CN114507681A - 一种山梨糖还原酶OpCR基因、突变体及编码蛋白和在制备玻色因中的应用 - Google Patents

一种山梨糖还原酶OpCR基因、突变体及编码蛋白和在制备玻色因中的应用 Download PDF

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    • C12P17/02—Oxygen as only ring hetero atoms
    • C12P17/06—Oxygen as only ring hetero atoms containing a six-membered hetero ring, e.g. fluorescein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
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Abstract

本发明公开了一种山梨糖还原酶OpCR基因、突变体及编码蛋白和在制备玻色因中的应用。该OpCR基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，突变体的核苷酸序列如SEQ ID NO.3～5所示。本发明中β‑丙酮木糖苷可立体专一性地还原得到玻色因，还避免使用污染、危险的化合试剂，可实现玻色因绿色生产制造，克服了现有路线中工艺放大困难、危险废弃物多等缺点，同时大大降低了生产成本。

Description

一种山梨糖还原酶OpCR基因、突变体及编码蛋白和在制备玻 色因中的应用
技术领域
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种山梨糖还原酶OpCR基因、突变体及编码蛋白和在制备玻色因中的应用。
背景技术
玻色因(Pro-XylaneTM)，化学名为羟丙基四氢吡喃三醇(CAS：439685-79-7)，是一种具有抗衰老活性的木糖衍生物，常用于化妆品中。玻色因(Pro-XylaneTM) 于2006年9月成功上市。研究表明玻色因具有广泛的生物活性，玻色因可直接影响皮肤三层结构中的细胞外基质，可以激活或促进皮肤中黏多糖(GAGs)的合成，改善真皮与表皮间的黏合度，促进受损组织的再生，帮助维持真皮的弹性，可有效地保持皮肤紧致、细腻，延缓皮肤的衰老。此外，玻色因还可促进透明质酸和胶原蛋白生成。玻色因易于生物降解，不会在生物体内积累，没有毒性。目前，生产玻色因的方法主要有两种，一种是化学合成法。另一种方法是生物合成方法。
国外的化学合成法是以木糖为原料，在碱性条件下，与2,4-戊二酮缩合反应 12h，经强酸性阳离子交换树脂酸化，再用硼氢化物对羰基还原反应12h，合成玻色因。还有的方式也是以木糖为原料，在碳酸氢钠作用下，与2,4-戊二酮进行缩合反应，转换为C-糖苷，再用重金属催化剂Ru/C对羰基还原，合成玻色因。该合成方法产率高，但NaOH溶液腐蚀性大，对反应器材质的要求高，对环境有污染，所产生三废治理花费高；此外，该法还存在还原选择性低，使用硼氢化钠造成污染，且产物难以提纯等缺点。
国内在此路线上进行了改进，第一步是以木糖为原料，采用强碱性阴离子树脂代替了普通的无机碱，第二步再用硼氢化钠对羰基进行还原，合成玻色因。但由于这两步反应的产物均采用了柱层析纯化，操作复杂，工业化放大有一定难度。因此，需要开发一种低能耗、绿色环保的生物酶合成法。
发明内容
针对现有技术中的上述不足，本发明提供一种山梨糖还原酶OpCR基因、突变体及编码蛋白和在制备玻色因中的应用，本发明不但可以立体专一性地还原生成了玻色因，还避免了使用污染、危险的化学试剂，同时使得产品分离提纯简单高效。该方法能够高效地提高合成玻色因，具有见效快、成本低、操作简单、方便实施、产品无毒无残留等特征，以满足玻色因的大规模生产。
为实现上述目的，本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：
一种山梨糖还原酶OpCR基因，该OpCR基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1 所示。
进一步地，蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。
进一步地，OpCR基因的核苷酸序列为与SEQ ID NO.1所示序列具有70％以上同源性，且编码具有相同功能蛋白的序列。
进一步地，OpCR基因突变的核苷酸序列如SEQ ID NO.3～5所示，其编码的蛋白的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.6～7所示。
进一步地，OpCR基因来源于保藏号为JCM 22074的Ogataea parapolymorpha。(购自日本微生物保藏中心)
上述山梨糖还原酶OpCR基因，或蛋白在制备玻色因中的应用。
进一步地，包括以下步骤：
(1)将乙酰丙酮、木糖与催化剂在溶剂中混合加热反应，得到β-丙酮木糖苷；
(2)将β-丙酮木糖苷、权利要求1、3～5任一项所述的山梨糖还原酶OpCR 基因表达的β-丙酮木糖苷还原酶、辅酶与异丙醇或葡萄糖脱氢酶GDH在缓冲液中混合反应，即可制得玻色因。
进一步地，催化剂为氢氧化钠、氢氧化锂或碳酸氢钠。
进一步地，催化剂为氢氧化钠。
进一步地，步骤(1)中反应温度为25～100℃，反应时间为0～24h。
进一步地，反应温度为50℃，反应时间为0.75h。
进一步地，步骤(2)中辅酶选自氧化型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸四钠 (NADP+)、氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸二钠(NAD+)、还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸四钠(NADPH)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸二钠(NADH)，优选还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸四钠(NADPH)或还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸二钠(NADH)。
进一步地，步骤(2)中异丙醇与β-丙酮木糖苷的比例为(1～1.5)mL：1g；葡萄糖脱氢酶GDH与β-丙酮木糖苷的比例为200U/g。
进一步地，步骤(2)中反应温度为25℃～40℃；反应时间为2～72h。
本发明的有益效果：
本发明中β-丙酮木糖苷可立体专一性地还原得到玻色因，还避免使用污染、危险的化合试剂，可实现玻色因绿色生产制造，克服了现有路线中工艺放大困难、危险废弃物多等缺点，同时大大降低了生产成本。
附图说明
图1为重组质粒pET28a-OpCR图谱；
图2为重组β-丙酮木糖苷还原酶蛋白表达SDS-PAGE图。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式进行描述，以便于本技术领域的技术人员理解本发明，但应该清楚，本发明不限于具体实施方式的范围，对本技术领域的普通技术人员来讲，只要各种变化在所附的权利要求限定和确定的本发明的精神和范围内，这些变化是显而易见的，一切利用本发明构思的发明创造均在保护之列。
实施例1不同催化剂对β-丙酮木糖苷制备反应的影响
木糖(10g)用去离子水(40mL)完全溶解，加入到100mL的三口瓶中，加入不同的催化剂(1.25eq)，并在90℃反应18小时，化学反应式如下，反应结果如表1所示。
Figure BDA0003551963600000041
表1催化剂对β-丙酮木糖苷制备的影响
碱 反应温度℃ 反应时间h 产率％
NaHCO<sub>3</sub> 90 18h 87％
LiOH 90 18h 56％
NaOH 90 18h 88％
根据表1结果可知，上述催化剂下，本发明方法均能获得较高产率。综合来看，催化剂为NaOH与NaHCO3反应效果较佳。
实施例1反应温度及时间对β-丙酮木糖苷制备反应的影响
木糖(10g)用去离子水(40mL)完全溶解，加入到100mL的三口瓶中， NaOH(3.32g,1.25eq)，并在50-90℃反应0-18小时，化学反应式如下，反应结果如表2所示。
Figure BDA0003551963600000051
表2反应温度及时间对β-丙酮木糖苷制备的影响
碱 反应温度℃ 反应时间h 产率％
NaOH 90 18h 86％
NaOH 90 1h 89％
NaOH 50 0.75h 97.5％
NaOH 25 0.75h 12％
根据表2的结果可知，上述催化剂、温度和反应时间下，本发明方法均能得到目标产物β-丙酮木糖苷。综合来看，催化剂为NaOH，反应温度为50℃，反应时间为0.75h时，反应效果较佳。
实施例3玻色因的制备
1、β-丙酮木糖苷的制备
木糖(100g)用去离子水(400mL)完全溶解，加入到1000mL的三口瓶中，NaOH(53.2g,2eq)，并在50℃反应1小时，结束后，优选采用4mol/L盐酸将反应溶液的pH值调节至中性，除去溶剂，得到第一中间产物β-丙酮木糖苷。
2、β-丙酮木糖苷还原酶基因克隆与重组菌构建
本发明所需的酶都是通过公司合成相应基因后构建在表达质粒上再通过大肠杆菌发酵生产制得；其具体包含以下步骤：
来源于Ogataea parapolymorpha，保藏号为JCM 22074(购自日本微生物保藏中心)的山梨糖还原酶OpCR基因，基因序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；重组质粒如图1所示，经过密码子序列优化后，将序列送到金开瑞生物公司进行全基因合成，采用EcoRI/XhoI酶进行双酶切后亚克隆到pET28a表达载体上。
确认序列正确的质粒转入E.coli BL21(DE3)pLysS(擎科生物)感受态细胞进行平板培养，获得阳性单克隆菌株；重组阳性克隆菌株β-丙酮木糖苷还原酶蛋白表达情况如图2所示。
3、β-丙酮木糖苷还原酶(OpCR)蛋白表达
单菌落转入5mL含50μg/mL卡那霉素和10μg/mL氯霉素的LB培养液中 (37℃)进行培养，当细胞生长至对数期后接种到500mL含50μg/mL卡那霉素和10μg/mL氯霉素的LB培养液中，同样生长到对数期时转入30L培养发酵罐里进行培养并进行最终的蛋白表达，30L发酵罐中蛋白表达发酵培养基构成为：10g/L胰蛋白胨、5g/L酵母粉，5g/L NaCl，5g/L磷酸氢二钾、5g/L磷酸氢二钾以及10％的甘油。
在30L发酵罐培养中，当细胞OD600～2时加入0.5mM异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)16℃诱导蛋白表达16小时，最后高速离心收集细胞(4000 rpm，20min)获得酶过量表达湿细胞80～100g。
菌体细胞用磷酸盐缓冲液(K2HPO4-KH2PO4)缓冲液(50mM，pH 8.0)在冰盆上混合均匀，彻底悬浮；然后进行低温高压破碎细胞壁，高速离心(16000 rpm，45min)除细胞壁后获得含酶清液备用。
4、β-丙酮木糖苷还原酶的纯化
含酶清液利用镍柱亲和层析进行蛋白纯化。以下为缓冲液配方：
A液：KPB缓冲液((20mM,pH 7.2)，含有10mM咪唑、0.5M NaCl；
B液：KPB缓冲液(20mM,pH 7.2)，含有0.5M咪唑、0.5M NaC1；C液:KPB 缓冲液(25mM,pH 7.2)，150mM NaCl,1mM DTT。
将β-丙酮木糖苷还原酶粗酶液上样到镍柱上，首先用A液洗脱杂蛋白，随后用B液洗脱目标蛋白，洗脱液超滤浓缩到一定体积后用C液进行置换，降低蛋白溶液中的咪唑浓度。根据SDS-PAGE检测的结果收集纯化的蛋白质，加入终浓度为15％(w/v)的甘油，于-80℃保存备用。
5、酶催化还原β-丙酮木糖苷制备玻色因
将3gβ-丙酮木糖苷粗品溶解于100mL磷酸盐缓冲液(K2HPO4-KH2PO4) 缓冲液(50mM，pH 8.0)溶液中，再加入0.34mM、0.25g氧化型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸二钠磷酸四钠(NADP+)，以及5.0mL异丙醇。恒温30℃加入不同基因编码的粗OpCR酶液(OpCRvariants)，30℃缓慢搅拌反应24小时，反应结束后，离心，上清液进行HPLC检测，产率如表3所示。
表3不同基因编码的酶对玻色因产率的影响
Figure BDA0003551963600000071
采用高效液相色谱法(HPLC)测定上述玻色因含量，具体方法如下：
样品处理：反应液，离心，收集上清，用0.22μm的滤膜过滤后，进行HPLC 检测。
色谱柱：ChromCore HICIL-amide 5μm(4.6×250mm)；
流动相：A相(水)和B相(乙腈)；
等度洗脱：10％A，90％B；
流速：1mL/min；
检测器：CAD检测器(Charged Aerosol Detector)(电喷雾检测器，Thermo FisherScientific)；
进样量：10μL。
实施例3OpCRE70D/Q92L/M135F酶制备玻色因
将30gβ-丙酮木糖苷粗品溶解于1.0L磷酸盐缓冲液(K2HPO4-KH2PO4)缓冲液(50mM，pH 8.0)溶液中，再加入3.4mM、2.5g氧化型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸二钠磷酸四钠(NADP+)，以及45mL异丙醇。恒温30℃加入粗酶液 (OpCRE70D/Q92L/M135F)，30℃缓慢搅拌反应24小时，反应结束后，离心，上清液纳滤除盐，减压蒸除水分，纯化得29.6g产物，纯度99.1％，产率97.5％。
反应式如下：
Figure BDA0003551963600000081
实施例4OpCRE70D/Q92L/M135F酶制备玻色因
将30gβ-丙酮木糖苷粗品溶解于1.0L磷酸盐缓冲液(K2HPO4-KH2PO4)缓冲液(50mM，pH 8.0)溶液中，再加入0.34mM、30g的葡萄糖，2.5g还原型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸二钠磷酸四钠(NADPH)，以及6000U葡萄糖脱氢酶 GDH。恒温30℃加入粗酶液(OpCRE70D/Q92L/M135F)，30℃缓慢搅拌反应24小时，反应结束后，离心，上清液纳滤除盐，减压蒸除水分，纯化得29.8g产物，纯度98.9％，产率98.3％。
反应式如下：
Figure BDA0003551963600000091
序列表
<110> 乐山利源科技有限公司
<120> 一种山梨糖还原酶OpCR基因、突变体及编码蛋白和在制备玻色因中的应用
<160> 8
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 819
<212> DNA
<213> 模式菌株(Ogataea parapolymorpha)
<400> 1
atgaacatca tcggtaacta cgacaaactg ccgaccgaag ctccgcagct gccgtctaac 60
gttttctctc tgttctctct gaaaggtaaa gttgcttcta tcaccggtgg ttctaccggt 120
atcggtctgg ctgttgctga agcttacgct caggctggtg ctgacgttgc tatctggtac 180
aactctacca acgctgacca cgaagctgaa cgtctgtcta aaacctacgg tatccgtgct 240
aaagcttaca aatgcgctgt tggtgacttc gaccaggtta aagctaccat cgacgctatc 300
gaatctgact tcggtaccat ccacatcttc gttgctaacg ctggtatcgg ttctcagtct 360
gttccggtta tcgacgcttc tctggaaaaa taccgtgcta tcatgaacac caacctggac 420
ggtgtttact actgcgctaa atgcgttggt ccgatcttca aaaaacacgg taaaggttct 480
ttcatcatca ccacctctca ggctgctcac atcgttaccg ctcacgtttg gcaggctgct 540
tacaacgctt ctaaagctgc ttgcatccag atcgctaaat ctctggctat ggaatgggtt 600
ggtttcgctc gtgttaacac catctctccg ggttacatcg ttaccccgat ctctaaagac 660
gttccgaacg aagaaaaagt taaatggtgc accctgatcc cgatgggtcg tgaaggtctg 720
ccgcaggaac tggttggtgc ttacctgtac ttcgcttctg acgcttctac cttcaccacc 780
ggtgctgacc tgatcatcga cggtggttac tgctgcccg 819
<210> 2
<211> 273
<212> PRT
<213> 模式菌株(Ogataea parapolymorpha)
<400> 2
Met Asn Ile Ile Gly Asn Tyr Asp Lys Leu Pro Thr Glu Ala Pro Gln
1 5 10 15
Leu Pro Ser Asn Val Phe Ser Leu Phe Ser Leu Lys Gly Lys Val Ala
20 25 30
Ser Ile Thr Gly Gly Ser Thr Gly Ile Gly Leu Ala Val Ala Glu Ala
35 40 45
Tyr Ala Gln Ala Gly Ala Asp Val Ala Ile Trp Tyr Asn Ser Thr Asn
50 55 60
Ala Asp His Glu Ala Glu Arg Leu Ser Lys Thr Tyr Gly Ile Arg Ala
65 70 75 80
Lys Ala Tyr Lys Cys Ala Val Gly Asp Phe Asp Gln Val Lys Ala Thr
85 90 95
Ile Asp Ala Ile Glu Ser Asp Phe Gly Thr Ile His Ile Phe Val Ala
100 105 110
Asn Ala Gly Ile Gly Ser Gln Ser Val Pro Val Ile Asp Ala Ser Leu
115 120 125
Glu Lys Tyr Arg Ala Ile Met Asn Thr Asn Leu Asp Gly Val Tyr Tyr
130 135 140
Cys Ala Lys Cys Val Gly Pro Ile Phe Lys Lys His Gly Lys Gly Ser
145 150 155 160
Phe Ile Ile Thr Thr Ser Gln Ala Ala His Ile Val Thr Ala His Val
165 170 175
Trp Gln Ala Ala Tyr Asn Ala Ser Lys Ala Ala Cys Ile Gln Ile Ala
180 185 190
Lys Ser Leu Ala Met Glu Trp Val Gly Phe Ala Arg Val Asn Thr Ile
195 200 205
Ser Pro Gly Tyr Ile Val Thr Pro Ile Ser Lys Asp Val Pro Asn Glu
210 215 220
Glu Lys Val Lys Trp Cys Thr Leu Ile Pro Met Gly Arg Glu Gly Leu
225 230 235 240
Pro Gln Glu Leu Val Gly Ala Tyr Leu Tyr Phe Ala Ser Asp Ala Ser
245 250 255
Thr Phe Thr Thr Gly Ala Asp Leu Ile Ile Asp Gly Gly Tyr Cys Cys
260 265 270
Pro
<210> 3
<211> 819
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 3
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ttcatcatca ccacctctca ggctgctcac atcgttaccg ctcacgtttg gcaggctgct 540
tacaacgctt ctaaagctgc ttgcatccag atcgctaaat ctctggctat ggaatgggtt 600
ggtttcgctc gtgttaacac catctctccg ggttacatcg ttaccccgat ctctaaagac 660
gttccgaacg aagaaaaagt taaatggtgc accctgatcc cgatgggtcg tgaaggtctg 720
ccgcaggaac tggttggtgc ttacctgtac ttcgcttctg acgcttctac cttcaccacc 780
ggtgctgacc tgatcatcga cggtggttac tgctgcccg 819
<210> 6
<211> 273
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 6
Met Asn Ile Ile Gly Asn Tyr Asp Lys Leu Pro Thr Glu Ala Pro Gln
1 5 10 15
Leu Pro Ser Asn Val Phe Ser Leu Phe Ser Leu Lys Gly Lys Val Ala
20 25 30
Ser Ile Thr Gly Gly Ser Thr Gly Ile Gly Leu Ala Val Ala Glu Ala
35 40 45
Tyr Ala Gln Ala Gly Ala Asp Val Ala Ile Trp Tyr Asn Ser Thr Asn
50 55 60
Ala Asp His Glu Ala Asp Arg Leu Ser Lys Thr Tyr Gly Ile Arg Ala
65 70 75 80
Lys Ala Tyr Lys Cys Ala Val Gly Asp Phe Asp Gln Val Lys Ala Thr
85 90 95
Ile Asp Ala Ile Glu Ser Asp Phe Gly Thr Ile His Ile Phe Val Ala
100 105 110
Asn Ala Gly Ile Gly Ser Gln Ser Val Pro Val Ile Asp Ala Ser Leu
115 120 125
Glu Lys Tyr Arg Ala Ile Met Asn Thr Asn Leu Asp Gly Val Tyr Tyr
130 135 140
Cys Ala Lys Cys Val Gly Pro Ile Phe Lys Lys His Gly Lys Gly Ser
145 150 155 160
Phe Ile Ile Thr Thr Ser Gln Ala Ala His Ile Val Thr Ala His Val
165 170 175
Trp Gln Ala Ala Tyr Asn Ala Ser Lys Ala Ala Cys Ile Gln Ile Ala
180 185 190
Lys Ser Leu Ala Met Glu Trp Val Gly Phe Ala Arg Val Asn Thr Ile
195 200 205
Ser Pro Gly Tyr Ile Val Thr Pro Ile Ser Lys Asp Val Pro Asn Glu
210 215 220
Glu Lys Val Lys Trp Cys Thr Leu Ile Pro Met Gly Arg Glu Gly Leu
225 230 235 240
Pro Gln Glu Leu Val Gly Ala Tyr Leu Tyr Phe Ala Ser Asp Ala Ser
245 250 255
Thr Phe Thr Thr Gly Ala Asp Leu Ile Ile Asp Gly Gly Tyr Cys Cys
260 265 270
Pro
<210> 7
<211> 273
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 7
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1 5 10 15
Leu Pro Ser Asn Val Phe Ser Leu Phe Ser Leu Lys Gly Lys Val Ala
20 25 30
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130 135 140
Cys Ala Lys Cys Val Gly Pro Ile Phe Lys Lys His Gly Lys Gly Ser
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165 170 175
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Thr Phe Thr Thr Gly Ala Asp Leu Ile Ile Asp Gly Gly Tyr Cys Cys
260 265 270
Pro
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<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 8
Met Asn Ile Ile Gly Asn Tyr Asp Lys Leu Pro Thr Glu Ala Pro Gln
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Glu Lys Val Lys Trp Cys Thr Leu Ile Pro Met Gly Arg Glu Gly Leu
225 230 235 240
Pro Gln Glu Leu Val Gly Ala Tyr Leu Tyr Phe Ala Ser Asp Ala Ser
245 250 255
Thr Phe Thr Thr Gly Ala Asp Leu Ile Ile Asp Gly Gly Tyr Cys Cys
260 265 270
Pro

Claims (10)

1.一种山梨糖还原酶OpCR基因，其特征在于，所述OpCR基因的核苷酸序列如SEQ IDNO.1所示。
2.权利要求1所述OpCR基因编码的蛋白，其特征在于，所述蛋白的氨基酸序列如SEQ IDNO.2所示。
3.根据权利要求1所述的山梨糖还原酶OpCR基因，其特征在于，所述OpCR基因的核苷酸序列为与SEQ ID NO.1所示序列具有70％以上同源性，且编码具有相同功能蛋白的序列。
4.根据权利要求1所述的山梨糖还原酶OpCR基因，其特征在于，所述OpCR基因突变的核苷酸序列如SEQ ID NO.3～5所示，其编码的蛋白的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.6～7所示。
5.根据权利要求1所述的山梨糖还原酶OpCR基因，其特征在于，所述OpCR基因来源于保藏号为JCM 22074的Ogataea parapolymorpha。
6.权利要求1、3～5任一项所述的山梨糖还原酶OpCR基因，或权利要求2所述蛋白在制备玻色因中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将乙酰丙酮、木糖与催化剂在溶剂中混合加热反应，得到β-丙酮木糖苷；
(2)将β-丙酮木糖苷、权利要求1所述的山梨糖还原酶OpCR基因表达的β-丙酮木糖苷还原酶、辅酶与异丙醇或葡萄糖脱氢酶GDH在缓冲液中混合反应，即可制得玻色因。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述催化剂为氢氧化钠、氢氧化锂和碳酸氢钠中的至少一种。
9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，步骤(1)中反应温度为25～100℃，反应时间为0～24h。
10.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，步骤(2)中所述反应温度为25℃～40℃；反应时间为2～72h。
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