CN113731637B - 一种低品位混合型胶磷矿浮选方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种低品位混合型胶磷矿浮选方法,涉及胶磷矿浮选技术领域。所述浮选方法先将胶磷矿磨至细度‑0.074mm含量大于80%,向矿浆中加入常规正浮选调整剂,再经多次(至少2~3次)加入常规正浮选捕收剂调浆,后充气浮选,每次浮选1~7分钟,多次浮选获得的泡沫产品合并为正浮选粗精矿,底流产品作为正浮选粗尾矿;向正浮选粗尾矿中再次添加常规正浮选捕收剂调浆,充气浮选2~6分钟,浮选泡沫产品作为中矿1返回粗选再次浮选,底流产品进行0.074mm分级,+0.074mm粒级作为中矿2返回再磨;‑0.074mm粒级作为正浮选尾矿;将正浮选粗精矿加入常规反浮选调整剂和捕收剂脱除碳酸盐矿物,得到最终磷精矿和反浮选尾矿;反浮选尾矿和正浮选尾矿合并为最终尾矿。
Description
技术领域
本发明涉及胶磷矿浮选技术领域,具体涉及一种低品位混合型胶磷矿浮选方法。
背景技术
磷矿作为不可再生资源,是农业肥料和磷基化学制剂中的一个重要组分。随着经济的发展,磷矿石的需求也在持续快速增长。虽然我国为磷矿资源大国,但在已探明的磷矿中,主要以沉积型磷矿(胶磷矿)为主,占总量的80%,且多数为中低品位胶磷矿,此类矿石具有品位低、结构构造复杂、嵌布粒度细、难解离等特征。而且随着磷矿资源的不断开采和利用,矿石属性愈加贫、细、杂,使得其更加难选。其中,混合型(硅(钙)—钙(硅)质型)磷矿在云南地区分布最广。该类矿石通过浮选实现磷的富集,需要脱除大部碳酸盐矿物和少量硅质及硅酸盐矿物才能富集磷精矿。目前浮选常用的有正-反浮选或反-正浮选、双反浮选工艺,但总体指标如精矿产率、回收率偏低,难以产业化应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种低品位混合型胶磷矿浮选方法,解决现有浮选方法指标难控制、回收率低的问题。
为解决上述的技术问题,本发明采用以下技术方案:一种低品位混合型胶磷矿浮选方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)将胶磷矿破碎后,磨矿分级得到细度-0.074mm含量大于80%的原料矿浆,矿浆浓度为20%~35%;
(2)向矿浆中依次加入碳酸钠和水玻璃作为调整剂,再经多次(至少2~3次)加入常规正浮选捕收剂调浆后进行充气浮选,浮选充气量为0.05~0.1m3/h,每次浮选前均添加正浮选捕收剂,正浮选捕收剂添加后每次浮选1~7分钟,多次浮选获得的泡沫产品合并作为正浮选粗精矿,底流产品作为正浮选粗尾矿;
(3)将(2)中的正浮选粗尾矿中添加与前面一致的常规正浮选捕收剂,调浆矿化后,充气浮选2~6分钟,浮选泡沫作为中矿Ⅰ返回步骤(2)再次浮选利用,底流产品用旋流器进行0.074mm分级,旋流器沉砂即+0.074mm粒级作为中矿Ⅱ返回步骤(1)进行再次磨矿,旋流器溢流即-0.074mm粒级作为正浮选尾矿;
(4)将(2)获得的正浮选粗精矿矿浆浓度调至25%~35%,加入常规反浮选用调整剂和反浮选捕收剂,进行反浮选,得到最终磷精矿和反浮选尾矿。反浮选尾矿与(3)中正浮选尾矿合并为最终尾矿。
更进一步的技术方案是所述磨矿分为一段磨矿和二段磨矿,一段磨矿分级后得到细度-0.074mm含量大于60%的矿浆,+0.074mm粒级返回一段磨矿再磨;一段磨矿分级后的合格矿浆进入二段磨矿再磨,分级得到细度-0.074mm含量大于80%的原料矿浆,+0.074mm粒级返回二段磨矿再磨。+0.074mm粒级返回磨机再磨,有利于提高矿石单体解离度,提高磷回收率。
更进一步的技术方案是所述步骤(2)中先向矿浆中加入碳酸钠调整pH值到9~10,再加入模数为2.8~3.1的水玻璃,用量为2~8kg/t。碳酸钠为pH调整剂,水玻璃为含硅脉石矿物的抑制剂。
更进一步的技术方案是所述步骤(2)中按0.5~0.9kg/t原矿添加胶磷矿捕收剂,调浆矿化后,进行第1段正浮选1~2分钟;再添加0.4~0.8kg/t胶磷矿捕收剂,调浆矿化后,进行第2段正浮选2~4分钟;再添加0.3~0.8kg/t胶磷矿捕收剂,调浆矿化,进行第3段正浮选1~2分钟;3次正浮选的泡沫合并作为正浮选粗精矿。通过分段加药,降低药剂用量,提高浮选指标。
更进一步的技术方案是所述步骤(4)中调节剂为质量浓度为10%~40%的硫酸,控制矿浆pH为4~5.5;捕收剂为常规反浮选捕收剂,用量为0.3~1.5kg/t矿浆。
更进一步的技术方案是所述胶磷矿中P2O5含量为18%~22%、MgO含量为2%~5%,SiO2含量为22%~29%。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明通过利用矿石可浮性差异以及不同粒级矿石中矿物分布特性,最大限度回收有用矿物,提高精矿产率和回收率,降低尾矿品位,操作简单,正浮选尾矿中P2O5含量降低1~3%,精磷矿回收率增加2~4%。
附图说明
图1为本发明的工艺流程图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1
对低品位混合型胶磷矿P2O5含量平均为18%~19%、MgO含量平均在3%~4%,SiO2含量为27%~29%,破碎、磨矿分级后得到细度-0.074mm含量为87%左右、矿浆浓度为25%~30%原料矿浆。
所述磨矿分为一段磨矿和二段磨矿,一段磨矿分级后得到细度-0.074mm含量大于60%的矿浆,+0.074mm粒级返回一段磨矿再磨;一段磨矿分级后的合格矿浆进入二段磨矿再磨,分级得到细度-0.074mm含量为87%左右的原料矿浆,+0.074mm粒级返回二段磨矿再磨。
添加工业碳酸钠调整pH值到9.5~10,再按2~5kg/t添加模数为2.8~3.1的水玻璃,按0.5~0.8kg/t原矿添加胶磷矿捕收剂,调浆矿化后,进行第1段正浮选1~2分钟;再添加0.5~0.8kg/t胶磷矿捕收剂,调浆矿化后,进行第2段正浮选2~4分钟;3次正浮选的泡沫合并作为正浮选粗精矿。
在底流正浮选粗尾矿中添加0.3~0.6kg/t常规胶磷矿正浮选捕收剂,调浆矿化后,浮选3~6分钟,泡沫产品(扫选精矿)作为中矿Ⅰ返回到第1段正浮选,底流矿浆流入矿浆收集槽,用矿浆输送泵把粗精矿送入旋流器,以0.074mm为切分粒度分级,具体如下:
1)旋流器分级的沉砂(+0.074mm粒级)作为中矿Ⅱ,返回到二段磨矿再次磨矿后回收利用;与不回收该粒级相比,正浮粗选精矿产率增加2.8%,精矿P2O5回收率增加2.2%;
2)旋流器分级的溢流矿浆(-0.074mm粒级)作为正浮选尾矿与反浮选尾矿合并成最终尾矿;与尾矿不分级回收相比,该方法使正浮选尾矿P2O5品位由8.26%降至6.96%,降低了1.3%,降幅达15.74%。
