CN114653935A - 一种Au@Pt@Ru多层核壳纳米材料及其合成方法 - Google Patents

一种Au@Pt@Ru多层核壳纳米材料及其合成方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114653935A
CN114653935A CN202210196688.XA CN202210196688A CN114653935A CN 114653935 A CN114653935 A CN 114653935A CN 202210196688 A CN202210196688 A CN 202210196688A CN 114653935 A CN114653935 A CN 114653935A
Authority
CN
China
Prior art keywords
shell
core
multilayer core
synthesis method
sol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202210196688.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN114653935B (zh
Inventor
李剑锋
王小婷
董金超
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xiamen University
Original Assignee
Xiamen University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xiamen University filed Critical Xiamen University
Priority to CN202210196688.XA priority Critical patent/CN114653935B/zh
Publication of CN114653935A publication Critical patent/CN114653935A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN114653935B publication Critical patent/CN114653935B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
    • B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
    • B22F9/24—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00—Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C25B1/01—Products
    • C25B1/02—Hydrogen or oxygen
    • C25B1/04—Hydrogen or oxygen by electrolysis of water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B11/00—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for
    • C25B11/04—Electrodes; Manufacture thereof not otherwise provided for characterised by the material
    • C25B11/051—Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier
    • C25B11/073—Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier characterised by the electrocatalyst material
    • C25B11/091—Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier characterised by the electrocatalyst material consisting of at least one catalytic element and at least one catalytic compound; consisting of two or more catalytic elements or catalytic compounds
    • C25B11/097—Electrodes formed of electrocatalysts on a substrate or carrier characterised by the electrocatalyst material consisting of at least one catalytic element and at least one catalytic compound; consisting of two or more catalytic elements or catalytic compounds comprising two or more noble metals or noble metal alloys

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

本发明公开了一种Au@Pt@Ru多层核壳纳米材料及其合成方法，纳米材料的粒径为50～80nm，多层核壳纳米材料从内至外包括内核、过渡壳层一和过渡壳层二，所述内核为粒径50～60nm的Au种子溶胶，过渡壳层一为1～10nm厚的Pt壳层，过渡壳层二为1～10nm厚的Ru壳层，且Pt和Ru的摩尔比为1:0.1～0.5；具体合成方法如下：金种子溶胶的制备、Au@Pt核壳纳米粒子溶胶的制备、Au@Pt@Ru多层核壳纳米粒子的合成。本发明以Au纳米粒子为晶种，还原Pt、Ru金属前驱体使其在晶种表面继续生长，能有效隔离成核和生长过程，通过调控金属前驱体的加入量实现多层壳层的包覆、精确控制壳层的尺寸，合成产率高、重现性好，且该核壳结构纳米材料具有很强的拉曼增强能力，可用于检测碱性电解质中PtRu的HOR原位电化学过程。

