CN114381324A - 一种功能化洋葱碳材料纳米添加剂及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种功能化洋葱碳材料纳米添加剂及其制备方法和应用，属于润滑添加剂技术领域。该制备方法为：在蜡烛火焰中焰处收集烛灰，将烛灰进行热处理得到洋葱碳；将洋葱碳分散至单宁酸溶液中，加入三元胺，搅拌发生迈克尔加成反应和席夫碱反应后，得到单宁酸改性的洋葱碳；将单宁酸改性的洋葱碳分散于Tris溶液中，加入含减摩抗磨性能小分子的有机溶液，搅拌发生迈克尔加成反应后，得到功能化洋葱碳材料纳米添加剂。本发明制备得到了功能化洋葱碳纳米材料在润滑油中具有良好的分散稳定性，而且提高了机械部件的减摩抗磨性能，制备所用原料来源广泛，合成方法简单，适用范围广。

Description

一种功能化洋葱碳材料纳米添加剂及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及润滑添加剂技术领域，更具体的涉及一种功能化洋葱碳材料纳米添加剂及其制备方法和应用。
背景技术
摩擦磨损普遍存在于自然界中，并且造成了大量能源和资源的损耗。研究报道，世界的能源大约有30％最终消耗在各种形式的摩擦上。据统计，为了减小设备运作过程产生的摩擦阻力，每年近1/3的燃油被用来减少机械的摩擦磨损。特别是由于许多工况条件已经超越了润滑油的使用极限，迫切需求与之相适应润滑剂和自润滑材料，从而使润滑油添加剂的研究成为目前重要研究热点。近年来，随着纳米科技的飞速发展，纳米粒子作为润滑油添加剂已开始显示出其独特优越性能。并且随着人类社会的发展对能源、环境提出更高的要求，为了生态环境的可持续发展，绿色、高效、多功能的润滑油添加剂的发展尤为迫在眉睫。碳基纳米材料绿色无毒、化学稳定等特点使其成为环保型润滑材料的典型代表。
纳米-洋葱状的碳材料—纳米洋葱(Carbon Nano-onions，简称CNOs)，又称为洋葱碳，其尺寸大约在2-100nm，是继C60、碳纳米管、石墨烯之后，富勒烯家族的又一成员。由于CNOs具有独特的化学和物理性质，包括大的比表面积等优势，被广泛应用于润滑添加剂、光学限幅材料、航空航天、燃料电池、电磁屏蔽和催化等各个领域。由于结合了石墨层状结构和C60的球形结构，可起到协同的减摩抗磨，由于其层间较弱的范德华力，使得“纳米-洋葱”易于分解，在摩擦副间形成一层石墨涂层类似微轴承代替破裂的油膜起润滑作用。所以洋葱状的纳米结构具有较好的自润滑性能。
洋葱碳作为纳米润滑添加剂时由于其准球形结构起微轴承作用、碳原子排列完美表面没有悬挂键以及稳定封闭结构使其具有高的机械强度等优势，应用前景十分广泛。然而，洋葱碳应用作为纳米润滑添加剂还存在着功能性单一、在基础油中分散稳定性差等不足，因此为了提高洋葱碳的润滑性能需要对其进行改性处理。
发明内容
针对以上问题，本发明提供了一种功能化洋葱碳材料纳米添加剂及其制备方法和应用，本发明制备得到了功能化洋葱碳纳米材料在润滑油中具有良好的分散稳定性，而且提高了机械部件的减摩抗磨性能，制备所用原料来源广泛，合成方法简单，适用范围广。
本发明的第一个目的是提供一种功能化洋葱碳材料纳米添加剂的制备方法，按照以下步骤制备：
步骤1、在蜡烛火焰中焰处收集烛灰，将烛灰进行热处理得到洋葱碳；
步骤2、将洋葱碳分散至单宁酸或其衍生物溶液中，加入三元胺，搅拌发生迈克尔加成反应和席夫碱反应后，得到单宁酸改性的洋葱碳；
步骤3、将单宁酸改性的洋葱碳分散于Tris溶液中，加入含减摩抗磨性能小分子的有机溶液，搅拌发生迈克尔加成反应后，得到功能化洋葱碳材料纳米添加剂。
优选的，步骤1中，热处理温度为300-1100℃，热处理时间为6-24h。
优选的，步骤2中，洋葱碳、单宁酸的质量比为8:1～2；单宁酸单体和三元胺的氨基的官能团摩尔比为1：4～32；反应温度为5-50℃，反应时间为12-48h；
所述单宁酸溶液中，单宁酸的浓度为0.1-10mg/ml。
优选的，步骤2中，所述单宁酸溶液中，溶剂为水、Tris缓冲液、乙醇中的一种或几种。
优选的，步骤2中，所述三元胺为三(2-氨基乙基)胺、三(3-氨基丙基)胺、三聚氰胺一种。
优选的，步骤3中，减摩抗磨性能的小分子为二烷基二硫代磷酸酯、离子液体、二烷基二硫代氨基甲酸钼中的一种。
优选的，步骤3中，单宁酸改性的洋葱碳、Tris溶液、减摩抗磨性能小分子的比例为80mg：40～80mg：10～40ml；反应温度为5-80℃，反应时间为18-72h；
减摩抗磨性能小分子与有机溶液的比例为20mg：1～4ml。
优选的，步骤3中，所述有机溶剂为甲醇、乙醇、丙酮中的一种或几种。
本发明的第二个目的是提供上述制备方法制备得到的功能化洋葱碳材料纳米添加剂。
本发明的第三个目的是提供上述功能化洋葱碳材料纳米添加剂在润滑油中的应用，将功能化洋葱碳材料纳米添加剂均匀分散到基础油中，基础油与功能化洋葱碳材料纳米添加剂的质量比为100：0.5-2。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
(1)、本发明提出一种功能化洋葱碳材料纳米添加剂及其制备方法及在减摩抗磨润滑油中的应用。纳米洋葱碳材料优势在于：首先，洋葱碳物理化学性质稳定，同时具有较高的机械强度；其次独特的球型洋葱状结构，使其在摩擦过程中不仅能充当分子滚珠的作用还能发生层间滑移，从而达到优良的减摩抗磨作用；
(2)、本发明制备功能化洋葱碳纳米材料具有优良的减摩抗磨性能，拓展了洋葱碳纳米材料的应用范围；同时，通过功能化的手段，改善了洋葱碳纳米材料在润滑油中分散稳定性差且功能性单一的不足，极大地克服了其作为润滑油添加剂应用的局限性；
(3)、洋葱碳纳米材料通过对烛灰进行热处理制备得到，之后通过迈克尔加成与席夫碱反应，采用一步非共价法接枝聚合物对纳米洋葱碳材料进行修饰，得到单宁酸改性的纳米洋葱碳材料，这一方法不同于传统的单宁酸与金属离子的螯合作用，通过化学键链接以及三元胺与单宁酸的交联作用可以有效增加聚合物的键接强度和接枝密度。结果表明，经聚合物修饰的CNOs表现出更加优异的分散稳定性，然后将其通过迈克尔加成接枝减摩抗磨的小分子，得到功能化洋葱碳材料纳米添加剂。该制备方法所用原料易得，操作方法简单，适用范围广，使用本发明的制备方法所获得的功能化洋葱碳纳米材料具有良好的减摩抗磨效果，结果表明，与基础油500SN相比，1wt％的CNOs-P(TA-TAEA)-DDP可以将平均摩擦系数从0.14降低到0.10，并且其磨斑体积与500SN相比可以降低96％。
附图说明
图1为实施例1制备的纳米材料的TEM形貌图，其中，图1a为标尺是100nmCNOs的TEM形貌图，图1b为标尺是10nmCNOs的TEM形貌图，图1c为标尺是100nmCNOs-P(TA-TAEA)-DDP的TEM形貌图，图1d为标尺是10nm下CNOs-P(TA-TAEA)-DDP的TEM形貌图；
图2为实施例1制备的纳米材料的分散稳定性比较图，其中图2a为烛灰在水溶液中分散稳定性，图2b为CNOs在水溶液中分散稳定性，图2c为CNOs-P(TA-TAEA)在水溶液中分散稳定性，图2d为CNOs-P(TA-TAEA)-DDP在水溶液中分散稳定性；
图3为实施例1制备的CNOs、CNOs-P(TA-TAEA)、CNOs-P(TA-TAEA)-DDP分别添加于500SN的摩擦系数曲线和磨斑表面形貌结果，其中，图3a为摩擦系数曲线，图3b从上到下依次为500SN、500SN+CNOs、500SN+CNOs-P(TA-TAEA)、500SN+CNOs-P(TA-TAEA)-DDP的磨斑表面形貌结果；
图4为实施例1制备的CNOs、CNOs-P(TA-TAEA)、CNOs-P(TA-TAEA)-DDP分别添加于500SN的恒载测试后磨损体积比较结果。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。本发明各实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。
实施例1
本实施例提供了一种功能化洋葱碳材料纳米添加剂的制备方法，包括如下步骤：
步骤1、洋葱碳纳米材料的制备：将洁净的玻璃片置于蜡烛火焰中焰处收集烛灰，将所得的烛灰进行热处理：450℃下保温12h，得到洋葱碳，记为CNOs。
步骤2、单宁酸改性洋葱碳纳米材料的制备：取20mg五倍子单宁酸溶解于100ml超纯水溶液中，得到单宁酸溶液，再将80mg的洋葱碳分散于单宁酸溶液中，加入10μL的三(2-氨基乙基)胺；随后室温下剧烈搅拌24h，通过抽滤得到黑色沉淀物，用大量超纯水和乙醇洗涤，40℃真空干燥得到单宁酸改性洋葱碳纳米材料(简称CNOs-P(TA-TAEA))；
步骤3、功能化洋葱碳材料纳米添加剂的制备：取80mg所制备的CNOs-P(TA-TAEA)分散于20mL Tris溶液中；取80mg二烷基二硫代磷酸酯(DDP)溶解于加入8mL无水乙醇中；将二者混合室温下剧烈搅拌24h，随后通过抽滤得到黑色固体，用大量超纯水和乙醇洗涤，40℃真空干燥得到功能化洋葱碳材料纳米添加剂，即DDP修饰的洋葱碳纳米材料(简称CNOs-P(TA-TAEA)-DDP)。
实施例2
本实施例提供了一种功能化洋葱碳材料纳米添加剂的制备方法，包括如下步骤：
步骤1、洋葱碳纳米材料的制备：将洁净的玻璃片置于蜡烛火焰中焰处收集烛灰，将所得的烛灰进行热处理：450℃下保温12h，得到洋葱碳，记为CNOs。
步骤2、单宁酸改性洋葱碳纳米材料的制备：取20mg五倍子单宁酸溶解于100mlTris溶液中，得到单宁酸溶液，再将80mg的洋葱碳分散于单宁酸溶液中，加入10μL的三(2-氨基乙基)胺；随后室温下剧烈搅拌24h，通过抽滤得到黑色沉淀物，用大量超纯水和乙醇洗涤，40℃真空干燥得到单宁酸改性洋葱碳纳米材料(简称CNOs-P(TA-TAEA))；
步骤3、功能化洋葱碳材料纳米添加剂的制备：取80mg所制备的CNOs-P(TA-TAEA)分散于20mL Tris溶液中；取80mg DDP溶解于加入8mL无水乙醇中；将二者混合室温下剧烈搅拌24h，随后通过抽滤得到黑色固体，用大量超纯水和乙醇洗涤，40℃真空干燥得到DDP修饰的洋葱碳纳米材料(简称CNOs-P(TA-TAEA)-DDP)。
实施例3
本实施例提供了一种功能化洋葱碳材料纳米添加剂的制备方法，包括如下步骤：
步骤1、洋葱碳纳米材料的制备：将洁净的玻璃片置于蜡烛火焰中焰处收集烛灰，将所得的烛灰进行热处理：600℃下保温10h，得到洋葱碳，记为CNOs。
步骤2、单宁酸改性洋葱碳纳米材料的制备：取20mg五倍子单宁酸溶解于100mlTris溶液中，得到单宁酸溶液，再将80mg的洋葱碳分散于单宁酸溶液中，加入10μL的三(2-氨基乙基)胺；随后室温下剧烈搅拌24h，通过抽滤得到黑色沉淀物，用大量超纯水和乙醇洗涤，40℃真空干燥得到单宁酸改性洋葱碳纳米材料(简称CNOs-P(TA-TAEA))；
步骤3、功能化洋葱碳材料纳米添加剂的制备：取80mg所制备的CNOs-P(TA-TAEA)分散于20mL Tris溶液中；取80mg DDP溶解于加入8mL无水乙醇中；将二者混合室温下剧烈搅拌24h，随后通过抽滤得到黑色固体，用大量超纯水和乙醇洗涤，40℃真空干燥得到DDP修饰的洋葱碳纳米材料(简称CNOs-P(TA-TAEA)-DDP)。
实施例4
本实施例提供了一种功能化洋葱碳材料纳米添加剂的制备方法，包括如下步骤：
步骤1、洋葱碳纳米材料的制备：将洁净的玻璃片置于蜡烛火焰中焰处收集烛灰，将所得的烛灰进行热处理：300℃下保温24h，得到洋葱碳，记为CNOs。
步骤2、单宁酸改性洋葱碳纳米材料的制备：取10mg五倍子单宁酸溶解于100ml水和乙醇的混合溶液中，水和乙醇的体积比为1:1，得到单宁酸溶液，再将80mg的洋葱碳分散于单宁酸溶液中，加入2.5μL的三(2-氨基乙基)胺；随后5℃下剧烈搅拌48h，通过抽滤得到黑色沉淀物，用大量超纯水和乙醇洗涤，40℃真空干燥得到单宁酸改性洋葱碳纳米材料(简称CNOs-P(TA-TAEA))；
步骤3、功能化洋葱碳材料纳米添加剂的制备：取80mg所制备的CNOs-P(TA-TAEA)分散于10mL Tris溶液中；取40mg DDP溶解于加入2mL甲醇中；将二者混合5℃下剧烈搅拌72h，随后通过抽滤得到黑色固体，用大量超纯水和乙醇洗涤，40℃真空干燥得到DDP修饰的洋葱碳纳米材料(简称CNOs-P(TA-TAEA)-DDP)。
实施例5
本实施例提供了一种功能化洋葱碳材料纳米添加剂的制备方法，包括如下步骤：
步骤1、洋葱碳纳米材料的制备：将洁净的玻璃片置于蜡烛火焰中焰处收集烛灰，将所得的烛灰进行热处理：1100℃下保温6h，得到洋葱碳，记为CNOs。
步骤2、单宁酸改性洋葱碳纳米材料的制备：取15mg五倍子单宁酸溶解于1.5mlTris溶液中，得到单宁酸溶液，再将80mg的洋葱碳分散于单宁酸溶液中，加入6mg的三聚氰胺；随后50℃下剧烈搅拌12h，通过抽滤得到黑色沉淀物，用大量超纯水和乙醇洗涤，40℃真空干燥得到单宁酸改性洋葱碳纳米材料；
步骤3、功能化洋葱碳材料纳米添加剂的制备：取80mg所制备的单宁酸改性洋葱碳纳米材料分散于40mL Tris溶液中；取60mg二烷基二硫代氨基甲酸钼溶解于加入12mL甲醇和乙醇混合溶液中，甲醇和乙醇的体积比为1:1；将二者混合室温下剧烈搅拌24h，随后通过抽滤得到黑色固体，用大量超纯水和乙醇洗涤，40℃真空干燥得到二烷基二硫代氨基甲酸钼修饰的洋葱碳纳米材料。
实施例6
本实施例提供了一种功能化洋葱碳材料纳米添加剂的制备方法，包括如下步骤：
步骤1、洋葱碳纳米材料的制备：将洁净的玻璃片置于蜡烛火焰中焰处收集烛灰，将所得的烛灰进行热处理：500℃下保温10h，得到洋葱碳，记为CNOs。
步骤2、单宁酸改性洋葱碳纳米材料的制备：取11mg塔拉单宁酸溶解于2.2ml乙醇溶液中，得到单宁酸溶液，再将80mg的洋葱碳分散于单宁酸溶液中，加入24μL的三(3-氨基丙基)胺；随后室温下剧烈搅拌24h，通过抽滤得到黑色沉淀物，用大量超纯水和乙醇洗涤，40℃真空干燥得到单宁酸改性洋葱碳纳米材料；
步骤3、功能化洋葱碳材料纳米添加剂的制备：取80mg所制备的单宁酸改性洋葱碳纳米材料分散于30mL Tris溶液中；取50mg DDP溶解于加入7.5mL丙酮、乙醇和甲醇的混合溶液中，丙酮、乙醇和甲醇的体积比为1:1；将二者混合室温下剧烈搅拌24h，随后通过抽滤得到黑色固体，用大量超纯水和乙醇洗涤，40℃真空干燥得到离子液体修饰的洋葱碳纳米材料。
实施例7
本实施例提供了功能化洋葱碳纳米添加剂在润滑油中的应用，本实施例所用的CNOs-P(TA-TAEA)-DDP为实施例1制备所得。
将10mg CNOs-P(TA-TAEA)-DDP分散到990mg的500SN基础油中充分振荡，得到功能化洋葱碳纳米材料润滑剂。
实施例8
本实施例提供了功能化洋葱碳纳米添加剂在润滑油中的应用，本实施例所用的CNOs-P(TA-TAEA)-DDP为实施例1制备所得。
将18mg CNOs-P(TA-TAEA)-DDP分散到900mg的硅油中充分振荡，得到功能化洋葱碳纳米材料润滑剂。
实施例9
本实施例提供了功能化洋葱碳纳米添加剂在润滑油中的应用，本实施例所用的CNOs-P(TA-TAEA)-DDP为实施例1制备所得。
将4.95mg CNOs-P(TA-TAEA)-DDP分散到990mg的PEG基础油中充分振荡，得到功能化洋葱碳纳米材料润滑剂。
实施例10
本实施例提供了功能化洋葱碳纳米添加剂在润滑油中的应用，本实施例所用的CNOs-P(TA-TAEA)-DDP为实施例2制备所得。
将10mg CNOs-P(TA-TAEA)-DDP分散到990mg的PAO基础油中充分振荡，得到功能化洋葱碳纳米材料润滑剂。
实施例11
本实施例提供了功能化洋葱碳纳米添加剂在润滑油中的应用，本实施例所用的CNOs-P(TA-TAEA)-DDP为实施例3制备所得。
将10mg CNOs-P(TA-TAEA)-DDP分散到990mg的MACs基础油中充分振荡，得到功能化洋葱碳纳米材料润滑剂。
图1为实施例1制备的纳米材料的TEM形貌图，图1a和图1b为CNOs的TEM形貌图，图1c和图1d为CNOs-P(TA-TAEA)-DDP的TEM形貌图，可以看出，所制得的洋葱碳呈多核洋葱形貌，且分散均匀。与CNOs相比，CNOs-P(TA-TAEA)-DDP由于聚合物的接枝增加了纳米颗粒之间的粘度，表现出十分明显的团聚及洋葱状纹理模糊的现象。
图2为实施例1制备的纳米材料的分散稳定性比较图，其中图2a为烛灰在水溶液中分散稳定性，图2b为CNOs在水溶液中分散稳定性，图2c为CNOs-P(TA-TAEA)在水溶液中分散稳定性，图2d为CNOs-P(TA-TAEA)-DDP在水溶液中分散稳定性。由图2可以看出，烛灰与CNOs在水溶液中48h内便发生了明显的分层现象，而聚合物的成功接枝使得样品的分散稳定性大大提升，从48h提升到了96h。
为了研究所制备得到的功能化洋葱碳纳米材料润滑剂的摩擦性能，按照实施例7的方法将实施例1制备的CNOs、CNOs-P(TA-TAEA)、CNOs-P(TA-TAEA)-DDP分别添加到500SN中，分别记为500SN+CNOs、500SN+CNOs-P(TA-TAEA)、500SN+CNOs-P(TA-TAEA)-DDP，对其进行摩擦学性能表征，采用SRV-5摩擦试验机球-盘摩擦副在50℃，150N，25Hz，行程1mm的条件下进行往复摩擦测试，并通过三维轮廓仪对其磨损形貌进行表征，如图3所示。图3为实施例1制备的CNOs、CNOs-P(TA-TAEA)、CNOs-P(TA-TAEA)-DDP分别添加于500SN的摩擦系数曲线和磨斑表面形貌结果，其中，图3a为摩擦系数曲线，图3b为磨斑表面形貌结果，图3b从上到下依次为500SN、500SN+CNOs、500SN+CNOs-P(TA-TAEA)、500SN+CNOs-P(TA-TAEA)-DDP的磨斑表面形貌结果。从图3观察到的磨损表面三维轮廓来看，500SN+CNOs-P(TA-TAEA)-DDP样品磨损最小。
图4为实施例1制备的CNOs、CNOs-P(TA-TAEA)、CNOs-P(TA-TAEA)-DDP分别添加于500SN的恒载测试后磨损体积比较结果，从图4可以看出，与基础油500SN相比，添加量为1wt％的CNOs-P(TA-TAEA)-DDP可以将平均摩擦系数从0.14降至0.10，并且其磨斑体积与500SN比较可以降低96％；因此，与500SN相比，CNOs-P(TA-TAEA)-DDP作为纳米添加剂展现出更为优异的减摩抗磨性能。
尽管已描述了本发明的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。

Claims (10)

1.一种功能化洋葱碳材料纳米添加剂的制备方法，其特征在于，按照以下步骤制备：
步骤1、在蜡烛火焰中焰处收集烛灰，将烛灰进行热处理得到洋葱碳；
步骤2、将洋葱碳分散至单宁酸或其衍生物溶液中，加入三元胺，搅拌发生迈克尔加成反应和席夫碱反应后，得到单宁酸改性的洋葱碳；
步骤3、将单宁酸改性的洋葱碳分散于Tris溶液中，加入含减摩抗磨性能小分子的有机溶液，搅拌发生迈克尔加成反应后，得到功能化洋葱碳材料纳米添加剂。
2.根据权利要求1所述的一种功能化洋葱碳材料纳米添加剂的制备方法，其特征在于，步骤1中，热处理温度为300-1100℃，热处理时间为6-24h。
3.根据权利要求1所述的一种功能化洋葱碳材料纳米添加剂的制备方法，其特征在于，步骤2中，洋葱碳、单宁酸的质量比为8:1～2；单宁酸单体和三元胺的氨基的官能团摩尔比为1：4～32；反应温度为5-50℃，反应时间为12-48h；
所述单宁酸溶液中，单宁酸的浓度为0.1-10mg/ml。
4.根据权利要求1所述的一种功能化洋葱碳材料纳米添加剂的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述单宁酸溶液中，溶剂为水、Tris缓冲液、乙醇中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的一种功能化洋葱碳材料纳米添加剂的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述三元胺为三(2-氨基乙基)胺、三(3-氨基丙基)胺、三聚氰胺一种。
6.根据权利要求1所述的一种功能化洋葱碳材料纳米添加剂的制备方法，其特征在于，步骤3中，减摩抗磨性能的小分子为二烷基二硫代磷酸酯、离子液体、二烷基二硫代氨基甲酸钼中的一种。
7.根据权利要求1所述的一种功能化洋葱碳材料纳米添加剂的制备方法，其特征在于，步骤3中，单宁酸改性的洋葱碳、Tris溶液、减摩抗磨性能小分子的比例为80mg：40～80mg：10～40ml；反应温度为5-80℃，反应时间为18-72h；
减摩抗磨性能小分子与有机溶液的比例为20mg：1～4ml。
8.根据权利要求1所述的一种功能化洋葱碳材料纳米添加剂的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述有机溶剂为甲醇、乙醇、丙酮中的一种或几种。
9.一种权利要求1-8任一项所述的制备方法制备得到的功能化洋葱碳材料纳米添加剂。
10.一种权利要求9所述的功能化洋葱碳材料纳米添加剂在润滑油中的应用，其特征在于，将功能化洋葱碳材料纳米添加剂均匀分散到基础油中，基础油与功能化洋葱碳材料纳米添加剂的质量比为100：0.5-2。
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