正浮选粗精矿加水调整矿浆浓度到30%左右,加入质量浓度10%的硫酸,控制矿浆pH为4,按0.3~0.9kg/t矿浆加入常规反浮选捕收剂,进行反浮选脱除碳酸盐矿物。经过反浮选后获得P2O5含量大于28.5%、MgO含量小于0.9%的磷精矿,最终磷精矿P2O5回收率大于81%。
实施例2
对低品位混合型胶磷矿P2O5含量平均为21%~22%、MgO含量平均在2%~3%,SiO2含量为29%~32%,破碎、磨矿分级后得到细度-0.074mm含量为91%左右、矿浆浓度为30%~35%原料矿浆。
所述磨矿分为一段磨矿和二段磨矿,一段磨矿分级后得到细度-0.074mm含量大于60%的矿浆,+0.074mm粒级返回一段磨矿再磨;一段磨矿分级后的合格矿浆进入二段磨矿再磨,分级得到细度-0.074mm含量为91%左右的原料矿浆,+0.074mm粒级返回二段磨矿再磨。
添加工业碳酸钠调整pH值到9.5~10,再按3~7kg/t添加模数为2.8~3.1的添加水玻璃,按0.5~0.8kg/t原矿添加常规胶磷矿正浮选捕收剂,调浆矿化后,进行第1段正浮选1~2分钟;添加0.4~0.6kg/t常规胶磷矿正浮选捕收剂,调浆矿化后,进行第2段正浮选2~4分钟;再添加0.3~0.4kg/t常规胶磷矿正浮选捕收剂,调浆矿化,进行第3段正浮选1~2分钟;3次正浮选的泡沫合并作为正浮选粗精矿。
在底流正浮选粗尾矿中添加0.2~0.4kg/t常规胶磷矿正浮选捕收剂,调浆矿化后,浮选3~6分钟,泡沫产品(扫选精矿)作为中矿Ⅰ返回到第1段正浮粗选作业再选,底流矿浆流入矿浆收集槽,用矿浆输送泵把粗精矿送入旋流器,以0.074mm为切分粒度分级,具体如下:
1)旋流器分级的沉砂(+0.074mm粒级)作为中矿Ⅱ,返回到二段磨矿再次磨矿后回收利用;与不回收该粒级相比,正浮粗选精矿产率增加2.9%,精矿P2O5回收率增加3.4%;
2)旋流器分级的溢流(-0.074mm粒级)矿浆作为正浮选尾矿与反浮选尾矿合并成最终尾矿;与尾矿不分级回收相比,该方法使正浮选尾矿P2O5品位由11.34%降至8.54%,降低了2.8%,降幅达24.69%。
正浮选粗精矿加水调整矿浆浓度到30%左右,加入质量浓度28%的硫酸,控制矿浆pH为4.9,按0.7~1.2kg/t矿浆加入常规反浮选捕收剂,进行反浮选脱除碳酸盐矿物。经过反浮选后获得P2O5含量大于29.6%、MgO含量小于0.8%的磷精矿,最终磷精矿P2O5回收率为84%。
实施例3
对低品位混合型胶磷矿P2O5含量平均为19%~20%、MgO含量平均在4%~5%,SiO2含量为22%~24%,破碎、磨矿分级后得到细度-0.074mm含量为85%左右、矿浆浓度为30%~35%原料矿浆。
所述磨矿分为一段磨矿和二段磨矿,一段磨矿分级后得到细度-0.074mm含量大于60%的矿浆,+0.074mm粒级返回一段磨矿再磨;一段磨矿分级后的合格矿浆进入二段磨矿再磨,分级得到细度-0.074mm含量为85%左右的原料矿浆,+0.074mm粒级返回二段磨矿再磨。
添加工业碳酸钠调整pH值到9~10,再按5~8kg/t添加模数为2.8~3.1的添加水玻璃,按0.6~0.9kg/t原矿添加常规胶磷矿正浮选捕收剂,调浆矿化后,进行第1段正浮选2~4分钟;添加0.2~0.4kg/t常规胶磷矿正浮选捕收剂,调浆矿化后,进行第2段正浮选2~6分钟;2次正浮选的泡沫合并作为正浮选粗精矿。
在底流正浮选粗尾矿中添加0.2~0.4kg/t常规胶磷矿正浮选捕收剂,调浆矿化后,浮选2~4分钟,泡沫产品(扫选精矿)作为中矿Ⅰ返回到第1段正浮选,底流矿浆流入矿浆收集槽,用矿浆输送泵把粗精矿送入旋流器,以0.074mm为切分粒度分级,具体如下:
1)旋流器分级的沉砂(+0.074mm粒级)作为中矿Ⅱ,返回到二段磨矿再次磨矿后回收利用;与不回收该粒级相比,正浮粗选精矿产率增加1.7%,精矿P2O5回收率增加2.1%;
2)旋流器分级的溢流(-0.074mm粒级)矿浆作为正浮选尾矿进入尾矿浓密机与反浮选尾矿合并成最终尾矿;与尾矿不分级回收相比,该方法使正浮选尾矿P2O5品位由10.20%降至8.70%,降低了1.5%,降幅达14.71%。
正浮选粗精矿加水调整矿浆浓度到30%左右,加入质量浓度39%的硫酸,控制矿浆pH为5.4,按1.1~1.5kg/t矿浆加入常规反浮选捕收剂,进行反浮选脱除碳酸盐矿物。经过反浮选后获得P2O5含量大于28.3%、MgO含量小于0.8%的磷精矿,最终磷精矿P2O5回收率为80%。
尽管这里参照本发明的多个解释性实施例对本发明进行了描述,但是,应该理解,本领域技术人员可以设计出很多其他的修改和实施方式,这些修改和实施方式将落在本申请公开的原则范围和精神之内。更具体地说,在本申请公开、附图和权利要求的范围内,可以对组成部件或布局进行多种变形和改进。除了对组成部件或布局进行的变形和改进外,对于本领域技术人员来说,其他的用途也将是明显的。
Claims (1)
1.一种低品位混合型胶磷矿浮选方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)胶磷矿中P2O5含量为18%~22%、MgO含量为2%~5%,SiO2含量为22%~29%;将胶磷矿破碎后,磨矿分级得到细度-0.074mm含量大于80%的原料矿浆,矿浆浓度为20%~35%;所述磨矿分为一段磨矿和二段磨矿,一段磨矿分级后得到细度-0.074mm含量大于60%的矿浆,+0.074mm粒级返回一段磨矿再磨;一段磨矿分级后的合格矿浆进入二段磨矿再磨,分级得到细度-0.074mm含量大于80%的原料矿浆,+0.074mm粒级返回二段磨矿再磨;
(2)先向矿浆中加入碳酸钠调整pH值到9~10,再加入模数为2.8~3.1的水玻璃,用量为2~8kg/t,按0.5~0.9kg/t原矿添加胶磷矿正浮选捕收剂,调浆矿化后,进行第1段正浮选1~2分钟;再添加0.4~0.8kg/t胶磷矿正浮选捕收剂,调浆矿化后,进行第2段正浮选2~4分钟;再添加0.3~0.8kg/t胶磷矿正浮选捕收剂,调浆矿化,进行第3段正浮选1~2分钟;3次正浮选的泡沫合并作为正浮选粗精矿,浮选充气量为0.05~0.1m3/h,多次浮选获得的泡沫产品合并作为正浮选粗精矿,底流产品作为正浮选粗尾矿;
(3)将(2)中的正浮选粗尾矿中添加与前面一致的常规正浮选捕收剂,调浆矿化后,充气浮选2~6分钟,浮选泡沫作为中矿Ⅰ返回步骤(2)再次浮选利用,底流产品用旋流器进行0.074mm分级,旋流器沉砂即+0.074mm粒级作为中矿Ⅱ返回步骤(1)进行再次磨矿,旋流器溢流即-0.074mm粒级作为正浮选尾矿;
(4)将(2)获得的正浮选粗精矿矿浆浓度调至25%~35%,加入常规反浮选用调整剂和常规反浮选捕收剂,进行反浮选脱除碳酸盐矿物,得到最终磷精矿和反浮选尾矿;反浮选尾矿与(3)中正浮选尾矿合并为最终尾矿;调整剂为质量浓度为10%~40%的硫酸,控制矿浆pH为4~5.5;捕收剂为常规使用的反浮选捕收剂,原矿用量为0.3~1.5kg/t。
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