CN114142041B - 一种涂碳铝箔及其制备方法 - Google Patents

一种涂碳铝箔及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114142041B
CN114142041B CN202111422194.0A CN202111422194A CN114142041B CN 114142041 B CN114142041 B CN 114142041B CN 202111422194 A CN202111422194 A CN 202111422194A CN 114142041 B CN114142041 B CN 114142041B
Authority
CN
China
Prior art keywords
aluminum foil
carbon
coated aluminum
coated
baking
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202111422194.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN114142041A (zh
Inventor
尚德华
王亚飞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aopu Shanghai New Energy Co Ltd
Original Assignee
Aopu Shanghai New Energy Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aopu Shanghai New Energy Co Ltd filed Critical Aopu Shanghai New Energy Co Ltd
Priority to CN202111422194.0A priority Critical patent/CN114142041B/zh
Publication of CN114142041A publication Critical patent/CN114142041A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN114142041B publication Critical patent/CN114142041B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/64Carriers or collectors
    • H01M4/66Selection of materials
    • H01M4/665Composites
    • H01M4/667Composites in the form of layers, e.g. coatings
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052Li-accumulators
    • H01M10/0525Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/64Carriers or collectors
    • H01M4/66Selection of materials
    • H01M4/661Metal or alloys, e.g. alloy coatings
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/64Carriers or collectors
    • H01M4/66Selection of materials
    • H01M4/663Selection of materials containing carbon or carbonaceous materials as conductive part, e.g. graphite, carbon fibres
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Cell Electrode Carriers And Collectors (AREA)
  • Metal Rolling (AREA)

Abstract

本发明提供了一种涂碳铝箔及其制备方法;所述涂碳铝箔由以机械互锁方式结合的涂碳铝箔的碳层和铝箔构成。本发明还涉及前述涂碳铝箔的制备方法,包括:步骤1,将铝箔表面进行表面处理:物理毛化或化学刻蚀处理;步骤2,将铝箔表面喷涂溶剂;步骤3,将碳粉均匀喷涂在铝箔表面,进行第一次烘烤干燥;步骤4,将铝箔进行辊压处理;步骤5,将铝箔进行第二次烘烤干燥,即制得所述涂碳铝箔。本发明方法采用辊压处理,为了迫使碳粉和铝箔紧密结合,也是为了使碳粉和铝箔发生不可逆形变,在微凹坑处构建机械互锁结构,增强涂层和铝箔的附着力,从而实现了涂层牢固,不易脱落的目的。

Description

一种涂碳铝箔及其制备方法
技术领域
本发明属于锂离子电池领域;尤其涉及一种涂碳铝箔及其制备方法。
背景技术
与传统电池相比,锂离子电池的具有以下优点:体积能量密度和质量能量密度大,无记忆效应。锂离子电池的应用范围也很广,如:电动车船、电动工具、储能、可穿戴设备等方面。在锂离子电池中集流体具有重要的作用,它不仅是活性物质的载体,还肩负着将电池活性物质产生的电流汇集起来向外输出的使命。因此,集流体应与活性物质充分接触,并且内阻应越小越好。
活性物质浆料直接涂敷在集流体上,由于活性颗粒和集流体或导电层接触不充分,会导致电池的内阻增大,最终严重影响电池的倍率和循环性能。目前,行业内解决上述技术问题的方法主要为:(1)通过使用导电剂对铝箔进行涂覆改性,为增加涂覆效果,会使用大量粘结剂、分散剂、表面活性剂等,该方法会隔绝正极活性物质和铝箔及导电层之间的导电接触,则会不利于提升电池的性能;同时,还增加了制备成本;(2)直接在铝箔上气相沉积导电碳,该方法需要高温真空设备才可以完成,大大地增加设备投入和能源的消耗;(3)利用高温下,将混合碳粉涂敷在铝箔上,再升高温度进行热处理制备涂碳铝箔,该方法需要使用高温设备才可以完成,不仅增加了设备成本,而且还会消耗大量能源;同时,该方法制备的铝箔效果不佳,有涂层易脱落的现象;(4)直接将有机碳源涂覆在铝箔表面,再进行高温碳化处理,该方法需要使用高温设备,消耗大量能源。
基于上述现有技术存在的不足,急需一种既不影响正极活性物质和铝箔及导电层之间的导电接触,又能解决涂布效果差,涂层易脱落问题,且成本低,无需高成本设备的制备方法。
发明内容
本发明的目的是提供了一种涂碳铝箔及其制备方法。本发明提出了一种不使用粘结剂、碳涂层与铝箔以机械互锁方式结合的涂碳铝箔及其制备方法。本发明先将铝箔进行表面预处理,使铝箔表面出现微凹坑,有助于前期碳粉的附着,而且也是构造碳粉和铝箔的机械互锁结构的必备条件;使用溶剂将碳粉临时吸附在铝箔上,避免了粘结剂、分散剂和表面活性剂的使用,节省了原料成本,同时也会提升涂碳铝箔的导电性能;利用机械辊压的方式,迫使碳粉和铝箔紧密结合在一起并产生不可逆形变,在微凹坑处构建机械互锁结构,增强涂碳层的附着强度。
本发明是通过以下技术方案实现的:
本发明涉及一种涂碳铝箔,由以机械互锁方式结合的涂碳铝箔的碳层和铝箔构成。
本发明还涉及前述的涂碳铝箔的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,将铝箔表面进行表面处理:物理毛化或化学刻蚀处理;将铝箔进行表面预处理,使铝箔表面出现微凹坑,有助于前期碳粉的附着,而且也是构造碳粉和铝箔的机械互锁结构的必备条件。
步骤2,将铝箔表面喷涂溶剂;使用溶剂用于将碳粉吸附在铝箔上,避免了粘结剂、分散剂和表面活性剂的使用,节省了原料成本,同时也会提升涂碳铝箔的导电性能;使用溶剂利用机械辊压的方式,迫使碳粉和铝箔紧密结合在一起并产生不可逆形变,在微凹坑处构建机械互锁结构,增强涂碳层的附着强度。
步骤3,将碳粉均匀喷涂在铝箔表面,进行第一次烘烤干燥,碳粉的用量为0.1-5g/m2;第一次烘烤干燥是控制涂碳后的溶剂量,防止辊压时过多溶剂将碳粉带走的现象。
步骤4,将铝箔进行辊压处理;辊压处理是为了迫使碳粉压和铝箔紧密结合,也是为了使碳粉和铝箔发生不可逆形变,在微凹坑处构建机械互锁结构,增强涂层和铝箔的附着力。
步骤5,将铝箔进行第二次烘烤干燥,即制得所述涂碳铝箔。
优选地,步骤1中,所述表面处理为物理毛化或化学刻蚀处理。
优选地,所述物理毛化方法具体为:用气体携带铝粉吹扫铝箔表面或直接对铝箔表面拉丝处理,然后用去离子水清洗干净再晾干;所述化学刻蚀处理方法具体为:使用0.2-2mol/L HCL和0.05-0.5mol/L Al2(SO4)3水溶液进行刻蚀1-20min,然后用去离子水清洗干净再晾干。
优选地,步骤2中,所述溶剂的用量为:1-50ml/m2
优选地,步骤2中,所述溶剂为庚烷、己烷、环己烷、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲苯、氯丙烷、溴乙烷、氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷、异丙醚、乙醚、四氢呋喃中的至少一种。
优选地,步骤3中,所述第一次烘烤干燥的温度为30-100℃,时间为1-10min。
优选地,步骤3中,所述碳粉为炭黑、碳纳米管、气相生长碳纤维、石墨烯、天然石墨、人造石墨中的至少一种。
优选地,步骤4中,所述辊压压力为10-200T,辊压速度为5-150m/min。
优选地,步骤5中,所述第二次烘烤干燥的温度为60-150℃,时间为0.5-10min。
本发明具有以下优点:
(1)本发明方法将铝箔进行表面预处理,使铝箔表面出现微凹坑,有助于前期碳粉的附着,而且也是构造碳粉和铝箔的机械互锁结构的必备条件。
(2)本发明方法溶剂代替了粘结剂、分散剂和表面活性剂,从而制备电导率较高的涂碳铝箔。
(3)本发明方法在铝箔表面喷涂溶剂;溶剂用于将碳粉吸附在铝箔上,避免了粘结剂、分散剂和表面活性剂的使用,节省了原料成本,同时也会提升涂碳铝箔的导电性能;使用溶剂利用机械辊压的方式,迫使碳粉和铝箔紧密结合在一起并产生不可逆形变,在微凹坑处构建机械互锁结构,增强涂碳层的附着强度。
(4)本发明方法采用辊压处理,为了迫使碳粉压和铝箔紧密结合,也是为了使碳粉和铝箔发生不可逆形变,在微凹坑处构建机械互锁结构,增强涂层和铝箔的附着力,从而实现了涂层牢固,不易脱落的目的。
附图说明
图1是本发明所涉及的涂碳铝箔的碳层和铝箔机械互锁结构截面示意图;
图2是本发明制备方法流程图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。应当指出的是,以下的实施实例只是对本发明的进一步说明,但本发明的保护范围并不限于以下实施例。
实施例1
本实施例涉及一种涂碳铝箔,所述涂碳铝箔的碳层和铝箔以机械互锁方式结合,其机械互锁结构示意图见图1。
本实施例还涉及前述的涂碳铝箔的制备方法,如图2所示,包括以下步骤:
步骤1,用二氧化碳气体携带铝粉,对铝箔表面进行吹扫毛化,用去离子水冲洗干净,晾干备用;
步骤2,在晾干后的铝箔表面喷涂庚烷,喷涂溶剂量为每平方米铝箔喷庚烷10ml;
步骤3,把乙炔炭黑粉末均匀喷涂在涂有庚烷的铝箔表面,每平方米铝箔乙炔炭黑用量为1g,然后进行一次烘烤,温度为50℃,烘烤时间为5min;
步骤4,把烘烤后的涂碳铝箔进行辊压处理,辊压压力为20T,辊压速度为10m/min;
步骤5,将铝箔进行第二次90℃烘烤10min,即制得,涂层为乙炔炭黑的涂碳铝箔。
实施例2
本实施例涉及涂碳铝箔的制备方法,如图2所示,包括以下步骤:
步骤1,用氮气碳气体携带铝粉,对铝箔表面进行吹扫毛化,用去离子水冲洗干净,晾干备用;
步骤2,在晾干后的铝箔表面喷涂甲苯,喷涂溶剂量为每平方米铝箔喷甲苯8ml;
步骤3,把超级炭黑粉末均匀喷涂在涂有庚烷的铝箔表面,每平方米铝箔超级炭黑用量为0.6g,然后进行第一次烘烤,温度为80℃,烘烤时间为3min;
步骤4,把烘烤后的涂碳铝箔进行辊压处理,辊压压力为30T,辊压速度为15m/min;
步骤5,第二次烘烤100℃烘烤10min,即制得,涂层为超级炭黑的涂碳铝箔。
实施例3
本实施例涉及涂碳铝箔的制备方法,如图2所示,包括以下步骤:
步骤1,用压缩空气携带铝粉,对铝箔表面进行吹扫毛化,用去离子水冲洗干净,晾干备用;
步骤2,在晾干后的铝箔表面喷涂苯,喷涂溶剂量为每平方米铝箔喷苯15ml;
步骤3,把碳纳米管和天然石墨混合碳粉末均匀喷涂在涂有苯的铝箔表面,每平方米铝箔混合碳粉用量为1.6g,进行第一次烘烤,温度为50℃,烘烤时间为3min;
步骤4,把烘烤后的涂碳铝箔进行辊压处理,辊压压力为60T,辊压速度为5m/min,
步骤5,进行第二次烘烤80℃烘烤5min,即制得涂层为碳纳米管和天然石墨混合的涂碳铝箔。
实施例4
本实施例涉及涂碳铝箔的制备方法,如图2所示,包括以下步骤:
步骤1,用1mol/L的HCl和0.1mol/L的Al2(SO4)3对铝箔表面刻蚀5min,用去离子水冲洗干净,晾干备用;
步骤2,在晾干后的铝箔表面喷涂二氯乙烷,喷涂溶剂量为每平方米铝箔喷二氯乙烷20ml;
步骤3,把科琴黑和石墨烯混合碳粉末均匀喷涂在涂有二氯乙烷的铝箔表面,每平方米铝箔混合碳粉末用量为0.8g,然后进行一次烘烤,温度为40℃,烘烤时间为10min;
步骤4,把烘烤后的涂碳铝箔进行辊压处理,辊压压力为80T,辊压速度为20m/min;
步骤5,进行第二次75℃烘烤8min,即制得,涂层为科琴黑和石墨烯的涂碳铝箔。
将磷酸铁锂正极浆料分别涂在上述实施例1-4所制备的铝箔材料上,制成4个磷酸铁锂正极极片,在万能试验机上对4个极片进行剥离强度测试,测试结果如表1所示。
表1
磷酸铁锂正极极片 剥离强度/(mN/mm)
实施例1 835
实施例2 830
实施例3 880
实施例4 890
从剥离强度测试结果来看,本发明制备的涂碳铝箔有较强的附着力。
本发明上述实施例1-4制备的涂碳铝箔具有以下优点:
本发明方法在铝箔进行表面预处理,使铝箔表面出现微凹坑,有助于前期碳粉的附着,而且也是构造碳粉和铝箔的机械互锁结构的必备条件。本发明采用溶剂代替了粘结剂、分散剂和表面活性剂,从而制备电导率较高的涂碳铝箔;另外溶剂用于将碳粉吸附在铝箔上,避免了粘结剂、分散剂和表面活性剂的使用,节省了原料成本,同时也会提升涂碳铝箔的导电性能;使用溶剂利用机械辊压的方式,迫使碳粉和铝箔紧密结合在一起并产生不可逆形变,在微凹坑处构建机械互锁结构,增强涂碳层的附着强度。本发明采用辊压处理,为了迫使碳粉压和铝箔紧密结合,也是为了使碳粉和铝箔发生不可逆形变,在微凹坑处构建机械互锁结构,增强涂层和铝箔的附着力,从而实现了涂层牢固,不易脱落的目的。
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是,本发明并不局限于上述特定实施方式,本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改,这并不影响本发明的实质。

Claims (8)

1.一种涂碳铝箔的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,将铝箔表面进行表面处理:物理毛化或化学刻蚀处理;
步骤2,将铝箔表面喷涂溶剂;
步骤3,将碳粉均匀喷涂在铝箔表面,进行第一次烘烤干燥,碳粉的用量为0.1-5g/m2
步骤4,将铝箔进行辊压处理;
步骤5,将铝箔进行第二次烘烤干燥,即制得所述涂碳铝箔;
所述涂碳铝箔由以机械互锁方式结合的涂碳铝箔的碳层和铝箔构成。
2.如权利要求1所述的涂碳铝箔的制备方法,其特征在于,所述物理毛化的方法具体为:用气体携带铝粉吹扫铝箔表面或直接对铝箔表面拉丝处理,然后用去离子水清洗干净再晾干;所述化学刻蚀处理的方法具体为:使用0.2-2mol/L HCL和0.05-0.5mol/L Al2(SO4)3水溶液进行刻蚀1-20min,然后用去离子水清洗干净再晾干。
3.如权利要求1所述的涂碳铝箔的制备方法,其特征在于,步骤2中,所述溶剂的用量为:1-50ml/m2
4.如权利要求1所述的涂碳铝箔的制备方法,其特征在于,步骤2中,所述溶剂为庚烷、己烷、环己烷、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲苯、氯丙烷、溴乙烷、氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷、异丙醚、乙醚、四氢呋喃中的至少一种。
5.如权利要求1所述的涂碳铝箔的制备方法,其特征在于,步骤3中,所述第一次烘烤干燥的温度为30-100℃,时间为1-10min。
6.如权利要求1所述的涂碳铝箔的制备方法,其特征在于,步骤3中,所述碳粉为炭黑、碳纳米管、气相生长碳纤维、石墨烯、天然石墨、人造石墨中的至少一种。
7.如权利要求1所述的涂碳铝箔的制备方法,其特征在于,步骤4中,所述辊压的压力为10-200T,辊压的速度为5-150m/min。
8.如权利要求1所述的涂碳铝箔的制备方法,其特征在于,步骤5中,所述第二次烘烤干燥的温度为60-150℃,时间为0.5-10min。
CN202111422194.0A 2021-11-26 2021-11-26 一种涂碳铝箔及其制备方法 Active CN114142041B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111422194.0A CN114142041B (zh) 2021-11-26 2021-11-26 一种涂碳铝箔及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111422194.0A CN114142041B (zh) 2021-11-26 2021-11-26 一种涂碳铝箔及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114142041A CN114142041A (zh) 2022-03-04
CN114142041B true CN114142041B (zh) 2023-07-18

Family

ID=80388360

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111422194.0A Active CN114142041B (zh) 2021-11-26 2021-11-26 一种涂碳铝箔及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114142041B (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103474617A (zh) * 2013-09-11 2013-12-25 杨海燕 一种锂电池用涂碳铝箔的生产方法及设备
CN103633333A (zh) * 2012-08-24 2014-03-12 海洋王照明科技股份有限公司 掺杂氮或硼石墨烯/铝箔复合集流体、其制备方法、电化学电极及电化学电池或电容器
CN107749479A (zh) * 2016-09-14 2018-03-02 万向二三股份公司 一种涂碳铜箔负极片及含有该负极片的动力电池
CN109004232A (zh) * 2018-05-28 2018-12-14 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 一种新型涂炭铝箔的化学制备法及其应用
CN109860511A (zh) * 2019-01-21 2019-06-07 湖北锂诺新能源科技有限公司 一种连续箔材涂膜和极片涂布制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6493210B2 (en) * 1998-01-23 2002-12-10 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Electrode metal material, capacitor and battery formed of the material and method of producing the material and the capacitor and battery

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103633333A (zh) * 2012-08-24 2014-03-12 海洋王照明科技股份有限公司 掺杂氮或硼石墨烯/铝箔复合集流体、其制备方法、电化学电极及电化学电池或电容器
CN103474617A (zh) * 2013-09-11 2013-12-25 杨海燕 一种锂电池用涂碳铝箔的生产方法及设备
CN107749479A (zh) * 2016-09-14 2018-03-02 万向二三股份公司 一种涂碳铜箔负极片及含有该负极片的动力电池
CN109004232A (zh) * 2018-05-28 2018-12-14 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 一种新型涂炭铝箔的化学制备法及其应用
CN109860511A (zh) * 2019-01-21 2019-06-07 湖北锂诺新能源科技有限公司 一种连续箔材涂膜和极片涂布制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN114142041A (zh) 2022-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN112635744B (zh) 一种碳硅锡复合物负极材料及其制备方法
CN107204450B (zh) 氧化镍纳米颗粒/碳纳米头盔复合材料的制备方法及其应用
CN106941167A (zh) 一种锂离子电池多孔复合负极材料及其制备方法
CN108682813A (zh) 一种硅碳复合材料的制备方法及应用
CN113421775B (zh) 一种NiO@CoMoO4/NF电容电极的制备方法
CN113380998A (zh) 一种硅碳负极材料及其制备方法和应用
CN108963207A (zh) 一种多孔金属掺杂的碳复合物材料及其制备方法和应用
CN108183218B (zh) 一种用于锂离子电池的石墨烯-二氧化钛复合负极浆料及其制备方法
CN109950464A (zh) 一种多孔硅碳负极极片及其制备方法
CN111554885B (zh) 一种锂离子电池负极材料及其制备方法
CN110589823A (zh) 一种柚子皮多孔碳材料及其制备方法与应用
CN110943205A (zh) 原子层沉积修饰的钾离子电池石墨负极改性方法及其应用
CN114142041B (zh) 一种涂碳铝箔及其制备方法
CN115341309B (zh) 一种多孔银掺杂硬碳复合材料及其制备方法和应用
CN115101722B (zh) 一种磁控溅射法制备多孔银包覆硬碳复合材料的制备方法
CN107910540B (zh) 一种碳硅负极材料的制备方法和锂离子电池
CN109560280B (zh) 一种纳米锡-二硫化钼复合物负极材料及其制备方法和应用
CN112708884B (zh) 一种锂离子电池集流体用的多孔铝箔及其简易制方法和应用
CN108963198A (zh) 正极、负极,其制备方法以及包括其的锂离子电池
CN114105149A (zh) 一种碳包覆氮磷双掺杂氧化亚硅复合材料及其制备方法和在锂离子电池中的应用
CN109301224B (zh) 一种锂离子电池硅基复合负极材料的制备方法及应用
CN109346647B (zh) 一种锂硫电池隔膜的制备方法和应用
CN111430721A (zh) 复合电极及其制备方法和应用
CN111463027B (zh) 一种提升超级电容器性能的方法
CN112086292A (zh) 纳米复合物纤维电极、全固态纤维超级电容器及制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant