CN114507189A - 一种化学合成的原料药及其治疗结核病及耐药性结核病的用途 - Google Patents

一种化学合成的原料药及其治疗结核病及耐药性结核病的用途 Download PDF

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Abstract

本发明公开一种化学合成的原料药的制备方法，特别是公开化学合成氯法齐明原料药的制备方法，该原料药用于制备治疗结核病及耐药性结核病的药物。

Description

一种化学合成的原料药及其治疗结核病及耐药性结核病的 用途
发明领域
本发明涉及一种化学合成的原料药及制备方法，特别是涉及化学合成氯法齐明原料药的制备方法，该原料药用于制备治疗结核病及耐药性结核病的药物。
背景技术
氯法齐明，英文名：Clofazimin，化学名称：10-(对-氯苯基)-2,10-二氢-3-(对-氯苯氨基)-2-异丙亚氨基吩嗪，分子式：C27H22Cl2N4，分子量：473.40，结构式：
Figure BDA0003398431130000011
性状：为棕红色至红褐色的结晶或结晶性粉末；无臭；在三氯甲烷中溶解，在乙醚中微溶，乙醇中极微溶，在水中不溶。该化合物为抗麻风病药，对结核杆菌、麻风杆菌、溃疡分枝杆菌有强力的抑制和杀灭作用。
发明内容
本发明目的在于提供一种氯法齐明化学药物的合成方法以及氯法齐明在制备治疗结核病及耐药性结核病的药物中的应用。本发明目的是通过如下技术方案实现的：
氯法齐明化学药物的合成方法：
1)、先使物料邻硝基氯苯熔融呈液态后置计量器具上，抽取一次投料量的邻硝基氯苯、对氯苯胺物料于500L的反应釜中。
2)、缩合
2-硝基-4'-氯二苯胺制备收率50％
配料比：邻硝基氯苯：对氯苯胺：无水醋酸钠：乙醇＝1:0.81:0.54:2.69(V)
将配方量的邻硝基氯苯抽入500L反应釜中，开启搅拌，再加入配方量对氯苯胺、无水醋酸钠于反应釜中油温加热至反应温度220～225℃，搅拌下反应20小时后，水蒸气蒸馏至无油状物蒸出，加浓盐酸至反应物溶解，继续蒸馏至析出结晶；冷却，抽滤，水洗至中性(pH＝7)，60℃，4h干燥，得2-硝基-4'-氯二苯胺粗品；用95％乙醇、热溶、放冷、重结晶，60±2℃，4h干燥，得红色针状结晶；
3)、还原
2-氨基-4'-氯二苯胺制备收率76％
配料比：2-硝基-4'-氯二苯胺：铁屑：50％醋酸：水：无水碳酸钠：药用炭：95％乙醇＝1:1.17:0.2:2.5:0.117：0.1：6
将2-硝基-4'-氯二苯胺、铁屑、50％醋酸、水依次加入反应釜中，加热至微沸状，保持微沸2小时。加入无水碳酸钠，冷却，过滤，水洗，干燥(60±2℃，5h)；用95％乙醇连续提取，提取液加药用炭脱色，过滤；滤液回收乙醇至原体积的1/2，冷却结晶；抽滤，用少量95％乙醇洗涤2次干燥(60±2℃，5h)得2-氨基-4'-氯二苯胺；
4)、环合
2-对氯苯胺基-5-对氯苯基-3，5-二氢-3-亚胺基吩嗪盐酸盐98％
配料比：2-氨基-4ˊ-氯二苯胺：盐酸：乙醇：水：10％三氯化铁水溶液＝1:0.5:23(v)：11.5(v)：46.6(v)；
将2-氨基-4ˊ-氯二苯胺、盐酸、水、乙醇于500L反应釜中混合搅拌，使固体物料溶解，滴加新配制的10％三氯化铁溶液，时间约60分钟，滴加完毕再搅拌3小时左右，放置约6小时，甩滤，水洗至pH6～7，80±2℃置烘箱干燥8小时，得2-对氯苯胺基-5-对氯苯基-3，5-二氢-3-亚胺基吩嗪盐酸盐；
5)、再缩合
氯法齐明粗品收率55％
