CN114395188A - 一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉及其制备方法 - Google Patents
一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114395188A CN114395188A CN202210159039.2A CN202210159039A CN114395188A CN 114395188 A CN114395188 A CN 114395188A CN 202210159039 A CN202210159039 A CN 202210159039A CN 114395188 A CN114395188 A CN 114395188A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- resistant
- stretch
- parts
- foaming
- tear
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 title claims abstract description 66
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 7
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 110
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 90
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 89
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims abstract description 55
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 55
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 55
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 33
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 33
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 claims abstract description 32
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 131
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 86
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 52
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 52
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 33
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 26
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 26
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 26
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 26
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 26
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 26
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims description 26
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 23
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 17
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 17
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 16
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 15
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 15
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 claims description 8
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 8
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 abstract description 3
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 25
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 25
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 24
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Natural products CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 description 1
- 244000241257 Cucumis melo Species 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 229920001821 foam rubber Polymers 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004291 sulphur dioxide Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
- C08J9/08—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing carbon dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0061—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/02—CO2-releasing, e.g. NaHCO3 and citric acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08J2323/08—Copolymers of ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2451/00—Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers
- C08J2451/06—Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2497/00—Characterised by the use of lignin-containing materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明提供一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉及其制备方法,原料包括:线性低密度聚乙烯80‑110重量份、改性EVA材料20‑30重量份,硅烷偶联剂4‑8重量份、小苏打2‑6重量份、木质素磺酸钠3‑6重量份。本发明的抗拉伸抗撕裂珍珠棉相比普通珍珠棉不但常温下抗撕裂抗拉伸性能突出,而且在高温和低温下抗拉伸抗撕裂性能也表现突出,是非常优秀的包装材料。
Description
技术领域
本发明属于高分子材料技术领域,具体为一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉及其制备方法。
背景技术
聚乙烯发泡棉是非交联闭孔结构,又称EPE珍珠棉,是一种新型环保的包装材料,它由低密度聚乙烯脂经物理发泡产生无数的独立气泡构成,克服了普通发泡胶易碎、变形、恢复性差的缺点,具有隔水防潮、防震、隔音、保温、可塑性能佳、韧性强、循环再造、环保、抗撞力强等诸多优点,亦具有很好的抗化学性能,广泛应用于电子电器、仪器仪表、电脑、音响、医疗器械、工控机箱、灯饰、工艺品、玻璃、陶瓷、家电、喷涂、家具、酒类及礼品包装、五金制品、玩具、瓜果、皮鞋的内包装、日用品等多种产品的包装。
发明内容
为了解决现有技术中的问题,本发明提供一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉,在常温、高温和低温环境下,均有很高的抗拉伸抗撕裂性能。
为达以上目的,具体方案如下:
一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉,原料包括:线性低密度聚乙烯80-110重量份、改性EVA材料20-30重量份,硅烷偶联剂4-8重量份、小苏打2-6重量份、木质素磺酸钠3-6重量份。
本发明进一步优选地,抗拉伸抗撕裂珍珠棉,原料包括:线性低密度聚乙烯90-100重量份、改性EVA材料20-30重量份,硅烷偶联剂4-8重量份、小苏打2-6重量份、木质素磺酸钠3-5重量份。
本发明进一步优选地,所述改性EVA材料,其原料包括:EVA树脂60-70重量份、醋酸乙烯酯20-30重量份、聚乙烯蜡10-15重量份和马来酸酐8-15重量份。
本发明进一步优选地,所述改性EVA材料,其制备方法为:1)将低EVA树脂、醋酸乙烯酯、聚乙烯蜡和马来酸苷在温度为140℃-180℃的环境下混合,发生接枝&聚合反应,维持温度保持18-20min;2)将发生接枝&聚合反应的材料加入双螺杆挤出机,挤出造粒,得到改性EVA材料。
本发明进一步优选地,线性低密度聚乙烯和改性EVA材料的重量份数比为:3-4:1。
本发明进一步优选地,所述抗拉伸抗撕裂珍珠棉,其制备方法为:
1)混合:将线性低密度聚乙烯、改性EVA材料、硅烷偶联剂混合均匀得到混合原料;
2)发泡和挤出:将混合原料以12MPa-16MPa的压力送入发泡机内部,然后在170℃-190℃的温度中进行熔融,之后注入小苏打和木质素磺酸钠,均匀混合,发泡为孔状结构,降温至130℃-140℃从发泡机的模口进行挤出;
3)牵引和展平:通过牵引整型机构对挤出的发泡片材进行牵引整型裁切并展平;
4)收卷:通过收卷设备对展平的发泡片材进行收卷,得到本发明所述的抗拉伸抗撕裂珍珠棉。
本发明的优势及原理如下:
本发明采用的木质素磺酸钠是一种天然高分子聚合物,作为阴离子型表面活性剂具有很强的分散能力,适于将固体分散在多种有机或无机介质中。由于分子量和官能团的不同而具有不同程度的分散性,能吸附在各种固体质点的表面上,可进行金属离子交换作用,也因为其组织结构上存在各种活性基,因而能产生缩合作用或与其他化合物发生氢键作用。
本发明的抗拉伸抗撕裂珍珠棉相比普通珍珠棉不但常温下抗撕裂抗拉伸性能突出,而且在高温和低温下抗拉伸抗撕裂性能也表现突出,是非常优秀的包装材料。
具体实施方式
下面将结合本发明中的实施例,对分发明中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
第一部分:
制备改性EVA材料A,称取如下原料:
EVA树脂600g;
醋酸乙烯酯300g;
聚乙烯蜡150g;
马来酸酐50g。
制备改性EVA材料A:1)将低EVA树脂、醋酸乙烯酯、聚乙烯蜡和马来酸苷在温度为140℃-180℃的环境下混合,发生接枝&聚合反应,维持温度保持18-20min;2)将发生接枝&聚合反应的材料加入双螺杆挤出机,挤出造粒,得到改性EVA材料A。
实施例1:
一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉,原料包括:
低密度聚乙烯800g;
改性EVA材料A 200g;
硅烷偶联剂80g;
小苏打20g;
木质素磺酸钠30g。
制备抗拉伸抗撕裂珍珠棉:
1)混合:将线性低密度聚乙烯、改性EVA材料A、硅烷偶联剂混合均匀得到混合原料;
2)发泡和挤出:将混合原料以12MPa-16MPa的压力送入发泡机内部,然后在170℃-190℃的温度中进行熔融,之后注入小苏打和木质素磺酸钠,均匀混合,发泡为孔状结构,降温至130℃-140℃从发泡机的模口进行挤出;
3)牵引和展平:通过牵引整型机构对挤出的发泡片材进行牵引整型裁切并展平;
4)收卷:通过收卷设备对展平的发泡片材进行收卷,得到实施例1的抗拉伸抗撕裂珍珠棉。
实施例2:
一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉,原料包括:
低密度聚乙烯880g;
改性EVA材料A 300g;
硅烷偶联剂40g;
小苏打60g;
木质素磺酸钠40g。
制备抗拉伸抗撕裂珍珠棉:
1)混合:将线性低密度聚乙烯、改性EVA材料A、硅烷偶联剂混合均匀得到混合原料;
2)发泡和挤出:将混合原料以12MPa-16MPa的压力送入发泡机内部,然后在170℃-190℃的温度中进行熔融,之后注入小苏打和木质素磺酸钠,均匀混合,发泡为孔状结构,降温至130℃-140℃从发泡机的模口进行挤出;
3)牵引和展平:通过牵引整型机构对挤出的发泡片材进行牵引整型裁切并展平;
4)收卷:通过收卷设备对展平的发泡片材进行收卷,得到实施例2的抗拉伸抗撕裂珍珠棉。
实施例3:
一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉,原料包括:
低密度聚乙烯900g;
改性EVA材料A 220g;
硅烷偶联剂70g;
小苏打50g;
木质素磺酸钠50g。
制备抗拉伸抗撕裂珍珠棉:
1)混合:将线性低密度聚乙烯、改性EVA材料A、硅烷偶联剂混合均匀得到混合原料;
2)发泡和挤出:将混合原料以12MPa-16MPa的压力送入发泡机内部,然后在170℃-190℃的温度中进行熔融,之后注入小苏打和木质素磺酸钠,均匀混合,发泡为孔状结构,降温至130℃-140℃从发泡机的模口进行挤出;
3)牵引和展平:通过牵引整型机构对挤出的发泡片材进行牵引整型裁切并展平;
4)收卷:通过收卷设备对展平的发泡片材进行收卷,得到实施例3的抗拉伸抗撕裂珍珠棉。
实施例4:
一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉,原料包括:
低密度聚乙烯960g;
改性EVA材料A 240g;
硅烷偶联剂50g;
小苏打30g;
木质素磺酸钠40g。
制备抗拉伸抗撕裂珍珠棉:
1)混合:将线性低密度聚乙烯、改性EVA材料A、硅烷偶联剂混合均匀得到混合原料;
2)发泡和挤出:将混合原料以12MPa-16MPa的压力送入发泡机内部,然后在170℃-190℃的温度中进行熔融,之后注入小苏打和木质素磺酸钠,均匀混合,发泡为孔状结构,降温至130℃-140℃从发泡机的模口进行挤出;
3)牵引和展平:通过牵引整型机构对挤出的发泡片材进行牵引整型裁切并展平;
4)收卷:通过收卷设备对展平的发泡片材进行收卷,得到实施例4的抗拉伸抗撕裂珍珠棉。
实施例5:
一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉,原料包括:
低密度聚乙烯1000g;
改性EVA材料A 260g;
硅烷偶联剂60g;
小苏打40g;
木质素磺酸钠50g。
制备抗拉伸抗撕裂珍珠棉:
1)混合:将线性低密度聚乙烯、改性EVA材料A、硅烷偶联剂混合均匀得到混合原料;
2)发泡和挤出:将混合原料以12MPa-16MPa的压力送入发泡机内部,然后在170℃-190℃的温度中进行熔融,之后注入小苏打和木质素磺酸钠,均匀混合,发泡为孔状结构,降温至130℃-140℃从发泡机的模口进行挤出;
3)牵引和展平:通过牵引整型机构对挤出的发泡片材进行牵引整型裁切并展平;
4)收卷:通过收卷设备对展平的发泡片材进行收卷,得到实施例5的抗拉伸抗撕裂珍珠棉。
实施例6:
一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉,原料包括:
低密度聚乙烯1100g;
改性EVA材料A 280g;
硅烷偶联剂40g;
小苏打50g;
木质素磺酸钠30g。
制备抗拉伸抗撕裂珍珠棉:
1)混合:将线性低密度聚乙烯、改性EVA材料A、硅烷偶联剂混合均匀得到混合原料;
2)发泡和挤出:将混合原料以12MPa-16MPa的压力送入发泡机内部,然后在170℃-190℃的温度中进行熔融,之后注入小苏打和木质素磺酸钠,均匀混合,发泡为孔状结构,降温至130℃-140℃从发泡机的模口进行挤出;
3)牵引和展平:通过牵引整型机构对挤出的发泡片材进行牵引整型裁切并展平;
4)收卷:通过收卷设备对展平的发泡片材进行收卷,得到实施例6的抗拉伸抗撕裂珍珠棉。
第二部分:
制备改性EVA材料B,称取如下原料:
EVA树脂600g;
醋酸乙烯酯300g;
聚乙烯蜡150g;
马来酸酐50g。
制备改性EVA材料B:1)将低EVA树脂、醋酸乙烯酯、聚乙烯蜡和马来酸苷在温度为140℃-180℃的环境下混合,发生接枝&聚合反应,维持温度保持18-20min;2)将发生接枝&聚合反应的材料加入双螺杆挤出机,挤出造粒,得到改性EVA材料B。
实施例7:
一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉,原料包括:
低密度聚乙烯800g;
改性EVA材料B 200g;
硅烷偶联剂80g;
小苏打20g;
木质素磺酸钠30g。
制备抗拉伸抗撕裂珍珠棉:
1)混合:将线性低密度聚乙烯、改性EVA材料B、硅烷偶联剂混合均匀得到混合原料;
2)发泡和挤出:将混合原料以12MPa-16MPa的压力送入发泡机内部,然后在170℃-190℃的温度中进行熔融,之后注入小苏打和木质素磺酸钠,均匀混合,发泡为孔状结构,降温至130℃-140℃从发泡机的模口进行挤出;
3)牵引和展平:通过牵引整型机构对挤出的发泡片材进行牵引整型裁切并展平;
4)收卷:通过收卷设备对展平的发泡片材进行收卷,得到实施例7的抗拉伸抗撕裂珍珠棉。
实施例8:
一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉,原料包括:
低密度聚乙烯880g;
改性EVA材料B 300g;
硅烷偶联剂40g;
小苏打60g;
木质素磺酸钠40g。
制备抗拉伸抗撕裂珍珠棉:
1)混合:将线性低密度聚乙烯、改性EVA材料B、硅烷偶联剂混合均匀得到混合原料;
2)发泡和挤出:将混合原料以12MPa-16MPa的压力送入发泡机内部,然后在170℃-190℃的温度中进行熔融,之后注入小苏打和木质素磺酸钠,均匀混合,发泡为孔状结构,降温至130℃-140℃从发泡机的模口进行挤出;
3)牵引和展平:通过牵引整型机构对挤出的发泡片材进行牵引整型裁切并展平;
4)收卷:通过收卷设备对展平的发泡片材进行收卷,得到实施例8的抗拉伸抗撕裂珍珠棉。
实施例9:
一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉,原料包括:
低密度聚乙烯900g;
改性EVA材料B 220g;
硅烷偶联剂70g;
小苏打50g;
木质素磺酸钠50g。
制备抗拉伸抗撕裂珍珠棉:
1)混合:将线性低密度聚乙烯、改性EVA材料B、硅烷偶联剂混合均匀得到混合原料;
2)发泡和挤出:将混合原料以12MPa-16MPa的压力送入发泡机内部,然后在170℃-190℃的温度中进行熔融,之后注入小苏打和木质素磺酸钠,均匀混合,发泡为孔状结构,降温至130℃-140℃从发泡机的模口进行挤出;
3)牵引和展平:通过牵引整型机构对挤出的发泡片材进行牵引整型裁切并展平;
4)收卷:通过收卷设备对展平的发泡片材进行收卷,得到实施例9的抗拉伸抗撕裂珍珠棉。
实施例10:
一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉,原料包括:
低密度聚乙烯960g;
改性EVA材料B 240g;
硅烷偶联剂50g;
小苏打30g;
木质素磺酸钠40g。
制备抗拉伸抗撕裂珍珠棉:
1)混合:将线性低密度聚乙烯、改性EVA材料B、硅烷偶联剂混合均匀得到混合原料;
2)发泡和挤出:将混合原料以12MPa-16MPa的压力送入发泡机内部,然后在170℃-190℃的温度中进行熔融,之后注入小苏打和木质素磺酸钠,均匀混合,发泡为孔状结构,降温至130℃-140℃从发泡机的模口进行挤出;
3)牵引和展平:通过牵引整型机构对挤出的发泡片材进行牵引整型裁切并展平;
4)收卷:通过收卷设备对展平的发泡片材进行收卷,得到实施例10的抗拉伸抗撕裂珍珠棉。
实施例11:
一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉,原料包括:
低密度聚乙烯1000g;
改性EVA材料B 260g;
硅烷偶联剂60g;
小苏打40g;
木质素磺酸钠50g。
制备抗拉伸抗撕裂珍珠棉:
1)混合:将线性低密度聚乙烯、改性EVA材料B、硅烷偶联剂混合均匀得到混合原料;
2)发泡和挤出:将混合原料以12MPa-16MPa的压力送入发泡机内部,然后在170℃-190℃的温度中进行熔融,之后注入小苏打和木质素磺酸钠,均匀混合,发泡为孔状结构,降温至130℃-140℃从发泡机的模口进行挤出;
3)牵引和展平:通过牵引整型机构对挤出的发泡片材进行牵引整型裁切并展平;
4)收卷:通过收卷设备对展平的发泡片材进行收卷,得到实施例11的抗拉伸抗撕裂珍珠棉。
实施例12:
一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉,原料包括:
低密度聚乙烯1100g;
改性EVA材料B 280g;
硅烷偶联剂40g;
小苏打50g;
木质素磺酸钠30g。
制备抗拉伸抗撕裂珍珠棉:
1)混合:将线性低密度聚乙烯、改性EVA材料B、硅烷偶联剂混合均匀得到混合原料;
2)发泡和挤出:将混合原料以12MPa-16MPa的压力送入发泡机内部,然后在170℃-190℃的温度中进行熔融,之后注入小苏打和木质素磺酸钠,均匀混合,发泡为孔状结构,降温至130℃-140℃从发泡机的模口进行挤出;
3)牵引和展平:通过牵引整型机构对挤出的发泡片材进行牵引整型裁切并展平;
4)收卷:通过收卷设备对展平的发泡片材进行收卷,得到实施例12的抗拉伸抗撕裂珍珠棉。
第三部分:
参制备改性EVA材料C,称取如下原料:
EVA树脂670g;
醋酸乙烯酯280g;
聚乙烯蜡120g;
马来酸酐100g。
制备改性EVA材料C:1)将低EVA树脂、醋酸乙烯酯、聚乙烯蜡和马来酸苷在温度为140℃-180℃的环境下混合,发生接枝&聚合反应,维持温度保持18-20min;2)将发生接枝&聚合反应的材料加入双螺杆挤出机,挤出造粒,得到改性EVA材料C。
实施例13:
一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉,原料包括:
低密度聚乙烯900g;
改性EVA材料C 220g;
硅烷偶联剂70g;
小苏打50g;
木质素磺酸钠50g。
制备抗拉伸抗撕裂珍珠棉:
1)混合:将线性低密度聚乙烯、改性EVA材料C、硅烷偶联剂混合均匀得到混合原料;
2)发泡和挤出:将混合原料以12MPa-16MPa的压力送入发泡机内部,然后在170℃-190℃的温度中进行熔融,之后注入小苏打和木质素磺酸钠,均匀混合,发泡为孔状结构,降温至130℃-140℃从发泡机的模口进行挤出;
3)牵引和展平:通过牵引整型机构对挤出的发泡片材进行牵引整型裁切并展平;
4)收卷:通过收卷设备对展平的发泡片材进行收卷,得到实施例13的抗拉伸抗撕裂珍珠棉。
实施例14:
一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉,原料包括:
低密度聚乙烯960g;
改性EVA材料C 240g;
硅烷偶联剂50g;
小苏打30g;
木质素磺酸钠40g。
制备抗拉伸抗撕裂珍珠棉:
1)混合:将线性低密度聚乙烯、改性EVA材料C、硅烷偶联剂混合均匀得到混合原料;
2)发泡和挤出:将混合原料以12MPa-16MPa的压力送入发泡机内部,然后在170℃-190℃的温度中进行熔融,之后注入小苏打和木质素磺酸钠,均匀混合,发泡为孔状结构,降温至130℃-140℃从发泡机的模口进行挤出;
3)牵引和展平:通过牵引整型机构对挤出的发泡片材进行牵引整型裁切并展平;
4)收卷:通过收卷设备对展平的发泡片材进行收卷,得到实施例14的抗拉伸抗撕裂珍珠棉。
实施例15:
一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉,原料包括:
低密度聚乙烯1000g;
改性EVA材料C 260g;
硅烷偶联剂60g;
小苏打40g;
木质素磺酸钠50g。
制备抗拉伸抗撕裂珍珠棉:
1)混合:将线性低密度聚乙烯、改性EVA材料C、硅烷偶联剂混合均匀得到混合原料;
2)发泡和挤出:将混合原料以12MPa-16MPa的压力送入发泡机内部,然后在170℃-190℃的温度中进行熔融,之后注入小苏打和木质素磺酸钠,均匀混合,发泡为孔状结构,降温至130℃-140℃从发泡机的模口进行挤出;
3)牵引和展平:通过牵引整型机构对挤出的发泡片材进行牵引整型裁切并展平;
4)收卷:通过收卷设备对展平的发泡片材进行收卷,得到实施例15的抗拉伸抗撕裂珍珠棉。
第四部分:
参制备改性EVA材料D,称取如下原料:
EVA树脂670g;
醋酸乙烯酯280g;
聚乙烯蜡120g;
马来酸酐100g。
制备改性EVA材料D:1)将低EVA树脂、醋酸乙烯酯、聚乙烯蜡和马来酸苷在温度为140℃-180℃的环境下混合,发生接枝&聚合反应,维持温度保持18-20min;2)将发生接枝&聚合反应的材料加入双螺杆挤出机,挤出造粒,得到改性EVA材料D。
实施例16:
一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉,原料包括:
低密度聚乙烯900g;
改性EVA材料D 220g;
硅烷偶联剂70g;
小苏打50g;
木质素磺酸钠50g。
制备抗拉伸抗撕裂珍珠棉:
1)混合:将线性低密度聚乙烯、改性EVA材料D、硅烷偶联剂混合均匀得到混合原料;
2)发泡和挤出:将混合原料以12MPa-16MPa的压力送入发泡机内部,然后在170℃-190℃的温度中进行熔融,之后注入小苏打和木质素磺酸钠,均匀混合,发泡为孔状结构,降温至130℃-140℃从发泡机的模口进行挤出;
3)牵引和展平:通过牵引整型机构对挤出的发泡片材进行牵引整型裁切并展平;
4)收卷:通过收卷设备对展平的发泡片材进行收卷,得到实施例16的抗拉伸抗撕裂珍珠棉。
实施例17:
一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉,原料包括:
低密度聚乙烯960g;
改性EVA材料D 240g;
硅烷偶联剂50g;
小苏打30g;
木质素磺酸钠40g。
制备抗拉伸抗撕裂珍珠棉:
1)混合:将线性低密度聚乙烯、改性EVA材料D、硅烷偶联剂混合均匀得到混合原料;
2)发泡和挤出:将混合原料以12MPa-16MPa的压力送入发泡机内部,然后在170℃-190℃的温度中进行熔融,之后注入小苏打和木质素磺酸钠,均匀混合,发泡为孔状结构,降温至130℃-140℃从发泡机的模口进行挤出;
3)牵引和展平:通过牵引整型机构对挤出的发泡片材进行牵引整型裁切并展平;
4)收卷:通过收卷设备对展平的发泡片材进行收卷,得到实施例17的抗拉伸抗撕裂珍珠棉。
实施例18:
一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉,原料包括:
低密度聚乙烯1000g;
改性EVA材料D 260g;
硅烷偶联剂60g;
小苏打40g;
木质素磺酸钠50g。
制备抗拉伸抗撕裂珍珠棉:
1)混合:将线性低密度聚乙烯、改性EVA材料D、硅烷偶联剂混合均匀得到混合原料;
2)发泡和挤出:将混合原料以12MPa-16MPa的压力送入发泡机内部,然后在170℃-190℃的温度中进行熔融,之后注入小苏打和木质素磺酸钠,均匀混合,发泡为孔状结构,降温至130℃-140℃从发泡机的模口进行挤出;
3)牵引和展平:通过牵引整型机构对挤出的发泡片材进行牵引整型裁切并展平;
4)收卷:通过收卷设备对展平的发泡片材进行收卷,得到实施例18的抗拉伸抗撕裂珍珠棉。
第五部分:
参制备改性EVA材料E,称取如下原料:
EVA树脂670g;
醋酸乙烯酯280g;
马来酸酐100g。
制备改性EVA材料D:1)将低EVA树脂、醋酸乙烯酯和马来酸苷在温度为140℃-180℃的环境下混合,发生接枝&聚合反应,维持温度保持18-20min;2)将发生接枝&聚合反应的材料加入双螺杆挤出机,挤出造粒,得到改性EVA材料E。
实施例19:
一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉,原料包括:
低密度聚乙烯900g;
改性EVA材料E 220g;
硅烷偶联剂70g;
小苏打50g;
木质素磺酸钠50g。
制备抗拉伸抗撕裂珍珠棉:
1)混合:将线性低密度聚乙烯、改性EVA材料E、硅烷偶联剂混合均匀得到混合原料;
2)发泡和挤出:将混合原料以12MPa-16MPa的压力送入发泡机内部,然后在170℃-190℃的温度中进行熔融,之后注入小苏打和木质素磺酸钠,均匀混合,发泡为孔状结构,降温至130℃-140℃从发泡机的模口进行挤出;
3)牵引和展平:通过牵引整型机构对挤出的发泡片材进行牵引整型裁切并展平;
4)收卷:通过收卷设备对展平的发泡片材进行收卷,得到实施例19的抗拉伸抗撕裂珍珠棉。
实施例20:
一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉,原料包括:
低密度聚乙烯960g;
改性EVA材料E 240g;
硅烷偶联剂50g;
小苏打30g;
木质素磺酸钠40g。
制备抗拉伸抗撕裂珍珠棉:
1)混合:将线性低密度聚乙烯、改性EVA材料E、硅烷偶联剂混合均匀得到混合原料;
2)发泡和挤出:将混合原料以12MPa-16MPa的压力送入发泡机内部,然后在170℃-190℃的温度中进行熔融,之后注入小苏打和木质素磺酸钠,均匀混合,发泡为孔状结构,降温至130℃-140℃从发泡机的模口进行挤出;
3)牵引和展平:通过牵引整型机构对挤出的发泡片材进行牵引整型裁切并展平;
4)收卷:通过收卷设备对展平的发泡片材进行收卷,得到实施例20的抗拉伸抗撕裂珍珠棉。
实施例21:
一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉,原料包括:
低密度聚乙烯1000g;
改性EVA材料E 260g;
硅烷偶联剂60g;
小苏打40g;
木质素磺酸钠50g。
制备抗拉伸抗撕裂珍珠棉:
1)混合:将线性低密度聚乙烯、改性EVA材料E、硅烷偶联剂混合均匀得到混合原料;
2)发泡和挤出:将混合原料以12MPa-16MPa的压力送入发泡机内部,然后在170℃-190℃的温度中进行熔融,之后注入小苏打和木质素磺酸钠,均匀混合,发泡为孔状结构,降温至130℃-140℃从发泡机的模口进行挤出;
3)牵引和展平:通过牵引整型机构对挤出的发泡片材进行牵引整型裁切并展平;
4)收卷:通过收卷设备对展平的发泡片材进行收卷,得到实施例21的抗拉伸抗撕裂珍珠棉。
第六部分:
参制备改性EVA材料F,称取如下原料:
EVA树脂670g;
醋酸乙烯酯30g;
聚乙烯蜡120g;
马来酸酐100g。
制备改性EVA材料D:1)将低EVA树脂、醋酸乙烯酯、聚乙烯蜡和马来酸苷在温度为140℃-180℃的环境下混合,发生接枝&聚合反应,维持温度保持18-20min;2)将发生接枝&聚合反应的材料加入双螺杆挤出机,挤出造粒,得到改性EVA材料F。
实施例22:
一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉,原料包括:
低密度聚乙烯900g;
改性EVA材料F 220g;
硅烷偶联剂70g;
小苏打50g;
木质素磺酸钠50g。
制备抗拉伸抗撕裂珍珠棉:
1)混合:将线性低密度聚乙烯、改性EVA材料F、硅烷偶联剂混合均匀得到混合原料;
2)发泡和挤出:将混合原料以12MPa-16MPa的压力送入发泡机内部,然后在170℃-190℃的温度中进行熔融,之后注入小苏打和木质素磺酸钠,均匀混合,发泡为孔状结构,降温至130℃-140℃从发泡机的模口进行挤出;
3)牵引和展平:通过牵引整型机构对挤出的发泡片材进行牵引整型裁切并展平;
4)收卷:通过收卷设备对展平的发泡片材进行收卷,得到实施例22的抗拉伸抗撕裂珍珠棉。
实施例23:
一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉,原料包括:
低密度聚乙烯960g;
改性EVA材料F 240g;
硅烷偶联剂50g;
小苏打30g;
木质素磺酸钠40g。
制备抗拉伸抗撕裂珍珠棉:
1)混合:将线性低密度聚乙烯、改性EVA材料F、硅烷偶联剂混合均匀得到混合原料;
2)发泡和挤出:将混合原料以12MPa-16MPa的压力送入发泡机内部,然后在170℃-190℃的温度中进行熔融,之后注入小苏打和木质素磺酸钠,均匀混合,发泡为孔状结构,降温至130℃-140℃从发泡机的模口进行挤出;
3)牵引和展平:通过牵引整型机构对挤出的发泡片材进行牵引整型裁切并展平;
4)收卷:通过收卷设备对展平的发泡片材进行收卷,得到实施例23的抗拉伸抗撕裂珍珠棉。
实施例24:
一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉,原料包括:
低密度聚乙烯1000g;
改性EVA材料F 260g;
硅烷偶联剂60g;
小苏打40g;
木质素磺酸钠50g。
制备抗拉伸抗撕裂珍珠棉:
1)混合:将线性低密度聚乙烯、改性EVA材料F、硅烷偶联剂混合均匀得到混合原料;
2)发泡和挤出:将混合原料以12MPa-16MPa的压力送入发泡机内部,然后在170℃-190℃的温度中进行熔融,之后注入小苏打和木质素磺酸钠,均匀混合,发泡为孔状结构,降温至130℃-140℃从发泡机的模口进行挤出;
3)牵引和展平:通过牵引整型机构对挤出的发泡片材进行牵引整型裁切并展平;
4)收卷:通过收卷设备对展平的发泡片材进行收卷,得到实施例24的抗拉伸抗撕裂珍珠棉。
将实施例1-24制备的珍珠棉进行性能测试,结果如下:
通过以上试验数据可以看出,本发明实施例1-18制备的抗拉伸抗撕裂珍珠棉,拉伸强度和抗撕裂强度远远大于实施例19-24,低温和高温处理后实施例1-18的珍珠棉在抗拉伸和抗撕裂方面也有很好的耐候性。其中表现最优异的实施例为实施例13-18,发明人推测,改性EVA材料的组分对珍珠棉的性能影响较大。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (6)
1.一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉,原料包括:线性低密度聚乙烯80-110重量份、改性EVA材料20-30重量份,硅烷偶联剂4-8重量份、小苏打2-6重量份、木质素磺酸钠3-6重量份。
2.根据权利要求1所述的抗拉伸抗撕裂珍珠棉,其特征在于:原料包括:线性低密度聚乙烯90-100重量份、改性EVA材料20-30重量份,硅烷偶联剂4-8重量份、小苏打2-6重量份、木质素磺酸钠3-5重量份。
3.根据权利要求2所述的抗拉伸抗撕裂珍珠棉,其特征在于:所述改性EVA材料,其原料包括:EVA树脂60-70重量份、醋酸乙烯酯20-30重量份、聚乙烯蜡10-15重量份和马来酸酐8-15重量份。
4.根据权利要求3所述的抗拉伸抗撕裂珍珠棉,其特征在于:所述改性EVA材料,其制备方法为:1)将低EVA树脂、醋酸乙烯酯、聚乙烯蜡和马来酸苷在温度为140℃-180℃的环境下混合,发生接枝&聚合反应,维持温度保持18-20min;2)将发生接枝&聚合反应的材料加入双螺杆挤出机,挤出造粒,得到改性EVA材料。
5.根据权利要求1所述的抗拉伸抗撕裂珍珠棉,其特征在于:线性低密度聚乙烯和改性EVA材料的重量份数比为:3-4:1。
6.根据权利要求1所述的抗拉伸抗撕裂珍珠棉,其特征在于:其制备方法为:1)混合:将线性低密度聚乙烯、改性EVA材料、硅烷偶联剂混合均匀得到混合原料;2)发泡和挤出:将混合原料以12MPa-16MPa的压力送入发泡机内部,然后在170℃-190℃的温度中进行熔融,之后注入小苏打和木质素磺酸钠,均匀混合,发泡为孔状结构,降温至130℃-140℃从发泡机的模口进行挤出;3)牵引和展平:通过牵引整型机构对挤出的发泡片材进行牵引整型裁切并展平;4)收卷:通过收卷设备对展平的发泡片材进行收卷,得到本发明所述的抗拉伸抗撕裂珍珠棉。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210159039.2A CN114395188A (zh) | 2022-02-21 | 2022-02-21 | 一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210159039.2A CN114395188A (zh) | 2022-02-21 | 2022-02-21 | 一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114395188A true CN114395188A (zh) | 2022-04-26 |
Family
ID=81234649
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210159039.2A Pending CN114395188A (zh) | 2022-02-21 | 2022-02-21 | 一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114395188A (zh) |
Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1239670A (zh) * | 1968-12-17 | 1971-07-21 | ||
CN103113651A (zh) * | 2013-01-25 | 2013-05-22 | 安徽省长城汽车内饰件有限责任公司 | 采用二氧化碳发泡剂生产高发泡epe珍珠棉的方法 |
CN105037912A (zh) * | 2015-07-29 | 2015-11-11 | 无锡会通新材料有限公司 | 一种低收缩、高回弹epe珠粒及其制备方法 |
CN108264679A (zh) * | 2018-02-08 | 2018-07-10 | 青岛软盛塑业有限公司 | 抗撕裂epe及其制备方法 |
CN109749214A (zh) * | 2017-11-06 | 2019-05-14 | 阿布扎比聚合物有限公司(博禄) | 发泡聚乙烯制品 |
CN110256750A (zh) * | 2019-06-18 | 2019-09-20 | 东莞市和永包装有限公司 | 一种低密度聚乙烯发泡瑜伽垫及其制备方法 |
CN110607012A (zh) * | 2019-08-14 | 2019-12-24 | 平湖市富利源塑业有限公司 | 一种珍珠棉及其生产工艺 |
CN110606975A (zh) * | 2019-08-22 | 2019-12-24 | 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 | 一种高强度抗回缩微孔聚乙烯发泡珠粒(epe)的方法 |
CN110655702A (zh) * | 2018-06-28 | 2020-01-07 | 中国石油天然气股份有限公司 | 聚乙烯发泡材料的制备方法及由其制备的聚乙烯发泡材料 |
CN110698746A (zh) * | 2019-10-09 | 2020-01-17 | 深圳市长园特发科技有限公司 | 一种聚乙烯泡棉及其制备方法 |
CN111117029A (zh) * | 2019-11-22 | 2020-05-08 | 平湖市富利源塑业有限公司 | 全脱脂珍珠棉及其制备方法 |
CN111727219A (zh) * | 2017-11-06 | 2020-09-29 | 阿布扎比聚合物有限公司(博禄) | 发泡聚乙烯制品 |
CN113024918A (zh) * | 2019-12-24 | 2021-06-25 | 华东理工大学 | 一种epe珍珠棉材料及其制备方法和应用 |
CN113861488A (zh) * | 2021-10-11 | 2021-12-31 | 郭桥生 | 一种ctab-白云母/聚乙烯珍珠棉 |
-
2022
- 2022-02-21 CN CN202210159039.2A patent/CN114395188A/zh active Pending
Patent Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1239670A (zh) * | 1968-12-17 | 1971-07-21 | ||
CN103113651A (zh) * | 2013-01-25 | 2013-05-22 | 安徽省长城汽车内饰件有限责任公司 | 采用二氧化碳发泡剂生产高发泡epe珍珠棉的方法 |
CN105037912A (zh) * | 2015-07-29 | 2015-11-11 | 无锡会通新材料有限公司 | 一种低收缩、高回弹epe珠粒及其制备方法 |
CN109749214A (zh) * | 2017-11-06 | 2019-05-14 | 阿布扎比聚合物有限公司(博禄) | 发泡聚乙烯制品 |
CN111727219A (zh) * | 2017-11-06 | 2020-09-29 | 阿布扎比聚合物有限公司(博禄) | 发泡聚乙烯制品 |
CN108264679A (zh) * | 2018-02-08 | 2018-07-10 | 青岛软盛塑业有限公司 | 抗撕裂epe及其制备方法 |
CN110655702A (zh) * | 2018-06-28 | 2020-01-07 | 中国石油天然气股份有限公司 | 聚乙烯发泡材料的制备方法及由其制备的聚乙烯发泡材料 |
CN110256750A (zh) * | 2019-06-18 | 2019-09-20 | 东莞市和永包装有限公司 | 一种低密度聚乙烯发泡瑜伽垫及其制备方法 |
CN110607012A (zh) * | 2019-08-14 | 2019-12-24 | 平湖市富利源塑业有限公司 | 一种珍珠棉及其生产工艺 |
CN110606975A (zh) * | 2019-08-22 | 2019-12-24 | 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 | 一种高强度抗回缩微孔聚乙烯发泡珠粒(epe)的方法 |
CN110698746A (zh) * | 2019-10-09 | 2020-01-17 | 深圳市长园特发科技有限公司 | 一种聚乙烯泡棉及其制备方法 |
CN111117029A (zh) * | 2019-11-22 | 2020-05-08 | 平湖市富利源塑业有限公司 | 全脱脂珍珠棉及其制备方法 |
CN113024918A (zh) * | 2019-12-24 | 2021-06-25 | 华东理工大学 | 一种epe珍珠棉材料及其制备方法和应用 |
CN113861488A (zh) * | 2021-10-11 | 2021-12-31 | 郭桥生 | 一种ctab-白云母/聚乙烯珍珠棉 |
Non-Patent Citations (6)
Title |
---|
何秀珍, 张秋红: "EVA/LLDPE共混体系发泡塑料的研究", 河北工业大学学报, no. 02, pages 140 - 99 * |
何秀珍,张秋红: "EVA/LLDPE共混体系发泡塑料的研究" * |
尹骏, 张军: "乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的化学接枝改性", 中国塑料, no. 05, pages 23 - 26 * |
尹骏,张军: "乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的化学接枝改性" * |
王文才,亓敏,宋国君,王俊荣: "E/VAC与马来酸酐反应挤出接枝的研究", no. 07, pages 8 - 10 * |
郝喜海;史堡匀;: "乙烯-醋酸乙烯酯材料的改性与应用研究进展", no. 04, pages 59 - 62 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2957594B1 (en) | High filling and high resilience soft foaming polyethylene material and preparation method thereof | |
CN114316458B (zh) | 一种发泡聚烯烃珠粒及其模塑制件 | |
CN112625408B (zh) | 一种韧性的pet闭孔发泡材料及其制备方法 | |
CN111393746A (zh) | 一种pp/poe超临界发泡复合材料及其制备方法 | |
CN106397952A (zh) | 一种保温材料及其制备方法 | |
CN110922620A (zh) | 一种高弹阻隔tpu薄膜及其制备方法 | |
CN110511421B (zh) | 一种聚烯烃微孔发泡材料的制备方法 | |
CN106397956A (zh) | 一种保温材料及其制备方法 | |
CN106750944A (zh) | 一种改性聚丙烯发泡珠粒及其制备方法 | |
CN112175231B (zh) | 一种酚醛增韧改性多孔杂化硅树脂、制备方法及应用 | |
CN104987584A (zh) | 一种化学接枝碳纤维/eva复合泡沫材料及其制备方法和应用 | |
CN109608701A (zh) | 一种热塑性淀粉基发泡材料及制备方法 | |
CN114395188A (zh) | 一种抗拉伸抗撕裂珍珠棉及其制备方法 | |
CN111154179A (zh) | 聚丙烯基亲水冷却塔填料及其制备方法 | |
CN104963244A (zh) | 一种防火防霉瓦楞纸箱及其制备方法 | |
CN111303548A (zh) | 一种ps/tpu超临界发泡复合材料及其制备方法 | |
KR101269050B1 (ko) | 난연성 경량 플라스틱 및 이의 제조방법 | |
CN112661926B (zh) | 一种彩钢夹芯板用高强度抗菌芯材及其制备方法 | |
CN110922777B (zh) | 一种轻质复合隔墙板及其加工工艺 | |
CN112552631A (zh) | 一种可降解珍珠棉及其低温降解处理工艺 | |
CN114276623A (zh) | 无机非金属矿物改性聚丙烯发泡材料的制备方法 | |
CN111393759A (zh) | 一种基于超临界流体的聚苯乙烯发泡材料及其制备方法 | |
CN117510998B (zh) | 一种可降解环保发泡材料及其制备方法 | |
CN115895023B (zh) | 一种有机硅发泡片材及其制备方法 | |
CN114456467A (zh) | 一种低吸水率珍珠棉及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20220426 |