CN113884688A - 特定蛋白分析仪、测定方法及计算机可读存储介质 - Google Patents

Abstract

本申请提出一种特定蛋白分析仪，包括样本供应装置、第一试剂供应装置、第二试剂供应装置、反应池、混匀组件、缓存组件、检测装置和控制装置。所述样本供应装置、所述第一试剂供应装置和所述第二试剂供应装置分别用于向所述反应池中供应待测血液样本、第一试剂和第二试剂。所述混匀组件对混合样本液进行混匀，然后所述控制装置控制所述缓存组件将位于所述反应池中部的混合样本液吸出进行缓存，并接受所述检测装置的特定蛋白含量检测。所述反应池中部的混合样本液相对均匀，且含有的气泡数量较少，因此可以获得更精确的检测效果。本申请还提出一种特定蛋白测定方法，以及用于实现该方法的计算机可读存储介质。

Description

特定蛋白分析仪、测定方法及计算机可读存储介质

技术领域

本申请涉及医疗设备技术领域，尤其涉及一种特定蛋白分析仪，以及一种特定蛋白测定方法，和一种计算机可读存储介质。

背景技术

随着临床应用的推广，在血液检验领域需要检测的参数越来越多。从最开始的血常规三分类、五分类参数，到后来的特定蛋白参数、例如CRP(C-Reactive Protein，C-反应蛋白)参数。特定蛋白参数检测一般采用透射和/或散射比浊法进行检测。

要检测特定蛋白(抗原)的含量，需要在血液样本中加入特定乳胶颗粒(抗体)。乳胶颗粒尺度为纳米级球体颗粒，在一定条件下，可以与周围的特定蛋白反应结合，形成更大体积的微团。当乳胶颗粒不断与特定蛋白结合时，形成的微团逐渐增大。通过特定波长的光照射后形成的散射信号逐渐增强、透射信号逐渐减弱，通过监测透射和/或散射信号变化的速率，并通过一定的推算，即可获得血液样本中特定蛋白的含量。在使用全血样本进行检测的情况下，在加入特定乳胶颗粒之前还需要在血液样本中加入溶血剂，溶解血液样本中的血细胞。

由于乳胶试剂的粘性、密度等流体性质较大，因此在进行特定蛋白检测之前，需要对血液样本与乳胶试剂进行混匀，以免影响检测结果。特定蛋白分析仪通常设有用于混匀的反应池。反应池本身在加液的过程中，会有一部分液体受到重力作用，下漏在排空管路中，而这部分下漏的液体在后续的混匀过程中很难被作用到，会造成混合样本液局部不均匀；同时，混匀过程容易在混合样本液中生成气泡，虽然这些气泡会最终漂浮到液面，但是如果偶尔出现较大的气泡，也会对检测结果产生干扰。

发明内容

本申请提供一种检测精度更高的特定蛋白分析仪、一种检测精度更高的特定蛋白测定方法、以及一种用于实现该方法的计算机可读存储介质。具体包括如下方案：

第一方面，本申请提供一种特定蛋白分析仪，包括：

样本供应装置，用于提供待测血液样本；

第一试剂供应装置，用于提供与所述待测血液样本反应的第一试剂；

第二试剂供应装置，用于提供与所述待测血液样本反应的第二试剂；

反应池，接收由所述样本供应装置供应所述待测血液样本、由所述第一试剂供应装置供应的所述第一试剂以及由所述第二试剂供应装置供应的所述第二试剂，以便所述待测血液样本与第一试剂、所述第二试剂反应形成混合样本液；

混匀组件，用于混匀述反应池里的所述混合样本液；

缓存组件，包括缓存通道和缓存动力装置，所述缓存通道包括第一端和第二端并且充满液体，所述缓存通道的第一端与所述反应池内腔连通，所述缓存通道的第二端与所述缓存动力装置相连接；

检测装置，包括由透光材料制成的检测区和与所述检测区对应设置的光源，所述光源用于照射所述检测区的所述混合样本液，以便检测所述混合样本液中的特定蛋白含量；

控制装置，配置用于：

控制所述缓存动力装置带动所述缓存通道内的液体向远离所述反应池的方向流动，将位于所述反应池中部的混合样本液吸出到所述缓存通道中进行缓存，以用于特定蛋白含量检测。

第二方面，本申请提供一种特定蛋白测定方法，应用于上述的特定蛋白分析仪，包括如下步骤：

向反应池加入待测血液样本和测试所需的试剂，以形成混合样本液；

对所述混合样本液进行混匀；

抽取位于所述反应池中部的混合样本液并暂存至所述缓存通道中；

对所述缓存通道缓存的混合样本液进行检测。

第三方面，本申请还提供一种计算机可读存储介质，存储有可执行指令，配置为引起处理器执行所述可执行指令时，实现上述的特定蛋白测定方法。

本申请第一方面提供的特定蛋白分析仪分别通过所述样本供应装置朝向所述反应池内提供待测血液样本、所述第一试剂供应装置提供第一试剂、以及所述第二试剂供应装置提供第二试剂，从而在所述反应池内配置形成混合样本液。然后通过所述混匀组件的混匀后，所述控制装置控制所述缓存组件将位于所述反应池中部的所述混合样本液吸出进行缓存。该部分混合样本液具有相对均匀、气泡含量较少等优点，因此最后所述检测装置对缓存的所述混合样本液进行检测时能够获得更高的检测精度。

可以理解的，本申请第二方面提供的特定蛋白测定方法，以及第三方面提供的计算机可读存储介质，也因为类似的方案，对同样部分的所述混合样本液进行检测，而获得了更高的检测精度。

附图说明

图1是本申请一种实施例提供的特定蛋白分析仪的结构框架示意图；

图2是本申请一种实施例提供的特定蛋白分析仪的中反应池的结构示意图；

图3是本申请一种实施例提供的特定蛋白分析仪的液路示意图；

图4是本申请另一种实施例提供的特定蛋白分析仪的液路示意图；

图5是本申请再一种实施例提供的特定蛋白分析仪的液路示意图；

图6是本申请一种实施例提供的特定蛋白测定方法的流程图；

图7是本申请一种实施例提供的特定蛋白测定方法中步骤S20的子步骤流程图；

图8是本申请一种实施例提供的特定蛋白测定方法中步骤S21的子步骤流程图；

图9是本申请一种实施例提供的特定蛋白测定方法中步骤S10的子步骤流程图；

图10是本申请一种实施例提供的特定蛋白测定方法中步骤S12的子步骤流程图；

图11是本申请另一种实施例提供的特定蛋白测定方法的流程图；

图12是本申请一种实施例提供的计算机可读存储介质的示意图。

具体实施方式

现在将详细地参考实施例，这些实施方案的示例在附图中示出。下面的详细描述中示出许多具体细节，以便提供对各种所描述的实施例的充分理解。但是，对本领域的普通技术人员应该理解，各种所描述的实施例可以在没有这些具体细节的情况下而实现。在其他实施例中，不详细描述公职的方法、过程、组件、电路和网络，以免不必要地使实施例模糊。

还将理解的是，虽然在一些情况下，术语“第一”、“第二”等在本文中用于描述各种元件或其他对象，但是这些元件或者对象不应受到这些术语限制。这些术语只是用于将一个元件/对象与另一元件/对象区分开。

在本文中对各种所述实施方案的描述中所使用的术语只是为了描述特定实施方案的目的，而并非旨在进行限制。如在对各种所述实施例中的描述和所附权利要求书中所使用的那样，单数形式“一个”和“该/所述”旨在也包括复数形式，除非上下文另外明确地指示。还将理解的是，本文中所使用的术语“和/或”是指并且涵盖相关联的所列出的项目中的一个或多个项目的任何和全部可能的组合。还将理解的是，术语“包括”在本说明书中使用时是指存在所陈述的特征、步骤、操作、元件和/或部件，但是并不排除存在或添加一个或多个其他特征、步骤、操作、元件和/或部件。

如本文中所使用，根据上下文，术语“如果”可以被解释为“当……时”、“响应于确定”或“响应于检测到”等意思。类似地，根据上下文，短语“如果确定……”或“如果检测到【所陈述的条件或事件】”可以被解释为是指“在确定……时”、“响应于确定……”、“在检测到【所陈述的条件或事件】时”或“响应于检测到【所陈述的条件或事件】”的意思。

请参见图1所示的本发明一实施例提供的特定蛋白分析仪100，包括有样本供应装置80、第一试剂供应装置10、第二试剂供应装置20、反应池30、混匀组件50、缓存组件60、检测装置70以及控制装置40。其中反应池30用于提供一接收空间，以使得样本供应装置80提供的待测血液样本、第一试剂供应装置10提供的第一试剂、第二试剂供应装置20提供的第二试剂能以预设的比例在该接收空间内汇聚，经混合后形成用于进行特定蛋白测定的混合样本液。可以理解的，第一试剂和第二试剂均用于与待测血液样本进行反应，以便于待测血液样本中的血细胞能够充分溶解，且血细胞中的特定蛋白能够形成可测定的尺寸的颗粒。

在一种实施例中，第一试剂可采用溶血剂，用于促进血细胞的溶解。在一种实施例中，第二试剂可采用乳胶试剂，该乳胶试剂为含有乳胶颗粒的悬浊液，其中乳胶颗粒为纳米级球体颗粒，可以与周围的特定蛋白反应结合并形成可测定的尺寸的微团颗粒。

因为乳胶试剂的粘性、密度等流体性质较大，因此待测血液样本与乳胶试剂的混匀较为困难。如果混匀不均匀，可能影响到本申请特定蛋白分析仪100的检测精度。而混匀组件50则用于混匀反应池30里的液体，以使得反应池30内接收了两种或两种以上的液体之后，即可对反应池30里的液体进行混匀，直至最后形成混合样本液后，完成对混合样本液的混匀工作。混匀组件50可以通过搅拌浆、机械臂或具有吸吐混合样本液能力的管路等多种方式来实现。

检测装置70用于对完成混匀的混合样本液进行检测，其包括有检测区71和光源72，其中检测区71采用透光材料制成，用于盛放混合样本液。光源72对应检测区71设置，光源72发出的光照射至透光的检测区71上，光线进入检测区71盛放的混合样本液中，其中一部分光线经特定蛋白与乳胶颗粒结合形成的微团颗粒折射后从检测区71的一侧穿出，另一部分光线则直接沿光线的进光方向穿过检测区71并射出。因为光源72发出的光线强度可控且已知，通过检测检测区71射出的折射光或透射光的光强度，即可推算出检测区内的微团颗粒的含量，进而计算出混合样本液中特定蛋白的含量。

缓存组件60用于从反应池30中提取检测用的混合样本液。缓存组件60包括缓存通道61和缓存动力装置62，缓存通道61沿自身的延伸路径包括有相对的第一端611和第二端612，且缓存通道61中充满液体，即第一端611和第二端612之间充满液体。其中缓存通道61的第一端611与反应池30的内腔301(请参见图2)连通，缓存通道61的第二端612与缓存动力装置62相连接，缓存动力装置62用于提供缓存通道61内的液体正压力或负压力，以使得缓存通道61中的液体被推入反应池30中，或将反应池30中的液体吸入缓存通道61中。

控制装置40分别与上述各组件电性连接，用于控制各组件的配合工作，并实现对待测血液样本的特定蛋白检测工作。具体的，本实施例提供的特定蛋白分析仪100的工作原理过程如下：

分别通过样本供应装置80、第一试剂供应装置10和第二试剂供应装置20向反应池30内加入待测血液样本、第一试剂和第二试剂，以形成混合样本液。但此时，待测血液样本和第一试剂、第二试剂尚未充分混匀，呈不均匀状态。需充分混匀后，才能进行特定蛋白检测，进而就需要进行混匀作业。

在混匀组件50将混合样本液充分混匀之后，控制装置40控制缓存动力装置62工作以提供负压力，带动缓存通道61内的液体向远离反应池30的方向流动，将反应池30中的部分混合样本液吸出至缓存通道61中进行缓存，检测装置70再针对缓存的该部分混合样本液进行特定蛋白含量的检测以获得检测数据。具体的，缓存通道61还需要连通至检测装置70的检测区71，或者缓存通道61中至少部分为透光材料制备，且该部分透光材料制备的缓存通道61作为检测区71。当该部分混合样本液被送至检测区71内之后，检测装置70能通过对该部分混合样本液的检测获得检测数据。

一种实施例，请参见图2所示的反应池30的结构。反应池30包括内腔301、顶部开口302、侧壁303以及底面304，反应池30的侧壁303上还开设有侧入口31，该侧入口31可以作为缓存通道61的第一端611。反应池30的底面304还开设有排废液口32，排废液口32连通有排液管路(图中未示)。可以理解的，混合样本液在完成检测后可以经排废液口32流入排液管路中被送出特定蛋白分析仪100。

侧入口31设置于反应池30的侧壁303的中部靠近底面304的位置。这使得缓存组件60在通过缓存通道61的第一端611将反应池30内的混合样本液吸出至缓存通道61中时，是将位于反应池30内中部区域的部分混合样本液吸出至缓存通道中。前述中提到，混合样本液在经混匀组件50混匀的过程中，因为靠近排废液口32处的液体较难被作用到，因此混合样本液的下部液体容易出现混合不均匀的现象；而混匀组件50在对混合样本液进行混匀的过程中，可能在混合样本液中生成气泡。这些生成的气泡因为质量较轻，因此最终会漂浮到混合样本液的顶部液面位置。当气泡体积过大时，也容易对混合样本液的检测形成干扰。即，反应池30中的混合样本液的底部区域存在混匀不均的缺陷，反应池30中的混合样本液的顶部区域存在气泡缺陷，而位于反应池30中部区域的混合样本液相对混匀效果好、气泡较少，更能准确的反映出待测血液样本中特定蛋白的真实含量。

由此，本申请特定蛋白分析仪100通过设置于反应池30中部的侧入口31作为缓存组件60的第一端611，可以使得控制装置40在控制缓存动力装置62形成负压时，将盛放于反应池30中的混合样本液的中部区域部分质量更高的混合样本液吸出至缓存通道61中，后续通过检测装置70对该部分混合样本液的检测，可以获得更精确的检测数据。

请参见图3所示的本申请特定蛋白分析仪100一种实施例液路图示意。在本实施例中，检测装置70的检测区71配置为反应池30。反应池30中至少部分侧壁303的区域为透光材料制备，以使得内腔301的部分区域能够透光，并被配置为检测区71。因为反应池30为必要结构，而将反应池30构造为检测区71，可以省去单独设置用于检测的比色池的结构，进而控制特定蛋白分析仪100的成本。

侧入口31包括有位于图示的反应池30左侧的第一侧入口311，以及位于图示的反应池30右侧的第二侧入口312。其中第一侧入口311连通于第一试剂供应装置10，该第一试剂供应装置10包括有第一试剂容器13、第一试剂注射器12以及第一电磁阀11。第一电磁阀11用于控制第一试剂容器13与第一侧入口311的通断，且在第一电磁阀11接通第一试剂容器13与第一侧入口311时，第一试剂注射器12可以将第一试剂容器13内的第一试剂吸出，并通过第一侧入口311将第一试剂注入反应池30中。

第二试剂供应装置20和样本供应装置80图中未示出，二者可以采用配置于反应池30顶部开口302的吸样针(图中未示)来实现。吸样针分别从盛放有待测血液样本的容器中吸入待测血液样本，并将其通过开口302吐入内腔301中；还从存放有乳胶试剂的容器中吸入乳胶试剂，并将其通过开口302吐入内腔301中。或者，在一些实施例中，吸样针还可以通过内置的管路直接连通存放乳胶试剂的容器，并通过该管路直接将乳胶试剂吐入内腔301中。

混匀组件50可以采用搅拌桨或机械臂的方式实现，在图3实施例中也不做展示。排废液口32下方可以设置排液阀321和废液桶322，反应池30通过排液阀321将完成检测的混合样本液排入废液桶322中。为了保证反应池30中的液体排空，还可以在排废液口32外设置废液泵323，用于抽取反应池30中的液体。

第二侧入口312连通于缓存组件60，即第二侧入口312作为缓存通道61的第一端611。缓存通道61的第二端612连通于缓存动力装置62，且缓存通道61内还设有第二电磁阀613。第二电磁阀613用于控制缓存动力装置62与第二侧入口312之间的通断，并在第二电磁阀613接通缓存动力装置62与第二侧入口312时，缓存动力装置62可以对缓存通道61提供正压力或负压力，并将反应池30中的液体吸出至缓存通道61，或将缓存通道61中的液体吐回反应池30中。

从图3可以看出，样本分析仪100还包括有清洗液供应装置91。清洗液供应装置91与缓存组件60连通，具体的是与缓存组件60的缓存通道61连通。清洗液供应装置91用于向反应池30以及缓存通道61提供清洗液，进而实现对反应池30和缓存通道61在每次检测前后的清洗操作，避免因为废液残留而对当次的混合样本液形成污染。

前述中提到，当本申请特定蛋白分析仪100投入使用时，首先需要使缓存组件60中充满液体，以排空缓存通道61中的气体，确保检测结果的准确性。因此，在将清洗液供应装置91连通于缓存组件60之后，缓存通道61中可以充满有清洗液。特定蛋白分析仪100中的清洗液通常采用纯净水或添加有少量清洗剂的纯净水来实现，其化学成分相对简单，因此当缓存动力装置62对反应池30中的混合样本液进行吸吐时，虽然先被吸出至缓存通道61中的少部分混合样本液会与清洗液产生接触，但由于清洗液对混合样本液的影响较小，因此不会对混合样本液产生太大的影响。

当然，为了避免清洗液对混合样本液产生的影响，可以将缓存通道61的第一端611直径设置较小，使得缓存通道61内的清洗液无法溢出到反应池30内。在其他实施例中，也可以通过提高第一端611相对于第二端612的设置位置的高度，来避免缓存通道61内的液体因重力作用而流入到反应池30内。

需要提出的是，图3中为了方便示意，将第一侧入口311和第二侧入口312分列反应池30的两侧。而在实际反应池30的结构中，其第一侧入口311和第二侧入口312可以如图2所示，二者并排设置。或者，在其余实施例中，不限定第一侧入口311和第二侧入口312的相对位置，也不会影响本申请特定蛋白分析仪100的正常工作。

请参见图4的实施例，本实施例中混匀组件50采用了吸吐混匀的方式设置。混匀组件50包括有混匀通道51和混匀动力装置52，其中混匀通道51沿自身的延伸路径也包括有相对的第一端511和第二端512，且混匀通道51也充满液体。混匀通道51的第一端511也与反应池30的内腔301连通，混匀通道51的第二端512也与混匀动力装置52相连接。混匀动力装置52也用于提供混匀通道51内的液体正压力或负压力，以使得混匀通道51中的液体被推入反应池30中，或将反应池30中的液体吸出至混匀通道51中。

当进行混匀作业时，控制装置40还配置用于控制混匀动力装置52先带动混匀通道51内的液体向远离反应池30的方向移动，以将反应池30内的一部分液体吸出到混匀通道51内。混匀动力装置52再带动混匀通道51内的液体向靠近反应池30的方向移动，以将混匀通道51内的一部分液体推入到反应池30内，在反应池30内形成旋流。如此反复循环，从而将反应池30内的待测血液样本和第一试剂、第二试剂混匀。

在图4的示意中，第二侧入口312同时被配置作为混匀通道51的第一端511，实现混匀通道51与反应池30的连通。进一步的，清洗液供应装置91也与混匀通道50连通，以使得混匀通道51在初始状态下充满清洗液，并使得混匀通道51内的气体排空。由此在混匀组件50行使混匀作业的过程中避免气泡的产生，相较于其它的混匀方式，可以提高特定蛋白检测的准确性。

可以理解的，本申请提供的特定蛋白分析仪100能够通过控制混匀动力装置52来控制将从反应池30内吸出到混匀通道51的液量和将混匀通道51推入到反应池30的液量，从而稀释比可控，不会对检测结果造成影响。进一步，第二侧入口312设置于反应池30的侧壁靠近底面304一侧，混匀通道51的第一端511在反应池30内的混合样本液的液面下，以使得混匀动力装置52能够通过混匀通道51从反应池30吸出液体。

从图3和图4的实施例可以看出，对于本申请混匀组件50和缓存组件60而言，因为均从反应池30中吸入混合样本液，且第二侧入口312能分别构造为混匀通道51的第一端511，以及缓存通道61的第一端611，混匀动力装置52与缓存动力装置62的功能基本一致。进一步的，混匀通道51和缓存通道61都可以连通清洗液供应装置91，用于在混匀通道51和缓存通道61中充满清洗液。

因此，在图4的实施例中，还将混匀组件50和缓存组件60一体设置。即在图4实施例中，混匀通道51和缓存通道61一体设置，混匀动力装置52也与缓存动力装置62一体设置，第二侧入口312则同时作为混匀通道51的第一端511，以及缓存通道61的第一端611。由此同一液路通道可以同时作为混匀通道51和缓存通道61，同一动力装置也可以同时作为混匀动力装置52和缓存动力装置62。这样的设置可以缩减本申请特定蛋白分析仪100的组件数量，并压缩特定蛋白分析仪100的整体体积，还起到了节约成本的有益效果。

本申请特定蛋白分析仪100还可以提供一种实施例，在混匀组件50与缓存组件60一体设置的基础上，进一步将第一试剂供应装置10也与混匀组件50、缓存组件60一体设置。即混匀通道51和缓存通道61还可以借用第一试剂供应装置10的通道来实现，且第一试剂注射器12一并作为混匀动力装置52和缓存动力装置62使用。第一试剂供应装置10的第一电磁阀11还可以作为第二电磁阀613使用。

此时，因为第一试剂供应装置10中连通有第一试剂容器13，因此构造为混匀通道51和缓存通道61的管路中可以充满的液体为第一试剂。或者，通过在第一试剂供应装置10中配置三通阀，还可以将清洗液供应装置91也连通至第一试剂供应装置10中，以使得充满于混匀通道51和缓存通道61内的液体依然为清洗液。

可以理解的，当第一试剂供应装置10与混匀组件50、缓存组件60一体设置之后，反应池30的池壁303上可以仅设置一个侧入口31，第一试剂注射器12作为混匀动力装置52和缓存动力装置62，通过该侧入口31实现对反应池30内液体的吸入和吐出动作。这样的设置可以进一步缩减本申请特定蛋白分析仪100的组件数量，并进一步压缩体积和控制成本。

