CN114053301A - 一种抗冠状病毒的药物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种抗冠状病毒的药物，属于生物医药技术领域。该药物包含的有效成分为纳米氧化锌。根据纳米氧化锌的粒径不同分为KND‑COVID‑I和KND‑COVID‑II两种类型。该药物可以采用溶液、颗粒和针剂的形式输入到人体内。本发明的抗冠状病毒的药物能够灭活感染新冠病毒人的肺部和呼吸道病原体，同时，不危害人体肺部和呼吸道正常细胞，治疗效果显著。

Description

一种抗冠状病毒的药物
技术领域
本发明涉及一种抗冠状病毒的药物，属于生物医药技术领域。
背景技术
新冠肺炎是由新型冠状病毒引起的呼吸系统的传染性疾病，其传染性很强。目前没有特效药物对新冠肺炎进行治疗，主要是依靠个人防护以及疫苗来对人们进行保护。
冠状病毒是一类病毒的统称，该类病毒在电子显微镜下可见如日冕般外围的冠状，因此被称为冠状病毒。
新型冠状病毒(SARS-CoV-2，引发新型冠状病毒肺炎)是目前已知的第7 种可以感染人的冠状病毒，其余6种分别是HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63、 HCoV-HKU1、SARS-CoV(引发重症急性呼吸综合征)和MERS-CoV(引发中东呼吸综合征)。针对上述冠状病毒，目前均没有特效药物进行治疗。
发明内容
本发明的目的是提供一种抗冠状病毒的药物，来解决上述技术问题。
为了实现上述目的，本发明采用的技术方案是：
一种抗冠状病毒的药物，包含有效成分纳米氧化锌。
本发明技术方案的进一步改进为：该药物根据纳米氧化锌的粒径不同分为 KND-COVID-I和KND-COVID-II两种类型。
本发明技术方案的进一步改进为：KND-COVID-I的纳米氧化锌的粒径为 nm
本发明技术方案的进一步改进为：KND-COVID-II的纳米氧化锌的粒径为 nm。
本发明技术方案的进一步改进为：该药物为溶液形式，还包括稳定剂、增溶剂、潜溶剂和蒸馏水。
本发明技术方案的进一步改进为：药物溶液中的纳米氧化锌的浓度为 5-35mg/L。
本发明技术方案的进一步改进为：按质量份数，稳定剂的含量为0.01％；增溶剂的含量为6.0％；潜溶剂的含量为3.0％；蒸馏水的含量为91.99％。
本发明技术方案的进一步改进为：稳定剂为羟苯乙酯、增溶剂为 Poloxamer188和卵磷脂，潜溶剂为乙醇和甘油。
本发明技术方案的进一步改进为：纳米氧化锌颗粒置入氧气瓶内，通过吸氧的方式进入人体内。
本发明技术方案的进一步改进为：纳米氧化锌颗粒制成针剂，通过肌肉注射的方式进入人体内。
由于采用了上述技术方案，本发明取得的技术效果有：
本发明的抗冠状病毒的药物能够灭活感染新冠病毒人的肺部和呼吸道病原体，同时，不危害人体肺部和呼吸道正常细胞，治疗效果显著。
本发明利用纳米粒子小尺寸的特征，可以通过多种方式进入细胞。将具有特定功能的药物分子或物质与纳米粒子相结合，纳米粒子携带特定的官能团或药物分子进入细胞，并聚集在靶向细胞的一些特定部位，产生特定的生物学效应。纳米药物载体能够提高靶区的药物浓度，药物利用率和疗效降低药物的毒副作用以及一些不良反应。KND-COVID-Ⅰ、KND-COVID-II纳米尖端的表面原子数量远多于传统粒子，表面原子由于缺少临近的配位原子而具有很高的能量，可增强nano-Zno与病毒的亲和力，提高灭活病毒的效率。
本药物中稳定剂为羟苯乙酯、增溶剂为Poloxamer188和卵磷脂，潜溶剂为乙醇和甘油；能够使药物的有效成分具有稳定的特性。
具体实施方式
为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。
本发明是一种抗冠状病毒的药物，主要用于对冠状病毒进行灭活，可灭活感染新冠病毒人的肺部和呼吸道病原体，同时不危害人体肺部和呼吸道正常细胞的靶向药物。
该药物包含的有效成分为纳米氧化锌。具体的，该药物根据纳米氧化锌的粒径不同主要分为KND-COVID-I和KND-COVID-II两种类型。
其中，优先地，KND-COVID-I的纳米氧化锌的粒径为20nm，该粒径的纳米氧化锌的病毒抑制效果更好。KND-COVID-II的纳米氧化锌的粒径为150nm。
由于纳米粒子具有小尺寸等特征，可以通过多种方式进入细胞。如果将具有特定功能的药物分子或物质与纳米粒子相结合，纳米粒子就携带特定的官能团或药物分子进入细胞，并聚集在靶向细胞的一些特定部位，产生特定的生物学效应。如纳米药物载体能够提高靶区的药物浓度，药物利用率和疗效降低药物的毒副作用以及一些不良反应。KND-COVID-Ⅰ、KND-COVID-II纳米尖端的表面原子数量远多于传统粒子，表面原子由于缺少临近的配位原子而具有很高的能量，可增强纳米氧化锌与病毒的亲和力，提高灭活病毒的效率。
抗冠状病毒的药物可以根据需要制备成不同形式。例如，可以制成溶液形式的，将其置于医用雾化器中，病人通过口、鼻吸入，起到灭活呼吸道肺部新冠病毒病原体。可以制成针剂，使用时，通过肌肉注射的方式进入人体内。可以将其制成颗粒形式，使用时置入氧气瓶内，通过吸氧的方式起到灭活病原体的作用。
以下主要对溶液形式的药物进行详细说明。
该药物为溶液形式，还包括稳定剂、增溶剂、潜溶剂和蒸馏水。配制溶液时，控制药物溶液中的纳米氧化锌的浓度为5-35mg/L，该浓度范围内的药物溶液疗效较好。
进一步的，按质量份数，稳定剂的含量为0.01％；增溶剂的含量为6.0％；潜溶剂的含量为3.0％；蒸馏水的含量为90.99％。
该药物溶液中，加入稳定剂、增溶剂、潜溶剂来提高药物的稳定性以及可溶性。其中，可以设置稳定剂为羟苯乙酯，增溶剂为Poloxamer188和卵磷脂、潜溶剂为乙醇和甘油。
以下对纳米氧化锌抗冠状病毒溶液的有效性进行具体的实验说明。
不同粒径的纳米氧化锌抗冠状病毒溶液KND-COVID-I，KND-COVID-II抑制各种类型的冠状病毒：空白对照组、实验组对冠状病毒SARS-CoV、MERS-CoV、 SARS-CoV-2、HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63和HCoV-HKU。空白对照组中没有加入抗冠状病毒溶液。
1、生物活性评价：KND-COVID-I、KND-COVID-II的抗病毒活性，使用 Graphpad软件计算化合物的IC50本实验选用。
Figure RE-GDA0003469973070000041
细胞毒性：
细胞接种：将细胞培养于6孔培养板中，细胞生长至90％左右，对其进行传代处理，调整细胞密度接种于96孔培养板中，每孔细胞量为3×103个，每组设计5个复孔；待其贴壁后，分别用不同浓度的KND-COVID-I，KND-COVID-II 处理细胞。将细胞置于37℃、5％CO2培养箱中分别培养24、48和72h后，进行检测。
检测：每孔加入10μl CCK-8，37℃，5％CO2的培养箱内培养1h。在酶标仪上测定其在450nm处OD值，进行数据分析。
由以上结果可知：随着纳米氧化锌含量的增多，对细胞的毒性也就越大。
Figure RE-GDA0003469973070000051
2、病毒检测结果：
Figure RE-GDA0003469973070000052
目前为止并没有针对于冠状病毒的有效药物，没有相关的药物对冠状病毒有良好的抑制作用。经过上述相关试验可以知道，本发明所提供的药物对冠状病毒有着很好的灭活抑制效果，能够治疗冠状病毒引起的相关疾病。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界。

Claims (10)

1.一种抗冠状病毒的药物，其特征在于：包含有效成分纳米氧化锌。
2.根据权利要求1所述的一种抗冠状病毒的药物，其特征在于：该药物根据纳米氧化锌的粒径不同分为KND-COVID-I和KND-COVID-II两种类型。
3.根据权利要求2所述的一种抗冠状病毒的药物，其特征在于：KND-COVID-I的纳米氧化锌的粒径为20nm。
4.根据权利要求2所述的一种抗冠状病毒的药物，其特征在于：KND-COVID-II的纳米氧化锌的粒径为150 nm。
5.根据权利要求1-4任一项所述的一种抗冠状病毒的药物，其特征在于：该药物为溶液形式，还包括稳定剂、增溶剂、潜溶剂和蒸馏水。
6.根据权利要求5所述的一种抗冠状病毒的药物，其特征在于：药物溶液中的纳米氧化锌的浓度为5-35mg/L。
7.根据权利要求5-6任一项所述的一种抗冠状病毒的药物，其特征在于：按质量份数，稳定剂的含量为0.01%；增溶剂的含量为6.0 %；潜溶剂的含量为 3.0 %；蒸馏水的含量为91.99%。
8.根据权利要求1-3任一项所述的一种抗冠状病毒的药物，其特征在于：稳定剂为羟苯乙酯、增溶剂为 Poloxamer188和卵磷脂，潜溶剂为乙醇和甘油。
9.根据权利要求1-4任一项所述的一种抗冠状病毒的药物，其特征在于：纳米氧化锌颗粒置入氧气瓶内，通过吸氧的方式进入人体内。
10.根据权利要求1-4任一项所述的一种抗冠状病毒的药物，其特征在于：纳米氧化锌颗粒制成针剂，通过肌肉注射的方式进入人体内。
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