Description

一种Au@Pt@Ru多层核壳纳米材料及其合成方法
技术领域
本发明属于纳米复合材料制备技术领域，具体涉及一种Au@Pt@Ru多层核壳纳米材料及其合成方法。
背景技术
纳米科学和纳米技术是21世纪具有发展前景和国际竞争里的高新产业之一。核@壳纳米材料是一种金属核被一个或多个壳分子层包覆的纳米粒子，其物理和化学性质强烈依赖于核、壳及其界面的结构，同时，通过控制其化学成分以及核心和壳体的相对尺寸，能进一步提高壳层金属的使用效率，调控其电子结构、表面反应活性和几何晶格应变，为材料性能的调控提供了广阔的空间。
由于氢的高热值、清洁性和可回收性，有望取代化石燃料。利用电解水制氢气，再用氢气燃料电池进行发电能够形成一个绿色环保的循环体系，在清洁能源的开发与利用中起到十分关键的作用。而这其中所涉及到氧还原、氢氧化，氢析出等基本电化学反应强烈依赖于Pt催化剂，但Pt元素十分稀有且昂贵且本身活性衰减严重，带来了一系列的成本高、耐久性差、稳定性不足等问题。核@壳结构的Pt基金属纳米粒子特别是三元及以上金属核壳纳米粒子，因其结构效应和组分效应，可以有效提高Pt的利用率，进一步调控和改善其电催化性能，使得新型Pt基催化剂的开发和应用走上了更广阔的道路。
尽管目前合成Pt基核壳纳米材料的方法丰富多样，但其反应步骤冗杂，且其催化过程的反应机理研究仍缺乏重要的直接光谱证据。拉曼光谱特别是表面增强拉曼光谱作为分子指纹识别的强大技术，能够检测含氧物种、羟基指纹振动等关键吸附/中间物种的分子结构信息，具有极高的表面检测灵敏度，但只能在粗糙的Au、Ag、Cu等表面获取吸附物种的指纹振动信息，其应用受限于基底材料，无法原位监测过渡金属催化剂的催化反应过程。因此非常有必要开发一种多层核壳纳米材料以解决上述问题。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的缺陷，提供一种Au@Pt@Ru多层核壳纳米材料及其合成方法，即以金为核，以铂和钌依次为壳层的Au@Pt@Ru核壳纳米材料，通过以已合成的纳米粒子为晶种，还原金属前驱体使其在晶种表面继续生长，能有效地隔离成核和生长过程，通过调控金属前驱体的加入量实现多层壳层的包覆、精确控制壳层的尺寸，是合成高产率、重现性好纳米晶的一个强有力手段。并且这种壳层结构能利用金核较强拉曼信号放大作用，获得过渡金属催化剂上吸附分子的拉曼信号，对于揭示电催化反应机理和构效关系具有重要意义。
为了实现以上目的，本发明的技术方案之一为：一种Au@Pt@Ru多层核壳纳米材料，粒径为50～80nm，从内至外包括内核、过渡壳层一和过渡壳层二，所述内核为粒径50～60nm的Au纳米粒子，所述过渡壳层一为1～10nm厚的Pt壳层，所述过渡壳层二为1～10nm厚的Ru壳层，且Pt和Ru的摩尔比为1:0.1～0.5。
本发明的技术方案之二为：一种Au@Pt@Ru多层核壳纳米材料的合成方法，具体包括如下步骤：
(1)金种子溶胶的制备：将氯金酸溶液加热搅拌、冷凝回流，加热至沸腾后迅速加入柠檬酸钠溶液，继续回流保温，所得到的物质为金种子溶胶；
(2)Au@Pt核壳纳米溶胶的制备：取步骤(1)制得的金种子溶胶，加入铂前驱体和超纯水，转移到水浴中，保温使其混合均匀，然后再滴加还原剂，并保温一段时间，所得到的物质为Au@Pt核壳纳米粒子溶胶；
(3)Au@Pt@Ru多层核壳纳米粒子的合成：取步骤(2)制得的Au@Pt核壳纳米溶胶，加入超纯水加热搅拌以混合均匀，冷凝回流，加热至沸腾后，同步滴加钌前驱体和还原剂，滴加结束后保温一段时间，所得到的物质为Au@Pt@Ru多层核壳纳米粒子。
在本发明一较佳实施例中，所述步骤(1)中氯金酸浓液的质量分数为0.01％，柠檬酸钠溶液的质量分数为1％，氯金酸溶液与柠檬酸钠溶液的体积比为200ml:1～5ml。
在本发明一较佳实施例中，所述步骤(1)中回流保温时间为10～40min。
在本发明一较佳实施例中，所述步骤(2)中水浴温度为70-90℃，保温时间为3-7min。
在本发明一较佳实施例中，所述步骤(2)中金种子溶胶、铂前驱体、还原剂的体积比为30ml:0.4～9ml:0.2～4.5ml。
在本发明一较佳实施例中，所述步骤(2)中铂前驱体为氯铂酸溶液，还原剂为抗环血酸溶液。
