CN114008159A - 粘合剂组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本文公开了用于粘合纺织品的改进的粘合剂组合物及其生产方法。

Description

粘合剂组合物及其制备方法
相关申请
本申请要求2019年6月27日提交的美国临时申请第62/867,828号的权益，其教导通过引用并入本文。
背景技术
目前纺织工业中使用的自动液体粘合剂喷射体系通常是100％固体反应体系。这些喷射体系需要特殊的包装，例如铝箔，以避免水分进入，以保持体系的反应性，这产生了大量的废物。此外，这些喷射体系需要特殊的安全和处理程序，设备的最终清理非常耗时，产生危险废物，并且可能需要使用腐蚀性溶剂。这些反应喷射体系也非常昂贵，并且可能需要24小时或更长的固化时间才能实现完全粘合强度。在一些情况下，喷射体系可以是两组分体系，其中两组分分开储存，然后混合，例如当两组分分开储存，但是在临沉积之前在喷射喷嘴中合并。这两组分体系显示出某些问题，例如具有两个单独组分(例如，其中一个可能是活性异氰酸酯)的危险、可能需要熟练操作以及由于具有两个单独的组分而难以清理。
目前优选的用于纺织品的热激活、非反应性粘合体系利用挤出的热塑性聚氨酯(TPU)粘合剂膜。利用可替代的化学物质(例如烯烃、聚酰胺和聚酯)的其它粘合体系也是已知的。这些工艺生产的膜通常比粘合织物所需的多，因为它是以连续/固体粘合剂带材或片材的形式提供的，从该粘合剂带材或片材上切割出所需的长度或形状。此外，这些粘合剂通常提供在离型纸上，该离型纸通常作为废物丢弃。因此，原材料成本增加，并且未使用的粘合剂膜的浪费增加。此外，连续的粘合剂带材降低了使用该带材粘合的织物的透气性和柔性。此外，当用在织物接缝上时，连续膜可能对服装的机械和物理性能(所谓的恢复)产生不利影响，而使用间隔开的粘合剂点以产生粘合将允许下面的纺织品保持其物理性能。需要一种具有成本效益的、对环境安全的粘合剂，该粘合剂能产生强粘合并保持粘合剂所涂覆的织物的特性。
发明内容
本文公开了粘合剂组合物，其显示出对当前粘合剂制剂的多种改进。所公开的粘合剂在两片织物之间产生强粘合，同时允许织物保持柔性和透气性。此外，粘合剂可以作为粘合剂点沉积在一片织物上，并且以类似于粘合膜“粘着”的方式在一个表面上携带粘合剂点的织物片可以在粘合过程完成之前被放置起来储存或运输。织物表面的粘合剂点不粘不黏，完全干燥。这提供了许多额外的好处，包括减少浪费，并允许将粘合过程分解成单独的步骤(例如，准备/切割织物、施加粘合剂、储存/运输具有施加的粘合剂的织物以及完成粘合过程)。
本文公开了粘合剂组合物。粘合剂组合物包含水性聚合物分散体；分散的聚合物粉末，其中聚合物粉末具有约0微米至约250微米的粒径；分散剂；和增稠剂。
在一些实施方案中，水性聚合物分散体选自由水性聚氨酯-脲阴离子单体分散体(也称为聚氨酯分散体(例如脂肪族聚酯聚氨酯分散体))、水性丙烯酸乳液、水性苯乙烯丙烯酸乳液、水性丙烯酸醋酸乙烯酯乳液、水性环氧分散体、水性聚酰胺分散体、水性聚酯分散体及其组合组成的组。在一些实施方案中，水性聚合物分散体是两种或多种聚氨酯分散体的混合物。在一些实施方案中，水性聚合物分散体是聚氨酯分散体和丙烯酸乳液的混合物。在一些实施方案中，水性聚合物分散体是聚氨酯分散体，其可以作为能够稳定聚合物粉末在水中的分散体的分散剂。
在一些实施方案中，聚合物粉末选自由共聚酯、聚氨酯粉末，聚酯型聚氨酯、聚醚型聚氨酯、乙烯醋酸乙烯酯、共聚酰胺、聚酰胺、聚脲、聚烯烃、聚碳酸酯型聚氨酯、环氧聚酯及其组合组成的组。在一些实施方案中，聚合物粉末以约10重量％至约40重量％的量，以约15重量％至约35重量％的量，或以约20重量％至约30重量％的量存在于粘合剂组合物中。
在一些实施方案中，分散剂选自由表面活性剂(例如，非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和/或它们的组合)、聚合物分散剂(例如，丙烯酸聚合物、聚氨酯和/或其组合)及其组合组成的组。在一些实施方案中，分散剂以约0.1重量％至约2.0重量％的量，以约0.5重量％至约1.5重量％的量，或以约0.8重量％至约1.2重量％的量存在于粘合剂组合物中。
在一些实施方案中，增稠剂是水基丙烯酸。在一些实施方案中，增稠剂选自由疏水改性的乙氧基化聚氨酯(HEUR)增稠剂、疏水改性的碱溶胀性乳液(HASE)增稠剂、羟乙基纤维素(HEC)增稠剂、纤维素增稠剂、无机增稠剂及其组合组成的组。在一些实施方案中，增稠剂以约0.1重量％至约2.0重量％的量，或以约0.3重量％至约0.7重量％的量存在于粘合剂组合物中。
在一些实施方案中，粘合剂组合物进一步包括添加剂。在一些实施方案中，添加剂促进絮凝。在一些实施方案中，添加剂是聚乙烯亚胺。在一些实施方案中，添加剂以约0重量％至约2重量％的量，以约0重量％至约1重量％的量，或以约0重量％至约0.5重量％的量存在于粘合剂组合物中。
在一些实施方案中，粘合剂组合物进一步包括交联剂。在一些实施方案中，交联剂选自由封闭或包封的(blocked or encapsulated)多官能异氰酸酯、碳二亚胺、席夫碱交联剂、醇酸改性聚氨酯、与多官能多胺结合的乙酰乙酸酯官能聚合物、和UV交联剂组成的组。在一些实施方案中，水性聚合物分散体包括碳二亚胺交联剂。在一些实施方案中，粘合剂组合物不包括交联剂。
在一些实施方案中，粘合剂组合物具有约5wt％至约55wt％或约15wt％至约20wt％的固体含量。在一些实施方案中，粘合剂组合物包含比率范围是约1:0.2至约1:1.15、比率范围是1:03至约1:1.2、比率是1:0.38或比率是1:1.14的水性聚合物分散体和聚合物粉末。在一些实施方案中，粘合剂组合物具有在5000cps至20000cps的范围内或在8000cps至12000cps的范围内的粘度。
本文还公开了生产粘合剂组合物的方法。该方法包括向混合容器中加入一种或多种液体组分，其中一种或多种液体组分包括水性聚合物分散体、水和分散剂；在混合容器中以足以产生涡流的速度混合液体组分；向混合的液体组分中加入聚合物粉末以形成粘合剂组合物；以及向粘合剂组合物中加入增稠剂。
在一些实施方案中，以500至1500rpm或800至1000rpm的速度混合液体组分。在一些实施方案中，基于混合容器的尺寸来选择液体组分的混合速度。在一些实施方案中，混合容器是250ml、1升、5加仑或55加仑的混合容器。在一些实施方案中，聚合物粉末被添加到涡流的中心。在一些实施方案中，聚合物粉末以快速分散到混合的液体组分中的量加入。
在一些实施方案中，增稠剂被滴加到粘合剂组合物中。在一些实施方案中，增稠剂以18滴加入到粘合剂组合物中。在一些实施方案中，在添加增稠剂后将粘合剂组合物混合约8至10分钟。在一些实施方案中，增稠剂以导致粘合剂组合物具有8000cps至12000cps的粘度的量加入到粘合剂组合物中。
具体实施方式
本文公开了粘合剂组合物，其显示出对当前粘合剂制剂的多种改进。所公开的粘合剂在两片织物之间产生强粘合，同时允许织物保持柔性和透气性。此外，粘合剂可以作为粘合剂点沉积在一片织物上，并且在一个表面上携带粘合剂点的织物片可以在粘合过程完成之前被放置起来储存或运输。
本发明的方面涉及粘合剂组合物。在一些实施方案中，粘合剂组合物包含水性聚合物分散体、聚合物粉末、分散剂和增稠剂。
“水性聚合物分散体”、“水性聚合物乳液”和“水性聚合物胶体”在本文中可互换使用。在一些方面，水性聚合物分散体是单一聚合物分散体。在其他方面，水性聚合物分散体是两种或多种水性聚合物分散体的混合物。在一些方面，水性聚合物分散体充当分散剂。水性聚合物分散体是单一的水性聚合物分散体，或两种或多种水性聚合物分散体的混合物，其能够稳定聚合物粉末在水中的分散体。在某些方面，水性聚合物分散体选自由水性聚氨酯-脲阴离子单体(这里也称是聚氨酯分散体或PUD)，水性丙烯酸乳液、水性苯乙烯丙烯酸乳液、水性丙烯酸醋酸乙烯酯乳液、水性环氧分散体、水性聚酰胺分散体、水性聚酯分散体(例如醇酸树脂)及其组合组成的组。如本文使用的“丙烯酸”包括任何丙烯酸或甲基丙烯酸单体(例如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸乙基己酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸、甲基丙烯酸等)的共聚物。
