CN114096853A - 微流路器件、使用微流路器件的试验方法以及使用微流路器件的试验装置 - Google Patents

微流路器件、使用微流路器件的试验方法以及使用微流路器件的试验装置 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种使用微流路器件的试验方法，使药剂溶解于试验液后的浓度稳定。该方法使包含被检体的试验液和药剂接触，对药剂相对于被检体的作用进行试验，包括：准备工序，准备微流路器件(100)，该微流路器件(100)具备多条微流路(22、23、25)、配置在多条微流路各自的两端且与外部连通的第1开口(26)以及第2开口(21)、分别设置于多条微流路(23)且贮存药剂的贮存部(24)、覆盖第1开口(26)的气体透过膜(3)；压送工序，从与第2开口(21)连接的注射泵(4)经由第2开口(21)，对试验液施加比外部的压力大的流体压力，将试验液压送至贮存部(24)；观察工序，观察设定于微流路(25)的对象区域。

Description

微流路器件、使用微流路器件的试验方法以及使用微流路器 件的试验装置
技术领域
本发明涉及微流路器件、使用微流路器件的试验方法以及使用微流路器件的试验装置。
背景技术
已知有使用微流路器件来检查细菌对抗菌药的敏感性等的方法(例如，参照专利文献1)。
专利文献1所记载的微流路器件具备与外部连通的导入口以及排出口、和供从导入口供给的试验液向排出口侧流动的流路。在流路设置有反应部，该反应部贮存有从导入口供给的试验液。排出口配置在反应部中的试验液的流入方向的下游侧。此外，在反应部配置有药剂，药剂在反应部中作用于细菌。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2017-67620号公报
发明内容
发明要解决的技术问题
本发明人等发现，为了使试验液和药剂接触并正确地试验药剂对被检体(细菌等)的作用，使药剂溶解于试验液后的浓度稳定至关重要。
在以往的使用微流路器件来试验药剂的作用的方法中，没有对药剂浓度进行研究。
本发明的目的在于，在使包含被检体的试验液和药剂接触来对被检体相对于药剂的作用进行试验的试验方法中，使药剂溶解于试验液后的浓度稳定。
用于解决上述技术问题的方案
该说明书包含2019年6月3日申请的日本专利申请特愿2019-103580的所有内容。
本发明的第1方案涉及一种使用微流路器件的试验方法，所述微流路器件使包含被检体的试验液和药剂接触，对所述药剂相对于所述被检体的作用进行试验，包括：准备工序，准备微流路器件，所述微流路器件具备多条微流路、配置在多条所述微流路各自的两端且与外部连通的第1开口以及第2开口、分别设置于多条所述微流路且贮存所述药剂的贮存部、覆盖所述第1开口的气体透过膜；压送工序，从与所述第2开口连接的压力源经由所述第2开口对所述试验液施加比外部的压力大的流体压力，将所述试验液压送至所述贮存部；观察工序，观察设定于所述微流路的对象区域。
本发明的第2方案涉及一种微流路器件，使包含被检体的试验液和药剂接触，对所述药剂相对于所述被检体的作用进行试验，具备：第1微流路，具有第1端以及第2端，可供所述试验液流动；贮存部，贮存有所述药剂，且以使所述试验液可流动的方式与所述第2端连接；第1开口，与所述贮存部连通；气体透过膜，覆盖所述第1开口。
本发明的第3方案涉及一种使用微流路器件的试验装置，所述微流路器件使包含被检体的试验液和药剂接触，对所述药剂相对于所述被检体的作用进行试验，具备：微流路器件，该微流路器件具备具有第1端以及第2端从而可供所述试验液流动的第1微流路、贮存有所述药剂且以使所述试验液可流动的方式与所述第2端连接的贮存部、与所述贮存部连通的第1开口、覆盖所述第1开口的气体透过膜、将所述贮存部和所述第1开口连通从而可供所述试验液流动的第2微流路、形成于所述第1端的第2开口；泵，与所述第2开口连接，对所述试验液赋予空气压力；平台，载置有所述微流路器件；驱动机构，沿着水平方向驱动所述平台；控制部，控制所述驱动机构，所述控制部使所述驱动机构驱动所述平台，以使所述第2微流路位于显微镜的拍摄区域。
发明效果
根据本发明的第1方案，微流路器件中与贮存部连通形成的第1开口被气体透过膜覆盖，且包括对所述试验液施加比外部的压力大的流体压力而将所述试验液压送至所述贮存部的压送工序。
因此，贮存在贮存部的试验液内所含有的空气从与贮存部连通而形成的开口透过气体透过膜而被放出，试验液不透过气体透过膜。因此，试验液充满贮存部，能够容易将适量的试验液贮存在贮存部。其结果为，能够使药剂溶解于试验液后的浓度稳定。
根据本发明的第2方案，微流路器件具备：第1微流路，可供试验液流动；贮存部，贮存有药剂，且所述试验液从所述第1微流路流入；第1开口，与所述贮存部连通形成；气体透过膜，覆盖所述第1开口。
因此，试验液从第1微流路流入至贮存部，若试验液充满贮存部，则通过气体透过膜限制试验液从第1开口流出。由此，试验液充满贮存部，能够容易将适量的试验液贮存在贮存部。其结果为，能够使药剂溶解于试验液后的浓度稳定。
根据本发明的第3方案，通过使用第2方案的微流路器件，能够容易将适量的试验液贮存在贮存部。由此，能够使药剂溶解于试验液后的浓度稳定。
附图说明
图1是示出本发明的第1实施方式的微流路器件的一例的俯视图。
图2是示出第1实施方式的微流路器件的一例的侧面剖视图。
图3是示出第1实施方式的微流路器件的一例的III-III剖视图。
图4是示出第1实施方式的微流路器件的一例的IV-IV剖视图。
图5是示出试验装置的构成的一例的图。
图6是示出试验装置的控制部的处理的一例的流程图。
图7是示出本发明的第2实施方式的微流路器件的一例的俯视图。
图8是示出第2实施方式的微流路器件的一例的侧面剖视图。
图9是示出第2实施方式的微流路器件的拍摄图像的一例的图。
具体实施方式
以下,参照附图对本发明的实施方式进行说明。
此外，在以下的说明中，参照相互正交的X轴、Y轴以及Z轴进行说明。Z轴沿着竖直方向配置。X轴以及Y轴沿着水平方向配置。X轴示出左右方向，Y轴示出前后方向。
[1.第1实施方式的微流路器件的构成]
图1是示出本发明的第1实施方式的微流路器件100的一例的俯视图。微流路器件100被载置于试验装置的平台上。后述中参照图4对试验装置进行说明。
如图1所示，微流路器件100具备板状部件1、流路构造2和气体透过膜3。后述中参照图2对板状部件1进行详细说明。
流路构造2具备开口21、微流路22、微流路23、贮存部24、微流路25以及开口26。
开口21对应于“第2开口”的一例。微流路22以及微流路23对应于“第1微流路”的一例。开口26对应于“第1开口”的一例。微流路25对应于“第2微流路”的一例。微流路22、微流路23以及微流路25对应于“微流路”的一例。
开口21配置在微流路22的一个端部。使用流体压力将试验液从开口21压入微流路22。在该实施方式中，使用空气压力作为流体压力。开口21例如形成为剖面为圆形。开口21的直径例如为5μm～5mm。在第1实施方式中，在开口21连接有4条微流路22。4条微流路22以开口21为中心呈放射状配置。
在第1实施方式中，在开口21连接有4条微流路22，但是本发明的实施方式的内容并不限定于此。在开口21只要至少连接有1条微流路22即可。此外，在开口21可以连接有2条微流路22，在开口21也可以连接有3条微流路22。此外，在开口21还可以连接有5条以上的微流路22。
试验液包含被检体。被检体可以是菌(具体而言是病原菌)。在具体例中，试验液可以是细菌的悬浮液。
微流路22构成为可供试验液流动。微流路22的一个端部与开口21连接，微流路22的另一个端部与微流路23连接。
微流路22使从开口21流入的试验液流动至微流路23。微流路22的剖面为矩形状，微流路22的宽度例如为1μm～1mm。在微流路22连接有多条微流路23。在第1实施方式中，在1条微流路22连接有14条微流路23。换言之，1条微流路22分支为14条微流路23。
微流路22具备流路221和流路222。
流路221的一个端部与开口21连接，流路221的另一个端部与流路222连接。4条流路221以开口21为中心呈放射状配置。
流路222的一个端部与流路221连接，流路222的另一个端部与微流路23连接。流路222沿着X轴方向配置。在1条流路222连接有14条微流路23。换言之，1条流路222分支为14条微流路23。
微流路23构成为可供试验液流动。微流路23沿着Y轴方向配置。微流路23的一个端部与微流路22连接，微流路23的另一个端部与贮存部24连接。具体而言，微流路23的Y轴的负方向(前方向)的端部与微流路22连接，微流路23的Y轴的正方向(后方向)的端部与贮存部24连接。
微流路23使从微流路22流入的试验液流动至贮存部24。微流路23的剖面为矩形状，微流路23的宽度例如为1μm～1mm。
贮存部24配置有药剂，与微流路23连接从而贮存从微流路23流入的试验液。试验液与药剂在贮存部24中反应。药剂例如是抗菌药。药剂可以是固体，也可以是液体。药剂被预先载置于贮存部24。即，在试验液流入贮存部24之前，药剂就被载置于贮存部24。在该实施方式中，药剂被涂布于贮存部24整体。
贮存部24形成为长方体状。贮存部24的一边的长度例如为10μm～10mm。
在图1中,在板状部件1形成有56个(＝14个×4)贮存部24。在56个贮存部24贮存的试验液的容量彼此相同。另一方面，载置于56个贮存部24的药剂的种类以及药剂的量可以彼此相同，也可以彼此不同。
微流路25构成为可供试验液流动。微流路25沿着Y轴方向配置。微流路25的一个端部与贮存部24连接，微流路25的另一个端部与开口26连接。具体而言，微流路25的Y轴的负方向(前方向)的端部与贮存部24连接，微流路25的Y轴的正方向(上方向)的端部与开口26连接。
微流路25使从贮存部24流入的试验液流动至开口26。微流路25的剖面为矩形状，微流路25的宽度例如为1μm～1mm。
开口26与微流路25的另一个端部连接。具体而言，开口26与微流路25的Y轴的正方向(后方向)的端部连接。开口26例如剖面形成为圆形状。开口26的直径例如为5μm～5mm。
开口26被气体透过膜3覆盖。具体而言，在图1中,在板状部件1形成有56个(＝14个×4)开口26。56个开口26中，在板状部件1中形成于Y轴的正方向端的28个开口26被1片气体透过膜3覆盖，在板状部件1中形成于Y轴的负方向端的28个开口26被1片气体透过膜3覆盖。2片气体透过膜3分别沿着X轴方向配置。
气体透过膜3具有使气体透过且液体不透过的功能。作为气体透过膜3的材料，能够例举聚四氟乙烯(PTFE：Poly tetra fluoroethylene)等。气体透过膜3优选为具有拒水性。气体透过膜3的厚度为1mm以下。
气体透过膜3通过粘结剂的粘接、超声波熔接等被固定在板状部件1。作为粘接剂可例举光固化树脂、热固性树脂、压敏性树脂等。
在微流路器件100配置有拍摄对象区域AR。拍摄对象区域AR配置在微流路25。拍摄对象区域AR示出由显微镜拍摄的区域。拍摄对象区域AR配置在远离贮存部24的位置。在药剂和试验液在贮存部24中混合的情况下，在贮存部24中的药剂和试验液的混合物在规定时间内扩散的区域配置有拍摄对象区域AR。规定时间例如为数小时。
如图1所示，将包含在拍摄对象区域AR的微流路25记载为流路251。即，显微镜拍摄流路251。在该实施方式中，显微镜是相差显微镜。在其他的实施方式中，显微镜也可以是光学显微镜。后述中，参照图4对由显微镜进行的拍摄进行详细说明。
图2是示出第1实施方式的微流路器件100的一例的侧面剖视图。具体而言，图2是沿着微流路器件100的微流路22的侧面剖视图。
如图2所示，板状部件1具备第1板状部件11和第2板状部件12。第2板状部件12层叠于第1板状部件11。第2板状部件12相对于第1板状部件11配置在Z轴的负方向(下方向)。
第1板状部件11由透明的材料形成为矩形板状。作为第1板状部件11的材料，可例举聚甲基丙烯酸甲酯树脂这样的丙烯酸树脂。在第1板状部件11形成有流路构造2。具体而言，在第1板状部件11形成有开口21、微流路22、微流路23、贮存部24、微流路25以及开口26。图2中例示出开口21以及微流路22。
第1板状部件11的厚度没有特别限定，例如被设定为0.5mm～3mm。
第2板状部件12由透明的材料形成为矩形板状。作为第2板状部件12的材料，能够例举聚甲基丙烯酸甲酯树脂这样的丙烯酸树脂。第2板状部件12作为流路构造2的一部分发挥作用。具体而言，第2板状部件12作为微流路22、微流路23、贮存部24以及微流路25的下表面而发挥作用。
第2板状部件12的厚度没有特别限定，例如被设定为0.5mm～3mm。
第2板状部件12通过超声波熔接直接固定在第1板状部件11，也可以经由粘接剂固定。在第1实施方式中，对第2板状部件12为丙烯酸树脂制的情况进行说明，但第2板状部件12也可以是玻璃制。
在开口21连接有注射泵4。注射泵4将试验液从开口21压入微流路22。具体而言，注射泵4通过对试验液施加空气压力，将试验液从开口21压入微流路22。
注射泵4对应于“泵”的一例。此外，注射泵4对应于“压力源”的一例。
流入至微流路22的试验液经由图1所示的微流路23，贮存在贮存部24。此外，通过注射泵4对试验液施加空气压力，试验液从贮存部24溢流而流入至微流路25。
然后，在微流路25被试验液充满时，通过由注射泵4对试验液施加空气压力，试验液所包含的空气经由开口26以及气体透过膜3，被排出至微流路器件100的外部。这样，能够将试验液所包含的空气排出至微流路器件100的外部。在本发明的实施方式中，“外部”表示微流路器件100的外部。
图3是示出第1实施方式的微流路器件100的一例的III-III剖视图。图3中上侧的图是与微流路器件100的III-III剖面对应的位置的俯视图，图3中下侧的图是微流路器件100的III-III剖视图。在图1中以单点划线示出III-III剖面的位置。
如图3所示，微流路23沿着Y轴方向延伸。微流路23形成于第1板状部件11和第2板状部件12之间。具体而言，通过在第1板状部件11形成与微流路23对应的凹部且由第2板状部件12覆盖该凹部的下表面的开口，形成微流路23。
贮存部24形成为圆柱状。贮存部24形成于第1板状部件11和第2板状部件12之间。具体而言，在第1板状部件11形成与贮存部24对应的圆柱状的凹部且由第2板状部件12覆盖凹部的下表面的开口，由此形成贮存部24。
微流路25沿着Y轴方向延伸。微流路25形成于第1板状部件11和第2板状部件12之间。具体而言，在第1板状部件11形成与微流路25对应的凹部且由第2板状部件12覆盖该凹部的下表面的开口，由此形成微流路25。
开口26形成在微流路25的Y轴的正方向侧的端部。开口26以圆形状形成于第1板状部件11。开口26与微流路25连通而形成。即，在第1板状部件11形成有将微流路25的Y轴的正方向侧的端部和开口26连通的流路。该流路向Z轴方向延伸且形成为圆柱状。
气体透过膜3覆盖开口26。具体而言，气体透过膜3以覆盖开口26的方式被固定在第1板状部件11中的Z轴方向侧的表面(上表面)。
[2.试验装置的构成]
图4是示出试验装置的200的构成的图。此外，图4是示出第1实施方式的微流路器件100的一例的IV-IV剖视图。在图1中以单点划线示出IV-IV剖面的位置。
如图4所示，在IV-IV剖面包含28条流路251。流路251示出包含在图1所示的拍摄对象区域AR的微流路25。28条流路251分别形成于第1板状部件11和第2板状部件12之间。
试验装置200具备平台5、显微镜6、电机71和控制部8。电机71对应于“驱动机构”的一部分。
在平台5上载置有微流路器件100。平台5形成为平板状。微流路器件100被固定在平台5的上表面。平台5构成为可在水平方向移动。具体而言，平台5构成为可沿着X轴方向移动，且构成为可沿着Y轴方向移动。
在平台5的下方配置有光源。光源配置在与显微镜6对置的位置。平台5形成为从光源向显微镜6透射光线。例如，在平台5形成有从光源向显微镜6透射光线的开口。此外，例如，平台5由透明的材料形成。具体而言，平台5由玻璃形成。
电机71根据来自控制部8的指示驱动平台5。具体而言，电机71驱动平台5，以使流路251位于显微镜6的拍摄区域。进一步具体而言，电机71驱动平台5，以使28条流路251各自位于显微镜6的拍摄区域。28条流路251各自位于位置P1～位置P28的各个位置。即，电机71沿着X轴方向驱动平台5，以使显微镜6的拍摄区域位于位置P1～位置P28的各个位置。
控制部8控制试验装置200的动作。控制部8具备CPU(Central Processing Unit：中央处理器)这样的处理器和ROM(Read Only Memory：只读存储器)以及RAM(RandomAccess Memory：随机存取存储器)这样的存储器。存储器存储控制程序。处理器通过执行控制程序，控制试验装置200的动作。另外，控制部8的存储器也可以具备HDD(Hard DiskDrive：硬盘驱动器)。
控制部8使电机71驱动平台5，以使流路251位于显微镜6的拍摄区域。此外，在流路251位于显微镜6的拍摄区域时，控制部8使显微镜6拍摄流路251。此外，控制部8将由显微镜6进行拍摄所形成的图像数据存储至存储器。
具体而言，控制部8使电机71驱动平台5，以使位置P1位于显微镜6的拍摄区域。然后，在位置P1位于显微镜6的拍摄区域的状态下，控制部8使显微镜6拍摄流路251。接下来，控制部8使电机71驱动平台5，以使位置P2位于显微镜6的拍摄区域。即，控制部8使电机71驱动平台5，以通过使平台5在X轴的负方向移动而使位置P2位于显微镜6的拍摄区域。然后，在位置P2位于显微镜6的拍摄区域的状态下，控制部8使显微镜6拍摄流路251。
这样，通过交替地反复执行平台5向X轴的负方向的移动和由显微镜6对流路251的拍摄，从而在位置P1～位置P28的各个位置处，控制部8使显微镜6拍摄流路251。
图5是示出试验装置200的整体构成的一例的图。
如图5的右图所示，试验装置200具备分注台ST、分配器(dispe nser)9、泵4和移动机构ML。
在分注台ST上载置有微流路器件100。分配器9将试验液注入微流路器件100。具体而言，分配器9中贮存有试验液，从微流路器件100的开口21以规定量注入试验液。
之后，在微流路器件100的开口26粘贴气体透过膜3。然后，通过移动机构ML，将泵4配置在微流路器件100的上方。移动机构ML构成为支承泵4和分配器9且可在左右方向DR1上移动。左右方向DR1表示X轴方向。
然后，泵4经由开口21对试验液施加空气压力直到试验液到达开口26。
之后，如图5的左图所示，在平台5上载置有微流路器件100。如图5的左图所示，试验装置200具备驱动机构7和控制部8。驱动机构7包含电机71。电机71驱动驱动机构7，以使平台5沿左右方向DR2驱动。左右方向DR2表示X轴方向。参照图4，对具体的平台5的移动方法进行说明。
另外，试验装置200可以具备输送单元。输送单元使载置于分注台ST的微流路器件100移动至平台5。
此外，试验装置200可以具备恒温箱(incubator)。恒温箱对微流路器件100进行保温。在该情况下，能够使试验液所包含的菌和抗菌药在所期望的温度下反应。此外，优选构成为，输送单元可以在恒温箱内和分注台ST以及平台5之间输送微流路器件100。
[3.控制部的处理]
图6是示出试验装置200的控制部8的处理的一例的流程图。
控制部8如图2所示地控制注射泵4的动作。在注射泵4连接有驱动注射泵4的电机。控制部8经由电机控制注射泵4的动作。另外，对于在初始状态下图4所示的位置P1位于显微镜6的拍摄区域的情况进行说明。
首先，在步骤S101中，准备微流路器件100，控制部8使注射泵4向贮存部24压送试验液。具体而言，控制部8控制注射泵4，以使试验液在微流路23、贮存部24以及微流路25充满。
接下来，在步骤S103中，控制部8控制注射泵4，从而以规定期间保持对试验液施加的压力。具体而言，控制部8控制注射泵4，从而以规定期间对试验液施加空气压力。规定期间例如为1分钟。
接下来，在步骤S105中，试验液和配置在贮存部24的药剂反应。
接下来，在步骤S107中，控制部8使显微镜6拍摄流路251。此外，控制部8将由显微镜6进行拍摄所形成的图像数据存储至存储器。
接下来，在步骤S109中，控制部8判断对所有的流路251的拍摄是否结束。
在控制部8判断为对所有的流路251的拍摄结束的情况下(步骤S109：是)，处理结束。在控制部8判断为对所有的流路251的拍摄并未结束的情况下(步骤S109：否)，处理推进至步骤S111。
然后，在步骤S111中，控制部8使平台5移动以拍摄下一个流路251。具体而言，控制部8使电机71驱动平台5，以使下一个流路251进入显微镜6的拍摄区域。然后，处理返回至步骤S107。
步骤S101对应于“准备工序”以及“压送工序”的一例，步骤S103对应于“保持工序”的一例。此外，步骤S105对应于“反应工序”的一例，步骤S107对应于“观察工序”的一例。
[3.第1实施方式的微流路器件、试验装置以及试验方法的效果]
[3-1.使用微流路器件的试验方法的效果]
在步骤S101中,控制部8使注射泵4向贮存部24压送试验液。此外，在步骤S103中，控制部8控制注射泵4，从而以规定期间保持对试验液施加的压力。
贮存在贮存部24的试验液内所含有的空气从与贮存部24连通形成的开口26透过气体透过膜3而被放出，试验液不透过气体透过膜3。由此，试验液充满贮存部24。其结果为，能够容易将适量的试验液贮存在贮存部24。
此外，在步骤S103中，控制部8控制注射泵4，从而对试验液以规定期间施加空气压力。
因此，对微流路22内或者微流路23内的试验液以规定期间施加空气压力。由此，能够容易对贮存在贮存部24的试验液施加压力。其结果为，能够容易使试验液留在拍摄对象区域AR。
此外，试验液是菌液，且药剂是抗菌药。
因此，能够高效地验证抗菌药对菌液的效果。
[3-2.微流路器件的效果]
微流路器件100具备：微流路23，可供试验液流动；贮存部24，配置有药剂，贮存从微流路23流入的试验液；开口26，与贮存部24连通而形成；气体透过膜，覆盖开口26。
因此，试验液从微流路23流入至贮存部24，若试验液充满贮存部24，则通过气体透过膜3限制试验液从开口26流出。由此，试验液充满贮存部24。其结果为，能够容易将适量的试验液贮存在贮存部24。
此外，微流路器件100具备将贮存部24和开口26连通且可供试验液流动的微流路25，在微流路25配置有由显微镜6拍摄的拍摄对象区域AR。
因此，流入至微流路25的试验液内所含有的空气从开口26透过气体透过膜3而被放出，试验液不透过气体透过膜3。由此，能够去除微流路25的试验液内所含有的空气，因此能够在配置在微流路25的拍摄对象区域AR中清晰地拍摄试验液。
此外，微流路器件100具备第1板状部件11和层叠于第1板状部件11的第2板状部件12，微流路25形成于第1板状部件11和第2板状部件12的边界，形成微流路25的第1板状部件11和第2板状部件12是透明的。
因此，从光源射出的光线透射第1板状部件11和第2板状部件12，到达显微镜6。因此，能够清晰地拍摄试验液。
微流路器件100具备多条微流路23、与多条微流路23分别连接的多个贮存部24、与多个贮存部24分别连接的多条微流路25，多条微流路25彼此邻近地形成。
因此，由于多条微流路25彼此邻近地形成，能够在拍摄多条微流路25的图像时，减少载置有微流路器件100的平台5的移动距离。由此，能够高效地对多条微流路25的各试验液进行拍摄。
微流路器件100具备形成于微流路22的第2开口21，在第2开口21连接有对试验液赋予空气压力的注射泵4。
因此，能够容易使微流路22内的试验液流动。此外，通过以可以承受赋予的空气压力的方式将气体透过膜3固定在第2板状部件12，能够抑制试验液从开口26流出。因此，能够容易将适量的试验液贮存在贮存部24。
[3-3.具备微流路器件的试验装置的效果]
试验装置200具备：微流路器件100；平台5，载置有微流路器件100；电机71，沿着水平方向驱动平台5；控制部8，控制电机71，控制部8使电机71驱动平台5，以使微流路25位于显微镜的拍摄区域。
由此，由于试验装置200具备微流路器件100，而能够将适量的试验液贮存在贮存部24。此外，由于控制部8使电机71驱动平台5，从而使微流路25位于显微镜的拍摄区域，因此能够高效地拍摄微流路25的试验液。
微流路器件100具备多条微流路25，控制部8使电机71驱动平台5，从而使多条微流路25各自位于显微镜6的拍摄区域。
由此，能够高效地对多条微流路25内的各试验液进行拍摄。
[4.微流路器件的其他的实施方式]
在第1实施方式的微流路器件100中，在微流路25配置有由显微镜6进行拍摄的拍摄对象区域AR，但本发明的实施方式的内容并不限定于此。也可以在微流路23配置有拍摄对象区域AR。
此外，第1板状部件11和第2板状部件12是透明的，但本发明的实施方式的内容并不限定于此。只要形成微流路25的第1板状部件11的一部分和第2板状部件12的一部分是透明的即可。换言之，只要与拍摄对象区域AR对应的第1板状部件11的一部分和第2板状部件12的一部分是透明的即可。
此外，28个开口26由1片气体透过膜3覆盖，但本发明的实施方式的内容并不限定于此。可以由1片气体透过膜3覆盖1个开口26，也可以由1片气体透过膜3覆盖多个(例如，2个)开口26。
此外，注射泵4对试验液赋予空气压力，但本发明的实施方式的内容并不限定于此。泵只要对试验液赋予空气压力即可。泵可以是柱塞泵，也可以是隔膜泵(DiaphragmPump)。
此外，在微流路器件100形成有56个贮存部24，但该个数可以是1个，也可以是2个以上。
此外，流路构造2的微流路22分支为14条微流路23，但微流路22只要与至少1条微流路23连接即可。即，微流路22可以与1条微流路23连接，微流路22也可以分支为2条以上的微流路23。
此外，在第1板状部件11形成有微流路22、微流路23、贮存部24以及微流路25，但也可以在第2板状部件12形成有微流路22、微流路23、贮存部24以及微流路25。
另外，第1实施方式的微流路器件100只是本发明的微流路器件100的方案的示例，在不脱离本发明主旨的范围内可以进行任意变形以及应用。
[5.第2实施方式的微流路器件的构成]
图7是示出本发明的第2实施方式的微流路器件100的一例的俯视图。微流路器件100被载置于图4所示的试验装置200的平台5上。
如图7所示，微流路器件100具备板状部件1、流路构造2和气体透过膜3。在微流路器件100的板状部件11形成有2个流路构造2。
流路构造2具备开口21、微流路22、微流路23、微流路25A、贮存部24以及开口26。
开口21对应于“第2开口”的一例。微流路22、微流路23以及微流路25A对应于“第1微流路”的一例。开口26对应于“第1开口”的一例。微流路23对应于“第2流路”的一例。微流路25A对应于“第1流路”的一例。
开口21配置在微流路22的一个端部。试验液从开口21被压入微流路22。开口21例如剖面形成为圆形状。开口21的直径例如为5μm～5mm。在开口21连接有微流路22。
试验液例如是菌液。具体而言，试验液是细菌的悬浮液。微流路22构成为可供试验液流动。微流路22的一个端部与开口21连接，微流路22的另一个端部与微流路23连接。
微流路23的一个端部与微流路22连接，微流路23的另一个端部与微流路25A连接。微流路23对应于“第2流路”的一例。微流路23由微流路231、微流路232、微流路233以及微流路234构成。
微流路231～微流路234分别沿着Y轴方向形成。微流路231～微流路234各自的Y轴的正方向(上方向)的端部与微流路22连接，微流路231～微流路234各自的Y轴的负方向(下方向)的端部与微流路25A连接。微流路231～微流路234各自的剖面为矩形状。微流路231～微流路22各自的宽度W1例如为1μm～1mm。
微流路25A的一个端部与微流路23连接，微流路25A的另一个端部与贮存部24连接。通过显微镜拍摄微流路25A。换言之，微流路25A对应于“第1流路”的一例。微流路25A由微流路251、微流路252、微流路253以及微流路254构成。
微流路251～微流路254分别沿着Y轴方向形成。微流路251～微流路254各自的Y轴的正方向(上方向)的端部与微流路231～微流路234连接。即，微流路251与微流路231连接，微流路252与微流路232连接。此外，微流路253与微流路233连接，微流路254与微流路234连接。
微流路251～微流路254各自的剖面为矩形状。微流路251～微流路254各自的宽度W2例如为0.1μm～0.1mm。
微流路251～微流路254各自的Y轴的负方向侧(下侧)的端部与贮存部24连接。微流路251～微流路254分别以彼此邻近的方式配置。
贮存部24配置有药剂，与微流路25A连接并贮存从微流路25A流入的试验液。试验液与药剂在贮存部24中反应。药剂例如是抗菌药。药剂可以是固体，也可以是液体。药剂被预先载置于贮存部24。即，在试验液流入贮存部24之前，药剂就被载置于贮存部24。
贮存部24由贮存部241、贮存部242、贮存部243以及贮存部244构成。试验液从微流路251流入至贮存部241。试验液从微流路252流入至贮存部242。试验液从微流路253流入至贮存部243。试验液从微流路254流入至贮存部244。
开口26形成在贮存部24的Z轴的正方向(上方向)的端部。开口26由开口261、开口262、开口263以及开口264构成。开口261形成在贮存部241的上方向的端部，开口262形成在贮存部242的上方向的端部。开口263形成在贮存部243的上方向的端部，开口264形成在贮存部244的上方向的端部。
开口261～开口264各自例如剖面形成为圆形状。开口261～开口264各自的直径例如为5μm～5mm。
开口26被气体透过膜3覆盖。具体而言，在图7中,板状部件1形成有8个(＝4个×2)开口(开口261～264)。8个开口被1张气体透过膜3覆盖。1张气体透过膜3沿着X轴方向配置。
气体透过膜3由具有气体的透过性较高且液体的透过性较低的性质的材料制成。如果是本领域技术人员，则能够设想有多个候补作为具有该性质的材料。在本发明的实施方式中，气体透过膜3由聚四氟乙烯(PTFE：Poly tetra fluoroethylene)制成。气体透过膜3优选为具有拒水性。气体透过膜3的厚度为1mm以下。
气体透过膜3通过粘结剂的粘接、超声波熔接等固定在板状部件1。作为粘接剂，可例举光固化性树脂、热固化性树脂、压敏性树脂等。
图8是示出第2实施方式的微流路器件100的一例的侧面剖视图。
如图8所示，板状部件1具备第1板状部件11和第2板状部件12。第2板状部件12层叠于第1板状部件11。
第1板状部件11由透明的材料形成为矩形板状。作为第1板状部件11的材料，可例举聚甲基丙烯酸甲酯树脂这样的丙烯酸树脂。在第1板状部件11中形成有流路构造2。具体而言，在第1板状部件11形成有开口21、微流路22、微流路25A、贮存部25以及开口26。
开口21以圆形状形成于第1板状部件11。开口21与微流路22连通而形成。即，在第1板状部件11形成有将微流路22的Y轴的正方向侧的端部和开口21连通的流路。该流路向Z轴方向延伸且形成为圆柱状。
第1板状部件11的厚度没有特别限定，例如被设定为0.5mm～3mm。
第2板状部件12由透明的材料形成为矩形板状。作为第2板状部件12的材料，可例举聚甲基丙烯酸甲酯树脂这样的丙烯酸树脂。第2板状部件12作为流路构造2的一部分发挥作用。具体而言，第2板状部件12作为微流路22、微流路25A以及贮存部24的下表面而发挥作用。
第2板状部件12的厚度没有特别限定，例如被设定为0.5mm～3mm。
第2板状部件12通过超声波熔接直接固定在第1板状部件11，也可以经由粘接剂固定。在第2实施方式中，对第2板状部件12为丙烯酸树脂制的情况进行说明，但第2板状部件12也可以是玻璃制。
在开口21连接有未图示的注射泵4。注射泵4将试验液从开口21压入微流路22。具体而言，注射泵4通过对试验液施加空气压力，将试验液从开口21压入微流路22。
注射泵4对应于“泵”的一例。
流入至微流路22的试验液经由微流路23以及微流路25A，贮存在贮存部24。进而，通过由注射泵4对试验液施加空气压力，试验液所包含的空气经由开口26以及气体透过膜3被排出至微流路器件100的外部。这样，试验液充满贮存部24。
[6.第2实施方式的微流路器件的拍摄图像]
拍摄第2实施方式的微流路器件100的试验装置200与参照图4进行说明试验装置200具有同样的构成。
即，试验装置200具备平台5、显微镜6、电机71和控制部8。以下，对于与参照图4说明的试验装置200不同的点进行说明，对于与参照图4说明的试验装置200相同的构成省略其说明。
试验装置200按照控制部8的指示，拍摄微流路25A并生成图像。具体而言，试验装置200按照控制部8的指示，对形成于微流路器件100的2条微流路25A分别进行拍摄，生成图像并将图像数据存储至存储器。
例如，显微镜6首先对形成于微流路器件100的两条微流路25A中的X轴的负方向(图7中的左方向)的微流路25A进行拍摄，生成图像。
接下来，按照来自控制部8的指示，电机71使平台5在X轴的负方向(图7中的左方向)移动，以使2条微流路25A中的X轴的正方向(图7中的右方向)的微流路25A进入显微镜6的拍摄区域。
然后，显微镜6按照控制部8的指示，拍摄X轴的正方向的微流路25A并生成图像。
图9是示出第2实施方式的微流路器件100的拍摄图像FV的一例的图。
如图9所示，拍摄图像FV包含微流路251～微流路254各自的图像。
由于微流路251～微流路254各自的宽度W2较窄且微流路251～微流路254以彼此邻近的方式配置，因此能够使微流路251～微流路254包含在1张拍摄图像FV。
[7.第2实施方式的微流路器件的效果]
在第2实施方式的微流路器件100中，开口26形成在贮存部24。此外，开口26被气体透过膜3覆盖。
因此，试验液从微流路23流入至贮存部24，若试验液充满贮存部24，则通过气体透过膜3限制试验液从开口26流出。因此，试验液充满贮存部24。其结果为，能够容易将适量的试验液贮存在贮存部24。
此外，微流路25A以及贮存部24中贮存的试验液所包含的空气经由开口26以及气体透过膜3，被排出至微流路器件100的外部。因此，由于能够去除微流路25A的试验液内所含有的空气，而能够清晰地拍摄微流路25A的试验液。
此外，微流路器件100具备形成于微流路22的开口21、从开口21对试验液赋予空气压力的注射泵4。
因此，能够容易使微流路23内的试验液流动。此外，以可以承受赋予的空气压力的方式将气体透过膜3固定在第2板状部件12，由此能够抑制试验液从开口26流出。从而，能够容易将适量的试验液贮存在贮存部24。
此外，微流路器件100具备由显微镜拍摄的对象的微流路25A和与微流路25A连接的微流路23，微流路25A形成为其水平方向的宽度W2比微流路23窄。
因此，能够以高倍率(例如100倍)将微流路25A包含于拍摄图像FV。
微流路器件100具备多条微流路25A(微流路251～微流路254)和多条微流路23，多条微流路25A彼此邻近地形成。
由此，能够使微流路251～微流路254包含在1张拍摄图像FV。
微流路器件100具备第1板状部件11和层叠于第1板状部件11的第2板状部件12，微流路25形成于第1板状部件11和第2板状部件12的边界，形成微流路25的第1板状部件11和第2板状部件12是透明的。
因此，从光源射出的光线透射第1板状部件11和第2板状部件12，到达显微镜6。由此，能够清晰地拍摄微流路25A内的试验液。
[8.微流路器件的其他的实施方式]
在第2实施方式的微流路器件100中，开口26形成在贮存部24，但本发明的实施方式的内容并不限定于此。开口26只要与贮存部24连通形成即可。
此外，第1板状部件11和第2板状部件12是透明的，但本发明的实施方式的内容并不限定于此。只要形成微流路25A的第1板状部件11的一部分和第2板状部件12的一部分是透明的即可。
此外，使用菌液作为试验液。但也可以使用涂料等化学液体作为试验液。在该情况下，优选为，根据试验液的种类，改变配置在贮存部24的药剂的种类。
此外，4个开口26由1片气体透过膜3覆盖，但本发明的实施方式的内容并不限定于此。可以由1片气体透过膜3覆盖1个开口26，也可以由1片气体透过膜3覆盖多个(例如2个)开口26。
此外，注射泵4对试验液赋予空气压力，但本发明的实施方式的内容并不限定于此。泵只要对试验液赋予空气压力即可。泵可以是柱塞泵，也可以是隔膜泵。
在微流路器件100形成有2个流路构造2，但该个数可以是1个，也可以是3个以上。
此外，流路构造2的微流路25A由4条微流路251～254构成，但微流路25A只要由至少1条微流路构成即可。即，微流路25A可以由1条微流路构成，也可以由2条或者3条的微流路构成。此外，微流路25A也可以由5条以上的微流路构成。
此外，在第1板状部件11形成有微流路22、微流路23、微流路25A以及贮存部24，但也可以在第2板状部件12形成。
另外，第2实施方式只是本发明的微流路器件100的方案的示例，在不脱离本发明主旨的范围内可以进行任意变形以及应用。
[9.方案]
本领域技术人员可以理解，上述实施方式例是以下方案的具体例。
(第1项)
一方案的使用微流路器件的试验方法，使包含被检体的试验液和药剂接触，对所述药剂相对于所述被检体的作用进行试验，包括：准备工序，准备微流路器件，该微流路器件具备多条微流路、配置在多条所述微流路各自的两端且与外部连通的第1开口以及第2开口、分别设置于多条所述微流路且贮存所述药剂的贮存部、覆盖所述第1开口的气体透过膜；压送工序，从与所述第2开口连接的压力源经由所述第2开口，对所述试验液施加比外部的压力大的流体压力，将所述试验液压送至所述贮存部；观察工序，观察设定于所述微流路的对象区域。
根据第1项所记载的使用微流路器件的试验方法，微流路器件中与贮存部连通形成的第1开口被气体透过膜覆盖，且包括对所述试验液施加比外部的压力大的流体压力而将所述试验液压送至所述贮存部的压送工序。
因此，贮存在贮存部的试验液内所含有的空气从与贮存部连通形成的开口透过气体透过膜而被放出，试验液不透过气体透过膜。由此，试验液充满贮存部，能够容易将适量的试验液贮存在贮存部。其结果为，能够使药剂溶解于试验液后的浓度稳定。
(第2项)
在第1项记载的试验方法中，包括保持工序，对所述试验液施加的所述流体压力以规定期间进行保持。
根据第2项记载的使用微流路器件的试验方法，在保持工序中，对所述试验液施加的所述流体压力以规定期间进行保持。由此，试验液充满贮存部，能够进一步使适量的试验液贮存在贮存部。其结果为，能够使药剂溶解于试验液后的浓度进一步稳定。
(第3项)
在第1项或第2项记载的使用微流路器件的试验方法中，在所述保持工序中，对所述试验液施加空气压力。
根据第3项记载的使用微流路器件的试验方法，在保持工序中，对所述试验液施加空气压力。由此，能够对试验液施加适当的压力。由此，试验液充满贮存部，能够进一步使适量的试验液贮存在贮存部。其结果为，能够使药剂溶解于试验液后的浓度进一步稳定。
(第4项)
在第1项～第3项的任一项所记载的使用微流路器件的试验方法中，所述试验液是菌液，且所述药剂是抗菌药。
根据第4项记载的使用微流路器件的试验方法，试验液是菌液，且药剂是抗菌药。由此，由于能够使抗菌药溶解于菌液后的浓度稳定，而能够正确地评价抗菌药对菌液的效果。
(第5项)
一方案的微流路器件，用于使包含被检体的试验液和药剂接触、对所述药剂相对于所述被检体的作用进行试验，具备：第1微流路，具有第1端以及第2端，可供所述试验液流动；贮存部，贮存有所述药剂，且以使所述试验液可流动的方式与所述第2端连接；第1开口，与所述贮存部连通；气体透过膜，覆盖所述第1开口。
根据第5项记载的微流路器件，试验液从第1微流路流入至贮存部，若试验液充满贮存部，则通过气体透过膜限制试验液从第1开口流出。由此，试验液充满贮存部，能够容易将适量的试验液贮存在贮存部。其结果为，能够使药剂溶解于试验液后的浓度稳定。
(第6项)
在第5项记载的微流路器件中，具备第2微流路，将所述贮存部和所述第1开口连通，可供所述试验液流动，所述第2微流路被显微镜拍摄。
根据第6项记载的微流路器件，具备第2微流路，将所述贮存部和所述第1开口连通，可供所述试验液流动，所述第2微流路被显微镜拍摄。因此，药剂从贮存部扩散至第2微流路。从而，在第2微流路中，能够使药剂溶解于试验液后的浓度稳定。其结果为，能够在药剂溶解于试验液后的浓度稳定的状态下，执行利用显微镜的拍摄。
(第7项)
在第6项记载的微流路器件中，具备第1板状部件和层叠于所述第1板状部件的第2板状部件12，所述第2微流路形成于所述第1板状部件和所述第2板状部件的边界，形成所述第2微流路的所述第1板状部件的一部分和所述第2板状部件的一部分是透明的。
根据第7项记载的微流路器件，形成所述第2微流路的所述第1板状部件的一部分和所述第2板状部件的一部分是透明的。因此，能够抑制向第2微流路入射的光被遮挡。由此，容易执行利用显微镜对第2微流路的拍摄。
(第8项)
在第6项或者第7项记载的微流路器件中，具备：多条所述第1微流路；多个贮存部，与多条所述第1微流路分别连接；多条所述第2微流路，与多个所述贮存部分别连接，多条所述第2微流路彼此邻近地形成。
根据第8项的微流路器件，多条所述第2微流路彼此邻近地形成。因此，能够在一次的拍摄中，拍摄到多条第2微流路。因此，能够高效地拍摄第2微流路。
(第9项)
在第6项～第8项的任一项记载的微流路器件中，具备形成于所述第1微流路的第2开口，在所述第2开口连接有对试验液赋予空气压力的泵。
根据第9项记载的微流路器件，在第2开口连接有对试验液施加空气压力的泵。由此，通过泵对试验液赋予空气压力，使试验液充满贮存部，能够容易将适量的试验液贮存在贮存部。其结果为，能够使药剂溶解于试验液后的浓度稳定。
(第10项)
在第5项记载的微流路器件中，所述第1开口形成在所述贮存部。
根据第10项记载的微流路器件，第1开口形成在贮存部，因此能够容易将适量的试验液贮存在贮存部。由此，能够使药剂溶解于试验液后的浓度稳定。
(第11项)
在第10项记载的微流路器件中，具备形成于所述第1微流路的第2开口，在所述第2开口连接有对试验液赋予空气压力的泵。
根据第11项记载的微流路器件，在第2开口连接有对试验液施加空气压力的泵。由此，通过泵对试验液赋予空气压力，试验液充满贮存部，能够容易将适量的试验液贮存在贮存部。其结果为，能够使药剂溶解于试验液后的浓度稳定。
(第12项)
在第10项或第11项记载的微流路器件中，所述第1微流路具有作为利用显微镜拍摄的对象的第1流路和除所述第1流路以外的第2流路，所述第1流路的水平方向的宽度形成得比所述第2流路窄。
根据第12项记载的微流路器件，第1流路的水平方向的宽度形成得比第2流路窄。由此，容易通过显微镜拍摄第1流路。
(第13项)
在第12项记载的微流路器件中，具备多条所述第1微流路，多条所述第1微流路分别具有所述第1流路和所述第2流路，多条所述第1流路彼此邻近地形成。
根据第13项记载的微流路器件，多条所述第1流路彼此邻近地形成。因此，能够通过一次显微镜的拍摄，拍摄到多条第1流路。其结果为，能够高效地执行第1流路的拍摄。
(第14项)
在第12项或第13项记载的微流路器件中，具备第1板状部件与层叠于所述第1板状部件的第2板状部件，所述第1微流路形成于所述第1板状部件和所述第2板状部件的边界，形成所述第1流路的所述第1板状部件的一部分和所述第2板状部件的一部分是透明的。
根据第14项记载的微流路器件，形成所述第1流路的所述第1板状部件的一部分和所述第2板状部件的一部分是透明的。因此，能够抑制向第1流路入射的光被遮挡。从而，容易执行利用显微镜对第1流路的拍摄。
(第15项)
一方案的使用微流路器件的试验装置，所述微流路器件使包含被检体的试验液和药剂接触，对所述药剂相对于所述被检体的作用进行试验，具备：微流路器件，该微流路器件具备具有第1端以及第2端从而可供所述试验液流动的第1微流路、贮存有所述药剂且以使所述试验液可流动的方式与所述第2端连接的贮存部、与所述贮存部连通的第1开口、覆盖所述第1开口的气体透过膜、将所述贮存部和所述第1开口连通从而可供所述试验液流动的第2微流路、形成于所述第1端的第2开口；泵，与所述第2开口连接，对所述试验液赋予空气压力；平台，载置有所述微流路器件；驱动机构，沿着水平方向驱动所述平台；控制部，控制所述驱动机构，所述控制部使所述驱动机构驱动所述平台，以使所述第2微流路位于显微镜的拍摄区域。
根据第15项记载的使用微流路器件的试验装置，试验液从第1微流路流入至贮存部，若试验液充满贮存部，则通过气体透过膜限制试验液从第1开口流出。由此，试验液充满贮存部，能够容易将适量的试验液贮存在贮存部。其结果为，能够使药剂溶解于试验液后的浓度稳定。
(第16项)
在第15项记载的使用微流路器件的试验装置中，所述微流路器件具备多条所述第2微流路，所述控制部使所述驱动机构驱动所述平台，以使多条所述第2微流路各自位于所述显微镜的拍摄区域。
根据第16项记载的使用微流路器件的试验装置，使所述驱动机构驱动平台，以使多条第2微流路各自位于所述显微镜的拍摄区域。由此，能够高效地拍摄的多条第2微流路。
附图标记说明
200 试验装置
100 微流路器件
1 板状部件
11 第1板状部件
12 第2板状部件
2 流路构造
21 开口(第1开口)
22 微流路(第1微流路、微流路)
23 微流路(第1微流路、第2流路、微流路)
24 贮存部
25 微流路(第2微流路、微流路)
25A 微流路(第1微流路、第1流路、微流路)
251～254 微流路
26 开口 (第2开口)
3 气体透过膜
4 注射泵(泵、压力源)
5 平台
6 显微镜
7 驱动机构
71 电机
8 控制部
9 分配器
AR 拍摄对象区域
DR1、DR2 左右方向
ML 移动机构
FV 拍摄图像
P1～P28 位置
ST 分注台
W1、W2 宽度。

Claims (16)

1.一种使用微流路器件的试验方法，所述微流路器件使包含被检体的试验液和药剂接触，对所述药剂相对于所述被检体的作用进行试验，其特征在于，包括：
准备工序，准备微流路器件，该微流路器件具备多条微流路、配置在多条所述微流路各自的两端且与外部连通的第1开口以及第2开口、设置于所述微流路且贮存所述药剂的贮存部、覆盖所述第1开口的气体透过膜；
压送工序，从与所述第2开口连接的压力源经由所述第2开口，对所述试验液施加比外部的压力大的流体压力，将所述试验液压送至所述贮存部；
观察工序，观察设定于所述微流路的对象区域。
2.如权利要求1所述的使用微流路器件的试验方法，其特征在于，
包括保持工序，以规定期间保持对所述试验液施加的所述流体压力。
3.如权利要求2所述的使用微流路器件的试验方法，其特征在于，
在所述保持工序中，对所述试验液施加空气压力。
4.如权利要求1～3的任一项所述的使用微流路器件的试验方法，其特征在于，
所述试验液是菌液，且所述药剂是抗菌药。
5.一种微流路器件，使包含被检体的试验液和药剂接触，对所述药剂相对于所述被检体的作用进行试验，其特征在于，具备：
第1微流路，具有第1端以及第2端，可供所述试验液流动；
贮存部，贮存有所述药剂，且以使所述试验液可流动的方式与所述第2端连接；
第1开口，与所述贮存部连通；
气体透过膜，覆盖所述第1开口。
6.如权利要求5所述的微流路器件，其特征在于，
具备第2微流路，将所述贮存部和所述第1开口连通，可供所述试验液流动，
所述第2微流路被显微镜拍摄。
7.如权利要求6所述的微流路器件，其特征在于，具备：
第1板状部件；
第2板状部件，层叠于所述第1板状部件，
所述第2微流路形成于所述第1板状部件和所述第2板状部件的边界，
形成所述第2微流路的所述第1板状部件的一部分和所述第2板状部件的一部分是透明的。
8.如权利要求6或7所述的微流路器件，其特征在于，具备：多
条所述第1微流路；多个所述贮存部，与多条所述第1微流路分别连接；多条所述第2微流路，与多个所述贮存部分别连接，
多条所述第2微流路彼此邻近地形成。
9.如权利要求5～8的任一项所述的微流路器件，其特征在于，
具备形成于所述第1微流路的第2开口，
在所述第2开口连接有对所述试验液赋予空气压力的泵。
10.如权利要求5所述的微流路器件，其特征在于，
所述第1开口形成在所述贮存部。
11.如权利要求10所述的微流路器件，其特征在于，
具备形成于所述第1微流路的第2开口，
在所述第2开口连接有对所述试验液赋予空气压力的泵。
12.如权利要求10或11所述的微流路器件，其特征在于，
所述第1微流路具有作为利用显微镜拍摄的对象的第1流路和除所述第1流路以外的第2流路，
所述第1流路的水平方向的宽度形成得比所述第2流路窄。
13.如权利要求12所述的微流路器件，其特征在于，
具备多条所述第1微流路，
多条所述第1微流路分别具有所述第1流路和所述第2流路，
多条所述第1流路彼此邻近地形成。
14.如权利要求12或13所述的微流路器件，其特征在于，具备：
第1板状部件；
第2板状部件，层叠于所述第1板状部件，
所述第1微流路形成于所述第1板状部件和所述第2板状部件的边界，
形成所述第1流路的所述第1板状部件的一部分和所述第2板状部件的一部分是透明的。
15.一种使用微流路器件的试验装置，所述微流路器件使包含被检体的试验液和药剂接触，对所述药剂相对于所述被检体的作用进行试验，其特征在于，具备：
微流路器件，该微流路器件具备具有第1端以及第2端从而可供所述试验液流动的第1微流路、贮存有所述药剂且以使所述试验液可流动的方式与所述第2端连接的贮存部、与所述贮存部连通的第1开口、覆盖所述第1开口的气体透过膜、将所述贮存部和所述第1开口连通从而可供所述试验液流动的第2微流路、形成于所述第1端的第2开口；
泵，与所述第2开口连接，对所述试验液赋予空气压力；
平台，载置有所述微流路器件；
驱动机构，沿着水平方向驱动所述平台；
控制部，控制所述驱动机构，
所述控制部使所述驱动机构驱动所述平台，以使所述第2微流路位于显微镜的拍摄区域。
16.如权利要求15所述的使用微流路器件的试验装置，其特征在于，
所述微流路器件具备多条所述第2微流路，
所述控制部使所述驱动机构驱动所述平台，以使多条所述第2微流路各自位于所述显微镜的拍摄区域。
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