在本发明一较佳实施例中，所述步骤(2)中还原剂的滴加速率为150～250ul/min，加入还原剂后的保温时间为20～60min。
在本发明一较佳实施例中，所述步骤(3)中Au@Pt核壳纳米溶胶、钌前驱体、还原剂的体积比为17ml:0.1～2ml:0.05～1ml。
在本发明一较佳实施例中，所述步骤(3)中钌前驱体为氯化钌溶液，调节氯化钌溶液pH值为1～3，还原剂为柠檬酸钠溶液。
在本发明一较佳实施例中，所述步骤(3)中同步滴加速率为5～50ul/min，钌前驱体和还原剂滴加结束后的保温时间为1～3h。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
1.本发明制得的Au@Pt@Ru多层核壳纳米材料，形貌均匀，具有统一尺寸、结构有序包覆的多层核壳结构，该结构单分散性好，粒径可调；
2.本发明制得的Au@Pt@Ru多层核壳纳米材料，Pt和Ru过渡壳层的组分和尺寸精确可控，尺寸可控制在1～10nm，可通过调控加入金属前驱体的量使其结构和性能最优化，有效提高Pt利用率；
3.本发明制得的Au@Pt@Ru多层核壳纳米材料，包覆过渡金属壳层一Pt在碱性条件下具有良好的HOR催化性能，过渡金属壳层二Ru的引入能极大提高HOR催化性能，内核Au核可以产生很强的局域电磁场增强作用，增强超薄过渡金属壳层表面吸附分子的信号，能用于检测碱性电解质中PtRu的HOR原位电化学过程；
4.本发明所使用的合成方法简单，合成重现性高、产率高，而且避免使用会对后续实验造成影响的强吸附试剂。
附图说明
图1为本发明实施例1合成的55nm的Au纳米球的扫描电镜图；
图2为本发明实施例1合成的55nmAu@2.8nm Pt@2.8nm Ru核壳纳米粒子的透射电镜图；
图3为本发明实施例2合成的55nmAu@0.7nm Pt@0.7nm Ru核壳纳米粒子的透射电镜图；
图4为本发明实施例2合成的55nmAu@0.7nm Pt和55nmAu@0.7nm Pt@0.7nm Ru核壳纳米粒子在H2饱和的0.1M KOH溶液中的电催化性能图；
图5为本发明实施例2合成的55nmAu@0.7nm Pt和55nmAu@0.7nm Pt@0.7nm Ru核壳纳米粒子的电化学HOR过程的原位拉曼检测结果。
具体实施方式
为方便对本发明的方法、原理和效果更了解，下面结合具体实施例对本发明作进一步详细描述，但仅为本发明的优选实施方式，并不限于所给的粒子。所述方法如无特别说明均为常规方法。所述材料无特别说明均能从公开商业途径而得。任何未违背本发明的精神实质和原理下所作的改变、修饰、代替、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含本发明的保护范围之内。
本发明首先采用柠檬酸钠还原法得到Au种子溶胶作为内核，然后采用晶种生长法，用还原剂依次还原铂前驱体和钌前驱体，使其在金种子表面依次生长Pt和Ru过渡金属壳层，最终得到Au@Pt@Ru多层核壳纳米粒子，具体步骤如下：
(1)金种子溶胶的制备：将氯金酸溶液加热搅拌、冷凝回流，加热至沸腾后迅速加入柠檬酸钠溶液，继续回流保温，所得到的物质为金种子溶胶；
(2)Au@Pt核壳纳米溶胶的制备：取步骤(1)制得的金种子溶胶，加入铂前驱体和超纯水，转移到水浴中，保温使其混合均匀，然后再滴加还原剂，并保温一段时间，所得到的物质为Au@Pt核壳纳米粒子溶胶；
(3)Au@Pt@Ru多层核壳纳米粒子的合成：取步骤(2)制得的Au@Pt核壳纳米溶胶，加入超纯水加热搅拌以混合均匀，冷凝回流，加热至沸腾后，同步滴加钌前驱体和还原剂，滴加结束后保温一段时间，所得到的物质为Au@Pt@Ru多层核壳纳米粒子。
所述步骤(1)中氯金酸浓液的质量分数为0.01％，柠檬酸钠溶液的质量分数为1％，氯金酸溶液与柠檬酸钠溶液的体积比为200ml:1～5ml。
所述步骤(1)中回流保温时间为10～40min。
所述步骤(2)中水浴温度为70-90℃，保温时间为3-7min。
所述步骤(2)中金种子溶胶、铂前驱体、还原剂的体积比为30ml:0.4～9ml:0.2～4.5ml。
所述步骤(2)中铂前驱体为氯铂酸溶液，还原剂为抗环血酸溶液。
所述步骤(2)中还原剂的滴加速率为150～250ul/min，加入还原剂后的保温时间为20～60min。
所述步骤(3)中Au@Pt核壳纳米溶胶、钌前驱体、还原剂的体积比为17ml:0.1～2ml:0.05～1ml。
所述步骤(3)中钌前驱体为氯化钌溶液，调节氯化钌溶液pH值为1—3，还原剂为柠檬酸钠溶液。
所述步骤(3)中同步滴加速率为5～50ul/min，钌前驱体和还原剂滴加结束后的保温时间为1-3h。
实施例1
制备一种Au@Pt@Ru多层核壳纳米粒子，具体步骤如下：
(1)55nmAu种子溶胶的制备：将200ml的氯金酸溶液加热搅拌、冷凝回流，加热至沸腾后迅速加入1.5ml的1％柠檬酸钠溶液，继续回流保温30min，得到55nmAu种子溶胶，结果如图1所示。
(2)55nmAu@2.8nm Pt核壳纳米溶胶的制备：取30ml的金种子溶胶，加入3.0ml氯铂酸溶液(1mM)和17ml超纯水，转移到80℃的水浴中，保温5min使其混合均匀，然后再以200ul/min的速率滴加1.5ml抗坏血酸溶液(10mM)，保温30min，得到55nm Au@2.8nm Pt核壳纳米粒子溶胶。
(3)55nmAu@2.8nm Pt@2.8nm Ru多层核壳纳米粒子的合成：取18ml的55nm Au@2.8nm Pt核壳纳米溶胶，加入1.5ml超纯水，加热搅拌以混合均匀，冷凝回流，加热至沸腾后，以10ul/min的速率同步滴加1.0ml氯化钌溶液(1mM，pH＝2)和0.5ml柠檬酸钠溶液(1％)，滴加结束后保温1.5h，得到55nmAu@2.8nm Pt@2.8nm Ru多层核壳纳米粒子，将其进行透射电镜观察，结果如图2所示。
从图1可知合成的Au种子溶胶为圆球形且粒径均一，从图2可知在Au核成功包覆了Pt壳层和Ru壳层，且壳层厚度均一约为5nm。
实施例2
制备一种Au@Pt@Ru多层核壳纳米粒子，具体步骤如下：
(1)55nmAu种子溶胶的制备：将200ml的氯金酸溶液加热搅拌、冷凝回流，加热至沸腾后迅速加入1.5ml的1％柠檬酸钠溶液，继续回流保温30min，得到55nmAu种子溶胶。
(2)55nmAu@0.7nm Pt核壳纳米溶胶的制备：取30ml的金种子溶胶，加入0.7ml氯铂酸溶液(1mM)和19ml超纯水，转移到80℃的水浴中，保温5min使其混合均匀，然后再以200ul/min的速率滴加0.35ml抗坏血酸溶液(10mM)，保温30min，得到55nmAu@0.7nm Pt核壳纳米粒子溶胶。
(3)55nmAu@0.7nm Pt@0.7nm Ru多层核壳纳米粒子的合成：取17ml的55nmAu@0.7nm Pt核壳纳米溶胶，加入2ml超纯水，加热搅拌以混合均匀，冷凝回流，加热至沸腾后，以10ul/min的速率同步滴加0.25ml氯化钌溶液(1mM，pH＝2)和0.13ml柠檬酸钠溶液(1％)，滴加结束后保温1h，得到55nmAu@0.7nm Pt@0.7nm Ru多层核壳纳米粒子，将其进行扫描电镜和透射电镜观察，结果如图3所示。
(4)催化剂性能评价：在H2饱和的0.1M KOH的电解质中，采用旋转圆盘系统对55nmAu@0.7nm Pt和55nmAu@0.7nm Pt@0.7nm Ru纳米粒子催化剂进行HOR性能测试，结果如图4所示。
(5)将55nmAu@0.7nm Pt@0.7nm Ru组装在原位拉曼电解池上，拉曼激光波长638nm，电解质溶液为0.1M的KOH。先在析氢电位下除杂，然后在不同HOR电位下采集其原位拉曼谱图，结果如图5所示。
从图3可知，Au@0.7nm Pt@0.7nm Ru纳米粒子的壳层成功包覆，厚度约为1nm；从图4可知，Au@0.7nm Pt的HOR性能与商业Pt/C相近，Au@0.7nm Pt@0.7nm Ru的HOR性能优于Au@0.7nm Pt，说明Ru的引入能大大提高Pt基催化剂性能。从图5可知，观察到催化剂的Ru-O峰位于543cm-1和583cm-1，中间产物OH的峰位于712-724cm-1,属于Ru上的OH的伸缩振动。
上述实施例仅是本发明的优化实施方法，用以例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。应当指出，对于任何熟习此项技艺的人士在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修改，这些修改也应视为本发明的保护范畴。

