CN112858702A - 基于样本检测的信息处理方法及样本检测系统和存储介质 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了一种基于样本检测的信息处理方法及样本检测系统和存储介质,其中,在进行样本检测时,响应于输出样本检测报告的操作指令,获取所述操作指令对应的样本标识;获取所述样本标识对应的目标样本的剩余检测项目信息;当所述剩余检测项目信息不为空时,输出指示该目标样本有检测项目未完成的提示信息。
Description
技术领域
本申请样本检测领域,涉及但不限于一种基于样本检测的信息处理方法及样本检测系统和存储介质。
背景技术
在进行样本检测时,样本在血球仪分析后,就会上报血常规结果,但部分样本还需要经过阅片机分析出阅片结果,才能发报告。目前主要途径是检验医生在确认样本需要阅片时,人为手工地记录下要阅片的样本,然后对照记录,等阅片机上报结果后再结合阅片结果一并审核发报告。效率较低,容易出错。
发明内容
有鉴于此,本申请实施例为解决现有技术中存在的问题而提供一种流基于样本检测的信息处理方法及样本检测系统和存储介质。
本申请实施例提供一种基于样本检测的信息处理方法,所述方法包括:
响应于输出样本检测报告的操作指令,获取所述操作指令对应的样本标识;
获取所述样本标识对应的目标样本的剩余检测项目信息;
当所述剩余检测项目信息不为空时,输出指示该目标样本有检测项目未完成的提示信息。
在上述方案中,所述方法还包括:
在对所述目标样本进行样本检测之前,获取所述目标样本的待测检测项目;
将所述待测检测项目确定为所述目标样本的剩余检测项目信息;
当确定所述目标样本完成第一检测项目时,将所述第一检测项目从所述剩余检测项目信息中删除。
在上述方案中,所述方法还包括:
获取所述目标样本的已完成检测项目的检测结果;
如果所述检测结果符合预设的镜检规则,确定所述剩余检测项目信息中是否包括镜检项目;
当所述剩余检测项目信息中不包括镜检项目时,将所述镜检项目增加至所述剩余检测项目信息中。
在上述方案中,所述方法还包括:
获取需要进行镜检的样本信息;
输出所述需要进行镜检的样本信息。
在上述方案中,所述方法还包括:
接收对剩余检测项目信息进行更新的操作指令;
获取所述操作指令对应的目标检测项目;
基于所述目标检测项目,对所述剩余检测项目信息进行更新。
在上述方案中,所述基于所述目标检测项目,对所述剩余检测项目信息进行更新,包括:
当所述操作指令为增加检测项目的第一操作指令时,将所述目标检测项目增加至所述剩余检测项目信息中;
当所述操作指令为删除检测项目的第二操作指令时,将所述目标检测项目从所述剩余检测项目信息中删除。
在上述方案中,所述方法还包括:
当所述剩余检测项目信息为空时,获取所述目标样本的已完成检测项目;
确定所述已完成检测项目中是否包括镜检项目;
当所述已完成检测项目中不包括镜检项目时,输出是否要进行镜检检测的提示信息。
在上述方案中,所述方法还包括:
当已完成检测项目中包括镜检项目时,输出所述目标样本的检测报告;或者,
当接收到不进行镜检检测的操作指令时,输出所述目标样本的检测报告。
本申请实施例提供一种基于样本检测的信息处理方法,所述方法包括:
获取目标样本的第一检测结果;所述第一检测结果包括血液分析仪对所述目标样本进行检测得出的检测结果;
获取输出所述目标样本的检测结果的操作指令;
判断所述目标样本是否还有未完成的第二检测结果;
如果所述目标样本还有未完成的第二检测结果,则输出提示信息,用于提示有未完成的第二检测结果;
如果所述目标样本没有未完成的第二检测结果,则响应于所述指令输出所述目标样本的检测结果,该目标样本的检测结果包括所述第一检测结果。
在上述方案中,所述第二检测结果是细胞图像分析装置对所述目标样本进行细胞图像拍摄及分析得出的检测结果。
在上述方案中,所述判断所述目标样本是否还有未完成的第二检测结果,包括:
根据所述第一检测结果及预设的规则判断是否需要通过细胞图像分析装置对目标样本进行复检;其中,
如果需要通过细胞图像分析装置对目标样本进行复检,且还未完成所述复检,确定所述目标样本还有未完成的第二检测结果;
如果不需要通过细胞图像分析装置对目标样本进行复检或者已经获取到通过复检得出的第二检测结果,确定所述目标样本没有未完成的第二检测结果。
在上述方案中,所述方法还包括:
如果已获取到通过复检得出的第二检测结果,则响应所述操作指令,输出所述目标样本的检测结果,其中所述检测结果包括所述第一检测结果及第二检测结果。
本申请实施例提供一种样本检测系统,所述样本检测系统包括:
样本分析仪,用于对样本进行样本检测,并将样本检测数据发送至控制装置;
控制装置,用于对样本检测数据进行处理以得到样本检测结果,还用于响应于输出样本检测报告的操作指令,获取所述操作指令对应的样本标识;获取所述样本标识对应的目标样本的剩余检测项目信息;当所述剩余检测项目信息不为空时,输出指示该目标样本有检测项目未完成的提示信息。
在上述方案中,所述控制装置,还用于,在对所述目标样本进行样本检测之前,获取所述目标样本的待测检测项目;
将所述待测检测项目确定为所述目标样本的剩余检测项目信息;
当确定所述目标样本完成第一检测项目时,将所述第一检测项目从所述剩余检测项目信息中删除。
在上述方案中,所述样本检测系统还包括:涂片制备装置和细胞图像分析装置,
所述控制装置还用于:获取所述目标样本的已完成检测项目的检测结果;如果所述检测结果符合预设的镜检规则,确定所述剩余检测项目信息中是否包括镜检项目;当所述剩余检测项目信息中不包括镜检项目时,将所述镜检项目增加至所述剩余检测项目信息中;控制将所述目标样本运送至涂片制备装置;
所述涂片制备装置,用于对所述目标样本进行推片,以制作待检玻片;
所述细胞图像分析装置,用于对待检玻片进行图像拍摄,获得细胞图像,并将细胞图像发送至控制装置;
所述控制装置,还用于基于细胞图像获取所述目标样本的镜检结果。
在上述方案中,所述样本检测系统还包括:人机交互设备,
所述控制装置,还用于获取需要进行镜检的样本信息;并控制人机交互设备输出所述需要进行镜检的样本信息。
在上述方案中,所述控制装置还用于:
当所述剩余检测项目信息为空时,获取所述目标样本的已完成检测项目;
确定所述已完成检测项目中是否包括镜检项目;
当所述已完成检测项目中不包括镜检项目时,控制所述人机交互设备输出是否要进行镜检检测的提示信息。
在上述方案中,所述控制装置还用于:
当已完成检测项目中包括镜检项目时,控制人机交互设备输出所述目标样本的检测报告;或者,
当接收到不进行镜检检测的操作指令时,控制人机交互设备输出所述目标样本的检测报告。
本申请实施例提供一种样本检测系统,所述样本检测系统至少包括:
血液分析仪,用于对目标样本进行血常规检测,以测得目标样本的第一检测结果;
控制装置,用于获取所述目标样本的第一检测结果;还用于在获取输出所述目标样本的检测结果的操作指令后,判断所述目标样本是否还有未完成的第二检测结果;如果所述目标样本还有未完成的第二检测结果,则输出提示信息,用于提示有未完成的第二检测结果;如果所述目标样本没有未完成的第二检测结果,则响应于所述指令输出所述目标样本的检测结果,该目标样本的检测结果包括所述第一检测结果。
在上述方案中,所述样本检测系统还包括涂片制备装置机和细胞图像分析装置;
所述涂片制备装置,用于对所述目标样本进行推片,以制作待检玻片;
所述细胞图像分析装置,用于对待检玻片进行图像拍摄,获得细胞图像,并将细胞图像发送至控制装置;
所述控制装置,还用于基于细胞图像获取所述目标样本的第二检测结果。
在上述方案中,所述判断所述目标样本是否还有未完成的第二检测结果,包括:
根据所述第一检测结果及预设的规则判断是否需要通过细胞图像分析装置对目标样本进行复检;其中,
如果需要通过细胞图像分析装置对目标样本进行复检,且还未完成所述复检,确定所述目标样本还有未完成的第二检测结果;
如果不需要通过细胞图像分析装置对目标样本进行复检或者已经获取到通过复检得出的第二检测结果,确定所述目标样本没有未完成的第二检测结果。
在上述方案中,所述样本检测系统还包括人机交互设备,
所述控制装置还用于:如果已获取到通过复检得出的第二检测结果,则响应所述操作指令,控制所述人机交互设备输出所述目标样本的检测结果,其中所述检测结果包括所述第一检测结果及第二检测结果。
本申请实施例提供一种存储介质,所述存储介质中存储有可执行程序,所述可执行程序被执行时实现上述的基于样本检测的信息处理方法的步骤。
本申请实施例提供一种基于样本检测的信息处理方法及样本检测系统和存储介质,其中,在接收到输出样本检测报告的操作指令,首先获取所述操作指令对应的样本标识,进而获取所述样本标识对应的目标样本的剩余检测项目信息,当所述剩余检测项目信息不为空时,说明该目标样本还有未完成的检测项目,不能输出检测报告,因此输出样本检测未完成的提示信息,而不需要医务人员人为检查是否完成所有项目,不仅减少了人为操作,并且还能避免因遗漏检测项目造成的检测结果不全面的问题。
附图说明
图1为本申请实施例提供的基于样本检测的信息处理方法的一种实现流程示意图;
图2为本申请实施例提供的基于样本检测的信息处理方法的再一种实现流程示意图;
图3为本申请实施例基于样本检测的信息处理方法的另一种实现流程示意图;
图4为本申请实施例基于样本检测的信息处理方法的再一种实现流程示意图;
图5为本申请实施例样本分析系统的组成结构示意图;
图6为本申请实施例提供的样本检测系统的另一种结构示意图;
图7为本申请实施例提供的涂片制备装置的结构示意图;
图8为本申请实施例提供的涂片制备装置的另一个结构示意图;
图9为本申请实施例提供的细胞图像分析装置的结构示意图;
图10为本申请实施例提供的细胞图像分析装置中透镜组的结构示意图;
图11为本申请实施例提供的控制装置的结构示意图。
具体实施方式
为使本申请的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合附图对本申请作进一步地详细描述,所描述的实施例不应视为对本申请的限制,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例,都属于本申请保护的范围。
在以下的描述中,涉及到“一些实施例”,其描述了所有可能实施例的子集,但是可以理解,“一些实施例”可以是所有可能实施例的相同子集或不同子集,并且可以在不冲突的情况下相互结合。
如果申请文件中出现“第一\第二”的类似描述则增加以下的说明,在以下的描述中,所涉及的术语“第一\第二\第三”仅仅是是区别类似的对象,不代表针对对象的特定排序,可以理解地,“第一\第二\第三”在允许的情况下可以互换特定的顺序或先后次序,以使这里描述的本申请实施例能够以除了在这里图示或描述的以外的顺序实施。
除非另有定义,本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本申请的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中所使用的术语只是为了描述本申请实施例的目的,不是旨在限制本申请。
本申请实施例提供一种基于样本检测的信息处理方法,应用于信息处理设备,该信息处理设备可以是样本检测系统中的控制设备,例如可以是台式计算机、桌面电脑等不便移动的具有计算能力和通信能力的终端设备,还可以是诸如平板电脑、移动电话、笔记本电脑等移动终端。图1为本申请实施例信息处理方法的一种实现流程示意图,如图1所示,所述方法包括:
步骤S101,响应于输出样本检测报告的操作指令,获取所述操作指令对应的样本标识。
在本申请实施例中,输出样本检测报告的操作指令可以是基于用户在信息处理设备的显示界面上点击或触控某一样本对应的输出检测报告的图形控件而触发的,还可以是基于用户发出的输出检测报告的预设语音或者用户做出输出检测报告的预设手势或动作而触发的。
当接收到输出检测报告的操作指令,可以基于操作指令确定对应的样本标识,在本申请实施例中,样本标识可以是样本对应的条码编码。在一些实施例中,当样本进入到样本检测系统时,样本检测系统中的条码扫描设备对粘贴在盛放样本的容器(试管或玻片)上的条码进行扫描,以获取样本标识。
步骤S102,获取所述样本标识对应的目标样本的剩余检测项目信息。
这里,在获取到样本标识之后,可以基于样本标识获取该样本标识对应的目标样本的样本检测信息,该样本检测信息中包括已完成检测项目信息和剩余检测项目信息,进一步地,目标样本的剩余检测项目信息也即目标样本还未完成的检测项目。在获取到该目标样本的剩余检测项目信息之后,可以进一步确定是否能够输出检测报告。
步骤S103,当所述剩余检测项目信息不为空时,输出样本检测未完成的提示信息。
这里,在一些实施例中,在步骤S103之前或者在步骤S102之后,还执行以下步骤:步骤S1021,判断所述剩余检测项目信息是否为空,其中,当剩余检测项目信息为空时,说明该目标样本已经完成所有检测项目,因此可以输出检测报告;而当剩余检测项目信息不为空时,说明该目标样本还有未完成的检测项目,此时不能输出检测报告,而是执行步骤S103,输出样本检测未完成暂不能输出检测报告的提示信息。
在本申请实施例提供的信息处理方法中,在接收到输出样本检测报告的操作指令,首先获取所述操作指令对应的样本标识,进而获取所述样本标识对应的目标样本的剩余检测项目信息,当所述剩余检测项目信息不为空时,说明该目标样本还有未完成的检测项目,不能输出检测报告,因此输出样本检测未完成的提示信息,而不需要医务人员人为检查是否完成所有项目,不仅减少了人为操作,并且还能避免因遗漏检测项目造成的检测结果不全面的问题。
在一些实施例中,在步骤S101之前,还可以执行以下步骤:
步骤S001,在对所述目标样本进行样本检测之前,获取所述目标样本的待测检测项目。
这里,当目标样本进入到样本检测系统进行样本检测时,在输入区对目标样本进行自动扫码和样本分拣等。对目标样本进行自动扫码能够识别样本的样本标识,进一步地,在输入区可以通过样本识别模块(或输入区外的样本识别模块)扫描盛放样本的容器,例如试管上的条码,从而获取到样本标识。在本申请实施例中样本标识可以是条码编号。
在识别出样本的样本标识之后,样本检测系统(系统中的控制装置:如中间件)可以通过样本标识,从数据管理中心(如LIS系统)获取到目标样本的待测检测项目,从而能够根据目标样本的待测检测项目对目标样本依次进行样本检测。
步骤S002,将所述待测检测项目确定为所述目标样本的剩余检测项目信息。
这里,在对目标样本进行样本检测之前,由于还未进行任何一项样本检测项目,因此在步骤S001获取到的目标样本的待测检测项目也即为剩余检测项目。
步骤S003,根据所述剩余检测项目信息对所述目标样本进行样本检测。
这里,步骤S003在实现时,可以是首先由样本检测系统中的控制装置获取各个剩余检测项目对应各个样本检测设备的负载信息,进而由各个样本检测设备的负载信息确定各个剩余检测项目的检测顺序,进而根据各个剩余检测项目的检测顺序,对目标样本进行样本检测。
步骤S004,当确定所述目标样本完成第一检测项目时,将所述第一检测项目从所述剩余检测项目信息中删除。
这里,第一检测项目为剩余检测项目信息中所包括的检测项目,也就是说,每当完成剩余检测项目信息中的一项检测项目,则将该检测项目从剩余检测项目信息中删除。在一些实施例中,将第一检测项目从剩余检测项目信息中删除的同时或者之前,还可以将第一检测项目添加至已完成检测项目中,以使得用户能够直观地了解到目标样本已完成哪些检测项目。
在一些实施例中,当在对目标样本进行样本检测的过程中,还可以通过以下步骤根据已完成检测项目的检测结果,更新目标样本的剩余检测项目信息:
步骤S21,获取所述目标样本的已完成检测项目的检测结果。
步骤S22,判断所述检测结果是否符合预设的镜检规则。
这里,当确定检测结果符合镜检规则时,进入步骤S23,进一步确定剩余检测项目中是否包括镜检项目;当确定检测结果不符合镜检规则时,进入步骤S25,按照剩余检测项目信息继续进行样本检测。
在本申请实施例中,镜检规则可以是检测结果中存在与正常值参考范围差别很大的检测结果项,譬如,镜检规则可以是白细胞个数小于1。
镜检规则可以包括一条或者多条规则项,当镜检规则中包括多条规则项时,当检测结果中符合多条规则项中的至少一项时,即认为检测结果符合镜检规则,此时需要进入步骤S23,以进行对检测结果触发镜检规则的样本进行镜检检测。当目标样本的检测结果不符合多条规则项中的任一项时,则该目标样本的检测结果不符合镜检规则,此时进入步骤S25,按照剩余检测项目信息继续进行样本检测。
步骤S23,确定所述剩余检测项目信息中是否包括镜检项目。
这里,当剩余检测项目信息中不包括镜检项目时,此时需要进入步骤S24,对剩余检测项目信息进行更新;当剩余检测项目信息中包括镜检项目时,此时不需要对剩余检测项目进行更新,进入步骤S25,按照剩余检测项目信息进行后续的样本检测即可。
步骤S24,将所述镜检项目增加至所述剩余检测项目信息中。
步骤S25,按照剩余检测项目信息继续进行样本检测。
通过上述的步骤S21至步骤S25能够使得样本检测系统在对目标样本进行样本检测的过程中,根据已完成检测项目的检测结果,自动确定是否需要对目标样本进行进一步的镜检检测,并在需要进行镜检检测且剩余检测项目信息中不包括镜检项目时,将镜检项目增加到剩余检测项目信息中,以完成对剩余检测项目信息的更新,而不需要医务人员手动录入镜检项目,不仅能够减少人为操作,还能够提高样本检测的智能性和准确性。
在一些实施例中,为了便于用户能够集中查看需要进行镜检的样本信息,可以通过以下步骤对这些需要进行镜检的样本信息进行集中显示:
步骤S31,获取需要进行镜检的样本信息。
这里,步骤S31在实现时可以是通过各个样本的剩余检测项目信息,将剩余检测项目信息中包括镜检项目的样本信息确定为需要进行镜检的样本信息,也就是说在步骤S31中获取的是需要进行镜检且仍未进行镜检的样本信息。
在一些实施例中,步骤S31在实现时还可以是通过各个样本的剩余检测项目信息和已完成检测项目信息,将剩余检测项目信息或已完成检测项目信息中包括镜检项目的样本信息确定为需要进行镜检的样本信息。
步骤S32,输出所述需要进行镜检的样本信息。
这里,样本信息中至少包括样本标识,进一步地,样本信息还可以包括已完成检测项目信息和剩余检测项目信息,在一些实施例中,样本信息中还可以包括已完成检测项目信息的检测开始时间、检测结束时间,剩余检测项目信息中各个剩余检测项目的预测开始时间、预测结束时间等。
步骤S32在实现时,可以通过单独的页签展示需要进行镜检的样本信息,从而使得用户可以方便地查看需要进行镜检阅片的样本信息。
在一些实施例中,还可以通过下述的步骤S41至步骤S43根据样本的实际检测需求,人为对样本的剩余检测项目信息进行更新:
步骤S41,接收对剩余检测项目信息进行更新的操作指令。
这里,对剩余检测项目信息进行更新的操作指令至少可以包括增加检测项目的第一操作指令和删除检测项目的第二操作指令,在一些实施例中,还可以包括对检测项目进行编辑的第三操作指令,例如,当剩余检测项目信息中包括的一检测项目为“甲功三项”,通过第三操作指令可以将该检测项目更新为“甲功五项”。
步骤S42,获取所述操作指令对应的目标检测项目。
步骤S43,基于所述目标检测项目,对所述剩余检测项目信息进行更新。
在实际实现过程中,所述步骤S43可以通过以下步骤实现:
步骤S431,当所述操作指令为增加检测项目的第一操作指令时,将所述目标检测项目增加至所述剩余检测项目信息中;
步骤S432,当所述操作指令为删除检测项目的第二操作指令时,将所述目标检测项目从所述剩余检测项目信息中删除。
在一些实施例中,在基于步骤S432删除目标检测项目之前,还可以输出确认删除的提示信息,以避免用户因为误操作而发生误删。
通过上述的步骤S41至步骤S43可以实现根据样本的实际检测而需要,由用户人为地对样本的剩余检测项目信息进行增删改等更新,以保证检测的全面性和高效性。
基于前述的实施例,本申请实施例再提供一种基于样本检测的信息处理方法,图2为本申请实施例提供的基于样本检测的信息处理方法的再一种实现流程示意图,如图2所示,所述方法包括:
步骤S001,在对所述目标样本进行样本检测之前,获取所述目标样本的待测检测项目。
步骤S002,将所述待测检测项目确定为所述目标样本的剩余检测项目信息。
步骤S003,根据所述剩余检测项目信息对所述目标样本进行样本检测。
步骤S004,当确定所述目标样本完成第一检测项目时,将所述第一检测项目从所述剩余检测项目信息中删除。
步骤S101,响应于输出样本检测报告的操作指令,获取所述操作指令对应的样本标识。
步骤S102,获取所述样本标识对应的目标样本的剩余检测项目信息。
步骤S1021,判断所述剩余检测项目信息是否为空。
