CN114028317A - 一种头皮滋养液及其制备方法与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种头皮滋养液,其有效成分包括成纤维细胞上清液,成纤维细胞上清液中含有表皮生长因子、成纤维细胞生长因子、神经生长因子、改造因子、胰岛素因子等成分,对表皮细胞具有明显的滋养、保湿和修复作用。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品制备技术领域,更具体地说是涉及一种头皮滋养液及其制备方法与应用。
背景技术
洗发产品已成为我们日常生活中必不可少的化妆品,其具备清洗头皮、清除油脂等代谢物的作用。
现如今市场头皮护理类产品众多,绝多数产品是化工方法所制备。大部分含有硅油、防腐剂、香料、激素等成分,过多使用此类产品会产生头皮瘙痒、头屑、头皮血管裸露甚至脱发等问题。距今为止,很多公司都在做化工制剂、植物萃取物和中药成分的头皮养护产品,但是此类产品对头皮状态的改善不够全面,而且副作用较大。
因此,如何提供一种对头皮有全面修复作用且副作用小的头皮滋养液是本领域技术人员亟需解决的问题。
发明内容
有鉴于此,本发明利用自体皮肤培养成纤维细胞,通过特定环境和技术进行体外培养,在培养过程中成纤维细胞会在其培养的上清液中分泌大量的表皮生长因子、成纤维细胞生长因子、神经生长因子、改造因子、胰岛素因子等成分,将成纤维细胞培养后收集到的上清液通过无菌化处理然后进行分装后,可直接用于头顶皮肤的修复,将对头顶皮肤产生很好的修复和滋养作用。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种头皮滋养液,其特征在于,有效成分包括:成纤维细胞上清液。
以上技术方案达到的技术效果是:在取得离体组织细胞之后通过技术和特定环境进行体外培养,在培养过程中成纤维细胞会在其培养的上清液中分泌大量的表皮生长因子、成纤维细胞生长因子、神经生长因子、改造因子、胰岛素因子等成分,将成纤维细胞培养后收集到的上清液通过无菌化处理然后进行分装后,可直接用于头部皮肤的修复,将对头皮产生很好的修复和滋养作用。
作为本发明优选的技术方案,还包括:甘油、丁二醇、海藻糖和甜菜碱。
以上技术方案达到的技术效果是:甘油和丁二醇具有保湿的作用,皮肤细胞,尤其是表皮细胞在高温、高寒、干燥、强紫外线辐射等环境下,极易失去水分发生角质化,甚至死亡脱落使皮肤受损,海藻糖在这种情况下能够在细胞表层形成一层特殊的保护膜,从膜上析出的粘液不仅滋润着皮肤细胞,还具有将外来的热量辐射出去的功能,从而保护皮肤不致受损;在实验中,稀释的溶液中,一个水分子能暂时占据甜菜碱两性离子的中间,很容易地把自身携带的水分子释放到周边的液体中去,不同于保湿剂一样固定水分子,甜菜碱是允许水分子完全被活细胞利用吸收,因此具有保湿作用;在外界高渗透压力如表皮层脱水和紫外线照射下,会引起头皮细胞内渗透质的大量流失,从而造成细胞凋亡,甜菜碱渗透质就能明显的抑制这一过程,就是因为这种有机渗透质,通过皮肤交织成渗透进来保护细胞平衡,增加表层皮肤含水量的作用。
甘油、丁二醇、海藻糖和甜菜碱配伍在一起,可以相互作用,既具备保湿作用,又可以保护头皮细胞。而且,当每种组分的配比在该范围内时,其对头皮和头发的滋养效果最好。
作为本发明优选的技术方案,所述甘油的质量为成纤维细胞上清液质量的5~20%,所述丁二醇的质量为成纤维细胞上清液质量的3~10%,所述海藻糖的质量为成纤维细胞上清液质量的5~10%,所述甜菜碱的质量为成纤维细胞上清液质量的5~10%
一种头皮滋养液的制备方法,包括下述过程:
1)制备成纤维细胞上清液:对离体细胞组织进行培养,得到成纤维细胞上清液;
2)按照权利要求2所述,向成纤维细胞上清液中添加甘油、丁二醇、海藻糖和甜菜碱,混合、搅拌均匀,得到头皮滋养液。
以上技术方案达到的技术效果是:对离体组织进行培养,细胞会分泌转化生长因子和血管内皮生长因子等,进而起到对头皮的滋养作用。
作为本发明优选的技术方案,所述步骤1)中,离体细胞组织进行培养的过程包括:
11)在无菌条件下,按照其体积10:1的比例向盛放离体细胞组织容器中加入0.5%胰蛋白酶和0.2%EDTA,37℃下溶解2h,得到酶解液;
12)向所述酶解液中加入1mg I型胶原蛋白酶,37℃溶解1h,过筛,吹打过滤获得成纤维细胞悬浮液;
13)向所述成纤维细胞悬浮液中加入含有KGF、PDGF及PRP的 DMEM/F12培养基中,在37℃和5%浓度的二氧化碳培养箱中培养48h,离心,取上清,得到成纤维细胞上清液。
作为本发明优选的技术方案,所述过筛为过200目筛。
作为本发明优选的技术方案,所述KGF活力单位为50U/mL,PDGF活力单位为100U/mL,PRP的质量浓度为10%。
上述制备方法制备得到的头皮滋养液在制备护发产品中的应用。
经由上述的技术方案可知,与现有技术相比,本发明公开提供了一种头皮滋养液及其制备方法与应用,通过收集成纤维细胞培养时产生的上清液,而制备头皮滋养液。所述产品中不但含有自体成纤维细胞分泌的各种胞外基质及生长因子,还含有富含血小板血浆中含有的丰富生长因子,以及在成纤维细胞扩增时添加的生长因子,其中自体富含血小板的血浆含有丰富的生长因子,即血小板衍生生长因子、转化生长因子β1与β2、类胰岛素生长因子、血管内皮生长因子、表皮生长因子、上皮细胞生长因子等,将促使皮肤毛囊再生,对脱发、头皮瘙痒、敏感的修复有着显著效果。
附图说明
图1附图为志愿者1使用前后的头发对比图;
图2附图为志愿者2使用前后的头发对比图;
图3附图为志愿者3使用前后的头发对比图。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例中,离体细胞组织取自动物体耳后0.3cm3的组织。
实施例1
一种头皮滋养液,有效成分包括:成纤维细胞上清液和以成纤维细胞上清液质量为基准进行配比的甘油5%、丁二醇3%、海藻糖5%和甜菜碱5%。
上述头皮滋养液的制备过程为:
1)制备成纤维细胞上清液:
11)在无菌条件下,按照其体积10:1的比例向盛放离体细胞组织容器中加入0.5%胰蛋白酶和0.2%EDTA,37℃下溶解2h,得到酶解液;
12)向所述酶解液中加入1mg I型胶原蛋白酶,37℃溶解1h,过200目筛,吹打过滤获得成纤维细胞悬浮液;
13)向所述成纤维细胞悬浮液中加入含有KGF、PDGF及PRP的 DMEM/F12培养基中,其中,KGF活力单位为50U/mL,PDGF活力单位为 100U/mL,PRP的质量浓度为10%;在37℃和5%浓度的二氧化碳培养箱中培养48h,离心,取上清,得到成纤维细胞上清液;
2)向成纤维细胞上清液按照上述比例中添加甘油、丁二醇、海藻糖和甜菜碱,混合、搅拌均匀,得到头皮滋养液。
实施例2
一种头皮滋养液,有效成分包括:成纤维细胞上清液和以成纤维细胞上清液质量为基准进行配比的甘油20%、丁二醇10%、海藻糖10%和甜菜碱10%。
上述头皮滋养液的制备过程为:
1)制备成纤维细胞上清液:
11)在无菌条件下,按照其体积10:1的比例向盛放离体细胞组织容器中加入0.5%胰蛋白酶和0.2%EDTA,37℃下溶解2h,得到酶解液;
12)向所述酶解液中加入1mg I型胶原蛋白酶,37℃溶解1h,过200目筛,吹打过滤获得成纤维细胞悬浮液;
13)向所述成纤维细胞悬浮液中加入含有KGF、PDGF及PRP的 DMEM/F12培养基中,其中,KGF活力单位为50U/mL,PDGF活力单位为 100U/mL,PRP的质量浓度为10%;在37℃和5%浓度的二氧化碳培养箱中培养48h,离心,取上清,得到成纤维细胞上清液;
2)向成纤维细胞上清液按照上述比例中添加甘油、丁二醇、海藻糖和甜菜碱,混合、搅拌均匀,得到头皮滋养液。
实施例3
一种头皮滋养液,有效成分包括:成纤维细胞上清液和以成纤维细胞上清液质量为基准进行配比的甘油10%、丁二醇6%、海藻糖7%和甜菜碱6%。
上述头皮滋养液的制备过程为:
1)制备成纤维细胞上清液:
11)在无菌条件下,按照其体积10:1的比例向盛放离体细胞组织容器中加入0.5%胰蛋白酶和0.2%EDTA,37℃下溶解2h,得到酶解液;
12)向所述酶解液中加入1mg I型胶原蛋白酶,37℃溶解1h,过200目筛,吹打过滤获得成纤维细胞悬浮液;
13)向所述成纤维细胞悬浮液中加入含有KGF、PDGF及PRP的 DMEM/F12培养基中,其中,KGF活力单位为50U/mL,PDGF活力单位为 100U/mL,PRP的质量浓度为10%;在37℃和5%浓度的二氧化碳培养箱中培养48h,离心,取上清,得到成纤维细胞上清液;
2)向成纤维细胞上清液按照上述比例中添加甘油、丁二醇、海藻糖和甜菜碱,混合、搅拌均匀,得到头皮滋养液。
实施例4
一种头皮滋养液,有效成分包括:成纤维细胞上清液和以成纤维细胞上清液质量为基准进行配比的甘油15%、丁二醇8%、海藻糖8%和甜菜碱7%。
上述头皮滋养液的制备过程为:
1)制备成纤维细胞上清液:
11)在无菌条件下,按照其体积10:1的比例向盛放离体细胞组织容器中加入0.5%胰蛋白酶和0.2%EDTA,37℃下溶解2h,得到酶解液;
12)向所述酶解液中加入1mg I型胶原蛋白酶,37℃溶解1h,过200目筛,吹打过滤获得成纤维细胞悬浮液;
13)向所述成纤维细胞悬浮液中加入含有KGF、PDGF及PRP的 DMEM/F12培养基中,其中,KGF活力单位为50U/mL,PDGF活力单位为 100U/mL,PRP的质量浓度为10%;在37℃和5%浓度的二氧化碳培养箱中培养48h,离心,取上清,得到成纤维细胞上清液;
2)向成纤维细胞上清液按照上述比例中添加甘油、丁二醇、海藻糖和甜菜碱,混合、搅拌均匀,得到头皮滋养液。
实施例5
一种头皮滋养液,有效成分包括:成纤维细胞上清液和以成纤维细胞上清液质量为基准进行配比的甘油12%、丁二醇5%、海藻糖6%和甜菜碱8%。
上述头皮滋养液的制备过程为:
1)制备成纤维细胞上清液:
11)在无菌条件下,按照其体积10:1的比例向盛放离体细胞组织容器中加入0.5%胰蛋白酶和0.2%EDTA,37℃下溶解2h,得到酶解液;
12)向所述酶解液中加入1mg I型胶原蛋白酶,37℃溶解1h,过200目筛,吹打过滤获得成纤维细胞悬浮液;
13)向所述成纤维细胞悬浮液中加入含有KGF、PDGF及PRP的 DMEM/F12培养基中,其中,KGF活力单位为50U/mL,PDGF活力单位为 100U/mL,PRP的质量浓度为10%;在37℃和5%浓度的二氧化碳培养箱中培养48h,离心,取上清,得到成纤维细胞上清液;
2)向成纤维细胞上清液按照上述比例中添加甘油、丁二醇、海藻糖和甜菜碱,混合、搅拌均匀,得到头皮滋养液。
选取3名志愿者志愿者以实施例3制备的头皮滋养液进行洗发,洗发前后,志愿者1的头发如图1;志愿2的头发如图2;志愿者3的头发如图3所示。
本说明书中各个实施例采用递进的方式描述,每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处,各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。
对所公开的实施例的上述说明,使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (8)
1.一种头皮滋养液,其特征在于,有效成分包括:成纤维细胞上清液。
2.根据权利要求1所述的一种头皮滋养液,其特征在于,还包括:甘油5~20%、丁二醇3~10%、海藻糖5~10%和甜菜碱5~10%。
3.根据权利要求2所述的一种头皮滋养液,其特征在于,所述甘油的质量为成纤维细胞上清液质量的5~20%,所述丁二醇的质量为成纤维细胞上清液质量的3~10%,所述海藻糖的质量为成纤维细胞上清液质量的5~10%,所述甜菜碱的质量为成纤维细胞上清液质量的5~10%。
4.一种头皮滋养液的制备方法,其特征在于,包括下述过程:
1)制备成纤维细胞上清液:对离体细胞组织进行培养,得到成纤维细胞上清液;
2)按照权利要求3所述一种头皮滋养液向成纤维细胞上清液中添加甘油、丁二醇、海藻糖和甜菜碱,混合、搅拌均匀,得到头皮滋养液。
5.根据权利要求4所述的一种头皮滋养液的制备方法,其特征在于,所述步骤1)中,离体细胞组织培养包括:
11)在无菌条件下向离体细胞组织容器中加入0.5%胰蛋白酶和0.2%EDTA,其体积比为10:1,并在37℃下溶解2h,得到酶解液;
12)向所述酶解液中加入1mg I型胶原蛋白酶,37℃溶解1h,过筛,吹打过滤获得成纤维细胞悬浮液;
13)向所述成纤维细胞悬浮液中加入含有KGF、PDGF及PRP的DMEM/F12培养基,在37℃和5%浓度的二氧化碳培养箱中培养48h,离心,取上清,得到成纤维细胞上清液。
6.根据权利要求5所述的一种头皮滋养液的制备方法,其特征在于,步骤12)中,所述过筛为过200目筛。
7.根据权利要求5所述的一种头皮滋养液的制备方法,其特征在于,步骤13)中,所述KGF活力单位为50U/mL,PDGF活力单位为100U/mL,PRP的质量浓度为10%。
8.根据权利要求4-7任一所述的制备方法制备得到的头皮滋养液在制备护发产品中的应用。
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