CN113801175A - 一种阿卡波糖板框滤液除蛋白的方法 - Google Patents
一种阿卡波糖板框滤液除蛋白的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113801175A CN113801175A CN202111283494.5A CN202111283494A CN113801175A CN 113801175 A CN113801175 A CN 113801175A CN 202111283494 A CN202111283494 A CN 202111283494A CN 113801175 A CN113801175 A CN 113801175A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- acarbose
- ceramic membrane
- plate
- filtrate
- frame
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- XUFXOAAUWZOOIT-SXARVLRPSA-N (2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-methyl-5-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1-cyclohex-2-enyl]amino]-2-oxanyl]oxy]-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-oxanyl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4-triol Chemical compound O([C@H]1O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)N[C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)C(CO)=C1)O)C)[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O XUFXOAAUWZOOIT-SXARVLRPSA-N 0.000 title claims abstract description 62
- 229960002632 acarbose Drugs 0.000 title claims abstract description 62
- XUFXOAAUWZOOIT-UHFFFAOYSA-N acarviostatin I01 Natural products OC1C(O)C(NC2C(C(O)C(O)C(CO)=C2)O)C(C)OC1OC(C(C1O)O)C(CO)OC1OC1C(CO)OC(O)C(O)C1O XUFXOAAUWZOOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 62
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 title claims abstract description 62
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims abstract description 19
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims abstract description 19
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 66
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims abstract description 64
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 30
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 19
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 19
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 13
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 13
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 13
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 238000007670 refining Methods 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 4
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 description 4
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 3
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010028144 alpha-Glucosidases Proteins 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 102100024295 Maltase-glucoamylase Human genes 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBTMGCOVALSLOR-UHFFFAOYSA-N 32-alpha-galactosyl-3-alpha-galactosyl-galactose Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(OC2C(C(CO)OC(O)C2O)O)OC(CO)C1O DBTMGCOVALSLOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000187844 Actinoplanes Species 0.000 description 1
- 229940077274 Alpha glucosidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- RXVWSYJTUUKTEA-UHFFFAOYSA-N D-maltotriose Natural products OC1C(O)C(OC(C(O)CO)C(O)C(O)C=O)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 RXVWSYJTUUKTEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 108010073178 Glucan 1,4-alpha-Glucosidase Proteins 0.000 description 1
- 102100022624 Glucoamylase Human genes 0.000 description 1
- 102000017011 Glycated Hemoglobin A Human genes 0.000 description 1
- 108010014663 Glycated Hemoglobin A Proteins 0.000 description 1
- 102400000471 Isomaltase Human genes 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 108010026867 Oligo-1,6-Glucosidase Proteins 0.000 description 1
- 101710184309 Probable sucrose-6-phosphate hydrolase Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 102400000472 Sucrase Human genes 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 101710112652 Sucrose-6-phosphate hydrolase Proteins 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003888 alpha glucosidase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 102000016679 alpha-Glucosidases Human genes 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 235000011073 invertase Nutrition 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- FYGDTMLNYKFZSV-UHFFFAOYSA-N mannotriose Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(CO)OC(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)C(O)C1O FYGDTMLNYKFZSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000110 microvilli Anatomy 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 239000012905 visible particle Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- FYGDTMLNYKFZSV-BYLHFPJWSA-N β-1,4-galactotrioside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-BYLHFPJWSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
- C07H1/06—Separation; Purification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/20—Carbocyclic rings
- C07H15/203—Monocyclic carbocyclic rings other than cyclohexane rings; Bicyclic carbocyclic ring systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
本发明提供了一种阿卡波糖板框滤液除蛋白的方法,属于阿卡波糖生产技术领域,所述方法包括以下步骤:采用陶瓷膜对阿卡波糖板框滤液进行过滤,得到陶瓷膜滤液;所述陶瓷膜的截留精度为≤50nm,所述过滤的压强为≥0.3MPa。本发明阿卡波糖板框滤液通过陶瓷膜处理后阿卡波糖板框滤液中的蛋白降低,提高了后续树脂吸附阿卡波糖收率,减少树脂再生酸碱量与耗水量,提高整体阿卡波糖精制工艺。
Description
技术领域
本发明涉及阿卡波糖生产技术领域,尤其涉及一种阿卡波糖板框滤液除蛋白的方法。
背景技术
阿卡波糖(Acarbose)为一种α-葡萄糖苷酶抑制剂,是复杂的低聚糖,其结构类似寡糖,这种非寡糖的“假寡糖”可在小肠上部细胞刷状缘处和寡糖竞争而与α-葡萄糖苷酶可逆地结合,抑制各种α-葡萄糖苷酶如麦芽糖酶、异麦芽糖酶、葡萄糖淀粉酶及蔗糖酶的活性,使淀粉分解成寡糖如麦芽糖(双糖)、麦芽三糖及糊精(低聚糖),导致分解成葡萄糖的速度减慢,使蔗糖分解成葡萄糖和果糖的速度减慢,因此造成肠道葡萄糖的吸收减缓,从而缓解餐后高血糖,达到降低血糖的作用。长期服用,可降低空腹血糖和糖化血红蛋白的浓度。
阿卡波糖是由游动放线菌经发酵产生,发酵液经过板框过滤后所得的板框滤液直接交由后续树脂吸附处理提取阿卡波糖;由于板框过滤精度差导致板框滤液质量差,滤液中经常会有大量蛋白以及悬浮物;导致板框滤液直接进树脂吸附工艺树脂吸附能力变弱,树脂经常性堵塞,需要大量酸碱再生,消耗酸碱的同时影响生产效率,又增加了废水排放量,增大了环保处理的压力。
发明内容
本发明的目的在于提供一种阿卡波糖板框滤液除蛋白的方法,本发明方法能够有效去除阿卡波糖板框滤液中的粘性蛋白,提高滤液质量,从而使整个阿卡波糖生产工艺稳定,减轻了后工序的压力。
为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
本发明提供了一种阿卡波糖板框滤液除蛋白的方法,包括以下步骤:
采用陶瓷膜对阿卡波糖板框滤液进行过滤,得到陶瓷膜滤液;所述陶瓷膜的截留精度为≤50nm,所述过滤的压强为≥0.3MPa。
优选的,所述过滤的温度为20~30℃。
优选的,所述陶瓷膜的截留精度为30~50nm。
优选的,所述陶瓷膜包括圆柱支撑体1和膜层2;所述圆柱支撑体的长度方向上具有柱形贯穿孔3;所述膜层2涂覆在所述柱形贯穿孔3的内表面。
优选的,所述膜层2包括过渡层21和分离层22;所述过渡层21涂覆于柱形贯穿孔3的内表面;所述分离层22涂覆于所述过渡层21表面。
优选的,所述过渡层21的厚度为600~900nm。
优选的,所述分离层22的厚度为30~50nm。
优选的,所述过渡层21为氧化铝过渡层;所述分离层22为氧化锆分离层。
优选的,在所述过滤前还包括:对阿卡波糖板框滤液进行精密过滤;所述精密过滤的精度为30~50μm。
优选的,所述阿卡波糖板框滤液和陶瓷膜滤液的体积比为6~7:1。
本发明提供了一种阿卡波糖板框滤液除蛋白的方法,包括以下步骤:采用陶瓷膜对阿卡波糖板框滤液进行过滤,得到陶瓷膜滤液;所述陶瓷膜的截留精度为≤50nm,所述过滤的压强为≥0.3MPa。本发明经过陶瓷膜处理后的滤液中粘性蛋白含量大大降低,且降低了后续树脂再生酸碱量及耗水量,降低了生产成本。经验证,每处理一吨阿卡波糖板框滤液耗电3kw·h,加上设备折旧和耗材,使用陶瓷膜处理板框滤液成本大约4.5元/吨;后续树脂吸附步骤节约药剂每吨大概600元,经济效益显著。
附图说明
图1为陶瓷膜结构示意图,其中1-圆柱支撑体、2-膜层、3-柱形贯穿孔、21-过渡层、22分离层。
具体实施方式
本发明提供了一种阿卡波糖板框滤液除蛋白的方法,包括以下步骤:
采用陶瓷膜对阿卡波糖板框滤液进行过滤,得到陶瓷膜滤液;所述陶瓷膜的截留精度为≤50nm,所述过滤的压强为≥0.3MPa。
阿卡波糖板框滤液中含有大量可溶性蛋白、糖类、多肽和色素等,本发明利用陶瓷膜的分子筛分原理,采用陶瓷膜过滤阿卡波糖板框滤液,能够去截留阿卡波糖板框滤液中粘性蛋白等杂质,使有效成分阿卡波糖过滤到滤液中,提高板框滤液的出料质量,从而间接降低生产阿卡波糖的生产成本。
在本发明中,所述陶瓷膜优选的包括圆柱支撑体1和膜层2;所述圆柱支撑体的长度方向上具有柱形贯穿孔3;所述膜层2涂覆在所述柱形贯穿孔3的内表面。在本发明中,所述圆柱支撑体1作为膜的载体,用于保证陶瓷膜的机械强度。
在本发明的一个实施例中,所述膜层2包括过渡层21和分离层22;所述过渡层21涂覆于柱形贯穿孔3的内表面;所述分离层22涂覆于所述过渡层21表面,结构示意图如图1所示。
在本发明中,所述圆柱支撑体1的直径优选为28~32mm,更优选为30mm;所述柱形贯穿孔的直径优选为2~4mm,更优选为3mm。
在本发明中,所述过渡层21的厚度优选为600~900nm,更优选为800nm;所述分离层22的厚度优选为30~50nm;
在本发明中;所述圆柱支撑体的材质优选为氧化铝;所述过渡层21优选的包括氧化铝过渡层;所述过渡层21用于增加陶瓷膜耐磨性的同时增加膜芯的过滤精度;所述分离层22的优选的包括氧化锆分离层;所述分离层22用于分离。在本发明中,所述陶瓷膜优选的来自于同舟纵横(厦门)流体技术有限公司。
在本发明中,所以陶瓷膜的运行压力,温度以及浓缩倍数的设置能够保证阿卡波糖板框滤液除蛋白效果。
在本发明中,所述陶瓷膜过滤采用的陶瓷膜的截留精度优选为30~50nm,更优选为40nm。本发明选择截留精度为小于等于50nm的陶瓷膜能够使阿卡波糖保留在陶瓷膜滤液中,而其它无效成分随水进入透析液中。
在本发明中,所述陶瓷膜过滤的压强优选为0.2~0.5MPa,更优选为0.3~0.4MPa。本发明通过选择合适的压强范围使系统在最佳的投资效益比下具有最好的系统运行稳定性。
在本发明中,所述陶瓷膜过滤的温度优选为20~30℃,更优选为25℃。在本发明中,阿卡波糖为热敏性物质,温度过高阿卡波糖容易降解,温度过低阿卡波糖容易变性,影响产品质量,本发明设置温度为20~30℃有利于阿卡波糖的提取。
在本发明中,在所述对阿卡波糖板框滤液进行陶瓷膜过滤前,优选的还包括对阿卡波糖板框滤液进行精密过滤;所述精密过滤的精度优选为30~50μm,更优选为40μm。
本发明通过精密过滤除去阿卡波糖板框滤液中的可见颗粒物,过滤料液中的尖锐物质,防止料液在膜分离浓缩过程中损伤膜系统。本发明对所述精密过滤的设备没有特殊限制,选用本领域技术人员熟知的精密过滤器即可,本发明具体实施过程中采用的精密过滤设备包括袋式精密过滤器或熔铸式精密过滤器。
在本发明中,所述陶瓷膜过滤前后,所述阿卡波糖板框滤液和陶瓷膜滤液的体积比优选为6~7:1。
在本发明中,所述陶瓷膜优选的和电脑PLC控制系统电连接,通过电脑PLC控制系统将过滤的操作压力,温度和浓缩倍数限制在合理范围内。
在本发明中,所述陶瓷膜过滤后得到陶瓷膜滤液和陶瓷膜透析液,所述陶瓷膜透析液可用于树脂生产。
下面将结合本发明中的实施例,对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
1)收集河北某制药有限公司生物发酵法生产过程中的阿卡波糖板框滤液。阿卡波糖板框滤液中阿卡波糖的质量含量为2%~5%。
2)将步骤1)中得到的阿卡波糖板框滤液进行精密过滤(精度为100微米)后增压至0.3MPa,进行陶瓷膜除蛋白,陶瓷膜除蛋白运行的温度为20~25℃,浓缩比为7:1时得到陶瓷膜透析液。
上述所得陶瓷膜透析液可进一步进行树脂处理。
按照每天80吨阿卡波糖板框滤液基数,采用上述陶瓷膜过滤每天节省水80吨,节省盐酸用量5吨,氢氧化钠用量4吨,折算成成本约4.6万元。
实施例2
1)收集广州某制药有限公司生物发酵法生产过程中的阿卡波糖板框滤液。阿卡波糖板框滤液中阿卡波糖的质量含量为2%~3%。
2)将步骤1)中得到的阿卡波糖板框滤液进行精密过滤(精度为60微米)后增压至0.4MPa,进行陶瓷膜除蛋白,陶瓷膜除蛋白运行的温度为20~25℃,浓缩比为6:1时得到陶瓷膜浓缩液和陶瓷膜透析液。
3)上述所得陶瓷膜透析液进一步进行生产树脂处理。按照每天50吨阿卡波糖板框滤液基数,每天节省水40吨,节省盐酸用量3吨,氢氧化钠用量2吨,折算成成本约2.6万元。
所得陶瓷膜浓缩液交由客户自行环保处理。
实施例3
1)收集珠海某制药有限公司生物发酵法生产过程中的阿卡波糖板框滤液。阿卡波糖板框滤液中阿卡波糖的质量含量为2%~3%。
2)将步骤1)中得到的阿卡波糖板框滤液进行精密过滤(精度为50微米)后增压至0.5MPa,进行陶瓷膜除蛋白,陶瓷膜除蛋白运行的温度为20~25℃,浓缩比为6:1时得到陶瓷膜浓缩液和陶瓷膜透析液。
3)上述所得陶瓷膜透析液进一步进行生产树脂处理。按照每天:100吨阿卡波糖板框滤液基数,每天节省水120吨,节省盐酸用量8吨,氢氧化钠用量9吨,折算成成本约7.6万元。
所得陶瓷膜浓缩液交由客户自行环保处理。
比较例
表1树脂吸附工艺耗量对比表
由表1可以看出,同样制得1吨的阿卡波糖,但是使用陶瓷膜滤液能有效的降低后续生产负荷,减少药剂的使用量。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种阿卡波糖板框滤液除蛋白的方法,包括以下步骤:
采用陶瓷膜对阿卡波糖板框滤液进行过滤,得到陶瓷膜滤液;所述陶瓷膜的截留精度为≤50nm,所述过滤的压强为≥0.3MPa。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述过滤的温度为20~30℃。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述陶瓷膜的截留精度为30~50nm。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述陶瓷膜包括圆柱支撑体(1)和膜层(2);所述圆柱支撑体的长度方向上具有柱形贯穿孔(3);所述膜层(2)涂覆在所述柱形贯穿孔(3)的内表面。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述膜层(2)包括过渡层(21)和分离层(22);所述过渡层(21)涂覆于柱形贯穿孔(3)的内表面;所述分离层(22)涂覆于所述过渡层(21)表面。
6.根据权利要求4或5所述的方法,其特征在于,所述过渡层(21)的厚度为600~900nm。
7.根据权利要求4或5所述的方法,其特征在于,所述分离层(22)的厚度为30~50nm。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述过渡层(21)为氧化铝过渡层;所述分离层(22)为氧化锆分离层。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在所述过滤前还包括:对阿卡波糖板框滤液进行精密过滤;所述精密过滤的精度为30~50μm。
10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述阿卡波糖板框滤液和陶瓷膜滤液的体积比为6~7:1。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111283494.5A CN113801175A (zh) | 2021-11-01 | 2021-11-01 | 一种阿卡波糖板框滤液除蛋白的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111283494.5A CN113801175A (zh) | 2021-11-01 | 2021-11-01 | 一种阿卡波糖板框滤液除蛋白的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113801175A true CN113801175A (zh) | 2021-12-17 |
Family
ID=78938110
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111283494.5A Pending CN113801175A (zh) | 2021-11-01 | 2021-11-01 | 一种阿卡波糖板框滤液除蛋白的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113801175A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115340583A (zh) * | 2022-08-17 | 2022-11-15 | 山东鲁抗医药股份有限公司 | 一种阿卡波糖的提取纯化方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1414003A (zh) * | 2002-07-31 | 2003-04-30 | 浙江德清东立生物发展有限公司 | 一种制备高纯度阿卡波糖的方法 |
CN110156853A (zh) * | 2019-05-25 | 2019-08-23 | 聊城大学 | 一种中压制备液相色谱结合获取高纯度阿卡波糖的方法 |
-
2021
- 2021-11-01 CN CN202111283494.5A patent/CN113801175A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1414003A (zh) * | 2002-07-31 | 2003-04-30 | 浙江德清东立生物发展有限公司 | 一种制备高纯度阿卡波糖的方法 |
CN110156853A (zh) * | 2019-05-25 | 2019-08-23 | 聊城大学 | 一种中压制备液相色谱结合获取高纯度阿卡波糖的方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
丁启圣: "《新型实用过滤技术》", 30 June 2011, 冶金工业出版社 * |
唐婕,等: "《环保陶瓷生产与应用》", 31 January 2018, 中国建材工业出版社 * |
夏焕章: "《发酵工艺学》", 31 December 2019, 中国医药科技出版社 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115340583A (zh) * | 2022-08-17 | 2022-11-15 | 山东鲁抗医药股份有限公司 | 一种阿卡波糖的提取纯化方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102040519B (zh) | 一种制取杜仲叶中绿原酸的方法 | |
CN113801175A (zh) | 一种阿卡波糖板框滤液除蛋白的方法 | |
JP2777385B2 (ja) | 生物細胞の培養方法,培養システム及び培養装置 | |
CN110003197A (zh) | 一种莨菪烷类生物碱的提取工艺 | |
CN102080116A (zh) | 一种采用蒸汽爆破—定向酶解制取低聚木糖的方法 | |
CN109234467A (zh) | 一种果葡糖浆生产过程中糖化液的陶瓷膜处理工艺 | |
CN113648834A (zh) | 一种陶瓷膜及其制备方法与应用 | |
CN103788152A (zh) | 一种制取杜仲叶中京尼平苷的方法 | |
CN102586361A (zh) | 一种葡萄糖的制造方法 | |
CN112048024A (zh) | 一种灵芝提取物及其制备方法和应用 | |
CN104357513A (zh) | 以粘胶纤维压榨碱液为原料制备食品级低聚木糖的电渗析工艺 | |
CN104311391A (zh) | 以粘胶纤维压榨液为原料生产木糖醇的膜浓缩工艺 | |
CN102391101B (zh) | 古龙酸提炼工艺 | |
CN113801013A (zh) | 一种从银杏叶中提取莽草酸和/或银杏多糖的生产工艺 | |
CN107129541B (zh) | 一种牛蒡多糖热解物的制备方法及其应用 | |
CN208667747U (zh) | 一种用于制备降高尿酸纳米功能肽的酶解分离联动设备 | |
CN112724273B (zh) | 一种高分子量银耳多糖的提取及制备方法 | |
CN104152508B (zh) | 直接从生产栀子黄色素的废液中提取京尼平的方法 | |
CN116649580A (zh) | 小分子阿胶多肽制品的制备方法 | |
CN109055454A (zh) | 一种饲料级烟酸的分离提取方法 | |
CN104496756A (zh) | 以粘胶纤维压榨碱液为原料制备木糖醇的电渗析工艺 | |
CN113831376A (zh) | 一种橙皮苷碱浸提液脱色除杂的方法 | |
CN108147964A (zh) | 一种用集成膜技术分离绿原酸的方法 | |
CN217092934U (zh) | 一种伊枯草菌素的提取浓缩装置 | |
CN105255852B (zh) | 利用陶瓷膜分离固定化酶和肝素酶解液的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20211217 |