CN114014978A - 一种聚合物型盐增稠剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及油田开采技术领域，公开了一种聚合物型盐增稠剂及其制备方法，一种聚合物型盐增稠剂，包括以下原料制备而成：单体：丙烯酰胺(代号AM)，十八烷基二甲基烯丙基氯化铵(代号DMAAC‑18)，烯丙基聚乙二醇(代号APEG‑400)，N‑乙烯基吡咯烷酮(代号NVP)；引发剂。本发明的有益效果是：制得的产品初始粘度低，利于泵入地层，聚合物粘度随着盐浓度(氯化钠，氯化钙)增加而一直增加，能适用于特高盐地层三次采油；同时，能适用于高矿化度地层返排水驱油剂的配制，避免地层返排水外排造成的环境问题。
Description
技术领域
本发明涉及油田开采技术领域，具体涉及一种聚合物型盐增稠剂及其制备方法。
背景技术
随着油田开采的不断进行，三次采油技术得到迅速发展。目前，聚合物驱是三次采油技术的主要发展方向，已成为油田提高采收率、保障稳产的重要措施。聚合物驱是一种将聚合物注入地层以驱油的增产措施。驱替液的粘度是扩大波及体积，提高原油采收率的关键。而金属盐对驱油聚合物的粘度有重要影响，包括一价盐和二价盐。
目前该领域普遍应用的是阴离子部分水解聚丙烯酰胺，它在多孔介质中极易受到钙、镁、铁、硫等二价离子的影响，导致普通聚合物耐盐能力弱，工作粘度明显降低，驱油效果不理想。新型驱油剂的研究主要集中在两亲聚合物，取得了一定的进展，但目前抗盐性仍有待提升，尤其是在高盐油藏中，聚合物溶液的表观黏度明显下降，驱油效果较差。因此，迫切需要开发具有优良耐盐性能的驱油剂，现提出一种聚合物型盐增稠剂及其制备方法，其具有优良耐盐性能，以及耐温性能，能适用于特高盐地层三次采油。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种聚合物型盐增稠剂及其制备方法，能提高驱油剂抗盐性能，提高原油采收率和油气田产能，且其初始粘度低，能利于泵入地层。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：
一种聚合物型盐增稠剂，是由以下原料制备而成：
单体：丙烯酰胺(代号AM)，十八烷基二甲基烯丙基氯化铵(代号DMAAC-18)，烯丙基聚乙二醇(代号APEG-400)，N-乙烯基吡咯烷酮(代号NVP)；
以及引发剂。
进一步地，所述的AM、DMAAC-18、APEG-400、NVP的摩尔比为：(93～98)：(0.9～1.3)：(0.6～2.8)：(0.5～2.6)。
进一步地，所述的引发剂为偶氮二异丁脒盐酸盐。
进一步地，所述的一种聚合物型盐增稠剂，由以下重量份成分制备而成：
13.82g丙烯酰胺，1.08g十八烷基二甲基烯丙基氯化铵，0.80g烯丙基聚乙二醇，0.13g N-乙烯基吡咯烷酮，0.0387g偶氮二异丁脒盐酸盐。
进一步地，所述的偶氮二异丁脒盐酸盐的加入量为单体总质量的0.2～0.4％。
聚合物型盐增稠剂的反应原理如下：
其中，x＝93.0～98.0％，y＝0.9～1.3％，z＝0.5～2.6％，w＝0.6～2.8％。
一种聚合物型盐增稠剂的制备方法，包括以下步骤：
第一步：先在反应容器中加入烯丙基聚氧乙烯醚(APEG-400)，再加入适量的去离子水，在搅拌下溶解，然后加入十八烷基二甲基烯丙基氯化铵(DMAAC-18)，溶解完全后，再加入N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)，搅拌完全溶解后，加入丙烯酰胺(AM)，得到单体质量百分浓度为18～28％的溶液；
第二步：向单体质量百分浓度为18～28％的溶液中加入单体总质量0.20～0.40％引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐，溶解完全后，在温度为45～55℃下反应5～7h，得凝胶状产物；
第三步：用无水乙醇将凝胶状产物洗涤提纯三次，将提纯三次后得到的产物在温度为50℃烘箱中烘24h后，制得本盐增稠剂。
本发明的有益效果是：
(1)本方案提供的聚合物型盐增稠剂由丙烯酰胺(AM)，十八烷基二甲基烯丙基氯化铵(DMAAC-18)，烯丙基聚乙二醇(APEG-400)，N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)四种单体聚合制得，AM、DMAAC-18、APEG-400、NVP的摩尔比为：(93～98)：(0.9～1.3)：(0.6～2.8)：(0.5～2.6)，制得的该产品初始粘度低(＜10mPa·s)，利于泵入地层，聚合物粘度随着盐浓度(氯化钠，氯化钙)增加而一直增加，而目前普遍性的驱油剂粘度随着盐浓度升高表现为先增加后降低或先降低后增加或一直降低，从而该聚合物型盐增稠剂能适用于特高盐地层三次采油；(2)本方案制备的产品能适用于高矿化度地层返排水驱油剂的配制，能够避免地层返排水外排造成的环境问题，同时利于采油工程降本增效，产品的加量可根据地层矿化度和初始粘度要求合理调节；(3)本方案提出的一种聚合物型盐增稠剂的制备方法，其方法简单，反应条件温和，且该方法制备的产物热稳定性能好，与驱油剂体系其它外加剂有较好的配伍性。
