CN113832085B - 戊糖乳杆菌bnpv及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明属于微生物及其应用领域，提供了戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV，其保藏编号为CGMCC No.22174。本发明还提供了戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV在抑制餐后血糖升高和/或改善糖尿病中的应用。本发明提供的戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV具有良好的抑制餐后血糖升高和/或改善糖尿病的功效，为进一步扩充益生菌库，尤其是具有血糖管理功能的益生菌提供了一株有效的候选菌株，具有很大的潜在市场价值。

Description

戊糖乳杆菌BNPV及其应用

技术领域

本发明属于微生物及其应用领域，特别涉及戊糖乳杆菌BNPV及其应用。

背景技术

随着我国社会经济的不断发展和进步，人们的生活方式发生了重大改变，容易造成体内葡萄糖过量，导致血糖升高，而长期的高血糖症或者血糖升高则通常导致糖尿病的发生。最新统计，全世界每6秒就有一个人因糖尿病死亡，中国的糖尿病患者人数已经位居全球第一。根据美国糖尿病协会的诊断标准，中国成年人总糖尿病患病率为12.8%，患病总数约为1.298亿，糖尿病前期患病率为35.2%，并且男性高于女性，随年龄升高而升高。我国每年约有83.4万人死于糖尿病引发的各类并发症。

随着时间的推移，高血糖会严重损坏身体各主要器官系统，造成心脏病、中风、神经损伤、肾功能衰竭。我国平均约10个成年人中，就有1名糖尿病患者，这种现状使得糖尿病已经成为严重影响国民健康并给社会带来沉重经济负担的重大公共卫生问题，防治工作迫在眉睫。目前的糖尿病主要采取药物控制和自我管理（生活方式及运动疗法等）相结合的治疗策略。长期使用降糖药，容易提高胰岛的耐药性，造成其他器官功能衰退，另一种药途径胰岛素注射，但容易造成过敏，有效期短，停药会导致血糖水平反弹，当用量过度时，还会导致低血糖。

肠道微生物群可以直接或间接地影响宿主健康，菌群失调会增加促炎疾病的患病率，比如高血糖症、II型糖尿病、肥胖、症性肠病、关节炎和癌症。研究表明，通过调节肠道微生物菌群，一些II型糖尿病的药物改善了循环血糖水平，这进一步支持了肠道菌群作为II型糖尿病治疗的可能性。益生菌是对人体健康有益的活的微生物。已有大量证据表明，益生菌能够改善肠道微生物菌群，从而实现更好的II型糖尿病控制。由于益生菌与传统降糖药物相比具有很高的安全性，不会对机体产生额外的副作用，因此近年来对益生菌的功效研究如火如荼。目前我国已公布可食用的35种或亚种益生菌，但由于糖尿病发病机制复杂，并且益生菌的功能存在菌株特异性，其对肠道菌群及宿主代谢的影响也存在差异，因此对我国的益生菌资源进行菌株层面上的深度功能挖掘和开发不仅能为可食用益生菌提供候选菌种/株，同时为血糖调控提供新的治疗思路。

戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）隶属于乳酸菌属（Lactobacillus），文献资料显示该菌种可以用于发酵食品及香肠等肉制品的制作，或者作为饲料添加剂；也有对戊糖乳杆菌产生氨基丁酸的报道，以及戊糖乳杆菌在在体外降解胆固醇和甘油三酯的报道，但并未在细胞或者动物体内研究该项功能。

发明内容

为了解决现有技术中存在的上述问题，本发明提供了一种具有降高血糖功效的戊糖乳杆菌及其应用；该戊糖乳杆菌能够显著促进人源HepG2肝癌细胞的葡萄糖消耗，减少细胞内葡萄糖的积累，抑制α-葡萄糖苷酶的活性，并且可以显著抑制小鼠餐后血糖值的升高，降低糖尿病小鼠的高血糖。

本发明第一方面提供了戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV，其保藏编号为CGMCC No. 22174。

本发明第二方面提供了含有下述至少一种的制剂在抑制餐后血糖升高和/或改善糖尿病中的应用：

1）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV；

2）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV菌剂；

3）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV活菌悬液；

4）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV死菌悬液；

5）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV代谢产物；

6）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV提取物；

其中，所述戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV为本发明第一方面所述的保藏编号为CGMCC No. 22174的戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV。

本发明第三方面提供了含有下述至少一种的制剂在制备用于抑制餐后血糖升高和/或改善糖尿病的产品中的应用：

1）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV；

2）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV菌剂；

3）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV活菌悬液；

4）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV死菌悬液；

5）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV代谢产物；

6）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV提取物；

其中，所述戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV为本发明第一方面所述的保藏编号为CGMCC No. 22174的戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV。

本发明第四方面提供了一种用于抑制餐后血糖升高和/或改善糖尿病的产品，含有下述至少一种：

1）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV；

2）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV菌剂；

3）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV活菌悬液；

4）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV死菌悬液；

5）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV代谢产物；

6）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV提取物；

其中，所述戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV为本发明第一方面所述的保藏编号为CGMCC No. 22174的戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV。

保藏说明：

菌种名称：BNPV

拉丁名：Lactobacillus pentosus

分类命名：戊糖乳杆菌

菌株编号：22174

保藏机构：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心

保藏机构简称：CGMCC

地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号

保藏日期：2021年4月12日

保藏中心登记入册编号：CGMCC No. 22174

本发明提供的戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV具有良好的抑制餐后血糖升高和/或改善糖尿病的功效，为进一步扩充益生菌库，尤其是具有血糖管理功能的益生菌提供了一株有效的候选菌株，具有很大的潜在市场价值。

附图说明

为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1示出了本发明中的戊糖乳杆菌BNPV的质谱鉴定图。

图2示出了本发明中的戊糖乳杆菌BNPV对人工胃液（A）、人工肠液（B）及胆盐溶液（C）的耐受性试验结果。

图3示出了本发明中的戊糖乳杆菌BNPV活菌及发酵上清液对α-葡萄糖苷酶活性的抑制的试验结果；其中，阿卡波糖作为阳性对照。

图4示出了本发明中的戊糖乳杆菌BNPV发酵上清液对HepG2肝癌细胞葡萄糖消耗的影响的试验结果；其中，胰岛素作为阳性对照，上清液的添加量设置3个浓度，分别为5%、15%和30%（v/v细胞培养基体积）。

图5示出了本发明中的戊糖乳杆菌BNPV抑制小鼠餐后血糖升高的试验结果；期中，（A）示出了小鼠进食水溶性淀粉1h和2h后的血糖值，（B）示出了小鼠餐后血糖曲线对应的AUC面积值；n=10。

图6示出了本发明中的戊糖乳杆菌BNPV改善糖尿病模型小鼠的空腹血糖值的试验结果；其中，二甲双胍作为阳性对照；n=10。

具体实施方式

为使本发明的技术方案、目的和优点更加清楚，下面通过具体的实施例子对本发明做进一步的详细描述。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。

除非另外定义，本发明中使用的所有术语（包括技术术语和科学术语）均具有如本发明所属领域的普通技术人员通常理解的相同含义。在现有技术与本发明冲突的情况下，应当以本发明为准。

下述实施例中所使用的各种试剂、材料等，若无特别说明，均为可以从商业渠道获得的产品；下述实施例中所使用的各种测试、检测方法若无特别说明，均为本领域中的常规测试、检测方法，均可以从教科书、工具书或学术期刊中获得。

实施例1：戊糖乳杆菌BNPV菌株的分离和鉴定

本实施例的戊糖乳杆菌BNPV菌株分离自海南澄迈世界长寿之乡百岁老人的粪便样本，所采集对象在采集前未服用过抗生素类药物，无益生菌服用史。

将采集来的粪便样品稀释液5 mL，10倍系列稀释至10^-6，每个稀释浓度取200 μL涂布于选择性MRS培养基（蛋白胨10 g，牛肉膏10 g，酵母膏5 g，柠檬酸氢二铵2 g，葡萄糖20g，吐温80为1mL，乙酸钠5 g，磷酸氢二钾2 g，硫酸镁0.58 g，硫酸锰0.25 g，琼脂18 g，蒸馏水1000mL），37℃厌氧培养24-48 h，分离获得平板上不同的单菌落，然后将每个单菌落分别在新的MRS固体培养基平板上进行划线操作，37℃厌氧培养48h后得到纯化菌落，将每个纯化单菌落涂布在质谱板上，分别加入裂解液和基质干燥后在MALDI-TOF MS 1000质谱仪（Autobio，郑州安图生物科技有限公司）上进行质谱上机鉴定，鉴定完成后将各菌株于-80℃冻存在本公司的菌种资源库中，以待后用。

其中本实施例所涉及的戊糖乳杆菌BNPV菌株鉴定结果如图1所示。由图1可见，本实施例所涉及的菌株与戊糖乳杆菌种具有极高的相似性，据此将其命名为戊糖乳杆菌BNPV菌株。

需要说明的是，粪便样品的稀释为本领域常规方法，本发明不做限制，在本发明的一个实施例中，可以使用清水对粪便样品进行稀释。

实施例2：活菌悬液，代谢产物及死菌悬液的制备

2.1 菌种的培养

取-80℃冻存菌悬液涂布于MRS固体平板上，在37℃条件下倒置培养24-48h后，取单菌落接种于液体MRS培养基中，37℃培养18-24h，得到一代菌悬液F1。取一代菌悬液F1的10%接种至新鲜MRS液体培养基，37℃培养18-24h得到二代菌悬液F2；取二代菌悬液F2的10%接种于新鲜的MRS液体培养基中，37℃培养18-24h得到工作菌悬液。

2.2 活菌悬液的获得

在本实施例中，将步骤2.1获得的工作菌悬液置于13000 rpm，4℃的条件下离心15min后，弃去上清，收集沉淀，用生理盐水重悬，获得具有活菌体的活菌悬液。

活菌悬液还可以通过本技术领域中的其他方式获得，只要能从培养液中富集菌体即可。例如可以通过离心和/或过滤的方法实现。

2.3 代谢产物的获得

菌体代谢产物一般存在于菌体的培养液中，因此，可以通过将菌体的培养液进行固液分离，获得上清液的方式来获得代谢产物。当然，细菌培养物上清液的制备也可在厌氧环境下进行。在本发明的一个实施例中，具体是将工作菌悬液于4℃，13000 rpm，离心10min后收集上清液转移至无菌离心管后即可获得细菌培养物上清液，4℃存放备用。

2.4死菌悬液的获得

死菌悬液可以通过本领域常规的手段进行制备，例如，加热，辐射等。在本发明的一个实施例中，通过将活菌悬液在温度为65℃-85℃条件下，加热1h致死获得死菌体的死菌悬液。

实施例3: 戊糖乳杆菌BNPV的胃肠道耐受性评估

3.1 戊糖乳杆菌BNPV对人工胃液和肠液的耐受性检测

3.1.1人工胃、肠液的制备

本实施例中所使用的人工胃肠液的制备参照中国药典。

人工胃液：量取234 mL浓盐酸，加水稀释至1000 mL，得到9.5%-10.5%的稀盐酸，然后取配制好的稀盐酸16.4 mL，加水800 mL与胃蛋白酶10 g，摇匀后，加水稀释至1000 mL即可获得人工胃液。

人工小肠液：取磷酸二氢钾6.8 g，加水500 mL使其充分溶解，用0.1 mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.8，另称量胰酶10g，加水溶解，将两种溶液混合后，加水稀释至1000 mL即可获得人工小肠液。

3.1.2 菌株的耐受性测试

收集培养后的活菌体于13000 rpm，4℃离心15 min后，弃去上清液，留取菌体沉淀，用生理盐水重悬菌体，按照活菌数10⁹ CFU/mL分别接入到人工胃液和人工小肠液中，于37℃温度分别培养0h、2h、4h后取样，进行活菌数检测，以0h的活菌数为对照，计算其存活率，存活率（%）=（2h/4h的活菌数/ 0 h的活菌数）*100%，结果如图2中A、B所示。

图2中A的结果显示，本实施例中的戊糖乳杆菌BNPV菌株对人工胃液表现出较好的耐酸性，孵育2h后，戊糖乳杆菌BNPV的存活率为87.3%，当孵育时间延长至4h后BNPV菌株仍有高达73.8%的存活率。这些结果表明戊糖乳杆菌BNPV在强酸环境中能保持较高的存活率，暗示该菌株可以经受胃部强酸性环境的考验，有利于其充分发挥益生菌的效用。

图2中B的结果显示，本实施例中的戊糖乳杆菌BNPV菌株对肠液表现出较好的耐受性，在pH6.8的环境中2h后，本实施例的戊糖乳杆菌BNPV的存活率高达83.4%，4h后的存活率为68.2%，表明戊糖乳杆菌BNPV具有较好的小肠液耐受性。当其被摄入后可以在肠道中保留较多的菌量，从而有助于发挥该菌株的益生作用。

3.2 戊糖乳杆菌BNPV的胆盐耐受性测定

将收集的活菌体按10⁹ CFU/mL分别接入到胆盐浓度为0、0.5%和1%的溶液中，37℃培养3h后，进行活菌数检测，并计算其存活率，以0h的活菌数为对照，存活率（%）=（3h后0.5%/ 1%胆盐溶液中的活菌数/ 0h的活菌数）*100%，检测结果如图2中C所示。

图2中C的结果显示，在无胆盐添加组中，本实施例的戊糖乳杆菌BNPV的存活率可达96.2%，当胆盐浓度添加至0.5 %培养3h后BNPV的存活率可达76.7%，当胆盐含量继续增加到1%浓度时，该菌株仍保持62.4%的存活率。上述结果表明本实施例的戊糖乳杆菌BNPV具有很好的胆盐耐受性，满足益生菌在人体胃肠消化道中的存活要求。

实施例4：戊糖乳杆菌BNPV菌株抑制α-葡萄糖苷酶活性研究

取30 µL戊糖乳杆菌BNPV样品（包括活菌悬液和发酵上清液，例如可以为上述实施例2中的工作菌悬液）与30 µL的α-葡萄糖苷酶酶液（0.1U/mL）混合，在37℃下孵育10 min，之后加入60 µL底物PNPG（对硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷）（0.5 mM），在37℃下反应20 min，加入100 µL的2M的碳酸钠溶液终止反应。然后用酶标仪测定405 nm处的吸光值OD₄₀₅。其中，MRS培养基作为阴性对照，阿卡波糖用作阳性对照，结果如图3所示。

图3中的结果显示：阳性对照组阿卡波糖的抑制率为31.6%，实验组BNPV活菌悬液和发酵上清液的α-葡萄糖苷酶抑制率分别高达33.1%和32.4%，与阿卡波糖对葡萄糖苷酶的抑制活性相当，甚至优于阿卡波糖。这些结果表明BNPV菌株及其分泌至胞外的代谢物质具有很强的α-葡萄糖苷酶抑制活性，由于具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的物质能有效抑制小肠对葡萄糖的吸收，因而能够防治餐后高血糖和缓解高胰岛素血症。因此，本实施例提供的菌株很有可能在体内发挥防治餐后高血糖和缓解高胰岛素血症的效用。

实施例5：戊糖乳杆菌BNPV发酵上清液促进肝细胞葡萄糖消耗的量效分析

人源肝癌HepG2细胞购自于国家生物医学实验细胞资源库。细胞培养采用本领域公知的培养方式，本实施例不作限制。在37℃和5% CO₂条件下，将HepG2细胞用含10%胎牛血清（FBS）的高糖DMEM培养基进行培养，并且培养基中按1:100的比例添加双抗（100 µg/mL青霉素和100 µg/mL链霉素），每1-2 d更换一次新鲜的培养液。

进行葡萄糖消耗实验时，将生长状态良好的对数生长期的HepG2细胞以适宜浓度接种于96孔板中，每孔加入细胞悬液100 µL，并留出一排不加细胞作为空白组，培养24 h至细胞完全贴壁。实验时弃去原培养基，并轻轻拍打96孔板，保证培养基倾倒干净。每8个孔为一组，换上高糖无酚红的不完全培养基，然后进行对应的处理，样品组每孔加入含5%/15%/30%体积BNPV菌株发酵上清液（例如上述实施例2中的工作菌悬液的上清液），对照组加入同等体积的培养菌株所用培养基MRS，阳性药组则加入用不完全培养基配制的胰岛素溶液（终浓度10 µmol/L）。孵育培养24 h后每孔取2 µL培养基上清于新的96孔板中，然后按南京建成葡萄糖氧化酶试剂盒操作说明加入250 µL反应液，放入37℃烘箱中反应10 min。待反应液显色完全后，用酶标仪测定505 nm处吸光度，然后按试剂盒说明书计算菌株发酵液对HepG2细胞葡萄糖消耗的影响，结果如图4所示。

图4中的结果显示，原始细胞培养基中的葡萄糖含量为22.5 mmol/L，添加本实施例戊糖乳杆菌BNPV发酵上清液（5%、15%和30%）后细胞培养基中的葡萄糖含量明显降低，平均值分别约为16.3 mmol/L、15.3 mmol/L和13.8 mmol/L，阳性对照组胰岛素处理细胞后培养基中葡萄糖含量降至平均值约为13.6 mmol/L。可见，本实施例提供的戊糖乳杆菌BNPV菌株发酵上清液能够显著促进HepG2肝癌细胞消耗葡萄糖，减少葡萄糖的在细胞内的积累，其效果堪比胰岛素对肝细胞葡萄糖消耗的影响。

实施例6：戊糖乳杆菌BNPV明显抑制小鼠餐后血糖的升高

本实施例用以说明本发明的戊糖乳杆菌BNPV具有优良的抑制餐后血糖升高的功效。

动物实验所用小鼠购买自北京维通利华实验动物，选取8周龄雄性C57BL/6小鼠40只，随机分5组（空白对照组，戊糖乳杆菌BNPV活菌悬液组，BNPV死菌体组，标准菌株鼠李糖乳杆菌LGG组，阳性药组），随机分配每组10只动物。适应性饲养一周左右后，进行灌胃实验，其中BNPV活菌组和LGG组每天每只分别给予1×10⁹ CFU的戊糖乳杆菌BNPV活菌和鼠李糖乳杆菌LGG活菌；BNPV死菌体组每天给予灭活菌体重悬液（即，死菌悬液），阳性药组给予阿卡波糖，空白对照组给予MRS培养基。连续给菌2周，过夜禁食，第二天给予所有组小鼠水溶性淀粉，然后于0、1、2h时间点用罗氏血糖仪记录小鼠血糖值，绘制血糖曲线，结果如图5所示。

图5的结果可以看出：正常小鼠未进行水溶性淀粉灌胃时，平均血糖值在4.6左右（图5A），进食淀粉1h后，所有小鼠的血糖均急剧升高，2h后血糖值均出现回落，但仍高于未进食淀粉时。其中，BNPV活菌和死菌体组，LGG组以及阿卡波糖组小鼠的餐后血糖值（1h和2h两个时间点）都明显低于培养基MRS组，呈现出抑制餐后血糖升高的效果；其中，阿卡波糖组效果优于LGG标准菌株组，戊糖乳杆菌BNPV活菌和死菌体组效果又优于阿卡波糖组，BNPV活菌组在所有实验组中效果最优异；图5B所示的曲线AUC值与餐后血糖变化趋势一致；这些结果表明戊糖乳杆菌BNPV能够很好地抑制小鼠餐后血糖值的升高，甚至超过阿卡波糖对餐后血糖的管理效果。

实施例7：戊糖乳杆菌BNPV改善糖尿病小鼠高血糖

本实施例用以说明本发明的戊糖乳杆菌BNPV具有显著的改善糖尿病小鼠高血糖的功效。

所用小鼠购买自北京维通利华实验动物，选取8周龄雄性C57BL/6小鼠40只，随机分5组（正常组，模型组，模型+BNPV活菌悬液组，模型+BNPV死菌体组，模型+阳性药组），随机分配每组10只动物。适应性饲养一周左右后，除正常组外，其余组小鼠按照80mg/kg注射STZ（链脲佐菌素）进行糖尿病模型造模，3天后监测小鼠空腹血糖值。造模成功后进行灌胃实验，BNPV活菌组每天每只分别给予1×10⁹ CFU的戊糖乳杆菌BNPV活菌。BNPV死菌体组每天给予灭活菌体重悬液（即，死菌悬液）。阳性药组给予二甲双胍。空白对照组给予MRS培养基。连续给菌4周，每周监测小鼠空腹血糖，于实验结束进行对第四周血糖数据进行统计分析，结果如图6所示。

图6结果显示，STZ注射后，小鼠的空腹血糖值显著高于MRS正常组（平均值11.8mmol/L vs 5.2mmol/L），表明糖尿病模型小鼠造模成功。给予小鼠降糖药物二甲双胍处理后，小鼠的血糖水平将至平均值7.3mmol/L左右，小鼠的高血糖水平得到了有效的控制。灌胃BNPV活菌和死菌组小鼠的高血糖水平也呈现出降低的效果，平均空腹血糖水平为7.6mmol/L 和8.1mmo/L，其中BNPV的活菌的效果接近二甲双胍药物。

上述结果表明，本发明的戊糖乳杆菌BNPV活菌和灭活菌体均能显著降低糖尿病小鼠的高空腹血糖值，改善糖尿病，提示BNPV具有良好的血糖调控作用，具有潜在的开发价值。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (3)

1.戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV，其保藏编号为CGMCC No. 22174。

2.含有下述至少一种的制剂在制备用于抑制餐后血糖升高和/或改善糖尿病的产品中的应用：

1）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV；

2）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV菌剂；

3）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV活菌悬液；

4）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV死菌悬液；

5）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV代谢产物；

6）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV提取物；

其中，所述戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV为权利要求1所述的保藏编号为CGMCC No. 22174的戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV。

3.一种用于抑制餐后血糖升高和/或改善糖尿病的产品，含有下述至少一种：

1）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV；

2）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV菌剂；

3）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV活菌悬液；

4）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV死菌悬液；

5）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV代谢产物；

6）戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV提取物；

其中，所述戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV为权利要求1所述的保藏编号为CGMCC No. 22174的戊糖乳杆菌（Lactobacillus pentosus）BNPV。

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