CN114129741A - 医用导电膏及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及导电膏技术领域,尤其涉及一种医用导电膏,按重量份计,用下述组分制成:组分A:去离子水80‑120份;组分B:导电剂0.5‑10份;组分C:中和剂0.01‑0.1份;组分D:防腐剂0.01‑0.1份;组分E:助溶剂1‑2份;组分F:增稠剂1‑5份;组分G:保湿剂15‑30份;医用导电膏的制备步骤为:按重量份配比准备组分A、组分B、组分C、组分D、组分E、组分F、组分G中各原料;在室温下将组分D与组分E加入反应容器中混合溶解,再加入组分A、组分B、组分C、组分D至反应容器中混合溶解并搅拌均匀;将组分F和组分G分别加入反应容器中并匀速搅拌5‑15min;完成搅拌后静置,得到医用导电膏。本发明还涉及一种医用导电膏的制备方法。

Description

医用导电膏及其制备方法
【技术领域】
本发明涉及导电膏技术领域,尤其涉及一种医用导电膏及其制备方法。
【背景技术】
市面上的一些导电膏的导电性能较差,且具有较大的细胞毒性,如采用脂肪醇聚氧乙烯醚,其水解后氧化会产生一些具有细胞毒性的氧化物,不宜用于医用,同时采用一些成本较高的材料,使得整体造价较高。
因此,现有技术存在不足,需要改进。
【发明内容】
为克服上述的技术问题,本发明提供了一种医用导电膏及其制备方法。
本发明解决技术问题的方案是提供一种医用导电膏,按重量份计,所述医用导电膏用下述组分制成:
组分A:去离子水80-120份;
组分B:导电剂0.5-10份;
组分C:中和剂0.01-0.1份;
组分D:防腐剂0.01-0.1份;
组分E:助溶剂1-2份;
组分F:增稠剂1-5份;
组分G:保湿剂15-30份;
医用导电膏的制备步骤为:
按重量份配比准备组分A、组分B、组分C、组分D、组分E、组分F、组分G中各原料;
在室温下将组分D与组分E加入反应容器中混合溶解,再加入组分A、组分B、组分C、组分D至反应容器中混合溶解并搅拌均匀;
将组分F和组分G分别加入反应容器中并匀速搅拌5-15min;
完成搅拌后静置,得到医用导电膏。
优选地,所述增稠剂为果胶、琼脂、淀粉、阿拉伯树胶、黄原胶、卡拉胶、瓜尔豆胶、海藻酸钠、羧甲基纤维素类、多糖衍生物中的一种或多种。
优选地,所述助溶剂为医用乙醇。
优选地,所述保湿剂为三甲基甜菜碱、DL-吡咯烷酮羧酸(PCA)、DL-吡咯烷酮羧酸钠、医用甘油、丙二醇等多元醇中的一种或多种。
优选地,所述导电剂为氯化钠和/或氯化钾。
优选地,所述中和剂为酒石酸氢钾。
优选地,所述防腐剂为苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾、对羟基苯甲酸甲酯、双乙酸钠、乳酸钠、尼泊金酯类中的一种或多种。
本发明还提供一种医用导电膏的制备方法,括如下步骤:
步骤S1:按重量份配比准备组分A、组分B、组分C、组分D、组分E、组分F、组分G中各原料,其中组分A:去离子水80-120份;组分B:导电剂0.5-10份;组分C:中和剂0.01-0.1份;组分D:防腐剂0.01-0.1份;组分E:助溶剂1-2份;组分F:增稠剂1-5份;组分G:保湿剂15-30份;
步骤S2:在室温下将组分D与组分E加入反应容器中混合溶解,再加入组分A、组分B、组分C、组分D至反应容器中混合溶解并搅拌均匀;
步骤S3:将组分F和组分G分别加入反应容器中并匀速搅拌5-15min;
步骤S4:完成搅拌后静置,得到医用导电膏。
优选地,在步骤S3中,匀速搅拌的转速为30-100转/分。
相对于现有技术,本发明的医用导电膏及其制备方法具有如下优点:
通过对本发明的医用导电膏在交流阻抗方面的测试,每一单独的电极对的阻抗均未超过1KΩ,因此具有较佳的导电性能;通过进行生物学评价测试,本发明的医用导电膏在细胞毒性、刺激性及致敏性方面均合格,适于用于医用,采用的材料为平常材料且价格较低,有利于降低生产成本,具有较佳的性价比,同时该制备方法操作简单、易于制备,有利于降低人力成本及扩大生产规模,无异味、便于存储且具有较长的保质期限。
【附图说明】
图1是本发明医用导电膏的制备方法的具体流程图。
【具体实施方式】
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施实例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅用于解释本发明,并不用于限定本发明。
请参阅图1,本发明提供一种医用导电膏,其用于医学生命信号的采集、医学电疗法以及润肤护肤养肤等,用下述组分制成:
组分A:去离子水80-120份;
组分B:导电剂0.5-10份;
组分C:中和剂0.01-0.1份;
组分D:防腐剂0.01-0.1份;
组分E:助溶剂1-2份;
组分F:增稠剂1-5份;
组分G:保湿剂15-30份;
医用导电膏的制备步骤为:
按重量份配比准备组分A、组分B、组分C、组分D、组分E、组分F、组分G中各原料;
在室温下将组分D与组分E加入反应容器中混合溶解,再加入组分A、组分B、组分C、组分D至反应容器中混合溶解并搅拌均匀;
将组分F和组分G分别加入反应容器中并匀速搅拌5-15min;
完成搅拌后静置,得到医用导电膏。
优选地,导电剂为氯化钠和/或氯化钾,用于降低交流阻抗;维持细胞外液的渗透压、参与体内酸碱平衡的调节。
优选地,中和剂为酒石酸氢钾,用于将PH值维持在5-8。
优选地,防腐剂为苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾、对羟基苯甲酸甲酯、双乙酸钠、乳酸钠、尼泊金酯类中的一种或多种。进一步优选,本发明的防腐剂采用对羟基苯甲酸甲酯和尼泊金丙酯,前后两者的比例在2:1到4:1之间,在该比例范围的防腐剂具有较好的防腐性能。
优选地,助溶剂为医用乙醇。
优选地,增稠剂为果胶、琼脂、淀粉、阿拉伯树胶、黄原胶、卡拉胶、瓜尔豆胶、海藻酸钠、羧甲基纤维素类、多糖衍生物中的一种或多种,其采用天然水溶性高分子聚合物,安全无毒,易于溶解。
优选地,保湿剂为三甲基甜菜碱、DL-吡咯烷酮羧酸(PCA)、DL-吡咯烷酮羧酸钠、医用甘油、丙二醇等多元醇中的一种或多种。
实施例1:
医用导电膏,按重量份计,该医用导电膏用下述组分制成:组分A:100份;组分B:5份,其中氯化钠5份;组分C:0.05份,其中酒石酸氢钾0.05份;组分D:0.04份,其中对羟基苯甲酸甲酯0.03份,尼泊金丙酯0.01份;组分E:2份;组分F:3份,其中阿拉伯树胶1份,瓜尔豆胶1份,黄原胶1份;组分G:25份,其中医用甘油25份。
该实施例的医用导电膏的制备步骤为:
按重量份配比准备组分A、组分B、组分C、组分D、组分E、组分F、组分G中各原料;
在室温下将组分D与组分E加入反应容器中混合溶解,再加入组分A、组分B、组分C、组分D至反应容器中混合溶解并搅拌均匀;
将组分F和组分G分别加入反应容器中并按75转/分进行匀速搅拌10min;
完成搅拌后静置,得到医用导电膏。
实施例2
医用导电膏,按重量份计,该医用导电膏用下述组分制成:组分A:100份;组分B:0.908份,其中0.908份;组分C:0.05份,其中酒石酸氢钾0.05份;组分D:0.04份,其中对羟基苯甲酸甲酯0.03份,尼泊金丙酯0.01份;组分E:2份;组分F:6份,其中阿拉伯树胶2份,瓜尔豆胶2份,黄原胶2份;组分G:25份,其中医用甘油25份。
该实施例的医用导电膏的制备步骤为:
按重量份配比准备组分A、组分B、组分C、组分D、组分E、组分F、组分G中各原料;
在室温下将组分D与组分E加入反应容器中混合溶解,再加入组分A、组分B、组分C、组分D至反应容器中混合溶解并搅拌均匀;
将组分F和组分G分别加入反应容器中并按80转/分进行匀速搅拌9min;
完成搅拌后静置,得到医用导电膏。
实施例3
医用导电膏,按重量份计,该医用导电膏用下述组分制成:组分A:100份;组分B:0.908份,其中0.908份;组分C:0.05份,其中酒石酸氢钾0.05份;组分D:0.04份,其中对羟基苯甲酸甲酯0.03份,尼泊金丙酯0.01份;组分E:2份;组分F:3份,其中阿拉伯树胶1份,瓜尔豆胶1份,黄原胶1份;组分G:25份,其中医用甘油25份。
该实施例的医用导电膏的制备步骤为:
按重量份配比准备组分A、组分B、组分C、组分D、组分E、组分F、组分G中各原料;
在室温下将组分D与组分E加入反应容器中混合溶解,再加入组分A、组分B、组分C、组分D至反应容器中混合溶解并搅拌均匀;
将组分F和组分G分别加入反应容器中并按70转/分进行匀速搅拌11min;
完成搅拌后静置,得到医用导电膏。
实施例4
医用导电膏,按重量份计,该医用导电膏用下述组分制成:组分A:100份;组分B:1.244份,其中1.244份;组分C:0.05份,其中酒石酸氢钾0.05份;组分D:0.04份,其中对羟基苯甲酸甲酯0.03份,尼泊金丙酯0.01份;组分E:2份;组分F:3份,其中阿拉伯树胶1份,瓜尔豆胶1份,黄原胶1份;组分G:25份,其中医用甘油25份。
该实施例的医用导电膏的制备步骤为:
按重量份配比准备组分A、组分B、组分C、组分D、组分E、组分F、组分G中各原料;
在室温下将组分D与组分E加入反应容器中混合溶解,再加入组分A、组分B、组分C、组分D至反应容器中混合溶解并搅拌均匀;
将组分F和组分G分别加入反应容器中并按75转/分进行匀速搅拌9min;
完成搅拌后静置,得到医用导电膏。
实施例5
医用导电膏,按重量份计,该医用导电膏用下述组分制成:组分A:100份;组分B:1.244份,其中1.244份;组分C:0.05份,其中酒石酸氢钾0.05份;组分D:0.04份,其中对羟基苯甲酸甲酯0.03份,尼泊金丙酯0.01份;组分E:2份;组分F:4份,其中阿拉伯树胶2份,瓜尔豆胶1份,黄原胶1份;组分G:25份,其中医用甘油25份。
该实施例的医用导电膏的制备步骤为:
按重量份配比准备组分A、组分B、组分C、组分D、组分E、组分F、组分G中各原料;
在室温下将组分D与组分E加入反应容器中混合溶解,再加入组分A、组分B、组分C、组分D至反应容器中混合溶解并搅拌均匀;
将组分F和组分G分别加入反应容器中并按80转/分进行匀速搅拌8min;
完成搅拌后静置,得到医用导电膏。
匀速搅拌有利于各组分的充分溶解及溶解均匀,同时转速为30-100转/分,转速不至于过小而影响各组分混合程度,也不至于过大导致组分飞溅出。
为了说明本发明的有益效果,将实施例1-5的导电膏进行交流阻抗检测,检测方法为:将医用导电膏涂抹在脑电极片上,将成对的脑电极片连接在设备上,在10HZ、不超过100μA(峰-峰)的外加电流下,每间隔1分钟读一次成对的电极对的阻抗,共计三次,得到表1中的数据:
表1
实施例 第一次(Ω) 第二次(Ω) 第三次(Ω)
实施例1 298 293 290
实施例2 303 297 294
实施例3 321 313 306
实施例4 340 327 309
实施例5 354 332 313
通过测试结果可得,医用导电膏的阻抗读数均在1kΩ以下,说明具有较佳的导电性。同时由表1可以看出阻抗读数随着测试的不断进行,逐渐减小至趋近于平衡,且在300Ω左右,由此可知,本发明的医用导电膏导电性能较佳。
同时对实施例1-5进行了生物学评价测试,其在细胞毒性、刺激性及致敏性方面均合格。
请继续参阅图1,本发明还提供一种医用导电膏的制备方法,包括如下步骤:
步骤S1:按重量份配比准备组分A、组分B、组分C、组分D、组分E、组分F、组分G中各原料,其中组分A:去离子水80-120份;组分B:导电剂0.5-10份;组分C:中和剂0.01-0.1份;组分D:防腐剂0.01-0.1份;组分E:助溶剂1-2份;组分F:增稠剂1-5份;组分G:保湿剂15-30份;
步骤S2:在室温下将组分D与组分E加入反应容器中混合溶解,再加入组分A、组分B、组分C、组分D至反应容器中混合溶解并搅拌均匀;
步骤S3:将组分F和组分G分别加入反应容器中并匀速搅拌5-15min;
步骤S4:完成搅拌后静置,得到医用导电膏。
相对于现有技术,本发明的医用导电膏及其制备方法具有如下优点:
通过对本发明的医用导电膏在交流阻抗方面的测试,每一单独的电极对的阻抗均未超过1KΩ,因此具有较佳的导电性能;通过进行生物学评价测试,本发明的医用导电膏在细胞毒性、刺激性及致敏性方面均合格,适于用于医用,采用的材料为平常材料且价格较低,有利于降低生产成本,具有较佳的性价比,同时该制备方法操作简单、易于制备,有利于降低人力成本及扩大生产规模,无异味、便于存储且具有较长的保质期限。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是在本发明的构思之内所作的任何修改,等同替换和改进等均应包含在本发明的专利保护范围内。

Claims (9)

1.一种医用导电膏,其特征在于:按重量份计,所述医用导电膏用下述组分制成:
组分A:去离子水80-120份;
组分B:导电剂0.5-10份;
组分C:中和剂0.01-0.1份;
组分D:防腐剂0.01-0.1份;
组分E:助溶剂1-2份;
组分F:增稠剂1-5份;
组分G:保湿剂15-30份;
医用导电膏的制备步骤为:
按重量份配比准备组分A、组分B、组分C、组分D、组分E、组分F、组分G中各原料;
在室温下将组分D与组分E加入反应容器中混合溶解,再加入组分A、组分B、组分C、组分D至反应容器中混合溶解并搅拌均匀;
将组分F和组分G分别加入反应容器中并匀速搅拌5-15min;
完成搅拌后静置,得到医用导电膏。
2.根据权利要求1所述的医用导电膏,其特征在于:所述增稠剂为果胶、琼脂、淀粉、阿拉伯树胶、黄原胶、卡拉胶、瓜尔豆胶、海藻酸钠、羧甲基纤维素类、多糖衍生物中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的医用导电膏,其特征在于:所述助溶剂为医用乙醇。
4.根据权利要求1所述的医用导电膏,其特征在于:所述保湿剂为三甲基甜菜碱、DL-吡咯烷酮羧酸(PCA)、DL-吡咯烷酮羧酸钠、医用甘油、丙二醇等多元醇中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的医用导电膏,其特征在于:所述导电剂为氯化钠和/或氯化钾。
6.根据权利要求1所述的医用导电膏,其特征在于:所述中和剂为酒石酸氢钾。
7.根据权利要求1所述的医用导电膏,其特征在于:所述防腐剂为苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾、对羟基苯甲酸甲酯、双乙酸钠、乳酸钠、尼泊金酯类中的一种或多种。
8.一种医用导电膏的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
步骤S1:按重量份配比准备组分A、组分B、组分C、组分D、组分E、组分F、组分G中各原料,其中组分A:去离子水80-120份;组分B:导电剂0.5-10份;组分C:中和剂0.01-0.1份;组分D:防腐剂0.01-0.1份;组分E:助溶剂1-2份;组分F:增稠剂1-5份;组分G:保湿剂15-30份;
步骤S2:在室温下将组分D与组分E加入反应容器中混合溶解,再加入组分A、组分B、组分C、组分D至反应容器中混合溶解并搅拌均匀;
步骤S3:将组分F和组分G分别加入反应容器中并匀速搅拌5-15min;
步骤S4:完成搅拌后静置,得到医用导电膏。
9.根据权利要求8所述的医用导电膏的制备方法,其特征在于:在步骤S3中,匀速搅拌的转速为30-100转/分。
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