附图说明
图1为氯化钠对盐增稠剂表观粘度的影响；
图2为氯化钙对盐增稠剂表观粘度的影响；
图3为盐增稠剂红外光谱图。
具体实施方式
下面结合具体实施例进一步详细描述本发明的技术方案，但本发明的保护范围不局限于以下所述。
实施例1
一种聚合物型盐增稠剂，由以下原料制备而成：
单体：丙烯酰胺代号AM，十八烷基二甲基烯丙基氯化铵代号DMAAC-18，烯丙基聚乙二醇代号APEG-400，N-乙烯基吡咯烷酮代号NVP；
以及引发剂。
其中，引发剂优选的为偶氮二异丁脒盐酸盐；四种单体按重量份算：AM单体为13.82g，DMAAC-18单体为1.28g，APEG-400单体为0.80g，NVP单体为0.13g；偶氮二异丁脒盐酸盐为0.0467g。
一种聚合物型盐增稠剂的制备方法，包括以下步骤：
第一步：先在100mL丝口瓶中加入0.80gAPEG-400，再加入62.32g去离子水，在搅拌下溶解，然后加入1.28g的DMAAC-18，溶解完全后，再加入0.13gNVP，搅拌完全溶解后，加入13.82gAM，得到单体质量百分浓度为20％的溶液；
第二步：向单体质量百分浓度为20％的溶液中加入0.0467g引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐，溶解完全后，在温度为50℃下反应7h，得凝胶状产物；
第三步：用无水乙醇将凝胶状产物洗涤提纯三次，然后在温度为50℃烘箱中烘24h后，最后制得本盐增稠剂。
实施例2
一种聚合物型盐增稠剂，由以下原料制备而成：
单体：丙烯酰胺代号AM，十八烷基二甲基烯丙基氯化铵代号DMAAC-18，烯丙基聚乙二醇代号APEG-400，N-乙烯基吡咯烷酮代号NVP；
以及引发剂。
其中，引发剂优选的为偶氮二异丁脒盐酸盐。
本方案中，四种单体按重量份算：AM单体为13.70g，DMAAC-18单体为1.00g，APEG-400单体为1.00g，NVP单体为0.15g；偶氮二异丁脒盐酸盐为0.0555g。
一种聚合物型盐增稠剂的制备方法：
第一步：先在1000mL丝口瓶中加入1.00g烯丙基聚氧乙烯醚(APEG-400)，再加入52.03g去离子水，在搅拌下溶解，然后加入1.00g的十八烷基二甲基烯丙基氯化铵(DMAAC-18)，溶解完全后，再加入0.15g N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)，搅拌完全溶解后，加入13.70g的丙烯酰胺(AM)，得到均匀溶液；
第二步：向得到的均匀溶液中加入0.0555g引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐，溶解完全后，在温度为55℃下反应7h，得凝胶状产物；
第三步：将凝胶状产物用无水乙醇洗涤提纯三次，将产物在温度为50℃烘箱中烘24h后，制得本盐增稠剂。
实施例3
一种聚合物型盐增稠剂，由以下重量份成分制备而成：
13.82g丙烯酰胺代号AM，1.08g十八烷基二甲基烯丙基氯化铵代号DMAAC-18，0.80g烯丙基聚乙二醇代号APEG-400，0.13g N-乙烯基吡咯烷酮代号NVP，0.0387g引发剂。
其中，引发剂为偶氮二异丁脒盐酸盐。
一种聚合物型盐增稠剂的制备方法包括以下步骤：
第一步：先在100mL丝口瓶中加入0.80g烯丙基聚氧乙烯醚(APEG-400)，再加入62.32g去离子水，在搅拌下溶解，然后加入1.08g的十八烷基二甲基烯丙基氯化铵(DMAAC-18)，溶解完全后，再加入0.13g N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)，搅拌完全溶解后，加入13.82g的丙烯酰胺(AM)，得到均匀溶液；
第二步：向得到的均匀溶液中加入0.0387g引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐，溶解完全后，在温度为55℃下反应6h，得凝胶状产物；
第三步：将凝胶状产物再用无水乙醇洗涤提纯三次，将产物在温度为50℃烘箱中烘24h后，制得本盐增稠剂。
实验例
一种聚合物型盐增稠剂在盐溶液中的增稠效果：
为评价该聚合物型盐增稠剂在盐溶液中的增稠性能，首先称取一定量的，由实施例1所制得的盐增稠剂，溶解在去离子水中，制得0.8％和1.0％的盐增稠剂溶液，用ZNN-D6B型六速旋转粘度计测定该0.8％和1.0％的盐增稠剂溶液的初始表观粘度，得到其初始粘度低，且分别为4.5Pa·s和6mPa·s，均小于10mPa·s，然后将不同量的氯化钠或氯化钙加入盐增稠剂溶液中，以研究氯化钠和氯化钙对盐增稠剂溶液表观粘度的影响。粘度计剪切速率为100r/min，结果见图1和图2。
实验结果中，0.8％和1.0％的盐增稠剂水溶液的初始表观粘度分别为4.5Pa·s和6mPa·s，这是因为聚合物分子在无盐的水溶液中分子链松散卷曲，而初始粘度低能有利于将产品向地层的注入，随着聚合物溶液中氯化钙或氯化钠浓度的增加，溶液极性增强，疏水缔合强度增强，溶液表观粘度逐渐增大，表现为优良的盐增稠现象。从图1和图2可以看出，合成的聚合物型盐增稠剂水溶液表观粘度很低，当氯化钠和氯化钙浓度分别达到19.9％和19.3％时，1％盐增稠剂溶液表观粘度分别增加到660和330mPa·s，可见，盐增稠剂溶液表现出优良的抗高浓度盐能力，其中，抗氯化钠能力强于抗氯化钙能力。本产品的聚合物粘度随着盐浓度(氯化钠，氯化钙)增加而一直增加，而目前普遍性的驱油剂粘度随着盐浓度升高表现为先增加后降低或先降低后增加或一直降低，从而该聚合物能适用于特高盐地层三次采油。
红外表征：
从图3可以看出，2935和2869cm-1是甲基和亚甲基的伸缩振动吸收峰，1412、1444cm-1为NVP吡咯烷酮环的伸缩振动吸收峰。1322cm-1是C-N的伸缩振动吸收峰，3428cm-1是-NH2的伸缩振动峰。3190cm-1是O-H键的伸缩振动吸收峰，1120cm-1为C-O键的特征吸收峰，1651cm-1为C＝O的伸缩振动吸收峰。综上所述，得到的聚合物中含有初始设计的基团，说明该聚合物与目标产物一致。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当理解本发明并非局限于本文所披露的形式，不应看作是对其他实施例的排除，而可用于各种其他组合、修改和环境，并能够在本文所述构想范围内，通过上述教导或相关领域的技术或知识进行改动。而本领域人员所进行的改动和变化不脱离本发明的精神和范围，则都应在本发明所附权利要求的保护范围内。
Claims (6)
1.一种聚合物型盐增稠剂，其特征在于，包括以下原料制备而成：
单体：丙烯酰胺(代号AM)，十八烷基二甲基烯丙基氯化铵(代号DMAAC-18)，烯丙基聚乙二醇(代号APEG-400)，N-乙烯基吡咯烷酮(代号NVP)；
引发剂。
2.根据权利要求1所述的一种聚合物型盐增稠剂，其特征在于，所述的AM、DMAAC-18、APEG-400、NVP的摩尔比为：(93～98)：(0.9～1.3)：(0.6～2.8)：(0.5～2.6)。
3.根据权利要求2所述的一种聚合物型盐增稠剂，其特征在于，所述的引发剂为偶氮二异丁脒盐酸盐。
4.根据权利要求3所述的一种聚合物型盐增稠剂，其特征在于，所述的一种聚合物型盐增稠剂，由以下重量份成分制备而成：
13.82g丙烯酰胺，1.08g十八烷基二甲基烯丙基氯化铵，0.80g烯丙基聚乙二醇，0.13gN-乙烯基吡咯烷酮代号NVP，0.0387g偶氮二异丁脒盐酸盐。
5.根据权利要求4所述的一种聚合物型盐增稠剂，其特征在于，所述的偶氮二异丁脒盐酸盐的加入量为单体总质量的0.2～0.4％。
6.根据权利要求1～5任一项所述一种聚合物型盐增稠剂的制备方法，包括以下步骤：
第一步：先在反应容器中加入APEG-400，再加入适量的去离子水，在搅拌下溶解，然后加入DMAAC-18，溶解完全后，再加入NVP，搅拌完全溶解后，加入AM，得到单体质量百分浓度为18～28％的溶液；
第二步：向单体质量百分浓度为18～28％的溶液中加入单体总质量0.20～0.40％引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐，溶解完全后，在温度为45～55℃下反应5～7h，得凝胶状产物；
第三步：用无水乙醇将凝胶状产物洗涤提纯三次，将提纯三次后得到的产物在温度为50℃烘箱中烘24h后，制得本盐增稠剂。
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115322290A (zh) * | 2022-07-19 | 2022-11-11 | 四川轻化工大学 | 一种温敏性抗氯化钙非离子疏水缔合聚合物及其制备方法 |
| CN115746203A (zh) * | 2022-11-17 | 2023-03-07 | 中国石油天然气集团有限公司 | 一种四元共聚物及制备方法和压裂施工用防冻解堵剂及其使用方法 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04126788A (ja) * | 1990-09-17 | 1992-04-27 | Sekiyu Kodan | 坑井の掘削流体用、仕上げまたは改修流体用増粘剤とそれを含む流体 |
| US20080194434A1 (en) * | 2005-01-25 | 2008-08-14 | Basf Aktiengesellschaft | Use Of Aqueous Dispersions For Tertiary Mineral Oil Production |
| CN102031100A (zh) * | 2009-09-25 | 2011-04-27 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种耐温抗盐增稠剂及其制备方法 |
| CN106939158A (zh) * | 2017-03-20 | 2017-07-11 | 西南石油大学 | 一种抗温抗盐聚合物驱油剂及其制备方法 |
| CN109705834A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-05-03 | 山东诺尔生物科技有限公司 | 一种组合物、利用该组合物制备的耐温抗盐压裂液增稠剂及其制备方法 |
| CN111019042A (zh) * | 2019-11-26 | 2020-04-17 | 陕西博世威科技有限责任公司 | 一种压裂液用抗高温稠化剂及其制备方法和应用 |
| CN113563539A (zh) * | 2021-07-21 | 2021-10-29 | 中国石油大学(华东) | 一种水基钻井液表面水化抑制剂及其制备方法和应用 |
-
2021
- 2021-11-26 CN CN202111422490.0A patent/CN114014978B/zh active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04126788A (ja) * | 1990-09-17 | 1992-04-27 | Sekiyu Kodan | 坑井の掘削流体用、仕上げまたは改修流体用増粘剤とそれを含む流体 |
| US20080194434A1 (en) * | 2005-01-25 | 2008-08-14 | Basf Aktiengesellschaft | Use Of Aqueous Dispersions For Tertiary Mineral Oil Production |
| CN102031100A (zh) * | 2009-09-25 | 2011-04-27 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种耐温抗盐增稠剂及其制备方法 |
| CN106939158A (zh) * | 2017-03-20 | 2017-07-11 | 西南石油大学 | 一种抗温抗盐聚合物驱油剂及其制备方法 |
| CN109705834A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-05-03 | 山东诺尔生物科技有限公司 | 一种组合物、利用该组合物制备的耐温抗盐压裂液增稠剂及其制备方法 |
| CN111019042A (zh) * | 2019-11-26 | 2020-04-17 | 陕西博世威科技有限责任公司 | 一种压裂液用抗高温稠化剂及其制备方法和应用 |
| CN113563539A (zh) * | 2021-07-21 | 2021-10-29 | 中国石油大学(华东) | 一种水基钻井液表面水化抑制剂及其制备方法和应用 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115322290A (zh) * | 2022-07-19 | 2022-11-11 | 四川轻化工大学 | 一种温敏性抗氯化钙非离子疏水缔合聚合物及其制备方法 |
| CN115322290B (zh) * | 2022-07-19 | 2023-09-22 | 四川轻化工大学 | 一种温敏性抗氯化钙非离子疏水缔合聚合物及其制备方法 |
| CN115746203A (zh) * | 2022-11-17 | 2023-03-07 | 中国石油天然气集团有限公司 | 一种四元共聚物及制备方法和压裂施工用防冻解堵剂及其使用方法 |
| CN115746203B (zh) * | 2022-11-17 | 2024-03-15 | 中国石油天然气集团有限公司 | 一种四元共聚物及制备方法和压裂施工用防冻解堵剂及其使用方法 |
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