CN114208585A - 一种林下仿野生栽培虎奶菇的方法 - Google Patents

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CN114208585A CN202111468474.5A CN202111468474A CN114208585A CN 114208585 A CN114208585 A CN 114208585A CN 202111468474 A CN202111468474 A CN 202111468474A CN 114208585 A CN114208585 A CN 114208585A
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pleurotus tuber
forest
cultivation
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龚光禄
杨通静
黄晓润
张立
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01GHORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G18/00Cultivation of mushrooms
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    • A01G18/20Culture media, e.g. compost

Abstract

本发明属于食用菌林下栽培技术领域,具体涉及一种林下仿野生栽培虎奶菇的方法,选择在遮荫率为60‑70%的银杏树林地进行虎奶菇的栽培,充分利用了自然资源,节省了农用土地和节约了生产成本,且本发明方法降低了病虫害发生率,克服了因大温差而造成子实体畸形和死亡的技术问题,保证了虎奶菇质量和产量,减少了农药残留。

Description

一种林下仿野生栽培虎奶菇的方法
技术领域
本发明属于食用菌林下栽培技术领域,具体涉及一种林下仿野生栽培虎奶菇的方法。
背景技术
虎奶菇隶属担子菌纲,伞菌目,侧耳科,侧耳属,为木腐真菌。该菌子实体和菌核均可食用或药用,是一种“药食同源”的真菌,据《本草纲目》、《千金要方》等有关典籍记载,它具有治疗胃病、感冒、哮喘、高血压等疾病的药效;并且现代研究表明虎奶菇多糖具有增强人体免疫力,补血生津,抑制多种肿瘤生长等多种功效。
虎奶菇菌丝体和菌核还是子实体均含有丰富的蛋白质、碳水化合物、矿质元素和一定量的脂肪等营养物质,同时还含有真菌多糖、萜类、酚类等其他生物活性成分。
目前,林下栽培虎年菇能够有效节约资源,并且还可降低病虫害发生率,但由于林内温度、湿度、通风等条件难以控制,进而影响了虎年菇的产量和质量,尤其是子实体分化与生殖,需要较为恒定的温度,温差较大容易造成子实体的畸形和死亡。
发明内容
本发明针对现有技术的不足,提出了一种林下仿野生栽培虎奶菇的方法。
具体是通过以下技术方案来实现的:
一种林下仿野生栽培虎奶菇的方法,包括如下步骤:
步骤1菌棒制作:将培养料装入聚乙烯膜袋内压实,121℃灭菌后,接种菌丝进行发菌培养至菌丝体满袋,然后将长满菌丝的菌袋开袋,放入复合杀虫液中浸泡45-60s,即得菌棒;
步骤2林地选择:选择遮荫率为60-70%的银杏树林地,除去杂草,顺坡制作菌床,菌床床面呈“龟背形”,距离畦沟25-35cm,菌床之间设有宽20cm的人行通道;
步骤3菌床改良与消毒:向菌床施加黄腐酸与石灰水调节土壤pH至5.0-7.0,然后用质量浓度1.0-1.5%的春雷毒素溶液、2.5-3.2%阿维菌素乳油4000倍液、10-15%甲氰菊酯乳油3000倍液依次喷洒菌床后再旋耕,即可;
