CN113858741A - 一种pen改性聚酯离型膜及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种PEN改性聚酯离型膜及其制备方法，包括复合基膜和涂布于复合基膜一侧表面上的离型涂层，复合基膜包括外层、中间层和内层，采用三层共挤方式制备，其中，外层由PEN改性聚酯树脂、抗紫外线聚酯树脂和抗刮耐磨聚酯树脂组成，中间层由聚酯树脂、PEN改性聚酯树脂组成；内层由PEN改性聚酯树脂和抗静电聚酯树脂组成；本发明提供的PEN改性聚酯离型膜，过配制的复合基膜与离型涂液制得，不仅具有良好的抗静电性、耐高温性和耐迁移性，而且还具有抗老化、抗刮耐磨、防紫外线、离型力稳定等特点，产品可满足当前汽车、电子、家具装饰等行业使用要求。

Description

一种PEN改性聚酯离型膜及其制备方法
技术领域
本发明涉及离型膜加工行业，具体涉及一种PEN改性聚酯离型膜及其制 备方法。
背景技术
离型膜又称剥离膜、隔离膜、分离膜、阻胶膜、天那纸、离型纸等，是 指与特定的材料在有限条件下接触后具有分离性的薄膜。聚酯离型膜具有高 透明度、光泽度、涂层附着力易于剥离等优点，现已在汽车、通信、电子、 装饰、机械等领域得到广泛应用。
对于汽车车身标签、高档电子元件标签、家具装饰板等用途的聚酯离型 膜而言，除要求在高温或低温等苛刻的环境下应具有优异的离型力、耐迁移 性、抗静电性外，还要求具有较好的耐冲击性、耐穿刺性和耐磨损性。采用 普通聚酯树脂制备的离型膜，在苛刻环境中易出现离型力不稳定、耐迁移性 差等情况，且耐冲击性和耐磨损性等力学性能也不够理想，难以满足汽车、 电子、家具装饰等行业的使用要求。随着科学技术的进步，改性聚酯树脂得 到开发，并已用于聚酯离型膜的制备。由于改性聚酯离型膜产品性能优于普 通聚酯离型膜，能够满足汽车、电子、家具装饰等行业使用要求，因而引起 了国内相关行业的关注。
中国专利数据库中公开了一种抗静电防紫外改性PET/PC离型膜的发明专 利，该专利的申请号为201610590973.4，申请日为2016年7月26日，公开 号为CN106183279A，公开日为2016年12月7日；该发明的抗静电防紫外改 性PET/PC离型膜，包括基膜、抗静电层、离型层和防紫外层，其中，所述基 膜为PET/PC复合薄膜，通过PET树脂与聚碳酸酯树脂共混改性、拉膜制得； 通过在所述基膜上分别涂覆抗静电层、离型层和防紫外层制备，使制备的PET/PC离型膜虽具有较好的抗静电性、防紫外性以及稳定的离型力，但所述 抗静电防紫外改性PET/PC离型膜不足之处是冲击韧性、耐磨损性和耐冲击性 能较差。
发明内容
本发明的目的在于提供一种PEN改性聚酯离型膜及其制备方法，有效解 决背景技术中所提出的问题，以满足当前汽车车身标签、高档电子元件标签、 家具装饰板的使用要求。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：
一种PEN改性聚酯离型膜，包括复合基膜和涂布于复合基膜一侧表面上 的离型涂层。
所述复合基膜包括外层、中间层和内层，其中外层由PEN改性聚酯树脂、 抗紫外线聚酯树脂和抗刮耐磨聚酯树脂组成，各组分的重量百分比为：PEN改 性聚酯树脂70-80％、抗紫外线聚酯树脂15-20％、抗刮耐磨聚酯树脂5-10％； 中间层由聚酯树脂和PEN改性聚酯树脂组成，各组分的重量百分比为：聚酯 树脂70-80％、PEN改性聚酯树脂20-30％；内层由PEN改性聚酯树脂和抗静电 聚酯树脂组成，各组分的重量百分比为：PEN改性聚酯树脂80-85％、抗静电 聚酯树脂15-20％。
所述复合基膜为三层结构，采用多层共挤共挤、双向拉伸技术制备，总 厚度为50-150微米。
