CN114292796B

CN114292796B - 一种可降解餐厨废弃物油脂的地衣芽孢杆菌及其应用

Info

Publication number: CN114292796B
Application number: CN202210069251.XA
Authority: CN
Inventors: 刘鹏; 阚凤玲; 陈日远; 马倩; 李新博
Original assignee: Beijing Golden Way Biotechnology Co Ltd
Current assignee: Beijing Golden Way Biotechnology Co Ltd
Priority date: 2022-01-20
Filing date: 2022-01-20
Publication date: 2023-09-19
Anticipated expiration: 2042-01-20
Also published as: CN114292796A

Abstract

本申请涉及生物降解的技术领域，具体公开了一种可降解餐厨废弃物油脂的地衣芽孢杆菌及其应用。所述地衣芽孢杆菌保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（CGMCC），保藏编号为CGMCC NO.24182，保藏时间为：2021年12月22日；利用上述地衣芽孢杆菌制备的培养物、发酵液、发酵上清液、菌悬液、菌剂；以及上述培养物、发酵液、发酵上清液、菌悬液、菌剂在降解餐厨废弃物油脂中的应用。本申请提供的菌株可在高温下正常生长，并且能有效降解餐厨废弃物中的油脂。

Description

一种可降解餐厨废弃物油脂的地衣芽孢杆菌及其应用

技术领域

本申请涉及生物降解的技术领域，更具体地说，它涉及一种可降解餐厨废弃物油脂的地衣芽孢杆菌及其应用。

背景技术

餐厨废弃物是人们在生活过程中形成的主要生活废弃物之一，在世界各城市中都是较大的垃圾源，占生活垃圾总量的10-20％。餐厨废弃物中不仅含有丰富的蛋白质、油脂、纤维素等物质，而且含有大量的氮、磷、钾、钙等微量元素，因此可将其进行资源回收再利用，赋予其全新的使用价值。

目前，餐厨废弃物处理主要采用好氧和厌氧发酵技术，然而，餐厨废弃物中含有大量的油脂，油脂会影响微生物发酵的过程。因此，急需一种可以快速降解餐厨废弃物中油脂的方法，将餐厨废弃物变废为宝，从而实现废弃资源的再利用。

发明内容

为了提高餐厨废弃物中油脂的降解效率，本申请提供一种地衣芽孢杆菌及其应用。

第一方面，本申请提供一种可降解餐厨废弃物油脂的地衣芽孢杆菌。

一种可降解餐厨废弃物油脂的地衣芽孢杆菌，所述地衣芽孢杆菌保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏编号为CGMCC NO.24182，保藏时间为：2021年12月22日。

本申请提供的地衣芽孢杆菌从餐厨废弃物中分离获得，该地衣芽孢杆菌可以降解餐厨废弃物中的油脂。在较高温度下，地衣芽孢杆菌可以快速繁殖，从而促进餐厨废弃物中油脂的降解，增加了餐厨废弃物与氧气的接触面积，最终使餐厨废弃物快速发酵。地衣芽孢杆菌施加于土壤中，不会对人、动物和植物造成危害，同时，该地衣芽孢杆菌释放到环境中也不会污染环境，而且还能丰富自然界菌群结构，从而提高自然界菌群多样性。

所述地衣芽孢杆菌的菌落呈杆状、圆端，多数为单个、少数成对或链状排列，细胞壁为革兰阳性结构；在营养琼脂培养基中，该地衣芽孢杆菌呈透明色，表面光滑湿润，边缘整齐，挑取为粘稠状或冻状。

地衣芽孢杆菌的分离、纯化，采用如下方法：

(1)取样：采集餐厨废弃物，并进行粉碎处理，获得餐厨废弃物样品；

(2)目标菌初分离：向步骤(1)获得的餐厨废弃物样品中加入生理盐水，振荡，取上清液稀释至不同浓度，并进行平板涂布培养，直至平板上有菌落生长；

(3)将步骤(2)生长的菌落进行划线培养，重复进行多次纯化，最终获得单一菌种，保存。

对上述菌株进行16S rDNA序列测序，其16S rDNA的序列如SEQ ID NO.1 所示；经过鉴定，判定该菌株为地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)。

优选的，所述地衣芽孢杆菌的培养条件如下：温度为55-80℃，pH为4.5-7.5，转速为100-220r/min。

在一个具体的实施方案中，所述地衣芽孢杆菌的培养温度可以为55℃、 60℃、70℃、75℃或80℃。

在一些具体的实施方案中，所述地衣芽孢杆菌的培养温度还可以为55-60℃、 55-70℃、55-75℃、55-80℃、60-70℃、60-75℃、60-80℃、70-75℃、70-80℃或 75-80℃。

在一个具体的实施方案中，所述地衣芽孢杆菌的培养pH可以为4.5、5.5、 6.5、7或7.5。

在一些具体的实施方案中，所述地衣芽孢杆菌的培养pH还可以为4.5-5.5、 4.5-6.5、4.5-7、4.5-7.5、5.5-6.5、5.5-7、5.5-7.5、6.5-7、6.5-7.5或7-7.5。

在一个具体的实施方案中，所述地衣芽孢杆菌的培养转速可以为100r/min、120r/min、140r/min、160r/min、180r/min、200r/min或220r/min。

在一些具体的实施方案中，所述地衣芽孢杆菌的培养转速还可以为 100-120r/min、100-140r/min、100-160r/min、100-180r/min、100-200r/min、 120-140r/min、120-160r/min、120-180r/min、120-200r/min、120-220r/min、 140-160r/min、140-180r/min、140-200r/min、140-220r/min、160-180r/min、 160-200r/min、160-220r/min、180-200r/min、180-220r/min或200-220r/min。

通过探究不同培养的条件下本申请提供的地衣芽孢杆菌的OD₆₀₀值，检测地衣芽孢杆菌的增殖情况，从而可知地衣芽孢杆菌的培养条件为：温度为55-80℃， pH为4.5-7.5，转速为100-220r/min，在此培养条件下，该地衣芽孢杆菌的能够快速繁殖。

第二方面，本申请提供了一种培养物，所述培养物包括上述地衣芽孢杆菌。

第三方面，本申请提供了一种发酵液，所述菌悬液包括上述地衣芽孢杆菌。

第四方面，本申请提供了一种发酵上清液，所述发酵上清液包括上述地衣芽孢杆菌。

第五方面，本申请提供一种了菌悬液，所述菌悬液包括上述地衣芽孢杆菌。

第六方面，本申请提供了一种菌剂，所述菌剂包括上述地衣芽孢杆菌。

第七方面，本申请提供的地衣芽孢杆菌、培养物、发酵液、发酵上清液、菌悬液或菌剂在降解餐厨废弃物油脂中的应用。

本申请提供的地衣芽孢杆菌、培养物、发酵液、发酵上清液、菌悬液或菌剂均可在降解餐厨废弃物油脂中应用。将该地衣芽孢杆菌、培养物、发酵液、发酵上清液、菌悬液或菌剂应用于餐厨废弃物中，利用微生物的代谢作用对餐厨废弃物进行好氧堆肥，使餐厨废弃物快速分解，减少了餐厨垃圾对环境的污染，这对生态环境及废弃物资源化利用均有较为深远的意义。

优选的，所述菌悬液用于降解餐厨废弃物中的油脂时，所述地衣芽孢杆菌菌含量＞1×10⁷CFU/g。

通过采用上述技术方案，利用菌悬液对餐厨废弃物中的油脂进行降解，结果显示，当菌悬液中地衣芽孢杆菌的含量＞1×10⁷CFU/g时，经过12-72h发酵，餐厨废弃物中油脂的含量明显降低，且随着地衣芽孢杆菌的含量的增加，餐厨废弃物中油脂的降解效果也明显增加。因此，该地衣芽孢杆菌对餐厨废弃物中的油脂具有很好的降解能力，能够达到有效分解油脂的效果。

综上所述，本申请具有以下有益效果：

(1)本申请提供一种可降解餐厨废弃物油脂的地衣芽孢杆菌，所述地衣芽孢杆菌保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏编号为CGMCCNO.24182，保藏时间为：2021年12月22日。

(2)本申请提供的地衣芽孢杆菌的营养细胞呈杆状、圆端，多数为单个、少数成对或链状排列，细胞壁为革兰阳性结构；在营养琼脂培养基中，该地衣芽孢杆菌呈透明色，表面光滑湿润，边缘整齐，挑取为粘稠状或冻状。该菌具有耐高温的优点，在生长温度为55-80℃，pH为4.5-7.5，转速为100-220r/min的培养条件下能够快速生长繁殖，该菌属于需氧或兼性厌氧型。

(3)本申请提供的地衣芽孢杆菌以及利用该菌株制备的菌剂均可用于餐厨废弃物的处理，该菌在餐厨废弃物生物发酵过程中能够快速繁殖，并对餐厨废弃物中的油脂有很好的降解作用。

(4)该地衣芽孢杆菌施加于土壤中，不会对人体、动物以及植物产生危害，同时，该地衣芽孢杆菌释放于环境中，也不会对环境产生危害，还能丰富自然界的菌群结构，从而提高自然界菌落的多样性。

附图说明

图1是实施例1提供的地衣芽孢杆菌在营养琼脂培养基中的培养结果。

图2是实施例1提供的地衣芽孢杆菌在光学显微镜×1000下的图片。

图3是实施例2提供的地衣芽孢杆菌基于16S rDNA序列构建的系统发育树。

图4是本申请提供的地衣芽孢杆菌菌悬液、发酵上清液中脂肪酶的检测结果 (A、菌悬液+油脂培养基；B、发酵上清液+油脂培养基；C、无菌生理盐水+油脂培养基)。

具体实施方式

本申请提供了一种可降解餐厨废弃物油脂的地衣芽孢杆菌，并提供了该菌株的分离、纯化及培养方法，还提供了利用该菌株制备的菌悬液在降解餐厨废弃物油脂中的应用。本申请提供的地衣芽孢杆菌是从餐厨废弃物中分离获得，采用 16S rDNA及系统发育树进行鉴定，结果判定该菌株为地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)，其命名为地衣芽孢杆菌BGB-83R，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏单位地址：中国北京，保藏编号为CGMCC NO.24182，保藏时间为：2021年12月22日。

其中，餐厨废弃物取自北京市海淀区大工村餐厨垃圾处理厂。

以下各实施例中所使用的试剂、溶剂和其它试验材料均可以通过商购获得。

本申请中所用到的仪器设备：培养箱(上海精宏-DHG-9030A)、低速离心机(四川蜀科-DD5000)、振荡培养箱(上海知楚-ZQZY-78BV)、pH计(上海雷磁PHS-3E)、紫外可见分光光度计(青岛-聚创UV759CRT)。

本申请中所用到的培养基配方如下：

营养琼脂培养基配方为：甘露醇10g/L；MgSO₄.7H₂O 0.2g/L；NaCl 0.1g/L；酵母粉3g/L；K₂HPO₄ 0.25g/L；CaCO₃ 3g/L；琼脂25g/L；溶剂为蒸馏水。

营养液体培养基配方为：甘露醇10g/L；MgSO₄.7H₂O 0.2g/L；NaCl 0.1g/L；酵母粉3g/L；K₂HPO₄ 0.25g/L；CaCO₃ 3g/L；溶剂为蒸馏水。

营养液体改良培养基配方如下：称取蛋白胨10g/L、牛肉膏5g/L、NaCl 10g/L、芝麻油20ml/L；溶剂为蒸馏水。

油脂培养基配方如下：蛋白胨10g/L；氯化钠5g/L；牛肉膏5g/L；芝麻油 10g/L、1：6中性红水溶液1ml/L；琼脂25g/L；溶剂为蒸馏水。

上述各培养基的制备方法如下：取各组分混合均匀，并溶于1L蒸馏水中，并调节体系pH为7，在121℃下灭菌30min，即可获得所需培养基。

以下结合实施例1-26、附图以及检测结果对本申请作进一步详细说明。

实施例

实施例1

菌株的分离、纯化

(1)取样：采集餐厨废弃物(取自北京市海淀区大工村餐厨垃圾处理厂)，并进行粉碎处理，获得餐厨废弃物样品。

(2)目标菌初分离：称取上述餐厨废弃物样品10g，无菌条件下加入到预先灭菌的盛有100ml生理盐水的三角瓶中，在28℃条件下充分振荡30min；取上清液进行稀释，稀释浓度依次为10^-3、10^-4、10^-5、10^-6、10^-7，分别吸取各稀释浓度的溶液0.1ml添加至营养琼脂培养基平板上，进行涂布，并将涂布后的营养琼脂培养基平板置于65℃的恒温培养箱中培养48h。观察可见，营养琼脂培养基平板上有菌落生长。

(3)纯化：用灭菌的牙签从营养琼脂培养基平板上挑取单菌落，并转移至新的营养琼脂培养基平板上进行划线，并置于65℃的恒温培养箱中培养48h。重复上述纯化步骤，直至营养琼脂培养基平板上为一种菌，获得纯化后的菌种。将该菌种用营养琼脂斜面培养基置于4℃的条件下保存，备用。

实施例2

菌株的鉴定

对实施例1获得的菌株进行PCR特异性扩增，引物分别为27F和1492R，酶选用2×star Mix。引物序列如下：

正向引物27F：5’-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3’；

反向引物1492R：5’-TACGGCTACCTTGTTACGACTT-3’。

PCR反应体系如表1所示：

表1 16SrDNA 2×starMix酶反应体系

将纯化扩增后的产物进行测序，获得正反向测序结果，再从NCBI(GenBank) 数据库中获取多个参比菌株序列，运用软件BioEdit和MEGA11对本申请菌株和参比菌株的16SrDNA序列全长分析比对，构建本申请菌株与参比菌株的系统发育树，并确定菌株系统发育相关的属。

检测结果一

形态学特征

利用显微镜观察实施例1分离、纯化的菌种，并进行革兰氏染色。

通过观察可见，上述菌株的菌落呈透明色，表面光滑湿润，菌落呈莲花状，挑取为粘稠状或冻状。上述菌株在营养琼脂培养基中的形态如图1所示。

在光学显微镜下×1000下观察菌株，该菌株的单菌落的营养细胞呈杆状、圆端，多数为单个、少数成对或链状排列。经过革兰氏染色，该菌的细胞壁为革兰阳性结构。

经过上述观察，上述菌株的特征与芽孢杆菌属菌种的特征接近，初步判断该菌株为芽孢杆菌，如图2所示。

鉴定

实施例2提供的系统发育树如图3所示。

通过系统发育树可知，本申请提供的菌株和Bacillus licheniformis表现的亲缘关系最近，可信度为100％。基于菌株的16S rDNA系统发育分析，确定筛选得到的菌株为地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)，并将其命名为地衣芽孢杆菌BGB-83R，其16S rDNA的序列如SEQ ID NO.1所示。将该地衣芽孢杆菌BGB-83R保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏编号为CGMCC NO.24182，保藏时间为：2021年12月22日。

实施例3-9

实施例3-9分别提供了一种地衣芽孢杆菌BGB-83R的培养方法。上述实施例的不同之处在于：地衣芽孢杆菌BGB-83R的培养温度，具体如表2所示。

地衣芽孢杆菌BGB-83R的培养方法如下：

利用实施例1获得的菌株进行活化，并将活化后的菌株接种于50ml营养液体培养基中，置于65℃、160r/min的摇床中进行培养24h，营养液体培养基的 pH为7，获得接种液。

将上述接种液按照5％的接种量加入新的营养液体培养基中，将营养液体培养基置于恒温摇床中进行培养，培养时间为16h，营养液体培养基的pH为7。培养完成后，检测培养后的地衣芽孢杆菌BGB-83R的菌种浓度OD₆₀₀。

表2实施例3-9的培养温度

实施例	培养温度
		3	45
4	50
		5	55
6	60
		7	65
8	75
		9	80

实施例10-15

实施例10-15分别提供了一种地衣芽孢杆菌BGB-83R的培养方法。

上述实施例与实施例7的不同之处在于：营养液体培养基的pH值，具体如表3所示。

表3实施例7、实施例10-15提供的方法中营养液体培养基的pH值

实施例16-21

实施例16-21分别提供了一种地衣芽孢杆菌BGB-83R的培养方法。

上述实施例与实施例7的不同之处在于：培养方法中利用的摇床的转速，具体如表4所示。

表4实施例7、实施例16-21提供的方法中摇床的转速

实施例	培养转速(r/min)
		7	160
16	100
		17	120
18	140
		19	180
20	200
		21	220

检测结果二

对实施例3-21分别提供的培养方法培养获得的地衣芽孢杆菌BGB-83R的菌种浓度OD₆₀₀进行检测，结果如表5所示。

表5实施例3-21培养的地衣芽孢杆菌BGB-83R的菌种浓度

结合表5，对比实施例3-9可知，本申请提供的地衣芽孢杆菌BGB-83R在 45-80℃的条件下能够生长；进一步对比发现，该菌株在55-80℃的条件下的增殖效果优于45-55℃的条件下的增殖效果，说明本申请提供的地衣芽孢杆菌 BGB-83R在55-80℃的条件下增殖效果佳；尤其是实施7提供的65℃的条件下培养获得的地衣芽孢杆菌BGB-83R的增殖效果最好。

对比实施例7、实施例10-15的检测结果可知，实施例7、实施例11-14提供的地衣芽孢杆菌BGB-83R的增殖效果优于实施例10或实施例15，说明该地衣芽孢杆菌BGB-83在pH为4.5-7.5的条件下能够快速繁殖。尤其是实施例7提供的地衣芽孢杆菌BGB-83R在pH为7的条件下的增殖效果最佳。

对比实施例7、实施例16-21的检测结果可知，将摇床的转速控制在 100-220r/min范围内，地衣芽孢杆菌BGB-83R能够快速繁殖，进一步对比发现，实施例7、实施例17-20提供的地衣芽孢杆菌BGB-83R的增殖效果优于实施例 16或实施例21提供的地衣芽孢杆菌BGB-83R的增殖效果，说明将摇床的转速控制在120-200r/min范围内，地衣芽孢杆菌BGB-83R的繁殖更快。尤其是实施例7，当摇床的转速为160r/min时，地衣芽孢杆菌BGB-83R的增殖效果最佳。

综上所述，本申请提供的地衣芽孢杆菌BGB-83R的最佳培养条件为：温度为65℃，pH值为7，摇床的转速为160r/min。

实施例22

实施例22提供了一种地衣芽孢杆菌BGB-83R的发酵液。

上述发酵液的制备方法如下：将实施例1提供的菌株进行活化，并转接于营养液体改良培养基中培养16h，培养温度65℃，培养基的pH为7，获得发酵液。

实施例23

实施例23提供了一种地衣芽孢杆菌BGB-83R的发酵上清液。

上述发酵上清液的制备方法如下：将实施例22获得的发酵液离心，转速为 5000r/min，离心完毕获得上清液与沉淀物，该上清液即为发酵上清液。

实施例24-26

实施例24-26分别提供了一种地衣芽孢杆菌BGB-83R的菌悬液。

上述实施例的不同之处在于：菌悬液中地衣芽孢杆菌BGB-83R的含量，具体如表6所示。

上述菌悬液的制备方法如下：将实施例22获得的发酵液离心，获得上清液与沉淀物，该沉淀物为地衣芽孢杆菌BGB-83R菌体，然后用紫外分光光度计检测菌体的OD₆₀₀值，并估算含菌量，利用稀释涂布平板法检测菌含量；最后用无菌水对菌体进行稀释，获得菌悬液。

表6实施例24-26提供的菌悬液中地衣芽孢杆菌BGB-83R的含量

实施例	含量(×10⁷CFU/g)
		24	1
25	5
		26	9

检测试验

一.菌株产脂肪酶试验

对实施例23提供的发酵上清液及实施例25提供的地衣芽孢杆菌BGB-83R 的菌悬液进行产脂肪酶试验，设置试验组1-2与空白对照组1。试验采用如下的方法：

试验组1：在超净工作台中，吸取20μl菌悬液，利用无菌涂布棒均匀涂布于油脂培养基，并置于65℃恒温培养箱培养16h；

试验组2：在超净工作台中，吸取20μl发酵上清液，将发酵上清液接种于油脂培养基中间位置的滤纸片(直径6mm)，并置于65℃恒温培养箱培养16h；

空白对照组1：在超净工作台中，吸取20μl的无菌生理盐水，利用无菌涂布棒均匀涂布于油脂培养基，并置于65℃恒温培养箱培养16h。

检测结果三

检测结果如图4所示。

图4是实施例25提供的地衣芽孢杆菌BGB-83R菌悬液及实施例23提供的地衣芽孢杆菌BGB-83R发酵上清液中脂肪酶的检测结果(A、菌悬液+油脂培养基；B、发酵上清液+油脂培养基；C、无菌生理盐水+油脂培养基)。

由图4可知，将菌悬液、发酵上清液分别接种于油脂培养基，经过16h的培养可知，接种菌悬液的油脂培养基的平板由原来的红色变为橙色，表明油脂培养基中含有脂肪酶；接种发酵上清液的油脂培养基的中间位置由原来的红色变橙色，说明发酵上清液中也含有脂肪酶。由此判断，地衣芽孢杆菌BGB-83R在生长和繁殖的过程中，可以产生脂肪酶。

二.菌株降解油脂试验

对实施例24-26提供的地衣芽孢杆菌BGB-83R的菌悬液进行菌株降解油脂试验。

实施例24-26的试验方法如下：

采集200g餐厨废弃物，并进行粉碎处理，然后将其置于500mL锥形瓶中，在121℃下灭菌30min；取上述制备的地衣芽孢杆菌BGB-83R的菌悬液20mL，加入含有餐厨废弃物的锥形瓶中；将锥形瓶并置于恒温培养箱，在75℃下培养 72h。培养过程中，每隔12h取样检测餐厨废弃物中油脂含量。

同时，设置无菌生理盐水代替地衣芽孢杆菌BGB-83R的菌悬液，接种于含有餐厨废弃物的锥形瓶中，作为空白对照组。

检测结果四

实施例24-26提供的地衣芽孢杆菌BGB-83R的菌悬液对餐厨废弃物中的油脂的降解效果如表7所示。

油脂降解效率计算公式如下：

油脂降解效率(％)＝(餐厨废弃物中初始的油脂含量-餐厨废弃物降解后的油脂含量)/餐厨废弃物中初始的油脂含量

表7实施例24-26对餐厨废弃物中的油脂的降解效果

由表7可以看出，当菌悬液中地衣芽孢杆菌BGB-83R的菌含量＞ 1×10⁷CFU/g时，餐厨废弃物油脂的降解效率＞80％；且随着地衣芽孢杆菌 BGB-83R菌含量的增加，餐厨废弃物中油脂的降解效率也逐渐增高；而空白对照组中的油脂含量仅下降2.4％。由此可知，餐厨废弃物中油脂在自然发酵过程中降解的效率很低，而向餐厨废弃物中加入地衣芽孢杆菌BGB-83R的菌悬液可以加快餐厨废弃物中油脂的降解，降低餐厨废弃物中的油脂含量。因此说明，本申请提供的地衣芽孢杆菌BGB-83R可以显著提高餐厨废弃物中油脂的降解效率，加快餐厨废弃物的发酵。

综上，本申请提供的地衣芽孢杆菌BGB-83R可以生产脂肪酶，从而能够降解餐厨废弃物中的油脂，进而促进餐厨废弃物的发酵，将餐厨废弃物变废为宝。

序列表

<110> 北京嘉博文生物科技有限公司

<120> 一种可降解餐厨废弃物油脂的地衣芽孢杆菌及其应用

<160> 1

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 1396

<212> DNA

<213> Bacillus licheniformis

<400> 1

gctggctcca aaggttacct caccgacttc gggtgttaca aactctcgtg gtgtgacggg 60

cggtgtgtac aaggcccggg aacgtattca ccgcggcatg ctgatccgcg attactagcg 120

attccagctt cacgcagtcg agttgcagac tgcgatccga actgagaaca gatttgtggg 180

attggcttag cctcgcggct tcgctgccct ttgttctgcc cattgtagca cgtgtgtagc 240

ccaggtcata aggggcatga tgatttgacg tcatccccac cttcctccgg tttgtcaccg 300

gcagtcacct tagagtgccc aactgaatgc tggcaactaa gatcaagggt tgcgctcgtt 360

gcgggactta acccaacatc tcacgacacg agctgacgac aaccatgcac cacctgtcac 420

tctgcccccg aaggggaagc cctatctcta gggttgtcag aggatgtcaa gacctggtaa 480

ggttcttcgc gttgcttcga attaaaccac atgctccacc gcttgtgcgg gcccccgtca 540

attcctttga gtttcagtct tgcgaccgta ctccccaggc ggagtgctta atgcgtttgc 600

tgcagcacta aagggcggaa accctctaac acttagcact catcgtttac ggcgtggact 660

accagggtat ctaatcctgt tcgctcccca cgctttcgcg cctcagcgtc agttacagac 720

cagagagtcg ccttcgccac tggtgttcct ccacatctct acgcatttca ccgctacacg 780

tggaattcca ctctcctctt ctgcactcaa gttccccagt ttccaatgac cctccccggt 840

tgagccgggg gctttcacat cagacttaag aaaccgcctg cgcgcgcttt acgcccaata 900

attccggaca acgcttgcca cctacgtatt accgcggctg ctggcacgta gttagccgtg 960

gctttctggt taggtaccgt caaggtaccg ccctattcga acggtacttg ttcttcccta 1020

acaacagagt tttacgatcc gaaaaccttc atcactcacg cggcgttgct ccgtcagact 1080

ttcgtccatt gcggaagatt ccctactgct gcctcccgta ggagtctggg ccgtgtctca 1140

gtcccagtgt ggccgatcac cctctcaggt cggctacgca tcgttgcctt ggtgagccgt 1200

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Claims

1.一种可降解餐厨废弃物油脂的地衣芽孢杆菌，其特征在于，所述地衣芽孢杆菌保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（CGMCC），保藏编号为CGMCC NO.24182，保藏时间为：2021年12月22日。

2.根据权利要求1所述的可降解餐厨废弃物油脂的地衣芽孢杆菌，其特征在于，所述地衣芽孢杆菌的菌落呈杆状、圆端，多数为单个、少数成对或链状排列，细胞壁为革兰阳性结构；在营养琼脂培养基中，该地衣芽孢杆菌呈透明色，表面光滑湿润，边缘整齐，挑取为粘稠状或冻状。

3.根据权利要求1所述的可降解餐厨废弃物油脂的地衣芽孢杆菌，其特征在于，所述地衣芽孢杆菌的培养条件如下：温度为55-80℃，pH为4.5-7.5，转速为100-220r/min。

4.一种培养物，其特征在于，所述培养物包括权利要求1所述的可降解餐厨废弃物油脂的地衣芽孢杆菌。

5.一种发酵液，其特征在于，所述发酵液包括权利要求1所述的可降解餐厨废弃物油脂的地衣芽孢杆菌。

6.一种发酵上清液，其特征在于，所述发酵上清液包括权利要求1所述的可降解餐厨废弃物油脂的地衣芽孢杆菌。

7.一种菌悬液，其特征在于，所述菌悬液包括权利要求1所述的可降解餐厨废弃物油脂的地衣芽孢杆菌。

8.一种菌剂，其特征在于，所述菌剂包括权利要求1中所述的可降解餐厨废弃物油脂的地衣芽孢杆菌。

9.如权利要求1-3中任一项所述的可降解餐厨废弃物油脂的地衣芽孢杆菌、权利要求4所述的培养物、权利要求5所述的发酵液、权利要求6所述的发酵上清液、权利要求7所述的菌悬液、权利要求8所述的菌剂在降解餐厨废弃物油脂中的应用。

10.根据权利要求7所述的菌悬液在降解餐厨废弃物油脂中的应用，其特征在于，所述地衣芽孢杆菌菌含量＞1×10⁷CFU/g。