步骤4播种:按照8-10cm的间距排放菌棒,覆盖软化茭白叶1-2cm后,再覆土2-3cm,待覆土完成后补水至湿度达到60-65%;
步骤5湿度管理:通过喷水保持畦面空气相对湿度为85-95%,待虎奶菇菌盖直径大于菌柄直径大小2-3cm时即可采收。
所述菌床,其宽度为100cm,床高40cm,长度不限。
所述培养料由如下重量百分数原料与水按照1:(1.1-1.2)的质量比混合而成:木屑30-50%、棉子壳30-50%、麸皮18%、碳酸钙1%、蔗糖1%;
优选,所述培养料由如下重量百分比原料与水按照1:(1.1-1.2)的质量比混合而成:木屑50%、棉子壳30%、麸皮18%、碳酸钙1%、蔗糖1%。
所述发菌培养,其温度为28-32℃。
所述复合杀虫液由20-35%呋虫胺可溶性液剂1000倍液和50%咪鲜胺锰盐可湿性粉剂1500倍液按质量比1:(5-8)制成。
所述春雷毒素溶液的喷洒剂量为70-100ml/m2
所述阿维菌素乳油4000倍液的喷洒量为30-60ml/m2
所述甲氰菊酯乳油3000倍液的喷洒剂量为40-80ml/m2
所述软化茭白叶是将茭白叶先用95-100℃热水浸烫软化1-3min,沥水后置于密闭容器中0.16-0.18MPa条件下蒸汽融胀处理2-4min,然后降至常压。
本发明采用银杏树林下栽培技术,有效降低了虎奶菇病虫害发病率;同时利用落叶、植物覆盖地表,吸热和散热慢、水蒸气蒸发慢,恒温、恒湿性好;林下栽培还具有通透性好和共生性好、负氧离子丰富,温度和湿度变幅小,林下恒温保湿时间长,这为虎奶菇的栽培提供了适宜的环境条件。
本发明利用软化茭白叶进行覆盖,相比覆土而言,其密实度较小,因此改善通风性,减少了通风设备的使用,为虎奶菇提供了良好的通风环境和丰富的氧气;并且茭白叶经过软化以及压力处理后,使得其中的纤维等吸附性成分具有更好的吸附性能,因此利用软化茭白叶覆盖和覆土,能够具有较好的保温保湿作用,避免了昼夜温差对虎奶菇的生长影响,同时克服了通风使环境湿度下降的问题,还可以减少杀菌剂、杀虫剂等残留量。
本发明利菌床施加黄腐酸与石灰水,一方面较好地调节了土壤pH值,另一方面由于黄腐酸的存在,能够避免钙离子与碱性敏感的农药结合,且避免不同剂型农药混用造成的物理性状不稳定等问题。
本发明考虑到杀虫剂、杀菌剂并非为惰性物质,因此避免如微生物杀虫剂和内吸性有机磷类杀虫剂不能与杀菌剂混用的禁忌,选用春雷毒素、阿维菌素、甲氰菊酯对菌床进行组合式处理,兼具了杀菌与杀虫的效果,且不会造成土壤板结等不良现象。
本发明采用由呋虫胺和咪鲜胺锰盐复配成的杀虫液对发满菌丝体后的菌棒进行浸泡处理,提高了菌丝体的抗病性能和适应性,进而确保了其质量与产量。
有益效果:
本发明采用林下栽培的模式,充分利用了自然资源,节省了农用土地和节约了生产成本,且本发明方法降低了病虫害发生率,克服了因大温差而造成子实体畸形和死亡的技术问题,保证了虎奶菇质量和产量,减少了农药残留。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式作进一步详细的说明,但本发明并不局限于这些实施方式,任何在本实施例基本精神上的改进或代替,仍属于本发明权利要求所要求保护的范围。
实施例1
一种林下仿野生栽培虎奶菇的方法,包括如下步骤:
步骤1培养料制作:培养料配方由如下重量百分数原料与水按照1:1.1的质量比混合均匀而制成:木屑30%、棉子壳50%、麸皮18%、碳酸钙1%、蔗糖1%;
步骤2菌棒制作:将培养料装入聚乙烯膜袋内压实,121℃灭菌20min后,按照1000g菌棒接30ml虎奶菌菌液的比例进行接种,再在28℃条件下发菌培养至菌丝体满袋,然后将长满菌丝的菌袋开袋,放入复合杀虫液至浸没,浸泡45s,即得菌棒;
步骤3林地选择:选择遮荫率为60-70%的银杏树林地,除去杂草,顺坡制作菌床,菌床床面呈“龟背形”,菌床宽度×高度为100cm×40cm,长度不限,距离畦沟25cm,菌床之间设有宽20cm的人行通道;
步骤4菌床改良与消毒:向菌床施加黄腐酸与石灰水调节土壤pH至5.0,然后用质量浓度1.0%的春雷毒素溶液、2.5%阿维菌素乳油4000倍液、10%甲氰菊酯乳油3000倍液依次喷洒菌床后再旋耕,即可;其中喷洒剂量为:春雷毒素溶液70ml/m2,阿维菌素乳油4000倍液30ml/m2,甲氰菊酯乳油3000倍液40ml/m2
步骤5播种:按照8cm的间距排放菌棒,覆盖软化茭白叶1cm后,再覆土2cm,待覆土完成后补水至湿度达到60%;
步骤6湿度管理:通过喷水保持畦面空气相对湿度为85%,待虎奶菇菌盖直径大于菌柄直径2-3cm时即可采收。
所述复合杀虫液由20%呋虫胺可溶性液剂1000倍液和50%咪鲜胺锰盐可湿性粉剂1500倍液按质量比1:5制成;
所述软化茭白叶是将茭白叶先用95℃热水浸烫软化1min,沥水后置于密闭容器中0.16MPaMPa条件下蒸汽融胀处理2min,然后降至常压。
实施例2
一种林下仿野生栽培虎奶菇的方法,包括如下步骤:
步骤1培养料制作:培养料配方由如下重量百分数原料与水按照1:1.2的质量比混合均匀而制成:木屑50%、棉子壳30%、麸皮18%、碳酸钙1%、蔗糖1%;
步骤2菌棒制作:将培养料装入聚乙烯膜袋内压实,121℃灭菌20min后,按照1000g菌棒接30ml虎奶菌菌液的比例进行接种,再在32℃条件下发菌培养至菌丝体满袋,然后将长满菌丝的菌袋开袋,放入复合杀虫液至浸没,浸泡60s,即得菌棒;
步骤3林地选择:选择遮荫率为60-70%的银杏树林地,除去杂草,顺坡制作菌床,菌床床面呈“龟背形”,菌床宽度×高度为100cm×40cm,长度不限,距离畦沟35cm,菌床之间设有宽20cm的人行通道;
步骤4菌床改良与消毒:向菌床施加黄腐酸与石灰水调节土壤pH至7.0,然后用质量浓度1.5%的春雷毒素溶液、3.2%阿维菌素乳油4000倍液、15%甲氰菊酯乳油3000倍液依次喷洒菌床后再旋耕,即可;其中喷洒剂量为:春雷毒素溶液100ml/m2,阿维菌素乳油4000倍液60ml/m2,甲氰菊酯乳油3000倍液80ml/m2
步骤5播种:按照10cm的间距排放菌棒,覆盖软化茭白叶2cm后,再覆土3cm,待覆土完成后补水至湿度达到65%;
步骤6湿度管理:通过喷水保持畦面空气相对湿度为95%,待虎奶菇菌盖直径大于菌柄直径3cm时即可采收。
所述复合杀虫液由35%呋虫胺可溶性液剂1000倍液和50%咪鲜胺锰盐可湿性粉剂1500倍液按质量比1:8制成;
所述软化茭白叶是将茭白叶先用100℃热水浸烫软化3min,沥水后置于密闭容器中0.18MPa条件下蒸汽融胀处理4min,然后降至常压。
实施例3
一种林下仿野生栽培虎奶菇的方法,包括如下步骤:
步骤1培养料制作:培养料配方由如下重量百分数原料与水按照1:1.2的质量比混合均匀而制成:木屑40%、棉子壳40%、麸皮18%、碳酸钙1%、蔗糖1%;
步骤2菌棒制作:将培养料装入聚乙烯膜袋内压实,121℃灭菌20min后,按照1000g菌棒接30ml虎奶菌菌液的比例进行接种,再在30℃条件下发菌培养至菌丝体满袋,然后将长满菌丝的菌袋开袋,放入复合杀虫液至浸没,浸泡50s,即得菌棒;
步骤3林地选择:选择遮荫率为60-70%的银杏树林地,除去杂草,顺坡制作菌床,菌床床面呈“龟背形”,菌床宽度×高度为100cm×40cm,长度不限,距离畦沟30cm,菌床之间设有宽20cm的人行通道;
步骤4菌床改良与消毒:向菌床施加黄腐酸与石灰水调节土壤pH至6.0,然后用质量浓度1.2%的春雷毒素溶液、3.0%阿维菌素乳油4000倍液、12%甲氰菊酯乳油3000倍液依次喷洒菌床后再旋耕,即可;其中喷洒剂量为:春雷毒素溶液85ml/m2,阿维菌素乳油4000倍液45ml/m2,甲氰菊酯乳油3000倍液60ml/m2
步骤5播种:按照10cm的间距排放菌棒,覆盖软化茭白叶1cm后,再覆土3cm,待覆土完成后补水至湿度达到62.4%;
步骤6湿度管理:通过喷水保持畦面空气相对湿度为90.8%,待虎奶菇菌盖直径大于菌柄直径2cm时即可采收。
所述复合杀虫液由25%呋虫胺可溶性液剂1000倍液和50%咪鲜胺锰盐可湿性粉剂1500倍液按质量比1::6制成;
所述软化茭白叶是将茭白叶先用95℃热水浸烫软化2min,沥水后置于密闭容器中0.17MPa条件下蒸汽融胀处理3min,然后降至常压。
实施例4
一种林下仿野生栽培虎奶菇的方法,包括如下步骤:
步骤1培养料制作:培养料配方由如下重量百分数原料与水按照1:1.1的质量比混合均匀而制成:木屑50%、棉子壳30%、麸皮18%、碳酸钙1%、蔗糖1%;
步骤2菌棒制作:将培养料装入聚乙烯膜袋内压实,121℃灭菌20min后,按照1000g菌棒接30ml虎奶菌菌液的比例进行接种,再在30℃条件下发菌培养至菌丝体满袋,然后将长满菌丝的菌袋开袋,放入复合杀虫液至浸没,浸泡55s,即得菌棒;
步骤3林地选择:选择遮荫率为60-70%的银杏树林地,除去杂草,顺坡制作菌床,菌床床面呈“龟背形”,菌床宽度×高度为100cm×40cm,长度不限,距离畦沟25cm,菌床之间设有宽20cm的人行通道;
步骤4菌床改良与消毒:向菌床施加黄腐酸与石灰水调节土壤pH至6.5,然后用质量浓度1.4%的春雷毒素溶液、2.8%阿维菌素乳油4000倍液、10%甲氰菊酯乳油3000倍液依次喷洒菌床后再旋耕,即可;其中喷洒剂量为:春雷毒素溶液100ml/m2,阿维菌素乳油4000倍液30ml/m2,甲氰菊酯乳油3000倍液50ml/m2
步骤5播种:按照80cm的间距排放菌棒,覆盖软化茭白叶1.8cm后,再覆土2.6cm,待覆土完成后补水至湿度达到64.3%;
步骤6湿度管理:通过喷水保持畦面空气相对湿度为92.7%,待虎奶菇菌盖直径大于菌柄直径大小3cm时即可采收。
所述复合杀虫液由30%呋虫胺可溶性液剂1000倍液和50%咪鲜胺锰盐可湿性粉剂1500倍液按质量比1:7制成;
所述软化茭白叶是将茭白叶先用98℃热水浸烫软化110s,沥水后置于密闭容器中0.17MPa条件下蒸汽融胀处理3min,然后降至常压。
对比例1
在实施例4的基础上,区别在于:未覆盖软化茭白叶。
对比例2
在实施例4的基础上,区别在于:未采用复合杀虫液浸泡。
对比例3
在实施例4的基础上,区别在于:采用30%呋虫胺可溶性液剂1000倍液对菌棒进行浸泡。
对比例4
在实施例4的基础上,区别在于:采用50%咪鲜胺锰盐可湿性粉剂1500倍液对菌棒进行浸泡。
对比例5
在实施例4的基础上,区别在于:在菌床改良与消毒中直接用质量浓度1.4%的春雷毒素溶液、2.8%阿维菌素乳油4000倍液、10%甲氰菊酯乳油3000倍液依次喷洒菌床后再旋耕,即可;其中喷洒剂量为:春雷毒素溶液100ml/m2,阿维菌素乳油4000倍液30ml/m2,甲氰菊酯乳油3000倍液50ml/m2
对比例6
在实施例4的基础上,区别在于:在菌床改良与消毒中未使用春雷毒素。
对比例7
在实施例4的基础上,区别在于:在菌床改良与消毒中未使用阿维菌素。
对比例8
在实施例4的基础上,区别在于:在菌床改良与消毒中将质量浓度1.4%的春雷毒素溶液的喷洒调整至最后进行喷洒。
对照组
步骤1菌棒制作:按照实施例4的培养料配方比例称量、混匀,加水搅拌,使含水量在60%左右,再用装袋机装入16cm×36cm的聚乙烯膜袋中,用封口盖封好。菌袋按井字形叠放在灭菌箱中,100℃灭菌20h,之后在灭菌箱再密闭8h。待菌袋冷却后放入接种箱中接种。将接种后的菌袋排放在培养室内,调节室内温度为28~32℃,3天检查菌丝生长情况,当菌丝生长蔓延到直径8cm时,对菌袋扎眼通气,以利于菌丝生长,待菌丝长满菌袋并达到生理成熟时,搬到出菇大棚进行覆土栽培;