一种实施例，对应到反应池30包括由透光材料制成并构造为检测区71的场景，检测装置70与检测区71对应设置，即光源72对应反应池30设置。控制装置40还配置用于控制缓存动力装置62带动缓存通道61内的液体向远离反应池30的方向流动，将位于反应池30中部的混合样本液吸出到缓存通道61中进行缓存之后，还控制反应池30的排废液口32打开(即打开排液阀321)，并将反应池30中剩余的混合样本液排出至反应池30外(如废液桶322)。然后，控制装置40还控制缓存动力装置62带动所述缓存通道61内的液体向靠近反应池30的方向流动，以将缓存通道61内的混合样本液推入到反应池30内。最后控制检测装置70对反应池30中的混合样本液进行特定蛋白浓度检测。

前述中提到，在缓存组件60将位于反应池30中部区域的质量较高的混合样本液提取出来之后，残留在反应池30内的混合样本液为原反应池30内下部的容易出现混合不均匀的部分混合样本液，以及原反应池30内上部聚集有气泡的混合样本液。这部分剩余的混合样本液如果继续留在反应池30中，待缓存组件60将提取自缓存通道61中的混合样本液再次推入反应池30后进行测量时，会影响受测量的部分混合样本液的品质。因此，在缓存组件60将位于反应池30中部区域的混合样本液提取出来之后，通过排废液口32将残留在反应池30内的原反应池30下部的混合样本液，以及原反应池30上部的混合样本液先一并排出反应池30，再将缓存通道31中的混合样本液推回反应池30中进行检测，可以保证到检测装置70是针对原反应池30中部区域质量较高的混合样本液进行的检测，其检测结果也更能反应待测血液样本的真实情况。

一种实施例请参见图5，缓存通道61的一部分由透光材料制成，以作为检测装置70的检测区71，检测装置70的光源72对应该检测区71设置。由此，控制装置40还配置用于控制缓存动力装置62带动缓存通道61内的液体向远离反应池30的方向流动，以将位于反应池30中部的混合样本液吸出到缓存通道61中进行缓存。具体的，将该部分混合样本液对应吸出到检测区71内进行缓存。然后，控制检测装置70对缓存通道61中的混合样本液进行特定蛋白浓度检测。

在图5的实施例中，还通过弯曲缓存通道61的方式减小占用空间，从而使得特定蛋白分析仪100的整体体积缩小。

一种实施例请看回图3，本申请特定蛋白分析仪1000还包括预热装置92，用于对液体进行加热。预热装置92对应设置于缓存通道61上，以对缓存通道61中的液体进行加热。为了保证特定蛋白检测的准确度，还需要使得混合样本液在检测时其温度保持一致。通常的，混合样本液的温度需要维持在37℃左右。而通常第一试剂和第二试剂、以及待测血液样本在加入反应池30之前并没有达到该温度要求。特别是当第二试剂为乳胶试剂时，其通常处于低温状态。因此，通过设置对混合样本液进行加热的预热装置92，可以保证混合样本液达到预设温度后再开展特定蛋白检测工作，保证检测的准确度和一致性。

为了保证预热装置92的加热效果，通常会设置预热装置92对缓存通道61内的混合样本液持续一定的加热时间，使得混合样本液能够达到预设温度。一种实施例，设置预热装置92对缓存通道61内的混合样本液加热时长在2～15s之内。进一步的，为了提升预热装置92的加热效果，还可以将预热装置92设置为加热棒，缓存通道61螺旋环绕于加热棒的外部。由此可以增加预热装置92与缓存通道61的接触面积，提升加热效率。

在一种实施例中，特定蛋白分析仪100还可以包括血常规检测模块，用于对待测血液样本中的细胞进行分类和/或计数。具体地，血常规检测模块可以包括WBC(white bloodcell，白细胞)分类测量模块、WBC/HGB测量模块和RBC/PLT测量模块中的至少一种检测模块。WBC分类测量模块用于获得待测血液样本的WBC的五分类结果，WBC/HGB测量模块用于完成WBC计数和形态参数的测量，并兼具测量HGB(hemoglobin，血红蛋白)的功能，RBC/PLT测量模块用于完成RBC(red blood cell，红细胞)、PLT(blood platelet，血小板)计数和形态参数的测量。

图6示意了本申请第二方面提供的特定蛋白测定方法的具体步骤，该特定蛋白测定方法可以应用于上述的特定蛋白分析仪100上，具体包括如下步骤：

S10、向反应池30加入待测血液样本和测试所需的试剂，以形成混合样本液；

S20、对混合样本液进行混匀；

S30、抽取位于反应池30中部的混合样本液并暂存至缓存通道61中；

S40、对缓存通道61缓存的混合样本液进行检测。

具体的，通过上述特定蛋白分析仪100的设置，使得在步骤S10时，可以通过样本供应装置80、第一试剂供应装置10和第二试剂供应装置20分别向反应池30中加入待测血液样本、第一试剂以及第二试剂。然后通过混匀组件50对混合样本液进行混匀，再由缓存组件60将位于反应池30中部的混合样本液抽取至缓存通道61中，最后对该部分质量更高的混合样本液进行特定蛋白分析检测，可以获得更准确的检测结果。

一种实施例请参见图7，对应到混匀组件50采用吸吐混匀方式实现的方案，混匀组件50包括混匀通道51和混匀动力装置52，混匀通道51包括第一端511和第二端512，且混匀通道51内充满液体。混匀通道51的第一端511与反应池30内腔301连通，混匀通道51的第二端512与混匀动力装置52相连接。在步骤S20“对混合样本液进行混匀”，还包括如下步骤：

S21、混匀动力装置52执行至少一次如下吸推混匀作业：

S211、带动反应池30内的混合样本液向远离反应池30的方向流动，以将反应池30内的混合样本液吸出到与反应池30连通的混匀通道51内；

S212、然后带动混匀通道51内的液体向靠近反应池30的方向流动，以将混匀通道51内的混合样本液推入到反应池30内，从而在反应池30内形成旋流以将混合样本液混匀。

具体的，在本步骤中，通过混匀动力装置52执行至少一次吸推混匀作业，以达到将反应池30内的大部分混合样本液混合均匀的效果。需要提出的是，混匀动力装置52在混匀反应池30中的混合样本液时，并不需要将全部混合样本液吸出至混匀通道51中，而是只需要将一部分混合样本液吸出并推回反应池30中，搅动反应池30中剩余未被吸出的混合样本液，即可达到混匀反应池30中的混合样本液的效果。因此，请参见图8的实施例，在步骤S21“混匀动力装置52执行至少一次如下吸推混匀作业”时，还可以包括如下子步骤：

S211a、带动反应池30内的至少一半容量的混合样本液或初次混合样本液向远离反应池30的方向流动，以将反应池30内的混合样本液或初次混合样本液吸出到与反应池30连通的混匀通道51内；

S212a、然后带动混匀通道51内的液体向靠近反应池30的方向流动，以将混匀通道51内的混合样本液或初次混合样本液推入到反应池30内，从而在反应池30内形成旋流以将混合样本液或初次混合样本液混匀。

具体的，本实施例中的初次混合样本液，可以为待测血液样本与第一试剂的混合形成的液体，详细可以参见后续实施例中的相关描述。而在本实施例中，通过将反应池30内至少一半容量的混合样本液或初次混合样本液吸出至混匀通道51中，然后再将其反推回反应池30内，能够保证反应池30内的大部分混合样本液或初次混合样本液得到有效混匀。

一种实施例中，步骤S21“混匀动力装置52执行至少一次如下吸推混匀作业”中混匀动力装置52的吸推混匀作业次数为两次。

一种实施例请参见图9，在步骤S10“向反应池30加入待测血液样本和测试所需的试剂，以形成混合样本液”还包括：

S11、向反应池30加入第一试剂和待测样本，以形成初次混合样本液；

S12、对初次混合样本液进行混匀；

S13、缓存动力装置62带动位于反应池30中部的初次混合样本液向缓存通道61中流动并暂存在缓存通道61中；

S14、将反应池30内剩余的初次混合样本液排空；

S15、缓存动力装置62将混匀通道61中的初次混合样本液回推至反应池30内；

S16、再向反应池30内加入第二试剂，第二试剂与反应池30内的初次混合样本混合形成混合样本液。

具体的，在本实施例中，需要先配置图8实施例中提及的初次混合样本液。当第一试剂为溶血剂等用于催化待测血液样本溶解的试剂时，可以通过先对由第一试剂和待测血液样本混合形成的初次混合样本液进行混匀，以使得待测血液样本能够充分溶解，然后基于上述混合样本液类似的原理，由缓存组件60将位于反应池30中部的混匀质量较佳的部分初次混合样本液存入缓存通道61中，并排空反应池30中剩余的部分相对混匀效果较差的初次混合样本液，最后将充分混匀的混合样本液送回反应池30中并与第二试剂进行混合，由此得到的混合样本液的混匀质量可以得到进一步的提升。

可以理解的，请参见图10所示的实施例，在步骤S12“对初次混合样本液进行混匀”时，可以包括如下步骤：

S121、混匀动力装置52执行至少一次如下吸推混匀作业：

S1211、带动反应池30内的初次混合样本液向远离反应池30的方向流动，以将反应池30内的初次混合样本液吸出到与反应池30连通的混匀通道51内；

S1212、然后带动混匀通道51内的液体向靠近反应池30的方向流动，以将混匀通道51内的初次混合样本液推入到反应池30内，从而在反应池30内形成旋流以将初次混合样本液混匀。

一种实施例请参见图11，对应到上述反应池30构造为检测区71的实施例，在步骤S30“抽取位于反应池30中部的混合样本液并暂存至缓存通道61中”之后，还包括：

S35、将反应池30内剩余的混合样本液排空；

S36、缓存动力装置62将缓存通道61中的混合样本液回推至反应池30内；

然后，步骤S40“对缓存通道61缓存的混合样本液进行检测”，包括：

S40a、检测装置70对反应池30中的混合样本液进行特定蛋白浓度检测。

具体的，本实施例中，通过将反应池30内剩余的相对质量较差的混合样本液排空之后，再将暂存于缓存通道61中的相对质量较高的混合样本液回推至反应池30内进行检测，可以避免反应池30内剩余的混合样本液可能带来的对检测结果的影响，保证本申请特定蛋白测定方法的检测准确性。

一种实施例，在上述步骤S36“缓存动力装置62将缓存通道61中的混合样本液回推至反应池30内”之后，还包括：

S37、对反应池30内的混合样本液进行混匀。

具体的，在对缓存通道61中暂存的混合样本液进行特定蛋白检测之前，还可以通过混匀组件50再次对混合样本液进行混匀，或称为二次混匀，以提高检测准确度。

一种实施例，对应到特定蛋白分析仪100设有预热装置92的实施例，步骤S30“抽取位于反应池30中部的混合样本液并暂存至缓存通道61中”之后，还包括：

S32、预热装置92对缓存通道61内暂存的混合样本液加热至预设温度。

具体的，通过预热装置92的对缓存通道61内的混合样本液进行加热，能够使得混合样本液在进行检测之前达到预设温度，从而提高本申请特定蛋白测定方法的检测一致性。

在一种实施例中，应用本申请特定蛋白测定方法时，还将混匀通道51与缓存通道61一体设置，并将混匀动力装置52与缓存动力装置62一体设置，以减少执行本方法时所使用到的组件数量。

一种实施例，在步骤S30“抽取位于反应池30中部的混合样本液并暂存至缓存通道61中”中，还包括：

S30a、缓存动力装置62带动位于反应池30中部且至少占反应池30的3/4容量的混合样本液或初次混合样本液向缓存通道61中流动并暂存在缓存通道61中。

具体的，即在经过混匀组件50的混匀操作之后，为了保证特定蛋白检测用的混合样本液体量足够，还控制缓存动力装置62将反应池30内的至少3/4比例的混合样本液抽出暂存，并在后续对该至少3/4的混合样本液进行特定蛋白检测，保证检测数据的有效性。

请参见图12所示的本申请第三方面提供的一种计算机可读存储介质300，包括存储有可执行程序指令的存储装置302，并配置为引起处理器301执行该可执行程序指令时，实现本申请第二方面提供的特定蛋白测定方法。

具体的，一种实施例，处理器301调用存储装置302中存储的程序指令，执行以下操作：

向反应池30加入待测血液样本和测试所需的试剂，以形成混合样本液；

对混合样本液进行混匀；

抽取位于反应池30中部的混合样本液并暂存至缓存通道61中；

对缓存通道61缓存的混合样本液进行检测。

存储装置302可以包括易失性存储装置(volatile memory)，例如随机存取存储装置(random-access memory，RAM)；存储装置302也可以包括非易失性存储装置(non-volatile memory)，例如快闪存储装置(flash memory)，固态硬盘(solid-state drive，SSD)等；存储装置302还可以包括上述种类的存储装置的组合。

处理器301可以是中央处理器(central processing unit，CPU)。该处理器301还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(Digital Signal Processor，DSP)、专用集成电路(Application Specific Integrated Circuit，ASIC)、现成可编程门阵列(Field-Programmable Gate Array，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。

需要提出的是，在本申请的第二和第三方面中，因为应用到的原理均与本申请第一方面特定蛋白分析仪100的原理类似，都是通过对混匀后的混合样本液中抽取的位于反应池30中部的液体进行检测，以保证特定蛋白的精度。因此，上述两个方面中各个实施例的展开，也都可以基于本申请第一方面特定蛋白分析仪100的各实施例来进行，本说明书在此不做一一赘述。

以上所述的实施方式，并不构成对该技术方案保护范围的限定。任何在上述实施方式的精神和原则之内所作的修改、等同替换和改进等，均应包含在该技术方案的保护范围之内。

Claims (21)

1.一种特定蛋白分析仪，特征在于，包括：

样本供应装置，用于提供待测血液样本；

第一试剂供应装置，用于提供与所述待测血液样本反应的第一试剂；

第二试剂供应装置，用于提供与所述待测血液样本反应的第二试剂；

反应池，接收由所述样本供应装置供应所述待测血液样本、由所述第一试剂供应装置供应的所述第一试剂以及由所述第二试剂供应装置供应的所述第二试剂，以便所述待测血液样本与第一试剂、所述第二试剂反应形成混合样本液；

混匀组件，用于混匀述反应池里的所述混合样本液；

缓存组件，包括缓存通道和缓存动力装置，所述缓存通道包括第一端和第二端并且充满液体，所述缓存通道的第一端与所述反应池内腔连通，所述缓存通道的第二端与所述缓存动力装置相连接；

检测装置，包括由透光材料制成的检测区和与所述检测区对应设置的光源，所述光源用于照射所述检测区的所述混合样本液，以便检测所述混合样本液中的特定蛋白含量；

控制装置，配置用于：

控制所述缓存动力装置带动所述缓存通道内的液体向远离所述反应池的方向流动，将位于所述反应池中部的混合样本液吸出到所述缓存通道中进行缓存，以用于特定蛋白含量检测。

2.根据权利要求1所述的特定蛋白分析仪，其特征在于，所述混匀组件包括混匀通道和混匀动力装置，所述混匀通道包括第一端和第二端并且充满液体，所述混匀通道的第一端与所述反应池内腔连通，所述混匀通道的第二端与所述混匀动力装置相连接；

所述控制装置还配置用于：

控制所述混匀动力装置带动所述混匀通道内的液体向远离所述反应池的方向流动或向靠近所述反应池的方向流动，以将所述反应池内的液体吸出到所述混匀通道内或将所述混匀通道内的液体推入到所述反应池内。

3.根据权利要求1或2所述的特定蛋白分析仪，其特征在于，所述反应池包括由透光材料制成的检测区，所述检测装置与所述检测区对应设置；

所述控制装置还配置用于：

控制所述缓存动力装置带动所述缓存通道内的液体向远离所述反应池的方向流动，将位于所述反应池中部的混合样本液吸出到所述缓存通道中进行缓存；

控制所述反应池中剩余的混合样本液排出至所述反应池外；

控制所述缓存动力装置带动所述缓存通道内的液体向靠近所述反应池的方向流动，以将所述缓存通道内的混合样本液推入到所述反应池内；

控制所述检测装置对所述反应池中的混合样本液进行特定蛋白浓度检测。

4.根据权利要求1至3任一项所述的特定蛋白分析仪，其特征在于，所述缓存通道包括由透光材料制成的检测区，所述检测装置与所述检测区对应设置；

所述控制装置还配置用于：

控制所述缓存动力装置带动所述缓存通道内的液体向远离所述反应池的方向流动，以将位于所述反应池中部的混合样本液吸出到所述缓存通道中进行缓存；

控制所述检测装置对所述缓存通道中的混合样本液进行特定蛋白浓度检测。

5.根据权利要求1至4任一项所述的特定蛋白分析仪，其特征在于，还包括用于对液体进行加热的预热装置，所述预热装置设在所述缓存通道中，以对所述缓存通道中的液体进行加热处理。

6.根据权利要求5所述的特定蛋白分析仪，其特征在于，所述预热装置为加热棒，所述缓存通道螺旋环绕于所述加热棒外部。

7.根据权利要求2至6任一项所述的特定蛋白分析仪，其特征在于，还包括清洗液供应装置，用于提供清洗液以清洗液路，所述清洗液供应装置与所述混匀通道、所述缓存通道连通。

8.根据权利要求2至7任一项所述的特定蛋白分析仪，其特征在于，所述混匀通道与所述缓存通道一体设置，所述混匀动力装置与所述缓存动力装置一体设置。

9.根据权利要求8所述的特定蛋白分析仪，其特征在于，所述反应池的侧壁开设有与其内腔连通的侧入口，所述反应池的底部开设有与其内腔连通的排废液口，所述侧入口用于连通所述第一试剂供应装置和所述混匀通道的第一端。

10.根据权利要求9所述的特定蛋白分析仪，其特征在于，所述侧入口包括第一侧入口和第二侧入口，所述第一侧入口与所述第一试剂供应装置连通，所述第二侧入口与所述混匀通道的第一端连通。

11.一种特定蛋白测定方法，其特征在于，应用于如权利要求1至10中任一项所述的特定蛋白分析仪，包括如下步骤：

向反应池加入待测血液样本和测试所需的试剂，以形成混合样本液；

对所述混合样本液进行混匀；

抽取位于所述反应池中部的混合样本液并暂存至所述缓存通道中；

对所述缓存通道缓存的混合样本液进行检测。

12.根据权利要求11所述特定蛋白测定方法，其特征在于，所述混匀组件包括混匀通道和混匀动力装置，所述混匀通道包括第一端和第二端并且充满液体，所述混匀通道的第一端与所述反应池内腔连通，所述混匀通道的第二端与所述混匀动力装置相连接；

所述对所述混合样本液进行混匀，包括如下步骤：

所述混匀动力装置执行至少一次如下吸推混匀作业：

带动反应池内的混合样本液向远离所述反应池的方向流动，以将所述反应池内的混合样本液吸出到与所述反应池连通的混匀通道内；

然后带动所述混匀通道内的液体向靠近所述反应池的方向流动，以将所述混匀通道内的混合样本液推入到所述反应池内，从而在所述反应池内形成旋流以将所述混合样本液混匀。

13.根据权利要求11或12所述的特定蛋白测定方法，其特征在于，所述向反应池加入待测血液样本和测试所需的试剂，以形成混合样本液具体包括：

向所述反应池加入第一试剂和待测样本，以形成初次混合样本液；

对所述初次混合样本液进行混匀；

所述缓存动力装置带动位于所述反应池中部的初次混合样本液向所述缓存通道中流动并暂存在所述缓存通道中；

将所述反应池内剩余的所述初次混合样本液排空；

所述缓存动力装置将所述混匀通道中的初次混合样本液回推至所述反应池内；

再向所述反应池内加入第二试剂，所述第二试剂与所述反应池内的初次混合样本混合形成所述混合样本液。

14.根据权利要求13所述的特定蛋白测定方法，其特征在于，对所述初次混合样本液进行混匀，包括如下步骤：

所述混匀动力装置执行至少一次如下吸推混匀作业：

带动所述反应池内的所述初次混合样本液向远离所述反应池的方向流动，以将所述反应池内的所述初次混合样本液吸出到与所述反应池连通的混匀通道内；

然后带动所述混匀通道内的液体向靠近所述反应池的方向流动，以将所述混匀通道内的所述初次混合样本液推入到所述反应池内，从而在所述反应池内形成旋流以将所述初次混合样本液混匀。

15.根据权利要求11-14任一项所述的特定蛋白测定方法，其特征在于，所述抽取位于所述反应池中部的混合样本液并暂存至所述缓存通道中之后，还包括：

将所述反应池内剩余的所述混合样本液排空；

所述缓存动力装置将所述缓存通道中的混合样本液回推至所述反应池内；

然后，所述对所述缓存通道缓存的混合样本液进行检测，包括：

所述检测装置对所述反应池中的混合样本液进行特定蛋白浓度检测。

16.根据权利要求15所述的特定蛋白测定方法，其特征在于，所述缓存动力装置将所述缓存通道中的混合样本液回推至所述反应池内之后还包括：

对所述反应池内的所述混合样本液进行混匀。

17.根据权利要求11至16任一项所述的特定蛋白测定方法，其特征在于，所述抽取位于所述反应池中部的混合样本液并暂存至所述缓存通道中之后还包括；

所述预热装置对所述缓存通道内暂存的混合样本液加热至预设温度。

18.根据权利要求12至17任一项所述的特定蛋白分析方法，其特征在于，所述混匀通道与所述缓存通道一体设置，所述混匀动力装置与所述缓存动力装置一体设置。

19.根据权利要求12至18中任一项所述的特定蛋白测定方法，其特征在于，所述混匀动力装置执行至少一次所述吸推混匀作业时，具体包括：

带动反应池内的至少一半容量的混合样本液或初次混合样本液向远离所述反应池的方向流动，以将所述反应池内的混合样本液或初次混合样本液吸出到与所述反应池连通的混匀通道内；

然后带动所述混匀通道内的液体向靠近所述反应池的方向流动，以将所述混匀通道内的混合样本液或初次混合样本液推入到所述反应池内，从而在所述反应池内形成旋流以将所述混合样本液或初次混合样本液混匀。

20.根据权利要求12至19任一项所述的特定蛋白测定方法，其特征在于，所述抽取位于所述反应池中部的混合样本液并暂存至所述缓存通道中具体包括：

所述缓存动力装置带动位于所述反应池中部且至少占所述反应池3/4容量的混合样本液或初次混合样本液向所述缓存通道中流动并暂存在所述缓存通道中。

21.一种计算机可读存储介质，存储有可执行指令，配置为引起处理器执行所述可执行指令时，实现权利要求11至20任一项所述的特定蛋白测定方法。

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