CN114306148B - 针对亚洲人肌肤的美白组合物及其制备方法与用途 - Google Patents

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CN114306148B CN202110990319.3A CN202110990319A CN114306148B CN 114306148 B CN114306148 B CN 114306148B CN 202110990319 A CN202110990319 A CN 202110990319A CN 114306148 B CN114306148 B CN 114306148B
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本发明提供一种美白组合物,其包含作为有效成分的以下物质:楝树提取物与羧甲基脱乙酰壳多糖;其中楝树提取物针对表观遗传学信号,通过调控相关基因表达,降低亚洲人黑色素细胞中酪氨酸酶的合成,减少亚洲人黑色素细胞黑色素的合成;羧甲基脱乙酰壳多糖有效抑制IL‑6,TNF‑α等炎症因子,恢复皮肤屏障,减少经表皮水分流失,具有优良的保湿功效;该组合物中的楝树提取物与羧甲基脱乙酰壳多糖通过多靶点、多途径作用于黑色素产生路径,降低黑素细胞合成酪氨酸酶的活性,减少黑素细胞合成黑色素,从而达到皮肤美白和减少色斑的效果。

Description

针对亚洲人肌肤的美白组合物及其制备方法与用途
技术领域
涉及皮肤外用剂领域,具体是一种针对亚洲人肌肤的美白组合物及其制备方法和化妆品用途。
背景技术
在化妆品不同功效品类中,美白化妆品的消费者需求一直处于不断上升的趋势中。化妆品生产企业和品牌方推出的各类美白产品层出不穷,美白化妆品已成为了国内外各大品牌争相发力的细分领域。如何安全且有效地美白,是消费者最为关心的话题。
市场上的美白类化妆品大多以直接抑制酪氨酸酶活性、抑制黑色素生成、清除氧自由基等单一途径,达到美白亮肤的效果。
CN201610882781.0公开了一种楝树叶提取物在美白产品中的应用,将楝树叶粉碎,置于超临界CO2萃取装置中,萃取2h,得到的楝树叶提取物含有美白活性成分,能够明显抑制酪氨酸酶的活性,阻碍黑色素的形成。
CN201780070824.8公开了榔色果植物的叶提取物用于减少皮肤和/或皮肤附属器的色素沉着的美容化妆、营养保健或药学、优选皮肤病学用途。
然而,皮肤色斑的产生机制复杂,除了酪氨酸酶被诱导激活,加速黑色素产生的直接原因以外,还包括人种差异、环境因素、炎症因子、皮肤过度干燥、内分泌和基因遗传等影响因素。有研究表明,中国女性的色斑强度是法国女性的20倍,环境污染物如PM10会增加脸上色素斑的数量,皮肤炎症因子也会引起和加速色素沉着。这些影响因素往往是通过作用于表观遗传学相关信号,激活黑色素合成相关基因的活性,加速黑色素的合成,最终导致皮肤色斑产生。因此,直接抑制酪氨酸酶活性的单一美白原理作用效果是有限的。
而且,现有的美白活性成分如抗坏血酸衍生物稳定性不佳,易氧化变质、变色而失去美白作用;部分美白活性成分如曲酸还会引起皮肤刺激、过敏等现象;有些美白活性成分难以透过角质层进入皮肤基底层的黑素细胞,大大降低了美白功效;部分美白剂难溶于水相和油相,在产品中易出现沉淀、产生絮状物、分层等不稳定情况。
发明内容
针对以上技术问题,第一方面,本发明提供一种美白组合物,其包含作为有效成分的以下物质:楝树提取物与羧甲基脱乙酰壳多糖;其中楝树提取物针对表观遗传学信号,通过调控相关基因表达,降低亚洲人黑色素细胞中酪氨酸酶的合成,减少亚洲人黑色素细胞黑色素的合成;羧甲基脱乙酰壳多糖有效抑制IL-6,TNF-α等炎症因子,恢复皮肤屏障,减少经表皮水分流失,具有优良的保湿功效;该组合物中的楝树提取物与羧甲基脱乙酰壳多糖通过多靶点、多途径作用于黑色素产生路径,降低黑素细胞合成酪氨酸酶的活性,减少黑素细胞合成黑色素,从而达到皮肤美白和减少色斑的效果。
在一些实施方式中,按照重量百分比计,包含10~90wt%楝树提取物以及90~10wt%羧甲基脱乙酰壳多糖;美白组合物的各个成分相互协调发挥美白功效,减少色斑,提亮肤色,稳定性好,安全性无细胞毒性,能够缓慢释放和有效透过皮肤屏障,充分发挥其长久稳定的美白功效。
在一些实施方式中,所述的楝树提取物含有0.5~5%的总多酚;优选地,所述的楝树提取物选自楝科非洲楝属非洲楝(Khaya senegalensis)、楝科雷楝属榔色果(Lansiumdomesticum)、楝科雷楝属栽种榔色木(Lansium domesticum)、楝科雷楝属榔色木(Lansiumdomesticum)、楝科雷楝属雷楝(Reinwardtiodendron dubium)其中一种或一种以上的组合,但不包括国内分布的苦楝(也叫楝树,拉丁学名Melia azedarach L.)和印度苦楝树(Azadirachta indica),所使用的植物部位选自叶、果、果皮、花、种子、根茎、树皮其中一种或一种以上的组合;更优选地,所述的楝树提取物为榔色果叶提取物;在本发明一些具体实施方式中,可以直接购买获得楝树提取物;也可以通过醇提获得楝树提取物;在一些具体实施例中,取榔色果叶,用乙醇水溶液提取一段时间,将提取物离心,过滤,将滤液真空干燥即可;在本实施例中,采用体积分数为70%的乙醇溶液常温提取24h、提取液过滤后,真空浓缩干燥即可。
在一些实施方式中,所述组合物还包括环糊精,环糊精通过包裹作用,达到稳定活性物,以及活性物的缓释效果。
第二方面,本发明提供前述所述的美白组合物的制备方法,该方法包括如下步骤:
将楝树提取物和羧甲基脱乙酰壳多糖依次加入搅拌釜中,低速搅拌至混合均匀,降温至室温,即可。
第三方面,本发明提供前述所述的组合物在制备具有美白功效的皮肤外用剂中的用途;在本发明所述组合物具有抑制酪氨酸酶活性以及抑制黑色素合成的作用;具体地,在本实施例中,该组合物具有防止紫外线引起的色素沉着、提亮、祛斑、减少色素沉着、均匀肤色、抑制黑色素合成、抑制酪氨酸酶活性、拮抗ɑ-MSH的作用。
在一些实施方式中,所述皮肤外用剂包含0.001~10wt%,优选为0.01~5wt%的组合物。
在一些实施方式中,所述皮肤外用剂包括化妆品、药品;优选为用于美白、祛斑和亮肤的化妆品。
第四方面,本发明提供一种具有美白功效的皮肤外用剂,该外用剂包含前述所述的组合物。
与现有技术相比,具有如下有益效果:
首先,本发明的美白组合物通过多靶点、多途径作用于黑色素产生路径,降低黑素细胞合成酪氨酸酶的活性,减少黑素细胞合成黑色素,从而达到皮肤美白和减少色斑的效果;其中楝树提取物针对表观遗传学信号,通过调控相关基因表达,降低亚洲人黑色素细胞中酪氨酸酶的合成。减少亚洲人黑色素细胞黑色素的合成;羧甲基脱乙酰壳多糖有效抑制IL-6,TNF-α等炎症因子,恢复皮肤屏障,减少经表皮水分流失,具有优良的保湿功效;环糊精通过包裹作用,达到稳定活性物,以及活性物的缓释效果;该美白组合物的各个成分相互协调发挥美白功效,减少色斑,提亮肤色,稳定性好,安全性无细胞毒性,能够缓慢释放和有效透过皮肤屏障,充分发挥其长久稳定的美白功效。
其次,通过复配,该组合物的成分可以协同提高促进美白活性,在保持相同的美白活性下,可以降低活性组合物的用量和成本。
最后,本发明制备工艺简单,操作方便。
具体实施方式
以下实施例1~2使用的榔色果叶提取物通过如下方法制备获得:将榔色果叶在室温下干燥并制成粉末,在室温下用70%乙醇提取24小时,提取液过滤后,真空浓缩干燥即可。
实施例3使用的雷楝果皮提取物通过如下方法制备获得:将雷楝果皮在室温下干燥并制成粉末,在室温下用70%乙醇提取24小时,提取液过滤后,真空浓缩干燥即可。
实施例1
按以下各组分和配比制备美白组合物。
50wt%榔色果叶提取物,50wt%羧甲基脱乙酰壳多糖,在室温下搅拌混合均匀,即得美白组合物。其中,榔色果叶提取物含有2.5%的总多酚。
实施例2
按以下各组分和配比制备美白组合物。
30wt%榔色果叶提取物,30wt%羧甲基脱乙酰壳多糖,40wt%环糊精,在室温下搅拌混合均匀,即得美白组合物。其中,榔色果叶提取物含有0.9%的总多酚。
实施例3
按以下各组分和配比制备美白组合物。
30wt%雷楝果皮提取物,70wt%羧甲基脱乙酰壳多糖,在室温下搅拌混合均匀,即得美白组合物。其中,雷楝果皮提取物含有3.2%的总多酚。
实施例4黑素细胞测试
(1)细胞毒性实验
将处于对数生长期的B16细胞接种于96孔板,置37℃,5%CO2培养箱孵育。待细胞密度约90%时,按照表1含有不同浓度的活性物的MEM完全培养基(市售)处理细胞。24h后,吸掉培养基,加入MTT,置培养箱继续培养。3h后,加入DMSO,振荡溶解后酶标仪检测OD560nm,并进行统计学分析。
(2)人原代黑素细胞酪氨酸酶活性抑制实验
将处于对数生长期的人原代黑色素细胞接种于24孔板,置37℃、5%CO2培养箱孵育,培养过程中始终添加α-MSH。待细胞密度约90%时,按表1用不同浓度的活性物处理细胞,以0.5mM的α-熊果苷为阳性对照。24h后,加入TritonX-100、L-DOPA、MBTH的混合工作液,放培养箱继续孵育。3h后,用酶标仪检测OD490nm,并进行统计学分析。
(3)人原代黑素细胞中黑色素含量实验
将处于对数生长期的人原代黑色素细胞接种于6孔板,置37℃、5%CO2培养箱孵育,过程中始终加入α-MSH。待细胞密度约60%时,按表1用不同浓度的活性物处理细胞,以0.5mM的α-熊果苷为阳性对照。待细胞铺满进行细胞消化,加入NaOH裂解细胞并转移到96孔板中,用酶标仪检测OD405nm,并进行统计学分析。
实验结果如表1所示。
表1细胞测试结果
结果显示,楝树提取物和羧甲基脱乙酰壳多糖均无细胞毒性,楝树提取物按0.01wt%,0.02wt%浓度作用于人原代黑素细胞后,有拮抗α-MSH和抑制酪氨酸酶活性的美白作用,但对黑色素含量没有产生抑制作用;羧甲基脱乙酰壳多糖按0.01wt%,0.1wt%浓度作用于人原代黑素细胞后,对酪氨酸酶的活性和黑色素的含量均没有明显抑制作用。实施例1制备的美白组合物按0.01wt%,0.02wt%浓度作用于人原代黑素细胞后,既有拮抗α-MSH和抑制酪氨酸酶活性的作用,也有对黑色素含量的抑制作用。实施例2制备的美白组合物按0.01wt%浓度作用于人原代黑素细胞后,可以抑制酪氨酸酶活性,也对黑色素含量产生了抑制作用。
实施例5美白精华液
按照实施例1制备的美白组合物,加入到美白精华液中,美白精华液由以下质量百分比的组分制成:
表2美白精华液组成成分表
制备方法如下:
(1)将A组分混合加热到75℃至溶解完全;
(2)将B组分混合,加热至75℃,搅拌至溶解完全;
(3)在搅拌下,将A组分缓缓加到B组分中,均质均匀后降温,温度降至40℃后加入C、D组分,搅拌均匀即可。
实施例6稳定性测试
将实施例5制备的美白精华液,进行耐热、耐寒、交变、光照等稳定性测试。
其中,耐热测试条件为:(45±1)℃,恒温避光,3个月。耐寒测试条件为:(-20±1)℃,恒温避光,3个月。交变测试条件为:-20℃恒温3.5天转至45℃恒温3.5天,避光,3个月。光照测试条件为:光照恒温恒湿试验箱(1.47×106Lux·hr,7d)。低温测试条件为:(4±1)℃,恒温避光,3个月。
由本申请提供的美白美容组合物所制成的美白精华液,在测试前后未出现变色、分层、异味等外观性状改变,具有优良的稳定性。
实施例7体外美白功效测试
按照实施例5制备的精华液,将样品涂抹至3D黑素皮肤模型表面,通过样品作用后模型的表观亮度(L*值)和黑素含量指标,评估样品的体外美白功效。
材料:3D黑素皮肤模型批号:MS201202,由广东博溪生物科技有限公司提供。自模型接收当天(Day0)起,连续培养8d。空白对照组(BC)每天更换培养液;阴性对照(NC)和样品组除每天进行更换培养液外,需每天进行UVB刺激(剂量为50mJ/cm2)。同时,样品组在Day3,Day5进行模型表面给药操作,原液给药量为10μL。
L*值检测:将模型置于平整坚硬的白色平面上,角质层朝上放置,按照色差仪说明书,将色差仪检测孔垂直对准模型表面进行检测,每个模型重复读数三次,并记录数据,取平均值作为单个模型的L*值读数。检测后的模型放入干净的EP管中,用于黑素含量测定。
黑素含量检测:(1)将模型置于1.5mL EP管中,标号,每管加入1mL PBS缓冲液,涡旋振荡仪震荡3min,低温高速离心机2000r/min,离心10min,弃上清;(2)向步骤(1)中EP管中依次加入200μL蒸馏水,500μL无水乙醇和500μL乙醚,充分混匀后,室温静置20min,3000r/min离心5min,弃上清;(3)加入1mL含10%DMSO的1mol/L NaOH水溶液,80℃水浴中加热40min,使黑素颗粒完全溶解;(4)热孵育结束后,吸取200μL上清液至标号清楚的96孔板对应孔中,在405nm读取OD值,每个模型在96孔板上测试两个平行。
结果分析:应用GraphPad Prism Program软件作图,各组间采用t-test统计分析,p<0.05差异显著表示为*,p<0.01差异极显著表示为**。
表3皮肤模型L*值检测结果
表4皮肤模型黑色素含量检测结果
由以上结果可知,与NC组相比,本申请提供的美白精华液作用后,皮肤模型L*值显著升高(p<0.01),黑素含量显著下降(p<0.01)。说明本申请提供的美白精华液具有显著的美白功效。
实施例8人体美白功效评价
按照实施例5制备的美白精华液,进行产品使用前后的美白功效测试。
受试者:年龄33-51岁,亚洲健康女性,肤色暗沉,左右脸颊侧呈现色斑密度≥2,左右脸部至少有一颗被无斑区包围的2mm独立色斑,面部无明显发红,皮损,伤疤等情况。实际招募33人,有效数据33人。
测试区域:面部色斑区域及邻近非色斑区域
使用方法:受试者每天在家中使用,随机一侧半脸使用测试样品(美白精华液+乳液/面霜),另一侧半脸使用对照样品(乳液/面霜)
使用周期:56天,使用频率:每天2次,早晚各1次
测试周期:使用前、使用14天后、使用28天后、使用56天后
测试方法:1)图像采集及分析Visia CR用于进行面部图像采集及照片分析。色斑分析值越小,说明色斑有改善。2)皮肤颜色测定仪CL400用于检测皮肤颜色。L*值越高,说明皮肤越亮;a*值越高,说明皮肤颜色越红;b*值越高,说明皮肤颜色越黄;ITA°值越高,说明皮肤颜色越白。3)皮肤黑色素及血红素测定仪/>MX18用于检测皮肤黑色素。测量值越低,说明皮肤黑色素含量越少。4)皮肤光泽度测定仪/>GL200用于检测皮肤光泽度。测量值越高,说明皮肤光泽度越好。5)皮肤水分测定仪/>CM825用于检测皮肤角质层水分含量。测量值越高,说明皮肤角质层水分含量越高。6)受试者根据自身使用情况进行自我评估。
测试过程:测试当天受试者清洁面部,随后在温度(21±1)℃,相对湿度(50±5)%的实验室中等候30min。技术员对受试者进行图像采集,随后测试受试者皮肤颜色、皮肤黑色素、皮肤光泽度、皮肤角质层水分含量。技术员发放测试样品及使用说明。受试者根据使用说明自行使用测试样品,在使用14天后、使用28天后、使用56天后,受试者进行回访。回访当天受试者清洁面部,随后在温度(21±1)℃,相对湿度(50±5)%的实验室中等候30min。技术员对受试者进行图像采集,随后测试受试者皮肤颜色、皮肤黑色素、皮肤光泽度、皮肤角质层水分含量,受试者进行自我评估。
数据统计:采用SPSS19.0进行统计分析,应用配对t检验进行比较受试相同部位前后的自身差异,统计方法显著性水平p<0.05。
测试结果:
1)色斑与使用前相比:使用14天后,样品区域色斑平均面积值显著性减小4.50%,色斑平均面积占比值显著性减小4.50%;对照区域色斑平均面积值显著性增加3.66%,色斑平均面积占比值显著性增加3.67%;使用28天后,样品区域色斑平均面积值显著性减小8.54%,色斑平均面积占比值显著性减小8.54%;对照区域色斑平均面积值显著性增加5.49%,色斑平均面积占比值显著性增加5.49%;使用56天后,样品区域色斑平均面积值显著性减小6.02%,色斑平均面积占比显著性减小6.03%;对照区域色斑平均面积值无显著性增加2.14%,色斑平均面积占比值无显著性增加2.15%。
与对照区域相比:使用14天后,样品区域色斑平均面积变化值有显著性差异,色斑平均面积占比变化值有显著性差异;使用28天后,样品区域色斑平均面积变化值有显著性差异,色斑平均面积占比变化值有显著性差异;使用56天后,样品区域色斑平均面积变化值无显著性差异,色斑平均面积占比变化值无显著性差异。
2)皮肤颜色与使用前相比:对于有斑区域:使用14天后,样品区域皮肤颜色L*值无显著性增加0.31%,皮肤颜色a*值无显著性增加0.62%,皮肤颜色b*值显著性减小3.66%,皮肤颜色ITA°值显著性增加4.45%;对照区域皮肤颜色L*值无显著性减小0.12%,皮肤颜色a*值显著性增加2.79%,皮肤颜色b*值显著性减小5.26%,皮肤颜色ITA°值显著性增加4.45%;使用28天后,样品区域皮肤颜色L*值无显著性减小0.24%,皮肤颜色a*值无显著性减小0.49%,皮肤颜色b*值显著性减小8.06%,皮肤颜色ITA°值显著性增加6.02%;对照区域皮肤颜色L*值无显著性减小0.55%,皮肤颜色a*值无显著性增加1.73%,皮肤颜色b*值显著性减小8.62%,皮肤颜色ITA°值显著性增加5.66%;使用56天后,样品区域皮肤颜色L*值无显著性减小0.07%,皮肤颜色a*值无显著性减小1.26%,皮肤颜色b*值显著性减小9.36%,皮肤颜色ITA°显著性增加7.83%;对照区域皮肤颜色L*值显著性减小0.60%,皮肤颜色a*值无显著性增加2.08%,皮肤颜色b*值显著性减小8.88%,皮肤颜色ITA°值显著性增加5.44%。对于无斑区域:使用14天后,样品区域皮肤颜色L*值无显著性增加0.08%,皮肤颜色a*值无显著性减小0.69%,皮肤颜色b*值显著性减小3.54%,皮肤颜色ITA°值显著性增加3.39%;对照区域皮肤颜色L*值无显著性减小0.36%,皮肤颜色a*值无显著性增加0.27%,皮肤颜色b*值显著性减小3.66%,皮肤颜色ITA°值显著性增加1.96%;使用28天后,样品区域皮肤颜色L*值无显著性减小0.11%,皮肤颜色a*值无显著性减小1.46%,皮肤颜色b*值显著性减小7.51%,皮肤颜色ITA°值显著性增加6.50%;对照区域皮肤颜色L*值显著性减小0.66%,皮肤颜色a*值无显著性减小0.14%,皮肤颜色b*值显著性减小6.11%,皮肤颜色ITA°值显著性增加2.79%;使用56天后,样品区域皮肤颜色L*值无显著性减小0.04%,皮肤颜色a*值无显著性减小1.77%,皮肤颜色b*值显著性减小9.92%,皮肤颜色ITA°显著性增加8.35%;对照区域皮肤颜色L*值显著性减小1.02%,皮肤颜色a*值无显著性减小0.04%,皮肤颜色b*值显著性减小7.50%,皮肤颜色ITA°值显著性增加2.78%。
与对照区域相比:对于有斑区域:使用14天后,样品区域皮肤颜色L*变化值无显著性差异,皮肤颜色a*变化值无显著性差异,皮肤颜色b*变化值无显著性差异,皮肤颜色ITA°变化值无显著性差异;使用28天后,样品区域皮肤颜色L*变化值无显著性差异,皮肤颜色a*变化值无显著性差异,皮肤颜色b*变化值无显著性差异,皮肤颜色ITA°变化值无显著性差异;使用56天后,样品区域皮肤颜色L*变化值有显著性差异,皮肤颜色a*变化值有显著性差异,皮肤颜色b*变化值无显著性差异,皮肤颜色ITA°变化值无显著性差异。对于无斑区域:使用14天后,样品区域皮肤颜色L*变化值无显著性差异,皮肤颜色a*变化值无显著性差异,皮肤颜色b*变化值无显著性差异,皮肤颜色ITA°变化值无显著性差异;使用28天后,样品区域皮肤颜色L*变化值无显著性差异,皮肤颜色a*变化值无显著性差异,皮肤颜色b*变化值无显著性差异,皮肤颜色ITA°变化值有显著性差异;使用56天后,样品区域皮肤颜色L*变化值有显著性差异,皮肤颜色a*变化值无显著性差异,皮肤颜色b*变化值无显著性差异,皮肤颜色ITA°变化值有显著性差异。
3)皮肤黑色素与使用前相比:对于有斑区域:使用14天后,样品区域皮肤黑色素值显著性减小5.21%,对照区域皮肤黑色素值显著性减小2.56%;使用28天后,样品区域皮肤黑色素值显著性减小7.80%,对照区域皮肤黑色素值显著性减小5.43%;使用56天后,样品区域皮肤黑色素值显著性减小10.38%,对照区域皮肤黑色素值显著性减小6.85%。对于无斑区域:使用14天后,样品区域皮肤黑色素值显著性减小5.52%,对照区域皮肤黑色素值显著性减小3.06%;使用28天后,样品区域皮肤黑色素值显著性减小7.57%,对照区域皮肤黑色素值显著性减小4.30%;使用56天后,样品区域皮肤黑色素值显著性减小10.51%,对照区域皮肤黑色素值显著性减小5.37%。
与对照区域相比:对于有斑区域:使用14天后,样品区域皮肤黑色素变化值无显著性差异;使用28天后,样品区域皮肤黑色素变化值无显著性差异;使用56天后,样品区域皮肤黑色素变化值无显著性差异。对于无斑区域:使用14天后,样品区域皮肤黑色素变化值无显著性差异;使用28天后,样品区域皮肤黑色素变化值无显著性差异;使用56天后,样品区域皮肤黑色素变化值有显著性差异。
4)皮肤光泽度与使用前相比:对于有斑区域:使用14天后,样品区域皮肤光泽度值显著性增加4.96%,对照区域皮肤光泽度值无显著性增加1.59%;使用28天后,样品区域皮肤光泽度值显著性增加8.84%,对照区域皮肤光泽度值无显著性增加0.07%;使用56天后,样品区域皮肤光泽度值显著性增加8.65%,对照区域皮肤光泽度值无显著性减小3.94%。对于无斑区域:使用14天后,样品区域皮肤光泽度值显著性增加4.39%,对照区域皮肤光泽度值无显著性增加3.48%;使用28天后,样品区域皮肤光泽度值显著性增加9.71%,对照区域皮肤光泽度值无显著性增加0.56%;使用56天后,样品区域皮肤光泽度值显著性增加11.31%,对照区域皮肤光泽度值无显著性减小1.09%。
与对照区域相比:对于有斑区域:使用14天后,样品区域皮肤光泽度变化值无显著性差异;使用28天后,样品区域皮肤光泽度变化值有显著性差异;使用56天后,样品区域皮肤光泽度变化值有显著性差异。对于无斑区域:使用14天后,样品区域皮肤光泽度变化值无显著性差异;使用28天后,样品区域皮肤光泽度变化值有显著性差异;使用56天后,样品区域皮肤光泽度变化值有显著性差异。
5)皮肤角质层水分含量与使用前相比:使用14天后,样品区域皮肤角质层水分含量显著性增加25.35%,对照区域皮肤角质层水分含量显著性增加19.25%;使用28天后,样品区域皮肤角质层水分含量显著性增加44.11%,对照区域皮肤角质层水分含量显著性增加27.16%;使用56天后,样品区域皮肤角质层水分含量显著性增加43.90%,对照区域皮肤角质层水分含量显著性增加25.46%。
与对照区域相比:使用14天后,样品区域皮肤角质层水分含量变化值有显著性差异;使用28天后,样品区域皮肤角质层水分含量变化值有显著性差异;使用56天后,样品区域皮肤角质层水分含量变化值有显著性差异。
6)受试者自我评估:使用14天后,73%的受试者认为皮肤变白皙了,82%的受试者认为肤色变均匀了,85%的受试者认为皮肤变透亮了,61%的受试者认为痘印淡化了,82%的受试者认为色斑变淡了,91%的受试者认为皮肤变得水润了,82%的受试者认为皮肤变得更有弹性了,91%的受试者认为皮肤变得细腻/平滑了;使用28天后,88%的受试者认为皮肤变白皙了,91%的受试者认为肤色变均匀了,94%的受试者认为皮肤变透亮了,82%的受试者认为痘印淡化了,82%的受试者认为色斑变淡了,88%的受试者认为皮肤变得水润了,82%的受试者认为皮肤变得更有弹性了,94%的受试者认为皮肤变得细腻/平滑了;使用56天后,88%的受试者认为皮肤变白皙了,91%的受试者认为肤色变均匀了,88%的受试者认为皮肤变透亮了,73%的受试者认为痘印淡化了,82%的受试者认为色斑变淡了,94%的受试者认为皮肤变得水润了,91%的受试者认为皮肤变得更有弹性了,94%的受试者认为皮肤变得细腻/平滑了。
以上结果可知,本申请提供的美白精华液具有显著的美白功效。使用样品期间,0例受试者出现局部或全身的皮肤不良反应,说明本申请提供的美白精华液具有良好的安全性。

Claims (9)

1.一种美白组合物在制备具有美白功效的皮肤外用剂中的用途,美白组合物包含作为有效成分的以下物质:楝树提取物与羧甲基脱乙酰壳多糖,按照重量百分比计,包含10~90wt%楝树提取物以及90~10wt%羧甲基脱乙酰壳多糖,所述的楝树提取物含有0.5~5%的总多酚,所述皮肤外用剂包含0.01~10wt%的美白组合物。
2.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的楝树提取物选自楝科非洲楝属非洲楝、楝科雷楝属榔色果、楝科雷楝属栽种榔色木、楝科雷楝属榔色木、楝科雷楝属雷楝其中一种或一种以上的组合,所使用的植物部位选自叶、果、果皮、花、种子、根茎、树皮其中一种或一种以上的组合。
3.如权利要求2所述的用途,其特征在于,所述的楝树提取物为榔色果叶提取物。
4.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述组合物还包括环糊精。
5.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述美白组合物的制备方法包括如下步骤:将楝树提取物和羧甲基脱乙酰壳多糖依次加入搅拌釜中,低速搅拌至混合均匀,降温至室温,即可。
6.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述组合物具有抑制酪氨酸酶活性以及抑制黑色素合成的作用。
7.如权利要求6所述的用途,其特征在于,所述皮肤外用剂包含0.01~5wt%的组合物。
8.如权利要求7所述的用途,其特征在于,所述皮肤外用剂包括化妆品、药品。
9.如权利要求8所述的用途,其特征在于,所述的化妆品为用于美白、祛斑和亮肤的化妆品。
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