CN114479986A - 抗氧剂组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提出了一种抗氧剂组合物及其制备方法和包含该抗氧剂组合物的润滑油组合物。本发明的抗氧剂组合物，包括胺类化合物和/或酯胺类化合物、多功能油性剂，所述胺类化合物的结构如式(I)所示：

所述酯胺类化合物的结构如式(I’)所示：

Description

抗氧剂组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种抗氧剂组合物，特别涉及一种能够用于航空合成酯润滑油中使用并具有高温抗氧抗腐性能的抗氧剂组合物。

背景技术

航空发动机润滑油的高温腐蚀与氧化安定性是指润滑油的高温抗氧化、缓解高温沉积的能力，是航空发动机油高温抗氧化性能的重要体现。润滑油在高温氧气诱导和金属催化作用下，短期内发生氧化、聚合、烷基化、分解等一系列化学变化，致使发动机油产生油泥等大量沉积物，附着在金属附件上、活塞粘环、严重腐蚀设备，缩短设备使用寿命，严重影响航空发动机正常工作运转。提高航空发动机油高温腐蚀与氧化安定性对提高润滑系统设备的工作效能和使用寿命具有重要的意义。

随着航空工业的发展及飞机飞行速度的提高，涡轮喷气发动机润滑油主体使用温度从早期的80℃提高到目前的220℃，预计下一代航空发动机润滑油主体温度将超过350℃。航空发动机高温、高速、高负荷的环境特点对航空发动机润滑油的性能提出了越来越高的要求。当航空发动机出口温度在200℃以上时，普通发动机润滑油的氧化速度会成倍增加，导致润滑油粘度增大，总酸值增加，腐蚀性强，同时生成大量沉积物。要想有效缓解这些问题，必须提高航空发动机润滑油的高温腐蚀与氧化安定性能，这些性能直接关系到航空发动机润滑油的服役期限以及发动机润滑系统部件的工作效能。

航空发动机油高温腐蚀与氧化安定性与基础油和抗氧剂的结构和高温性能密切相关。因此，有效提高航空发动机油的高温腐蚀与氧化安定性，需要合成化学结构和高温抗氧性能优异的高温抗氧抗腐剂，从而有效保护基础油、减少氧化产物生成、提高氧化产物油溶性，减少沉积物，有效缓解航空发动机润滑油在高温条件下产生的油质变坏以及沉积问题。

油性剂的应用以减少摩擦为目的，它溶于润滑油中，在摩擦表面形成坚固的定向吸附膜，降低运动部件之间的摩擦和磨损，改善润滑油的摩擦性能。油性剂种类很多，主要有动植物油、高级脂肪酸、高级脂肪醇、胺、酰胺、酯、硫化油脂等。目前，国内常用的油性剂有硫化棉籽油、脂肪酸酯、苯三唑脂肪酸胺盐等。苯三唑脂肪酸胺盐具有油溶性、抗磨、抗氧、防腐、防锈等性能，添加在天然矿物油和润滑油中用作防锈剂、抗氧剂、金属钝化剂、抗磨剂、防腐剂等，取得了很好的效果，可用于齿轮油、双曲线齿轮油、抗磨液压油、油膜轴承油、润滑脂中，还可作为防锈剂和气相缓蚀剂用于防锈油脂中。

有专利和文献介绍了苯三唑衍生物的制备方法，所述方法或反应条件控制严格，或分离提纯困难，产品收率低。

原有工艺生产所得的产品为浅黄色絮状固态，该产品具有一定油溶性、抗磨、抗氧、防腐、防锈等性能，不足之处是低温条件下油溶性差，容易析出，使润滑油品浑浊，长期放置沉淀下来，对低温条件下油品使用性能不利。此外，絮状固态苯三唑脂肪铵盐在润滑油实际生产过程中，不便于油品的调合，而液态苯三唑脂肪酸铵盐在这方面则优势明显。

US 3,697,427公开了将苯三唑或某种烷基苯三唑作为金属减活剂应用到合成润滑油组份中。US 3,790,481公开了将甲基双苯并三氮唑、苯三唑、烷基苯三唑、萘唑作为多元醇酯润滑油组份中的铜钝化剂。

US 5,076,946公开了将一种甲基双烷基苯并三氮唑二聚体衍生物作为金属减活剂应用于润滑油中，改进了润滑油的氧化稳定性。US 6,743,759B2公开了将亚甲基双-二叔丁基-二硫代氨基甲酸酯与烷基苯三唑和二苯胺的衍生物以一定比例复配形成性能较好的润滑油抗氧极压抗磨剂。

US 6,184,262B1公开了将烷基取代的亚甲基-二苯胺基-苯三唑或烷基苯三唑与芳胺抗氧剂复合剂作为稳定剂应用于聚醚和聚多元酯以及聚氨酯泡沫中，对减少污点、以及抑制多元醇的焦化、固化、起泡具有较好的效果。

发明内容

本发明提出了一种抗氧剂组合物及其制备方法和包含该抗氧剂组合物的润滑油组合物，包括以下方面的内容。

第一方面，本发明提出了一种抗氧剂组合物。

本发明的抗氧剂组合物，包括胺类化合物和/或酯胺类化合物、多功能油性剂。

根据本发明，所述胺类化合物的结构如式(I)所示：

在式(I)中，m为1～20之间的整数，优选2～10之间的整数，更优选2～8之间的整数；各个R_I基团各自独立地选自H、C_1～10直链或支链烷基，优选选自H、C_1～5直链或支链烷基，更优选选自H、C_1～3直链或支链烷基；各个x各自独立地选自0～4之间的整数，优选0～2之间的整数，更优选0或1；各个R_II基团各自独立地选自H、C_1～10直链或支链烷基，优选选自H、C_1～5直链或支链烷基，更优选选自H、C_1～3直链或支链烷基；各个y各自独立地选自0～2之间的整数，优选0或1；各个R_III基团各自独立地选自H、C_1～10直链或支链烷基，优选选自H、C_1～5直链或支链烷基，更优选选自H、C_1～3直链或支链烷基；各个z各自独立地选自0～3之间的整数，优选0～2之间的整数，更优选0或1；

当m>1时，式(I)为m个如式(II)所示的结构单元相互通过与R₀’基团键合而形成的胺类化合物，R₀’基团各自独立地选自C_1～6直链或支链亚烷基；

式(I)中的各个L_I、L_II、L_III各自独立地为H、C_1～4烷基、与R₀’基团键合的结合端(以用来与不同结构单元中的L_I、L_II或L_III通过分别与R₀’基团键合来使不同的结构单元相互键合)、式(III)所示的1价基团(优选为H、C_1～4烷基、与C_1～4直链或支链亚烷基键合的结合端、式(III)所示的1价基团，更优选为H、C_1～4烷基、与C_1～2亚烷基键合的结合端、式(III)所示的1价基团)；

当m>1时，在式(I)中的每个结构单元中至少存在一个L_I、L_II或L_III为与R₀’基团键合的结合端(以用来与不同结构单元中的L_I、L_II或L_III通过分别与R₀’基团键合来使不同的结构单元相互键合)；

式(III)为m’个如式(IV)所示的结构单元相互键合而形成的1价基团，

在式(III)中，m’为1～10之间的整数，优选1～5之间的整数，更优选1～3之间的整数；各个R_III基团各自独立地选自H、C_1～10直链或支链烷基，优选选自H、C_1～5直链或支链烷基，更优选选自H、C_1～3直链或支链烷基；各个z各自独立地选自0～4之间的整数，优选0～3之间的整数，更优选0、1或2；

式(III)中的各个L_I’、L_II’、L_III’各自独立地为H、C_1～4烷基、与式(III)中不同结构单元中的L_I’、L_II’、L_III’键合的结合端、与式(I)中的L_I、L_II或L_III键合的结合端；式(III)中仅存在一个L_I’、L_II’或L_III’为与式(I)中的L_I、L_II或L_III键合的结合端；

式(I)中存在m”个L_I、L_II或L_III为式(III)所示的1价基团，m”为0～5之间的整数(优选1～3之间的整数)；

当m＝1时，在式(I)中，L_I、L_II、L_III中的一个为式(III)所示的1价基团，其它两个各自独立地为H、C_1～4烷基。

根据本发明，优选地，在式(I)中，同一结构单元中的L_I、L_II、L_III之间不相互通过R₀’基团键合。根据本发明，优选地，在式(I)中，当m＝2时，存在2个如式(II)所示的结构单元，不同结构单元中的L_I、L_II、L_III(当它们均为与不同结构单元中的L_I、L_II或L_III通过R₀’基团键合的结合端时)之间能够相互通过R₀’基团键合，可选地，2个结构单元之间仅各存在一个L_I、L_II或L_III相互通过R₀’基团键合，即2个结构单元之间仅通过一个R₀’基团键合。

根据本发明，优选地，在式(I)中，当m大于2时，存在m个如式(II)所示的结构单元，m个结构单元中的L_I、L_II、L_III(当它们均为与不同结构单元中的L_I、L_II或L_III通过R₀’基团键合的结合端时)之间能够相互通过R₀’基团键合，进一步可选地，m个结构单元为依次通过R₀’基团键合的1个端部的结构单元、(m-2)个中间的结构单元和另1个端部的结构单元，每个端部的结构单元中仅存在一个L_I、L_II或L_III和与之相邻的中间的结构单元中的L_I、L_II或L_III通过R₀’基团键合，中间的每个结构单元中存在2个L_I、L_II或L_III分别和与之相邻的结构单元中的L_I、L_II或L_III通过R₀’基团键合，即每两个相连的不同结构单元之间仅通过一个R₀’基团键合。

根据本发明，优选地，在式(III)中，所述同一结构单元中的L_I’、L_II’、L_III’之间不相互键合。

根据本发明，优选地，在式(III)中，当m’＝1时，L_I’、L_II’、L_III’中的一个为与式(I)中的L_I、L_II或L_III键合的结合端，其它两个各自独立地为H、C_1～4烷基。

根据本发明，优选地，在式(III)中，当m’＝2时，存在2个如式(IV)所示的结构单元，2个结构单元中的L_I’、L_II’、L_III’(当它们均为键合的结合端时)之间能够相互键合，可选地，2个结构单元之间仅各存在一个L_I’、L_II’或L_III相互键合，即2个不同的结构单元之间仅形成一个共价键。

根据本发明，优选地，在式(III)中，当m’大于2时，存在m’个如式(IV)所示的结构单元，m’个结构单元中的L_I’、L_II’、L_III’(当它们均为键合的结合端时)之间能够相互键合，进一步可选地，m’个结构单元为依次键合的1个端部的结构单元、(m’-2)个中间的结构单元和另1个端部的结构单元，每个端部的结构单元中仅存在一个L_I’、L_II’或L_III’和与之相邻的中间的结构单元中的L_I’、L_II’或L_III’键合，中间的每个结构单元中存在2个L_I’、L_II’或L_III’分别和与之相邻的结构单元中的L_I’、L_II’或L_III’键合，即每两个不同的结构单元之间仅形成一个共价键。

根据本发明，所述胺类化合物可以举出的例子包括：

根据本发明，所述酯胺类化合物的结构如式(I’)所示：

在式(I’)中，n为1～10之间的整数，优选1～5之间的整数，更优选1～3之间的整数；R₀选自n价的C_1～30直链或支链烷基、C_2～30直链或支链杂烷基，优选选自n价的C_1～20直链或支链烷基、C_2～20直链或支链杂烷基，更优选选自n价的C_1～10直链或支链烷基、C_2～10直链或支链杂烷基；各个R’基团各自独立地选自C_1～10直链或支链亚烷基，优选选自C_1～5直链或支链亚烷基，更优选选自C_1～3直链或支链亚烷基；各个R”基团各自独立地选自C_1～30直链或支链烷基，优选选自C_1～20直链或支链烷基，更优选选自C_1～10直链或支链烷基；各个R”’基团各自独立地选自C_1～30直链或支链烷基，优选选自C_1～20直链或支链烷基，更优选选自C_1～10直链或支链烷基；各个A基团选自式(II’)所示的1价基团、H、C_1～20直链或支链烷基，优选选自式(II’)所示的1价基团、H、C_1～10直链或支链烷基，更优选选自式(II’)所示的1价基团、H、C_1～5直链或支链烷基，并且式(I’)中至少存在一个A基团选自式(II’)所示的1价基团，式(II’)所示的1价基团通过R₀’基团与式(I’)键合，R₀’基团选自C_1～6直链或支链亚烷基；

在式(II’)中，m为1～20之间的整数，优选2～10之间的整数，更优选2～8之间的整数；各个R_I基团各自独立地选自H、C_1～10直链或支链烷基，优选选自H、C_1～5直链或支链烷基，更优选选自H、C_1～3直链或支链烷基；各个x各自独立地选自0～4之间的整数，优选0～2之间的整数，更优选0或1；各个R_II基团各自独立地选自H、C_1～10直链或支链烷基，优选选自H、C_1～5直链或支链烷基，更优选选自H、C_1～3直链或支链烷基；各个y各自独立地选自0～2之间的整数，优选0或1；各个R_III基团各自独立地选自H、C_1～10直链或支链烷基，优选选自H、C_1～5直链或支链烷基，更优选选自H、C_1～3直链或支链烷基；各个z各自独立地选自0～3之间的整数，优选0～2之间的整数，更优选0或1；

在式(II’)中，当m>1时，式(II’)为m个如式(III’)所示的结构单元相互通过R₀’基团键合而形成的1价基团，

式(II’)中的各个L_I”、L_II”、L_III”各自独立地为H、C_1～4烷基、与不同结构单元中的L_I”、L_II”或L_III”通过R₀’基团键合的结合端(以用来与不同结构单元中的L_I”、L_II”或L_III”通过分别与R₀’基团键合来使不同的结构单元相互键合)、通过R₀’基团与式(IV’)所示的1价基团键合的结合端、式(V’)所示的1价基团、通过R₀’基团与式(I’)键合的结合端；R₀’基团各自独立地选自C_1～6直链或支链亚烷基；式(II’)中存在m”个L_I”、L_II”或L_III”为式(V’)所示的1价基团，m”为0～5之间的整数(优选1～3之间的整数)；式(II’)中仅存在一个L_I”、L_II”或L_III”为通过R₀’基团与式(I’)键合的结合端；

在式(II’)中，当m＝1时，L_I”、L_II”、L_III”中的一个为通过R₀’基团与式(I)键合的结合端，其它两个各自独立地为H、C_1～4烷基、通过R₀’基团与式(IV’)所示的1价基团键合的结合端、式(V’)所示的1价基团；

式(IV’)所示的1价基团中的△代表与L_I”、L_II”或L_III”通过R₀’基团键合的结合端；

在式(IV’)中，n为1～10之间的整数，优选1～5之间的整数，更优选1～3之间的整数；R₀选自n价的C_1～30直链或支链烷基、C_2～30直链或支链杂烷基，优选选自n价的C_1～20直链或支链烷基、C_2～20直链或支链杂烷基，更优选选自n价的C_1～10直链或支链烷基、C_2～10直链或支链杂烷基；各个R’基团各自独立地选自C_1～10直链或支链亚烷基，优选选自C_1～5直链或支链亚烷基，更优选选自C_1～3直链或支链亚烷基；各个R”基团各自独立地选自C_1～30直链或支链烷基，优选选自C_1～20直链或支链烷基，更优选选自C_1～10直链或支链烷基；各个R”’基团各自独立地选自C_1～30直链或支链烷基，优选选自C_1～20直链或支链烷基，更优选选自C_1～10直链或支链烷基；

式(V’)为m’个如式(VI’)所示的结构单元相互键合而形成的1价基团，

在式(V’)中，m’为1～10之间的整数，优选1～5之间的整数，更优选1～3之间的整数；各个R_III基团各自独立地选自H、C_1～10直链或支链烷基，优选选自H、C_1～5直链或支链烷基，更优选选自H、C_1～3直链或支链烷基；各个z各自独立地选自0～4之间的整数，优选0～3之间的整数，更优选0、1或2；

式(V’)中的各个L_I’、L_II’、L_III’各自独立地为H、C_1～4烷基、与式(V’)中不同结构单元中的L_I’、L_II’、L_III’键合的结合端、与式(II’)中的L_I”、L_II”或L_III”键合的结合端；式(V’)中仅存在一个L_I’、L_II’或L_III’为与式(II’)中的L_I”、L_II”或L_III”键合的结合端。

根据本发明，优选地，在式(II’)中，同一结构单元中的L_I”、L_II”、L_III”之间不相互通过R₀’基团键合。

根据本发明，在式(II’)中，当m＝1时，L_I”、L_II”、L_III”中的一个为式(V’)所示的1价基团，一个为通过R₀’基团与式(I’)键合的结合端，另外一个为H、C_1～4烷基、通过R₀’基团与式(IV’)所示的1价基团键合的结合端。

根据本发明，在式(II’)中，当m＝2时，存在2个如式(III’)所示的结构单元，不同结构单元中的L_I”、L_II”、L_III”(当它们均为与不同结构单元中的L_I”、L_II”、L_III”通过R₀’基团键合的结合端时)之间能够相互通过R₀’基团键合，可选地，2个结构单元之间仅各存在一个L_I”、L_II”、L_III”相互通过R₀’基团键合，即2个结构单元之间仅通过一个R₀’基团键合。

根据本发明，在式(II’)中，当m大于2时，存在m个如式(III’)所示的结构单元，m个结构单元中的L_I”、L_II”、L_III”(当它们均为与不同结构单元中的L_I”、L_II”、L_III”通过R₀’基团键合的结合端时)之间能够相互通过R₀’基团键合，进一步可选地，m个结构单元为依次通过R₀’基团键合的1个端部的结构单元、(m-2)个中间的结构单元和另1个端部的结构单元，每个端部的结构单元中仅存在一个L_I”、L_II”、L_III”和与之相邻的中间的结构单元中的L_I”、L_II”、L_III”通过R₀’基团键合，中间的每个结构单元中存在2个L_I”、L_II”、L_III”分别和与之相邻的结构单元中的L_I”、L_II”、L_III”通过R₀’基团键合，即每两个相连的不同结构单元之间仅通过一个R₀’基团键合。

根据本发明，优选地，在式(V’)中，所述同一结构单元中的L_I’、L_II’、L_III’之间不相互键合。

根据本发明，在式(V’)中，当m’＝1时，L_I’、L_II’、L_III’中的一个为与式(II’)中的L_I”、L_II”或L_III”键合的结合端，其它两个各自独立地为H、C_1～4烷基。

根据本发明，在式(V’)中，当m’＝2时，存在2个如式(VI’)所示的结构单元，2个结构单元中的L_I’、L_II’、L_III’(当它们均为键合的结合端时)之间能够相互键合，可选地，2个结构单元之间仅各存在一个L_I’、L_II’或L_III’相互键合，即2个不同的结构单元之间仅形成一个共价键。

根据本发明，在式(V’)中，当m’大于2时，存在m’个如式(VI’)所示的结构单元，m’个结构单元中的L_I’、L_II’、L_III’(当它们均为键合的结合端时)之间能够相互键合，进一步可选地，m’个结构单元为依次键合的1个端部的结构单元、(m’-2)个中间的结构单元和另1个端部的结构单元，每个端部的结构单元中仅存在一个L_I’、L_II’或L_III’和与之相邻的中间的结构单元中的L_I’、L_II’或L_III’键合，中间的每个结构单元中存在2个L_I’、L_II’或L_III’分别和与之相邻的结构单元中的L_I’、L_II’或L_III’键合，即每两个不同的结构单元之间仅形成一个共价键。

根据本发明，式(II’)所示的基团可以举出的例子包括：

其中的*代表通过R₀’基团与式(I’)键合的结合端。

根据本发明，式(II’)所示的基团中可以包含式(V’)所示的基团，可以举出的例子包括：

其中的*代表通过R₀’基团与式(I’)键合的结合端。

根据本发明，所述酯胺类化合物可以举出的例子包括：

在酯胺类化合物P-1、P-2、P-3的分子结构式中，其中的基团DPNA代表式(II’)所示的基团，例如上文所示的(II’-1)基团、(II’-2)基团、(II’-3)基团、(II’-4)基团、(II’-5)基团、(II’-6)基团、(II’-7)基团、(II’-V’-1)基团、(II’-V’-2)基团、(II’-V’-3)基团、(II’-V’-4)基团、(II’-V’-5)基团、(II’-V’-6)基团、(II’-V’-7)基团。以(II’-V’-1)基团为例，其所形成的的酯胺类化合物的分子结构式如下所示：

根据本发明，所述多功能油性剂为烷基苯三唑和/或苯三唑、混合烷基伯胺在酸性催化剂作用下的反应产物。

根据本发明，所述多功能油性剂的制备方法是：在惰性气体存在下，将烷基苯三唑和/或苯三唑、烷基伯胺在酸性催化剂作用下反应，收集产物。

根据本发明，所述烷基苯三唑和/或苯三唑的结构为：

式中R₁’选自H、C₁～C₁₂直链或支链烷基，优选C₁～C₈直链或支链烷基，最优选甲基。

根据本发明，所述烷基伯胺为C₁₆～C₂₂的烷基伯胺，其结构式为R₂’CH₂NH₂，其中R₂’为C₁₅～C₂₁的直链或支链烷基。

根据本发明，所述烷基伯胺优选C₁₆～C₂₂的混合烷基伯胺，所述混合烷基伯胺是直链伯胺和支链伯胺的混合物。

根据本发明，以混合烷基伯胺的总摩尔数为基准，以摩尔百分比计，按烷基类型分：所述的C₁₆～C₂₂的混合烷基伯胺包含55％～90％的C₁₆～C₂₂的直链烷基伯胺和10％～45％的C₁₆～C₂₂的支链烷基伯胺，优选包含55％～80％的C₁₆～C₂₂的直链烷基伯胺和20％～45％的C₁₆～C₂₂的支链烷基伯胺。

根据本发明，以混合烷基伯胺的总摩尔数为基准，以摩尔百分比计，按含碳数分：所述的C₁₆～C₂₂的混合烷基伯胺中C₁₆～C₁₈的烷基伯胺的含量为45％～85％，C₁₉～C₂₂的烷基伯胺的含量为15％～55％，优选C₁₆～C₁₈烷基伯胺的含量为55％～75％、C₁₉～C₂₂烷基伯胺的含量为25％～45％。

根据本发明，以混合烷基伯胺的总摩尔数为基准，以摩尔百分比计，按含碳数和烷基类型分：在所述的C₁₆～C₂₂的混合烷基伯胺中，C₁₆～C₁₈的直链伯胺的含量为40％～70％、C₁₉～C₂₂的直链伯胺的含量为15～40％、C₁₆～C₁₈的支链伯胺的含量为5％～35％、C₁₉～C₂₂的支链伯胺的含量为5％～30％；优选C₁₆～C₁₈的直链伯胺的含量为45％～60％、C₁₉～C₂₂的直链伯胺的含量为20％～35％、C₁₆～C₁₈的支链伯胺的含量为5％～25％、C₁₉～C₂₂的支链伯胺的含量为5％～30％。

根据本发明，所述的酸性催化剂优选为冰乙酸、乙酸、硫酸、盐酸、磷酸、SO₃和P₂O₅中的一种或多种或这些物质及其混合物的水溶液，优选硫酸和/或冰乙酸或它们的水溶液，最优选冰乙酸或质量百分比为60％～100％的乙酸。

根据本发明，所述烷基苯三唑和/或苯三唑与烷基伯胺之间的摩尔比为1：0.5～1，优选1：0.8～1。

根据本发明，所述酸性催化剂与烷基苯三唑和/或苯三唑之间的质量比为1：0.5～5，优选1：0.8～4。

根据本发明，烷基苯三唑和/或苯三唑、烷基伯胺在酸性催化剂作用下的反应温度为60℃～100℃，优选80℃～100℃，反应时间通常越长越好，一般为2h～8h，优选3h～6h。

根据本发明，优选地，在所述抗氧组合物中，所述胺类化合物和/或酯胺类化合物、所述多功能油性剂之间的质量比为10～60：1，优选15～50：1。

根据本发明，优选地，在所述抗氧组合物中，所述胺类化合物和所述酯胺类化合物之间的质量比为1：1～0.1，更优选为1：0.8～0.2。

本发明的抗氧剂组合物能够显著提高润滑油特别是合成润滑油的氧化安定性与抗高温腐蚀性能，特别适用于航空合成酯润滑油。

根据本发明，所述胺类化合物和/或酯胺类化合物的制备方法，包括以下步骤：

步骤(1)：使式(α)所示化合物、式(β)所示化合物和/或其多聚物以及任选的式(ε)所示化合物反应，得到中间产物；

在式(α)中，各个R_I基团各自独立地选自H、C_1～10直链或支链烷基，优选选自H、C_1～5直链或支链烷基，更优选选自H、C_1～3直链或支链烷基；各个x各自独立地选自0～4之间的整数，优选0～2之间的整数，更优选0或1；各个R_II基团各自独立地选自H、C_1～10直链或支链烷基，优选选自H、C_1～5直链或支链烷基，更优选选自H、C_1～3直链或支链烷基；各个y各自独立地选自0～2之间的整数，优选0或1；各个R_III基团各自独立地选自H、C_1～10直链或支链烷基，优选选自H、C_1～5直链或支链烷基，更优选选自H、C_1～3直链或支链烷基；各个z各自独立地选自0～3之间的整数，优选0～2之间的整数，更优选0或1；

在式(β)中，R₀”’基团选自H、C_1～20直链或支链烷基；

在式(ε)中，n为1～10之间的整数，优选1～5之间的整数，更优选1～3之间的整数；R₀选自n价的C_1～30直链或支链烷基、C_2～30直链或支链杂烷基，优选选自n价的C_1～20直链或支链烷基、C_2～20直链或支链杂烷基，更优选选自n价的C_1～10直链或支链烷基、C_2～10直链或支链杂烷基；各个R’基团各自独立地选自C_1～10直链或支链亚烷基，优选选自C_1～5直链或支链亚烷基，更优选选自C_1～3直链或支链亚烷基；各个R”基团各自独立地选自C_1～30直链或支链烷基，优选选自C_1～20直链或支链烷基，更优选选自C_1～10直链或支链烷基；各个R”’基团各自独立地选自C_1～30直链或支链烷基，优选选自C_1～20直链或支链烷基，更优选选自C_1～10直链或支链烷基；

步骤(2)：使步骤(1)的中间产物与式(γ)所示化合物反应，收集反应产物；

在式(γ)中，各个R_III基团各自独立地选自H、C_1～10直链或支链烷基，优选选自H、C_1～5直链或支链烷基，更优选选自H、C_1～3直链或支链烷基；各个z各自独立地选自0～3之间的整数，优选0～2之间的整数，更优选0或1。

根据本发明，在步骤(1)中，式(α)所示化合物、式(β)所示化合物和/或其多聚物之间的摩尔比优选为1：0.3～1.5，更优选为1：0.5～1.2；所述任选的式(ε)所示化合物与式(α)所示化合物和式(γ)所示化合物质量之和之间的质量比优选为1：0.3～3，更优选为1：0.5～1.5；式(α)所示化合物、式(β)所示化合物和/或其多聚物以及任选的式(ε)所示化合物发生反应的温度优选为50～150℃，更优选为65～135℃；式(α)所示化合物、式(β)所示化合物和/或其多聚物以及任选的式(ε)所示化合物发生反应的绝对压力并没有特别的限定，一般优选为0.01Mpa～0.12Mpa，更优选为0.01Mpa～0.10Mpa。

根据本发明，在步骤(1)中，式(α)所示化合物、式(β)所示化合物和/或其多聚物以及任选的式(ε)所示化合物发生反应的时间以所述反应顺利进行为宜，通常越长越好，一般优选为1～10h，更优选为2～6h。

根据本发明，在步骤(1)中，可以通过常规的蒸馏或萃取等方法除去反应副产物，并没有特别的限定。

根据本发明，在步骤(1)中，可以加入催化剂，所述催化剂优选优选酸性催化剂。所述酸性催化剂可以为冰乙酸、乙酸、硫酸、盐酸、磷酸、SO₃和P₂O₅中的一种或多种或这些物质及其混合物的水溶液，优选硫酸和/或冰乙酸或它们的水溶液，最优选冰乙酸或质量百分比为60％～100％的乙酸溶液。所述催化剂可以通过减压蒸馏、萃取或碱洗、水洗的方法除去。

根据本发明，优选地，在式(α)所示化合物中，在胺基所连接的苯环的邻位中至少有一个邻位存在氢原子，在胺基所连接的萘环上处于胺基的对位和斜对位的碳原子上各包含一个氢原子。

根据本发明，可选地，式(α)所示的化合物可以选自以下化合物中的一种或多种：N-p-叔丁基-苯基-1-萘胺、N-N-(p-叔辛基苯基)-1-萘胺、N-p-苯乙基-苯基-1-萘胺、N-苯基-1-萘胺。

根据本发明，可选地，式(β)所示的化合物可以选自以下化合物中的一种或多种：甲醛、多聚甲醛、乙醛、苯甲醛和多聚苯甲醛中的一种或多种。

根据本发明，可选地，所述任选的式(ε)所示化合物优选选自C_1～10的一元醇和/或多元醇与C_3～20脂肪酸的酯化产物，所述C_1～10的多元醇包括三羟甲基丙烷、季戊四醇、双季戊四醇和三季戊四醇中的一种或多种，所述C_3～20的脂肪酸包括戊酸、异戊酸、己酸、庚酸、辛酸、异辛酸、2-乙基己酸、壬酸、3,5,5-三甲基己酸、癸酸、月桂酸中的一种或多种。所述式(ε)所示化合物更优选三羟甲基丙烷、季戊四醇、双季戊四醇中的一种或多种与C_3～20的饱和脂肪酸的酯化产物，进一步优选100℃运动黏度为(3.65-4.2)mm²/s的三羟甲基丙烷酯、季戊四醇酯和双季戊四醇酯中的一种或多种。

根据本发明，所述任选的式(ε)所示化合物可以举出的例子包括以下结构化合物中的一种或多种：三羟甲基丙烷酯、季戊四醇酯和双季戊四醇酯中的一种或多种。

根据本发明，在步骤(2)中，式(γ)所示化合物与步骤(1)中式(α)所示化合物之间的质量比优选为1：0.2～3，更优选为1：0.3～2；式(γ)所示化合物与步骤(1)的中间产物发生反应的温度优选为80～200℃，更优选为120～180℃；式(γ)所示化合物与步骤(1)的中间产物发生反应的绝对压力并没有特别的限定，一般优选为＜1000Pa～0.12Mpa，更优选为0.01Mpa～0.10Mpa。

根据本发明，在步骤(2)中，式(γ)所示化合物与步骤(1)的中间产物发生反应的时间以所述反应顺利进行为宜，通常越长越好，一般优选为2～12h，更优选为3～8h。

根据本发明，优选地，在式(γ)所示化合物中，在胺基所连接的每个苯环的邻位中至少有一个叔碳氢原子。

根据本发明，可选地，式(γ)所示的化合物可以选自以下化合物中的一种或多种：二异辛基二苯胺、二叔丁基二苯胺、p-异辛基，p-叔丁基二苯胺、二壬基二苯胺、二苯胺。

根据本发明，步骤(2)的反应优选在过氧化物存在下进行。所述过氧化物优选有机过氧化物。所述有机过氧化物可以为烷基过氧化物、酰基过氧化物、过氧化酮缩醇和过氧化有机酯中的一种或多种。

所述烷基过氧化物的结构为：R₁-O-O-R₂

酰基过氧化物的结构为：(R₁)₂-C-(O-O-R₂)₂

过氧化酮缩醇的结构为：

过氧化有机酯结构为：

其中各个R₁、R₂基团各自独立地为总碳原子数在2-10之间的烷基、芳香基、烷基取代芳香基或芳香基取代烷基中的一种或多种，优选总碳原子数在4-6之间的烷基和/或苯基，最优选叔丁基和/或苯基。

根据本发明，所述有机过氧化物优选有机过氧化酯叔丁基-2-乙基过氧己酸酯、过氧化酮缩醇2,2-双(过氧叔丁基)丁烷、过氧化二叔丁基、过氧化二己基和过氧化二苯基中的一种或多种，最优选过氧化二叔丁基。

根据本发明，所述过氧化物的量优选为步骤(2)中式(γ)所示化合物摩尔量的0.6-1.2倍。

根据本发明，步骤(2)的反应优选在惰性气体保护下进行，所述惰性气体优选氮气。

根据本发明，在步骤(1)、步骤(2)的反应中可以加入溶剂，也可以不加入溶剂。所述溶剂优选C₆～C₂₀烷烃，最优选C₆～C₁₀烷烃，例如正癸烷、正庚烷、环己烷。

根据本发明，所制得的反应产物可以为单一的一种胺类化合物或单一的酯胺类化合物，也可以为多种胺类化合物和/或多种酯胺类化合物构成的混合物。这些反应产物都是本发明所预期的，其存在形式的不同并不影响本发明效果的实现。因此，本说明书上下文中不加区分地将这些反应产物均统称为所述的胺类化合物或酯胺类化合物。鉴于此，根据本发明，并不存在进一步纯化该反应产物，或者从该反应产物中进一步分离出某一特定结构的胺类化合物或酯胺类化合物的绝对必要性。当然，该纯化或分离对于本发明预期效果的进一步提升而言是优选的，但于本发明并不必需。虽然如此，作为所述纯化或分离方法，比如可以举出通过柱层析方法或制备色谱等方法对所述反应产物进行纯化或分离等。

根据本发明，可以对反应产物进行提纯操作，以提高反应产物的纯度。提纯操作方法可以举出的例子包括洗涤、重结晶等，并没有特别的限定。

根据本发明，所述反应产物可以为一种或多种第一方面中所述的胺类化合物。

根据本发明，在步骤(1)中，当未加入任选的式(ε)所示化合物时，所述反应产物中包括本发明所述的胺类化合物，所述反应产物中可以包括未反应的式(α)所示化合物，此时可以将其中的式(α)所示化合物分离出去；也可以不将其中的式(α)所示化合物分离出去，而直接将其作为附加组分来使用。因为式(α)所示化合物本身就能够用作抗氧剂，因此可以作为附加组分使用。

根据本发明，在步骤(1)中，当加入任选的式(ε)所示化合物参与反应时，所述反应产物中包括本发明所述的酯胺类化合物和所述的胺类化合物，可以将所述的酯胺类化合物和所述的胺类化合物相互分离开来，也可以将二者作为混合物直接使用。所述反应产物中还可以包括未反应的式(α)所示化合物和/或未反应的式(γ)所示化合物，此时可以将其中的式(α)所示化合物和未反应的式(γ)所示化合物分离出去；也可以不将其中的式(α)所示化合物和未反应的式(γ)所示化合物分离出去，而直接将其作为附加组分来使用。因为式(α)所示化合物和式(γ)所示化合物本身就能够用作抗氧剂，因此可以作为附加组分使用。所述反应产物中还可以包含未反应的的式(ε)所示化合物，此时可以将其中的式(ε)所示化合物分离出去；也可以不将其中的式(ε)所示化合物分离出去，而直接作为附加组分来使用。因为式(ε)所示化合物本身就能够用作润滑基础油或抗磨剂、摩擦改进剂，因此可以作为附加组分使用。

第二方面，本发明提出了所述抗氧剂组合物的制备方法。

所述抗氧剂组合物的制备方法，包括使所述胺类化合物和/或酯胺类化合物、多功能油性剂混合的步骤。

第三方面，本发明提出了一种润滑油组合物。

本发明的润滑油组合物，包括润滑基础油、前面任一方面所述的抗氧剂组合物。前面任一方面所述的抗氧剂组合物占所述润滑油组合物总质量的1％～20％，优选占所述润滑油组合物总质量的3％～15％。所述润滑基础油优选合成烃和/或合成酯，更优选C_1～10的多元醇与C_3～20的脂肪酸反应而成的酯，所述C_1～10的多元醇可以举出的例子包括三羟甲基丙烷、季戊四醇、双季戊四醇和三季戊四醇中的一种或多种，所述C_3～20的脂肪酸可以举出的例子包括戊酸、异戊酸、己酸、庚酸、辛酸、异辛酸、2-乙基己酸、壬酸、3,5,5-三甲基己酸、癸酸、月桂酸中的一种或多种。所述润滑基础油更优选三羟甲基丙烷、季戊四醇、双季戊四醇中的一种或多种与C_3～20的饱和脂肪酸的酯化产物，进一步优选100℃运动黏度为(3～12)mm²/s的三羟甲基丙烷酯、季戊四醇酯和双季戊四醇酯中的一种或多种。本发明的润滑油组合物还可以加入其它种类的添加剂，例如粘度指数改进剂、抗磨剂、降凝剂、防锈剂等。

本发明的润滑油组合物具有优异的氧化安定性与抗高温腐蚀性能。

第四方面，本发明还提出了一种提高润滑油组合物抗氧抗腐性能的方法，该方法包括将前面任一方面所述的抗氧剂组合物加入到润滑基础油中。

附图说明

图1为反应产物B1的高效液相色谱质谱图。

图2为反应产物C1(即液态烷基苯三唑脂肪胺盐)的红外谱图。

图3为反应产物C1(即液态烷基苯三唑脂肪胺盐)的¹HNMR谱图。

具体实施方式

在本说明书的上下文中，表达方式“数字+价+基团”或其类似用语指的是从该基团所对应的基础结构(比如链、环或其组合等)上除去该数字所代表的数量的氢原子后获得的基团，优选指的是从该结构所含的碳原子(优选饱和碳原子和/或非同一个碳原子)上除去该数字所代表的数量的氢原子后获得的基团。举例而言，“3价直链或支链烷基”指的是从直链或支链烷烃(即该直链或支链烷基所对应的基础链)上除去3个氢原子而获得的基团，而“2价直链或支链杂烷基”则指的是从直链或支链杂烷烃(优选从该杂烷烃所含的碳原子，或者更进一步，从非同一个碳原子)上除去2个氢原子而获得的基团。

以下所提到的百分比及比例除非特别声明，否则均为质量百分比或质量比。

所用原料如下：

抗氧剂L-06，N-(p-叔辛基苯基)-1-萘胺，巴斯夫-汽巴精细品有限公司，化学纯

抗氧剂PNA，n-苯基-1-萘胺，石油化工科院研究院兴普公司，化学纯抗氧剂AO-150，美国金氏化工有限公司，混合烷基二苯胺

防锈剂5-甲基苯三唑，上海化工厂，化学纯

VANLUBEV81，4,4’-二异辛基-二苯胺，美国范德比尔特公司

四厘斯三羟甲基丙烷饱和脂肪酸酯，100℃运动黏度＝3.8mm²/s，山东锐捷化工有限公司，>98％

季戊四醇酯，浙江衢州化工有限公司，100℃运动黏度＝5.02mm²/s，>98％

七厘斯双季戊四醇酯，山东锐捷化工有限公司，100℃运动黏度＝7mm²/s，>98％

三羟甲基丙烷油酸酯，山东锐捷化工有限公司，100℃运动黏度＝8.5mm²/s，>97％

五厘斯三羟甲基丙烷酯，中国石化长城润滑油重庆分公司，商品代号为长城5101高温合成润滑油，100℃运动黏度＝5.05mm²/s，>98％

实施例1

将66.2g的N-(p-叔辛基苯基)-1-萘胺加入到100℃运动黏度＝3.8mm²/s三羟甲基丙烷饱和脂肪酸酯150g中，向混合体系中加入7.2g多聚甲醛；氮气环境下对混合反应体系进行加热搅拌、溶解，维持混合体系在80℃范围内，开始向反应体系中加入反应催化剂冰乙酸18g；反应在100℃进行3h，对混合反应体系在110℃下、真空度≤-0.095MPa减压蒸馏60mins，继续在不高于160℃、真空度≤-0.095MPa下进行充分的减压蒸馏30mins～180mins，经冷却到60℃后，得到215g反应产物A1；

向215g反应产物A1中加入4,4’-二异辛基-二苯胺78.6g，然后对反应体系进行加热，氮气存在下对混合体系进行加热搅拌、溶解，维持混合体系在145℃，向反应体系加入过氧化二叔丁基125g，在145℃恒温反应4h，然后在145℃、＜1000Pa下减压蒸馏30min，然后升高真空度到≤0.005MPa，同时逐步升温至并维持在175℃减压蒸馏40min以上，减压蒸馏完毕，产品在氮气环境下冷却降温，最终得到288g反应产物B1，反应产物B1中主要包含由(II’-V’-1)基团、(II’-V’-2)基团、(II’-V’-3)基团、(II’-V’-4)基团、(II’-V’-5)基团、(II’-V’-6)基团、(II’-V’-7)基团与三羟甲基丙烷饱和脂肪酸酯反应生成的主体结构如结构式P-1、结构式P-2、结构式P-3所示的酯胺类化合物，同时包含少量的化合物(II-V-1)、化合物(II-V-2)、化合物(II-V-3)、化合物(II-V-4)、化合物(II-V-5)、化合物(II-V-6)、化合物(II-V-7)，少量的本实例中的三羟甲基丙烷饱和脂肪酸酯，少量的由(II’-1)基团、(II’-2)基团、(II’-3)基团、(II’-4)基团、(II’-5)基团、(II’-6)基团、(II’-7)基团与三羟甲基丙烷饱和脂肪酸酯反应生成的主体结构如结构式P-1、结构式P-2、结构式P-3所示的酯胺类化合物；对反应产物B1取样进行了高效液相色谱质谱测试，谱图见图1。

现配质量浓度90％的冰醋酸溶液。依次将甲基苯三唑0.3mol(35.7g)、烷基伯胺0.2mol(64.6g)加入到三口烧瓶中，并进行搅拌加热，其中烷基伯胺的组成为：以烷基伯胺的总摩尔量为基准，C₁₆～C₁₈伯胺摩尔百分含量总共为65％，C₁₉～C₂₀伯胺摩尔百分含量总共为35％，其中C₁₆～C₁₈、C₁₉～C₂₀直链伯胺的摩尔百分含量依次为50％、20％，C₁₆～C₁₈、C₁₉～C₂₀支链伯胺的摩尔百分含量依次为15％、15％。当反应混合物的温度达到85℃时，开始向三口烧瓶中滴加90％醋酸溶液20g，滴加时间为15min，反应在80℃～85℃下进行5h。反应完毕，用80℃的蒸馏水对液态反应产物上层液体进行洗涤，洗涤到中性，混合液经过摇匀、静置、冷却、分层后，对所得上层液体进行控温减压真空蒸馏，得到80g完全透明亮的橙色液态反应产物，即为多功能油性剂C1。

将反应产物B1、反应产物C1分别按照质量比以25:1和40:1的比例在80℃以下均匀搅拌，调配制得抗氧剂组合物D1、抗氧剂组合物D2。

在图1中，可以看到332.5为反应原料N-(p-叔辛基苯基)-1-萘胺的质荷比峰；523.8 549.5以及597.7则为多元醇酯溶剂油中部分多元醇酯的质荷比峰，表明产物依然存在少量未反应的原料组分，这些组分依然对抗氧剂组合物有效，无需分离；662、786.5分别为N-(p-叔辛基苯基)-1-萘胺以及烷基二苯胺的芳胺低聚物质荷比峰，675/892.9/941.9质荷比峰分别为芳胺(即N-(p-叔辛基苯基)-1-萘胺，下同)双分子缩聚物、芳胺-酯分子缩聚物1、芳胺-酯分子缩聚物2，1068/1129质荷比峰为芳胺双分子缩聚物与烷基二苯胺的低聚物，1129质荷比峰为芳胺分子与烷基二苯胺双分子低聚物进一步反应的低聚物，1285质荷比峰为芳胺-酯分子缩聚物1与烷基二苯胺分子进一步反应的低聚物，1333质荷比峰为芳胺-酯分子缩聚物2与烷基二苯胺分子进一步反应的低聚物，1459质荷比峰为芳胺双分子缩聚物与烷基二苯胺双分子低聚物进一步反应的低聚物。

此外，高效液相色谱质谱图中还存在较多其它缩聚物分子、低聚物分子的质荷比峰，很好地说明了反应原料之间发生了甲醛缩聚—低聚反应，生成了本发明的芳胺低聚物组合物。

对一些合成的芳胺缩聚低聚化合物分子的质荷比举例如下：(331.4*2-2+1)/1＝662.0；(393.6*2-2+1)/1＝786.5；(331.4*2+14-2+1)/1＝675.8；(331.4+548.5+14-2+1)/1＝892.9；

(331.4+597.6+14-2+1)/1＝941.9；(331.4*2+14+393.6-4+1)/1＝1068.4；

(331.4+393.6*2+14-4+1)/1＝1129.6；

(331.4+548.5+14+393.6-4+1)/1＝1285；(331.4+597.6+14+393.6-4+1)/1＝1333；

(331.4*2+14+393.6*2-6+1)/1＝1459.0……

对反应产物C1(即液态烷基苯三唑脂肪胺盐)进行了红外光谱分析，谱图见图2。

从图2可以看出，1714.34cm^-1为典型δ_s(NH₃ ⁺)特征吸收峰，2923.70～2852.54cm^-1为典型的ν_NH(NH₃ ⁺)较宽较强的吸收带，尤其在2959cm^-1、2871cm^-1附近ν_NH(NH₃ ⁺)吸收明显，证明反应产品含有大量伯胺盐；1582.32cm^-1、1463.19cm^-1为ν_C＝C的特征吸收峰，由此可以判断苯环存在；1269.42cm^-1为典型的芳香族伯胺ν_C-N特征吸收峰；而且在3500cm^-1附近没有氮上的氢ν_N-H的特征吸收峰，表明样品中苯三唑1位氮上的氢发生了反应，同时也证明了在液态产品中没有游离的伯胺存在，说明苯三唑和伯胺之间发生了化学反应，生成了液态烷基苯三唑脂肪胺盐。

对反应产物C1(即液态烷基苯三唑脂肪胺盐)进行了核磁分析表征，其¹HNMR谱图见图3。

在图3中，在δ3.198处出现一个全新的氢质子化学位移信号尖峰，苯三唑¹HNMR谱图和烷基脂肪酸铵¹HNMR谱图中均未出现此信号峰，此信号峰是由与伯胺盐相邻的亚甲基上α-H的化学位移发生移动后所产生的信号峰，据此判断反应产品中含有带有氢质子的伯胺盐。¹HNMR谱图中的δ1.152～δ1.245、δ0.977～δ1.108则分别代表反应产品的烷基链上的甲基、亚甲基氢质子化学位移信号峰。δ7.859～δ7.370为苯三唑苯环上氢质子化学位移。谱图上化学位移谱带δ12～δ15(δ13.859)谱带消失，表明苯三唑-NH-上的活泼氢质子化学位移信号消失，苯三唑1位氮上的活泼氢发生了化学反应，生成了本发明中的液态苯三唑脂肪胺盐。

实施例2

将100g的N-(p-叔辛基苯基)-1-萘胺加入到216g混合多元醇饱和脂肪酸酯(其中三羟甲基丙烷酯162g，双季戊四醇酯54g)中，向混合体系中加入10g多聚甲醛；氮气环境下对混合反应体系进行加热搅拌、溶解，维持混合体系在80℃范围内，开始向反应体系中加入反应催化剂冰乙酸24g；反应在110℃进行3h，对混合反应体系在120℃下、真空度≤-0.095MPa减压蒸馏60mins，继续在不高于160℃、真空度≤-0.095MPa下进行充分的减压蒸馏120mins，经冷却到60℃后，得到320g反应产物A2；

向320g反应产物A2中加入4,4’-二异辛基-二苯胺108g，然后对反应体系进行加热，氮气存在下对混合体系进行加热搅拌、溶解，维持混合体系在145℃，向反应体系加入过氧化二叔丁基165g，在145℃恒温反应4h，然后在145℃、＜1000Pa下减压蒸馏30min，然后升高真空度到≤0.005MPa，同时逐步升温至并维持在175℃减压蒸馏40min以上，减压蒸馏完毕，产品在氮气环境下冷却降温，最终得到418g反应产物B2，反应产物B2中主要包含由(II’-V’-1)基团、(II’-V’-2)基团、(II’-V’-3)基团、(II’-V’-4)基团、(II’-V’-5)基团、(II’-V’-6)基团、(II’-V’-7)基团与混合多元醇饱和脂肪酸酯反应生成的酯胺类化合物，其主体结构与结构式P-1、结构式P-2、结构式P-3的化合物相似(区别在于其中的酯基基团为混合多元醇饱和脂肪酸酯的酯基基团)，同时包含少量的化合物(II-V-1)、化合物(II-V-2)、化合物(II-V-3)、化合物(II-V-4)、化合物(II-V-5)、化合物(II-V-6)、化合物(II-V-7)，少量的本实例中的混合多元醇饱和脂肪酸酯，较少量的由(II’-1)基团、(II’-2)基团、(II’-3)基团、(II’-4)基团、(II’-5)基团、(II’-6)基团、(II’-7)基团与混合多元醇饱和脂肪酸酯反应生成的酯胺类化合物，其主体结构与结构式P-1、结构式P-2、结构式P-3的化合物相似(区别在于其中的酯基基团为混合多元醇饱和脂肪酸酯的酯基基团)。

现配质量浓度90％的冰醋酸溶液。依次将甲基苯三唑0.3mol(35.7g)、烷基伯胺0.1mol(64.6g)加入到三口烧瓶中，并进行搅拌加热，其中烷基伯胺组成为：以烷基伯胺的总摩尔量为基准，C₁₆～C₁₈伯胺摩尔百分含量总共为65％，C₁₉～C₂₀伯胺摩尔百分含量总共为35％，其中C₁₆～C₁₈、C₁₉～C₂₀直链伯胺的摩尔百分含量依次为45％、25％；C₁₆～C₁₈、C₁₉～C₂₀支链伯胺的摩尔百分含量依次为20％、10％。当反应混合物的温度达到85℃时，开始向三口烧瓶中滴加90％醋酸溶液20g，滴加时间为20min，反应在80℃～85℃下进行5h。反应完毕，用80℃的蒸馏水对液态反应产物上层液体进行洗涤，洗涤到中性，混合液经过静置、分层后，对所得上层液体进行控温减压真空蒸馏，得到77.5g完全透明亮橙色液态反应产物，即为多功能油性剂C2；

将反应产物B2、反应产物C2分别按照质量比以25:1和40:1的比例在80℃以下均匀搅拌，调配制得抗氧剂组合物D3、抗氧剂组合物D4。

实施例3

将150g的N-(p-叔辛基苯基)-1-萘胺加入到360g季戊四醇饱和脂肪酸酯(100℃运动黏度＝5.02mm²/s)中，向混合体系中加入18g多聚甲醛；氮气环境下对混合反应体系进行加热搅拌、溶解，维持混合体系在80℃范围内，开始向反应体系中加入反应催化剂冰乙酸38g；反应在110℃进行3h，对混合反应体系在120℃下、真空度≤-0.095MPa减压蒸馏60mins，继续在不高于160℃、真空度≤-0.095MPa下进行充分的减压蒸馏120mins，经冷却到60℃后，得到525g反应产物A3；

向525g反应产物A3中加入4,4’-二异辛基-二苯胺200g，然后对反应体系进行加热，氮气存在下对混合体系进行加热搅拌、溶解，维持混合体系在140℃，向反应体系加入过氧化二叔丁基200g，在140℃恒温反应8h，然后在155℃、＜1000Pa下减压蒸馏30min，然后升高真空度到≤0.005MPa，同时逐步升温至并维持在175℃减压蒸馏60min以上，减压蒸馏完毕，产品在氮气环境下冷却降温，最终得到715g反应产物B3，反应产物B3中主要包含由(II’-V’-1)基团、(II’-V’-2)基团、(II’-V’-3)基团、(II’-V’-4)基团、(II’-V’-5)基团、(II’-V’-6)基团、(II’-V’-7)与季戊四醇饱和脂肪酸酯反应生成的酯胺类化合物，其主体结构与结构式P-1、结构式P-2、结构式P-3的化合物相似(区别在于其中的酯基基团为季戊四醇饱和脂肪酸酯的酯基基团)，同时包含少量的化合物(II-V-1)、化合物(II-V-2)、化合物(II-V-3)、化合物(II-V-4)、化合物(II-V-5)、化合物(II-V-6)、化合物(II-V-7)，少量的本实例中的季戊四醇饱和脂肪酸酯，较少量的由(II’-1)基团、(II’-2)基团、(II’-3)基团、(II’-4)基团、(II’-5)基团、(II’-6)基团、(II’-7)基团与季戊四醇饱和脂肪酸酯反应生成的酯胺类化合物，其主体结构与结构式P-1、结构式P-2、结构式P-3的化合物相似(区别在于其中的酯基基团为季戊四醇饱和脂肪酸酯的酯基基团)。

现配质量浓度70％的冰醋酸溶液。依次将甲基苯三唑0.15mol(17.85g)、烷基伯胺0.1mol(32.3g)加入到三口烧瓶中，并进行搅拌加热，其中烷基伯胺的组成为：以烷基伯胺的总摩尔量为基准，C₁₆～C₁₈、C₁₉～C₂₀直链伯胺的摩尔百分含量依次为40％、25％；C₁₆～C₁₈、C₁₉～C₂₀支链伯胺的摩尔百分含量依次为25％、10％。当反应混合物的温度达到75℃时，开始向三口烧瓶中滴加90％醋酸溶液20g，滴加时间为15min，反应在70℃～75℃下进行5h。反应完毕，用70℃的蒸馏水对液态反应产物上层液体进行洗涤，洗涤到中性，混合液经过静置、分层后，对所得上层液体进行控温减压真空蒸馏，得到36.27g完全透明的亮橙色液态反应产物，即为多功能油性剂C3；

将反应产物B3、反应产物C3分别按照质量比以25:1和40:1的比例在80℃以下均匀搅拌，调配制得抗氧剂组合物C5、抗氧剂组合物C6。

对比抗氧剂

本发明中所用的对比抗氧剂为润滑油领域普遍使用的高温抗氧剂，分别是：V81、L06、T558、T534、T531。

氧化安定性与抗高温腐蚀性能评定

分别将本发明的反应产物D1～D6或对比抗氧剂V81、L06、T558、T534、T531、与三甲酚磷酸酯(TCP)加入100℃运动黏度＝5.02mm²/s的季戊四醇饱和酸酯润滑基础油中，加热搅拌制备得到润滑油组合物的实施例4-9及对比例1-5，其中三甲酚磷酸酯的质量百分含量为2％。本发明润滑油组合物的实施例4-9及对比例1-5的配方组成见表1。

分别对表1中的润滑油组合物进行腐蚀与氧化安定性评定试验，采用的试验方法为国际油品规范MIL-PRF-23699G所指定方法FEDSTD-791-5308。实验条件为：在204℃恒温通入干燥空气氧化72h，需要测试3个温度点的实验数据；氧气流量为50～83mL/min；金属试片为特定规格的钢、银、钛(铜)铝、钛(镁)，考察氧化前后润滑油25℃总酸值变化、40℃黏度变化率、100g油沉积物形成量。

该方法的评价指标为：油样氧化前后总酸值变化(△TAN/mgKOH·g^-1)；40℃粘度变化率(△Viscosity％)；100g试验油样沉积物生成量(Deposit/mg·(100g)^-1)；金属铜、钢、银、铝、钛等金属试片单位面积的质量变化。本发明以铜片质量变化数据来评价实验结果。试验结果见表2。

表1润滑油组合物的实施例4-9以及对比例1-5

将MIL-PRF-5308评定方法的技术指标要求与表2中腐蚀与氧化安定性评定结果对比可知，添加了本发明抗氧剂组合物的5厘斯级别的润滑油组合物实施例4-9在金属片质量变化、总酸值变化、粘度变化率、沉积物生成量方面比对比例的润滑油组合物具有显著优势，其高温抗氧化性明显优于对比例1-5。本发明的抗氧剂组合物能够更好地控制润滑油氧化前后油品总酸值变化、粘度变化率、沉积物生成量，很好地满足了MIL-PRF-5308腐蚀与氧化安定性指标要求。本发明的抗氧剂组合物具有优良的高温抗氧化性能、抗沉积物生成性能，明显优于单体芳胺抗氧剂，单体芳胺抗氧剂无法满足最新航空发动机油规范MIL-PRF-23699G指定的腐蚀与氧化安定性技术指标即MIL-PRF-5308评定方法技术指标。

表2高温腐蚀与氧化安定性评定试验结果

Claims (15)

1.抗氧剂组合物，包括胺类化合物和/或酯胺类化合物、多功能油性剂，所述胺类化合物的结构如式(I)所示：

在式(I)中，m为1～20之间的整数，优选2～10之间的整数，更优选2～8之间的整数；各个R_I基团各自独立地选自H、C_1～10直链或支链烷基，优选选自H、C_1～5直链或支链烷基，更优选选自H、C_1～3直链或支链烷基；各个x各自独立地选自0～4之间的整数，优选0～2之间的整数，更优选0或1；各个R_II基团各自独立地选自H、C_1～10直链或支链烷基，优选选自H、C_1～5直链或支链烷基，更优选选自H、C_1～3直链或支链烷基；各个y各自独立地选自0～2之间的整数，优选0或1；各个R_III基团各自独立地选自H、C_1～10直链或支链烷基，优选选自H、C_1～5直链或支链烷基，更优选选自H、C_1～3直链或支链烷基；各个z各自独立地选自0～3之间的整数，优选0～2之间的整数，更优选0或1；

当m>1时，式(I)为m个如式(II)所示的结构单元相互通过与R₀’基团键合而形成的胺类化合物，R₀’基团各自独立地选自C_1～6直链或支链亚烷基；

式(I)中的各个L_I、L_II、L_III各自独立地为H、C_1～4烷基、与R₀’基团键合的结合端(以用来与不同结构单元中的L_I、L_II或L_III通过分别与R₀’基团键合来使不同的结构单元相互键合)、式(III)所示的1价基团(优选为H、C_1～4烷基、与C_1～4直链或支链亚烷基键合的结合端、式(III)所示的1价基团，更优选为H、C_1～4烷基、与C_1～2亚烷基键合的结合端、式(III)所示的1价基团)；

当m>1时，在式(I)中的每个结构单元中至少存在一个L_I、L_II或L_III为与R₀’基团键合的结合端(以用来与不同结构单元中的L_I、L_II或L_III通过分别与R₀’基团键合来使不同的结构单元相互键合)；

式(III)为m’个如式(IV)所示的结构单元相互键合而形成的1价基团，

在式(III)中，m’为1～10之间的整数，优选1～5之间的整数，更优选1～3之间的整数；各个R_III基团各自独立地选自H、C_1～10直链或支链烷基，优选选自H、C_1～5直链或支链烷基，更优选选自H、C_1～3直链或支链烷基；各个z各自独立地选自0～4之间的整数，优选0～3之间的整数，更优选0、1或2；式(III)中的各个L_I’、L_II’、L_III’各自独立地为H、C_1～4烷基、与式(III)中不同结构单元中的L_I’、L_II’、L_III’键合的结合端、与式(I)中的L_I、L_II或L_III键合的结合端；式(III)中仅存在一个L_I’、L_II’或L_III’为与式(I)中的L_I、L_II或L_III键合的结合端；

式(I)中存在m”个L_I、L_II或L_III为式(III)所示的1价基团，m”为0～5之间的整数(优选1～3之间的整数)；

当m＝1时，在式(I)中，L_I、L_II、L_III中的一个为式(III)所示的1价基团，其它两个各自独立地为H、C_1～4烷基；

所述酯胺类化合物的结构如式(I’)所示：

在式(I’)中，n为1～10之间的整数，优选1～5之间的整数，更优选1～3之间的整数；R₀选自n价的C_1～30直链或支链烷基、C_2～30直链或支链杂烷基，优选选自n价的C_1～20直链或支链烷基、C_2～20直链或支链杂烷基，更优选选自n价的C_1～10直链或支链烷基、C_2～10直链或支链杂烷基；各个R’基团各自独立地选自C_1～10直链或支链亚烷基，优选选自C_1～5直链或支链亚烷基，更优选选自C_1～3直链或支链亚烷基；各个R”基团各自独立地选自C_1～30直链或支链烷基，优选选自C_1～20直链或支链烷基，更优选选自C_1～10直链或支链烷基；各个R”’基团各自独立地选自C_1～30直链或支链烷基，优选选自C_1～20直链或支链烷基，更优选选自C_1～10直链或支链烷基；各个A基团选自式(II’)所示的1价基团、H、C_1～20直链或支链烷基，优选选自式(II’)所示的1价基团、H、C_1～10直链或支链烷基，更优选选自式(II’)所示的1价基团、H、C_1～5直链或支链烷基，并且式(I’)中至少存在一个A基团选自式(II’)所示的1价基团，式(II’)所示的1价基团通过R₀’基团与式(I’)键合，R₀’基团选自C_1～6直链或支链亚烷基；

在式(II’)中，m为1～20之间的整数，优选2～10之间的整数，更优选2～8之间的整数；各个R_I基团各自独立地选自H、C_1～10直链或支链烷基，优选选自H、C_1～5直链或支链烷基，更优选选自H、C_1～3直链或支链烷基；各个x各自独立地选自0～4之间的整数，优选0～2之间的整数，更优选0或1；各个R_II基团各自独立地选自H、C_1～10直链或支链烷基，优选选自H、C_1～5直链或支链烷基，更优选选自H、C_1～3直链或支链烷基；各个y各自独立地选自0～2之间的整数，优选0或1；各个R_III基团各自独立地选自H、C_1～10直链或支链烷基，优选选自H、C_1～5直链或支链烷基，更优选选自H、C_1～3直链或支链烷基；各个z各自独立地选自0～3之间的整数，优选0～2之间的整数，更优选0或1；

在式(II’)中，当m>1时，式(II’)为m个如式(III’)所示的结构单元相互通过R₀’基团键合而形成的1价基团，

式(II’)中的各个L_I”、L_II”、L_III”各自独立地为H、C_1～4烷基、与不同结构单元中的L_I”、L_II”或L_III”通过R₀’基团键合的结合端(以用来与不同结构单元中的L_I”、L_II”或L_III”通过分别与R₀’基团键合来使不同的结构单元相互键合)、通过R₀’基团与式(IV’)所示的1价基团键合的结合端、式(V’)所示的1价基团、通过R₀’基团与式(I’)键合的结合端；R₀’基团各自独立地选自C_1～6直链或支链亚烷基；式(II’)中存在m”个L_I”、L_II”或L_III”为式(V’)所示的1价基团，m”为0～5之间的整数(优选1～3之间的整数)；式(II’)中仅存在一个L_I”、L_II”或L_III”为通过R₀’基团与式(I’)键合的结合端；

在式(II’)中，当m＝1时，L_I”、L_II”、L_III”中的一个为通过R₀’基团与式(I)键合的结合端，其它两个各自独立地为H、C_1～4烷基、通过R₀’基团与式(IV’)所示的1价基团键合的结合端、式(V’)所示的1价基团；

式(IV’)所示的1价基团中的△代表与L_I”、L_II”或L_III”通过R₀’基团键合的结合端；

在式(IV’)中，n为1～10之间的整数，优选1～5之间的整数，更优选1～3之间的整数；R₀选自n价的C_1～30直链或支链烷基、C_2～30直链或支链杂烷基，优选选自n价的C_1～20直链或支链烷基、C_2～20直链或支链杂烷基，更优选选自n价的C_1～10直链或支链烷基、C_2～10直链或支链杂烷基；各个R’基团各自独立地选自C_1～10直链或支链亚烷基，优选选自C_1～5直链或支链亚烷基，更优选选自C_1～3直链或支链亚烷基；各个R”基团各自独立地选自C_1～30直链或支链烷基，优选选自C_1～20直链或支链烷基，更优选选自C_1～10直链或支链烷基；各个R”’基团各自独立地选自C_1～30直链或支链烷基，优选选自C_1～20直链或支链烷基，更优选选自C_1～10直链或支链烷基；

式(V’)为m’个如式(VI’)所示的结构单元相互键合而形成的1价基团，

在式(V’)中，m’为1～10之间的整数，优选1～5之间的整数，更优选1～3之间的整数；各个R_III基团各自独立地选自H、C_1～10直链或支链烷基，优选选自H、C_1～5直链或支链烷基，更优选选自H、C_1～3直链或支链烷基；各个z各自独立地选自0～4之间的整数，优选0～3之间的整数，更优选0、1或2；式(V’)中的各个L_I’、L_II’、L_III’各自独立地为H、C_1～4烷基、与式(V’)中不同结构单元中的L_I’、L_II’、L_III’键合的结合端、与式(II’)中的L_I”、L_II”或L_III”键合的结合端；式(V’)中仅存在一个L_I’、L_II’或L_III’为与式(II’)中的L_I”、L_II”或L_III”键合的结合端。

2.按照权利要求1所述的抗氧剂组合物，其特征在于，

在式(I)中，当m＝2时，存在2个如式(II)所示的结构单元，2个结构单元之间仅各存在一个L_I、L_II或L_III相互通过R₀’基团键合；

在式(I)中，当m大于2时，存在m个如式(II)所示的结构单元，m个结构单元为依次通过R₀’基团键合的1个端部的结构单元、(m-2)个中间的结构单元和另1个端部的结构单元，每个端部的结构单元中仅存在一个L_I、L_II或L_III和与之相邻的中间的结构单元中的L_I、L_II或L_III通过R₀’基团键合，中间的每个结构单元中存在2个L_I、L_II或L_III分别和与之相邻的结构单元中的L_I、L_II或L_III通过R₀’基团键合；

在式(III)中，当m’＝1时，L_I’、L_II’、L_III’中的一个为与式(I)中的L_I、L_II或L_III键合的结合端，其它两个各自独立地为H、C_1～4烷基；

在式(III)中，当m’＝2时，存在2个如式(IV)所示的结构单元，2个结构单元之间仅各存在一个L_I’、L_II’或L_III相互键合；

在式(III)中，当m’大于2时，存在m’个如式(IV)所示的结构单元，m’个结构单元为依次键合的1个端部的结构单元、(m’-2)个中间的结构单元和另1个端部的结构单元，每个端部的结构单元中仅存在一个L_I’、L_II’或L_III’和与之相邻的中间的结构单元中的L_I’、L_II’或L_III’键合，中间的每个结构单元中存在2个L_I’、L_II’或L_III’分别和与之相邻的结构单元中的L_I’、L_II’或L_III’键合；

在式(II’)中，当m＝1时，L_I”、L_II”、L_III”中的一个为式(V’)所示的1价基团，一个为通过R₀’基团与式(I’)键合的结合端，另外一个为H、C_1～4烷基、通过R₀’基团与式(IV’)所示的1价基团键合的结合端；

在式(II’)中，当m＝2时，存在2个如式(III’)所示的结构单元，2个结构单元之间仅各存在一个L_I”、L_II”、L_III”相互通过R₀’基团键合；

在式(II’)中，当m大于2时，存在m个如式(III’)所示的结构单元，m个结构单元为依次通过R₀’基团键合的1个端部的结构单元、(m-2)个中间的结构单元和另1个端部的结构单元，每个端部的结构单元中仅存在一个L_I”、L_II”、L_III”和与之相邻的中间的结构单元中的L_I”、L_II”、L_III”通过R₀’基团键合，中间的每个结构单元中存在2个L_I”、L_II”、L_III”分别和与之相邻的结构单元中的L_I”、L_II”、L_III”通过R₀’基团键合；

在式(V’)中，当m’＝1时，L_I’、L_II’、L_III’中的一个为与式(II’)中的L_I”、L_II”或L_III”键合的结合端，其它两个各自独立地为H、C_1～4烷基；

在式(V’)中，当m’＝2时，存在2个如式(VI’)所示的结构单元，2个结构单元之间仅各存在一个L_I’、L_II’或L_III’相互键合；

在式(V’)中，当m’大于2时，存在m’个如式(VI’)所示的结构单元，m’个结构单元为依次键合的1个端部的结构单元、(m’-2)个中间的结构单元和另1个端部的结构单元，每个端部的结构单元中仅存在一个L_I’、L_II’或L_III’和与之相邻的中间的结构单元中的L_I’、L_II’或L_III’键合，中间的每个结构单元中存在2个L_I’、L_II’或L_III’分别和与之相邻的结构单元中的L_I’、L_II’或L_III’键合。

3.按照权利要求1所述的抗氧剂组合物，其特征在于，所述多功能油性剂为烷基苯三唑和/或苯三唑、混合烷基伯胺在酸性催化剂作用下的反应产物。

4.按照权利要求3所述的抗氧剂组合物，其特征在于，所述多功能油性剂的制备方法是：在惰性气体存在下，将烷基苯三唑和/或苯三唑、烷基伯胺在酸性催化剂作用下反应，收集产物。

5.按照权利要求3或4所述的抗氧剂组合物，其特征在于，所述烷基苯三唑和/或苯三唑的结构为：

式中R₁’选自H、C₁～C₁₂直链或支链烷基，优选C₁～C₈直链或支链烷基，最优选甲基；

所述烷基伯胺为C₁₆～C₂₂的烷基伯胺，其结构式为R₂’CH₂NH₂，其中R₂’为C₁₅～C₂₁的直链或支链烷基；

所述酸性催化剂为冰乙酸、乙酸、硫酸、盐酸、磷酸、SO₃和P₂O₅中的一种或多种或这些物质及其混合物的水溶液。

6.按照权利要求3或4所述的抗氧剂组合物，其特征在于，所述烷基伯胺为C₁₆～C₂₂的混合烷基伯胺。

7.按照权利要求6所述的抗氧剂组合物，其特征在于，

以混合烷基伯胺的总摩尔数为基准，以摩尔百分比计，按烷基类型分：所述的C₁₆～C₂₂的混合烷基伯胺包含55％～90％的C₁₆～C₂₂的直链烷基伯胺和10％～45％的C₁₆～C₂₂的支链烷基伯胺，优选包含55％～80％的C₁₆～C₂₂的直链烷基伯胺和20％～45％的C₁₆～C₂₂的支链烷基伯胺；或者，

以混合烷基伯胺的总摩尔数为基准，以摩尔百分比计，按含碳数分：所述的C₁₆～C₂₂的混合烷基伯胺中C₁₆～C₁₈的烷基伯胺的含量为45％～85％，C₁₉～C₂₂的烷基伯胺的含量为15％～55％，优选C₁₆～C₁₈烷基伯胺的含量为55％～75％、C₁₉～C₂₂烷基伯胺的含量为25％～45％；或者，

以混合烷基伯胺的总摩尔数为基准，以摩尔百分比计，按含碳数和烷基类型分：在所述的C₁₆～C₂₂的混合烷基伯胺中，C₁₆～C₁₈的直链伯胺的含量为40％～70％、C₁₉～C₂₂的直链伯胺的含量为15～40％、C₁₆～C₁₈的支链伯胺的含量为5％～35％、C₁₉～C₂₂的支链伯胺的含量为5％～30％；优选C₁₆～C₁₈的直链伯胺的含量为45％～60％、C₁₉～C₂₂的直链伯胺的含量为20％～35％、C₁₆～C₁₈的支链伯胺的含量为5％～25％、C₁₉～C₂₂的支链伯胺的含量为5％～30％。

8.按照权利要求3或4所述的抗氧剂组合物，其特征在于，所述烷基苯三唑和/或苯三唑与烷基伯胺之间的摩尔比为1：0.5～1，优选1：0.8～1；所述酸性催化剂与烷基苯三唑和/或苯三唑之间的质量比为1：0.5～5，优选1：0.8～4；烷基苯三唑和/或苯三唑、烷基伯胺在酸性催化剂作用下的反应温度为60℃～100℃，优选80℃～100℃。

9.按照权利要求1～8之一所述的抗氧剂组合物，其特征在于，所述胺类化合物和/或酯胺类化合物、所述多功能油性剂之间的质量比为10～60：1，优选为15～50：1。

10.按照权利要求1～8之一所述的抗氧剂组合物，其特征在于，在所述抗氧组合物中，所述胺类化合物和所述酯胺类化合物之间的质量比为1：1～0.1，优选为1：0.8～0.2。

11.按照权利要求1～8之一所述的抗氧剂组合物，其特征在于，所述胺类化合物和/或酯胺类化合物的制备方法包括以下步骤：

步骤(1)：使式(α)所示化合物、式(β)所示化合物和/或其多聚物以及任选的式(ε)所示化合物反应，得到中间产物；

在式(α)中，各个R_I基团各自独立地选自H、C_1～10直链或支链烷基，优选选自H、C_1～5直链或支链烷基，更优选选自H、C_1～3直链或支链烷基；各个x各自独立地选自0～4之间的整数，优选0～2之间的整数，更优选0或1；各个R_II基团各自独立地选自H、C_1～10直链或支链烷基，优选选自H、C_1～5直链或支链烷基，更优选选自H、C_1～3直链或支链烷基；各个y各自独立地选自0～2之间的整数，优选0或1；各个R_III基团各自独立地选自H、C_1～10直链或支链烷基，优选选自H、C_1～5直链或支链烷基，更优选选自H、C_1～3直链或支链烷基；各个z各自独立地选自0～3之间的整数，优选0～2之间的整数，更优选0或1；

在式(β)中，R₀”’基团选自H、C_1～20直链或支链烷基；

在式(ε)中，n为1～10之间的整数，优选1～5之间的整数，更优选1～3之间的整数；R₀选自n价的C_1～30直链或支链烷基、C_2～30直链或支链杂烷基，优选选自n价的C_1～20直链或支链烷基、C_2～20直链或支链杂烷基，更优选选自n价的C_1～10直链或支链烷基、C_2～10直链或支链杂烷基；各个R’基团各自独立地选自C_1～10直链或支链亚烷基，优选选自C_1～5直链或支链亚烷基，更优选选自C_1～3直链或支链亚烷基；各个R”基团各自独立地选自C_1～30直链或支链烷基，优选选自C_1～20直链或支链烷基，更优选选自C_1～10直链或支链烷基；各个R”’基团各自独立地选自C_1～30直链或支链烷基，优选选自C_1～20直链或支链烷基，更优选选自C_1～10直链或支链烷基；

步骤(2)：使步骤(1)的中间产物与式(γ)所示化合物反应，收集反应产物；

在式(γ)中，各个R_III基团各自独立地选自H、C_1～10直链或支链烷基，优选选自H、C_1～5直链或支链烷基，更优选选自H、C_1～3直链或支链烷基；各个z各自独立地选自0～3之间的整数，优选0～2之间的整数，更优选0或1。

12.按照权利要求11所述的抗氧剂组合物，其特征在于，在步骤(1)中，式(α)所示化合物、式(β)所示化合物和/或其多聚物之间的摩尔比为1：0.3～1.5；所述任选的式(ε)所示化合物与式(α)所示化合物和式(γ)所示化合物质量之和之间的质量比为1：0.3～3；式(α)所示化合物、式(β)所示化合物和/或其多聚物以及任选的式(ε)所示化合物发生反应的温度为50～150℃；在步骤(2)中，式(γ)所示化合物与步骤(1)中式(α)所示化合物之间的质量比为1：0.2～3；式(γ)所示化合物与步骤(1)的中间产物发生反应的温度为80～200℃。

13.权利要求1～12之一所述的抗氧剂组合物的制备方法，包括使所述的胺类化合物和/或酯胺类化合物、多功能油性剂混合的步骤。

14.一种润滑油组合物，包括润滑基础油、权利要求1～12之一所述的抗氧剂组合物或按照权利要求13方法制得的抗氧剂组合物(所述润滑基础油优选合成烃和/或合成酯，更优选C_1～10的多元醇与C_3～20的脂肪酸反应而成的酯)。

15.一种提高润滑油组合物抗氧抗腐性能的方法，包括将权利要求1～12之一中所述的抗氧剂组合物加入到润滑基础油中。

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