在一些实施方案中，水性聚合物分散体是水性聚氨酯分散体或水性丙烯酸乳液。在一些实施方案中，水性聚合物分散体是水性聚氨酯分散体(例如，脂肪族聚酯型聚氨酯)。在一些实施方案中，水性聚合物分散体是至少两种聚氨酯分散体(例如低分子量聚氨酯分散体(即小于约30,000分子量)和高分子量聚氨酯分散体(即大于约60,000分子量))的混合物。在一些实施方案中，水性聚合物分散体是至少两种聚氨酯分散体的混合物，其具有约20,000至约120,000的组合分子量。在一些实施方案中，水性聚合物分散体是聚氨酯分散体和水性丙烯酸乳液的混合物。聚氨酯分散体的非限制性示例包括：来自DSM的NeoRez R-9621；来自Covestro的Dispercoll级，包括Dispercoll U56、Dispercoll U42、DispercollU54和Dispercoll XP 2682；和来自Lubrizol的Sancure 20025F。丙烯酸乳液或苯乙烯丙烯酸乳液的非限制性示例包括：来自BASF的Acronal 220na和Acronal A310S；来自Synthomer的Plextol R 123；来自StanChem Polymers的SC 6074；和来自Lubrizol的Carbotac产品，例如Carbotac 1814丙烯酸乳液。可以基于丙烯酸乳液向水性聚合物分散体提供交联的能力来选择丙烯酸乳液。例如，Acronal 220na是不包含交联的全丙烯酸乳液，而AcronalA310S是包含自交联机制的丙烯酸乳液。乙酸乙烯酯乳液的非限制性示例包括：来自AkzoNobel的聚合物；来自Celanese的聚合物；和来自StanChem的聚合物，例如SC5019级醋酸乙烯酯聚合物分散体。水性环氧分散体的非限制性示例包括：来自Hexion的Epi-rez水分散环氧树脂，如Epi-rez 3522-W-60。聚酰胺水性分散体的非限制性示例包括：来自Michelman的聚合物，例如Michelman乳液D310。水性聚酯分散体的非限制性示例包括：来自Eastman的Eastek聚合物，例如Eastek 1000聚合物分散体。
水性聚合物分散体包含分散在介质(例如水)中的粒子。粒子可以具有低粒径(有时称为细粒径)或高粒径。在一些方面，粒径与固体含量相关。例如，包含具有非常低粒径的粒子的水性聚合物分散体可以具有低固体含量。或者，包含具有高粒径的粒子的水性聚合物分散体可以具有高固体含量。在一些方面，基于分散体的总重量，水性聚合物分散体具有约10wt％至约50wt％，约15wt％至约45wt％，约20wt％至约40wt％，或约25wt％至约35wt％的固体含量。在一些方面，水性聚合物分散体具有约35wt％至约40wt％或约38wt％的固体含量。在一些方面，水性聚合物分散体向粘合剂组合物提供基于粘合剂组合物的总重量约5wt％至约30wt％，约10wt％至约25wt％，或约15wt％至约20wt％的固体含量。在一些实施方案中，水性聚合物分散体向粘合剂组合物提供约24重量％的固体聚合物。在一些实施方案中，水性聚合物分散体向粘合剂组合物提供约8重量％的固体聚合物。
在一些方面，聚合物粉末是分散的聚合物粉末。在一些方面，聚合物粉末是低温研磨(cyro-ground)的聚合物粉末。在一些方面，聚合物粉末具有约0微米至约500微米、约0微米至约400微米、约0微米至约300微米、约0微米至约250微米、约0微米至约200微米、约0微米至约150微米或约0微米至约100微米的粒径。在一些实施方案中，聚合物粉末具有约0微米至约170微米或约0微米至约80微米的粒径。在一些方面，聚合物粉末具有小于170微米、小于160微米、小于150微米、小于140微米、小于130微米、小于120微米、小于110微米、小于100微米、小于90微米或小于80微米的粒径。聚合物粉末的粒径可以由喷射体系的喷嘴尺寸决定。例如，最大粒径将是喷嘴直径尺寸的1/3。
在一些实施方案中，聚合物粉末选自由共聚酯、聚酯型聚氨酯、聚醚型聚氨酯、乙烯醋酸乙烯酯、共聚酰胺、聚酰胺、聚脲、聚烯烃、聚碳酸酯型聚氨酯、环氧聚酯及其组合组成的组。可以基于聚合物粉末对特定基材的粘附能力和/或其分子量和分子量分布来选择聚合物粉末，所述分子量和分子量分布可以影响粘合过程中熔体流动的能力。在某些实施方案中，聚合物粉末是聚酰胺。在某些实施方案中，聚合物粉末是聚氨酯粉末。在某些实施方案中，聚合物粉末是聚碳酸酯型聚氨酯。聚合物粉末的非限制性示例包括：来自Fixatti的TPU 4529和TPU 4073；以及来自EMS-Griltech的Griltex 1A、Griltex 2A和Griltex 9E。
在一些方面，基于粘合剂组合物的总重量，聚合物粉末是粘合剂组合物的约0重量％至约45重量％、约10重量％至约40重量％、约15重量％至约35重量％或约20重量％至约30重量％。在某些实施方案中，聚合物粉末是粘合剂组合物的约20重量％。在某些实施方案中，聚合物粉末是粘合剂组合物的约30重量％。
在一些方面，分散剂是表面活性剂和/或聚合物分散剂。在一些方面，分散剂是非离子表面活性剂(例如烷基酚乙氧基化物(APEO)非离子表面活性剂或不含APEO的非离子表面活性剂)、阴离子表面活性剂(例如十二烷基硫酸钠或二辛基磺基琥珀酸钠)、或非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂(例如十二烷基醚硫酸钠(SLES))的组合物或混合物。在一些方面，分散剂是丙烯酸聚合物分散剂(例如富含酸的丙烯酸聚合物，其中酸官能团部分是丙烯酸、甲基丙烯酸或两者的组合)或聚氨酯分散剂(例如富含酸的聚氨酯，其中酸官能团由例如二羟甲基丙酸(DMPA)提供)。分散剂的非限制性示例包括：来自Dow的Dowfax 3B2；来自BASF的Dispex AA和Dispex CX；来自Munzig的Metolat 355和Metolat 388；来自Huntsman的Jeffsperse X3503；来自Evonik的Zetasperse 2500；和来自Bolger&O’Hearn的AltomaCarrier 10628。
粘合剂组合物中包含的分散剂的量取决于聚合物粉末的总量以及聚合物粉末的粒径。此外，粘合剂组合物中包含的分散剂的量也可受到水性聚氨酯分散体(例如，包含在组合物中的分散体的量，以及分散体作为分散剂的有效性)的影响。在一些方面，基于粘合剂组合物的总重量，分散剂是粘合剂组合物的约0.1重量％至约2.0重量％、约0.5重量％至约1.5重量％、或约0.8重量％至约1.2重量％。在一些方面，分散剂是粘合剂组合物的约1.1重量％。
在一些实施方案中，增稠剂是水基丙烯酸。增稠剂可选自由疏水改性的乙氧基化聚氨酯(HEUR)增稠剂、疏水改性的碱溶胀性乳液(HASE)增稠剂、羟乙基纤维素(HEC)增稠剂、纤维素增稠剂、无机增稠剂(例如膨润土)及其组合组成的组。增稠剂可以基于粘合剂组合物将暴露于的剪切范围来选择。例如，静止粘度是低剪切，通过喷嘴的运动是高剪切。增稠剂的非限制性示例包括：来自Bolger&O’Hearn的Altoma 1953；来自Dow的Acrysol ASE-60、Acrysol DR-106和Acrysol RM-845；来自BASF的Rheovis PU 1251；来自Borchers GmbH的Borchi Gel ALA；来自Arkema的Coapur 6050；和来自Evonik的Tego Rheo 8510。
可以向粘合剂组合物中加入增稠剂以将粘合剂组合物的粘度调节到约2000cps至约50000cps、约3000cps至约40000cps、约4000cps至约30000cps、约5000cps至约20000cps、约6000cps至约18000cps、约7000cps至约15000cps、或约7000cps至约15000cps范围内的粘度。在某些实施方案中，将增稠剂加入到粘合剂组合物中，以将粘合剂组合物的粘度调节到约8000cps至约12000cps的范围内的粘度。在一些实施方案中，基于粘合剂组合物的总重量，增稠剂是粘合剂组合物的约0.1重量％至约2.0重量％、约0.2重量％至约1.5重量％、约0.3重量％至约1.0重量％、或约0.3重量％至约0.7重量％。在某些实施方案中，增稠剂是粘合剂组合物的约0.5重量％。
在一些实施方案中，粘合剂组合物进一步包含添加剂(例如，促进絮凝的添加剂)。在一些方面，添加剂是聚乙烯亚胺。聚乙烯亚胺的非限制性示例包括来自BASF的Lupasol级(例如Lupasol FG)、来自Nippon Shokubai的Epomin级、来自Gobekie的聚乙烯亚胺级和来自武汉强龙化学的聚乙烯亚胺级。在一些实施方案中，基于粘合剂组合物的总重量，添加剂是粘合剂组合物的约0重量％至约2重量％、约0重量％至约1重量％、或约0重量％至约0.5重量％。
在一些实施方案中，粘合剂组合物进一步包含交联剂(例如，允许体系交联的反应性组分)。在一些方面，交联剂选自由封闭或包封的多官能异氰酸酯、碳二亚胺、席夫碱交联剂、醇酸改性聚氨酯、与多官能多胺结合的乙酰乙酸酯官能聚合物、UV交联剂和聚氮丙啶(例如来自DSM的CX100)组成的组。
在一些实施方案中，水性聚合物分散体包括碳二亚胺交联剂。交联剂加入到水性聚合物分散体中时可以充当稳定剂。例如，交联剂可以部分地补偿水性分散体中聚酯型聚氨酯随着时间推移而发生的分子量降低。在一些方面，加入到水性分散体中的碳二亚胺交联剂的量少于总配方的2％(即基于水性分散体的总活性固体不多于1％)。碳二亚胺交联剂的非限制性示例是来自Covestro的Desmodur XP2802。
在一些实施方案中，粘合剂组合物不包括(即不包含)交联剂。
