CN114634533A - 有机金属化合物、包括其的有机发光器件、和包括所述有机金属化合物的诊断组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及有机金属化合物、包括其的有机发光器件、和包括所述有机金属化合物的诊断组合物。由式1表示的有机金属化合物，其中Ln1为由式1A表示的配体，Ln2为由式1B表示的配体，n1为0、1、或2，n2为1、2、或3，其中CY1、CY2、CY3、R10、R20、R30、X1、X2、Y1‑Y8、和b10‑b30如本文中所描述的，且其中＊和＊'各自表示与M1的结合位点。式1M1(Ln1)n1(Ln2)n2 
Description
对相关申请的交叉引用
本申请要求在韩国知识产权局于2020年12月16日提交的韩国专利申请No.10-2020-0176596的优先权、以及由其产生的所有权益，将其内容全部通过引用引入本文中。
技术领域
本文中描述的一种或多种实施方式涉及有机金属化合物、包括其的有机发光器件、和包括所述有机金属化合物的诊断组合物。
背景技术
有机发光器件(OLED)是如下自发射器件：其与常规器件相比具有改善的特性，包括具有更宽的视角、更快的响应时间、优异的亮度、驱动电压和响应速度。另外，OLED可以这些提升的性质产生全色图像。
在实例中，有机发光器件包括阳极、阴极、以及在阳极和阴极之间的有机层，其中有机层包括发射层。空穴传输区域可位于阳极和发射层之间，且电子传输区域可位于发射层和阴极之间。从阳极提供的空穴可通过空穴传输区域朝着发射层移动，且从阴极提供的电子可通过电子传输区域朝着发射层移动。空穴和电子可在发射层中复合以产生激子。这些激子可从激发态跃迁到基态以由此产生光，例如，可见光。
发明内容
本文中描述的一种或多种实施方式涉及有机金属化合物、包括至少一种有机金属化合物的有机发光器件、和包括至少一种有机金属化合物的诊断组合物。
另外的方面将部分地在随后的描述中阐明，且部分地将由所述描述明晰，或者可通过本公开内容的所呈现的示例性实施方式的实践而获悉。
根据一种或多种实施方式，有机金属化合物由式1表示。
式1
M1(Ln1)n1(Ln2)n2
在式1中，
M1为过渡金属，
Ln1为由式1A表示的配体，
Ln2为由式1B表示的配体，
n1为0、1、或2，和
n2为1、2、或3，
在式1A和1B中，
X1为C或N，且X2为C或N，
Y1为C(R41)或N，Y2为C(R42)或N，Y3为C(R43)或N，Y4为C(R44)或N，Y5为C(R45)或N，Y6为C(R46)或N，Y7为C(R47)或N，Y8为C(R48)或N，
CY1和CY2各自独立地为C5-C30碳环基团或C1-C30杂环基团，
CY3为包括氮的C1-C30杂环基团，
R10、R20、和R41-R48各自独立地为氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C1-C60烷硫基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C2-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C7-C60烷基芳基、取代或未取代的C7-C60芳基烷基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的C2-C60烷基杂芳基、取代或未取代的C2-C60杂芳基烷基、取代或未取代的C1-C60杂芳氧基、取代或未取代的C1-C60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-Ge(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q4)(Q5)、-B(Q6)(Q7)、-P(Q8)(Q9)、或-P(＝O)(Q8)(Q9)，
R30为氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C2-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C1-C60烷硫基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C2-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C7-C60烷基芳基、取代或未取代的C8-C60芳基烷基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的C2-C60烷基杂芳基、取代或未取代的C3-C60杂芳基烷基、取代或未取代的C1-C60杂芳氧基、取代或未取代的C1-C60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-Ge(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q4)(Q5)、-B(Q6)(Q7)、-P(Q8)(Q9)、或-P(＝O)(Q8)(Q9)，
多个R10的两个或更多个任选地彼此连接以形成取代或未取代的C5-C30碳环基团或者取代或未取代的C1-C30杂环基团，
多个R20的两个或更多个任选地彼此连接以形成取代或未取代的C5-C30碳环基团或者取代或未取代的C1-C30杂环基团，
多个R30的两个或更多个任选地彼此连接以形成取代或未取代的C5-C30碳环基团或者取代或未取代的C1-C30杂环基团，
R10、R20、R30、和R41-R48的两个或更多个相邻取代基任选地彼此连接以形成取代或未取代的C5-C30碳环基团或者取代或未取代的C1-C30杂环基团，b10、b20、和b30各自独立地为1、2、3、4、5、6、7、8、9、或10，
取代的C5-C30碳环基团、取代的C1-C30杂环基团、取代的C1-C60烷基、取代的C2-C60烷基、取代的C2-C60烯基、取代的C2-C60炔基、取代的C1-C60烷氧基、取代的C1-C60烷硫基、取代的C3-C10环烷基、取代的C1-C10杂环烷基、取代的C3-C10环烯基、取代的C2-C10杂环烯基、取代的C6-C60芳基、取代的C7-C60烷基芳基、取代的C8-C60芳基烷基、取代的C7-C60芳基烷基、取代的C6-C60芳氧基、取代的C6-C60芳硫基、取代的C1-C60杂芳基、取代的C2-C60烷基杂芳基、取代的C2-C60杂芳基烷基、取代的C3-C60杂芳基烷基、取代的C1-C60杂芳氧基、取代的C1-C60杂芳硫基、取代的单价非芳族稠合多环基团、和取代的单价非芳族稠合杂多环基团的至少一个取代基为：
氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD3、-CD2H、-CDH2、-CF3、-CF2H、-CFH2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、或C1-C60烷氧基、
各自被如下的一个或多个取代的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、或C1-C60烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD3、-CD2H、-CDH2、-CF3、-CF2H、-CFH2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C2-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q11)(Q12)(Q13)、-Ge(Q11)(Q12)(Q13)、-N(Q14)(Q15)、-B(Q16)(Q17)、-P(Q8)(Q9)、或-P(＝O)(Q18)(Q19)，
C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C2-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、或单价非芳族稠合杂多环基团，
各自被如下的一个或多个取代的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C2-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、或单价非芳族稠合杂多环基团：氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD3、-CD2H、-CDH2、-CF3、-CF2H、-CFH2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C1-C60烷硫基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C2-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C7-C60烷基芳基、C7-C60芳基烷基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C2-C60烷基杂芳基、C2-C60杂芳基烷基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-Ge(Q21)(Q22)(Q23)、-N(Q24)(Q25)、-B(Q26)(Q27)、-P(Q28)(Q29)、或-P(＝O)(Q28)(Q29)，或
-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-Ge(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q34)(Q35)、-B(Q36)(Q37)、-P(Q28)(Q29)、或-P(＝O)(Q38)(Q39)，
其中Q1-Q9、Q11-Q19、Q21-Q29、和Q31-Q39各自独立地为氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C1-C60烷硫基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C2-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C7-C60烷基芳基、取代或未取代的C7-C60芳基烷基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的C2-C60烷基杂芳基、取代或未取代的C2-C60杂芳基烷基、取代或未取代的C1-C60杂芳氧基、取代或未取代的C1-C60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、或者取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团，和
其中*和*'各自表示与M1的结合位点。
根据一种或多种实施方式，有机发光器件包括第一电极、第二电极、以及位于所述第一电极和所述第二电极之间的有机层，其中所述有机层包括发射层，和其中所述有机层包括由式1表示的有机金属化合物的至少一种。
根据一种或多种实施方式，所述有机金属化合物可包括在所述有机层的所述发射层中，并且包括在所述发射层中的所述有机金属化合物可充当掺杂剂。
根据一种或多种实施方式，诊断组合物包括至少一种由式1表示的有机金属化合物。
附图说明
由结合附图考虑的以下描述，本公开内容的一些实施方式的以上和其它方面、特征和优势将更明晰，其中
图1显示根据一种或多种实施方式的有机发光器件的示意性横截面图。
具体实施方式
现在将对实施方式详细地进行介绍，其实例在附图中示出，其中在说明书中相同的附图标记始终指的是相同的元件。在这点上，本实施方式可具有不同的形式并且不应被解释为限于本文中阐明的描述。因此，下面仅通过参考附图描述实施方式以说明方面。如本文中使用的，术语“和/或”包括相关列举项目的一个或多个的任何和全部组合。表述例如“的至少一个(种)”当在要素列表之前或之后时，修饰整个要素列表且不修饰所述列表的单独要素。
本文中使用的术语仅出于描述一种或多种示例性实施方式的目的且不意图为限制性的。如本文中使用的，单数形式“一个(种)(不定冠词)(a，an)”和“所述(该)”意图也包括复数形式，除非上下文清楚地另外说明。术语“或”意味着“和/或”。将进一步理解，术语“包含”或“包括”当用在本说明书中时，表明存在所陈述的特征、区域、整体、步骤、操作、元件和/或组分，但是不排除存在或添加一种或多种另外的特征、区域、整体、步骤、操作、元件、组分、和/或其集合。
将理解，尽管术语第一、第二、第三等可在本文中用来描述各种元件、组分、区域、层和/或部分，但是这些元件、组分、区域、层和/或部分不应被这些术语限制。这些术语仅用来使一个元件、组分、区域、层或部分区别于另外的元件、组分、区域、层或部分。因此，在不背离本实施方式的教导的情况下，下面讨论的第一元件、组分、区域、层或部分可称为第二元件、组分、区域、层或部分。
在本文中参照作为理想化实施方式的示意图的横截面图描述示例性实施方式。这样，将预料到作为例如制造技术和/或公差的结果的与图的形状的偏差。因此，本文中描述的实施方式不应解释为限于如本文中所图示的区域的具体形状，而是包括由例如制造导致的形状上的偏差。例如，图示或描述为平坦的区域可典型地具有粗糙的和/或非线性的特征。此外，图示的尖锐的角可为圆化的。因此，图中图示的区域在本质上是示意性的并且它们的形状不意图说明区域的精确形状且不意图限制本权利要求的范围。
将理解，当一个元件被称作“在”另外的元件“上”时，其可直接与所述另外的元件接触或者在其间可存在中间元件。相反，当一个元件被称作“直接在”另外的元件“上”时，不存在中间元件。
除非另外定义，否则在本文中使用的所有术语(包括技术和科学术语)具有与本总的发明构思所属领域的普通技术人员所通常理解的相同的含义。将进一步理解，术语，例如在常用字典中定义的那些，应被解释为具有与它们在相关领域的背景和本公开内容中的含义一致的含义，并且将不以理想化或过于形式的意义进行解释，除非在本文中清楚地如此定义。
如本文中使用的“约”或“大约”包括所陈述的值且意味着在如由本领域普通技术人员考虑到所讨论的测量和与具体量的测量有关的误差(即，测量系统的限制)而确定的对于具体值的可接受的偏差范围内。例如，“约”可意味着相对于所陈述的值在一种或多种标准偏差内，或者在±30％、20％、10％、5％内。
根据本公开内容的一个方面，一种或多种实施方式描述由式1表示的有机金属化合物：
式1
M1(Ln1)n1(Ln2)n2
式1中的M1为过渡金属。
例如，M1可第1周期过渡金属、第2周期过渡金属、或第3周期过渡金属。
在一种或多种实施方式中，M1可为铱(Ir)、铂(Pt)、锇(Os)、钛(Ti)、锆(Zr)、铪(Hf)、铕(Eu)、铽(Tb)、铥(Tm)、或铑(Rh)。
在一种或多种实施方式中，M1可为Ir、Pt、Os、或Rh。
在一种或多种实施方式中，M1可为Ir。
在式1中，n1为1或2，且n2可为1、2、或3。
在一种或多种实施方式中，n1与n2之和可为2或3。
在一种或多种实施方式中，M1可为Ir且n1与n2之和可为3。
在一种或多种实施方式中，M1可为Pt且n1与n2之和可为2。
式1中的Ln1为由式1A表示的配体。
式1A
式1中的Ln2为由式1B表示的配体。
式1B
在式1A中，X1为C或N，且X2为C或N。
在式1B中，Y1为C(R41)或N，Y2为C(R42)或N，Y3为C(R43)或N，Y4为C(R44)或N，Y5为C(R45)或N，Y6为C(R46)或N，Y7为C(R47)或N，且Y8为C(R48)或N。
式1A中的CY1和CY2各自独立地为C5-C30碳环基团或C1-C30杂环基团。
式1B中的CY3为包括氮的C1-C30杂环基团。
在一种或多种实施方式中，CY1和CY2可各自独立地为i)第一环，ii)第二环，iii)其中两个或更多个第一环彼此稠合的稠环基团，iv)其中两个或更多个第二环彼此稠合的稠环基团，或v)其中至少一个第一环与至少一个第二环稠合的稠环基团，
其中所述第一环可为环戊烷基团、环戊二烯基团、呋喃基团、噻吩基团、吡咯基团、噻咯基团、茚基团、苯并呋喃基团、苯并噻吩基团、吲哚基团、苯并噻咯基团、
唑基团、异
唑基团、
二唑基团、异
二唑基团、
三唑基团、异
三唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、噻二唑基团、异噻二唑基团、噻三唑基团、异噻三唑基团、吡唑基团、咪唑基团、三唑基团、四唑基团、氮杂噻咯基团、二氮杂噻咯基团、或三氮杂噻咯基团，和
所述第二环可为金刚烷基团、降莰烷基团、降冰片烯基团、环己烷基团、环己烯基团、苯基团、吡啶基团、嘧啶基团、吡嗪基团、哒嗪基团、或三嗪基团。
在一种或多种实施方式中，CY1和CY2可各自独立地为环戊烷基团、环己烷基团、环庚烷基团、环戊烯基团、环己烯基团、环庚烯基团、苯基团、萘基团、1,2,3,4-四氢萘基团、蒽基团、菲基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、
基团、环戊二烯基团、噻吩基团、呋喃基团、吲哚基团、苯并硼杂环戊二烯基团、苯并磷杂环戊二烯基团、茚基团、苯并噻咯基团、苯并锗杂环戊二烯基团、苯并噻吩基团、苯并硒吩基团、苯并呋喃基团、咔唑基团、二苯并硼杂环戊二烯基团、二苯并磷杂环戊二烯基团、芴基团、二苯并噻咯基团、二苯并锗杂环戊二烯基团、二苯并噻吩基团、二苯并硒吩基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩5-氧化物基团、9H-芴-9-酮基团、二苯并噻吩5,5-二氧化物基团、氮杂吲哚基团、氮杂苯并硼杂环戊二烯基团、氮杂苯并磷杂环戊二烯基团、氮杂茚基团、氮杂苯并噻咯基团、氮杂苯并锗杂环戊二烯基团、氮杂苯并噻吩基团、氮杂苯并硒吩基团、氮杂苯并呋喃基团、氮杂咔唑基团、氮杂二苯并硼杂环戊二烯基团、氮杂二苯并磷杂环戊二烯基团、氮杂芴基团、氮杂二苯并噻咯基团、氮杂二苯并锗杂环戊二烯基团、氮杂二苯并噻吩基团、氮杂二苯并硒吩基团、氮杂二苯并呋喃基团、氮杂二苯并噻吩5-氧化物基团、氮杂-9H-芴-9-酮基团、氮杂二苯并噻吩5,5-二氧化物基团、吡啶基团、嘧啶基团、吡嗪基团、哒嗪基团、三嗪基团、喹啉基团、异喹啉基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、菲咯啉基团、吡咯基团、吡唑基团、咪唑基团、三唑基团、
唑基团、异
唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、
二唑基团、噻二唑基团、苯并吡唑基团、苯并咪唑基团、苯并
唑基团、苯并噻唑基团、苯并
二唑基团、苯并噻二唑基团、5,6,7,8-四氢异喹啉基团、或者5,6,7,8-四氢喹啉基团；或
由式8-1或8-2表示的基团：
式8-1
式8-2
在式8-1和8-2中，
Y81-Y84可各自独立地为单键、O、S、N(R81)、C(R81)(R82)、Si(R81)(R82)、C(＝O)、S(＝O)、S(＝O)2、B(R81)、P(R81)、或P(＝O)(R81)，
CY81-CY83可各自独立地为苯基团、萘基团、1,2,3,4-四氢萘基团、菲基团、吡啶基团、嘧啶基团、吡嗪基团、三嗪基团、喹啉基团、异喹啉基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、菲咯啉基团、苯并呋喃基团、苯并噻吩基团、芴基团、咔唑基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、二苯并噻咯基团、氮杂芴基团、氮杂咔唑基团、氮杂二苯并呋喃基团、氮杂二苯并噻吩基团、或者氮杂二苯并噻咯基团。
R81和R82可各自独立地与关于R10和R20所描述的相同。
在一种或多种实施方式中，在式8-1和8-2中，Y81-Y84可各自独立地为单键、O、S、N(R81)、C(R81)(R82)、或Si(R81)(R82)。
在一种或多种实施方式中，Y81和Y82可不同时为单键，且Y83和Y84可不同时为单键。例如，在一种或多种实施方式中，Y81和Y82都不为单键，且Y83和Y84都不为单键。
在一种或多种实施方式中，CY81-CY83可各自独立地为苯基团、萘基团、吡啶基团、或者嘧啶基团。
在一种或多种实施方式中，CY81-CY83可各自独立地为苯基团或者萘基团。
在一种或多种实施方式中，CY1和CY2可各自独立地为苯基团、萘基团、1,2,3,4-四氢萘基团、菲基团、吡啶基团、嘧啶基团、吡嗪基团、三嗪基团、喹啉基团、异喹啉基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、菲咯啉基团、苯并呋喃基团、苯并噻吩基团、芴基团、咔唑基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、二苯并噻咯基团、氮杂芴基团、氮杂咔唑基团、氮杂二苯并呋喃基团、氮杂二苯并噻吩基团、或者氮杂二苯并噻咯基团。
在一种或多种实施方式中，CY1可为吡啶基团、嘧啶基团、吡嗪基团、三嗪基团、喹啉基团、异喹啉基团、喹喔啉基团、或者喹唑啉基团。
在一种或多种实施方式中，CY2可为苯基团、萘基团、吡啶基团、嘧啶基团、吡嗪基团、三嗪基团、喹啉基团、异喹啉基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、芴基团、咔唑基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、或者二苯并噻咯基团。
在一种或多种实施方式中，CY3可为吡啶基团、嘧啶基团、吡嗪基团、三嗪基团、喹啉基团、异喹啉基团、喹喔啉基团、或者喹唑啉基团。
式1中的R10、R20、和R41-R48各自独立地为氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、-SF5、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C1-C60烷硫基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C2-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C7-C60烷基芳基、取代或未取代的C7-C60芳基烷基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的C2-C60烷基杂芳基、取代或未取代的C2-C60杂芳基烷基、取代或未取代的C1-C60杂芳氧基、取代或未取代的C1-C60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-N(Q1)(Q2)、-Si(Q3)(Q4)(Q5)、-Ge(Q3)(Q4)(Q5)、-B(Q6)(Q7)、-P(Q8)(Q9)、或-P(＝O)(Q8)(Q9)。
式1A和1B中的b10、b20、和b30各自独立地为1、2、3、4、5、6、7、8、9、或10。
在一种或多种实施方式中，b10、b20、和b30可各自独立地为1、2、3、4、5、6、7、或8。
在一种或多种实施方式中，b10、b20、和b30可各自独立地为1、2、3、或4。
在一种或多种实施方式中，b10、b20、和b30可各自独立地为1或2。
在一种或多种实施方式中，b10、b20、和b30可各自独立地为1。
在一种或多种实施方式中，R10、R20、和R41-R48可各自独立地为：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD3、-CD2H、-CDH2、-CF3、-CF2H、-CFH2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、-SF5、C1-C20烷基、或C1-C20烷氧基；
各自被如下的一个或多个取代的C1-C20烷基或C1-C20烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD3、-CD2H、-CDH2、-CF3、-CF2H、-CFH2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C10烷基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、萘基、吡啶基、或嘧啶基；
环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、
唑基、异
唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并
唑基、异苯并
唑基、三唑基、四唑基、
二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、或咪唑并嘧啶基；
各自被如下的一个或多个取代的环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、
唑基、异
唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并
唑基、异苯并
唑基、三唑基、四唑基、
二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、或咪唑并嘧啶基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD3、-CD2H、-CDH2、-CF3、-CF2H、-CFH2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、
唑基、异
唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并
唑基、异苯并
唑基、三唑基、四唑基、
二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、或咪唑并嘧啶基；或