配料比：2-对氯苯胺基-5-对氯苯基-3，5-二氢-3-亚胺基吩嗪盐酸盐：异丙胺：乙醇：＝1:10(v):20(v)
将2-对氯苯胺基-5-对氯苯基-3，5-二氢-3-亚胺基吩嗪盐酸盐干燥品、乙醇、异丙胺置1000L压力罐中，在搅拌下加热至120～140℃，压力为0.78～0.98MPa，搅拌反应2小时，冷却至室温，析出结晶，甩滤，得粗品；滤液浓缩至1/3量，回收异丙胺；冷却、析出结晶；甩滤，80±2℃干燥约5小时，又得氯法齐明粗品；
6)、精制、干燥
精制、干燥工序收率60％
配料比：氯法齐明粗品：乙醇：药用炭＝1:100(v)：0.01将5)氯法齐明粗品、乙醇于500L精制釜中加热回流1小时，加入药用炭继续回流半小时，趁热抽滤，热滤进入D级洁净区结晶釜，放置24小时后再抽滤，用乙醇洗涤置60±2℃热风循环烘箱干燥约5小时，得氯法齐明精制品。
具体的化学反应过程：
Figure BDA0003398431130000041
标有名称和代码的原料和中间产品的完整清单：
Figure BDA0003398431130000042
Figure BDA0003398431130000051
氯法齐明生产工艺中缩合、还原、环合、再缩合成为粗品和外包装生产工序在一般生产区域生产，而结晶、干燥、(或混合)及内包装生产工序在D级洁净区内区域生产。
采用微孔板Alamar blue(MABA)法以Ciz对结核分枝杆菌标准菌株的MIC进行了测定，氯法齐明对结核分枝杆菌标准菌株的MIC为0.12ug/ml，对30株耐药结核分枝杆菌的MIC范围为0.12-1.96ug/ml,显示对耐多药结核分枝杆菌敏感(MICS<2.0ug/ml)，具有活性。
1、氯法齐明对标准菌株感染小鼠的抗结核治疗作用
通过建立小鼠静脉感染H37RV 1×105CFU/只的结核病模型，按照氯法齐明20mgkg(Ctz-1)每周给药5次；10mg/kg(Cfz-2)每周给药5次及20m每周给药2次的方案给予治疗；30天时进行活菌计数评价氯法齐明在小鼠体内的抗结核活性，结果显示蚕法齐明可以将小鼠肺脏中的结核分枝杆菌降低1.8～2.9Log10CFU，脾脏中降低1.5～2.5Lo。g10 CFU,表明具有较好的体内抗结核作用。
2、氯法齐明单药或联合化疗治疗小鼠耐多药结核病
应用氯法齐明和联合化疗方案治疗耐药结核分枝杆菌临床分离株感染小鼠60天,评价氯法齐明对耐药结核病模型小鼠的效果。结果表明治疗2月后氯法齐明可以将肺中的活菌数降低2.32Log10 CFU,而5药联合化疗后可以降低3.9Lg10 CFU。小鼠的形态、活动度以及皮毛的色泽均较对照组好，尤其是联合化疗组效果更好，莫西沙星组较差。从肺的解剖标本尚可以看到，肺表面光滑，未看到结核结节,氯法齐明单药组亦未看到明显的结核结节，而在莫西沙星组肺的表面有许多结核结节,而对照组则更是明显，氯法齐明的抗结核活性再次得到了证明。在肺活菌计数方面,联合化疗组的CFU明显降低,log1LOCFU较空白对照组明显下降3.9log10CFU，氯法齐明组也较对照组下降2.321og10CFU，但莫西沙星组未显示明显的抗结核活性。
实验例一、氯法齐明的体外抗结核分枝杆菌作用研究
(一)、实验材料
1、菌株
结核分枝杆菌H37Rv(ATCC27294)为药物研究室保存菌株。30株耐药结核分枝杆菌均为国家结核病参比实验室保存菌株。
2、试剂
培养基：称取7H9培养基(美国Difico公司)4.7g，溶于900ml蒸水中，加入2.0ml甘油，121℃高压10min，待使用前加入10％体积的ADC(albumin dextrosecatalase)。Alamarblue:Setotec公司产品，4℃避光保存。二甲基亚砜(DMSO)分析纯，成都化学试剂厂产品。