Claims (10)

1.一种Au@Pt@Ru多层核壳纳米材料，其特征在于，所述多层核壳纳米材料的粒径为50～80nm，所述多层核壳纳米材料从内至外包括内核、过渡壳层一和过渡壳层二，所述内核为粒径50～60nm的Au纳米粒子，所述过渡壳层一为1～10nm厚的Pt壳层，所述过渡壳层二为1～10nm厚的Ru壳层，且Pt和Ru的摩尔比为1:0.1～0.5。
2.如权利要求1所述的一种Au@Pt@Ru多层核壳纳米材料的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)金种子溶胶的制备：将氯金酸溶液加热搅拌、冷凝回流，加热至沸腾后迅速加入柠檬酸钠溶液，继续回流保温得到金种子溶胶；
(2)Au@Pt核壳纳米粒子溶胶的制备：取步骤(1)制得的金种子溶胶，加入铂前驱体和超纯水，转移到水浴中，保温使其混合均匀，然后再滴加还原剂，并保温得到Au@Pt核壳纳米溶胶；
(3)Au@Pt@Ru多层核壳纳米粒子的合成：取步骤(2)制得的Au@Pt核壳纳米溶胶，加入超纯水加热搅拌以混合均匀，冷凝回流，加热至沸腾后，同步滴加钌前驱体和还原剂，滴加结束后保温得到Au@Pt@Ru多层核壳纳米粒子。
3.如权利要求2所述的一种Au@Pt@Ru多层核壳纳米材料的合成方法，其特征在于，所述步骤(1)中氯金酸浓液的质量分数为0.01％，柠檬酸钠溶液的质量分数为1％，氯金酸溶液与柠檬酸钠溶液的体积比为200ml:1～5ml。
4.如权利要求2所述的一种Au@Pt@Ru多层核壳纳米材料的合成方法，其特征在于，所述步骤(2)中水浴温度为70-90℃，保温时间为3-7min。
5.如权利要求2所述的一种Au@Pt@Ru多层核壳纳米材料的合成方法，其特征在于，所述步骤(2)中金种子溶胶、铂前驱体、还原剂的体积比为30ml：0.4～9ml：0.2～4.5ml。
6.如权利要求2所述的一种Au@Pt@Ru多层核壳纳米材料的合成方法，其特征在于，所述步骤(2)中铂前驱体为氯铂酸溶液，还原剂为抗环血酸溶液。
7.如权利要求2所述的一种Au@Pt@Ru多层核壳纳米材料的合成方法，其特征在于，所述步骤(2)中还原剂的滴加速率为150～250ul/min，加入还原剂后的保温时间为20～60min。
8.如权利要求2所述的一种Au@Pt@Ru多层核壳纳米材料的合成方法，其特征在于，所述步骤(3)中Au@Pt核壳纳米溶胶、钌前驱体、还原剂的体积比为17ml：0.1～2ml：0.05～1ml。
9.如权利要求2所述的一种Au@Pt@Ru多层核壳纳米材料的合成方法，其特征在于，所述步骤(3)中钌前驱体为氯化钌溶液，调节氯化钌溶液pH值为1～3，还原剂为柠檬酸钠溶液。
10.如权利要求2所述的一种Au@Pt@Ru多层核壳纳米材料的合成方法，其特征在于，所述步骤(3)中同步滴加速率为5～50ul/min，钌前驱体和还原剂滴加结束后的保温时间为1～3h。
CN202210196688.XA 2022-03-01 2022-03-01 一种Au@Pt@Ru多层核壳纳米材料及其合成方法 Active CN114653935B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210196688.XA CN114653935B (zh) 2022-03-01 2022-03-01 一种Au@Pt@Ru多层核壳纳米材料及其合成方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210196688.XA CN114653935B (zh) 2022-03-01 2022-03-01 一种Au@Pt@Ru多层核壳纳米材料及其合成方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114653935A true CN114653935A (zh) 2022-06-24
CN114653935B CN114653935B (zh) 2023-07-07

