CN114342918A - 温血器官转运平台及排气方法 - Google Patents

Abstract

公开了一种温血器官转运平台及排气方法，温血器官转运平台包括承载装置、设于承载装置上的循环回路。循环回路包括：器官盒、具有入口端和出口端的管路组件，入口端用于与供体器官连接。连接件设在器官盒上，具有位于器官盒外的第一端子及位于器官盒内的第二端子；第一端子用于出口端连接，第二端子用于与供体器官连接。动力装置连接在管路组件上，用于为液体在循环回路与供体器官之间的流动提供动力。第一端子上设有位于循环回路重力势能最高处的排气口。

Description

温血器官转运平台及排气方法

技术领域

本发明属于医疗器械领域，具体涉及一种温血器官转运平台及排气方法。

背景技术

随着体外循环系统的发展，离体器官在体外的转运平台技术越来越成熟，针对不同器官的体外维持和转运需求也随之增加。为了能够保持供体器官的活性，使得供体器官维持正常状态。所述正常状态是指供体器官能维持独立的生理机能。以心脏为例，心脏能够保持在跳动状态。即使心脏在保存或者转运过程中位于供体外，可使得供体器官与体内保持为相同或接近的生理机能。

传统的器官转运多通过冷藏的方式进行，也就是冷保存，通过低温降低或延缓器官的代谢速度来延长器官的存活时间。但是，低温和离体状态而引发的血液、氧气等养分的缺乏，对器官的伤害有时是不可逆的。

逐渐取代上述传统方式的器官转运平台，企图为离体器官提高更适宜的生存环境。其中不可缺少的，是在器官转运过程中为其提供血液灌注。然而，在工作过程中，如何排出灌注管路中的气体，一直是困扰行业的痛点。

发明内容

因此，本发明所要解决的技术问题是提供一种尽可能还原离体器官在体内状态下的生存环境和排气效果好的温血器官转运平台及排气方法。

为解决上述技术问题，本发明的温血器官转运平台包括：承载装置、设于承载装置上的循环回路。循环回路包括：用于收容供体器官的器官盒，具有入口端和出口端的管路组件，设在器官盒上的连接件，设在管路组件上的血袋、动力装置、氧合器和调温装置。

管路组件的入口端用于与供体器官连接。连接件具有位于器官盒外的第一端子和位于器官盒内的第二端子，第一端子用于与管路组件的出口端连接，第二端子用于与供体器官连接。血袋具有进口接头和出口接头，管路组件包括连通出口接头与第一端子的第一流道、用于连通进口接头与供体器官的第二流道；第一流道背离血袋的端部构成所述出口端，第二流道背离血袋的端部构成所述入口端。动力装置用于为液体在循环回路与供体器官之间的流动提供动力，氧合器用于氧合流经的血液，调温装置用于调节流经的血液温度。第一端子上设有排气口，排气口位于循环回路重力势能的最高处。

优选地，动力装置包括马达、与马达可拆卸地接合的泵头。泵头包括泵壳、收纳在泵壳中且可被马达驱动旋转以为液体流动提供动力的叶轮。泵壳具有进口接头和出口接头，出口接头高于进口接头。

优选地，出口接头与泵壳的交点位于泵壳重力势能的最高处。

优选地，叶轮可被驱动围绕一穿过进口接头的中轴线旋转，动力装置倾斜设于承载装置上，进口接头倾斜向上，中轴线与水平面之间的夹角在5°～85°之间。

优选地，连接件包括第一和第二接头。第一接头设在器官盒上，包括第一端子、第三端子。第二接头与第一接头可分离的接合，包括第二端子、第四端子。第四端子可操作地与第三端子插接配合，第三端子为母头，第四端子为公头。

优选地，连接件还包括锁紧螺母，设在第三和第四端子之一上，用于在第三和第四端子附接在一起时与第三和第四端子之另一螺纹连接，以使第三和第四端子保持固定。

优选地，连接件还包括密封件，设在第三端子内壁和/或第四端子外壁。更进一步优选地，第一接头贯穿器官盒的壁，且与器官盒的壁之间密封设置。

优选地，第二接头的外侧壁上设有位于第二端子与第四端子之间的第一止挡，第一止挡用于在供体器官的血管向第二端子上套接时对血管进行止挡限位。

优选地，第一止挡上设有至少两个凹口，第一止挡位于两个凹口之间的部分形成供线绕过的挂接部。

优选地，挂接部上设有大致朝向第四端子方向延伸的第二止挡，第二止挡与第二接头的外壁间隔。

优选地，血袋还设有位于顶部的灌注接口和位于底部的回收接头，血袋内设有回收管，回收管的下端连接回收接头，上端穿设在灌注接口中。回收管的上端与灌注接口之间形成排液通道。

优选地，调温装置至少包括包裹在第一流道位于氧合器与动力装置之间的第一连接管部分外壁的第一调温套管、包裹在第一流道位于氧合器与连接件之间的第二连接管部分外壁的第二调温套管、设在第一调温套管中的第一调温元件、设在第二调温套管中的第二调温元件。优选地，第一调温套管的长度介于0.3～1m，第二调温套管的长度介于0.3～1m。

优选地，循环回路还包括第一检测单元，设于管路组件上，位于氧合器与第一端子之间，用于检测进入供体器官前的血液的流速和/或压力值。第二检测单元，设于管路组件上，位于器官盒与进口接头之间，用于检测流出供体器官后的血液的流速和/或压力值。

进一步地，循环回路还包括第一取样单元，设于管路组件上，用于获取进入供体器官前的管路组件内的血液样本和/或向管路组件注射药液。第二取样单元，设于管路组件上，用于获取流出供体器官后的管路组件内的血液样本和/或向管路组件注射药液。

优选地，第一取样单元包括设在第一流道上并位于氧合器与第一端子之间的第一取样口、连通第一取样口与第二流道的第一取样管、设在第一取样管上的第一取样装置。第一取样装置至少包括一个用于取样的第一取样接口，进一步还包括一个用于向第一取样管中注射药液的第一注射接口。

优选地，第二取样单元包括设在第二流道上并位于器官盒与进口接头之间的第二取样口、连通第二取样口与第一取样管的第二取样管、设在第二取样管上的第二取样装置。第二取样装置至少包括一个用于取样的第二取样接口，进一步包括一个用于向第二取样管中注射药液的第二注射接口。

优选地，器官盒包括用于盛放供体器官的壳体、与壳体可拆分连接的覆盖组件。覆盖组件包括可拆卸的盖合壳体的开口端的盖体、位于盖体与壳体之间的包裹件。包裹件包括中空的框架、设在框架上的覆膜。框架可操作的嵌设在壳体的开口端，覆膜可操作的包裹供体器官并至少部分的填充供体器官与壳体之间的空置空间。

优选地，壳体内侧的底部设有柔性的缓冲层。

优选地，承载装置包括可移动的小车、设在小车上的支撑面板。器官盒设于支撑面板上，小车在支撑面板下方形成容置空间。小车上设有围板以及转动设在围板上以可操作地盖合器官盒的顶盖，支撑面板的边沿处设有朝向围板方向延伸的隔血翻边。隔血翻边上端与围板下端之间的间隔距离不大于5mm。

优选地，器官盒通过托架设于支撑面板上，托架的上表面倾斜设置，具有一高位端和一低位端，器官盒设于托架的上表面。器官盒的下表面设有卡钩和限位凸块，托架的上表面设有靠近高位端且用于供卡钩配合的挂接部和靠近低位端且用于与限位凸块配合的配合部。卡钩与挂接部的截面呈部分圆弧状，卡钩具有围绕挂接部转动的自由度，配合部与限位凸块形成摩擦副。

优选地，支撑面板上表面设有第一插接结构，托架下表面设有与第一插接结构插接配合的第二插接结构。第一和第二插接结构两者中之一构造为卡块，两者之另一包含用于接纳卡块的插槽。插槽沿水平方向开口，托架在被放置在支撑面板上后在其上移动而使卡块进入或移出插槽。

优选地，支撑面板上设有螺纹孔，托架上设有豁口，豁口朝安装插接方向开口，安装插接方向为使得卡块进入插槽的过程中托架的移动方向。托架通过紧固件与支撑面板固定，紧固件包括：旋合在螺纹孔的螺杆、设在螺杆顶部的旋钮。

进一步优选地，托架下表面位于豁口边缘处设有向下延伸的限位柱，支撑面板的上表面向下凹陷形成有用于与限位柱配合的限位槽，限位槽与螺纹孔大致同轴设置且孔径大于螺纹孔孔径。

本发明提供的利用如前述的温血器官转运平台的排气方法，包括：在供体器官接入循环回路之前，采用置换管路连接管路组件的入口端和出口端。向设在血袋上的灌注接口中灌注冲洗液，冲洗液驱替管路组件中的气体向前流动，使至少部分气体从氧合器的气体出口排出。在冲洗液至少被灌注至动力装置时，控制开启动力装置。继续向灌注接口中灌注冲洗液，直至灌注液充盈循环回路和置换管路。

优选地，血袋还具有排气接口。在向灌注接口中灌注冲洗液的步骤之前，所述方法还包括：打开排气接口。则冲洗液在驱替管路组件中的气体向前流动的过程中，至少部分气体从排气接口排出。

优选地，在冲洗液在驱替所述管路组件中的气体向前流动的过程中，从排气接口排出的气体的流量大于从氧合器的气体出口排出的气体流量。

优选地，控制开启动力装置的步骤包括：在侦测到冲洗液到达泵头时，控制开启马达，并使马达间歇性运转。

优选地，在灌注液充盈循环回路和置换管路而将气体排空之后，所述方法还包括：向灌注接口中灌注血液，使灌注液与血液融合，至血液充盈循环回路和置换管路。

优选地，在灌注血液之前，所述方法还包括：打开血袋的进口接头和/或出口接头，排出血袋中的部分灌注液。

优选地，在血液充盈循环回路和置换管路的步骤之后，所述方法还包括：调节连接件在器官盒上位置，使排气口的位置调整于循环回路重力势能的最高处。封堵管路组件的入口端和出口端。取下置换管路。在第二接头与第一接头处于分离状态下，将供体器官接入第二端子和管路组件的入口端，随后接合第三和第四端子，置换过程中混入至第一接头中的空气经由排气口排出。

本发明提供的技术方案，具有以下优点：

1、排气口设于循环回路的重力势能最高处有利于排气的原理如下：气体的密度小于液体的密度，气体在液体中会自动上浮，将排气口设在循环回路重力势能的最高处，气体可在最高点溢出，从而有利于气体排出循环回路。

2、出口接头高于进口接头，出口接头与泵壳的交点位于泵壳重力势能的最高处。由此，泵壳内通过进口接头混入的气体会自动上浮至出口接头处，从而有利于将泵壳内的气体排出。

3、通过循环回路上设置的氧合器、调温装置、动力装置等，配合串接这些功能部件的管路组件，可在器官转运中实现温血灌注，进而为离体器官营造尽可能接近其在体内状态下的生存环境，减少甚至避免低温和养分的缺乏对器官的伤害，提升器官在离体状态下的生存时间，为大跨度长时间的器官转运和移植提供可能。

附图说明

图1为本发明提供的温血器官转运平台的立体结构示意图；

图2为图1中循环回路的结构示意图；

图3为图1中连接件的结构示意图；

图4为图3的分解结构示意图；

图5为本发明中密封件采用侧面密封时的示意图；

图6为本发明中密封件采用端面密封时的示意图；

图7为本发明中动力装置安装于移动小车上时的示意图；

图8为图1中支撑面板、托架和器官盒在第一视角上的结构示意图；

图9为图8中支撑面板、托架和器官盒的分解结构示意图；

图10为图8中支撑面板、托架和器官盒的另一分解结构示意图；

图11为图10中细节D的放大结构示意图；

图12为图8中支撑面板、托架和器官盒的又一分解结构示意图；

图13为图12中细节E的放大结构示意图；

图14为图1中支撑面板、托架和器官盒在第二视角上的结构示意图；

图15为图1中支撑面板、托架和器官盒在第三视角上的结构示意图；

图16为本发明中器官盒与托架的剖面结构示意图；

图17为图15中细节A的放大结构示意图；

图18为图16中细节B的放大结构示意图；

图19为本发明中血袋的剖面结构示意图；

图20为图1中所述器官盒的结构示意图；

图21为本发明中小车的结构示意图；

图22为本发明中主动脉的切口处设有线时的示意图；

图23为本发明中紧固件的结构示意图；

图24为本发明实施例的排气方法的流程图。

具体实施方式

本发明实施例提供一种温血器官转运平台，用于保存和转运供体器官。上述供体器官为人体或其他动物体内能担任某种独立的生理机能的部分，例如心脏、肺、肝脏、肾脏等，可用于器官移植技术。

如图1和图2所示，温血器官转运平台包括：承载装置100、设于承载装置100上的循环回路200。循环回路200包括：用于收容供体器官的器官盒210、设在器官盒210上的连接件240、管路组件以及连接在管路组件上的动力装置230。管路组件具有入口端和出口端，入口端延伸至器官盒210内用于与供体器官连接，出口端通过连接件240与供体器官连接。

供体器官上具有用于与连接件240连接的器官入口和用于与管路组件的入口端连接的器官出口。在动力装置230的驱动下，血液经由管路组件和连接件240流入供体器官内、再由供体器官回流至管路组件。从而使血液不断地循环，为供体器官提供养料，进而维持供体器官的正常生命特征。

在一种示意性的场景中，上述供体器官为心脏，温血器官转运平台能够使得心脏在离开供体的转运过程中，依然能够维持其生理机能，进而最大限度的保持心脏的活性。

值得注意的是，上述举例中供体器官为心脏，仅是本实施例温血器官转运平台的一种可行的适用场景。在其他可行且不可被明确排除的场景中，温血器官转运平台也可以用于肺、肝脏、肾脏等器官的转运。

下文主要以心脏转运的情形进行阐述。但基于上文描述可知，本发明实施例的保护范围并不因此而受到限定。

当供体器官为心脏时，上述器官入口为主动脉，器官出口为肺动脉，连接件240为主动脉接头，心脏与连接件240连接的连接入口为主动脉。

如图3至图6所示，连接件240包括可分离接合的第一接头241和第二接头242。第一接头241设在器官盒210上，第二接头242收容于器官盒210内。连接件240采用分体的设置方式便于第一接头241安装于器官盒210上，且第二接头242可在与第一接头241处于分离的状态下与心脏的主动脉连接，进而与心脏的连接操作方便。

第一接头241包括位于器官盒210外且与管路组件的出口端连接的第一端子2411、位于器官盒210内且与第二接头242插接配合的第三端子2412。第一端子2411上设有用于排气的排气口243，排气口243位于循环回路200重力势能的最高处。

排气口243设于循环回路200的重力势能最高处有利于排气的原理如下：气体的密度小于血液的密度，气体在血液中会自动上浮。将排气口243设在循环回路200重力势能的最高处，气体可在最高点溢出，从而有利于气体排出循环回路200。

若是排气口243与循环回路200的其他部分位于同一水平位置，气体在浮力作用下虽有上浮，但会被第一接头241的内壁阻挡，气体形成的气泡只能位于原位不动，而无法排出。

第二接头242包括用于与心脏的主动脉连接的第二端子2422、以及可操作地与第三端子2412插接配合的第四端子2421。在本实施例中，第三端子2412为母头，第四端子2421为公头。第三端子2412相对器官盒210固定，作为公头的第四端子2421能够方便地插入第三端子2412。由此，在完成与心脏主动脉的连接后，第二接头242可快速且方便的与第一接头241接合。

在将心脏的主动脉连接至第二接头242的过程中，考虑到心脏的主动脉的机体柔软，且内外表面自润滑，很难将主动脉套设至第二接头242的第二端子2422上。实际操作中，如图22所示，主动脉的切口处设有线500。医护人员拉动线500，在线500的辅助作用下撑开主动脉，进而将主动脉套设于第二端子2422上。

线500可设置多根，沿周向排布。多根线500的作用是使得主动脉切口扩张，例如，医护人员沿主动脉切口的径向方向向外拉动线500，使得主动脉切口被迫扩张，进而便于主动脉套设于第二端子2422上。

第二接头242的外侧壁上设有位于第二端子2422与第四端子2421之间的第一止挡2423，用于在心脏的主动脉向第二端子2422上套接时对主动脉进行止挡限位，避免第二端子2422插入过深而损伤心脏的内部结构，以使对心脏的创伤最小化甚至避免。

第一止挡2423上设有至少两个凹口2424，第一止挡2423位于两个凹口2424之间的部分形成供线500绕过的挂接部。当主动脉套设于第二端子2422上后，可将线500缠绕系紧于挂接部上，以使主动脉被临时保持在第二端子2422上，从而防止在后续采用扎带将主动脉捆扎固定在第二端子2422上的过程中，主动脉从第二端子2422上脱落。

挂接部上设有大致朝向第四端子2421方向延伸的第二止挡2425，第二止挡2425与第二接头242的外壁间隔。由此，第二止挡2425能够防止线500在第二接头242的径向方向上从挂接部上松脱。

连接件240还包括用于连接第一接头241和第二接头242的锁紧螺母244，锁紧螺母244设在第三端子2412和第四端子2421之一上，用于在第三端子2412和第四端子2421附接在一起时与第三端子2412和第四端子2421之另一螺纹连接，以使第三端子2412和第四端子2421保持固定。

如图5和图6所示，锁紧螺母244卡设于第四端子2421上，能够相对第二接头242转动。锁紧螺母244的内圈上设有第一螺纹，第三端子2412上设有与第一螺纹配合的第二螺纹。

锁紧螺母244设于作为公头的第四端子2421上能够便于锁紧螺母244与第三端子2412螺接，原因如下：在将第四端子2421插入第三端子2412后，由于锁紧螺母244设于第四端子2421上，锁紧螺母244靠近医护人员的手部，且锁紧螺母244在旋紧过程中呈由下往上运动的运动态势，符合使用习惯，医护人员能够方便地旋拧锁紧螺母244。此外，第二接头242在与第一接头241接合前基本处于自由状态，设在其上的锁紧螺母244具有较大的操作灵活性，便于用户在将第二接头242与第一接头241完成对准接合后方才进行两者的固定操作，避免无用操作。

连接件240还包括密封件400，用于第一接头241和第二接头242之间的密封。第一接头241设有与排气口243连通的第一液体流道，第二接头242设有第二液体流道。第一接头241与第二接头242连接后，第一液体流道与第二液体流道相连通。密封件400用于防止液体(包括在排气阶段使用的冲洗液或灌注液以及转运过程中的血液)在流经连接件240时从第一液体流道与第二液体流道的连接处泄漏。

密封件400的设置位置有如下几种方案：第一种方案，密封件400设在第三端子2412的内壁上。第二种方案，密封件400设在第四端子2421的外壁上。第三种方案，第三端子2412的内壁和第四端子2421的外壁上均设有密封件400。

密封件400的密封方式可以为侧面密封，也可以为端面密封。如图5所示，当采用侧面密封时，密封件400套设于第四端子2421的外侧壁上，第四端子2421的外侧壁上设有用于嵌置密封件400的环形槽。例如，密封件400为O型密封圈，密封件400挤压设于第四端子2421的外侧壁与第三端子2412的内侧壁之间。如图6所示，当采用端面密封时，密封件400在插接方向上的截面呈梯形或矩形，密封件400设于第四端子2421的端面上。

第一接头241贯穿器官盒210的壁，且与器官盒210的壁之间密封。器官盒210的壁上设有用于供第一接头241贯穿的连接孔，第一接头241与连接孔之间密封，从而避免外部环境中的细菌进入器官盒210内，以使在后续的心脏转运过程中，器官盒210内保持无菌环境。

第一接头241的外壁上设有位于器官盒210外部的卡位凸边2413，卡位凸边2413沿垂直于第一接头241与第二接头242的插接方向延伸。在第一接头241与第二接头242通过锁紧螺母244紧固连接后，卡位凸边2413与锁紧螺母244靠近第一接头241侧的端面夹紧器官盒210的壁。由此，使得连接件240具有连接稳定、可靠的优点。且借助卡位凸边2413与器官盒210壁的贴合设置，还可起到密封器官盒210上连接孔的作用。

在本实施例中，动力装置230为磁悬浮血泵，用于为液体(血液、冲洗液或灌注液)在循环回路200中的流动提供动力。如图7所示，动力装置230包括马达231、与马达231可拆卸地接合的泵头。泵头包括：泵壳232、收纳在泵壳232中且可被马达231驱动旋转以为血液流动提供动力的叶轮。

磁悬浮血泵可采用以CN111561519B、CN110711275B、CN305927879S为代表，或者符合或近似上述代表专利特征描述的现有构造，采用磁悬浮轴承，使得叶轮悬浮于泵壳232中，减小甚至避免常规的机械轴承对血细胞的伤害，避免溶血现象。

泵壳232具有位于泵壳232轴向方向上的进口接头233和位于泵壳232切向方向上出口接头234。进口接头233用于供液体流进泵壳232内，出口接头234用于供液体流出泵壳232。泵壳232内收容有叶轮，马达231驱使叶轮旋转进而将血液吸入泵壳232内。

出口接头234高于进口接头233，出口接头234与泵壳232的交点位于泵壳232重力势能的最高处。由此，泵壳内通过进口接头233混入的气体会自动上浮至出口接头234处，从而有利于将泵壳232以及于泵壳232连接的管路内的气体排出。

在本实施例中，马达231间歇运转。在排气时，马达231处于停转状态，泵壳232内的气泡会上浮至泵壳232的出口接头234处。马达231再次运转时，气泡即可排出泵壳232。反证：若马达231持续运转而不是间歇运转，泵壳232的中部会形成漩涡，血液中混杂的气泡会参与漩涡，而没有时间上浮，从而不利于气体排出泵壳232。

叶轮具有中轴线M，叶轮在马达231的驱动下绕其中轴线M旋转，中轴线M沿进口接头233的轴向方向穿过进口接头233。叶轮通过磁耦合技术被马达231驱动旋转。

考虑到叶轮悬浮于泵壳232内，为了减轻重力对叶轮悬浮的影响，动力装置230倾斜设于承载装置100上，以使进口接头233倾斜向上。中轴线M与水平面之间的夹角在5°～85°之间，进一步在10°～75°之间，再进一步在20°～65°之间，更进一步在30°～55°之间。上述夹角可以是5°、10°、15°、20°、25°、30°、35°、40°、45°、50°、55°、60°、65°、70°、75°、80°、85°等整数数值，也可以是夹角角度在5°至85°之间以1°、2°、3°、4°、、6°、7°、8°、9°为间隔单位的增长。

如图2所示，循环回路200还包括设于管路组件上的血袋220、氧合器290、调温装置292、第一检测单元250、第二检测单元260、第一取样单元270和第二取样单元280。设于管路组件上的上述器官盒210、动力装置230、血袋220、氧合器290、调温装置292、第一检测单元250、第二检测单元260、第一取样单元270和第二取样单元280统称为功能件。上述各个功能件之间通过管路组件连接形成循环回路。

上述各功能件在管路组件上的排布顺序如下：器官盒210、第二检测单元260、血袋220、动力装置230、调温装置292、氧合器290、第一检测单元250。第一取样单元270和第二取样单元280与管路组件并联。上述功能件的排布顺序可以根据实际情况调整，本发明的保护范围并不因此而受限定。

血袋220位于器官盒210与动力装置230之间。在动力装置230的驱动下，血袋220通过管路组件向心脏不断地提供血液，使得心脏在转运过程中保持与体内相同或接近的血液环境，避免心脏在转运过程中因缺血而产生损伤。

结合图19所示，血袋220内部形成有用于存储血液的容置腔，血袋220上设有与容置腔连通的进口接头221和出口接头222，进口接头221和出口接头222分别与管路组件连接。出口接头222设于血袋220的底端，以使血液在重力作用下自然输出。进口接头221可设在血袋220的底端、上端或者侧面，可根据实际使用情况而定。

管路组件包括连通血袋220的出口接头222与第一端子2411的第一流道、用于连通血袋220的进口接头221与心脏的第二流道。第一流道背离血袋220的端部构成管路组件的出口端，第二流道背离血袋220的端部构成管路组件的入口端。

第二流道包括位于器官盒210内用于与心脏连接的第三连接管293、设于器官盒210的壁上且与第三连接管293连接的接头295、设于器官盒210外侧且与接头295连接的第四连接管294。第三连接管293的一端为管路组件的入口端、另一端用于连接接头295。接头295用于连通第三连接管293和第四连接管294，第四连接管294用于连通接头295与血袋220。

由于外部环境的温度是多变的，为了最大程度的模拟人体的体内温度环境，通过调温装置292对管路组件内的血液进行保温或是降温，以使血液温度维持在32℃～42℃之间，避免温度变化对心脏造成影响。

实际中，调温装置292用于保温的情况较用于降温的情况普遍。

动力装置230、调温装置292、氧合器290、第一检测单元250依次设在第一流道上，氧合器290、调温装置292位于动力装置230与连接件240之间。调温装置292的设置位置有如下几种情形：第一种情形，调温装置292设于氧合器290与动力装置230之间，用于提高待进入氧合器290的缺氧血的温度，提高氧合效率(氧合效率与温度正相关)。第二种情形，调温装置292设于氧合器290与连接件240之间，用于提高待进入心脏的富氧血液的温度(一般保证最低34℃)，实现温血转运。第三种情形，氧合器290与动力装置230之间、氧合器290与连接件240之间均设有调温装置292。

值得注意的是，器官的温血转运，不仅依赖调温装置292来实现，氧合器290也对该目的的实现提供辅助或贡献。已知的，为提高氧合效率，氧合器290一般自带保温或加热功能，该自带功能可对血液实现一定程度的温升，具体参见后文描述。

调温装置292至少包括包裹在第一流道位于氧合器290与动力装置230之间的第一连接管297部分外壁的第一调温套管2921、包裹在第一流道位于氧合器290与连接件240之间的第二连接管298部分外壁的第二调温套管2922、设在第一调温套管2921中的第一调温元件(未示出)、设在第二调温套管2922中的第二调温元件(未示出)。

一种可选的实施例中，调温元件为电热丝，分别内嵌或预埋在调温套管中。调温套管设有贯穿其长度方向的侧边切口，便于掰开调温套管，从而可方便的将调温套管套设在连接管上。

另一种可行的实施例中，调温元件可以为形成在调温套管中的供热流体例如水、油、热媒等流通的通道。通道连通外部的热源例如水箱等，实现热流体的循环流动。

通过设置调温装置292，在提高待进入氧合器290的缺氧血的温度的同时，提高待进入心脏的富氧血液的温度，进而最大限度的保持心脏的活性。

调温套管及调温元件的调控温度的达到或保持由其长度控制。在本实施例中，调温套管的长度介于0.3～1m，进一步优选在0.4～0.8m，更进一步优选在0.5～0.7m。例如可以为0.3m、0.5m、1m等数值，也可以是数值在0.3m至1m之间以0.1m为间隔单位的增长。

第一流道和第二流道均包括若干用于连接相邻功能件的连接管。优选的，上述连接管为软管，以便为功能件的位置调整提供空间。

氧合器290用于对血液进行气体置换，具体为氧合血液，并排出血液中的二氧化碳。氧合器290与外部的供氧装置291连通，供氧装置291用于向氧合器290提供氧气。结合图1和图2所示，供氧装置291为氧气瓶，承载装置100上设有供氧气瓶以至少部分嵌入设置的凹陷部分，在凹陷部分的旁边设有用于固定氧气瓶的保持组件，例如转动设置的抱箍。

氧合器290包括壳体和加热模块，壳体具有血液入口、血液出口、气体入口和气体出口，加热模块在血液入口与血液出口之间布置在壳体内，以便控制流通的血液温度。气体入口与供氧装置291连接。

加热模块可以为加热丝或是具有一定温度并与外部的容器例如水箱连通的加热液体。下文以带有一定温度的水对进入氧合器290内的血液加热为例进行说明。

氧合膜为中空纤维膜，内部形成有流体通道。氧合膜的通道壁上具有小分子孔，允许气体通过，而隔绝液体。壳体上还设有进水口和出水口。温水通入氧合膜，对血液进行保温加热后通过出水口排出。

第一取样单元270用于获取进入心脏前的管路组件内的血液样本和/或向管路组件注射药液。第二取样单元280用于获取流出心脏后的管路组件内的血液样本和/或向管路组件注射药液。

通过比较流入心脏前和流出心脏后的血液参数的变化能够全面掌握血液的质量情况。当血液的参数不满足预设要求时，可通过第一取样单元270和第二取样单元280向管路组件内注射药液，调节血液的参数值，使得血液符合使用要求，从而保障心脏在体外的生理机能。

如图2所示，第一取样单元270包括设在第一流道上并位于氧合器290与第一端子2411之间的第一取样口、连通第一取样口与第二流道的第一取样管271和设在第一取样管271上的第一取样装置272。第一取样装置272至少包括一个用于取样的第一取样接口2721和一个用于向第一取样管中271注射药液的第一注射接口2722。第一取样管271与第二流道的交汇处位于第二流道的第四连接管294上。注射接口2722通过管路连接注射泵。

第一取样装置272设有三个接口，分别为第一取样接口2721、第一注射接口2722和第一备用接口，第一备用接口可根据需要设定为取样用接口或是注射用接口。当然，第一取样装置272的接口的数量还可以为四个、五个或是其他数量，在此不做一一赘述。

同样的，第二取样单元280包括设在第二流道上并位于器官盒210与进口接头221之间的第二取样口、连通第二取样口与上述第一取样管271的第二取样管281和设在第二取样管281上的第二取样装置282。第二取样装置282至少包括一个用于取样的第二取样接口2821和一个用于向第二取样管281中注射药液的第二注射接口2822。第二取样装置282同样设有三个接口，分别为第二取样接口2821、第二注射接口2822和第二备用接口。

第一取样单元270的第一取样口通过三通P设于第一流道上，第二取样单元280的第二取样口通过三通Q设于第二流道上。取样装置272、282可以为N通，N大于等于4，例如五通，其中两个端口与管路连接，剩余的三个端口形成取样接口、注射接口和备用接口。

当不需要进行取样时，封堵取样接口即可。当需要取样时，打开取样接口。或者，取样接口中设有柔性的止血阀。在需要取样时，通过插入相应的装置例如取样管，即可实现取样。拔出装置后，止血阀自动闭合，实现密封。

第一检测单元250和第二检测单元260用于检测管路组件内进入心脏前和从心脏流出的血液的流速和/或压力值。第一检测单元250设于管路组件的第一流道上，位于氧合器290与第一端子2411之间，用于检测进入心脏前的血液的流速和/或压力值。第二检测单元260设于管路组件的第二流道上，位于器官盒210与进口接头221之间，用于检测流出心脏后的血液的流速和/或压力值。第一检测单元250包括第一压力传感器251、第一流速传感器252。第二检测单元260与第一检测单元250的区别在于设置位置的不同，在此不对第二检测单元260进行详细阐述。

如图1和图20所示，器官盒210包括具有开口端的壳体2101、与壳体2101可拆分连接的覆盖组件2102。壳体2101用于盛放心脏，覆盖组件2102用于密封壳体2101的开口端，防止细菌、空气等外界杂质进行器官盒210中，营造无菌环境。

壳体2101采用硬质材料制成，以使壳体2101具有固定形状，保护心脏。壳体2101内侧的底部设有柔性的缓冲层2104，例如，海绵制作的缓冲层，对心脏起缓冲减震的保护作用，减少对心脏的损伤。

覆盖组件2102包括可拆卸的盖合壳体2101的开口端的盖体2105、位于盖体2105与壳体2101之间的包裹件2106。包裹件2106包括中空的框架2107、设在框架2107上的覆膜2103。框架2107可操作的嵌设在壳体2101的开口端，覆膜2103可操作的包裹心脏并至少部分的填充心脏与壳体2101之间的空置空间。

包裹件2106与盖体2105可以为分体结构，也可以为连体结构，例如包裹件2106可转动连接在盖体2105上。覆膜2103通过框架2107作为载体，设在壳体2101的开口端。覆膜2103可以是塑料薄膜，优选的，覆膜具有三层，可以更好的营造密封环境。

多层覆膜与心脏相贴合还能够稳定心脏在壳体2101中的位置，以减小心脏在转运过程中的晃动，最大限度的保护心脏，以使对心脏的创伤最小化甚至避免。进一步地，当覆盖组件2102盖设于开口端上时，心脏被限定于缓冲层2104和覆膜2103围设的空间内，具有限位效果好的优点。

盖体2105上设有可视化窗口，可视化窗口呈外凸的球面或类球面结构，起到放大实像的作用，便于医护人员观察心脏在转运和保存过程中的状态。

在某些适用场景下，当心脏需要长距离的转运时，可能会涉及外界温差的大幅度变化。举例为：心脏从纬度较低的海南转运至纬度较高的北京，或者相反。那么，在转运过程中，心脏表面温度与外界温度的差异较大。若不在心脏外包裹上述覆膜2103，心脏表面挥发的水汽将凝结在盖体2105的可视化窗口上，从而在可视化窗口内壁形成水雾，影响观察效果。

而通过覆膜2103将心脏包裹住，尽管心脏表面挥发的水汽依然会凝结在覆膜2103内表面形成水雾，但是水汽被限定在一个较小的范围内，不影响可视化窗口的可视化效果。在一些优选实施例中，器官盒210上设有抽气部。当通过抽气部排气时，覆膜2103能与心脏贴合性更好。

盖体2105和包裹件2106分体设置，且盖体2105和包裹件2106枢接于开口端的同一侧向边沿上。盖体2105和包裹件2106采用枢接的方式，在开口端处于打开的状态下，盖体2105和包裹件2106还是连接于壳体2101上，能够避免覆盖组件2102的丢失或是覆盖组件2102掉落，具有使用方便的优点。

心脏在置于器官盒210内转运的过程中，器官盒210内会积留有从心脏上滴落的废血。上述废血具有以下三个来源：第一个来源，心脏从人体内取出时不可避免的带有血液，上述血液将随着心脏进入器官盒210内。第二个来源，心脏在器官盒210内跳动过程中会有部分血液渗出而滴落至器官盒210内。第三个来源，心脏上通常设有泄压管296，泄压管296的一端连接心脏的左心室，泄压管296的另一端为自由端，以便于心脏泄压。本实施例是在左心室上切口，然后插入泄压管296，左心室被压迫后流出的血液会通过泄压管296流到器官盒210中。

器官盒210上还设有废血接头2108。相应的，血袋220上设有回收接头223，废血接头2108和回收接头223之间通过回收管2231连接。由此，器官盒210内的废血可通过回收管2231进入血袋220进行回收。

血袋220上还设有位于血袋220顶部的灌注接口224，灌注接口224与血袋220的容置腔连通，灌注接口224用于向血袋220内灌注液体，上述液体可以为血液、冲洗液/灌注液等等。

回收接头223位于灌注接口224的下方，优选的，回收接头223位于血袋220的底部。血袋220内设有回收管226，回收管226的下端连接回收接头223，上端穿设在灌注接口224中。回收管226的上端与灌注接口224之间形成排液通道。回收管226在血袋220内大致呈竖直状态，并大致竖直的插入灌注接口224中。在实际操作中发现，当回收管226大致呈竖直状态穿设于灌注接口224中时，器官盒210内的废血能够顺利地进入血袋220的容置腔内，实现回收。并且，当废血含有少量气体(如空气)时，在灌注接口224处能实现气液分离，这样混杂在废血中的气体可顺利的经由灌注接口224排出。

为了便于在向血袋220灌注液体时将容置腔内的气体排出，血袋220上还设有排气接口225，排气接口225位于血袋220的顶部。灌注接口224和排气接口225处均设有能打开和关闭的阀门。

缓冲层2104上设有多个用于导流的导流流道2109，用于将从心脏上渗出的血液导向上述废血接头2108，以使器官盒210内的废血集中于废血接头2108处。导流流道2109呈树杈状。

如图1所示，承载装置100包括：可移动的小车110、设在小车110上的支撑面板120，器官盒210设于支撑面板120上。如图21所示，小车110上设有围板112以及转动设在围板112上以可操作地盖合器官盒210的顶盖113。

如图9和图10所示，支撑面板120的边沿处设有朝向围板112方向延伸的隔血翻边126，隔血翻边126上端与围板112下端之间的间隔距离不大于5mm。由此，可以防止心脏转运过程中或者操作心脏连接主动脉接头时血液向外喷溅，形成对血液喷溅的收集和有限范围内的控制，后续仅需清理支撑面板120的上表面即可，能够有效防止血液喷射至外部环境中。

小车110在支撑面板120下方形成有容置空间，容置空间用于收容动力装置230和注射泵。动力装置230和注射泵都位于小车110的底部，隔血翻边126就是为了隔挡血液污染下面的动力装置230和注射泵。

隔血翻边126上端与围板112下端之间的间隔距离可以是5mm、4mm、3mm、2mm、1mm、0mm等数值，也可以是数值在0mm至5mm之间以0.1m为间隔单位的增长。

小车110上设有车轮114和扶手115，以便于器官盒210运输。考虑到支撑面板120是非耗材，不经常更换，支撑面板120与小车110之间紧固连接。

如图14所示，支撑面板120上设有挂钩127，小车110上设有与挂钩127配合的横梁111，挂钩127挂设于横梁111上，并通过螺钉或是销钉紧固，具有连接结构简单、连接稳定可靠的优点。

当器官盒210安装于支撑面板120上后，循环回路200相对于承载装置100的位置既定。上述“循环回路200相对于承载装置100的位置既定”是指：循环回路200上的各个功能件在承载装置100上均具有既定的安装位置，当一个功能件安装完成后，其他功能件的安装位置就定了。

如图8至图14所示，小车110上设有动力装置230和供氧装置291，支撑面板120上设有用于安装氧合器290的氧合器支架129和用于安装血袋220的血袋安装区125。血袋安装区125处设有血袋夹持件1251，血袋夹持件1251通过枢接的方式设于支撑面板120上，血袋夹持件1251被配置为将血袋220限位于血袋安装区125。

如图8至图10所示，器官盒210通过托架300设于支撑面板120上，器官盒210设于托架300的上表面。托架300的上表面倾斜设置，具有一高位端和一低位端，以使器官盒210倾斜设于托架300上。连接件240位于托架300的高位端侧，废血接头2108位于托架300的低位端侧，从而利于排气和排出废血。

关于器官盒210的安装，考虑到在不同场景下例如成人和儿童心脏大小不一，器官盒210存在更换的需求，器官盒210与托架300之间可拆卸连接。如图12和图16所示，官盒210的下表面设有卡钩211和限位凸块212，托架300的上表面设有靠近高位端且用于供卡钩211配合的挂接部320和靠近低位端且用于与限位凸块212配合的配合部。

如图12至图18所示，托架300的上表面向下凹陷形成有承托槽310，承托槽310在上下方向上倾斜设置，挂接部320和配合部位于承托槽310的槽底。当器官盒210设于托架300上后，器官盒210的壳体2101的底部收容于承托槽310内，器官盒210的覆盖组件2102完全位于承托槽310的外侧。

承托槽310的槽底设有一开口，卡钩211挂设于上述开口的下边缘321上，下边缘321上与卡钩211配合的区域为上述挂接部320。在卡钩211挂设于挂接部320上后，卡钩211与挂接部320之间的配合能够防止器官盒210在自身重力的作用下从托架300上滑落，从而使器官盒210保持于托架300上。

如图18所示，卡钩211与挂接部320的截面呈部分圆弧状。上述“截面”是指经由竖直平面所截得截面。卡钩211与挂接部320两者之间形成圆弧接触，卡钩211具有围绕挂接部320转动的自由度，能够便于卡钩211挂设在挂接部320上，具有拆装方便的优点。

如图17所示，下边缘321处还设有位于承托槽310外侧的一对凸筋322，凸筋322位于挂接部320的相对两侧。当卡钩211挂设在下边缘321上后，凸筋322位于卡钩211的相对两侧，可在左右方向上限定器官盒210的位置。由此，器官盒210不易晃动，可使得心脏在器官盒210内放置更稳定。

卡钩211的钩口朝下倾斜设置，卡钩211大致呈“L”型或是“C”型，能够方便地挂设于挂接部320的下边缘321上。卡钩211的数量可设置有多个，多个卡钩211沿下边缘321的延伸方向分布，以使挂持更稳定和可靠。

如图16所示，配合部为承托槽310的下边沿，限位凸块212与上述下边沿抵接配合后形成摩擦副。在限位凸块212与第二面体的底边沿抵接后，限位凸块212位于配合部的下方，配合部具有阻止器官盒210向上移动的作用，防止器官盒210具有向上运动的态势，从而避免卡钩211与挂接部320脱离。另外，由于限位凸块212与配合部之间形成了摩擦副，增大了器官盒210与托架300之间摩擦力，进而使得器官盒210稳固的被支撑于托架300上。由此，器官盒210具有连接稳定可靠的优点。

可以理解地，上述配合部还可以是设于承托槽310槽底的凹槽(图中未示意)，限位凸块212插设于凹槽内，从而限制了器官盒210向上运动的态势，防止卡钩211与挂接部320脱离。

托架300插接设于支撑面板120上，并通过紧固件122与支撑面板120紧固连接。由此，托架300和器官盒210可从支撑面板120上拆卸下来进行消毒或维护，具有拆装方便，连接可靠的优点。

对于托架300的安装，如图10和图12所示，支撑面板120上表面设有第一插接结构121，托架300下表面设有与第一插接结构121插接配合的第二插接结构330。托架300通过第一插接结构121和第二插接结构330之间的配合插设于支撑面板120上。

第一插接结构121和第二插接结构330两者中之一构造为卡块，两者中之另一包含用于接纳卡块的插槽，通过卡块和插槽相卡接，安装方便，且固定可靠。第一插接结构121和第二插接结构330均呈块体状，第一插接结构121对称设于支撑面板120上，第二插接结构330对称设于托架300上。

如图11所示，第一插接结构121上开设有用于供第二插接结构330插入的插槽1211。上述插槽1211沿水平方向开口，托架300被配置为在被放置在支撑面板120上后在其上移动而使卡块进入或移出插槽1211。上述“其”是指支撑面板120。

支撑面板120上设有螺纹孔123，托架300上设有豁口340，豁口340朝安装插接方向开口。安装插接方向为使得卡块进入插槽1211的过程中托架300的移动方向。

托架300通过紧固件122与支撑面板120固定，如图23所示，紧固件122包括：旋合在螺纹孔123的螺杆1221、设在螺杆1221顶部的旋钮1222。如图9和图10所示，紧固件122的移动方向与托架300在支撑面板120上的安装插接方向垂直，例如，安装插接方向为水平方向，则紧固件122的移动方向则为竖直方向。

在托架300插接至支撑面板120上后，紧固件122的螺杆1221部分收容于豁口340内，旋钮1222位于豁口340的正上方.此时，通过旋转旋钮1222，即可完成托架300与支撑面板120的安装，具有安装方便的优点。

进一步地，如图12和图13所示，托架300下表面位于豁口340边缘处设有向下延伸的限位柱341，支撑面板120的上表面向下凹陷形成有用于与限位柱341配合的限位槽124，限位槽124与螺纹孔123大致同轴设置且孔径大于螺纹孔123孔径。

限位柱341用于限定豁口340的位置，在托架300安装于支撑面板120上后，限位柱341插设于限位槽124内，且与限位槽124的圆周壁面抵靠，从而使得托架300与支撑面板120之间的相对位置关系更为精准，具有安装精度高的优点。

紧固件122与螺纹孔123之间还设有密封环128，密封环128用于防止隔血翻边126内积聚的喷溅血液向外泄露，从而实现对血液喷溅的收集和有限范围内的控制。

在本发明还提供了一种温血器官转运平台的排气方法，虽然本发明提供了如下述实施方式或流程图所述的方法操作步骤，但是基于常规或者无需创造性的劳动，在所述方法中可以包括更多或者更少的操作步骤。此外，所述方法在逻辑性上不存在必要因果关系的步骤中，这些步骤的执行顺序不限于本发明实施方式中所提供的执行顺序。

如图24所示，所示排气方法包括：

步骤S10：在供体器官接入循环回路200之前，采用置换管路(图未示)连接管路组件的入口端和出口端；

步骤S20：向设在血袋220上的灌注接口224中灌注冲洗液，冲洗液驱替管路组件中的气体向前流动，使至少部分气体从氧合器290的气体出口排出，其中，上述气体出口与大气连通；

步骤S30：在冲洗液至少灌注至动力装置230时，控制开启动力装置230；

步骤S40：继续向灌注接口224中灌注冲洗液，直至灌注液充盈循环回路200和置换管路。

在心脏接入器官盒210前，需要对管路组件进行排空处理，避免后续接入心脏并建立循环时管路组件内有空气。上述冲洗液可以是生理盐水。

在向灌注接口224中灌注冲洗液的步骤之前，所述方法还包括：打开血袋220的排气接口225。则冲洗液在驱替管路组件中的气体向前流动的过程中，至少部分气体从排气接口225排出。由于气体排出流量与阻力相关，实际中，气体从氧合器290排出，存在氧合膜的阻力。因此，从排气接口225排出的气体的流量，大于从氧合器290的气体出口排出的气体的流量。也就是，在心脏接入前的排气阶段，血袋220上的排气接口225，实际上是主要的气体排出通道。

控制开启动力装置230的步骤包括：在侦测到冲洗液到达泵头时，控制开启马达231，并使马达231间歇性运转。具体地，由于出口接头234高于进口接头233，泵壳内通过进口接头233混入的气体会自动上浮至出口接头234处，从而有利于将泵壳232以及于泵壳232连接的管路内的气体排出。

在灌注液充盈循环回路200和置换管路而将气体排空之后，随后即可向血袋220的灌注接口224中灌注血液，使灌注液(生理盐水)与血液相融。这样，在不排出灌注液的情况下，实现血液的灌注。灌注的血液来自于供体，可采用申请号为2021213153778提供的取血套包从供体中取出所需的血液，然后再将取出血的从套包中灌注至血袋220，并逐渐完成整个循环回路200和置换管路的血液灌注。

进一步地，在完成气体排空之后灌注血液之前，打开血袋220的进口接头222和/或出口接头221，将血袋220中的灌注液放出一部分。这样，为血液灌注预先提供空间。同时，由于循环回路200(尤其是血袋220)中充盈灌注液，在打开灌注接口224欲灌注血液时，如果血袋220中没有预留空间，灌注液可能会溢出。而事先放出部分灌注液，可避免上述问题。

在血液充盈循环回路200和置换管路的步骤之后，所述方法还包括：首先，调节连接件240在器官盒210上的位置，使排气口243的位置调整于循环回路200重力势能的最高处。然后，封堵管路组件的入口端和出口端。最后，取下置换管路。

在第二接头242与第一接头241处于分离状态下，将心脏接入第二端子2422和管路组件的入口端，随后接合第三端子2412和第四端子2421，置换过程中混入至第一接头241中的空气经由排气口243排出。

在上述过程中，排气口243位于循环回路200重力势能的最高处，空气可在最高点溢出，从而有利于空气排出循环回路200。

显然，上述所描述的实施例仅仅是本发明一部分的实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下，可以做出其它不同形式的变化或变动，都应当属于本发明保护的范围。

Claims (16)

1.一种温血器官转运平台，其特征在于，包括：承载装置、设于所述承载装置上的循环回路；

所述循环回路包括：

器官盒，用于收容供体器官；

管路组件，具有入口端和出口端，所述入口端用于与供体器官连接；

连接件，设在所述器官盒上，具有位于所述器官盒外的第一端子，以及位于所述器官盒内的第二端子；所述第一端子用于与所述出口端连接，所述第二端子用于与供体器官连接；

血袋，设在所述管路组件上，具有进口接头和出口接头；所述管路组件包括：连通所述出口接头与所述第一端子的第一流道、用于连通所述进口接头与供体器官的第二流道；所述第一流道背离血袋的端部构成所述出口端，所述第二流道背离血袋的端部构成所述入口端；

动力装置，连接在所述管路组件上，用于为液体在所述循环回路与供体器官之间的流动提供动力；

氧合器，设于所述管路组件上，用于氧合流经的血液；

调温装置，设于所述管路组件上，用于调节流经的血液温度；

其中，所述第一端子上设有排气口，所述排气口位于所述循环回路重力势能的最高处。

2.如权利要求1所述的温血器官转运平台，其特征在于，所述动力装置包括：马达、与所述马达可拆卸地接合的泵头；所述泵头包括：泵壳、收纳在所述泵壳中且可被所述马达驱动旋转以为液体流动提供动力的叶轮；所述泵壳具有进口接头和出口接头，所述出口接头高于所述进口接头；

优选地，所述出口接头与所述泵壳的交点位于所述泵壳重力势能的最高处；

进一步优选地，所述叶轮可被驱动围绕一穿过所述进口接头的中轴线旋转，所述动力装置倾斜设于所述承载装置上，所述进口接头倾斜向上，所述中轴线与水平面之间的夹角在5°～85°之间。

3.如权利要求1所述的温血器官转运平台，其特征在于，所述连接件包括：第一接头和第二接头；所述第一接头设在所述器官盒上，包括所述第一端子、第三端子；所述第二接头与所述第一接头可分离的接合，包括所述第二端子、第四端子；

所述第四端子可操作地与所述第三端子插接配合，所述第三端子为母头，所述第四端子为公头；

优选地，所述连接件还包括：锁紧螺母，设在所述第三端子和第四端子之一上，用于在所述第三端子和第四端子附接在一起时与所述第三端子和第四端子之另一螺纹连接，以使所述第三端子和第四端子保持固定；

进一步优选地，所述连接件还包括：密封件，设在所述第三端子内壁和/或所述第四端子外壁；

更进一步优选地，所述第一接头贯穿所述器官盒的壁，且与所述器官盒的壁之间密封设置。

4.如权利要求3所述的温血器官转运平台，其特征在于，所述第二接头的外侧壁上设有位于所述第二端子与第四端子之间的第一止挡，所述第一止挡用于在供体器官的血管向所述第二端子上套接时对血管进行止挡限位；

优选地，所述第一止挡上设有至少两个凹口，所述第一止挡位于所述两个凹口之间的部分形成供线绕过的挂接部；

进一步优选地，所述挂接部上设有大致朝向所述第四端子方向延伸的第二止挡，所述第二止挡与所述第二接头的外壁间隔。

5.如权利要求1所述的温血器官转运平台，其特征在于，所述血袋还设有位于顶部的灌注接口和位于底部的回收接头，所述血袋内设有回收管，所述回收管的下端连接所述回收接头，上端穿设在所述灌注接口中；所述回收管的上端与所述灌注接口之间形成排液通道。

6.如权利要求1所述的温血器官转运平台，其特征在于，所述调温装置至少包括：包裹在所述第一流道位于所述氧合器与所述动力装置之间的第一连接管部分外壁的第一调温套管、包裹在所述第一流道位于所述氧合器与连接件之间的第二连接管部分外壁的第二调温套管、设在所述第一调温套管中的第一调温元件、设在所述第二调温套管中的第二调温元件；优选地，所述第一调温套管的长度介于0.3～1m，所述第二调温套管的长度介于0.3～1m。

7.如权利要求1所述的温血器官转运平台，其特征在于，

所述循环回路还包括：

第一检测单元，设于所述管路组件上，位于所述氧合器与所述第一端子之间，用于检测进入供体器官前的血液的流速和/或压力值；

第二检测单元，设于所述管路组件上，位于所述器官盒与所述进口接头之间，用于检测流出供体器官后的血液的流速和/或压力值；

进一步地，所述循环回路还包括：

第一取样单元，设于所述管路组件上，用于获取进入所述供体器官前的所述管路组件内的血液样本和/或向所述管路组件注射药液；

第二取样单元，设于所述管路组件上，用于获取流出所述供体器官后的所述管路组件内的血液样本和/或向所述管路组件注射药液；

优选地，所述第一取样单元包括：设在所述第一流道上并位于所述氧合器与所述第一端子之间的第一取样口、连通所述第一取样口与所述第二流道的第一取样管、设在所述第一取样管上的第一取样装置；所述第一取样装置至少包括一个用于取样的第一取样接口，进一步还包括一个用于向所述第一取样管中注射药液的第一注射接口；

优选地，所述第二取样单元包括：设在所述第二流道上并位于所述器官盒与所述进口接头之间的第二取样口、连通所述第二取样口与所述第一取样管的第二取样管、设在所述第二取样管上的第二取样装置；所述第二取样装置至少包括一个用于取样的第二取样接口，进一步还包括一个用于向所述第二取样管中注射药液的第二注射接口。

8.如权利要求1所述的温血器官转运平台，其特征在于，所述器官盒包括：用于盛放供体器官的壳体、与所述壳体可拆分连接的覆盖组件；所述覆盖组件包括：可拆卸的盖合所述壳体的开口端的盖体、位于所述盖体与所述壳体之间的包裹件；所述包裹件包括：中空的框架、设在所述框架上的覆膜；所述框架可操作的嵌设在所述壳体的开口端，所述覆膜可操作的包裹供体器官并至少部分的填充供体器官与所述壳体之间的空置空间；

优选地，所述壳体内侧的底部设有柔性的缓冲层。

9.如权利要求1所述的温血器官转运平台，其特征在于，所述承载装置包括：可移动的小车、设在所述小车上的支撑面板，所述器官盒设于所述支撑面板上，所述小车在支撑面板下方形成容置空间；所述小车上设有围板以及转动设在所述围板上以可操作地盖合所述器官盒的顶盖，所述支撑面板的边沿处设有朝向所述围板方向延伸的隔血翻边，所述隔血翻边上端与所述围板下端之间的间隔距离不大于5mm。

10.如权利要求9所述的温血器官转运平台，其特征在于，所述器官盒通过托架设于所述支撑面板上，所述托架的上表面倾斜设置，具有一高位端和一低位端，所述器官盒设于托架的上表面；

所述器官盒的下表面设有卡钩和限位凸块，所述托架的上表面设有靠近所述高位端且用于供所述卡钩配合的挂接部和靠近所述低位端且用于与所述限位凸块配合的配合部；

所述卡钩与所述挂接部的截面呈部分圆弧状，所述卡钩具有围绕所述挂接部转动的自由度，所述配合部与所述限位凸块形成摩擦副。

11.如权利要求10所述的温血器官转运平台，其特征在于，所述支撑面板上表面设有第一插接结构，所述托架下表面设有与所述第一插接结构插接配合的第二插接结构，所述第一插接结构和第二插接结构两者中之一构造为卡块，两者中之另一包含用于接纳所述卡块的插槽；所述插槽沿水平方向开口，所述托架被配置为在被放置在所述支撑面板上后在其上移动而使所述卡块进入或移出所述插槽；

优选地，所述支撑面板上设有螺纹孔，所述托架上设有豁口，所述豁口朝安装插接方向开口，所述安装插接方向为使得所述卡块进入所述插槽的过程中托架的移动方向；所述托架通过紧固件与所述支撑面板固定，所述紧固件包括：旋合在所述螺纹孔的螺杆、设在所述螺杆顶部的旋钮；

进一步优选地，所述托架下表面位于所述豁口边缘处设有向下延伸的限位柱，所述支撑面板的上表面向下凹陷形成有用于与所述限位柱配合的限位槽，所述限位槽与所述螺纹孔大致同轴设置且孔径大于所述螺纹孔孔径。

12.一种如权利要求1至11任一所述的温血器官转运平台的排气方法，其特征在于，包括：

在供体器官接入所述循环回路之前，采用置换管路连接所述管路组件的入口端和出口端；

向设在所述血袋上的灌注接口中灌注冲洗液，冲洗液驱替所述管路组件中的气体向前流动，使至少部分气体从所述氧合器的气体出口排出；

在冲洗液至少被灌注至所述动力装置时，控制开启所述动力装置；

继续向所述灌注接口中灌注冲洗液，直至灌注液充盈所述循环回路和置换管路。

13.如权利要求12所述的排气方法，其特征在于，

所述血袋还具有排气接口；

在向所述灌注接口中灌注冲洗液的步骤之前，所述方法还包括：打开所述排气接口；则冲洗液在驱替所述管路组件中的气体向前流动的过程中，至少部分气体从所述排气接口排出；

优选地，在冲洗液在驱替所述管路组件中的气体向前流动的过程中，从所述排气接口排出的气体的流量，大于从所述氧合器的气体出口排出的气体的流量。

14.如权利要求12所述的排气方法，其特征在于，所述动力装置包括：马达、与所述马达可拆卸地接合的泵头；所述泵头包括：泵壳、收纳在所述泵壳中且可被所述马达驱动旋转以为液体流动提供动力的叶轮；所述泵壳具有所述进口接头和所述出口接头；所述出口接头高于所述进口接头；

控制开启所述动力装置的步骤包括：在侦测到冲洗液到达所述泵头时，控制开启所述马达，并使所述马达间歇性运转。

15.如权利要求12所述的排气方法，其特征在于，在灌注液充盈所述循环回路和置换管路而将气体排空之后，所述方法还包括：向所述灌注接口中灌注血液，使灌注液与血液融合，至血液充盈所述循环回路和置换管路；

优选地，在灌注血液之前，所述方法还包括：打开所述血袋的进口接头和/或出口接头，排出所述血袋中的部分灌注液。

16.如权利要求15所述的排气方法，其特征在于，所述连接件包括：第一接头和第二接头；所述第一接头设在所述器官盒上，包括所述第一端子、第三端子；所述第二接头与所述第一接头可分离的接合，包括所述第二端子、第四端子；所述第四端子可操作地与所述第三端子插接配合，所述第三端子为母头，所述第四端子为公头；

在血液充盈所述循环回路和置换管路的步骤之后，所述方法还包括：

调节所述连接件在所述器官盒上位置，使所述排气口的位置调整于循环回路重力势能的最高处；

封堵所述管路组件的入口端和出口端；

取下所述置换管路；

在所述第二接头与第一接头处于分离状态下，将供体器官接入所述第二端子和所述管路组件的入口端，随后接合所述第三端子和第四端子，置换过程中混入至所述第一接头中的空气经由所述排气口排出。

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