CN114504574A - 一种2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及药物技术领域，提供了一种2‑((2‑甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂及其制备方法，包含2‑((2‑甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物或其药学上可接受的盐，以及填充剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂。所述2‑((2‑甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物具有如式Ⅰ所示的结构：
其中R1为甲氧基、氟、氯、溴、氰基、氨基羰基、乙酰基、二甲基氨基、三氟甲基，R2为1H‑吲唑‑5‑基、1H‑吡唑‑4‑基。本发明所述的2‑((2‑甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂可以作为有效的ROCK抑制剂，其抑制活性较强，具有很好的治疗肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病、纤维化疾病的药理活性。本发明所述2‑((2‑甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂，其溶出速率高，制剂的溶出效果好。
Description
技术领域
本发明涉及一种2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂及其制备方法，属于化学医药技术领域。
背景技术
Rho属于小分子单聚体GTPase超家族，是RAS超家族的哺乳动物基因同系物，通过下游最主要的效应分子Rho激酶来调节细胞肌动蛋白骨架的重组，从而广泛参与细胞有丝分裂、细胞骨架调整、神经再生、肿瘤细胞浸润、细胞凋亡等一系列生物学过程。目前发现Rho激酶主要有两个亚型：ROCK1和ROCK2，前者主要存在于非神经组织如心脏、肺等，后者主要存在于中枢神经系统如神经元、大脑皮质等。
在多种心血管疾病中发现Rho异常活化，如动脉粥样硬化、高血压、肺动脉高压等。在动物模型中Rho抑制剂展现出治疗这些疾病的益处。另外，有证据表明抑制Rho激酶在体内的激活还具有促进神经突触生长、促进损伤后的神经功能恢复的效果，可以治疗和缓解脊髓损伤、阿尔茨海默病、神经炎症脊髓脱鞘等中枢神经性疾病。除此之外，肿瘤的浸润和迁移也依赖于Rho激酶的激活，抑制Rho激酶的激活还能抑制肿瘤的转移。
目前已上市的ROCK抑制剂只有Eril(用于治疗脑血管痉挛)和Glanatec(用于治疗高眼压症和青光眼)。因此开发结构新颖、活性较强的ROCK抑制剂的药物制剂具有重要意义。
发明内容
本发明为了寻找新型的ROCK抑制剂，经过广泛深入的研究，设计、合成了一系列结构新颖、对Rho激酶的抑制活性较高的2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂，并且研究了这一类药物制剂的ROCK抑制活性。
本发明采用的技术方案如下：
本发明提供的2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂，包含2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物或其药学上可接受的盐，以及一种或多种药学上可接受的载体。
所述2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物或其药学上可接受的盐具有如式Ⅰ所示的结构：
其中，R1为甲氧基、氟、氯、溴、氰基、氨基羰基、乙酰基、二甲基氨基、三氟甲基，
R2为1H-吲唑-5-基、1H-吡唑-4-基。
本发明提供的具有式I结构的2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物或其药学上可接受的盐可以选自具有如下化合物结构的化合物：
本发明提供的2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂，包括以下质量份的组分：
进一步地，本发明提供的2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂，包括以下质量份的组分：
进一步地，所述填充剂为预胶化淀粉、微晶纤维素、甘露醇、玉米淀粉、乳糖中的一种或数种。
进一步地，所述崩解剂为羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、低取代羟丙基纤维素中的一种或数种。
进一步地，所述粘合剂为羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素、聚维酮中的一种或数种。
进一步地，所述润滑剂为硬脂富马酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅、滑石粉中的一种或数种。
所述的2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤1、取2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物原料过筛后，备用；按照处方量称取粘合剂并将其与水配置成粘合剂溶液，备用；
步骤2、称取2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物、填充剂、崩解剂和粘合剂溶液，混合后制备出湿颗粒；
步骤3、将制备的湿颗粒进行干燥，控制水分2-4％，然后进行整粒；
步骤4、将整粒后的颗粒加入润滑剂，采用三维混合机进行混合；
步骤5、将混合后的颗粒制成片剂、胶囊剂或颗粒剂。
进一步地，在步骤3中，对湿颗粒采用流化床进行干燥，进风温度50-70℃，保持物料温度30-40℃。
所述的2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤1、取2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物原料过筛后，备用；
步骤2、称取2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物、填充剂、崩解剂和粘合剂，投入三维混合机中进行混合；
步骤3、向三维混合机中混合均匀的混合物料中加入润滑剂再次混合；
步骤4、将混合后的物料压制成片剂。
所述的2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂可以依照药学领域的常规制备方法制成各种常见的剂型，优选为口服剂型，如片剂、胶囊剂、颗粒剂等。
进一步地，本品规格约为10-50mg，片或胶囊重约为200-400mg，颗粒剂0.5g/袋。
所述的2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂作为ROCK抑制剂在制备治疗肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病、纤维化疾病的药物中的应用。
进一步地，所述肿瘤选自：皮肤癌、膀胱癌、卵巢癌、乳腺癌、胃癌、前列腺癌、结肠癌、肺癌、骨癌、脑癌、直肠癌、食管癌、舌癌、肾癌、宫颈癌、子宫体癌、睾丸癌、泌尿癌、黑素癌、星型细胞癌、脑膜瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴性白血病、慢性淋巴性白血病、急性骨髓性白血病、慢性粒细胞白血病、成人T细胞白血病淋巴瘤、肝细胞癌、多发性骨髓瘤、基底细胞瘤、精原细胞瘤、软骨肉瘤、肌肉瘤、纤维肉瘤。
进一步地，本发明提供的具有式Ⅰ结构的2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物或其药学上可接受的盐的制备方法，包括如下步骤：
(1)中间体Ⅳ的合成：
具有式Ⅱ结构的化合物Ⅱ和具有式Ⅲ结构的化合物Ⅲ于第一种碱存在的第一溶剂中，在第一反应温度下发生反应生成具有式Ⅳ结构的中间体Ⅳ；
(2)化合物Ⅰ的合成：
中间体Ⅳ和具有式Ⅴ结构的化合物Ⅴ在催化剂的作用下于第二种碱存在的第二溶剂中，在第二反应温度下发生偶联反应生成具有式Ⅰ结构的化合物。
进一步地，所述第一溶剂为四氢呋喃、二氧六环、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、二氯甲烷、乙腈中的至少一种；
和/或，所述第二溶剂为二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺、甲苯、二氧六环/水、乙二醇二甲醚中的任意一种。
进一步地，所述第一反应温度为20-100℃；
和/或，所述第二反应温度为40-120℃。
进一步地，所述第一种碱为三乙胺、N,N-二异丙基乙胺、N-甲基吗啉、碳酸钾、碳酸铯、碳酸钠中的至少一种；
和/或，所述第二种碱为碳酸铯、叔丁醇钠、叔丁醇钾、碳酸钾、碳酸钠、乙酸钠、磷酸钾中的至少一种。
进一步地，所述催化剂为四三苯基膦钯(Pd(PPh3)4)、醋酸钯(Pd(OAc)2)、三二亚苄基丙酮二钯(Pd2(dba)3)、1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(Pd(dppf)Cl2)中的至少一种。
本发明提供的制备方法以化合物Ⅱ和化合物Ⅲ为起始原料，先合成中间体Ⅳ，再通过中间体Ⅳ和化合物Ⅴ发生偶联反应制备出具有式Ⅰ结构的化合物。整个制备过程操作简单，易于控制，对生产设备要求不高，适用于工业化大规模生产。
本发明提供的药物制剂包含具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐。
在本发明中，具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐是药物制剂中的药物活性成分。
本发明提供的药物制剂除了包含治疗有效量的至少一种具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐之外，还包含：
一种或多种药用辅料；
和/或，一种或多种除了具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐之外的其它具有ROCK抑制活性的药用活性物质。
制备本发明提供的药物制剂的方法对本领域技术人员而言是显而易见的，包括常见的混合、溶解、冻干等技术。
本发明提供的药物制剂可以依照药学领域的常规制备方法制成各种常见的剂型，例如片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂、口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂、注射剂等。方便提供给患者临床使用，通过各种常见的给药方式向患者施用，例如口服或肠胃外施用(通过静脉内、肌内、局部或皮下途径)。
本发明提供的具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐和包含具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐的药物制剂作为ROCK抑制剂在制备治疗肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病、纤维化疾病的药物中的应用。
进一步的，所述肿瘤选自：
