CN114478763B

CN114478763B - 一种cTnI抗体及其应用

Info

Publication number: CN114478763B
Application number: CN202210176712.3A
Authority: CN
Inventors: 赵铁铭; 龚紫云; 呼和; 张剑毅
Original assignee: Shenzhen Haichuang Biotechnology Co ltd
Current assignee: Shenzhen Haichuang Biotechnology Co ltd
Priority date: 2022-02-25
Filing date: 2022-02-25
Publication date: 2023-03-17
Anticipated expiration: 2042-02-25
Also published as: CN114478763A

Abstract

本发明公开了一种cTnI抗体及其应用，具体的，本发明提供了一种抗肌钙蛋白I的单域抗体或其抗原结合片段，所述的单域抗体或其抗原结合片段包括互补决定区CDR1和CDR3，其中：CDR1包含如SEQ ID NO.5或SEQ ID NO.9所示的氨基酸序列；CDR3包含如SEQ ID NO.8或SEQ ID NO.11所示的氨基酸序列。本发明的单域抗体或其抗原结合片段可用于制备肌钙蛋白I的检测试剂。

Description

一种cTnI抗体及其应用

技术领域

本发明属于生物医药领域，具体涉及一种cTnI抗体及其应用。

背景技术

据世界卫生组织(World Health Organization，WHO)报告，心血管疾病(Cardiovascular Disease，CVD)已成为全球疾病死亡的首要原因。在CVD的预防、早期诊断、及时治疗、疗效评价及预后判断中，心肌标志物起到了重要的实验室支撑作用。心肌标志物的临床应用始于1954年，天冬氨酸氨基转移酶/谷草转氨酶(AspartateAminotransferase，AST)作为诊断急性心肌梗死(Acute Myocardial Infarction，AMI)的第一个心肌标志物用于临床；随后肌酸激酶MB同工酶(Creatine Phosphokinase MBIsoform,CK-MB)和肌红蛋白(Myoglobin,Mb)广泛应用于AMI的诊断，但上述心肌标志物较低的敏感性和特异性，无法满足临床对于CVD的早期发现、早期诊断和及时治疗的迫切需求。

目前常用的心肌损伤标志物主要有肌钙蛋白I(cardiac troponin-I,cTnI)、肌钙蛋白T(cTnT)、肌酸激酶同工酶质量(CK-MBmass)和肌红蛋白(myoglobin)。肌钙蛋白由3个亚单位组成，它们各自有独立的结构和不同的调节作用。近年来的研究表明，cTnI具有高度的心肌特异性，当心肌细胞受损时，血液中cTnI出现时间早，持续时间长，与心肌损伤程度及预后密切相关。它可作为心肌损伤的一种特异性指标，对心脏病的诊断有十分重要的意义。因此，对cTnI进行纯化并寻找其相应的抗体用于对心脏病患者的诊断已成为当今心脏病诊断研究的前沿学科。

发明内容

本发明的目的之一是提供一种结合肌钙蛋白I的单域抗体；

本发明的目的之二是提供一种制备上述抗体的方法。

为实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

本发明第一方面提供了一种抗肌钙蛋白I的单域抗体或其抗原结合片段，所述的单域抗体或其抗原结合片段包括互补决定区CDR1和CDR3，其中：

CDR1包含如SEQ ID NO.5或SEQ ID NO.9所示的氨基酸序列；

CDR3包含如SEQ ID NO.8或SEQ ID NO.11所示的氨基酸序列。

在本发明中，术语“单域抗体”或“单结构域抗体”是指具有单个可变结构域的抗体，该抗体能够在不存在其他抗体结构域的情况下特异性结合抗原或抗原表位。单域抗体包括例如VNAR抗体，骆驼科动物VHH抗体，VH域抗体和VL域抗体。VNAR抗体由软骨鱼产生，例如护士鲨，沃比贡鲨，多毛狗鱼和竹鲨。骆驼VHH抗体是由几种物种产生的，包括骆驼，美洲驼，羊驼，单峰骆驼和骆驼，它们产生的天然缺乏轻链的重链抗体。

可变新抗原受体(VNAR)是在软骨鱼中发现的免疫球蛋白新抗原受体(IgNAR)抗体。VNAR抗体仅包含两个CDR(CDR1和CDR3)，还包含两个高变区域(HV)，为HV2和HV4区域。CDR和HV区在以下N端至C端的顺序中被构架区(FW)围绕：FW1-CDR1-FW2-HV2-FW3 a-HV4-FW3b-CDR3-FW4。

如本文所用，术语“CDR”或“互补决定区”意指在重链或轻链多肽的可变区内发现的非邻接抗原结合位点。这些特定区域已描述于：Kabat等人，J.Biol.Chem.，第252卷：第6609-6616页，1977年；Kabat等人，美国卫生与公众服务部，“Sequences of proteinsofimmunological interest”，1991年；Chothia等人，J.Mol.Biol.，第196卷：第901-917页，1987年；Al-Lazikani B.等人，J.Mol.Biol.，第273卷：第927-948页，1997年；MacCallum等人，J.Mol.Biol.，第262卷：第732-745页，1996年；Abhinandan和Martin，Mol.Immunol.，第45卷：第3832-3839页，2008年；Lefranc M.P.等人，Dev.Comp.Immunol.，第27卷：第55-77页，2003年；以及Honegger和Plückthun，J.Mol.Biol.，第309卷：第657-670页，2001年，其中在相互比较时，这些定义包括氨基酸残基的重叠或子集。不过，涉及抗体或其嫁接抗体或变体的CDR时，任一定义的应用均处于如本文定义和使用的术语的范围内。CDR预测算法和界面在本领域中是已知的，包括例如Abhinandan和Martin，Mol.Immunol.，第45卷：第3832-3839页，2008年；Ehrmann F等人，Nucleic Acids Res.，第38卷：第D301-D307页，2010年；以及Adolf-Bryfogle J等人，Nucleic Acids Res.，第43卷：第D432-D438页，2015年。本段中引用的参考文献的内容全文以引用方式并入本文，以用于本申请，并且可能包括在本文的一项或多项权利要求中。

术语“氨基酸”包括标准的20种遗传编码的氨基酸及其相应的“D”形式的立体异构体(与天然的“L”形式相比)、Ω-氨基酸、其它天然存在的氨基酸、非常规的氨基酸(例如，α,α-双取代氨基酸、N-烃基氨基酸等)和经化学衍生化的氨基酸。

在明确列举氨基酸，诸如“丙氨酸”或“Ala”或“A”时，术语指L-丙氨酸和D-丙氨酸两者，除非另有明确规定。其它非常规的氨基酸也可以是适合于本发明多肽的组分，只要多肽保留期望的功能性特性。对于显示的肽，每个编码的氨基酸残基(在适当的情况中)由对应于常规氨基酸俗名的单字母名称代表。

作为本发明的优选的技术方案，所述的单域抗体或其抗原结合片段包括含有氨基酸序列SEQ ID NO.5的CDR1和含有氨基酸序列SEQ ID NO.8的CDR3。

作为本发明的优选的技术方案，所述的单域抗体或其抗原结合片段包括含有氨基酸序列SEQ ID NO.9的CDR1和含有氨基酸序列SEQ ID NO.11的CDR3。

作为本发明的优选的技术方案，所述的单域抗体或其抗原结合片段还包括高变区域HV2和HV4。

作为本发明的更为优选的技术方案，HV2包含如SEQ ID NO.6或SEQ ID NO.10所示的氨基酸序列。

作为本发明的更为优选的技术方案，HV4包含如SEQ ID NO.7或SEQ ID NO.12所示的氨基酸序列。

作为本发明的优选的技术方案，其特征在于，所述的单域抗体或其抗原结合片段包括如SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列。

本发明第二方面提供了一种编码本发明第一方面所述的单域抗体或其抗原结合片段的DNA分子。

作为本发明的优选的技术方案，所述的DNA分子包含如SEQ ID NO.1或SEQ IDNO.2所示的核苷酸序列。

术语“核苷酸序列”和“核酸”、DNA序列在本文中可互换使用，并且是指将被递送到靶细胞中的序列。通常，核酸包含编码感兴趣的多肽或非翻译RNA(例如用于递送至细胞或受试者)的开放阅读框。核酸序列可进一步包含调节序列，其组合可称为转基因或表达构建体。

本发明第三方面提供了一种表达载体，所述的表达载体含有本发明第二方面所述的DNA分子。

作为本发明的优选的技术方案，所述的表达载体包括质粒、病毒来源的载体。

作为本发明的更为优选的技术方案，所述的病毒来源的载体包括慢病毒载体、逆转录病毒载体、腺病毒载体、腺相关病毒载体。

如本文所用，术语“载体”是指包含完整复制子的非染色体核酸，使得当置于允许的细胞内时，载体可以被复制，例如通过转化过程。载体可以是病毒的或非病毒的。用于递送核酸的示例性非病毒载体包括裸露的DNA；和单独或与阳离子聚合物结合的与阳离子脂质复合的DNA；阴离子和阳离子脂质体；DNA-蛋白质复合物和包含与阳离子聚合物(如异质聚赖氨酸，定长寡肽和聚乙烯亚胺)缩合的DNA的颗粒，在某些情况下还包含在脂质体中。

构建本发明的重组载体的载体包括(但不限于)由Celltrion Inc.(韩国)生产的MarEx表达载体；市场上可广泛买到的pCDNA载体；F、R1、RP1、Col、pBR322、ToL、Ti载体；粘粒；噬菌体，诸如λ噬菌体、λ形噬菌体、M13噬菌体、Mu噬菌体、P1噬菌体、P22噬菌体、Qμ噬菌体、T-偶数噬菌体、T2噬菌体、T4噬菌体、T7噬菌体等；植物病毒。本发明中可使用本领域技术人员已知的各种载体的任意一种，且载体的选择依赖于所选择的细胞的性质。细胞中载体的导入可通过(但并不限于)磷酸钙转染、病毒感染、DEAE-葡聚糖介导的转染、脂质体转染或电穿孔实现，且本领域的任何技术人员可选择和使用适用于所用的载体和细胞的导入方法。

优选地，上述载体包含一种或多种选择标记，但并不限于此，且还可使用不包含选择标记的载体。选择标记的选择可依赖于选择的细胞(如本领域的技术人员公知的)，但这对于本发明并不是关键性的。

本发明第四方面提供了一种细胞，所述的细胞由本发明第三方面所述的表达载体转化得到。

作为本发明的优选的技术方案，所述的细胞包括原核细胞、真核细胞。

作为本发明更为优选的技术方案，所述的原核细胞包括细菌细胞。

作为本发明更为优选的技术方案，所述的真核细胞包括原生生物细胞、动物细胞、植物细胞、真菌细胞，优选的，所述的动物细胞包括哺乳动物细胞、禽类细胞、昆虫细胞。

本发明第五方面提供了一种制备本发明第一方面所述的单域抗体或其抗原结合片段的方法，所述的方法包括：

a)提供一表达载体，该表达载体含有本发明第二方面所述的DNA分子序列；

b)用步骤a)所述的表达载体转化宿主细胞；

c)在适合条件下培养步骤b)所得的宿主细胞：和

d)从宿主细胞培养液中分离纯化获得所述的单域抗体或其抗原结合片段。

本发明第六方面提供了一种非诊断目的的检测肌钙蛋白I的方法，所述的方法包括使用本发明第一方面所述的单域抗体或其抗原结合片段。

作为本发明的优选的技术方案，所述的可用于检测的标记物包括荧光色素、亲和素、顺磁原子、放射性同位素。

作为本发明的更为优选的技术方案，所述的荧光色素包括荧光素、罗丹明、Texas红、藻红蛋白、藻蓝蛋白、别藻蓝蛋白、多甲藻黄素-叶绿素蛋白。

作为本发明的更为优选的技术方案，所述的亲和素包括生物素、卵白亲和素、链亲和素、卵黄亲和素、类亲和素。

作为本发明的更为优选的技术方案，所述的放射性同位素包括放射性碘、放射性铯、放射性铱、放射性钴。

本发明第七方面提供了如下任一项所述的应用：

(1)本发明第一方面所述的单域抗体或其抗原结合片段在制备肌钙蛋白I检测产品中的应用；

(2)本发明第二方面所述的DNA分子在制备肌钙蛋白I检测产品中的应用；

(3)本发明第三方面所述的表达载体在制备肌钙蛋白I检测产品中的应用；

(4)本发明第四方面所述的细胞在制备肌钙蛋白I检测产品中的应用；

(5)本发明第一方面所述的单域抗体或其抗原结合片段在制备肌钙蛋白I相关疾病的诊断产品中的应用；

(6)本发明第二方面所述的DNA分子在制备肌钙蛋白I相关疾病的诊断产品中的应用；

(7)本发明第三方面所述的表达载体在制备肌钙蛋白I相关疾病的诊断产品中的应用；

(8)本发明第四方面所述的细胞在制备肌钙蛋白I相关疾病的诊断产品中的应用；

作为本发明的优选的技术方案，所述的肌钙蛋白I相关疾病为心血管疾病，

作为本发明的优选的技术方案，所述的心血管疾病包括急性心肌梗死、急性冠状动脉综合征、肺梗、不稳定性心绞痛和/或心肌损伤。

术语“诊断”是指识别病理状况的存在或性质，例如但不限于肌钙蛋白I相关疾病。诊断方法的敏感性和特异性不同。诊断测定的“敏感性”是指检测出阳性的患病个体的百分比(真实阳性的百分比)。诊断测定的“特异性”是一个减去假阳性率的值，其中假阳性率定义为没有疾病的人呈阳性的比例。

附图说明

图1是心肌肌钙蛋白I的VNAR诱导表达前后的考马斯亮蓝染色结果图；

图2是心肌肌钙蛋白I的VNAR诱导表达后上清和包涵体的考马斯亮蓝染色结果图；

图3是利用直接抗原包被酶联免疫吸附实验检测克隆1的实验结果图；

图4是利用直接抗原包被酶联免疫吸附实验检测克隆2的实验结果图；

图5是利用酶联免疫吸附实验比较cTnI的VNAR和商业化的cTnI的鼠源单克隆抗体的实验结果图；

图6是克隆1用于夹心酶联免疫吸附法进行cTnI浓度检测的实验结果图；

图7是克隆2用于夹心酶联免疫吸附法进行cTnI浓度检测的实验结果图。

具体实施方式

下面结合附图和实施例对本发明作进一步详细的说明。以下实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。

实施例1心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin-I,cTnI)VNAR的获取

一、实验方法

首次获得本发明实施例提供的心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin-I,cTnI)VNAR的方法如下：

1、VNAR库的获取：

(1)以健康的成年(0.5～1.5年龄)条纹斑竹鲨作为免疫对象，采用心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin-I,cTnI)为抗原进行免疫，共免疫4-8次，且相邻两次免疫的时间间隔为10-20天；在一些实施方式中，共免疫5次，并且每隔14天免疫一次。

(2)完成免疫后，采集鲨鱼外周血淋巴细胞或者脾脏细胞，提取RNA，并采用逆转录试剂盒反转录为cDNA，随后经PCR法扩增获得VNAR区编码基因。

(3)采用SfiI限制性内切酶进行酶切后克隆进噬菌粒(phagemid)中，进行质粒构建；在一些实施方式中，噬菌粒包括pComb3xss载体、pCANTAB5E载体、pCANTAB5L载体及pCANTAB5X载体等中的任一种。

(4)将构建好的质粒转化入大肠杆菌，将采用心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin-I,cTnI)VNAR的展示在噬菌体M13的表面，得到初级文库菌，即由此获得VNAR库。

2、VNAR库的扩增：

具体包括以下步骤：

(1)取1支初级文库菌接种到50mL无抗性的2×YTG(G为2wt％的葡萄糖)中，在37℃、250rpm的条件下振荡培养至OD600达0.5左右。

(2)加入感染复数(moi)为20：1的VCSM13噬菌体，在37℃的条件下静置15min，随后在37℃、250rpm的条件下振荡培养45min，再取100μL的菌液分别涂布在2×YTG+AMP+TET和2×YTG+KAN的平板上，于37℃的条件下过夜培养。

(3)按照4 000rpm的转速离心10min，弃去上清。

(4)用200mL新鲜的2×YT+AMP+TET+KAN培养液重悬菌体，在30℃、150rpm的条件下振荡培养过夜。

(5)将上清转移到无菌管里，在4℃、14 000rpm的条件下离心10分钟，随后将上清液转移到新管中，并按照每400μL上清液中加入100μL 40％的PEG 4000和2.5M的NaCl溶液，冰浴条件下剧烈震动15分钟。

(6)在4℃、14000rpm的条件下离心15分钟，随后去掉上清，得到cTnI的VNAR库，用4mL 1×TE缓冲液溶解。

3、VNAR的筛选和富集：

对cTnI的VNAR库进行三轮筛选和富集，其中，第一轮筛选和富集过程如下：

(1)吸取30μg的cTnI抗原，溶于2mL的PBS溶液(pH＝7.2)中，转移至容量为5mL的免疫试管中，在4℃的条件下过夜。

(2)先用Tris-HCl液清洗免疫试管3次，尽量去除上清，加入4mL 0.1M的Tris-HCl缓冲液(pH＝8.0)，室温静置2小时。

(3)将4mL 3％的BSA放入免疫试管中，室温缓慢摇动2小时，以封闭潜在蛋白结合位点，随后以PBS清洗3次。

(4)将1mL的噬菌体抗体库溶液加入免疫试管中，室温下，混合器缓慢摇晃30分钟，然后室温静置90分钟，以PBST清洗免疫试管10次，PBS清洗免疫试管10次，甩干。

(5)向免疫试管中加入600μL的Glycine-HCl，缓慢摇晃，室温30分钟，然后加入100μL 0.1M的Tris-HCl将pH调至7.5，加入2mL的新鲜XL1-Blue菌液(OD＝0.7)，在37℃的条件下静置50分钟，随后转移至50mL的离心管中，并加入5mL的2×YT，在37℃的条件下摇荡30分钟。

(6)加入1μL的VCSM13辅助噬菌体，在37℃的条件下静置50分钟，随后在3 000g的离心力下离心5分钟，去掉上清，沉淀溶于50mL的2×YT+AMP+KAN培养基，在30℃的条件下过夜。

(7)采用PEG4000沉淀培养基上清液中的噬菌体，在14 000rpm的条件下离心，随后以2mL的1×TE溶解噬菌体。

第二轮、第三轮的筛选和富集步骤同第一轮，在此不再展开赘述。

4、VNAR的富集度检测：

采用ELISA检测VNAR的富集度，具体包括以下步骤：

(1)抗原包被：用cTnI抗原分别包被ELISA板，包被浓度为1μg/mL。

(2)BSA封闭。

(3)每个ELISA孔加入不同富集度的cTnI的VNAR，稀释到PBST中，100μL/孔，静置1小时。

(4)抗M13噬菌体抗体(兔源)，稀释度为1:5 000，100μL/孔，在37℃的条件下静置1小时。

(5)羊抗兔IgG抗体(HRP)，稀释度为1:10 000，100μL/孔，在37℃的条件下静置1小时。

(6)显色：PBST洗涤5次，轻轻拍干每孔加入100μL的显色剂，室温反应5-10min。

(7)每孔中加入100μL的终止液并混匀，终止显色反应。

(8)用酶标仪在450nm处测定吸光值；从吸光值看出，随着三轮筛选的进行，能够特异性识别结合cTnI的VNAR逐渐被富集，获得cTnI的VNAR库。

5、单克隆VNAR菌落的选取：

Phage-ELISA初步检测抗原阳性重组VNAR，具体步骤如下：

(1)取1.5mL EP管，加入2×YTG+AMP+TET培养基，400μL/管。

(2)在三级VNAR库(即第三轮筛选得到的cTnI的VNAR库)中随机挑取VNAR单菌落，接种至上面各EP管中，在37℃、250rpm的条件下振荡培养过夜。

(3)次日，另取新EP管，每管加入400μL含有2.5×1010pfu/mL VCSM13的2×YTG+AMP+TET+KAN培养基，再加入40μL过夜培养的菌液，在37℃、150rpm的条件下振荡培养2小时。

(4)1500×g离心20min，小心去上清，向EP管中加入400μL2×YT+AMP+TET+KAN培养基，在37℃、250rpm的条件下振荡培养过夜。

(5)次日，1500×g离心20min，小心取上清，待用。

(6)上清液直接作为VNAR溶液做ELISA，选取每次实验中吸光度值最高的单菌落作为单克隆VNAR阳性菌落，共做30次实验，选取30个吸光度值最高的单菌落。

根据单克隆VNAR噬菌粒(Phage-VNAR)ELISA的结果，选取这些阳性菌落进行测序，其中，SEQ ID NO.1(克隆1)和SEQ ID NO.2(克隆2)所示的核苷酸序列是吸光度值最高的两个单克隆VNAR阳性克隆，SEQ ID NO.3(克隆1)、SEQ ID NO.4(克隆2)所示的序列为这两个阳性克隆的氨基酸序列，即为cTnI的VNAR。其中：

克隆1的CDR1区的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示；

克隆1的HV2区的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示；

克隆1的HV4区的氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示；

克隆1的CDR3区的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示；

克隆2的CDR1区的氨基酸序列如SEQ ID NO.9所示；

克隆2的HV2区的氨基酸序列如SEQ ID NO.10所示；

克隆2的HV4区的氨基酸序列如SEQ ID NO.12所示；

克隆2的CDR3区的氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示。

6、单克隆VNAR的表达：

(1)将以上步骤中筛选得到的阳性克隆序列，通过NdeI和XhoI两个酶切位点一起连入Pet28a表达载体。

(2)将测序正确的重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)，37℃，200rpm振荡培养至OD600＝0.6-1.0之间(对数生长中后期)，添加终浓度为0.5mM的异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)溶液，在25℃、200rpm的条件下振荡诱导9h。

(3)诱导后的菌液放入4℃冰箱冷却，用离心机离心收集菌体，控制离心的温度为4℃、离心转速为4 000rpm、离心20min，对所得菌体称重。

(4)取离心收集的菌体，加入菌体洗涤溶液：20mM的Tris-HCl pH＝8.0，震荡洗涤菌体两次，每次用量为50mL，均在4℃、4 000rpm、20min的条件离心，弃去上清，称量菌体。

(5)加入裂解菌体的裂解缓冲液：50mM Tris-HCl pH＝8.0、2mM EDTA、100mMNaCl、1mM DTT、1mM蛋白酶抑制剂PMSF，在100mL的烧杯中配60mL的裂解缓冲液，超声破碎。

(6)冰浴中用连续超声波破碎仪充分破碎菌体，使用1/2英寸标准探头，输出总功率70％，工作时间30min，破5s/停10s，总时间为1.5小时。时间可随超声菌体的量调整，超声会大量放热，期间需要注意换冰。

(7)在4℃、8 000rpm的条件下，离心30min，收集包涵体和上清，以待检测。

(8)取未诱导、诱导、上清和包涵体分别煮沸上样，考马斯亮蓝染色，结果如图1和图2所示。

从图上可以看到，在25℃的条件下，0.5mM的IPTG成功的诱导cTnI的VNAR的表达，并且cTnI的VNAR大部分以包涵体的形式存在，少部分表达在上清中。

7、单克隆VNAR的纯化：

(1)包涵体透析复性：通过溶解试剂(8M尿素、20mM Tris-HCl pH8.0、20mM DTT)，按6-8mg包涵体/mL比例配置溶解包涵体，待完全溶解后，0.45μm滤膜过滤获得蛋白样品；将蛋白样品装入处理好的分子量合适的透析袋，浸入500ml的透析液(2M尿素，2mM GSH/0.2mMGSSG，50mM Tris-HCl，pH8.0)，4℃透析24h。

(2)蛋白纯化：收集透析后的蛋白样品，0.45μm滤膜过滤后，通过常规His-tag亲和层析方法纯化VNAR。

(3)超滤浓缩：将纯化后的蛋白样品加入Millipore Amicon-Ultra-15超滤管，4000rpm，超滤离心30min，将收集管中剩余的液体回收，即为超滤浓缩后的VNAR样品。

8、单克隆VNAR的大规模获取

在上述基础上，需要再次获取本发明实施例的cTnI的VNAR时，只需要将含有所示核苷酸序列的cTnI的VNAR在原核或真核细胞中进行表达和纯化，即可获得大规模的cTnI的VNAR，具体在原核或真核细胞中的表达和纯化为基因工程领域的常规方法，为节约篇幅，在此不再展开赘述。

实施例2心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin-I,cTnI)VNAR的性能检测

1、利用直接抗原包被酶联免疫吸附实验(ELISA)检测VNAR：

(1)抗原包被：用不同浓度的cTnI抗原分别包被ELISA板，包被浓度为0，10，50，200ng/孔,4℃放置过夜。

(2)弃去包被液后，用PBST洗涤3次，每孔加入150μL的1％BSA，37℃封闭1小时。

(3)PBST洗涤3次后，每孔加入100μL cTnI的VNAR(克隆1或者克隆2)，37℃孵育2小时。

(4)PBST洗涤3次后，加入100μL稀释后的HRP标记的二抗，37℃孵育1小时；

(5)显色:PBST洗涤5次,轻轻拍干,每孔加入100μL显色剂,室温反应5～10min；

(6)每孔中加入终止液100μL并混匀，终止显色反应；

(7)用酶标仪在450nm处测定吸光值。

结果如图3和图4所示。

2、利用酶联免疫吸附实验(ELISA)比较cTnI的VNAR和商业化的cTnI的鼠源单克隆抗体：

通过与上一段描述中相同的方法，比较了克隆1和商业化的cTnI的鼠源单克隆抗体。结果如图5所示。与商业化的cTnI的鼠源单克隆抗体相比，克隆1具有比鼠单抗好一些的抗原结合信号。

3利用夹心酶联免疫吸附实验(ELISA)进行cTnI浓度检测的应用：

(1)用商业化的cTnI的鼠源cTnI单克隆抗体包被ELISA板，100μL/孔,4℃放置过夜。

(3)用PBST洗涤3次，加入不同浓度的cTnI抗原，浓度为0，10，50，200ng/孔,37℃孵育2小时。

(4)PBST洗涤3次后，每孔加入100μL cTnI的VNAR(克隆1或者克隆2)，37℃孵育2小时。

(5)PBST洗涤3次后，加入100μL稀释后的HRP标记的二抗，37℃孵育1小时；

(6)显色:PBST洗涤5次,轻轻拍干,每孔加入100μL显色剂,室温反应5～10min；

(7)每孔中加入终止液100μL并混匀，终止显色反应；

(8)用酶标仪在450nm处测定吸光值。

结果如图6和图7所示。本发明的克隆1或克隆2可以用于夹心酶联免疫吸附法(ELISA)进行cTnI浓度检测的应用，比如试剂盒等。

以上结合附图详细描述了本申请的优选实施方式，但是，本申请并不限于上述实施方式中的具体细节，在本申请的技术构思范围内，可以对本申请的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本申请的保护范围。

另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本申请对各种可能的组合方式不再另行说明。

此外，本申请的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本申请的思想，其同样应当视为本申请所公开的内容。

序列表

<110> 深圳海创生物技术有限公司

<120> 一种cTnI抗体及其应用

<160> 12

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 348

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 1

gcatgggttg aacaaacacc gacaacgaca acaaaggagg caggcgaatc actgaccatc 60

aattgcgtcc taaaaggttc cgcctgtgca ttgggtggca cgtactggta tttcacaaaa 120

aagggcgcaa caaagaaggc gagcttatca actggcggac gatactcgga aacagagaat 180

acggcatcaa agtccttttc cttgcgaatt agtgacctaa gagttgaaga cagtggtaca 240

tatcactgtg aagcgtatgc ggattactgc ctatataggt atattgaagg aggcggcacc 300

attctgactg tgaaacctgg caaacaacct tctccaccag tcatcagt 348

<210> 2

<211> 360

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 2

gcatgggttg aacaaacacc gacaacgaca acaaaggagg caggcgaatc actgaccatc 60

aattgcgtcc taaaaggttc cagttatgca ttgtgtgact cgtactggta tttcacaaaa 120

aagggcgcaa caaagaagga gagcttatca aatggcggac gatacgcgga aacagtgaac 180

aaggcatcaa agtccttttc tttgcgaatt agtgacctaa gagttgaaga cagtggtaca 240

tatcactgtc gcagctggga tgacgcttac tgtgatacgg gtcctggacc tcattatgaa 300

ggaggcggca ccattctgac tgtgaaacct ggcaaacagc cttctccacc agtcatcagt 360

<210> 3

<211> 116

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 3

Ala Trp Val Glu Gln Thr Pro Thr Thr Thr Thr Lys Glu Ala Gly Glu

1 5 10 15

Ser Leu Thr Ile Asn Cys Val Leu Lys Gly Ser Ala Cys Ala Leu Gly

20 25 30

Gly Thr Tyr Trp Tyr Phe Thr Lys Lys Gly Ala Thr Lys Lys Ala Ser

35 40 45

Leu Ser Thr Gly Gly Arg Tyr Ser Glu Thr Glu Asn Thr Ala Ser Lys

50 55 60

Ser Phe Ser Leu Arg Ile Ser Asp Leu Arg Val Glu Asp Ser Gly Thr

65 70 75 80

Tyr His Cys Glu Ala Tyr Ala Asp Tyr Cys Leu Tyr Arg Tyr Ile Glu

85 90 95

Gly Gly Gly Thr Ile Leu Thr Val Lys Pro Gly Lys Gln Pro Ser Pro

100 105 110

Pro Val Ile Ser

115

<210> 4

<211> 120

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 4

Ala Trp Val Glu Gln Thr Pro Thr Thr Thr Thr Lys Glu Ala Gly Glu

1 5 10 15

Ser Leu Thr Ile Asn Cys Val Leu Lys Gly Ser Ser Tyr Ala Leu Cys

20 25 30

Asp Ser Tyr Trp Tyr Phe Thr Lys Lys Gly Ala Thr Lys Lys Glu Ser

35 40 45

Leu Ser Asn Gly Gly Arg Tyr Ala Glu Thr Val Asn Lys Ala Ser Lys

50 55 60

Ser Phe Ser Leu Arg Ile Ser Asp Leu Arg Val Glu Asp Ser Gly Thr

65 70 75 80

Tyr His Cys Arg Ser Trp Asp Asp Ala Tyr Cys Asp Thr Gly Pro Gly

85 90 95

Pro His Tyr Glu Gly Gly Gly Thr Ile Leu Thr Val Lys Pro Gly Lys

100 105 110

Gln Pro Ser Pro Pro Val Ile Ser

115 120

<210> 5

<211> 8

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 5

Gly Ser Ala Cys Ala Leu Gly Gly

1 5

<210> 6

<211> 8

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 6

Lys Lys Ala Ser Leu Ser Thr Gly

1 5

<210> 7

<211> 5

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 7

Asn Thr Ala Ser Lys

1 5

<210> 8

<211> 11

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 8

Tyr Ala Asp Tyr Cys Leu Tyr Arg Tyr Ile Glu

1 5 10

<210> 9

<211> 8

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 9

Gly Ser Ser Tyr Ala Leu Cys Asp

1 5

<210> 10

<211> 8

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 10

Lys Lys Glu Ser Leu Ser Asn Gly

1 5

<210> 11

<211> 15

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 11

Trp Asp Asp Ala Tyr Cys Asp Thr Gly Pro Gly Pro His Tyr Glu

1 5 10 15

<210> 12

<211> 5

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 12

Asn Lys Ala Ser Lys

1 5

Claims

1.一种抗肌钙蛋白I的单域抗体，其特征在于，所述单域抗体为含有氨基酸序列如SEQID NO.5所示的CDR1和氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示的CDR3的单域抗体、或含有氨基酸序列如SEQ ID NO.9所示的CDR1和氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示的CDR3的单域抗体；

所述单域抗体还包括高变区域HV2和HV4；

所述HV2的氨基酸序列如SEQ ID NO.6或SEQ ID NO.10所示；

所述HV4的氨基酸序列如SEQ ID NO.7或SEQ ID NO.12所示；

所述单域抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示。

2.一种编码如权利要求1所述的单域抗体的DNA分子。

3.根据权利要求2所述的DNA分子，其特征在于，所述DNA分子的核苷酸序列如SEQ IDNO.1或SEQ ID NO.2所示。

4.一种表达载体，其特征在于，所述表达载体含有权利要求2或3所述的DNA分子。

5.根据权利要求4所述的表达载体，其特征在于，所述表达载体包括质粒、病毒来源的载体。

6.根据权利要求5所述的表达载体，其特征在于，所述病毒来源的载体包括慢病毒载体、逆转录病毒载体、腺病毒载体、腺相关病毒载体。

7.一种细胞，其特征在于，所述细胞由权利要求4所述的表达载体转化得到，所述细胞包括原核细胞、真核细胞；

所述原核细胞包括细菌细胞；

所述真核细胞包括动物细胞、真菌细胞。

8.根据权利要求7所述的细胞，其特征在于，所述动物细胞包括哺乳动物细胞、禽类细胞、昆虫细胞。

9.一种制备权利要求1所述单域抗体的方法，其特征在于，所述方法包括：

a)提供一表达载体，该表达载体含有权利要求2或3所述的DNA分子序列；

b)用步骤a)所述的表达载体转化宿主细胞；

c)在适合条件下培养步骤b)所得的宿主细胞；和

d)从宿主细胞培养液中分离纯化获得所述的单域抗体。

10.一种非诊断目的的检测肌钙蛋白I的方法，其特征在于，所述方法包括：使用权利要求1所述的单域抗体，将待测样品与所述单域抗体接触，检测所述单域抗体与肌钙蛋白I的复合物的形成。

11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，所述单域抗体是被可用于检测的标记物标记的单域抗体。

12.根据权利要求11所述的方法，其特征在于，所述可用于检测的标记物包括荧光色素、亲和素、顺磁原子、放射性同位素。

13.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，所述荧光色素包括荧光素、罗丹明、Texas红、藻红蛋白、藻蓝蛋白、别藻蓝蛋白、多甲藻黄素-叶绿素蛋白。

14.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，所述亲和素包括生物素、卵白亲和素、链亲和素、卵黄亲和素、类亲和素。

15.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，所述放射性同位素包括放射性碘、放射性铯、放射性铱、放射性钴。

16.权利要求1所述的单域抗体在制备肌钙蛋白I检测产品中的应用。

17.权利要求2所述的DNA分子在制备肌钙蛋白I检测产品中的应用。

18.权利要求4所述的表达载体在制备肌钙蛋白I检测产品中的应用。

19.权利要求7所述的细胞在制备肌钙蛋白I检测产品中的应用。

20.权利要求1所述的单域抗体在制备肌钙蛋白I相关疾病的诊断产品中的应用。

21.权利要求2所述的DNA分子在制备肌钙蛋白I相关疾病的诊断产品中的应用。

22.权利要求4所述的表达载体在制备肌钙蛋白I相关疾病的诊断产品中的应用。

23.权利要求7所述的细胞在制备肌钙蛋白I相关疾病的诊断产品中的应用。

24.根据权利要求16-23中任一项所述的应用，其特征在于，所述肌钙蛋白I相关疾病为心血管疾病。

25.根据权利要求24所述的应用，其特征在于，所述心血管疾病包括急性心肌梗死、急性冠状动脉综合征、肺梗、不稳定性心绞痛和/或心肌损伤。