CN114409848A

CN114409848A - 一种溶解抑制剂及其制备方法和应用

Info

Publication number: CN114409848A
Application number: CN202210111182.4A
Authority: CN
Inventors: 栗更新; 齐海潮; 王群英; 牛红雨; 张付潭; 冯磊; 高英新
Original assignee: Lucky Huaguang Graphics Co Ltd
Current assignee: Lucky Huaguang Graphics Co Ltd
Priority date: 2022-01-29
Filing date: 2022-01-29
Publication date: 2022-04-29
Anticipated expiration: 2042-01-29
Also published as: CN114409848B

Abstract

本发明提供一种溶解抑制剂及其制备方法和应用，普通型阻溶剂对感度、干净点、宽容度影响较大，添加本发明溶解抑制剂的感光组合物，在非曝光区域形成牢固的成膜层结构，而在曝光区域，由于受热作用，分子内或分子间氢键打开，增加显影反差，大大增加了曝光区与非曝光区的溶解性差别，增大其显影宽容度，而且不会发生溶胀，从而能有效提高版材网点质量，有利于保证图像再现和精度。在不同制版条件下分别得到了感度高、显影宽容度大、网点还原好的阳图热敏版材。

Description

一种溶解抑制剂及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及一种感光组合物的技术领域。具体地讲本发明涉及一种溶解抑制剂及其制备方法和应用，尤其是应用溶解抑制剂的感光组合物及感光组合物在阳图热敏CTP版材中的应用。本申请属于战略新兴产业目录之3新材料产业中的3.1新型功能材料产业重点方向下的3.19生态环境材料子方向的绿色印刷材料。

背景技术

近年来计算机直接制版技术（CTP）在印刷领域逐渐普及，目前CTP版材主要有热敏、光敏银盐和光敏聚合三大类。热敏技术比较成熟，主要应用到报业、书刊及商业印刷，市场占有率较高，用户使用广泛，其中一些印品对版材性能要求很高，耐印力要高，显影宽容度要大，小网点还原要好，其中涂层配方技术在制版中起着及其重要作用。

一个完整的热敏版涂层配方主要含有成膜树脂、溶解抑制剂、显影促进剂、着色染料及增感染料等，溶解抑制剂在组合物中起着非常重要的作用，它对涂层在碱水中溶解损失存到阻溶作用。传统的阳图热敏CTP版材所用溶解抑制剂的化合物是磺酸酯，磷酸酯，芳香酸酯，芳香族磺酸酯，芳香二砜，三嗪类，芳香酮，芳香醛，芳香胺，芳香酯，这些化合物可以单独或者混合后使用。美国US20090249494A和WO2006044338A1采用重氮萘醌化合物的衍生物作为溶解抑制剂。美国US5466557A 、US5491046A采用碘鎓盐或六氟磷酸鎓盐作为阻促溶剂，国内CN200910242466.1有采用活性酯醚化合物或者含有活性醚的内酯化合物，作为酸分解前具有高度阻溶性，酸解后在显影液中具有高度促溶性。国内CN 201910858672也有用包括乙烯基硅氧烷、苯基硅氧烷、基硅氧烷等有机硅作为阻溶剂，解决感光层附着力差的问题，还能使感光层稳定，提高显影宽容度。CN200910236587采用羧基酚醛树脂活性酯及醚化物作为阻溶剂，曝光区在产生的质子酸的作用下分解释放出碱溶性基团—羧基或者酚羟基，使得曝光区与非曝光区的溶解差别大。以上专利都是采用曝光前对显影液有抑制显影作用的化合物，曝光后抑制显影作用消失而形成图像。其特点是所提供的阻溶剂全是些小分子化合物，分子量太小，产物的成膜性能欠佳，在显影液里的阻溶性能也弱。CN201110451144等利用聚氨酯改性的酚醛树脂作为阻溶促溶剂，这是一种异氰酸基阻溶剂，虽然是一种大分子阻溶剂，但热分解效率有限，还不易清底。

一般来说，热敏成像原理是利用光热转化原理，即当通过红外激光（830nm）在版材上进行成像扫描曝光时，扫描部分红外吸收染料吸收光转化为热能，使得曝光区与非曝光区形成溶解反差。曝光区在产生的质子酸的作用下分解释放出碱溶性基团—羧基或者酚羟基，具有碱溶性，显影处理时被溶解掉，露出亲水的版基成为亲水的空白部分；未见光区域的热敏涂层没有发生分解反应，不具有碱溶性，显影处理后仍然留在版面成为亲油的图文部分。

传统溶解抑制剂一般是采用曝光前对显影液有抑制显影作用的化合物，曝光后抑制显影作用消失而形成图像。其缺点是所提供的阻溶剂全是些小分子化合物，分子量太小，产物的成膜性能欠佳，在显影液里的阻溶性能也弱。该类型阻溶剂加入量一般不超过10％。用量少时，则成像组合物的阻溶能力弱，对碱显影液的抵抗力差，对网点的保护不够，显影过程中留膜率低，不仅影响图像分辨率和网点再现性，也会降低版材的耐印力。反之，用量大时，它的显影能力下降，会降低版材的感度，易于产生留底、上脏现象，也会降低图像的分辨率和网点再现性。

发明内容

为解决上述问题，本发明提供一种溶解抑制剂及其制备方法和应用，添加本发明溶解抑制剂的感光组合物，大大增加了曝光区与非曝光区的溶解性差别，增大其显影宽容度，而且不会发生溶胀，从而能有效提高版材网点质量，有利于保证图像再现和精度。

本发明的目的是以下述方式实现的：一种溶解抑制剂，为下式Ⅰ表示的共聚物：

其中，R₁、R₂和R₃代表H或CH₃；D代表下式Ⅱ或式Ⅲ之一的重氮萘醌磺酸酯；m、n、o、p分别代表各单体组分在共聚物分子中所占质量分数，m、n、o、p各组分质量分数之和为100%，其中m为20%~50%，o为20％～40％，n≥0，p≥0，n+p=10％～60％；酯化率为60％～100％。

目前为止，热敏版成像机理可用氢键来解释，氢键通常是一种缺电子的氢原子与富电子原子或原子团之间的一种弱相互作用，是一种永久偶极之间的作用力，与范德华力较为接近。通常情况下，氢键可以表示为“X-H...Y”，其中X 和Y 一般都是电负性较大的元素，如N、O、F等。氢键既可以是分子间氢键，也可以是分子内的。本发明共聚物中含有N-丙烯氧基邻苯二甲酰亚胺结构单元和N-苯基马来酰亚胺结构单元，结构中含有酰胺基团和羧基基团，既可分子内可形成氢键，也可与感光组合物中的碱溶性树脂的酚羟基形成分子间氢键，所以在非曝光区域形成牢固的成膜层结构，而在曝光区域，由于受热作用，分子内或分子间氢键打开，增加显影反差；另外共聚物中含有甲基丙烯酸羟乙酯重氮萘醌磺酸酯结构单元，其在规定碱液中不可溶，而重氮萘醌基又可以与碱溶性树脂中的酚羟基形成一种氢键起缔合的六元环结构，从而限制了酚羟基在碱水溶液中的解离作用，形成一种很强的阻溶作用。但经曝光后，感光组合物中的红外激光染料吸收光能转化为热，在热能作用下，重氮萘醌磺酸酯分解，成膜树脂中的酚羟基缔合解除，变化碱显影液中可溶，更为重要的是重氮萘醌分解而成茚酮，茚酮立即被水解而成茚酸而溶于碱，其碱可溶性比酚羟基更强，从而大大增加了曝光区与非曝光区的溶解性差别，增大其显影宽容度，而且不会发生溶胀，从而能有效提高版材网点质量，有利于保证图像再现和精度。此共聚物，在组合物中作为一种添加成膜树脂，成膜性好，取代了传统感光组合物中的阻溶剂，既有阻溶作用，也有促溶作用，具有良好的阻促溶作用。

进一步，所述溶解抑制剂聚合物重均分子量为5000-100000。

所述的溶解抑制剂的制备方法，N-丙烯氧基邻苯二甲酰亚胺、甲基丙烯酸-2-羟乙酯单体，与甲基丙烯酸和N-苯基马来酰亚胺中的至少一个共聚，然后再和2,1,5-重氮萘醌磺酰氯反应，制得。既存在下面三种情况：

（1）所述的溶解抑制剂的制备方法为，N-丙烯氧基邻苯二甲酰亚胺、甲基丙烯酸-2-羟乙酯单体，与甲基丙烯酸共聚，然后再和2,1,5-重氮萘醌磺酰氯反应，制得。

（2）所述的溶解抑制剂的制备方法为，N-丙烯氧基邻苯二甲酰亚胺、甲基丙烯酸-2-羟乙酯单体，与N-苯基马来酰亚胺中的至少一个共聚，然后再和2,1,5-重氮萘醌磺酰氯反应，制得。

（3）所述的溶解抑制剂的制备方法为，N-丙烯氧基邻苯二甲酰亚胺、甲基丙烯酸-2-羟乙酯单体、甲基丙烯酸和N-苯基马来酰亚胺中共聚，然后再和2,1,5-重氮萘醌磺酰氯反应，制得。

所述的溶解抑制剂的应用。具体可以如下：

应用到阳图热敏感光组合物中作为溶解抑制剂：一种阳图热敏感光组合物，包括碱溶性树脂、溶解抑制剂、显影促进剂、红外吸收染料和背景染料，所述的溶解抑制剂包括式Ⅰ表示的共聚物。

溶解抑制剂占感光组合物总重量的5~30％，优选10~15%。

碱溶性树脂是酚醛树脂或聚对羟基苯乙烯树脂，用量占感光组合物总重量的50~90％，优选60~85%。

进一步，所述酚醛树脂为间甲酚-对甲酚酚醛树脂、苯酚-对甲酚酚醛树脂、邻甲酚-对甲酚酚醛树脂、酚醛树脂中的至少一种。可选用的酚醛树脂有间甲酚酚醛树脂（Mw在4000~8000，Mw/Mn在4~8）、间甲酚-对甲酚酚醛树脂（间甲酚和对甲酚的摩尔比为8︰2~6︰4，Mw在4000~10000之间，Mw/Mn为4~12）、苯酚-对甲酚酚醛树脂（苯酚和对甲酚的摩尔比为5︰5~3︰7，Mw在4000~6000之间，Mw/Mn在4~6）、苯酚-邻甲酚-对甲酚酚醛树脂（苯酚、邻甲酚和对甲酚的摩尔比为2︰1︰7，Mw在6000~9000之间，Mw/Mn在6~9）、苯酚-间甲酚-对甲酚酚醛树脂（苯酚、间甲酚和对甲酚的摩尔比为1︰6︰4，Mw在7000~10000之间，Mw/Mn在7~10）和改性酚醛树脂（Mw在12000~13500之间，Mw/Mn在8~11）等。合成本发明所述的线性酚醛树脂重均分子量优选1000-100000，更优选为2000-50000，最优选为2500-14000。

所述显影促进剂为有机酸、酸酐、酚类或砜类中的至少一种。如磺酸、磷酸、烷基苯磺酸、苯甲酸己二酸、月桂酸、抗坏血酸、乙酸酐、邻苯二甲酸酐、马来酸酐、氯代马来酸酐、琥珀酸酐、双酚A、对硝基苯酚、对乙氧基酚、2,3,4-三羟基二苯酮、4-羟基二苯酮等等，显影促进剂的添加量为感光组合物总重量的0.1%-10%。

所述感光组合物还包括光热转化物质红外吸收染料，即在790~830nm具有吸收峰值的红外吸收染料，红外吸收染料为花菁系红外吸收染料。一般选用国内外市售的花菁系红外吸收染料，如Honywell公司的LC-01，林源公司的NK-2014、NK-2268、HCD-21，日本化药的PS-101、PS-102、FEW CHEMICALS公司的S 0094以及辽宁华海蓝帆的NIRD等，本发明主要选用物竞化工830nm红外增感染料。这些红外吸收染料的吸收峰值波长一般在810~830nm，通常在乙醇溶剂中测定的吸收峰值为815~820nm，在热敏CTP涂布液中的吸收峰值一般在815nm左右。

进一步，红外吸收染料是一种碱不可溶物质，自身具有阻溶效果，红外吸收染料用量过高时会给显影造成一定困难。用量过低时发热太低，在规定的扫描能量下，特别是在靠近铝版基处分解不彻底，容易显影留底。其用量占感光组合物总重量的1~5％，优选2.5~3.5％。

所述背景染料为油溶蓝、碱性艳蓝、维多利亚纯蓝、酞菁蓝、孔雀石绿、墨绿、酞菁绿、结晶紫、甲基紫、乙基紫、二甲基黄、荧光黄中的任意一种。背景染料的用量占感光组合物总重量的1~5％，优选2~3.5％。

感光组合物配制成阳图热敏CTP涂布液固含量为7~20％。

感光组合物配制成热敏CTP涂布液选用对上述组分溶解性好、蒸发速度适中及沸点在70~150℃的溶剂体系，其中主体溶剂的沸点最好在100~140℃。可选用的溶剂有如乙二醇单乙醚、乙二醇单甲醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、环己酮、丁酮、乙二醇单乙醚醋酸酯、丙二醇乙醚醋酸酯、γ-丁内酯、二氧六环等中的至少一种。溶剂用量视涂布机所需涂布液的粘度而定，一般感光组合物溶液的固含量在10~15％之间，粘度在3~5 mm²·s^-1之间。某些高速生产线所需涂布液粘度低于3mm²·s^-1，所以固含量低于10％的情况也有。

配置热敏CTP涂布液时几种组分应按以下顺序溶解，一般是先溶解较难溶的红外染料，待红外染料完全溶解后再加入成膜树脂、溶解抑制剂和显影促进剂，最后加入背景染料。

感光组合物涂层重量为1.4-2.0克/平米。

碱性显影液是一种碱性溶液，主要由显影剂、保护剂、润湿剂等组成。用于本发明的显影剂主要是由碱性水溶液组成。显影剂用于溶解阳图CTP版已曝光的感光层，常用强碱性物质，可以选择：氢氧化钠，氢氧化钾，碳酸钠，碳酸钾，硅酸钠，硅酸钾，磷酸氢二钠，或者磷酸三钠，强碱性物质的浓度最好为0.5-30%（wt）。显影液中保护剂、润湿剂为阴离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂。

有益效果：普通型阻溶剂对感度、干净点、宽容度影响较大，添加本发明溶解抑制剂的感光组合物，在非曝光区域形成牢固的成膜层结构，而在曝光区域，由于受热作用，分子内或分子间氢键打开，增加显影反差，大大增加了曝光区与非曝光区的溶解性差别，增大其显影宽容度，而且不会发生溶胀，从而能有效提高版材网点质量，有利于保证图像再现和精度。在不同制版条件下分别得到了感度高、显影宽容度大、网点还原好的阳图热敏版材。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明进行具体描述，有必要在此指出的是本实施例只用于对本发明进行进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的技术熟练人员可以根据上述本发明的内容做出一些非本质的改进和调整。

下面是发明的具体实例，但本发明的内容并不限定如此。在实施例中，N-丙烯氧基邻苯二甲酰亚胺来自湖北江民泰华；（甲基）丙烯酸均来自日本三菱丽阳；甲基丙烯酸-2-羟乙酯来自上海阿拉丁生化科技股份有限公司；N-苯羟基马来酰亚胺来自上海物竞；偶氮二异丁腈来自福森化学；N，N－二甲基乙酰胺来自联碳化学；丙酮来自天津化学试剂一厂。对苯二酚来自江苏常州正亚化工有限公司；2,1,5-重氮萘醌磺酰氯来自上海大津感光材料有限公司；三乙胺来自上海阿拉丁生化科技股份有限公司；氯化钠来自天津市大茂化学试剂厂。

共聚物PA1的合成：

向500ml烧瓶瓶中加入N-丙烯氧基邻苯二甲酰亚胺20g、甲基丙烯酸5.0g、甲基丙烯酸-2-羟乙酯20.0g、N-苯羟基马来酰亚胺55g，偶氮二异丁腈1.0g、N,N－二甲基乙酰胺300g，氮气保护，开搅拌200r/min，升温至85℃，反应6小时后，加入1.0g对苯二酚终止反应，降温至室温下，反应液慢慢加入2L水中，析出固体，过滤，然后真空干燥。得聚合物P01，重均分子量18000。

共聚物PA2的合成：

向500ml烧瓶瓶中加入N-丙烯氧基邻苯二甲酰亚胺50g、甲基丙烯酸5.0g、甲基丙烯酸-2-羟乙酯40.0g、N-苯羟基马来酰亚胺5g，偶氮二异丁腈1.0g、N,N－二甲基乙酰胺300g，氮气保护，开搅拌200r/min，升温至85℃，反应6小时后，加入1.0g对苯二酚终止反应，降温至室温下，反应液慢慢加入2L水中，析出固体，过滤，然后真空干燥。得聚合物P02，重均分子量32000。

共聚物PA3的合成：

向500ml烧瓶瓶中加入N-丙烯氧基邻苯二甲酰亚胺40g、甲基丙烯酸5.0g、甲基丙烯酸-2-羟乙酯30.0g、N-苯羟基马来酰亚胺25g，偶氮二异丁腈1.0g、N,N－二甲基乙酰胺300g，氮气保护，开搅拌200r/min，升温至85℃，反应6小时后，加入1.0g对苯二酚终止反应，降温至室温下，反应液慢慢加入2L水中，析出固体，过滤，然后真空干燥。得聚合物P02，重均分子量22000。

酯化物M1~M3的合成：

在100mL三口烧瓶中，加入20ml丙酮，加入酯化物母体PA1 1.5g, 分别称取2,1,5-重氮萘醌磺酰氯0.375g(理论酯化率60%)、0.5g(理论酯化率80%)、0.625g(理论酯化率100%)，在室温下搅拌使其溶解。装上恒压漏斗，逐滴加入与2,1,5-重氮萘醌磺酰氯等当量的三乙胺和5mL丙酮混合液，滴加时间持续0.5h左右。滴加完毕后，继续搅拌反应1小时，反应结束后，将反应溶液过滤，滤液倒入100mL蒸馏水中，加入0.2g氯化钠，静置30分钟，过滤产物，10-20g水洗三遍，40-50℃干燥至恒重，得到本发明黄色固体PA1M1~PA1M3，依次记为M1~M3。

酯化物M4~M6的合成：

在100mL三口烧瓶中，加入20ml丙酮，加入酯化物母体PA2 1.5g, 分别称取2,1,5-重氮萘醌磺酰氯0.75g(理论酯化率60%)、1.0g(理论酯化率80%)、1.25g(理论酯化率100%)，在室温下搅拌使其溶解。装上恒压漏斗，逐滴加入与2,1,5-重氮萘醌磺酰氯等当量的三乙胺和5mL丙酮混合液，滴加时间持续0.5h左右。滴加完毕后，继续搅拌反应1小时，反应结束后，将反应溶液过滤，滤液倒入100mL蒸馏水中，加入0.2g氯化钠，静置30分钟，过滤产物，10-20g水洗三遍，40-50℃干燥至恒重，得到本发明黄色固体PA2M1~PA2M3，依次记为M4~M6。

酯化物M7~M9的合成：

在100mL三口烧瓶中，加入20ml丙酮，加入酯化物母体PA3 1.5g, 分别称取2,1,5-重氮萘醌磺酰氯0.5625g(理论酯化率60%)、0.75g(理论酯化率80%)、0.625g(理论酯化率100%)，再室温下搅拌使其溶解。装上恒压漏斗，逐滴加入与2,1,5-重氮萘醌磺酰氯等当量的三乙胺和5mL丙酮混合液，滴加时间持续0.5h左右。滴加完毕后，继续搅拌反应1小时，反应结束后，将反应溶液过滤，滤液倒入100mL蒸馏水中，加入0.2g氯化钠，静置30分钟，过滤产物，10-20g水洗三遍，40-50℃干燥至恒重，得到本发明黄色固体PA3M1~PA3M3，依次记为M7~M9。

实施例1-9

按下述表1配方配制阳图热敏版涂布液T1-T9：

表1

表1中M分别为M1-M9，其他成分和用量相同，当M分别为M1-M9时，依次序分别对应得到实施例1-9，配制的阳图热敏版涂布液依次序分别对应T1-T9。

对比例

按下述表2配方进行配制阳图热敏版涂布液T10：

表2

热敏版的制备

（1）铝版基制备：

厚度为0.28mm的铝板，在55℃的温度下，在7wt% 的氢氧化钠水溶液中进行脱脂处理40秒，砂目的形成用电解法，在25℃温度下，在浓度为10wt%的盐酸水溶液中用正弦波交流电进行电解处理，50HZ交流电，电流50A/dm²，电解时间60秒，控制Ra=0.3-0.6um，最好在0. 4~0.6μm。接着在60℃温度下，在50wt%浓度的氢氧化钠水溶液中去渣处理10秒钟，再在25℃温度下电流密度为5A/d㎡，浓度为20wt%的硫酸溶液中处理40秒，控制氧化膜=2.5-3.5g/m²。最后，在65℃采用NaH₂PO₄-NaF溶液进行封孔处理20秒，即可得到适用于热敏版的铝版基。

（2）涂布：

把感光组合物配制成固含量为10%的热敏CTP涂布液，把上述方法制备的铝版基固定到倾斜感光涂布机（TH980型倾斜式感光涂布烘干机）上，通过离心涂布法把涂布液倾到铝版基上，在130℃干燥2分钟，感光层的膜厚度为1.5g/m²。

按照热敏版制备方法，把涂布液T1-T10甩涂到经过砂目处理的铝版基上，制作的阳图热敏版，依次序分别对应为P1~P9和对比热敏版D。

阳图热敏版测试方法

（1）最佳曝光激光量和1：1能量检测方法：

在SCREEN8600E制板机上，用自带测试条，成像加网175lpi，输出分辩率2400dpi，按照以下曝光条件（见表一）和显影条件（见表二），在样版上进行不同激光能量的扫描制版，然后用以下方法确定感光度和1：1能量。

用X-rite的网点测量仪IC-Plate2测不同曝光能量下的50%平网值，直到找到平网区域在49.5%-50.5%范围内的显示值，此处能量即是版材的感光度，数值越大感光度越低，数值越小感光度越高。记录下版材的感光度和对应的3%网点。

在确定的显影条件下，激通过目测成像版材 1×1与2×2的平网颜色一致处即为1:1能量，用X-rite的网点测量仪测量1:1能量处对应的50%网点、3%网点，记录数据。

用80-100倍光学放大镜观察1:1处小网点的还原个数，观察到的点数即为小网点，小网点还原个数越多，制版成像精度就越高。

表一

表二

（2）干净点检测：

用X-rite 500 型分光密度仪测量测试图形不同能量对应的0％网点的密度，然后在0％网点处分别滴加一滴丙酮，待丙酮挥发后，从最低能量开始用密度仪测量丙酮滴过区域的密度，如果前后密度相同，则对应的图形的曝光能量即为其干净点。

（3）显影宽容度检测：

在SCREEN8600E制版机上，按照上述得到的感度值的1.1倍的曝光量进行曝光，用自带测试条在试样上进行扫描制版，在不同的显影时间，（这里选择15S、20s、25S、30s、35S、40s）条件下，对样版进行显影加工处理，能够使版材达到使用要求（空白处不留底，密度OD值<0.29；涂层实地不减膜，密度损失≤8%；网点还原2－99％）的显影时间的最高值和最低值之差即为该版材的显影宽容度。

版材性能见表三所示。

表三实例1~9感热成像制版有关性能

通过以上结果可以看出，普通型阻溶剂对感度、干净点、宽容度影响较大，利用本发明的基本组成，在不同制版条件下分别得到了感度高、显影宽容度大、网点还原好的阳图热敏版材。

以上所述的仅是本发明的优选实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，应当指出，对于本领域的及任何熟悉本技术领域的技术人员来说，在不脱离本发明整体构思前提下，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，及作出的若干改变和改进，这些也应该视为本发明的保护范围。

Claims

1.一种溶解抑制剂，其特征在于：为下式Ⅰ表示的共聚物：

其中，R₁、R₂和R₃代表H或CH₃；D代表下式Ⅱ或式Ⅲ之一的重氮萘醌磺酸酯：

m、n、o、p分别代表各单体组分在共聚物分子中所占质量分数，m、n、o、p各组分质量分数之和为100%，其中m为20%~50%，o为20％～40％，n≥0，p≥0，n+p=10％～60％；酯化率为60％～100％。

2.根据权利要求1所述的溶解抑制剂，其特征在于：聚合物重均分子量为5000-100000。

3.根据权利要求1或2所述的溶解抑制剂的制备方法，其特征在于：N-丙烯氧基邻苯二甲酰亚胺、甲基丙烯酸-2-羟乙酯单体，与甲基丙烯酸和N-苯基马来酰亚胺中的至少一个共聚，然后再和2,1,5-重氮萘醌磺酰氯反应，制得。

4.根据权利要求4-7任一权利要求所述的溶解抑制剂的应用。

5.一种阳图热敏感光组合物，其特征在于：包括碱溶性树脂，权利要求1-3任一权利要求所述的溶解抑制剂，显影促进剂，红外吸收染料和背景染料。

6.根据权利要求5所述的阳图热敏感光组合物，其特征在于：所述碱溶性树脂是酚醛树脂或聚对羟基苯乙烯树脂，用量占感光组合物总重量的50~90％；溶解抑制剂占感光组合物总重量的5~30％，显影促进剂的添加量占感光组合物总重量的0.1%-10%，红外吸收染料的用量占感光组合物总重量的1~5％，背景染料的用量占感光组合物总重量的1~5％。

7.根据权利要求6所述的阳图热敏感光组合物，其特征在于：碱溶性树脂用量占感光组合物总重量的60~85%；溶解抑制剂占感光组合物总重量的10~15%，显影促进剂的添加量为感光组合物总重量的0.1%-10%，红外吸收染料的用量占感光组合物总重量的2.5~3.5％，背景染料的用量占感光组合物总重量的2.5~3.5％。

8.根据权利要求5所述的阳图热敏感光组合物，其特征在于：显影促进剂为有机酸、酸酐、酚类或砜类中的至少一种；红外吸收染料为花菁系红外吸收染料；背景染料为油溶蓝、碱性艳蓝、维多利亚纯蓝、酞菁蓝、孔雀石绿、墨绿、酞菁绿、结晶紫、甲基紫、乙基紫、二甲基黄或荧光黄中的至少一种。

9.根据权利要求5-8任一权利要求所述的感光组合物在阳图热敏CTP版材中的应用。

10.根据权利要求9所述的阳图热敏CTP版材，其特征在于：感光组合物配制成阳图热敏CTP涂布液固含量为7~20％；感光组合物涂层重量为1.4-2.0克/平米。