CN114452950B - 一种高强度双交联网络铷/铯特效吸附剂的制备方法及应用 - Google Patents

一种高强度双交联网络铷/铯特效吸附剂的制备方法及应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种高强度双交联网络铷/铯特效吸附剂的制备方法及应用，本发明的方法包括以下步骤：（1）将热塑性酚醛树脂溶于95%的乙醇溶剂中搅拌得到透明粘稠溶液，在该溶液中加入杂多酸盐高速搅拌均匀后再加入氨基硅烷搅拌1~3 min，静置得到双交联网络凝胶；（2）将步骤（1）得到的凝胶在无水乙醇中浸泡3~5次，每次浸泡8~12 h，再将浸泡好的凝胶进行二氧化碳超临界干燥，得到高强度双交联网络铷/铯特效吸附剂。本发明制备的吸附剂压缩强度可达30 MPa，孔径分布为50~2000 nm，对铷、铯的吸附量可达0.6 mmol/g，在10次以上的动态吸附过程中本发明吸附剂仍保持结构完整，对铷、铯的吸附量仍可达0.5 mmol/g。

Description

一种高强度双交联网络铷/铯特效吸附剂的制备方法及应用
技术领域
本发明属于本发明属于吸附剂制备技术领域，涉及铷/铯吸附剂的制备，特别涉及一种高强度双交联网络铷/铯特效吸附剂的制备方法及应用。
背景技术
铷（Rb）和铯（Cs）是极为重要的金属资源，在医学治疗、光电器件和催化等众多领域均有重要应用。自然界中，除了锂云母和铯榴石等固体矿物，铷、铯也存在于盐湖卤水、地热水、油田水等液体资源中，如青海省柴达木盐湖卤水中平均含铷10.8 mg·L-1、含铯0.034mg·L-1，总储量可观，开发价值大。
目前，从盐湖卤水中分离提取铷、铯主要有沉淀法、萃取法和吸附法。沉淀法由于分离效果差、产品纯度不高、收率低、生产成本高，不适合盐湖卤水中低浓度Rb+、Cs+的分离提取。萃取法虽可快速分离Rb+、Cs+，但是在萃取过程中部分萃取剂和稀释剂会混入水相，不仅对设备腐蚀性较大，还会导致环境污染。
吸附法具有回收率高、污染低、能耗低等优势，且适用于盐湖卤水中低浓度目标离子的分离提取。磷钼酸盐、磷钨酸盐、砷钼酸盐、硅钼酸盐等杂多酸盐具有Keggin结构，对铷、铯的吸附选择性高，且易脱附，能与再生同时完成。但是杂多酸盐为微晶，机械性能差、难成型，难以填充柱子进行动态提取铷、铯的操作。Sun等（C.Y. Sun, F. Zhang, J.F.Cao, J. Colloid. Interf. Sci., 2015, 455, 39-45.）以沸石为载体，将磷钼酸铵粉体包裹在沸石的网络结构中制备的复合吸附剂可以高效分离Cs+，但在Na+、K+浓度较高的盐湖卤水体系中，沸石载体会大大降低对Cs+的吸附选择性，其微孔壁还会导致吸脱过程的传质阻力增大。Deng等（H. Deng, Y.X. Li, Y. Huang, X. Ma, L. Wu, T.H. Cheng, Chem.Eng. J., 2016, 286, 25-35.）将磷钼酸铵粉体负载到二氧化硅凝胶中，得到的复合吸附剂能有效分离Cs+。Guo等（T. Guo, S. Yun, L. He, Q. Li, Z.J. Wu, , Desalin. WaterTreat., 2018, 104, 257-262.）采用溶胶-凝胶法，制备出了海藻酸钙凝胶/磷钨酸铵球形复合吸附剂，可用动态吸附-脱附法，从盐湖卤水中分离提取出CsCl，含量达82.4%。但是二氧化硅凝胶脆性大、强度低，在外力作用下凝胶网络结构易坍塌，循环使用困难。同样，海藻酸钙凝胶分子中MG嵌段（甘露糖醛酸M-古洛糖醛酸G）间连接强度低，其凝胶网络结构也容易在循环使用过程中坍塌。
因此，为实现盐湖卤水中铷、铯的分离提取，需要开发一种工艺简单、适用于盐湖卤水且力学强度优异的铷、铯特效吸附剂。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种高强度双交联网络铷/铯特效吸附剂的制备方法，该制备方法简单以操作，制备的吸附剂强度高，对铷、铯离子的吸附选择性好，吸附量高；该吸附剂强度高，能够承受大的柱压力，适用于盐湖卤水中规模化动态提取铷、铯。
本发明是通过以下技术方案实现的：
一种高强度双交联网络铷/铯特效吸附剂的制备方法，包括以下步骤：
（1）将热塑性酚醛树脂溶于95%的乙醇溶剂中搅拌得到透明粘稠溶液，在该溶液中加入杂多酸盐高速搅拌均匀后再加入氨基硅烷搅拌1~3 min，静置得到双交联网络凝胶；
（2）将步骤（1）得到的凝胶在无水乙醇中浸泡3~5次，每次浸泡8~12 h，再将浸泡好的凝胶进行二氧化碳超临界干燥，得到高强度双交联网络铷/铯特效吸附剂。
进一步的，步骤（1）中，所述热塑性酚醛树脂、杂多酸盐、95%的乙醇以及氨基硅烷的质量比为1: 1~3: 5~20: 0.5~2；所述粘稠溶液的粘度为0.2~4 Pa·s。
进一步的，步骤（2）中，所述二氧化碳超临界干燥的干燥温度为40~65℃，干燥时间为3~8 h。
进一步的，步骤（1）中所述杂多酸盐为磷钼酸铵、磷钨酸铵、砷钼酸铵或硅钼酸铵中的一种或两种以上混合。
进一步的，步骤（1）中所述氨基硅烷为3-氨丙基三乙氧基硅烷、3-氨丙基三甲氧基硅烷、二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷或N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷中的一种或两种以上混合。
本发明的进一步改进方案为：
上述方法制备的一种高强度双交联网络铷/铯特效吸附剂在盐湖卤水中铷、铯的吸附分离提取中的应用。
本发明的有益效果为：
1.本发明利用氨基硅烷分子中的烷氧基的水解-缩聚和氨基催化热塑性酚醛树脂交联形成了Si-O-Si链和酚醛树脂高分子链的双交联凝胶网络，这种双交联网络能够显著提高吸附剂的强度。
2.本发明的吸附剂的压缩强度可达30 MPa，在动态柱操作过程中能够承受大的柱压力，适用于盐湖卤水中规模化动态提取铷、铯。
3.本发明的制备方法简单易操作，所制备的吸附剂孔径分布为50~2000 nm，对铷、铯的吸附量可达0.6 mmol/g，在10次以上的动态吸附过程中本发明吸附剂仍保持结构完整，对铷、铯的吸附量仍可达0.5 mmol/g。
附图说明
图1为实施例1制备的吸附剂的微观形貌图；
图2为实施例1制备的吸附剂用于动态吸附-脱附分离提取盐湖卤水中铷、铯的示意图。
具体实施方式
实施例1
将热塑性酚醛树脂溶于95%的乙醇溶剂中搅拌得到透明粘稠溶液，粘度为4 Pa·s，在该溶液中加入磷钼酸铵，高速搅拌均匀后再加入氨基硅烷搅拌1 min，静置得到双交联网络凝胶，其中热塑性酚醛树脂、磷钼酸铵、95%的乙醇、氨基硅烷的质量比为1: 3: 5: 2。将上述凝胶在无水乙醇中浸泡5次，每次浸泡8 h，再将浸泡好的凝胶进行二氧化碳超临界干燥，干燥温度为40℃，干燥时间为3 h，得到高强度双交联网络铷、铯特效吸附剂。
制备的吸附剂的微观形貌如图1所示，孔径分布为50~1000 nm，经检测，其压缩强度为30 MPa。
将其应用于动态吸附-脱附分离提取盐湖卤水中铷、铯：
如图2所示，将吸附剂装柱进行动态吸附分离和动态脱附提取，首先Cs+吸附在交换柱上，吸附后盐湖卤水流出液在经过另一交换柱，完成Rb+的吸附，再分别用洗脱液将两个交换柱中的Cs+、Rb+进行脱附。经验证，本实施例制备的吸附剂对铷、铯的吸附量为0.6mmol/g，经10次的动态吸附-脱附分离提取盐湖卤水中铷、铯后吸附剂结构保持完整。
实施例2
将热塑性酚醛树脂溶于95%的乙醇溶剂中搅拌得到透明粘稠溶液，粘度为0.2Pa·s，在该溶液中加入磷钼酸铵，高速搅拌均匀后再加入氨基硅烷搅拌3 min，静置得到双交联网络凝胶，其中热塑性酚醛树脂、磷钼酸铵、95%的乙醇、氨基硅烷的质量比为1: 1:20: 0.5。将上述凝胶在无水乙醇中浸泡5次，每次浸泡12 h，再将浸泡好的凝胶进行二氧化碳超临界干燥，干燥温度为40℃，干燥时间为8h，得到高强度双交联网络铷、铯特效吸附剂。
制备的吸附剂压缩强度为5 MPa，孔径分布为100~2000 nm，将其应用于动态吸附-脱附分离提取盐湖卤水中铷、铯，应用过程同实施例1，本实施例制备的吸附剂对铷、铯的吸附量为0.3 mmol/g，经10次的动态吸附-脱附分离提取盐湖卤水中铷、铯后吸附剂结构保持完整。
实施例3
将热塑性酚醛树脂溶于95%的乙醇溶剂中搅拌得到透明粘稠溶液，粘度为2 Pa·s，在该溶液中加入磷钨酸铵，高速搅拌均匀后再加入氨基硅烷搅拌2 min，静置得到双交联网络凝胶，其中热塑性酚醛树脂、磷钨酸铵、95%的乙醇、氨基硅烷的质量比为1: 1: 10: 1。将上述凝胶在无水乙醇中浸泡3次，每次浸泡12 h，再将浸泡好的凝胶进行二氧化碳超临界干燥，干燥温度为60℃，干燥时间为3 h，得到高强度双交联网络铷、铯特效吸附剂。
制备的吸附剂压缩强度为20 MPa，孔径分布为60~2000 nm，将其应用于动态吸附-脱附分离提取盐湖卤水中铷、铯，应用过程同实施例1，本实施例制备的吸附剂对铷、铯的吸附量为0.2 mmol/g，经10次的动态吸附-脱附分离提取盐湖卤水中铷、铯后吸附剂结构保持完整。
实施例4
将热塑性酚醛树脂溶于95%的乙醇溶剂中搅拌得到透明粘稠溶液，粘度为1 Pa·s，在该溶液中加入砷钼酸铵，高速搅拌均匀后再加入氨基硅烷搅拌1.5 min，静置得到双交联网络凝胶，其中热塑性酚醛树脂、砷钼酸铵、95%的乙醇、氨基硅烷的质量比为1: 2: 15:1。将上述凝胶在无水乙醇中浸泡3次，每次浸泡10 h，再将浸泡好的凝胶进行二氧化碳超临界干燥，干燥温度为50℃，干燥时间为5 h，得到高强度双交联网络铷、铯特效吸附剂。
制备的吸附剂压缩强度为12 MPa，孔径分布为100~2000 nm，将其应用于动态吸附-脱附分离提取盐湖卤水中铷、铯，应用过程同实施例1，本实施例制备的吸附剂对铷、铯的吸附量为0.4 mmol/g，经10次的动态吸附-脱附分离提取盐湖卤水中铷、铯后吸附剂结构保持完整。
实施例5
将热塑性酚醛树脂溶于95%的乙醇溶剂中搅拌得到透明粘稠溶液，粘度为1 Pa·s，在该溶液中加入硅钼酸铵，高速搅拌均匀后再加入氨基硅烷搅拌2 min，静置得到双交联网络凝胶，其中热塑性酚醛树脂、硅钼酸铵、95%的乙醇、氨基硅烷的质量比为1: 2: 12:1.5。将上述凝胶在无水乙醇中浸泡3次，每次浸泡10 h，再将浸泡好的凝胶进行二氧化碳超临界干燥，干燥温度为65℃，干燥时间为5 h，得到高强度双交联网络铷、铯特效吸附剂。
制备的吸附剂压缩强度为18 MPa，孔径分布为80~2000 nm，将其应用于动态吸附-脱附分离提取盐湖卤水中铷、铯，应用过程同实施例1，本实施例制备的吸附剂对铷、铯的吸附量为0.3 mmol/g，经10次的动态吸附-脱附分离提取盐湖卤水中铷、铯后吸附剂结构保持完整。

Claims (5)

1.一种高强度双交联网络铷/铯特效吸附剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）将热塑性酚醛树脂溶于95%的乙醇溶剂中搅拌得到透明粘稠溶液，在该溶液中加入杂多酸盐高速搅拌均匀后再加入氨基硅烷搅拌1~3 min，静置得到双交联网络凝胶；
（2）将步骤（1）得到的凝胶在无水乙醇中浸泡3~5次，每次浸泡8~12 h，再将浸泡好的凝胶进行二氧化碳超临界干燥，得到高强度双交联网络铷/铯特效吸附剂；
步骤（1）中所述杂多酸盐为磷钼酸铵、磷钨酸铵、砷钼酸铵或硅钼酸铵中的一种或两种以上混合。
2.根据权利要求1所述的一种高强度双交联网络铷/铯特效吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，所述热塑性酚醛树脂、杂多酸盐、95%的乙醇以及氨基硅烷的质量比为1:1~3: 5~20: 0.5~2；所述粘稠溶液的粘度为0.2~4 Pa·s。
3.根据权利要求1所述的一种高强度双交联网络铷/铯特效吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，所述二氧化碳超临界干燥的干燥温度为40~65℃，干燥时间为3~8 h。
4.根据权利要求1或2任意一项所述的一种高强度双交联网络铷/铯特效吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤（1）中所述氨基硅烷为3-氨丙基三乙氧基硅烷、3-氨丙基三甲氧基硅烷、二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷或N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷中的一种或两种以上混合。
5.如权利要求1所述方法制备的一种高强度双交联网络铷/铯特效吸附剂在盐湖卤水中铷、铯的吸附分离提取中的应用。
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Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4873218A (en) * 1988-05-26 1989-10-10 The United States Department Of Energy Low density, resorcinol-formaldehyde aerogels
CN1164830A (zh) * 1994-11-04 1997-11-12 Ibc高技术有限公司 使用聚(羟基亚芳基)聚合树脂从含有其他碱金属的工业液流中分离铯的方法
JP2012225892A (ja) * 2011-04-19 2012-11-15 Kemphys Ltd 溶液から放射性物質を除去する方法
JP2013188646A (ja) * 2012-03-12 2013-09-26 Mitsubishi Paper Mills Ltd 吸着剤
CN103357386A (zh) * 2013-08-01 2013-10-23 国家海洋局第一海洋研究所 一种快速、高效吸附铯的滤芯的制备方法
CN103480328A (zh) * 2013-09-05 2014-01-01 上海交通大学 用于分离放射性铯元素的复合吸附剂及其制备方法
CN103480345A (zh) * 2013-09-13 2014-01-01 上海交通大学 一种高速选择性铯吸附树脂材料及其制备方法和应用
CN105363491A (zh) * 2015-10-21 2016-03-02 中国科学院过程工程研究所 一种用于异丁烯醛氧化制异丁烯酸的负载杂多酸催化剂
CN105664845A (zh) * 2016-04-07 2016-06-15 中国科学院青海盐湖研究所 一种用于吸附铷离子的复合吸附剂及其制备方法和应用
CN111807368A (zh) * 2020-06-04 2020-10-23 淮阴工学院 一种耐高温超低密度碳化硅纳米管气凝胶的制备方法
CN113509918A (zh) * 2020-11-25 2021-10-19 中国科学院青海盐湖研究所 一种用于液体铷铯资源提取的杂多酸盐离子筛吸附剂颗粒制备方法

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4873218A (en) * 1988-05-26 1989-10-10 The United States Department Of Energy Low density, resorcinol-formaldehyde aerogels
CN1164830A (zh) * 1994-11-04 1997-11-12 Ibc高技术有限公司 使用聚(羟基亚芳基)聚合树脂从含有其他碱金属的工业液流中分离铯的方法
JP2012225892A (ja) * 2011-04-19 2012-11-15 Kemphys Ltd 溶液から放射性物質を除去する方法
JP2013188646A (ja) * 2012-03-12 2013-09-26 Mitsubishi Paper Mills Ltd 吸着剤
CN103357386A (zh) * 2013-08-01 2013-10-23 国家海洋局第一海洋研究所 一种快速、高效吸附铯的滤芯的制备方法
CN103480328A (zh) * 2013-09-05 2014-01-01 上海交通大学 用于分离放射性铯元素的复合吸附剂及其制备方法
CN103480345A (zh) * 2013-09-13 2014-01-01 上海交通大学 一种高速选择性铯吸附树脂材料及其制备方法和应用
CN105363491A (zh) * 2015-10-21 2016-03-02 中国科学院过程工程研究所 一种用于异丁烯醛氧化制异丁烯酸的负载杂多酸催化剂
CN105664845A (zh) * 2016-04-07 2016-06-15 中国科学院青海盐湖研究所 一种用于吸附铷离子的复合吸附剂及其制备方法和应用
CN111807368A (zh) * 2020-06-04 2020-10-23 淮阴工学院 一种耐高温超低密度碳化硅纳米管气凝胶的制备方法
CN113509918A (zh) * 2020-11-25 2021-10-19 中国科学院青海盐湖研究所 一种用于液体铷铯资源提取的杂多酸盐离子筛吸附剂颗粒制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
D. Banerjee et al..《Desalination》 Recovery of purified radiocesium from acidic solution using ammonium molybdophosphate and resorcinol formaldehyde polycondensate resin.2008,第232卷第172–180页. *
Shogo Taguchi et al..《Adsorption》Characterization of resorcinol-formaldehyde hydrogel as adsorbent for cesium ion.2020,第27卷第83页左栏、第81页摘要、第85页右栏. *

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