步骤2覆土材料的处理:采集沙质黄壤土,将土样置于水泥地上暴晒2d,直至土样发白,再用1%的石灰水调节土样至含水量65%、pH7.5,然后将土样建堆并覆盖塑料膜,7d后掀开塑料膜,待土样温度下降到常温备用;
步骤3覆土栽培:将菌棒平行摆放在畦面上,棒与棒间距离10cm,覆土5cm,覆土时先盖四周,再盖中间,使畦面平整;
步骤4管理:出菇温度控制在26-28℃,相对湿度85-90%。
实验例1产量测量
1.1试验菌株:虎奶菇01
1.2菌种培养基:母种培养基为PDA(马铃薯200g/L、葡萄糖20g/L、琼脂18g/L);原种培养基为:木屑50%、棉子壳30%、麸皮18%、碳酸钙1%、蔗糖1%;
1.3菌种制作:
1.3.1母种制作:在无菌条件下接入2.0cm2虎奶菇斜面母种2块至1000mL母种培养基中,分装于12个250mL的三角瓶中,在25℃恒温培养箱中振荡培养72h;
1.3.2原种制作:接入母种,置于25℃条件下培养25d;
制得原种后,3月1日起分别按照实施例2、对比例1-8、对照组的方法进行菌棒制作与栽培,并标记组别,且各组培养料装袋后干重均为350g/袋,待虎奶菇菌盖直径大于菌柄直径3cm时进行采收(约6月可采收);每组设30袋;称量出菇产量,计算每组的平均出菇产量(如表1所示);
表1不同组别的平均出菇产量
项目 出菇产量(g/袋) 项目 出菇产量(g/袋)
对照组 143.22±5.24 对比例4 186.09±8.06
实施例4 289.16±1.75 对比例5 168.33±2.51
对比例1 174.85±7.13 对比例6 201.75±3.34
对比例2 213.42±0.96 对比例7 194.11±7.05
对比例3 197.34±10.40 对比例8 242.63±5.22
实验例2病虫害观察
1.1虫害识别
1.1.1螨类:在高温高湿时容易爆发,虎奶菇菌丝生长阶段以及出菇阶段均有发生,能把菌丝咬断,菌丝萎缩不长,也能咬虎奶菇菌球,并传播病菌,发生严重时造成绝收;
1.1.2蛞蝓:俗称“鼻涕虫”,无外壳,身体裸露,主要吞噬虎奶菇菌球,造成菌球穿孔,并留下一道白色黏液。
1.2病害识别
1.2.1黏菌:发生在虎奶菇畦面裸露土或覆盖的稻草上,初期为黏糊糊,会变形运动,呈乳白、橙黄、黄绿色,使菌丝生长受抑或逐渐消亡,严重时不再生长虎奶菇,虎奶菇菌蕾受到危害呈水渍状、霉烂;
1.2.2烟灰菌:常发生在高温高湿环境,初期在虎奶菇畦面覆土层出现脏白色绒毛状菌丝,很快变成粉红色、黑色,菌落呈深烟灰色,并产生大量的黑色孢子,其主要为害虎奶菇菌丝,导致菌丝断裂,直至死亡。
1.3危害程度分类
1.3.1病害分类
—(未见);+(轻):病斑面积占菌棒面积≤10%;++(中):10%<病斑面积占菌棒面积≤20%;+++(重):病斑面积占菌棒面积>20%;
1.3.2虫害分类
—(未见);+(轻):受害菌棒个数占总调查个数≤10%;++(中):10%<受害菌棒个数占总调查个数≤20%;+++(重):受害菌棒个数占总调查个数>20%;
1.4调查方法
调查时间为:2020年3月5日至2020年6月5日,对实施例4、对比例1-8、对照组的菌棒进行调查,每组调查30个菌棒,每月对病虫害发生的种类、数量及危害程度进行记录,情况如下:
Figure BDA0003390583000000131
实验例3呋虫胺残留测定
1.1标准储备液的配制:准确称取呋虫胺标准品0.025g(精确至0.01g),以乙腈溶解并定容至50mL,配制成质量浓度为500mg/L的标准储备液,于-20℃避光密封储存备用。
1.2样品前处理:分别取实施例1、实施例2、实施例3、实施例4的虎奶菇样品5.00g(精确至0.01g)于50mL离心管中,各组先加入10mL水浸泡30min,再加入20mL2%乙酸乙腈溶液,振荡提取30min,以4000r/min离心5min。吸取1.0mL上清液,经50mgPSA+50mgC18净化,涡旋1min,以5000r/min离心5min。上清液经0.22μm滤膜过滤,待测。
1.3样品检测:采用液相色谱-质谱检测,色谱条件为:采用WatersSymmetryC18色谱柱(2.1mm×100mm,3.5μm);流动相A为甲醇、流动相B为0.1%甲酸水溶液;梯度洗脱条件:0~0.5min,10%流动相A;0.5~3min,流动相A:10%~90%;4~5min,流动相A:90%~10%;6~8min,10%流动相A;运行时间8min。流速0.3mL/min;柱温40℃;进样量2μL。质谱条件为:电喷雾离子源(ESI),正离子模式;离子源温度500℃;离子化电压5500V;喷雾气流速50L/h;气帘气流速50L/h;多重反应监测(MRM);定量方式:外标法。
1.4检测结果:实施例1-4的虎奶菇中呋虫胺的检出浓度均低于0.1mg/kg;同时本发明还采用液相色谱与质谱联用的方法对咪鲜胺锰盐、春雷霉素、阿维菌素、甲氰菊酯等进行检测,检测结果显示检出浓度低于0.15mg/kg。

Claims (9)

1.一种林下仿野生栽培虎奶菇的方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤1菌棒制作:将培养料装入聚乙烯膜袋内压实,121℃灭菌后,接种菌丝进行发菌培养至菌丝体满袋,然后将长满菌丝的菌袋开袋,放入复合杀虫液中浸泡45-60s,即得菌棒;
步骤2林地选择:选择遮荫率为60-70%的银杏树林地,除去杂草,顺坡制作菌床,菌床床面呈“龟背形”,距离畦沟25-35cm,菌床之间设有宽20cm的人行通道;
步骤3菌床改良与消毒:向菌床施加黄腐酸与石灰水调节土壤pH至5.0-7.0,然后用质量浓度1.0-1.5%的春雷毒素溶液、2.5-3.2%阿维菌素乳油4000倍液、10-15%甲氰菊酯乳油3000倍液依次喷洒菌床后再旋耕,即可;
步骤4播种:按照8-10cm的间距排放菌棒,覆盖软化茭白叶1-2cm后,再覆土2-3cm,待覆土完成后补水至湿度达到60-65%;
步骤5湿度管理:通过喷水保持畦面空气相对湿度为85-95%,待虎奶菇菌盖直径大于菌柄直径大小2-3cm时即可采收。
2.如权利要求1所述一种林下仿野生栽培虎奶菇的方法,其特征在于,所述培养料由如下重量百分数原料与水按照1:(1.1-1.2)的质量比混合而成:木屑30-50%、棉子壳30-50%、麸皮18%、碳酸钙1%、蔗糖1%。
3.如权利要求1或2所述一种林下仿野生栽培虎奶菇的方法,其特征在于,所述培养料由如下重量百分比原料与水按照1:(1.1-1.2)的质量比混合而成:木屑50%、棉子壳30%、麸皮18%、碳酸钙1%、蔗糖1%。
4.如权利要求1所述一种林下仿野生栽培虎奶菇的方法,其特征在于,所述发菌培养,其温度为28-32℃。
5.如权利要求1所述一种林下仿野生栽培虎奶菇的方法,其特征在于,所述复合杀虫液由20-35%呋虫胺可溶性液剂1000倍液和50%咪鲜胺锰盐可湿性粉剂1500倍液按质量比1:(5-8)制成。
6.如权利要求1所述一种林下仿野生栽培虎奶菇的方法,其特征在于,所述春雷毒素溶液的喷洒剂量为70-100ml/m2
7.如权利要求1所述一种林下仿野生栽培虎奶菇的方法,其特征在于,所述阿维菌素乳油4000倍液的喷洒量为30-60ml/m2
8.如权利要求1所述一种林下仿野生栽培虎奶菇的方法,其特征在于,所述甲氰菊酯乳油3000倍液的喷洒剂量为40-80ml/m2
9.如权利要求1所述一种林下仿野生栽培虎奶菇的方法,其特征在于,所述软化茭白叶是将茭白叶先用95-100℃热水浸烫软化1-3min,沥水后置于密闭容器中0.16-0.18MPa条件下蒸汽融胀处理2-4min,然后降至常压。
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