CN114163509A - 大白菜pao基因及其在调控植物持绿性状中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了大白菜PAO基因及其在调控植物持绿性状中的应用。本发明提供了一种蛋白,为如下(1)或(2):(1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由(1)衍生的蛋白质。本发明的实验证明了通过异源过表达互补实验验证PAO基因在大白菜叶绿素降解调控中的功能,为进一步通过基因工程手段诱变PAO基因创制持绿性植物材料提供新的靶基因资源,为持绿性绿叶菜、青花菜、烟叶、观赏植物、草坪草等新品种选育奠定材料基础。

Description

大白菜PAO基因及其在调控植物持绿性状中的应用
技术领域
本发明属于分子遗传学领域,涉及与大白菜PAO基因及其在调控植物持绿性状中的应用。
背景技术
绿色蔬菜在贮存、运输或加工过程中,叶绿素容易降解,叶片发黄变质,难以适应远途运输和较长时间的贮藏,使其食用品质和商品品质下降。因此延缓绿色蔬菜叶片衰老、变质、延长保鲜期、提高其经济价值、成为一个迫切需要解决的难题。在实际生产上,虽然保持蔬菜绿色的方法有很多,但有的方法成本太高,有的方法在加工过程中由于重金属的残留而受到食品卫生法的限制,并且保绿效果不十分理想。持绿突变体具有在衰老后叶绿素降解不明显和叶片依然保持绿色的先天优势,因而在绿叶蔬菜的育种和栽培上及贮运保鲜、延长货架期等方面有巨大的应用前景和经济价值。
采后植物叶片衰老是叶片发育的最后阶段,是植物营养物质再循环的一个重要环节(Park et al.,2007)。采后叶片衰老最明显的标志是由叶绿素降解而引起的绿色褪去和之后的花青素或类黄酮类物质的显色(Matileet al.,1999)。持绿性(stay-green)是指植物衰老叶片叶绿素不降解或降解不明显,较长时间保持绿色甚至完全不黄化的特性(Kusaba et al.,2013)。持绿性变异因其显著的特征而被相继发现并引起广泛研究。孟德尔在遗传定律中所使用的绿色豌豆,便是最早发现的植物持绿性变异材料。随后利用理化诱变又创制出多份持绿性变异材料。
随着越来越多持绿突变体的发现,植物持绿性变异的分子机制探究也越来越深入。植物持绿机理的研究主要围绕叶片衰老期的光合生理、酶活性、激素、环境因子等方面。众多植物持绿性研究的报道中,归纳起来引起植株持绿的原因可以分成5种类型。一是叶绿素降解过程中的关键酶的破坏(Park et al.,2007;Sakuraba et al.,2012b)。二是持绿蛋白(SGR)的作用(Ren et al.,2007;Jiang et al.,2007)。三是编码叶绿体蛋白的基因突变(Wang et al.,2004;Keren et al.,2005;Zhang et al.,2009)。四是与植物衰老相关的转录因子NAC和WRKY家族成员的活性改变(Wang et al.,2004;Keren et al.,2005;Zhang etal.,2009)。五是植物激素的信号转导途径的改变(Grbic′and Bleecker 1995;Kim etal.,2006)。
大白菜(Brassica campestris ssp.pekinensis)是起源于我国的重要蔬菜作物,南北各地广泛栽培。在大白菜生产中,植株进入结球期后外叶往往就开始衰老变黄,影响叶球产量和品质。叶球采收后的贮运期间,球叶黄化也会造成大量损耗。持绿性不仅可以延缓植株衰老,还可以通过延长光合作用时间提高产量,还常伴随抗逆和抗病能力的提高(Borrell and Hammer,2000)。大白菜持绿突变基因的发掘,可以为持绿新品种的创制奠定基础。同时,多数蔬果(叶菜类、青花菜、嫩葱、芸豆、黄瓜、青椒、番茄及青提、猕猴桃、青枣、青苹果等)、烟叶、观赏植物、草坪草等都会存在衰老时极易失绿变黄,伴随叶绿素的降解,其品质也随之降低。对于这种情况,延缓叶绿素降解,使其保持更长久的绿色,能有效改善品质,有望从根本上延缓衰老,提升品质,解决采后损耗及货架等问题。
持绿突变体还是研究植物衰老进程、叶绿素代谢、光合电子传递、植物应对激素响应、抗逆性(抗旱,盐胁迫,耐高温等)等生理代谢过程的理想材料。持绿突变体的研究,不仅可以获得一些抗衰、高产、抗性新材料,还可以丰富作物抗逆基因资源,对于作物品种改良有重要意义。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种蛋白。
本发明提供的蛋白,为如下(1)或(2):
(1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由(1)衍生的蛋白质。
上述一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加为不超过10个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加。
编码上述蛋白的核酸分子也是本发明保护的范围。
上述核酸分子是如下1)-3)中任一种的DNA分子:
1)编码区为序列表中序列1所示的DNA分子;
2)在严格条件下与1)限定的DNA序列杂交且编码具有相同功能蛋白质的DNA分子;
3)与1)限定的DNA序列至少具有70%、至少具有75%、至少具有80%、至少具有85%、至少具有90%、至少具有95%、至少具有96%、至少具有97%、至少具有98%或至少具有99%同源性且编码具有相同功能蛋白质的DNA分子。
上述严格条件为在6×SSC,0.5%SDS的溶液中,在65℃下杂交,然后用2×SSC,0.1%SDS和1×SSC,0.1%SDS各洗膜一次。
含有上述核酸分子的重组载体、表达盒或重组菌也是本发明保护的范围。
上述蛋白、上述核酸分子或上述的重组载体、表达盒或重组菌在调控植物持绿性中的应用也是本发明保护的范围。
或,上述蛋白、上述核酸分子或上述的重组载体、表达盒或重组菌在降低植物叶绿素含量中的应用也是本发明保护的范围。
抑制上述蛋白的生物学功能的物质或者抑制上述核酸分子表达的物质在使不具有持绿性植物变为具有持绿性目的植物中的应用也是本发明保护的范围;
或,抑制上述蛋白生物学功能的物质或者抑制上述核酸分子表达的物质在培育具有持绿性的植物中的应用也是本发明保护的范围。
上述物质为干扰或者抑制上述核酸分子表达的RNA。
本发明另一个目的是提供如下任一种物质。
本发明提供的物质为:
A、突变蛋白,为如下(A1)或(A2):
A1)由序列表中序列4所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
A2)将序列表中序列4所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由(1)衍生的蛋白质;
B、突变基因,为如下1)-3)中任一种的DNA分子:
B1)编码区为序列表中序列3所示的DNA分子;
B2)在严格条件下与B1)限定的DNA序列杂交且编码具有相同功能蛋白质的DNA分子;
B3)与B1)限定的DNA序列至少具有70%、至少具有75%、至少具有80%、至少具有85%、至少具有90%、至少具有95%、至少具有96%、至少具有97%、至少具有98%或至少具有99%同源性且编码具有相同功能蛋白质的DNA分子;
C、含有所述突变基因的重组载体、表达盒或重组菌;
D、大白菜持绿突变体cl,其保藏号为CGMCC NO.21579。
扩增上述DNA分子全长或其任意片段的引物对也是本发明保护的范围。
本发明还有一个目的是提供如下方法。
本发明提供了一种培育具有持绿性的转基因植物的方法,为如下C1)或C2):
C1)所述的方法包括如下步骤:抑制不具有持绿性目的植物中上述蛋白的含量、生物学功能和/或活性,得到具有持绿性的转基因植物;
C2)所述的方法包括如下步骤:抑制不具有持绿性目的植物中编码上述蛋白的核酸分子的表达,得到具有持绿性的转基因植物;
本发明提供了一种使具有持绿性的出发植物恢复为不具有持绿性的目的植物的方法,为如下D1)或D2):
D1)所述的方法包括如下步骤:提高具有持绿性的出发植物中上述蛋白的含量、生物学功能和/或活性,得到恢复为不具有持绿性的目的植物;
D2)所述的方法包括如下步骤:提高具有持绿性的出发植物中编码上述蛋白的核酸分子的表达,得到恢复为不具有持绿性的目的植物。
本发明还提供了一种培育叶绿素含量降低的转基因植物的方法,为如下E1)或E2):
E1)所述的方法包括如下步骤:提高目的植物中上述蛋白的含量、生物学功能和/或活性,得到转基因植物;所述转基因植物的叶绿素含量低于所述目的植物;
E2)所述的方法包括如下步骤:提高目的植物中中编码上述蛋白的核酸分子的表达,得到转基因植物;所述转基因植物的叶绿素含量低于所述目的植物。
本发明还提供一种培育具有持绿性状大白菜雄性不育系的方法。
本发明提供的方法,包括如下步骤:以大白菜持绿突变体cl为供体、非持绿大白菜亲本不育系为受体,进行杂交和/或回交转育,得到具有持绿性状的大白菜雄性不育系;
所述大白菜持绿突变体cl,其保藏号为CGMCC NO.21579。
上述抑制目的植物中蛋白的含量和/或活性,或,抑制目的植物中编码蛋白的核酸分子的表达,可以通过将上述核酸分子定点突变为序列3所示的基因实现,也可以抑制上述核酸分子表达,使其无法正确翻译蛋白。
上述蛋白和上述突变蛋白或上述突变蛋白在判断或辅助判断待测植物是否为持绿植物中的应用也是本发明保护的范围;
或,上述核酸分子和上述突变基因或上述突变基因在判断或辅助判断待测植物是否为持绿植物中的应用也是本发明保护的范围。
或,保藏号为CGMCC NO.21579的大白菜持绿突变体cl在培育具有持绿性状大白菜雄性不育系中的应用也是本发明保护的范围。
上述在判断或辅助判断待测植物是否为持绿植物中的应用为检测待测植株的基因组DNA或cDNA,若待测植株的基因组中含有上述序列3所示的DNA分子(突变基因BrPAO的基因组DNA)或待测植株的cDNA中含有上述序列3所示的DNA分子(突变基因BrPAO的cDNA),则待测植株为或候选为持绿植株,若待测植株的基因组中含有上述序列1所示的DNA分子或待测植株的cDNA中含有上述序列1中所示的DNA分子,则待测植株为或候选为黄化植株;
上述应用中,持绿性状为植物在子叶期,幼苗期衰老叶,莲座期衰老叶片呈绿色,所述植物双子叶植物,具体为大白菜。
上述植物具体为双子叶植物或单子叶植物,所述植物具体为大白菜。
本发明中,含持绿基因BrPAO的大白菜突变体cl于2021年6月21日,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC,地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号),保藏编号为CGMCC NO.21579,分类命名为Brassica campestris ssp.pekinensis。
本发明的实验证明,利用EMS诱变获得大白菜持绿突变体cl,鉴定获得持绿基因BrPAO,为持绿性大白菜种质创新奠定材料基础。该基因及突变体在培育具有持绿性状的大白菜新品种及雄性不育系中具有较重要的应用价值,可有效运用于持绿性大白菜品种改良。此外,本发明验明,通过异源过表达互补实验验证PAO基因在大白菜叶绿素降解调控中的功能,为进一步通过基因工程手段诱变PAO基因创制持绿性植物材料提供新的靶基因资源,为持绿性绿叶菜、青花菜、烟叶、观赏植物、草坪草等新品种选育奠定材料基础。
附图说明
图1为持绿突变体cl与野生型FT。
图2为持绿突变体cl与野生型FT衰老叶片叶绿素含量图,注:DAD表示Day afterDark-induced senescence,暗诱导衰老天数。
图3为持绿基因BrPAO的定位图。
图4为转PAO基因实验相关结果图;a为T2阳性转基因植株的黄色表型形态,b为阳性转基因植株PCR验证(目的条带570bp);c为阳性转基因植株衰老叶片叶绿素含量分析(不同小写字母之间表示差异显著)。
图5为pCAMIBA1300-M载体图谱。
具体实施方式
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。
大白菜优异小孢子DH系‘FT’;公众可从沈阳农业大学获得,记载过‘FT’的非专利文献是:Huang et al.,Screening of Chinese cabbage mutants produced by 60Co c-ray mutagenesis of isolated microspore cultures,Plant Breeding,133,480–488(2014);Huang et al.,A new method for generation and screening of Chinesecabbage mutants using isolated microspore culturing and EMS mutagenesis,Euphytica(2016)207:23–33)。
拟南芥持绿突变体pao1-1:记载于“Ren et al.,Reverse GeneticIdentification of CRN1 and its Distinctive Role in Chlorophyll Degradation inArabidopsis.Journal of Integrative Plant Biology 2010,52(5):496–5041”一文,公众可从申请人处获得,仅可用于重复本发明实验使用,不得他用。
拟南芥哥伦比亚型材料Col-0:记载于“Ren et al.,Reverse GeneticIdentification of CRN1 and its Distinctive Role in Chlorophyll Degradation inArabidopsis.Journal of Integrative Plant Biology 2010,52(5):496–5041”一文,公众可从申请人处获得,仅可用于重复本发明实验使用,不得他用。
pCAMIBA1300-M载体(核苷酸序列为序列5,载体图谱如图5所示):是申请人在原购自于武汉伯远生物的商业空载pCAMIBA1300(产品目录号CAS:MLCC1244)基础上,以其为骨架,进行多酶切位点及接口的改造后所得的质粒;具体为向pCAMIBA1300载体的多克隆位点(MCS)处引入TypeⅡs限制性内酶(Eco31Ⅰ,GCTCTC;BsmBⅠ,CGTCTC)识别序列。
实施例1、大白菜PAO基因及持绿基因BrPAO的鉴定
1、大白菜持绿突变体cl的获得
以大白菜优异小孢子DH系‘FT’为试材,采用萌动种子EMS诱变处理方法,开展持绿突变体的创制研究。在M1自交获得的M2株系中,筛选得到稳定遗传的持绿突变体cl。突变体的叶球大小与野生型相同,除叶色持绿突变外与野生型无明显差异(图1,a、b、c:幼苗期、成株期、莲座期突变体与野生型的叶片颜色;d:突变体与野生型的叶球形态,图中WT为野生型FT)。cl在整个生长期表现出稳定的持绿表型,其衰老叶片Chla、Chlb及总叶绿素含量都显著高于野生型(图2)。
含持绿基因BrPAO的大白菜突变体cl于2021年6月21日,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC,地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号),保藏编号为CGMCC NO.21579,分类命名为Brassica campestris ssp.pekinensis。
2、大白菜PAO基因和持绿基因BrPAO的鉴定
用野生型FT与突变体cl杂交构建F1、BC1及F2群体进行突变性状遗传规律分析。遗传分析表明大白菜持绿突变体cl持绿性状受一对隐性核基因控制。分别构建双亲及F2持绿混池用于MutMap分析,将突变位点定位于A01染色体2.8Mb的区间内(图3),共筛选到非同义突变SNP位点8个突变,共涉及14个基因。通过候选基因功能注释、克隆测序及共分离验证鉴定持绿基因BrPAO。
野生型FT中的野生型基因PAO的核苷酸序列为序列1,该野生型基因PAO编码的蛋白命名为野生型蛋白PAO,该蛋白的氨基酸序列序列表中序列2。
突变体cl中的突变基因BrPAO的核苷酸序列为序列3,该突变基因BrPAO编码的蛋白命名为突变型蛋白BrPAO,该蛋白的氨基酸序列序列表中序列4。
经过比较,突变基因BrPAO的核苷酸序列为将序列1第1,081位碱基由C突变为T,其他核苷酸残基不变,得到的序列(序列3)。
突变型蛋白BrPAO的氨基酸序列为将序列2第259位氨基酸残基移码突变由KVTGRRDRAKPLPFKVESSGPWGFQGANDDSPKITAKFVAPCYSLNKIEIDAKLPIV GNQKWVIWICSFNIP突变为EEETEPNHCPSRWSQVVLGVSKVPMTTVQR*,翻译提前终止,蛋白PAO失活,得到的序列(序列4)。
实施例2、大白菜叶绿素降解调控蛋白PAO功能分析
为验证大白菜叶绿素降解调控蛋白PAO功能,并进一步证实BrPAO蛋白功能的缺失对持绿性的影响,利用拟南芥pao1-1持绿突变体进行异源表达互补验证,对野生型PAO基因功能进行功能验证。实施方式包括基因表达载体的构建、遗传转化以及转基因植株的表型鉴定。具体如下:
一、植物表达载体的构建
构建基因PAO的过表达载体,具体步骤如下:
1、目的基因的扩增
以野生型FT为模板,用cagtCGTCTCacaac ATGTCAGTTGTTTTAGTCTC和cagtCGTCTCataca TTCGATTTCAGAATGCACGT引物(小写字母表示保护碱基,下划线表示酶切识别位点,大写字母为目的基因特异性序列)按照如下扩增,得到1608bp的扩增产物,即为目的基因PAO。
50μL表1所示的体系按照以下表2所示的程序进行扩增反应,PCR体系和程序如下:
表1为扩增反应体系
Figure BDA0003399508510000071
表2为PCR程序
Figure BDA0003399508510000072
Figure BDA0003399508510000081
2、重组载体的构建
上述PCR产物经回收纯化检测后,标记为:rDNAG1,片段大小1608bp。采用GoldenGate方法用BsmBⅠ酶(武汉伯远,产品目录号:RCA01S)酶切rDNAG1,酶切产物与经过Eco31Ⅰ酶(武汉伯远,产品目录号:RCA02S)酶切的载体pCAMIBA1300-M连接,得到重组载体。
重组载体pCAMIBA1300-PAO为将序列表中序列1所示的PAO基因插入pCAMIBAI1300-M载体的Eco31Ⅰ酶间得到的载体。
二、重组菌的构建
将上述重组载体pCAMIBA1300-PAO利用冻融法将植物表达载体转入根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)GV3101。
提取菌斑,用如下引物进行扩增,得到1608bp的为阳性重组菌,命名为GV3101/pCAMIBA1300-PAO。
正向菌检引物:5'-ATGTCAGTTGTTTTAGTCTC-3';
反向菌检引物:5'-TCGATTTCAGAATGCACGT-3'
实验同时设置向根癌农杆菌GV3101中导入pCAMIBA1300-M空载体的对照,得到对照菌。
三、遗传转化
1、拟南芥种植
本实验使用的拟南芥持绿突变体pao1-1,取100粒种子放到4℃冰箱低温处理3-5天后点播于10cm×10cm营养钵中,营养钵中装有草炭:蛭石:珍珠岩=7:4:2的基质,并已浇透自来水。完成后,在钵上集中敷一层透明的塑料薄膜,置于培养室,于25℃,12小时光照/12小时黑暗,湿度85%条件下培养3-4天,种子萌发后适当掀膜,放风。小苗稍健壮,去掉薄膜,浇透水。掀膜后每隔一周浇一次透水。待苗长出6-8片真叶时开始浇1/2MS营养液,每次浇10mL,营养液和水分开浇,直至抽薹开花。
2、农杆菌介导蘸花法侵染
1)待侵染菌液
将上述二制备的重组菌GV3101/pCAMIBA1300-PAO涂板(含Kana),封口倒置培养于28℃条件下暗培养48h。挑取圆形大个单菌落于10mL液体LB(Kana)中,28℃,200rpm振摇48h,收集浑浊菌液。取5μL浑浊菌液检测,合格的菌液取1mL送华大基因测序,其余取1mL浑浊菌液于100mL液体LB中(Kana)扩繁,得到扩繁后菌液。其余分装到2mL离心管中保存,备用。
将扩繁后菌液取出10μL,用酶标仪测OD600,判断菌液浓度,然后均分到50mL离心管中12,000rpm,10min离心,注意一定要配平;弃上清,加50mL 1/2MS培养基(提前灭菌,含有0.02%的表面活性剂Silwetl-77,solarbio,S9430),混匀配平,离心收菌,倒掉上清,重复一次。将回收到的菌种用含有表面活性剂的1/2MS液体培养基稀释,测得OD600为0.8-1.2时,菌液处理完成,得到待侵染菌液。
2)侵染
待拟南芥pao1-1长到盛蕾期,进行侵染实验:第一天给拟南芥植株浇透水,当天用小剪刀将拟南芥植株上已开放的小花和已结的角果全部剪掉,保留即将开放的大花蕾。
将上述1)制备的待侵染菌液倒入灭过菌的大口径玻璃培养皿中,将修剪过的拟南芥pao1-1的花序完全浸于菌液内,来回均匀的转动培养皿,50s后取出,将植株平放于黑暗环境下,依次侵染30株。24h后将侵染的拟南芥植株取出,竖直放置于培养室,于25℃,12小时光照/12小时黑暗,湿度85%条件下,培养到后期单株收种。
四、转基因植株筛选及分子鉴定
分别取上述三侵染后每个单株收取的种子若干粒,混匀后装入一个2mL的离心管中,在4℃冰箱内放置3天,取出后加入ddH2O浸泡1h,与此同时将用到的试剂放入超净工作台紫外杀菌。将浸泡的种子,3,000rpm,离心1min,弃上清;在超净工作台上向装有拟南芥种子的离心管中加入1mL 1%升汞,盖盖并上下翻转离心管,5min后离心,弃上清;然后加入70%乙醇1mL,上下颠倒,5min后离心,弃上清;再向离心管中加入1mL ddH2O,上下颠倒清洗,重复5次,每次5min。将得到的种子用500μL ddH2O悬浮,移液器吸打到直径为9cm的MS固体培养基上(Hyg),轻轻旋转,平铺均匀,盖盖并用封口膜封严,置于20-25℃常温光照环境中筛选25d。将筛选培养基中成活的植株用自来水冲洗根部,移栽到浇透水的基质中,覆一层塑料薄膜,置于拟南芥培养室,常温光照环境培养。五天后,揭膜,浇水施肥。待植株长出10-15片真叶后,各单株分别取2-3片嫩叶,提取基因组DNA,利用基因特异序列及后融合GFP标签序列设计引物,进行PCR检测。
其中,进行PCR检测采用的引物序列如下:
WT-检500F:5'-GTACACGAAGCTCACGTTCAC-3';
GFP-40R:5'-TCGCCGTCGAGCTCCACGAGG-3'。
结果如图4b所示,扩增得到大小为570bp的目的片段即为阳性,命名为T1代转PAO拟南芥。
采用同样的方法将对照菌转入突变体pao1-1叶片,得到转空载体拟南芥,经过上述扩增鉴定,未得到目的片段。
T1代收种后播种,获得T2代植株。
五、转PAO拟南芥的表型鉴定
对T2代转PAO拟南芥不同株系叶片叶绿素含量进行检测,具体如下:
选取上述四得到的T2代转PAO拟南芥,取倒数第二片衰老叶片,参照Arnon(1949)的方法,选用80%(v/v)丙酮乙醇溶液提取植株的叶绿素。
利用DU 800型紫外分光光度计(Beckman Coulter公司,美国)分别在663nm和645nm波长下测定吸光值,每次测量重复3次。参照Holm(1954)的方法计算总叶绿素含量。
实验同时设置哥伦比亚野生型拟南芥(Col-0)、未转基因的拟南芥持绿突变体(pao1-1)和T2代转空载体拟南芥为对照。
表型观察结果如图4a所示,可以看出,在35天苗龄时,Col-0作为对照,其底部衰老叶片开始变黄;pao1-1最底部莲座叶开始出现衰老萎蔫,但叶色始终持绿;与pao1-1相比,T2代转PAO拟南芥pao1-1的最底部莲座叶开始衰老,其叶片颜色由绿色恢复为黄色(与哥伦比亚野生型拟南芥表型基本一致)。
叶绿素含量检测结果如图4c所示,可以看出,与pao-1相比,T2代转PAO拟南芥pao1-1的衰老叶片中叶绿素含量降低,与哥伦比亚野生型拟南芥(WT)的叶绿素含量基本一致。
上述结果表明:与pao-1相比,向pao1-1中转入PAO基因的拟南芥单株的叶色衰老时期恢复为黄色(与哥伦比亚野生型拟南芥表型基本一致),衰老叶片中叶绿素含量降低,即PAO基因能够对叶绿素降解调控,该基因失活将导致叶绿素降解受阻,呈现持绿表型,符合转基因预期的表型。
SEQUENCE LISTING
<110> 沈阳农业大学
<120> 大白菜PAO基因及其在调控植物持绿性状中的应用
<160> 5
<170> PatentIn version 3.5
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<211> 2285
<212> DNA
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ctattcgatt tcagaatgca cgtaatctct gaacacgaag ttcttctctt tctcatgtaa 60
agcatatgca gaagcagccg agattagagc taaaccggcc agaaccaacc gaatctggac 120
atctgaagga acaccggccg tggcggccaa gaaaaccgtt gttccgacaa ggaacttctt 180
gacgatctgg aaaccgttgt atgctccttt gcaagaggaa cacacttgtg tatgctgctc 240
aaatctatcc agcatctttt tttataaatg gttcaattac cacattcaga catgtcagct 300
ctgacatatg tatataataa atcaatgatg tctagaacgc atggattcaa tggcttacct 360
cgcgcttggt taagacagtg gaagggagag gttggttagc tgcagtggag ccgaaccact 420
caggctgact cttgccatac cgtctgagcc agttcctgaa agctagaacg aaacggtctg 480
cttgtgttgg agtgaacgtg agcttcgtgt actgtttgtt cacatcgtag tctggtgact 540
ccattgattt agagaggaat actttctctt gtccctgaag tacaatcatg tctccgtcgt 600
agactaagtt ggaagtccag tgttcgtacc atcttggtac aacctaacaa gaaacaacat 660
cagaagactt gtgcagacaa atgagatttg acatggaacc aagctttacc tgccaccaag 720
caggtcctgg tacagagaac tggaagaagt tacgggcgct gcaaacaatg gaacgggtct 780
tccctggagc cattggtata ttgaatgagc aaatccatat aacccatttt tggttaccga 840
caatcggtag cttcgcatct atctcaattc tgtacacaat cccaacaagt aaggaaactg 900
tatgctaatc acttatgtgt tgtgtgtgaa actcaagact cacttgttaa gagaatagca 960
gggagcaacg aattttgcgg ttatctttgg actgtcgtca ttggcacctt ggaaacccca 1020
aggaccactt gactccacct tgaagggcaa tggtttggct ctgtctcttc ttcctgtaac 1080
ctgcttacaa catagcctat gctgaggatg gtttctttag agaaaacgta aacacatatg 1140
gggggcttgg gctttgagag agagagagaa acacaccttg tgatgagcaa aatcgatatg 1200
ggaaggatca gatacgtttt ccatgagagt atcataccca tagaaaagat ccctttgaat 1260
tgtcaccgtt gaaaactctg gtttatcgaa gtcatccggc aacctaaaaa acaaaaaaag 1320
agagttaaag atcagagcaa tattaaagtt tccgcactac ttgtttgggt tgttacctag 1380
ggggttgaac ggaattggct ctgtcccatc cattttcatc aggccacaca aagagaagac 1440
cttgagacac cattgctggg aacttaatag cgcaagctct aggagactta acagcgcgag 1500
cttcaggacc tgaagtagca gcctgtggaa tcttagtgca agatccacac ccggcaaaag 1560
accatccatg atatgaacac tgcaagtgtc cgttctcatc caaccttcct tcctacaaaa 1620
ccacacaatg catcaatcaa cacatatcaa agctactcaa atatccagac ttaaccagaa 1680
agactttctt ttgttcatgt caataaatat ataactgttg ttaatattat attcaaaaac 1740
atgcatgaag ctgacttgtt atatgaatac tttacaataa acaatagttt tattcatcta 1800
atccaaatca atagacctaa tgaaactact tgtctttcaa gaaacagaga gagagagaga 1860
gagagagaga ttacagagag aggagcaagg cggtgaggac agaggtcatc aaaggcggcc 1920
catttctgat cgttccgatc gaaccagagg acgaggtctc gacccaggag ctgaaaccgg 1980
gtaggcgaat tcggatccag atcttcaacc agagaaaccg gataccagtg atctctccac 2040
ttgaactcag acccttcttc gccgtgctct tcttcgatcc gactactctc ctccgccgga 2100
tctgaagtgg gtactgaggg tggcgccgcc acgcgaagag ggctgtcgag aagtttccgt 2160
ctttgaggag aaatcgagac tctggacggg aacttcgcgg aggagttggg agataagaag 2220
ggaatcttta tggatttaga tttggtgagt gtcgctgaag ctgaagagac taaaacaact 2280
gacat 2285
<210> 2
<211> 536
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<400> 2
Met Ser Val Val Leu Val Ser Ser Ala Ser Ala Thr Leu Thr Lys Ser
1 5 10 15
Lys Ser Ile Lys Ile Pro Phe Leu Ser Pro Asn Ser Ser Ala Lys Phe
20 25 30
Pro Ser Arg Val Ser Ile Ser Pro Gln Arg Arg Lys Leu Leu Asp Ser
35 40 45
Pro Leu Arg Val Ala Ala Pro Pro Ser Val Pro Thr Ser Asp Pro Ala
50 55 60
Glu Glu Ser Ser Arg Ile Glu Glu Glu His Gly Glu Glu Gly Ser Glu
65 70 75 80
Phe Lys Trp Arg Asp His Trp Tyr Pro Val Ser Leu Val Glu Asp Leu
85 90 95
Asp Pro Asn Ser Pro Thr Arg Phe Gln Leu Leu Gly Arg Asp Leu Val
100 105 110
Leu Trp Phe Asp Arg Asn Asp Gln Lys Trp Ala Ala Phe Asp Asp Leu
115 120 125
Cys Pro His Arg Leu Ala Pro Leu Ser Glu Gly Arg Leu Asp Glu Asn
130 135 140
Gly His Leu Gln Cys Ser Tyr His Gly Trp Ser Phe Ala Gly Cys Gly
145 150 155 160
Ser Cys Thr Lys Ile Pro Gln Ala Ala Thr Ser Gly Pro Glu Ala Arg
165 170 175
Ala Val Lys Ser Pro Arg Ala Cys Ala Ile Lys Phe Pro Ala Met Val
180 185 190
Ser Gln Gly Leu Leu Phe Val Trp Pro Asp Glu Asn Gly Trp Asp Arg
195 200 205
Ala Asn Ser Val Gln Pro Pro Arg Leu Pro Asp Asp Phe Asp Lys Pro
210 215 220
Glu Phe Ser Thr Val Thr Ile Gln Arg Asp Leu Phe Tyr Gly Tyr Asp
225 230 235 240
Thr Leu Met Glu Asn Val Ser Asp Pro Ser His Ile Asp Phe Ala His
245 250 255
His Lys Val Thr Gly Arg Arg Asp Arg Ala Lys Pro Leu Pro Phe Lys
260 265 270
Val Glu Ser Ser Gly Pro Trp Gly Phe Gln Gly Ala Asn Asp Asp Ser
275 280 285
Pro Lys Ile Thr Ala Lys Phe Val Ala Pro Cys Tyr Ser Leu Asn Lys
290 295 300
Ile Glu Ile Asp Ala Lys Leu Pro Ile Val Gly Asn Gln Lys Trp Val
305 310 315 320
Ile Trp Ile Cys Ser Phe Asn Ile Pro Met Ala Pro Gly Lys Thr Arg
325 330 335
Ser Ile Val Cys Ser Ala Arg Asn Phe Phe Gln Phe Ser Val Pro Gly
340 345 350
Pro Ala Trp Trp Gln Val Val Pro Arg Trp Tyr Glu His Trp Thr Ser
355 360 365
Asn Leu Val Tyr Asp Gly Asp Met Ile Val Leu Gln Gly Gln Glu Lys
370 375 380
Val Phe Leu Ser Lys Ser Met Glu Ser Pro Asp Tyr Asp Val Asn Lys
385 390 395 400
Gln Tyr Thr Lys Leu Thr Phe Thr Pro Thr Gln Ala Asp Arg Phe Val
405 410 415
Leu Ala Phe Arg Asn Trp Leu Arg Arg Tyr Gly Lys Ser Gln Pro Glu
420 425 430
Trp Phe Gly Ser Thr Ala Ala Asn Gln Pro Leu Pro Ser Thr Val Leu
435 440 445
Thr Lys Arg Glu Met Leu Asp Arg Phe Glu Gln His Thr Gln Val Cys
450 455 460
Ser Ser Cys Lys Gly Ala Tyr Asn Gly Phe Gln Ile Val Lys Lys Phe
465 470 475 480
Leu Val Gly Thr Thr Val Phe Leu Ala Ala Thr Ala Gly Val Pro Ser
485 490 495
Asp Val Gln Ile Arg Leu Val Leu Ala Gly Leu Ala Leu Ile Ser Ala
500 505 510
Ala Ser Ala Tyr Ala Leu His Glu Lys Glu Lys Asn Phe Val Phe Arg
515 520 525
Asp Tyr Val His Ser Glu Ile Glu
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<212> DNA
<213> Artificial sequence
<400> 3
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tctagctttc aggaactggc tcagacggta tggcaagagt cagcctgagt ggttcggctc 4200
cactgcagct aaccaacctc tcccttccac tgtcttaacc aagcgcgaga tgctggatag 4260
atttgagcag catacacaag tgtgttcctc ttgcaaagga gcatacaacg gtttccagat 4320
cgtcaagaag ttccttgtcg gaacaacggt tttcttggcc gccacggccg gtgttccttc 4380
agatgtccag attcggttgg ttctggccgg tttagctcta atctcggctg cttctgcata 4440
tgctttacat gagaaagaga agaacttcgt gttcagagat tacgtgcatt ctgaaatcga 4500
atgtacagcg gccgcttcag ggagtggttc cggaagcggc tctggatcgg gctcagggag 4560
tggttccggc agcggctctg gatcggctgc cgcagcaatt tgtatcgtga agggcgagga 4620
actcttcacc ggcgtggtgc cgatcctcgt ggagctcgac ggcgacgtga acggccacaa 4680
gttctccgtg tccggcgagg gcgagggcga cgccacctac ggcaagctca ccctcaagtt 4740
catctgcacc accggcaagc tcccggtgcc gtggccgacc ctcgtgacca ccttctccta 4800
cggcgtgcag tgcttctccc gctacccgga ccacatgaag cgccacgact tcttcaagtc 4860
cgccatgccg gagggctacg tgcaggagcg caccatcttc ttcaaggacg acggcaacta 4920
caagacccgc gccgaggtga agttcgaggg cgacaccctc gtgaaccgca tcgagctcaa 4980
gggcatcgac ttcaaggagg acggcaacat cctcggccac aagctcgagt acaactacaa 5040
ctcccacaac gtgtacatca tggccgacaa gcagaagaac ggcatcaagg ccaacttcaa 5100
gacccgccac aacatcgagg acggcggcgt gcagctcgcc gaccactacc agcagaacac 5160
cccgatcggc gacggcccgg tgctcctccc ggacaaccac tacctctcca cccagagcgc 5220
cctctccaag gacccgaacg agaagcgcga ccacatggtg ctcctcgagt tcgtgaccgc 5280
cgccggcatc acccacggca tggacgagct ctacaactga tgcaggtgag agcacctcac 5340
ctgcaaaatg taactagctc tgtcttcagt actgggcccg aagactgacc agctcgaatt 5400
tccccgatcg ttcaaacatt tggcaataaa gtttcttaag attgaatcct gttgccggtc 5460
ttgcgatgat tatcatataa tttctgttga attacgttaa gcatgtaata attaacatgt 5520
aatgcatgac gttatttatg agatgggttt ttatgattag agtcccgcaa ttatacattt 5580
aatacgcgat agaaaacaaa atatagcgcg caaactagga taaattatcg cgcgcggtgt 5640
catctatgtt actagatcgg gccatccgca ctgtagcgga tggcctaaaa aaaaaactag 5700
aagagacgag tctgagactc agcgtctcgg tcgcagtcat aacttcgtat agcatacatt 5760
atacgaagtt atgggccgca ttaccctgtt atccctaggc cgcataactt cgtatagcct 5820
acattatagg atggagggat atcctctctt aaggtagcga gcaagctcta agaggagtgt 5880
cgacaagctt ggcactggcc gtcgttttac aacgtcgtga ctgggaaaac cctggcgtta 5940
cccaacttaa tcgccttgca gcacatcccc ctttcgccag ctggcgtaat agcgaagagg 6000
cccgcaccga tcgcccttcc caacagttgc gcagcctgaa tggcgaatgc tagagcagct 6060
tgagcttgga tcagattgtc gtttcccgcc ttcagtttaa actatcagtg tttgacagga 6120
tatattggcg ggtaaaccta agagaaaaga gcgtttatta gaataacgga tatttaaaag 6180
ggcgtgaaaa ggtttatccg ttcgtccatt tgtatgtgca tgccaaccac agggttcccc 6240
tcgggatcaa agtactttga tccaacccct ccgctgctat agtgcagtcg gcttctgacg 6300
ttcagtgcag gagatgatcg cggccgggta cgtgttcgag ccgcccgcgc atgtctcaac 6360
cgtgcggctg catgaaatcc tggccggttt gtctgatgcc aagctggcgg cctggccggc 6420
cagcttggcc gctgaagaaa ccgagcgccg ccgtctaaaa aggtgatgtg tatttgagta 6480
aaacagcttg cgtcatgcgg tcgctgcgta tatgatgcga tgagtaaata aacaaatacg 6540
caaggggaac gcatgaaggt tatcgctgta cttaaccaga aaggcgggtc aggcaagacg 6600
accatcgcaa cccatctagc ccgcgccctg caactcgccg gggccgatgt tctgttagtc 6660
gattccgatc cccagggcag tgcccgcgat tgggcggccg tgcgggaaga tcaaccgcta 6720
accgttgtcg gcatcgaccg cccgacgatt gaccgcgacg tgaaggccat cggccggcgc 6780
gacttcgtag tgatcgacgg agcgccccag gcggcggact tggctgtgtc cgcgatcaag 6840
gcagccgact tcgtgctgat tccggtgcag ccaagccctt acgacatatg ggccaccgcc 6900
gacctggtgg agctggttaa gcagcgcatt gaggtcacgg atggaaggct acaagcggcc 6960
tttgtcgtgt cgcgggcgat caaaggcacg cgcatcggcg gtgaggttgc cgaggcgctg 7020
gccgggtacg agctgcccat tcttgagtcc cgtatcacgc agcgcgtgag ctacccaggc 7080
actgccgccg ccggcacaac cgttcttgaa tcagaacccg agggcgacgc tgcccgcgag 7140
gtccaggcgc tggccgctga aattaaatca aaactcattt gagttaatga ggtaaagaga 7200
aaatgagcaa aagcacaaac acgctaagtg ccggccgtcc gagcgcacgc agcagcaagg 7260
ctgcaacgtt ggccagcctg gcagacacgc cagccatgaa gcgggtcaac tttcagttgc 7320
cggcggagga tcacaccaag ctgaagatgt acgcggtacg ccaaggcaag accattaccg 7380
agctgctatc tgaatacatc gcgcagctac cagagtaaat gagcaaatga ataaatgagt 7440
agatgaattt tagcggctaa aggaggcggc atggaaaatc aagaacaacc aggcaccgac 7500
gccgtggaat gccccatgtg tggaggaacg ggcggttggc caggcgtaag cggctgggtt 7560
gtctgccggc cctgcaatgg cactggaacc cccaagcccg aggaatcggc gtgacggtcg 7620
caaaccatcc ggcccggtac aaatcggcgc ggcgctgggt gatgacctgg tggagaagtt 7680
gaaggccgcg caggccgccc agcggcaacg catcgaggca gaagcacgcc ccggtgaatc 7740
gtggcaagcg gccgctgatc gaatccgcaa agaatcccgg caaccgccgg cagccggtgc 7800
gccgtcgatt aggaagccgc ccaagggcga cgagcaacca gattttttcg ttccgatgct 7860
ctatgacgtg ggcacccgcg atagtcgcag catcatggac gtggccgttt tccgtctgtc 7920
gaagcgtgac cgacgagctg gcgaggtgat ccgctacgag cttccagacg ggcacgtaga 7980
ggtttccgca gggccggccg gcatggccag tgtgtgggat tacgacctgg tactgatggc 8040
ggtttcccat ctaaccgaat ccatgaaccg ataccgggaa gggaagggag acaagcccgg 8100
ccgcgtgttc cgtccacacg ttgcggacgt actcaagttc tgccggcgag ccgatggcgg 8160
aaagcagaaa gacgacctgg tagaaacctg cattcggtta aacaccacgc acgttgccat 8220
gcagcgtacg aagaaggcca agaacggccg cctggtgacg gtatccgagg gtgaagcctt 8280
gattagccgc tacaagatcg taaagagcga aaccgggcgg ccggagtaca tcgagatcga 8340
gctagctgat tggatgtacc gcgagatcac agaaggcaag aacccggacg tgctgacggt 8400
tcaccccgat tactttttga tcgatcccgg catcggccgt tttctctacc gcctggcacg 8460
ccgcgccgca ggcaaggcag aagccagatg gttgttcaag acgatctacg aacgcagtgg 8520
cagcgccgga gagttcaaga agttctgttt caccgtgcgc aagctgatcg ggtcaaatga 8580
cctgccggag tacgatttga aggaggaggc ggggcaggct ggcccgatcc tagtcatgcg 8640
ctaccgcaac ctgatcgagg gcgaagcatc cgccggttcc taatgtacgg agcagatgct 8700
agggcaaatt gccctagcag gggaaaaagg tcgaaaagat ctctttcctg tggatagcac 8760
gtacattggg aacccaaagc cgtacattgg gaaccggaac ccgtacattg ggaacccaaa 8820
gccgtacatt gggaaccggt cacacatgta agtgactgat ataaaagaga aaaaaggcga 8880
tttttccgcc taaaactctt taaaacttat taaaactctt aaaacccgcc tggcctgtgc 8940
ataactgtct ggccagcgca cagccgaagc tcccggatac ggtcacagct tgtctgtaag 9000
cggatgccgg gagcagacaa gcccgtcagg gcgcgtcagc gggtgttggc gggtgtcggg 9060
gcgcagccat gacccagtca cgtagcgata gcggagtgta tactggctta actatgcggc 9120
atcagagcag attgtactga gagtgcacca tatgcggtgt gaaataccgc acagatgcgt 9180
aaggagaaaa taccgcatca ggcgttcatc cgcttcctcg ctcactgact cgctgcgctc 9240
ggtcgttcgg ctgcggcgag cggtatcagc tcactcaaag gcggtaatac ggttatccac 9300
agaatcaggg gataacgcag gaaagaacat gtgagcaaaa ggccagcaaa aggccaggaa 9360
ccgtaaaaag gccgcgttgc tggcgttttt ccataggctc cgcccccctg acgagcatca 9420
caaaaatcga cgctcaagtc agaggtggcg aaacccgaca ggactataaa gataccaggc 9480
gtttccccct ggaagctccc tcgtgcgctc tcctgttccg accctgccgc ttaccggata 9540
cctgtccgcc tttctccctt cgggaagcgt ggcgctttct catagctcac gctgtaggta 9600
tctcagttcg gtgtaggtcg ttcgctccaa gctgggctgt gtgcacgaac cccccgttca 9660
gcccgaccgc tgcgccttat ccggtaacta tcgtcttgag tccaacccgg taagacacga 9720
cttatcgcca ctggcagcag ccactggtaa caggattagc agagcgaggt atgtaggcgg 9780
tgctacagag ttcttgaagt ggtggcctaa ctacggctac actagaagga cagtatttgg 9840
tatctgcgct ctgctgaagc cagttacctt cggaaaaaga gttggtagct cttgatccgg 9900
caaacaaacc accgctggta gcggtggttt ttttgtttgc aagcagcaga ttacgcgcag 9960
aaaaaaagga tctcaagaag atcctttgat cttttctacg gggtctgacg ctcagtggaa 10020
cgaaaactca cgttaaggga ttttggtcat gcattctagg tactaaaaca attcatccag 10080
taaaatataa tattttattt tctcccaatc aggcttgatc cccagtaagt caaaaaatag 10140
ctcgacatac tgttcttccc cgatatcctc cctgatcgac cggacgcaga aggcaatgtc 10200
ataccacttg tccgccctgc cgcttctccc aagatcaata aagccactta ctttgccatc 10260
tttcacaaag atgttgctgt ctcccaggtc gccgtgggaa aagacaagtt cctcttcggg 10320
cttttccgtc tttaaaaaat catacagctc gcgcggatct ttaaatggag tgtcctcttc 10380
ccagttttcg caatccacat cggccagatc gttattcagt aagtaatcca attcggctaa 10440
gcggctgtct aagctattcg tatagggaca atccgatatg tcgatggagt gaaagagcct 10500
gatgcactcc gcatacagct cgataatctt ttcagggctt tgttcatctt catactcttc 10560
cgagcaaagg acgccatcgg cctcactcat gagcagattg ctccagccat catgccgttc 10620
aaagtgcagg acctttggaa caggcagctt tccttccagc catagcatca tgtccttttc 10680
ccgttccaca tcataggtgg tccctttata ccggctgtcc gtcattttta aatataggtt 10740
ttcattttct cccaccagct tatatacctt agcaggagac attccttccg tatcttttac 10800
gcagcggtat ttttcgatca gttttttcaa ttccggtgat attctcattt tagccattta 10860
ttatttcctt cctcttttct acagtattta aagatacccc aagaagctaa ttataacaag 10920
acgaactcca attcactgtt ccttgcattc taaaacctta aataccagaa aacagctttt 10980
tcaaagttgt tttcaaagtt ggcgtataac atagtatcga cggagccgat tttgaaaccg 11040
cggtgatcac aggcagcaac gctctgtcat cgttacaatc aacatgctac cctccgcgag 11100
atcatccgtg tttcaaaccc ggcagcttag ttgccgttct tccgaatagc atcggtaaca 11160
tgagcaaagt ctgccgcctt acaacggctc tcccgctgac gccgt 11205

Claims (9)

1.一种蛋白,为如下(1)或(2):
(1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由(1)衍生的蛋白质。
2.编码权利要求1所述蛋白的核酸分子。
3.根据权利要求2所述的核酸分子,其特征在于:
所述核酸分子是如下1)-3)中任一种的DNA分子:
1)编码区为序列表中序列1所示的DNA分子;
2)在严格条件下与1)限定的DNA序列杂交且编码具有相同功能蛋白质的DNA分子;
3)与1)限定的DNA序列至少具有70%、至少具有75%、至少具有80%、至少具有85%、至少具有90%、至少具有95%、至少具有96%、至少具有97%、至少具有98%或至少具有99%同源性且编码具有相同功能蛋白质的DNA分子。
4.含有权利要求2或3所述核酸分子的重组载体、表达盒或重组菌。
5.权利要求1所述蛋白、权利要求2或3所述核酸分子或权利要求4所述的重组载体、表达盒或重组菌在调控植物持绿性中的应用;
或,权利要求1所述蛋白、权利要求2或3所述核酸分子或权利要求4所述的重组载体、表达盒或重组菌在降低植物叶绿素含量中的应用。
6.抑制权利要求1所述蛋白的生物学功能的物质或者抑制权利要求2或3所述核酸分子表达的物质在使不具有持绿性植物变为具有持绿性目的植物中的应用;
或,抑制权利要求1所述蛋白生物学功能的物质或者抑制权利要求2或3所述核酸分子表达的物质在培育具有持绿性的植物中的应用。
7.如下任一物质:
A、突变蛋白,为如下(A1)或(A2):
A1)由序列表中序列4所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
A2)将序列表中序列4所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由(1)衍生的蛋白质;
B、突变基因,为如下1)-3)中任一种的DNA分子:
B1)编码区为序列表中序列3所示的DNA分子;
B2)在严格条件下与B1)限定的DNA序列杂交且编码具有相同功能蛋白质的DNA分子;
B3)与B1)限定的DNA序列至少具有70%、至少具有75%、至少具有80%、至少具有85%、至少具有90%、至少具有95%、至少具有96%、至少具有97%、至少具有98%或至少具有99%同源性且编码具有相同功能蛋白质的DNA分子;
C、含有所述突变基因的重组载体、表达盒或重组菌;
D、大白菜持绿突变体cl,其保藏号为CGMCC NO.21579。
8.如下任一方法:
C、一种培育具有持绿性的转基因植物的方法,为如下C1)或C2):
C1)所述的方法包括如下步骤:抑制不具有持绿性目的植物中权利要求1所述蛋白的含量、生物学功能和/或活性,得到具有持绿性的转基因植物;
C2)所述的方法包括如下步骤:抑制不具有持绿性目的植物中编码权利要求1所述蛋白的核酸分子的表达,得到具有持绿性的转基因植物;
D、一种使具有持绿性的出发植物恢复为不具有持绿性的目的植物的方法,为如下D1)或D2):
D1)所述的方法包括如下步骤:提高具有持绿性的出发植物中权利要求1所述蛋白的含量、生物学功能和/或活性,得到恢复为不具有持绿性的目的植物;
D2)所述的方法包括如下步骤:提高具有持绿性的出发植物中编码权利要求1所述蛋白的核酸分子的表达,得到恢复为不具有持绿性的目的植物;
E、一种培育叶绿素含量降低的转基因植物的方法,为如下C1)或C2):
E1)所述的方法包括如下步骤:提高目的植物中权利要求1所述蛋白的含量、生物学功能和/或活性,得到转基因植物;所述转基因植物的叶绿素含量低于所述目的植物;
E2)所述的方法包括如下步骤:提高目的植物中编码权利要求1所述蛋白的核酸分子的表达,得到转基因植物;所述转基因植物的叶绿素含量低于所述目的植物。
9.权利要求1中的蛋白和权利要求7中的突变蛋白或权利要求7中的突变蛋白在判断或辅助判断待测植物是否为持绿植物中的应用;
或,权利要求2或3中的核酸分子和权利要求7中的突变基因或权利要求7中的突变基因在判断或辅助判断待测植物是否为持绿植物中的应用;
或保藏号为CGMCC NO.21579的大白菜持绿突变体cl在培育具有持绿性状大白菜雄性不育系中的应用。
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