CN114369434A - 一种彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料及其制备方法及防水卷材 - Google Patents
一种彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料及其制备方法及防水卷材 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114369434A CN114369434A CN202111489654.1A CN202111489654A CN114369434A CN 114369434 A CN114369434 A CN 114369434A CN 202111489654 A CN202111489654 A CN 202111489654A CN 114369434 A CN114369434 A CN 114369434A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- asphalt
- waterproof coiled
- sizing material
- coiled material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 81
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 45
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 38
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 238000004513 sizing Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 45
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims abstract description 30
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 claims abstract description 25
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims abstract description 22
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims abstract description 19
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 11
- 241000276489 Merlangius merlangus Species 0.000 claims abstract description 10
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- NQSLZEHVGKWKAY-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C(C)=C NQSLZEHVGKWKAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 35
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 34
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 30
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 28
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 25
- 238000006136 alcoholysis reaction Methods 0.000 claims description 21
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 20
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Natural products CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 10
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 10
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- -1 acrylic ester Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 4
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 claims description 3
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 claims 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 2
- GQHYXXXFYXNSDV-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1,3-dione;2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO.C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 GQHYXXXFYXNSDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 claims 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 abstract description 2
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical group [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 6
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- OZCWUNHGNVXCCO-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl hydrogen carbonate Chemical group OC(=O)OCC1CO1 OZCWUNHGNVXCCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 229920000468 styrene butadiene styrene block copolymer Polymers 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 229920006262 high density polyethylene film Polymers 0.000 description 1
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 238000002715 modification method Methods 0.000 description 1
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical group [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 230000009291 secondary effect Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- FHYUCVWDMABHHH-UHFFFAOYSA-N toluene;1,2-xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1C FHYUCVWDMABHHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J151/00—Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J151/08—Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
- C08F283/01—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to unsaturated polyesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/46—Polyesters chemically modified by esterification
- C08G63/48—Polyesters chemically modified by esterification by unsaturated higher fatty oils or their acids; by resin acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/02—Non-macromolecular additives
- C09J11/04—Non-macromolecular additives inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
- C08K2003/265—Calcium, strontium or barium carbonate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
本发明了公开了一种彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料及其制备方法及防水卷材，包括下列重量份数的组分：颜50‑100，丙烯酸丁酯10‑15，甲基丙烯酸甲酯20‑50，甲基丙烯酸异辛酯15‑35，增溶剂5‑10，植物油200‑400，松香50‑100，甘油100‑200，季戊四醇50‑100，邻笨二甲酸酐100‑150，顺丁烯二酸酐100‑150，硫化剂DCP 0.2‑0.5，催化剂0.2‑0.5，回流溶剂100‑200，重钙粉500‑1000。本发明节能环保，双重树脂相互改性，使物理性能和化学性能更加优越，添加颜料，制成美观颜色，更美观，物理性能好，防水更好，更持久。
Description
技术领域
本发明涉及防水材料技术领域，具体为一种彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料及其制备方法及防水卷材。
背景技术
传统的自粘防水卷材是以SBS等合成橡胶、增粘剂以及石油沥青等配制成的自粘橡胶防水卷材，其以沥青为基料，强韧的高密度聚乙烯膜或铝箔作为上表面材料，可剥离的涂硅隔离膜或隔离纸为下表面，防粘隔离材料制成的防水材料。国家对沥青行业去产能，减少生产环节中的大气污染，综合控制指标，以达到节能减排，绿色低碳的环保标准，实现提升质量效率，降低能耗，减少碳排量的目标。这对每个防水行业沥青产品有着深远影响，开发非沥青基产品，应用再生能源，将是未来更好的方向选择。
发明内容
本发明的目的是克服上述现有技术的缺点，提供一种节能环保，双重树脂相互改性，使物理性能和化学性能更加优越，添加颜料，制成美观颜色，更美观，物理性能好，防水更好，更持久的彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料及其制备方法及防水卷材。
本发明是通过以下技术方案来实现的：一种彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料，包括下列重量份数的组分：
颜料50-100
丙烯酸丁酯10-15
甲基丙烯酸甲酯20-50
甲基丙烯酸异辛酯15-35
增溶剂5-10
植物油200-400
松香50-100
甘油100-200
季戊四醇50-100
邻笨二甲酸酐100-150
顺丁烯二酸酐100-150
硫化剂DCP0.2-0.5
催化剂0.2-0.5
回流溶剂100-200
重钙粉500-1000。
进一步地，所述的增溶剂是由重量比25％:75％的丙烯酸和叔碳酸缩水甘油酯反应而成。
进一步地，所述硫化剂DCP为过氧化二异丙苯或过氧化二苯甲酰或过氧化二叔丁基。
进一步地，所述回流溶剂为甲苯或二甲苯或两者的混合物。
一种根据上述所述的彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料的制备方法，包括如下步骤：
S1.将植物油、松香加入反应釜，升温加热到140℃，得植物油松香混合液；
S2.在步骤S1中所得的植物油松香混合液中加入甘油、催化剂，升温，保温在210℃2小时，并降温到180℃，得醇解混合液；
S3.在步骤S2中所得的醇解混合液中加入季戊四醇，升温，保温在210℃1 小时，并降温到180℃得复合醇解混合液；
S4.在步骤S3中所得的复合醇解混合液中加入邻笨二甲酸酐、顺丁烯二酸酐，在回流冷凝器中加入回流溶剂，升温并保温在230℃4小时，得酯化醇酸树脂液；
S5.将步骤S4中所得的酯化醇酸树脂液减压，在-0.8MPa真空中脱出回流溶剂；
S6.将丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸异辛酯加入混合容器中混合，得丙烯酸单体混合液物；
S7.在步骤S6中所得的丙烯酸单体混合物中加入硫化剂DCP，得丙烯酸单体复合混合液；
S8.将步骤S7中所得的丙烯酸单体复合混合液抽入反应釜高位槽中，将丙烯酸单体复合混合液、增溶剂从高位槽滴加入步骤S5中所得的脱出回流溶剂后的酯化醇酸树脂液中，滴加温度保持在180℃，4小时滴加完，得丙烯酸酯改性醇酸树脂胶料；
S9.在步骤S8中所得的丙烯酸酯改性醇酸树脂胶料中加入颜料、重钙粉，搅拌均匀，得彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料。
一种防水卷材，所述防水卷材包括上述所述的彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料。
本发明的科学原理：
本发明不使用高耗能石油沥青，通过植物油先与醇醇解后加入邻笨二甲酸酐，顺丁烯二酸酐酯化，在酯化过程中利用回流溶剂把生成的水带出来，使之合成树脂充分反应，分子更大，更耐老化；再将丙烯酸单体及增溶剂从高位槽滴加入合成的醇酸树脂中再聚合改性，使之两种树脂分子间相互缠绕，使分子间优劣互补。提高了更好的物理性能及耐化学性，耐候性，成品的稳定性等，本发明的防水卷材采用丙烯酸树脂与醇酸树脂相互改性，分子间更稳定，添加了颜料制成美丽的颜色，综合性能优越，外观更美观。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
1.用植物油聚合取代沥青基，选用干性油、半干性油和不干性油之间合理搭配，改性后处于一种长期粘结状态，不受传统卷材需要加入基础油迁移影响，长期保持粘性。
2.适当保持在配方中醇过量，会对粘性有着长期辅助作用。
3.采用丙烯酸单体改性，利用它们的搭配玻璃化温度，可适当调节低温性能。
4.丙改醇是丙烯酸树脂改性醇酸树脂，制得双重树脂兼容性能互补，使之物理性能及耐化学性等更优越。
5.树脂成色浅，添加颜料成彩色，使之更美观。
综合以上，本发明不使用高能耗的沥青，使用再生能源，节能环保，双重树脂相互改性，使物理性能和化学性能更加优越，添加颜料，制成美观颜色，更美观，使用习惯与传统产品无区别，但物理性能好，防水更好，更持久。
具体实施方式
下面结合实施方式做进一步说明，但本发明不局限于下述实施例。
实施例1
一种彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料，包括下列重量份数的组分：
颜料50
丙烯酸丁酯10
甲基丙烯酸甲酯20
甲基丙烯酸异辛酯15
增溶剂5
植物油200
松香50
甘油100
季戊四醇50
邻笨二甲酸酐100
顺丁烯二酸酐100
硫化剂DCP0.2
催化剂0.2
回流溶剂100
重钙粉500。
增溶剂是由重量比25％:75％的丙烯酸和叔碳酸缩水甘油酯反应而成。
硫化剂DCP为过氧化二异丙苯。
催化剂为氢氧化锂。
回流溶剂为二甲苯。
一种彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料的制备方法，包括如下步骤：
S1.将植物油、松香加入反应釜，升温加热到140℃，得植物油松香混合液；
S2.在步骤S1中所得的植物油松香混合液中加入甘油、催化剂，升温，保温在210℃2小时，并降温到180℃，得醇解混合液；
S3.在步骤S2中所得的醇解混合液中加入季戊四醇，升温，保温在210℃1 小时，并降温到180℃得复合醇解混合液；
S4.在步骤S3中所得的复合醇解混合液中加入邻笨二甲酸酐、顺丁烯二酸酐，在回流冷凝器中加入回流溶剂，升温并保温在230℃4小时，得酯化醇酸树脂液；
S5.将步骤S4中所得的酯化醇酸树脂液减压，在-0.8MPa真空中脱出回流溶剂；
S6.将丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸异辛酯加入混合容器中混合，得丙烯酸单体混合液物；
S7.在步骤S6中所得的丙烯酸单体混合物中加入硫化剂DCP，得丙烯酸单体复合混合液；
S8.将步骤S7中所得的丙烯酸单体复合混合液抽入反应釜高位槽中，将丙烯酸单体复合混合液、增溶剂从高位槽滴加入步骤S5中所得的脱出回流溶剂后的酯化醇酸树脂液中，滴加温度保持在180℃，4小时滴加完，得丙烯酸酯改性醇酸树脂胶料；
S9.在步骤S8中所得的丙烯酸酯改性醇酸树脂胶料中加入颜料、重钙粉，搅拌均匀，得彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料。
一种防水卷材，所述防水卷材包括上述所述的彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料。
实施例2
一种彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料，包括下列重量份数的组分：
增溶剂是由重量比25％:75％的丙烯酸和叔碳酸缩水甘油酯反应而成。
硫化剂DCP为过氧化二苯甲酰。
催化剂为氧化铅。
回流溶剂为甲苯。
一种彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料的制备方法，包括如下步骤：
S1.将植物油、松香加入反应釜，升温加热到140℃，得植物油松香混合液；
S2.在步骤S1中所得的植物油松香混合液中加入甘油、催化剂，升温，保温在210℃2小时，并降温到180℃，得醇解混合液；
S3.在步骤S2中所得的醇解混合液中加入季戊四醇，升温，保温在210℃1 小时，并降温到180℃得复合醇解混合液；
S4.在步骤S3中所得的复合醇解混合液中加入邻笨二甲酸酐、顺丁烯二酸酐，在回流冷凝器中加入回流溶剂，升温并保温在230℃4小时，得酯化醇酸树脂液；
S5.将步骤S4中所得的酯化醇酸树脂液减压，在-0.8MPa真空中脱出回流溶剂；
S6.将丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸异辛酯加入混合容器中混合，得丙烯酸单体混合液物；
S7.在步骤S6中所得的丙烯酸单体混合物中加入硫化剂DCP，得丙烯酸单体复合混合液；
S8.将步骤S7中所得的丙烯酸单体复合混合液抽入反应釜高位槽中，将丙烯酸单体复合混合液、增溶剂从高位槽滴加入步骤S5中所得的脱出回流溶剂后的酯化醇酸树脂液中，滴加温度保持在180℃，4小时滴加完，得丙烯酸酯改性醇酸树脂胶料；
S9.在步骤S8中所得的丙烯酸酯改性醇酸树脂胶料中加入颜料、重钙粉，搅拌均匀，得彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料。
一种防水卷材，所述防水卷材包括上述所述的彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料。
实施例3
一种彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料，包括下列重量份数的组分：
增溶剂是由重量比25％:75％的丙烯酸和叔碳酸缩水甘油酯反应而成。
硫化剂DCP为过氧化二叔丁基。
催化剂为氢氧化锂。
回流溶剂为甲苯二甲苯。
一种彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料的制备方法，包括如下步骤：
S1.将植物油、松香加入反应釜，升温加热到140℃，得植物油松香混合液；
S2.在步骤S1中所得的植物油松香混合液中加入甘油、催化剂，升温，保温在210℃2小时，并降温到180℃，得醇解混合液；
S3.在步骤S2中所得的醇解混合液中加入季戊四醇，升温，保温在210℃1 小时，并降温到180℃得复合醇解混合液；
S4.在步骤S3中所得的复合醇解混合液中加入邻笨二甲酸酐、顺丁烯二酸酐，在回流冷凝器中加入回流溶剂，升温并保温在230℃4小时，得酯化醇酸树脂液；
S5.将步骤S4中所得的酯化醇酸树脂液减压，在-0.8MPa真空中脱出回流溶剂；
S6.将丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸异辛酯加入混合容器中混合，得丙烯酸单体混合液物；
S7.在步骤S6中所得的丙烯酸单体混合物中加入硫化剂DCP，得丙烯酸单体复合混合液；
S8.将步骤S7中所得的丙烯酸单体复合混合液抽入反应釜高位槽中，将丙烯酸单体复合混合液、增溶剂从高位槽滴加入步骤S5中所得的脱出回流溶剂后的酯化醇酸树脂液中，滴加温度保持在180℃，4小时滴加完，得丙烯酸酯改性醇酸树脂胶料；
S9.在步骤S8中所得的丙烯酸酯改性醇酸树脂胶料中加入颜料、重钙粉，搅拌均匀，得彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料。
一种防水卷材，所述防水卷材包括上述所述的彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料。
对比实施例1
一种防水卷材胶料，包括下列重量份数的组分:
颜料 85
植物油 350。
采用上述防水卷材胶料制备得到的防水卷材。
卷材试样规格为长300㎜，宽30㎜，厚度2.0㎜，进行性能测试.测试结果如下:
综合以上可以得出，采用本发明实施例的胶料制备得到的防水卷材相对于常规沥青与胶粉直接改性制备的防水卷材，本发明的防水卷材的耐候性更好，可以抵抗大气中老化缓慢侵蚀，甚至可以外露，老化时间也大大延迟，且剥离强度也相对的高，持粘性和拉力也处于一个很好的指标，结合美丽的颜色外观，则更美观。本防水卷材各种性能稳定性好，同时无高耗能沥青资源，使用再生能源，减少大气排放，更环保，更节省能源。
上列详细说明是针对本发明可行实施例的具体说明，该实施例并非用以限制本发明的专利范围，凡未脱离本发明所为的等效实施或变更，均应包含于本案的专利范围中。
Claims (6)
1.一种彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料，其特征在于，包括下列重量份数的组分：
颜料50-100
丙烯酸丁酯10-15
甲基丙烯酸甲酯20-50
甲基丙烯酸异辛酯15-35
增溶剂5-10
植物油200-400
松香50-100
甘油100-200
季戊四醇50-100
邻笨二甲酸酐100-150
顺丁烯二酸酐100-150
硫化剂DCP0.2-0.5
催化剂0.2-0.5
回流溶剂100-200
重钙粉500-1000。
2.根据权利要求1所述一种彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料，其特征在于，所述的增溶剂是由重量比25％:75％的丙烯酸和叔碳酸缩水甘油酯反应而成。
3.根据权利要求2所述一种彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料，其特征在于，所述硫化剂DCP为过氧化二异丙苯或过氧化二苯甲酰或过氧化二叔丁基。
4.根据权利要求3所述一种彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料，其特征在于，所述回流溶剂为甲苯或二甲苯或两者的混合物。
5.一种根据权利要求1-4任一项所述的彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1.将植物油、松香加入反应釜，升温加热到140℃，得植物油松香混合液；
S2.在步骤S1中所得的植物油松香混合液中加入甘油、催化剂，升温，保温在210℃2小时，并降温到180℃，得醇解混合液；
S3.在步骤S2中所得的醇解混合液中加入季戊四醇，升温，保温在210℃1小时，并降温到180℃得复合醇解混合液；
S4.在步骤S3中所得的复合醇解混合液中加入邻笨二甲酸酐、顺丁烯二酸酐，在回流冷凝器中加入回流溶剂，升温并保温在230℃4小时，得酯化醇酸树脂液；
S5.将步骤S4中所得的酯化醇酸树脂液减压，在-0.8MPa真空中脱出回流溶剂；
S6.将丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸异辛酯加入混合容器中混合，得丙烯酸单体混合液物；
S7.在步骤S6中所得的丙烯酸单体混合物中加入硫化剂DCP，得丙烯酸单体复合混合液；
S8.将步骤S7中所得的丙烯酸单体复合混合液抽入反应釜高位槽中，将丙烯酸单体复合混合液、增溶剂从高位槽滴加入步骤S5中所得的脱出回流溶剂后的酯化醇酸树脂液中，滴加温度保持在180℃，4小时滴加完，得丙烯酸酯改性醇酸树脂胶料；
S9.在步骤S8中所得的丙烯酸酯改性醇酸树脂胶料中加入颜料、重钙粉，搅拌均匀，得彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料。
6.一种防水卷材，其特征在于，所述防水卷材包括权利要求1-4任一项所述的彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111489654.1A CN114369434A (zh) | 2021-12-07 | 2021-12-07 | 一种彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料及其制备方法及防水卷材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111489654.1A CN114369434A (zh) | 2021-12-07 | 2021-12-07 | 一种彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料及其制备方法及防水卷材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114369434A true CN114369434A (zh) | 2022-04-19 |
Family
ID=81139359
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202111489654.1A Pending CN114369434A (zh) | 2021-12-07 | 2021-12-07 | 一种彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料及其制备方法及防水卷材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN114369434A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN117866558A (zh) * | 2024-03-12 | 2024-04-12 | 锦绣防水科技有限公司 | 一种卷材用防水粘接剂及其制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102660005A (zh) * | 2012-05-08 | 2012-09-12 | 新疆红山涂料有限公司 | 一种丙烯酸改性醇酸树脂的制备方法 |
| CN104744678A (zh) * | 2013-12-28 | 2015-07-01 | 长沙清华涂料开发有限公司 | 一种醇酸树脂及其制备方法 |
| CN111138603A (zh) * | 2020-01-02 | 2020-05-12 | 河北科技大学 | 一种水性醇酸-丙烯酸酯分散体及其制备方法和应用 |
| CN112940664A (zh) * | 2021-04-23 | 2021-06-11 | 吉士达建设集团有限公司 | 高分子防水卷材用自粘胶及其制备方法和高分子防水卷材 |
-
2021
- 2021-12-07 CN CN202111489654.1A patent/CN114369434A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102660005A (zh) * | 2012-05-08 | 2012-09-12 | 新疆红山涂料有限公司 | 一种丙烯酸改性醇酸树脂的制备方法 |
| CN104744678A (zh) * | 2013-12-28 | 2015-07-01 | 长沙清华涂料开发有限公司 | 一种醇酸树脂及其制备方法 |
| CN111138603A (zh) * | 2020-01-02 | 2020-05-12 | 河北科技大学 | 一种水性醇酸-丙烯酸酯分散体及其制备方法和应用 |
| CN112940664A (zh) * | 2021-04-23 | 2021-06-11 | 吉士达建设集团有限公司 | 高分子防水卷材用自粘胶及其制备方法和高分子防水卷材 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 陶波等: "丙烯酸改性松香基醇酸树脂的合成研究", 《热固性树脂》 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN117866558A (zh) * | 2024-03-12 | 2024-04-12 | 锦绣防水科技有限公司 | 一种卷材用防水粘接剂及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101245219B (zh) | 一种低voc含量醇酸涂料及其制备方法 | |
| CN103224615B (zh) | 醇酸树脂组成物及其制备方法 | |
| CN103319665B (zh) | 单组份室温多重自交联水性环氧丙烯酸树脂乳液及其制备方法 | |
| KR101011337B1 (ko) | 수용성 아크릴 변성 에폭시 에스테르 수지 조성물 및 이의 제조 방법 | |
| CN110964416B (zh) | 一种耐候耐磨聚酯树脂与粉末涂料及其制备方法 | |
| CN108059908B (zh) | 一种丙烯酸改性水性醇酸树脂漆及其制备方法 | |
| CN109971318B (zh) | 一种家电卷材用粉末涂料及其制备方法 | |
| CN102086253B (zh) | 丙烯酸改性磺酸盐基水可稀释性醇酸树脂 | |
| CN114369434A (zh) | 一种彩色无沥青丙改醇树脂型自粘防水卷材胶料及其制备方法及防水卷材 | |
| CN107793834A (zh) | 一种低voc含量的单张纸胶印油墨的制备方法及应用 | |
| CN111499805B (zh) | 腰果油改性的水性丙烯酸改性醇酸树脂分散体的制备方法 | |
| CN109206599B (zh) | 一种高流平粉末涂料用聚酯树脂及其制备方法与应用 | |
| CN110092895B (zh) | 一种自干型水性醇酸树脂及其制备方法 | |
| CN110358452B (zh) | 一种常温刮涂非固化的橡胶沥青防水涂料及其制备方法 | |
| CN113549201B (zh) | 烤漆用环氧大豆油改性聚酯树脂、制备方法及烤漆制备 | |
| CN112724326B (zh) | 超支化水性丙烯酸改性醇酸树脂的制备方法及其工业面漆 | |
| CN114395092B (zh) | 一种自由基改性酸化环氧树脂及其制备方法 | |
| CN113416610A (zh) | 基于植物油和衣康酸的光固化树脂及其制备方法与应用 | |
| CN101381505A (zh) | 一种利用可再生资源生产的合成树脂及其制备方法 | |
| CN106928824A (zh) | 一种改装车用双重固化水性磁漆及其制备方法 | |
| US3779961A (en) | Lacquer binders | |
| CN105461872A (zh) | 一种腰果酚浅色树脂及其制备方法 | |
| CN111138906A (zh) | 一种丙烯酸酯高光泽凹版塑料表印油墨及其制备方法 | |
| CN109880513B (zh) | 一种水性聚氨酯树脂底漆及其制备方法 | |
| CN111978527B (zh) | 荧光性能优的高硬度粉末涂料、制备方法及所用聚酯树脂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20220419 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |