CN114515569A - 一种生物炭原位负载二氧化锰催化剂及其制备方法和应用 - Google Patents

一种生物炭原位负载二氧化锰催化剂及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN114515569A
CN114515569A CN202210113702.5A CN202210113702A CN114515569A CN 114515569 A CN114515569 A CN 114515569A CN 202210113702 A CN202210113702 A CN 202210113702A CN 114515569 A CN114515569 A CN 114515569A
Authority
CN
China
Prior art keywords
biochar
catalyst
manganese dioxide
situ
suspension
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202210113702.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN114515569B (zh
Inventor
余皓
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Foshan Linnuo Environmental Protection Technology Co ltd
South China University of Technology SCUT
Original Assignee
Foshan Linnuo Environmental Protection Technology Co ltd
South China University of Technology SCUT
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Foshan Linnuo Environmental Protection Technology Co ltd, South China University of Technology SCUT filed Critical Foshan Linnuo Environmental Protection Technology Co ltd
Priority to CN202210113702.5A priority Critical patent/CN114515569B/zh
Publication of CN114515569A publication Critical patent/CN114515569A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN114515569B publication Critical patent/CN114515569B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/32Manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/34Manganese
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • B01D53/8668Removing organic compounds not provided for in B01D53/8603 - B01D53/8665
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • B01D53/8678Removing components of undefined structure
    • B01D53/8687Organic components
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/18Carbon
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2257/00Components to be removed
    • B01D2257/70Organic compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/602
    • B01D2257/704Solvents not covered by groups B01D2257/702 - B01D2257/7027
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2257/00Components to be removed
    • B01D2257/70Organic compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/602
    • B01D2257/708Volatile organic compounds V.O.C.'s
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明属于金属氧化物催化剂的技术领域,具体涉及一种生物炭原位负载二氧化锰催化剂及其制备方法和应用,其制备方法包括如下步骤:1)将生物炭研磨之后加入到聚乙二醇溶液中,搅拌均匀形成悬浮液;2)在步骤1)所得悬浮液中加入高锰酸钾,在油浴加热条件下反应得到催化剂悬浮液;所述油浴加热条件为65~85℃加热2h或以上;3)停止加热之后,将催化剂悬浮液抽滤,将得到的沉淀物洗涤、烘干,即得到生物炭原位负载二氧化锰的催化剂;所形成的催化剂的氧化活性有所提高,能够实现低成本、低温度完全氧化VOCs,应用于典型VOCs污染物乙酸乙酯的有效去除,其在污染物的去除方面发挥着较好的应用价值。

