CN114533809B - 一种维生素e抑菌膏及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本申请涉及皮肤抑菌产品领域，具体公开了一种维生素E抑菌膏及其制备方法。一种维生素E抑菌膏，以100重量份计，包括如下原料：甘油10‑15份、水相乳化剂1‑3份、芦荟汁0.5‑2份、尿囊素0.1‑0.3份、增稠剂0.1‑0.3份、白油3‑5份、油相乳化剂3‑5份、维生素E 1‑3份、分散剂1‑3份、聚二甲基硅氧烷1‑3份、矿脂1‑3份、中和剂0.1‑0.3份、透明质酸钠0.05‑0.2份、三氯生抗菌剂0.05‑0.3份以及香精0‑0.2份，余量为水。本申请的维生素E抑菌膏可用于皮肤表层的杀菌，其温和低刺激，在对皮肤表层抑菌的同时，还具有很好的保湿、滋润效果，可以缓解皮肤的干燥、瘙痒等问题。

Description

一种维生素E抑菌膏及其制备方法
技术领域
本申请涉及皮肤抑菌产品领域，更具体地说，它涉及一种维生素E抑菌膏及其制备方法。
背景技术
皮肤抑菌膏是一种用于外涂于皮肤，以抑制因细菌、真菌引起的皮肤感染的产品，可缓解皮肤的红疹、瘙痒等问题。常用的皮肤抑菌膏主要是通过添加中药提取抗菌剂或者化学合成抗菌剂，抗菌剂通过吸附于细菌的细胞壁，进而穿透细胞壁，与细胞质中的脂质、蛋白质等反应，产生不可逆变性，从而杀死细菌。但是这种抗菌剂的使用除了可以杀灭细菌外，还会引起皮肤油脂的平衡，导致抗菌消毒后的皮肤会出现干燥、瘙痒等不适现象。因此，需要一种能够同时满足抑菌且保湿滋润的抑菌护肤产品。
发明内容
为了上述技术问题，本申请提供一种维生素E抑菌膏及其制备方法。
第一方面，本申请提供一种维生素E抑菌膏，采用如下的技术方案：
以100重量份计，包括如下原料：甘油10-15份、水相乳化剂1-3份、芦荟汁0.5-2份、尿囊素0.1-0.3份、增稠剂0.1-0.3份、白油3-5份、油相乳化剂3-5份、维生素E1-3份、分散剂1-3份、聚二甲基硅氧烷1-3份、矿脂1-3份、中和剂0.1-0.3份、透明质酸钠0.05-0.2份、三氯生抗菌剂0.05-0.3份以及香精0-0.2份，余量为水。
三氯生作为一种广谱抗菌剂，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等都具有广泛的杀灭及抑制作用。芦荟中含有大量的氨基酸和复合多糖物质，具有很好的保湿作用；通过甘油、芦荟汁、尿囊素、透明质酸钠白油、聚二甲基硅氧烷与维生素E的配合，可以保持皮肤的水分，起到滋润、柔软皮肤以及缓解皮肤瘙痒的作用，实现在对皮肤抑菌的同时，对皮肤起到滋润保湿的作用。
优选的，所述乳化剂为月桂醇磷酸酯钾。
通过采用上述技术方案，月桂醇磷酸酯钾，英文名称是POTASSIUM LAURYLPHOSPHATE，其作为一种表面活性剂，具有很好的乳化作用，可以提高水相以及油相混合的均匀性，提高体系的稳定性。
优选的，所述分散剂为棕榈酸异辛酯。
通过采用上述技术方案，棕榈酸异辛酯与乳化剂月桂醇磷酸酯钾配合，可以提高体系的稳定性，并且还可以使得抑菌膏具有很好的延展性。
优选的，所述油相乳化剂由重量比为5:3的鲸蜡硬脂醇和单硬脂酸甘油酯组成。
由于本申请的抑菌膏是由水相和油相混合而成的，而水相和油相体系稳定性差，容易出现分层、油脂析出或者水分渗出的问题，因此乳化剂的选用则显得尤为重要。通过采用上述技术方案，本申请的油相体系中以鲸蜡硬脂醇和单硬脂酸甘油酯复配作为乳化剂，可以促进油脂的乳化分解，与水相中的水相乳化剂相配合，能够提高油相和水相混合的均匀性，维持体系的稳定性。
优选的，以100重量份计，包括如下原料：甘油12份、水相乳化剂2份、芦荟汁1份、尿囊素0.2份、增稠剂0.2份、白油4份、油相乳化剂4份、维生素E 2份、分散剂2份、聚二甲基硅氧烷2份、矿脂2份、中和剂0.2份、透明质酸钠0.1份、三氯生抗菌剂0.1份以及香精0.1份，余量为水。
通过采用上述技术方案，采用上述配比得到的维生素E抑菌膏不仅具有很好的抗菌、保湿、滋润作用，并且还具有很好的乳化加工性能，得到的抑菌膏具有很好的稳定性。
优选的，所述维生素E抑菌膏还包括0.5-1重量份的份舒缓成膜组分，所述舒缓成膜组分由重量比为4:1:3:1:1的北美金缕梅提取物、咖啡黄葵果提取物、小核菌胶、酵母β葡聚糖以及海星枝管藻提取物组成。
芦荟汁除了包含有大量的多糖保湿组分外，还含有一定量的如大黄素类等蒽醌类物质，这些物质具有很好的抗菌、消炎的作用，但是也具有一定的刺激性，对于皮肤敏感的人群来说，使用含有芦荟成分的护肤品时，容易出现红点、湿疹、瘙痒等过敏症状。通过采用上述技术方案，本申请通过北美金缕梅提取物、咖啡黄葵果提取物、小核菌胶、酵母β葡聚糖以及海星枝管提取物组成的舒缓成膜的组分，一方面本申请复配的舒缓成膜组分中的多糖具有很好的亲肤成膜效果，可以在皮肤的表层形成保护膜，在提高其保湿效果的同时，降低芦荟的刺激性；另一方面可以增强皮肤屏障修复，缓解皮肤的红疹、瘙痒等问题，从而起到防敏、舒缓、收敛、保湿以及修复皮肤屏障的作用。
第二方面，本申请提供一种维生素E抑菌膏的制备方法，采用如下的技术方案：
一种维生素E抑菌膏的制备方法，包括如下步骤：
水相的制备：将甘油、乳化剂、芦荟汁、尿囊素、增稠剂以及水混合均匀，得到水相；
油相的制备：将白油、鲸蜡硬脂醇、维生素E、分散剂、聚二甲基硅氧烷、矿脂以及单硬脂酸甘油酯混合均匀，得到油相；
乳化共混：将水相与油相混合后，搅拌均质后得到混合物；将混合物降温后加入中和剂、透明质酸钠、三氯生抗菌剂以及香精后，搅拌均匀，冷却即可。
优选的，所述水相以及油相制备时，搅拌加热温度均为80-85℃。
通过采用上述技术方案，在80-85℃的温度下，水相以及油相能够充分乳化，有利于后续乳化共混时水相和油相混合的均匀性。
优选的，所述三氯生抗菌剂采用如下方法制备：
将羧甲基壳聚糖溶解于水中，得到羧甲基壳聚糖溶液；
将三氯生与乙醇混合，得到三氯生溶液；
将聚乙烯醇与羟乙基纤维素溶于水中，得到聚乙烯醇-羟乙基纤维素溶液；
向羧甲基壳聚糖溶液中加入三氯生溶液，搅拌均匀后，加入聚乙烯醇-羟乙基纤维素溶液，边搅拌边滴加三聚磷酸钠溶液；滴加完毕后，继续搅拌1-3h，将反应物离心后，得到沉淀物，将沉淀物洗涤、干燥后，得到三氯生抗菌剂；
所述三氯生、羧甲基壳聚糖、聚乙烯醇、羟乙基纤维素、三聚磷酸钠的重量比为20-30:10-15:1-3:1-3:0.5-1。
通过采用上述技术方案，三氯生又称三氯羟基二苯醚，其作为一种广谱杀菌剂，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌以及白色念珠菌均能起到很好的杀菌作用；由于本申请的维生素E抑菌膏是一种皮肤外用杀菌剂，为了能够使杀菌有效成分三氯生发挥更好的杀菌效果，需要使其尽可能长时间的停留在皮肤的表层，因此需要对三氯生进行改性处理。
由于三氯生微溶于水中，使其在水系体系中难以分散均匀，因此本申请以羧甲基壳聚糖对三氯生进行改性处理，羧甲基壳聚糖作为一种水溶性壳聚糖衍生物，具有良好的生物相容性以及抑菌作用，可以有效加快创面的修复过程，通过成膜物质聚乙烯醇-羟乙基纤维素的配合，在交联剂三聚磷酸钠的作用下，可以在三氯生外形成羧甲基壳聚糖-聚乙烯醇-羟乙基纤维素复合膜，以得到核壳结构三氯生-羧甲基壳聚糖复合膜。将制得的三氯生抗菌剂用于维生素E抗菌膏中具有很好的分散性，将其用于皮肤时，可以在皮肤的表层形成一层保护膜，起到防水阻隔的作用，避免环境中的细菌的侵蚀，有利于提高其抗菌效果。并且，由于添加有保湿滋养成分，在皮肤表面杀菌的同时，可以起到持续的保湿滋润的效果，从而提高使用的肤感。
综上所述，本申请具有以下有益效果：
1、本申请通过甘油、芦荟汁、尿囊素、维生素E、矿脂、透明质酸钠等配合，可以保持皮肤的水分，起到滋润、柔软皮肤以及缓解皮肤瘙痒的作用；从而实现在对皮肤抑菌的同时，对皮肤起到滋润保湿的作用。
2、本申请通过北美金缕梅提取物、咖啡黄葵果提取物、小核菌胶、酵母β葡聚糖以及海星枝管提取物组成的舒缓成膜的组分，一方面本申请复配的舒缓成膜组分中的多糖具有很好的亲肤成膜效果，可以在皮肤的表层形成保护膜，在提高其保湿效果的同时，降低芦荟的刺激性；另一方面可以增强皮肤屏障修复，缓解皮肤的红疹、瘙痒等问题，从而起到防敏、舒缓、收敛、保湿以及修复皮肤屏障的作用。
3、本申请通过羧甲基壳聚糖对三氯生进行改性处理，可以在三氯生外形成羧甲基壳聚糖-聚乙烯醇-羟乙基纤维素复合膜，以得到核壳结构三氯生-羧甲基壳聚糖复合膜。将制得的三氯生抗菌剂用于维生素E抗菌膏中具有很好的分散性，将其用于皮肤时，可以在皮肤的表层形成一层保护膜，起到防水阻隔的作用，避免环境中的细菌的侵蚀，有利于提高其抗菌效果。
4、通过本申请的配方配比，与舒缓成膜组分以及核壳结构三氯生抗菌剂的配合，使得本申请的膏体具有很好的稳定性，可以抑制水相以及油相的分离，避免因水相或油相的析出，导致膏体的性能发生变化而影响效果。
具体实施方式
以下结合实施例对本申请作进一步详细说明。
三氯生抗菌剂的制备例
制备例1
(1)将羧甲基壳聚糖溶解于水中，得到10wt％的羧甲基壳聚糖溶液；将三氯生与体积分数为60％的乙醇溶液混合，得到20wt％的三氯生溶液；将聚乙烯醇、羟乙基纤维素与水按照1:1:8的混合，在95℃的温度下搅拌均匀，得到聚乙烯醇-羟乙基纤维素溶液；将三聚磷酸钠溶于水中，得到10wt％的三聚磷酸钠溶液；
(2)取1kg羧甲基壳聚糖溶液与1kg三氯生溶液混合，以200r/min的速度搅拌30min后，加入0.1kg聚乙烯醇-羟乙基纤维素溶液，以10000r/min高速搅拌10min后，以500r/min的速度边搅拌边滴加0.05kg三聚磷酸钠溶液；滴加完毕后，继续以500r/min的速度搅拌2h；然后将反应物以3000r/min的速度离心5min，过滤后，得到沉淀物；将沉淀物用无水乙醇洗涤后，在80℃的温度下干燥5h，得到三氯生抗菌剂。
制备例2
本制备例与制备例1的不同之处在于，步骤(2)中羧甲基壳聚糖溶液的用量为1.5kg，三氯生溶液的用量为1.5kg，聚乙烯醇-羟乙基纤维素溶液的用量为0.3kg，三聚磷酸钠溶液的用量为0.1kg。
制备例3
本制备例与制备例1的不同之处在于，步骤(2)中未添加聚乙烯醇-羟乙基纤维素溶液。
实施例
除特殊说明外，以下实施例中的原料均可通过市售获得，且符合化妆品级原料要求。其中，芦荟汁为芦荟凝胶提取液，购自夏州生物，型号为AS-1；白油购自茂名石化，型号为15号化妆级白矿油；矿脂为化妆级凡士林；聚二甲基硅氧烷购自道康宁，型号为DC200。
实施例1-5
如表1所示，实施例1-5的主要区别在于原料的配比不同。其中，实施例1-5的三氯生抗菌剂为市售三氯生。
以下以实施例1为例进行说明。
实施例1提供的维生素E抑菌膏的制备方法如下：
S1、水相的制备：将甘油、水相乳化剂、芦荟汁、尿囊素、增稠剂以及水混合，边搅拌边加热至85℃后，保温10min，得到水相；
S2、油相的制备：将白油、维生素E、分散剂、聚二甲基硅氧烷、矿脂以及油相乳化剂混合，边搅拌边加热至85℃后，保温10min，得到油相；
S3、乳化共混：将水相与油相抽入乳化罐中，开启搅拌，在500r/min的速度下搅拌5min，然后以900r/min的速度均质5min后得到混合物；将混合物降温至60℃后，加入中和剂以及透明质酸钠，继续搅拌降温；搅拌降温至50℃后，加入三氯生抗菌剂以及香精，以200r/min的速度搅拌10min后降温至35℃后出料，经过检验合格、灌装后，即可包装入库。
表1实施例1-5中的原料用量表(单位：g)
Figure GDA0004012423540000051
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Figure GDA0004012423540000061
实施例4
本实施例与实施例1的不同之处在于，还添加了0.5g舒缓成膜组分，且水的用量调整为67.6g；舒缓成膜组分在S3中添加三氯生抗菌剂以及香精后添加。其中，舒缓成膜组分由重量比为4:1:3:1:1的北美金缕梅提取物、咖啡黄葵果提取物、小核菌胶、酵母β葡聚糖以及海星枝管藻提取物组成。
实施例5
本实施例与实施例1的不同之处在于，还添加了1g舒缓成膜组分，且水的用量调整为67.1g；舒缓成膜组分在S3中添加三氯生抗菌剂以及香精后添加。其中，舒缓成膜组分由重量比为4:1:3:1:1的北美金缕梅提取物、咖啡黄葵果提取物、小核菌胶、酵母β葡聚糖以及海星枝管藻提取物组成。
实施例6
本实施例与实施例4的不同之处在于，舒缓成膜组分仅为北美金缕梅提取物。
实施例7
本实施例与实施例4的不同之处在于，舒缓成膜组分仅为小核菌胶。
实施例8
本实施例与实施例1的不同之处在于，三氯生抗菌剂由三氯生抗菌剂的制备例1制备而得。
实施例9
本实施例与实施例1的不同之处在于，三氯生由三氯生抗菌剂的制备例2制备而得。
实施例10
本实施例与实施例1的不同之处在于，三氯生由三氯生抗菌剂的制备例3制备而得。
实施例11
本实施例与实施例4的不同之处在于，三氯生由三氯生抗菌剂的制备例1制备而得。
性能检测试验
1.稳定性测试：将采用实施例中的方法制备维生素E抑菌膏作为样品，将其分别置于室温保温箱以及-10～40℃的循环变温箱中，分别持续放置30天和120天，对其稳定性进行评价，评价标准为：抑菌膏呈均匀膏体记为A；抑菌膏的膏体表面出现油珠、流动性水或颜色变化现象记为B。将测试结果示于表2。
表2实施例1-11中的维生素E抑菌膏的性能测试表
Figure GDA0004012423540000071
Figure GDA0004012423540000081
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结合实施例1-3并结合表2可以看出，采用本申请实施例1-3的方法制得的维生素E抑菌膏在30天常温稳定性以及30天循环变温稳定性实验中均能保持膏体形态均一，说明采用本申请的方法制得的维生素E抑菌膏具有较好的稳定性。
结合实施例1、实施例4、实施例8以及实施例11可以看出，实施例4和实施例8的120天常温稳定性优于实施例1，而实施例11在120天的循环变温稳定性优于实施例1、实施例4以及实施例8，说明当配方添加有舒缓成膜组分和由制备例1制得的三氯生抗菌剂时，在一定程度上改善膏体的稳定性能，特别是当同时添加舒缓成膜组分以及三氯生抗菌剂时，其可以显著改善膏体的稳定性能。这是因为本申请的舒缓成膜组分中除了具有舒缓、抗敏的作用外，其成分中还含有大量的多糖和生物胶，而三氯生抗菌剂经过改性处理后，可以明显提高其在膏体中的分散性，并且其中也同样含有多糖等成分，通过上述组分的相互配合，可以极大的提高体系在变温环境下的稳定性，提高膏体的内聚力，抑制水相和油相的分离，从而改善体系的稳定性，避免因水相或油相的析出，导致膏体的性能发生变化而影响效果。
2.皮肤测试
选择40名18岁-45岁的存在皮肤问题的人作为志愿者，皮肤问题指的是皮肤存在红疹、瘙痒现象。
测试时，除了正常护肤外，每天早晚各一次涂抹抑菌膏，每次涂抹量为不超过1g。在涂抹期间，若出现更加严重的红疹、瘙痒等不适状态，立即停止，并记录出现不适的人数。连续涂抹14天后，观察皮肤状态，并与测试前的皮肤进行对比，对抑菌膏的性能进行评分，将测试结果示于表3。评分标准如下：
1.红疹、瘙痒改善效果：红疹、瘙痒现象无明显变化0-3分；红疹、瘙痒现象有所改善，但未完全消失4-7分；红疹、瘙痒现象基本消失8-10分。
2.保湿滋润效果：使用时无明显不适，测试后的2h内皮肤仍然具有保湿滋润效果记为A；使用时出现干燥、紧绷、瘙痒等不适症状记为B。
表3实施例的抑菌膏的皮肤测试表
实施例1 实施例4 实施例8 实施例11
红疹、瘙痒改善效果，分 8.0 9.0 8.5 9.5
保湿滋润效果，级 A A A A
出现不适的人数，人 1 0 0 0
根据表3数据可以看出，本申请实施例1、4、8、11中的抑菌膏在使用后均具有很好的保湿滋润效果，其中，实施例11中对红疹、瘙痒的改善效果最为显著。由此可以看出，在实施例1的配方的基础上，添加有舒缓成膜组分以及由制备例制备的三氯生抗菌剂时，具有协同配合效果，可以对皮肤起到抑菌的效果，缓解皮肤的红疹、瘙痒等症状，且又不易引起过敏现象，可以起到防敏、舒缓、收敛、保湿以及修复皮肤屏障的作用。
本具体实施例仅仅是对本申请的解释，其并不是对本申请的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (2)

1.一种维生素E抑菌膏，其特征在于，以100重量份计，包括如下原料：甘油10-15份、水相乳化剂1-3份、芦荟汁0.5-2份、尿囊素0.1-0.3份、增稠剂0.1-0.3份、白油3-5份、油相乳化剂3-5份、维生素E 1-3份、分散剂1-3份、聚二甲基硅氧烷1-3份、矿脂1-3份、中和剂0.1-0.3份、透明质酸钠0.05-0.2份、三氯生抗菌剂0.05-0.3份、香精0.1-0.2份以及舒缓成膜组分0.5-1份，余量为水；所述水相乳化剂为月桂醇磷酸酯钾；所述分散剂为棕榈酸异辛酯；所述油相乳化剂由重量比为5:3的鲸蜡硬脂醇和单硬脂酸甘油酯组成；所述舒缓成膜组分由重量比为4:1:3:1:1的北美金缕梅提取物、咖啡黄葵果提取物、小核菌胶、酵母β葡聚糖以及海星枝管藻提取物组成；所述增稠剂为卡波姆，所述中和剂为三乙醇胺；
所述一种维生素E抑菌膏的制备方法，包括如下步骤：
S1、水相的制备：将甘油、水相乳化剂、芦荟汁、尿囊素、增稠剂以及水混合均匀，边搅拌边加热至85℃后，保温10min，得到水相；
S2、油相的制备：将白油、维生素E、分散剂、聚二甲基硅氧烷、矿脂以及油相乳化剂混合均匀，边搅拌边加热至85℃后，保温10min，得到油相；
S3、乳化共混：将水相与油相抽入乳化罐中，开启搅拌，在500r/min的速度下搅拌5min，然后以900r/min的速度均质5min后得到混合物；将混合物降温至60℃后，加入中和剂以及透明质酸钠，继续搅拌降温；搅拌降温至50℃后，加入三氯生抗菌剂、香精，再加入舒缓成膜组分，以200r/min的速度搅拌10min后降温至35℃后得到维生素E抑菌膏；
所述三氯生抗菌剂采用如下方法制备：
（1）将羧甲基壳聚糖溶解于水中，得到10wt%的羧甲基壳聚糖溶液；将三氯生与体积分数为60%的乙醇溶液混合，得到20wt%的三氯生溶液；将聚乙烯醇、羟乙基纤维素与水按照1:1:8的混合，在95℃的温度下搅拌均匀，得到聚乙烯醇-羟乙基纤维素溶液；将三聚磷酸钠溶于水中，得到10wt%的三聚磷酸钠溶液；
（2）取1kg羧甲基壳聚糖溶液与1kg三氯生溶液混合，以200r/min的速度搅拌30min后，加入0.1kg聚乙烯醇-羟乙基纤维素溶液，以10000r/min高速搅拌10min后，以500r/min的速度边搅拌边滴加0.05kg三聚磷酸钠溶液；滴加完毕后，继续以500r/min的速度搅拌2h；然后将反应物以3000r/min的速度离心5min，过滤后，得到沉淀物；将沉淀物用无水乙醇洗涤后，在80℃的温度下干燥5h，得到三氯生抗菌剂。
2.根据权利要求1所述的一种维生素E抑菌膏，其特征在于，以100重量份计，包括如下原料：甘油12份、水相乳化剂2份、芦荟汁1份、尿囊素0.2份、增稠剂0.2份、白油4份、油相乳化剂4份、维生素E 2份、分散剂2份、聚二甲基硅氧烷2份、矿脂2份、中和剂0.2份、透明质酸钠0. 1份、三氯生抗菌剂0.1份、香精0.1份以及舒缓成膜组分0.5份，余量为水。
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