CN114588306A - 一种高吸收聚氨酯泡沫及其制备方法 - Google Patents

一种高吸收聚氨酯泡沫及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114588306A
CN114588306A CN202210213549.3A CN202210213549A CN114588306A CN 114588306 A CN114588306 A CN 114588306A CN 202210213549 A CN202210213549 A CN 202210213549A CN 114588306 A CN114588306 A CN 114588306A
Authority
CN
China
Prior art keywords
component
parts
polyurethane foam
absorption
surfactant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202210213549.3A
Other languages
English (en)
Inventor
张华泉
廖芸
程聪
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangdong Shuerkang Biotechnology Co ltd
Original Assignee
Guangdong Shuerkang Biotechnology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangdong Shuerkang Biotechnology Co ltd filed Critical Guangdong Shuerkang Biotechnology Co ltd
Priority to CN202210213549.3A priority Critical patent/CN114588306A/zh
Publication of CN114588306A publication Critical patent/CN114588306A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/26Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/28Polysaccharides or their derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/425Porous materials, e.g. foams or sponges

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明公开了一种高吸收聚氨酯泡沫及其制备方法,包括A组份和B组份,其中:A组份由亲水性聚氨酯预聚体和交联羧甲基纤维素钠组成,按照重量份数计,亲水性聚氨酯预聚体取900‑999份,交联羧甲基纤维素钠取1‑100份;B组份由纯化水、透明质酸钠和表面活性剂组成,按照重量份数计,纯化水取900‑999份,表面活性剂取1‑100份,透明质酸钠取1‑100份;A组份和B组份按照1:1至3:1的质量百分比混合。本发明具有吸收伤口渗出液的能力,并能牢牢锁住渗出液,降低伤口收到浸渍的风险,为伤口愈合提供更为有利的环境。

Description

一种高吸收聚氨酯泡沫及其制备方法
技术领域
本发明涉及医用包扎材料领域,具体地说是一种高吸收聚氨酯泡沫及其制备方法。
背景技术
随着国内老龄化现象的日益加剧,各类溃疡、褥疮、糖尿病足等慢性伤口发病率也在不断上升,而国内当前对于慢性伤口的护理领域,所使用的敷料仍以传统的纱布为主,而纱布在护理慢性伤口过程当中,仍存在较大的缺陷,主要表现为吸收伤口渗液的倍率低,换药频率高,且在换药时容易粘连伤口,对伤口造成二次损伤,因此,在慢性伤口发病率不断上升的背景下,急需一款高吸收、不黏连伤口的材料去取代传统纱布。
聚氨酯泡沫成为一种医用的伤口包扎材料,202110490860.8公开了一种抗菌亲水性聚氨酯泡沫医用敷料,包括以下份数的配方原料:不干胶无纺布、去离子水、单价银离子溶液、甘油、卡波姆、三乙醇胺、阳离子聚合物抗菌剂、亲水性纤维、稳泡剂、表面活性剂、硅油、聚氨酯份和医用辅料。该抗菌亲水性聚氨酯泡沫医用敷料,在原料内部加入了亲水性纤维和单价银离子溶液,亲水性纤维敷料是由天然纤维组成,可紧密地服贴于伤口上,吸收力强,能够吸收伤口的渗出液,形成一层凝胶,此凝胶可使伤口表面保持湿润,有助于伤口愈合,帮助清除伤口坏死组织而不会损害新生组织,避免伤口二次伤害。由此可见,利用聚氨酯泡沫也已经可以成为医用材料。然而,目前的这种材料,对于吸收性仍然不够良好。
发明内容
为了解决上述的技术问题,本发明提供了一种高吸收聚氨酯泡沫及其制备方法。
为了解决上述技术问题,本发明采取以下技术方案:
一种高吸收聚氨酯泡沫,包括A组份和B组份,其中:
A组份由亲水性聚氨酯预聚体和交联羧甲基纤维素钠组成,按照重量份数计,亲水性聚氨酯预聚体取900-999份,交联羧甲基纤维素钠取1-100份;
B组份由纯化水、透明质酸钠和表面活性剂组成,按照重量份数计,纯化水取900-999份,表面活性剂取1-100份,透明质酸钠取1-100份;
A组份和B组份按照1:1至3:1的质量百分比混合。
所述亲水性聚氨酯预聚体为端NCO基的预聚体,其中NCO含量为3-10%,黏度范围为10000-30000mpa.s。
所述透明质酸钠的分子量范围为20000-300000道尔顿。
所述表面活性剂为司盘20、司盘60、吐温80中的一种或多种,当为其中的多种时,可以任意比例混合。
一种高吸收聚氨酯泡沫的制备方法,所述方法包括以下步骤:
A组份和B组份先分开单独制备,然后再混合;
步骤一,制备A组分:按照预设的重量份数,取亲水性聚氨酯900-999份,放入搅拌设备中搅拌,然后加入1-100份交联羧甲基纤维素钠,接着再使用真空搅拌的方式高速搅拌得到组分A;
步骤二,制备B组份:按照预设的重量份数,取纯化水900-999份,1-100份透明质酸钠和1-100份表面活性剂混合均匀,得到B组份;
步骤三,将A组份和B组份按1:1至3:1的质量百分比例混合后搅拌均匀得到混合料,然后将混合料涂布成所需的厚度,静置反应,得到半成品高吸收聚氨酯泡沫;
步骤四:将反应成型的半成品高吸收聚氨酯泡沫置于烤箱中进行干燥脱水,使水分含量达到预设值,取出冷却后,按照设定尺寸裁切,即得到成品高吸收聚氨酯泡沫。
所述步骤一中,在对亲水性聚氨酯保持在50-200RPM转速的搅拌过程中,加入交联羧甲基纤维素钠,并且在加入交联羧甲基纤维素钠时,按照设定的速度匀速加入,加入完毕后,使搅拌设备密闭形成真空环境,以6000-8000RPM的转速高速搅拌,搅拌时间为10-30分钟。
步骤四中的烤箱选择为红外线烤箱。
所述步骤三中,将A组份和B组份混合后还进行消毒杀菌处理。
本发明与现有技术相比,具有以下有益效果:
具有吸收伤口渗出液的能力,并能牢牢锁住渗出液,降低伤口收到浸渍的风险,为伤口愈合提供更为有利的环境,在用于慢性伤口护理时,吸收伤口渗出液的倍率能达到自身重量的16倍,形成凝胶的非游离态的水能达到自身重量的10倍,能有效锁住大部分的伤口渗出液,大大降低了伤口收到浸渍的风险,同时由于吸收渗液和锁住渗液的倍率的提高,能够延长敷料的使用时间,进一步减少换药频率,降低护理成本。通过通过添加有透明质酸钠,还适用湿性愈合理论,能够促进伤口愈合,具有换药时不黏连伤口的优点,能有效减少病患所遭受的疾病的折磨。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施方式,在本发明的描述中,“多个”的含义是两个或两个以上,除非另有明确具体的限定。对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
实施例一
一种高吸收聚氨酯泡沫,包括A组份和B组份,其中:
A组份由亲水性聚氨酯预聚体和交联羧甲基纤维素钠组成,取亲水性聚氨酯预聚体取900克,交联羧甲基纤维素钠取1克。亲水性聚氨酯预聚体为端NCO基的预聚体,其中NCO含量为3%,黏度范围为10000mpa.s。
B组份由纯化水、透明质酸钠和表面活性剂组成,取纯化水取900克,表面活性剂取1克,透明质酸钠取1克。透明质酸钠的分子量范围为20000道尔顿,表面活性剂为司盘20。
A组份和B组份按照1:1的质量百分比混合。
可通过以下的步骤制备得到:
步骤一,制备A组分:先把亲水性聚氨酯放入搅拌设备中并在50RPM转速下搅拌,然后按照设定的速度均速的加入交联羧甲基纤维素钠,加入完毕后,再在真空的环境下以6000RPM的转速高速搅拌,得到组分A。
步骤二,制备B组份:取纯化水、透明质酸钠和表面活性剂混合均匀,得到B组份。
步骤三,将A组份和B组份按1:1质量百分比例混合后搅拌均匀得到混合料,然后将混合料涂布成所需的厚度,静置反应,得到半成品高吸收聚氨酯泡沫。
步骤四:将反应成型的半成品高吸收聚氨酯泡沫置于红外线烤箱中进行干燥脱水,使水分含量达到预设值,取出冷却后,按照设定尺寸裁切,即得到成品高吸收聚氨酯泡沫。
实施例二
一种高吸收聚氨酯泡沫,包括A组份和B组份,其中:
A组份由亲水性聚氨酯预聚体和交联羧甲基纤维素钠组成,取亲水性聚氨酯预聚体取950克,交联羧甲基纤维素钠取50克。亲水性聚氨酯预聚体为端NCO基的预聚体,其中NCO含量为7%,黏度范围为20000mpa.s。
B组份由纯化水、透明质酸钠和表面活性剂组成,取纯化水取950克,表面活性剂取50克,透明质酸钠取50克。透明质酸钠的分子量范围为25000道尔顿,表面活性剂为司盘60。
A组份和B组份按照1:1的质量百分比混合。
可通过以下的步骤制备得到:
步骤一,制备A组分:先把亲水性聚氨酯放入搅拌设备中并在100RPM转速下搅拌,然后按照设定的速度均速的加入交联羧甲基纤维素钠,加入完毕后,再在真空的环境下以7000RPM的转速高速搅拌,得到组分A。
步骤二,制备B组份:取纯化水、透明质酸钠和表面活性剂混合均匀,得到B组份。
步骤三,将A组份和B组份按2:1质量百分比例混合后搅拌均匀得到混合料,然后将混合料涂布成所需的厚度,静置反应,得到半成品高吸收聚氨酯泡沫。
步骤四:将反应成型的半成品高吸收聚氨酯泡沫置于红外线烤箱中进行干燥脱水,使水分含量达到预设值,取出冷却后,按照设定尺寸裁切,即得到成品高吸收聚氨酯泡沫。
实施例三
一种高吸收聚氨酯泡沫,包括A组份和B组份,其中:
A组份由亲水性聚氨酯预聚体和交联羧甲基纤维素钠组成,取亲水性聚氨酯预聚体取999克,交联羧甲基纤维素钠取100克。亲水性聚氨酯预聚体为端NCO基的预聚体,其中NCO含量为10%,黏度范围为30000mpa.s。
B组份由纯化水、透明质酸钠和表面活性剂组成,取纯化水取999克,表面活性剂取100克,透明质酸钠取100克。透明质酸钠的分子量范围为20000-300000道尔顿,表面活性剂为司盘20、司盘60的混合,并且司盘20和司盘60的质量百分比为1:1。
A组份和B组份按照3:1的质量百分比混合。
可通过以下的步骤制备得到:
步骤一,制备A组分:先把亲水性聚氨酯放入搅拌设备中并在200RPM转速下搅拌,然后按照设定的速度均速的加入交联羧甲基纤维素钠,加入完毕后,再在真空的环境下以8000RPM的转速高速搅拌,得到组分A。
步骤二,制备B组份:取纯化水、透明质酸钠和表面活性剂混合均匀,得到B组份。
步骤三,将A组份和B组份按3:1质量百分比例混合后搅拌均匀得到混合料,然后将混合料涂布成所需的厚度,静置反应,得到半成品高吸收聚氨酯泡沫。
步骤四:将反应成型的半成品高吸收聚氨酯泡沫置于红外线烤箱中进行干燥脱水,使水分含量达到预设值,取出冷却后,按照设定尺寸裁切,即得到成品高吸收聚氨酯泡沫。
此外,所述步骤三中,还可将A组份和B组份混合后还进行消毒杀菌处理。
在以上实施例中,通过添加交联羧甲基纤维素钠,利用交联羧甲基纤维素钠在水中具有溶胀性的特点,使得整体产品具有吸收并锁定水分的特性。而透明质酸钠具有保湿效果,并且具有促进伤口愈合的作用,与羧甲基纤维素钠配伍能提高产品的吸液性能、锁液性能,并对伤口的愈合起促进作用。利用表面活性剂起到调节聚氨酯泡沫的密度与孔隙率的效果。
从而制备得到的高吸收聚氨酯泡沫,在用于慢性伤口护理时,吸收伤口渗出液的倍率能达到自身重量的16倍,形成凝胶的非游离态的水能达到自身重量的10倍,能有效锁住大部分的伤口渗出液,大大降低了伤口收到浸渍的风险,同时由于吸收渗液和锁住渗液的倍率的提高,能够延长敷料的使用时间,进一步减少换药频率,降低护理成本。高吸收聚氨酯泡沫亦属于高端敷料的一种,适用湿性愈合理论,能够促进伤口愈合,具有换药时不黏连伤口的优点,能有效减少病患所遭受的疾病的折磨。
需要说明的是,以上仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换,但是凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种高吸收聚氨酯泡沫,其特征在于,包括A组份和B组份,其中:
A组份由亲水性聚氨酯预聚体和交联羧甲基纤维素钠组成,按照重量份数计,亲水性聚氨酯预聚体取900-999份,交联羧甲基纤维素钠取1-100份;
B组份由纯化水、透明质酸钠和表面活性剂组成,按照重量份数计,纯化水取900-999份,表面活性剂取1-100份,透明质酸钠取1-100份;
A组份和B组份按照1:1至3:1的质量百分比混合。
2.根据权利要求1所述的高吸收聚氨酯泡沫,其特征在于,所述亲水性聚氨酯预聚体为端NCO基的预聚体,其中NCO含量为3-10%,黏度范围为10000-30000mpa.s。
3.根据权利要求1所述的高吸收聚氨酯泡沫,其特征在于,所述透明质酸钠的分子量范围为20000-300000道尔顿。
4.根据权利要求1所述的高吸收聚氨酯泡沫,其特征在于,所述表面活性剂为司盘20、司盘60、吐温80中的一种或多种,当为其中的多种时,可以任意比例混合。
5.一种高吸收聚氨酯泡沫的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
A组份和B组份先分开单独制备,然后再混合;
步骤一,制备A组分:按照预设的重量份数,取亲水性聚氨酯900-999份,放入搅拌设备中搅拌,然后加入1-100份交联羧甲基纤维素钠,接着再使用真空搅拌的方式高速搅拌得到组分A;
步骤二,制备B组份:按照预设的重量份数,取纯化水900-999份,1-100份透明质酸钠和1-100份表面活性剂混合均匀,得到B组份;
步骤三,将A组份和B组份按1:1至3:1的质量百分比例混合后搅拌均匀得到混合料,然后将混合料涂布成所需的厚度,静置反应,得到半成品高吸收聚氨酯泡沫;
步骤四:将反应成型的半成品高吸收聚氨酯泡沫置于烤箱中进行干燥脱水,使水分含量达到预设值,取出冷却后,按照设定尺寸裁切,即得到成品高吸收聚氨酯泡沫。
6.根据权利要求5所述的高吸收聚氨酯泡沫的制备方法,其特征在于,所述步骤一中,在对亲水性聚氨酯保持在50-200RPM转速的搅拌过程中,加入交联羧甲基纤维素钠,并且在加入交联羧甲基纤维素钠时,按照设定的速度匀速加入,加入完毕后,使搅拌设备密闭形成真空环境,以6000-8000RPM的转速高速搅拌,搅拌时间为10-30分钟。
7.根据权利要求6所述的高吸收聚氨酯泡沫的制备方法,其特征在于,步骤四中的烤箱选择为红外线烤箱。
8.根据权利要求7所述的高吸收聚氨酯泡沫的制备方法,其特征在于,所述步骤三中,将A组份和B组份混合后还进行消毒杀菌处理。
CN202210213549.3A 2022-03-04 2022-03-04 一种高吸收聚氨酯泡沫及其制备方法 Pending CN114588306A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210213549.3A CN114588306A (zh) 2022-03-04 2022-03-04 一种高吸收聚氨酯泡沫及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210213549.3A CN114588306A (zh) 2022-03-04 2022-03-04 一种高吸收聚氨酯泡沫及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN114588306A true CN114588306A (zh) 2022-06-07

Family

ID=81807452

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210213549.3A Pending CN114588306A (zh) 2022-03-04 2022-03-04 一种高吸收聚氨酯泡沫及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114588306A (zh)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1741824A (zh) * 2002-10-29 2006-03-01 株式会社Biopol 用于伤口填充物的聚氨酯泡沫敷料及其制造方法
US20080146983A1 (en) * 2006-12-19 2008-06-19 Biopol Co., Ltd. Polyurethane foam dressing with improved moisturization
CN107185030A (zh) * 2017-04-25 2017-09-22 哈尔滨工程大学 一种高吸附性泡沫敷料及其制备方法
CN107617124A (zh) * 2017-10-17 2018-01-23 河南驼人医疗器械集团有限公司 一种医用聚氨酯泡沫敷料及其制备方法
CN108355162A (zh) * 2018-05-14 2018-08-03 江西省科学院应用化学研究所 一种抗菌亲水性聚氨酯泡沫医用敷料
CN111748071A (zh) * 2020-06-29 2020-10-09 武汉瑞法医疗器械有限公司 一种亲水性聚氨酯泡沫敷料及其制备方法
CN113041389A (zh) * 2021-05-06 2021-06-29 南昌智产科技有限公司 一种抗菌亲水性聚氨酯泡沫医用敷料

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1741824A (zh) * 2002-10-29 2006-03-01 株式会社Biopol 用于伤口填充物的聚氨酯泡沫敷料及其制造方法
US20080146983A1 (en) * 2006-12-19 2008-06-19 Biopol Co., Ltd. Polyurethane foam dressing with improved moisturization
CN107185030A (zh) * 2017-04-25 2017-09-22 哈尔滨工程大学 一种高吸附性泡沫敷料及其制备方法
CN107617124A (zh) * 2017-10-17 2018-01-23 河南驼人医疗器械集团有限公司 一种医用聚氨酯泡沫敷料及其制备方法
CN108355162A (zh) * 2018-05-14 2018-08-03 江西省科学院应用化学研究所 一种抗菌亲水性聚氨酯泡沫医用敷料
CN111748071A (zh) * 2020-06-29 2020-10-09 武汉瑞法医疗器械有限公司 一种亲水性聚氨酯泡沫敷料及其制备方法
CN113041389A (zh) * 2021-05-06 2021-06-29 南昌智产科技有限公司 一种抗菌亲水性聚氨酯泡沫医用敷料

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101787192B1 (ko) 항균 드레싱재 및 그 제조방법
Qin The gel swelling properties of alginate fibers and their applications in wound management
CN104069537B (zh) 海藻酸钠-羧甲基纤维素钠-壳聚糖伤口敷料及其制备方法
KR100859339B1 (ko) 드레싱재용 실리콘 조성물 및 이를 이용한 드레싱재와 그제조방법
US20040018227A1 (en) Multilayered microporous foam dressing and method for manufacturing the same
JPH06285145A (ja) ヒドロゲルガーゼ
CN107496972B (zh) 一种促烧伤创面愈合的防粘连湿性敷料及其制备方法
KR102144897B1 (ko) 키토산 섬유성 스폰지 구조의 의료용 드레싱재 및 그 제조 방법
CN105797201A (zh) 一种复合水胶体、水胶体敷料及其制备方法
CN107296975A (zh) 一种抗菌止血复合医用敷料及其制备方法
CN113648454A (zh) 一种载金属-多酚功能颗粒的水凝胶敷料及其制备方法和应用
CN114099476A (zh) 一种功能性凝胶层、疤痕贴及其制备方法
CN110433321A (zh) 一种具有缓释抗菌的医用泡沫敷料的制备方法
CN111748071B (zh) 一种亲水性聚氨酯泡沫敷料及其制备方法
CN114588306A (zh) 一种高吸收聚氨酯泡沫及其制备方法
CN110917382A (zh) 一种羊膜-海绵状壳聚糖复合双层伤口敷料的制备方法
CN108498842B (zh) 一种用于体外创伤护理的医用敷料及其制备方法
EP0666081B1 (en) Wound dressing
CN106937941B (zh) 一种医用皮肤伤口消炎凝胶及其制备方法
KR100459494B1 (ko) 상처 치료용 수화겔의 제조방법
CN114533934A (zh) 新型促愈合胶原基生物医用创面敷料及其制备方法
KR20220150047A (ko) 점착성 투명 다기능 창상피복재
CN113633813A (zh) 一种促进伤口愈合的水凝胶医用敷料及其制备方法
CN107080856B (zh) 一种细菌纤维素-壳聚糖-锂藻土复合伤口敷料及其制备方法
JPH10151184A (ja) 機能性創傷被覆材

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20220607