(二)、实验药物
异烟肼(INH)、利福平(RFP)、为Sigma公司产品；氯法齐明(Cz)。INH用灭菌蒸馏水溶解，RFP、CFZ用二甲基亚砜溶解，充分溶解后以0.22um滤膜过滤，一直80℃保存。
(三)、实验方法
无菌96孔板(Falcon3072；Becton Dickinson,Lincoln Park，N.J.)，200ul灭菌水加入96孔板的四周边的各孔中，以防止培养过程中各实验孔的成分蒸发。以DMSO或灭菌蒸馏水溶解制成药物的初浓度，用7H9培养基(不含吐温-80)稀释为所需的各二倍浓度,加入无菌96孔板100ul，测定对H37RV MIC的各药物终浓度分别为：INH：0.0125、0.025、0.05、0.1、0.2、0.4ug/ml；RFP：0.0125、0.025、0.05、0.1、0.2、0.4ug/ml；CLF:0.03、0.06、0.12、0.24、0.48、0.96、1.92ug/ml。
测定对耐多药结核分枝杆菌临床分离株的MIC的各药物终浓度分别为：INH：1、5、10、20、40ug/ml；RFP:1、5、10、20、40ug/ml；CLF：0.06、0.12、0.24、0.48、0.96、1.92、3.84ug/ml。选取上述菌株的培养物制成菌悬液，接种到含0.05％，吐温80、10％ADC的7H9培养基中，37℃静止培养1～2周，生长至浊度为McFarland 1(相当于107CFU/ml)
Figure BDA0003398431130000081
Figure BDA0003398431130000091
时，1：20稀释后,加入各孔100ul，菌液的终浓度106CFU/ml。每板均设2个不含抗菌药的生长对照孔，96孔板于37℃孵育。5天后加入生长对照孔20ul 10xAlamar blue和5％Tween80 50ul的混合液，37℃孵育24小时，如果颜色从蓝色变为粉色，则在各实验药物的孔内加入上述量的Alamarblue和Tween80混合液，37℃孵育24小时记录各孔的颜色，蓝色孔为无生长，粉红色孔为有生长，紫红色孔再继续37℃培养24小时，不变为粉红色，其相连的蓝色孔仍为蓝色，则记录为有生长。最低抑菌浓度(MIC)定义为阻止颜色变化(从蓝色变为粉红色)的最低药物浓度。
(四)、结果
1、CFZ对结核分枝杆菌H37Rv的MIC
采用微孔板Alamarblue(MABA)法以Cfz对结核分枝杆菌标准菌株的MIC进行了测定,MIC为0.12u/ml,而INH为0.025～0.05μg/ml,RFP为0.015～0.125ug/ml。
2、CFZ对耐药结核分枝杆菌的MIC
对30株耐多药菌株的MIC进行了测定，结果发现Cz的MIC范围为0.12-1.96ug/ml,有21株在0.12-0.48μg/ml之间，9株在0.96-1.96之间:INH的MIC范围为10-40ug/ml；RFP的MIC范围为5-40ug/ml,26株>40ug/ml,由此可见，与异烟肼利福平相比，氯法齐明对耐多药菌株的MIC均分布在较低范围内，显示了很好的对耐药结核分枝杆菌活性。见表1
表1氯法齐明与异烟腓和利福平对耐多药菌株的MIC(ug/ml)
2440 0.24 10 >40
2614 0.12 10 >40
2398 0.12 20 >40
2406 0.12 10 >40
2289 0.12 10 >40
2503 0.24 10 >40
3060 0.12 10 >40
2509 0.24 10 >40
2931 0.12 20 >40
3009 0.12 10 >40
2857 0.24 10 >40
2628 0.24 10 >40
2621 0.48 20 >40
2445 0.12 10 >40
注:CFZ，氯法齐明；INH，异烟肼；RFP，利福平。
实验例二、氯法齐明对标准菌株感染小鼠的抗结核治疗作用研究
(一)实验材料
1、菌株:结核分枝杆菌H37Rv(ATCC27294)为本研究室保存菌株。
2、试剂：培养基：称取7H9培养基(美国Difico公司)4.7g，溶于900ml蒸馏水中，加入2.0ml甘油，121C高压10min，待使用前加入0.1体积分数的ADC营养添加剂(albumindextrose catalase)。Alamar blue:Setotec公司产品，4C避光保存。二甲基亚砜(DMSO)分析纯，成都化学试剂厂产品。
3、动物：SPF级6～8周龄雌性BALB/C小鼠36只，体重为18～20g；购自首都医科大学实验动物中心。
4、药物：异烟肼(INH)、为Sigma公司产品；氯法齐明(Cfz)
(二)小鼠结核病模型的建立及治疗
1、小鼠静脉感染结核分枝杆菌：
选取结核分枝杆菌H37Rv2～3周的培养物制成浓度为5x 10-CFU/ml的菌悬液，36只雌性BALB/C小鼠尾静脉注射0.2ml/只，感染菌量为1x10*CFU/只。感染后饲养于25℃恒温负压感染动物房内。
2、抗结核治疗
于感染后第2天解剖6只小鼠以提供脾重、肺重及活菌数的基础值。将其余小鼠随机分成5组，每组6只。并于感染后第二天开始给药:空白对照组(0.5％CMC)；INH组(阳性对照组)：25mg/kg，每周给药5次；Cfz-1组：20mg/kg，每周给药5次；Cfz-2组：10mg/kg,每周给药5次；Cfz-3组：20mg/kg，每周给药2次:；INH和Cfz均应用0.5％CMC(羟甲基纤维素钠)制成混悬液灌胃给药，给药至感染后30天。
3、观察指标
最后1次给药后的次日，将各组小鼠处死，进行小鼠脾、肺活菌计数。活菌计数方法：记录小鼠体重，无菌操作下解剖，取脾、肺，小鼠全脾、肺分别匀浆，加入生理盐水制成组织混悬液，分别取小鼠牌、肺的组织混悬液系列10倍稀释，取0.1ml接种于改良罗氏培养基，各样品的各浓度接种3支，37℃培养4周。观察细菌生长情况，计算活菌数(CFU)。
4、统计分析:应用双单侧t检验对各组数据进行统计学处理。
(三)结果
1、整个感染及治疗期间小鼠未出现死亡。治疗7天左右Cfz-1组小鼠开始出现双耳及胸腹部皮毛淡红色，治疗30天至结束实验时Cfz-1组(总剂量:400mg/kg)、Cfz-2组(总剂量:200mg/kg)及Cfz-3组(总剂量:160mg/kg)小鼠均出现双耳及胸腹部皮毛染色，Cfz-1组最明显。解剖时可见:Cfz-1组、Cfz-2组及Cfz-3组小鼠胸腹腔的器官着色(pigmentation)，Cfz-1组最明显。
2、体重、脾重和肺重情况:小鼠感染的第二天，平均体重20.88±0.17g，平均脾重0.07±0.01g，平均肺重0.15±0.05g，脾重指数0.003±0.002g，肺重指数0.007±0.002g。感染30天后未治疗组的小鼠体重、脾重、肺重分别为24.09±1.84g、0.46±0.07g、0.241±0.02g。脾重指数和肺重指数分别为0.019±0.0016g和0.010±0.0007g，均有明显增加。各治疗组的小鼠体重与空自对照组无明显差别，但在脾重、肺重及脾重指数、肺重指数均上均低于空白对照组，且具有显著性差异(P<0.01)，见表2。
