CN113793659A - 一种样本检测控制方法、装置、计算机设备和存储介质 - Google Patents
一种样本检测控制方法、装置、计算机设备和存储介质 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113793659A CN113793659A CN202111068112.7A CN202111068112A CN113793659A CN 113793659 A CN113793659 A CN 113793659A CN 202111068112 A CN202111068112 A CN 202111068112A CN 113793659 A CN113793659 A CN 113793659A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- detection
- sample
- tube rack
- target
- detector
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 324
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 53
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 115
- 230000015654 memory Effects 0.000 claims description 18
- 238000004590 computer program Methods 0.000 claims description 7
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000011895 specific detection Methods 0.000 description 2
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 1
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 108010048233 Procalcitonin Proteins 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000013500 data storage Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010295 mobile communication Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- CWCXERYKLSEGEZ-KDKHKZEGSA-N procalcitonin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(O)=O)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CSSC1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 CWCXERYKLSEGEZ-KDKHKZEGSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
- G16H10/40—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for data related to laboratory analysis, e.g. patient specimen analysis
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06K—GRAPHICAL DATA READING; PRESENTATION OF DATA; RECORD CARRIERS; HANDLING RECORD CARRIERS
- G06K17/00—Methods or arrangements for effecting co-operative working between equipments covered by two or more of main groups G06K1/00 - G06K15/00, e.g. automatic card files incorporating conveying and reading operations
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
- G16H40/20—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the management or administration of healthcare resources or facilities, e.g. managing hospital staff or surgery rooms
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
- G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
- G16H40/63—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for local operation
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- General Business, Economics & Management (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Primary Health Care (AREA)