Description

一种生物炭原位负载二氧化锰催化剂及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于金属氧化物催化剂的技术领域,具体涉及一种生物炭原位负载二氧化锰催化剂及其制备方法和应用。
背景技术
VOCs(挥发性有机污染物)是指常温常压下易会发的有机物,其来源于化工、印染、汽车尾气等人类生产生活的方方面面。VOCs种类复杂,根据官能团可分为烷、醛、醇、酯和芳香化合物等,其中有多种为有害物质甚至为一级致癌物。不仅对人类生命健康有严重危害,还会衍生导致臭氧、光化学烟雾等次生灾害。
催化氧化技术是目前最有效去除VOCs的方法,该方式利用活性催化剂,降低VOCs与氧气反应活化能,促使其在较低温度下完全燃烧转化为二氧化碳和水,该方式绿色节能,具有广阔的工业应用前景。
在VOCs催化氧化领域,受限于贵金属催化剂的成本与稳定性,非贵金属氧化物催化剂是目前应用主流,因此,设计具备高活性、高稳定性的非金属金属氧化物催化剂,是当前VOCs氧化去除的瓶颈和潜能所在。
发明内容
针对上述问题,本发明的目的在于提供一种生物炭原位负载二氧化锰催化剂及其制备方法和应用,所制备的催化剂的氧化活性有所提高,能够实现低成本、低温度完全氧化VOCs,能够应用于典型VOCs污染物乙酸乙酯的有效去除。
本发明的技术内容如下:
本发明提供了一种生物炭原位负载二氧化锰催化剂的制备方法,包括如下步骤:
1)将生物炭研磨之后加入到聚乙二醇溶液中,搅拌均匀形成悬浮液;
2)在步骤1)所得悬浮液中加入高锰酸钾,在油浴加热条件下反应得到催化剂悬浮液;
所述油浴加热条件为65~85℃加热2h或以上;
3)停止加热之后,将催化剂悬浮液抽滤,将得到的沉淀物洗涤、烘干,即得到生物炭原位负载二氧化锰的催化剂;
步骤1)所述生物炭包括梧桐叶生物炭,其制备为:在氩气环境下于600~900℃煅烧3~6h得到;
所述生物炭与聚乙二醇溶液的固液比为(2~4):1mg/mL;
所述聚乙二醇溶液为浓度为5wt%的聚乙二醇去离子水溶液;
步骤2)所述悬浮液与高锰酸钾的质量比为1:(0.2~17.5);
所述高锰酸钾的浓度为8~80g/L。
本发明还提供了上述制备方法制得的一种生物炭原位负载二氧化锰催化剂。
本发明还提供了一种生物炭原位负载二氧化锰催化剂在乙酸乙酯催化反应方面的应用,其应用方法为:将生物炭原位负载二氧化锰催化剂装填于石英管中,乙酸乙酯标准气体从钢瓶出发,进入催化剂固定床层中进行氧化反应;
所述催化剂的加入量为60~120mg;
所述乙酸乙酯的浓度为10~100ppm,流量为50~200sccm,气体空速为30000~120000mL·g-1·h-1
所述氧化反应的反应温度为110~200℃;
所述催化剂的二氧化锰负载量w,所需催化剂质量m,生物炭x和高锰酸钾y的用量关系如下:
w=87/(78+158x/y)×100%;
mw=87y/158;
以m=200mg,w=10%为例,代入求得x=181.9mg,y=36.3mg。
本发明的有益效果如下:
本发明的生物炭原位负载二氧化锰的催化剂,为金属氧化物与载体的相互增效结合,所形成的催化剂的氧化活性有所提高,能够实现低成本、低温度完全氧化VOCs,所述催化剂的制备方法简单操作、适用于大规模生产;本发明的生物炭原位负载二氧化锰的催化剂应用于典型VOCs污染物乙酸乙酯的有效去除,其在污染物的去除方面发挥着较好的应用价值。
附图说明
图1为不同锰负载量催化剂在130~160℃下的活性-温度曲线。
具体实施方式
以下通过具体的实施案例以及附图说明对本发明作进一步详细的描述,应理解这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的保护范围,在阅读了本发明之后,本领域技术人员对本发明的各种等价形式的修改均落于本申请所附权利要求所限定。
若无特殊说明,本发明的所有原料和试剂均为常规市场的原料、试剂。
实施例1
一种生物炭原位负载二氧化锰催化剂的制备
1)将研磨之后的梧桐叶生物炭加入到5wt%聚乙二醇1000水溶液中,搅拌均匀形成悬浮液;
所述梧桐叶生物炭的制备为:在氩气环境下于800℃煅烧4h得到;
所述生物炭与聚乙二醇溶液的固液比为3.6:1mg/mL;
2)在步骤1)所得悬浮液中加入浓度为50g/L高锰酸钾,在80℃油浴加热2h反应得到催化剂悬浮液;
所述高锰酸钾的加入量为梧桐叶生物炭质量的0.2倍;
3)停止加热之后,将催化剂悬浮液抽滤,将得到的沉淀物使用去离子水和乙醇洗涤,各洗涤三次,洗涤后滤饼在烘箱60℃干燥8h,研磨即得到10%MnO2-BC生物炭原位负载二氧化锰的催化剂。
实施例2
一种生物炭原位负载二氧化锰催化剂的制备
1)将梧桐叶生物炭研磨之后加入到5wt%聚乙二醇1000水溶液中,搅拌均匀形成悬浮液;
所述梧桐叶生物炭的制备为:在氩气环境下于600℃煅烧6h得到;
所述生物炭与聚乙二醇溶液的固液比为1.03:1mg/mL;
2)在步骤1)所得悬浮液中加入浓度为8g/L高锰酸钾,在65℃油浴加热3h反应得到催化剂悬浮液;
所述高锰酸钾的加入量为梧桐叶生物炭质量的2.83倍;
3)停止加热之后,将催化剂悬浮液抽滤,将将得到的沉淀物使用去离子水和乙醇洗涤,各洗涤三次,洗涤后滤饼在烘箱60℃干燥8h,研磨即得到40%MnO2-BC生物炭原位负载二氧化锰的催化剂。
实施例3
一种生物炭原位负载二氧化锰催化剂的制备
1)将梧桐叶生物炭研磨之后加入到5wt%聚乙二醇1000水溶液中,搅拌均匀形成悬浮液;
所述梧桐叶生物炭的制备为:在氩气环境下于800℃煅烧4h得到;
所述生物炭与聚乙二醇溶液的固液比为1.04:1mg/mL;
2)在步骤1)所得悬浮液中加入浓度为30g/L高锰酸钾,在85℃油浴加热2h反应得到催化剂悬浮液;
所述高锰酸钾的加入量为梧桐叶生物炭质量的4.88倍;
3)停止加热之后,将催化剂悬浮液抽滤,将得到的沉淀物使用去离子水和乙醇洗涤,各洗涤三次,洗涤后滤饼在烘箱60℃干燥8h,研磨即得到70%MnO2-BC生物炭原位负载二氧化锰的催化剂。
实施例4
一种生物炭原位负载二氧化锰催化剂的制备
1)将梧桐叶生物炭研磨之后加入到5wt%聚乙二醇1000水溶液中,搅拌均匀1h,使之分散均匀形成悬浮液;
所述梧桐叶生物炭的制备为:在氩气环境下于900℃煅烧3h得到;
所述生物炭与聚乙二醇溶液的固液比为0.4:1mg/mL;
2)在步骤1)所得悬浮液中加入浓度为80g/L高锰酸钾,在65~85℃油浴加热2h或以上条件下反应得到催化剂悬浮液;
所述高锰酸钾的加入量为梧桐叶生物炭质量的17.5倍;
3)停止加热之后,将催化剂悬浮液抽滤,将得到的沉淀物使用去离子水和乙醇洗涤,各洗涤三次,洗涤后滤饼在烘箱60℃干燥8h,研磨即得到100%MnO2-BC生物炭原位负载二氧化锰的催化剂。
称取实施例1~4所制备的催化剂100mg置于石英管中,在110~
200℃,30000~120000mL·g-1·h-1下转化10~100ppm乙酸乙酯,测试不同反应条件下乙酸乙酯的转化率。
1.在160℃,100000mL·g-1·h-1下转化100ppm乙酸乙酯,测试转化率
表1锰元素负载量对催化剂对乙酸乙酯转化率(%)
Figure BDA0003495611630000061
由表1结果可见,当生物炭与高锰酸钾的质量比为1:(2~5)的时候,制备的催化剂在160℃的反应温度下具备较为优异的反应活性。
2.选取实施例2的催化剂材料测试在不同反应温度下乙酸乙酯的转化活性
表2不同反应温度下的催化剂对乙酸乙酯转化率(%)
Figure BDA0003495611630000071
结合表1、表2的结果可得,实施例2的40%MnO2-BC催化剂在160℃温度下可实现乙酸乙酯的完全转化。
将不同锰负载量催化剂在130~160℃下,测试乙酸乙酯的转化率,如图1所示,不同锰负载量催化剂对乙酸乙酯的转化活性随着温度逐渐增高,其中,40%、70%和100%负载量的催化剂活性持续较高,40%的负载量在160℃温度下可实现乙酸乙酯的完全转化。
3.选取实施例2的催化剂材料测试在不同空速下乙酸乙酯的转化活性
表3不同空速下的催化剂对乙酸乙酯转化率(%)
Figure BDA0003495611630000072
Figure BDA0003495611630000081
注:1sccm=600mL·g-1·h-1
由表3结果可见,实施例2的40%MnO2-BC催化剂在120℃温度下,可实现60mL/min,即空速360000mL/h流量条件的乙酸乙酯完全转化。

Claims (9)

1.一种生物炭原位负载二氧化锰催化剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)将生物炭研磨之后加入到聚乙二醇溶液中,搅拌均匀形成悬浮液;
2)在步骤1)所得悬浮液中加入高锰酸钾,在油浴加热条件下反应得到催化剂悬浮液;
所述油浴加热条件为65~85℃加热2h或以上;
3)停止加热之后,将催化剂悬浮液抽滤,将得到的沉淀物洗涤、烘干,即得到生物炭原位负载二氧化锰催化剂。
2.由权利要求1所述的生物炭原位负载二氧化锰的催化剂的制备方法,其特征在于,步骤1)所述生物炭包括梧桐叶生物炭,其制备为:在氩气环境下于600~900℃煅烧3~6h得到。
3.由权利要求1所述的生物炭原位负载二氧化锰的催化剂的制备方法,其特征在于,所述生物炭与聚乙二醇溶液的固液比为(0.4~4):1mg/mL;
所述聚乙二醇溶液为浓度为5wt%的聚乙二醇去离子水溶液。
4.由权利要求1所述的生物炭原位负载二氧化锰的催化剂的制备方法,其特征在于,步骤2)所述悬浮液与高锰酸钾的质量比为1:(0.2~17.5);
所述高锰酸钾的浓度为8~80g/L。
5.一种权利要求1~4任一项所述的制备方法制得生物炭原位负载二氧化锰催化剂。
6.一种权利要求5所述的生物炭原位负载二氧化锰催化剂在乙酸乙酯催化反应方面的应用,其特征在于,其应用方法为:将生物炭原位负载二氧化锰催化剂装填于石英管中,乙酸乙酯标准气体从钢瓶出发,进入催化剂固定床层中进行氧化反应。
7.由权利要求6所述的生物炭原位负载二氧化锰催化剂在乙酸乙酯催化反应方面的应用,其特征在于,所述乙酸乙酯的浓度为10~100ppm,流量为50~200sccm,气体空速为30000~120000mL·g-1·h-1
8.由权利要求6所述的生物炭原位负载二氧化锰催化剂在乙酸乙酯催化反应方面的应用,其特征在于,所述氧化反应的反应温度为110~200℃。
9.由权利要求6所述的生物炭原位负载二氧化锰催化剂在乙酸乙酯催化反应方面的应用,其特征在于,所述催化剂的二氧化锰负载量w,所需催化剂质量m,生物炭x和高锰酸钾y的用量关系如下:
w=87/(78+158x/y)×100%;
mw=87y/158。
CN202210113702.5A 2022-01-30 2022-01-30 一种生物炭原位负载二氧化锰催化剂及其制备方法和应用 Active CN114515569B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210113702.5A CN114515569B (zh) 2022-01-30 2022-01-30 一种生物炭原位负载二氧化锰催化剂及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210113702.5A CN114515569B (zh) 2022-01-30 2022-01-30 一种生物炭原位负载二氧化锰催化剂及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114515569A true CN114515569A (zh) 2022-05-20
CN114515569B CN114515569B (zh) 2024-01-19

Family

ID=81595966

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210113702.5A Active CN114515569B (zh) 2022-01-30 2022-01-30 一种生物炭原位负载二氧化锰催化剂及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114515569B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116408069A (zh) * 2023-05-11 2023-07-11 广东工业大学 一种可催化氧化乙酸乙酯的生物炭复合材料制备方法
CN116514576A (zh) * 2023-02-27 2023-08-01 杰森石膏板(嘉兴)有限公司 一种负载净醛剂的石膏板及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106362690A (zh) * 2016-10-31 2017-02-01 华中科技大学 一种磁性生物炭吸附材料及其制备方法
US20200261847A1 (en) * 2019-02-15 2020-08-20 Institute Of Rock And Soil Mechanics, Chinese Academy Of Sciences Preparation and application of in-situ high efficient degradation carbon based materials of vocs in landfill based on waste recycling
CN111558360A (zh) * 2020-04-14 2020-08-21 泰兴瑞深新材科技有限公司 一种可光回收的甲醛吸附剂的制备方法
CN112275282A (zh) * 2020-11-03 2021-01-29 大连海事大学 一种负载Pt纳米颗粒的生物炭催化剂制备方法与应用
CN113289615A (zh) * 2021-06-17 2021-08-24 佛山市诺蓝环保科技有限公司 碳纳米管原位负载二氧化锰催化剂的制备方法及其应用

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106362690A (zh) * 2016-10-31 2017-02-01 华中科技大学 一种磁性生物炭吸附材料及其制备方法
US20200261847A1 (en) * 2019-02-15 2020-08-20 Institute Of Rock And Soil Mechanics, Chinese Academy Of Sciences Preparation and application of in-situ high efficient degradation carbon based materials of vocs in landfill based on waste recycling
CN111558360A (zh) * 2020-04-14 2020-08-21 泰兴瑞深新材科技有限公司 一种可光回收的甲醛吸附剂的制备方法
CN112275282A (zh) * 2020-11-03 2021-01-29 大连海事大学 一种负载Pt纳米颗粒的生物炭催化剂制备方法与应用
CN113289615A (zh) * 2021-06-17 2021-08-24 佛山市诺蓝环保科技有限公司 碳纳米管原位负载二氧化锰催化剂的制备方法及其应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
林驰浩等: ""锰酸钴/生物炭催化剂制备及其在染料废水处理中的应用"", 《科学技术创新》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116514576A (zh) * 2023-02-27 2023-08-01 杰森石膏板(嘉兴)有限公司 一种负载净醛剂的石膏板及其制备方法
CN116514576B (zh) * 2023-02-27 2023-10-31 杰森石膏板(嘉兴)有限公司 一种负载净醛剂的石膏板及其制备方法
CN116408069A (zh) * 2023-05-11 2023-07-11 广东工业大学 一种可催化氧化乙酸乙酯的生物炭复合材料制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN114515569B (zh) 2024-01-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN114515569A (zh) 一种生物炭原位负载二氧化锰催化剂及其制备方法和应用
CN106622211B (zh) 一种臭氧催化氧化材料及其制备方法和应用
CN106390983A (zh) 一种以Ce基金属有机骨架为前驱体的CeO2催化剂、其制备方法和在防治大气污染中的应用
CN113198459A (zh) 一种用于低温催化燃烧的催化剂及其制备方法和应用
CN108187688A (zh) 一种可于室温下将甲醛完全催化氧化的催化剂的制备方法
CN108176396A (zh) 一种甲醛去除剂及其制备方法和应用
CN106362736B (zh) 低负载量钯铂核壳结构催化剂及其制备方法与应用
CN113181902B (zh) 富含金属缺陷的四氧化三锰催化剂的制备方法及其应用
CN113275034B (zh) 一种用于VOCs消除的多级孔分子筛催化剂及其制备方法
CN108187690A (zh) 一种用于室温除甲醛的钴锰复合氧化物负载型催化剂及其制备方法
CN107511160A (zh) 一种MOX/g‑C3N4@SiO2催化剂的制备方法及其应用
CN112007688A (zh) 一种用于低温催化氧化挥发性有机污染物的钌催化剂、其制备方法及应用
CN101856612B (zh) 纳米贵金属催化剂的制备方法
CN114733516A (zh) 一种室温消除甲醛的方法
CN113262780A (zh) 高活性和高稳定性的锰基碳烟催化剂及其制备方法和应用
CN110433800B (zh) 一种具有晶面效应的负载型钌催化剂的制备及应用
CN114849698B (zh) 一种介孔Na-α-MnO2催化剂及其制备方法和应用
CN113278034B (zh) 水溶性Pt(Ⅳ)配合物及其制备方法和用途
CN107159230A (zh) 一种用于常温催化脱除低浓度氮氧化物的催化剂及其制备方法
CN107930624A (zh) 一种催化燃烧醋酸乙酯用复合型催化剂及其制备方法和应用
CN112755991B (zh) 一种用于协同去除燃煤烟气中有机废气和NOx的改性整体式催化剂及其制备方法与应用
CN115518640B (zh) 一种锌铁负载改性碳复合材料的制备方法及应用
CN107511065A (zh) 一种含有一氧化碳废气的催化净化方法
CN115245820B (zh) 一种尖晶石催化剂、其制备方法与应用
CN115254096B (zh) 具有吸附分解甲苯功能的催化剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant