CN114341167A - 纯化肉毒杆菌毒素的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种纯化肉毒杆菌毒素的方法，该方法包括：(a)预先处理含有肉毒杆菌毒素的培养基溶液，(b)利用阴离子交换色谱来纯化预先处理的肉毒杆菌毒素，以及(c)利用阳离子交换色谱来纯化所述肉毒杆菌毒素。所述方法能够使用包括阴离子交换色谱和阳离子交换色谱的简单过程纯化肉毒杆菌毒素，该肉毒杆毒素具有高纯度和高活性，因此该方法可用于肉毒杆菌毒素的生产。
Description
发明背景
发明领域
本发明涉及一种纯化肉毒杆菌毒素的方法，更具体地，涉及一种能够通过阴离子交换色谱和阳离子交换色谱的简单过程获得高纯度的肉毒杆菌毒素的纯化方法。
相关技术概述
肉毒杆菌毒素是由细菌诸如丁酸梭菌(Clostridium butyricum)、巴氏梭菌(Clostridium baraffi)和肉毒杆菌(Clostridium botulinum)产生的一种神经毒蛋白。肉毒杆菌毒素阻断神经肌肉的传导，并且造成人类和动物的神经麻痹疾病。特别地，已知A型肉毒杆菌毒素对于人类而言具有很强的致死性。除了A型肉毒杆菌毒素，已经鉴定出B型、C1型、D型、E型、F型、G型和H型6种其它肉毒杆菌毒素。每种类型的肉毒杆菌毒素都可以通过相应的类型特异性抗体来区分，不同种类的肉毒杆菌毒素所造成的麻痹的严重程度和受其影响的动物种类不同。
肉毒杆菌毒素的蛋白分子的分子量约为150kD，包括一条约为50kD的轻链和一条与该轻链缀合的约100kD的重链。然而，从肉毒杆菌释放的肉毒杆菌毒素是以150kD的毒素蛋白与至少一种非毒素蛋白的复合物的形式释放的。例如，肉毒杆菌毒素以900kD、500kD和300kD的复合物形式释放。
肉毒杆菌毒素对于人类而言可能是非常致命的，但最近开发出的肉毒杆菌毒素用于治疗多种症状，包括以骨骼肌过度活动(skeletal muscle hyperactivity)为特征的神经肌肉障碍。例如，
是Allergan公司商业化开发的肉毒杆菌毒素A的商标，其用于缓解或治疗眼睑痉挛、斜视、颈部肌张力障碍和眉间(面部)皱纹，并且目前正在研究开发适用于其他血清型的应用以及在临床上利用这些血清型。
供临床使用的肉毒杆菌毒素一般是从细胞培养物中分离出来的。在这种情况下，使用多种纯化方法。
例如，通过一系列的沉淀和切向流过滤步骤以复合形式纯化肉毒杆菌毒素。[参见：例如，Schantz E.J.等人，Microbiol.Rev.1992年3月56(l)：80-99]。然而，此方法通常提供低于约10％的相对低的产率。其他使用的方法包括尺寸排阻、离子交换和/或亲和色谱[参见：例如，Schmidt J.J.等人，Anal.Biochem.1986年7月；156(1):213-219；Kannan K.等人，Mov.Disord.2000；15(Suppl 2)：20(2000)；Wang Y.C.，Dermatol.Las.Fami.C.,Dermatol.Faci.C.，Dermatol.Las.Cosm.2002；58(2002)；和美国专利号2003/0008367]。
另一种方法是通过重组方式独立合成肉毒杆菌毒素的重链或轻链之一，而不是合成完整且具有生物活性的肉毒杆菌毒素蛋白[参见，例如，Zhou L.等人，Biochemistry1995；34(46)：15175-81(1995)；和Johnson S.K.等人，Protein Expr.and Purif.2003；32:1-9(2003)]。然而，这些方法不利地需要重新形成完整且具有生物活性的肉毒杆菌毒素蛋白的额外步骤。
最近的方法涉及使用疏水相互作用色谱、混合模式和/或离子交换色谱来纯化作为复合物的肉毒杆菌毒素(参见，例如：美国专利号7,452,697和7,354,740)。
然而，在技术领域中仍然需要一种用于分离稳定且具有生物活性的完整肉毒杆菌毒素的改善的纯化方法。因此，经由广泛努力开发一种利用简化方式分离高纯度肉毒杆菌毒素的纯化方法，本发明人发现，可以使用阴离子交换色谱和阳离子交换色谱的简化过程来生产高纯度的肉毒杆菌毒素，特别地，使用Q柱作为阴离子交换树脂并且使用SP柱作为阳离子交换树脂，可以将肉毒杆菌毒素纯化至95％或以上的纯度。基于该发现，已经完成本发明。
现有技术文件
专利文件
美国专利公开号2003/0008367
美国专利号7,452,697
美国专利号7,354,740
非专利文件
Schantz E J等人，Properties and use of botulinum toxin and othermicrobial neurotoxins in medicine,Microbiol.Rev.1992 March 56(l):80-99
Schmidt J.J.等人，Purification of type E botulinum neurotoxin by high-performance ion exchange chromatography,Anal.Biochem.1986 July；156(1):213-219
Kannan K.等人，Methods development for the biochemical assessment ofNeuroBloc(botulinum toxin type B),Mov.Disord.2000；15(Suppl 2):20
Wang Y.C.，The preparation and quality of botulinum toxin type A forinjection(BTXA)and its clinical use,Dermatol.Las.Faci.Cosm.Surg.2002；58ZhouL.et al.,Expression and purification of the light chain of botulinumneurotoxin A:A single mutation abolishes its cleavage of SNAP-25 andneurotoxicity after reconstitution with the heavy chain,Biochemistry 1995；34(46):15175-81
Johnson S.K.等人,Scale-up of the fermentation and purification of therecombination heavy-chain fragment C of botulinum neurotoxin serotype Fexpressed in Pichia pastoris,Protein Expr.and Purif.2003；32:1-9
发明内容
因此，鉴于上述问题，完成了本发明，本发明的目的是提供一种使用简单过程以很高纯度纯化肉毒杆菌毒素的方法。
根据本发明的一个方面，上述和其他目的可以通过提供一种纯化肉毒杆菌毒素的方法来完成，该方法包括：(a)预先处理含有肉毒杆菌毒素的培养基溶液；(b)利用阴离子交换色谱来纯化预先处理的该肉毒杆菌毒素；以及(c)利用阳离子交换色谱来纯化该肉毒杆菌毒素。
发明效果
本发明可以提高纯化后的肉毒杆菌毒素的纯度，特别是，可以仅使用包括阴离子交换色谱和阳离子交换色谱的简单过程来纯化900kDa的肉毒杆菌毒素，因此，可用于肉毒杆菌毒素的生产。
附图简述
在以下结合多个附图所进行的详细描述中，将更清楚地理解本发明的上述目的及其他目的、特征和其他优点，其中：
图1示出根据本发明的一个实施方案，经过阴离子交换色谱后的洗脱液中的肉毒杆菌毒素的FPLC和SDS-PAGE分析的结果；
图2示出根据本发明的一个实施方案，经过阳离子交换色谱后的洗脱液中的肉毒杆菌毒素的FPLC和SDS-PAGE分析的结果；
图3示出一种用于确定根据本发明的肉毒杆菌毒素和可商业获得的肉毒杆菌毒素的纯化效果的SDS-PAGE分析的结果；
图4示出根据本发明的纯化的肉毒杆菌毒素纯度的测定结果；
图5示出根据韩国专利申请号10-2013-0092024的纯化方法来纯化的肉毒杆菌毒素的纯度的测定结果；以及
图6示出根据美国专利申请号11/932789的纯化方法来纯化的肉毒杆菌毒素的纯度的测定结果。
发明详述
除非另有定义，否则本文中使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域中的技术人员所理解含义相同的含义。一般来说，本文使用的命名法是本领域中众所周知的，并且也是常用的。
在本发明中，发现当通过使用阴离子交换色谱和阳离子交换色谱的纯化过程来纯化肉毒杆菌毒素培养液时，相较于通过常规方法制备的肉毒杆菌毒素，可以以高纯度分离并纯化约900kDa的肉毒杆菌毒素。特别地，本发明发现当使用Q柱作为阴离子交换树脂和SP柱作为阳离子交换树脂时，肉毒杆菌毒素可以纯化到95％或更高的纯度。
因此，在一个方面，本发明涉及一种纯化肉毒杆菌毒素的方法，该方法包括：(a)预先处理含有肉毒杆菌毒素的培养基溶液；(b)利用阴离子交换色谱来纯化预先处理的该肉毒杆菌毒素，以及(c)利用阳离子交换色谱来纯化该肉毒杆菌毒素。
在本发明中，优选地，使用Q柱进行阴离子交换色谱，以及优选地，使用SP柱进行阳离子交换色谱。
在本发明中，该Q柱是填充有包含四级铵(Q)官能基团的材料的柱，而SP柱是填充有包含磺丙基官能基团的材料的柱。
在本发明的步骤(a)中，含有肉毒杆菌毒素的培养液可以是使用本领域公知的常规方法获得的肉毒杆菌菌株的培养液，也可以通过使用用于培养的常规培养基来进行培养而获得，特别地，使用排除动物源性成分的培养基，优选地，例如，PYG培养基(含有3％的马铃薯蛋白胨、1％的酵母萃取物和1％的葡萄糖)。
本发明中使用的产生肉毒杆菌毒素的菌株可以是肉毒杆菌或其变种，最优选的菌株是A型肉毒杆菌，NCTC13319，但不限于上述菌株。对于本领域技术人员而言，显然可以使用能够产生肉毒杆菌毒素的任何菌株。
在一个具体的实施方案中，本发明的步骤(a)中的该培养液的预先处理可以是经过灭菌(例如，通过深层过滤和/或灭菌过滤)的培养液的酸沉淀或超滤，但不限于此。
酸沉淀可以是使用硫酸的沉淀或使用盐酸的沉淀，但不限于此。即，本发明的步骤(a)中的酸沉淀可以是在一个实施方案中使用酸(诸如硫酸)或在另一个实施方案中使用盐酸对含有肉毒杆菌毒素的培养液进行酸沉淀，使得，在完成培养之后，将pH调节至3.0至4.5，优选调节至3.3至4.0，以及最优选调节至3.4至3.6。
超滤膜可以是盒型膜或中空纤维膜，但不限于此。即，在本发明的步骤(a)中，超滤可以是使用大小为50kDa至500kDa，优选为100kDa至300kDa的膜以收集含有肉毒杆菌毒素的培养液的超滤。
此外，可以任选地使用DNase、RNase、核酸酶和/或Benzonase以便在预先处理期间去除核酸，但本发明不限于此。
本发明可以包括额外的澄清，以便增加肉毒杆菌毒素的所得纯度。本发明中的澄清是在预先处理之后另外去除杂质的步骤，并且可以通过常规方法(诸如已知的微过滤、超过滤、精密过滤或深层过滤)来进行。在本发明的一个实施方案中，可以使用0.1至0.4μm的中空纤维膜来进行微过滤。
在本发明的步骤(b)中，所述阴离子交换色谱包括将溶解在缓冲液中的预先处理的肉毒杆菌毒素与阴离子交换树脂柱结合，该缓冲液具有合适的浓度和pH值以使该肉毒毒素与该柱结合，然后使用具有增加盐浓度的缓冲液来进行洗脱。在阴离子交换色谱中，去除了非复合形式的肉毒杆菌毒素。
在根据本发明的用于纯化肉毒杆菌毒素的方法中，用于阴离子交换色谱的柱优选为填充有具有四级铵(Q)官能团的树脂的柱，更优选为Q柱。
在本发明中，从去除杂质并保持肉毒杆菌毒素的高活性的观点来看，步骤(b)中的阴离子交换色谱可以使用Q柱操作，优选为Toyopearl SuperQ 650M柱、Q琼脂糖FF柱、Q琼脂糖HP柱等，更优选为Toyopearl SuperQ 650M柱或Q琼脂糖FF柱。
在本发明中，Toyopearl SuperQ 650M柱是一种填充有树脂的柱，该树脂包含粒径为65微米且具有四级铵(Q)官能团的甲基丙烯酸珠，该柱的离子交换容量为0.25±0.05meq/mL，并且基于BSA的该柱的DBC(动态结合能力)为149meq/mL。
在本发明中，Q FF柱是一种含有四级铵(Q)官能团且粒径为90微米的强阴离子交换剂，该柱的离子交换容量为0.18至0.25mmol Cl-/mL，并且基于HAS的该柱的DBC为120mg/mL。
在步骤(b)中，可将肉毒杆菌毒素溶解在pH为5.0至7.0，优选的pH为5.5至6.5的30至70mM的磷酸钠缓冲液中，然后注入Q柱中，但不限于此。
在步骤(b)中，可以使用30至70mM的磷酸钠缓冲液洗脱结合到柱上的肉毒杆菌毒素，该缓冲液的pH为5.0至7.0，优选的pH为5.5至6.5，并且该缓冲液补充有0.4至0.6M的氯化钠，但不限于此。
在本发明的肉毒杆菌毒素的纯化方法中，该阳离子交换色谱柱优选为含有树脂(含有磺丙基(SP)官能团)的柱，更优选为SP柱。
在本发明中，从去除杂质和保持肉毒杆菌毒素高活性的观点来看，步骤(c)中的阳离子交换色谱可以使用SP柱操作，优选为SP琼脂糖HP柱、SP琼脂糖FF柱、Capto S柱进行。
可以将步骤(c)中通过阴离子交换色谱洗脱的含有肉毒杆菌毒素的级分溶解在pH为3.5至5.5，优选的pH为4.0至5.0的15至25mM的柠檬酸钠缓冲液中，然后注入SP柱中，但不限于此。
在本发明中，SP琼脂糖HP柱是填充含有磺丙基官能团的树脂的柱，该树脂具有6％球形、交联的琼脂糖基质形式，并且基于核糖核酸酶A，具有55mg/mL的DBC，且粒径为34μm。
在本发明中，SP琼脂糖FF柱是填充含有磺丙基官能团的树脂，该树脂具有6％的高度交联的琼脂糖基质形式并且基于核糖核酸酶A具有70mg/mL的DBC，且粒径为90微米。
在步骤(c)中，可以用pH为3.5至5.5，优选pH为4.0至5.0的15至25mM的柠檬酸钠缓冲液来洗脱肉毒杆菌毒素，该缓冲液补充有0.4至0.6mM的氯化钠，但不限于此。
通过上述方法纯化的肉毒杆菌毒素可以是纯度至少为95％的A型肉毒杆菌毒素，并且纯化的肉毒杆菌毒素可以具有比通过常规方法纯化的肉毒杆菌毒素更高的纯度。
该肉毒杆菌毒素可衍生自A型肉毒杆菌，NCTC13319，但不限于此。
如本文所用，术语“级分”是指包含至少一种目标分子的一组穿透物质，其通过分离方法进行分离和收集，其中生物药剂中包含该至少一种目标分子(诸如肉毒杆菌毒素)和一种或多种杂质，该至少一种目标分子穿过结合到一种或多种杂质的物质，并且该目标分子通常不与该物质结合(即，流经该物质)或与该物质结合，然后被洗脱。
如本文所用，术语“纯化”是指通过从某种物质中去除共存的杂质来提高纯度的操作，并且在本说明书中，纯化是指从肉毒杆菌的培养物中分离出当生长过度的肉毒杆菌死亡时产生的肉毒杆菌毒素，以及意指在肉毒杆菌毒素生产过程中提高纯度的过程。
实施例
在下文中，将参考多个实施例更详细地描述本发明。然而，对于本领域技术人员而言，显而易见的是提供的这些实施例仅出于阐明本发明的目的，而不应解释为限制本发明的范围。
实施例1：样品和实验材料的制备
1-1、样品制备
本发明中使用的肉毒杆菌菌株是A型肉毒杆菌，NCTC13319，并且该菌株首先接种到500mL的PYG培养基(马铃薯蛋白胨3％、酵母提取物1％、葡萄糖1％)中，并且在厌氧条件下在34±1℃在ReadytoProcess WAVE 25培养箱中培养12到24小时。培养后，当该菌株的生长达到对数期时，将100mL的菌株接种到5L的PYG培养基中，并在厌氧条件下在ReadytoProcess WAVE 25培养箱中培养40至72小时。使用灭菌过滤器对该培养液进行灭菌，仅回收该培养液。使用3N硫酸将该培养液滴定至pH 3.5，观察沉淀，然后将所得物以冷藏状态保存16小时或以上。
1-2、实验材料的制备
本发明中使用的实验材料如下：纯水(超纯水或质量等于或高于超纯水的水)、Toyopearl SuperQ 650M(Tosoh Bioscience，43205)、SP琼脂糖HP(GE Healthcare，171087)、Q琼脂糖FF(GE Healthcare，170510)、SP琼脂糖FF(GE Healthcare，170729)、丁基琼脂糖FF(GE Healthcare，170980)、苯基琼脂糖HP(GE Healthcare，171082)、柠檬酸(Merck，1.37002.5000)、脱水柠檬酸三钠(Merck，1.37042.5000)、磷酸二氢钠(Merck，1.06349.1000)、磷酸氢二钠(Merck，1.06585)、氯化钠(Merck，1.37017.5000)。
实施例2：肉毒杆菌毒素的纯化
2-1、微过滤
打开微过滤设备，AKTA flux 6(GE Healthcare)，并且将0.2μm的中空纤维连接至该微过滤设备。将5L的蒸馏水加入至该微过滤设备中，并且以0.3bar的TMP将设备和中空纤维洗涤两次。将实施例1-1中制备的5L肉毒杆菌毒素培养液的硫酸沉淀物添加至微过滤设备中，并以0.3的TMP浓缩至1L，将2L的DW添加至该浓缩物中，并重复浓缩5次以从3L浓缩至1L。添加1L的50mM的磷酸钠(pH 6.0)，并通过循环进行提取1小时。该提取物通过该微过滤设备的渗透线(permeate line)回收，并将300kDa截短的中空纤维连接到该微过滤设备。将提取物加入至该微过滤设备中，并以0.3bar的TMP浓缩至500mL、回收并在4℃下保存。
2-2、阴离子交换色谱
将Toyopearl SuperQ 650M树脂安装在AKTA纯化系统中。经由流动108mL(1CV)的平衡/洗涤缓冲液(50mM的磷酸钠，pH 6.0)来平衡该柱。以8mL/min注入200mL的实施例子2-1中制备的样品。注入后，用216mL(2CV)的平衡/洗涤缓冲液(50mM磷酸钠，pH 6.0)来洗涤该柱。洗涤后，用5CV的平衡/洗脱缓冲液以50％的梯度(线性梯度)进行洗脱(参见表1)。依次获得总共14个级分，并且通过SDS-PAGE鉴定每个级分。
表1
结果如图1所示。从总共14个级分中的级分1至3中检测到HA33(SDS-PAGE上的红色箭头)，并从相应级分中纯化出900kDa的复合物形式的肉毒杆菌毒素。
2-3、阴离子交换色谱
将HiTrap SP柱(GE Healthcare，17115201)安装在AKTA纯化系统中。经由流经10mL(2CV)的平衡/洗涤缓冲液(20mM磷酸钠，pH 4.5)来平衡该柱。在实施例2-2中通过SDS-PAGE而收集的含有肉毒杆菌毒素的级分1至3而制备的样品(140mL)在pH 4.5的20mM的柠檬酸钠中透析，并以5mL/min注入柱中。注入后，用5CV、25mL的平衡/洗涤缓冲液(20mM柠檬酸钠，pH 4.5)洗涤柱。洗涤后，用20CV的平衡/洗脱缓冲液以60％的梯度(线性梯度)进行洗脱(参见表2)。依次获得总共21个级分(每个为5mL)，并通过SDS-PAGE来鉴定每个级分。
表2
| 柱 | SP琼脂糖HP |
| 结合和洗涤缓冲液 | 20mM柠檬酸钠，pH 4.5 |
| 洗脱缓冲液 | 20mM柠檬酸钠/0.5M氯化钠，pH 4.5 |
结果如图2所示，在总共21个级分中，从级分14至17中检测到不含杂质的900kDa的肉毒杆菌毒素复合物。
2-4、浓缩
在经由实施例2-3的阳离子交换色谱洗脱的级分中，收集20mL的含有肉毒杆菌毒素的级分14至17，倒入30kDa的截断的浓缩离心管过滤器单元中，并在4000×g和4℃的条件下浓缩至0.5mL。
实施例3、标准产品与纯化产品的比较
将实施例2中纯化的肉毒杆菌毒素和市售的肉毒杆菌毒素C-BoNT/A1(目录号3102，miprolab)在50mM的磷酸钠缓冲液(pH 6.2)中分别稀释至1mg/mL的浓度。在表3所示的还原和非还原条件下制备用于上样的样品。在具有4至20％顺式甘胺酸(Invitrogen，NP04200BOX)的10孔Novex楔型孔盘中对样品进行电泳，添加约30mL的Instant Blue染色试剂，并将样品在振荡器上染色60分钟。完全去除染色试剂，添加约30mL的纯化水，并在振荡器上将样品洗涤5次或更多次，持续30分钟。当背景被充分去除并且可以检测到条带时，使用图像分析仪分析凝胶。
表3
结果，如图3所示，经由本发明的纯化方法纯化的肉毒杆菌毒素在与市售肉毒杆菌毒素相同的位置被鉴定，这表明本发明的纯化方法可以准确地纯化仅仅感兴趣的目标蛋白。在标准产品C-BoNT中检测到更多的杂质条带，而在通过本发明的纯化方法纯化的样品(Jetema)中检测到了纯净和明显的条带。
实施例4、相较于其他公司的两步骤纯化方法的纯度
本发明分析了根据由肉毒杆菌毒素的领先制造商Allergan公司提交的韩国专利申请第10-2013-0092024号中描述的纯化方法，以及利用该方法纯化的肉毒杆菌毒素的纯度。
使用表4中所示的条件，分析经由HPLC纯化的肉毒杆菌毒素的纯度。
表4
结果，如图5所示，除了主峰外，还检测到较小的杂质(滞留时间为10.3分钟)，并且900kDa的蛋白质并没有与150kDa、300kDa或500kDa的蛋白质有效分离。
此外，分析了根据Allergan公司提交的美国专利申请号11/932789的纯化方法纯化的肉毒杆菌毒素的纯度。结果，除了主峰之外，还检测到较大的杂质(滞留时间为6.7min)，如图6所示。这意味着形成了非期望的沉淀物，并且可以预期纯化过程影响蛋白质结构。
另一方面，从图4的结果可以看出，本发明能够特异性纯化仅约900kDa的毒素，并且纯化过程中毒素的修饰也减至最小。
实施例5、Allergan两步骤色谱方法与本发明纯化方法的比较
比较了使用Allergan公司的美国专利号7452697和美国专利公开号2019-0201505公开的用于纯化肉毒杆菌毒素的树脂的纯化方法和本发明中使用不同类型的树脂的纯化方法的纯化的肉毒杆菌毒素的纯度和滴度(表5)。
根据表4的方法，通过HPLC来检测纯度，并基于小鼠试验以蛋白质浓度为1mg/mL的3天死亡小鼠的数量的结果，使用CombiStats通过Probit统计分析来计算滴度。
表5
实验实施例和比较实施例中分别使用的柱的类型和纯化条件示于表6至表9中。
表6
实验实施例1(Toyopearl Super Q→SP-HP)
表7
实验实施例2(Q-FF→SP-FF)
| 柱 | Q-FF(直径：2.6公分，高度：10公分) |
| 柱容积 | 53mL |
| 结合和洗涤缓冲液 | 50mM的磷酸钠，pH 6.0 |
| 洗脱缓冲液 | 50mM的磷酸钠/0.5M氯化钠，pH 6.0 |
| 洗脱条件 | 0至0.5M氯化钠，5CV |
表8
比较实施例1(丁基-FF→SP-HP)
| 柱 | 丁基-FF(直径：2.6cm，高度：12cm) |
| 柱容积 | 4.11mL |
| 结合和洗涤缓冲液 | 50mM的磷酸钠/2M的氯化钠，pH 6.2 |
| 洗脱缓冲液 | 50mM的磷酸钠，pH值为6.2 |
| 洗脱条件 | 2至0M氯化钠，10CV/0M氯化钠，5CV |
表9
比较实施例2(SP-HP→苯基-HP)
结果，从表10中可以看出，根据实验实施例1(即，本发明的纯化方法)纯化的肉毒杆菌毒素产生了98.6％的高纯度，并且使用不同类型树脂的纯化方法的实验实施例2纯化的肉毒杆菌毒素具有相似的结果(纯度为95.2％)。比较实施例1和比较实施例2(Allergan公司的专利中描述的纯化方法)发现比较实施例1和比较实施例2具有比通过实验实施例1和实验实施例2纯化的毒素更低的纯度。发现除了通过比较实施例1的方法纯化的毒素，在所有情况下的肉毒杆菌毒素的滴度都很高。
表10
工业适用性
尽管已经详细描述了本发明的特定配置，但本领域技术人员将理解，提供本发明是出于举例说明的目的而提出的多个优选的实施例，并且不应被解释为限制本发明的范围。因此，本发明的实质范围由所附权利要求书和其等同物限定。
根据本发明，即使包含阴离子交换色谱和阳离子交换色谱的简单工艺能够改进肉毒杆菌毒素纯化后的纯度；更具体地，能够以900kDa肉毒杆菌毒素的形式纯化，因此可以用于肉毒杆菌毒素制备和生产。
Claims (10)
1.一种纯化肉毒杆菌毒素的方法，该方法包括：
(a)预先处理含有肉毒杆菌毒素的培养基溶液；
(b)使用阴离子交换色谱来纯化预先处理的肉毒杆菌毒素；以及
(c)利用阳离子交换色谱来纯化该肉毒杆菌毒素。
2.根据权利要求1所述的方法，其中使用Q柱进行步骤(b)中的阴离子交换色谱。
3.根据权利要求2所述的方法，其中所述Q柱选自由Toyopearl SuperQ650M柱、Q琼脂糖FF柱和Q琼脂糖HP柱组成的组。
4.根据权利要求1所述的方法，其中使用SP柱进行步骤(c)中的阳离子交换色谱。
5.根据权利要求4所述的方法，其中所述SP柱选自由SP琼脂糖HP柱、SP琼脂糖FF柱和Capto S柱组成的组。
6.根据权利要求2所述的方法，其中将步骤(b)中的肉毒杆菌毒素溶于pH为5.5至6.5的30至70mM的磷酸钠缓冲液中，然后注入所述Q柱中。
7.根据权利要求2所述的方法，其中利用pH为5.5至6.5的30至70mM的磷酸钠缓冲液来洗脱步骤(b)中的该肉毒杆菌毒素，其中该磷酸钠缓冲液补充有0.4至0.6M的氯化钠。
8.根据权利要求3所述的方法，其中将步骤(c)中的该肉毒杆菌毒素溶于pH为4.0至5.0的15至25mM的柠檬酸钠缓冲液中，然后注入所述SP柱中。
9.根据权利要求3所述的方法，其中利用pH为4.0至5.0的15至25mM的柠檬酸钠缓冲液来洗脱步骤(c)中的该肉毒杆菌毒素，其中该柠檬酸钠缓冲液补充有0.4至0.6M氯化钠。
10.根据权利要求1所述的方法，其中所述纯化的肉毒杆菌毒素是具有95％或更高纯度的A型肉毒杆菌毒素。
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Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010127258A1 (en) * | 2009-04-30 | 2010-11-04 | Wisconsin Alumni Research Foundation | A novel subtype of clostridium botulinum neurotoxin type a and uses thereof |
| JP2011074025A (ja) * | 2009-09-30 | 2011-04-14 | Chemo-Sero-Therapeutic Research Inst | ボツリヌス毒素の精製方法 |
| CN102482332A (zh) * | 2009-07-13 | 2012-05-30 | 阿勒根公司 | 用于获得肉毒杆菌神经毒素的方法和系统 |
| CN104961812A (zh) * | 2009-10-21 | 2015-10-07 | 雷文斯治疗公司 | 用于纯化非复合的肉毒杆菌神经毒素的方法和系统 |
| WO2018065972A1 (en) * | 2016-10-04 | 2018-04-12 | Medytox Inc. | Method of isolating botulinum toxin from botulinum toxin-containing solution |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2003009897A (ja) | 2001-07-03 | 2003-01-14 | Keiji Oguma | ボツリヌス毒素の分離・精製法 |
| US7452697B2 (en) | 2003-09-25 | 2008-11-18 | Allergan, Inc. | Chromatographic method and system for purifying a botulinum toxin |
| WO2006042542A2 (en) * | 2004-10-19 | 2006-04-27 | Statens Serum Institut | Production of tetanus, diphtheria, and pertussis toxins and toxoids using fermentation media containing no components of animal or soy origin |
| ES2420430T3 (es) | 2005-03-03 | 2013-08-23 | Allergan, Inc. | Sistema libre de productos de origen animal y procedimiento de purificación de una toxina botulínica |
| KR20090120222A (ko) * | 2008-05-19 | 2009-11-24 | (주)메디톡스 | 식물 유래 성분 함유 배지 및 가요성 폐쇄 용기를 이용하여클로스트리디움 보툴리눔 독소를 생산하는 방법 |
| KR20130092024A (ko) | 2012-02-09 | 2013-08-20 | 권지성 | 멜로디 유아용 소변기 |
| KR101339349B1 (ko) * | 2013-08-02 | 2013-12-09 | 주식회사 대웅 | 보툴리눔 독소의 제조방법 |
| GB201407525D0 (en) | 2014-04-29 | 2014-06-11 | Syntaxin Ltd | Manufacture of recombinant clostridium botulinum neurotoxins |
| KR101775682B1 (ko) * | 2015-11-30 | 2017-09-06 | 주식회사 대웅 | 보툴리눔 독소의 제조방법 |
-
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Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010127258A1 (en) * | 2009-04-30 | 2010-11-04 | Wisconsin Alumni Research Foundation | A novel subtype of clostridium botulinum neurotoxin type a and uses thereof |
| CN102482332A (zh) * | 2009-07-13 | 2012-05-30 | 阿勒根公司 | 用于获得肉毒杆菌神经毒素的方法和系统 |
| JP2011074025A (ja) * | 2009-09-30 | 2011-04-14 | Chemo-Sero-Therapeutic Research Inst | ボツリヌス毒素の精製方法 |
| CN104961812A (zh) * | 2009-10-21 | 2015-10-07 | 雷文斯治疗公司 | 用于纯化非复合的肉毒杆菌神经毒素的方法和系统 |
| WO2018065972A1 (en) * | 2016-10-04 | 2018-04-12 | Medytox Inc. | Method of isolating botulinum toxin from botulinum toxin-containing solution |
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