CN113662739A - 一种冰敷贴及其制作方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种冰敷贴及其制作方法,涉及医药技术领域。冰敷贴包括氨糖软骨素,二甲基砜,高分子亲水凝胶,薄荷粉,芦荟提取物,VC。冰敷贴的制作方法包括将氨糖软骨素和二甲基砜加纯化水混合,得到混合液;将VC加水混合,再加入芦荟提取物和薄荷粉,然后真空浓缩1‑3h,得到稠膏;在无菌条件下,将稠膏加入混合液中混合,再加入高分子亲水凝胶,在70‑90℃加热1‑2h,然后进行冷凝,得到药膏。该冰敷贴对软骨组织损伤具有良好的治疗效果,还可以抑制皮肤过敏和发炎。该制作方法对组分采用不同的处理方法,让组分间的活性物质相互促进,使得冰敷贴的药用效果更好。
Description
技术领域
本发明涉及医药技术领域,具体而言,涉及一种冰敷贴及其制作方法。
背景技术
软组织损伤是指由于各种活动导致的急性外伤,或者是长期的自身机体的慢性劳损累积,或者是由于自身某些疾病等原因造成的人体的皮肤、皮下组织、筋膜、肌肉、肌腱等组织的病理性损害。关节疼痛是指发生在人体关节及其周围组织的炎性疾病,主要是由骨关节炎、类风湿性关节炎、关节外伤等致关节痛、红肿、炎症、活动受阻或功能受限。
冰敷是临床上常用的对于关节疼痛和软组织损伤的辅助治疗手段,冰敷可促使病灶局部血管收缩,控制小血管的出血和减轻张力较大肿块的疼痛,达到消肿止痛之功效。冰敷的原理在于,减少以及减缓组织胺的释放,减轻组织对疼痛的敏感性,减轻微循环及周围组织的渗出和肿胀,减少血管内皮细胞的作用和血栓的形成,减少氧自由基的释放等等。目前,冰敷的主要方式有:直接用冰水、冰块、酒精进行冰敷,但此类方式,只是简单对冰敷部位进行消肿或止痛,难以对冰敷部位起到治疗作用,提供一种既能够用于冰敷还可以对冰敷部位进行治疗的冰敷贴是非常必要的。
发明内容
本发明的目的在于提供一种冰敷贴,此冰敷贴对软骨组织损伤具有良好的治疗效果,可以抑制皮肤过敏和发炎,还具有止痛的作用。
本发明的另一目的在于提供一种冰敷贴的制作方法,对组分采用不同的处理方法,能够让组分间的活性物质相互促进,产生协同作用,进而让冰敷贴的药用效果更好。
本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。
本发明提出一种冰敷贴,按重量份计,其包括以下组分:氨糖软骨素5-65份,二甲基砜1-30份,高分子亲水凝胶30-70份,薄荷粉5-25份,芦荟提取物5-30份,VC10-40份。
本发明提出一种冰敷贴的制作方法,其包括以下步骤:
将氨糖软骨素和二甲基砜加纯化水混合,在60-80℃搅拌40-120min,搅拌速度为100-150rpm,得到混合液;将VC加水混合,再加入芦荟提取物和薄荷粉,在40-60℃搅拌30-60min,搅拌速度为20-60rpm,然后真空浓缩1-3h,得到稠膏;在无菌条件下,将稠膏加入混合液中混合,再加入高分子亲水凝胶,在70-90℃加热1-2h,然后进行冷凝,得到药膏。
本发明实施例的冰敷贴、冰敷贴的制作方法至少具有以下有益效果:本发明中氨糖软骨素能够促进软骨再生,可以修复损伤的关节软骨,使软骨表面变得平滑、厚实有弹性,恢复关节正常的生理和运动功能;能够减少骨关节间的摩擦及震动,减缓软骨退化,具有抑制各种破坏软骨的酶活性作用,对于关节疾病具有良好的治疗效果。二甲基砜(MSM)能够提供生物活性硫,而硫是体内第四丰富的矿物质,是维持人体硫元素平衡的主要物质;可以帮助引入营养素和水,有助于保持我们体内的水分并降低炎症,还可以提高身体的抗氧化能力,减缓或阻止受损细胞的渗漏等。将氨糖软骨素和二甲基砜以一定比例混合使用,氨糖软骨素对软骨受损组织的修复作用和二甲基砜的消炎抗氧化作用,协同起作用,让软骨受损组织修复效果更好,修复速度更快。另外,芦荟提取物的主要成分是多糖类、蒽醌类化合物、蛋白质、维生素和矿物质等,而芦荟中的蒽酮类化合物大多具有杀菌、抑菌、消炎、解毒、促进伤口愈合等作用,其中芦荟苦素和芦荟大黄素苷也具有杀菌、消炎作用。芦荟提取的抑菌消炎及促进伤口愈合能力,与氨糖软骨素的修复软骨损伤作用结合,可以进一步加快软骨组织修复,同时还可以对肌肉损伤起到一定的修复作用,让其实用性更强。
薄荷粉具有清凉镇痛效果,可以降低软骨受损组织发热引起的不适感,还可以降低软骨受损组织导致的疼痛感,进而提高使用者在使用过程中的舒适感。并且其清凉镇痛效果与二甲基砜的抑菌消炎作用相结合,通过减轻发热疼痛症状,还有对受损组织的抑菌消炎作用,可以进一步提高冰敷贴的药用效果,进而让其修复软骨损伤效果更好。在人体内,VC是高效抗氧化剂,VC与二甲基砜混合使用,二甲基砜可以提高VC的抗氧化能力,进而提高VC清除自由基的能力,让人体内的免疫功能提高,进而加快软骨受损组织的恢复。高分子亲水凝胶通过自身的交联网络,从而溶胀和保存大量的水,凝胶的聚集态为既非完全的固体也非完全的液体,让药膏也变成凝胶状,使得药膏进行冰敷时冰敷效果更好。本发明的制作方法中对组分采用不同的处理方法,能够让组分间的活性物质相互促进,产生协同作用,进而让冰敷贴的药用效果更好。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。
需要说明的是,在不冲突的情况下,本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考具体实施例来详细说明本发明。
一种冰敷贴,按重量份计,其包括以下组分:氨糖软骨素5-65份,二甲基砜1-30份,高分子亲水凝胶30-70份,薄荷粉5-25份,芦荟提取物5-30份,VC10-40份。
氨糖软骨素(氨糖),氨基葡萄糖的别称,是一种天然的氨基单糖,不仅是关节软骨的组成基质,还广泛分布于结缔组织、皮肤组织、关节滑液等处。氨基葡萄糖的作用因为硫酸根的存在而加强。作用机理为:促进软骨再生,修复损伤的关节软骨,使软骨面变得平滑、厚实有弹性,恢复关节正常的生理和运动功能;合成、补充关节滑液,润滑关节软骨表面,减少骨关节间的磨擦及震动,从而减缓软骨退化;抑制各种破坏软骨的酶的活性,清除关节腔里的有害物质,减轻软骨和周围软组织损伤;骨钙等矿物质的“固定剂”,保持骨骼代谢的平衡,防止钙、锌等无机物的流失,预防骨质疏松;提高关节和机体免疫能力,防止关节中有机质代谢失衡引起有害因子增多损伤关节软骨及周围软组织;防止软骨组织退化引发的各种疾病及症状(如腰酸腿软、关节炎等)。
二甲基硫(MSM)是一种含硫化合物,用于改善免疫功能,降低炎症并帮助身体组织恢复健康的,是一种很受欢迎的关节保健品。MSM提供生物活性硫,而硫是体内第四丰富的矿物质,是身体很多关键功能不可缺少的。MSM补充剂最显著的特征之一是它们有助于加速愈合,并通过改善化学物质进入和离开细胞的方式来“清洗”身体。MSM可使细胞更具渗透性,化解某些可能导致问题的矿物质(例如过多的钙)、重金属、废物和毒素的积累,同时还可以帮助引入营养素和水,有助于保持我们体内的水分并降低炎症,而炎症恰恰是大多数疾病的根源。MSM还可以稳定细胞膜,提高身体的抗氧化能力,减缓或阻止受损细胞的渗漏,清除羟基自由基。
氨糖软骨素和二甲基砜通过一定比例混合使用,氨糖软骨素对软骨受损组织具有修复作用,修复的同时需要避免受损组织发炎,还需要避免受损组织被细菌感染;而二甲基砜具有消炎抗氧化作用,在氨糖软骨素对软骨组织进行修复的同时,需要避免受损组织发炎发热或细菌感染,因此氨糖软骨素和二甲基砜配合使用,可以在对受损组织进行修复的同时,消除发炎及细菌感染,进而让修复效果更好,修复速度更快。另外,二甲基砜还有助于加速伤口愈合,具体是通过清楚自由基,增强人体免疫功能,让伤口处代谢加快,进而促进伤口愈合,还可以与氨糖软骨素提高免疫功能的作用相互促进,通过防止关节中有机质代谢失衡引起有害因子增多,有害因子会损伤关节软骨及周围软组织,而促进作用可以对软骨组织起到保护作用,达到进一步对软骨受损组织进行修复。
芦荟提取物的主要成分是多糖类、蒽醌类化合物、蛋白质、维生素和矿物质等,活性成分主要有芦荟甙A(aloin A)、芦荟甙B(aloin B)、芦荟大黄素(aloe-emodim)及芦荟糖甙A、B(aloinoside A、B)等。而芦荟中的蒽酮类化合物大多具有杀菌、抑菌、消炎、解毒、促进伤口愈合等作用,其中芦荟苦素和芦荟大黄素苷也具有杀菌、消炎作用。芦荟提取的抑菌消炎及促进伤口愈合能力,与氨糖软骨素的修复软骨损伤作用结合,可以进一步加快软骨组织修复,与二甲基砜的加速伤口愈合作用结合,可以对肌肉损伤起到一定的修复作用,让其实用性更强。
薄荷粉具有清凉镇痛效果,可以降低软骨受损组织发热引起的不适感,还可以降低软骨受损组织导致的疼痛感,进而提高使用者在使用过程中的舒适感。并且其清凉镇痛效果与二甲基砜的抑菌消炎作用相结合,通过减轻发热疼痛症状,还有对受损组织的抑菌消炎作用,可以进一步提高冰敷贴的药用效果,进而让其修复软骨损伤效果更好。在人体内,VC是高效抗氧化剂,VC与二甲基砜混合使用,二甲基砜可以提高VC的抗氧化能力,进而提高VC清除自由基的能力,让人体内的免疫功能提高,进而加快软骨受损组织的恢复。
高分子亲水凝胶通过自身的交联网络,从而溶胀和保存大量的水,凝胶的聚集态为既非完全的固体也非完全的液体,让药膏也变成凝胶状,使得药膏进行冰敷时冰敷效果更好。
本实施例中还可以包括按重量份计的保湿组分1-10份,保湿组分包括吡咯烷酮羟酸,泛醇,乳酸钠和甲基葡糖聚醚中的一种或多种。
吡咯烷酮羟酸和乳酸钠是一种天然保湿因子,在皮肤表皮层及角质层具有吸湿性,还可以调节皮肤酸碱值,亲肤性极佳。泛醇又名维生素B5,在皮肤内泛醇转变为泛酸,泛醇以泛酸形式存在于人体活组织内,是辅酶A的关键组分,起乙酰化反应载体的作用,可持久地保持水分,有助于伤口愈合,是一种渗透性很好的润湿剂和营养剂。多个保湿组分可以让药膏的保湿效果好,另外,由于保湿组分对于皮肤来说是非常好吸收的,将保湿组分与药膏混合,皮肤吸收保湿组分时,可以将药膏的活性成分一起吸收,进而促进皮肤对药膏活性成分的吸收,使得药膏活性成分更好的作用在软骨受损组织,保湿组分的添加,可以提高皮肤对药膏的吸收程度,进而增强药效。
可选地,高分子亲水凝胶包括明胶,壳聚糖,海藻酸,透明质酸,脂肪醇聚氧乙烯醚,聚丙烯酸和聚丙烯酰胺中的一种或多种。高分子亲水凝胶包括合成高分子亲水凝胶和天然高分子水凝胶,其中明胶、壳聚糖、海藻酸和透明质酸为天然高分子水凝胶,天然高分子水凝胶具有更好的生物相容性;脂肪醇聚氧乙烯醚,聚丙烯酸和聚丙烯酰胺为合成高分子亲水凝胶,合成高分子水凝胶稳定性较好。通过天然高分子水凝胶和合成高分子水凝胶混合使用,使混合后的水凝胶生物相容性更好、稳定性更好,在其与其它物质混合后,可以让其它物质更容易与水凝胶混合均匀,同时保证混合后物质的稳定性比较好,得到凝胶状的药膏。由于其中含有大量的水,可以通过对水降温达到冰敷的目的,并且冰敷时也不会有水分蒸发,让其使用比较方便。同时凝胶状药膏稳定性比较好,冰敷时其升温速度不会太快,进而让冰敷时间更长,从而增强冰敷的药用效果。
本发明提出一种冰敷贴的制作方法,其包括以下步骤:
将氨糖软骨素和二甲基砜加纯化水混合,在60-80℃搅拌40-120min,搅拌速度为100-150rpm,得到混合液;将VC加水混合,再加入芦荟提取物和薄荷粉,在40-60℃搅拌30-60min,搅拌速度为20-60rpm,然后真空浓缩1-3h,得到稠膏;在无菌条件下,将稠膏加入混合液中混合,再加入高分子亲水凝胶,在70-90℃加热1-2h,然后进行冷凝,得到药膏,将药膏涂覆在无纺布上,药膏的涂覆量为0.4-0.8mg/cm2,涂覆好的无纺布在采用臭氧灭菌60-120min。
本实施例中将氨糖软骨素、二甲基砜和纯化水混合在60-80℃搅拌,合适的温度可以加快氨糖软骨素和二甲基砜的溶解速度,搅拌可以让氨糖软骨素和二甲基砜发生碰撞,碰撞力使得氨糖软骨素和二甲基砜分裂破碎,进而让它们的溶解速度加快。搅拌40-120min,可以保证它们完全溶解。选择纯化水,可以让组分的洁净度更高,避免细菌或杂质导致组分性质发生变化,进而影响到药膏药效。可选地,纯化水的质量是氨糖软骨素和二甲基砜总质量的2-5倍,这样可以保证纯化水中的溶质比较饱和,提高溶质的利用率。
可选地,薄荷粉加入前,还需要进行振动筛分,过筛目数为40-80目。将薄荷粉振动筛分,振动可以让薄荷粉中的大颗粒分裂破碎,在筛分后可以得到更加细微的粉末,让薄荷粉在溶解时,粉末比较细时,水对粉末的浸润速度更快,通过搅拌可以加快薄荷粉溶解,缩短混合时间。
详细地,芦荟提取物的提取步骤包括:取新鲜的芦荟叶,在4-7℃进行均化,然后用离心机粉碎10-20min,离心机转速为1500-2000rpm,取上清液即芦荟提取物。选取新鲜的芦荟叶进行提取,可以提高芦荟提取物中芦荟的活性成分。先将芦荟叶在4-7℃进行均化,让芦荟叶中的有效成分比较均匀一致,再通过离心机进行粉碎时,可以确保粉碎的颗粒中,每个颗粒中有效成分含量几乎相同,在对其进行离心时,可以充分将破碎颗粒中的有效成分提取出来,避免某一部分有效成分含量比较多,在离心的10-20min内,无法完全将其提取出来,导致芦荟提取物的部分药用效果不显著,进而影响药膏的药用效果。
详细地,冷凝的操作步骤包括:先用0~﹣5℃的冷风降温至10~15℃,然后用﹣15℃~﹣20℃冷风降温至0~﹣7℃。通过风冷处理工艺对凝胶物质进行降温,工艺简单,运行操作简便,易于控制,进行冷却时,其冷却幅度大,冷耗低。通过两次冷风进行冷却,一次冷风先将凝胶物质的大量热量带走,从而对凝胶物质进行降温,但是降温至一定温度时,会难以对其进一步降温,因此需要通过二次冷风对其进行再次降温。分别选择0~﹣5℃的冷风和﹣15℃~﹣20℃的冷风进行降温,可以让药膏的药效保持的比较好。
本实施例中药膏的涂覆量为0.4-0.8mg/cm2,在使用冰敷贴时,药膏的药效可以全部吸收,避免过多,距离皮肤比较远的药膏无法对软骨受损组织进行治疗,其药效无法完全吸收利用,造成药膏浪费。对涂覆好的无纺布臭氧灭菌60-120min,通过灭菌对药膏或无纺布上的细菌进行杀灭,避免细菌污染药膏,导致药膏变质等,设置灭菌时间,让药膏或无纺布的细菌可以彻底杀灭,进一步提高其药用效果。
以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1
一种冰敷贴的制作方法,其包括以下步骤:
取5g氨糖软骨素,1g二甲基砜,30g高分子亲水凝胶,5g薄荷粉,5g芦荟提取物,10gVC。
将氨糖软骨素和二甲基砜加纯化水混合,在60℃搅拌40min,搅拌速度为100rpm,得到混合液;将VC加水混合,再加入芦荟提取物和薄荷粉,在40℃搅拌30min,搅拌速度为20rpm,然后真空浓缩1h,得到稠膏;在无菌条件下,将稠膏加入混合液中混合,再加入高分子亲水凝胶,在70℃加热1h,然后进行冷凝,得到药膏,将药膏涂覆在无纺布上,药膏的涂覆量为0.4mg/cm2,涂覆好的无纺布采用臭氧灭菌60min。
本实施例中纯化水的质量是氨糖软骨素和二甲基砜总质量的2倍,薄荷粉的过筛目数为40目,高分子亲水凝胶为明胶和聚丙烯酸。
实施例2
一种冰敷贴的制作方法,其包括以下步骤:
取65g氨糖软骨素,30g二甲基砜,70g高分子亲水凝胶,25g薄荷粉,30g芦荟提取物,40gVC。
将氨糖软骨素和二甲基砜加纯化水混合,在80℃搅拌120min,搅拌速度为150rpm,得到混合液;将VC加水混合,再加入芦荟提取物和薄荷粉,在60℃搅拌60min,搅拌速度为60rpm,然后真空浓缩3h,得到稠膏;在无菌条件下,将稠膏加入混合液中混合,再加入高分子亲水凝胶,在90℃加热2h,然后进行冷凝,得到药膏,将药膏涂覆在无纺布上,药膏的涂覆量为0.8mg/cm2,涂覆好的无纺布采用臭氧灭菌120min。
本实施例中纯化水的质量是氨糖软骨素和二甲基砜总质量的5倍,薄荷粉的过筛目数为80目,高分子亲水凝胶为壳聚糖和聚丙烯酰胺。
实施例3
一种冰敷贴的制作方法,其包括以下步骤:
取20g氨糖软骨素,15g二甲基砜,40g高分子亲水凝胶,10g薄荷粉,20g芦荟提取物,30gVC。
将氨糖软骨素和二甲基砜加纯化水混合,在70℃搅拌60min,搅拌速度为120rpm,得到混合液;将VC加水混合,再加入芦荟提取物和薄荷粉,在50℃搅拌40min,搅拌速度为30rpm,然后真空浓缩2h,得到稠膏;在无菌条件下,将稠膏加入混合液中混合,再加入高分子亲水凝胶,在80℃加热1.5h,然后进行冷凝,得到药膏,将药膏涂覆在无纺布上,药膏的涂覆量为0.6mg/cm2,涂覆好的无纺布采用臭氧灭菌80min。
本实施例中纯化水的质量是氨糖软骨素和二甲基砜总质量的4倍,薄荷粉的过筛目数为50目,高分子亲水凝胶为海藻酸和脂肪醇聚氧乙烯醚。
实施例4
一种冰敷贴的制作方法,其包括以下步骤:
取40g氨糖软骨素,20g二甲基砜,50g高分子亲水凝胶,15g薄荷粉,15g芦荟提取物,20gVC。
将氨糖软骨素和二甲基砜加纯化水混合,在65℃搅拌80min,搅拌速度为135rpm,得到混合液;将VC加水混合,再加入芦荟提取物和薄荷粉,在45℃搅拌50min,搅拌速度为40rpm,然后真空浓缩1.5h,得到稠膏;在无菌条件下,将稠膏加入混合液中混合,再加入高分子亲水凝胶,在75℃加热1.1h,然后进行冷凝,得到药膏,将药膏涂覆在无纺布上,药膏的涂覆量为0.5mg/cm2,涂覆好的无纺布采用臭氧灭菌90min。
本实施例中纯化水的质量是氨糖软骨素和二甲基砜总质量的3倍,薄荷粉的过筛目数为60目,高分子亲水凝胶为透明质酸、明胶和脂肪醇聚氧乙烯醚。
实施例5
一种冰敷贴的制作方法,其包括以下步骤:
取50g氨糖软骨素,25g二甲基砜,60g高分子亲水凝胶,22g薄荷粉,26g芦荟提取物,35gVC。
将氨糖软骨素和二甲基砜加纯化水混合,在75℃搅拌100min,搅拌速度为145rpm,得到混合液;将VC加水混合,再加入芦荟提取物和薄荷粉,在55℃搅拌30-60min,搅拌速度为45rpm,然后真空浓缩2.5h,得到稠膏;在无菌条件下,将稠膏加入混合液中混合,再加入高分子亲水凝胶,在85℃加热1.7h,然后进行冷凝,得到药膏,将药膏涂覆在无纺布上,药膏的涂覆量为0.7mg/cm2,涂覆好的无纺布采用臭氧灭菌100min。
本实施例中纯化水的质量是氨糖软骨素和二甲基砜总质量的4.5倍,薄荷粉的过筛目数为70目高分子亲水凝胶为海藻酸、壳聚糖、明胶和脂肪醇聚氧乙烯醚。
实施例6
一种冰敷贴的制作方法,其包括以下步骤:
取20g氨糖软骨素,10g二甲基砜,45g高分子亲水凝胶,12g薄荷粉,11g芦荟提取物,20gVC,8g保湿组分。
将氨糖软骨素和二甲基砜加纯化水混合,在60-80℃搅拌40-120min,搅拌速度为100-150rpm,得到混合液;将VC加水混合,再加入芦荟提取物和薄荷粉,在40-60℃搅拌30-60min,搅拌速度为20-60rpm,然后真空浓缩1-3h,得到稠膏;在无菌条件下,将稠膏加入混合液中混合,再加入高分子亲水凝胶,在70-90℃加热1-2h,然后进行冷凝,得到药膏,将药膏涂覆在无纺布上,药膏的涂覆量为0.55mg/cm2,涂覆好的无纺布采用臭氧灭菌75min。
本实施例中纯化水的质量是氨糖软骨素和二甲基砜总质量的2.5倍,薄荷粉的过筛目数为55目,高分子亲水凝胶为透明质酸、明胶、脂肪醇聚氧乙烯醚和聚丙烯酸,保湿组分为吡咯烷酮羟酸和泛醇。
实施例7
一种冰敷贴的制作方法,其包括以下步骤:
取35g氨糖软骨素,15g二甲基砜,45g高分子亲水凝胶,6g薄荷粉,8g芦荟提取物,15gVC,5g保湿组分。
将氨糖软骨素和二甲基砜加纯化水混合,在72℃搅拌55min,搅拌速度为110rpm,得到混合液;将VC加水混合,再加入芦荟提取物和薄荷粉,在46℃搅拌38min,搅拌速度为48rpm,然后真空浓缩2.2h,得到稠膏;在无菌条件下,将稠膏加入混合液中混合,再加入高分子亲水凝胶,在88℃加热1.4h,然后进行冷凝,得到药膏,将药膏涂覆在无纺布上,药膏的涂覆量为0.65mg/cm2,涂覆好的无纺布采用臭氧灭菌88min。
本实施例中纯化水的质量是氨糖软骨素和二甲基砜总质量的3.5倍,薄荷粉的过筛目数为65目,高分子亲水凝胶为透明质酸、脂肪醇聚氧乙烯醚、聚丙烯酸,保湿组分为吡咯烷酮羟酸、泛醇和乳酸钠。
试验结果
选择140人,分为7组,每组20人,对应使用实施例1-7的冰敷贴,早晚更换1次,连续使用1个月,记录1个月后的具体情况,需要说明的是:所有试验者软骨组织均受到损伤,且其损伤严重程度大体相同,在使用冰敷贴期间禁止试验者做激烈运动,如表1所示:
表1结果统计
其中,显效指的是对软骨受损组织有显著的修复作用,有效指的是对软骨受损组织有一定的修复作用,无效指的是对软骨受损组织无修复作用,由使用者自行按上述标准进行使用效果的评定。
根据表1可知,本实施例制得的冰敷贴均对软骨受损组织的人有治疗作用。实施例1-6与实施例7相比较,实施例7制得的冰敷贴对软骨受损组织的修复效果最好。具体是因为实施例7在原有组分的情况下,重新增加了保湿组分,保湿组分可以促进皮肤对药效的吸收,让受损的软骨组织修复加快,从而使得冰敷贴的药用效果更好。此外,实施例7中各组分的配比更加合理,组分间的协同作用增强,在其制作条件下,所得到的冰敷贴药用效果更好。
综上所述,本发明实施例的一种冰敷贴及其制作方法,本发明将氨糖软骨素和二甲基砜以一定比例混合使用,氨糖软骨素对软骨受损组织的修复作用和二甲基砜的消炎抗氧化作用,协同起作用,让软骨受损组织修复效果更好,修复速度更快。另外芦荟中的蒽酮类化合物大多具有杀菌、抑菌、消炎、解毒、促进伤口愈合等作用,其中芦荟苦素和芦荟大黄素苷也具有杀菌、消炎作用。芦荟提取的抑菌消炎及促进伤口愈合能力,与氨糖软骨素的修复软骨损伤作用结合,可以进一步加快软骨组织修复,同时还可以对肌肉损伤起到一定的修复作用,让其实用性更强。薄荷粉具有清凉镇痛效果,可以降低软骨受损组织发热引起的不适感,还可以降低软骨受损组织导致的疼痛感,进而提高使用者在使用过程中的舒适感。并且其清凉镇痛效果与二甲基砜的抑菌消炎作用相结合,通过减轻发热疼痛症状,还有对受损组织的抑菌消炎作用,可以进一步提高冰敷贴的药用效果,进而让其修复软骨损伤效果更好。在人体内,VC是高效抗氧化剂,VC与二甲基砜混合使用,二甲基砜可以提高VC的抗氧化能力,进而提高VC清除自由基的能力,让人体内的免疫功能提高,进而加快软骨受损组织的恢复。高分子亲水凝胶通过自身的交联网络,从而溶胀和保存大量的水,凝胶的聚集态为既非完全的固体也非完全的液体,让药膏也变成凝胶状,使得药膏进行冰敷时冰敷效果更好。
以上所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围,而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
Claims (10)
1.一种冰敷贴,其特征在于,按重量份计,包括以下组分:氨糖软骨素5-65份,二甲基砜1-30份,高分子亲水凝胶30-70份,薄荷粉5-25份,芦荟提取物5-30份,VC10-40份。
2.根据权利要求1所述的冰敷贴,其特征在于,还包括按重量份计的保湿组分1-10份,所述保湿组分包括吡咯烷酮羟酸,泛醇,乳酸钠和甲基葡糖聚醚中的一种或多种。
3.根据权利要求1或2所述的冰敷贴,其特征在于,所述高分子亲水凝胶包括明胶,壳聚糖,海藻酸,透明质酸,脂肪醇聚氧乙烯醚,聚丙烯酸和聚丙烯酰胺中的一种或多种。
4.一种如权利要求1-3任一项所述的冰敷贴的制作方法,其特征在于,包括以下步骤:
将氨糖软骨素和二甲基砜加纯化水混合,在60-80℃搅拌40-120min,搅拌速度为100-150rpm,得到混合液;将VC加水混合,再加入芦荟提取物和薄荷粉,在40-60℃搅拌30-60min,搅拌速度为20-60rpm,然后真空浓缩1-3h,得到稠膏;在无菌条件下,将所述稠膏加入所述混合液中混合,再加入高分子亲水凝胶,在70-90℃加热1-2h,然后进行冷凝,得到药膏。
5.根据权利要求4所述的冰敷贴的制作方法,其特征在于,所述纯化水的质量是所述氨糖软骨素和所述二甲基砜总质量的2-5倍。
6.根据权利要求4所述的冰敷贴的制作方法,其特征在于,所述薄荷粉加入前,还需要进行振动筛分,过筛目数为40-80目。
7.根据权利要求4所述的冰敷贴的制作方法,其特征在于,所述芦荟提取物的提取步骤包括:取新鲜的芦荟叶,在4-7℃进行均化,然后用离心机粉碎10-20min,离心机转速为1500-2000rpm,取上清液即芦荟提取物。
8.根据权利要求4所述的冰敷贴的制作方法,其特征在于,所述冷凝的操作步骤包括:先用0~﹣5℃的冷风将凝胶状物质降温至10~15℃,然后用﹣15℃~﹣20℃冷风将所述凝胶状物质降温至0~﹣7℃。
9.根据权利要求4-8任一项所述的冰敷贴的制作方法,其特征在于,还包括将所述药膏涂覆在无纺布上,所述药膏的涂覆量为0.4-0.8mg/cm2。
10.根据权利要求9所述的冰敷贴的制作方法,其特征在于,将涂覆好的所述无纺布臭氧灭菌60-120min。
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CN (1) | CN113662739A (zh) |
Citations (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7282224B1 (en) * | 2006-06-09 | 2007-10-16 | Guthy-Renker Corporation | Pain relief composition |
CN101283979A (zh) * | 2008-06-05 | 2008-10-15 | 上海交通大学 | 促进伤口愈合的透明质酸小片段药膏的制备方法 |
CN202521766U (zh) * | 2012-03-22 | 2012-11-07 | 杭州源源环境技术有限公司 | 二次降温热泵机组 |
CN102836089A (zh) * | 2012-09-20 | 2012-12-26 | 上海进瑞实业有限公司 | 喷雾护肤化妆品组合物及其应用 |
CN103143002A (zh) * | 2013-03-29 | 2013-06-12 | 武汉中博绿亚生物科技有限公司 | 一种用于宠物骨关节的保健剂及其制备方法 |
CN103446005A (zh) * | 2013-08-08 | 2013-12-18 | 刘万顺 | 一种桑叶芦荟洗发护发健身沐浴液 |
US20130337031A1 (en) * | 2006-03-06 | 2013-12-19 | Nuvo Research Inc. | Topical formulations, systems and methods |
CN103463624A (zh) * | 2013-09-22 | 2013-12-25 | 徐波 | 一种骨关节复合营养强化剂及其制备方法 |
CN104010635A (zh) * | 2011-09-09 | 2014-08-27 | Api起源有限责任公司 | 包含trpv1选择性激动剂的止痛组合物及其制备和应用 |
CN104771475A (zh) * | 2015-04-09 | 2015-07-15 | 苏州市天灵中药饮片有限公司 | 一种治疗甲沟炎的中药膏及其制备方法 |
CN107875404A (zh) * | 2017-12-22 | 2018-04-06 | 重庆医科大学附属永川医院 | 一种润肤型医用超声耦合剂及其制备方法与使用方法 |
CN108024940A (zh) * | 2015-07-23 | 2018-05-11 | 玫琳凯有限公司 | 局部皮肤用制剂 |
CN108210887A (zh) * | 2017-11-27 | 2018-06-29 | 南京天纵易康生物科技股份有限公司 | 一种医用冷敷贴及其制备方法 |
CN108295628A (zh) * | 2018-02-01 | 2018-07-20 | 浙江大学 | 一种鱼粉生产废气低排放装置及应用 |
CN208487859U (zh) * | 2018-05-15 | 2019-02-12 | 汕头市德隆机械设备有限公司 | 一种速冻机 |
CN109394737A (zh) * | 2018-12-28 | 2019-03-01 | 山东朱氏药业集团有限公司 | 医用冷敷贴及其制备方法 |
CN209504535U (zh) * | 2018-09-19 | 2019-10-18 | 中国水利水电第八工程局有限公司 | 预冷混凝土生产设备 |
CN110771741A (zh) * | 2019-11-11 | 2020-02-11 | 深圳市红瑞生物科技有限公司 | 组合物、制备方法及其在制备关节养护药品、保健品及食品中的应用 |
CN110859247A (zh) * | 2019-11-11 | 2020-03-06 | 深圳市红瑞生物科技有限公司 | 组合物、制备方法及其在制备治疗宠物关节疾病药品、保健品及食品中的应用 |
CN112523000A (zh) * | 2020-11-24 | 2021-03-19 | 深圳市凯力诚集团有限公司 | 保湿包装纸及其制作方法 |
-
2021
- 2021-08-20 CN CN202110958010.6A patent/CN113662739A/zh active Pending
Patent Citations (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20130337031A1 (en) * | 2006-03-06 | 2013-12-19 | Nuvo Research Inc. | Topical formulations, systems and methods |
US7282224B1 (en) * | 2006-06-09 | 2007-10-16 | Guthy-Renker Corporation | Pain relief composition |
CN101283979A (zh) * | 2008-06-05 | 2008-10-15 | 上海交通大学 | 促进伤口愈合的透明质酸小片段药膏的制备方法 |
CN104010635A (zh) * | 2011-09-09 | 2014-08-27 | Api起源有限责任公司 | 包含trpv1选择性激动剂的止痛组合物及其制备和应用 |
CN202521766U (zh) * | 2012-03-22 | 2012-11-07 | 杭州源源环境技术有限公司 | 二次降温热泵机组 |
CN102836089A (zh) * | 2012-09-20 | 2012-12-26 | 上海进瑞实业有限公司 | 喷雾护肤化妆品组合物及其应用 |
CN103143002A (zh) * | 2013-03-29 | 2013-06-12 | 武汉中博绿亚生物科技有限公司 | 一种用于宠物骨关节的保健剂及其制备方法 |
CN103446005A (zh) * | 2013-08-08 | 2013-12-18 | 刘万顺 | 一种桑叶芦荟洗发护发健身沐浴液 |
CN103463624A (zh) * | 2013-09-22 | 2013-12-25 | 徐波 | 一种骨关节复合营养强化剂及其制备方法 |
CN104771475A (zh) * | 2015-04-09 | 2015-07-15 | 苏州市天灵中药饮片有限公司 | 一种治疗甲沟炎的中药膏及其制备方法 |
CN108024940A (zh) * | 2015-07-23 | 2018-05-11 | 玫琳凯有限公司 | 局部皮肤用制剂 |
CN108210887A (zh) * | 2017-11-27 | 2018-06-29 | 南京天纵易康生物科技股份有限公司 | 一种医用冷敷贴及其制备方法 |
CN107875404A (zh) * | 2017-12-22 | 2018-04-06 | 重庆医科大学附属永川医院 | 一种润肤型医用超声耦合剂及其制备方法与使用方法 |
CN108295628A (zh) * | 2018-02-01 | 2018-07-20 | 浙江大学 | 一种鱼粉生产废气低排放装置及应用 |
CN208487859U (zh) * | 2018-05-15 | 2019-02-12 | 汕头市德隆机械设备有限公司 | 一种速冻机 |
CN209504535U (zh) * | 2018-09-19 | 2019-10-18 | 中国水利水电第八工程局有限公司 | 预冷混凝土生产设备 |
CN109394737A (zh) * | 2018-12-28 | 2019-03-01 | 山东朱氏药业集团有限公司 | 医用冷敷贴及其制备方法 |
CN110771741A (zh) * | 2019-11-11 | 2020-02-11 | 深圳市红瑞生物科技有限公司 | 组合物、制备方法及其在制备关节养护药品、保健品及食品中的应用 |
CN110859247A (zh) * | 2019-11-11 | 2020-03-06 | 深圳市红瑞生物科技有限公司 | 组合物、制备方法及其在制备治疗宠物关节疾病药品、保健品及食品中的应用 |
CN112523000A (zh) * | 2020-11-24 | 2021-03-19 | 深圳市凯力诚集团有限公司 | 保湿包装纸及其制作方法 |
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