CN114137236A - 自动分析装置 - Google Patents

Abstract

提供一种自动分析装置。自动分析装置是用于对多个检体依次进行分析的自动分析装置。自动分析装置具备：输送部，其输送用于收容检体的容器；测定部，其依次测定利用输送部输送的检体；控制部，其控制输送部，使得以规定的顺序将容器输送到测定部；以及通知部，其通知由控制部控制的容器的输送状况。在自动分析装置中的处理被中断的情况下，控制部使通知部通知用户能够访问自动分析装置的规定区域的时刻。

Description

自动分析装置

技术领域

本公开涉及一种自动分析装置。

背景技术

已知以下一种血液凝固分析：向被分注了血液成份或尿等检体的反应容器(以下，称为“比色皿”)内注入试剂，测定照射了光时的散射光或透过光，由此进行检体的凝固功能和纤溶功能的分析。

作为这样的血液凝固分析的方法，已知测定凝固时间的方法以及比色法。前者是以下一种方法：向被注入了检体和试剂的比色皿照射光，根据散射光的强度变化的过程来计算各项目的凝固时间。后者是以下一种方法：向被注入了检体和试剂的比色皿照射特定波长的光并测定吸光度，根据规定时间后的吸光度或规定时间内的吸光度的变化量来计算各项目的浓度或活性值。此外，比色法有时也称为吸光度测定法。

日本特开2017-111050号公报(专利文献1)公开了一种使用收容在试剂容器中的试剂对收容在容器中的检体进行分析的自动分析装置。在如专利文献1所公开那样的自动分析装置中，为了检测在分注试剂、检体时所使用的探针等的与抽吸有关的异常、与容器等的输送有关的异常以及试剂的液体余量不足等异常，设置有各种传感器。在由这些传感器检测到的异常中存在导致能够继续进行分析的中断处理的异常和导致无法继续进行分析的紧急停止的异常。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2017-111050号公报

发明内容

发明要解决的问题

在传感器检测到导致能够继续进行分析的中断处理的异常的情况下，自动分析装置中断新的检体的采样，但对在检测到异常之前采样得到的检体进行处理直到进行了分析为止。因此，自动分析装置在从检测到异常起直到对在检测到该异常之前采样得到的检体进行了分析处理为止的期间，限制访问装置的规定区域。

在检测到异常的情况下，用户需要访问装置的规定区域以消除该异常的原因，但在能够访问该规定区域之前，不知道等待何种程度的时间。特别是，因试剂的液体余量不足等异常而导致中断处理的情况是日常发生的情况，每次用户都需要中断作业而等待至能够访问装置的规定区域(例如，试剂分注装置的盖)为止，存在作业效率显著降低的问题。

本公开是鉴于上述实际情况而完成的，其目的之一在于提供一种即使发生导致能够继续进行分析的中断处理的异常也不会降低作业效率的自动分析装置。

用于解决问题的方案

本公开的自动分析装置是用于对多个检体依次进行分析的自动分析装置，其具备：输送部，其输送用于收容检体的容器；测定部，其依次测定利用输送部输送的检体；控制部，其控制输送部，使得以规定的顺序将容器输送到测定部；以及通知部，其通知由控制部控制的容器的输送状况。在自动分析装置中的处理被中断的情况下，控制部使通知部通知用户能够访问自动分析装置的规定区域的时刻。

发明的效果

根据本公开，在自动分析装置中的处理被中断的情况下，控制部使通知部通知用户能够访问自动分析装置的规定区域的时刻，因此，用户有效地利用直到能够访问规定区域的时刻为止的时间，由此不会降低作业效率。

附图说明

图1是示出分析装置的控制系统的图。

图2是示出在分析装置中进行比色皿的输送及废弃以及比色皿的内容物的搅拌及测定的结构的图。

图3是分析装置所具备的分析台的俯视图。

图4是用于说明图3示出的臂的构造的图。

图5是示出分析装置的分析的一系列流程的流程图。

图6是示出主菜单和试剂管理画面的一例的图。

图7是示出分析装置的显示可访问装置时刻的处理的流程图。

图8是用于说明从测定项目PT、PLG的采样结束到测定为止的处理的示意图。

图9是示出主菜单和试剂管理画面的变形例的图。

具体实施方式

以下，参照附图来详细地说明实施方式。此外，对图中的相同或相当部分标注同一附图标记，不重复其说明。

[实施方式1]

本实施方式所涉及的自动分析装置(以下，简称为“分析装置”)构成为通过分注喷嘴将检体和试剂各自分注到反应容器中，以光学方式测定反应容器内的反应状态。以下，将分注喷嘴、检体分别称为“探针”、“样品”。作为样品，例如能够采用血液成分和尿。在本实施方式中，作为分析装置的反应容器，例如采用一次性比色皿(例如，后述的图3所示的比色皿100)。以下，参照图1～图5对分析装置的概要进行说明。此外，自动分析装置例如是(通用)临床化学分析装置、电解质分析装置、血液气体分析装置、免疫血清检查装置、血液检查装置、血球计数装置、血液凝固分析装置、尿检查装置等，是具有用于输送检体等的容器的机构的装置。

图1是示出分析装置1000的控制系统的图。分析装置1000具备控制装置500、试剂保冷箱700、样品架800、读取装置150、开闭传感器160、样品分注装置20、异常检测传感器30、比色皿供给装置110、比色皿输送装置120、试剂分注装置10、搅拌装置200、测定装置300以及输入输出装置600。

控制装置500包括CPU(Central Processing Unit：中央处理单元)510、RAM(Random Access Memory：随机存储存储器)520、存储装置530、用于输入输出各种信号的输入输出缓冲器。控制装置500控制试剂保冷箱700、样品架800、读取装置150、开闭传感器160、样品分注装置20、比色皿供给装置110、比色皿输送装置120、试剂分注装置10、搅拌装置200、测定装置300以及输入输出装置600。

CPU 510将存储在存储装置530中的控制程序在RAM 520中展开并执行该控制程序。该控制程序是记载了由控制装置500执行的各种处理的过程的程序。在存储装置530中，除了存储有记载了处理过程的控制程序以外，还存储有在各种处理中使用的各种信息(例如，试剂信息、样品信息、分析时间表、分析历史记录等)。试剂信息是被保管在试剂保冷箱700中的试剂的信息。样品信息是被保管在样品架800中的样品的信息。分析时间表是进行分析的顺序。分析装置1000基于各样品的分析项目和后述的各端口的空闲状况来决定分析时间表，以高效地进行已预约的全部样品的分析。由此，分析装置1000能够并行地分析多个样品。分析历史记录是包含分析的进展状况和测定结果的信息，随着分析的进展而被逐次更新。控制装置500按照这些控制程序以及各种信息来执行分析装置中的各种处理。此外，关于处理，并不限于通过软件执行，还能够由专用的硬件(电子电路)来执行。

试剂保冷箱700对装入了用于分析的试剂的试剂容器进行收容和保冷。对试剂容器附加了能够确定试剂容器内的试剂的标识符(例如，条形码、QR码(注册商标)、数据矩阵等)。在附加于试剂容器的标识符中嵌入有与试剂容器及试剂容器内的试剂有关的信息(例如，试剂的种类(分析项目)、表示试剂是一个试剂类还是两个试剂类的信息、试剂的批号、试剂的使用期限、试剂的序列号、试剂容器的形状、试剂容器的容量、可分析次数等)。

样品架800用于收容装入了作为分析对象的样品的样品容器。对样品容器附加了能够确定样品容器内的样品的标识符(例如条形码、QR码(注册商标)、数据矩阵等)。在附加于样品容器的识别符中嵌入有与样品容器内的样品有关的信息(例如，患者信息、样品的ID、分析项目等)。

读取装置150包括读取附加于试剂容器的标识符的读取装置150A和读取附加于样品容器的标识符的读取装置150B。

开闭传感器160包括用于探测试剂保冷箱700的盖的开闭的开闭传感器160A和用于探测样品架800的盖的开闭的开闭传感器160B。

样品分注装置20向比色皿中分注样品。比色皿供给装置110向样品分注装置20能够分注样品的位置(样品分注端口)供给空的比色皿。比色皿输送装置120输送被分注了样品的比色皿。试剂分注装置10向被分注了样品的比色皿中分注试剂。搅拌装置200以规定的条件(例如，搅拌速度和搅拌时间)对比色皿的内容物进行搅拌。测定装置300对比色皿的内容物进行规定的测定。在本实施方式中，测定装置300具有光源和光检测器，向比色皿的内容物照射光源的光，基于由光检测器检测到的光量的变化来测定比色皿内的反应状态。

异常检测传感器30是用于检测分析装置1000的各种异常的传感器，设置在装置的各个部位。异常检测传感器30例如是对在利用试剂分注装置10分注试剂时所使用的第一探针11a的抽吸状态进行监视的传感器、对在利用样品分注装置20分注样品时所使用的第二探针21a的抽吸状态进行监视的传感器等，用于检测该探针等的与抽吸有关的异常。

另外，异常检测传感器30例如是对利用比色皿输送装置120输送比色皿100的驱动装置122进行监视的传感器等，用于检测与该比色皿100的输送有关的异常。并且，异常检测传感器30例如是对试剂分注装置10中的试剂的液体余量进行监视的传感器等，用于检测该试剂的液体余量不足的异常。异常检测传感器30例如至少能够检测清洗水不足、废液罐量、反应容器不足、反应容器废弃量、试剂不足、容器的输送错误以及与有无校准曲线有关的错误等异常。

在由异常检测传感器30检测的异常中包括导致能够继续进行分析的中断处理的异常和无法继续进行分析而导致紧急停止的异常。在本实施方式中，说明检测到导致能够继续进行分析的中断处理的异常的情况下的处理。此外，在本实施方式中，异常检测传感器30作为检测分析装置1000中的处理的中断的结构而进行动作。另外，在本实施方式中，设为异常检测传感器30能够检测用户的中断操作及中断操作的时刻、作为中断的原因的异常的种类及检测出异常的时刻。

输入输出装置600包括受理来自用户的输入的输入装置和对用户进行规定的输出(例如，试剂管理画面的显示、分析时间表的显示、分析历史记录的显示、错误的通知等)的输出装置。输入输出装置600在受理了用户的操作的情况下，向控制装置500输出与该操作对应的信号。在存在来自控制装置500的请求的情况下，输入输出装置600按照该请求进行规定的显示或通知。输入输出装置600能够采用触摸面板显示器等输入装置和输出装置成为一体的装置。此外，输入装置和输出装置也可以分开地设置。输入装置例如也可以是各种指示设备(例如鼠标、触摸板等)、键盘或便携式设备(例如智能手机等)的操作部。向用户输出的方式是任意的，既可以通过显示于显示装置(例如字符或图像的显示)来进行通知，也可以通过扬声器来用声音(包括语音)进行通知，还可以使规定的灯点亮(包括闪烁)。

图2是示出在分析装置1000中进行比色皿的输送及废弃以及比色皿的内容物的搅拌及测定的结构的图。

分析装置1000具备样品分注端口P1。比色皿供给装置110包括比色皿收容部111和供给机构112。比色皿收容部111能够收容多个比色皿(例如，最多1000个)。供给机构112向样品分注端口P1供给收容在比色皿收容部111中的比色皿。关于比色皿收容部111和供给机构112的详细情况，将在图3中进行说明。

样品分注端口P1配置在样品分注装置20(图1)能够向比色皿分注样品的位置处。当将比色皿放置在样品分注端口P1处时，通过样品分注装置20向比色皿分注样品。

比色皿输送装置120包括带夹具的臂(以下，简称为“臂121”)和驱动装置122。臂121具有构成为能够把持比色皿的夹具。臂121构成为通过夹具可装卸地保持比色皿。驱动装置122使臂121动作来改变夹具的位置。关于臂121和驱动装置122的详细情况，也将在图3中进行说明。

分析装置1000还具备能够通过比色皿输送装置120输送比色皿的多个端口，具体地说，还具备搅拌端口P2、测光端口P3以及废弃端口P4。测光端口P3包括多个散射端口P3a和多个比色端口P3b。在样品分注端口P1、搅拌端口P2、测光端口P3以及废弃端口P4各端口处设置有用于检测有无比色皿的端口传感器。

搅拌端口P2配置在搅拌装置200的搅拌位置。当将比色皿放置于搅拌端口P2时，搅拌装置200以规定的条件(例如，搅拌速度和搅拌时间)对比色皿的内容物进行搅拌。

散射端口P3a和比色端口P3b分别配置在测定装置300的测定位置。以下，除了区分地说明的情况以外，将散射端口P3a和比色端口P3b分别记载为“测光端口P3”。

测定装置300构成为对比色皿的内容物进行规定的测定。在本实施方式中，测定装置300具有光源和光检测器，向被放置在任一个测光端口P3处的比色皿的内容物照射光源的光，基于由光检测器检测到的光量的变化来测定比色皿内的反应状态。测定装置300包括针对散射端口P3a的光源及光检测器、以及针对比色端口P3b的光源及光检测器。作为针对散射端口P3a的光源、光检测器，能够分别采用发光二极管、光电二极管。针对散射端口P3a的光检测器检测90°散射光(即，与光的照射方向正交的方向的散射光)。作为针对比色端口P3b的光源、光检测器，能够分别采用卤素灯、光电二极管。针对比色端口P3b的光检测器检测透过光量。

废弃端口P4用于回收使用过的比色皿。废弃端口P4经由配管与比色皿废弃容器400连接。当向废弃端口P4投入比色皿时，比色皿被引导至比色皿废弃容器400。

图3是分析装置1000所具备的分析台的俯视图。在图3中示出了相互正交的三个轴(X轴、Y轴以及Z轴)。在X轴、Y轴以及Z轴中，X轴表示分析装置的宽度方向，Y轴表示分析装置的进深方向，Z轴表示铅垂方向(即，上下方向)。Z轴的箭头所指示的方向相当于“上”，其相反的方向相当于“下(即重力方向)”。

参照图2和图3，比色皿收容部111收容有多个比色皿100。用户能够从比色皿收容部111的投入口向比色皿收容部111内补充比色皿100。比色皿100只要能够使光透过则比色皿100的材质是任意的，例如能够采用透明的丙烯酸制的材料。

供给机构112从比色皿收容部111一个一个地取出比色皿100并供给到样品分注端口P1。供给机构112的输送比色皿100的输送方式是任意的，例如可以是滑台方式(自重方式)、传送带方式、辊方式以及滑动方式中的任一方式。供给机构112接收样品分注端口P1的端口传感器的检测结果，如果样品分注端口P1空闲，则向样品分注端口P1供给下一个比色皿100。但是不限于该情况，供给机构112也可以按照来自控制装置500(图1)的指示向样品分注端口P1供给比色皿100。

臂21是用于向放置于样品分注端口P1的比色皿100中分注从样品抽吸端口P21抽吸的样品的设备(样品分注装置20(图1))。臂21包括第二探针21a和臂主体21b。通过臂主体21b绕旋转轴23a进行旋转，设置在臂主体21b的前端的第二探针21a在XY平面上以描绘圆弧状的轨道L2的方式移动。

通过臂主体21b进行旋转，第二探针21a向设置在轨道L2上的样品分注端口P1、样品抽吸端口P21、S端口P22以及清洗端口P23各端口移动。S端口P22包括洗涤剂端口P22a、P22b、缓冲液端口P22c、P22d、P22e以及缺乏血浆端口P22f、P22g、P22h、P22i。

在样品抽吸端口P21的下方设置有可动式的样品架800(图1)。在样品架800上载置有装入了血液成份或尿等样品的多个样品容器。在向被放置于样品分注端口P1的比色皿100分注样品之前，样品架800进行动作，使得分注对象的样品容器配置在样品抽吸端口P21的正下方。CTS机构24设置在样品抽吸端口P21的附近。在对分注对象的样品容器附加了盖的情况下，CTS机构24利用钻孔器对盖进行钻孔。

臂11是用于向被放置在测光端口P3处的作为对象的比色皿100分注从抽吸端口P11、P12抽吸的试剂的设备(试剂分注装置10(图1))。臂11包括第一探针11a和臂主体11b。通过臂主体11b绕旋转轴13a进行旋转，设置在臂主体11b的前端的第一探针11a在XY平面上以描绘圆弧状的轨道L1的方式移动。

在抽吸端口P11、P12的下方设置有载置了多个试剂容器A(或者多个洗涤剂容器)的试剂托盘710。试剂托盘710设置在试剂保冷箱700内。多个试剂容器A保有互不相同的试剂，多个洗涤剂容器保有互不相同的洗涤剂。试剂托盘710是圆盘状的转台，通过使转台驱动，来将期望的试剂容器A(或洗涤剂容器)配置在抽吸端口P11、P12的正下方。第一探针11a用于抽吸配置在抽吸端口P11、P12的正下方的试剂容器A(或洗涤剂容器)内的试剂(或清洗液)。

通过臂主体11b进行旋转，第一探针11a向设置在轨道L1上的搅拌端口P2、各散射端口P3a、各比色端口P3b、抽吸端口P11、P12、回收端口P13各端口移动。此外，为了避免试剂间的污染，第一探针11a也可以由两根探针构成。另外，试剂托盘710也可以具有外周托盘和内周托盘。两根探针从抽吸端口P11、P12抽吸外周托盘上的试剂(或清洗液)以及内周托盘上的试剂(或清洗液)。回收端口P13是用于回收使用过的清洗液的端口，虽然未特别地图示，但包括积水部和废弃部，其中，该积水部用于积存从第一探针11a喷出的水并对探针前端的外表面进行清洗，该废弃部用于将液体废弃。

臂121包括夹具121a和臂主体121b。夹具121a构成为能够把持比色皿100。夹具121a保持比色皿100的方式是任意的，夹具121a既可以是机械夹具，也可以是磁性夹具，还可以是真空夹具。通过臂主体121b绕旋转轴122a进行旋转，设置在臂主体121b的前端的夹具121a能够在XY平面上以描绘圆弧状的轨道L1的方式移动。

如上所述，臂11和臂121的旋转中心相同。在轨道L1上设置有样品分注端口P1、搅拌端口P2、多个测光端口P3(多个散射端口P3a和多个比色端口P3b)、废弃端口P4、抽吸端口P11、P12以及回收端口P13。臂121能够使夹具121a向样品分注端口P1、搅拌端口P2、各测光端口P3以及废弃端口P4移动，臂11能够使第一探针11a向抽吸端口P11、P12、回收端口P13、搅拌端口P2以及各测光端口P3移动。

图4是用于说明图3示出的臂11和臂121的构造的图。图4中的X轴、Y轴、Z轴分别对应于图3中的X轴、Y轴、Z轴。

参照图3和图4，臂11和臂121在上下方向上错开地配置。在本实施方式中，臂11配置在比臂121高的位置。第一探针11a与臂主体11b的前端部E1连接，旋转轴13a与臂主体11b的基端部E2连接。第一探针11a在前端具有开口部OP。驱动装置的升降致动器使臂11和旋转轴13a一体地沿上下方向移动，由此臂11(进而第一探针11a)上下地位移。例如，第一探针11a在向被放置在比色端口P3b处的比色皿100B分注试剂时下降而靠近比色皿100B，当试剂分注结束时，第一探针11a上升而离开比色皿100B。

夹具121a与臂主体121b的前端部E3连接，旋转轴122a与臂主体121b的基端部E4连接。臂主体121b的基端部E4以能够沿上下方向位移的方式保持在旋转轴122a上。驱动装置的升降致动器使臂121沿上下方向移动，由此臂121(进而夹具121a)上下地位移。例如，夹具121a在输送被放置在散射端口P3a处的比色皿100A时下降来把持比色皿100A，以把持比色皿100A的状态上升而离开散射端口P3a。之后，通过驱动装置对臂121进行旋转驱动，在夹具121a到达输送目的地的端口(更为具体地说是位于轨道L1上的某一个端口)之后，夹具121a再次下降而将比色皿100A放置在端口处。在将比色皿100A放置在端口处之后，夹具121a放开比色皿100A(即，夹具解除)而再次上升。

接着，对分析装置1000的分析的流程进行说明。分析装置1000按照分析时间表(图1)，同时进行多个样品的分析。具体地说，分析装置1000一边进行某样品的测定准备(抽吸端口P11(图3)或样品抽吸端口P21(图3)处的分注)，一边进行其它样品的测定(测光端口P3(图3)处的光学测定)。由分析装置1000基于样品信息(例如，各样品的分析项目)和各端口的空闲状况来决定分析时间表，使得高效地进行已预约的全部样品的分析。在分析时间表中包括分注的定时和测定的定时、作为分注对象的样品的信息、作为分注对象的试剂的信息以及进行测定的测光端口P3(图3)的编号。分析时间表被保存在存储装置530(图1)中，按每个样品ID(每个样品容器)管理分析时间表。

在开始分析时，对在分析中使用的比色皿100(图3)赋予ID(比色皿的ID)。当进行分析时，包括中途经过的分析历史记录(图1)被保存到存储装置530图1)中。随着分析的进展来依次更新分析历史记录。在分析历史记录中包括比色皿100的移动路径(包含当前位置)、被分注到比色皿100中的样品和试剂、进行了测定的测光端口P3(图3)以及测定结果。按每个比色皿ID(每个比色皿100)管理分析历史记录。用户能够通过参照分析历史记录来确认是否按分析时间表进行了分析(或者是否有进展)。

图5是示出分析装置1000的分析的一系列流程的流程图。图5所示的处理是控制装置500所进行的处理，是通过CPU 510执行存储在存储装置530中的控制程序来实现的。

参照图1、图3以及图5，首先，控制装置500向样品分注端口P1供给比色皿100(步骤S510)。具体地说，供给机构112从比色皿收容部111取出比色皿100并向样品分注端口P1供给。供给机构112如果基于样品分注端口P1的端口传感器的输出获知样品分注端口P1空闲，则向样品分注端口P1供给下一个比色皿100。

接着，控制装置500向比色皿100中分注样品，对比色皿100的内容物进行搅拌(步骤S520)。具体地说，控制装置500一边参照分析时间表一边控制可动式的样品架800，由此将规定的样品(更具体地说，分析时间表所指定的样品)配置在样品抽吸端口P21的正下方。接着，控制装置500控制驱动装置，以使第二探针21a移动到样品抽吸端口P21，并使第二探针21a抽吸上述样品。接着，控制装置500控制驱动装置，以使第二探针21a移动到样品分注端口P1，并从第二探针21a向比色皿100(更为具体地说，在步骤S510中被供给到样品分注端口P1的比色皿100)中分注上述样品。在分注后，清洗第二探针21a。

接着，控制装置500向测光端口P3输送比色皿100(步骤S530)。具体地说，控制装置500控制驱动装置来使臂121移动，由此从样品分注端口P1向测光端口P3输送比色皿100。

接着，控制装置500向搅拌端口P2输送比色皿100(步骤S540)。具体地说，控制装置500控制驱动装置来使臂121移动，由此从测光端口P3向搅拌端口P2输送比色皿100。但是，在分析项目是凝固项目的情况下，省略步骤S540和后述的步骤S560。在该情况下，在后述的步骤S550中，控制装置500向位于测光端口P3的比色皿100分注试剂，不进行分注后的搅拌。通过步骤S550中的试剂喷出的势头来将比色皿100的内容物混合。

在步骤S550中，控制装置500向装入了样品的比色皿100分注试剂，并对比色皿100的内容物进行搅拌。具体地说，控制装置500一边参照分析时间表一边驱动试剂保冷箱700的转台，由此将规定的试剂(更为具体地说是分析时间表所指定的试剂)配置在抽吸端口P11的正下方。接着，控制装置500控制驱动装置，以使第一探针11a移动到抽吸端口P11，并使第一探针11a抽吸上述试剂。接着，控制装置500控制驱动装置，以使第一探针11a移动到搅拌端口P2，并从第一探针11a向比色皿100中分注上述试剂。在分注后，利用搅拌装置200对比色皿100的内容物进行搅拌。另外，在分注后，清洗第一探针11a。

在分析项目是两个试剂类的比色项目的情况下，控制装置500重复进行上述步骤S530～步骤S550的处理，来进行第一试剂和第二试剂的分注。在所有试剂的分注完成后，控制装置500向测光端口P3输送比色皿100(步骤S560)。

接着，控制装置500通过控制测定装置300来进行以下要说明的测定(步骤S570)。

例如，在样品是血浆、分析项目是凝固项目的情况下，在散射端口P3a处测定样品的凝固时间。随着凝固的加剧，散射光的强度增加，当凝固反应结束时，散射光的强度几乎不再变化，因此能够根据散射光的强度来求出凝固时间。

在样品是血浆、分析项目是比色项目的情况下，在比色端口P3b处测定样品的浓度和活性值。控制装置500在从向比色皿100分注样品起经过规定时间后，将第一试剂分注到比色皿100中，再在从分注第一试剂起经过规定时间后，将第二试剂(更为具体地说是与第一试剂不同的试剂)分注到比色皿100中。通过将第二试剂分注到比色皿100中，样品与试剂开始反应，比色皿100的内容物的吸光度发生变化。能够根据这样的吸光度的变迁来求出样品的浓度和活性值。在这样的测定中，在进行第一试剂和第二试剂各试剂的分注后，清洗第一探针11a。

在样品是尿的情况下，例如在比色端口P3b处以光学方式测定由于样品与试剂的反应而产生的吸光度的变化。

当上述测定结束时，控制装置500将比色皿100废弃(步骤S580)。具体地说，控制装置500控制驱动装置来使臂121移动，由此从测光端口P3向废弃端口P4输送比色皿100，并且将臂121的夹具解除，来向废弃端口P4投入比色皿100。当向废弃端口P4投入比色皿100时，该比色皿100(即，使用过的反应容器)被回收到比色皿废弃容器400(图2)中。

在步骤S580之后，控制装置500开始进行分析时间表所指定的下一个样品的分析，因此使处理转移到步骤S510。

这样，分析装置1000将样品和试剂分别分注到比色皿100中，以光学方式测定比色皿100内的反应状态。每个样品的分析项目不同，并且每个分析项目所使用的试剂不同。因而，如果向比色皿100中分注的样品和试剂的组合不正确，则无法进行正确的分析。分析装置1000通过读取附加于试剂容器的标识符来管理试剂保冷箱700(图1)内的试剂的信息。另外，分析装置1000通过读取附加于样品容器的标识符来管理样品架800(图1)内的样品的信息。分析装置1000基于所管理的样品和试剂的信息，将分析时间表所指定的样品配置在样品抽吸端口P21的正下方，将分析时间表所指定的试剂配置在抽吸端口P11的正下方。为了得到正确的分析结果，需要正确地进行样品和试剂的分注，为此，需要在分析开始时将试剂信息和样品信息更新为最新的状态。

在分析装置1000中，在由异常检测传感器30检测到异常时，根据所检测到的异常的种类，存在能够继续进行分析而设为中断处理的情况和无法继续进行分析而设为紧急停止的情况。在紧急停止的情况下，分析装置1000需要不对在此之前分注的样品进行分析就将其废弃。另一方面，在中断处理的情况下，分析装置1000能够继续对在此之前分注的样品进行分析，并获得该样品的分析结果。

但是，在分析装置1000中断处理的情况下，用户不能访问规定区域(例如，试剂保冷箱700或试剂分注装置10的盖、用于输送比色皿100的臂121等)，直到对在此之前分注的样品进行了分析为止。在检测到异常的情况下，用户需要访问分析装置1000的规定区域以消除该异常的原因。例如，在试剂分注装置10中检测到试剂的液体余量不足的异常的情况下，用户需要在确认了第一探针11a的臂11的动作停止后，打开试剂分注装置10的盖来将液体余量不足的试剂容器更换为新的试剂容器。

另外，从发生了中断处理起直到用户能够访问分析装置的规定区域为止的时间根据在此之前分注的样品的数量的不同而不同，在现有的装置的情况下，用户无法容易地获知该时间。因试剂的液体余量不足等异常而导致中断处理的情况是日常发生的情况，每次用户都需要中断作业并等待至能够访问装置的规定区域为止，作业效率显著地降低。

因此，本实施方式所涉及的分析装置1000在发生了中断处理之后显示用户能够访问分析装置1000的规定区域的时刻。用户通过获知能够访问分析装置1000的规定区域的时刻(以下，也简称为可访问装置时刻)，无需在分析装置1000的前面等待，能够在可访问装置时刻之前进行其它作业，从而作业效率提高。

具体地说，使用图来说明在主菜单和试剂管理画面中显示可访问装置时刻的一例。图6是示出主菜单和试剂管理画面的一例的图。主菜单G1包括用于指示开始分析的按钮、用于指示暂停分析的按钮以及在分析装置1000中产生了错误的情况下点亮的按钮等。试剂管理画面G2是用于向用户示出试剂保冷箱700内的试剂的信息的画面。主菜单G1和试剂管理画面G2显示于输入输出装置600。

在主菜单G1的右端始终显示有当前时刻T1。并且，在检测到导致中断处理的异常的情况下，在主菜单G1中，在当前时刻T1的右侧或下侧显示可访问装置时刻T2。用户将可访问装置时刻T2与当前时刻T1进行对比，来确认直到能够访问分析装置1000的规定区域为止还要花费多少分钟，从而能够进行其它作业。在图6示出的例子中，可访问装置时刻T2为13:58，当前时刻T1为13:55，因此可知再过3分钟就能够访问分析装置1000的规定区域。

在试剂管理画面G2中显示试剂保冷箱700内的试剂容器A的配置以及附加于各试剂容器A的标识符中嵌入的信息。在试剂管理画面G2中显示有模拟了试剂托盘710的图像G21、模拟了试剂托盘710的保持件Ha的图像G22以及保持件Ha的编号N。图像G22中的没有显示字符的图像示出了在保持件Ha上没有配置试剂容器A的情况。图像G22中的显示有字符的图像示出了在保持件Ha上配置有试剂容器A的情况。例如，编号N为1的图像G22示出以下内容：在配置于1号的保持件Ha上的试剂容器A中收纳有“PT-n”这种试剂，能够利用该试剂进行42次的“PT-n”这个项目的分析。

模拟了箭头的图像G23、G24是用于使试剂托盘710进行旋转的按钮。当用户按一次图像G23时，试剂托盘710沿箭头的方向旋转一帧的量(在图6中为72度)。当用户按一次图像G24时，试剂托盘710沿箭头的方向旋转两帧的量(在图6中为144度)。用户在仅打开盖并将试剂容器A配置在试剂托盘710上的情况下，能够在试剂管理画面G2上操作按钮，来使想要配置试剂容器A的保持件Ha移动到打开着盖的位置。

在详细信息栏G25中显示有与在试剂管理画面上选择出的试剂容器A有关的详细的信息。在详细信息栏G25中例如显示试剂名称(试剂的种类、分析项目)、表示试剂是一个试剂类还是两个试剂类的信息、试剂的批号、试剂的使用期限、试剂的序列号、试剂容器的形状(试剂容器的类型)、试剂容器的容量、可分析次数等。这些信息中包含附加于试剂容器A的标识符中嵌入的信息、以及控制装置500基于附加于试剂容器A的标识符中嵌入的信息而计算出的信息。

接着，使用流程图来说明在分析装置1000检测到导致中断处理的异常的情况下在主菜单G1中显示可访问装置时刻T2的处理。图7是示出分析装置1000中的显示可访问装置时刻T2的处理的流程图。首先，控制装置500基于来自设置于分析装置1000的传感器的检测信号，来判断是否检测到导致中断处理的异常(步骤S71)。在判断为没有检测到导致中断处理的异常的情况下(在步骤S71中为“否”)，控制装置500使处理返回到步骤S71，继续监视在分析装置1000中是否检测到导致中断处理的异常。

另一方面，在判断为检测到导致中断处理的异常的情况下(在步骤S71中为“是”)，控制装置500基于检测到中断时的容器的输送状况来计算能够访问分析装置1000的规定区域的时刻(可访问装置时刻T2)(步骤S72)。例如根据在中断处理时处于采样中的检体的剩余项目数，来求出能够更换液体余量不足的试剂的预测时间，对当前的时刻加上预测时间，从而能够计算出能够访问分析装置1000的规定区域的时刻。

更为详细地说明求出预测时间的方法。能够通过(采样中的检体的剩余项目数)×18秒+(从最终项目的采样结束到测定为止的时间)来求出预测时间。(从最终项目的采样结束到测定为止的时间)根据检体的测定项目的不同而不同，以作为检体的凝固功能和纤溶功能的测定项目的凝血酶原时间(PT)、PLG为例来进行说明。图8是用于说明测定项目PT、PLG的从采样结束到测定为止的处理的示意图。

在图8的(a)中示出了测定项目PT的从采样结束到测定为止的处理。在测定项目PT的情况下，能够通过以下方式来进行测定：将采样到容器中的血浆加热45秒，在分注试剂后加热171秒。测定项目PT的测定最长需要200秒。

在图8的(b)中示出了测定项目PLG的从采样结束到测定为止的处理。在测定项目PLG的情况下，能够通过以下方式来进行测定：将采样到容器中的血浆加热45秒，在分注第一试剂后加热171秒，再分注第二试剂。测定项目PLG的测定最长需要300秒。

如图8的(a)和图8的(b)所示那样，从采样结束到测定为止的时间需要直到分注试剂为止的加热时间45秒和直到测定为止的加热时间171秒的合计时间、即216秒。

因此，在将采样中的检体的剩余项目数设为例如三个项目的情况下，能够求出预测时间为(采样中的检体的剩余项目数＝3)×18秒+(从最终项目的采样结束到测定为止的时间＝216秒)＝270秒。进而，能够通过(当前的时刻)+(预测时间)来计算可访问装置时刻T2，例如在当前的时刻为15:55:00的情况下，加上预测时间4分30秒(＝270秒)，来计算出可访问装置时刻T2为15:59:30。此外，在以使秒数进位的方式进行计算的情况下，也可以计算出可访问装置时刻T2为16:00。此外，控制装置500也可以不基于检测到中断时的容器的输送状况来计算可访问装置时刻T2，而基于预先确定的等待时间(例如5分钟)来计算可访问装置时刻T2。

返回到图7，控制装置500在主菜单G1的规定位置处显示在步骤S72中计算出的能够访问分析装置1000的规定区域的时刻(可访问装置时刻T2)(步骤S73)。在图6中，当前时刻T1的右侧或下侧的位置是主菜单G1的显示可访问装置时刻T2的规定位置，但不限定于该位置，用户也可以将其设定为在输入输出装置600中显示的画面上的任意位置。另外，控制装置500也可以在主菜单G1的规定位置处显示直到可访问装置时刻T2为止的时间，来代替可访问装置时刻T2。

控制装置500判断当前的时刻是否经过了可访问装置时刻T2的30秒前(步骤S74)。在当前的时刻没有经过可访问装置时刻T2的30秒前的情况下(在步骤S74中为“否”)，控制装置500使处理返回到步骤S73，继续显示可访问装置时刻T2。另一方面，在当前的时刻经过了可访问装置时刻T2的30秒前的情况下(在步骤S74中为“是”)，控制装置500进行马上就能够访问分析装置1000的规定区域的预告显示(步骤S75)。控制装置500例如在主菜单G1中显示对直到能够访问规定区域为止的剩余时间进行倒计时的显示，来作为预告显示。此外，控制装置500即使在进行预告显示的情况下也可以继续显示可访问装置时刻T2。另外，将进行预告显示的时间设为可访问装置时刻T2的30秒前，但不限定于此，能够自由地设定进行预告显示的时间。并且，控制装置500也能够设定为在不需要进行预告显示的情况下不进行预告显示。

接着，控制装置500判断当前的时刻是否经过了可访问装置时刻T2(步骤S76)。在当前的时刻没有经过可访问装置时刻T2的情况下(在步骤S76中为“否”)，控制装置500使处理返回到步骤S75，继续进行预告显示。另一方面，在当前的时刻经过了可访问装置时刻T2的情况下(在步骤S76中为“是”)，控制装置500进行能够访问分析装置1000的规定区域的显示(步骤S77)。控制装置500例如在主菜单G1中显示能够访问规定区域的显示。此外，控制装置500也能够设定为在不需要进行能够访问规定区域的显示的情况下不进行该显示。

[变形例]

在上述的实施方式中，如图6所示，在主菜单G1的当前时刻T1的右侧或下侧的位置处显示了可访问装置时刻T2。但是，不限定于此，控制装置500也可以在输入输出装置600所显示的画面中以弹出画面的形式显示可访问装置时刻T2。图9是示出主菜单和试剂管理画面的变形例的图。在图9中，在主菜单和试剂管理画面的中央显示弹出画面Pa，在该弹出画面Pa中显示有可访问装置时刻T2。并且，在弹出画面Pa中显示有表示直到可访问装置时刻T2为止的剩余时间的条形显示T3。当然，也可以是圆形显示等其它显示来代替表示剩余时间的条形显示T3。并且，在弹出画面Pa中，也可以不显示可访问装置时刻T2，而显示直到可访问装置时刻T2为止的剩余时间，并以倒计时的方式显示该时间。

图7示出的在步骤S75中显示的预告显示、在步骤S77中显示的能够访问规定区域的显示也可以显示在弹出画面Pa中。另外，分析装置1000在能够通过无线通信等与用户的终端(例如，智能手机)连接的情况下，也可以向用户的终端发送可访问装置时刻T2、预告显示、能够访问规定区域的显示等信息。

在上述的实施方式中，在输入输出装置600所显示的画面中显示了可访问装置时刻T2，但也可以在分析装置1000中设置扬声器等声音输出部，并利用声音从该声音输出部向用户通知可访问装置时刻T2。

在上述的实施方式中，对异常检测传感器30检测到分析装置1000的异常而导致中断处理的情况下的处理进行了说明，但对于由于用户按下中断按钮而导致中断处理的情况，也可以进行同样的处理。此外，也可以利用异常检测传感器30检测用户按下中断按钮的中断操作，并进行在上述实施方式中已说明的中断处理。

[方式]

本领域技术人员能够理解的是，上述例示的实施方式是以下方式的具体例。

(第一项)一个方式所涉及的自动分析装置是一种用于对多个检体依次进行分析的自动分析装置，其具备：输送部，其输送用于收容检体的容器；测定部，其依次测定利用输送部输送的检体；控制部，其控制输送部，使得以规定的顺序将容器输送到测定部；以及通知部，其通知由控制部控制的容器的输送状况，在自动分析装置中的处理被中断的情况下，控制部使通知部通知用户能够访问自动分析装置的规定区域的时刻。

根据第一项所述的自动分析装置，在自动分析装置中的处理被中断的情况下，控制部使通知部通知用户能够访问自动分析装置的规定区域的时刻，因此用户通过有效地利用直到能够访问规定区域的时刻为止的时间，不会降低作业效率。

(第二项)在第一项所述的自动分析装置中，通知部是向用户显示容器的输送状况的显示部，显示部向用户显示能够访问规定区域的时刻。

根据第二项所述的自动分析装置，能够使用户容易地识别在显示部中显示的能够访问规定区域的时刻。

(第三项)在第一项所述的自动分析装置中，显示部向用户显示直到能够访问规定区域的时刻为止的时间，来代替显示能够访问规定区域的时刻。

根据第三项所述的自动分析装置，能够使用户容易地识别在显示部中显示的直到能够访问规定区域为止的时间。

(第四项)在第二项或第三项所述的自动分析装置中，显示部以倒计时地显示的显示方式向用户显示直到能够访问规定区域的时刻为止的时间。

根据第四项所述的自动分析装置，能够使用户容易地识别在显示部中显示的直到能够访问规定区域为止的剩余的时间。

(第五项)在第二项～第四项中的任一项所述的自动分析装置中，通知部还具备声音输出部，所述声音输出部通过声音来输出容器的输送状况，声音输出部通过声音向用户通知能够访问规定区域的时刻。

根据第五项所述的自动分析装置，即使是无法观看显示部的用户，也能够容易地识别能够访问规定区域的时刻。

(第六项)在第一项～第五项中的任一项所述的自动分析装置中，控制部包括：检测部，其检测自动分析装置中的处理的中断；时间计算部，其基于由检测部检测到中断时的容器的输送状况，来计算能够访问规定区域的时刻；以及存储部，其存储由时间计算部计算出的时刻，通知部基于存储在存储部中的时刻，来向用户通知能够访问规定区域的时刻。

根据第六项所述的自动分析装置，基于检测到中断时的容器的输送状况，来计算能够访问规定区域的时刻，因此能够正确地计算能够访问规定区域的时刻。

(第七项)在第六项所述的自动分析装置中，检测部能够检测以下中的至少一方：用户的中断操作及中断操作的时刻；以及成为中断的原因的异常的种类及检测出异常的时刻。

根据第七项所述的自动分析装置，检测部检测用户的中断操作及中断操作的时刻、成为中断的原因的异常的种类及检测出异常的时刻，因此能够更正确地计算能够访问规定区域的时刻。

(第八项)在第七项所述的自动分析装置中，检测部至少能够检测清洗水不足、废液罐量、反应容器不足、反应容器废弃量、试剂不足、容器的输送错误以及与有无校准曲线有关的错误。

根据第八项所述的自动分析装置，检测部至少检测清洗水不足、废液罐量、反应容器不足、反应容器废弃量、试剂不足、容器的输送错误以及与有无校准曲线有关的错误，因此能够检测自动分析装置中的处理中断的异常。

应该认为此次公开的实施方式在所有方面均为例示，而非限制性的内容。本发明的范围并非通过上述说明而是通过权利要求书来示出，旨在包含与权利要求书等同的含义和范围内的所有变更。

Claims (8)

1.一种自动分析装置，用于对多个检体依次进行分析，所述自动分析装置具备：

输送部，其输送用于收容所述检体的容器；

测定部，其依次测定利用所述输送部输送的所述检体；

控制部，其控制所述输送部，使得以规定的顺序将所述容器输送到所述测定部；以及

通知部，其通知由所述控制部控制的所述容器的输送状况，

其中，在所述自动分析装置中的处理被中断的情况下，所述控制部使所述通知部通知用户能够访问所述自动分析装置的规定区域的时刻。

2.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

所述通知部是向用户显示所述容器的输送状况的显示部，

所述显示部向用户显示能够访问所述规定区域的时刻。

3.根据权利要求2所述的自动分析装置，其特征在于，

所述显示部向用户显示直到能够访问所述规定区域的时刻为止的时间，来代替显示能够访问所述规定区域的时刻。

4.根据权利要求2或3所述的自动分析装置，其特征在于，

所述显示部以倒计时地显示的显示方式向用户显示直到能够访问所述规定区域的时刻为止的时间。

5.根据权利要求2或3所述的自动分析装置，其特征在于，

所述通知部还具备声音输出部，所述声音输出部通过声音来输出所述容器的输送状况，

所述声音输出部通过声音向用户通知能够访问所述规定区域的时刻。

6.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，

所述控制部包括：

检测部，其检测所述自动分析装置中的处理的中断；

时间计算部，其基于由所述检测部检测到中断时的所述容器的输送状况，来计算能够访问所述规定区域的时刻；以及

存储部，其存储由所述时间计算部计算出的时刻，

所述通知部基于存储在所述存储部中的时刻，来向用户通知能够访问所述规定区域的时刻。

7.根据权利要求6所述的自动分析装置，其特征在于，

所述检测部能够检测以下中的至少一方：

用户的中断操作及中断操作的时刻；以及

成为中断的原因的异常的种类及检测出异常的时刻。

8.根据权利要求7所述的自动分析装置，其特征在于，

所述检测部至少能够检测清洗水不足、废液罐量、反应容器不足、反应容器废弃量、试剂不足、所述容器的输送错误以及与有无校准曲线有关的错误。

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