CN114007585A - 包含至少一种amps®共聚物、至少一种酰基谷氨酸或其盐和至少一种烷基聚葡糖苷的组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种组合物，其包含至少一种包含至少一种2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸
Description
本发明涉及一种用于角蛋白材料的美容处理的化妆品组合物。更具体地，本发明涉及一种组合物，其包含至少一种包含至少一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸
单体和至少一种带有疏水基团的单体的共聚物、至少一种酰基谷氨酸或其盐以及至少一种包含至少一种烷基聚葡糖苷的乳化体系。
本发明的主题还涉及一种用于角蛋白材料的美容处理的方法，其中将所述组合物施用于所述角蛋白材料。
本发明的另一个主题是所述组合物用于角蛋白材料的美容处理的用途。
技术领域
在化妆品领域，越来越多的消费者正在寻找天然来源的化妆品产品，而同时在其感官品质和性能品质方面仍然非常苛刻。
因此，需要用最大限度的天然成分和/或天然来源的成分进行配制，这使得能够得到具有尽可能接近常规化妆品的使用品质的使用品质的化妆品组合物。
然而，具有大量的天然成分和/或天然来源的成分的配制品的呈现形式可能导致妨碍向角蛋白材料施用。这是因为其外观可被感知为“糊状”，并且施用时导致皂洗(soap)效应，也称白化作用。
此外，具有大量的天然成分和/或天然来源的成分的配制品，在与某些活性剂如抗老化剂组合时，会展现出随时间推移的稳定性的问题。
因此，仍然需要提供主要用天然成分和/或天然来源的成分配制、没有上述缺陷的化妆品组合物。
术语“天然化合物”旨在意指在适当时通过一种或多种物理方法，例如研磨、精制、蒸馏、纯化或过滤，直接从土地或土壤，或植物或动物获得的化合物。
术语“天然来源的”化合物旨在意指经历了一种或多种另外的化学处理或工业处理(产生不影响此化合物的基本品质的修饰)的天然化合物和/或主要包含天然成分的化合物，所述天然成分可能已经或可能没有经历如上所述的转变。
因此，本发明的目的是开发一种具有良好的感官特性和美容特性的化妆品组合物，特别是提供一种具有较少的糊状外观并且在施用期间极少表现出或不表现出皂洗问题，并且还具有良好的随时间推移的稳定性的化妆品组合物。
发明内容
本发明的主题是一种组合物，其包含：
a)至少一种共聚物，所述共聚物包含至少一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸
单体和至少一种带有疏水基团的单体，
b)至少一种酰基谷氨酸或其盐，
c)至少一种乳化体系，所述乳化体系包含至少一种烷基聚葡糖苷。
本发明还涉及一种用于角蛋白材料的美容处理的方法，该方法包括将如以上定义的组合物施用至所述角蛋白材料。
本发明的主题还是如以上定义的组合物用于角蛋白材料的美容处理的用途。
因此，本发明的诸位发明人已证明，包含至少一种
共聚物与至少一种酰基谷氨酸或其盐和乳化体系的组合的组合物具有较柔软的外观，并且触感更加舒适，允许容易地施用于角蛋白材料如皮肤，并且减少或甚至消除施用期间的皂洗问题。
此外，此组合物与活性剂如抗老化活性剂组合时展现出随时间推移的稳定性。
本发明不限于所展示的实例。不同实例的特征可以特别是组合在未展示的变体内。
表述“包含一个/种”应理解为意指“包含至少一个/种”，除非另外指明。
表述“至少一个/种”旨在意指“一个/种或多个/种”。
根据本发明，术语“糊状”旨在意指具有难以取用并施用于角蛋白材料如皮肤的“粘性”的稠度的组合物。
根据本发明，术语“角蛋白材料”旨在意指身体、面部和/或眼周区域的皮肤，唇部，指甲，黏膜，睫毛，眉毛，体毛，头皮和/或头发，或身体皮肤的任何其他区域。更特别地，根据本发明的角蛋白材料是头皮、头发和/或皮肤。
优选地，根据本发明的角蛋白材料是皮肤。
术语“皮肤”旨在意指身体的全部皮肤，并且优选地面部、胸肩部、颈部、手臂和前臂的皮肤，或甚至更优选地面部的皮肤，特别是前额、鼻子、脸颊、下巴和眼周区域的皮肤。
术语“共聚物”旨在意指由两种类型的单体获得的共聚物和由超过两种类型的单体获得的那些，如由三种类型的单体获得的三元共聚物。
优选地，根据本发明的组合物是化妆品组合物，更优选地是用于处理角蛋白材料如皮肤的化妆品组合物。
根据本发明的组合物包含至少一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸
单体和至少一种带有疏水基团的单体。
在本发明的上下文内，术语“疏水基团”应理解为基于烃的、支链或无支链的、饱和或不饱和的包含6至50个碳原子的脂肪链。
术语“交联共聚物”应理解为呈三维网络形式的非直链共聚物，其不溶于水，但在水中可溶胀而导致产生化学凝胶。
交联剂更特别地选自二甲基丙烯酸乙二醇酯、四烯丙氧基乙烷、二丙烯酸乙二醇酯、二烯丙基脲、三烯丙基胺、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯或亚甲基双丙烯酰胺，或这些化合物的混合物。优选地，交联剂是三羟甲基丙烷三丙烯酸酯。
优选地，
共聚物通过交联剂、优选三羟甲基丙烷三丙烯酸酯交联。
在根据本发明的组合物中包含的共聚物的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸单体是呈游离形式，或者被以下项部分或完全中和：无机碱(氢氧化钠、氢氧化钾或氨水)或有机碱如单乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺、氨基甲基丙二醇、N-甲基葡糖胺、碱性氨基酸如精氨酸和赖氨酸，以及这些化合物的混合物。
根据本发明，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸
单体优选对应于以下通式(I)：
[化学式1]
其中X+指示阳离子抗衡离子，特别是碱金属或碱土金属、或铵，优选铵，或阳离子的混合物；R1指示氢原子或直链或支链的C1-C6烷基，如甲基，并且R1优选指示氢原子。
优选地，根据本发明的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸单体是以铵盐的形式部分或完全盐化的。
更优选地，根据本发明的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸单体是完全盐化的，优选以铵盐的形式。
该烯键式不饱和疏水单体优选地选自式(II)的丙烯酸酯或丙烯酰胺：
[化学式2]
其中R1指示氢原子或直链或支链的C1-C6烷基，优选甲基；Y指示O或NH；R2指示包含6至50个碳原子、更优选6至22个碳原子、并且甚至更优选12至18个碳原子的疏水性基于烃的基团；x指示范围为0至100的数。
根据本发明的一个优选的实施例，在式(II)中，Y指示氧原子。
根据本发明的一个优选的实施例，在式(II)中，基团R1表示甲基。
根据本发明的一个具体实施例，x表示3至25的整数。
根据本发明的一个优选的实施例，在式(II)中，基团R2表示包含12至18个碳原子的烷基。
根据本发明的甚至更优选的实施例，在式(II)中，Y指示氧原子，基团R1表示甲基，基团R2表示包含12至18个碳原子的烷基，并且x表示3至25的整数。
优选地，式(II)的带有疏水基团的单体是乙氧基化的(25EO)甲基丙烯酸硬脂酯，对应于其中基团R1表示甲基、基团Y指示O、基团R2表示包含18个碳原子的烷基并且x等于25的式(II)的化合物。
根据本发明的一个具体实施例，式(II)的带有疏水基团的单体是四乙氧基化的(4EO)甲基丙烯酸月桂酯，对应于其中基团R1表示甲基、基团Y指示O、基团R2表示包含12个碳原子的烷基并且x等于4的式(II)的化合物。
在此实施例中，带有疏水基团的单体优选地是四乙氧基化的甲基丙烯酸月桂酯。
根据本发明的另一个具体实施例，
共聚物可以包含至少一种式(II)的单体，其中x等于0，Y优选地指示氧原子，基团R1表示甲基，并且基团R2表示包含12至18个碳原子的烷基。
在此实施例中，带有疏水基团的单体优选地是甲基丙烯酸月桂酯。
根据另一个具体实施例，
共聚物包含至少一种式(II)的单体(其中x等于0，Y优选地指示氧原子，基团R1表示甲基，并且基团R2表示包含12至18个碳原子的烷基)，以及至少一种式(II)的单体(其中Y指示氧原子，基团R1表示甲基，基团R2表示包含12至18个碳原子的烷基，并且x表示3至25的整数，并且x优选地等于4)。
在此实施例中，
共聚物优选地包含作为带有疏水基团的单体的甲基丙烯酸月桂酯和四乙氧基化的甲基丙烯酸月桂酯。
优选地，带有疏水基团的单体是乙氧基化的(25EO)甲基丙烯酸月桂酯。
根据本发明的具体实施例，
共聚物还可以包含至少一种不包含任何疏水基团的烯键式不饱和单体，其优选地对应于以下通式(III)：
[化学式3]
其中R1指示氢原子或直链或支链的C1-C4烷基，R1优选地指示氢原子，R2指示直链或支链的C1-C4烷基，并且R3指示直链或支链的C1-C4烷基，并且R2和R3优选地指示甲基。
不包含任何疏水基团的烯键式不饱和单体选自(甲基)丙烯酰胺如丙烯酰胺，(甲基)丙烯酸及其酯((甲基)丙烯酸酯)如丙烯酸-2-羟乙酯，乙烯基吡咯烷酮，N-(C1-C4)烷基丙烯酰胺以及N,N-二(C1-C4)烷基丙烯酰胺如N,N-二甲基丙烯酰胺。
在此实施例中，不包含任何疏水基团的烯键式不饱和单体优选地是N,N-二甲基丙烯酰胺。
优选地，
共聚物是2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(其优选是完全盐化的，优选以铵盐的形式)和乙氧基化的(25EO)甲基丙烯酸硬脂酯的共聚物。
作为
共聚物，可以提及由科莱恩公司(Clariant)以索引号AristoflexHMS出售的共聚物，其INCI名称为丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/硬脂醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物。
相对于该组合物的总重量，上述
共聚物可以以范围为0.01重量％至10重量％、更优选为0.05重量％至5重量％、并且甚至更优选为0.1重量％至2重量％的含量存在于该组合物中。
酰基谷氨酸及其盐
根据本发明的组合物包含至少一种酰基谷氨酸(INCI名称：酰基谷氨酸)或其盐(酰基谷氨酸盐)。
优选地，酰基谷氨酸选自其中酰基包含10至30个碳原子、优选12至22个碳原子的酰基谷氨酸，如月桂酰基谷氨酸、肉豆蔻酰基谷氨酸、棕榈酰基谷氨酸、硬脂酰基谷氨酸、山萮酰基谷氨酸、橄榄油酰基谷氨酸、椰油酰基谷氨酸及所述酸的盐，尤其是所述酸的碱金属(如Na、Li或K，优选Na或K)盐、碱土金属(如Mg)盐或铵盐。
优选地，酰基谷氨酸或其盐选自月桂酰基谷氨酸、椰油酰基谷氨酸、硬脂酰基谷氨酸钠、月桂酰基谷氨酸钾、椰油酰基谷氨酸钾、橄榄油酰基谷氨酸钠、及其混合物。
更优选地，酰基谷氨酸或其盐是硬脂酰基谷氨酸钠(INCI名称)。
此类化合物由味之素公司(Ajinomoto)以名称Amisoft，并且特别是以索引号Amisoft CA、Amisoft LA、Amisoft HS 11PF、Amisoft MK-11、Amisoft LK-11和AmisoftCK-11出售，或可替代地由科宁公司(Cognis)以名称Eumulgin SG出售。
还可以提及由味之素公司以名称Amisoft CT12出售的三乙醇胺椰油酰基谷氨酸盐，以及由味之素公司以名称Acylglutamate LT-12出售的三乙醇胺月桂酰基谷氨酸盐。
作为酰基谷氨酸盐，还可以提及氢化牛脂酰基谷氨酸钠，如由味之素公司以索引号Acylglutamate HS 11出售的产品，和氢化牛脂谷氨酸二钠，如由味之素公司以索引号Acylglutamate HS-21出售的产品。
还可以提及包含至少一种谷氨酸衍生物或所述衍生物的盐的表面活性剂的商业混合物，例如酰基谷氨酸盐的混合物，如由味之素公司出售的Amisoft LS-22。
根据本发明的一个优选的实施例，使用了n-硬脂酰基-L-谷氨酸的单钠盐(INCI名称：硬脂酰基谷氨酸钠)，如由味之素公司以索引号Amisoft HS 11PF出售的产品。
相对于该组合物的总重量，酰基谷氨酸及其盐可以以范围为0.01重量％至5重量％、优选为0.01重量％至2重量％、更优选为0.01重量％至1重量％的含量存在于该组合物中。
乳化体系
根据本发明的组合物包含乳化体系，该乳化体系包含至少一种烷基聚葡糖苷。
术语“乳化体系”旨在意指能够形成包含表面活性剂的乳液的体系。
为了本发明的目的，术语“烷基聚葡糖苷”旨在意指烷基单糖(聚合度1)或烷基多糖(聚合度大于1)。
烷基聚葡糖苷可以单独使用或以若干烷基聚葡糖苷的混合物的形式使用。它们通常对应于下式(IV)：
[化学式4]
R1O-(G)a (IV)
其中：
-基团R1指示包含6至30个碳原子、优选6至24个碳原子、更优选8至22个碳原子、并且甚至更优选12至20个碳原子的直链或支链烷基；
-基团G是糖残基；
-a是范围为1至10的数。
可以提及的烷基聚葡糖苷的实例包括癸基葡糖苷，例如由花王化学公司(KaoChemicals)以名称Mydol
出售的产品或由汉高公司(Henkel)以名称Plantacare 2000
出售的产品或由赛比克公司(SEPPIC)以名称Oramix NS
出售的产品；辛酰基/癸酰基葡糖苷，例如由科宁公司(Cognis)以名称Plantacare KE
或由赛比克公司以名称Oramix CG
出售的产品；月桂基葡糖苷，例如由汉高公司以名称Plantacare 1200
或由汉高公司以Plantaren 1200
出售的产品；鲸蜡硬脂基葡糖苷，任选地作为与鲸蜡硬脂醇的混合物，例如由赛比克公司以名称Montanov 68出售的，由赢创高施米特公司(Evonik Goldschmidt)以名称Tego Care CG90出售的和由科宁公司以名称Emulgade PL1618或Emulgade KE 3302出售的；花生基葡糖苷，例如呈花生醇和山萮醇与花生基葡糖苷的混合物的形式，由赛比克公司以名称Montanov 202出售；椰油基葡糖苷，如由汉高公司以名称P1antacare 818
出售的产品；或呈椰油酰基聚葡糖苷与鲸蜡醇和硬脂醇的混合物(35/65)的形式的产品，由赛比克公司以名称Montanov 82出售；甲基椰油酰基葡糖苷，由科宁公司以名称Eumulgin GTS出售；辛基十二烷基木糖苷，例如由赛比克公司以名称Fluidanov 20X或Easynov出售；辛酰基葡糖苷，例如由科宁公司以名称Plantacare 810
出售的产品；及其混合物。
根据本发明的一个优选的实施例，基团R1指示包含6至24个碳原子、优选8至22个碳原子、并且甚至更优选12至20个碳原子的直链或支链烷基。
根据本发明的另一个优选的实施例，(G)a是包含1至5个、并且尤其是1.2至3个葡糖苷单元的葡糖苷基团。
优选地，烷基聚葡糖苷对应于下式(V)：
[化学式5]
RO-(G)x (V)
其中：
-基团R指示包含12至22个碳原子的直链或支链烷基；
-基团G是糖残基；
-x的范围为1至5、优选为1.05至2.5、并且甚至更优选为1.1至2。
糖残基可以选自葡萄糖、右旋糖、蔗糖、果糖、半乳糖、麦芽糖、麦芽三糖、乳糖、纤维二糖、甘露糖、核糖、右旋糖酐、塔罗糖、阿洛糖、木糖、左旋葡聚糖(levoglucan)、纤维素和淀粉，及其混合物。更优选地，糖残基是葡萄糖。
还应该注意，烷基聚葡糖苷的多糖部分的每个单元可以呈α或β异构体形式、L或D形式，并且糖残基的构型可以是呋喃糖苷或吡喃糖苷类型。
当然，可以使用烷基多糖的混合物，烷基多糖在携带的烷基单元的性质上和/或带有的多糖链的性质上可以彼此不同。
根据本发明的一个优选的实施例，烷基聚葡糖苷可以作为与至少一种脂肪醇的混合物使用，脂肪醇尤其是含有10至30个碳原子、并且更特别地12至22个碳原子的脂肪醇。
另外，根据本发明，特别有利的是将脂肪醇与其中烷基部分与所选的脂肪醇的烷基部分相同的烷基聚葡糖苷一起使用。
如以上定义的脂肪醇/烷基聚葡糖苷乳化混合物本身是已知的。它们尤其描述于申请WO 92/06778、WO 95/13863和WO 98/47610中，并且根据这些文献中指出的制备方法制备。
在特别优选的脂肪醇/烷基聚葡糖苷混合物中，可以提及由赛比克公司以名称
出售的产品，如以下混合物：
-鲸蜡硬脂醇/椰油酰基葡糖苷-Montanov
-花生醇和山萮醇/花生基葡糖苷-Montanov
-肉豆蔻醇/肉豆蔻基葡糖苷-Montanov
-鲸蜡硬脂醇/鲸蜡硬脂基葡糖苷-Montanov
-C14-C22醇/C12-C20烷基葡糖苷
-椰油醇/椰油酰基葡糖苷-Montanov
-异硬脂醇/异硬脂基葡糖苷-Montanov WO
优选地，在根据本发明的组合物中所采用的烷基聚葡糖苷选自鲸蜡硬脂基葡糖苷、花生基葡糖苷及其混合物。
优选地，在根据本发明的组合物中所采用的烷基聚葡糖苷以与脂肪醇(选自鲸蜡硬脂醇(cetylstearyl alcohol)(也称为鲸蜡硬脂醇(cetearyl alcohol))、花生醇、山萮醇及其混合物)的混合物的形式使用。
优选地，烷基聚葡糖苷选自花生醇和山萮醇/花生基葡糖苷混合物、鲸蜡硬脂醇/鲸蜡硬脂基葡糖苷混合物、及其混合物。
优选地，根据本发明的组合物包含乳化体系，该乳化体系包含至少一种选自以下的烷基聚葡糖苷：花生醇和山萮醇/花生基葡糖苷混合物、鲸蜡硬脂醇/鲸蜡硬脂基葡糖苷混合物、及其混合物。
可以提及由赛比克公司以名称Montanov
出售的鲸蜡硬脂醇/鲸蜡硬脂基葡糖苷混合物，其由大约20％的鲸蜡硬脂基葡糖苷和大约80％的鲸蜡硬脂醇构成。
还可以提及由赛比克公司以名称Montanov
出售的花生醇和山萮醇/花生基葡糖苷混合物。
相对于根据本发明的组合物的总重量，烷基聚葡糖苷可以以范围为0.01重量％至15重量％、优选为0.1重量％至10重量％的含量存在于该组合物中。
脂肪物质：
根据本发明的组合物可以包含至少一种脂肪物质。
术语“脂肪物质”旨在意指在常规的环境温度(25℃)下且在大气压(760mmHg)下不溶于水(溶解度小于5％、优选小于1％、并且甚至更优选小于0.1％)的有机化合物。它们在其结构中具有至少一个包含至少6个碳原子的基于烃的链或至少两个硅氧烷基团的序列。另外，这些脂肪物质通常在相同的温度和压力条件下可溶于有机溶剂中，这些有机溶剂是例如氯仿、乙醇、苯、液体凡士林或十甲基环五硅氧烷。
这些脂肪物质既不是聚氧乙烯化的，也不是聚甘油化的。
优选地，脂肪物质特别选自C6-C16烷烃、动物来源的油、植物来源的油、甘油酯、合成来源的氟油、脂肪醇、脂肪酸和/或脂肪醇酯、非硅酮蜡、和硅酮、及其混合物。
回想起来，为了本发明的目的，脂肪醇、脂肪酯和脂肪酸更特别地含有一个或多个直链或支链的、饱和或不饱和的包含6至30个碳原子的烃基，这些基团任选地特别是被一个或多个(特别是1至4个)羟基取代。如果它们是不饱和的，则这些化合物可以包含一至三个共轭的或非共轭的碳-碳双键。
至于C6-C16烷烃，它们可以是直链或支链的，并且可能是环状的。可以提及的实例包括己烷、十二烷和异链烷烃如异十六烷和异癸烷。含有超过16个碳原子的直链或支链的烃可以选自液体石蜡、凡士林、液体凡士林、聚癸烯和氢化聚异丁烯，如
根据一个具体实施例，在本发明的组合物中使用的脂肪物质选自挥发性直链烷烃。
术语“一种或多种挥发性直链烷烃”旨在无差别地意指“一种或多种挥发性直链烷烃油”。
适用于本发明的挥发性直链烷烃在环境温度(约25℃)和大气压(101 325Pa或760mmHg)下是液体。
适用于本发明的术语“挥发性直链烷烃”旨在意指这样的直链烷烃，其在环境温度(25℃)和大气压(101 325Pa)下在与皮肤接触时能够在不到一小时内蒸发，其在环境温度下是液体，在环境温度(25℃)和大气压(101 325Pa)下，特别具有范围为0.01至15mg/cm2/min的蒸发速率。
优选地，适用于本发明的挥发性直链烷烃在环境温度(25℃)和大气压(101325Pa)下具有范围为0.01至3.5mg/cm2/min、并且还更好地为0.01至1.5mg/cm2/min的蒸发速率。
更优选地，适用于本发明的挥发性直链烷烃在环境温度(25℃)和大气压(101325Pa)下具有范围为0.01至0.8mg/cm2/min、优选为0.01至0.3mg/cm2/min、并且甚至更优选为0.01至0.12mg/cm2/min的蒸发速率。
根据本发明的挥发性烷烃(并且更一般地挥发性溶剂)的蒸发速率可以特别地借助于WO 06/013413中描述的方案，并且更特别地借助于下述方案来评估。
将15g挥发性基于烃的溶剂置于结晶皿(直径：7cm)中，将该结晶皿置于天平上，天平在约0.3m3的室内，室是温度调节的(25℃)和湿度调节的(50％相对湿度)。
使挥发性基于烃的溶剂自由蒸发，而无需将其搅拌，同时借助于放置在含有基于烃的挥发性溶剂的结晶皿上方的垂直位置中的风扇(Papst-Morten，型号8550N，以2700rpm旋转)提供空气流通，叶片朝向结晶皿，离结晶皿底部20cm。
以规则时间间隔测量残留在结晶皿中的挥发性基于烃的溶剂的重量。然后，通过绘制蒸发的产物的量(以mg/cm2计)随时间(以min计)变化的曲线来获得溶剂的蒸发曲线。
然后计算蒸发速率，其对应于所获得曲线的原点的切线。蒸发速率以每单位表面积(cm2)和每单位时间(分钟)蒸发的挥发性溶剂的mg表示。
根据一个优选的实施例，适用于本发明的挥发性直链烷烃在环境温度下具有非零的蒸气压(也称为饱和蒸气压)，特别是范围为0.3Pa至6000Pa的蒸气压。
优选地，适用于本发明的挥发性直链烷烃在环境温度(25℃)下具有范围为0.3至2000Pa、并且还更好地为0.3至1000Pa的蒸气压。更优选地，适用于本发明的挥发性直链烷烃在环境温度(25℃)下具有范围为0.4至600Pa、优选为1至200Pa、并且甚至更优选为3至60Pa的蒸气压。
适用于本发明的挥发性直链烷烃可以具有在30℃至120℃、并且更特别地40℃至100℃的范围内的闪点。闪点特别是根据标准ISO 3679测量的。
适用于本发明的挥发性直链烷烃可以是包含7至15个碳原子、优选8至14个碳原子、并且还更好地9至14个碳原子的直链烷烃。
适用于本发明的挥发性直链烷烃可以有利地是植物来源的。
作为适合于本发明的烷烃的实例，可以提及专利申请WO 2007/068371和WO 2008/155059中描述的烷烃。这些烷烃是由脂肪醇获得的，这些脂肪醇本身是由椰子油或棕榈油获得的。
作为适用于本发明的直链烷烃的实例，可以提及正庚烷(C7)、正辛烷(C8)、正壬烷(C9)、正癸烷(C10)、正十一烷(C11)、正十二烷(C12)、正十三烷(C13)、正十四烷(C14)、和正十五烷(C15)、及其混合物。根据具体实施例，挥发性直链烷烃选自正壬烷、正十一烷、正十二烷、正十三烷和正十四烷、及其混合物。
根据一个优选实施例，可以提及在申请WO 2008/155059的实例1和2中获得的正十一烷(C11)和正十三烷(C13)的混合物。
还可以提及由沙索公司(Sasol)分别以索引号Parafol 12-97和Parafol 14-97出售的正十二烷(C12)和正十四烷(C14)，以及还有其混合物。
一个实施例包括仅使用一种挥发性直链烷烃。可替代地，可以使用至少两种不同的挥发性直链烷烃的混合物，至少两种不同的挥发性直链烷烃彼此相差的碳数n为至少1，特别是彼此相差的碳数为1或2。
在动物油中，可以提及全氢化角鲨烯。
在植物或合成来源的甘油三酯中，可以提及包含6至30个碳原子的液体脂肪酸甘油三酯，例如庚酸或辛酸甘油三酯，或者可替代地，例如葵花油、玉米油、大豆油、髓油、葡萄籽油、芝麻油、榛果油、杏仁油、澳洲坚果油、阿若拉油(arara oil)、葵花油、蓖麻油、鳄梨油、椰子油、芫荽油、荷荷巴油、乳木果油和辛酸/癸酸甘油三酯(例如由迪博公司(Stéarineries Dubois)出售的那些或由德诺贝尔公司(Dynamit Nobel)以名称
810、812和818出售的那些)。
可以提及的氟油包括全氟甲基环戊烷和全氟-1,3-二甲基环己烷，由BNFL氟化学品公司(BNFL Fluorochemicals)以名称
PC1和
PC3出售；全氟-1,2-二甲基环丁烷；全氟烷烃如十二氟戊烷和十四氟己烷，由3M公司以名称PF
和PF
出售，或者可替代地溴全氟辛基，由阿托公司(Atochem)以名称
出售；九氟甲氧基丁烷和九氟乙氧基异丁烷；全氟吗啉衍生物，如4-三氟甲基全氟吗啉，由3M公司以名称PF
出售。
可用于本发明的化妆品组合物中的脂肪醇是饱和或不饱和的，并且直链或支链的，并且包含6至30个碳原子、并且更特别地8至30个碳原子。可提及的实例包括鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物(鲸蜡硬脂醇)、辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇、油醇和亚油醇。
可用于本发明的化妆品组合物的蜡尤其选自巴西棕榈蜡、小烛树蜡、西班牙草蜡、石蜡、地蜡、植物蜡，例如橄榄树蜡、米糠蜡(rice wax)、氢化荷荷巴蜡或净花蜡(absoluteflower wax)，如由贝尔坦公司(Bertin)(法国)出售的黑醋栗花精蜡(blackcurrantblossom essential wax)，动物蜡例如蜂蜡或改性的蜂蜡(cera bellina)；一般而言，根据本发明可以使用的其他蜡或蜡质起始材料尤其是海生蜡(marine waxes)，如由索菲姆公司(Sophim)以索引号M82出售的产品，和聚乙烯蜡或聚烯烃蜡。
关于有利地不同于上述甘油三酯的脂肪酸和/或脂肪醇的酯，特别可以提及饱和或不饱和的、直链或支链的C1-C26脂肪族一元酸或多元酸与饱和或不饱和的、直链或支链的C1-C26脂肪族一元醇或多元醇的酯，这些酯的总碳数更特别是大于或等于10。
在单酯中，可以提及山萮酸二氢枞酸基酯；山萮酸辛基十二烷基酯；山萮酸异鲸蜡酯；乳酸鲸蜡酯；乳酸C12-C15烷基酯；乳酸异硬脂酯；乳酸月桂酯；乳酸亚油酯；乳酸油酯；辛酸(异)硬脂酯；辛酸异鲸蜡酯；辛酸辛酯；辛酸鲸蜡酯；油酸癸酯；异硬脂酸异鲸蜡酯；月桂酸异鲸蜡酯；硬脂酸异鲸蜡酯；辛酸异癸酯；油酸异癸酯；异壬酸异壬酯；棕榈酸异硬脂酯；蓖麻油酸甲基乙酰基酯；硬脂酸肉豆蔻酯；异壬酸辛酯；异壬酸2-乙基己酯；棕榈酸辛酯；壬酸辛酯；硬脂酸辛酯；芥酸辛基十二烷基酯；芥酸油酯；棕榈酸乙酯和棕榈酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、棕榈酸2-辛基癸酯、肉豆蔻酸烷基酯(如肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸丁酯、肉豆蔻酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯、肉豆蔻酸肉豆蔻基酯或肉豆蔻酸硬脂酯)、硬脂酸己酯、硬脂酸丁酯、硬脂酸异丁酯；苹果酸二辛酯、月桂酸己酯、月桂酸2-己基癸酯。
仍然在此变体的背景下，还可以使用C4-C22二羧酸或三羧酸和C1-C22醇的酯以及单羧酸、二羧酸或三羧酸和C2-C26二羟基、三羟基、四羟基或五羟基醇的酯。
特别是可以提及：癸二酸二乙酯；癸二酸二异丙酯；己二酸二异丙酯；己二酸二正丙酯；己二酸二辛酯；己二酸二异硬脂酯；马来酸二辛基酯；十一碳烯酸甘油基酯；硬脂酸辛基十二烷基硬脂酰基酯；单蓖麻油酸季戊四醇基酯；四异壬酸季戊四醇基酯；四壬酸季戊四醇基酯；四异硬脂酸季戊四醇基酯；四辛酸季戊四醇基酯；二辛酸丙二醇酯；二癸酸丙二醇酯；芥酸十三烷基酯；柠檬酸三异丙基酯；柠檬酸三异硬脂基酯；三乳酸甘油基酯；三辛酸甘油基酯；柠檬酸三辛基十二烷基酯；柠檬酸三油基酯；二辛酸丙二醇酯；二庚酸新戊二醇酯；二乙二醇二异壬酸酯；和聚乙二醇二硬脂酸酯。
在以上提及的酯中，优选地使用棕榈酸乙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸肉豆蔻酯、棕榈酸鲸蜡酯或棕榈酸硬脂酯、棕榈酸2-乙基己酯、棕榈酸2-辛基癸酯、肉豆蔻酸烷基酯(如肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸丁酯、肉豆蔻酸鲸蜡酯或肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯)、硬脂酸己酯、硬脂酸丁酯、硬脂酸异丁酯；苹果酸二辛酯、月桂酸己酯、月桂酸2-己基癸酯、异壬酸异壬酯或辛酸鲸蜡酯。
该组合物还可以包含作为脂肪酯的C6-C30、并且优选C12-C22脂肪酸的糖酯和二酯。回想起来，术语“糖”旨在意指带有若干个醇官能团、有或没有醛或酮官能团并且包含至少4个碳原子的带有氧的基于烃的化合物。这些糖可以是单糖、寡糖或多糖。
可以提及的适合的糖的实例包括蔗糖、葡萄糖、半乳糖、核糖、岩藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖和乳糖、及其衍生物，特别是烷基衍生物，如甲基衍生物，例如甲基葡萄糖。
糖与脂肪酸的酯可以特别地选自包含以下项的组：先前描述的糖与直链或支链的、饱和或不饱和的C6-C30、并且优选C12-C22脂肪酸的酯或酯的混合物。如果它们是不饱和的，则这些化合物可以包含一至三个共轭的或非共轭的碳-碳双键。
根据此变体的酯还可以选自单酯、二酯、三酯和四酯，聚酯及其混合物。
这些酯可以是例如油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山萮酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯以及花生四烯酸酯、或其混合物，如特别是油棕榈酸酯、油硬脂酸酯和棕榈酰硬脂酸酯混合的酯。
更特别地，使用的是单酯和二酯，并且尤其是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖的单油酸酯或二油酸酯、硬脂酸酯、山萮酸酯、油棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯或油硬脂酸酯。
可以用于本发明的组合物中的硅酮是挥发性或非挥发性的、环状、直链或支链的硅酮，它们是未改性的或是用有机基团改性的，在25℃下具有5×10-6至2.5m2/s、并且优选1×10-5至1m2/s的粘度。
根据本发明可以使用的硅酮可以是呈油、蜡、树脂或胶的形式，优选硅油。
优选地，硅酮是选自聚二烷基硅氧烷，特别是聚二甲基硅氧烷(PDMS)，和包括至少一个选自聚(氧基亚乙基)基团、氨基和烷氧基中的官能团的有机改性的聚硅氧烷。
相对于根据本发明的组合物的总重量，脂肪物质可以以范围为0.1重量％至50重量％、优选为5重量％至40重量％、并且更优选为5重量％至35重量％的含量存在于该组合物中。
交联的(甲基)丙烯酸均聚物
根据本发明的组合物可以包含至少一种与上述的
共聚物不同的交联的(甲基)丙烯酸均聚物。
优选地，根据本发明的组合物包含至少一种交联的(甲基)丙烯酸均聚物。
均聚物可以与交联剂交联，交联剂尤其选自季戊四醇烯丙基醚、蔗糖烯丙基醚和丙烯烯丙基醚。
可提及的实例包括由路博润公司(Lubrizol)以名称Carbopol 910、934、940、941、934P、980、981、2984、5984和Carbopol Ultrez 10聚合物出售的产品(INCI名称：卡波姆)，或由3V-西格玛公司(3V-Sigma)以名称
K、
L或
M出售的产品。
相对于根据本发明的组合物的总重量，与上述的
共聚物不同的交联的(甲基)丙烯酸均聚物可以以范围为0.01重量％至5重量％、优选为0.1重量％至2重量％的含量存在于该组合物中。
胶凝剂
根据本发明的组合物可以包含至少一种与上述的
共聚物不同的亲水性胶凝剂。
优选地，该亲水性胶凝剂选自天然来源的多糖，优选植物来源的多糖、生物技术来源的多糖，及其混合物。
作为生物技术来源的多糖的实例，可以提及黄原胶。
衍生自植物的多糖在适当时可以进行化学改性，以促进其亲水化合价，如对于纤维素衍生物特别是羟烷基纤维素(例如羟乙基纤维素)的情况。
作为根据本发明可以使用的植物来源的多糖的实例，尤其可以提及：
-藻类提取物如藻酸盐、角叉菜胶和琼脂、及其混合物。可以提及的角叉菜胶的实例包括来自嘉吉公司(Cargill)的Satiagum
和
可以提及的藻酸盐是由ISP公司以名称
出售的藻酸钠；
-树胶，如瓜尔胶及其非离子衍生物(羟丙基瓜尔胶)、阿拉伯树胶、魔芋胶或甘露糖胶、黄蓍胶、印度树胶、刺梧桐树胶、刺槐豆胶；可以提及的实例包括由罗地亚公司(Rhodia)以名称Jaguar HP
出售的瓜尔胶；由GfN公司出售的甘露糖胶和konjac
(1％葡甘露聚糖)；
-改性或未改性的淀粉，如衍生自例如谷物(如小麦、玉米或稻)、豆类(如白扁豆)、块茎(如马铃薯或木薯)的那些、木薯淀粉；糊精，如玉米糊精；尤其可以提及的实例是由Remy公司出售的稻淀粉Remy DR
来自罗盖特公司(Roquette)的Amidon de
用由氢氧化钠中和的2-氯乙基氨基二丙酸改性的马铃薯浊水，由国民淀粉公司(NationalStarch)以名称Structure
出售；由国民淀粉公司以名称Tapioca
出售的天然木薯淀粉粉末；
-糊精，如从来国民淀粉公司以名称
的玉米中提取的糊精；
-纤维素及其衍生物，特别是烷基-或羟烷基纤维素；尤其可以提及甲基纤维素、羟烷基纤维素、乙基羟乙基纤维素和羧甲基纤维素。可以提及的实例包括由亚跨龙公司(Aquson)以名称Polysurf
和Natrosol Plus
出售的鲸蜡基羟乙基纤维素；
-及其混合物。
优选地，该亲水性胶凝剂选自黄原胶、改性或未改性的淀粉、纤维素及其衍生物，及其混合物。
相对于根据本发明的组合物的总重量，与上述的
共聚物不同的所述亲水性胶凝剂可以以范围为0.01重量％至5重量％、优选0.1重量％至2重量％的含量存在于该组合物中。
溶剂
相对于根据本发明的组合物的总重量，该组合物可以包含含量大于或等于20重量％的水。
优选地，相对于该组合物的总重量，该组合物包含总量为20重量％至90重量％、还更好地30重量％至80重量％的水。
根据本发明的组合物还可以包含一种或多种与上述脂肪物质不同的有机溶剂。
可以提及的有机溶剂的实例包括低级C1-C4烷醇，如乙醇和异丙醇；多元醇和多元醇醚，例如2-丁氧基乙醇、丙二醇、丙二醇单甲醚以及二乙二醇单乙醚和单甲醚，以及还有芳族醇，例如苄醇或苯氧乙醇，及其混合物。
优选地，根据本发明的组合物包含一种或多种与上述脂肪物质不同的有机溶剂。
有机溶剂可以以以下比例存在：优选地，相对于该组合物的总重量，大约0.1重量％至20重量％并包括端值，更优选地，相对于该组合物的总重量，大约0.3重量％至15重量％，并且甚至更特别地0.5重量％至12重量％并包括端值。
添加剂
根据本发明的组合物还可以包含选自以下的化妆品辅助剂：除臭活性剂、脱屑剂、抗微生物剂、保湿剂、镇静剂、抗氧化剂、收敛剂、抗老化剂、抗皱剂；柔软剂、抗氧化剂、稳定剂、UV遮蔽剂、维生素、杀菌剂、防腐剂、染料、香料或通常在化妆品中用于此类应用的任何其他成分，及其混合物。
不用说，本领域的技术人员将会谨慎选择这种或这些任选的附加化合物，这样使得与根据本发明的化妆品组合物固有相关的有利特性不会受到或者不会实质上受到所设想的一种或多种添加物的不利影响。
呈现形式
根据本发明的组合物尤其可以是呈悬浮液、分散体、凝胶、乳液(尤其是水包油(O/W)或油包水(W/O)乳液、或多重乳液(W/O/W或多元醇/O/W或O/W/O))的形式，呈乳膏、摩丝、棒状物、囊泡分散体(尤其是离子或非离子脂质的分散体)、或两相或多相洗剂的形式。
优选地，根据本发明的组合物是呈水包油(O/W)乳液的形式。
本领域技术人员可以基于其一般知识，首先考虑所用成分的性质，特别是它们在载体中的溶解度，并且其次是组合物的预期应用，来选择合适的呈现形式，以及还有其制备方法。
优选地，根据本发明的组合物包含“生理学上可接受的介质”。术语“生理学上可接受的介质”旨在意指适用于局部施用组合物并且与所有人类角蛋白材料相容的介质，所述角蛋白材料如皮肤、唇部、指甲、黏膜、睫毛、眉毛、头皮和/或头发，或身体皮肤的任何其他区域。
根据本发明，生理学上可接受的介质优选地是化妆品上可接受的介质，即不具有任何臭味或令人不愉快的外观并且与局部施用途径完全相容的介质。
更特别地，根据本发明的组合物适合于局部施用，也就是说适用于施用于所考虑的角蛋白材料(如所考虑的皮肤)的表面。
根据本发明的组合物优选地是用于对皮肤进行护理和/或化妆的化妆品组合物。
这些组合物特别是旨在用于局部施用至面部和/或身体。
特别地，将该组合物施用于面部的区域，特别是T区域(前额、鼻子、脸颊和下巴)，特别是前额和鼻子，展现出光亮的皮肤。
在本发明的一个优选的实施例中，根据本发明的组合物具有4至7、优选4.5至6.5的pH。
根据本发明的具有4至7的pH、优选具有4.5至6.5的pH的化妆品组合物具有改善的稳定性，特别是就所述组合物中存在的化学成分而言。
根据一个优选的实施例，根据本发明的组合物包含以下项的组合：2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(其优选是以铵盐的形式完全盐化的)和乙氧基化的(25EO)甲基丙烯酸硬脂酯的共聚物，和n-硬脂酰基-L-谷氨酸单钠盐；与鲸蜡硬脂醇/鲸蜡硬脂基葡糖苷的混合物、花生醇和山萮醇/花生基葡糖苷的混合物。
本发明的另一个主题是一种用于角蛋白材料的美容处理的方法，该方法包括向所述角蛋白材料施用如以上定义的组合物。
本发明的另一个主题还是如以上定义的组合物用于角蛋白材料的美容处理的用途。
现在将通过实例更具体地描述本发明，这些实例不以任何方式限制本发明的范围。然而，这些实例使得能够支持本发明的具体特征、变体和优选实施例。
实例
在实例中，温度以摄氏度给出，并且对应于环境温度(20℃-25℃)，除非另有说明，并且压力是海平面处的大气压，除非另有说明。此外，除非另有说明，否则百分比是基于相对于组合物的总重量的重量来表示。
实例1：
根据以下过程制备以下组合物：
-将相B使用搅拌器(例如由OLSA公司出售的Maxilab Turbotest罐底转子/定子涡轮)以800转/分钟的速度混合，同时在85℃下加热10分钟，直到溶液均匀，
-使用该搅拌器以3000转/分钟的速度将相A引入相B中，同时保持85℃的温度，
-使用该搅拌器以3000转/分钟的速度将相C引入相A+B的混合物中，直到溶液均匀，
-然后将相D引入相A+B+C的混合物中。以2000转/分钟的速度继续搅拌，以便获得良好的均匀化。
[表1]
使用以下描述的方法分析组合物A、B和C的粘度。
就化合物而言，组合物A1和A2与根据本发明的组合物A相同，不同之处为酰基谷氨酸盐(硬脂酰基谷氨酸钠)(参见表2)。
粘度的对照：
使用Rheomat RM180粘度计测量组合物的粘度。在24小时静置期后，使用设置有测量装置的M4转子在环境温度(25℃)下进行测量。在受控的环境温度(25℃)下进行测量。
在30秒时和10分钟时分析组合物的粘度。
组合物的粘度的结果：
[表2]
与不包含酰基谷氨酸或其盐的对比组合物相比，包含不同浓度的酰基谷氨酸或其盐的根据本发明的组合物(A、A1、A2和B)在30秒时和10分钟时具有较低的粘度。因此，根据本发明的组合物具有不是非常“糊状”的外观，并且它们更容易取用和施用，而同时在施用时更加舒适。
感官特性和美容特性的对照：
由5名人员组成的专家小组，将根据本发明的组合物A、B和C按1ml产品比例施用于手上皮肤，用食指进行5次圆周运动，而随后评估这些配制品的施用。
根据本发明的组合物A和B具有不是非常“糊状”的外观，并且因此容易施用。此外，在施用根据本发明的组合物期间，在皮肤上几乎没有观察到皂洗效应。
与根据本发明的组合物相比，对比组合物C在皮肤上展现出非常明显的皂洗效应。
组合物的稳定性的对照：
本发明的组合物的稳定性可以通过以下方案进行评估。
制备组合物，并然后置于环境温度下、4℃温度下的保温箱中、37℃温度下的保温箱中、和45℃温度下的保温箱(例如Firlabo Bio概念品牌的保温箱)中。
在T＝0时，对每种组合物评估pH并测量粘度，以及还有组合物的外观、颜色和气味。还将每种组合物在盖玻片与载玻片之间的显微镜下以X10的放大倍数观察。
在T＝1个月时，评估每种组合物的颜色和气味。还将每种组合物在盖玻片与载玻片之间的显微镜下以X10的放大倍数观察。其微观外观必须保持与初始外观接近。
在T＝2个月时，对每种组合物评估pH并测量粘度，以及还有组合物的外观、颜色和气味。还将每种组合物在盖玻片与载玻片之间的显微镜下以X10的放大倍数观察。其微观外观必须保持与初始外观接近。
组合物必须不展现出宏观外观的任何改变，它必须保持光滑且均匀，没有任何释放，没有任何相分离，并且没有任何颜色变化。
根据本发明的组合物A和B没有展现出任何宏观或微观的外观改变；它们被认为是稳定的。
对比组合物C在45℃的保温箱中度过2个月后，展现出稳定性问题。
实例2：
根据如在实例1中描述的过程制备以下组合物。
[表3]
感官特性和美容特性的对照：
由5名人员组成的专家小组，将根据本发明的组合物D和对比组合物E按1ml产品比例施用于手部皮肤，用食指进行5次圆周运动，而随后评估这些配制品的施用。
根据本发明的组合物D具有不是非常“糊状”的外观，并且因此容易施用。此外，在施用根据本发明的组合物期间，在皮肤上几乎没有观察到皂洗效应。
与根据本发明的组合物D相比，对比组合物E在皮肤上展现出非常明显的皂洗效应。
Claims (20)
1.一种组合物，其包含：
a)至少一种共聚物，所述共聚物包含至少一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸
单体和至少一种带有疏水基团的单体，
b)至少一种酰基谷氨酸或其盐，以及
c)至少一种乳化体系，所述乳化体系包含至少一种烷基聚葡糖苷。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述
共聚物通过交联剂、优选三羟甲基丙烷三丙烯酸酯进行交联。
3.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸单体是完全盐化的，优选以铵盐的形式。
4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述带有疏水基团的单体选自式(II)的丙烯酸酯和丙烯酰胺：
其中R1指示氢原子或直链或支链的C1-C6烷基，优选甲基；Y指示O或NH；R2指示包含6至50个碳原子、并且更优选6至22个碳原子、并且甚至更优选12至18个碳原子的基于烃的基团；x指示范围为0至100的数。
5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，在式(II)中，Y指示氧原子，所述基团R1表示甲基，所述基团R2表示包含12至18个碳原子的烷基，并且x表示3至25的整数。
6.根据权利要求4和5中任一项所述的组合物，其特征在于，式(II)的带有疏水基团的单体是乙氧基化的(25EO)甲基丙烯酸硬脂酯，对应于其中所述基团R1表示甲基、所述基团Y表示O、所述基团R2表示包含18个碳原子的烷基并且x等于25的式(II)的化合物。
7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述
共聚物是2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸-其优选是完全盐化的、优选以铵盐的形式，和乙氧基化的甲基丙烯酸硬脂酯(25EO)的共聚物。
8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，相对于所述组合物的总重量，所述
共聚物以范围为0.01重量％至10重量％、更优选为0.05重量％至5重量％、并且甚至更优选为0.1重量％至2重量％的含量存在于所述组合物中。
9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述酰基谷氨酸选自其中酰基包含10至30个碳原子、优选12至22个碳原子的酰基谷氨酸，如月桂酰基谷氨酸、肉豆蔻酰基谷氨酸、棕榈酰基谷氨酸、硬脂酰基谷氨酸、山萮酰基谷氨酸、橄榄油酰基谷氨酸或椰油酰基谷氨酸。
10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述酰基谷氨酸的盐选自所述酸的碱金属如Na、Li或K、优选Na或K的盐，碱土金属如Mg的盐，或铵盐。
11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述酰基谷氨酸或其盐选自月桂酰基谷氨酸、椰油酰基谷氨酸、硬脂酰基谷氨酸钠、月桂酰基谷氨酸钾、椰油酰基谷氨酸钾、橄榄油酰基谷氨酸钠、及其混合物。
12.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，相对于所述组合物的总重量，所述酰基谷氨酸及其盐以范围为0.01重量％至5重量％、更优选为0.01重量％至2重量％、更优选为0.01重量％至1重量％的含量存在于所述组合物中。
13.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述烷基聚葡糖苷选自下式(IV)的化合物：
R1O-(G)a (IV)
其中：
-R1指示包含6至30个碳原子、优选6至24个碳原子、更优选8至22个碳原子、并且甚至更优选12至20个碳原子的直链或支链烷基；
-基团G是糖残基；
-a是范围为1至10的数。
14.根据权利要求13所述的组合物，其特征在于，所述糖残基选自葡萄糖、右旋糖、蔗糖、果糖、半乳糖、麦芽糖、麦芽三糖、乳糖、纤维二糖、甘露糖、核糖、右旋糖酐、塔罗糖、阿洛糖、木糖、左旋葡聚糖、纤维素、淀粉、及其混合物，优选葡萄糖。
15.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述烷基聚葡糖苷选自花生醇和山萮醇/花生基葡糖苷混合物、鲸蜡硬脂醇/鲸蜡硬脂基葡糖苷混合物、及其混合物。
16.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含至少一种脂肪物质，其优选选自C6-C16烷烃、动物来源的油、植物来源的油、甘油酯、合成来源的氟油、脂肪醇、脂肪酸和/或脂肪醇酯、非硅酮蜡、和硅酮、及其混合物。
17.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含至少一种交联的(甲基)丙烯酸均聚物。
18.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含至少一种选自黄原胶、改性或未改性的淀粉、纤维素及其衍生物、以及它们的混合物的亲水性胶凝剂。
19.一种用于角蛋白材料的美容处理的方法，其中，将如根据权利要求1至18中任一项所定义的组合物施用于所述角蛋白材料。
20.如根据权利要求1至18中任一项所定义的组合物用于角蛋白材料的美容处理的用途。
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