在一些实施方案中，粘合剂组合物包含水性聚合物分散体(例如聚氨酯分散体)；分散的聚合物粉末(例如，聚酰胺)，其中聚合物粉末具有约0微米至约250微米的粒径；分散剂(例如，表面活性剂)；和增稠剂(例如，水基丙烯酸)。在一些方面，粘合剂组合物还包含水、添加剂、交联剂、增粘树脂分散体(例如，Sylvalite9000松香酯增粘剂、来自Kraton的生物基增粘剂，其可以用水基体系配制)、增塑剂(例如，来自Eastman的Eastek 1300水分散的磺基聚酯聚合物分散体)、流变改性剂、消泡剂(例如，来自BASF的零VOC消泡剂FoamasterMO 2170；来自DyStar的FoamBlast 301S；和/或来自Byk的Byk 1786)、杀生物剂(例如，来自Troy的Mergal CM1.5)，颜料(例如炭黑或TiO2颜料)、着色剂(例如来自Clariant和/或BASF的着色剂，例如来自Clariant的Colanyl White R500(TiO2)、来自Clariant的ColanylBlack N 500-MX、来自BASF的Aurasperse II W-7016炭黑和来自Clariant的Colanyl RedD3GD 530VP6154)、固化剂、填料(例如来自Evonik的Sipernat 500LS沉淀二氧化硅)、粘附促进剂(例如多官能氮丙啶，例如DSM的CX100多官能氮丙啶)，及其混合物。
在某些实施方案中，粘合剂组合物包含比率是约1:0.2至约1:1.5，或约1:0.3至约1:1.2的聚合物粉末的量和水性聚合物分散体的量。在某些实施方案中，粘合剂组合物包含比率是约1:0.38的聚合物粉末的量和水性聚合物分散体的量。在某些实施方案中，粘合剂组合物包含比率是约1:1.14的聚合物粉末的量和水性聚合物分散体的量。
在一些方面，存在于粘合剂组合物中的分散剂和增稠剂的量取决于粘合剂组合物中选择的固体含量和/或聚合物分散体和聚合物粉末的相对量。在某些方面，粘合剂组合物包含与聚合物粉末比率是1:0.06的分散剂。在一些方面，粘合剂组合物包含约0.5重量％至约2重量％的分散剂。在某些方面，粘合剂组合物包含约1.2重量％的分散剂。在一些方面，粘合剂组合物包含0.1重量％至约2重量％的增稠剂。在某些方面，粘合剂组合物包含0.3重量％至约0.7重量％增稠剂。
在一些实施方案中，粘合剂组合物具有约5重量％至约55重量％、约10重量％至约40重量％、约15重量％至约30重量％、或约15重量％至约20重量％的固体含量。在某些实施方案中，粘合剂组合物具有足以使喷射的粘合剂组合物沉积在纺织品上而不被吸收到纺织品中的固体含量。
本文所述的粘合剂组合物可以通过混合所有液体组分(例如，水性聚合物分散体和分散剂)然后加入聚合物粉末来制备。在聚合物粉末已经混合到分散体中之后，可以根据需要添加增稠剂，以获得粘合剂组合物所需的粘度。
本文公开了生产粘合剂组合物的方法，包括：向混合容器中加入一种或多种液体组分，其中一种或多种液体组分包括水性聚合物分散体、水和分散剂；在混合容器中以足以产生涡流的速度混合液体组分；向混合的液体组分中加入聚合物粉末以形成粘合剂组合物；以及向粘合剂组合物中加入增稠剂。
在一些实施方案中，约500rpm至约1500rpm，或约800rpm至约1000rpm的速度混合液体组分以。在某些实施方案中，以约1000rpm的速度混合液体组分。在一些方面，基于混合容器的尺寸来选择液体组分的混合速度。混合容器可以是250ml、1升、5加仑或55加仑的混合容器(例如，250ml聚乙烯容器)。通常理解的是，随着粘合剂组合物的制造规模的扩大，混合容器的尺寸可以增加。
在一些实施方案中，聚合物粉末被添加到涡流的中心。聚合物粉末可以以快速分散到混合液体组分中的量加入。在一些方面，聚合物粉末被缓慢地加入到运动的涡流中。
在一些实施方案中，增稠剂被滴加到粘合剂组合物中。例如，增稠剂可以以18滴加入到粘合剂组合物中。添加增稠剂后，粘合剂组合物可以混合约8分钟至约10分钟。在一些实施方案中，在加入增稠剂和混合粘合剂组合物后，测量粘合剂组合物的粘度。如果粘合剂组合物不具有期望的粘度(例如，约8000cps至约12000cps)，可以在进一步混合的同时加入额外的增稠剂。可重复该步骤，直到达到粘合剂组合物的期望粘度。
本文所述的粘合剂组合物表现出多种独特的特征。例如，粘合剂组合物可以通过使用压缩空气的压电喷嘴作为液体点沉积在表面(例如，织物)上。典型地，包含约28重量％的固体含量的粘合剂组合物(其由粒径在约40至约300纳米范围内的分散聚合物以及在水介质中具有在约2至约250微米的尺寸范围内的分散的聚合物粉末组成)，将导致粘合剂组合物在高剪切下混凝/絮凝和/或干燥或在喷射机的喷嘴周围结皮。然而，由于粘合剂组合物中包含高水平的分散剂，喷嘴的预期絮凝和干燥/结皮受到抑制。此外，制剂的流变性允许喷射喷嘴的连续操作和粘合剂点在表面上的沉积。该点能够位于纺织品的表面，而不完全渗透织物，从而允许粘合剂在以后粘合。
***
本领域的技术人员容易理解，本发明很好地适用于实现所述目的并获得所提及的目的和优点，以及其中固有的目的和优点。本文的描述和示例的细节代表某些实施方案，是示例性的，并且不旨在限制本发明的范围。本领域技术人员将会想到其中的改进和其他用途。这些修改包含在本发明的精神内。对于本领域技术人员来说，显而易见的是，在不脱离本发明的范围和精神的情况下，可以对本文公开的发明进行不同的替换和改进。
在说明书和权利要求书中使用的冠词“一(a)”和“一(an)”应该理解是包括复数的指代对象，除非有相反的明确指示。如果一个、多于一个或所有的组成员存在于给定的产品或方法中，或者在给定的产品或方法中被使用，或者与给定的产品或方法相关，则包括在组的一个或多个成员之间的“或”的权利要求或描述被认为是满足的，除非有相反的指示或从上下文中显而易见。本发明包括实施方案，在该实施方案中组中恰好有一个成员存在于给定的产品或方法中，或者被应用于给定的产品或方法中，或者与给定的产品或方法相关。本发明包括还实施方案，在该实施方案中组中有多于一个或所有组成员存在于给定的产品或方法中，或者被应用于给定的产品或方法中，或者与给定的产品或方法相关。此外，应理解本发明提供了所有变型、组合和置换，其中来自一个或多个所列权利要求的一个或多个限制、元素、子句、描述性术语等被引入到引用相同基础权利要求(或者，相关的，任何其他权利要求)的另一个权利要求中，除非另有说明或者除非对本领域普通技术人员来说显然会出现矛盾或不一致。可以预期的是，本文描述的所有实施方案都在适当的情况下适用于本发明的所有不同方面。还可以预期的是，只要合适，任何实施方案或方面都可以自由地与一个或多个其他这样的实施方案或方面组合。在元素以列表呈现的情况下，例如以马库什组或类似格式，应当理解，还公开了元素的每个子组，并且可以从组中移除任何元素。应当理解的是，一般来说，当本发明或本发明的方面被称为包括特定的元素、特征等时，本发明的某些实施方案或本发明的方面由这样的元素、特征等组成或基本由这样的元素、特征等组成。为了简单起见，本文中这些实施方案并没有在每个情况下都用如此多的词语来具体阐述。还应当理解，本发明的任何实施方案或方面都可以明确地从权利要求中排除，而不管具体的排除是否在说明书中叙述。例如，可以排除任何一种或多种活性剂、添加剂、成分、任选试剂、生物体类型、疾病、受试者或它们的组合。
在本文给出范围的情况下，本发明包括包括端点的实施方案、排除两个端点的实施方案以及包括一个端点而排除另一个端点的实施方案。应假设两个端点都包括在内，除非另有说明。此外，应当理解，除非另有说明或者从上下文和本领域普通技术人员的理解中显而易见，否则在本发明的不同实施方案中，表示为范围的值可以采用所述范围内的任何特定值或子范围，直到范围下限的单位的十分之一，除非上下文另有明确规定。还应当理解，在本文陈述的一系列数值下，本发明包括类似地涉及由该系列中的任何两个值定义的任何中间值或范围的实施方案，并且最低值可以被视为最小值，最大值可以被视为最大值。本文使用的数值包括以百分比表示的值。对于其中数值以“约(about)”或“大约(approximately)”开头的本发明的任何实施方案，本发明包括其中叙述精确值的实施方案。对于其中数值不以“约(about)”或“大约(approximately)”开头的本发明的任何实施方案，本发明包括其中数值以“约(about)”或“大约(approximately)”开头的实施方案。
“大约(approximately)”或“约(about)”通常包括在任一方向(大于或小于该数字)上落在1％范围内的数字，或者在一些实施方案中落在数字的5％的范围内，或者在一些实施方案中落在数字的10％的范围内，除非另有说明或者从上下文中显而易见(除非这样的数值不允许超过可能值的100％)。应当理解，除非明确指出相反的情况，否则在本文要求保护的包括多于一个动作的任何方法中，该方法的动作的顺序不必限于叙述该方法的动作的顺序，而是本发明包括如此限制顺序的实施方案。还应当理解，除非另有说明或从上下文中显而易见，本文描述的任何产品或组合物都可以被认为是“分离的”。
如本文所用，术语“包含(comprising)”或“包含(comprises)”用于指对本发明至关重要的组合物、方法及其相应的组分，但也可包括未指明的元素，无论是否必要。
本文使用的术语“基本上由...组成(consisting essentially of)”是指给定的实施方案所需的那些元素。术语允许存在本质上不影响本发明实施方案的基本和新颖或功能特性的附加元素。
术语“由...组成(consisting of)”是指如本文所述的组合物、方法及其相应的组分，其不包括在实施方案的描述中未列举的任何元素。
应当理解，本文公开的发明在其应用中不限于说明书中描述的或举例说明的细节。本发明包括其他实施方案，并且能够以多种方式实践或执行。此外，应该理解，本文使用的措辞和术语为了描述的目的，而不应该被认为是限制。
虽然已经某些实施方案具体描述了本发明的某些组合物和方法，但是以下实施例仅用于说明本发明的方法和组合物，并不旨在限制本发明。
实施例
实施例1：粘合剂组合物制剂
粘合剂组合物I
组分：
1.DSM提供的NeoRez R 9621脂肪族聚酯型水性聚氨酯(水性聚合物分散体)；20g
2.去离子水；39.5g
3.Bolger&O’Hearn提供的Altoma carrier 10628分散剂(分散剂)；20g
4.EMS-Griltech提供的Griltex 1A共聚酰胺粉末(聚合物粉末)；20g
5.Bolger&O’Hearn提供的Altoma clear conc#1953丙烯酸乳液增稠剂(增稠剂)；0.5g
粘合剂组合物II：
组分：
1.Lubrizol提供的Sancure 20025F(水性聚合物分散体)；20g
2.去离子水；39.5g
3.Bolger&O’Hearn提供的Altoma carrier 10628分散剂(分散剂)；20g
4.EMS-Griltech提供的Griltex 1A共聚酰胺粉末(聚合物粉末)；20g
5.Bolger&O’Hearn提供的Altoma clear conc#1953丙烯酸乳液增稠剂(增稠剂)；0.5g
粘合剂组合物III：
1.Covestro提供的Dispercoll U56(水性聚合物分散体)；20g
2.去离子水；39.5g
3.Bolger&O’Hearn提供的Altoma carrier 10628分散剂(分散剂)；20g
4.EMS-Griltech提供的Griltex 1A共聚酰胺粉末(聚合物粉末)；20g
5.Bolger&O’Hearn提供的Altoma clear conc#1953丙烯酸乳液增稠剂(增稠剂)；0.5g
粘合剂组合物IV：
1.Covestro提供的Dispercoll U54(水性聚合物分散体)；20g
2.去离子水；39.5g
3.Bolger&O’Hearn提供的Altoma carrier 10628分散剂(分散剂)；20g
4.EMS-Griltech提供的Griltex 1A共聚酰胺粉末(聚合物粉末)；20g
5.Bolger&O’Hearn提供的Altoma clear conc#1953丙烯酸乳液增稠剂(增稠剂)；0.5g
粘合剂组合物V：
1.Covestro提供的Dispercoll U42(水性聚合物分散体)；20g
2.去离子水；39.5g
3.Bolger&O’Hearn提供的Altoma carrier 10628分散剂(分散剂)；20g
4.EMS-Griltech提供的Griltex 1A共聚酰胺粉末(聚合物粉末)；20g
5.Bolger&O’Hearn提供的Altoma clear conc#1953丙烯酸乳液增稠剂(增稠剂)；0.5g
粘合剂组合物VI：
1.DSM提供的NeoRez R 9630水性脂肪族聚氨酯(水性聚合物分散体)；20g
2.去离子水；39.5g
3.Bolger&O’Hearn提供的Altoma carrier 10628分散剂(分散剂)；20g
4.EMS-Griltech提供的Griltex 1A共聚酰胺粉末(聚合物粉末)；20g
5.Bolger&O’Hearn提供的Altoma clear conc#1953丙烯酸乳液增稠剂(增稠剂)；0.5g
粘合剂组合物VII：
1.DSM提供的NeoRez R 9249水性非离子芳香族聚氨酯(水性聚合物分散体)；20g
2.去离子水；39.5g
3.Bolger&O’Hearn提供的Altoma carrier 10628分散剂(分散剂)；20g
4.EMS-Griltech提供的Griltex 1A共聚酰胺粉末(聚合物粉末)；20g
5.Bolger&O’Hearn提供的Altoma clear conc#1953丙烯酸乳液增稠剂(增稠剂)；0.5g
粘合剂组合物VIII：
1.Roymal提供的Roymal#47884脂肪族聚氨酯(水性聚合物分散体)；20g
2.去离子水；39.5g
3.Bolger&O’Hearn提供的Altoma carrier 10628分散剂(分散剂)；20g
4.EMS-Griltech提供的Griltex 1A共聚酰胺粉末(聚合物粉末)；20g
5.Bolger&O’Hearn提供的Altoma clear conc#1953丙烯酸乳液增稠剂(增稠剂)；0.5g
粘合剂组合物IX：
组分：
1.DSM提供的NeoRez R 9621脂肪族聚酯型水性聚氨酯(水性聚合物分散体)；20g
2.去离子水；39.5g
3.Bolger&O’Hearn提供的Altoma carrier 10628分散剂(分散剂)；20g
4.EMS-Griltech提供的Griltex 2A共聚酰胺粉末(聚合物粉末)；20g
5.Bolger&O’Hearn提供的Altoma clear conc#1953丙烯酸乳液增稠剂(增稠剂)；0.5g
粘合剂组合物X
组分：
1.DSM提供的NeoRez R 9621脂肪族聚酯型水性聚氨酯(水性聚合物分散体)；20g
2.去离子水；39.5g
3.Bolger&O’Hearn提供的Altoma carrier 10628分散剂(分散剂)；20g
4.EMS-Griltech提供的Griltex 9E共聚酯粉末(聚合物粉末)；20g
5.Bolger&O’Hearn提供的Altoma clear conc#1953丙烯酸乳液增稠剂(增稠剂)；0.5g
粘合剂组合物XI
组分：
1.DSM提供的NeoRez R 9621脂肪族聚酯型水性聚氨酯(水性聚合物分散体)；20g
2.去离子水；39.5g
3.Bolger&O’Hearn提供的Altoma carrier 10628分散剂(分散剂)；20g
4.Fixatti提供的UNEX 4073聚氨酯粉末(聚合物粉末)；20g
5.Bolger&O’Hearn提供的Altoma clear conc#1953丙烯酸乳液增稠剂(增稠剂)；0.5g
粘合剂组合物XII
组分：
1.DSM提供的NeoRez R 9621脂肪族聚酯型水性聚氨酯(水性聚合物分散体)；20g
2.去离子水；39.5g
3.Bolger&O’Hearn提供的Altoma carrier 10628分散剂(分散剂)；20g
4.Fixatti提供的UNEX 4529粉末(聚合物粉末)；20g
5.Bolger&O’Hearn提供的Altoma clear conc#1953丙烯酸乳液增稠剂(增稠剂)；0.5g
粘合剂组合物XIII
组分：
1.DSM提供的NeoRez R 9621脂肪族聚酯型水性聚氨酯(水性聚合物分散体)；20g
2.去离子水；39.5g
3.Bolger&O’Hearn提供的Altoma carrier 10628分散剂(分散剂)；20g
4.Fixatti提供的TPU6511B(0-100微米)聚氨酯粉末(聚合物粉末)；20g
5.BASF提供的Rheovis PU 1291增稠剂(增稠剂)；量0.5g
粘合剂组合物XIV
组分：
1.DSM提供的NeoRez R 9621脂肪族聚酯水性聚氨酯(水性聚合物分散体)；20g
2.去离子水；39.5g
3.Bolger&O’Hearn提供的Altoma carrier 10628分散剂(分散剂)；20g
4.Fixatti提供的TPU4126(0-100微米)聚氨酯粉末(聚合物粉末)；20g
5.Bolger&O’Hearn提供的Altoma clear conc#1953丙烯酸乳液增稠剂(增稠剂)；0.5g
粘合剂组合物XV
组分：
1.DSM提供的NeoRez R 9621脂肪族聚酯型水性聚氨酯(水性聚合物分散体)；20g
2.去离子水；39.25g
3.Bolger&O’Hearn提供的Altoma carrier 10628分散剂(分散剂)；20g
4.EMS-Griltech提供的Griltex 1A共聚酰胺粉末(聚合物粉末)；20g
5.Bolger&O’Hearn提供的Altoma clear conc#1953丙烯酸乳液增稠剂(增稠剂)；0.5g
6.BASF提供的Rheovis PU 1291增稠剂(二次增稠剂)；量0.25g
粘合剂组合物XVI
组分：
1.DSM提供的NeoRez R 9621脂肪族聚酯型水性聚氨酯(水性聚合物分散体)；20g
2.去离子水；39.25g
3.Bolger&O’Hearn提供的Altoma carrier 10628分散剂(分散剂)；20g
4.EMS-Griltech提供的Griltex 1A共聚酰胺粉末(聚合物粉末)；20g
5.Bolger&O’Hearn提供的Altoma clear conc#1953丙烯酸乳液增稠剂(增稠剂)；0.5g
6.BASF提供的Rheovis PU 1291增稠剂(二次增稠剂)；量0.25g
粘合剂组合物XVII
组分：
1.DSM提供的NeoRez R 9621脂肪族聚酯型水性聚氨酯(水性聚合物分散体)；20g
2.去离子水；39.25g
3.Bolger&O’Hearn提供的Altoma carrier 10628分散剂(分散剂)；20g
4.EMS-Griltech提供的Griltex 1A共聚酰胺粉末(聚合物粉末)；20g
5.Bolger&O’Hearn提供的Altoma clear conc#1953丙烯酸乳液增稠剂(增稠剂)；0.5g
6.BASF提供的Rheovis PU 1291增稠剂(二次增稠剂)；量0.25g
粘合剂组合物XVIII
组分：
1.Covestro提供的Dispercoll U56(水性聚合物分散体)；20g
2.去离子水；39.5g
3.Bolger&O’Hearn提供的Altoma carrier 10628分散剂(分散剂)；20g
4.Fixatti提供的UNEX 4073聚氨酯粉末(聚合物粉末)；20g
5.Bolger&O’Hearn提供的Altoma clear conc#1953丙烯酸乳液增稠剂(增稠剂)；0.5g
粘合剂组合物XIX
组分：
1.Lubrizol提供的Sancure 20025F(水性聚合物分散体)；20g
2.去离子水；39.5g
3.Bolger&O’Hearn提供的Altoma carrier 10628分散剂(分散剂)；20g
4.Fixatti提供的UNEX 4073聚氨酯粉末(聚合物粉末)；20g
5.Bolger&O’Hearn提供的Altoma clear conc#1953丙烯酸乳液增稠剂(增稠剂)；0.5g
粘合剂组合物XX
组分：
1.Covestro提供的Dispercoll U56(水性聚合物分散体)；20g
2.去离子水；39.5g
3.Bolger&O’Hearn提供的Altoma carrier 10628分散剂(分散剂)；20g
4.Fixatti提供的UNEX 4529聚氨酯粉末(聚合物粉末)；20g
5.Bolger&O’Hearn提供的Altoma clear conc#1953丙烯酸乳液增稠剂(增稠剂)；0.5g
粘合剂组合物XXI
组分：
1.Covestro提供的Dispercoll U54(水性聚合物分散体)；20g
2.去离子水；39.5g
3.Bolger&O’Hearn提供的Altoma carrier 10628分散剂(分散剂)；20g
4.Fixatti提供的UNEX 4529聚氨酯粉末(聚合物粉末)；20g
5.Bolger&O’Hearn提供的Altoma clear conc#1953丙烯酸乳液增稠剂(增稠剂)；0.5g
粘合剂组合物XXII：
组分：
1.Covestro提供的Dispercoll XP 2682(水性聚合物分散体)；20g
2.去离子水；39.5g
3.Bolger&O’Hearn提供的Altoma carrier 10628分散剂(分散剂)；20g
4.EMS-Griltech提供的Griltex 1A共聚酰胺粉末(聚合物粉末)；20g
5.Bolger&O’Hearn提供的Altoma clear conc#1953丙烯酸乳液增稠剂(增稠剂)；0.5g
粘合剂组合物XXIII
组分：
1.Covestro提供的Dispercoll XP 2682(水性聚合物分散体)；20g
2.去离子水；39.5g
3.Bolger&O’Hearn提供的Altoma carrier 10628分散剂(分散剂)；20g
4.Fixatti提供的UNEX 4073聚氨酯粉末(聚合物粉末)；20g
5.Bolger&O’Hearn提供的Altoma clear conc#1953丙烯酸乳液增稠剂(增稠剂)；0.5g
粘合剂组合物XXIV
组分：
1.DSM提供的NeoRez R 9621脂肪族聚酯型水性聚氨酯(水性聚合物分散体)；20g
2.去离子水；39.5g
3.Bolger&O’Hearn提供的Altoma carrier 10628分散剂(分散剂)；20g
4.Fixatti提供的TPU6511B(0-100微米)聚氨酯粉末(聚合物粉末)；20g
5.Bolger&O’Hearn提供的Altoma clear conc#1953丙烯酸乳液增稠剂(增稠剂)；0.5g
粘合剂组合物XXV
组分：
1.Covestro提供的Dispercoll XP 2682和Dispercoll U56(50％/50％)(水性聚合物分散体)；20g
2.去离子水；39.5g
3.Bolger&O’Hearn提供的Altoma carrier 10628分散剂(分散剂)；20g
4.EMS-Griltech提供的Griltex 1A共聚酰胺粉末(聚合物粉末)；20g
5.Bolger&O’Hearn提供的Altoma clear conc#1953丙烯酸乳液增稠剂(增稠剂)；0.5g
粘合剂组合物XXVI
组分：
1.Covestro提供的Dispercoll XP 2682和Lubrizol提供的Sancure 20025F(50％/50％)(水性聚合物分散体)；20g
2.去离子水；39.5g
3.Bolger&O’Hearn提供的Altoma carrier 10628分散剂(分散剂)；20g
4.EMS-Griltech提供的Griltex 1A共聚酰胺粉末(聚合物粉末)；20g
5.Bolger&O’Hearn提供的Altoma clear conc#1953丙烯酸乳液增稠剂(增稠剂)；0.5g
粘合剂组合物XXVII
组分：
1.Covestro提供的Dispercoll U56和BASF提供的Acronal A310S(50％/50％)(水性聚合物分散体)；20g
2.去离子水；39.5g
3.Bolger&O’Hearn提供的Altoma carrier 10628分散剂(分散剂)；20g
4.EMS-Griltech提供的Griltex 1A共聚酰胺粉末(聚合物粉末)；20g
5.Bolger&O’Hearn提供的Altoma clear conc#1953丙烯酸乳液增稠剂(增稠剂)；0.5g
制备粘合剂组合物的步骤：
将液体组分1、2和3称量到250ml的聚乙烯容器中，并将容器固定在通风柜内的搅拌器下方。降低搅拌器上的锯齿搅拌器叶片，直到它刚好位于液面之下，并以1000rpm的速度启动搅拌器，以产生平滑的涡流。将粉末(组分4)预称量到一个单独的250ml容器中。将粉末慢慢地加入到组分1、2和3的运动的涡流中。最后，将一部分的增稠剂(组分5(和6))缓慢滴加到运动的涡流中。以1000rpm混合10分钟。停止搅拌器并移出样品容器，以允许在添加所有增稠剂之前测量粘度，以便不超过所需的最终粘度。根据需要混合加入更多的增稠剂。
实施例2：通过英斯特朗T型剥离试验进行粘合剂粘合强度测试
材料准备：
将不同的粘合剂制剂(如实施例1中所述)作为点喷射到第一纺织织物上，并风干(环境条件)至少15分钟的时间。然后将第一纺织织物粘合到相同类型和取向的第二纺织织物上。纺织织物的粘合使用Geo Knight热密封压机(型号KD20SP)进行。热密封压机的设定条件是150℃/20秒停留时间/60psi。测得胶线温度(GLT)在135℃。使用了PaperThermometer公司的热敏标签温度感应带(4号组件)。
英斯特朗T型剥离试验：
根据ASTM D1876-01胶粘剂抗剥离性的标准测试方法(T型剥离试验)，使用Instron 5544称重传感器500N测量各种粘合剂制剂的粘合强度。粘合强度数据在粘合24小时后给出，第二组样品在24小时后进行测试，并在60℃下进行10次洗涤循环，还使用Mieleprofessional PW 6065Plus洗衣机和标准家用烘干机(Kenmore)在60℃下进行干燥循环。
测试方案：
1.从粘合纺织品样品上切下三个测试片，每个测试片宽25mm(1英寸)，长200mm(8”)。
2.将第一个测试片安装在中央，未粘合端固定在机器夹具的中央，张力均匀地施加在整个宽度上。
3.操作拉伸测试仪，直到达到150mm(6英寸)的伸长，然后中断测试。以lb/inch(或N/mm)为单位记录峰值和最大力的平均值。
4.对测试片2和3重复上述步骤。
5.当确定了所有三个测试片的剥离强度值后，计算三个测试片的总最大值和峰值。
结果：
下表提供了不同粘合剂组合物(由实施例1中的相关数字标识)的粘合强度测试结果。此外，还提供了三种固体膜的粘合强度测试结果用来比较(Bemis Associates提供的SewFree 3414、SewFree 3412和SewFree BFF3001)。测试结果是在洗涤粘合纺织品(BW)之前和洗涤粘合纺织品(AW)之后获得的(60℃循环10次/低热干燥)。固体膜在洗涤前都经过测试。
Figure BDA0003435990440000231
Figure BDA0003435990440000241
Figure BDA0003435990440000242

Claims (57)

1.一种粘合剂组合物，其包括：
水性聚合物分散体；
分散的聚合物粉末，其中所述聚合物粉末具有约0微米至约250微米的粒径；
分散剂；和
增稠剂。
2.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述水性聚合物分散体选自由水性聚氨酯-脲阴离子单体分散体、水性丙烯酸乳液、水性苯乙烯丙烯酸乳液、水性丙烯酸醋酸乙烯酯乳液、水性环氧分散体、水性聚酰胺分散体、水性聚酯分散体及其组合组成的组。
3.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述水性聚合物分散体是聚氨酯分散体。
4.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述水性聚合物分散体是脂肪族聚酯型聚氨酯分散体。
5.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述水性聚合物分散体是丙烯酸乳液。
6.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述水性聚合物分散体是两种或多种聚氨酯分散体的混合物。
7.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述水性聚合物分散体是聚氨酯分散体和丙烯酸乳液的混合物。
8.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述水性聚合物分散体是聚氨酯分散体，其可以作为能够稳定聚合物粉末在水中的分散体的分散剂。
9.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述聚合物粉末选自由共聚酯、聚酯型聚氨酯、聚醚型聚氨酯、乙烯醋酸乙烯酯、共聚酰胺、聚酰胺、聚脲、聚烯烃、聚碳酸酯型聚氨酯、环氧聚酯及其组合组成的组。
10.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述聚合物粉末是聚酰胺。
11.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述聚合物粉末是聚氨酯粉末。
12.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述聚合物粉末是聚碳酸酯型聚氨酯。
13.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述聚合物粉末以约10重量％至约40重量％的量存在于粘合剂组合物中。
14.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述聚合物粉末以约15重量％至约35重量％的量存在于粘合剂组合物中。
15.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述聚合物粉末以约20重量％至约30重量％的量存在于粘合剂组合物中。
16.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述分散剂选自由表面活性剂、聚合物分散剂及其组合组成的组。
17.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述分散剂选自由非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂及其组合组成的组。
18.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述分散剂选自由丙烯酸聚合物、聚氨酯及其组合组成的组。
19.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述分散剂以约0.1重量％至约2.0重量％的量存在于粘合剂组合物中。
20.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述分散剂以约0.5重量％至约1.5重量％的量存在于粘合剂组合物中。
21.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述分散剂以约0.8重量％至约1.2重量％的量存在于粘合剂组合物中。
22.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述增稠剂是水基丙烯酸。
23.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述增稠剂选自由疏水改性的乙氧基化聚氨酯(HEUR)增稠剂、疏水改性的碱溶胀性乳液(HASE)增稠剂、羟乙基纤维素(HEC)增稠剂、纤维素增稠剂、无机增稠剂及其组合组成的组。
24.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述增稠剂以约0.1重量％至约2.0重量％的量存在于粘合剂组合物中。
25.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述增稠剂以约0.3重量％至约0.7重量％的量存在于粘合剂组合物中。
26.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其进一步包含添加剂。
27.根据权利要求26所述的粘合剂组合物，其中所述添加剂促进絮凝。
28.根据权利要求26所述的粘合剂组合物，其中所述添加剂是聚乙烯亚胺。
29.根据权利要求26所述的粘合剂组合物，其中所述添加剂以约0重量％至约2重量％的量存在于粘合剂组合物中。
30.根据权利要求26所述的粘合剂组合物，其中所述添加剂以约0重量％至约1重量％的量存在于粘合剂组合物中。
31.根据权利要求26所述的粘合剂组合物，其中所述添加剂以约0重量％至约0.5重量％的量存在于粘合剂组合物中。
32.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其进一步包含交联剂。
33.根据权利要求32所述的粘合剂组合物，其中所述交联剂选自由封闭或包封的多官能异氰酸酯、碳二亚胺、席夫碱交联剂、醇酸改性聚氨酯、与多官能多胺结合的乙酰乙酸酯官能聚合物、和UV交联剂组成的组。
34.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述水性聚合物分散体包括碳二亚胺交联剂。
35.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物不包括交联剂。
36.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物具有约5重量％至约55重量％的固体含量。
37.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物具有约15重量％至约20重量％的固体含量。
38.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物包含比率范围是约1:0.2至约1:1.15的水性聚合物分散体和聚合物粉末。
39.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物包含比率范围是1:03至约1:1.2的水性聚合物分散体和聚合物粉末。
40.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物包含比率是1:0.38的水性聚合物分散体和聚合物粉末。
41.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物包含比率是1:1.14的水性聚合物分散体和聚合物粉末。
42.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物具有5000cps至20000cps范围内的粘度。
43.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中所述粘合剂组合物具有8000cps至12000cps范围内的粘度。
44.一种生产粘合剂组合物的方法，其包括：
a.将一种或多种液体组分加入到混合容器中，其中所述一种或多种液体组分包括水性聚合物分散体、水和分散剂；
b.在混合容器中以足以产生涡流的速度混合一种或多种液体组分，产生混合的液体组分；
c.向混合的液体组分中加入聚合物粉末以形成粘合剂组合物；以及
d.向粘合剂组合物中加入增稠剂。
45.根据权利要求44所述的方法，其中以500至1500rpm的速度混合所述一种或多种液体组分。
46.根据权利要求44所述的方法，其中以800至1000rpm的速度混合所述一种或多种液体组分。
47.根据权利要求44所述的方法，其中基于混合容器的尺寸来选择足够的混合速度。
48.根据权利要求44所述的方法，其中所述混合容器是250ml混合容器。
49.根据权利要求44所述的方法，其中所述混合容器是1L混合容器。
50.根据权利要求44所述的方法，其中所述混合容器是5加仑混合容器。
51.根据权利要求44所述的方法，其中所述混合容器是55加仑混合容器。
52.根据权利要求44所述的方法，其中所述聚合物粉末被加入到涡流的中心。
53.根据权利要求44所述的方法，其中所述聚合物粉末以快速分散到混合的液体组分中的量加入。
54.根据权利要求44所述的方法，其中所述增稠剂被滴加到粘合剂组合物中。
55.根据权利要求44所述的方法，其中所述增稠剂以18滴加入到粘合剂组合物中。
56.根据权利要求44所述的方法，其中在加入增稠剂后将所述粘合剂组合物混合约8至10分钟。
57.根据权利要求44所述的方法，其中所述增稠剂以导致粘合剂组合物具有8000cps至12000cps的粘度的量加入到粘合剂组合物中。
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Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11826994B2 (en) * 2021-04-08 2023-11-28 Day International, Inc. Heat seal adhesive coating compositions and coating blankets including the same
US11692111B1 (en) 2022-06-30 2023-07-04 CreateMe Technologies LLC Methods of disassembling apparel products having shape memory adhesives
US11530336B1 (en) 2022-06-30 2022-12-20 CreateMe Technologies LLC Methods of assembling apparel products having cyclodextrin-azobenzene adhesives
US11905440B1 (en) 2022-06-30 2024-02-20 Createme Technologies Inc. Disulfide adhesives for apparel products
US11542413B1 (en) * 2022-06-30 2023-01-03 CreateMe Technologies LLC Methods of disassembling apparel products having imine adhesives
US11752234B1 (en) 2022-06-30 2023-09-12 CreateMe Technologies LLC Shape memory adhesives for apparel products
US11730217B1 (en) 2022-06-30 2023-08-22 CreateMe Technologies LLC Methods of disassembling apparel products having cycloalkene adhesives
US11629272B1 (en) 2022-06-30 2023-04-18 CreateMe Technologies LLC Methods of assembling apparel products having thioester adhesives
US11634616B1 (en) 2022-06-30 2023-04-25 CreateMe Technologies LLC Methods of assembling apparel products having boronate adhesives
US11857013B1 (en) * 2022-06-30 2024-01-02 Createme Technologies Inc. Methods of assembling apparel products having shape memory adhesives
US11732159B1 (en) 2022-06-30 2023-08-22 CreateMe Technologies LLC Methods of disassembling apparel products having boronate adhesives
US11530340B1 (en) 2022-06-30 2022-12-20 CreateMe Technologies LLC Cyclodextrin-azobenzene adhesives for apparel products
US11655397B1 (en) 2022-06-30 2023-05-23 CreateMe Technologies LLC Methods of assembling apparel products having cycloalkene adhesives
US11542412B1 (en) 2022-06-30 2023-01-03 CreateMe Technologies LLC Methods of disassembling apparel products having cyclodextrin-azobenzene adhesives
US11632995B1 (en) 2022-06-30 2023-04-25 CreateMe Technologies LLC Methods of assembling apparel products having disulfide adhesives
US11653709B1 (en) 2022-06-30 2023-05-23 CreateMe Technologies LLC Methods of disassembling apparel products having disulfide adhesives
US11713405B1 (en) 2022-06-30 2023-08-01 CreateMe Technologies LLC Methods of disassembling apparel products having thioester adhesives
US11730215B1 (en) 2022-06-30 2023-08-22 CreateMe Technologies LLC Thioester adhesives for apparel products
US11849791B1 (en) * 2022-06-30 2023-12-26 Createme Technologies Inc. Methods of assembling apparel products having imine adhesives
US11712873B1 (en) 2022-06-30 2023-08-01 CreateMe Technologies LLC Boronate adhesives for apparel products

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4636546A (en) * 1984-03-29 1987-01-13 Rohm And Haas Company Process for preparing modified polymer emulsion adhesives
US4980404A (en) * 1986-12-12 1990-12-25 Basf Aktiengesellschaft Adhesives for adhesive bonds having increased high-temperature strength
US20060046949A1 (en) * 2002-10-04 2006-03-02 Kenji Ito Water-soluble thickener and liquid acidic detergent
EP1897926A1 (en) * 2006-09-11 2008-03-12 National Starch and Chemical Investment Holding Corporation Powder and water-based adhesive composition
US20110262737A1 (en) * 2010-04-22 2011-10-27 Nan Ya Plastics Corporation Water -based hot-foam adhesive panel
US20140288202A1 (en) * 2011-10-28 2014-09-25 Dow Global Technologies Llc Use of polyurethane powder as inner additive of redispersible polymer powder
US20150133014A1 (en) * 2012-05-08 2015-05-14 Carl Freudenberg Kg Thermo-fusible sheet material
US20170088758A1 (en) * 2015-09-30 2017-03-30 E Ink Corporation Polyurethane adhesive layers for electro-optic assemblies

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4775719A (en) 1986-01-29 1988-10-04 H. B. Fuller Company Thermally stable hot melt moisture-cure polyurethane adhesive composition
DE69100517T2 (de) * 1990-03-02 1994-03-31 Basf Corp Polyethyleneiminphosphonatderivate als Dispergiermittel enthaltende Zementzusammensetzungen.
EP0544672B1 (en) 1990-03-30 1994-12-21 H.B. FULLER LICENSING & FINANCING, INC. Hot melt moisture-cure polyurethane adhesive
DE4114220A1 (de) 1991-05-01 1992-11-05 Bayer Ag Durch feuchtigkeit haertbare, nco-polyurethan-schmelzklebstoff-zusammensetzung
ZA925701B (en) * 1991-08-08 1993-04-13 Bst Holdings Pty Ltd Lightweight concrete.
US5932680A (en) 1993-11-16 1999-08-03 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Moisture-curing polyurethane hot-melt adhesive
US5747102A (en) 1995-11-16 1998-05-05 Nordson Corporation Method and apparatus for dispensing small amounts of liquid material
DE19610797A1 (de) * 1996-03-19 1997-09-25 Basf Ag Wässrige Kontaktkleberzubereitung
US6355317B1 (en) 1997-06-19 2002-03-12 H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Thermoplastic moisture cure polyurethanes
US6133400A (en) 1999-01-20 2000-10-17 H. B. Fuller Licensing, Inc. High moisture vapor transmission hot melt moisture cure polyurethane adhesive with excellent hydrolysis resistance
EP1196512B1 (en) * 2000-03-30 2005-11-09 H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Adhesive composition comprising a particulate thermoplastic component
US6844073B1 (en) 2001-09-27 2005-01-18 H. B. Fuller Licensing & Financing Inc. Hot melt moisture cure polyurethane adhesive with wide range of open time
US7228809B2 (en) 2004-04-15 2007-06-12 Cupid Foundations, Inc. Undergarments having finished edges and methods therefor
EP1861559B1 (en) * 2005-03-22 2011-07-06 Nova Chemicals Inc. Lightweight concrete compositions
US20070084390A1 (en) 2005-09-16 2007-04-19 Cupid Foundations, Inc. Adhesive seam and method and apparatus for its manufacture
US20080302460A1 (en) 2007-06-07 2008-12-11 Cupid Foundations, Inc. Method and system for manufacturing garments with support panels
DE102007027801A1 (de) 2007-06-16 2008-12-18 Bayer Materialscience Ag Reaktive Polyurethan-Hotmelts
US20090047481A1 (en) 2007-08-15 2009-02-19 Cupid Foundations, Inc. Garments having a curable polymer thereon and a system and method for its manufacture
CN106490699A (zh) 2015-09-08 2017-03-15 维珍妮国际(集团)有限公司 胸罩及胸罩改进方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4636546A (en) * 1984-03-29 1987-01-13 Rohm And Haas Company Process for preparing modified polymer emulsion adhesives
US4980404A (en) * 1986-12-12 1990-12-25 Basf Aktiengesellschaft Adhesives for adhesive bonds having increased high-temperature strength
US20060046949A1 (en) * 2002-10-04 2006-03-02 Kenji Ito Water-soluble thickener and liquid acidic detergent
EP1897926A1 (en) * 2006-09-11 2008-03-12 National Starch and Chemical Investment Holding Corporation Powder and water-based adhesive composition
US20110262737A1 (en) * 2010-04-22 2011-10-27 Nan Ya Plastics Corporation Water -based hot-foam adhesive panel
US20140288202A1 (en) * 2011-10-28 2014-09-25 Dow Global Technologies Llc Use of polyurethane powder as inner additive of redispersible polymer powder
US20150133014A1 (en) * 2012-05-08 2015-05-14 Carl Freudenberg Kg Thermo-fusible sheet material
US20170088758A1 (en) * 2015-09-30 2017-03-30 E Ink Corporation Polyurethane adhesive layers for electro-optic assemblies

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Publication number Publication date
EP3990562A4 (en) 2023-07-12
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