CN114028607A - 一种液体敷料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种液体敷料及其制备方法，涉及液体敷料生产技术领域。该一种液体敷料，由以下份数成分组成：高纯水60‑70份、抗菌剂2‑6份、薄荷醇3‑8份、聚乙烯醇2‑8份、奥替尼啶1‑2份、苯甲酸钠1‑3份、伤口愈合促进剂2‑7份、止血剂1‑4份、丙三醇5‑10份、无水乙醇10‑15份、羧甲基纤维素钠2‑6份。通过壳寡糖与奥替尼啶能够在使用时对伤口起到有效的杀菌作用，同时奥替尼啶是一种抗微生物剂，不会被皮肤、粘膜或伤口吸收，同时通过维生素K能够实现快速止血，避免伤口持续流血，并通过维生素C能够有效加快伤口的愈合，并能够补充患者体内缺失的维生素，并且通过薄荷醇能够有效加快皮肤对药物进行吸收。

Description

一种液体敷料及其制备方法
技术领域
本发明涉及液体敷料生产技术领域，具体为一种液体敷料及其制备方法。
背景技术
伤口敷料即是用于伤口的覆盖物或称为保护层，在伤口愈合与治疗过程中可以替代受损皮肤得到暂时性的保护作用，避免或控制伤口感染，提供受创表面适合的愈合环境，随着近年来全球人口的高龄化及慢性病逐年增加，带来慢性伤口的发生机率提升，随着科技进步，医学临床上对于伤口的照护方式也趋向需要更有效率的照护方法，过去传统式之绷带、纱布、棉球等一般敷料已不足够应付现代大量且多样化的伤口状况，临床上需要更有效率的伤口复原医材及更符合多样化疾病伤口的敷料照护。
在使用液体敷料及其制备方法的过程中，目前市场上现有的液体敷料在使用时往往有两个缺点，一是现有的液体辅料在使用时往往不能够实现对于伤口的高效杀菌与快速止血，从而不能够加快伤口的愈合，二是现有的液体敷料在使用时往往不能够实现对于伤口的保护，从而避免伤口的二次感染。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足，本发明提供了一种液体敷料及其制备方法，解决了现有的液体辅料在使用时往往不能够实现对于伤口的高效杀菌与快速止血，从而不能够加快伤口的愈合与其在使用时往往不能够实现对于伤口的保护，从而避免伤口的二次感染的问题。
(二)技术方案
为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种液体敷料，由以下份数成分组成：高纯水60-70份、抗菌剂2-6份、薄荷醇3-8份、聚乙烯醇2-8份、奥替尼啶1-2份、苯甲酸钠1-3份、伤口愈合促进剂2-7份、止血剂1-4份、丙三醇5-10份、无水乙醇10-15份、羧甲基纤维素钠2-6份。
优选的，一种液体敷料的制备方法，其特征在于：包括以下制备步骤：
S1、准备一定量的高纯水、薄荷醇、无水乙醇和羧甲基纤维素钠，将高纯水平均分为三份，将薄荷醇加入无水乙醇中，并对其进行搅拌，将其搅拌至均匀混合，当薄荷醇在无水乙醇中完全溶解后，得到混合物A,将混合物A导入到其中一份高纯水中，并在高纯水中加入羧甲基纤维素钠，并将三者进行搅拌，当搅拌至三者完全混合，溶液没有色差后，得到混合物B；
S2、准备一定量的抗菌剂、伤口愈合促进剂和止血剂，将抗菌剂、伤口愈合促进剂和止血剂依次加入S1步骤中另一份高纯水中，并对几者进行搅拌，并对其进行升温加热，使其便于溶解，加热温度为40-60℃，当溶液搅拌至均匀混合后，得到混合物C,将混合物C静置10-20min；
S3、当混合物C冷却至室温后，将S1步骤中最后一份高纯水，进行加热，加热温度为30-50℃，加热完成后，将混合物B与混合物C一同加入至高纯水中，并对其进行搅拌，搅拌时间为10-15min，当三者搅拌着完全混合后，将其静置，对其进行冷却，冷却结束后得到混合物D；
S4、准备一定量的聚乙烯醇、奥替尼啶、丙三醇和苯甲酸钠，将聚乙烯醇、丙三醇与奥替尼啶依次加入到混合物D中，并对其进行搅拌从而加速其溶解，搅拌时间为3-5min，当溶液搅拌至完全均匀，色泽纯净后，混合结束后，并继续加入苯甲酸钠，再次进行搅拌，直至其搅拌至混合均匀，得到混合物E；
S5、将混合物E进行过滤，过滤目数为80-120目，过滤结束后即为最终产品，并将其通过灌装机对其进行分瓶灌装，灌装结束后将其进行分盒包装，并运入仓库储存，储存环境温度为20-25℃。
优选的，所述抗菌剂为壳寡糖。
优选的，所述伤口愈合促进剂为维生素C。
优选的，所述止血剂为维生素K。
优选的，所述苯甲酸钠的作用为防腐。
优选的，所述薄荷醇的作用为促进药物被皮肤吸收。
优选的，所述S5中过滤设备为筒式过滤器。
(三)有益效果
本发明提供了一种液体敷料及其制备方法。具备以下有益效果：
1、本发明通过在制作过程中添加壳寡糖、奥替尼啶、薄荷醇、维生素C与维生素K，通过壳寡糖与奥替尼啶能够在使用时对伤口起到有效的杀菌作用，同时奥替尼啶是一种抗微生物剂，不会被皮肤、粘膜或伤口吸收，因此不会产生不可预期的有害作用或全身作用，同时通过维生素K能够实现快速止血，避免伤口持续流血，并通过维生素C能够有效加快伤口的愈合，并能够补充患者体内缺失的维生素，并且通过薄荷醇能够有效加快皮肤对药物进行吸收，从而在使用时能够实现对于伤口的高效杀菌与快速止血，并且能够加快伤口的愈合，从而有利于人们使用。
2、本发明通过在敷料中添加的聚乙烯醇与丙三醇，使得通过聚乙烯醇能够在利用敷料对伤口进行处理时，使敷料能够在伤口上形成一层薄膜，从而能够有效隔绝伤口与外界微生物的接触，避免伤口恶化感染，并且通过丙三醇能够对伤口处进行保湿，从而能够有效避免伤口处干燥开裂，并且通过奥替尼啶能够游侠对微生物进行抵抗灭杀，减少人们感染的风险，有利于患者使用。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例一：
本发明实施例提供一种液体敷料，其特征在于：由以下份数成分组成：高纯水60份、抗菌剂2份、薄荷醇3份、聚乙烯醇2份、奥替尼啶1份、苯甲酸钠1份、伤口愈合促进剂2份、止血剂1份、丙三醇5份、无水乙醇10份、羧甲基纤维素钠2份。
一种液体敷料的制备方法，包括以下制备步骤：
S1、准备一定量的高纯水、薄荷醇、无水乙醇和羧甲基纤维素钠，将高纯水平均分为三份，将薄荷醇加入无水乙醇中，并对其进行搅拌，将其搅拌至均匀混合，当薄荷醇在无水乙醇中完全溶解后，得到混合物A,将混合物A导入到其中一份高纯水中，并在高纯水中加入羧甲基纤维素钠，并将三者进行搅拌，当搅拌至三者完全混合，溶液没有色差后，得到混合物B；
S2、准备一定量的抗菌剂、伤口愈合促进剂和止血剂，将抗菌剂、伤口愈合促进剂和止血剂依次加入S1步骤中另一份高纯水中，并对几者进行搅拌，并对其进行升温加热，使其便于溶解，加热温度为40℃，当溶液搅拌至均匀混合后，得到混合物C,将混合物C静置10min；
S3、当混合物C冷却至室温后，将S1步骤中最后一份高纯水，进行加热，加热温度为30℃，加热完成后，将混合物B与混合物C一同加入至高纯水中，并对其进行搅拌，搅拌时间为10min，当三者搅拌着完全混合后，将其静置，对其进行冷却，冷却结束后得到混合物D；
S4、准备一定量的聚乙烯醇、奥替尼啶、丙三醇和苯甲酸钠，奥替尼啶能够在使用时对伤口起到有效的杀菌作用，同时奥替尼啶是一种抗微生物剂，不会被皮肤、粘膜或伤口吸收，因此不会产生不可预期的有害作用或全身作用，对革兰氏阳性菌、阴性菌、支原体、衣原体和病毒都能够杀灭并且具有长效作用，将聚乙烯醇、丙三醇与奥替尼啶依次加入到混合物D中，并对其进行搅拌从而加速其溶解，搅拌时间为3min，当溶液搅拌至完全均匀，色泽纯净后，混合结束后，并继续加入苯甲酸钠，再次进行搅拌，直至其搅拌至混合均匀，得到混合物E；
S5、将混合物E进行过滤，过滤目数为80目，过滤结束后即为最终产品，并将其通过灌装机对其进行分瓶灌装，灌装结束后将其进行分盒包装，并运入仓库储存，储存环境温度为20℃。
所述抗菌剂为壳寡糖，通过壳寡糖能够在使用时对伤口起到有效的杀菌作用。
所述伤口愈合促进剂为维生素C，通过维生素C能够有效加快伤口的愈合，并能够补充患者体内缺失的维生素C。
所述止血剂为维生素K，通过维生素K能够实现快速止血，避免伤口持续流血。
所述苯甲酸钠的作用为防腐，同时其具有一定的程度的杀菌效果，使得在使用时能够对伤口处进行辅助杀菌，cr能够有效避免伤口感染。
所述薄荷醇的作用为促进药物被皮肤吸收，通过薄荷醇能够有效加快皮肤对药物进行吸收，从而在使用时能够实现对于伤口的高效杀菌与快速止血，并且能够加快伤口的愈合，从而有利于人们使用。
所述S5中过滤设备为筒式过滤器，通过过滤器能够将溶液中的未溶解成分进行过滤从而能够得到最终成品。
实施例二：
本发明实施例提供一种液体敷料，其特征在于：由以下份数成分组成：高纯水70份、抗菌剂6份、薄荷醇8份、聚乙烯醇8份、奥替尼啶2份、苯甲酸钠3份、伤口愈合促进剂7份、止血剂4份、丙三醇10份、无水乙醇15份、羧甲基纤维素钠6份。
一种液体敷料的制备方法，包括以下制备步骤：
S1、准备一定量的高纯水、薄荷醇、无水乙醇和羧甲基纤维素钠，将高纯水平均分为三份，将薄荷醇加入无水乙醇中，并对其进行搅拌，将其搅拌至均匀混合，当薄荷醇在无水乙醇中完全溶解后，得到混合物A,将混合物A导入到其中一份高纯水中，并在高纯水中加入羧甲基纤维素钠，并将三者进行搅拌，当搅拌至三者完全混合，溶液没有色差后，得到混合物B；
S2、准备一定量的抗菌剂、伤口愈合促进剂和止血剂，将抗菌剂、伤口愈合促进剂和止血剂依次加入S1步骤中另一份高纯水中，并对几者进行搅拌，并对其进行升温加热，使其便于溶解，加热温度为60℃，当溶液搅拌至均匀混合后，得到混合物C,将混合物C静置20min；
S3、当混合物C冷却至室温后，将S1步骤中最后一份高纯水，进行加热，加热温度为50℃，加热完成后，将混合物B与混合物C一同加入至高纯水中，并对其进行搅拌，搅拌时间为15min，当三者搅拌着完全混合后，将其静置，对其进行冷却，冷却结束后得到混合物D；
S4、准备一定量的聚乙烯醇、奥替尼啶、丙三醇和苯甲酸钠，将聚乙烯醇、丙三醇与奥替尼啶依次加入到混合物D中，并对其进行搅拌从而加速其溶解，搅拌时间为5min，当溶液搅拌至完全均匀，色泽纯净后，混合结束后，并继续加入苯甲酸钠，再次进行搅拌，直至其搅拌至混合均匀，得到混合物E；
S5、将混合物E进行过滤，过滤目数为120目，过滤结束后即为最终产品，并将其通过灌装机对其进行分瓶灌装，灌装结束后将其进行分盒包装，并运入仓库储存，储存环境温度为25℃。
所述抗菌剂为壳寡糖。
所述伤口愈合促进剂为维生素C。
所述止血剂为维生素K。
所述苯甲酸钠的作用为防腐。
所述薄荷醇的作用为促进药物被皮肤吸收。
所述S5中过滤设备为筒式过滤器。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (8)

1.一种液体敷料，其特征在于：由以下份数成分组成：高纯水60-70份、抗菌剂2-6份、薄荷醇3-8份、聚乙烯醇2-8份、奥替尼啶1-2份、苯甲酸钠1-3份、伤口愈合促进剂2-7份、止血剂1-4份、丙三醇5-10份、无水乙醇10-15份、羧甲基纤维素钠2-6份。
2.根据权利要求1所述的一种液体敷料的制备方法，其特征在于：包括以下制备步骤：
S1、准备一定量的高纯水、薄荷醇、无水乙醇和羧甲基纤维素钠，将高纯水平均分为三份，将薄荷醇加入无水乙醇中，并对其进行搅拌，将其搅拌至均匀混合，当薄荷醇在无水乙醇中完全溶解后，得到混合物A,将混合物A导入到其中一份高纯水中，并在高纯水中加入羧甲基纤维素钠，并将三者进行搅拌，当搅拌至三者完全混合，溶液没有色差后，得到混合物B；
S2、准备一定量的抗菌剂、伤口愈合促进剂和止血剂，将抗菌剂、伤口愈合促进剂和止血剂依次加入S1步骤中另一份高纯水中，并对几者进行搅拌，并对其进行升温加热，使其便于溶解，加热温度为40-60℃，当溶液搅拌至均匀混合后，得到混合物C,将混合物C静置10-20min；
S3、当混合物C冷却至室温后，将S1步骤中最后一份高纯水，进行加热，加热温度为30-50℃，加热完成后，将混合物B与混合物C一同加入至高纯水中，并对其进行搅拌，搅拌时间为10-15min，当三者搅拌着完全混合后，将其静置，对其进行冷却，冷却结束后得到混合物D；
S4、准备一定量的聚乙烯醇、奥替尼啶、丙三醇和苯甲酸钠，将聚乙烯醇、丙三醇与奥替尼啶依次加入到混合物D中，并对其进行搅拌从而加速其溶解，搅拌时间为3-5min，当溶液搅拌至完全均匀，色泽纯净后，混合结束后，并继续加入苯甲酸钠，再次进行搅拌，直至其搅拌至混合均匀，得到混合物E；
S5、将混合物E进行过滤，过滤目数为80-120目，过滤结束后即为最终产品，并将其通过灌装机对其进行分瓶灌装，灌装结束后将其进行分盒包装，并运入仓库储存，储存环境温度为20-25℃。
3.根据权利要求1所述的一种液体敷料，其特征在于：所述抗菌剂为壳寡糖。
4.根据权利要求1所述的一种液体敷料，其特征在于：所述伤口愈合促进剂为维生素C。
5.根据权利要求1所述的一种液体敷料，其特征在于：所述止血剂为维生素K。
6.根据权利要求1所述的一种液体敷料，其特征在于：所述苯甲酸钠的作用为防腐。
7.根据权利要求1所述的一种液体敷料，其特征在于：所述薄荷醇的作用为促进药物被皮肤吸收。
8.根据权利要求2所述的一种液体敷料的制备方法，其特征在于：所述S5中过滤设备为筒式过滤器。
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