表2结核病模型小鼠治疗30天各组体重、脾重和肺重情况
Figure BDA0003398431130000121
Figure BDA0003398431130000131
注:*P<0.01,与空白对照组相比。
3、活菌计数情况：感染的第二天，小鼠全牌活菌数为5.610±.14lgnoCFU，感染30增加到7.14±0.07log10CFU。INH组脾活菌数较空白对照组下降3.56log10CFU，Cfz-1组下降2.25log10CFU,而Cfz-2组和Ci2-3组均下降1.57log10CFU。各治疗组与空白对照组相比具有显著性差异(P<0.01)。具体数据见表1。感染的第二天，小鼠全肺活菌数为5.24±0.23log10CFU,感染30天增加到8.07±0.01log10CFU。INH组脾活菌数较空白对照组下降4.68log10CFU；Cfz-1组下降2.92log10CFU，Cfz-2组下降1.78log10CFU，Cfz-3组下降1.39log10CFU。各治疗组与空白对照组相比具有显著性差异(P<0.01),见表3。
表3结核病模型小鼠治疗30天各组的活菌计数情况(log10CFU)
Figure BDA0003398431130000132
Figure BDA0003398431130000141
注：*P<0.01,与空白对照组相比。
实验例三、氯法齐明单药或联合化疗治疗小鼠耐多药结核病的研究
(一)材料和方法
1、实验菌株：耐药结核分枝杆菌临床分离菌株2931(01患者)。01号患者敏感的药物有:链霉素、乙胺丁醇、卡那霉素、卷曲霉素和丁胺卡那霉素；低度耐药的有：对氨基水杨酸钠、氧氟沙星和左氧氟沙星；高度耐药的有异烟肼、利福平、丙硫异烟胺和利福布汀。
2、实验动物：雌性BALB/C小鼠，体重18-20克，购自首都医科大学实验动物中心。
3、实验药物:实验药物的名称、批号、生产厂家见表4。
表4实验药物的名称、批号、生产厂家
Figure BDA0003398431130000142
Figure BDA0003398431130000151
(二)实验方法：
1、实验动物分组：小鼠感染后随机分为下述4组，每组6只。1组：空白对照组；2组：氯法齐明20mg/kg；3组：莫西沙星组100mg/kg；4组：联合化疗组(Cfz+CIr+Lfx+Am+PAS+EMB)剂量分别为：Cfz：20mg/kg；CIr：200mg/kg，PAS：750mg/kg，Lfx：200mg/kg，Am：150mg/kg。此方案与01号患者的化疗方案一致。
2、感染动物模型的建立:通过尾静脉注射法感染小鼠，攻毒菌液浓度25*105cfu/ml(0.2mI/只)，攻入菌量5*105cfu，形成感染动物模型。
3、抗结核治疗及给药途径：于感染后24小时开始给药治疗，丁胺卡那霉素采用蒸馏水溶解皮下注射给药，其余药物采用CMC溶解灌胃给药。于感染后24小时处死解剖基线组小鼠；治疗60天后，处死，解剖各组实验小鼠。
4、观察指标：观察小鼠病变情况，评估疾病状况，记录重量值以及对肺组织进行cfu计数。
5、对各组数据进行统计学分析，根据统计学差异的有无，综合其他实验指标，评估氯法齐明在小鼠体内对耐药结核的治疗作用以及联合用药时的治疗作用情况。
(三)结果
1、整个感染及治疗期间小鼠未出现死亡。联合化疗组小鼠皮毛色泽鲜艳，活动度好，氯法齐明组皮毛色泽较联合化疗组色泽稍暗淡，空白对照组皮毛色泽暗，活动度差。解剖时肉眼病变的观察：联合治疗组和氯法齐明组肺部病变较对照组明显减轻，而莫西沙星组肺部病变较对照组变化不明显，肉眼可见小鼠肺组织大小不等的结核结节。空白对照组结核病变更加明显。治疗7天左右小鼠双耳及胸腹部皮毛开始变为淡红色，至治疗14天上述表现更加明显，治疗60天解剖时见小鼠胸腹腔的器官着色。
2、联合化疗组在治疗60天后，活菌计数较空白对照组明显下降3.9log10CFU，氯法齐明组也较空白对照组下降2.32log10CFU，见表5。
表5耐多药结核病模型小鼠治疗60天各组的活菌计数情况(log10CFU)
组别 全肺活菌数
联合化疗组 2.18±0.49*
氯法齐明组 3.76±0.58*
莫西沙星组 5.27±0.77
空白对照组 6.08±0.66
注:*P<0.01,与空白对照组相比。
在氯法齐明对结核分枝杆菌标准菌株的MIC和耐药菌株的MIC测定中显示氯法齐明对结核分枝杆菌标准菌株的MIC为0.12ug/ml,对30株耐药结核分枝杆菌的MIC范围为0.12-1.96ug/ml,显示对耐多药结核分枝杆菌敏感(MICs≤2.0ug/ml)，具有活性。
本研究通过对小鼠感染结核杆菌的4周治疗效果看，氯法齐明显示了较好的抗结核分枝杆菌的效果，但在小鼠结核病治疗模型中显示，氯法齐明抗结核的活性虽然不如异烟肼，但可以将小鼠肺脏中的结核分枝杆菌降低1.8～2.9Log10CFU，脾脏中降低1.5～2.5Log10CFU,表明具有较好的体内抗结核作用。氯法齐明还具有消除半衰期长1.5～2.5Log10CFU，表明具有较好的体内抗结核作用。氯法齐明还具有消除半衰期长的特点，单次给药消除半衰期约为10日，连续给药消除半衰期至少为70日，本研究设计了不同剂量及给药频率的治疗方案，结果显示氯法齐明存在药效剂量相关性，20mg/kg每周给药5次的治疗效果明显优于10mg/kg每周给药5次。而20mg/kg每周给药2次(总剂量160mg/kg)的治疗效果与10mg/kg每周给药5次(总剂量200mg/kg)相似，这为间歇用药提供基础实验依据，故在临床应用中应推荐使用间歇给药的方式。
我们从本研究的临床患者(编号01)结核分枝杆菌培养得到的临床耐多药菌株，感染小鼠，获得耐多药结核病的小鼠感染模型。01号患者敏感的药物有：链霉素、乙胺丁醇、卡那霉素、卷曲霉素和丁胺卡那霉素；低度耐药的有：对氨基水杨酸钠、氧氟沙星和左氧氟沙星:高度耐药的有异烟肼、利福平、丙硫异烟胺和利福布汀。因此，该患者选择的治疗方案为Cfz+CIr+Lfx+Am+PAS+EMB等6药抗结核治疗，在动物模型中联合化疗方案与患者临床所用的化疗方案完全一致，且在动物耐多药结核病模型中取得了较好的效果。
联合化疗组和氯法齐明单药组在治疗60天后，小鼠的形态、活动度以及皮毛的色泽均较对照组好，尤其是联合化疗组效果更好，莫西沙星组较差。从肺的解剖标本尚可以看到，肺表面光滑，未看到结核结节，氯法齐明单药组亦未看到明显的结核结节，而在莫西沙星组肺的表面有许多结核结节，而对照组则更是明显，氯法齐明的抗结核活性再次得到了证明。在肺活菌计数方面，联合化疗组的CFU明显降低，logroCFU较空白对照组明显下降3.9log10CFU，氯法齐明组也较对照组下降2.32log10CFU，但莫西沙星组未显示明显的抗结核活性，目前尚未有氯法齐明联合治疗小鼠耐药结核病的报道。
实施例
生产所用设备规格型号如表
Figure BDA0003398431130000181
1)、先使物料邻硝基氯苯熔融呈液态后置计量器具上，抽取一次投料量的邻硝基氯苯、对氯苯胺物料于500L的反应釜中。
2)、缩合
2-硝基-4'-氯二苯胺制备收率50％
配料比：邻硝基氯苯：对氯苯胺：无水醋酸钠：乙醇＝1:0.81:0.54:2.69(V)
将配方量的邻硝基氯苯抽入500L反应釜中，开启搅拌，再加入配方量对氯苯胺、无水醋酸钠于反应釜中油温加热至反应温度220～225℃，搅拌下反应20小时后，水蒸气蒸馏至无油状物蒸出，加浓盐酸至反应物溶解，继续蒸馏至析出结晶；冷却，抽滤，水洗至中性(pH＝7)，60℃，4h干燥，得2-硝基-4'-氯二苯胺粗品；用95％乙醇、热溶、放冷、重结晶，60±2℃，4h干燥，得红色针状结晶；
3)、还原
2-氨基-4'-氯二苯胺制备收率76％
配料比：2-硝基-4'-氯二苯胺：铁屑：50％醋酸：水：无水碳酸钠：药用炭：95％乙醇＝1:1.17:0.2:2.5:0.117：0.1：6
将2-硝基-4'-氯二苯胺、铁屑、50％醋酸、水依次加入反应釜中，加热至微沸状，保持微沸2小时。加入无水碳酸钠，冷却，过滤，水洗，干燥(60±2℃，5h)；用95％乙醇连续提取，提取液加药用炭脱色，过滤；滤液回收乙醇至原体积的1/2，冷却结晶；抽滤，用少量95％乙醇洗涤2次干燥(60±2℃，5h)得2-氨基-4'-氯二苯胺；
4)、环合
2-对氯苯胺基-5-对氯苯基-3，5-二氢-3-亚胺基吩嗪盐酸盐98％
配料比：2-氨基-4ˊ-氯二苯胺：盐酸：乙醇：水：10％三氯化铁水溶液＝1:0.5:23(v)：11.5(v)：46.6(v)；
将2-氨基-4ˊ-氯二苯胺、盐酸、水、乙醇于500L反应釜中混合搅拌，使固体物料溶解，滴加新配制的10％三氯化铁溶液，时间约60分钟，滴加完毕再搅拌3小时左右，放置约6小时，甩滤，水洗至pH6～7，80±2℃置烘箱干燥8小时，得2-对氯苯胺基-5-对氯苯基-3，5-二氢-3-亚胺基吩嗪盐酸盐；
5)、再缩合
氯法齐明粗品收率55％
配料比：2-对氯苯胺基-5-对氯苯基-3，5-二氢-3-亚胺基吩嗪盐酸盐：异丙胺：乙醇：＝1:10(v):20(v)
将2-对氯苯胺基-5-对氯苯基-3，5-二氢-3-亚胺基吩嗪盐酸盐干燥品、乙醇、异丙胺置1000L压力罐中，在搅拌下加热至120～140℃，压力为0.78～0.98MPa，搅拌反应2小时，冷却至室温，析出结晶，甩滤，得粗品；滤液浓缩至1/3量，回收异丙胺；冷却、析出结晶；甩滤，80±2℃干燥约5小时，又得氯法齐明粗品；
6)、精制、干燥
精制、干燥工序收率60％
配料比：氯法齐明粗品：乙醇：药用炭＝1:100(v)：0.01
将5)氯法齐明粗品、乙醇于500L精制釜中加热回流1小时，加入药用炭继续回流半小时，趁热抽滤，热滤进入D级洁净区结晶釜，放置24小时后再抽滤，用乙醇洗涤置60±2℃热风循环烘箱干燥约5小时，得氯法齐明精制品。
7)、混合
将各小批次干燥后的精制品经检验合格后，置于混合设备中，充分混合30分钟以上，得到一个最终批次的产成品。
生产氯法齐明时分别在缩合工序、还原工序、环合、再缩合、精制工序结束后，由车间QA人员分别取样后并填写标示，送质量控制(检验室)作中间体检测用。干燥结束后每小批次都应当请检。
2-硝基-4-氯二苯胺质量标准:QC-STP238A
2-氨基-4-氯二苯胺质量标准:QC-STP239A
2-对氯苯胺基-5-对氯苯基-3，5-二氢-3-亚胺基吩嗪盐酸盐质量标准：
QC-STP240A
氯法齐明粗品质量标准：QC-STP241A
氯法齐明精制品质量标准：QC-STP259A
在待包装产品检验合格后，由车间QA人员填写请检单。质量控制派专人携带洁净的取样匙和容器(自封袋，避光塑料瓶)按进入洁净区的着装要求更衣后进入内包间，按成品检验用量规定取样，密封好，填写标示(名称、代码、批号、数量、取样人、取样日期等)在内包间称量后，装入避光塑料瓶中盖好外盖，塑料瓶上填写标示(名称、代码、批号等)后送检验室待检。每批次都应当请检。
氯法齐明成品质量标准：QC-STP008B
所用原料、溶剂、辅料的质量标准编号：
Figure BDA0003398431130000221
完成单个步骤或整个工艺过程的时限
Figure BDA0003398431130000222

Claims (3)

1.一种氯法齐明原料药的化学合成方法，其特征在于该方法为：
1)先使物料邻硝基氯苯熔融呈液态后置计量器具上，抽取一次投料量的邻硝基氯苯、对氯苯胺物料于500L的反应釜中。
2)缩合
配料比：邻硝基氯苯：对氯苯胺：无水醋酸钠：乙醇＝1:0.81:0.54:2.69(V)
将配方量的邻硝基氯苯抽入500L反应釜中，开启搅拌，再加入配方量对氯苯胺、无水醋酸钠于反应釜中油温加热至反应温度220～225℃，搅拌下反应20小时后，水蒸气蒸馏至无油状物蒸出，加浓盐酸至反应物溶解，继续蒸馏至析出结晶；冷却，抽滤，水洗至中性(pH＝7)，60℃，4h干燥，得2-硝基-4'-氯二苯胺粗品；用95％乙醇、热溶、放冷、重结晶，60±2℃，4h干燥，得红色针状结晶；
3)还原
配料比：2-硝基-4'-氯二苯胺：铁屑：50％醋酸：水：无水碳酸钠：药用炭：95％乙醇＝1:1.17:0.2:2.5:0.117：0.1：6
将2-硝基-4'-氯二苯胺、铁屑、50％醋酸、水依次加入反应釜中，加热至微沸状，保持微沸2小时。加入无水碳酸钠，冷却，过滤，水洗，干燥(60±2℃，5h)；用95％乙醇连续提取，提取液加药用炭脱色，过滤；滤液回收乙醇至原体积的1/2，冷却结晶；抽滤，用少量95％乙醇洗涤2次干燥(60±2℃，5h)得2-氨基-4'-氯二苯胺；
4)环合
配料比：2-氨基-4ˊ-氯二苯胺：盐酸：乙醇：水：10％三氯化铁水溶液＝1:0.5:23(v)：11.5(v)：46.6(v)；
将2-氨基-4ˊ-氯二苯胺、盐酸、水、乙醇于500L反应釜中混合搅拌，使固体物料溶解，滴加新配制的10％三氯化铁溶液，时间约60分钟，滴加完毕再搅拌3小时左右，放置约6小时，甩滤，水洗至pH6～7，80±2℃置烘箱干燥8小时，得2-对氯苯胺基-5-对氯苯基-3，5-二氢-3-亚胺基吩嗪盐酸盐；
5)再缩合
配料比：2-对氯苯胺基-5-对氯苯基-3，5-二氢-3-亚胺基吩嗪盐酸盐：异丙胺：乙醇：＝1:10(v):20(v)
将2-对氯苯胺基-5-对氯苯基-3，5-二氢-3-亚胺基吩嗪盐酸盐干燥品、乙醇、异丙胺置1000L压力罐中，在搅拌下加热至120～140℃，压力为0.78～0.98MPa，搅拌反应2小时，冷却至室温，析出结晶，甩滤，得粗品；滤液浓缩至1/3量，回收异丙胺；冷却、析出结晶；甩滤，80±2℃干燥约5小时，又得氯法齐明粗品；
6)精制、干燥
配料比：氯法齐明粗品：乙醇：药用炭＝1:100(v)：0.01
将5)氯法齐明粗品、乙醇于500L精制釜中加热回流1小时，加入药用炭继续回流半小时，趁热抽滤，热滤进入D级洁净区结晶釜，放置24小时后再抽滤，用乙醇洗涤置60±2℃热风循环烘箱干燥约5小时，得氯法齐明精制品。
2.氯法齐明在制备治疗结核病的药物中的应用。
3.氯法齐明在制备治疗耐药性结核病的药物中的应用。
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