皮肤癌、膀胱癌、卵巢癌、乳腺癌、胃癌、前列腺癌、结肠癌、肺癌、骨癌、脑癌、直肠癌、食管癌、舌癌、肾癌、宫颈癌、子宫体癌、睾丸癌、泌尿癌、黑素癌、星型细胞癌、脑膜瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴性白血病、慢性淋巴性白血病、急性骨髓性白血病、慢性粒细胞白血病、成人T细胞白血病淋巴瘤、肝细胞癌、多发性骨髓瘤、基底细胞瘤、精原细胞瘤、软骨肉瘤、肌肉瘤、纤维肉瘤。
本发明的表达中涉及的一些术语定义如下：
术语“药学上可接受的盐”是指那些保留母体化合物的生物有效性及特性的盐。该盐包括：酸加成盐，其是通过母体化合物的游离碱与无机酸或与有机酸的反应而获得的；所述无机酸包括盐酸、氢溴酸、氢碘酸、硝酸、磷酸、硫酸及高氯酸等；所述有机酸包括乙酸、草酸、(D)或(L)苹果酸、马来酸、甲烷磺酸、乙烷磺酸、对甲苯磺酸、水杨酸、酒石酸、苯磺酸、苯甲酸、樟脑磺酸、柠檬酸、富马酸、葡萄糖酸、谷氨酸、羟乙磺酸、乳酸、扁桃酸、黏液酸、双羟萘酸、泛酸、琥珀酸或丙二酸等；优选为盐酸或(L)-苹果酸；
或者，当母体化合物中存在的酸质子被置换为金属离子或与有机碱配位时形成的盐；所述金属离子包括碱金属离子、碱土离子、铝离子等；所述有机碱包括乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、缓血酸胺、N-甲基葡糖胺等。
术语“水合物”是指水分子以配位键或共价键与化合物中的阳离子或阴离子结合，或指水离子不直接与阳离子或阴离子结合而是以一定比例存在于固体晶格的确定位置而形成的物质。
术语“溶剂合物”是指化合物与药学上可接受的溶剂分子缔合形成的物质，药学上可接受的溶剂一般包括乙醇、乙酸等。
术语“立体异构体”是指具有相同分子式、但是分子中原子在空间排列方式上不同的化合物。由于本发明提供的化合物可具有一个或多个不对称中心，因此该化合物可以单独(R)-立体异构体形式制备或以单独(S)-立体异构体形式制备或以其混合物形式制备。除非另有说明，否则本发明中的特定化合物的描述或名称意欲包括个别对映异构体与其外消旋混合物或其它混合物。用于测定立体化学构型及分离立体异构体的方法是本领域的常规技术(参见《Advanced Organic Chemistry》的第4章中的论述，第4版，J.March，John Wiley及Sons，New York，1992)。因此，本发明亦涵盖具有调节RET激酶活性的能力的任何立体异构形式、其相应对映异构体(d-异构体及l-异构体或(+)异构体及(-)异构体)及其非对映异构体及其混合物且不限于任一种立体异构形式。
术语“药物组合物”是指一种或多种本发明所提供的化合物与其它化学成分(例如药用辅料)的混合物。药物组合物的目的旨在促进化合物给予生物。
术语“药用辅料”是指除活性成分外，在安全性方面已进行了合理的评估，对生物不产生明显刺激且不会消除所给予的化合物的生物活性及特性，并且包含在药物制剂中的物质。药用辅料除了赋型、充当载体、提高稳定性外，还具有增溶、助溶、缓控释等重要功能，是可能会影响到药物组合物的质量、安全性和有效性的重要成分。药用辅料包括但不限于载体、稀释剂、赋形剂、增溶剂、助溶剂、黏合剂、崩解剂、渗透促进剂、pH调节剂、缓冲剂、释放阻滞剂、矫味剂、防腐剂、抗氧剂等。
本发明的有益效果至少在于：
(1)本发明所述2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂可以作为有效的ROCK抑制剂，其抑制活性较强，具有很好的治疗肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病、纤维化疾病的药理活性。
(2)本发明所述2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂，其溶出率高，制剂的溶出效果好。
具体实施方式
为了使本发明要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施方式只是用于详细说明本专利，并不以任何方式限制本发明的保护范围。
在本发明提供的具有式Ⅰ结构的2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物或其药学上可接受的盐的制备方法中，具体反应过程如下：
第一步要合成中间体Ⅳ：
将化合物Ⅱ、化合物Ⅲ和第一种碱溶于第一溶剂中，在20-100℃下发生反应生成中间体Ⅳ。
其中，第一种碱为三乙胺、N,N-二异丙基乙胺、N-甲基吗啉、碳酸钾、碳酸铯、碳酸钠中的至少一种；
第一溶剂为四氢呋喃、二氧六环、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、二氯甲烷、乙腈中的至少一种。
例如，将1mol化合物Ⅱ、1mol化合物Ⅲ和1.5mol N,N-二异丙基乙胺溶于5L四氢呋喃中，40℃下搅拌反应生成中间体Ⅳ。可以采用薄层色谱(Thin Layer Chromatography，简写为TLC)监测反应，反应完毕后经提取、干燥、浓缩、分离等常规处理工艺即可得到中间体Ⅳ。
第二步是合成具有式Ⅰ结构的化合物：
将中间体Ⅳ、化合物Ⅴ、第二种碱和催化剂溶于第二溶剂中，在40-120℃下发生偶联反应生成具有式Ⅰ结构的化合物。
其中，第二种碱为碳酸铯、叔丁醇钠、叔丁醇钾、碳酸钾、碳酸钠、乙酸钠、磷酸钾中的至少一种；
第二溶剂为二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺、甲苯、二氧六环/水、乙二醇二甲醚中的任意一种；
催化剂为四三苯基膦钯(Pd(PPh3)4)、醋酸钯(Pd(OAc)2)、三二亚苄基丙酮二钯(Pd2(dba)3)、1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(Pd(dppf)Cl2)中的至少一种。
例如，将1mol中间体Ⅳ、1mol化合物Ⅴ、2mol乙酸钠和0.1mol醋酸钯(Pd(OAc)2)溶于4L二氧六环中，在75℃搅拌反应生成具有式Ⅰ结构的化合物。可以采用TLC监测反应，反应完毕以后，再经过浓缩、分离等常规处理工艺即可获得最终产物。
本发明先后进行多次试验，现列举一部分试验作为参考对发明进行进一步详细描述，下面结合具体实施例进行详细说明：
除有定义外，以下实施例中所用的技术术语具有与本发明所属领域技术人员普遍理解的相同含义。以下实施例中所用的试剂，如无特殊说明，均为常规生化试剂；以下实施例中所用的原材料、仪器和设备等，均可通过市场购买获得或者可通过现有方法获得；所述试剂用量，如无特殊说明，均为常规实验操作中试剂用量；所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。
实施例1
5-甲氧基-2-((2-甲氧基-4-(1H-吡唑-4-基)苯基)磺酰基)异吲哚啉：
第一步：
将化合物1a(2.84g，10.0mmol)、化合物1b(1.5g，10.0mmol)、N,N-二异丙基乙胺(DIEA)(1.9g，15.0mmol)溶于二氯甲烷(50mL)中，室温反应，TLC监测反应，反应完毕后加水(50mL)淬灭反应，有机层干燥，过滤、浓缩、柱层析分离得到淡黄色固体(化合物1c)2.6g，收率65.5％；
第二步：
将化合物1c(397mg，1.0mmol)、化合物1d(112mg，1.0mmol)、碳酸钾(276mg，2.0mmol)、四三苯基膦钯(Pd(PPh3)4)(115mg，0.1mmol)溶于二氧六环(30mL)和水(10mL)，升温至80℃搅拌反应，TLC监测反应，反应完毕后用乙酸乙酯(50mL×2)提取，有机层浓缩，柱层析分离得到类白色固体(化合物1)224mg，收率为58.2％。ESI(+)m/z＝386.1。
实施例2
5-氟-2-((2-甲氧基-4-(1H-吡唑-4-基)苯基)磺酰基)异吲哚啉
第一步：
将化合物1a(2.84g，10.0mmol)、化合物2a(1.1g，10.0mmol)、DIEA(1.9g，15.0mmol)溶于二氯甲烷(50mL)中，室温反应，TLC监测反应，反应完毕后加水(50mL)淬灭反应，有机层干燥，过滤、浓缩、柱层析分离得到淡黄色固体(化合物2b)2.7g，收率70.3％；
第二步：
将化合物2b(397mg，1.0mmol)、化合物1d(112mg，1.0mmol)、碳酸钾(276mg，2.0mmol)、四三苯基膦钯(115mg，0.1mmol)溶于二氧六环(30mL)和水(10mL)，升温至80℃搅拌反应，TLC监测反应，反应完毕后用乙酸乙酯(50mL×2)提取，有机层浓缩，柱层析分离得到类白色固体(化合物2)257mg，收率为68.9％。ESI(+)m/z＝374.1。
实施例3
5-氯-2-((2-甲氧基-4-(1H-吡唑-4-基)苯基)磺酰基)异吲哚啉
第一步：
将化合物1a(2.84g，10.0mmol)、化合物3a(1.5g，10.0mmol)、DIEA(1.9g，15.0mmol)溶于二氯甲烷(50mL)中，室温反应，TLC监测反应，反应完毕后加水(50mL)淬灭反应，有机层干燥，过滤、浓缩、柱层析分离得到淡黄色固体(化合物3b)2.2g，收率55.0％；
第二步：
将化合物3b(400mg，1.0mmol)、化合物1d(112mg，1.0mmol)、碳酸钾(276mg，2.0mmol)、四三苯基膦钯(115mg，0.1mmol)溶于二氧六环(30mL)和水(10mL)，升温至80℃搅拌反应，TLC监测反应，反应完毕后用乙酸乙酯(50mL×2)提取，有机层浓缩，柱层析分离得到类白色固体(化合物3)209mg，收率为53.6％。ESI(+)m/z＝390.1。
实施例4
5-二甲基氨基-2-((2-甲氧基-4-(1H-吡唑-4-基)苯基)磺酰基)异吲哚啉
第一步：
将化合物1a(2.84g，10.0mmol)、化合物4a(1.6g，10.0mmol)、DIEA(1.9g，15.0mmol)溶于二氯甲烷(50mL)中，室温反应，TLC监测反应，反应完毕后加水(50mL)淬灭反应，有机层干燥，过滤、浓缩、柱层析分离得到淡黄色固体(化合物4b)1.9g，收率46.3％；
第二步：
将化合物4b(410mg，1.0mmol)、化合物1d(112mg，1.0mmol)、碳酸钾(276mg，2.0mmol)、四三苯基膦钯(115mg，0.1mmol)溶于二氧六环(30mL)和水(10mL)，升温至80℃搅拌反应，TLC监测反应，反应完毕后用乙酸乙酯(50mL×2)提取，有机层浓缩，柱层析分离得到类白色固体(化合物4)252mg，收率为63.3％。ESI(+)m/z＝399.1。
实施例5
5-乙酰基-2-((2-甲氧基-4-(1H-吡唑-4-基)苯基)磺酰基)异吲哚啉
第一步：
将化合物1a(2.84g，10.0mmol)、化合物5a(1.6g，10.0mmol)、DIEA(1.9g，15.0mmol)溶于二氯甲烷(50mL)中，室温反应，TLC监测反应，反应完毕后加水(50mL)淬灭反应，有机层干燥，过滤、浓缩、柱层析分离得到淡黄色固体(化合物5b)2.5g，收率61.1％；
第二步：
将化合物5b(409mg，1.0mmol)、化合物1d(112mg，1.0mmol)、碳酸钾(276mg，2.0mmol)、四三苯基膦钯(115mg，0.1mmol)溶于二氧六环(30mL)和水(10mL)，升温至80℃搅拌反应，TLC监测反应，反应完毕后用乙酸乙酯(50mL×2)提取，有机层浓缩，柱层析分离得到类白色固体(化合物5)271mg，收率为68.3％。ESI(+)m/z＝398.1。
实施例6
5-氨基羰基-2-((2-甲氧基-4-(1H-吡唑-4-基)苯基)磺酰基)异吲哚啉
第一步：