所述复合基膜中，外层厚度为20-60微米，中间层厚度为20-60微米， 内层厚度为10-30微米。
所述复合基膜中，外层、中间层和内层厚度比例为2：2：1。
所述离型涂层通过涂覆离型涂液，经烘烤固化处理形成，厚度为5-15微 米。
所述离型涂液由主剂、辅剂和溶剂配制，其中，主剂为含羟甲基的硅氧 烷、含氟聚合物和环氧乙烯基树脂，重量百分比约占离型涂液的20％-30％；辅 剂为烷基磺酸钠、环烷酸钠、磷酸基乙基丙烯酸酯、亚磷酸-苯二异辛酯、壬 基酚聚氧乙烯醚、硬脂酸钙、氨基二苯基甲烷、二甲胺基丙胺、稀土、氮化 硼、交联剂和离型力调节剂，重量百分比约占离型涂液的10％-20％；溶剂为甲 苯、庚烷及丁酮的混合物中的一种或多种的混合物，重量百分比约占离型涂 液的50％-70％。
作为优化的，本发明中所述的聚酯树脂为聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对 苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸丙二醇酯、聚对苯二甲酸亚环乙烯基二甲 酯中的一种或几种的混合物。
作为优化的，本发明中所述的PEN改性聚酯树脂为含有聚萘二甲酸乙二 醇酯的聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂。
作为优化的，本发明中所述的防刮聚酯树脂为含有TiN/ZrC复合粉体的 聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂或含有TiN/SiC复合粉体的聚对苯二甲酸乙二醇 酯树脂中的一种或几种的混合物。
作为优化的，本发明中所述的含氟聚合物为全氟烷氧基树脂、乙烯-四氟 乙烯共聚物、聚氯三氟乙烯、聚六氟丙烯、聚四氟乙烯、聚偏氟乙烯、乙烯 一氯三氟乙烯共聚合物中的任意一种或几种的混合物。
作为优化的，本发明中所述的交联剂为甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸 羟丙酯中的任意一种。
作为优化的，本发明中所述的离型力调节剂为聚硅氧烷和甲基苯基环三 硅氧烷的酸催化聚合产物。
作为优化的，本发明中的溶剂选自甲基异丁酮、环己酮、正庚烷、乙醇 中的至少一种。
本发明中所述的一种PEN改性聚酯离型膜的制备方法，包括以下步骤：
步骤1)离型涂液的制备：将含羟甲基的硅氧烷含羟甲基的硅氧烷、含氟 聚合物和溶剂加入容器中，通过气动搅拌器均匀搅拌2-8分钟形成混合溶液， 搅拌速度为500-800r/min；然后在容器中加入交联剂均匀搅拌5-10分钟，搅 拌速度上升至1000-1200r/min，一定时间后分别加入烷基磺酸钠、环烷酸钠、 磷酸基乙基丙烯酸酯、亚磷酸-苯二异辛酯、壬基酚聚氧乙烯醚、硬脂酸钙、 氨基二苯基甲烷、二甲胺基丙胺、稀土、氮化硼、交联剂和离型力调节剂均 匀搅拌；接着将环氧乙烯基树脂加入容器中搅拌5-10分钟得到混合物，最后 通过滤网对所述混合物进行过滤得到离型涂液产物。
步骤2)制备外层混合料：将PEN改性聚酯树脂、抗紫外线聚酯树脂和抗 刮耐磨聚酯树脂按各组分的重量百分比配制，并送入干燥釜中干燥和混合， 烘干和混合时间通常为2-4小时，即得外层用料。
步骤3)制备中间层混合料：将聚酯树脂和PEN改性聚酯树脂按各组分的 重量百分比配制，并送入干燥釜中干燥和混合，烘干混合时间通常为2-4小 时，即得中间层用料。
步骤4)制备内层混合料：将PEN改性聚酯树脂和抗静电聚酯树脂按各组 分的重量百分比配制，并送入干燥釜中干燥和混合，烘干混合时间通常为2-4 小时，即得内层用料。
步骤5)制备PEN改性聚酯离型膜：将制备的外层混合料、中间层混合料 和内层混合料分别加入双螺杆挤出机中，通过熔融共挤、双向拉伸制得三层 结构的PEN改性聚酯基膜；然后通过在线涂布方法，将制备的离型涂液均匀 涂覆在PEN改性聚酯基膜一侧表面上，经烘干温度为100-120摄氏度，烘干 时间为20-30秒的烘烤固化处理，再经收卷、包装制得离型涂层厚度为5-15 微米的成品。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
本发明提供的PEN改性聚酯离型膜，通过采用含羟甲基的硅氧烷、含氟 聚合物、聚乙烯树脂和离力调节剂的组合，并通过优化离型液组分配比，解 决了在线涂布易出现耐迁移性差、剥离力偏高的问题，使制备的离型膜较好 防污性和较轻且稳定的离型力，满足了PEN改性聚酯离型膜的生产要求；通 过采用聚酯改性技术和在线涂布技术，并通过优化原料配比，使制备的PEN 改性聚酯离型膜不仅具有较好的尺寸稳定性、耐热性和抗撕裂强度，而且还 具有优良的抗静电性、抗老化性、防紫外、防污性、耐磨性和耐冲击性，可 满足当前汽车、电子、家具装饰等行业使用要求。此外，本发明通过在线涂 布不仅节约成本，而且生产过程不采用挥发性溶剂配置的离型液等，因而对 环境无污染。
具体实施方式
为详细说明本发明的技术内容、构造特征、所实现目的及效果，下面结 合实施方式作更进一步的说明。
实施例1
一种PEN改性聚酯离型膜，包括复合基膜和涂布于复合基膜一侧表面上 的离型涂层。
复合基膜包括外层、中间层和内层，其中外层由PEN改性聚酯树脂、抗 紫外线聚酯树脂和抗刮耐磨聚酯树脂组成，各组分的重量百分比为：PEN改性 聚酯树脂70％、抗紫外线聚酯树脂20％、抗刮耐磨聚酯树脂10％；中间层由聚 酯树脂和PEN改性聚酯树脂组成，各组分的重量百分比为：聚酯树脂70％、PEN 改性聚酯树脂30％；内层由PEN改性聚酯树脂和抗静电聚酯树脂组成，各组分 的重量百分比为：PEN改性聚酯树脂80％、抗静电聚酯树脂20％；复合基膜为 三层结构，采用多层共挤方式制备，总厚度为50微米；其中，外层厚度为20 微米，中间层厚度为20微米，内层厚度为10微米。
复合基膜中，外层、中间层和内层厚度比例为2：2：1。
离型涂液由主剂、辅剂和溶剂配制，其中，主剂为含羟甲基的硅氧烷、 含氟聚合物和环氧乙烯基树脂，重量百分比约占离型涂液的20％；辅剂为烷基 磺酸钠、环烷酸钠、磷酸基乙基丙烯酸酯、亚磷酸-苯二异辛酯、壬基酚聚氧 乙烯醚、硬脂酸钙、氨基二苯基甲烷、二甲胺基丙胺、稀土、氮化硼、交联 剂和离型力调节剂，重量百分比约占离型涂液的10％；溶剂为甲苯、庚烷及丁 酮的混合物中的一种或多种的混合物，重量百分比约占离型涂液的70％。
PEN改性聚酯离型膜的制备方法如下：
1、离型涂液的制备：将含羟甲基的硅氧烷含羟甲基的硅氧烷、含氟聚合 物和溶剂加入容器中，通过气动搅拌器均匀搅拌2分钟形成混合溶液，搅拌 速度为800r/min；然后在容器中加入交联剂均匀搅拌5分钟，搅拌速度上升 至1200r/min，一定时间后分别加入烷基磺酸钠、环烷酸钠、磷酸基乙基丙烯 酸酯、亚磷酸-苯二异辛酯、壬基酚聚氧乙烯醚、硬脂酸钙、氨基二苯基甲烷、 二甲胺基丙胺、稀土、氮化硼、交联剂和离型力调节剂均匀搅拌；接着将环 氧乙烯基树脂加入容器中搅拌5分钟得到混合物，最后通过滤网对混合物进 行过滤得到离型涂液产物。
2、外层混合料的制备：将PEN改性聚酯树脂、抗紫外线聚酯树脂和抗刮 耐磨聚酯树脂按各组分的重量百分比配制，并送入干燥釜中干燥和混合，烘 干和混合时间通常为2小时，即得外层用料。
3、中间层混合料的制备：将聚酯树脂和PEN改性聚酯树脂按各组分的重 量百分比配制，并送入干燥釜中干燥和混合，烘干混合时间通常为2小时， 即得中间层用料。
4、内层混合料的制备：将PEN改性聚酯树脂和抗静电聚酯树脂按各组分 的重量百分比配制，并送入干燥釜中干燥和混合，烘干混合时间通常为2小 时，即得内层用料。
5、PEN改性聚酯离型膜的制备：将制备的外层混合料、中间层混合料和 内层混合料分别加入双螺杆挤出机中，通过熔融共挤、双向拉伸制得三层结 构的PEN改性聚酯基膜；然后通过在线涂布方法，将制备的离型涂液均匀涂 覆在PEN改性聚酯基膜一侧表面上，经烘干温度为100摄氏度，烘干时间为 30秒的烘烤固化处理，再经收卷、包装制得离型涂层厚度为5微米的成品。
实施例2
一种PEN改性聚酯离型膜，包括复合基膜和涂布于复合基膜一侧表面上 的离型涂层。
复合基膜包括外层、中间层和内层，其中外层由PEN改性聚酯树脂、抗 紫外线聚酯树脂和抗刮耐磨聚酯树脂组成，各组分的重量百分比为：PEN改性 聚酯树脂75％、抗紫外线聚酯树脂15％、抗刮耐磨聚酯树脂10％；中间层由聚 酯树脂和PEN改性聚酯树脂组成，各组分的重量百分比为：聚酯树脂75％、PEN 改性聚酯树脂25％；内层由PEN改性聚酯树脂和抗静电聚酯树脂组成，各组分 的重量百分比为：PEN改性聚酯树脂82％、抗静电聚酯树脂18％；复合基膜为 三层结构，采用多层共挤方式制备，总厚度为100微米；其中，外层厚度为40微米，中间层厚度为40微米，内层厚度为20微米。
复合基膜中，外层、中间层和内层厚度比例为2：2：1。
离型涂液由主剂、辅剂和溶剂配制，其中，主剂为含羟甲基的硅氧烷、 含氟聚合物和环氧乙烯基树脂，重量百分比约占离型涂液的25％；辅剂为烷基 磺酸钠、环烷酸钠、磷酸基乙基丙烯酸酯、亚磷酸-苯二异辛酯、壬基酚聚氧 乙烯醚、硬脂酸钙、氨基二苯基甲烷、二甲胺基丙胺、稀土、氮化硼、交联 剂和离型力调节剂，重量百分比约占离型涂液的15％；溶剂为甲苯、庚烷及丁 酮的混合物中的一种或多种的混合物，重量百分比约占离型涂液的60％。
PEN改性聚酯离型膜的制备方法如下：
1、离型涂液的制备：将含羟甲基的硅氧烷含羟甲基的硅氧烷、含氟聚合 物和溶剂加入容器中，通过气动搅拌器均匀搅拌2-8分钟形成混合溶液，搅 拌速度为600r/min；然后在容器中加入交联剂均匀搅拌8分钟，搅拌速度上 升至1100r/min，一定时间后分别加入烷基磺酸钠、环烷酸钠、磷酸基乙基丙 烯酸酯、亚磷酸-苯二异辛酯、壬基酚聚氧乙烯醚、硬脂酸钙、氨基二苯基甲 烷、二甲胺基丙胺、稀土、氮化硼、交联剂和离型力调节剂均匀搅拌；接着 将环氧乙烯基树脂加入容器中搅拌7分钟得到混合物，最后通过滤网对混合 物进行过滤得到离型涂液产物。
2、外层混合料的制备：将PEN改性聚酯树脂、抗紫外线聚酯树脂和抗刮 耐磨聚酯树脂按各组分的重量百分比配制，并送入干燥釜中干燥和混合，烘 干和混合时间通常为3小时，即得外层用料。
3、中间层混合料的制备：将聚酯树脂和PEN改性聚酯树脂按各组分的重 量百分比配制，并送入干燥釜中干燥和混合，烘干混合时间通常为3小时， 即得中间层用料。
4、内层混合料的制备：将PEN改性聚酯树脂和抗静电聚酯树脂按各组分 的重量百分比配制，并送入干燥釜中干燥和混合，烘干混合时间通常为3小 时，即得内层用料。
5、PEN改性聚酯离型膜的制备：将制备的外层混合料、中间层混合料和 内层混合料分别加入双螺杆挤出机中，通过熔融共挤、双向拉伸制得三层结 构的PEN改性聚酯基膜；然后通过在线涂布方法，将制备的离型涂液均匀涂 覆在PEN改性聚酯基膜一侧表面上，经烘干温度为110摄氏度，烘干时间为 25秒的烘烤固化处理，再经收卷、包装制得离型涂层厚度为10微米的成品。
实施例3
一种PEN改性聚酯离型膜，包括复合基膜和涂布于复合基膜一侧表面上 的离型涂层。
