CN114469900B - 一种改善眼部症状的药物组合物、制备方法和使用方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种改善眼部症状的药物组合物、制备方法和使用方法，其中，药物组合物包括内容物A、内容物B和囊壳，内容物A和内容物B均分散在囊壳内，将内容物A包裹在内容物B外；内容物A包括叶黄素提取物、玉米黄质提取物、胡萝卜素、树莓多酚提取物、大豆卵磷脂和蜂蜡；内容物B包括原花青素提取物、维生素E、胡萝卜素、淀粉接枝丙烯酸盐和明胶。本申请中淀粉接枝丙烯酸盐能够提高内容物B的保水效果，同时提高原花青素提取物、维生素E和胡萝卜素在肠胃中的吸收效果，明胶添加量较大，能够促进内容物B的凝固效率和延缓其在肠胃中停留时间，使得药效发挥时间更长，实现缓解视力疲劳、改善视力、抗氧化和保护视网膜的作用。

Description

一种改善眼部症状的药物组合物、制备方法和使用方法
技术领域
本发明涉及眼部症状改善技术领域，具体涉及一种改善眼部症状的药物组合物、制备方法和使用方法。
背景技术
视疲劳是一种眼科常见病，它所引起的眼干、眼涩、眼酸胀，视物模糊甚至视力下降直接影响着人的工作与生活。眼疲劳主要是由于人们平时全神贯注看电视、电脑或手机等电子产品屏幕时，眼睛眨眼次数减少，造成眼泪分泌相应减少，同时闪烁荧屏强烈刺激眼睛而引起的。眼疲劳还会引发和加重各种眼病。缓解眼睛疲劳的最佳方式是让眼睛休息和进行保健调理。
现有的保健调理产品中，一般用到的叶黄素、维生素、决明子等物质均单独配制，如保健用软胶囊产品，软胶囊中内容物一般均是采用细小颗粒进行制作，其到达人体肠胃后被迅速吸收入血液并达到病灶，作用效果直接，但是存在着作用时间短，难以长效实现缓解作用。因此，现有技术中一般是通过增加摄入量和摄入次数来进行弥补，但是摄入量的加大会加重肾脏代谢的负担，对身体不利。
因此，如何提供一种新型的改善眼部症状的药物组合物，减少摄入次数和摄入量，通过药物制剂形式改变延长药物缓释的效果，是本领域技术人员亟待解决的技术问题。
发明内容
为此，本发明提供一种改善眼部症状的药物组合物、制备方法和使用方法，以解决现有技术中存在的相关技术问题。
为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
根据本发明的第一方面，一种改善眼部症状的药物组合物，包括内容物A、内容物B和囊壳，所述内容物A和内容物B均分散在囊壳内；
其中，内容物A包括重量份的如下组成物：
叶黄素提取物24-45份、玉米黄质提取物3-8份、胡萝卜素1-2份、树莓多酚提取物2-3份、大豆卵磷脂105-130份和蜂蜡3-5份；
其中，内容物B包括重量份的如下组成物：
原花青素提取物62-85份、维生素E1-2份、胡萝卜素1-6份、淀粉接枝丙烯酸盐2-3份和明胶240-310份；
其中，囊壳包括重量份的如下组成物：
明胶201-220份、甘油98-115份、去离子水212-231份和二氧化钛2-3份。
基于上述基本配合，优选的，包括内容物A、内容物B和囊壳，所述内容物A分散在囊壳内，所述内容物B固定在囊壳内；
其中，内容物A包括重量份的如下组成物：
叶黄素提取物31-40份、玉米黄质提取物3-5份、胡萝卜素1-2份、树莓多酚提取物2-3份、大豆卵磷脂112-124份和蜂蜡3-4份；
其中，内容物B包括重量份的如下组成物：
原花青素提取物69-80份、维生素E1-2份、胡萝卜素1-4份、淀粉接枝丙烯酸盐2-3份和明胶268-291份；
其中，囊壳包括重量份的如下组成物：
明胶201-220份、甘油98-115份、去离子水212-231份和二氧化钛2-3份。
基于上述基本配合，优选的，包括内容物A、内容物B和囊壳，所述内容物A分散在囊壳内，所述内容物B固定在囊壳内；
其中，内容物A包括重量份的如下组成物：
叶黄素提取物38份、玉米黄质提取物5份、胡萝卜素1份、树莓多酚提取物2份、大豆卵磷脂121份和蜂蜡4份；
其中，内容物B包括重量份的如下组成物：
原花青素提取物76份、维生素E2份、胡萝卜素5份、淀粉接枝丙烯酸盐3份和明胶282份；
其中，囊壳包括重量份的如下组成物：
明胶215份、甘油102份、去离子水220份和二氧化钛2份。
根据本发明的第二方面，本申请还提供了一种制备方法，用于制备如上所述的改善眼部症状的药物组合物，其中，内容物A的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的大豆卵磷脂，添加适量乙醇并在第一温度条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的叶黄素提取物、玉米黄质提取物、胡萝卜素和树莓多酚提取物，得到第一混合物；
(2)第一混合物在第二温度条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的蜂蜡，得到第二混合物；
(3)通过喷雾造粒得到内容物A。
优选的，所述第一温度条件为50℃，所述第二温度条件为65℃，所述搅拌转速为200rpm。
优选的，其中，内容物B的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的明胶，添加适量纯水并在第三温度条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的原花青素提取物、维生素E和胡萝卜素，得到第三混合物；
(2)第三混合物在第四温度条件下搅拌，并在搅拌状态下依次缓慢加入处方量的淀粉接枝丙烯酸盐，得到第四混合物；
(3)第四混合物冷却晾干后切割成小块，得到内容物B。
优选的，所述第三温度条件为40℃，所述第四温度条件为45℃，所述搅拌转速为150rpm。
还包括如下步骤：
(4)在内容物B表面喷涂明胶溶液，并将内容物B放入到内容物A中进行滚动粘连，待内容物B表面均匀均匀粘连内容物A后停止，冷却备用。
优选的，其中，囊壳成份的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的去离子水和甘油进行混合，然后在第五温度条件下加热搅拌，并在加热搅拌过程中依次加入处方量的明胶和二氧化钛至完全溶解，得到第五混合物；
(2)第五混合物经真空脱泡和过滤后备用；
优选的，所述第五温度条件为55℃。
根据本发明的第三方面，本申请还提供了一种使用方法，应用如上所述的改善眼部症状的药物组合物，用量遵照医嘱，温水冲服所述药物组合物，每日二次。
本发明具有如下优点：
本发明的药物组合物用于改善眼部症状，特别是缓解视力疲劳、改善视力、抗氧化和保护视网膜。通过将药物组合物分为内容物A和内容物B，且内容物A和内容物B均设置为具有一定药效的配方，均能够被肠胃吸收并作用到眼部；同时将内容物A包裹在内容物B外，从而在吸收时能够首先溶解和吸收内容物A，然后再吸收内容物B，能够延长内容物B的吸收时间，进一步提高药效的发挥时间；同时，在药物成份配比上，通过将内容物B内的原花青素提取物设置为内容物A内的叶黄素提取物的2倍，进一步延长药效发挥时间。
从药效上来说，内容物A中，优化了叶黄素提取物、玉米黄质提取物、胡萝卜素、树莓多酚提取物、大豆卵磷脂和蜂蜡的配比，特别是树莓多酚提取物和玉米黄质提取物能够促进叶黄素提取物的吸收率，对提高药效具有积极作用；内容物B中，优化了原花青素提取物、维生素E、胡萝卜素、淀粉接枝丙烯酸盐和明胶的配比，淀粉接枝丙烯酸盐能够提高内容物B的保水效果，同时提高原花青素提取物、维生素E和胡萝卜素在肠胃中的吸收效果，明胶添加量较大，能够促进内容物B的凝固效率和延缓其在肠胃中停留时间，使得药效发挥时间更长。
具体实施方式
以下由特定的具体实施例说明本发明的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点及功效，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本申请实施例提供了一种改善眼部症状的药物组合物，包括内容物A、内容物B和囊壳，内容物A和内容物B均分散在囊壳内；
其中，内容物A包括重量份的如下组成物：
叶黄素提取物31份、玉米黄质提取物3份、胡萝卜素1份、树莓多酚提取物2份、大豆卵磷脂124份和蜂蜡3份；
其中，内容物B包括重量份的如下组成物：
原花青素提取物62份、维生素E1份、胡萝卜素3份、淀粉接枝丙烯酸盐2份和明胶291份；
其中，囊壳包括重量份的如下组成物：
明胶206份、甘油108份、去离子水226份和二氧化钛2份。
其中，内容物A的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的大豆卵磷脂，添加适量乙醇并在50℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的叶黄素提取物、玉米黄质提取物、胡萝卜素和树莓多酚提取物，得到第一混合物；
(2)第一混合物在65℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的蜂蜡，得到第二混合物；所述搅拌转速为200rpm。
(3)通过喷雾造粒得到内容物A。
其中，内容物B的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的明胶，添加适量纯水并在40℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的原花青素提取物、维生素E和胡萝卜素，得到第三混合物；
(2)第三混合物在45℃条件下搅拌，并在搅拌状态下依次缓慢加入处方量的淀粉接枝丙烯酸盐，得到第四混合物；所述搅拌转速为150rpm。
(3)第四混合物冷却晾干后切割成小块，得到内容物B。
(4)在内容物B表面喷涂明胶溶液，并将内容物B放入到内容物A中进行滚动粘连，待内容物B表面均匀均匀粘连内容物A后停止，冷却备用。
其中，囊壳成份的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的去离子水和甘油进行混合，然后在55℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌过程中依次加入处方量的明胶和二氧化钛至完全溶解，得到第五混合物；
(2)第五混合物经真空脱泡和过滤后备用；
(3)制造囊壳后，通过灌装等方式将内容物A和内容物B放入到囊壳中，制成药物组合物。
实施例2
本申请实施例提供了一种改善眼部症状的药物组合物，包括内容物A、内容物B和囊壳，内容物A和内容物B均分散在囊壳内；
其中，内容物A包括重量份的如下组成物：
叶黄素提取物24份、玉米黄质提取物4份、胡萝卜素2份、树莓多酚提取物3份、大豆卵磷脂130份和蜂蜡3份；
其中，内容物B包括重量份的如下组成物：
原花青素提取物69份、维生素E2份、胡萝卜素1份、淀粉接枝丙烯酸盐2份和明胶268份；
其中，囊壳包括重量份的如下组成物：
明胶210份、甘油112份、去离子水212份和二氧化钛3份。
其中，内容物A的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的大豆卵磷脂，添加适量乙醇并在50℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的叶黄素提取物、玉米黄质提取物、胡萝卜素和树莓多酚提取物，得到第一混合物；
(2)第一混合物在65℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的蜂蜡，得到第二混合物；所述搅拌转速为200rpm。
(3)通过喷雾造粒得到内容物A。
其中，内容物B的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的明胶，添加适量纯水并在40℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的原花青素提取物、维生素E和胡萝卜素，得到第三混合物；
(2)第三混合物在45℃条件下搅拌，并在搅拌状态下依次缓慢加入处方量的淀粉接枝丙烯酸盐，得到第四混合物；所述搅拌转速为150rpm。
(3)第四混合物冷却晾干后切割成小块，得到内容物B。
(4)在内容物B表面喷涂明胶溶液，并将内容物B放入到内容物A中进行滚动粘连，待内容物B表面均匀均匀粘连内容物A后停止，冷却备用。
其中，囊壳成份的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的去离子水和甘油进行混合，然后在55℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌过程中依次加入处方量的明胶和二氧化钛至完全溶解，得到第五混合物；
(2)第五混合物经真空脱泡和过滤后备用；
(3)制造囊壳后，通过灌装等方式将内容物A和内容物B放入到囊壳中，制成药物组合物。
实施例3
本申请实施例提供了一种改善眼部症状的药物组合物，包括内容物A、内容物B和囊壳，内容物A和内容物B均分散在囊壳内；
其中，内容物A包括重量份的如下组成物：
叶黄素提取物38份、玉米黄质提取物5份、胡萝卜素1份、树莓多酚提取物2份、大豆卵磷脂121份和蜂蜡4份；
其中，内容物B包括重量份的如下组成物：
原花青素提取物76份、维生素E2份、胡萝卜素5份、淀粉接枝丙烯酸盐3份和明胶282份；
其中，囊壳包括重量份的如下组成物：
明胶215份、甘油102份、去离子水220份和二氧化钛2份。
其中，内容物A的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的大豆卵磷脂，添加适量乙醇并在50℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的叶黄素提取物、玉米黄质提取物、胡萝卜素和树莓多酚提取物，得到第一混合物；
(2)第一混合物在65℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的蜂蜡，得到第二混合物；所述搅拌转速为200rpm。
(3)通过喷雾造粒得到内容物A。
其中，内容物B的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的明胶，添加适量纯水并在40℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的原花青素提取物、维生素E和胡萝卜素，得到第三混合物；
(2)第三混合物在45℃条件下搅拌，并在搅拌状态下依次缓慢加入处方量的淀粉接枝丙烯酸盐，得到第四混合物；所述搅拌转速为150rpm。
(3)第四混合物冷却晾干后切割成小块，得到内容物B。
(4)在内容物B表面喷涂明胶溶液，并将内容物B放入到内容物A中进行滚动粘连，待内容物B表面均匀均匀粘连内容物A后停止，冷却备用。
其中，囊壳成份的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的去离子水和甘油进行混合，然后在55℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌过程中依次加入处方量的明胶和二氧化钛至完全溶解，得到第五混合物；
(2)第五混合物经真空脱泡和过滤后备用；
(3)制造囊壳后，通过灌装等方式将内容物A和内容物B放入到囊壳中，制成药物组合物。
实施例4
本申请实施例提供了一种改善眼部症状的药物组合物，包括内容物A、内容物B和囊壳，内容物A和内容物B均分散在囊壳内；
其中，内容物A包括重量份的如下组成物：
叶黄素提取物45份、玉米黄质提取物6份、胡萝卜素2份、树莓多酚提取物3份、大豆卵磷脂105份和蜂蜡4份；
其中，内容物B包括重量份的如下组成物：
原花青素提取物80份、维生素E1份、胡萝卜素4份、淀粉接枝丙烯酸盐2份和明胶253份；
其中，囊壳包括重量份的如下组成物：
明胶220份、甘油98份、去离子水217份和二氧化钛3份。
其中，内容物A的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的大豆卵磷脂，添加适量乙醇并在50℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的叶黄素提取物、玉米黄质提取物、胡萝卜素和树莓多酚提取物，得到第一混合物；
(2)第一混合物在65℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的蜂蜡，得到第二混合物；所述搅拌转速为200rpm。
(3)通过喷雾造粒得到内容物A。
其中，内容物B的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的明胶，添加适量纯水并在40℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的原花青素提取物、维生素E和胡萝卜素，得到第三混合物；
(2)第三混合物在45℃条件下搅拌，并在搅拌状态下依次缓慢加入处方量的淀粉接枝丙烯酸盐，得到第四混合物；所述搅拌转速为150rpm。
(3)第四混合物冷却晾干后切割成小块，得到内容物B。
(4)在内容物B表面喷涂明胶溶液，并将内容物B放入到内容物A中进行滚动粘连，待内容物B表面均匀均匀粘连内容物A后停止，冷却备用。
其中，囊壳成份的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的去离子水和甘油进行混合，然后在55℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌过程中依次加入处方量的明胶和二氧化钛至完全溶解，得到第五混合物；
(2)第五混合物经真空脱泡和过滤后备用；
(3)制造囊壳后，通过灌装等方式将内容物A和内容物B放入到囊壳中，制成药物组合物。
实施例5
本申请实施例提供了一种改善眼部症状的药物组合物，包括内容物A、内容物B和囊壳，内容物A和内容物B均分散在囊壳内；
其中，内容物A包括重量份的如下组成物：
叶黄素提取物40份、玉米黄质提取物8份、胡萝卜素1份、树莓多酚提取物2份、大豆卵磷脂112份和蜂蜡5份；
其中，内容物B包括重量份的如下组成物：
原花青素提取物73份、维生素E2份、胡萝卜素2份、淀粉接枝丙烯酸盐3份和明胶240份；
其中，囊壳包括重量份的如下组成物：
明胶201份、甘油115份、去离子水231份和二氧化钛2份。
其中，内容物A的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的大豆卵磷脂，添加适量乙醇并在50℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的叶黄素提取物、玉米黄质提取物、胡萝卜素和树莓多酚提取物，得到第一混合物；
(2)第一混合物在65℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的蜂蜡，得到第二混合物；所述搅拌转速为200rpm。
(3)通过喷雾造粒得到内容物A。
其中，内容物B的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的明胶，添加适量纯水并在40℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的原花青素提取物、维生素E和胡萝卜素，得到第三混合物；
(2)第三混合物在45℃条件下搅拌，并在搅拌状态下依次缓慢加入处方量的淀粉接枝丙烯酸盐，得到第四混合物；所述搅拌转速为150rpm。
(3)第四混合物冷却晾干后切割成小块，得到内容物B。
(4)在内容物B表面喷涂明胶溶液，并将内容物B放入到内容物A中进行滚动粘连，待内容物B表面均匀均匀粘连内容物A后停止，冷却备用。
其中，囊壳成份的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的去离子水和甘油进行混合，然后在55℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌过程中依次加入处方量的明胶和二氧化钛至完全溶解，得到第五混合物；
(2)第五混合物经真空脱泡和过滤后备用；
(3)制造囊壳后，通过灌装等方式将内容物A和内容物B放入到囊壳中，制成药物组合物。
以上述实施例3中的成份为基础配方，通过省略某一成份来验证药物成份有效性，具体提供了如下的对比例：
对比例1
本申请实施例提供了一种改善眼部症状的药物组合物，包括内容物A、内容物B和囊壳，内容物A和内容物B均分散在囊壳内；
其中，内容物A包括重量份的如下组成物：
叶黄素提取物0份、玉米黄质提取物5份、胡萝卜素1份、树莓多酚提取物2份、大豆卵磷脂121份和蜂蜡4份；
其中，内容物B包括重量份的如下组成物：
原花青素提取物0份、维生素E2份、胡萝卜素5份、淀粉接枝丙烯酸盐3份和明胶282份；
其中，囊壳包括重量份的如下组成物：
明胶215份、甘油102份、去离子水220份和二氧化钛2份。
其中，内容物A的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的大豆卵磷脂，添加适量乙醇并在50℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的叶黄素提取物、玉米黄质提取物、胡萝卜素和树莓多酚提取物，得到第一混合物；
(2)第一混合物在65℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的蜂蜡，得到第二混合物；所述搅拌转速为200rpm。
(3)通过喷雾造粒得到内容物A。
其中，内容物B的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的明胶，添加适量纯水并在40℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的原花青素提取物、维生素E和胡萝卜素，得到第三混合物；
(2)第三混合物在45℃条件下搅拌，并在搅拌状态下依次缓慢加入处方量的淀粉接枝丙烯酸盐，得到第四混合物；所述搅拌转速为150rpm。
(3)第四混合物冷却晾干后切割成小块，得到内容物B。
(4)在内容物B表面喷涂明胶溶液，并将内容物B放入到内容物A中进行滚动粘连，待内容物B表面均匀均匀粘连内容物A后停止，冷却备用。
其中，囊壳成份的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的去离子水和甘油进行混合，然后在55℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌过程中依次加入处方量的明胶和二氧化钛至完全溶解，得到第五混合物；
(2)第五混合物经真空脱泡和过滤后备用；
(3)制造囊壳后，通过灌装等方式将内容物A和内容物B放入到囊壳中，制成药物组合物。
对比例2
本申请实施例提供了一种改善眼部症状的药物组合物，包括内容物A、内容物B和囊壳，内容物A和内容物B均分散在囊壳内；
其中，内容物A包括重量份的如下组成物：
叶黄素提取物38份、玉米黄质提取物0份、胡萝卜素1份、树莓多酚提取物2份、大豆卵磷脂121份和蜂蜡4份；
其中，内容物B包括重量份的如下组成物：
原花青素提取物76份、维生素E2份、胡萝卜素5份、淀粉接枝丙烯酸盐0份和明胶282份；
其中，囊壳包括重量份的如下组成物：
明胶215份、甘油102份、去离子水220份和二氧化钛2份。
其中，内容物A的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的大豆卵磷脂，添加适量乙醇并在50℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的叶黄素提取物、玉米黄质提取物、胡萝卜素和树莓多酚提取物，得到第一混合物；
(2)第一混合物在65℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的蜂蜡，得到第二混合物；所述搅拌转速为200rpm。
(3)通过喷雾造粒得到内容物A。
其中，内容物B的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的明胶，添加适量纯水并在40℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的原花青素提取物、维生素E和胡萝卜素，得到第三混合物；
(2)第三混合物在45℃条件下搅拌，并在搅拌状态下依次缓慢加入处方量的淀粉接枝丙烯酸盐，得到第四混合物；所述搅拌转速为150rpm。
(3)第四混合物冷却晾干后切割成小块，得到内容物B。
(4)在内容物B表面喷涂明胶溶液，并将内容物B放入到内容物A中进行滚动粘连，待内容物B表面均匀均匀粘连内容物A后停止，冷却备用。
其中，囊壳成份的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的去离子水和甘油进行混合，然后在55℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌过程中依次加入处方量的明胶和二氧化钛至完全溶解，得到第五混合物；
(2)第五混合物经真空脱泡和过滤后备用；
(3)制造囊壳后，通过灌装等方式将内容物A和内容物B放入到囊壳中，制成药物组合物。
对比例3
本申请实施例提供了一种改善眼部症状的药物组合物，包括内容物A、内容物B和囊壳，内容物A和内容物B均分散在囊壳内；
其中，内容物A包括重量份的如下组成物：
叶黄素提取物38份、玉米黄质提取物5份、胡萝卜素0份、树莓多酚提取物2份、大豆卵磷脂121份和蜂蜡4份；
其中，内容物B包括重量份的如下组成物：
原花青素提取物76份、维生素E0份、胡萝卜素0份、淀粉接枝丙烯酸盐3份和明胶282份；
其中，囊壳包括重量份的如下组成物：
明胶215份、甘油102份、去离子水220份和二氧化钛2份。
其中，内容物A的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的大豆卵磷脂，添加适量乙醇并在50℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的叶黄素提取物、玉米黄质提取物、胡萝卜素和树莓多酚提取物，得到第一混合物；
(2)第一混合物在65℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的蜂蜡，得到第二混合物；所述搅拌转速为200rpm。
(3)通过喷雾造粒得到内容物A。
其中，内容物B的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的明胶，添加适量纯水并在40℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的原花青素提取物、维生素E和胡萝卜素，得到第三混合物；
(2)第三混合物在45℃条件下搅拌，并在搅拌状态下依次缓慢加入处方量的淀粉接枝丙烯酸盐，得到第四混合物；所述搅拌转速为150rpm。
(3)第四混合物冷却晾干后切割成小块，得到内容物B。
(4)在内容物B表面喷涂明胶溶液，并将内容物B放入到内容物A中进行滚动粘连，待内容物B表面均匀均匀粘连内容物A后停止，冷却备用。
其中，囊壳成份的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的去离子水和甘油进行混合，然后在55℃条件下加热搅拌，并在加热搅拌过程中依次加入处方量的明胶和二氧化钛至完全溶解，得到第五混合物；
(2)第五混合物经真空脱泡和过滤后备用；
(3)制造囊壳后，通过灌装等方式将内容物A和内容物B放入到囊壳中，制成药物组合物。
根据本发明的第三方面，本申请还提供了一种使用方法，应用如上所述的改善眼部症状的药物组合物，本发明的药物组合物用于改善眼部症状，特别是缓解视力疲劳、改善视力、抗氧化和保护视网膜。此实施例中，选择120名有视疲劳相关症状的患者，平均分为8组，每组15名患者，分别在遵照医嘱的情况下温水冲服如实施例1、实施例2、对比例1等所述药物组合物，每次一粒，每日二次。连续服用15天，每3天记录使用效果，并在停药5天后进行复查，记录如下表：
综上所述，应用本申请实施例1-5和对比例1-3的药物组合物，均能够起到一定的缓解或治疗视疲劳相关症状，并且实施例1-5与对比例1-3相比，具有见效快，药效时间长，抑制视疲劳等相关症状复发的效果。
通过将药物组合物分为内容物A和内容物B，且内容物A和内容物B均设置为具有一定药效的配方，均能够被肠胃吸收并作用到眼部；同时将内容物A包裹在内容物B外，从而在吸收时能够首先溶解和吸收内容物A，然后再吸收内容物B，能够延长内容物B的吸收时间，进一步提高药效的发挥时间；同时，在药物成份配比上，通过将内容物B内的原花青素提取物设置为内容物A内的叶黄素提取物的2倍，进一步延长药效发挥时间。
从药效上来说，内容物A中，优化了叶黄素提取物、玉米黄质提取物、胡萝卜素、树莓多酚提取物、大豆卵磷脂和蜂蜡的配比，特别是树莓多酚提取物和玉米黄质提取物能够促进叶黄素提取物的吸收率，对提高药效具有积极作用；内容物B中，优化了原花青素提取物、维生素E、胡萝卜素、淀粉接枝丙烯酸盐和明胶的配比，淀粉接枝丙烯酸盐能够提高内容物B的保水效果，同时提高原花青素提取物、维生素E和胡萝卜素在肠胃中的吸收效果，明胶添加量较大，能够促进内容物B的凝固效率和延缓其在肠胃中停留时间，使得药效发挥时间更长。
虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施例对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

Claims (5)

1.一种改善眼部症状的药物组合物，其特征在于，包括内容物A、内容物B和囊壳，所述内容物A和内容物B均分散在囊壳内；
其中，内容物A由如下重量份的组合物制成：
叶黄素提取物24-45份、玉米黄质提取物3-8份、胡萝卜素1-2份、树莓多酚提取物2-3份、大豆卵磷脂105-130份和蜂蜡3-5份；
其中，内容物B由如下重量份的组合物制成：
原花青素提取物62-85份、维生素E1-2份、胡萝卜素1-6份、淀粉接枝丙烯酸盐2-3份和明胶240-310份；
其中，囊壳由如下重量份的组合物制成：
明胶201-220份、甘油98-115份、去离子水212-231份和二氧化钛2-3份；
内容物A的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的大豆卵磷脂，添加适量乙醇并在第一温度条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的叶黄素提取物、玉米黄质提取物、胡萝卜素和树莓多酚提取物，得到第一混合物；
(2)第一混合物在第二温度条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的蜂蜡，得到第二混合物；
(3)通过喷雾造粒得到内容物A；
内容物B的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的明胶，添加适量纯水并在第三温度条件下加热搅拌，并在加热搅拌状态下依次缓慢加入处方量的原花青素提取物、维生素E和胡萝卜素，得到第三混合物；
(2)第三混合物在第四温度条件下搅拌，并在搅拌状态下依次缓慢加入处方量的淀粉接枝丙烯酸盐，得到第四混合物；
(3)第四混合物冷却晾干后切割成小块，得到内容物B；
(4)在内容物B表面喷涂明胶溶液，并将内容物B放入到内容物A中进行滚动粘连，待内容物B表面均匀粘连内容物A后停止，冷却备用；
囊壳成份的制备方法包括如下步骤：
(1)称取处方量的去离子水和甘油进行混合，然后在第五温度条件下加热搅拌，并在加热搅拌过程中依次加入处方量的明胶和二氧化钛至完全溶解，得到第五混合物；
(2)第五混合物经真空脱泡和过滤后备用；所述第五温度条件为55℃；
(3)制造囊壳后，通过灌装方式将内容物A和内容物B放入到囊壳中，制成药物组合物。
2.如权利要求1所述的改善眼部症状的药物组合物，其特征在于，包括内容物A、内容物B和囊壳；
其中，内容物A由如下重量份的组合物制成：
叶黄素提取物31-40份、玉米黄质提取物3-5份、胡萝卜素1-2份、树莓多酚提取物2-3份、大豆卵磷脂112-124份和蜂蜡3-4份；
其中，内容物B由如下重量份的组合物制成：
原花青素提取物69-80份、维生素E1-2份、胡萝卜素1-4份、淀粉接枝丙烯酸盐2-3份和明胶268-291份；
其中，囊壳由如下重量份的组合物制成：
明胶201-220份、甘油98-115份、去离子水212-231份和二氧化钛2-3份。
3.如权利要求1所述的改善眼部症状的药物组合物，其特征在于，包括内容物A、内容物B和囊壳；
其中，内容物A由如下重量份的组合物制成：
叶黄素提取物38份、玉米黄质提取物5份、胡萝卜素1份、树莓多酚提取物2份、大豆卵磷脂121份和蜂蜡4份；
其中，内容物B由如下重量份的组合物制成：
原花青素提取物76份、维生素E2份、胡萝卜素5份、淀粉接枝丙烯酸盐3份和明胶282份；
其中，囊壳由如下重量份的组合物制成：
明胶215份、甘油102份、去离子水220份和二氧化钛2份。
4.如权利要求1所述的改善眼部症状的药物组合物，其特征在于，所述第一温度条件为50℃，所述第二温度条件为65℃，所述搅拌转速为200rpm。
5.如权利要求1所述的改善眼部症状的药物组合物，其特征在于，所述第三温度条件为40℃，所述第四温度条件为45℃，所述搅拌转速为150rpm。
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