- Public Health (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
本发明实施例提供了一种样本检测控制方法、装置、计算机设备和存储介质,样本检测控制方法应用于样本检测系统,包括:扫描待检区中的试管架中样本的条形码,以获取样本的至少一个检测项目,确认用于检测该检测项目的目标检测仪的工作状态,根据目标检测仪的工作状态将试管架输送至目标检测仪中,以对样本进行检测,直至所有的检测项目检测完毕,可以根据检测项目和目标检测仪的工作状态来将样本输送至目标检测仪,实现了自动化识别、输送和检测样本,也使得检测仪之间的样本输送能有序进行,提高了样本检测效率。
Description
技术领域
本发明实施例涉及医疗设备技术领域,尤其涉及一种样本检测控制方法、装置、计算机设备和存储介质。
背景技术
伴随着人们对健康的重视程度以及防疫诊断需求的提高,体检或其他检测的需求量增大使得送检样本的数量大为增加,为了减少患者等待时间,获得高效的样本检测方法是非常重要的。
目前主要是通过检测仪自动进样、自动检测等得到检测结果,被广泛应用于大型医院或检测机构的实验室检测仪中,例如,例如免疫检测仪、生化检测仪等,设置有反应杯、清洗针采样器等,实现检测过程自动化。
但上述检测仪之间通常是独立运行的,检测系统设置有多台检测仪时,如何将待检样本输送到对应的检测仪中,以提高多台检测仪的检测效率成为亟待解决的问题。
发明内容
本发明实施例提出了一种样本检测控制方法、装置、计算机设备和存储介质,以解决现有技术存在的检测效率低的问题。
第一方面,本发明实施例提供了一种样本检测控制方法,应用于样本检测系统,所述样本检测系统设置有待检区、收纳区和检测区,检测区设置有多台级联的检测仪,所述方法包括:
扫描待检区中的试管架中样本的条形码,以获取样本的至少一个检测项目;
确认用于检测所述检测项目的目标检测仪的工作状态;
根据所述目标检测仪的工作状态将所述试管架输送至所述目标检测仪中,以对所述样本进行检测,直至所有的所述检测项目检测完毕。
第二方面,本发明实施例还提供了一种样本检测控制装置,包括:
检测项目获取模块,用于扫描待检区中的试管架中待检样本的条形码,以获取待检样本的至少一个检测项目;
目标检测仪状态判断模块,用于确认用于检测所述检测项目的目标检测仪的工作状态;
样本检测输送模块,用于根据所述目标检测仪的工作状态将所述试管架输送至所述目标检测仪中,以对所述样本进行检测,直至所有的所述检测项目检测完毕。
第三方面,本发明实施例还提供了一种计算机设备,所述计算机设备包括:
一个或多个处理器;
存储器,用于存储一个或多个计算机程序,
当所述一个或多个计算机程序被所述一个或多个处理器执行,使得所述一个或多个处理器实现如第一方面所述的样本检测控制方法。
第四方面,本发明实施例还提供了一种计算机可读存储介质,所述计算机可读存储介质上存储计算机程序,所述计算机程序被处理器执行时实现如第一方面所述的样本检测控制方法。
本发明实施例的样本检测控制方法应用于样本检测系统,所述样本检测系统设置有待检区、收纳区、缓存区、检测区以及用于运输试管架输送装置,检测区设置有多台级联的检测仪,样本检测控制方法通过扫描待检区中的试管架中样本的条形码,以获取样本的至少一个检测项目,确认检测项目的目标检测仪的工作状态,根据目标检测仪的工作状态将试管架输送至目标检测仪中,以对样本进行检测,直至所有的检测项目检测完毕。
由于多个级联的检测仪可以分别处理不同项目,可以无需周转样本而实现样本在不同检测仪上检测的需求,通过扫描待检区中的试管架中待检样本的条形码来获得检测项目,进而可以根据检测项目来将样本输送至目标检测仪,通过确认目标检测仪的工作状态来输送样本,实现了根据级联的多台检测仪的工作状态确定用于检测检测项目的目标检测仪,系统能够自动将待检样本输送到相应的检测仪中进行检测,提高了检测仪的工作效率。
附图说明
图1为本发明实施例的样本检测系统的示意图;
图2为本发明实施例一提供的一种样本检测控制方法的流程图;
图3为本发明实施例二提供的另一种样本检测控制方法的流程图;
图4为本发明实施例二提供的又一种样本检测控制方法的流程图;
图5为本发明实施例三提供的一种样本检测控制装置的结构示意图;
图6为本发明实施例四提供的一种计算机设备的结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步的详细说明。可以理解的是,此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明,而非对本发明的限定。另外还需要说明的是,为了便于描述,附图中仅示出了与本发明相关的部分而非全部结构。
本发明实施例的样本检测控制方法可以应用于样本检测系统,如图1所示,样本检测系统可以设置有待检区101、收纳区102、检测区103以及输送装置(未示出),其中,待检区101用于放置装载有待检测的样本的试管架,收纳区102用于存放检测完成后的样本,检测区用于对待检测的样本进行检测,包括多个级联的检测仪,例如第一检测仪1031、第二检测仪1032和第三检测仪1033,输送装置包括皮带、驱动电机、对射光电传感器、挡片电机以及驱动电机的驱动器等。由样本检测系统控制输送装置,以控制试管架的输送至各区域。
例如,试管架从待检区101输送至第二检测仪1032的过程包括以下步骤:当位于待检区出样口的对射光电传感器检测到试管架时,驱动电机驱动皮带使皮带带动试管架移动,以输送试管架,当位于第二检测仪1032输入口处的对射光电传感器检测到试管架时,位于第二检测仪1032处的挡片电机开启,以阻挡试管架继续移动,再由第二检测仪1032的皮带将试管架输送至第二检测仪1032中。