复合基膜包括外层、中间层和内层，其中外层由PEN改性聚酯树脂、抗 紫外线聚酯树脂和抗刮耐磨聚酯树脂组成，各组分的重量百分比为：PEN改性 聚酯树脂80％、抗紫外线聚酯树脂15％、抗刮耐磨聚酯树脂5％；中间层由聚酯 树脂和PEN改性聚酯树脂组成，各组分的重量百分比为：聚酯树脂80％、PEN 改性聚酯树脂20％；内层由PEN改性聚酯树脂和抗静电聚酯树脂组成，各组分 的重量百分比为：PEN改性聚酯树脂85％、抗静电聚酯树脂15％；复合基膜为 三层结构，采用多层共挤方式制备，总厚度为150微米；其中，外层厚度为60微米，中间层厚度为60微米，内层厚度为30微米。
复合基膜中，外层、中间层和内层厚度比例为2：2：1。
离型涂液由主剂、辅剂和溶剂配制，其中，主剂为含羟甲基的硅氧烷、 含氟聚合物和环氧乙烯基树脂，重量百分比约占离型涂液的30％；辅剂为烷基 磺酸钠、环烷酸钠、磷酸基乙基丙烯酸酯、亚磷酸-苯二异辛酯、壬基酚聚氧 乙烯醚、硬脂酸钙、氨基二苯基甲烷、二甲胺基丙胺、稀土、氮化硼、交联 剂和离型力调节剂，重量百分比约占离型涂液的10％；溶剂为甲苯、庚烷及丁 酮的混合物中的一种或多种的混合物，重量百分比约占离型涂液的60％。
PEN改性聚酯离型膜的制备方法如下：
1、离型涂液的制备：将含羟甲基的硅氧烷含羟甲基的硅氧烷、含氟聚合 物和溶剂加入容器中，通过气动搅拌器均匀搅拌8分钟形成混合溶液，搅拌 速度为500r/min；然后在容器中加入交联剂均匀搅拌10分钟，搅拌速度上升 至1000r/min，一定时间后分别加入烷基磺酸钠、环烷酸钠、磷酸基乙基丙烯 酸酯、亚磷酸-苯二异辛酯、壬基酚聚氧乙烯醚、硬脂酸钙、氨基二苯基甲烷、 二甲胺基丙胺、稀土、氮化硼、交联剂和离型力调节剂均匀搅拌；接着将环 氧乙烯基树脂加入容器中搅拌10分钟得到混合物，最后通过滤网对混合物进 行过滤得到离型涂液产物。
2、外层混合料的制备：将PEN改性聚酯树脂、抗紫外线聚酯树脂和抗刮 耐磨聚酯树脂按各组分的重量百分比配制，并送入干燥釜中干燥和混合，烘 干和混合时间通常为4小时，即得外层用料。
3、中间层混合料的制备：将聚酯树脂和PEN改性聚酯树脂按各组分的重 量百分比配制，并送入干燥釜中干燥和混合，烘干混合时间通常为4小时， 即得中间层用料。
4、内层混合料的制备：将PEN改性聚酯树脂和抗静电聚酯树脂按各组分 的重量百分比配制，并送入干燥釜中干燥和混合，烘干混合时间通常为4小 时，即得内层用料。
5、PEN改性聚酯离型膜的制备：将制备的外层混合料、中间层混合料和 内层混合料分别加入双螺杆挤出机中，通过熔融共挤、双向拉伸制得三层结 构的PEN改性聚酯基膜；然后通过在线涂布方法，将制备的离型涂液均匀涂 覆在PEN改性聚酯基膜一侧表面上，经烘干温度为120摄氏度，烘干时间为 30秒的烘烤固化处理，再经收卷、包装制得离型涂层厚度为15微米的成品。
采用本发明制备的PEN改性聚酯离型膜，与常规聚酯离型膜产品性能比 较见附表1。
附表1：PEN改性聚酯离型膜与常规聚酯离型膜产品性能比较
Figure BDA0003172491590000101
Figure BDA0003172491590000111
在上述测试表中，试样厚度为100微米；表面张力、拉伸强度、断裂伸 长率和离型力稳定均采用国标GB/T 25256-2010类似方法进行测试，测试温 度为20℃以上；抗冲击性采用国标GB/T9639.1-2008类似方法进行测试；耐 热性能和防紫外线性能测试采用普通导热率测试仪、防紫外线测试仪进行检 测。
从上表的测试结果可以看出，本发明提供的PEN改性聚酯离型膜，表面 张力、拉伸强度、断裂伸长率较好，离型力达到预定要求，耐磨损性和紫外 线阻隔率均明显优于常规聚酯离型膜，尤其在25cm的高度下，试样显示出较 好的抗冲击性能，未出现明显开裂现象。由此可见，本发明中提供的PEN改 性聚酯离型膜能够满足当前汽车、电子、装饰等行业使用要求，并具有广阔 的应用前景。
以上仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围， 凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构变换，或直接或间接运用 在其他相关的技术领域，均应当包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (11)

1.一种PEN改性聚酯离型膜，其特征在于，包括复合基膜和涂布于复合基膜一侧表面上的离型涂层，所述复合基膜包括外层、中间层和内层，其中外层由PEN改性聚酯树脂、抗紫外线聚酯树脂和抗刮耐磨聚酯树脂组成，各组分的重量百分比为：PEN改性聚酯树脂70-80％、抗紫外线聚酯树脂15-20％、抗刮耐磨聚酯树脂5-10％；中间层由聚酯树脂和PEN改性聚酯树脂组成，各组分的重量百分比为：聚酯树脂70-80％、PEN改性聚酯树脂20-30％；内层由PEN改性聚酯树脂和抗静电聚酯树脂组成，各组分的重量百分比为：PEN改性聚酯树脂80-85％、抗静电聚酯树脂15-20％；所述复合基膜为三层结构，采用多层共挤方式制备，总厚度为50-150微米；其中，外层厚度为20-60微米，中间层厚度为20-60微米，内层厚度为10-30微米。
2.根据权利要求1所述的PEN改性聚酯离型膜，其特征在于，所述复合基膜中，外层、中间层和内层厚度比例为外层、中间层和内层厚度比例为2：2：1。
3.根据权利要求1所述的PEN改性聚酯离型膜，其特征在于：所述聚酯树脂为聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸丙二醇酯、聚对苯二甲酸亚环乙烯基二甲酯中的一种或几种的混合物。
4.根据权利要求1所述的PEN改性聚酯离型膜，其特征在于：所述PEN改性聚酯树脂为含有聚萘二甲酸乙二醇酯树脂的聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂。
5.根据权利要求1所述的PEN改性聚酯离型膜，其特征在于：所述防刮聚酯树脂为含有TiN/ZrC复合粉体的聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂或含有TiN/SiC复合粉体的聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂中的一种或几种的混合物。
6.根据权利要求1所述的PEN改性聚酯离型膜，其特征在于，所述离型涂层通过涂覆离型涂液，经烘烤固化处理形成，厚度为5-15微米。
7.根据权利要求1所述的PEN改性聚酯离型膜的制备方法，其特征在于，所述离型涂液由主剂、辅剂和溶剂配制，其中，主剂为含羟甲基的硅氧烷、含氟聚合物和环氧乙烯基树脂，重量百分比约占离型涂液的20％-30％；辅剂为烷基磺酸钠、环烷酸钠、磷酸基乙基丙烯酸酯、亚磷酸-苯二异辛酯、壬基酚聚氧乙烯醚、硬脂酸钙、氨基二苯基甲烷、二甲胺基丙胺、稀土、氮化硼、交联剂和离型力调节剂，重量百分比约占离型涂液的10％-20％；溶剂为环己酮、正庚烷、乙醇中的至少一种或多种的混合物，重量百分比约占离型涂液的50％-70％。
8.根据权利要求1所述的PEN改性聚酯离型膜，其特征在于，所述含氟聚合物为全氟烷氧基树脂、乙烯-四氟乙烯共聚物、聚氯三氟乙烯、聚六氟丙烯、聚四氟乙烯、聚偏氟乙烯、乙烯一氯三氟乙烯共聚合物中的任意一种或几种的混合物。
9.根据权利要求1所述的PEN改性聚酯离型膜，其特征在于，所述交联剂为甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟丙酯中的任意一种。
10.根据权利要求1所述的一种PEN改性聚酯离型膜，其特征在于，所述离型力调节剂为聚硅氧烷和甲基苯基环三硅氧烷的酸催化聚合产物。
11.一种如权利要求1-10中任意一项所述的PEN改性聚酯离型膜的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
步骤1)离型涂液的制备：将含羟甲基的硅氧烷、含氟聚合物和溶剂加入容器中，通过气动搅拌器均匀搅拌2-8分钟形成混合溶液，搅拌速度为500-800r/min；然后在容器中加入交联剂均匀搅拌5-10分钟，搅拌速度上升至1000-1200r/min，一定时间后分别加入烷基磺酸钠、环烷酸钠、磷酸基乙基丙烯酸酯、亚磷酸-苯二异辛酯、壬基酚聚氧乙烯醚、硬脂酸钙、氨基二苯基甲烷、二甲胺基丙胺、稀土、氮化硼、交联剂和离型力调节剂均匀搅拌；接着将环氧乙烯基树脂加入容器中搅拌5-10分钟得到混合物，最后通过滤网对所述混合物进行过滤得到离型涂液产物；
步骤2)制备外层混合料：将PEN改性聚酯树脂、抗紫外线聚酯树脂和抗刮耐磨聚酯树脂按各组分的重量百分比配制，并送入干燥釜中干燥和混合，烘干和混合时间通常为2-4小时，即得外层用料；
步骤3)制备中间层混合料：将聚酯树脂和PEN改性聚酯树脂按各组分的重量百分比配制，并送入干燥釜中干燥和混合，烘干混合时间通常为2-4小时，即得中间层用料；
步骤4)制备内层混合料：将PEN改性聚酯树脂和抗静电聚酯树脂按各组分的重量百分比配制，并送入干燥釜中干燥和混合，烘干混合时间通常为2-4小时，即得内层用料；
步骤5)制备PEN改性聚酯离型膜：将制备的外层混合料、中间层混合料和内层混合料分别加入双螺杆挤出机中，通过熔融共挤、双向拉伸制得三层结构的PEN改性聚酯基膜；然后通过在线涂布方法，将制备的离型涂液均匀涂覆在PEN改性聚酯基膜一侧表面上，经烘干温度为100-120摄氏度，烘干时间为20-30秒的烘烤固化处理，再经收卷、包装制得成品。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103879113A (zh) * 2014-03-27 2014-06-25 沈太英 一种改性多功能聚酯薄膜及制备方法
CN106221595A (zh) * 2016-07-21 2016-12-14 苏州泰仑电子材料有限公司 超轻离型力的离型膜及其制备方法
CN108943957A (zh) * 2018-07-28 2018-12-07 汕头海洋第聚酯薄膜有限公司 一种在线涂布超低剥离力离型聚酯薄膜及其制备方法
CN110643213A (zh) * 2019-09-27 2020-01-03 广东鼎立森新材料有限公司 一种硅离型剂用的轻离型调节剂及其合成方法和应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103879113A (zh) * 2014-03-27 2014-06-25 沈太英 一种改性多功能聚酯薄膜及制备方法
CN106221595A (zh) * 2016-07-21 2016-12-14 苏州泰仑电子材料有限公司 超轻离型力的离型膜及其制备方法
CN108943957A (zh) * 2018-07-28 2018-12-07 汕头海洋第聚酯薄膜有限公司 一种在线涂布超低剥离力离型聚酯薄膜及其制备方法
CN110643213A (zh) * 2019-09-27 2020-01-03 广东鼎立森新材料有限公司 一种硅离型剂用的轻离型调节剂及其合成方法和应用

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