其中,当剩余检测项目信息为空时,说明该目标样本已经完成所有检测项目,此时进入步骤S104;而当剩余检测项目信息不为空时,说明该目标样本还有未完成的检测项目,此时不能输出检测报告,而是执行步骤S103,输出样本检测未完成暂不能输出检测报告的提示信息。
步骤S103,当所述剩余检测项目信息不为空时,输出样本检测未完成的提示信息。
需要说明的是,本实施例中与其它实施例中相同步骤或概念的解释可以参考其它实施例中的描述。
步骤S104,获取所述目标样本的已完成检测项目。
步骤S105,确定所述已完成检测项目中是否包括镜检项目。
这里,如果已完成检测项目中包括镜检项目,说明已经完成了镜检检测,不需要再次进行镜检检测,此时进入步骤S109;如果已完成检测项目中不包括镜检项目,说明在之前的样本检测过程中没有对目标样本进行镜检检测,此时进入步骤S106,提示用户是否需要进行镜检检测。
步骤S106,输出是否要进行镜检检测的提示信息。
这里,输出镜镜检检测的提示信息的方式可以是在显示装置中输出是否要进行镜检检测的提示框,并提供“是”和“否”的按钮控件。在一些实施例中,还可以是通过输出语音、蜂鸣等提示声。这样,当确定已完成所有样本检测输出报告前,可以提醒用户选择是否要进行镜检检测。
步骤S107,判断是否接收到进行镜检检测的操作指令。
这里,步骤S107在实现时,根据输出是否要进行镜检检测的提示信息的方式,而具有对应的实现方式。例如,当是在显示装置输出提示框的方式输出是否要进行镜检的提示信息时,判断是否接收到进行镜检检测的操作指令可以是通过判断是否在“是”按钮控件对应的显示区域接收到触控或点击操作,其中当在“是”按钮控件对应的显示区域接收到触控或点击操作,那么认为接收到进行镜检检测的操作指令,此时进入步骤S108,将所述镜检项目增加至剩余检测项目信息中;当没有在“是”按钮控件对应的显示区域接收到触控或点击操作,那么认为没有接收到进行镜检检测的操作指令,此时进入步骤S109,输出目标样本的检测报告。
再例如,当是输出是否镜检检测的语音提示信息时,判断是否接收到进行镜检检测的操作指令可以是判断是否接收到进行镜检检测的预设语音信号,当接收到进行镜检检测的语音信号时,认为接收到进行镜检检测的操作指令,此时进入步骤S108;如果没有接收到进行镜检检测的语音信号时,进入步骤S109。
步骤S108,将所述镜检项目增加至剩余检测项目信息中,根据剩余检测项目信息进行样本检测。
这里,因为在步骤S108之前,剩余检测项目信息已为空,因此在将所述镜检项目增加至剩余检测项目信息中,根据剩余检测项目信息进行样本检测,也即对目标样本进行镜检项目的样本检测,并在该步骤执行完毕后进入步骤S109,输出目标样本的检测报告。
步骤S109,输出所述目标样本的检测报告。
这里,目标样本的检测报告中至少包括已经完成的所有检测项目的检测结果,在一些实施例中,目标样本的检测报告中还可以包括各个检测项目对应的异常结果信息。该异常结果信息可以是由检测人员根据经验手动标记出来的,也可以是根据预设好的异常规则从检测结果中提取出来的。其中,预设的异常规则可以是一个,也可以是多个。由于不同的检测项目对应有不同的检测目标,因此一般情况下,会预设多个异常规则(以下也可以成为异常规则集合)。
在确定异常检测结果信息时,需要先确定检测结果中是否有与预设的异常规则匹配的结果信息,当确定检测结果中有与异常规则匹配的结果信息时,进一步基于与异常规则匹配的结果信息生成异常结果信息。其中,可以直接将与异常规则匹配的结果信息确定为异常结果信息,还可以通过与异常规则匹配的结果信息并按照一定的生成规则,生成异常结果信息。如果将检测结果和异常结果信息一并在检测报告中输出,能够给医生和患者提供更加全面完善的信息,使得医生能够依据待检测样本的各个检测结果和异常结果信息对患者采取更准确的治疗,使得患者对自己的身体状态有更全面的了解。
本申请实施例再提供一种基于样本检测的信息处理方法,图3为本申请实施例基于样本检测的信息处理方法的另一种实现流程示意图,如图3所示,所述方法包括:
步骤S501,获取目标样本的第一检测结果。
这里,第一检测结果是对目标样本进行血液分析得到的,也即第一检测结果包括血液分析仪对所述目标样本进行检测得出的检测结果。
步骤S502,获取输出所述目标样本的检测结果的操作指令。
这里,输出目标样本的检测结果的操作指令可以是基于用户点击或触控该目标样本对应的输出检测结果的图形控件而触发的,还可以是基于用户发出的输出检测结果的预设语音触发的;在一些实施例中,还可以是获取到第一检测结果后自动触发的。
步骤S503,判断所述目标样本是否还有未完成的第二检测结果。
这里,当目标样本还有未完成的第二检测结果时,进入步骤S504,输出提示信息;当目标样本没有未完成的第二检测结果时,进入步骤S505,输出目标样本的检测结果。
步骤S504,如果所述目标样本还有未完成的第二检测结果,则输出提示信息,用于提示有未完成的第二检测结果。
在一些实施例中,所述第二检测结果是细胞图像分析装置对所述目标样本进行细胞图像拍摄及分析得出的检测结果。在实际应用过程中细胞图像分析装置也即为阅片机,阅片机对待检玻片进行图像拍摄,得到多个细胞图像,从而基于多个细胞图像进行阅片,也即由阅片机对镜下图像进行分析处理,以得到第二检测结果。
步骤S505,如果所述目标样本没有未完成的第二检测结果,则响应于所述指令输出所述目标样本的检测结果。
这里,所述目标样本的检测结果包括所述第一检测结果。在一些实施例中,目标样本没有未完成的第二检测结果也可以是目标样本已经得到了第二检测结果,此时目标样本的检测结果中还包括第二检测结果。
在本申请实施例提供的基于样本检测的信息处理方法中,在获取到血液分析仪对目标样本进行检测得出的第一检测结果后,如果进一步接收到输出所述目标样本的检测结果的操作指令时,需要在输出检测结果之前判断目标样本是否还有未完成的第二检测结果,如果所述目标样本还有未完成的第二检测结果,则输出提示信息,用于提示有未完成的第二检测结果;如果所述目标样本没有未完成的第二检测结果,则响应于所述指令输出所述目标样本的检测结果,这样能够保证在输出目标样本的检测结果时,已经完成所有检测项目,尤其是已经确定没有需要进行复检的检测项目时再进行检测结果的输出,避免在复检项目完成前输出检测结果,而造成结果数据不全面的问题。
在一些实施例中,图3所示的步骤S503“所述判断所述目标样本是否还有未完成的第二检测结果”可以通过下述的步骤S5031实现:
步骤S5031,根据所述第一检测结果及预设的规则判断是否需要通过细胞图像分析装置对目标样本进行复检。
这里,预设的规则对应其他实施例中的预设的镜检规则,该规则可以包括一条或者多条规则项,当规则中包括多条规则项时,当第一检测结果中符合多条规则项中的至少一项时,即认为第一检测结果符合该规则,此时确定需要对目标样本进行复检。当目标样本的第一检测结果不符合多条规则项中的任一项时,即认为第一检测结果不符合该规则,此时确定不需要对目标样本进行复检。
如果所述第一检测结果及预设的规则确定需要通过细胞图像分析装置对目标样本进行复检,且还未完成所述复检,确定所述目标样本还有未完成的第二检测结果,此时进入步骤S504;如果所述第一检测结果及预设的规则确定不需要通过细胞图像分析装置对目标样本进行复检或者已经获取到通过复检得出的第二检测结果,确定所述目标样本没有未完成的第二检测结果,此时进入步骤S505。
在一些实施例中,如图3所示,在步骤S504之后,所述方法还包括:
步骤S506,如果已获取到通过复检得出的第二检测结果,则响应所述操作指令,输出所述目标样本的检测结果。
这里,所述检测结果包括所述第一检测结果及第二检测结果,这样能够使得医生能够得到血液分析仪对所述目标样本进行检测得出的检测结果(第一检测结果)以及通过复检(镜检)得到的第二检测结果,从而使得医生能够更加全面的检测信息。
下面,将说明本申请实施例在一个实际的应用场景中的示例性应用。
样本在血球仪分析后,就会上报血常规结果,但部分样本还需要经过阅片机分析出阅片结果,才能发报告。目前主要途径是检验医生在确认样本需要阅片时进行手工记录,或主动到阅片机上去查询样本是否在等待阅片。
在本申请实施例中,当检验医生在查看样本的血常规结果时,如果还需要对样本进行镜检,就会提示样本还有待阅片机进行阅片形态学分析的检测项目未完成。
为了更好地理解本申请实施例,首先对待检验项目进行定义,待检验项目也即样本需要检验的项目,比如血常规,CRP,阅片等。在本申请实施例中,支持用户根据需要临时增加或删除待检验项目。另外流水线系统(样本检测系统)也会根据当前的检测结果,通过运行复检规则自动增加待检验项目。
在一些实施例中,还可以在显示界面实时展示样本的所有待检验项目,假设样本所有待检验项目包括血常规检测和阅片,这样在接收到血常规检测结果的同时,会提示还有待检验项目:阅片,从而能够避免在没有阅片前就发报告。图4为本申请实施例基于样本检测的信息处理方法的再一种实现流程示意图,如图4所示,所述流程包括:
步骤S601,控制设备获取样本的待检验项目。
在本申请实施例中,假设待检验项目包括血常规+阅片。
步骤S602,控制设备向血球仪发送样本分析请求。
这里,控制设备请求血球仪对样本进行血常规分析。
步骤S603,血球仪基于接收到的分析请求进行血常规分析。
步骤S604,血球仪在分析完成后,向控制设备发送携带有样本检测数据的分析完成消息。
步骤S605,控制设备将血常规项目从待检验项目中删除。
这里,由于从待检验项目中删除血常规项目后,待检验项目中还包括阅片项目,因此不能直接根据血常规检测结果输出检测报告,此时控制设备输出还需要进行阅片的提示信息。
步骤S606,控制设备向阅片机发送样本分析请求。
步骤S607,阅片机对样本进行阅片分析,得到分析结果。
步骤S608,阅片机在分析完成后向控制设备发送携带有阅片分析结果的分析完成消息。
步骤S609,控制设备从待检验项目中减去阅片项目。
这里,由于从待检验项目中减去阅片项目后,待检验项目为空,此时提示阅片完成,可审核后输出检测报告。
在一些实施例中,还有在显示界面中提供单独的页签展示待阅片的样本,方便用户集中查看。另外,在实际实现过程中,还可以是在发报告前进行询问,向用户再一次确认是否还有阅片要分析等,从而保证在发报告前保证样本所有医生开单检验项目已完成,特别是阅片分析已经完成。
本申请实施例提供一种样本检测系统,图5为本申请实施例样本分析系统的组成结构示意图,如图5所示,所述样本检测系统700包括:
样本分析仪701,用于对样本进行样本检测,并将样本检测数据发送至控制装置;
控制装置702,用于对样本检测数据进行处理以得到样本检测结果,还用于响应于输出样本检测报告的操作指令,获取所述操作指令对应的样本标识;获取所述样本标识对应的目标样本的剩余检测项目信息;当所述剩余检测项目信息不为空时,输出指示该目标样本有检测项目未完成的提示信息。
在上述方案中,所述控制装置702,还用于,在对所述目标样本进行样本检测之前,获取所述目标样本的待测检测项目;
将所述待测检测项目确定为所述目标样本的剩余检测项目信息;
当确定所述目标样本完成第一检测项目时,将所述第一检测项目从所述剩余检测项目信息中删除。
在上述方案中,所述样本检测系统还包括:涂片制备装置703和细胞图像分析装置704,
所述控制装置702还用于:获取所述目标样本的已完成检测项目的检测结果;如果所述检测结果符合预设的镜检规则,确定所述剩余检测项目信息中是否包括镜检项目;当所述剩余检测项目信息中不包括镜检项目时,将所述镜检项目增加至所述剩余检测项目信息中;控制将所述目标样本运送至涂片制备装置703;
所述涂片制备装置703,用于对所述目标样本进行推片,以制作待检玻片;
所述细胞图像分析装置704,用于对待检玻片进行图像拍摄,获得细胞图像,并将细胞图像发送至控制装置;
所述控制装置702,还用于基于细胞图像获取所述目标样本的镜检结果。
在上述方案中,所述样本检测系统还包括:人机交互设备705,
所述控制装置702,还用于获取需要进行镜检的样本信息;并控制人机交互设备705输出所述需要进行镜检的样本信息。
在上述方案中,所述控制装置702还用于:
当所述剩余检测项目信息为空时,获取所述目标样本的已完成检测项目;
确定所述已完成检测项目中是否包括镜检项目;
当所述已完成检测项目中不包括镜检项目时,控制所述人机交互设备705输出是否要进行镜检检测的提示信息。
在上述方案中,所述控制装置702还用于:
当已完成检测项目中包括镜检项目时,控制人机交互设备705输出所述目标样本的检测报告;或者,
当接收到不进行镜检检测的操作指令时,控制人机交互设备705输出所述目标样本的检测报告。
本申请实施例提供再提供一种样本检测系统,图6为本申请实施例提供的样本检测系统的另一种结构示意图,如图6所示,所述样本检测系统800至少包括:血液分析仪801和控制装置802,其中:
血液分析仪801,用于对目标样本进行血常规检测,以测得目标样本的第一检测结果;
控制装置802,用于获取所述目标样本的第一检测结果;还用于在获取输出所述目标样本的检测结果的操作指令后,判断所述目标样本是否还有未完成的第二检测结果;如果所述目标样本还有未完成的第二检测结果,则输出提示信息,用于提示有未完成的第二检测结果;如果所述目标样本没有未完成的第二检测结果,则响应于所述指令输出所述目标样本的检测结果,该目标样本的检测结果包括所述第一检测结果。
在一些实施例中,如图6所示,所述样本检测系统800还包括:涂片制备装置803和细胞图像分析装置804,控制装置802与血液分析仪801、涂片制备装置803和细胞图像分析装置804通信连接。其中:
所述涂片制备装置803,用于对所述目标样本进行推片,以制作待检玻片;
所述细胞图像分析装置804,用于对待检玻片进行图像拍摄,获得细胞图像,并将细胞图像发送至控制装置;
所述控制装置802,还用于基于细胞图像获取所述目标样本的第二检测结果。
在上述方案中,所述判断所述目标样本是否还有未完成的第二检测结果,包括:
根据所述第一检测结果及预设的规则判断是否需要通过细胞图像分析装置对目标样本进行复检;其中,
如果需要通过细胞图像分析装置对目标样本进行复检,且还未完成所述复检,确定所述目标样本还有未完成的第二检测结果;
如果不需要通过细胞图像分析装置对目标样本进行复检或者已经获取到通过复检得出的第二检测结果,确定所述目标样本没有未完成的第二检测结果。
在上述方案中,所述样本检测系统还包括人机交互设备(图6中未示出),
所述控制装置802还用于:如果已获取到通过复检得出的第二检测结果,则响应所述操作指令,控制所述人机交互设备输出所述目标样本的检测结果,其中所述检测结果包括所述第一检测结果及第二检测结果。
如图6所示,样本检测系统800还包括第一传输轨道805和第二传输轨道806,第一传输轨道805用于将可放置多个装载有待测样本的试管11的试管架10从血液分析仪801运送至涂片制备装置803,第二传输轨道150用于将可装载多个制备好的涂片21的玻片篮20从涂片制备装置803运送至细胞图像分析装置804。
控制装置140与第一传输轨道805和第二传输轨道806电连接并控制其动作。
样本检测系统800还包括分别对应于血液分析仪801和涂片制备装置803设置的进给机构807和808,各进给机构807和808包括装载缓存区171和181、进给检测区172和183以及卸载缓存区173和183。
当试管架20上的待测样本需要被运送至血液分析仪801进行检测时,试管架20首先从第一传输轨道805被运送到装载缓存区171,然后从装载缓存区171被运送到进给检测区172由血液分析仪801进行检测,在检测结束之后,再从进给检测区172被卸载到卸载缓存区173,最后再从卸载缓存区173进入第一传输轨道805。
同理,当试管架20上的待测样本需要进行镜检时,需要将试管架20运送至涂片制备装置803制备涂片,试管架20首先从第一传输轨道805被运送到装载缓存区181,然后从装载缓存区181被运送到进给检测区182由涂片制备装置803制备涂片,在涂片制备结束之后,再从进给检测区182被卸载到卸载缓存区183,最后再从卸载缓存区183进入第一传输轨道805。涂片制备装置803将制备好的涂片收纳在玻片篮20中,通过第二传输轨道806将收纳有待测涂片的玻片篮20运送至细胞图像分析装置804,细胞图像分析装置804对待测涂片上的样本中的细胞进行图像拍摄并进行分析。
样本检测系统800还包括用于显示样本检测结果的显示装置(未示出),可设置在血液分析仪80、细胞图像分析装置30或控制装置40上,或者另外设置。
图7和图8示出涂片制备装置803的结构示意图,涂片制备装置803可用于血液、体液等样本的涂片制备。该涂片制备装置包括用于抽取样本的取样机构121、用于将玻片移至工作线的玻片装载机构122、用于将样本加载到玻片的加样机构123、用于将玻片上的样本抹平的推片机构124、用于对玻片上血膜进行干燥的干燥机构(图中未标示出)以及用于对玻片进行染色的染色机构125。
取样机构121进行样本提取时,先进行样本混匀,然后利用取样机构121中的采样装置(例如采样针1211)吸样,根据样本容器的不同,吸样可以是穿刺吸样(样本容器具有盖体,采样装置穿过样本容器的盖体),也可以是开放吸样(样本容器敞开,采样装置直接从敞口部吸样)。必要时,可进行血样信息检测,以获取信息和比对信息。某些实施例中,还包括微量进样机构126,该微量进样机构126可以将操作人员放入的试管直接向采样装置的方向移动,或者,采样装置也可以向操作人员放入的试管的方向移动。其他实现方式中,微量进样机构126还可以将试管直接向加样机构123的方向移动,或者,加样机构123也可以向操作人员放入的试管的方向移动,直接经由加样机构123(例如滴血针)吸取血样后进行样本加载,由于无需通过取样机构121抽取血液,可以减少血样的需求,从而实现微量及优先进样。当取样完成后,经由加样机构123准备将血液滴落到玻片上。
相应地,玻片装载机构122提取玻片,并将玻片装载到相应位置,以便于进行滴血操作。一些实施例中,在完成提取玻片操作后,还可以进行玻片左右检测和玻片清洁等操作,之后再装载玻片。装载后的玻片可以打印相关信息,同时进行玻片正反检测等操作。
加样机构123的滴血针将样本滴落到玻片上后进行推片操作,通过推片机构124将血液在玻片上推成血膜形状。通常,在完成推片动作后,可对玻片上的血膜进行干燥,稳定其形态。在一些实施例中,可在对进行血膜干燥前,驱动玻片翻转,以满足相应需求。一些实施例中,干燥后的血涂片还可进行干燥检测,用来判定血膜干燥效果。一些实施例中,干燥后的血涂片还可以进行血膜展开检测,用以判断血膜是否展开以及展开状态是否符合要求。推片完成后玻片(血涂片)可进行染色(可通过染色机构125实现)或者直接输出(例如放置到玻片篮20内输出)
如图9所示,细胞图像分析装置804至少包括成像装置131、涂片移动装置132和图像分析装置133,成像装置131包括相机1312和透镜组1311并且用于对涂片上涂抹的样本中的细胞进行拍摄,涂片移动装置132用于使涂片相对于成像装置131运动,以便成像装置131拍摄涂片的特定区域的细胞图像,图像分析装置133用于对涂片的细胞图像进行分析。
如图10所示,透镜组1311可以包括第一物镜、第二物镜和目镜。第一物镜例如可以为10倍物镜,第二物镜例如可以为100倍物镜。透镜组1311还可以包括第三物镜,第三物镜例如可以为40倍物镜。
细胞图像分析装置804还包括识别装置134、玻片夹取装置135和涂片回收装置136。识别装置134用于识别涂片的身份信息,玻片夹取装置135用于将涂片从识别装置134夹取到涂片移动装置132上进行检测,涂片回收装置136用于放置经检测的涂片。
细胞图像分析装置804还包括玻片篮装载装置137,用于装载装有待测涂片的玻片篮,玻片夹取装置135还用于将玻片篮装载装置137上装载的玻片篮中的待测玻片夹取到识别装置134进行身份信息识别。玻片篮装载装置137与第一传输轨道160连接,以便由涂片制备装置803制备的涂片能够运送至细胞图像分析装置804。
如图11所示,控制装置140至少包括:处理组件141、RAM142、ROM143、通信接口144、存储器146和I/O接口145,其中,处理组件141、RAM142、ROM143、通信接口144、存储器146和I/O接口145通过总线147进行通信。
处理组件可以为CPU、GPU或其它具有运算能力的芯片。
存储器146中装有操作系统和应用程序等供处理器组件141执行的各种计算机程序及执行该计算机程序所需的数据。另外,在样本检测过程中,如有需要本地存储的数据,均可以存储到存储器146中。
I/O接口146由比如USB、IEEE1394或RS-232C等串行接口、SCSI、IDE或IEEE1284等并行接口以及由D/A转换器和A/D转换器等组成的模拟信号接口构成。I/O接口145上连接有由键盘、鼠标、触摸屏或其它控制按钮构成的输入设备,用户可以用输入设备直接向控制装置140输入数据。另外,I/O接口145上还可以连接由具有显示功能的显示器,例如:液晶屏、触摸屏、LED显示屏等,控制装置140可以将处理的数据以图像显示数据输出到显示器上进行显示,例如:分析数据、仪器运行参数等。
通信接口144是可以是目前已知的任意通信协议的接口。通信接口144通过网络与外界进行通信。控制装置140可以通过通信接口144以一定的通信协议,与通过该网连接的任意装置之间传输数据。
本申请实施例提供一种存储介质,所述存储介质中存储有可执行程序,所述可执行程序被执行时实现上述的基于样本检测的信息处理方法的步骤。
以上样本检测系统和计算机存储介质实施例的描述,与上述方法实施例的描述是类似的,具有同方法实施例相似的有益效果。对于本申请样本检测系统和计算机存储介质实施例中未披露的技术细节,请参照本申请方法实施例的描述而理解。
应理解,说明书通篇中提到的“一个实施例”或“一实施例”意味着与实施例有关的特定特征、结构或特性包括在本申请的至少一个实施例中。因此,在整个说明书各处出现的“在一个实施例中”或“在一实施例中”未必一定指相同的实施例。此外,这些特定的特征、结构或特性可以任意适合的方式结合在一个或多个实施例中。应理解,在本申请的各种实施例中,上述各过程的序号的大小并不意味着执行顺序的先后,各过程的执行顺序应以其功能和内在逻辑确定,而不应对本申请实施例的实施过程构成任何限定。上述本申请实施例序号仅仅为了描述,不代表实施例的优劣。
需要说明的是,在本文中,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者装置不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者装置所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个……”限定的要素,并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者装置中还存在另外的相同要素。
在本申请所提供的几个实施例中,应该理解到,所揭露的设备和方法,可以通过其它的方式实现。以上所描述的设备实施例仅仅是示意性的,例如,所述单元的划分,仅仅为一种逻辑功能划分,实际实现时可以有另外的划分方式,如:多个单元或组件可以结合,或可以集成到另一个系统,或一些特征可以忽略,或不执行。另外,所显示或讨论的各组成部分相互之间的耦合、或直接耦合、或通信连接可以是通过一些接口,设备或单元的间接耦合或通信连接,可以是电性的、机械的或其它形式的。
上述作为分离部件说明的单元可以是、或也可以不是物理上分开的,作为单元显示的部件可以是、或也可以不是物理单元;既可以位于一个地方,也可以分布到多个网络单元上;可以根据实际的需要选择其中的部分或全部单元来实现本实施例方案的目的。
另外,在本申请各实施例中的各功能单元可以全部集成在一个处理单元中,也可以是各单元分别单独作为一个单元,也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中;上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现,也可以采用硬件加软件功能单元的形式实现。
本领域普通技术人员可以理解:实现上述方法实施例的全部或部分步骤可以通过程序指令相关的硬件来完成,前述的程序可以存储于计算机可读取存储介质中,该程序在执行时,执行包括上述方法实施例的步骤;而前述的存储介质包括:移动存储设备、只读存储器(Read Only Memory,ROM)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
或者,本申请上述集成的单元如果以软件功能模块的形式实现并作为独立的产品销售或使用时,也可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解,本申请实施例的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来,该计算机软件产品存储在一个存储介质中,包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机、服务器、或者网络设备等)执行本申请各个实施例所述方法的全部或部分。而前述的存储介质包括:移动存储设备、ROM、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
以上所述,仅为本申请的具体实施方式,但本申请的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此,本申请的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。
Claims (23)
1.一种基于样本检测的信息处理方法,其特征在于,所述方法包括:
响应于输出样本检测报告的操作指令,获取所述操作指令对应的样本标识;
获取所述样本标识对应的目标样本的剩余检测项目信息;
当所述剩余检测项目信息不为空时,输出指示该目标样本有检测项目未完成的提示信息。
2.根据权利要求1中所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
在对所述目标样本进行样本检测之前,获取所述目标样本的待测检测项目;
将所述待测检测项目确定为所述目标样本的剩余检测项目信息;
当确定所述目标样本完成第一检测项目时,将所述第一检测项目从所述剩余检测项目信息中删除。
3.根据权利要求1中所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
获取所述目标样本的已完成检测项目的检测结果;
如果所述检测结果符合预设的镜检规则,确定所述剩余检测项目信息中是否包括镜检项目;
当所述剩余检测项目信息中不包括镜检项目时,将所述镜检项目增加至所述剩余检测项目信息中。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
获取需要进行镜检的样本信息;
输出所述需要进行镜检的样本信息。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
接收对剩余检测项目信息进行更新的操作指令;
获取所述操作指令对应的目标检测项目;
基于所述目标检测项目,对所述剩余检测项目信息进行更新。
6.根据权利要求5中所述的方法,其特征在于,所述基于所述目标检测项目,对所述剩余检测项目信息进行更新,包括:
当所述操作指令为增加检测项目的第一操作指令时,将所述目标检测项目增加至所述剩余检测项目信息中;
当所述操作指令为删除检测项目的第二操作指令时,将所述目标检测项目从所述剩余检测项目信息中删除。
7.根据权利要求1中所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
当所述剩余检测项目信息为空时,获取所述目标样本的已完成检测项目;
确定所述已完成检测项目中是否包括镜检项目;
当所述已完成检测项目中不包括镜检项目时,输出是否要进行镜检检测的提示信息。
8.根据权利要求7中所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
当已完成检测项目中包括镜检项目时,输出所述目标样本的检测报告;或者,
当接收到不进行镜检检测的操作指令时,输出所述目标样本的检测报告。
9.一种基于样本检测的信息处理方法,其特征在于,所述方法包括:
获取目标样本的第一检测结果;所述第一检测结果包括血液分析仪对所述目标样本进行检测得出的检测结果;
获取输出所述目标样本的检测结果的操作指令;
判断所述目标样本是否还有未完成的第二检测结果;
如果所述目标样本还有未完成的第二检测结果,则输出提示信息,用于提示有未完成的第二检测结果;
如果所述目标样本没有未完成的第二检测结果,则响应于所述指令输出所述目标样本的检测结果,所述目标样本的检测结果包括所述第一检测结果。
10.根据权利要求9中所述的方法,其特征在于,所述第二检测结果是细胞图像分析装置对所述目标样本进行细胞图像拍摄及分析得出的检测结果。
11.根据权利要求9中所述的方法,其特征在于,所述判断所述目标样本是否还有未完成的第二检测结果,包括:
根据所述第一检测结果及预设的规则判断是否需要通过细胞图像分析装置对目标样本进行复检;其中,
如果需要通过细胞图像分析装置对目标样本进行复检,且还未完成所述复检,确定所述目标样本还有未完成的第二检测结果;
如果不需要通过细胞图像分析装置对目标样本进行复检或者已经获取到通过复检得出的第二检测结果,确定所述目标样本没有未完成的第二检测结果。
12.根据权利要求11中所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
如果已获取到通过复检得出的第二检测结果,则响应所述操作指令,输出所述目标样本的检测结果,其中所述检测结果包括所述第一检测结果及第二检测结果。
13.一种样本检测系统,其特征在于,所述样本检测系统包括:
样本分析仪,用于对样本进行样本检测,并将样本检测数据发送至控制装置;
控制装置,用于对样本检测数据进行处理以得到样本检测结果,还用于响应于输出样本检测报告的操作指令,获取所述操作指令对应的样本标识;获取所述样本标识对应的目标样本的剩余检测项目信息;当所述剩余检测项目信息不为空时,输出指示所述目标样本有检测项目未完成的提示信息。
14.根据权利要求13中的样本检测系统,其特征在于,所述控制装置,还用于,在对所述目标样本进行样本检测之前,获取所述目标样本的待测检测项目;
将所述待测检测项目确定为所述目标样本的剩余检测项目信息;
当确定所述目标样本完成第一检测项目时,将所述第一检测项目从所述剩余检测项目信息中删除。
15.根据权利要求13中所述的样本检测系统,其特征在于,所述样本检测系统还包括:涂片制备装置和细胞图像分析装置,
所述控制装置还用于:获取所述目标样本的已完成检测项目的检测结果;如果所述检测结果符合预设的镜检规则,确定所述剩余检测项目信息中是否包括镜检项目;当所述剩余检测项目信息中不包括镜检项目时,将所述镜检项目增加至所述剩余检测项目信息中;控制将所述目标样本运送至涂片制备装置;
所述涂片制备装置,用于对所述目标样本进行推片,以制作待检玻片;
所述细胞图像分析装置,用于对待检玻片进行图像拍摄,获得细胞图像,并将细胞图像发送至控制装置;
所述控制装置,还用于基于细胞图像获取所述目标样本的镜检结果。
16.根据权利要求13至15中任一项所述的样本检测系统,其特征在于,所述样本检测系统还包括:人机交互设备,
所述控制装置,还用于获取需要进行镜检的样本信息;并控制人机交互设备输出所述需要进行镜检的样本信息。
17.根据权利要求16中所述的样本检测系统,其特征在于,所述控制装置还用于:
当所述剩余检测项目信息为空时,获取所述目标样本的已完成检测项目;
确定所述已完成检测项目中是否包括镜检项目;
当所述已完成检测项目中不包括镜检项目时,控制所述人机交互设备输出是否要进行镜检检测的提示信息。
18.根据权利要求17中所述的样本检测系统,其特征在于,所述控制装置还用于:
当已完成检测项目中包括镜检项目时,控制人机交互设备输出所述目标样本的检测报告;或者,
当接收到不进行镜检检测的操作指令时,控制人机交互设备输出所述目标样本的检测报告。
19.一种样本检测系统,其特征在于,所述样本检测系统至少包括:
血液分析仪,用于对目标样本进行血常规检测,以测得目标样本的第一检测结果;
控制装置,用于获取所述目标样本的第一检测结果;还用于在获取输出所述目标样本的检测结果的操作指令后,判断所述目标样本是否还有未完成的第二检测结果;如果所述目标样本还有未完成的第二检测结果,则输出提示信息,用于提示有未完成的第二检测结果;如果所述目标样本没有未完成的第二检测结果,则响应于所述指令输出所述目标样本的检测结果,该目标样本的检测结果包括所述第一检测结果。
20.根据权利要求19中所述的样本检测系统,其特征在于,所述样本检测系统还包括涂片制备装置机和细胞图像分析装置;
所述涂片制备装置,用于对所述目标样本进行推片,以制作待检玻片;
所述细胞图像分析装置,用于对待检玻片进行图像拍摄,获得细胞图像,并将细胞图像发送至控制装置;
所述控制装置,还用于基于细胞图像获取所述目标样本的第二检测结果。
21.根据权利要求19中所述的样本检测系统,其特征在于,所述判断所述目标样本是否还有未完成的第二检测结果,包括:
根据所述第一检测结果及预设的规则判断是否需要通过细胞图像分析装置对目标样本进行复检;其中,
如果需要通过细胞图像分析装置对目标样本进行复检,且还未完成所述复检,确定所述目标样本还有未完成的第二检测结果;
如果不需要通过细胞图像分析装置对目标样本进行复检或者已经获取到通过复检得出的第二检测结果,确定所述目标样本没有未完成的第二检测结果。
22.根据权利要求21中所述的样本检测系统,其特征在于,所述样本检测系统还包括人机交互设备,
所述控制装置还用于:如果已获取到通过复检得出的第二检测结果,则响应所述操作指令,控制所述人机交互设备输出所述目标样本的检测结果,其中所述检测结果包括所述第一检测结果及第二检测结果。
23.一种存储介质,其特征在于,所述存储介质中存储有可执行程序,所述可执行程序被执行时实现权利要求1至8或权利要求9至12中任一项所述的基于样本检测的信息处理方法的步骤。
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