CN114605551A

CN114605551A - 抗ca24-2的抗体以及检测ca24-2的试剂和试剂盒

Info

Publication number: CN114605551A
Application number: CN202011446238.9A
Authority: CN
Inventors: 崔鹏; 何志强; 孟媛; 钟冬梅; 娄文娟; 陈晓倩; 范凌云
Original assignee: Dongguan Pengzhi Biotechnology Co Ltd
Current assignee: Dongguan Pengzhi Biotechnology Co Ltd
Priority date: 2020-12-08
Filing date: 2020-12-08
Publication date: 2022-06-10
Anticipated expiration: 2040-12-08
Also published as: CN114605551B; WO2022121414A1

Abstract

本发明公开了一种抗CA24‑2的抗体以及检测CA24‑2的试剂和试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗CA24‑2的抗体或其功能性片段具有重链互补决定区和轻链互补决定区。该抗体对CA24‑2具有较好的结合特异性以及结合活性，检测CA24‑2具有更好的灵敏度和特异性。本发明为CA24‑2的检测和相关肿瘤的诊断提供更丰富的抗体选择。

Description

抗CA24-2的抗体以及检测CA24-2的试剂和试剂盒

技术领域

本发明涉及抗体技术领域，具体而言，涉及一种抗CA24-2的抗体以及检测CA24-2的试剂和试剂盒。

背景技术

肿瘤标志物(Tumor Marker)是反映肿瘤存在的化学类物质。它们不存在于正常成人组织而仅见于胚胎组织，或在肿瘤组织中的含量大大超过在正常组织里的含量，它们的存在或量变可以提示肿瘤的性质，借以了解肿瘤的组织发生、细胞分化和细胞功能，以帮助肿瘤的诊断、分类、预后判断以及治疗指导。CA24-2是一种唾液酸化后的粘蛋白型糖类抗原，人体正常组织中含量很少甚至没有，发生恶性肿瘤时，肿瘤组织和血清中其含量可升高，胰腺癌和结直肠癌时尤为明显，因此，其可作为一种新的肿瘤标志物。

20世纪80年代，专家利用杂交瘤技术获得了能识别肿瘤特异性大分子的糖蛋白抗原(carbohydrate antigen,CA)，并研制了单克隆抗体识别系统。CA是肿瘤细胞的相关抗原。常用的CA系列有：CA125(卵巢癌相关抗原)；CA 19-9 (胰腺、肠癌相关抗原)；CA15-3(乳腺癌相关抗原)。1983年Limdholm等人用人结直肠癌细胞COLD205免疫小鼠得到系列抗体以后相继发现了与这些抗体相应的系列抗原，包括CA19-9，CA50，CA24-2等。这一系列抗原出现于同种粘蛋白的表面，且抗原决定簇均为糖链结构，但有不同的肿瘤特异性，因此作为不同的肿瘤标志物。

CA19-9及CA50所形成的监测系统已经被广泛用于消化道恶性肿瘤尤其是结直肠癌的诊断。CA24-2是一种唾液酸化的鞘糖脂类抗原，几乎总是和CA50一起表达，但两者受不同的单克隆抗体识别。在临床上均被用于消化道恶性肿瘤尤其是胰腺癌、结直肠癌的诊断。CA50和CA19-9易受肝功能以及胆汁郁积的影响，在良性阻塞性黄疸以及肝实质性损害疾病时常出现假阳性。与CA19-9、CA50相比，新一代的CA24-2在胰腺癌、胆囊癌和消化道癌中的灵敏度、特异性更高。CA24-2主要存在于胰腺和结肠的恶性肿瘤细胞中。在胰腺癌和结肠癌的恶性组织中具有明显的表达，而在良性肿瘤中出现的CA24-2比CA19-9和CA50低得多。作为一种新的肿瘤标志物CA24-2的优点就在于其特异性较高，即在恶性肿瘤时升高明显，良性疾病时一般不升高。因此，CA24-2临床诊断恶性肿瘤比CA19-9和 CA50的特异性更好，在胰腺癌和结直肠癌的诊断中，CA24-2是一种比CA50和CA19-9更有价值的指标。

国外研究表明，在胰腺癌及晚期结直肠癌患者的血清中，CA24-2普遍具有显著的升高。对结直肠癌而言，CA24-2 相对于CA19-9及CA50更高的灵敏性。影响血清中CA24-2含量的因素很多，除抗原本身的因素外，肿瘤的恶性程度、扩散速度及范围以及抗原的代谢和排泄等，均影响其血清水平。用高亲和力的CA24-2单克隆抗体检测血清 CA24-2，其原理基于CA24-2抗体可与粘蛋白表面的抗原CA24-2特异性结合，经标记后利用免疫血清学方法检测。

在结直肠癌的诊断中，目前CEA(癌胚抗原)是目前应用最多的肿瘤标志物，但其在大肠癌的早期(Dukes A、 B期)灵敏度甚低。但是，联用CEA和CA24-2，诊断大肠癌的灵敏度比单用任何一种要高。在诊断结直肠癌时， CA24-2的升高早于CEA的升高及临床复发症状的出现，因此，CA24-2与CEA联用具有更好的诊断价值。在术后检测中，CA24-2更优于CEA，成为CEA很好的补充诊断指标。

CA24-2是胰腺癌病人中首先出现的肿瘤相关抗原。在诊断胰腺癌时，多数报道认为它具有与CA50和CA19-9 相当或较低的灵敏度。但是具有更高的特异性，即在良性肝胆疾病和胰腺炎时，血清CA24-2仅具轻微升高，因此其假阳性率明显低于CA19-9和CA50。

为了提高肿瘤诊断水平和改善治疗效果，从检测角度上来说，目前临床上用于测定CA24-2抗原的方法主要有放射性免疫技术、酶联免疫技术、时间分辨荧光免疫分析方法和化学发光技术等。过去以放射性免疫技术为代表的人 CA24-2抗原测定试剂盒由于方法学的限制，其灵敏度和抗干扰能力严重不足，存在很大的弊端，已基本上退出市场；目前应用较多的为酶联免疫技术、时间分辨荧光免疫分析和化学发光技术，其中，化学发光技术兴起于上个世纪80 年代，是继酶联免疫技术和放射性免疫技术之后发展起来的新兴技术，由于其高灵敏度、高特异性，同时方法简便、快速，标记结合物稳定，相对时间分辨荧光免疫法分析成本低廉、操作简便，无放射性同位素损伤和污染等特点，得到了飞速发展。

不同方法都有各自的优缺点，但是都需要针对于CA24-2的特异性单克隆抗体。目前用于检测CA24-2的单克隆抗体在灵敏度和特异性等上都存在缺陷。

鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的目的在于提供一种抗CA24-2的抗体及其应用和检测试剂盒。该抗体对CA24-2具有较好的结合特异性以及结合活性，能够用于检测样本CA24-2，具有较好的灵敏度和特异性，本发明为CA24-2的检测和以CA24-2为标志物的相关肿瘤的诊断或辅助诊断提供了更丰富的抗体选择。

本发明是这样实现的：

一方面，本发明提供一种抗CA24-2的抗体或其功能性片段，所述抗体或其功能性片段具有如下互补决定区：

CDR-VH1：X1-F-T-F-X2-D-Y-Y-M-X3；

其中：

X1是A或G；

X2是S或T；

X3是N或E；

CDR-VH2：F-X1-R-K-K-A-X2-G-Y-T-T-X3-Y-S-A-S-X4-K-G；

其中：

X1是I或L；

X2是D或N；

X3是E或D；

X4是L、V或I；

CDR-VH3：X1-R-G-X2-S-T-A-T-G-X3-A；

其中：

X1是G或A；

X2是L、V或I；

X3是L、V或I；

CDR-VL1：S-S-Q-S-X1-X2-N-T-S-N-Q-X3-N-Y-L-A；

其中：

X1是I、V或L；

X2是I、V或L；

X3是R或K；

CDR-VL2：X1-A-S-T-R-E-X2；

其中：

X1是W、Y或F；

X2是S或T；

CDR-VL3：Q-Q-X1-Y-S-X2-P-F；

其中：

X1是Y或H；

X2是L、V或I。

本发明提供的抗CA24-2的抗体具有上述的互补决定区结构，其能够特异性结合CA24-2，对CA24-2具有较高的结合活性，检测CA24-2时，具有较好的灵敏度和特异性。该抗体可用于诊断或辅助诊断以CA24-2为标志物的相关肿瘤，例如胰腺癌、胆囊癌、消化道癌、结肠癌和直肠癌等。本发明为CA24-2的检测和以CA24-2为标志物的相关肿瘤的诊断或辅助诊断提供更丰富的抗体选择。

在可选的实施方式中，CDR-VH1中，X1是G；CDR-VH2中，X2是N；CDR-VH3中，X1是G；CDR-VL1中， X3是R；CDR-VL2中，X2是S；CDR-VL3中，X1是Y。

通过进一步地的创造性劳动，发现当CDR-VH1中，X1是G；CDR-VH2中，X2是N；CDR-VH3中，X1是G； CDR-VL1中，X3是R；CDR-VL2中，X2是S；CDR-VL3中，X1是Y时，该抗体对CA24-2表现出更高的结合活性。

在可选的实施方式中，CDR-VH1中，X2是S。

在可选的实施方式中，CDR-VH1中，X2是T。

在可选的实施方式中，CDR-VH1中，X3是N。

在可选的实施方式中，CDR-VH1中，X3是E。

在可选的实施方式中，CDR-VH2中，X1是I。

在可选的实施方式中，CDR-VH2中，X1是L。

在可选的实施方式中，CDR-VH2中，X3是E。

在可选的实施方式中，CDR-VH2中，X3是D。

在可选的实施方式中，CDR-VH2中，X4是L。

在可选的实施方式中，CDR-VH2中，X4是V。

在可选的实施方式中，CDR-VH2中，X4是I。

在可选的实施方式中，CDR-VH3中，X2是L。

在可选的实施方式中，CDR-VH3中，X2是V。

在可选的实施方式中，CDR-VH3中，X2是I。

在可选的实施方式中，CDR-VH3中，X3是L。

在可选的实施方式中，CDR-VH3中，X3是V。

在可选的实施方式中，CDR-VH3中，X3是I。

在可选的实施方式中，CDR-VL1中，X1是I。

在可选的实施方式中，CDR-VL1中，X1是V。

在可选的实施方式中，CDR-VL1中，X1是L。

在可选的实施方式中，CDR-VL1中，X2是I。

在可选的实施方式中，CDR-VL1中，X2是V。

在可选的实施方式中，CDR-VL1中，X2是L。

在可选的实施方式中，CDR-VL2中，X1是W。

在可选的实施方式中，CDR-VL2中，X1是Y。

在可选的实施方式中，CDR-VL2中，X1是F。

在可选的实施方式中，CDR-VL3中，X2是L。

在可选的实施方式中，CDR-VL3中，X2是V。

在可选的实施方式中，CDR-VL3中，X2是I。

在可选的实施方式中，所述抗体或其功能性片段的各互补决定区选自如下突变组合1-63中的任意一种：

。

在可选的实施方式中，CDR-VH1中，X1是A；CDR-VH2中，X2是D；CDR-VH3中，X1是A；CDR-VL1中， X3是K；CDR-VL2中，X2是T；CDR-VL3中，X1是H。

在可选的实施方式中，所述抗体或其功能性片段的各互补决定区选自如下突变组合64-69中的任意一种：

。

在可选的实施方式中，所述抗体包括序列依次如SEQ ID NO：1-4所示的轻链骨架区FR1-L、FR2-L、FR3-L及 FR4-L，和/或，序列依次如SEQ ID NO：5-8所示的重链骨架区FR1-H、FR2-H、FR3-H及FR4-H。

通常情况下，重链可变区(VH)和轻链的可变区(VL)可由以下编号的CDR与FR按如下组合排列连接获得： FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4。

需要说明的是，在其他的实施例中，本发明提供的抗体或其功能性片段的各骨架区氨基酸序列可以与上述对应骨架区(SEQ ID NO：1、2、3、4、5、6、7或8)具有至少80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、 89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的同源性。

在可选的实施方式中，所述抗体还包含恒定区。

在可选的实施方式中，所述恒定区选自IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA、IgM、IgE和IgD中的任意一者的恒定区。

在可选的实施方式中，所述恒定区的种属来源为绵羊、山羊、牛、马、乳牛、猪、大鼠、狗、猫、兔、骆驼、驴、小鼠、鹿、貂、鸭、鹅、火鸡、斗鸡、鸡或人。

在可选的实施方式中，所述恒定区来源于小鼠。

在可选的实施方式中，所述恒定区的轻链恒定区序列如SEQ ID NO：9所示，所述恒定区的重链恒定区序列如 SEQ ID NO：10所示。

在可选的实施方式中，所述功能性片段选自所述抗体的F(ab’)2、Fab、scFv、Fab’和Fv中的任意一种。

上述抗体的功能性片段通常具有与其来源抗体相同的结合特异性。本领域技术人员根据本发明记载的内容容易理解到，上述抗体的功能性片段可以通过比如酶消化的方法(包括胃蛋白酶或木瓜蛋白酶)和/或通过化学还原分裂二硫键的方法获得。在本发明公开了完整抗体的结构基础上，本领域技术人员容易获得上述的功能性片段。

上述抗体的功能性片段还可以通过也是本领域技术人员所知的重组遗传学技术或通过例如自动肽合成仪，比如 Applied BioSystems等销售的自动肽合成仪合成获得。

另一方面，本发明提供如上任一项所述的抗CA24-2的抗体或其功能性片段在制备用于肿瘤的诊断或辅助诊断的试剂或试剂盒中的应用，所述肿瘤的标志物包括CA24-2。

本发明提供的抗体可以用于检测CA24-2，因此，其可用于检测以CA24-2为标志物的相关肿瘤的诊断或辅助诊断。上述肿瘤包括但不限于胰腺癌、胆囊癌、消化道癌、结肠癌和直肠癌。

本领域技术人员知晓胰腺癌、胆囊癌、消化道癌、结肠癌和直肠癌的主要标志物是CA24-2，但基于本领域技术人员的常识以及本发明抗体对CA24-2的特异性结合能力，本发明的抗体可以用于检测任何以CA24-2为标志物的肿瘤。因此，将本发明提供的抗体用于其他以CA24-2为标志物之一的相关肿瘤也是属于本发明的保护范围。

另一方面，本发明提供用于以CA24-2作为标志物的相关肿瘤的诊断或辅助诊断的试剂或试剂盒，其包括如上任一项所述的抗CA24-2的抗体或其功能性片段。

另一方面，本发明提供一种检测CA24-2的试剂或试剂盒，其包括如上任一项所述的抗CA24-2的抗体或其功能性片段。

在可选的实施方式中，上述试剂或试剂盒中所述抗体或其功能性片段标记有可被检测的标记物。

可被检测的标记物是指具有能够被肉眼直接观察或被仪器检测或探测到的特性例如发光、显色、放射性等特性的一类物质，通过该特性可以实现对相应目标物的定性或定量检测。

在可选的实施方式中，所述可被检测的标记物包括但不限于荧光染料、催化底物显色的酶、放射性同位素、化学发光试剂和纳米颗粒类标记物。

在实际的使用过程中，本领域技术人员可以根据检测条件或实际需要选择合适的标记物，无论使用何种标记物，其均属于本发明的保护范围。

在可选的实施方式中，所述荧光染料包括但不限于荧光素类染料及其衍生物(例如包括但不限于异硫氰酸荧光素(FITC)羟基光素(FAM)、四氯光素(TET)等或其类似物)、罗丹明类染料及其衍生物(例如包括但不限于红色罗丹明(RBITC)、四甲基罗丹明(TAMRA)、罗丹明B(TRITC)等或其类似物)、Cy系列染料及其衍生物(例如包括但不限于Cy2、Cy3、Cy3B、Cy3.5、Cy5、Cy5.5、Cy3等或其类似物)、Alexa系列染料及其衍生物(例如包括但不限于AlexaFluor350、405、430、488、532、546、555、568、594、610、33、647、680、700、750等或其类似物) 和蛋白类染料及其衍生物(例如包括但不限于藻红蛋白(PE)、藻蓝蛋白(PC)、别藻蓝蛋白(APC)、多甲藻黄素- 叶绿素蛋白(preCP)等)。

在可选的实施方式中，所述催化底物显色的酶包括但不限于辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、β-半乳糖苷酶、葡萄糖氧化酶、碳酸酐酶、乙酰胆碱酯酶以及6-磷酸葡萄糖脱氧酶。

在可选的实施方式中，所述放射性同位素包括但不限于²¹²Bi、¹³¹I、¹¹¹In、⁹⁰Y、¹⁸⁶Re、²¹¹At、¹²⁵I、¹⁸⁸Re、¹⁵³Sm、²¹³Bi、³²P、⁹⁴mTc、⁹⁹mTc、²⁰³Pb、⁶⁷Ga、⁶⁸Ga、⁴³Sc、⁴⁷Sc、¹¹⁰mIn、⁹⁷Ru、⁶²Cu、⁶⁴Cu、⁶⁷Cu、⁶⁸Cu、⁸⁶Y、⁸⁸Y、¹²¹Sn、¹⁶¹Tb、¹⁶⁶Ho、¹⁰⁵Rh、¹⁷⁷Lu、¹⁷²Lu和¹⁸F。

在可选的实施方式中，所述化学发光试剂包括但不限于鲁米诺及其衍生物、光泽精、甲壳动物荧光素及其衍生物、联吡啶钌及其衍生物、吖啶酯及其衍生物、二氧环乙烷及其衍生物、洛粉碱及其衍生物和过氧草酸盐及其衍生物。

在可选的实施方式中，所述纳米颗粒类标记物包括但不限于纳米颗粒、胶体、有机纳米颗粒、磁性纳米颗粒、量子点纳米颗粒和稀土络合物纳米颗粒。

在可选的实施方式中，所述胶体包括但不限于胶体金属、分散型染料、染料标记的微球和乳胶。

在可选的实施方式中，所述胶体金属包括但不限于胶体金、胶体银和胶体硒。

另一方面，本发明提供一种编码上述抗体或其功能性片段的核酸分子。

另一方面，本发明提供含有上述核酸分子的载体。

另一方面，本发明提供含有上述载体的重组细胞。

另一方面，本发明提供一种制备抗体或其功能性片段的方法，其包括：培养能够重组表达如上任一项所述的抗 CA24-2的抗体或其功能性片段的重组细胞，从培养产物中分离纯化得到所述抗体或其功能性片段。

在本发明公开了抗体或其功能性片段的氨基酸序列的基础上，本领域技术人员容易想到采用基因工程技术或其他技术(化学合成、杂交瘤细胞)制备得到该抗体或其功能性片段，例如从能够重组表达如上任一项所述的抗CA24-2 的抗体或其功能性片段的重组细胞的培养产物中分离纯化得到该抗体或其功能性片段，这对本领域技术人员来说是容易实现的，基于此，无论采用何种技术制备本发明的抗体或其功能性片段，其均属于本发明的保护范围。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1为实施例1的抗CA24-2抗体的还原性SDS-PAGE的结果。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。

除非另有定义，否则本文使用的所有技术和科学术语具有与本公开内容所属领域的普通技术人员通常理解的含义相同的含义。尽管与本文描述的那些方法和材料类似或等同的任何方法和材料都可用于本文的制剂或单位剂量的实践或测试，但现在描述一些方法和材料。除非另有说明，否则本文采用或考虑的技术是标准方法。材料、方法和实例仅是说明性而非限制性的。

除非另外指明，否则实践本发明将采用细胞生物学、分子生物学(包含重组技术)、微生物学、生物化学和免疫学的常规技术，所述常规技术在本领域技术人员的能力范围内。文献中充分解释了这种技术，如《分子克隆：实验室手册(Molecular Cloning：ALaboratory Manual)》，第二版(Sambrook等人，1989)；《寡核苷酸合成(OligonucleotideSynthesis)》(M.J.Gait编，1984)；《动物细胞培养(Animal Cell Culture)》(R.I.Freshney编，1987)；《酶学方法(Methods in Enzymology)》(学术出版社有限公司(Academic Press，Inc.)；《实验免疫学手册(Handbook of Experimental Immunology)》 (D.M.Weir和C.C.Blackwell编)；《哺乳动物细胞用基因转移载体(Gene Transfer Vectors forMammalian Cells)》 (J.M.Miller和M.P.Calos编，1987)；《当代分子生物学方法(CurrentProtocols in Molecular Biology)》(F.M.Ausubel等人编，1987)；《PCR：聚合酶链反应(PCR：The Polymerase Chain Reaction)》(Mullis等人编，1994)；以及《当代免疫学方法(Current Protocols in Immunology)》(J.E.Coligan等人编，1991)，所述文献中的每个文献均通过引用明确并入本文中。

以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。

实施例1

本实施例中限制性内切酶、Prime Star DNA聚合酶购自Takara公司。MagExtractor-RNA提取试剂盒购自TOYOBO 公司。BD SMART^TM RACE cDNA AmplificationKit试剂盒购自Takara公司。pMD-18T载体购自Takara公司。质粒提取试剂盒购自天根公司。引物合成和基因测序由Invitrogen公司完成。

1重组质粒的构建

(1)抗体基因制备

从分泌抗CA24-2抗体的杂交瘤细胞株(4C21)中提取mRNA，通过RT-PCR方法获得DNA产物，该产物用rTaq DNA聚合酶进行加A反应后插入到pMD-18T载体中，转化到DH5α感受态细胞中，长出菌落后分别取Heavy Chain 及Light Chain基因克隆各4个克隆，送基因测序公司进行测序。

(2)抗体可变区基因的序列分析

将上述测序得到的基因序列放在IMGT抗体数据库中进行分析，并利用VNTI11.5软件进行分析确定重链和轻链引物对扩增出的基因都是正确的，其中Light Chain扩增出的基因片段中，VL基因序列为343bp，属于VkII基因家族，其前方有57bp的前导肽序列；HeavyChain引物对扩增出的基因片段中，VH基因序列为363bp，属于VH1基因家族，其前方有57bp的前导肽序列。

(3)重组抗体表达质粒的构建μ

pcDNA^TM 3.4

vector为构建的重组抗体真核表达载体，该表达载体已经引入HindIII、BamHI、EcoRI等多克隆酶切位点，并命名为pcDNA3.4A表达载体，后续简称3.4A表达载体；根据上述pMD-18T中抗体可变区基因测序结果，设计该抗体的Vμ和VH基因特异性引物，两端分别带有HindIII、EcoRI酶切位点和保护碱基，通过PCR 扩增方法扩出0.75KB的Light Chain基因片段和1.43kb的Heavy Chain基因片段。

Heavy Chain和Light Chain基因片段分别采用HindIII/EcoRI双酶切，3.4A载体采用HindIII/EcoRI双酶切，将片段和载体纯化回收后Heavy Chain基因和Light Chain基因分别连接3.4A表达载体中，分别得到Heavy Chain和Light Chain的重组表达质粒。

2稳定细胞株筛选

(1)重组抗体表达质粒瞬时转染CHO细胞，确定表达质粒活性

质粒用超纯水稀释至40μg/100μL，调节CHO细胞1.43×10⁷cells/ml于离心管中，100μL质粒与700μL细胞混合，转入电转杯，电转，第3、5、7天取样计数，第7天收样检测。

包被液(主要成分NaHCO₃)稀释羊抗鼠IgG 1μg/ml进行微孔板包被，每孔100μL，4℃过夜；次日，洗涤液(主要成份Na₂HPO₄+NaCl)清洗2次，拍干；加入封闭液(20％BSA+80％PBS)，每孔120μL，37℃，1h，拍干；加入稀释后的细胞上清，100μL/孔，37℃，60min；甩掉板内液体，拍干；加入20％鼠阴性血封闭，每孔120μL，37℃， 1h；甩掉板内液体，拍干，加入稀释的CA24-2人腹水，每孔100μl，37℃，40min；洗涤液清洗5次，拍干；加入标记HRP的CA24-2单克隆抗体，每孔100μl，37℃，30min；加入显色液A液(50μl/孔)，加入显色液B液(50μl/孔)，10min；加入终止液，50μl/孔；酶标仪上450nm(参考630nm)处读OD值。

结果显示细胞上清稀释1000倍后反应OD仍大于1.0，未加细胞上清孔反应OD小于0.1，表明质粒瞬转后产生的抗体对CA24-2人腹水有活性。

(2)重组抗体表达质粒线性化

准备下述试剂：Buffer 50μL、DNA 100μg/管、PuvⅠ酶10μL、无菌水补至500μL，37℃水浴酶切过夜；先用等体积酚/氯仿/异戊醇(下层)25：24：1，再用氯仿(水相)依次进行抽提；0.1倍体积(水相)3M醋酸钠和2倍体积乙醇冰上沉淀，70％乙醇漂洗沉淀，去除有机溶剂，待乙醇挥发完全用适量的灭菌水进行复融，最后进行浓度的测定。

(3)重组抗体表达质粒稳定转染，加压筛选稳定细胞株

质粒用超纯水稀释至40μg/100μl，调节CHO细胞1.43×10⁷cells/ml于离心管中，100μL质粒与700μL细胞混合，转入电转杯，电转，次日计数；25μmol/L MSX 96孔加压培养约25天。

显微镜下观察标记长有细胞的克隆孔,并记录汇合度；取培养上清，送样检测；挑选抗体浓度、相对浓度高的细胞株转24孔，3天左右转6孔；3天后保种批培，调整细胞密度0.5×10⁶cells/ml，2.2ml进行批培养，细胞密度 0.3×10⁶cells/ml，2ml进行保种；7天6孔批培上清送样检测，挑选抗体浓度及细胞直径较小的细胞株转TPP保种传代。

3重组抗体生产

(1)细胞扩培

细胞复苏之后先在125ml规格的摇瓶中培养，接种体积为30ml，培养基为100％Dynamis培养基，放置于转速 120r/min，温度为37℃，二氧化碳为8％的摇床中。培养72h，以50万cells/ml接种密度接种扩培，扩培体积根据生产需求进行计算，培养基为100％Dynamis培养基。之后每72h扩培一次。当细胞量满足生产需求时，严格控制接种密度为50万cells/ml左右进行生产。

(2)摇瓶生产及纯化

摇瓶参数：转速120r/min，温度为37℃，二氧化碳为8％。流加补料：在摇瓶中培养至72h时开始每天补料， HyCloneTM Cell BoostTM Feed 7a每天流加初始培养体积的3％，Feed 7b每天流加量为初始培养体积的千分之一，一直补到第12天(第12天补料)。葡萄糖在第六天补加3g/L。第13天收样。用proteinA亲和层析柱进行亲和纯化。取4μg纯化的抗体进行还原性SDS-PAGE，4μg外来对照抗体作为对照，电泳图如图1所示，在还原性SDS-PAGE 后显示两条带，1条Mr为50KD(重链，SEQ ID NO：14)，另一条Mr为28KD(轻链，SEQ ID NO：13)。

实施例2

抗体的性能检测

(1)实施例1抗体及其突变体的活性检测

分析通过实施例1的抗体(WT)，其重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO：12所示，其中，各互补决定区的氨基酸序列如下：

CDR-VH1：A(X1)-F-T-F-S(X2)-D-Y-Y-M-E(X3)；

CDR-VH2：F-I(X1)-R-K-K-A-D(X2)-G-Y-T-T-E(X3)-Y-S-A-S-I(X4)-K-G；

CDR-VH3：A(X1)-R-G-I(X2)-S-T-A-T-G-V(X3)-A；

其轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO：11所示，其中，轻链的各互补决定区的氨基酸序列如下：

CDR-VL1：S-S-Q-S-I(X1)-V(X2)-N-T-S-N-Q-K(X3)-N-Y-L-A；

CDR-VL2：W(X1)-A-S-T-R-E-T(X2)；

CDR-VL3：Q-Q-H(X1)-Y-S-V(X2)-P-F。

在实施例1的抗CA24-2抗体(WT)基础上，通过大量的分析，在互补决定区中对于抗体活性有关的位点进行突变，其中，X1、X2、X3、X4均为突变位点。见下表1。

表1与抗体活性有关的突变位点

对表1中的抗体结合活性检测：

包被液(主要成分NaHCO₃)稀释羊抗鼠IgG 1μg/ml进行微孔板包被，每孔100μl，4℃过夜；次日，洗涤液(主要成份Na₂HPO4+NaCl)清洗2次，拍干；加入封闭液(20％BSA+80％PBS)，每孔120μl，37℃，1h，拍干；加入稀释后的纯化抗体，100μl/孔，37℃，60min；甩掉板内液体，拍干，加入20％鼠阴性血封闭，每孔120μl，37℃， 1h；甩掉板内液体，拍干，加入稀释的CA24-2人腹水(来自临床样本)，每孔100μl，37℃，40min；洗涤液清洗5次，拍干；加入标记HRP的CA24-2单克隆抗体(同上述纯化抗体)，每孔100μl，37℃，30min；加入显色液A液(50μl/ 孔，含2.1g/L柠檬酸、12.25g/L柠檬酸、0.07g/L乙酰苯胺和0.5g/L过氧化脲)，加入显色液B液(50μl/孔，含1.05g/L 柠檬酸、0.186g/LEDTA·2Na、0.45g/L TMB和0.2ml/L浓HCl)，10min；加入终止液(50μl/孔，含0.75g/EDTA·2Na 和10.2ml/L浓H₂SO₄)；酶标仪上450nm(参考630nm)处读OD值。结果见下表2。

表2 WT抗体及其突变体的活性数据

抗体浓度(ng/ml)	125	62.5	31.25	15.625	7.813	0
							WT	1.634	1.461	0.734	0.329	0.246	0.052
突变1	1.751	1.598	0.887	0.449	0.290	0.046
							突变2	1.736	1.533	0.871	0.429	0.243	0.017
突变3	1.716	1.545	0.815	0.401	0.267	0.056
							突变4	1.698	1.512	0.872	0.415	0.259	0.065
突变5	0.432	0.245	0.015	-	-	-
							突变6	0.421	0.268	0.054	-	-	-
突变7	0.416	0.246	0.055	-	-	-

从表1数据可以看出，相较于突变5-突变7，WT以及突变1-突变4具有较好的结合活性，其中，突变1的结合活性最佳。

(2)抗体及其突变体的活性检测

(a)在突变1的基础上，对其他位点进行突变，各突变的序列见下表3。

表3与抗体活性有关的突变位点

活性分析

用实施例2的活性检测方法，对表3的抗体活性进行分析。结果见下表4。

表4活性检测数据

从表4数据可以看出，突变1-1至突变1-62对CA24-2抗原都具有较高的结合活性，说明在突变1的基础上，按表3所示的突变方式进行突变，得到的抗体均具有较高的结合活性。

(b)在WT的基础上，对其他位点进行突变，并检测各突变体的活性，各突变的序列见下表5，对应的活性数据见表6。

表5以WT为骨架进行的突变

表6 WT抗体及其突变体的活性检测结果

从表6数据可以看出，WT1至WT5对CA24-2抗原具有不错的结合活性，说明在WT的基础上按表5所示的突变方式突变，得到的抗体都具有不错的结合活性。

(3)裸抗稳定性考核

将上述抗体置于4℃(冰箱)、-80℃(冰箱)、37℃(恒温箱)放置21天，取7天、14天、21天样品进行状态观察，并对21天样品进行活性检测，结果显示三种考核条件下抗体放置21天均未见明显蛋白状态变化，活性也未随考核温度的升高呈下降趋势，说明上述抗体稳定。下表7为突变1抗体考核21天的酶免活性检测OD结果。

表7

抗体浓度(ng/ml)	125	31.25	0
				4℃，21天样品	1.704	0.751	0.065
-80℃，21天样品	1.755	0.722	0.036
				37℃，21天样品	1.744	0.728	0.055

(4)性能评价

将上述实施例的抗体自身配对使用，采用双抗体夹心法，包被和标记抗体为同样的抗体，用吖啶酯标记，在化学发光平台上测试以上实施例抗体的性能，突变后抗体能做到比WT更优的性能水平。反应模式：20μl样品+70μl 生物素标记的抗体(抗体浓度0.25μg/ml)+70μl吖啶酯标记的抗体(抗体浓度1μg/ml)，40μl链霉亲和素标记的磁珠溶液；用一步半法反应10min+10min，仪器：LuminoSKAn。测试300份已定值标本，以突变1和WT抗体为例，展示其在化学发光仪器上测试的吸光值数据如下表8所示，计算出对应的灵敏度分别为0.10IU/ml和0.15IU/ml。其他抗体的灵敏度见表9。

表8

表9

从上述结果可以看出，WT和突变1及其系列突变抗体均具有较高的灵敏度，突变1及其系列突变抗体的性能更优，最低检测限可以达到0.08IU/ml。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

序列表

<110> 东莞市朋志生物科技有限公司

<120> 抗CA24-2的抗体以及检测CA24-2的试剂和试剂盒

<160> 14

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 24

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 1

Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ala Leu Ser Val Gly

1 5 10 15

Gln Lys Val Thr Met Ser Cys Lys

20

<210> 2

<211> 15

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 2

Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Lys Leu Leu Val Tyr

1 5 10 15

<210> 3

<211> 32

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 3

Gly Val Pro Asp Arg Phe Ile Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr

1 5 10 15

Leu Ala Ile Ser Ser Val Gln Ala Glu Asp Leu Ala Asp Tyr Tyr Cys

20 25 30

<210> 4

<211> 12

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 4

Thr Phe Gly Ser Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg

1 5 10

<210> 5

<211> 25

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 5

Glu Val Lys Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Thr Cys Ala Thr Ser

20 25

<210> 6

<211> 14

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 6

Trp Val Arg Gln Pro Pro Gly Lys Ala Leu Glu Trp Leu Gly

1 5 10

<210> 7

<211> 30

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 7

Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Gln Asn Ile Leu Tyr Leu Gln

1 5 10 15

Met Asn Thr Leu Arg Ala Glu Asp Ser Ala Thr Tyr Tyr Cys

20 25 30

<210> 8

<211> 12

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 8

Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ala

1 5 10

<210> 9

<211> 106

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 9

Ala Asp Ala Ala Pro Thr Val Ser Ile Phe Pro Pro Ser Ser Glu Gln

1 5 10 15

Leu Thr Ser Gly Gly Ala Ser Val Val Cys Phe Leu Asn Asn Phe Tyr

20 25 30

Pro Lys Asp Ile Asn Val Lys Trp Lys Ile Asp Gly Ser Glu Arg Gln

35 40 45

Asn Gly Val Leu Asn Ser Trp Thr Asp Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr

50 55 60

Tyr Ser Met Ser Ser Thr Leu Thr Leu Thr Lys Asp Glu Tyr Glu Arg

65 70 75 80

His Asn Ser Tyr Thr Cys Glu Ala Thr His Lys Thr Ser Thr Ser Pro

85 90 95

Ile Val Lys Ser Phe Asn Arg Asn Glu Cys

100 105

<210> 10

<211> 324

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 10

Ala Lys Thr Thr Pro Pro Ser Val Tyr Pro Leu Ala Pro Gly Ser Ala

1 5 10 15

Ala Gln Thr Asn Ser Met Val Thr Leu Gly Cys Leu Val Lys Gly Tyr

20 25 30

Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Thr Trp Asn Ser Gly Ser Leu Ser Ser

35 40 45

Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Asp Leu Tyr Thr Leu

50 55 60

Ser Ser Ser Val Thr Val Pro Ser Ser Thr Trp Pro Ser Gln Thr Val

65 70 75 80

Thr Cys Asn Val Ala His Pro Ala Ser Ser Thr Lys Val Asp Lys Lys

85 90 95

Ile Val Pro Arg Asp Cys Gly Cys Lys Pro Cys Ile Cys Thr Val Pro

100 105 110

Glu Val Ser Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Val Leu

115 120 125

Thr Ile Thr Leu Thr Pro Lys Val Thr Cys Val Val Val Asp Ile Ser

130 135 140

Lys Asp Asp Pro Glu Val Gln Phe Ser Trp Phe Val Asp Asp Val Glu

145 150 155 160

Val His Thr Ala Gln Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr

165 170 175

Phe Arg Ser Val Ser Glu Leu Pro Ile Met His Gln Asp Trp Leu Asn

180 185 190

Gly Lys Glu Phe Lys Cys Arg Val Asn Ser Ala Ala Phe Pro Ala Pro

195 200 205

Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Thr Lys Gly Arg Pro Lys Ala Pro Gln

210 215 220

Val Tyr Thr Ile Pro Pro Pro Lys Glu Gln Met Ala Lys Asp Lys Val

225 230 235 240

Ser Leu Thr Cys Met Ile Thr Asn Phe Phe Pro Glu Asp Ile Thr Val

245 250 255

Glu Trp Gln Trp Asn Gly Gln Pro Ala Glu Asn Tyr Lys Asn Thr Gln

260 265 270

Pro Ile Met Asp Thr Asp Gly Ser Tyr Phe Val Tyr Ser Lys Leu Asn

275 280 285

Val Gln Lys Ser Asn Trp Glu Ala Gly Asn Thr Phe Thr Cys Ser Val

290 295 300

Leu His Glu Gly Leu His Asn His His Thr Glu Lys Ser Leu Ser His

305 310 315 320

Ser Pro Gly Lys

<210> 11

<211> 114

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 11

Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ala Leu Ser Val Gly

1 5 10 15

Gln Lys Val Thr Met Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser Ile Val Asn Thr

20 25 30

Ser Asn Gln Lys Asn Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln

35 40 45

Ser Pro Lys Leu Leu Val Tyr Trp Ala Ser Thr Arg Glu Thr Gly Val

50 55 60

Pro Asp Arg Phe Ile Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Ala

65 70 75 80

Ile Ser Ser Val Gln Ala Glu Asp Leu Ala Asp Tyr Tyr Cys Gln Gln

85 90 95

His Tyr Ser Val Pro Phe Thr Phe Gly Ser Gly Thr Lys Leu Glu Ile

100 105 110

Lys Arg

<210> 12

<211> 121

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 12

Glu Val Lys Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Thr Cys Ala Thr Ser Ala Phe Thr Phe Ser Asp Tyr

20 25 30

Tyr Met Glu Trp Val Arg Gln Pro Pro Gly Lys Ala Leu Glu Trp Leu

35 40 45

Gly Phe Ile Arg Lys Lys Ala Asp Gly Tyr Thr Thr Glu Tyr Ser Ala

50 55 60

Ser Ile Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Gln Asn Ile

65 70 75 80

Leu Tyr Leu Gln Met Asn Thr Leu Arg Ala Glu Asp Ser Ala Thr Tyr

85 90 95

Tyr Cys Ala Arg Gly Ile Ser Thr Ala Thr Gly Val Ala Tyr Trp Gly

100 105 110

Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ala

115 120

<210> 13

<211> 220

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 13

Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ala Leu Ser Val Gly

1 5 10 15

Gln Lys Val Thr Met Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser Ile Val Asn Thr

20 25 30

Ser Asn Gln Lys Asn Tyr Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln

35 40 45

Ser Pro Lys Leu Leu Val Tyr Trp Ala Ser Thr Arg Glu Thr Gly Val

50 55 60

Pro Asp Arg Phe Ile Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Ala

65 70 75 80

Ile Ser Ser Val Gln Ala Glu Asp Leu Ala Asp Tyr Tyr Cys Gln Gln

85 90 95

His Tyr Ser Val Pro Phe Thr Phe Gly Ser Gly Thr Lys Leu Glu Ile

100 105 110

Lys Arg Ala Asp Ala Ala Pro Thr Val Ser Ile Phe Pro Pro Ser Ser

115 120 125

Glu Gln Leu Thr Ser Gly Gly Ala Ser Val Val Cys Phe Leu Asn Asn

130 135 140

Phe Tyr Pro Lys Asp Ile Asn Val Lys Trp Lys Ile Asp Gly Ser Glu

145 150 155 160

Arg Gln Asn Gly Val Leu Asn Ser Trp Thr Asp Gln Asp Ser Lys Asp

165 170 175

Ser Thr Tyr Ser Met Ser Ser Thr Leu Thr Leu Thr Lys Asp Glu Tyr

180 185 190

Glu Arg His Asn Ser Tyr Thr Cys Glu Ala Thr His Lys Thr Ser Thr

195 200 205

Ser Pro Ile Val Lys Ser Phe Asn Arg Asn Glu Cys

210 215 220

<210> 14

<211> 445

<212> PRT

<213> 人工序列

<400> 14

Glu Val Lys Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Thr Cys Ala Thr Ser Ala Phe Thr Phe Ser Asp Tyr

20 25 30

Tyr Met Glu Trp Val Arg Gln Pro Pro Gly Lys Ala Leu Glu Trp Leu

35 40 45

Gly Phe Ile Arg Lys Lys Ala Asp Gly Tyr Thr Thr Glu Tyr Ser Ala

50 55 60

Ser Ile Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Gln Asn Ile

65 70 75 80

Leu Tyr Leu Gln Met Asn Thr Leu Arg Ala Glu Asp Ser Ala Thr Tyr

85 90 95

Tyr Cys Ala Arg Gly Ile Ser Thr Ala Thr Gly Val Ala Tyr Trp Gly

100 105 110

Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ala Ala Lys Thr Thr Pro Pro Ser

115 120 125

Val Tyr Pro Leu Ala Pro Gly Ser Ala Ala Gln Thr Asn Ser Met Val

130 135 140

Thr Leu Gly Cys Leu Val Lys Gly Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val

145 150 155 160

Thr Trp Asn Ser Gly Ser Leu Ser Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala

165 170 175

Val Leu Gln Ser Asp Leu Tyr Thr Leu Ser Ser Ser Val Thr Val Pro

180 185 190

Ser Ser Thr Trp Pro Ser Gln Thr Val Thr Cys Asn Val Ala His Pro

195 200 205

Ala Ser Ser Thr Lys Val Asp Lys Lys Ile Val Pro Arg Asp Cys Gly

210 215 220

Cys Lys Pro Cys Ile Cys Thr Val Pro Glu Val Ser Ser Val Phe Ile

225 230 235 240

Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Val Leu Thr Ile Thr Leu Thr Pro Lys

245 250 255

Val Thr Cys Val Val Val Asp Ile Ser Lys Asp Asp Pro Glu Val Gln

260 265 270

Phe Ser Trp Phe Val Asp Asp Val Glu Val His Thr Ala Gln Thr Lys

275 280 285

Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Phe Arg Ser Val Ser Glu Leu

290 295 300

Pro Ile Met His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Phe Lys Cys Arg

305 310 315 320

Val Asn Ser Ala Ala Phe Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys

325 330 335

Thr Lys Gly Arg Pro Lys Ala Pro Gln Val Tyr Thr Ile Pro Pro Pro

340 345 350

Lys Glu Gln Met Ala Lys Asp Lys Val Ser Leu Thr Cys Met Ile Thr

355 360 365

Asn Phe Phe Pro Glu Asp Ile Thr Val Glu Trp Gln Trp Asn Gly Gln

370 375 380

Pro Ala Glu Asn Tyr Lys Asn Thr Gln Pro Ile Met Asp Thr Asp Gly

385 390 395 400

Ser Tyr Phe Val Tyr Ser Lys Leu Asn Val Gln Lys Ser Asn Trp Glu

405 410 415

Ala Gly Asn Thr Phe Thr Cys Ser Val Leu His Glu Gly Leu His Asn

420 425 430

His His Thr Glu Lys Ser Leu Ser His Ser Pro Gly Lys

435 440 445

Claims

1.一种抗CA24-2的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段具有如下互补决定区：

CDR-VH1：X1-F-T-F-X2-D-Y-Y-M-X3；

其中：

X1是A或G；

X2是S或T；

X3是N或E；

CDR-VH2：F-X1-R-K-K-A-X2-G-Y-T-T-X3-Y-S-A-S-X4-K-G；

其中：

X1是I或L；

X2是D或N；

X3是E或D；

X4是L、V或I；

CDR-VH3：X1-R-G-X2-S-T-A-T-G-X3-A；

其中：

X1是G或A；

X2是L、V或I；

X3是L、V或I；

CDR-VL1：S-S-Q-S-X1-X2-N-T-S-N-Q-X3-N-Y-L-A；

其中：

X1是I、V或L；

X2是I、V或L；

X3是R或K；

CDR-VL2：X1-A-S-T-R-E-X2；

其中：

X1是W、Y或F；

X2是S或T；

CDR-VL3：Q-Q-X1-Y-S-X2-P-F；

其中：

X1是Y或H；

X2是L、V或I。

2.根据权利要求1所述的抗CA24-2的抗体或其功能性片段，其特征在于，

CDR-VH1中，X1是G；

CDR-VH2中，X2是N；

CDR-VH3中，X1是G；

CDR-VL1中，X3是R；

CDR-VL2中，X2是S；

CDR-VL3中，X1是Y；

优选的，CDR-VH1中，X2是S；

优选的，CDR-VH1中，X2是T；

优选的，CDR-VH1中，X3是N；

优选的，CDR-VH1中，X3是E；

优选的，CDR-VH2中，X1是I；

优选的，CDR-VH2中，X1是L；

优选的，CDR-VH2中，X3是E；

优选的，CDR-VH2中，X3是D；

优选的，CDR-VH2中，X4是L；

优选的，CDR-VH2中，X4是V；

优选的，CDR-VH2中，X4是I；

优选的，CDR-VH3中，X2是L；

优选的，CDR-VH3中，X2是V；

优选的，CDR-VH3中，X2是I；

优选的，CDR-VH3中，X3是L；

优选的，CDR-VH3中，X3是V；

优选的，CDR-VH3中，X3是I；

优选的，CDR-VL1中，X1是I；

优选的，CDR-VL1中，X1是V；

优选的，CDR-VL1中，X1是L；

优选的，CDR-VL1中，X2是I；

优选的，CDR-VL1中，X2是V；

优选的，CDR-VL1中，X2是L；

优选的，CDR-VL2中，X1是W；

优选的，CDR-VL2中，X1是Y；

优选的，CDR-VL2中，X1是F；

优选的，CDR-VL3中，X2是L；

优选的，CDR-VL3中，X2是V；

优选的，CDR-VL3中，X2是I；

优选的，所述抗体或其功能性片段的各互补决定区选自如下突变组合1-63中的任意一种：

。

3.根据权利要求1所述的抗CA24-2的抗体或其功能性片段，其特征在于，

CDR-VH1中，X1是A；

CDR-VH2中，X2是D；

CDR-VH3中，X1是A；

CDR-VL1中，X3是K；

CDR-VL2中，X2是T；

CDR-VL3中，X1是H。

4.根据权利要求3所述的抗CA24-2的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段的各互补决定区选自如下突变组合64-69中的任意一种：

。

5.根据权利要求1-4任一项所述的抗CA24-2的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体包括序列依次如SEQ ID NO：1-4所示的轻链骨架区FR1-L、FR2-L、FR3-L及FR4-L，和/或，序列依次如SEQ ID NO：5-8所示的重链骨架区FR1-H、FR2-H、FR3-H及FR4-H；

优选的，所述抗体还包含恒定区；

优选的，所述恒定区选自IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA、IgM、IgE和IgD中的任意一者的恒定区；

优选的，所述恒定区的种属来源为绵羊、山羊、牛、马、乳牛、猪、大鼠、狗、猫、兔、骆驼、驴、小鼠、鹿、貂、鸭、鹅、火鸡、斗鸡、鸡或人；

优选的，所述恒定区来源于小鼠；

优选的，所述恒定区的轻链恒定区序列如SEQ ID NO：9所示，所述恒定区的重链恒定区序列如SEQ ID NO：10所示；

优选的，所述功能性片段选自所述抗体的F(ab’)2、Fab、scFv、Fab’和Fv中的任意一种。

6.如权利要求1-5任一项所述的抗CA24-2的抗体或其功能性片段在制备用于肿瘤的诊断或辅助诊断的试剂或试剂盒中的应用，其特征在于，所述肿瘤的标志物包括CA24-2；

优选的，所述肿瘤选自胰腺癌、胆囊癌、消化道癌、结肠癌和直肠癌。

7.一种用于以CA24-2作为标志物的相关肿瘤的诊断或辅助诊断的试剂或试剂盒，其特征在于，其包括如权利要求1-5任一项所述的抗体或其功能性片段。

8.一种检测CA24-2的试剂或试剂盒，其特征在于，其包括如权利要求1-5任一项所述的抗CA24-2的抗体或其功能性片段。

9.根据权利要求7或8所述的试剂或试剂盒，其特征在于，所述抗体或其功能性片段标记有可被检测的标记物；

优选的，所述可被检测的标记物选自荧光染料、催化底物显色的酶、放射性同位素、化学发光试剂和纳米颗粒类标记物；

优选的，所述荧光染料选自荧光素类染料及其衍生物、罗丹明类染料及其衍生物、Cy系列染料及其衍生物、Alexa系列染料及其衍生物和蛋白类染料及其衍生物；

优选的，所述催化底物显色的酶选自辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、β-半乳糖苷酶、葡萄糖氧化酶、碳酸酐酶、乙酰胆碱酯酶以及6-磷酸葡萄糖脱氧酶；

优选的，所述放射性同位素选自²¹²Bi、¹³¹I、¹¹¹In、⁹⁰Y、¹⁸⁶Re、²¹¹At、¹²⁵I、¹⁸⁸Re、¹⁵³Sm、²¹³Bi、³²P、⁹⁴mTc、⁹⁹mTc、²⁰³Pb、⁶⁷Ga、⁶⁸Ga、⁴³Sc、⁴⁷Sc、¹¹⁰mIn、⁹⁷Ru、⁶²Cu、⁶⁴Cu、⁶⁷Cu、⁶⁸Cu、⁸⁶Y、⁸⁸Y、¹²¹Sn、¹⁶¹Tb、¹⁶⁶Ho、¹⁰⁵Rh、¹⁷⁷Lu、¹⁷²Lu和¹⁸F；

优选的，所述化学发光试剂选自鲁米诺及其衍生物、光泽精、甲壳动物荧光素及其衍生物、联吡啶钌及其衍生物、吖啶酯及其衍生物、二氧环乙烷及其衍生物、洛粉碱及其衍生物和过氧草酸盐及其衍生物；

优选的，所述纳米颗粒类标记物选自纳米颗粒、胶体、有机纳米颗粒、磁性纳米颗粒、量子点纳米颗粒和稀土络合物纳米颗粒；

优选的，所述胶体选自胶体金属、分散型染料、染料标记的微球和乳胶；

优选的，所述胶体金属选自胶体金、胶体银和胶体硒。

10.一种制备抗体或其功能性片段的方法，其特征在于，其包括：培养能够重组表达如权利要求1-5任一项所述的抗CA24-2的抗体或其功能性片段的重组细胞，从培养产物中分离纯化得到所述抗体或其功能性片段。