CN114316996A - 一种复合型固化剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种复合型固化剂及其制备方法,属于土木工程技术领域。该固化剂按质量份计,包括主剂100份、增强剂50份、增塑剂3份、激发剂10~15份和减水剂0.1份;所述主剂为蓖麻籽油和/或棕榈油,所述增强剂为甘蔗渣、竹茎、菜籽饼中的一种或几种,所述增塑剂为糠醇树脂、糠醛和苯胺,所述激发剂为Al2(SO4)3和KOH的混合物,所述减水剂为羧甲基纤维素钠。本发明的复合型固化剂制备工艺简单,制作过程简易,原材料多为生态植物纤维,制作环境无污染,制备条件温和,该土壤固化剂能有效降低高液限土的液限,提升塑限和土体强度,改善土体的抗渗性和翻浆冒泥的缺陷。
Description
技术领域
本发明属于土木工程技术领域,具体涉及一种复合型固化剂及其制备方法。
背景技术
我国南方地区,尤其广东、广西地区,高液限土分布较广,高液限土因土体液限较高、含水率较高,雨季路基经常发生翻浆、冒泥和路基沉陷等事故。传统的路基处理方式是在土壤中加入一定比例的水泥、石灰等土体进行改性,能够取得较好的改良效果。由于近年环保意识的加强和国家矿产资源的紧张,传统的水泥和石灰改性土体难以适应社会发展的需要,并且水泥、石灰本身也对土体造成较大的污染伤害,改性的土体难以恢复再生利用。随着我国公路建设的快速发展,新型环保高效的土体固化材料的研发势在必行。
目前国产的土体固化材料较少,且多是无机、有机类固化材料,且没有形成规模化量产状态,市场上充斥的多是欧、美等发达国家的进口产品。因此,研发高效环保的国产土壤固化材料成为业内的研发热点,也是行业急需产品。而针对高液限土改良的环保型专用固化剂尚不多见,南方高液限土的工程缺陷又需解决,因此需要研发一种用于高液限土的复合型固化剂及其制备方法。
发明内容
解决的技术问题:针对上述技术问题,本发明提供了一种复合型固化剂及其制备方法,能够有效降低土体的液限,提升塑限和土体强度,改善土体的抗渗性,避免翻浆冒泥的缺陷。
技术方案:一种复合型固化剂,按质量份计,包括主剂100份、增强剂50份、增塑剂3份、激发剂10~15份和减水剂0.1份;所述主剂为蓖麻籽油和/或棕榈油,所述增强剂为甘蔗渣、竹茎、菜籽饼中的一种或几种,所述增塑剂为糠醇树脂、糠醛和苯胺的混合物,所述激发剂为Al2(SO4)3和KOH的混合物,所述减水剂为羧甲基纤维素钠。
优选的,所述增塑剂中糠醇树脂、糠醛和苯胺的质量比为10~24:1~2:5~10。
优选的,所述激发剂中Al2(SO4)3和KOH的质量比为1:6~8。
复合型固化剂的制备方法,包括步骤如下:
(1)按质量份称取主剂100份、增强剂50份、增塑剂3份、激发剂10~15份和减水剂0.1份;
(2)将增强剂经烘干、粉碎、过筛、调节pH后得到增强剂粉末,再加入至主剂中形成固化剂预料;
(3)将激发剂配制为质量分数15%的水溶液,控制温度60~80℃,搅拌30~50min,再恒温静置120~150 min,形成激发剂溶液;
(4)向激发剂溶液中加入增塑剂,控制温度80~90℃反应30~45min后,恒温搅拌20~30min,形成激发剂和增塑剂混合液;
(5)将激发剂和增塑剂混合液加入至固化剂预料,控制温度80~90℃,搅拌30~45min,然后加入减水剂,搅拌30~45min,降温冷却,形成液态固化剂;
(6)将液态固化剂冷却后烘干至固态,20~30℃下静置不低于240min,粉碎成粉末,形成所述的复合型固化剂。
优选的,所述步骤(2)中增强剂粉末的制备方法如下:将增强剂烘干、粉碎、过筛得到粉碎物,将粉碎物浸入氢氧化钠溶液中,升温至80~90℃,搅拌90~120min,搅拌速度240~300 r/min,降温至20~30℃,然后加入盐酸溶液并搅拌混合,控制盐酸溶液的加入量使混合溶液的pH=2,静置分层后过滤,得到增强剂粉末。
优选的,所述氢氧化钠溶液的质量分数为5%。
优选的,所述盐酸溶液的质量分数为10%。
优选的,所述步骤(2)中的过筛目数为100目。
优选的,所述步骤(5)中降温冷却的速度为5~10°C/min。
优选的,所述步骤(3)~(5)中搅拌的速度为300 r/min。
有益效果:本发明的复合型固化剂制备工艺简单,制作过程简易,原材料多为生态植物纤维,制作环境无污染,制备条件温和,该土壤固化剂能有效降低高液限土的液限,提升塑限和土体强度,改善土体的抗渗性和翻浆冒泥的缺陷。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步描述。
实施例1
按质量份称取如下组分:
主剂:蓖麻籽油1份、
增强剂:甘蔗渣0.5份、
增塑剂:糠醇树脂0.02份,糠醛与苯胺共0.01份(糠醛与苯胺的质量比为1:5)、
激发剂:Al2(SO4)3和K(OH)共0.1份,其质量比为1:6、
减水剂:羧甲基纤维素钠0.001份。
将增强剂烘干、粉碎、过100目筛得到粉碎物,将粉碎物浸入质量分数为5%的氢氧化钠溶液中,升温至80~90℃,搅拌120min,搅拌速度300 r/min,降温至室温,然后加入质量分数为10%的盐酸溶液并搅拌混合,控制盐酸溶液的加入量使混合溶液的pH=2,静置分层后过滤,得到增强剂粉末。将增强剂粉末加入至主剂中形成固化剂预料。
将Al2(SO4)3和K(OH)混合搅拌均匀,加入洁净水制备成质量分数为15%的水溶液,控制温度60~80℃,搅拌30min,搅拌速度300 r/min,恒温120min静置,形成激发剂溶液。
将激发剂溶液升温,控制温度80~90℃,依次加入糠醇树脂、糠醛与苯胺,混合反应30min后,恒温搅拌30min,搅拌速度300 r/min,制备形成激发剂和增塑剂混合液。
将制备好的激发剂和增塑剂混合液加入固化剂预料,搅拌均匀。控制温度80~90℃,搅拌30min,搅拌速度300 r/min,然后加入减水剂搅拌30min,降温冷却,温度冷却的速度为5~10°C/min,制备形成液态的固化剂。
待液态的固化剂冷却后烘干至固态,室温静置240min,粉碎成粉末,得到复合型固化剂。
将制得的复合型固化剂粉末与高液限土体按质量份比1:1500混合,制备成最优含水率的土样,并测试土样的液限、塑限和强度,强度测试的试样为:ϕ50mm×50mm圆柱体试样,并作3个平行,将试样放入恒温恒湿箱中,养护7天。测试结果表明,添加该复合型固化剂后,土样的液限比原土样降低15%,塑限提升10%,采用万能试验机测试土样强度无侧限抗压强度,得到无侧限抗压强度平均值为370.0kPa,强度较原样提升20%。
实施例2
按质量份称取如下组分:
主剂:蓖麻籽油1份、
增强剂:竹茎0.5份、
增塑剂:糠醇树脂0.02份,糠醛与苯胺共0.01份(糠醛与苯胺的质量比为1:5)、
激发剂:Al2(SO4)3和K(OH)共0.1份,其质量比为1:7、
减水剂:羧甲基纤维素钠0.001份。
按照实施例1的方法、步骤和程序,制备形成液态的固化剂。
待液态的固化剂冷却后烘干至固态,室温静置240min,粉碎成粉末,得到复合型固化剂。
将制得的复合型固化剂粉末与高液限土体按1:1500的质量份比例充分混合,制备成最优含水率的土样,并测试土样的液限、塑限和强度,强度测试的试样为:ϕ50mm×50mm圆柱体试样,并作3个平行,将试样放入恒温恒湿箱中,养护7天。测试结果表明,添加该复合型固化剂后,土样的液限比原土样降低15.7%,塑限提升10.8%,采用万能试验机测试土样强度无侧限抗压强度,得到无侧限抗压强度平均值为379.5kPa,强度较原样提升21.4%。
实施例3
按质量份称取如下组分:
主剂:蓖麻籽油1份、
增强剂:菜籽饼0.5份、
增塑剂:糠醇树脂0.02份,糠醛与苯胺共0.01份(糠醛与苯胺的质量比为1:5)、
激发剂:Al2(SO4)3和K(OH)共0.1份,其质量比为1: 8、
减水剂:羧甲基纤维素钠0.001份。
按照实施例1的方法、步骤和程序,制备形成液态的固化剂。
待液态的固化剂冷却后烘干至固态,室温静置240min,粉碎成粉末,得到复合型固化剂。
将制得的复合型固化剂粉末与高液限土体按1:1500的质量份比例充分混合,制备成最优含水率的土样,并测试土样的液限、塑限和强度,强度测试的试样为:ϕ50mm×50mm圆柱体试样,并作3个平行,将试样放入恒温恒湿箱中,养护7天。测试结果表明,添加该复合型固化剂后,土样的液限比原土样降低16.5%,塑限提升12.5%,采用万能试验机测试土样强度无侧限抗压强度,得到无侧限抗压强度平均值为392.0kPa,强度较原样提升23.1%。
实施例4
按质量份称取如下组分:
主剂:蓖麻籽油1份、
增强剂:甘蔗渣、竹茎和菜籽饼按1:1:1重量比的混合物0.5份、
增塑剂:糠醇树脂0.02份,糠醛与苯胺共0.01份(糠醛与苯胺的质量比为1:5)、
激发剂:Al2(SO4)3和K(OH)共0.1份,其质量比为1:6、
减水剂:羧甲基纤维素钠0.001份。
按照实施例1的方法、步骤和程序,制备形成液态的固化剂。
将制得的复合型固化剂粉末与高液限土体按1:1500的质量份比例充分混合,制备成最优含水率的土样,并测试土样的液限、塑限和强度,强度测试的试样为:ϕ50mm×50mm圆柱体试样,并作3个平行,将试样放入恒温恒湿箱中,养护7天。测试结果表明,添加该复合型固化剂后,土样的液限比原土样降低18%,塑限提升13.4%,采用万能试验机测试土样强度无侧限抗压强度,得到无侧限抗压强度平均值为397.5kPa,强度较原样提升23.8%。
实施例5
按质量份称取如下组分:
主剂:棕榈油1份、
增强剂:甘蔗渣0.5份、
增塑剂:糠醇树脂0.02份,糠醛与苯胺共0.01份(糠醛与苯胺的质量比为1:5)、
激发剂:Al2(SO4)3和K(OH)共0.1份,其质量比为1:7、
减水剂:羧甲基纤维素钠0.001份。
按照实施例1的方法、步骤和程序,制备形成液态的固化剂。
待液态的固化剂冷却后烘干至固态,室温静置240min,粉碎成粉末,得到复合型固化剂。
将制得的复合型固化剂粉末与高液限土体按1:1500的质量份比例充分混合,制备成最优含水率的土样,并测试土样的液限、塑限和强度,强度测试的试样为:ϕ50mm×50mm圆柱体试样,并作3个平行,将试样放入恒温恒湿箱中,养护7天。测试结果表明,添加该复合型固化剂后,土样的液限比原土样降低15.3%,塑限提升10.4%,采用万能试验机测试土样强度无侧限抗压强度,得到无侧限抗压强度平均值为371.2kPa,强度较原样提升20.4%。
实施例6
按质量份称取如下组分:
主剂:棕榈油1份、
增强剂:竹茎0.5份、
增塑剂:糠醇树脂0.02份,糠醛与苯胺共0.01份(糠醛与苯胺的质量比为1:5)、
激发剂:Al2(SO4)3和K(OH)共0.1份,其质量比为1:8、
减水剂:羧甲基纤维素钠0.001份。
按照实施例1的方法、步骤和程序,制备形成液态的固化剂。
待液态的固化剂冷却后烘干至固态,室温静置240min,粉碎成粉末,得到复合型固化剂。
将制得的复合型固化剂粉末与高液限土体按1:1500的质量份比例充分混合,制备成最优含水率的土样,并测试土样的液限、塑限和强度,强度测试的试样为:ϕ50mm×50mm圆柱体试样,并作3个平行,将试样放入恒温恒湿箱中,养护7天。测试结果表明,添加该复合型固化剂后,土样的液限比原土样降低15.9%,塑限提升11.0%,采用万能试验机测试土样强度无侧限抗压强度,得到无侧限抗压强度平均值为378.8kPa,强度较原样提升21.3%。
实施例7
按质量份称取如下组分:
主剂:棕榈油1份、
增强剂:菜籽饼0.5份、
增塑剂:糠醇树脂0.02份,糠醛与苯胺共0.01份(糠醛与苯胺的质量比为1:5)、
激发剂:Al2(SO4)3和K(OH)共0.1份,其质量比为1:7、
减水剂:羧甲基纤维素钠0.001份。
按照实施例1的方法、步骤和程序,制备形成液态的固化剂。
待液态的固化剂冷却后烘干至固态,室温静置240min,粉碎成粉末,得到复合型固化剂。
将制得的复合型固化剂粉末与高液限土体按1:1500的质量份比例充分混合,制备成最优含水率的土样,并测试土样的液限、塑限和强度,强度测试的试样为:ϕ50mm×50mm圆柱体试样,并作3个平行,将试样放入恒温恒湿箱中,养护7天。测试结果表明,添加该复合型固化剂后,土样的液限比原土样降低16.8%,塑限提升12.7%,采用万能试验机测试土样强度无侧限抗压强度,得到无侧限抗压强度平均值为389.7kPa,强度较原样提升22.9%。
实施例8
按质量份称取如下组分:
主剂:棕榈油1份、
增强剂:甘蔗渣、竹茎和菜籽饼按1:1:1重量比的混合物0.5份、
增塑剂:糠醇树脂0.02份,糠醛与苯胺共0.01份(糠醛与苯胺的质量比为1:5)、
激发剂:Al2(SO4)3和K(OH)共0.1份,其质量比为1:7、
减水剂:羧甲基纤维素钠0.001份。
按照实施例1的方法、步骤和程序,制备形成液态的固化剂。
待液态的固化剂冷却后烘干至固态,室温静置240min,粉碎成粉末,得到复合型固化剂。
将制得的复合型固化剂粉末与高液限土体按1:1500的质量份比例充分混合,制备成最优含水率的土样,并测试土样的液限、塑限和强度,强度测试的试样为:ϕ50mm×50mm圆柱体试样,并作3个平行,将试样放入恒温恒湿箱中,养护7天。测试结果表明,添加该复合型固化剂后,土样的液限比原土样降低18.2%,塑限提升13.7%,采用万能试验机测试土样强度无侧限抗压强度,得到无侧限抗压强度平均值为401.3kPa,强度较原样提升24.4%。
以上所述仅是本发明的优选实施例,并非对本发明保护范围的限制,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术方案的前提下,还可以增加、修饰或改变固化剂的若干组分,这些增删、替换和改进也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种复合型固化剂,其特征在于,按质量份计,包括主剂100份、增强剂50份、增塑剂3份、激发剂10~15份和减水剂0.1份;所述主剂为蓖麻籽油和/或棕榈油,所述增强剂为甘蔗渣、竹茎、菜籽饼中的一种或几种,所述增塑剂为糠醇树脂、糠醛和苯胺的混合物,所述激发剂为Al2(SO4)3和KOH的混合物,所述减水剂为羧甲基纤维素钠。
2.根据权利要求1所述的复合型固化剂,其特征在于,所述增塑剂中糠醇树脂、糠醛、苯胺的质量比为10~24:1~2:5~10 。
3.根据权利要求1所述的复合型固化剂,其特征在于,所述激发剂中Al2(SO4)3和KOH的质量比为1:6~8。
4.根据权利要求1所述的复合型固化剂的制备方法,其特征在于,包括步骤如下:
(1)按质量份称取主剂100份、增强剂50份、增塑剂3份、激发剂10~15份和减水剂0.1份;
(2)将增强剂经烘干、粉碎、过筛、调节pH后得到增强剂粉末,再加入至主剂中形成固化剂预料;
(3)将激发剂配制为质量分数15%的水溶液,控制温度60~80℃,搅拌30~50min,再恒温静置120~150 min,形成激发剂溶液;
(4)向激发剂溶液中加入增塑剂,控制温度80~90℃反应30~45min后,恒温搅拌20~30min,形成激发剂和增塑剂混合液;
(5)将激发剂和增塑剂混合液加入至固化剂预料,控制温度80~90℃,搅拌30~45min,然后加入减水剂,搅拌30~45min,降温冷却,形成液态固化剂;
(6)将液态固化剂冷却后烘干至固态,20~30℃下静置不低于240min,粉碎成粉末,形成所述的复合型固化剂。
5.根据权利要求4所述的复合型固化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中增强剂粉末的制备方法如下:将增强剂烘干、粉碎、过筛得到粉碎物,将粉碎物浸入氢氧化钠溶液中,升温至80~90℃,搅拌90~120min,搅拌速度240~300 r/min,降温至20~30℃,然后加入盐酸溶液并搅拌混合,控制盐酸溶液的加入量使混合溶液的pH=2,静置分层后过滤,得到增强剂粉末。
6.根据权利要求5所述的复合型固化剂的制备方法,其特征在于,所述氢氧化钠溶液的质量分数为5%。
7.根据权利要求5所述的复合型固化剂的制备方法,其特征在于,所述盐酸溶液的质量分数为10%。
8.根据权利要求4所述的复合型固化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中的过筛目数为100目。
9.根据权利要求4所述的复合型固化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中降温冷却的速度为5~10°C/min。
10.根据权利要求4所述的复合型固化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)~(5)中搅拌的速度为300 r/min。
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Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101792671A (zh) * | 2010-03-16 | 2010-08-04 | 江汉大学 | 一种含磺化动、植物油的土壤固化剂及其制备方法 |
CN103833274A (zh) * | 2013-12-31 | 2014-06-04 | 中国科学院武汉岩土力学研究所 | 一种重金属污染土固化剂及其使用方法 |
CN108358511A (zh) * | 2018-03-21 | 2018-08-03 | 浙江乔兴建设集团有限公司 | 一种高效土壤固化剂及其制备方法 |
CN108707460A (zh) * | 2018-06-15 | 2018-10-26 | 中国铁道科学研究院铁道建筑研究所 | 一种土壤固化剂及其制备方法 |
CN110510907A (zh) * | 2019-08-21 | 2019-11-29 | 南京工程学院 | 一种环保型粘土固化剂及其制备方法和使用方法 |
CN111574145A (zh) * | 2020-04-20 | 2020-08-25 | 南京工程学院 | 一种皂化渣的资源化方法及资源化用抗水固化剂 |
CN112980454A (zh) * | 2021-03-04 | 2021-06-18 | 江苏路业建设有限公司 | 一种新型环保土壤固化剂及其制备方法 |
-
2021
- 2021-12-15 CN CN202111528334.2A patent/CN114316996B/zh active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101792671A (zh) * | 2010-03-16 | 2010-08-04 | 江汉大学 | 一种含磺化动、植物油的土壤固化剂及其制备方法 |
CN103833274A (zh) * | 2013-12-31 | 2014-06-04 | 中国科学院武汉岩土力学研究所 | 一种重金属污染土固化剂及其使用方法 |
CN108358511A (zh) * | 2018-03-21 | 2018-08-03 | 浙江乔兴建设集团有限公司 | 一种高效土壤固化剂及其制备方法 |
CN108707460A (zh) * | 2018-06-15 | 2018-10-26 | 中国铁道科学研究院铁道建筑研究所 | 一种土壤固化剂及其制备方法 |
CN110510907A (zh) * | 2019-08-21 | 2019-11-29 | 南京工程学院 | 一种环保型粘土固化剂及其制备方法和使用方法 |
CN111574145A (zh) * | 2020-04-20 | 2020-08-25 | 南京工程学院 | 一种皂化渣的资源化方法及资源化用抗水固化剂 |
CN112980454A (zh) * | 2021-03-04 | 2021-06-18 | 江苏路业建设有限公司 | 一种新型环保土壤固化剂及其制备方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115536308A (zh) * | 2022-11-25 | 2022-12-30 | 江苏集萃功能材料研究所有限公司 | 一种新型复合土体稳定剂及其制备方法 |
CN115536308B (zh) * | 2022-11-25 | 2023-03-10 | 江苏集萃功能材料研究所有限公司 | 一种新型复合土体稳定剂及其制备方法 |
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