CN114316200A - 防静电聚氨酯跑道的制备方法 - Google Patents

防静电聚氨酯跑道的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明属于聚氨酯制备技术领域,具体的涉及一种防静电聚氨酯跑道的制备方法。将聚四氢呋喃二醇在105‑115℃下真空脱水,降温加入异氰酸酯,然后升温至83‑85℃反应3‑4h,降至常温,出料制备得到A组分;将聚四氢呋喃二醇、聚ε‑己内酯二醇、聚醚多元醇PPG330N、扩链剂与增塑剂混合均匀后投入到反应釜中,加热至115‑120℃真空脱水,然后降温加入填料并搅拌均匀,出料制备得到B组分;将A组分与B组分按照一定的配比混合,然后加入催化剂搅拌均匀并真空脱水,浇铸、熟化,制备得到聚氨酯跑道。本发明所述的防静电聚氨酯跑道的制备方法,工艺简单,参数易于控制,制备的聚氨酯跑道无毒,且性能优良、稳定性好。

Description

防静电聚氨酯跑道的制备方法
技术领域
本发明属于聚氨酯制备技术领域,具体的涉及一种防静电聚氨酯跑道的制备方法。
背景技术
聚氨酯是主链上含有重复氨基甲酸酯基团的大分子化合物的统称,它是由低聚物多元醇与异氰酸酯聚合而成。塑胶跑道是由聚氨酯预聚体、扩链剂、催化剂、颜料、填料等经一系列混合、加工、摊铺浇注而成的聚氨酯弹性体,以聚氨酯为原料铺设的塑胶跑道具有弹性好、耐磨性强、防滑性好、物理性能稳定且全天候使用等优点。
随着聚氨酯跑道材料的高速发展,其环保性能也得到了广泛关注。特别是“毒跑道”事件的出现,人们对环保型聚氨酯跑道材料的需求进一步提高。但是传统聚氨酯跑道材料的合成使用的扩链剂大多为MOCA(3,3’-二氯-4,4’-二苯基甲烷二胺),MOCA的毒性较大且一直被怀疑对人体有致癌作用。其次,聚氨酯跑道材料的合成中易挥发且有较强毒性的甲苯二异氰酸酯(TDI)的使用也比较广泛。
聚氨酯弹性体的体积电阻率一般在1013-1015欧,表面电阻为无穷大,具有良好的绝缘性。但其在使用过程中,经摩擦时容易产生静电,当静电积累到一定程度时就会产生静电放电现象,如物料为粉体时极易产生爆炸,造成巨大损失。
因此研发环保无毒且防静电的聚氨酯跑道具有十分重要的意义。
发明内容
本发明的目的是:提供一种防静电聚氨酯跑道的制备方法。采用该方法制备得到的防静电聚氨酯跑道无毒、稳定性好、力学性能优良。
本发明所述的防静电聚氨酯跑道的制备方法,由以下步骤组成:
(1)将聚四氢呋喃二醇在105-115℃下真空脱水,降温至55-58℃加入异氰酸酯,然后升温至83-85℃反应3-4h,降至常温,出料制备得到A组分;
(2)将聚四氢呋喃二醇、聚ε-己内酯二醇、聚醚多元醇PPG330N、扩链剂与增塑剂混合均匀后投入到反应釜中,加热至115-120℃真空脱水,然后降温至45-50℃加入填料并搅拌均匀,出料制备得到B组分;
(3)将步骤(1)制备得到的A组分与步骤(2)制备得到的B组分按照一定的配比混合,然后加入催化剂搅拌均匀并真空脱水,浇铸、熟化,制备得到聚氨酯跑道。
其中:
步骤(1)所述的A组分中,以重量份数计,聚四氢呋喃二醇为100份,异氰酸酯为58-63份。
步骤(1)中所述的异氰酸酯为2,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯、4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯、MDI-50或聚合MDI中的一种。
步骤(2)所述的B组分中,以重量份数计,由以下原料组成:
Figure BDA0003486388550000021
步骤(2)所述的填料为托玛琳粉、单壁碳纳米管与氧化硅纤维的混合物,其中:托玛琳粉、单壁碳纳米管、氧化硅纤维的质量比为2:1.0-1.3:0.5-0.8。
步骤(2)所述的扩链剂为对苯二酚双(β-羟乙基)醚或4,4’-双仲丁氨基二苯基甲烷中的一种。
步骤(2)中所述的聚醚多元醇PPG330N的官能度为3,分子量为4800。
所述的聚四氢呋喃二醇的分子量为1800-3000,所述的聚ε-己内酯二醇的分子量为1000-2000。
步骤(2)中所述的增塑剂为1,4-丁内酯。
步骤(3)中所述的A组分与B组分的混合质量比为1:8-10。
步骤(3)中所述的催化剂占A组分与B组分质量和的0.2-0.3%。
步骤(3)中所述的催化剂为三甲基羟乙基乙二胺、二月桂酸二丁基锡或月桂酸铋中的一种。
本发明与现有技术相比,具有以下有益效果:
(1)本发明所述的防静电聚氨酯跑道的制备方法,工艺简单,参数易于控制,制备的聚氨酯跑道无毒,且性能优良、稳定性好。
(2)采用本发明所述的制备方法制备得到的防静电聚氨酯跑道,具有很好的拉伸强度、回弹性,所选用的扩链剂以及异氰酸酯均无毒,添加少量的填料,既能够长久的达到接地防静电的作用,还能够释放负离子,由于填料中添加了氧化硅纤维,因此,对制备的防静电聚氨酯跑道的力学性能有一定的改善。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步描述。
实施例1
本实施例1所述的防静电聚氨酯跑道的制备方法,由以下步骤组成:
(1)将聚四氢呋喃二醇在110℃下真空脱水,降温至55℃加入异氰酸酯,然后升温至83℃反应3.5h,降至常温,出料制备得到A组分;
(2)将聚四氢呋喃二醇、聚ε-己内酯二醇、聚醚多元醇PPG330N、扩链剂与增塑剂混合均匀后投入到反应釜中,加热至115℃真空脱水,然后降温至50℃加入填料并搅拌均匀,出料制备得到B组分;
(3)将步骤(1)制备得到的A组分与步骤(2)制备得到的B组分按照一定的配比混合,然后加入催化剂搅拌均匀并真空脱水,浇铸、熟化,制备得到聚氨酯跑道。
其中:
步骤(1)所述的A组分中,以重量份数计,聚四氢呋喃二醇为100份,异氰酸酯为60份。
步骤(1)中所述的异氰酸酯为MDI-50。
步骤(2)所述的B组分中,以重量份数计,由以下原料组成:
Figure BDA0003486388550000031
步骤(2)所述的填料为托玛琳粉、单壁碳纳米管与氧化硅纤维的混合物,其中:托玛琳粉、单壁碳纳米管、氧化硅纤维的质量比为2:1.3:0.6。
步骤(2)所述的扩链剂为对苯二酚双(β-羟乙基)醚。
所述的聚四氢呋喃二醇的分子量为1800,所述的聚ε-己内酯二醇的分子量为2000。
步骤(2)中所述的聚醚多元醇PPG330N的官能度为3,分子量为4800。
步骤(2)中所述的增塑剂为1,4-丁内酯。
步骤(3)中所述的A组分与B组分的混合质量比为1:8。
步骤(3)中所述的催化剂占A组分与B组分质量和的0.2%。
步骤(3)中所述的催化剂为三甲基羟乙基乙二胺。
实施例2
本实施例2所述的防静电聚氨酯跑道的制备方法,由以下步骤组成:
(1)将聚四氢呋喃二醇在115℃下真空脱水,降温至58℃加入异氰酸酯,然后升温至85℃反应4h,降至常温,出料制备得到A组分;
(2)将聚四氢呋喃二醇、聚ε-己内酯二醇、聚醚多元醇PPG330N、扩链剂与增塑剂混合均匀后投入到反应釜中,加热至120℃真空脱水,然后降温至45℃加入填料并搅拌均匀,出料制备得到B组分;
(3)将步骤(1)制备得到的A组分与步骤(2)制备得到的B组分按照一定的配比混合,然后加入催化剂搅拌均匀并真空脱水,浇铸、熟化,制备得到聚氨酯跑道。
其中:
步骤(1)所述的A组分中,以重量份数计,聚四氢呋喃二醇为100份,异氰酸酯为63份。
步骤(1)中所述的异氰酸酯为聚合MDI。
步骤(2)所述的B组分中,以重量份数计,由以下原料组成:
Figure BDA0003486388550000041
步骤(2)所述的填料为托玛琳粉、单壁碳纳米管与氧化硅纤维的混合物,其中:托玛琳粉、单壁碳纳米管、氧化硅纤维的质量比为2:1.0:0.5。
步骤(2)所述的扩链剂为4,4’-双仲丁氨基二苯基甲烷。
所述的聚四氢呋喃二醇的分子量为1800,所述的聚ε-己内酯二醇的分子量为2000。
步骤(2)中所述的聚醚多元醇PPG330N的官能度为3,分子量为4800。
步骤(2)中所述的增塑剂为1,4-丁内酯。
步骤(3)中所述的A组分与B组分的混合质量比为1:9。
步骤(3)中所述的催化剂占A组分与B组分质量和的0.3%。
步骤(3)中所述的催化剂为二月桂酸二丁基锡。
实施例3
本实施例3所述的防静电聚氨酯跑道的制备方法,由以下步骤组成:
(1)将聚四氢呋喃二醇在105℃下真空脱水,降温至55℃加入异氰酸酯,然后升温至84℃反应3h,降至常温,出料制备得到A组分;
(2)将聚四氢呋喃二醇、聚ε-己内酯二醇、聚醚多元醇PPG330N、扩链剂与增塑剂混合均匀后投入到反应釜中,加热至117℃真空脱水,然后降温至47℃加入填料并搅拌均匀,出料制备得到B组分;
(3)将步骤(1)制备得到的A组分与步骤(2)制备得到的B组分按照一定的配比混合,然后加入催化剂搅拌均匀并真空脱水,浇铸、熟化,制备得到聚氨酯跑道。
其中:
步骤(1)所述的A组分中,以重量份数计,聚四氢呋喃二醇为100份,异氰酸酯为58份。
步骤(1)中所述的异氰酸酯为4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯。
步骤(2)所述的B组分中,以重量份数计,由以下原料组成:
Figure BDA0003486388550000051
步骤(2)所述的填料为托玛琳粉、单壁碳纳米管与氧化硅纤维的混合物,其中:托玛琳粉、单壁碳纳米管、氧化硅纤维的质量比为2:1.2:0.8。
步骤(2)所述的扩链剂为4,4’-双仲丁氨基二苯基甲烷。
所述的聚四氢呋喃二醇的分子量为1800,所述的聚ε-己内酯二醇的分子量为2000。
步骤(2)中所述的聚醚多元醇PPG330N的官能度为3,分子量为4800。
步骤(2)中所述的增塑剂为1,4-丁内酯。
步骤(3)中所述的A组分与B组分的混合质量比为1:10。
步骤(3)中所述的催化剂占A组分与B组分质量和的0.2%。
步骤(3)中所述的催化剂为月桂酸铋。
对比例1
本对比例1所述的聚氨酯跑道的制备方法与实施例1相同,唯一的不同点在于,步骤(2)中用到的填料不同,对比例1中用到的填料为氧化硅纤维。
对比例2
本对比例2所述的聚氨酯跑道的制备方法与实施例1相同,唯一的不同点在于,步骤(2)中用到的填料不同,对比例1中用到的填料为氧化硅纤维与单壁碳纳米管的混合物,其中:单壁碳纳米管与氧化硅纤维的质量比为1.3:0.6。
对实施例1-3和对比例1-2制备的聚氨酯跑道进行性能测试,结果如下表1所示:
表1聚氨酯跑道性能测试结果
指标 实施例1 实施例2 实施例3 对比例1 对比例2
回弹率/% 63 62 64 55 58
拉伸强度/MPa 5.5 5.7 5.2 4.4 4.7
体积电阻值/Ω 4.8*10<sup>8</sup> 3.6*10<sup>8</sup> 5.5*10<sup>8</sup> 5.4*10<sup>12</sup> 7.5*10<sup>9</sup>

Claims (10)

1.一种防静电聚氨酯跑道的制备方法,其特征在于:由以下步骤组成:
(1)将聚四氢呋喃二醇在105-115℃下真空脱水,降温至55-58℃加入异氰酸酯,然后升温至83-85℃反应3-4h,降至常温,出料制备得到A组分;
(2)将聚四氢呋喃二醇、聚ε-己内酯二醇、聚醚多元醇PPG330N、扩链剂与增塑剂混合均匀后投入到反应釜中,加热至115-120℃真空脱水,然后降温至45-50℃加入填料并搅拌均匀,出料制备得到B组分;
(3)将步骤(1)制备得到的A组分与步骤(2)制备得到的B组分按照一定的配比混合,然后加入催化剂搅拌均匀并真空脱水,浇铸、熟化,制备得到聚氨酯跑道。
2.根据权利要求1所述的防静电聚氨酯跑道的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述的A组分中,以重量份数计,聚四氢呋喃二醇为100份,异氰酸酯为58-63份。
3.根据权利要求1所述的防静电聚氨酯跑道的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的异氰酸酯为2,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯、4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯、MDI-50或聚合MDI中的一种。
4.根据权利要求1所述的防静电聚氨酯跑道的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述的B组分中,以重量份数计,由以下原料组成:
Figure FDA0003486388540000011
5.根据权利要求1所述的防静电聚氨酯跑道的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述的填料为托玛琳粉、单壁碳纳米管与氧化硅纤维的混合物,其中:托玛琳粉、单壁碳纳米管、氧化硅纤维的质量比为2:1.0-1.3:0.5-0.8。
6.根据权利要求1所述的防静电聚氨酯跑道的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述的扩链剂为对苯二酚双(β-羟乙基)醚或4,4’-双仲丁氨基二苯基甲烷中的一种。
7.根据权利要求1所述的防静电聚氨酯跑道的制备方法,其特征在于:所述的聚四氢呋喃二醇的分子量为1800-3000,所述的聚ε-己内酯二醇的分子量为1000-2000。
8.根据权利要求1所述的防静电聚氨酯跑道的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的增塑剂为1,4-丁内酯。
9.根据权利要求1所述的防静电聚氨酯跑道的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述的A组分与B组分的混合质量比为1:8-10;
步骤(3)中所述的催化剂占A组分与B组分质量和的0.2-0.3%。
10.根据权利要求1所述的防静电聚氨酯跑道的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述的催化剂为三甲基羟乙基乙二胺、二月桂酸二丁基锡或月桂酸铋中的一种。
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