-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-Ge(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q4)(Q5)、-B(Q6)(Q7)、-P(Q8)(Q9)、或-P(＝O)(Q8)(Q9)。
在一种或多种实施方式中，R10、R20、和R41-R48可各自独立地为：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD3、-CD2H、-CDH2、-CF3、-CF2H、-CFH2、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、-Si(Q3)(Q4)(Q5)、或-Ge(Q3)(Q4)(Q5)；或
由式9-1至9-61、9-201至9-237、10-1至10-141、或10-201至10-350之一表示的基团：
在式9-1至9-61、9-201至9-237、10-1至10-141、和10-201至10-350中，
*表示与相邻原子的结合位点，
Ph为苯基，
TMS为三甲基甲硅烷基，
TMG为三甲基甲锗烷基，
g5可为1-5的整数，
g10可为1-10的整数，和
g11可为1-11的整数。
式1B中的R30为氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、-SF5、取代或未取代的C2-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C1-C60烷硫基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C2-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C7-C60烷基芳基、取代或未取代的C8-C60芳基烷基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的C2-C60烷基杂芳基、取代或未取代的C3-C60杂芳基烷基、取代或未取代的C1-C60杂芳氧基、取代或未取代的C1-C60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-Ge(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q4)(Q5)、-B(Q6)(Q7)、-P(Q8)(Q9)、或-P(＝O)(Q8)(Q9)。
在一种或多种实施方式中，R30可为：
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、-SF5、C2-C20烷基、C1-C20烷氧基、或C1-C20烷硫基；
各自被如下的一个或多个取代的C2-C20烷基或C1-C20烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD3、-CD2H、-CDH2、-CF3、-CF2H、-CFH2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C10烷基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、萘基、吡啶基、或嘧啶基；
环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、
唑基、异
唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并
唑基、异苯并
唑基、三唑基、四唑基、
二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、或咪唑并嘧啶基；
各自被如下的一个或多个取代的环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、
唑基、异
唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并
唑基、异苯并
唑基、三唑基、四唑基、
二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、或咪唑并嘧啶基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD3、-CD2H、-CDH2、-CF3、-CF2H、-CFH2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C1-C20烷硫基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、
唑基、异
唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并
唑基、异苯并
唑基、三唑基、四唑基、
二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、或咪唑并嘧啶基；或
-Ge(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q4)(Q5)、-B(Q6)(Q7)、-P(Q8)(Q9)、或-P(＝O)(Q8)(Q9)。
在一种或多种实施方式中，R30可为：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、C2-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、或-Ge(Q1)(Q2)(Q3)；或
由式9-1至9-61、9-201至9-237、10-1至10-141、或10-201至10-350之一表示的基团。
在一种或多种实施方式中，R30可为：
氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、-SF5、C2-C20烷基、C1-C20烷氧基、或C1-C20烷硫基；
各自被如下的一个或多个取代的C2-C20烷基、C1-C20烷氧基、或C1-C20烷硫基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CF3、-CF2H、-CFH2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C10烷基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、萘基、吡啶基、或嘧啶基；
环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、
唑基、异
唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并
唑基、异苯并
唑基、三唑基、四唑基、
二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、或咪唑并嘧啶基；
各自被如下的一个或多个取代的环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、
唑基、异
唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并异噻唑基、苯并
唑基、异苯并
唑基、三唑基、四唑基、
二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、或咪唑并嘧啶基：-F、-Cl、-Br、-I、-CF3、-CF2H、-CFH2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C1-C20烷硫基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、
基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、
唑基、异
唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并异噻唑基、苯并
唑基、异苯并
唑基、三唑基、四唑基、
二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、或咪唑并嘧啶基；或
-Ge(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q4)(Q5)、-B(Q6)(Q7)、-P(Q8)(Q9)、或-P(＝O)(Q8)(Q9)。
在一种或多种实施方式中，R30可为：
氢、-F、-Cl、-Br、-I、C2-C60烷基、被氘取代的C2-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C1-C20烷硫基、或-Ge(Q1)(Q2)(Q3)；或
由如本文中描述的式9-1至9-61、9-201至9-237、10-1至10-141、或10-201至10-350之一表示的基团。
在一种或多种实施方式中，R30可为氢、C2-C60烷基、被氘取代的C2-C60烷基、或-Ge(Q1)(Q2)(Q3)。
Q1-Q9、Q11-Q19、Q21-Q29、和Q31-Q39各自独立地为氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C1-C60烷硫基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C2-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C7-C60烷基芳基、取代或未取代的C7-C60芳基烷基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的C2-C60烷基杂芳基、取代或未取代的C2-C60杂芳基烷基、取代或未取代的C1-C60杂芳氧基、取代或未取代的C1-C60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、和取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团。
在一种或多种实施方式中、Q1-Q9、Q11-Q19、Q21-Q29、和Q31-Q39可各自独立地为：
-CH3、-CD3、-CD2H、-CDH2、-CH2CH3、-CH2CD3、-CH2CD2H、-CH2CDH2、-CHDCH3、-CHDCD2H、-CHDCDH2、-CHDCD3、-CD2CD3、-CD2CD2H、或-CD2CDH2；
正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、苯基、或萘基；或
各自被如下的一个或多个取代的正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、苯基、或萘基：氘、C1-C10烷基、或苯基。
多个R10的两个或更多个任选地彼此连接以形成取代或未取代的C5-C30碳环基团或者取代或未取代的C1-C30杂环基团；多个R20的两个或更多个任选地彼此连接以形成取代或未取代的C5-C30碳环基团或者取代或未取代的C1-C30杂环基团；多个R30的两个或更多个任选地彼此连接以形成取代或未取代的C5-C30碳环基团或者取代或未取代的C1-C30杂环基团；以及R10、R20、R30、和R41-R48的两个或更多个相邻取代基任选地彼此连接以形成取代或未取代的C5-C30碳环基团或者取代或未取代的C1-C30杂环基团。
在一种或多种实施方式中，多个R10的两个或更多个；多个R20的两个或更多个；和/或R10、R20、和R41-R48的两个或更多个相邻取代基可任选地经由单键、双键或第一连接基团彼此连接以形成未被取代或被至少一个R10a取代的C5-C30碳环基团或者未被取代或被至少一个R10a取代的C1-C30杂环基团(例如，未被取代或被至少一个R10a取代的芴基团、呫吨基团、吖啶基团等)。R10a如关于R10所描述的。
在一种或多种实施方式中，式1A中的CY1可由式1-1至1-16之一表示：
在式1-1至1-16中，
X11可为O、S、N(R19a)、C(R19a)(R19b)、或Si(R19a)(R19b)，
R11-R18、R19a、和R19b各自独立地与关于R10所描述的相同，
R11-R18、R19a、和R19b的两个或更多个相邻取代基可任选地彼此连接以形成取代或未取代的C5-C30碳环基团或者取代或未取代的C1-C30杂环基团，
其中，当R11-R18、R19a、或R19b为-Si(Q1)(Q2)(Q3)或-Ge(Q1)(Q2)(Q3)时，Q1-Q3可各自独立地为：
-CH3、-CD3、-CD2H、-CDH2、-CH2CH3、-CH2CD3、-CH2CD2H、-CH2CDH2、-CHDCH3、-CHDCD2H、-CHDCDH2、-CHDCD3、-CD2CD3、-CD2CD2H、或-CD2CDH2；
正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、苯基、或萘基；或
各自被如下的一个或多个取代的正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、苯基、或萘基：氘、C1-C10烷基、或苯基，
*表示与M1的结合位点，和
*'表示与环CY2的结合位点。
在一种或多种实施方式中，式1A中的CY2可由式2-1至2-22之一表示：
在式2-1至2-22中，
X21和X22可各自独立地为O、S、N(R29a)、C(R29a)(R29b)、或Si(R29a)(R29b),R21-R28、R29a、和R29b各自独立地与关于R20所描述的相同，和
R21-R28、R29a、和R29b的两个或更多个相邻取代基可任选地彼此连接以形成取代或未取代的C5-C30碳环基团或者取代或未取代的C1-C30杂环基团，
其中，当R21-R28、R29a、或R29b为-Si(Q1)(Q2)(Q3)或-Ge(Q1)(Q2)(Q3)时，Q1-Q3可各自独立地为：
-CH3、-CD3、-CD2H、-CDH2、-CH2CH3、-CH2CD3、-CH2CD2H、-CH2CDH2、-CHDCH3、-CHDCD2H、-CHDCDH2、-CHDCD3、-CD2CD3、-CD2CD2H、或-CD2CDH2；
正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、苯基、或萘基；或
各自被如下的一个或多个取代的正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、苯基、或萘基：氘、C1-C10烷基、或苯基，
*表示与环CY1的结合位点，和
*'表示与M1的结合位点。
在一种或多种实施方式中，R11-R18、R19a,、和R19b；或者R21-R28、R29a、和R29b的两个或更多个相邻取代基可任选地彼此连接以形成未被取代或被至少一个R10a取代的C5-C30碳环基团或者未被取代或被至少一个R10a取代的C1-C30杂环基团。
例如，R11-R18、R19a、或R19b；或者R21-R28、R29a、或R29b的两个或更多个相邻取代基可任选地彼此连接以形成各自未被取代或被至少一个R10a取代的环戊烷基团、环戊烯基团、环戊二烯基团、呋喃基团、噻吩基团、吡咯基团、噻咯基团、金刚烷基团、降莰烷基团、降冰片烯基团、环己烷基团、环己烯基团、苯基团、萘基团、茚基团、吲哚基团、苯并呋喃基团、苯并噻吩基团、苯并噻咯基团、芴基团、咔唑基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、或二苯并噻咯基团。
在一种或多种实施方式中，式1B中的CY3可由式3-1至3-16之一表示：
在式3-1至3-16中，
R31-R34可各自独立地与关于R30所描述的相同，
*表示与M1的结合位点，和
*'表示与相邻原子的结合位点。
在一种或多种实施方式中，所述有机金属化合物可为由式11-1表示的化合物：
式11-1
在式11-1中，
M1、n1、n2、CY1、CY2、Y1-Y8、R10、R20、b10和b20各自与本文中描述的相同，
X31可为C(R31)或N，X32可为C(R32)或N，X33可为C(R33)或N，且X34可为C(R34)或N，
R31-R34各自独立地与关于R30所描述的相同，和
R31-R34的两个或更多个可任选地连接以形成取代或未取代的C5-C30碳环基团或者取代或未取代的C1-C30杂环基团。
在一种或多种实施方式中，R31-R34的两个或更多个相邻取代基任选地连接以形成未被取代或被至少一个R10a取代的C5-C30碳环基团、或者未被取代或被至少一个R10a取代的.C1-C30杂环基团。
例如，R31-R34的两个或更多个相邻取代基可任选地彼此连接以形成各自未被取代或被至少一个R10a取代的环戊烷基团、环戊烯基团、环戊二烯基团、呋喃基团、噻吩基团、吡咯基团、噻咯基团、金刚烷基团、降莰烷基团、降冰片烯基团、环己烷基团、环己烯基团、苯基团、萘基团、茚基团、吲哚基团、苯并呋喃基团、苯并噻吩基团、苯并噻咯基团、芴基团、咔唑基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、或二苯并噻咯基团。
在一种或多种实施方式中，“未被取代或被至少一个R10a取代的C5-C30碳环基团、或者未被取代或被至少一个R10a取代的C1-C30杂环基团”的实例包括各自未被取代或被至少一个R10a取代的苯基团、萘基团、环戊烷基团、环戊烯基团、环戊二烯基团、环己烷基团、环己烯基团、环庚烷基团、环庚烯基团、二环[2.2.1]庚烷基团、呋喃基团、噻吩基团、吡咯基团、噻咯基团、茚基团、苯并呋喃基团、苯并噻吩基团、吲哚基团、或苯并噻咯基团。R10a可与关于R10所描述的相同。所述C5-C30碳环基团和C1-C30杂环基团各自可如本文中所描述的。
在一种或多种实施方式中，所述有机金属化合物可为由式12-1表示的化合物：
式12-1
在式12-1中，
M1、n1、n2、CY1、CY2、R10、R20、b10、b20、和R41-R48各自可如本文中所描述的，和
R31-R34各自可独立地如关于R30所描述的。
在一种或多种实施方式中，数量为b10的R10、数量为b20的R20、和数量为b30的R30的至少一个可为取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C3-C10环烷基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、或-Ge(Q1)(Q2)(Q3)。
在一种或多种实施方式中，数量为b10的R10、数量为b20的R20、和数量为b30的R30的至少一个可为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、2-甲基丁基、仲戊基、叔戊基、新戊基、3-戊基、3-甲基-2-丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、苯基、联苯基、C1-C20烷基苯基、萘基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、或-Ge(Q1)(Q2)(Q3)。
在一种或多种实施方式中，式11-1或式12-1中的R31-R34的至少一个可为取代或未取代的C2-C60烷基、取代或未取代的C3-C10环烷基、或-Ge(Q1)(Q2)(Q3)。
在一种或多种实施方式中，式11-1或式12-1中的R31-R34的至少一个可为乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、2-甲基丁基、仲戊基、叔戊基、新戊基、3-戊基、3-甲基-2-丁基、-CH2CD3、-CH2CD2H、-CH2CDH2、-CHDCH3、-CHDCD2H、-CHDCDH2、-CHDCD3、-CD2CD3、-CD2CD2H、-CD2CDH2、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、苯基、联苯基、C1-C20烷基苯基、萘基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、或-Ge(Q1)(Q2)(Q3)。
在一种或多种实施方式中，式3-1至3-16中的R31-R34的至少一个可为取代或未取代的C2-C60烷基、取代或未取代的C3-C10环烷基、或-Ge(Q1)(Q2)(Q3)。
在一种或多种实施方式中，式3-1至3-16中的R31-R34的至少一个可为乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、2-甲基丁基、仲戊基、叔戊基、新戊基、3-戊基、3-甲基-2-丁基、-CH2CD3、-CH2CD2H、-CH2CDH2、-CHDCH3、-CHDCD2H、-CHDCDH2、-CHDCD3、-CD2CD3、-CD2CD2H、-CD2CDH2、苯基、联苯基、C1-C20烷基苯基、萘基、或-Ge(Q1)(Q2)(Q3)。
在一种或多种实施方式中，所述有机金属化合物可为电中性的。
在一种或多种实施方式中，所述有机金属化合物可为化合物1至179之一：
由式1表示的有机金属化合物满足式1的结构，并且包括至少一个由式1B表示的二齿配体。在一种或多种实施方式中，在由式1B表示的二齿配体之中，从作为环CY3的取代基的R30排除取代或未取代的甲基(例如，甲基或被不同于烷基的取代基取代的甲基)和甲硅烷基。由于该结构，所述有机金属化合物具有优异的发光特性，并且通过控制发射波长范围而具有适于用作具有高的色纯度的发光材料这样的特性。在这点上，将理解，“取代的甲基”区别于C2或更高的烷基。因此，在下表1中，式1至3不被认为包括“取代的甲基”。类似地，在下表1中，式B例示如表1中所使用的取代的甲基。
在一种或多种实施方式中，由式1表示的有机金属化合物可具有优异的电迁移率，且因此，包括所述有机金属化合物的电子器件、例如包括所述有机金属化合物的有机发光器件可显示出低的驱动电压、高的效率、长的寿命、和减少的滚降现象。
在一种或多种实施方式中，由式1表示的有机金属化合物的光化学稳定性可改善，且因此，包括所述有机金属化合物的电子器件、例如包括所述有机金属化合物的有机发光器件可显示出高的发射效率、长的寿命、和高的色纯度。
使用具有在B3LYP水平上的分子结构优化的Gaussian 09程序的密度泛函理论(DFT)方法计算所选择的由式1表示的有机金属化合物的最高占据分子轨道(HOMO)能级、最低未占分子轨道(LUMO)能级、能隙(电子伏特，eV)、最低激发三线态(T1)能级、和最低激发单线态(S1)能级，且其结果示于表1中。
表1
参考表1，证实由式1表示的有机金属化合物具有对于在电子器件、例如有机发光器件中的掺杂剂而言是合乎需要的电特性。
在一种或多种实施方式中，所述有机金属化合物的发射光谱或电致发光光谱的发射峰的半宽度(FWHM)可为70纳米(nm)或更小。例如，所述有机金属化合物的发射光谱或电致发光光谱的发射峰的FWHM可为约30nm-约65nm、约40nm-约63nm、或约45nm-约62nm。
在一种或多种实施方式中，所述有机金属化合物的发射光谱或电致发光光谱的发射峰的最大发射波长(发射峰波长(λmax)，nm)可为约500nm-约600nm。
由式1表示的有机金属化合物的合成方法可由具有本领域中的普通技能的人员通过参考本文中提供的合成实施例理解。
由式1表示的有机金属化合物适于用在有机发光器件的有机层中，例如，适于用作所述有机层的发射层中的掺杂剂。因此，另一方面提供有机发光器件，其包括：第一电极；第二电极；以及位于所述第一电极和所述第二电极之间的有机层，其中所述有机层包括发射层，和其中所述有机层包括至少一种由式1表示的有机金属化合物。
如本文中描述的，由于在所述有机层中包括由式1表示的有机金属化合物，所述有机发光器件在驱动电压、电流效率、功率效率、外量子效率(EQE)、寿命、和/或色纯度方面可具有优异的特性。另外，有机发光器件可具有减少的滚降现象和相对窄的电致发光(EL)光谱发射峰FWHM。
由式1表示的有机金属化合物可位于有机发光器件的电极对之间。例如，至少一种由式1表示的有机金属化合物可包括在所述发射层中。在这点上，所述至少一种有机金属化合物可充当掺杂剂，并且所述发射层可进一步包括主体。在一种或多种实施方式中，所述发射层中的由式1表示的有机金属化合物的量小于所述发射层中的所述主体的量。
在一种或多种实施方式中，所述发射层可发射绿色光。例如，所述发射层可发射具有约500nm-约600nm的最大发射波长的绿色光。
本文中使用的表述“(有机层)包括有机金属化合物的至少一种”可包括其中“(有机层)包括单一的由式1表示的有机金属化合物”的情况和其中“(有机层)包括两种或更多种不同的由式1表示的有机金属化合物”的情况。
例如，所述有机层可包括仅单一的化合物1作为所述有机金属化合物。在该实施方式中，化合物1可包括在所述有机发光器件的发射层中。在一种或多种实施方式中，所述有机层可包括化合物1和化合物2作为所述有机金属化合物。在这点上，化合物1和化合物2可在相同的层中(例如，化合物1和化合物2两者可在发射层中)。
所述第一电极可为作为空穴注入电极的阳极，且所述第二电极可为作为电子注入电极的阴极；或者所述第一电极可为作为电子注入电极的阴极，且所述第二电极可为作为空穴注入电极的阳极。
在一种或多种实施方式中，在所述有机发光器件中，所述第一电极为阳极，且所述第二电极为阴极，且所述有机层可进一步包括位于所述第一电极和所述发射层之间的空穴传输区域、以及位于所述发射层和所述第二电极之间的电子传输区域，所述空穴传输区域可包括空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、缓冲层、或其组合，且所述电子传输区域可包括空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层、或其组合。
本文中使用的术语“有机层”指的是位于所述有机发光器件的第一电极和第二电极之间的单个层或多个层。除有机化合物之外，“有机层”可包括包含金属的有机金属络合物。
图1为根据一种或多种实施方式的有机发光器件10的示意性横截面图。下文中，将关于图1描述根据本公开内容的一种或多种实施方式的有机发光器件的结构和制造根据本公开内容的一种或多种实施方式的有机发光器件的方法。有机发光器件10可包括第一电极11、有机层15、和第二电极19，其以该次序顺序地堆叠。
可另外在第一电极11下面或之下或者在第二电极19上方或之上安置基板。对于用作所述基板，可使用在有机发光器件中使用的任何基板，包括本领域中可用的那些。在一种或多种实施方式中，所述基板可为各自具有优异的机械强度、热稳定性、透明度、表面光滑度、易操作性、和耐水性的玻璃基板或透明塑料基板。
在一种或多种实施方式中，第一电极11可通过将用于形成第一电极11的材料沉积或溅射在基板上而形成。第一电极11可为阳极。用于形成第一电极11的材料可选自具有高的功函以促进空穴注入的材料。第一电极11可为反射性电极、半透射性电极、或透射性电极。用于形成第一电极11的材料可为氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)、氧化锡(SnO2)、或氧化锌(ZnO)。在一种或多种实施方式中，用于形成第一电极110的材料可为金属，例如镁(Mg)、铝(Al)、银(Ag)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)、镁-银(Mg-Ag)。
第一电极11可具有拥有单个层的结构，或者第一电极11可具有包括两个或更多个层的结构。例如，第一电极11可具有ITO/Ag/ITO的三层结构，但第一电极11的结构不限于此。
有机层15位于第一电极11上。
有机层15可包括空穴传输区域、发射层、和电子传输区域。
所述空穴传输区域可位于第一电极11和所述发射层之间。
所述空穴传输区域可包括空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、缓冲层、或其组合。
所述空穴传输区域可包括仅空穴注入层或空穴传输层。在一种或多种实施方式中，所述空穴传输区域可具有空穴注入层/空穴传输层结构，或者空穴注入层/空穴传输层/电子阻挡层结构，其中，对于各结构，各层从第一电极11起以该陈述的次序顺序地堆叠。
当所述空穴传输区域包括空穴注入层时，所述空穴注入层可通过使用一种或多种合适的方法例如真空沉积、旋涂、流延、和/或朗缪尔-布罗杰特(LB)沉积形成于第一电极11上。
当通过真空沉积形成空穴注入层时，沉积条件可根据用于形成所述空穴注入层的材料、以及所述空穴注入层的结构和热特性而改变。例如，沉积条件可包括约100℃-约500℃的沉积温度、约10-8托-约10-3托的真空压力、和约
-约
的沉积速率。然而，沉积条件不限于此。
当使用旋涂形成所述空穴注入层时，涂覆条件可根据用于形成所述空穴注入层的材料、以及所述空穴注入层的结构和热性质而改变。例如，涂覆速度可为约2,000转/分钟(rpm)-约5,000rpm，并且在涂覆之后进行热处理以除去溶剂的温度可为约80℃-约200℃。然而，涂覆条件不限于此。
用于形成空穴传输层和电子阻挡层的条件可与用于形成所述空穴注入层的条件相同。
所述空穴传输区域可包括如下的至少一种：m-MTDATA、TDATA、2-TNATA、NPB、β-NPB、TPD、螺-TPD、螺-NPB、甲基化的NPB、TAPC、HMTPD、4,4',4"-三(N-咔唑基)三苯基胺(TCTA)、聚苯胺/十二烷基苯磺酸(PANI/DBSA)、聚(3,4-亚乙基二氧噻吩)/聚(4-磺苯乙烯)(PEDOT/PSS)、聚苯胺/樟脑磺酸(PANI/CSA)、聚苯胺/聚(4-磺苯乙烯)(PANI/PSS)、由下式201表示的化合物、或由下式202表示的化合物：
式201
式202
式201中的Ar101和Ar102可各自独立地为：
亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚薁基、亚庚搭烯基、亚苊基、亚芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚
基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、或亚并五苯基；或
各自被如下的一个或多个取代的亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚薁基、亚庚搭烯基、亚苊基、亚芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚
基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、或亚并五苯基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C1-C60烷硫基、C3-C10环烷基、C3-C10环烯基、C1-C10杂环烷基、C2-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C7-C60烷基芳基、C7-C60芳基烷基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C2-C60烷基杂芳基、C2-C60杂芳基烷基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、或单价非芳族稠合杂多环基团。
式201中的xa和xb可各自独立地为0-5的整数，或者0、1、或2。例如，xa可为1且xb可为0，但xa和xb不限于此。
式201和202中的R101-R108、R111-R119和R121-R124可各自独立地为：
氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C10烷基(例如，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基等)、或C1-C10烷氧基(例如，甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基等)；
各自被如下的一个或多个取代的C1-C10烷基或C1-C10烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、或磷酸基团或其盐；
苯基、萘基、蒽基、芴基、或芘基；或
各自被如下的一个或多个取代的苯基、萘基、蒽基、芴基、或芘基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C10烷基、或C1-C10烷氧基，但本公开内容的实施方式不限于此。
式201中的R109可为：
苯基、萘基、蒽基、或吡啶基；或
各自被如下的一个或多个取代的苯基、萘基、蒽基、或吡啶基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、或吡啶基。
根据一种或多种实施方式，由式201表示的化合物可由式201A表示，但本公开内容的实施方式不限于此：
式201A
式201A中的R101、R111、R112、和R109可通过参考本文中提供的对于这些取代基的描述理解。
例如，由式201表示的化合物或由式202表示的化合物可包括化合物HT1至HT20的一种或多种，但不限于此：
所述空穴传输区域的厚度可在约
-约
例如约
-约
的范围内。当所述空穴传输区域包括空穴注入层和空穴传输层的至少一个时，所述空穴注入层的厚度可在约
-约
例如约
-约
的范围内，且所述空穴传输层的厚度可在约
-约
例如约
-约
的范围内。不希望受理论束缚，当所述空穴传输区域、空穴注入层和空穴传输层的厚度在这些范围内时，可获得令人满意的空穴传输特性而没有驱动电压的显著增加。
除这些材料之外，所述空穴传输区域可进一步包括用于改善导电性质的电荷产生材料。所述电荷产生材料可均匀地或非均匀地分散在所述空穴传输区域中。
所述电荷产生材料可为例如p-掺杂剂。所述p-掺杂剂可为醌衍生物、金属氧化物、或含氰基的化合物，但本公开内容的实施方式不限于此。所述p-掺杂剂的非限制性实例为醌衍生物例如四氰基醌二甲烷(TCNQ)或2,3,5,6-四氟-四氰基-1,4-苯醌二甲烷(F4-TCNQ)；金属氧化物例如氧化钨或氧化钼；或含氰基的化合物例如化合物HT-D1或F12之一，但本说明书的实施方式不限于此。
所述空穴传输区域可包括缓冲层。
不希望受理论束缚，所述缓冲层可根据从所述发射层发射的光的波长补偿光学谐振距离，且因此，形成的有机发光器件的效率可改善。
可通过真空沉积、旋涂、流延、LB沉积等在所述空穴传输区域上形成所述发射层。当通过真空沉积或旋涂形成所述发射层时，沉积或涂覆条件可与在形成所述空穴注入层时应用的那些类似，尽管沉积或涂覆条件可根据用于形成所述发射层的材料而改变。
当所述空穴传输区域包括电子阻挡层时，用于所述电子阻挡层的材料可为如本文中描述的用于空穴传输区域的材料或用于主体的材料。然而，用于所述电子阻挡层的材料不限于此。例如，当所述空穴传输区域包括电子阻挡层时，用于所述电子阻挡层的材料可为如本文中进一步详细地描述的mCP。
所述发射层可包括主体和掺杂剂，且所述掺杂剂可包括至少一种由式1表示的有机金属化合物。
所述主体可包括TPBi、TBADN、ADN(也称作“DNA”)、CBP、CDBP、TCP、mCP、化合物H50、或化合物H51的至少一种：
在一种或多种实施方式中，所述主体可进一步包括由式301表示的化合物：
式301
式301中的Ar111和Ar112可各自独立地为：
亚苯基、亚萘基、亚菲基、或亚芘基；或
各自被如下的一个或多个取代的亚苯基、亚萘基、亚菲基、或亚芘基：苯基、萘基、或蒽基。
式301中的Ar113-Ar116可各自独立地为：
C1-C10烷基、苯基、萘基、菲基、或芘基；或
各自被如下的一个或多个取代的苯基、萘基、菲基、或芘基：苯基、萘基、或蒽基。
式301中的g、h、i、和j可各自独立地为0-4的整数，并且可为，例如，0、1、或2。
式301中的Ar113和Ar116可各自独立地为：
可被苯基、萘基、或蒽基的一个或多个取代的C1-C10烷基；
苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、或芴基；
各自被如下的一个或多个取代的苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、或芴基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C1-C60烷硫基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、或芴基；或
在一种或多种实施方式中，所述主体可包括由式302表示的化合物：
式302
式302中的Ar122-Ar125可如关于式301中的Ar113进一步详细地描述的。
式302中的Ar126和Ar127可各自独立地为C1-C10烷基(例如，甲基、乙基、或丙基)。
式302中的k和l可各自独立地为0-4的整数。例如，k和l可为0、1、或2。
当所述有机发光器件为全色有机发光器件时，所述发射层可被图案化为红色发射层、绿色发射层、和蓝色发射层。在一种或多种实施方式中，由于包括红色发射层、绿色发射层、和/或蓝色发射层的堆叠结构，所述发射层可发射白色光。其它多种实施方式是可能的。
当所述发射层包括主体和掺杂剂时，所述掺杂剂的量可在约0.01重量份-约15重量份的范围内，基于100重量份的所述主体，但本公开内容的实施方式不限于此。
所述发射层的厚度可在约
-约
例如约
-约
的范围内。当所述发射层的厚度在这些范围内时，可获得优异的光发射特性而没有驱动电压的显著增加。
然后，电子传输区域可位于所述发射层上。
所述电子传输区域可包括空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层、或其组合。
例如，所述电子传输区域可具有空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层结构或电子传输层/电子注入层结构，且所述电子传输区域的结构不限于此。所述电子传输层可具有包括单一材料的单层结构、或者包括两种或更多种不同的材料的多层结构。
用于形成构成所述电子传输区域的空穴阻挡层、电子传输层和电子注入层的条件可通过参考本文中对于形成所述空穴注入层所描述的条件而理解。
当所述电子传输区域包括空穴阻挡层时，所述空穴阻挡层可包括，例如，BCP、Bphen、或BAlq的至少一种，但本公开内容的实施方式不限于此。
所述空穴阻挡层的厚度可在约
-约
例如约
-约
的范围内。当所述空穴阻挡层的厚度在这些范围内时，可获得优异的空穴阻挡特性而没有驱动电压的显著增加。
所述电子传输层可包括BCP、Bphen、Alq3、BAlq、TAZ、或NTAZ的至少一种。
在一种或多种实施方式中，所述电子传输层可包括ET1至ET25的至少一种，但本说明书的实施方式不限于此：
所述电子传输层的厚度可在约
-约
例如约
-约
的范围内。当所述电子传输层的厚度在以上描述的范围内时，所述电子传输层可具有令人满意的电子传输特性而没有驱动电压的显著增加。
除如上文中所描述的材料之外，所述电子传输层可包括包含金属的材料。
所述包含金属的材料可为Li络合物。所述Li络合物可包括，例如，化合物ET-D1(羟基喹啉锂，LiQ)或ET-D2：
所述电子传输区域可包括促进电子从第二电极19流入其中的电子注入层。
所述电子注入层可包括LiF、NaCl、CsF、Li2O、BaO、或其组合。
所述电子注入层的厚度可在约
-约
例如约
-约
的范围内。当所述电子注入层的厚度在以上描述的范围内时，所述电子注入层可具有令人满意的电子注入特性而没有驱动电压的显著增加。
第二电极19位于有机层15上。第二电极19可为阴极。用于形成第二电极19的材料可为具有相对低的功函的金属、合金、导电化合物、或其组合。例如，锂(Li)、镁(Mg)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)、或镁-银(Mg-Ag)可用作用于形成第二电极19的材料。在一种或多种实施方式中，为了制造顶发射型发光器件，使用ITO或IZO形成的透射性电极可用作第二电极19。
上文中，已经参照图1描述了有机发光器件，但本公开内容的实施方式不限于此。
另一方面提供包括至少一种由式1表示的有机金属化合物的诊断组合物。
由式1表示的有机金属化合物提供高的发光效率。因此，包括所述有机金属化合物的诊断组合物可具有高的诊断效率。
所述诊断组合物可用于包括诊断试剂盒、诊断试剂、生物传感器和生物标志物的多种应用中。
如本文中使用的术语“C1-C60烷基”指的是具有1-60个碳原子的直链或支化的饱和脂族烃单价基团，并且其非限制性实例包括甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、和己基。如本文中使用的术语“C1-C60亚烷基”指的是具有与C1-C60烷基相同的结构的二价基团。
如本文中使用的术语“C1-C60烷氧基”指的是由-OA101(其中A101为C1-C60烷基)表示的单价基团，并且其实例包括甲氧基、乙氧基、和异丙氧基。
如本文中使用的术语“C2-C60烯基”指的是通过在C2-C60烷基的中间或者末端处代入至少一个碳-碳双键而形成的烃基团，并且其实例包括乙烯基、丙烯基、和丁烯基。如本文中使用的术语“C2-C60亚烯基”指的是具有与C2-C60烯基相同的结构的二价基团。
如本文中使用的术语“C2-C60炔基”指的是通过在C2-C60烷基的中间或者末端处代入至少一个碳-碳三键而形成的烃基团，并且其实例包括乙炔基和丙炔基。如本文中使用的术语“C2-C60亚炔基”指的是具有与C2-C60炔基相同的结构的二价基团。
如本文中使用的术语“C3-C10环烷基”指的是具有3-10个碳原子的单价饱和烃单环基团，并且其实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、和环庚基。如本文中使用的术语“C3-C10亚环烷基”指的是具有与C3-C10环烷基相同的结构的二价基团。
如本文中使用的术语“C1-C10杂环烷基”指的是在其环中具有至少一个选自N、O、P、Si、或S的杂原子作为成环原子代替至少一个碳原子，并且具有1-10个碳原子的单价饱和单环基团，并且其非限制性实例包括四氢呋喃基和四氢噻吩基。如本文中使用的术语“C1-C10亚杂环烷基”指的是具有与C1-C10杂环烷基相同的结构的二价基团。
如本文中使用的术语“C3-C10环烯基”指的是在其环中具有3-10个碳原子和至少一个碳-碳双键并且不具有芳香性的单价单环基团，并且其非限制性实例包括环戊烯基、环己烯基、和环庚烯基。如本文中使用的术语“C3-C10亚环烯基”指的是具有与C3-C10环烯基相同的结构的二价基团。
如本文中使用的术语“C2-C10杂环烯基”指的是在其环中具有至少一个选自N、O、P、Si、或S的杂原子作为成环原子、2-10个碳原子、以及至少一个碳-碳双键的单价单环基团。C2-C10杂环烯基的实例为2,3-二氢呋喃基和2,3-二氢噻吩基。如本文中使用的术语“C2-C10亚杂环烯基”指的是具有与C2-C10杂环烯基相同的结构的二价基团。
如本文中使用的术语“C6-C60芳基”指的是具有拥有6-60个碳原子的碳环芳族体系的单价基团，并且如本文中使用的术语“C6-C60亚芳基”指的是具有拥有6-60个碳原子的碳环芳族体系的二价基团。C6-C60芳基的实例包括苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、和
基。当C6-C60芳基和C6-C60亚芳基各自包括两个或更多个环时，所述环可彼此稠合。如本文中使用的术语“C7-C60烷基芳基”指的是被至少一个C1-C54烷基取代的C6-C59芳基。如本文中使用的术语“C7-C60芳基烷基”指的是被至少一个C6-C59芳基取代的C1-C54烷基。
如本文中使用的术语“C1-C60杂芳基”指的是具有如下环状芳族体系的单价基团：所述环状芳族体系具有至少一个为N、O、P、Si、B、Ge、或S的杂原子作为成环原子代替至少一个碳原子，并且具有1-60个碳原子。如本文中使用的术语“C1-C60亚杂芳基”指的是具有环状芳族体系的二价基团：所述环状芳族体系具有至少一个为N、O、P、Si、或S的杂原子作为成环原子代替至少一个碳，并且具有1-60个碳原子。C1-C60杂芳基的实例包括吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、和异喹啉基。当C1-C60杂芳基和C1-C60亚杂芳基各自包括两个或更多个环时，所述环可彼此稠合。如本文中使用的术语“C2-C60烷基杂芳基”指的是被至少一个C1-C59烷基取代的C1-C59杂芳基。如本文中使用的术语“C2-C60杂芳基烷基”指的是被至少一个C1-C59杂芳基取代的C1-C59烷基。
本文中使用的术语“C6-C60芳氧基”指的是-OA102(其中A102为C6-C60芳基)，且本文中使用的术语“C6-C60芳硫基”指的是-SA103(其中A103为C6-C60芳基)。
本文中使用的术语“C1-C60杂芳氧基”指的是-OA104(其中A104为C1-C60杂芳基)，且本文中使用的术语“C1-C60杂芳硫基”指的是-SA105(其中A105为C1-C60杂芳基)。
如本文中使用的术语“单价非芳族稠合多环基团”指的是如下的单价基团(例如，具有8-60个碳原子)：其具有两个或更多个彼此稠合的环，仅具有碳原子作为成环原子，并且在其整个分子结构方面不具有芳香性。单价非芳族稠合多环基团的实例包括芴基。如本文中使用的术语“二价非芳族稠合多环基团”指的是具有与单价非芳族稠合多环基团相同的结构的二价基团。
如本文中使用的术语“单价非芳族稠合杂多环基团”指的是如下的单价基团(例如，具有2-60个碳原子)：其具有两个或更多个彼此稠合的环，具有至少一个为N、O、P、Si、B、Ge、或S的杂原子代替至少一个碳原子作为成环原子，并且在其整个分子结构方面不具有芳香性。单价非芳族稠合杂多环基团的实例包括咔唑基。如本文中使用的术语“二价非芳族稠合杂多环基团”指的是具有与单价非芳族稠合杂多环基团相同的结构的二价基团。
如本文中使用的术语“C5-C30碳环基团”指的是仅具有5-30个碳原子作为成环原子的饱和或不饱和环状基团。C5-C30碳环基团可为单环基团或多环基团。
如本文中使用的术语“C1-C30杂环基团”指的是具有至少一个为N、O、P、Si、B、Ge、或S的杂原子代替至少一个碳环原子、和1-30个碳原子作为成环原子的饱和或不饱和环状基团。C1-C30杂环基团可为单环基团或多环基团。
如本文中使用的术语“TMS”指的是-Si(CH3)3，且如本文中使用的术语“TMG”指的是-Ge(CH3)3。
取代的C5-C30碳环基团、取代的C1-C30杂环基团、取代的C1-C60烷基、取代的C2-C60烷基、取代的C2-C60烯基、取代的C2-C60炔基、取代的C1-C60烷氧基、取代的C1-C60烷硫基、取代的C3-C10环烷基、取代的C1-C10杂环烷基、取代的C3-C10环烯基、取代的C2-C10杂环烯基、取代的C6-C60芳基、取代的C7-C60烷基芳基、取代的C7-C60芳基烷基、取代的C6-C60芳氧基、取代的C6-C60芳硫基、取代的C1-C60杂芳基、取代的C2-C60烷基杂芳基、取代的C2-C60杂芳基烷基、取代的C1-C60杂芳氧基、取代的C1-C60杂芳硫基、取代的单价非芳族稠合多环基团、和取代的单价非芳族稠合杂多环基团的至少一个取代基可为：
氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD3、-CD2H、-CDH2、-CF3、-CF2H、-CFH2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、或C1-C60烷氧基，
各自被如下的一个或多个取代的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、或C1-C60烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD3、-CD2H、-CDH2、-CF3、-CF2H、-CFH2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C2-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q11)(Q12)(Q13)、-Ge(Q11)(Q12)(Q13)、-N(Q14)(Q15)、-B(Q16)(Q17)、-P(Q18)(Q19)、或-P(＝O)(Q18)(Q19)；
C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C2-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、或单价非芳族稠合杂多环基团；
各自被如下的一个或多个取代的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C2-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、或单价非芳族稠合杂多环基团：氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD3、-CD2H、-CDH2、-CF3、-CF2H、-CFH2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C1-C60烷硫基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C2-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C7-C60烷基芳基、C7-C60芳基烷基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C2-C60烷基杂芳基、C2-C60杂芳基烷基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-Ge(Q21)(Q22)(Q23)、-N(Q24)(Q25)、-B(Q26)(Q27)、-P(Q28)(Q29)、或-P(＝O)(Q28)(Q29)；
-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-Ge(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q34)(Q35)、-B(Q36)(Q37)、-P(Q28)(Q29)、或-P(＝O)(Q38)(Q39)，
其中Q1-Q9、Q11-Q19、Q21-Q29、和Q31-Q39各自独立地为氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C1-C60烷硫基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C2-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C7-C60烷基芳基、取代或未取代的C7-C60芳基烷基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的C2-C60烷基杂芳基、取代或未取代的C2-C60杂芳基烷基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、或者取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团。
下文中，将参照合成实施例和实施例进一步详细地描述根据一种或多种实施方式的化合物和有机发光器件。然而，所述有机发光器件不限于此。在描述合成实施例时使用的措辞“使用'B'代替'A'”意味着按摩尔当量计，所使用的'A'的量与所使用的'B'的量相同。
实施例
合成实施例1：化合物1的合成
(1)化合物1A的合成
在反应容器中，将2-苯基吡啶(5.2克(g)，33.2毫摩尔(mmol))和氯化铱水合物(5.2g，14.7mmol)与120毫升(mL)乙氧基乙醇和40mL去离子(DI)水混合，并且将所得混合物在回流下搅拌24小时，然后，容许温度冷却至室温。将所得固体通过过滤分离，用水、甲醇和己烷以该陈述的次序充分洗涤，然后在真空烘箱中干燥以获得8.2g(92％的产率)的化合物1A.
(2)化合物1B的合成
在反应容器中，将化合物1A(1.6g，1.5mmol)和45mL二氯甲烷(MC)混合，然后，将三氟甲烷磺酸银(三氟甲磺酸银，AgOTf)(0.8g，3.1mmol)在与15mL甲醇(MeOH)混合之后添加至其。之后，在用铝箔把光排除在反应容器的内部之外的同时将混合物在室温下搅拌18小时，然后将混合物通过硅藻土塞过滤以除去所得固体，并且使滤液经历减压以获得固体(化合物1B)。化合物1B在没有额外的纯化过程的情况下用于下一反应中。
(3)化合物1C的合成
在处于氮气环境下的反应容器中，将4,4,5,5-四甲基-2-(菲-2-基)-1,3,2-二氧杂环戊硼烷(3.7g，12.0mmol)和2-溴-4-异丙基-吡啶(2.0g，10.0mmol)溶解在140mL四氢呋喃(THF)中。然后，将碳酸钾(K2CO3)(3.2g，29.9mmol)溶解在25mL DI水中，然后，将所得溶液添加至所述四氢呋喃溶液以形成反应混合物，并且向其添加钯催化剂(Pd(PPh3)4)(1.2g，1.2mmol)。然后，将反应混合物在回流下在100℃下搅拌一段时间。在容许冷却至室温之后，产物通过萃取获得和通过过滤分离，并且使所获得的固体经历柱层析法(洗脱液:二氯甲烷(MC)和己烷)以获得2.8g(94％的产率)的化合物1C(4-异丙基-2-(菲-2-基)吡啶)。所获得的化合物通过高分辨质谱法(HRMS，使用基质辅助激光解吸电离，MALDI)和HPLC分析确认。
HRMS(MALDI)：对于C22H19N的计算值：m/z：297.40，实测值：298.15
(4)化合物1的合成
在反应容器中，将化合物1B(1.5g，2.1mmol)和化合物1C(4-异丙基-2-(菲-2-基)吡啶)(0.7g，2.3mmol)与100mL 2-乙氧基乙醇混合，并且将所得混合物在回流下搅拌24小时，然后，容许温度冷却至室温。使所获得的混合物经历减压，然后使所获得的固体经历柱层析法(洗脱液：二氯甲烷(MC)和己烷)以获得0.75g(45％的产率)的化合物1。所获得的化合物通过HRMS和HPLC分析确认。
HRMS(MALDI)：对于C44H34IrN3的计算值：m/z：796.99，实测值：798.24
合成实施例2：化合物2的合成
(1)化合物2C的合成
使用与在合成实施例1中合成化合物1C的方法类似的方法获得2.7g(79％的产率)的化合物2C(6-异丙基-3-(4-异丙基-吡啶-2-基)菲啶)，除了如下之外：当合成化合物1C时，使用6-异丙基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)菲啶(4.2g，12.0mmol)代替4,4,5,5-四甲基-2-(菲-2-基)-1,3,2-二氧杂环戊硼烷。所获得的化合物通过HRMS和HPLC分析确认。
HRMS(MALDI)：对于C24H24N2的计算值：m/z：340.47，实测值：341.19
(2)化合物2的合成
使用与在合成实施例1中合成化合物1的方法类似的方法获得0.68g(38％的产率)的化合物2，除了如下之外：使用化合物2C(2.3mmol)代替化合物1C。所获得的化合物通过HRMS和HPLC分析确认。
HRMS(MADI)：对于C46H39IrN4的计算值：m/z：840.06，实测值：841.28
合成实施例3：化合物3的合成
(1)化合物3C的合成
使用与在合成实施例1中合成化合物1C的方法类似的方法获得2.9g(85％的产率)的化合物3C(6-异丙基-8-(4-异丙基吡啶-2-基)菲啶)，除了如下之外：当合成化合物1C时，使用6-异丙基-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)菲啶(4.2g，12.0mmol)代替4,4,5,5-四甲基-2-(菲-2-基)-1,3,2-二氧杂环戊硼烷。所获得的化合物通过HRMS和HPLC分析确认。
HRMS(MALDI)：对于C24H24N2的计算值：m/z：340.47，实测值：341.62
(2)化合物3的合成
使用与在合成实施例1中合成化合物1的方法类似的方法获得0.80g(45％的产率)的化合物2，除了如下之外：使用化合物3C(2.3mmol)代替化合物1C。所获得的化合物通过HRMS和HPLC分析确认。
HRMS(MADI)：对于C46H39IrN4的计算值：m/z：840.06，实测值：841.65
合成实施例4：化合物4的合成
(1)化合物4C的合成
使用与在合成实施例1中合成化合物1C的方法类似的方法获得2.2g(85％的产率)的化合物4C(4-异丁基-2-(菲-2-基)-5-(三甲基甲锗烷基)吡啶)，除了如下之外：当合成化合物1C时，使用2-溴-4-异丁基-5-(三甲基甲锗烷基)吡啶(2.0g，6.0mmol)代替2-溴-4-异丙基-吡啶。所获得的化合物通过HRMS和HPLC分析确认。
HRMS(MALDI)：对于C26H29GeN的计算值：m/z：428.16，实测值：430.11
(2)化合物4的合成
使用与在合成实施例1中合成化合物1的方法类似的方法获得0.72g(37％的产率)的化合物4，除了如下之外：使用化合物4C(4-异丁基-2-(菲-2-基)-5-(三甲基甲锗烷基)吡啶)(2.3mmol)代替化合物1C。所获得的化合物通过HRMS和HPLC分析确认。
HRMS(MALDI)：对于C48H44GeIrN3的计算值：m/z：927.75，实测值：929.30
实施例1
作为阳极，将ITO图案化的玻璃基板切割成50mm×50mm×0.5mm的尺寸，用异丙醇和DI水超声处理，各自5分钟，然后通过暴露于紫外线和臭氧30分钟进行清洁。将所得玻璃基板装载到真空沉积设备上。
将化合物HT3和F12(p-掺杂剂)以98:2的重量比通过真空共沉积在所述阳极上以形成具有
的厚度的空穴注入层，并且将化合物HT3真空沉积在所述空穴注入层上以形成具有
的厚度的空穴传输层。
然后，将GH3(主体)和化合物1(掺杂剂)以92:8的重量比共沉积在所述空穴传输层上以形成具有
的厚度的发射层。
然后，将化合物ET3和LiQ(n-掺杂剂)以50:50的体积比共沉积在所述发射层上以形成具有
的厚度的电子传输层，将LiQ真空沉积在所述电子传输层上以形成具有
的厚度的电子注入层，并且将Al真空沉积在所述电子注入层上以形成具有
的厚度的阴极，由此完成有机发光器件的制造。
实施例2至4和对比例1至3
以与实施例1中的制造方法类似的方式制造有机发光器件，除了如下之外：在形成发射层时各自使用表2中所示的化合物代替化合物1作为掺杂剂。
评价根据实施例2至4和对比例1至3制造的有机发光器件各自的驱动电压(伏，V)、外量子效率(EQE，％)、最大发射波长(λmax，nm)、和FWHM(nm)。其结果示于表2中。使用电流-电压计(Keithley 2400)和亮度计(Minolta Cs-1000A)获得数据。
表2
参考表2，已显示，实施例1至4的有机发光器件具有低的驱动电压、窄的FWHM、以及优异的在外量子效率方面的特性。另外，可看出，与对比例1至3的有机发光器件相比，实施例1至4的有机发光器件具有更低的驱动电压、类似水平的或更窄的FWHM、更高的电流效率、和类似水平的或更高的外量子效率。
所述有机金属化合物具有优异的电特性和热稳定性。所述有机金属化合物具有高的玻璃化转变温度，使得其结晶可被限制并且其电迁移率可改善。因此，使用本文中描述的有机金属化合物的电子器件，例如，使用本文中描述的有机金属化合物的有机发光器件具有低的驱动电压、高的效率、长的寿命、降低的滚降比、和相对窄的EL光谱发射峰FWHM。
因此，由于如本文中描述的有机金属化合物的使用，可提供高品质的有机发光器件。如本文中描述的这样的有机金属化合物具有优异的磷光发光特性，且因此，当用于诊断组合物时，可提供具有高的诊断效率的诊断组合物。
应理解，本文中描述的示例性实施方式应仅在描述的意义上考虑且不用于限制的目的。在各示例性实施方式中的特征或方面的描述应典型地被认为可用于其它实施方式中的其它类似特征或方面。尽管已经参考附图描述了一种或多种示例性实施方式，但是本领域普通技术人员将理解，在不背离如由所附权利要求所限定的精神和范围的情况下，可在其中进行形式和细节方面的多种变化。
Claims (20)
1.有机金属化合物，其由式1表示：
式1
M1(Ln1)n1(Ln2)n2
其中，在式1中，
M1为过渡金属，
Ln1为由式1A表示的配体，
Ln2为由式1B表示的配体，
n1为0、1、或2，和
n2为1、2、或3，
其中，在式1A和1B中，
X1为C或N，且X2为C或N，
Y1为C(R41)或N，Y2为C(R42)或N，Y3为C(R43)或N，Y4为C(R44)或N，Y5为C(R45)或N，Y6为C(R46)或N，Y7为C(R47)或N，Y8为C(R48)或N，
CY1和CY2各自独立地为C5-C30碳环基团或C1-C30杂环基团，
CY3为包含氮的C1-C30杂环基团，
R10、R20、和R41-R48各自独立地为氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C1-C60烷硫基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C2-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C7-C60烷基芳基、取代或未取代的C7-C60芳基烷基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的C2-C60烷基杂芳基、取代或未取代的C2-C60杂芳基烷基、取代或未取代的C1-C60杂芳氧基、取代或未取代的C1-C60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、-Ge(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q4)(Q5)、-B(Q6)(Q7)、-P(Q8)(Q9)、或-P(＝O)(Q8)(Q9)，
R30为氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C2-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C1-C60烷硫基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C2-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C7-C60烷基芳基、取代或未取代的C8-C60芳基烷基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的C2-C60烷基杂芳基、取代或未取代的C3-C60杂芳基烷基、取代或未取代的C1-C60杂芳氧基、取代或未取代的C1-C60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-Ge(Q1)(Q2)(Q3)、-N(Q4)(Q5)、-B(Q6)(Q7)、-P(Q8)(Q9)、或-P(＝O)(Q8)(Q9)，
多个R10的两个或更多个任选地彼此连接以形成取代或未取代的C5-C30碳环基团或者取代或未取代的C1-C30杂环基团，
多个R20的两个或更多个任选地彼此连接以形成取代或未取代的C5-C30碳环基团或者取代或未取代的C1-C30杂环基团，
多个R30的两个或更多个任选地彼此连接以形成取代或未取代的C5-C30碳环基团或者取代或未取代的C1-C30杂环基团，
R10、R20、R30、和R41-R48的两个或更多个相邻取代基任选地彼此连接以形成取代或未取代的C5-C30碳环基团或者取代或未取代的C1-C30杂环基团，
b10、b20、和b30各自独立地为1、2、3、4、5、6、7、8、9、或10，
取代的C5-C30碳环基团、取代的C1-C30杂环基团、取代的C1-C60烷基、取代的C2-C60烷基、取代的C2-C60烯基、取代的C2-C60炔基、取代的C1-C60烷氧基、取代的C1-C60烷硫基、取代的C3-C10环烷基、取代的C1-C10杂环烷基、取代的C3-C10环烯基、取代的C2-C10杂环烯基、取代的C6-C60芳基、取代的C7-C60烷基芳基、取代的C8-C60芳基烷基、取代的C7-C60芳基烷基、取代的C6-C60芳氧基、取代的C6-C60芳硫基、取代的C1-C60杂芳基、取代的C2-C60烷基杂芳基、取代的C2-C60杂芳基烷基、取代的C3-C60杂芳基烷基、取代的C1-C60杂芳氧基、取代的C1-C60杂芳硫基、取代的单价非芳族稠合多环基团、和取代的单价非芳族稠合杂多环基团的至少一个取代基为：
氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD3、-CD2H、-CDH2、-CF3、-CF2H、-CFH2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、或C1-C60烷氧基；
各自被如下的一个或多个取代的C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、或C1-C60烷氧基：氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD3、-CD2H、-CDH2、-CF3、-CF2H、-CFH2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C2-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q11)(Q12)(Q13)、-Ge(Q11)(Q12)(Q13)、-N(Q14)(Q15)、-B(Q16)(Q17)、-P(Q8)(Q9)、或-P(＝O)(Q18)(Q19)；
C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C2-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、或单价非芳族稠合杂多环基团；
各自被如下的一个或多个取代的C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C2-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团、或单价非芳族稠合杂多环基团：氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD3、-CD2H、-CDH2、-CF3、-CF2H、-CFH2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、C1-C60烷硫基、C3-C10环烷基、C1-C10杂环烷基、C3-C10环烯基、C2-C10杂环烯基、C6-C60芳基、C7-C60烷基芳基、C7-C60芳基烷基、C6-C60芳氧基、C6-C60芳硫基、C1-C60杂芳基、C2-C60烷基杂芳基、C2-C60杂芳基烷基、C1-C60杂芳氧基、C1-C60杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、-Si(Q21)(Q22)(Q23)、-Ge(Q21)(Q22)(Q23)、-N(Q24)(Q25)、-B(Q26)(Q27)、-P(Q28)(Q29)、或-P(＝O)(Q28)(Q29)；或
-Si(Q31)(Q32)(Q33)、-Ge(Q31)(Q32)(Q33)、-N(Q34)(Q35)、-B(Q36)(Q37)、-P(Q38)(Q39)、或-P(＝O)(Q38)(Q39)，
其中Q1-Q9、Q11-Q19、Q21-Q29、和Q31-Q39各自独立地为氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的C1-C60烷基、取代或未取代的C2-C60烯基、取代或未取代的C2-C60炔基、取代或未取代的C1-C60烷氧基、取代或未取代的C1-C60烷硫基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C1-C10杂环烷基、取代或未取代的C3-C10环烯基、取代或未取代的C2-C10杂环烯基、取代或未取代的C6-C60芳基、取代或未取代的C7-C60烷基芳基、取代或未取代的C7-C60芳基烷基、取代或未取代的C6-C60芳氧基、取代或未取代的C6-C60芳硫基、取代或未取代的C1-C60杂芳基、取代或未取代的C2-C60烷基杂芳基、取代或未取代的C2-C60杂芳基烷基、取代或未取代的C1-C60杂芳氧基、取代或未取代的C1-C60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、或者取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团，和
其中*和*'各自表示与M1的结合位点。
2.如权利要求1所述的有机金属化合物，其中
M1为铱(Ir)、铂(Pt)、锇(Os)、钛(Ti)、锆(Zr)、铪(Hf)、铕(Eu)、铽(Tb)、铥(Tm)、或铑(Rh)。
3.如权利要求1所述的有机金属化合物，其中
M1为Ir，并且
n1与n2之和为3。
4.如权利要求1所述的有机金属化合物，其中
CY1和CY2各自独立地为：
环戊烷基团、环己烷基团、环庚烷基团、环戊烯基团、环己烯基团、环庚烯基团、苯基团、萘基团、1,2,3,4-四氢萘基团、蒽基团、菲基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、
基团、环戊二烯基团、噻吩基团、呋喃基团、吲哚基团、苯并硼杂环戊二烯基团、苯并磷杂环戊二烯基团、茚基团、苯并噻咯基团、苯并锗杂环戊二烯基团、苯并噻吩基团、苯并硒吩基团、苯并呋喃基团、咔唑基团、二苯并硼杂环戊二烯基团、二苯并磷杂环戊二烯基团、芴基团、二苯并噻咯基团、二苯并锗杂环戊二烯基团、二苯并噻吩基团、二苯并硒吩基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩5-氧化物基团、9H-芴-9-酮基团、二苯并噻吩5,5-二氧化物基团、氮杂吲哚基团、氮杂苯并硼杂环戊二烯基团、氮杂苯并磷杂环戊二烯基团、氮杂茚基团、氮杂苯并噻咯基团、氮杂苯并锗杂环戊二烯基团、氮杂苯并噻吩基团、氮杂苯并硒吩基团、氮杂苯并呋喃基团、氮杂咔唑基团、氮杂二苯并硼杂环戊二烯基团、氮杂二苯并磷杂环戊二烯基团、氮杂芴基团、氮杂二苯并噻咯基团、氮杂二苯并锗杂环戊二烯基团、氮杂二苯并噻吩基团、氮杂二苯并硒吩基团、氮杂二苯并呋喃基团、氮杂二苯并噻吩5-氧化物基团、氮杂-9H-芴-9-酮基团、氮杂二苯并噻吩5,5-二氧化物基团、吡啶基团、嘧啶基团、吡嗪基团、哒嗪基团、三嗪基团、喹啉基团、异喹啉基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、菲咯啉基团、吡咯基团、吡唑基团、咪唑基团、三唑基团、
唑基团、异
唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、
二唑基团、噻二唑基团、苯并吡唑基团、苯并咪唑基团、苯并
唑基团、苯并噻唑基团、苯并
二唑基团、苯并噻二唑基团、5,6,7,8-四氢异喹啉基团、或者5,6,7,8-四氢喹啉基团；或
由式8-1或8-2表示的基团：
式8-1
式8-2
其中，在式8-1和8-2中，
Y81-Y84各自独立地为单键、O、S、N(R81)、C(R81)(R82)、Si(R81)(R82)、C(＝O)、S(＝O)、S(＝O)2、B(R81)、P(R81)、或P(＝O)(R81)，
CY81-CY83各自独立地为苯基团、萘基团、1,2,3,4-四氢萘基团、菲基团、吡啶基团、嘧啶基团、吡嗪基团、三嗪基团、喹啉基团、异喹啉基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、菲咯啉基团、苯并呋喃基团、苯并噻吩基团、芴基团、咔唑基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团、二苯并噻咯基团、氮杂芴基团、氮杂咔唑基团、氮杂二苯并呋喃基团、氮杂二苯并噻吩基团、或者氮杂二苯并噻咯基团，并且
R81和R82各自独立地与在权利要求1中关于R10和R20所描述的相同。
5.如权利要求1所述的有机金属化合物，其中
CY3为吡啶基团、嘧啶基团、吡嗪基团、三嗪基团、喹啉基团、异喹啉基团、喹喔啉基团、或者喹唑啉基团。
6.如权利要求1所述的有机金属化合物，其中
R10、R20、和R41-R48各自独立地为：氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、-CD3、-CD2H、-CDH2、-CF3、-CF2H、-CFH2、C1-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、-Si(Q1)(Q2)(Q3)、或-Ge(Q1)(Q2)(Q3)；或
由式9-1至9-61、9-201至9-237、10-1至10-141、或10-201至10-350之一表示的基团：
其中，在式9-1至9-61、9-201至9-237、10-1至10-141、或10-201至10-350中，
*表示与相邻原子的结合位点，
Ph为苯基，
TMS为三甲基甲硅烷基，
TMG为三甲基甲锗烷基，
g5为1-5的整数，
g10为1-10的整数，和
g11为1-11的整数。
7.如权利要求1所述的有机金属化合物，其中
R30为氢、氘、-F、-Cl、-Br、-I、C2-C60烷基、C2-C60烯基、C2-C60炔基、C1-C60烷氧基、或-Ge(Q1)(Q2)(Q3)；或
由式9-1至9-61、9-201至9-237、10-1至10-141、或10-201至10-350之一表示的基团：
其中，在式9-1至9-61、9-201至9-237、10-1至10-141、和10-201至10-350中，
*表示与相邻原子的结合位点，
Ph为苯基，
TMS为三甲基甲硅烷基，
TMG为三甲基甲锗烷基，
g5为1-5的整数，
g10为1-10的整数，和
g11为1-11的整数。
8.如权利要求1所述的有机金属化合物，其中
CY1由式1-1至1-16之一表示：
其中，在式1-1至1-16中，
X11为O、S、N(R19a)、C(R19a)(R19b)、或Si(R19a)(R19b)，
R11-R18、R19a、和R19b各自独立地与在权利要求1中关于R10所描述的相同，
R11-R18、R19a、或R19b的两个或更多个相邻取代基任选地彼此连接以形成取代或未取代的C5-C30碳环基团或者取代或未取代的C1-C30杂环基团，和
其中，当R11-R18、R19a、或R19b为-Si(Q1)(Q2)(Q3)或-Ge(Q1)(Q2)(Q3)时，Q1-Q3各自独立地为:
-CH3、-CD3、-CD2H、-CDH2、-CH2CH3、-CH2CD3、-CH2CD2H、-CH2CDH2、
-CHDCH3、-CHDCD2H、-CHDCDH2、-CHDCD3、-CD2CD3、-CD2CD2H、或
-CD2CDH2；
正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、苯基、或萘基；或
各自被如下的一个或多个取代的正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、苯基、或萘基：氘、C1-C10烷基、或苯基，
*表示与M1的结合位点，和
*'表示与CY2的结合位点。
9.如权利要求1所述的有机金属化合物，其中
CY2由式2-1至2-22之一表示：
其中，在式2-1至2-22中，
X21和X22各自独立地为O、S、N(R29a)、C(R29a)(R29b)、或Si(R29a)(R29b)，
R21-R28、R29a、和R29b各自独立地与在权利要求1中关于R20所描述的相同，和
R21-R28、R29a、和R29b的两个或更多个相邻取代基任选地彼此连接以形成取代或未取代的C5-C30碳环基团或者取代或未取代的C1-C30杂环基团，
其中，当R21-R28、R29a、或R29b为-Si(Q1)(Q2)(Q3)或-Ge(Q1)(Q2)(Q3)时，Q1-Q3各自独立地为：
-CH3、-CD3、-CD2H、-CDH2、-CH2CH3、-CH2CD3、-CH2CD2H、-CH2CDH2、-CHDCH3、-CHDCD2H、-CHDCDH2、-CHDCD3、-CD2CD3、-CD2CD2H、或-CD2CDH2；
正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、苯基、或萘基；或
各自被如下的一个或多个取代的正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、叔戊基、苯基、或萘基：氘、C1-C10烷基、或苯基，
*表示与CY1的结合位点，和
*'表示与M1的结合位点。
10.如权利要求1所述的有机金属化合物，其中
CY3由式3-1至3-16之一表示：
其中，在式3-1至3-16中，
R31-R34各自独立地与在权利要求1中关于R30所描述的相同，并且
*表示与M1的结合位点，和
*'表示与相邻原子的结合位点。
11.如权利要求1所述的有机金属化合物，其中
所述有机金属化合物为由式11-1表示的化合物：
式11-1
其中，在式11-1中，
M1、n1、n2、CY1、CY2、Y1-Y8、R10、R20、b10、和b20各自如在权利要求1中所描述的，
X31为C(R31)或N，X32为C(R32)或N，X33为C(R33)或N，且X34为C(R34)或N，
R31-R34各自独立地与在权利要求1中关于R30所描述的相同，和
R31-R34的两个或更多个任选地连接以形成取代或未取代的C5-C30碳环基团或者取代或未取代的C1-C30杂环基团。
12.如权利要求1所述的有机金属化合物，其中
所述有机金属化合物为由式12-1表示的化合物：
式12-1
其中，在式12-1中，
M1、n1、n2、CY1、CY2、R10、R20、b10、b20、和R41-R48各自如在权利要求1中所描述的，和
R31-R34各自独立地与在权利要求1中关于R30所描述的相同。
13.如权利要求1所述的有机金属化合物，其中
所述有机金属化合物是电中性的。
14.如权利要求1所述的有机金属化合物，其中
所述有机金属化合物为化合物1至179之一：
15.有机发光器件，包括：
第一电极；
第二电极；以及
位于所述第一电极和所述第二电极之间的有机层，
其中所述有机层包括发射层，和
其中所述有机层包括如权利要求1-14任一项所述的有机金属化合物的至少一种。
16.如权利要求15所述的有机发光器件，其中
所述发射层包括所述有机金属化合物。
17.如权利要求16所述的有机发光器件，其中
所述发射层进一步包括主体，和
所述发射层中的所述主体的量大于所述发射层中的所述有机金属化合物的量。
18.如权利要求17所述的有机发光器件，其中
所述发射层发射具有约500纳米-约600纳米的最大发射波长的绿色光。
19.如权利要求16所述的有机发光器件，其中
所述第一电极为阳极，
所述第二电极为阴极，
所述有机层进一步包括位于所述第一电极和所述发射层之间的空穴传输区域、以及位于所述发射层和所述第二电极之间的电子传输区域，其中
所述空穴传输区域包括空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、缓冲层、或其组合，和
所述电子传输区域包括空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层、或其组合。
20.诊断组合物，其包括如权利要求1-14任一项所述的有机金属化合物的至少一种。
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