将化合物1a(2.84g，10.0mmol)、化合物6a(1.6g，10.0mmol)、DIEA(1.9g，15.0mmol)溶于二氯甲烷(50mL)中，室温反应，TLC监测反应，反应完毕后加水(50mL)淬灭反应，有机层干燥，过滤、浓缩、柱层析分离得到淡黄色固体(化合物6b)2.2g，收率53.8％；
第二步：
将化合物6b(409mg，1.0mmol)、化合物1d(112mg，1.0mmol)、碳酸钾(276mg，2.0mmol)、四三苯基膦钯(115mg，0.1mmol)溶于二氧六环(30mL)和水(10mL)，升温至80℃搅拌反应，TLC监测反应，反应完毕后用乙酸乙酯(50mL×2)提取，有机层浓缩，柱层析分离得到白色固体(化合物6)285mg，收率为71.6％。ESI(+)m/z＝399.1。
实施例7
5-三氟甲基-2-((2-甲氧基-4-(1H-吡唑-4-基)苯基)磺酰基)异吲哚啉
第一步：
将化合物1a(2.84g，10.0mmol)、化合物7a(1.9g，10.0mmol)、DIEA(1.9g，15.0mmol)溶于二氯甲烷(50mL)中，室温反应，TLC监测反应，反应完毕后加水(50mL)淬灭反应，有机层干燥，过滤、浓缩、柱层析分离得到淡黄色固体(化合物7b)2.6g，收率59.8％；
第二步：
将化合物7b(434mg，1.0mmol)、化合物1d(112mg，1.0mmol)、碳酸钾(276mg，2.0mmol)、四三苯基膦钯(115mg，0.1mmol)溶于二氧六环(30mL)和水(10mL)，升温至80℃搅拌反应，TLC监测反应，反应完毕后用乙酸乙酯(50mL×2)提取，有机层浓缩，柱层析分离得到白色固体(化合物7)225mg，收率为53.2％。ESI(+)m/z＝424.1。
实施例8
4-甲氧基-2-((2-甲氧基-4-(1H-吡唑-4-基)苯基)磺酰基)异吲哚啉
第一步：
将化合物1a(2.84g，10.0mmol)、化合物8a(1.5g，10.0mmol)、DIEA(1.9g，15.0mmol)溶于二氯甲烷(50mL)中，室温反应，TLC监测反应，反应完毕后加水(50mL)淬灭反应，有机层干燥，过滤、浓缩、柱层析分离得到淡黄色固体(化合物8b)2.8g，收率70.5％；
第二步：
将化合物8b(397mg，1.0mmol)、化合物1d(112mg，1.0mmol)、碳酸钾(276mg，2.0mmol)、四三苯基膦钯(115mg，0.1mmol)溶于二氧六环(30mL)和水(10mL)，升温至80℃搅拌反应，TLC监测反应，反应完毕后用乙酸乙酯(50mL×2)提取，有机层浓缩，柱层析分离得到白色固体(化合物8)248mg，收率为64.4％。ESI(+)m/z＝386.1。
实施例9
4-氨基羰基-2-((2-甲氧基-4-(1H-吡唑-4-基)苯基)磺酰基)异吲哚啉
第一步：
将化合物1a(2.84g，10.0mmol)、化合物9a(1.6g，10.0mmol)、DIEA(1.9g，15.0mmol)溶于二氯甲烷(50mL)中，室温反应，TLC监测反应，反应完毕后加水(50mL)淬灭反应，有机层干燥，过滤、浓缩、柱层析分离得到淡黄色固体(化合物9b)2.3g，收率56.2％；
第二步：
将化合物9b(410mg，1.0mmol)、化合物1d(112mg，1.0mmol)、碳酸钾(276mg，2.0mmol)、四三苯基膦钯(115mg，0.1mmol)溶于二氧六环(30mL)和水(10mL)，升温至80℃搅拌反应，TLC监测反应，反应完毕后用乙酸乙酯(50mL×2)提取，有机层浓缩，柱层析分离得到白色固体(化合物9)208mg，收率为52.3％。ESI(+)m/z＝399.1。
实施例10
4-氟-2-((2-甲氧基-4-(1H-吡唑-4-基)苯基)磺酰基)异吲哚啉
第一步：
将化合物1a(2.84g，10.0mmol)、化合物10a(1.4g，10.0mmol)、DIEA(1.9g，15.0mmol)溶于二氯甲烷(50mL)中，室温反应，TLC监测反应，反应完毕后加水(50mL)淬灭反应，有机层干燥，过滤、浓缩、柱层析分离得到淡黄色固体(化合物10b)2.0g，收率52.1％；
第二步：
将化合物10b(385mg，1.0mmol)、化合物1d(112mg，1.0mmol)、碳酸钾(276mg，2.0mmol)、四三苯基膦钯(115mg，0.1mmol)溶于二氧六环(30mL)和水(10mL)，升温至80℃搅拌反应，TLC监测反应，反应完毕后用乙酸乙酯(50mL×2)提取，有机层浓缩，柱层析分离得到白色固体(化合物10)226mg，收率为60.6％。ESI(+)m/z＝374.1。
实施例11
5-(3-甲氧基-4-((5-甲氧基异吲哚啉-2-基)磺酰基)苯基)-1H-吲唑
按照实施例1中的第一步的方法合成化合物1c。
将化合物1c(397mg，1.0mmol)、化合物11a(162mg，1.0mmol)、碳酸钾(276mg，2.0mmol)、四三苯基膦钯(115mg，0.1mmol)溶于二氧六环(30mL)和水(10mL)，升温至80℃搅拌反应，TLC监测反应，反应完毕后用乙酸乙酯(50mL×2)提取，有机层浓缩，柱层析分离得到白色固体(化合物11)255mg，收率为58.6％，ESI(+)m/z＝436.1。
实施例12
5-(3-甲氧基-4-((5-氟异吲哚啉-2-基)磺酰基)苯基)-1H-吲唑
按照实施例2中的第一步的方法合成化合物2b。
将化合物2b(384mg，1.0mmol)、化合物11a(162mg，1.0mmol)、碳酸钾(276mg，2.0mmol)、四三苯基膦钯(115mg，0.1mmol)溶于二氧六环(30mL)和水(10mL)，升温至80℃搅拌反应，TLC监测反应，反应完毕后用乙酸乙酯(50mL×2)提取，有机层浓缩，柱层析分离得到白色固体(化合物12)278mg，收率为65.7％。ESI(+)m/z＝424.1。
实施例13
5-(3-甲氧基-4-((5-氯异吲哚啉-2-基)磺酰基)苯基)-1H-吲唑
按照实施例3中的第一步的方法合成化合物3b。
将化合物3b(400mg，1.0mmol)、化合物11a(162mg，1.0mmol)、碳酸钾(276mg，2.0mmol)、四三苯基膦钯(115mg，0.1mmol)溶于二氧六环(30mL)和水(10mL)，升温至80℃搅拌反应，TLC监测反应，反应完毕后用乙酸乙酯(50mL×2)提取，有机层浓缩，柱层析分离得到白色固体(化合物13)278mg，收率为63.3％。ESI(+)m/z＝440.1。
实施例14
5-(3-甲氧基-4-((5-二甲基氨基吲哚啉-2-基)磺酰基)苯基)-1H-吲唑
按照实施例4中的第一步的方法合成化合物4b。
将化合物4b(410mg，1.0mmol)、化合物11a(162mg，1.0mmol)、碳酸钾(276mg，2.0mmol)、四三苯基膦钯(115mg，0.1mmol)溶于二氧六环(30mL)和水(10mL)，升温至80℃搅拌反应，TLC监测反应，反应完毕后用乙酸乙酯(50mL×2)提取，有机层浓缩，柱层析分离得到白色固体(化合物14)240mg，收率为53.6％。ESI(+)m/z＝449.1。
实施例15
5-(3-甲氧基-4-((5-乙酰基异吲哚啉-2-基)磺酰基)苯基)-1H-吲唑
按照实施例5中的第一步的方法合成化合物5b。
将化合物5b(409mg，1.0mmol)、化合物11a(162mg，1.0mmol)、碳酸钾(276mg，2.0mmol)、四三苯基膦钯(115mg，0.1mmol)溶于二氧六环(30mL)和水(10mL)，升温至80℃搅拌反应，TLC监测反应，反应完毕后用乙酸乙酯(50mL×2)提取，有机层浓缩，柱层析分离得到白色固体254mg(化合物15)，收率为56.8％。ESI(+)m/z＝448.1。
实施例16
5-(3-甲氧基-4-((5-氨基羰基异吲哚啉-2-基)磺酰基)苯基)-1H-吲唑
按照实施例6中的第一步的方法合成化合物6b。
将化合物6b(409mg，1.0mmol)、化合物11a(162mg，1.0mmol)、碳酸钾(276mg，2.0mmol)、四三苯基膦钯(115mg，0.1mmol)溶于二氧六环(30mL)和水(10mL)，升温至80℃搅拌反应，TLC监测反应，反应完毕后用乙酸乙酯(50mL×2)提取，有机层浓缩，柱层析分离得到白色固体(化合物16)282mg，收率为62.8％。ESI(+)m/z＝449.1。
实施例17
5-(3-甲氧基-4-((5-三氟甲基异吲哚啉-2-基)磺酰基)苯基)-1H-吲唑
按照实施例7中的第一步的方法合成化合物7b。
将化合物7b(434mg，1.0mmol)、化合物11a(162mg，1.0mmol)、碳酸钾(276mg，2.0mmol)、四三苯基膦钯(115mg，0.1mmol)溶于二氧六环(30mL)和水(10mL)，升温至80℃搅拌反应，TLC监测反应，反应完毕后用乙酸乙酯(50mL×2)提取，有机层浓缩，柱层析分离得到白色固体(化合物17)269mg，收率为56.9％。ESI(+)m/z＝474.1。
生物学评价
本实施例通过检测实施例1～17制备的化合物1～17对ROCK1(ROCK2)激酶的抑制作用，GSK269962为内控化合物。
实验方法：
将化合物用二甲基亚砜(DMSO)稀释至10个不同浓度，备用；
缓冲液：40mM Tris pH 7.5，20mM MgCl2，0.1％BSA，50μM DTT；
加10μL 2.5x0.1μg/mL ROCK1(ROCK2)工作液进入96孔板；
加入5μL 5x化合物溶液至96孔板混匀，25℃孵育10分钟；
加入10μL 2.5x37.5μg/mL S6K底物和12.5μM ATP混合工作液，30℃孵育60分钟；
取25μL反应混合物到另外一个96孔板中，加入25μL ADP-Glo试剂混合，25℃孵育60分钟后终止反应；
取40μL终止反应混合液，加入40μL激酶检测试剂混匀，25℃孵育40分钟；
读取Iuminescenece信号值，通过计算得到化合物IC50，结果见表1。
表1
从上表中可以看出，化合物1～17对ROCK1(ROCK2)激酶均有一定的抑制作用，其中，化合物1、化合物2、化合物3、化合物5、化合物6、化合物8化合物9、化合物10、化合物11、化合物12、化合物16、化合物17对ROCK1的IC50值小于10nM；化合物2、化合物3、化合物5、化合物11～15对ROCK2的IC50值小于10nM。
实施例18
配方1(各组分以wt％计)
在本实施例中，填充剂是微晶纤维素，崩解剂是交联羧甲基纤维素钠，粘合剂是羟丙甲纤维素，润滑剂是硬脂酸镁和胶态二氧化硅。
本实施例所述2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物选择实施例5的产物：5-乙酰基-2-((2-甲氧基-4-(1H-吡唑-4-基)苯基)磺酰基)异吲哚啉作为ROCK抑制剂。
2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物片剂的制备方法包括以下步骤：
步骤1、取2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物原料过筛后，备用。
步骤2、按照配方1的处方量称取2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物、填充剂(微晶纤维素)、崩解剂(交联羧甲基纤维素钠)、粘合剂(羟丙甲纤维素)，投入三维混合机中以10r/min的转速混合30min。
步骤3、向三维混合机中的混合物料加入1％润滑剂(硬脂酸镁和胶态二氧化硅)，以10r/min的转速混合5min。
步骤4、将混合后的物料，采用旋转压片机压制成片。
步骤5、将片剂采用铝塑包装。
实施例19
配方2(各组分以wt％计)
在本实施例中，填充剂是微晶纤维素和乳糖，崩解剂是交联聚维酮，粘合剂是聚维酮K30，润滑剂是硬脂酸镁，包衣预混剂是各种市售薄膜包衣粉，如卡乐康公司的欧巴代系列薄膜包衣粉。
本实施例所述2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物选择实施例6的产物：5-氨基羰基-2-((2-甲氧基-4-(1H-吡唑-4-基)苯基)磺酰基)异吲哚啉作为ROCK抑制剂。
2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物片剂的制备方法包括以下步骤：
步骤1、取2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物原料过筛后，备用；按照配方2的处方量称取粘合剂(聚维酮K30)并将其与纯化水配置成粘合剂溶液，备用。
步骤2、称取2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物、填充剂(微晶纤维素和乳糖)、崩解剂(交联聚维酮)，投入到高效湿法制粒机中混合5min后，加入粘合剂溶液，制备成湿颗粒。
步骤3、将湿颗粒采用流化床进行干燥，得到干颗粒，流化床的进风温度50-70℃，保持物料温度30-40℃，控制干颗粒水分为2-4％，然后进行整粒，制粒过20目筛。
步骤4、向干燥后的干颗粒加入润滑剂(硬脂酸镁)，采用三维混合机以10r/min混合5min。
步骤5、将混合后的物料，采用旋转压片机压制成素片。
步骤6、将压好的素片，投入高效包衣机进行包衣，采用卡乐康公司的欧巴代系列薄膜包衣粉，配置成固含量为12％的包衣液进行包衣，控制包衣增重2-3％。
步骤7、将包衣后的片剂采用铝塑包装。
实施例20
配方3(各组分以wt％计)
在本实施例中，填充剂是预胶化淀粉和微晶纤维素，崩解剂是低取代羟丙基纤维素，粘合剂是羟丙基纤维素，润滑剂是胶态二氧化硅。
本实施例所述2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物选择实施例14的产物：5-(3-甲氧基-4-((5-二甲基氨基吲哚啉-2-基)磺酰基)苯基)-1H-吲唑作为ROCK抑制剂。
2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物胶囊剂的制备方法包括以下步骤：
步骤1、取2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物原料过筛后，备用；按照配方3的处方量称取粘合剂(羟丙基纤维素EXF)并将其与纯化水配置成粘合剂溶液，备用。
步骤2、称取2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物、填充剂(预胶化淀粉和微晶纤维素)、崩解剂(低取代羟丙基纤维素)，投入到高效湿法制粒机中混合5min后，加入粘合剂溶液，制备成湿颗粒。
步骤3、将湿颗粒采用烘箱或流化床进行干燥得到干颗粒，控制水分2-3％，然后进行整粒，制粒过20目筛。
步骤4、向整粒后的颗粒中加入润滑剂(胶态二氧化硅)，采用三维混合机进行混合。
步骤5、将混合后的物料投入胶囊填充机中进行灌装。
步骤6、对填充好的胶囊采用铝塑包装。
实施例21
配方4(各组分以wt％计)
在本实施例中，填充剂是乳糖和微晶纤维素，崩解剂是羧甲基淀粉钠，粘合剂是聚维酮K30，润滑剂是硬脂富马酸钠。
本实施例所述2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物选择实施例16的产物：5-(3-甲氧基-4-((5-氨基羰基异吲哚啉-2-基)磺酰基)苯基)-1H-吲唑作为ROCK抑制剂。
2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物颗粒剂的制备方法包括以下步骤：
步骤1、取2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物原料过筛后，备用；按照配方4的处方量称取粘合剂(聚维酮K30)并将其与纯化水配置成粘合剂溶液，备用。
步骤2、称取2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物、填充剂(乳糖和微晶纤维素)、崩解剂(羧甲基淀粉钠)，投入到高效湿法制粒机中，混合5min后，加入粘合剂溶液，制备成湿颗粒。
步骤3、将湿颗粒采用流化床进行干燥得到干颗粒，干燥后的干颗粒水分为2-4％，然后进行整粒，制粒过20目筛。
步骤4、向整粒后的颗粒中加入润滑剂(硬脂富马酸钠)，采用三维混合机进行混合。
步骤5、将混合后的颗粒，采用颗粒包装机进行分装。
对实施例18-21提供的药物制剂进行溶出度测试实验。
溶出度参照溶出度与释放度测定法(中国药典2020版四部通则0931第二法)测定。
仪器：紫外分光光度计和溶出度测定仪。
溶出介质：pH＝2.0的盐酸溶液。
溶出介质体积：900mL，转速：100r/min。
取样时间：5min、10min、15min、20min、30min。
取实施例18-21中对应的制剂，按照溶出度与释放度测定法(中国药典2020年版四部通则0931第二法)，以pH＝2.0盐酸溶液为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，根据取样时间取溶液测定。
实施例18-21和参比制剂在pH＝2.0盐酸溶液介质中的溶出曲线结果如表2所示。
表2
| 时间(min) | 5 | 10 | 15 | 20 | 30 | |
| 实施例18 | 自制品(％) | 34.1 | 67.4 | 88.9 | 92.8 | 96.4 |
| 实施例19 | 自制品(％) | 30.1 | 66.8 | 85.6 | 91.5 | 95.9 |
| 实施例20 | 自制品(％) | 24.4 | 63.2 | 72.4 | 88.9 | 94.4 |
| 实施例21 | 自制品(％) | 29.3 | 63.5 | 83.3 | 89.5 | 95.5 |
根据表2可知：将所述2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制成对应的片剂、胶囊剂或颗粒剂，具有优良的溶出效果，在20min体外溶出均能够达到85％以上，在30min时能达到90％以上，溶出速率高。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂，其特征在于：包含2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物或其药学上可接受的盐，以及一种或多种药学上可接受的载体；
所述2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物选自式1-式17中的任一化合物，结构式如下：
2.根据权利要求1所述的2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂，其特征在于，包括以下质量份的组分：
以上各组分之和为100份。
3.根据权利要求2所述的2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂，其特征在于：所述填充剂为预胶化淀粉、微晶纤维素、甘露醇、玉米淀粉、乳糖中的一种或数种。
4.根据权利要求2所述的2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂，其特征在于：所述崩解剂为羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、低取代羟丙基纤维素中的一种或数种。
5.根据权利要求2所述的2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂，其特征在于：所述粘合剂为羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素、聚维酮中的一种或数种。
6.根据权利要求2所述的2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂，其特征在于：所述润滑剂为硬脂富马酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅、滑石粉中的一种或数种。
7.如权利要求1～6所述的2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1、取2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物原料过筛后，备用；按照处方量称取粘合剂并将其与水配置成粘合剂溶液，备用；
步骤2、称取2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物、填充剂、崩解剂和粘合剂溶液，混合后制备出湿颗粒；
步骤3、将制备的湿颗粒进行干燥，控制水分2-4％，然后进行整粒；
步骤4、将整粒后的颗粒加入润滑剂，采用三维混合机进行混合；
步骤5、将混合后的颗粒制成片剂、胶囊剂或颗粒剂。
8.如权利要求7所述的2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂的制备方法，其特征在于，在步骤3中，对制备的湿颗粒采用流化床进行干燥，进风温度50-70℃，保持物料温度30-40℃。
9.如权利要求1～6所述的2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1、取2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物原料过筛后，备用；
步骤2、称取2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物、填充剂、崩解剂和粘合剂，投入三维混合机中进行混合；
步骤3、向三维混合机中混合的物料中加入润滑剂再次混合；
步骤4、将混合后的物料压制成片剂。
10.根据权利要求1-2任一项所述的2-((2-甲氧基苯基)磺酰基)异吲哚啉类化合物药物制剂作为ROCK抑制剂在制备治疗肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病、纤维化疾病的药物中的应用。
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Denomination of invention: A pharmaceutical preparation of 2- ((2-methoxyphenyl) sulfonyl) isoindoline compound and its preparation method Effective date of registration: 20230829 Granted publication date: 20230509 Pledgee: Industrial Bank Co.,Ltd. Beijing Pinggu Branch Pledgor: BEIJING XINKAIYUAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO.,LTD. Registration number: Y2023110000364 |
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