CN114540219B - 尾菜废水资源化菌剂及其在制备植物酵素中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一组尾菜废水资源化菌剂，包括好氧菌剂HQY‑hyd‑002和厌氧菌剂HQY‑silage‑002。本发明微生物菌剂中的菌种选用《微生物肥料生物安全通用技术准则（NY1109‑2006）》中免作毒理学试验的菌种及卫生部印发关于《可用于食品的菌种名单》的通知中的菌种，不含重金属和有毒害化学物质，实体产品无毒无刺激性。实际应用不会对环境造成二次污染，不会额外造成负担，属于环境友好亲和型微生物菌剂产品，并且，本菌剂储运和投放简便高效。本工艺操作简单，无外部化学药品添加，且发酵完成的土壤改良植物酵素富含有机质，有机酸及微量元素，可改善轻度盐碱化及有机质匮乏的土壤。
Description
技术领域
本发明涉及一组尾菜废水资源化菌剂及其在微生物处理植物废水制备植物酵素中的应用。
背景技术
我国是一个尾菜废弃物产生大国，尾菜废弃物含水高达90%以上，尾菜废弃物在实现无害化、减量化、资源化的过程中必然会产生大量高浓度废水，即尾菜废水。尾菜产废水中COD高达30000mg/L，氨氮高达500mg/L，总磷高达120mg/L，如果作为污水处理，不论是达到地表水排放标准还是达到纳管标准，都面临巨大的处理压力。
微生物作为自然界分解者，可将尾菜残体分解为植物可吸收的成分返还给土壤，因此若采用能分解尾菜中多糖、蛋白、纤维等物质的菌种将其转化为植物可吸收的物质，将大大减轻环境压力，且可变废为宝，对蔬菜产业具有重要意义。
发明内容
本发明目的是提供一组尾菜废水资源化菌剂，及其在在资源化微生物处理植物废水制备植物酵素中的应用。
本发明采用的技术方案是：
一组尾菜废水资源化菌剂，包括好氧菌剂HQY-hyd-002和厌氧菌剂HQY-silage-002，所述好氧菌剂HQY-hyd-002由地衣芽孢杆菌（Bacillus licheniformis ）ACCC 01050、解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）CCTCC NO：M2017040、蔬菜芽孢杆菌（Bacillus oleronius ）CCTCC NO：M2017039和芽孢杆菌属（Bacillus sp ）CCTCC NO：M2017042组成；所述厌氧菌剂HQY-silage-002由植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum ）CCTCC NO：AB 2013128、嗜酸乳杆菌（Lactobacillus acidophilus）ACCC 00155、保加利亚乳杆菌（Lactobacillus bulgaricus）ACCC 10638和布什乳杆菌（Lactobacillus buchneri）CCTCC NO：KB 20081435组成。
本发明微生物菌剂中的菌种选用《微生物肥料生物安全通用技术准则（NY1109-2006）》中免作毒理学试验的菌种及卫生部印发关于《可用于食品的菌种名单》的通知中的菌种，不含重金属和有毒害化学物质，实体产品无毒无刺激性。实际应用不会对环境造成二次污染，不会额外造成负担，属于环境友好亲和型微生物菌剂产品，并且，本菌剂储运和投放简便高效。本工艺操作简单，无外部化学药品添加，且发酵完成的土壤改良植物酵素富含有机质，有机酸及微量元素，可改善轻度盐碱化及有机质匮乏的土壤。
优选的，以培养至对数中后期的活菌数量占比计，好氧菌剂HQY-hyd-002组成如下：地衣芽孢杆菌（Bacillus licheniformis ）ACCC 01050 25~35%、解淀粉芽孢杆菌Bacillus amyloliquefaciens CCTCC NO：M 2017040 25%~35%、蔬菜芽孢杆菌Bacillus oleronius CCTCC NO：M2017039 20%~30%、芽孢杆菌属 Bacillus sp CCTCC NO：M201704215%~25%；厌氧菌剂HQY-silage-002组成如下：植物乳杆菌Lactobacillus plantarum CCTCC NO：AB 2013128 25%~35%；嗜酸乳杆菌 Lactobacillus acidophilus ACCC 00155，20%~30%；保加利亚乳杆菌Lactobacillus bulgaricus ACCC 10638，15%~25%；布什乳杆菌Lactobacillus buchneri CCTCC NO：KB 20081435 20%~30%。
更为优选的，所述尾菜废水资源化菌剂中，好氧菌剂HQY-hyd-002组成如下：地衣芽孢杆菌Bacillus licheniformis ACCC 01050 30%、解淀粉芽孢杆菌Bacillus amyloliquefaciens CCTCC NO：M2017040 25%、蔬菜芽孢杆菌Bacillus oleronius CCTCCNO： M2017039 25%、芽孢杆菌属 Bacillus sp CCTCC NO：M2017042 20%；厌氧菌剂HQY-silage-002组成如下：植物乳杆菌Lactobacillus plantarum CCTCC NO：AB 2013128 30%；嗜酸乳杆菌 Lactobacillus acidophilus ACCC 00155 28%；保加利亚乳杆菌Lactobacillus bulgaricus ACCC 10638 20%；布什乳杆菌Lactobacillus buchneriCCTCC NO：KB 20081435 22%。
好氧菌剂HQY-hyd -002的制备方法如下：将各菌种接入到液体菌种活化培养基，30℃~36℃好氧活化10h~16h制作成种子活化液，再以1%~3%体积比的接种量接入到种子培养基，30℃~36℃好氧发酵12h~18h制作成种子液，然后将种子液按照各菌种比例混合后以3%~5%体积比的接种量接入到菌体发酵培养基，30℃~35℃好氧发酵18h~24h，制成好氧菌剂HQY-hyd -002。
好氧菌剂HQY-hyd -002的菌种活化培养基组成如下：0.8%~1.2%（w/v，1%表示100mL培养基中含有1g该物质，下同）蛋白胨，0.4%~0.6%酵母膏，1.8%~2.2%葡萄糖，0.8~1.2%氯化钠，1.8‰~2.2‰磷酸氢二钾，0.8‰~1.2‰氯化铵，0.18‰~0.22‰七水硫酸镁，0.048‰~0.052‰硫酸锰，pH调至约7.0，115℃条件下灭菌30分钟。种子培养基组成如下：1.8%~2.2%蛋白胨，0.8%~1.2%葡萄糖，0.8%~1.2%糖蜜，0.8~1.2%氯化钠， 1.8‰~2.2‰磷酸氢二钾，1.8‰~2.2‰氯化铵，0.18‰~0.22‰七水硫酸镁，0.048‰~0.052‰硫酸锰，pH调至约7.0，115℃条件下灭菌30分钟。发酵培养基组成特征在于：60%~70%尾菜废水，0.8~1.2 %糖蜜，0.4~0.6 % 蛋白胨，0.5~0.8%氯化钠，1.8‰~2.2‰磷酸氢二钾，0.18‰~0.22‰七水硫酸镁，且调pH到约7.0，115℃条件下灭菌30分钟。
厌氧菌剂HQY-silage-002的制备方法如下：将各菌种接入到液体菌种活化培养基，30℃~35℃厌氧活化12h~18h制成种子活化液，再以1%~3%的接种量接入到种子培养基，30℃~35℃厌氧发酵20h~24h制作成种子液。然后将种子液按照各菌种比例混合后以3%~5%的接种量接入到菌体发酵培养基, 30℃~35℃厌氧发酵30h~36h，制成菌剂HQY-silage-002。
厌氧菌剂HQY-silage-002的菌种活化培养基组成如下：0.8%~1.2%蛋白胨，0.8%~1.2%牛肉膏，0.4%~0.6%酵母膏，1.8%~2.2%葡萄糖，0.8‰~1.2‰吐温80，1.8‰~2.2‰磷酸氢二钾，3.8‰~4.2‰乙酸钠，2.8‰~3.2‰柠檬酸三钠，0.8‰~1.2‰氯化铵，0.18‰~0.22‰七水硫酸镁，0.048‰~0.052‰硫酸锰，pH约6.5，115℃条件下灭菌30分钟。种子培养基组成如下：1.8%~2.2%蛋白胨，0.8%~1.2%葡萄糖，0.8%~1.2%糖蜜，0.8‰~1.2‰吐温80，1.8‰~2.2‰磷酸氢二钾，1.8‰~2.2‰氯化铵，0.18‰~0.22‰七水硫酸镁，0.048‰~0.052‰硫酸锰，pH约6.5，115℃条件下灭菌30分钟。发酵培养基组成特征在于：70%~80%尾菜废水，0.8~1.2 % 糖蜜，0.4~0.6 % 蛋白胨，1.8‰~2.2‰磷酸氢二钾，0.18‰~0.22‰七水硫酸镁，0.048‰~0.052‰硫酸锰，且调pH到约6.5，115℃条件下灭菌30分钟。
本发明还涉及所述尾菜废水资源化菌剂在资源化微生物处理植物废水制备植物酵素中的应用。
具体的，所述植物废水为除杀菌类植物以外的植物废水。
具体的，所述应用为：在植物废水中添好氧菌剂HQY-hyd -002，在30℃~37℃下，进行好氧发酵，控制溶解氧1~2mg/L，发酵2~3天；之后再添加糖蜜和厌氧菌剂HQY-silage-002，在35℃~45℃下，进行厌氧发酵，控制溶解氧0.1~0.3mg/L，发酵2~3天，此发酵液即为符合轻工行业标准《植物酵素（QB/T5323-2018）》的土壤改良植物酵素。其中，pH在3~5之间（标准pH<7.5）；乳酸约14g/L（标准为乳酸>1g/L）；有机质约15g/L（标准为有机质>5g/L）；有效活菌数量大于5x107cfu/mL（标准为有效活菌数>1x107cfu/mL）。
优选的，所述好氧发酵在33℃~36℃下进行，所述厌氧发酵在37℃~42℃下进行。
本发明的有益效果主要体现在：本发明尾菜废水资源化菌剂能分解尾菜中多糖、蛋白、纤维等物质，可将尾菜废水发酵成土壤改良植物酵素，富含有机质，有机酸，活性微生物及微量元素，可用于改善轻度盐碱化及有机质匮乏的土壤。
附图说明
图1为1~4组菜2月8日的生长状态照片；
图2为1~4组菜2月19日的生长状态照片；
图3为1~4组菜3月10日的生长状态照片；
图4为1~4组菜4月15日的生长状态照片；
图5为1~4组菜4月15日的称重时状态照片。
具体实施方式
为了加深对本发明的理解，下面将结合具体实施例对本发明做进一步详细描述，该实施例仅用于解释本发明，并不对本发明的保护范围构成限定。
实施例1： 厌氧菌剂HQY-silage-002的制备
该菌剂是经过以下步骤制备的：
（1）-80℃冰箱中取出甘油冻管保藏的各菌种，在经紫外灭菌的超净工作台中融解，移液枪无菌吸取1 ml接入已灭菌的10 ml液体菌种活化培养基中，进行活化。
（2）本菌剂制备步骤（1）中所用液体菌种活化培养基其配制方法为：1.0 %蛋白胨，1.0 %牛肉膏，0.5 %酵母膏，2.0 %葡萄糖，1.0 2‰吐温80，1.0 ‰磷酸氢二钾，4.0 ‰乙酸钠，3.0 2‰柠檬酸三钠，1.0 ‰氯化铵，0.2 ‰七水硫酸镁，0.05 ‰硫酸锰，pH约6.5。并将培养基在115℃条件下灭菌30分钟。
（3）本菌剂制备步骤（1）中已接入菌种活化培养基，在30℃~35℃厌氧活化18h，即可活化完成。
（4）无菌条件下吸取（3）中活化好的液体培养物，以3%的接种量接入到种子培养基，30℃~35℃厌氧发酵24h即可制作成种子液。
（5）步骤（4）中所用种子培养基其配制方法为：2.0 %蛋白胨，1.0 %葡萄糖，1.0 %糖蜜，1.0‰吐温80，2.0‰磷酸氢二钾，2.0‰氯化铵，0.2 ‰七水硫酸镁，0.05 ‰硫酸锰，pH约6.5。并将培养基在115℃条件下灭菌30分钟。
（6）无菌条件下吸取（4）中发酵完成的种子液，种子液按照各菌种比例混合后以5%的接种量接入到菌体发酵培养基, 30℃~35℃厌氧发酵36h即可制作成菌剂HQY-silage-002。
（7）步骤（6）中所用菌体发酵培养基其配制方法为：75 %尾菜废水，1.0 % 糖蜜，0.5 % 蛋白胨，2.0 ‰磷酸氢二钾，0.2 ‰七水硫酸镁，0.05 ‰硫酸锰，且调pH到约6.5，并将培养基在115℃条件下灭菌30分钟。
（8）步骤（6）中发酵完成的菌剂HQY-silage-002。活菌数量>108CFU/mL，室温下能稳定保存6个月，最佳应用条件温度：30~40℃；pH：3.5~7.5。
实施例2： 厌氧菌剂HQY-silage-004的制备
该菌剂是经过以下步骤制备的：
（1）-80℃冰箱中取出甘油冻管保藏的各菌种，在经紫外灭菌的超净工作台中融解，移液枪无菌吸取1 ml接入已灭菌的10 ml液体菌种活化培养基中，进行活化。
（2）本菌剂制备步骤（1）中所用液体菌种活化培养基其配制方法为：1.0 %蛋白胨，1.0 %牛肉膏，0.5 %酵母膏，2.0 %葡萄糖，1.0 2‰吐温80，1.0 ‰磷酸氢二钾，4.0 ‰乙酸钠，3.0 2‰柠檬酸三钠，1.0 ‰氯化铵，0.2 ‰七水硫酸镁，0.05 ‰硫酸锰，pH约6.5。并将培养基在115℃条件下灭菌30分钟。
（3）本菌剂制备步骤（1）中已接入菌种活化培养基，在30℃~35℃厌氧活化18h，即可活化完成。
（4）无菌条件下吸取（3）中活化好的液体培养物，以3%的接种量接入到种子培养基，30℃~35℃厌氧发酵24h即可制作成种子液。
（5）步骤（4）中所用种子培养基其配制方法为：2.0 %蛋白胨，1.0 %葡萄糖，1.0 %糖蜜，1.0‰吐温80，2.0‰磷酸氢二钾，2.0‰氯化铵，0.2 ‰七水硫酸镁，0.05 ‰硫酸锰，pH约6.5。并将培养基在115℃条件下灭菌30分钟。
（6）无菌条件下吸取（4）中发酵完成的种子液，种子液按照，嗜酸乳杆菌Lactobacillus acidophilus ACCC 00155 40%；保加利亚乳杆菌Lactobacillus bulgaricus ACCC 10638 40%；布什乳杆菌Lactobacillus buchneri CCTCC NO：KB20081435 20%。比例混合后以5%的接种量接入到菌体发酵培养基, 30℃~35℃厌氧发酵36h即可制作成菌剂HQY-silage-004。
（7）步骤（6）中所用菌体发酵培养基其配制方法为：75 %尾菜废水，1.0 % 糖蜜，0.5 % 蛋白胨，2.0 ‰磷酸氢二钾，0.2 ‰七水硫酸镁，0.05 ‰硫酸锰，且调pH到约6.5，并将培养基在115℃条件下灭菌30分钟。
（8）步骤（6）中发酵完成的菌剂HQY-silage-004。活菌数量>108CFU/mL，室温下能稳定保存6个月，最佳应用条件温度：30~40℃；pH：3.5~7.5。
实施例3：好氧菌剂HQY-hyd -002的制备
该菌剂是经过以下步骤制备的：
（1）-80℃冰箱中取出甘油冻管保藏的各菌种，在经紫外灭菌的超净工作台中融解，移液枪无菌吸取1 ml接入已灭菌的10 ml液体菌种活化培养基中，进行活化。
（2）本菌剂制备步骤（1）中所用液体菌种活化培养基其配制方法为：1.0 %蛋白胨，0.5 %酵母膏，2.0 %葡萄糖，1.0 %氯化钠，2.0 ‰磷酸氢二钾，1.0 ‰氯化铵，0.2 ‰七水硫酸镁，0.05 ‰硫酸锰，pH调至约7.0。并将培养基在115℃条件下灭菌30分钟。
（3）本菌剂制备步骤（1）中菌种接入活化培养基后，在30℃~36℃好氧活化12 h即可制作成活化液。
（4）无菌条件下吸取（3）中活化好的菌种活化液，以%的接种量接入到种子培养基，30℃~36℃好氧发酵18h制作成种子液。
（5）步骤（4）中所用种子培养基其配制方法为：2.0 %蛋白胨，1.0 %葡萄糖，1.0 %糖蜜，1.0 %氯化钠， 2.0 ‰磷酸氢二钾，2.0 ‰氯化铵，0.2 ‰七水硫酸镁，0.05 ‰硫酸锰，pH调至约7.0。并将培养基在115℃条件下灭菌30分钟。
（6）无菌条件下吸取（4）中发酵完成的种子液，种子液按照各菌种比例混合后以5%的接种量接入到菌体发酵培养基, 30℃~35℃好氧发酵24h即可制作成菌剂HQY-hyd-002。