Family

ID=82026549

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210196688.XA Active CN114653935B (zh) 2022-03-01 2022-03-01 一种Au@Pt@Ru多层核壳纳米材料及其合成方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114653935B (zh)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101374953B1 (ko) * 2013-07-09 2014-03-17 서울과학기술대학교 산학협력단 Pt 전구체가 담지된 코어-쉘 구조의 CNFs-Ru 담지체의 제조방법
CN105013479A (zh) * 2015-08-06 2015-11-04 厦门大学 一种银核/铂壳的核壳结构纳米材料及其制备方法
CN105449235A (zh) * 2015-11-10 2016-03-30 武汉理工大学 一种表面成分可控的Au@Pt-Au核壳纳米粒子的光辅助制备方法
CN108889308A (zh) * 2018-06-29 2018-11-27 苏州大学 一种金核钌铂铜壳四元光电复合物、其制备方法和应用
CN109967006A (zh) * 2019-03-20 2019-07-05 浙江工业大学 一种钌铂核壳纳米材料的制备方法
CN112909266A (zh) * 2019-12-04 2021-06-04 恒大新能源技术(深圳)有限公司 一种低铂核壳催化剂及其制备方法、燃料电池
CN113118437A (zh) * 2021-03-18 2021-07-16 东南大学 金银铂核壳镂空纳米砖及其制备方法与应用

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101374953B1 (ko) * 2013-07-09 2014-03-17 서울과학기술대학교 산학협력단 Pt 전구체가 담지된 코어-쉘 구조의 CNFs-Ru 담지체의 제조방법
CN105013479A (zh) * 2015-08-06 2015-11-04 厦门大学 一种银核/铂壳的核壳结构纳米材料及其制备方法
CN105449235A (zh) * 2015-11-10 2016-03-30 武汉理工大学 一种表面成分可控的Au@Pt-Au核壳纳米粒子的光辅助制备方法
CN108889308A (zh) * 2018-06-29 2018-11-27 苏州大学 一种金核钌铂铜壳四元光电复合物、其制备方法和应用
CN109967006A (zh) * 2019-03-20 2019-07-05 浙江工业大学 一种钌铂核壳纳米材料的制备方法
CN112909266A (zh) * 2019-12-04 2021-06-04 恒大新能源技术(深圳)有限公司 一种低铂核壳催化剂及其制备方法、燃料电池
CN113118437A (zh) * 2021-03-18 2021-07-16 东南大学 金银铂核壳镂空纳米砖及其制备方法与应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN114653935B (zh) 2023-07-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhao et al. The synthesis and electrochemical applications of core–shell MOFs and their derivatives
Gawande et al. Core–shell nanoparticles: synthesis and applications in catalysis and electrocatalysis
US9099253B2 (en) Electrochemical synthesis of elongated noble metal nanoparticles, such as nanowires and nanorods, on high-surface area carbon supports
KR101144109B1 (ko) 탄소에 담지된 코어-쉘 나노입자 제조방법
Ding et al. Nanoporous metals for catalytic and optical applications
CN105431230B (zh) 在载体上形成贵金属纳米粒子的方法
CA2805381A1 (en) Hollow nanoparticles as active and durable catalysts and methods for manufacturing the same
CN105947971B (zh) 一种铁磁性纳米线阵列的制备方法
CN110649273B (zh) 一种合成小尺寸高分散金属间化合物催化剂材料的方法及应用
CN105406087B (zh) 一种低温燃料电池用核壳电催化剂的制备方法及应用
CN104646025B (zh) 一种中空Pt/Ni合金与石墨烯气凝胶复合材料的制备方法
Guo et al. Porous nanostructured metals for electrocatalysis
Xu et al. Size and shape controlled synthesis of rhodium nanoparticles
CN105771972A (zh) 一种原子层沉积修饰的限域催化剂的制备方法及其应用
CN109439953B (zh) Fe43.4Pt52.3Cu4.3异质结构相多面体纳米颗粒及其制备方法和应用
Gong et al. Enhanced non-enzymatic glucose sensing of Cu–BTC-derived porous copper@ carbon agglomerate
CN112421063A (zh) 一种一维多孔中空低铂纳米链催化剂的制备方法
Zeng et al. Breaking the cost barrier: polydopamine@ NixCo100-x nanotubes as efficient photocatalysts for organic pollutant degradation
CN115672320A (zh) 一种在wo3薄膜上负载贵金属催化剂纳米颗粒的方法
Feng et al. Targeted intermetallic nanocatalysts for sustainable biomass and CO2 valorization
Chen et al. Advances in photochemical deposition for controllable synthesis of heterogeneous catalysts
CN113120973B (zh) 一种铜掺杂的镍铝层状双金属氢氧化物的制备方法及所得产品和应用
CN114214661A (zh) 一种超薄水滑石纳米片耦合金属、氮共掺杂多孔碳阵列的复合材料及其制备方法与应用
CN117444228A (zh) 一种负载型金属团簇及其制备方法和应用
CN104458705A (zh) 表面增强拉曼基片的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant