CN114025630A - 微波加热单元和方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种微波加热方法和单元(1)，其用于由于由形成气溶胶的样品(2)的材料(102)吸收微波而加热所述样品(2)，且特别是用于由此在加热所述样品(2)时由所述样品(2)或从所述样品(2)中释放至少一种气溶胶，其特别是在吸入、雾化和/或抽吸产品或装置(T)中或作为吸入、雾化和/或抽吸产品或装置(T)，特别是用于医学和/或肺部药物递送应用。所述微波加热单元(1)包括(i)样品容纳和暴露单元(10)，其被配置为在容纳和暴露空间(15)中接收和容纳样品(2)并将所述样品(2)暴露于所述容纳和暴露空间(15)内的微波辐射场(25)，(ii)微波辐射产生和/或释放单元(20)，其被配置为将所述微波辐射场(25)释放到所述容纳和暴露空间(15)，以及(iii)阻抗匹配单元(30)，其被配置为实现所述容纳和暴露空间(15)与所述微波辐射场(25)之间的阻抗匹配。

Description

微波加热单元和方法

技术领域

本发明涉及微波加热单元和方法，其特别地被配置用于由于形成气溶胶的样品的材料吸收微波而加热所述样品，并且特别地用于由此在加热所述样品时由所述样品或从所述样品中释放至少一种气溶胶，和/或所述微波加热单元被配置在吸入、雾化和/或抽吸(smoking)产品或装置中或作为吸入、雾化和/或抽吸产品或装置，特别地被配置用于医学和/或肺部药物递送应用。

背景技术

存在已知的作为消费产品的装置(例如电子烟等)，其被配置为由于加热而从样品释放气溶胶。然而，这些已知装置中存在样品加热不完全、不均匀和/或相当缓慢的问题。因此，不能达到所需的温度和/或温度分布以实现合适的加热过程以便满足所有消费者需求。

发明内容

本发明的目的是提供替代的微波加热单元和方法，其具有改善的加热能力并因此具有改善的气溶胶释放能力。

本发明的目的通过根据独立权利要求1的微波加热单元和根据独立权利要求12的微波加热方法来实现。优选实施方案在相应的从属权利要求中限定。

根据本发明的第一方面，提供了一种微波和/或RF(射频)加热单元，其用于由于形成气溶胶的样品的材料吸收微波和/或RF而加热所述样品，并且特别是用于由此在加热所述样品时由所述样品或从所述样品中释放至少一种气溶胶，其特别是在吸入、雾化和/或抽吸产品或装置中或作为吸入、雾化和/或抽吸产品或装置，特别是用于肺部药物递送。

根据本发明的微波和/或RF加热单元包括：

(i)样品容纳和暴露单元，所述样品容纳和暴露单元被配置为在容纳和暴露空间中接收和容纳样品并将所述样品暴露于所述容纳和暴露空间内的微波辐射场，

(ii)微波辐射和/或RF单元，所述微波辐射和/或RF单元被配置为向所述容纳和暴露空间提供所述微波和/或RF辐射场和/或底层微波和/或RF辐射信号，

以及以下中的至少一个：

(iii)阻抗匹配单元，其被配置为实现所述容纳和暴露空间与所述微波和/或RF辐射场和/或底层微波和/或RF辐射信号之间的阻抗匹配，以及

(iv)自激振荡器，所述自激振荡器被配置为产生并提供所述微波和/或RF辐射场和/或所述底层微波和/或RF辐射信号。

通过这些措施，特别是在快速性、均匀性和/或完整性方面，可以实现加热过程的相当高的可靠性。这特别是通过本发明的微波加热单元和方法强调的非接触和/或非电阻加热过程来实现。

根据本发明的微波加热单元的优选实施方案，所述样品容纳和暴露单元包括样品容纳器，所述样品容纳器借助于第一容纳部分和第二容纳部分和/或由狭缝结构分开的第一容纳部分和所述第二容纳部分在内部，特别是作为腔体限定并形成所述容纳和暴露空间。

有利地，所述阻抗匹配单元且特别是其阻抗匹配网络在其关于阻抗、频率和形成气溶胶的样品中的至少一个的匹配特性方面是可调谐的。通过这些措施，可以进一步改善微波加热过程的有效性和/或均匀性。

所述阻抗匹配单元且特别是其阻抗匹配网络可以包括以下中的至少一个：

-电极，其用于在接收到底层微波辐射信号时产生所述微波辐射场和/或几何上配合于所述形成气溶胶的样品，所述容纳和暴露空间和/或其腔体，

-输出端，其包含波导结构、传输线和/或短截线，

-1/8λ至1/4λ波导匹配元件，其中λ表示所述底层微波辐射的波长，以及

-一个或多个介电材料部分，

据此，所述阻抗匹配单元在其特性方面是特别可调谐的。

此外，附加地或可选地，所述微波辐射单元可以是或可以包括一个或多个微波辐射源和/或微波辐射信号源，特别是分别为固态微波源或和/或微波辐射信号源的形式。

此外，附加地或可选地，可以提供针对此类一个或多个微波辐射源和/或微波辐射信号源的连接配置，设置连接配置具有用于为相应源提供连接的连接器和/或波导。

所述一个或多个微波辐射(信号)源和/或固态微波(信号)源可以被配置为使得在其通电时能够产生和/或释放所述底层微波辐射场和/或所述微波辐射场信号。

因此，可以提供电源单元，其被配置为为所述底层微波辐射单元，特别是一个或多个微波辐射(信号)源提供能量，并且所述电源单元特别包括一个或多个DC电源。

所述微波辐射单元，特别是其微波辐射(信号)源可以是或可以包括晶体管放大器。

所述阻抗匹配单元并且特别是其阻抗匹配网络可以是或可以包括微波反馈端口和/或微波信号反馈端口，其连接到所述晶体管放大器的输入端以便满足底层振荡条件。

在这种情况下，如果在所述反馈端口和所述晶体管放大器的输入端之间连接额外的智能相位(additional smart phase)和/或幅度校正设备，则是特别有利的。

所述微波辐射产生和/或释放单元并且特别是其微波源可以是或可以包括晶体管放大器，并且特别地可以具有连接到低功率信号源的输出端的输入端。

在这种情况下，所述低功率信号源可以是或可以包括锁相环(PLL)、压控振荡器(VCO)和直接数字合成器(DDS)中的至少一个。

根据本发明的微波和/或RF加热单元可经配置以便实现以下中的至少一个：

-处理形成气溶胶的样品，所述形成气溶胶的样品形成为或包括液体物质、固体物质、含有医用大麻的物质、含有尼古丁的物质、植物活性(phyto-active)物质、植物源药物物质、药物活性物质和烟草物质中的至少一种，以及

-释放包含植物活性物质、植物源药物物质和药物活性成分中的至少一种的所述至少一种气溶胶。

在不同的具体实施方案中，本发明的微波加热单元可以形成在药物递送产品和/或装置、吸入产品和/或装置、抽吸产品和/或装置、移动产品和/或装置和/或便携式产品和/或装置中的至少一种中，或形成为药物递送产品和/或装置、吸入产品和/或装置、抽吸产品和/或装置、移动产品和/或装置和/或便携式产品和/或装置中的至少一种。

根据本发明的微波和/或RF加热单元的进一步可选的或额外的优选实施方案，所述底层自激振荡器是以下中的至少一个：

-连接到所述样品容纳和暴露单元或是所述样品容纳和暴露单元的一部分，

-是、包括和/或实现IQ调制器和/或IQ调制器的功能，这意味着控制相位和/或增益的能力，以及

-在所述反馈回路内包括晶体管放大器或所述晶体管放大器，阻抗匹配单元或所述阻抗匹配单元和/或阻抗匹配网络以及幅度/相位校正设备或所述幅度/相位校正设备。

所述自激振荡器的操作以及因此的振荡过程由统计和/或随机特性启动，并且特别是由整个电路的噪声启动。幅度、相位和增益特性由所述样品、所述样品容纳和暴露装置、特别是具有容纳和暴露空间的所述样品容纳器、特别是所述腔和所述阻抗匹配单元和网络(例如狭缝结构和任何电介质)的其他部件和/或几何形状和材料部分的电特性限定。

通常并且在振荡过程的启动阶段，所有频率分量根据其比率包含在噪声频谱内。然而，基于整个电路的进一步的特性，特别是基于所采用的幅度校正装置的特性，可以在由反馈过程形成的放大中获得所需的信号。

在这点上，所述相位和幅度校正设备能够改变放大器或放大器链的总相位响应以及总增益和谐振阻抗匹配，以满足期望频率下的相位和幅度条件，从而使电路成为振荡器。通过改变相位部分，振荡频率的轻微调谐是可能的。通过调整总增益幅度，第二Mayor振荡条件是可控的，并且需要在小信号条件下满足至少1的增益。其可以用于功率和效率控制。

当然，所述阻抗匹配单元和网络以及特性也是重要的：

通常，需要给定频率的高电场来介电地加热样品。当使用低频信号时，变压器和/或集总元件(如电容器和电感器/线圈)构建谐振电路，其可用于使发生器输出阻抗与电极的高阻抗行为匹配以用于样品的介电加热。由其tan(δ)性质带来的样品材料的电损耗确实提供了阻抗的实部，并且在插入电场时导致样品的加热。

在较高频率下，更适合使用传输线和波导来匹配电极和信号源。这意味着增加源输出的电压幅度。容纳结构的电极具有由其几何形状导致的轻微电容性阻抗，例如，在100fF的数量级。长度约为1/8λ至约1/5λ的传输线(例如作为阻抗匹配单元30的一部分，即30a)将其转换为较低的电容性阻抗，该较低的电容性阻抗相当于较高的电容。当将线圈或短路与此时小于1/10λ的短波导连接时，电感和电容部分彼此补偿并构建谐振电路。这种类型的阻抗匹配将样品的电损耗转换为微波信号源(例如晶体管输出级)的合适阻抗范围。

本发明还涉及微波和/或RF(射频)加热方法，所述方法用于由于形成气溶胶的样品的材料吸收微波而加热所述样品，且特别是用于由此在加热所述样品时由所述样品或从所述样品中释放至少一种气溶胶，所述至少一种气溶胶包含植物活性物质和药物活性成分中的至少一种，其中将根据前述权利要求中任一项所述的微波加热单元用于加热所述样品。

可以将不同的实体作为样品和/或其一部分来使用和/或加热，例如：

-抽吸制品，特别是含尼古丁和/或不含尼古丁的抽吸制品的形成气溶胶的基质，

-抽吸样品，特别是含尼古丁和/或不含尼古丁的抽吸样品的装载烟草的形成固体气溶胶的样品，

-含有含尼古丁和/或不含尼古丁的液体的形成气溶胶的基质，或尼古丁和/或不含尼古丁的液体的形成气溶胶的基质，

-形成气溶胶的活性药物成分，

-形成气溶胶的植物活性物质，特别是来自植物原料和/或来自植物材料，

-形成气溶胶的δ-9-四氢大麻酚(THC)和/或大麻二酚(CBD)和/或含有大麻素的植物材料，

-形成气溶胶的植物源药物物质和/或植物源药物产品，和/或

-形成气溶胶的基质，所述形成气溶胶的基质具有一组物质中的微波敏化剂和/或吸收剂中的至少一种，所述一组物质包括官能化聚倍半硅氧烷、碳纳米管、石墨、石墨烯、活性炭、活性木炭、金属粉末、半导体粉末以及其组合和混合物，

或其任何组合。

为了实现更高的微波效率，本文中称为敏化剂的材料可以是形成气溶胶的材料的一部分或可以低浓度与形成气溶胶的材料混合，以便显著增加局部介电损耗。当暴露于微波能量时，所述敏化剂产生形成气溶胶的材料的均匀加热并提高加热效率。

优选地，测量或/和估计所述形成气溶胶的样品的温度，并且可以将其值馈送到温度控制回路单元，所述温度控制回路单元被配置用于控制用于为微波产生和/或释放过程供能所提供的电力。

具有在约1MHz至约15GHz的范围内，优选地在ISM频带中，在约2.4GHz至约2.5GHz的范围内和/或具有约2.45GHz的中心频率的操作频率是特别有利的。

连续模式下的突出操作功率可以在约0.1mW至50W的范围内，并且优选地约2W。

附加地或可选地，脉冲模式下的操作功率可以在约0.1mW至约50W的范围内，并且优选地约3W。

操作功率可以在约0.1W的值和约30W的值之间斜升。

作为另一附加或可选的实施方案，可以将操作频率设置为恒定值。

操作频率也可以随时间变化，特别是在最小值和最大值之间扫频，特别是在约2.4GHz和约2.5GHz之间扫频。

根据本发明的优选实施方案，可使用形成气溶胶的样品，所述形成气溶胶的样品形成为、包含流体材料、固体材料、片剂、胶囊、药筒、压盖瓶(shell vial)、丸剂中的至少一种、容纳在其内部或和/或包装在其内部，和/或可根据底层腔体的尺寸进行匹配和/或将药物赋形剂添加到形成气溶胶的样品中。

进一步可选地或另外地，所述形成气溶胶的样品可以是或可以形成容器和/或可以具有壳体，其中所述壳体特别地可以相对于微波辐射是可透射的，可以包括塑料、合成材料、聚丙烯、玻璃、石英或可以由塑料、合成材料、聚丙烯、玻璃、石英形成，和/或具有相当的低的介电损耗因子ε″和/或相当的低损耗角正切tan(δ)。

作为本发明的另一可选的或另外的实施方案，所述的胶囊、药筒等可以由玻璃或石英形成或可以包括玻璃或石英，特别是在其端部包括ITO(氧化铟锡)，因为ITO是导电的并且因此可以向胶囊的内部提供高频或微波信号。在这种布置中，所述胶囊还可以包括具有顶板的2个通孔，以便允许气体流或空气流流过其中以释放从内部产生的气溶胶。

所述形成气溶胶的样品可以包含在容器中，所述容器形成为烟嘴、形成为整体件、形成为一次性部件和/或包括过滤器和/或中空管，所述烟嘴被配置为允许吸入所形成的气溶胶，所述过滤器特别是具有低或非常低的颗粒过滤效率。

根据本发明的优选实施方案，可以使用植物基材料，所述植物基材料可以选自包括以下的组：大麻、印度大麻、莠草大麻、金合欢属(Acacia spp)、捕蝇蕈、Yage、颠茄、槟榔、木曼陀罗属、长叶鸳鸯茉莉、伊利诺合欢草(Desmanthus illinoensis)、南美卡皮木、毛花柱(Trichocereus spp.)、可可树(Theobroma cacao)、辣椒属、夜香树属(Cestrum spp.)、古柯树、彩叶草、芦竹、咖啡树、曼陀罗属、虎刺叶属(Desfontainia spp.)、死藤、草麻黄、麦角菊(Claviceps purpurea)、巴西香可可、美丽银背藤、天仙子、、伊波加木(Tabernantheiboga)、短刺兔唇花(Lagochilus inebriens)、狐狸孙子花(Justicia pectoralis)、卷圆草(Sceletium tortuosum)、卡瓦胡椒、阿拉伯茶树、美丽帽柱木(Mitragyna speciosa)、狮耳花、睡莲属、莲属、侧花槐(Sophora secundiflora)、刺蒺黎豆、药用茄参、细叶含羞草、管花薯(Ipomoea violacea)、光盖伞属(Psilocybe spp.)、花褶伞属(Panaeolus spp.)、肉豆蔻、榛子属(Turbina corymbosa)、西番莲、乌羽玉(Lophophora williamsii)、虉草属(Phalaris spp.)、烟叶软木茄(Duboisia hopwoodii)、罂粟、绿九节属、鼠尾草、四角鼠尾草(Combretum quadrangulare)、毛花柱(Trichocereus pachanoi)、柳叶霓裳花(Heimiasalicifolia)、睡眠草(Stipa robusta)、金杯藤属(Solandra spp.)、贯叶连翘、骆驼蓬、虎皮藤(Tabernaemontanaspp)、茶树、烟草、锈菌(rusticum)、维罗寇木(Virola theidora)、非洲伏枥(Voacanga africana)、莴苣(Lactuca virosa)、苦艾(Artemisia absinthium)、巴拉圭冬青(Ilex paraguariensis)、黑金檀属(Anadenanthera spp.)、育亨宾树、墨西哥梦境草、咖啡属(茜草科)、无患子科、山茶属、锦葵属、冬青科属、蝴蝶亚属(Hoodia、spp.)、洋甘菊、西番莲、茶树(Camellia sinensis)、薄荷(Mentha piperita)、留兰香、甜茶(Rubusidaeus)、蓝桉、薰衣草(Lavandula officinalis)、百里香、蜂花(Melissa officinalis)、芦荟、当归、八角、死藤水(卡皮木)、伏牛花(Barberry)、臭夏至草(Black Horehound)、蓝莲花、牛蒡、甘菊/洋甘菊(Camomille/Chamomile)、香菜、猫爪草、丁香、聚合草(Comfrey)、玉米须、冰草(Couch Grass)、达米阿那(Damiana)、达米阿那(Damiana)、蒲公英、麻黄(Ephedra)、桉树、月见草、茴香、小白菊、流苏树、大蒜、生姜、银杏、人参、秋麒麟草(Goldenrod)、白毛茛、雷公根、绿茶、瓜拉那(Guarana)、山楂、啤酒花(Hops)、马尾草、牛膝草、科拉坚果(Kola Nut)、桔梗(Kratom)、薰衣草(Lavender)、柠檬香脂(Lemon Balm)、甘草、狮子尾(野生大麻)、马卡根(Maca Root)、药蜀葵、绣线菊、水飞蓟(Milk Thistle)、益母草、西番莲、西番莲、薄荷(Peppermint)、多刺罂粟、马齿苋、覆盆子叶(Raspberry Leaf)、红罂粟、鼠尾草(Sage)、塞润榈(Saw Palmetto)、心叶黄花稔、柳叶黄薇(Mayan Sun Opener)、留兰香(Spearmint)、白菖蒲(Sweet Flag)、叙利亚芸香(骆驼蓬)、百里香(Thyme)、姜黄、缬草、野山药、艾草、蓍草、叶尔巴、马黛茶、育亨宾树、大麻(Cannabis sativa)、印度大麻和大麻(Cannabis ruderalis)，其任何部分和/或其任何组合。

另外地或可选地，可以使用包含和/或能够释放样品和/或释放的气溶胶的药理学活性剂的样品，所述药理学活性剂选自A9-四氢大麻酚(THC)、大麻二酚(CBD)、大麻萜酚(CBG)、大麻环萜酚(CBC)、大麻酚(CBN)、大麻二醇(CBDL)、大麻二环(CBL)、大麻素(CBE)、次大麻二酚(CBDV)、四氢次大麻酚(THCV)、大麻三醇(CBT)及其组合和部分。

根据本发明微波加热方法中的本发明的另外的或可选的优选实施方案，可使用包含和/或能够释放一种或多种调味剂(flavorant)和/或感知剂(sensate)的样品，所述一种或多种调味剂和/或感知剂被配置成产生味道和/或香味，包括任何天然或合成调味剂，诸如烟草、烟雾、薄荷醇、薄荷(诸如胡椒薄荷和留兰香)、巧克力、甘草、柑橘和其他水果调味剂、γ辛内酯、香草醛、乙基香草醛、口气清新剂调味剂、香料调味剂诸如肉桂、水杨酸甲酯、芳樟醇、佛手柑油、天竺葵油、柠檬油和姜油、选自酸、醇、酯、醛、酮、吡嗪、其组合和等同物的调味剂化合物，选自呈用于控制递送的胶囊化形式的苯乙酸、茄酮、巨豆三烯酮、2-庚酮、苯甲醇、顺式-3-己烯基乙酸酯、戊酸、戊醛、酯、萜烯、倍半萜烯、诺卡酮、麦芽醇、大马烯酮、吡嗪、内酯、茴香脑、异戊酸、其组合和等同物，薄荷、留兰香、冬青、薄荷醇、肉桂、巧克力、香草醛、甘草、丁香、茴香、檀香、天竺葵、玫瑰油、香草、柠檬油、肉桂、留兰香、小茴香、姜、乙酸乙酯、醋酸异戊酯、异丁酸丙酯、丁酸异丁酯、丁酸乙酯、戊酸乙酯、甲酸苄酯、薴烯、伞花烃、芳樟醇、香茅醇、柠檬醛、薄荷油、橙油、芫荽油、冰片、水果提取物和等同物。在一个优选的实施方案中，咖啡、茶、可可和薄荷的精油和香精，存在于芯中的调味剂的合适量的范围为约0.001wt％至约50wt％、约1wt％至约40wt％、约10wt％至约30wt％，调味剂作为固体粉末掺入，作为液体喷雾干燥，或与淀粉或树胶型基质混合，和/或其中任何感知剂形成为或包含一种或多种成分，所述成分被配置为以便诱导感官体验，例如刺痛、温暖感、凉爽感以及等同物，并且是或包含乙酸、己二酸、柠檬酸、乳酸、马来酸、琥珀酸、酒石酸、等同物及其混合物中的至少一种，其中合适量的感知剂在约0.001wt％至约5wt％，优选约0.1wt％至约2wt％的范围内，和/或其任意组合。

可以将包含烟草、烟草提取物和烟草胶囊、烟草的任何原始或加工形式的样品以粉末、粉尘、颗粒、碎片、浆料、可流动凝胶和等同物使用，特别是所述样品具有最终烟草浓度范围为最终组合物的1wt％至99wt％和/或至多约10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％或90％烟草和/或任意组合之一。

根据本发明的微波加热方法的其他优选实施方案，可以使用样品，所述包含一种或多种保湿剂用于维持和/或保护样品材料，特别是含烟草的水凝胶胶囊中的烟草材料的水分水平，和/或作为防腐剂以除去过量的水，从而减少微生物的生长，以在更干燥的样品材料、烟草材料、烟草替代材料和/或更干燥的无烟烟草材料中提供更高的水分感觉，所述保湿剂在约0.001wt％至约5wt％、约0.1wt％至约2wt％的范围内包含甘油和丙二醇中的一种或多种，和/或其任意组合。

根据本发明的微波加热方法的其它另外的或可选的优选实施方案，可以使用包含液体的样品，所述液体选自由甘油、丙二醇及其组合组成的多元醇的组。

在下文中，将从所涉及的形成气溶胶的样品和所述样品的材料方面而言描述本发明的其它可选的或另外的优选的实施方案：

所述形成气溶胶的样品和/或所述样品的材料的成分可以包括以下类别之一的组成的药物：抗生素、抗惊厥剂、抗抑郁剂、止吐剂、抗组胺剂、抗帕金森病药、抗精神病药、抗焦虑药、勃起功能障碍药、偏头痛药、酒精中毒治疗药、成瘾治疗药、肌肉松弛剂、非甾体抗炎药、阿片类药物、其他镇痛药和兴奋剂。

当药物是抗生素时，可以选自以下化合物之一：头孢美唑；头孢唑啉；头孢氨苄；头孢西丁；头孢乙腈；头孢甘氨酸；头孢噻啶；头孢菌素类，如头孢菌素C；头孢菌素；头霉素类，如头霉素A、头霉素B和头霉素C；头孢菌素；头孢拉定；氨苄青霉素；阿莫西林；海他西林；卡非西林；卡茚西林；羧苄青霉素；戊青霉素；叠氮西林；苄青霉素；氯美西林；氯唑西林；环青霉素；甲氧西林；萘夫西林；2戊烯基青霉素；青霉素，如青霉素N、青霉素O、青霉素S、青霉素V；氯丁青霉素；双氯西林；联苯青霉素；庚基青霉素；和美氨西林。

当药物是抗惊厥剂时，其可以选自以下化合物之一：加巴喷丁、噻加宾和氨己烯酸。

当药物是抗抑郁剂时，它可以选自以下化合物之一：阿米替林、阿莫沙平、苯莫辛、布替林、氯米帕明、地昔帕明、度琉平、多塞平、丙米嗪、酮色林(kitanserin)、洛非帕明、美地沙明、米安色林、马普替林、米氮平、去甲替林、普罗替林、三甲丙米嗪、维洛沙秦、西酞普兰、可替宁、度洛西汀、氟西汀、氟伏沙明、米那普仑、尼索西汀、帕罗西汀、瑞波西汀、舍曲林、噻萘普汀、醋奋乃静(acetaphenazine)、苯奈达林、溴法罗明、西立氯胺、氯伏胺、异丙烟肼、异卡波肼、吗氯贝胺、苯肼、苯乙肼、司来吉兰、西布曲明、反苯环丙胺、腺苷蛋氨酸、阿屈非尼、安麦角、氨磺必利、安哌齐特、苯乃静、安非他酮、卡罗沙酮、吉哌隆、咪唑克生、美曲吲哚、米那普仑、苯哒吗啉、奈法唑酮、诺米芬新、利坦色林、罗克吲哚、S-腺苷蛋氨酸、托芬那辛、曲唑酮、色氨酸、文拉法辛和扎螺酮。

当药物是止吐剂时，其可以选自以下化合物之一：阿立必利、阿扎司琼(azasetron)、苯喹酰胺、溴必利、布克利嗪、氯丙嗪、桂利嗪、氯波必利、赛克利嗪、苯海拉明、氯哌尼多、多拉司琼甲磺酸盐、氟哌利多、格拉司琼、东莨菪碱(hyoscine)、劳拉西泮、甲氧氯普胺、美托哌丙嗪、昂丹司琼、奋乃静、异丙嗪、丙氯拉嗪、东莨菪碱(scopolamine)、三乙拉嗪、三氟拉嗪、三氟丙嗪、曲美苄胺、托烷司琼、多美立酮和帕洛诺司琼。

当药物是抗组胺剂时，其可以选自以下化合物之一：阿扎他定、溴苯那敏、氯苯那敏、氯马斯汀、赛庚啶、右美托咪定、苯海拉明、多西拉敏、羟嗪、西曲嗪、非索非那定、氯雷他定和异丙嗪。

当药物是抗帕金森病药时，其可以选自以下化合物中的一种：金刚烷胺、巴氯芬、比哌立登、苯扎托品、奥芬那君、丙环定、苯海索、左旋多巴、卡比多巴、司来吉兰、丙炔苯丙胺、雄匹尼(andropinirole)、阿朴吗啡、苄丝肼、溴隐亭、布地平、卡麦角林、二氢麦角隐亭碱、依利罗地、依斯的明、麦角林、普拉克索、加兰他敏、拉扎贝胺、麦角乙脲、马吲哚、美金刚、莫非吉兰、培高利特、普拉克索、丙戊茶碱、雷沙吉兰、瑞马西胺、spheramine、特麦角脲、恩他卡朋和托卡朋。

当药物是抗精神病药时，其可以选自以下化合物之一：醋奋乃静、阿立必利、安哌齐特、苯哌利多、苯喹胺、溴哌利多、布拉氨酯、布他哌嗪、丙酰奋乃静、卡匹帕明、氯丙嗪、氯普噻吨、氯卡帕明、氯马克仑、氯哌噻吨、氯螺旋嗪、氯噻平、氰美马嗪、氟哌利多、氟哌噻吨、氟奋乃静、氟司必林、氟哌啶醇、美索哒嗪、美托奋乃酯、吗茚酮、五氟利多、哌氰嗪、奋乃静、匹莫齐特、匹哌马嗪、哌西他嗪、哌泊塞嗪、丙氯拉嗪、普马嗪、瑞莫必利、舍吲哚、螺哌隆、舒必利、硫利哒嗪、替沃噻吨、三氟哌多、三氟普马嗪、三氟吡拉嗪、齐拉西酮、佐替平、珠氯噻醇、氨磺必利、布他拉莫、氯氮平、美哌隆、奥氮平、喹硫平和利培酮。

当药物是抗焦虑药时，它可以选自以下化合物之一：甲氯喹酮、美托咪定、美托咪酯、阿地唑仑(adinazolai)、利眠宁、氯苯西泮、氟西泮、劳拉西泮、氯普唑仑(loprazulam)、咪达唑仑、阿吡坦、阿舍西隆(alseroxion)、安非尼酮、阿扎环醇、溴异戊酰脲、丁螺环酮、N-氨甲酰基天冬氨酸钙(calcium N-carboamoylaspartate)、卡普托胺、卡普脲、卡氯脲(carbcloral)、卡溴脲、氯醛甜菜碱、恩西拉嗪、氟辛克生、伊沙匹隆、来索吡琼、洛沙平、甲喹酮、甲乙哌酮(methprylon)、普萘洛尔、坦度螺酮、曲唑酮、佐匹克隆和唑吡坦。

当药物是用于勃起功能障碍药时，其可以选自以下化合物之一：西力士(IC351)、西地那非、伐地那非、阿朴吗啡、二醋酸阿朴吗啡、酚妥拉明和育亨宾。

当药物是用于偏头痛的药物时，其可以选自以下化合物之一：阿莫曲普坦、阿吡必利(alperopride)、可待因、二氢麦角胺、麦角胺、依来曲普坦、罗曲坦、异美汀、利多卡因、麦角乙脲、甲氧氯普胺、那拉曲坦、氧可酮、丙氧酚、利扎曲普坦、舒马普坦、托芬那酸、佐米曲普坦、阿米替林、阿替洛尔、可乐定、塞庚啶、地尔硫卓、多塞平、氟西汀、赖诺普利、美西麦角、美托洛尔、纳多洛尔、去甲替林、帕罗西汀、苯噻啶(pizotifen)、苯噻啶(pizotyline)、普萘洛尔、普罗替林、舍曲林、噻吗洛尔和维拉帕米。

当药物是用于治疗酒精中毒的药物时，其可以选自以下化合物之一：纳洛酮、纳曲酮和双硫仑。

当药物是适于治疗成瘾的药物时，其可以是丁丙诺啡。

当药物是肌肉松弛剂时，其可以选自以下化合物之一：巴氯芬、环苯扎林、奥芬那君、奎宁和替扎尼定。

当药物是非甾体抗炎药时，它可以选自以下化合物之一：醋氯芬酸、阿明洛芬、氨芬酸、氨丙吡酮、阿米西群、苯噁洛芬、溴芬酸、丁苯羟酸、卡洛芬、胆碱、水杨酸盐、辛可芬、桂美辛、氯吡酸(clopriac)、氯美辛、双氯芬酸、依托度酸、吲哚洛芬、马泼尼酮、甲氯芬那酸盐、吡罗昔康、吡洛芬和托芬那酯(tofenamate)。

当药物是阿片类药物时，它可以选自以下化合物之一：阿芬太尼、烯丙罗定、阿法罗定、阿尼利定、苯甲基吗啡、苯腈米特、丁丙诺啡、布托啡诺、卡比芬、西拉马朵(cipramadol)、氯尼他秦、可待因、右吗拉胺、右旋丙氧吩、二乙酰吗啡、双氢可待因、地芬诺酯、地匹哌酮、芬太尼、氢吗啡酮、L-α乙酰基美沙酮、洛芬太尼、左吗啡、哌替啶、美沙酮、美普他酚、美托酮、吗啡、纳布啡、纳洛芬、氧可酮、阿片全碱、哌替啶、喷他佐辛、非那佐辛、瑞芬太尼、舒芬太尼和曲马朵。

当药物是其它镇痛药时，其可以选自以下化合物之一：阿扎丙宗、苄哌立隆(benzpiperylon)、苄达明(benzydramine)、咖啡因、氯尼辛、依索庚嗪、氟吡汀、奈福泮、奥芬那君、丙帕他莫和丙氧芬。

当药物是兴奋剂时，它可以选自以下化合物之一：安非他明、马钱子碱、咖啡因、右芬氟拉明、右苯丙胺、麻黄碱、芬氟拉明、马吲哚、哌甲酯、匹莫林、芬特明和西布曲明。

所述药物可以选自以下化合物之一：吲哚、色胺、苯并呋喃、类脂质(ibogoids)、麦角碱、苯乙胺、取代的苯乙胺、茚满衍生物、苯并环丁烯衍生物、nBOMe衍生物、NBOH衍生物、NBMD衍生物、NBF衍生物、取代的苯丙胺(α-甲基-苯乙胺)：取代的苯丙胺(α-甲基-苯乙胺)、DOX家族(2，5-二甲氧基，4-取代的苯丙胺)、苯基环丙胺衍生物(技术上不是苯丙胺)、取代的亚甲二氧基-苯乙胺(MDxx)、取代苯丙胺、卡西酮、取代卡西酮、苯并呋喃、取代苯并呋喃、四氢萘、取代四氢萘、取代茚满、取代萘、取代苯基异丁基胺(α-乙基-苯乙胺)、α-取代(-烷基化)色胺、芳基环己基胺、andamantanes、二芳基乙胺、，吗啡类、阿片类、苯二氮卓类、噻吩二氮卓类、GHB、GHB类似物、甲喹酮、甲喹酮类似物、合成大麻素、骆驼蓬碱、鼠尾草素、鼠尾草素A、鼠尾草素B、鼠尾草素C、鼠尾草素D、鼠尾草素E、鼠尾草素F、鼠尾草素G、鼠尾草素H、鼠尾草素I、17α-鼠尾草素J、17β-鼠尾草素J、哌嗪、阿托品衍生物、鹅膏蕈氨酸、蝇蕈醇、赛洛西宾、氯胺酮、氯胺酮衍生物、催产素、促智药、racteams、可卡因和可卡因类似物。

这些方面可以以任意方式组合。

附图描述

将基于本发明的实施方案并通过参考附图来描述本发明的这些和进一步的细节、优点和特征。

图1至3通过示意性框图阐明了本发明的微波加热单元的优选实施方案。

图4至10C示出了本发明的微波加热单元及其细节的优选实施方案的细节。

图11至14通过横截面侧视图解释了本发明的微波加热单元及其细节的其他实施方案。

具体实施方式

在下文中，通过参考附图1至14详细呈现了本发明的实施方案和技术背景。相同或等效的元件以及相同或等效地起作用的元件用相同的附图标记表示。并不是在其每次出现时都重复对元件和部件的详细描述。

在不脱离本发明的主旨的情况下，可以任意地分离和重新组合所描绘和描述的本发明实施方案的特征和其他性质。

图1至3通过示意性框图阐明了本发明的微波加热单元1的优选实施方案。图1至3中任一幅所示的微波加热单元或装置1中的每一个均可以形成为吸入、雾化或抽吸产品和/或装置1'，从而特别是用于医疗和/或肺部药物递送/吸入功能。

如图1所示的本发明的微波加热装置或单元1的实施方案由微波辐射产生和/或释放单元20形成或包括微波辐射产生和/或释放单元20，其在本发明的意义上也可以被称为微波辐射信号产生和/或释放单元。优选地，固态微波源100在这方面可以用作微波辐射源20。

可以将由此产生和/或提供的微波辐射场提供给含有植物/药物的化合物/材料102，所述含有植物/药物的化合物/材料102作为待包含在容纳和暴露空间15(例如腔体16)中的样品，该容纳和暴露空间15例如基于第一和第二容纳部件或容纳部分11、12由样品容纳和暴露装置10形成。

这优选地通过阻抗匹配单元30或与阻抗匹配单元30协作来完成，阻抗匹配单元30被配置用于匹配所提供的微波辐射场与限定容纳和暴露空间15及其腔体16的样品容纳器13之间的阻抗。

在这方面，阻抗匹配可以通过至少一个电气或电子手段、几何手段和/或材料手段来实现。电气或电子手段是指辐射的性质及其潜在生成和/或供应过程。几何手段是指某些物理物品的定位、几何形状和/或取向。材料手段是指某些材料物品的定位、几何形状和/或取向，例如通过使用介电材料。

在这方面，可以涉及阻抗匹配网络101，从而实现阻抗匹配单元30，所述网络101实现电气/电子几何和/或材料方面之一。

在图2所示的实施方案中，除了图1所示的实施方案之外，微波辐射产生和/或释放单元20可以由小功率或低功率信号源104和晶体管放大器103的连续布置形成，该小功率或低功率信号源104包括微波辐射源或微波辐射信号源21，例如同样作为固态微波(信号)源100。

在图3所示的实施方案中，除了图2所示的实施方案之外，微波辐射产生和/或释放单元20还包括连接在阻抗匹配单元30与其网络101之间的反馈回路106，该反馈回路106向幅度/相位校正设备105提供输入，幅度/相位校正设备105的输出被馈送到晶体管放大器103的输入端口。因此，在图3所示的实施方案中，小/低功率信号源104由反馈回路106和幅度/相位校正设备105代替。

图4至10C示出了本发明的微波加热单元1及其细节的优选实施方案的细节，每个微波加热单元1均形成为吸入、雾化和/或抽吸产品和/或装置1'，从而特别是用于医疗和/或肺部药物递送/吸入功能。

根据这些实施方案的本发明的样品容纳和暴露装置10以及阻抗匹配单元30由第一和第二容纳部件或容纳部分11和12形成，从而限定样品容纳器13，用于通过腔体16限定容纳和暴露空间15。

阻抗匹配单元30及其阻抗匹配网络的基本方面可以基于狭缝或狭缝结构14的几何和材料方面以及在这方面使用的电介质17来形成。

样品容纳和暴露装置10可以被壳体18包围，壳体18也可用作护罩。

图8B通过沿图8A中所示的平面B-B的横截面图阐明了底层微波辐射场25的E场配置的细节，即与样品容纳和暴露装置10、阻抗匹配单元30及其狭缝结构14和介电材料17的布置有关，并且还与可以同时分别用作第一电极53和第二电极54的第一容纳部件/部分和第二容纳部件/部分有关。

如图8A所示，在一个优选实施方案中，阻抗匹配单元30可以包括馈电点31的馈电部分，微波辐射可以通过该馈电部分被引入到容纳和暴露空间15和腔体16中。在这方面，阻抗匹配单元30的套药筒部件的第一部分30a和第二部分30b可以具有约1/8λ至约1/5λ且小于1/10λ的长度或尺寸，其中λ表示底层微波辐射的波长。

图11至图14通过横截面侧视图解释了本发明的微波加热单元1及其细节的其他实施方案，每个微波加热单元1形成为吸入、雾化和/或抽吸产品和/或装置1'，从而特别是用于医疗和/或肺部药物递送/吸入功能。

在这些实施方案的每种情况下，可以使用电源单元40，其包括DC电源40，例如电池，其能够用其微波辐射源21及其控制单元或控制电子器件50为底层微波辐射产生和/或释放单元20提供能量，基于此或经由此，第一和第二供电线路51、52第一电极53和第二电极54经受相应的电场，以在样品容纳器13的样品容纳和暴露装置10中形成的容纳和暴露空间15的腔体16内产生所需的微波辐射场25。

借助于微波辐射场25，以快速、可靠和均匀的方式加热样品2及其样品材料102(在含有植物/药物的化合物或材料的意义上)，从而释放待输送的气溶胶，所述气溶胶采用进入在装置1'的主体或壳体118中形成的气流通道110的气流111输送。

样品2和样品材料102可以以不同的形式设计。

例如，在图12和图14所示的实施方案中，使用由或多或少稳定的壁形成的胶囊3，在使用时，必须通过容纳并形成在装置1'的气流通道110中的针112或任何其他穿透装置穿透该壁。

如图14所示，主体118或其壳体118的至少一部分可以形成为烟嘴119，烟嘴119任选地配备有用于与气流通道110中的气流111相互作用的过滤器部件115。

附图标记列表

1 微波加热装置/单元

1’ 吸入、雾化和/或抽吸产品和/或装置

2 样品

10 样品容纳和暴露装置

11 第一容纳部件/容纳部分

12 第二容纳部件/容纳部分

13 样品容纳器

14 狭缝、狭缝结构

15 容纳和暴露空间

16 腔体

17 介电材料部分

18 壳体、护罩

20 微波辐射产生和/或释放单元、微波辐射信号产生和/或释放单元

21 微波辐射源、固态微波源、微波辐射信号源、固态微波信号源

22 波导

23 连接器

25 微波辐射场

26 微波辐射场信号

30 阻抗匹配单元

30a 阻抗匹配单元30的第一部分

30b 阻抗匹配单元30的第二部分

31 微波辐射场25的馈电点

40 电源单元

41 DC电源、电池

50 控制单元、电子器件

51 第一供电线路

52 第二供电线路

53 第一电极

54 第二电极

100 固态微波源、固态微波信号源

101 阻抗匹配网络

102 样品材料、含植物/药物的化合物/材料

103 晶体管放大器

104 小/低功率信号源

105 幅度/相位校正设备

106 反馈回路/分支/线路

109 (自激)振荡器

110 气流通道

111 气流

112 针、穿透装置

115 过滤器

118 主体、壳体

119 烟嘴

x 空间方向

y 空间方向

z 空间方向

Claims (16)

1.一种微波加热单元(1)，其用于凭借形成气溶胶的样品(2)的材料(102)吸收微波而加热所述样品(2)，且特别是用于由此在加热所述样品(2)时由所述样品(2)或从所述样品(2)中释放至少一种气溶胶，其特别是在吸入、雾化和/或抽吸产品或装置(1')中或作为吸入、雾化和/或抽吸产品或装置(1')和/或用于肺部药物递送，其中所述微波加热单元(1)包括：

(i)样品容纳和暴露单元(10)，其被配置为在容纳和暴露空间(15)中接收和容纳样品(2)，并将所述样品(2)暴露于所述容纳和暴露空间(15)内的微波辐射场(25)，

(ii)微波辐射单元(20)，其被配置为向所述容纳和暴露空间(15)提供所述微波辐射场(25)和/或底层微波辐射信号(26)，以及

以下中的至少一个：

(iii)阻抗匹配单元(30)，其被配置为实现所述容纳和暴露空间(15)与所述信号(26)和/或所述微波辐射场(25)之间的阻抗匹配，以及

(iv)自激振荡器(109)，其被配置为产生并提供所述微波辐射场(25)和/或所述底层微波辐射信号(26)。

2.根据权利要求1所述的微波加热单元(1)，其中，所述样品容纳和暴露单元(10)包括样品容纳器(13)，所述样品容纳器(13)借助于第一容纳部分(11)和第二容纳部分(12)和/或由狭缝结构(40)分开的第一容纳部分和第二容纳部分在内部，特别是作为腔体(16)限定并形成所述容纳和暴露空间(15)。

3.根据前述权利要求中任一项所述的微波加热单元(1)，其中，所述阻抗匹配单元(30)且特别是其阻抗匹配网络(101)在其关于阻抗、频率和所述形成气溶胶的样品(2)中的至少一个的匹配特性方面是可调谐的。

4.根据前述权利要求中任一项所述的微波加热单元(1)，其中，所述阻抗匹配单元(30)且特别是其阻抗匹配网络(101)包括以下中的至少一个：

-电极(53、54)，用于在接收到底层微波辐射信号(26)时产生所述微波辐射场(25)，其在几何上与所述形成气溶胶的样品(2)，所述容纳和暴露空间(15)和/或其腔体(16)相匹配，

-输出端，其包含波导结构、传输线和/或短截线，

-1/8λ至1/4λ波导匹配元件，以及

-一个或多个介电材料部分(17)，

据此，所述阻抗匹配单元(30)在其特性方面是特别可调谐的。

5.根据前述权利要求中任一项所述的微波加热单元(1)，其中，

-所述微波辐射单元(20)是或包括一个或多个微波辐射或辐射信号源(21)，特别是固态微波或辐射信号源的形式，和/或具有连接器(23)和/或波导(22)的连接配置，用于提供与一个或多个微波辐射源(21)的连接，以及

-所述一个或多个微波辐射或辐射信号源(21)和固态微波或辐射信号源被配置为在其通电时产生和/或释放所述底层微波辐射场(25)或所述底层信号(26)。

6.根据权利要求5所述的微波加热单元(1)，包括电源单元(40)，所述电源单元(40)被配置为为所述底层微波辐射单元(20)，特别是所述一个或多个微波辐射或辐射信号源(21)提供能量，并且所述电源单元(40)特别包括一个或多个DC电源(41)。

7.根据前述权利要求中任一项所述的微波加热单元(1)，其中，

-所述微波辐射单元(20)，特别是其微波辐射或辐射信号源(21)，是或包括晶体管放大器(103)，和/或

-所述阻抗匹配单元(30)并且特别是其阻抗匹配网络(101)包括微波反馈端口和/或微波信号反馈端口，所述微波反馈端口和/或微波信号反馈端口连接到所述晶体管放大器(103)的输入端以便满足底层振荡条件。

8.根据权利要求7所述的微波加热单元(1)，其中，在所述反馈端口和所述晶体管放大器(103)的输入端之间连接额外的智能相位和/或幅度校正设备(105)。

9.根据前述权利要求中任一项所述的微波加热单元(1)，其中，

-所述微波辐射单元(20)，特别是其微波辐射源(21)和/或微波辐射信号源(21)是或包括晶体管放大器(103)，并特别地

-具有连接到低功率信号源(104)的输出端的输入端，和/或

-所述低功率信号源(104)是或包括锁相环(PLL)、压控振荡器(VCO)和直接数字合成器(DDS)中的至少一个。

10.根据前述权利要求中任一项所述的微波加热单元(1)，其被配置以便实现以下中的至少一个：

-处理形成气溶胶的样品(2)，所述形成气溶胶的样品(2)形成为或包括液体物质、固体物质、含有医用大麻的物质、含有尼古丁的物质、植物活性物质、植物源药物物质、药物活性物质和烟草物质中的至少一种，

-释放包含植物活性物质、植物源药物物质和药物活性成分中的至少一种的所述至少一种气溶胶。

11.根据前述权利要求中任一项所述的微波加热单元(1)，其形成在药物递送产品和/或装置、吸入产品或装置(1')、抽吸产品或装置(1')、移动产品或装置(1')和/或便携式产品或装置(1')中的至少一种中，或形成为药物递送产品和/或装置、吸入产品或装置(1')、抽吸产品或装置(1')、移动产品或装置(1')和/或便携式产品或装置(1')中的至少一种。

12.根据前述权利要求中任一项所述的微波加热单元(1)，其中，所述自激振荡器(109)是以下中的至少一个：

-连接到所述样品容纳和暴露单元(10)或者是所述样品容纳和暴露单元(10)的一部分，

-是、包括和/或实现IQ调制器和/或IQ调制器的功能，其特别意味着控制相位和/或增益的能力，以及

-在反馈回路(106)内包括晶体管放大器(103)、阻抗匹配单元(30)和/或阻抗匹配网络(101)以及幅度/相位校正设备(105)。

13.一种微波和/或RF加热方法，其用于凭借形成气溶胶的样品(2)的材料(102)的吸收微波而加热所述样品(2)，且特别是用于由此在加热所述样品(2)时由所述样品(2)或从所述样品(2)中释放至少一种气溶胶，包括植物活性物质和药物活性成分中的至少一种的所述至少一种气溶胶作为所述样品(2)或作为其一部分使用和/或加热，

-其中，根据前述权利要求中任一项所述的微波加热单元(1)用于加热所述样品(2)，并且

-其中，特别是以下中的至少一个：

-抽吸制品，特别是含尼古丁和/或不含尼古丁的抽吸制品的形成气溶胶的基质(102)，

-抽吸样品，特别是含尼古丁和/或不含尼古丁的抽吸样品的装载烟草的形成固体气溶胶的样品，

-含有含尼古丁和/或不含尼古丁的液体的形成气溶胶的基质，或尼古丁和/或不含尼古丁的液体的形成气溶胶的基质，

-形成气溶胶的活性药物成分，

-形成气溶胶的植物活性物质，特别是来自植物原料和/或来自植物材料，

-形成气溶胶的δ-9-四氢大麻酚(THC)和/或大麻二酚(CBD)和/或含有大麻素的植物材料，

-形成气溶胶的植物源药物物质和/或植物源药物产品，

-形成气溶胶的基质(102)，其具有一组物质中的微波敏化剂和/或吸收剂中的至少一种，所述一组物质包括官能化聚倍半硅氧烷、碳纳米管、石墨、石墨烯、活性炭、活性木炭、金属粉末、半导体粉末以及其组合和混合物。

14.根据权利要求13所述的微波加热方法，其中，测量或/和估计所述形成气溶胶的样品(2)的温度，并且将其值馈送到温度控制回路单元，所述温度控制回路单元控制用于为微波产生和/或释放过程供能所提供的电力。

15.根据权利要求13和14中任一项所述的微波加热方法，其中：

-操作频率在约1MHz至约15GHz的范围内，优选地在ISM频带中和/或在约2.4GHz至约2.5GHz的范围内和/或具有约2.45GHz的中心频率，

-连续模式下的操作功率在约0.1mW至50W的范围内，优选约2W，

-脉冲模式下的操作功率在约0.1mW至约50W的范围内，优选约3W，

-操作功率在约0.1W的值和约30W的值之间斜升，和/或

-将操作频率设置为恒定值，

-操作频率随时间变化，特别是在最小值和最大值之间扫频，特别是在约2.4GHz和约2.5GHz之间扫频。

16.根据权利要求13至15中任一项所述的微波加热方法，其中，使用形成气溶胶的样品(2)，所述形成气溶胶的样品(2)为以下中的至少一种：

-形成为、包含流体材料、固体材料、片剂、胶囊、药筒、压盖瓶、丸剂中的至少一种、容纳在其内部和/或包装在其内部，和/或可以根据底层腔体(16)的尺寸进行匹配，和/或将药物赋形剂添加到所述形成气溶胶的样品(2)，

-是或形成容器和/或具有壳体，其中所述壳体特别地对于微波辐射是可透射的，包括塑料、合成材料、聚丙烯、玻璃、石英或由塑料、合成材料、聚丙烯、玻璃、石英形成，和/或具有相当低的介电损耗因子(ε”)和/或相当低的损耗角正切(tan(δ))，并且

-包含在容器中，所述容器形成为烟嘴(119)、整体件、一次性部件和/或包括过滤器(115)和/或中空管，所述烟嘴(119)被配置为允许吸入所形成的气溶胶，所述过滤器(115)特别是具有低或非常低的颗粒过滤效率。

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