（7）步骤（6）中所用菌体发酵培养基其配制方法为：70%尾菜废水，1.0 % 糖蜜，0.5% 蛋白胨，0.6 %氯化钠，2.0 ‰磷酸氢二钾，0.2 ‰七水硫酸镁，且调pH到约7.0，并将培养基在115℃条件下灭菌30分钟。
（8）步骤（6）中发酵完成的菌剂HQY-hyd-002。活菌数量>108CFU/mL，室温下能稳定保存6个月，最佳应用条件温度：25~45℃；pH：4~8.5。
实施例4：好氧菌剂HQY-hyd -004的制备
该菌剂是经过以下步骤制备的：
（1）-80℃冰箱中取出甘油冻管保藏的各菌种，在经紫外灭菌的超净工作台中融解，移液枪无菌吸取1 ml接入已灭菌的10 ml液体菌种活化培养基中，进行活化。
（2）本菌剂制备步骤（1）中所用液体菌种活化培养基其配制方法为：1.0 %蛋白胨，0.5 %酵母膏，2.0 %葡萄糖，1.0 %氯化钠，2.0 ‰磷酸氢二钾，1.0 ‰氯化铵，0.2 ‰七水硫酸镁，0.05 ‰硫酸锰，pH调至约7.0。并将培养基在115℃条件下灭菌30分钟。
（3）本菌剂制备步骤（1）中菌种接入活化培养基后，在30℃~36℃好氧活化12 h即可制作成活化液。
（4）无菌条件下吸取（3）中活化好的菌种活化液，以%的接种量接入到种子培养基，30℃~36℃好氧发酵18h制作成种子液。
（5）步骤（4）中所用种子培养基其配制方法为：2.0 %蛋白胨，1.0 %葡萄糖，1.0 %糖蜜，1.0 %氯化钠， 2.0 ‰磷酸氢二钾，2.0 ‰氯化铵，0.2 ‰七水硫酸镁，0.05‰硫酸锰，pH调至约7.0。并将培养基在115℃条件下灭菌30分钟。
（6）无菌条件下吸取（4）中发酵完成的种子液，种子液按照地衣芽孢杆菌Bacillus licheniformis ACCC 01050 40%、解淀粉芽孢杆菌Bacillus amyloliquefaciens CCTCCNO：M2017040 30%、芽孢杆菌属 Bacillus sp CCTCC NO：M2017042 20%比例混合后以30%的接种量接入到菌体发酵培养基, 30℃~35℃好氧发酵24h即可制作成菌剂HQY-hyd -004。
（7）步骤（6）中所用菌体发酵培养基其配制方法为：70%尾菜废水，1.0 % 糖蜜，0.5% 蛋白胨，0.6 %氯化钠，2.0 ‰磷酸氢二钾，0.2 ‰七水硫酸镁，且调pH到约7.0，并将培养基在115℃条件下灭菌30分钟。
（8）步骤（6）中发酵完成的菌剂HQY-hyd-004。活菌数量>108CFU/mL，室温下能稳定保存6个月，最佳应用条件温度：25~45℃；pH：4~8.5。
实施例5：
采用本工艺处理菜库所产尾菜：大娃菜、番茄、豆角、包菜、土豆、胡萝卜等混合尾菜废水（该废水COD值28500mg/L，氨氮含量431mg/L，总磷119mg/L），在废水中添加3‰（v/v）菌剂HQY-hyd-002，35℃，pH：5~8，溶解氧控制在2mg/L~4mg/L条件下好氧发酵2天，之后再添加1‰糖蜜、4‰菌剂HQY-silage-002，40℃，pH：4~7，溶解氧控制在0.2mg/L以下条件下厌氧发酵3天，即可将尾菜废水发酵成土壤改良植物酵素。此发酵液复合轻工行业标准《植物酵素（QB/T5323-2018）》中的土壤改良植物酵素。其中，pH 3.4（标准pH<7.5）；乳酸14.2g/L（标准为乳酸>1g/L）；有机质约15.7g/L（标准为有机质>5g/L）；有效活菌数量大于5×107cfu/mL（标准为有效活菌数>1×107cfu/mL）。
实施例6：
采用本工艺处理菜库所产尾菜：大娃菜、番茄、豆角、包菜、土豆、胡萝卜等混合尾菜废水（该废水COD值28500mg/L，氨氮含量431mg/L，总磷119mg/L），在废水中添加3‰（v/v）菌剂HQY-hyd-004，35℃，pH：5~8，溶解氧控制在2mg/L~4mg/L条件下好氧发酵2天，此发酵液pH8.5（标准pH<7.5）；乳酸未检出，检出限250mg/L（标准为乳酸>1g/L）；有机质约14g/L（标准为有机质>5g/L）；有效活菌数量大于8×107cfu/mL（标准为有效活菌数>1×107cfu/mL）。
实施例7：
采用本工艺处理菜库所产尾菜：大娃菜、番茄、豆角、包菜、土豆、胡萝卜等混合尾菜废水（该废水COD值28500mg/L，氨氮含量431mg/L，总磷119mg/L），在废水中添加3‰（v/v）菌剂HQY-hyd-004，35℃，pH：5~8，溶解氧控制在2mg/L~4mg/L条件下好氧发酵2天，之后再添加1‰糖蜜、4‰菌剂HQY-silage-004，40℃，pH：4~7，溶解氧控制在0.2mg/L以下条件下厌氧发酵3天，即可将尾菜废水发酵成土壤改良植物酵素。，此发酵液 pH 5.2（标准pH<7.5）；乳酸2g/L（标准为乳酸>1g/L）；有机质约16.1g/L（标准为有机质>5g/L）；有效活菌数量大于3×107cfu/mL（标准为有效活菌数>1×107cfu/mL）。
实施例8：
采用本工艺处理混合植物废水：大娃菜、娃娃菜、西兰花、黄瓜、胡萝卜、水葫芦等混合植物废水（该废水COD值26300mg/L，氨氮含量465mg/L，总磷104mg/L），在废水中添加4‰菌剂HQY- hyd -002，35℃，pH：4~7，溶解氧控制在2mg/L~4mg/L条件下好氧发酵1天。之后再添加2‰糖蜜、3‰菌剂HQY- silage -002，42℃，pH：5~8，溶解氧控制在0.2mg/L以下条件下厌氧发酵3天，即可将尾菜废水发酵成土壤改良植物酵素。此发酵液复合轻工行业标准《植物酵素（QB/T5323-2018）》中的土壤改良植物酵素。其中，pH 3.2（标准pH<7.5）；乳酸15.1g/L（标准为乳酸>1g/L）；有机质约16.2g/L（标准为有机质>5g/L）；有效活菌数量大于5×107cfu/mL（标准为有效活菌数>1×107cfu/mL）。
实施例9：土壤改良测试
选择本发明实施例5中的植物酵素进行土壤改良及种植实验，尿素每亩40kg，分两次追加，每亩每次浇水30立方。实验每组选择0.5平方米，每组共4棵菜进行实验。
表1：实验分组
| 1号 | 尿素，分两次追施， 0.015kg/次，22.5升水/次。尿素溶解于水中。共两次 |
| 2号 | 自来水，22.5升/次。共两次 |
| 3号 | 植物酵素， （15升植物酵素+7.5升自来水）/次。共两次 |
| 4号 | 尿素一半，植物酵素一半。7.5升植物酵素+0.0075kg尿素，总水量22.5升。共两次 |
实验记录结果：1~4组菜2月8日、2月19日、3月10日、4月15日的生长状态参见图1~4。
生长67天后（4月15日）收割称重（照片参见图5）：
| 编号 | 处理方法 | 重量 | 平均每棵 | 增加产量 |
| 1 | 尿素 | 4棵5.132kg | 1.283kg | <0 |
| 2 | 水 | 4棵5.675kg | 1.419kg | / |
| 3 | 植物酵素 | 4棵6.937kg | 1.734kg | 22.20％ |
| 4 | 尿素一半，植物酵素一半 | 4棵6.454kg | 1.613kg | 13.67％ |
结果可知，本植物酵素可对土壤进行改良，增加土壤中益生菌数量，改善土壤板结，促进植物吸收营养物质。
上述说明已经充分揭示了本发明的具体实施方式。需要指出的是，熟悉该领域的技术人员对本发明的具体实施方式所做的任何改动均不脱离本发明的权利要求书的范围。相应地，本发明的权利要求的范围也并不仅仅局限于前述具体实施方式。
Claims (6)
1.一组尾菜废水资源化菌剂，由好氧菌剂HQY-hyd-002和厌氧菌剂HQY-silage-002组成，所述好氧菌剂HQY-hyd-002由地衣芽孢杆菌（Bacillus licheniformis ）ACCC 01050、解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）CCTCC NO：M2017040、蔬菜芽孢杆菌（Bacillus oleronius ）CCTCC NO：M2017039和芽孢杆菌属（Bacillus sp ）CCTCC NO：M2017042组成；所述厌氧菌剂HQY-silage-002由植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum ）CCTCC NO：AB 2013128、嗜酸乳杆菌（Lactobacillus acidophilus）ACCC 00155、保加利亚乳杆菌（Lactobacillus bulgaricus）ACCC 10638和布什乳杆菌（Lactobacillus buchneri）CCTCC NO：KB 20081435组成。
2.如权利要求1所述的尾菜废水资源化菌剂，其特征在于，以培养至对数中后期的活菌数量占比计，好氧菌剂HQY-hyd-002组成如下：地衣芽孢杆菌（Bacillus licheniformis ）ACCC 01050 25~35%、解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）CCTCC NO：M2017040 25%~35%、蔬菜芽孢杆菌（Bacillus oleronius ）CCTCC NO：M2017039 20%~30%、芽孢杆菌属（ Bacillus sp ）CCTCC NO：M2017042 15%~25%；厌氧菌剂HQY-silage-002组成如下：植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum）CCTCC NO：AB 2013128 25%~35%；嗜酸乳杆菌（ Lactobacillus acidophilus）ACCC 00155，20%~30%；保加利亚乳杆菌（Lactobacillus bulgaricus）ACCC 10638，15%~25%；布什乳杆菌（Lactobacillus buchneri ）CCTCC NO：KB20081435 20%~30%。
3.如权利要求2所述的尾菜废水资源化菌剂，其特征在于，好氧菌剂HQY-hyd-002组成如下：地衣芽孢杆菌（Bacillus licheniformis ）ACCC 01050 30%、解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaci）ens CCTCC NO：M2017040 25%、蔬菜芽孢杆菌（Bacillus oleronius） CCTCC NO： M2017039 25%、芽孢杆菌属（ Bacillus sp ）CCTCC NO：M201704220%；厌氧菌剂HQY-silage-002组成如下：植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum）CCTCCNO：AB 2013128 30%；嗜酸乳杆菌（ Lactobacillus acidophilus ）ACCC 00155 28%；保加利亚乳杆菌（Lactobacillus bulgaricus ACCC 10638 20%；布什乳杆菌（Lactobacillus buchneri ）CCTCC NO：KB 20081435 22%。
4.权利要求1~3之一所述尾菜废水资源化菌剂在资源化微生物处理植物废水制备植物酵素中的应用，所述植物废水为除杀菌类植物以外的植物废水。
5.如权利要求4所述的应用，其特征在于所述应用为：在植物废水中添好氧菌剂HQY-hyd -002，在30℃~37℃下，进行好氧发酵，控制溶解氧1~4mg/L，发酵2~3天；之后再添加糖蜜和厌氧菌剂HQY-silage-002，在35℃~45℃下，进行厌氧发酵，控制溶解氧0~0.3mg/L，发酵2~3天，得到发酵液，即所述植物酵素。
6.如权利要求5所述的应用，其特征在于所述好氧发酵在33℃~36℃下进行，所述厌氧发酵在37℃~42℃下进行。
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