需要说明的是,关于检测仪的数量,此处仅做例举,具体地,可以根据实际检测需求来配置不同数量、不同型号的检测仪。
通过设置多个级联的检测仪,不同检测仪之间接力传送样本,大批量处理样本,可以提高联机检测效率;另外,样本检测系统还配置有终端,用于储存各区域获得的数据和将操作指令发送给各区域,使各检测仪在系统终端的调度下不仅能各自独立完成任务,还可以统一协作,共同完成检测项目;还可以根据需要可以配置多个机械手,还可以设置多个中转装置,根据场地或位置需求来衔接相邻检测仪,使样本可以在检测仪之间顺利地被运输。
实施例一
图2为本发明实施例一提供的一种样本检测控制方法的流程图,本实施例可适用于样本在多个不同检测仪上检测的情况,该方法可以由样本检测控制装置来执行,该样本检测控制装置可以由软件和/或硬件实现,可配置在计算机设备中,例如,样本检测系统的主机等,该样本检测控制方法具体包括如下步骤:
S201、扫描待检区中的试管架中样本的条形码,以获取样本的至少一个检测项目。
其中,样本可以是取自于患者的、用于检测相关检测项目的血液、组织或其他类型的样本,检测项目是根据患者情况而制定的相关检测内容,例如C-反应蛋白检查、降钙素原检查或血糖检查等,通常来说,为了准确、全面判断患者的情况,检测项目的数量为可能为一个,也可能为多个,装有待检测的样本的试管上粘贴有条形码,扫描条形码可以得到样本信息,样本信息可以包括样本编号、检测项目、患者信息和样本类型等。
在本实施例中,可以在待检区的出样端设置条形码扫描器,当样本所在的试管架输送到出样端时,由条形码扫描器依次扫描每个样本的条形码,得到每个样本的样本信息,并从样本信息中获取检测项目,以此来实现预先自动识别样本的检测项目,在样本后续进入检测区时,即无需再对样本的检测项目进行识别,节约检测时间,提高检测效率。
需要说明的是,在扫描条形码得到样本信息后,设置于待检区的服务器可以将样本信息发送至系统终端,以在后续检测过程中能根据样本信息来进行检测,例如根据检测项目来确认目标检测仪。
在另一个可选实施例中,试管架上均设置有IC卡,该IC卡用于存储试管架信息,试管架信息可以包括试管架编号和样本类型,待检区的出样端则可以对应设置RFID设备,该RFID设备用于读写试管架上的IC卡,以获得试管架信息。试管架信息可以和样本信息关联存储于样本检测输送系统的终端中,例如,可以根据样本信息来获取与之关联的试管架信息,则在需要找寻样本时,可以直接查找到对应的试管架信息,方便工作人员找寻样本;也可以根据试管架信息来获取与之关联的样本信息,当某一试管架所在区域可能被污染时,方便工作人员统一在终端对试管架中的试管信息进行标记处理。
S202、确认用于检测该检测项目的目标检测仪的工作状态。
检测仪是指用于检测样本的仪器、设备等,也包括所需要的软件,借助于专门的检测仪,可以及时对取自于患者的样本进行定性检测并出具检测报告,以达到对患者的疾病的预防、诊断、治疗、监护等作用,一般来说,不同型号的检测仪针对特定的检测项目,但不同型号的检测仪所针对的检查项目也可能有重叠的部分。
每台检测仪设有可同时容纳预设数量试管架的等待区域,试管架进入检测仪时,先按顺序输送到等待区域,等待至前一个试管架的样本检测完毕时,试管架从等待区域移动至检测仪中的取样处,在取样器对试管架中的样本进行取样后,试管架方可输送出该检测仪,则该检测仪等待区域腾出一个试管架的容纳空间。
检测仪的工作状态包括空闲状态或忙碌状态,其中,空闲状态表示检测仪的等待区域剩余试管架容纳空间,即该检测仪可以接纳试管架,忙碌状态表示检测仪中等待区域的试管架容纳空间已满,即该检测仪不能接纳试管架。
当扫描样本的条形码得到样本的检测项目后,即可确定用于检测该检测项目的目标检测仪,为了确认是否可以将样本送往对应的检测仪中进行检测,可以先确认检测项目的目标检测仪的工作状态。
具体地,可以通过对射型光电传感器、摄像头等来检测每台目标检测仪中的等待区域是否剩余容纳空间,进而确认目标检测仪是否处于空闲状态。
S203、根据目标检测仪的工作状态将试管架输送至目标检测仪中,以对样本进行检测,直至所有的检测项目检测完毕。
在确认了目标检测仪的工作状态后,即可以根据目标检测仪的工作状态来选择输送待检测的样本的方式,当存在目标检测仪处于空闲状态时,将样本输送至处于空闲状态的目标检测仪中进行样本检测,当所有目标检测仪均处于忙碌状态时,则等待目标检测仪完成当前的样本检测并输出样本所在的试管架时,再将待检测的样本输送至目标检测仪中,例如,可以按照一定的频率,例如每2秒检测一次检测是否存在处于空闲状态的目标检测仪,并在检测到处于空闲状态的目标检测仪时,确认开始从待检区输送试管架到目标检测仪。
当检测项目的数量为多个时,每当完成一个检测项目时,即可确认是否存在剩余的检测项目,若是,表示样本的检测项目全部完成,若否,则继续检测剩余检测项目,同样地,在检测剩余的检测项目时,也可以先判断目标检测仪的工作状态,再根据工作状态来输送样本。
在本发明的一个可选实施例中,在确定试管架将要输送的一个目标检测仪时,系统的终端将会向设置于该目标检测仪的服务器发送包含试管架中待检样本的样本编号、检测项目等信息的操作指令,以使目标检测仪能根据操作指令来确定该试管架中样本的检测对象和检测项目。
本发明实施例的样本检测控制方法应用于样本检测系统,样本检测系统设置有待检区、收纳区、缓存区、检测区以及用于运输试管架输送装置,检测区设置有多台级联的检测仪,由于多个级联的检测仪可以分别处理不同项目,可以无需周转样本而实现样本在不同检测仪上检测的需求,通过扫描待检区中的试管架中待检样本的条形码来获得检测项目,进而可以根据检测项目来将样本输送至目标检测仪,通过确认目标检测仪的工作状态来输送样本,实现了根据级联的多台检测仪的工作状态确定用于检测检测项目的目标检测仪,系统能够自动将待检样本输送到相应的检测仪中进行检测,提高了检测仪的工作效率。
实施例二
图3为本发明实施例二提供的一种样本检测控制方法的流程图,本实施例在实施例一的基础上进行优化,该方法具体包括如下步骤:
S301、确定所有待检测的样本的检测项目。
样本可以是取自于患者的、用于检测相关检测项目的血液、组织或其他类型的样本,检测项目是根据患者情况而制定的相关检测内容,通常来说,为了准确、全面判断患者的情况,检测项目的数量为可能为一个,也可能为多个。
为了确认样本可以在样本检测输送控制系统中进行检测,首先要确保所有待检测的样本的检测项目的范围与检测仪所针对的检测项目的范围之内,其中,所有待检测样本的检测项目表示各待检测样本的待检测项目的并集。
S302、配置用于检测该检测项目的检测仪。
检测仪是指用于检测样本的仪器、设备等,也包括所需要使用的软件,一般来说,不同型号的检测仪针对特定的检测项目,但不同型号的检测仪所针对的检查项目也可能有重叠的部分。由于本发明实施例中检测区的检测仪是级联的,在确认所有待检测样本的检测项目之后,则可根据检测项目来配置不同数量、不同类型的目标检测仪。其中,待检测样本的检测项目的范围小于或等于目标检测仪所针对的检测项目的范围。
在本发明的一个可选实施例中,配置用于检测该检测项目的检测仪,可以包括:
针对每个检测项目,确认检测项目在所有检测项目中的数量比例,根据数量比例配置用于检测该检测项目的检测仪,和/或,
针对每个检测项目,确认检测项目的数量和检测时长,根据检测项目的数量和检测时长配置用于检测该检测项目的检测仪。
在一个示例中,由于每个样本的检测项目可能不同,则各检测项目的数量可能不同,例如A检测项目的数量为10个,B检测项目的数量为50个,B检测项目的数量更多,则对于B检测项目的目标检测仪的需求更大,可以配置更多用于检测B检测项目的检测仪。在本实施例的示例中,由于每台检测仪针对的检测项目可能不同,即一台检测仪可能只能测一个检测项目,也可能能测多个检测项目,则检测仪的数量还需要根据检测仪本身所针对的检测项目来配置。
在另一个示例中,由于检测项目的数量和检测时长都可能不同,则在每个检测项目上所花费的检测总时长可能不一样,而所有检测项目全部完成时才确定完成检测,为了减少整体的检测时间,可以根据检测项目的数量和检测时长来配置目标检测仪,尽量使各检测项目的检测总时长趋于平衡,以节约工作人员的等待时间。
在本发明的又一个可选实施例中,在扫描试管架中试管上的条形码之前,还包括:在检测区中的检测仪上电时,确认检测仪是否存在试管架,若是,将试管架从检测仪中输送到缓存区。
为了防止试管架在输送过程中之前遗留的试管架发生碰撞而导致影响样本损坏或污染,在检测区中的检测仪上电时,即可以对检测区、输送皮带等区域进行遗留试管架的扫描,若发现遗留试管架,则将该试管架输送至缓存区,为装载有待检样本的试管架的输送清理通道,保证试管架的平稳输送。如图1所示,可以在样本检测系统中设置缓存区104,缓存区104可以用于收集遗留的试管架,以供工作人员集中处理。
S303、扫描待检区中的试管架中样本的条形码,以获取样本的至少一个检测项目。
为了准确、全面判断患者的情况,检测项目的数量为可能为一个,也可能为多个,装有待检测的样本的试管上粘贴有条形码,扫描条形码可以得到样本信息,样本信息可以包括样本编号、检测项目、患者信息和样本类型等。
S304、确认用于检测该检测项目的目标检测仪的工作状态。
检测仪是指用于检测样本的仪器、设备等,也包括所需要使用的软件,一般来说,不同型号的检测仪针对特定的检测项目,但不同型号的检测仪所针对的检查项目也可能有重叠的部分。
工作状态包括空闲状态和忙碌状态,空闲状态表示目标检测仪尚剩余试管架容纳空间,即该目标检测仪可以接收试管架,忙碌状态表示目标检测仪中试管架容纳空间已满,即该目标检测仪暂时不能接收试管架。
S305、根据目标检测仪的工作状态将试管架输送至目标检测仪中,以对样本进行检测。
根据目标检测仪的工作状态来将试管架输送至目标检测仪中,可以有序地运输的试管架。例如,在存在检测仪处于空闲状态时,则可以将试管架输送至处于空闲状态的目标检测仪中进行检测。
在本发明的一个可选实施例中,根据目标检测仪的工作状态将试管架输送至目标检测仪中,包括以下步骤:
判断目标检测仪是否处于空闲状态,若是,当处于空闲状态的目标检测仪的数量为1台时,则将放置有待检测样本的试管架输送至处于空闲状态的目标检测仪。当处于空闲状态的目标检测仪的数量为1台时,则不需要对处于空闲状态的目标检测仪进行挑选,可以将试管架输送至处该处于空闲状态的目标检测仪中,以对试管架中的样本进行检测。若否,确定目标检测仪均处于忙碌状态,则返回判断目标检测仪是否处于空闲状态。
判断目标检测仪是否处于空闲状态,即可以确定是否可以运输待检区的试管架。
当处于空闲状态的目标检测仪的数量大于1台时,则可以对处于空闲状态的目标检测仪进行挑选,例如,针对目标检测仪的型号来进行挑选,或者优先检测较短的检测项目。在本实施例中,可以针对目标检测仪距离待检区的距离来进行挑选,将试管架输送至距离待检区最近的处于空闲状态的目标检测仪,以节约输送试管架的时间,提高检测效率。
当处于空闲状态的目标检测仪的数量为1个,则不需要对处于空闲状态的目标检测仪进行挑选,可以将试管架输送至处该处于空闲状态的目标检测仪中。
若目标检测仪均处于忙碌状态,则表示检测仪中试管架容纳空间已满,则可以持续检测目标检测仪是否处于空闲状态,即等待目标检测仪腾出试管架的容纳空间。例如,可以按照一定的频率,例如每2秒检测一次检测是否存在空闲状态的目标检测仪,并在检测到空闲状态的目标检测仪时,确认开始从待检区输送试管架到目标检测仪。
在本发明的一个可选实施例中,在确定目标检测仪均处于忙碌状态之后,还包括:
S401、针对每个目标检测仪,获取目标检测仪针对在检样本的检测结束时长。
其中,检测结束时长是当前时间距离完成检测在检样本时间的时长,由于每台检测仪的检测项目、所检测的样本数量都可能不同,因此,即使不同试管架之前同时进入不同的检测仪,当前的检测结束时长也可能不同,可以将每个检测项目的单个样本的检测时长预先存储在样本检测系统的终端中,当装载有样本的试管架进入检测仪中时,根据样本在本台检测仪中的检测项目、样本数量计算检测总时长,进而可以根据检测总时长、检测进行时长来得到检测结束时长。
S402、判断检测结束时长是否小于预设时长。
由于从待检区输送试管架至检测区,为了保证试管架平稳运行,往往输送的速度较慢,则可能会花费较长的时间,因此可以在检测仪即将完成检测当前在检样本的时候,即在检测结束时长小于预设时长时,提前将装载有待检测样本的试管架输送至检测仪的输入口进行等待,在检测结束并输出已检测的样本时,即可将待检测样本进入检测仪中,这样既不会影响检测仪输出检测完成的样本,也能节省输送试管架的时间,提高检测效率。因此,可以判断目标检测仪的检测结束时长是否小于预设时长,若是表示检测仪中的样本将很快完成检测,则执行步骤S403,若否表示距离检测结束还有较长的时间,若提前将试管架运输至检测仪的输入口进行等待,可能会阻挡经过该输入口的其他试管架,因此,可以使试管架在待检区进行等待,并返回执行S402。
其中,判断检测结束时长是否小于预设时长,可以采用周期判断的方式,例如,每隔3分钟判断一次。
S403、将试管架输送至目标检测仪的输入口,并在检测到目标检测仪处于空闲状态时将试管架输送至目标检测仪中。
检测结束时长是否小于预设时长,表示该目标检测仪即将完成当前检测,将对下一个试管架中的样本进行取样并移出该目标检测仪,即将空余一个试管架的容纳空间,则可以将试管架输送至目标检测仪的输入口进行等待。
S306、确认是否存在未完成的的检测项目。
由于同一试管架中各样本的检测项目、检测项目的数量都可能不同,每台检测仪的检测项目也可能不同,则可能导致同一试管架中,各样本的检测进度不一致,因此,每当经过一台目标检测仪检测结束后,都可以在终端对各样本的检测项目进行核对,以确认是否存在未完成的的检测项目,若是返回执行S304:确认检测项目的目标检测仪的工作状态,若否即可以确认所有的所述检测项目检测完毕,则执行S307:将试管架从目标检测仪输送至收纳区。
若存在未完成的的检测项目,则需要继续检测样本未完成的检测项目,则可以重复执行确认未完成的检测项目的目标检测仪的工作状态,进而可以根据目标检测仪的工作状态来输送样本,根据目标检测仪的工作状态将试管架输送至其中一个目标检测仪中,以对样本进行检测,直至所有的检测项目检测完毕。若所有样本的全部检测项目均完成,则执行将试管架从检测区输送至收纳区。
S307、将试管架从目标检测仪输送至收纳区。
收纳区用于收纳完成检测后的样本,使检测完成后的样本与待检测或检测中的样本区分开来,以便供操作人员对检测完成的样本进行集中回收处理,也为检测仪、输送通道提供通畅的输送便利。
需要说明的是,对于方法实施例,为了简单描述,故将其都表述为一系列的动作组合,但是本领域技术人员应该知悉,本发明实施例并不受所描述的动作顺序的限制,因为依据本发明实施例,某些步骤可以采用其他顺序或者同时进行。其次,本领域技术人员也应该知悉,说明书中所描述的实施例均属于优选实施例,所涉及的动作并不一定是本发明实施例所必须的。
本发明实施例的样本检测控制方法应用于样本检测系统,样本检测系统设置有待检区、收纳区、缓存区和检测区,检测区设置有多台级联的检测仪,由于多个级联的检测仪可以分别处理不同项目,可以无需周转样本而实现样本在不同检测仪上检测的需求,通过扫描待检区中的试管架中待检样本的条形码来获得检测项目,进而可以根据检测项目来将样本输送至目标检测仪,通过确认目标检测仪的工作状态来输送样本,实现了自动化识别、输送和检测样本;也使得检测仪之间的样本输送能有序进行,并且多个样本可以同时在不同的检测仪中检测,实现了样本检测全自动化。
实施例三
图4为本发明实施例三提供的一种样本检测控制装置的结构框图,具体可以包括如下模块:
检测项目获取模块501,用于扫描待检区中的试管架中样本的条形码,以获取样本的至少一个检测项目。
目标检测仪状态判断模块502,用于确认用于检测该检测项目的目标检测仪的工作状态。
样本检测输送模块503,用于根据目标检测仪的工作状态将试管架输送至目标检测仪中,以对样本进行检测,直至所有的检测项目检测完毕。
在本发明的一个实施例中,样本检测控制装置还包括:
检测项目确定模块504,用于确定所有待检测的样本的检测项目。
检测仪配置模块505,用于配置用于检测检测项目的检测仪。
在本发明的一个实施例中,检测仪配置模块505包括:
检测项目比例确认单元,用于针对每个检测项目,确认检测项目在所有检测项目中的数量比例。
检测仪第一配置单元,用于根据数量比例配置用于检测检测项目的检测仪。
和/或,
检测项目数量/时长确认单元,用于针对每个检测项目,确认检测项目的数量和检测时长。
检测仪第二配置单元,用于根据检测项目的数量和检测时长配置用于检测检测项目的检测仪。
在本发明的一个实施例中,样本检测输送模块503包括:
目标检测仪状态判断单元,用于判断目标检测仪是否处于空闲状态,若是则执行试管架输送第一模块所执行的内容,若是否则执行试管架输送第二模块所执行的内容。
试管架输送第一单元,用于当处于空闲状态的目标检测仪的数量为1个,则将放置有待检测样本的试管架输送至目标检测仪中。
试管架输送第二单元,用于当处于空闲状态的目标检测仪的数量为1个以上,则将试管架输送至距离待检区最近的目标检测仪中。
目标检测仪忙碌确认单元,用于确定目标检测仪均处于忙碌状态,则执行目标检测仪状态判断单元所执行的内容。
在本发明的一个实施例中,样本检测输送模块503包括:
检测结束时长获取单元,用于针对每个目标检测仪,获取目标检测仪针对在检样本的检测结束时长。
检测结束时长判断单元,用于判断检测结束时长是否小于预设时长,若是则执行试管架等待单元所执行的内容。
试管架等待单元,用于将试管架输送至目标检测仪的输入口,并在检测到目标检测仪处于空闲状态时将试管架输送至目标检测仪中。
在本发明的一个实施例中,样本检测输送模块503还包括:
样本检测输送单元,用于将试管架输送至检测项目对应的目标检测仪,以对试管架中的样本进行检测;
未完成检测项目确认单元,用于确认是否存在未完成的检测项目,若是则执行目标检测仪状态判断模块502所执行的内容,若否执行检测完毕确认单元所执行的内容;
检测完毕确认单元,用于确认所有的检测项目检测完毕。
在本发明的一个实施例中,样本检测控制装置还包括:
样本回收模块,用于在检测完成后,将试管架从目标检测仪输送至收纳区。
本发明实施例所提供的样本检测控制装置可执行本发明任意实施例所提供的样本检测控制方法,具备执行方法相应的功能模块和有益效果。
实施例四
参照图6,示出了本发明一个示例中的一种计算机设备的结构示意图。如图6所示,该计算机设备具体可以包括:处理器601、存储器602、具有触摸功能的显示屏603、输入装置604、输出装置605以及通信装置606。该计算机设备中处理器601的数量可以是一个或者多个,图6中以一个处理器601为例。该计算机设备中存储器602的数量可以是一个或者多个,图6中以一个存储器602为例。该设备的处理器601、存储器602、显示屏603、输入装置604、输出装置605以及通信装置606可以通过总线或者其他方式连接,图6中以通过总线连接为例。
存储器602作为一种计算机可读存储介质,可用于存储软件程序、计算机可执行程序,存储器602可主要包括存储程序区和存储数据区,其中,存储程序区可存储操作装置、至少一个功能所需的应用程序;存储数据区可存储根据设备的使用所创建的数据等。此外,存储器602可以包括高速随机存取存储器,还可以包括非易失性存储器,例如至少一个磁盘存储器件、闪存器件、或其他非易失性固态存储器件。在一些实例中,存储器602可进一步包括相对于处理器601远程设置的存储器,这些远程存储器可以通过网络连接至设备。上述网络的实例包括但不限于互联网、企业内部网、局域网、移动通信网及其组合。
通信装置606,用于与其他设备建立通信连接,其可以是有线通信装置和/或无线通信装置。
输入装置604可用于接收输入的数字或者字符信息,以及产生与设备的用户设置以及功能控制有关的键信号输入。输出装置605可以包括扬声器等音频设备。需要说明的是,输入装置604和输出装置605的具体组成可以根据实际情况设定。
处理器601通过运行存储在存储器602中的软件程序、指令以及模块,从而执行设备的各种功能应用以及数据处理,即实现上述样本检测控制方法。
具体地,实施例中,处理器601执行存储器602中存储的一个或多个程序时,具体实现本发明实施例提供的样本检测控制方法。
实施例五
本发明实施例五还提供了一种计算机可读存储介质,其上存储有计算机程序,该计算机程序被处理器执行时可实现本发明任意实施例中的样本检测控制方法。
当然,本发明实施例所提供的一种包含计算机可执行指令的存储介质,其计算机可执行指令不限于如上所述的方法操作,还可以执行本发明应用于设备上任意实施例所提供的样本检测控制方法。
需要说明的是,对于装置、计算机设备、存储介质实施例而言,由于其与方法实施例基本相似,所以描述的比较简单,相关之处参见方法实施例的部分说明即可。
通过以上关于实施方式的描述,所属领域的技术人员可以清楚地了解到,本发明可借助软件及必需的通用硬件来实现,当然也可以通过硬件实现,但很多情况下前者是更佳的实施方式。基于这样的理解,本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来,该计算机软件产品可以存储在计算机可读存储介质中,如计算机的软盘、只读存储器(Read-Only Memory,ROM)、随机存取存储器(RandomAccess Memory,RAM)、闪存(FLASH)、硬盘或光盘等,包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机,计算机设备,服务器,或者网络设备等)执行本发明各个实施例所述的样本检测控制方法。
值得注意的是,上述样本检测装置的实施例中,所包括的各个单元和模块只是按照功能逻辑进行划分的,但并不局限于上述的划分,只要能够实现相应的功能即可;另外,各功能单元的具体名称也只是为了便于相互区分,并不用于限制本发明的保护范围。
以上所述仅为本发明的优选实施例,并不用于限制本发明,对于本领域技术人员而言,本发明可以有各种改动和变化。凡在本发明的精神和原理之内所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种样本检测控制方法,其特征在于,应用于样本检测系统,所述样本检测系统设置有待检区、收纳区、缓存区、检测区以及用于运输试管架的输送装置,样本装载于试管架中,检测区设置有多台级联的检测仪,所述方法包括:
扫描待检区中的试管架中样本的条形码,以获取样本的至少一个检测项目;
确认用于检测所述检测项目的目标检测仪的工作状态;
根据所述目标检测仪的工作状态将所述试管架输送至所述目标检测仪中,以对所述样本进行检测,直至所有的所述检测项目检测完毕。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在所述扫描试管架中所述样本的条形码,以获取样本的至少一个检测项目之前,还包括:
确定所有待检测的样本的检测项目;
配置用于检测所述检测项目的检测仪。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述配置用于检测所述检测项目的检测仪,包括:
针对每个检测项目,确认所述检测项目在所有检测项目中的数量比例;
根据所述数量比例,配置用于检测所述检测项目的检测仪;
和/或,
针对每个检测项目,确认所述检测项目的数量和检测时长;
根据所述检测项目的数量和所述检测时长,配置用于检测所述检测项目的检测仪。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述工作状态包括空闲状态和忙碌状态,所述根据所述目标检测仪的工作状态将所述试管架输送至所述目标检测仪中,包括:
判断所述目标检测仪是否处于空闲状态;
若是,当处于空闲状态的所述目标检测仪的数量为1个,则将放置有所述样本的试管架输送至处于空闲状态的所述目标检测仪中;
当处于空闲状态的所述目标检测仪的数量为1个以上,则将所述试管架输送至距离所述待检区最近的处于空闲状态的所述目标检测仪中;
若否,确定所述目标检测仪均处于忙碌状态,则返回判断所述目标检测仪是否处于空闲状态的步骤。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,在所述确定所述目标检测仪均处于忙碌状态之后,还包括:
针对每个目标检测仪,获取所述目标检测仪针对在检样本的检测结束时长;
判断所述检测结束时长是否小于预设时长;
若是,则将所述试管架输送至所述目标检测仪的输入口,并在检测到所述目标检测仪处于空闲状态时将所述试管架输送至所述目标检测仪中。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述试管架输送至所述检测项目对应的所述目标检测仪,以对所述试管架中的样本进行检测,直至所有的所述检测项目检测完毕,包括:
将所述试管架输送至所述检测项目对应的所述目标检测仪,以对所述试管架中的样本进行检测;
确认是否存在未完成的检测项目;
若是,则返回确认用于检测所述检测项目的目标检测仪的工作状态的步骤;
若否,则确认所有的所述检测项目检测完毕。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在将所述试管架输送至所述检测项目对应的所述目标检测仪,以对所述试管架中的样本进行检测,直至所有的所述检测项目检测完毕之后,还包括:将所述试管架从所述目标检测仪输送至收纳区。
8.一种样本检测控制装置,其特征在于,包括:
检测项目获取模块,用于扫描待检区中的试管架中待检样本的条形码,以获取待检样本的至少一个检测项目;
目标检测仪状态判断模块,用于确认用于检测所述检测项目的目标检测仪的工作状态;
样本检测输送模块,用于根据所述目标检测仪的工作状态将所述试管架输送至所述目标检测仪中,以对所述样本进行检测,直至所有的所述检测项目检测完毕。
9.一种计算机设备,其特征在于,所述计算机设备包括:
一个或多个处理器;
存储器,用于存储一个或多个计算机程序,
当所述一个或多个计算机程序被所述一个或多个处理器执行,使得所述一个或多个处理器实现如权利要求1-7中任一项所述的样本检测控制方法。
10.一种计算机可读存储介质,其特征在于,所述计算机可读存储介质上存储计算机程序,所述计算机程序被处理器执行时实现如权利要求1-7中任一项所述的样本检测控制方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111068112.7A CN113793659A (zh) | 2021-09-13 | 2021-09-13 | 一种样本检测控制方法、装置、计算机设备和存储介质 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111068112.7A CN113793659A (zh) | 2021-09-13 | 2021-09-13 | 一种样本检测控制方法、装置、计算机设备和存储介质 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113793659A true CN113793659A (zh) | 2021-12-14 |
Family
ID=78880036
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111068112.7A Pending CN113793659A (zh) | 2021-09-13 | 2021-09-13 | 一种样本检测控制方法、装置、计算机设备和存储介质 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113793659A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114842931A (zh) * | 2022-07-04 | 2022-08-02 | 广州徕西姆医学诊断技术有限公司 | 一种生化检测控制方法、装置、电子设备和存储介质 |
CN115512813A (zh) * | 2022-09-20 | 2022-12-23 | 海南金域医学检验中心有限公司 | 样本监测方法、模型训练方法、设备和介质 |
CN116106568A (zh) * | 2023-04-12 | 2023-05-12 | 中储粮成都储藏研究院有限公司 | 粮食扦检系统 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN203365436U (zh) * | 2013-06-27 | 2013-12-25 | 广州万孚生物技术股份有限公司 | 多通道定量检测系统 |
CN109580964A (zh) * | 2018-11-19 | 2019-04-05 | 湖南圣湘生物科技有限公司 | 样本检测方法、样本检测装置及样本检测系统 |
CN109613284A (zh) * | 2018-11-19 | 2019-04-12 | 湖南圣湘生物科技有限公司 | 样本检测方法、装置以及系统、计算机设备和存储介质 |
CN208795754U (zh) * | 2018-08-16 | 2019-04-26 | 湖南爱威医疗科技有限公司 | 一种多功能分析仪 |
CN109975567A (zh) * | 2017-12-28 | 2019-07-05 | 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 | 化学发光检测仪的控制方法、系统及化学发光检测仪 |
CN110967503A (zh) * | 2018-09-30 | 2020-04-07 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种进样调度方法、装置、分析检测系统和存储介质 |
CN112858702A (zh) * | 2019-11-28 | 2021-05-28 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 基于样本检测的信息处理方法及样本检测系统和存储介质 |
-
2021
- 2021-09-13 CN CN202111068112.7A patent/CN113793659A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN203365436U (zh) * | 2013-06-27 | 2013-12-25 | 广州万孚生物技术股份有限公司 | 多通道定量检测系统 |
CN109975567A (zh) * | 2017-12-28 | 2019-07-05 | 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 | 化学发光检测仪的控制方法、系统及化学发光检测仪 |
CN208795754U (zh) * | 2018-08-16 | 2019-04-26 | 湖南爱威医疗科技有限公司 | 一种多功能分析仪 |
CN110967503A (zh) * | 2018-09-30 | 2020-04-07 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种进样调度方法、装置、分析检测系统和存储介质 |
CN109580964A (zh) * | 2018-11-19 | 2019-04-05 | 湖南圣湘生物科技有限公司 | 样本检测方法、样本检测装置及样本检测系统 |
CN109613284A (zh) * | 2018-11-19 | 2019-04-12 | 湖南圣湘生物科技有限公司 | 样本检测方法、装置以及系统、计算机设备和存储介质 |
CN112858702A (zh) * | 2019-11-28 | 2021-05-28 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 基于样本检测的信息处理方法及样本检测系统和存储介质 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114842931A (zh) * | 2022-07-04 | 2022-08-02 | 广州徕西姆医学诊断技术有限公司 | 一种生化检测控制方法、装置、电子设备和存储介质 |
CN115512813A (zh) * | 2022-09-20 | 2022-12-23 | 海南金域医学检验中心有限公司 | 样本监测方法、模型训练方法、设备和介质 |
CN116106568A (zh) * | 2023-04-12 | 2023-05-12 | 中储粮成都储藏研究院有限公司 | 粮食扦检系统 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN113793659A (zh) | 一种样本检测控制方法、装置、计算机设备和存储介质 | |
US20230243858A1 (en) | Sample testing system with automated control of sample retesting | |
JP5378859B2 (ja) | 検体検査システム | |
JP5192263B2 (ja) | 分析装置および検体の搬送方法 | |
EP2098869B1 (en) | Analyzer and sample transportation method for analyzer | |
CN109212242B (zh) | 样本架承载运输装置和样本架运输方法 | |
JP5787574B2 (ja) | 検体分析システム | |
EP2423689B1 (en) | Automatic analysis device | |
JP5339853B2 (ja) | 検体処理システム | |
CN110073223B (zh) | 自动分析装置 | |
JP2010156602A (ja) | 検体検査装置 | |
JP5501205B2 (ja) | 自動分析システム | |
WO2023083199A1 (zh) | 一种样本优先调度方法、调度系统及检测系统 | |
CN113804904A (zh) | 一种样本复检控制方法、装置、计算机设备和存储介质 | |
CN113125785A (zh) | 高浓度样本的检测和时序调用方法 | |
JP2007240223A (ja) | 自動分析装置 | |
JP2011214835A (ja) | 検体処理システム | |
CN115951075A (zh) | 分析仪和分析仪调度方法 | |
CN113267640B (zh) | 自动分析方法 | |
JP2015141024A (ja) | 自動分析装置 | |
CN114354961A (zh) | 样本分析仪及其清场控制方法、装置、介质 | |
CN113793658A (zh) | 一种样本检测控制方法、装置、计算机设备和存储介质 | |
CN113793660A (zh) | 一种样本清理方法、装置、计算机设备和存储介质 | |
CN111007268A (zh) | 一种酶标仪检测板有效性的检测方法 | |
CN110967499B (zh) | 样本分析仪及其样本回收方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |