CN113633590A - 强效抗衰老的贯叶连翘提取物在制备抗衰老化妆品中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种强效抗衰老的贯叶连翘提取物在制备抗衰老化妆品中的应用,属于化妆品领域。该贯叶连翘提取物的制备方法为:将贯叶连翘粉碎,加入提取溶剂(乙醇与水的混合溶液),用常温高压均质法提取,得到提取液,经离心分离后,离心液用大孔树脂吸附,用乙醇水溶液洗脱,洗脱液减压浓缩后加入1,3‑丁二醇,制得贯叶连翘提取物。利用该方法获得的贯叶连翘提取物天然安全,能强效促进人胚肺成纤维细胞增殖和生长,强效清除自由基,抑制酪氨酸酶活性,祛痘、紧致皮肤,减少黑色素生成,加快皮肤表层细胞更新,延缓肌肤衰老,添加于抗衰老化妆品中,制出性质稳定、效果良好的抗衰老化妆品,抗衰老功效显著。
Description
技术领域
本发明涉及一种中药提取物,具体的说是一种强效抗衰老的贯叶连翘提取物在制备抗衰老化妆品中的应用,属于化妆品领域。
背景技术
皮肤的衰老是一种正常现象,从我们出生开始,皮肤老化的现象就一直存在,皮肤老化的结果,除了使皮肤的生理功能减退外,最重要的是使人的外貌发生了变化。人们往往通过皮肤及头发的一些外在特征,来判断一个人的年龄、身份和地位。衰老使美丽减色,也会对人的心理产生负面效应,因此人人都希望保持外貌年轻、青春永驻。
皮肤衰老的实质就是细胞衰老,细胞逐渐丧失增殖和生长能力导致皮肤再生能力变弱。预防和延缓皮肤衰老是美容皮肤科学的重要课题。开发效果明显、安全、稳定、吸收好、促进细胞增殖能力提升的抗衰老活性物,已成为当前美容行业的热点,而植物来源、天然的中药抗衰老活性物是其主要研究方向。
发明内容
为了克服现有技术的缺点与不足,本发明的首要目的在于提供一种强效抗衰老的贯叶连翘提取物在制备抗衰老化妆品中的应用。该贯叶连翘提取物天然安全,具有强效激活皮肤细胞增殖和生长、抑制酪氨酸酶、清除体内自由基、祛痘、紧致皮肤等作用;用于抗衰老化妆品中,制出性质稳定、效果良好的抗衰老化妆品。
本发明的目的通过下述技术方案实现:
本发明提供一种强效抗衰老的贯叶连翘提取物在制备抗衰老化妆品中的应用。
所述抗衰老化妆品中强效抗衰老的贯叶连翘提取物的添加量以质量分数计为0.1~30%,优选为1~20%,进一步为5~15%;更进一步为7~10%。
所述的抗衰老化妆品为:水剂、乳液类、膏霜类、啫喱类、粉类、粉末成型类、面膜、喷雾类、精华液类。
具体的,本发明提供一种抗衰老营养精华,包括如下质量分数计的组分:
成分 | 质量分数/% |
去离子水 | 加至100 |
甘油 | 3.00 |
1,3-丙二醇 | 7.00 |
透明质酸钠 | 0.10 |
黄原胶 | 0.10 |
聚丙烯酸酯交联聚合物-6 | 0.30 |
卡波姆 | 0.20 |
1,2-己二醇 | 0.70 |
对羟基苯乙酮 | 0.50 |
氨甲基丙醇 | 0.10 |
贯叶连翘提取物 | 8.00 |
具体的,本发明提供一种抗衰老乳液,包括如下质量分数计的组分:
成分 | 质量分数/% |
去离子水 | 余量 |
甘油 | 5.00 |
黄原胶 | 0.30 |
EDTA二钠 | 0.01 |
透明质酸钠 | 0.10 |
甜菜碱 | 0.50 |
泛醇 | 0.50 |
卡波姆941 | 0.20 |
聚二甲基硅氧烷 | 6.00 |
鲸蜡硬脂醇 | 2.00 |
辛酸/癸酸甘油三酯 | 3.00 |
碳酸二辛酯 | 2.00 |
乳木果油 | 1.50 |
聚山梨醇酯-20 | 2.00 |
羟苯甲酯 | 0.12 |
羟苯丙酯 | 0.02 |
1,2-己二醇 | 0.80 |
对羟基苯乙酮 | 0.50 |
氨甲基丙醇 | 0.10 |
贯叶连翘提取物 | 10.0 |
具体的,本发明提供一种抗衰老面膜液,包括如下质量分数计的组分:
成分 | 质量分数/% |
去离子水 | 加至100 |
甘油 | 8.00 |
1,3-丙二醇 | 7.00 |
黄原胶 | 0.12 |
羟乙基纤维素 | 0.12 |
透明质酸钠 | 0.05 |
尿囊素 | 0.20 |
1,2-己二醇 | 0.70 |
对羟基苯乙酮 | 0.50 |
贯叶连翘提取物 | 7.0 |
具体的,本发明提供一种抗衰老爽肤水,包括如下质量分数计的组分:
成分 | 质量分数/% |
去离子水 | 加至100 |
甘油 | 7.00 |
1,3-丙二醇 | 5.00 |
透明质酸钠 | 0.10 |
黄原胶 | 0.02 |
PCA钠 | 0.50 |
海藻糖 | 2.00 |
1,2-戊二醇 | 0.50 |
1,2-己二醇 | 0.80 |
对羟基苯乙酮 | 0.50 |
贯叶连翘提取物 | 8.00 |
上述强效抗衰老的贯叶连翘提取物的制备方法,包括如下步骤:
①贯叶连翘粉碎,用20~120目筛子筛分,混合,得到贯叶连翘粉末;
②按液料质量比为5~25:1加入提取溶剂,浸泡0.5~6h后,在2~20MPa提取压力下用高压均质提取机进行常温提取,得到提取液;提取溶剂为乙醇与水的混合溶液;
③取液经离心分离后,离心液用大孔树脂吸附,用体积分数为40~95%的乙醇水溶液洗脱;
④洗脱液减压浓缩至浓缩液与贯叶连翘粉末质量比为1:1,加入与浓缩液质量相同的1,3-丁二醇,即为贯叶连翘提取物。
优选的,步骤①中,用40~100目筛子筛分;进一步,用40~80目筛子筛分。
优选的,步骤②中所述的液料质量比为8~20:1;进一步为12~18:1。
优选的,步骤②中所述的浸泡时间为1.5~3h。
优选的,步骤②中所述的提取溶剂为乙醇与水的混合溶液,其体积分数为50~95%乙醇水溶液;进一步,体积分数为60~80%乙醇水溶液。
优选的,步骤②中所述的提取压力为4~15MPa;进一步为5~10MPa。
优选的,步骤③中所述的离心的半径为8~12cm。
优选的,步骤③中所述的离心的条件为500~4000rpm、常温离心15~60min;进一步为3000rpm、常温离心20~40min。
优选的,步骤③中,离心液用AB-8大孔吸附树脂吸附。
优选的,步骤③中,用体积分数为50~95%的乙醇水溶液洗脱;进一步,用体积分数为90%的乙醇水溶液洗脱。
本发明中所述的常温的温度是指15~40℃。
本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果:
(1)贯叶连翘(学名:Hypericum perforatum L.)是藤黄科,金丝桃属多年生草本植物,其味苦、涩,性平,具有舒肝解郁、清热利湿、消肿止痛的功效,主要用于治疗气滞郁闷、关节肿痛、小便不利等症。本发明经研究创新性地发现贯叶连翘的提取物还具有强效激活皮肤细胞生长、抑制酪氨酸酶、清除体内自由基等作用,是非常好的抗衰老活性物。
为了获得最佳的提取效果,本发明首先进行了提取溶剂的科学试验,分别用水、乙醇、异丙醇、1,3-丁二醇、PEG400、丙酮、乙酸乙酯和石油醚等作为提取溶剂,结果发现乙醇水溶液效果最佳。分别采用加热提取法、微波提取法、超声波提取法、超临界萃取法和高压均质提取法进行活性物提取,结果发现高压均质提取法获得的活性物抗衰老效果最佳。对提取条件进行了大量科学研究。
为了获得最佳的分离提纯效果,分别采用了膜分离和大孔树脂分离,结果发现膜分离和大孔树脂分离后,提取物活性得到显著提高,而且发现大孔树脂分离得到的提取物抗衰老活性更好,而且提取物的电导率小于320μS/cm,也比膜分离法的提取物电导率(约1250μS/cm)低得多。分别用AB-8、X-5、D101、LSA-20等型号的大孔树脂型号进行了提取物分离科学实验,结果发现经AB-8大孔吸附树脂处理后效果最佳。分别考察了体积分数为40%、50%、60%、70%、80%、90%、95%和100%乙醇作为洗脱液,结果发现90%乙醇洗脱获得的提取物效果最佳。
提取和分离处理过程在常温下进行,确保活性成分不因热处理而失去活性。
(2)利用本发明方法获得的贯叶连翘提取物能强效促进人胚肺成纤维细胞增殖和生长,强效清除自由基,抑制酪氨酸酶活性,减少黑色素生成,加快皮肤表层细胞更新,延缓肌肤衰老,添加于化妆品中,抗衰老功效显著。
附图说明
图1是贯叶连翘提取物对于细胞生长曲线的影响。
具体实施方式
下面结合实施例及附图对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。
下列实施例中未注明具体实验条件的试验方法,通常按照常规实验条件或按照制造厂所建议的实验条件。所使用的材料、试剂等,如无特殊说明,为从商业途径得到的试剂和材料。
实施例1贯叶连翘提取物(Ⅰ)的制备
①取干贯叶连翘1kg,将贯叶连翘粉碎,用60目筛子筛分,混合,得到贯叶连翘粉末;
②按液料质量比为15:1加入提取溶剂,浸泡2h后,在8MPa提取压力下用高压均质提取机进行常温提取,得到提取液;提取溶剂为体积分数为75%乙醇水溶液;
③提取液经离心(离心半径10cm、离心条件3000rpm、常温离心30min)分离后,离心液用AB-8大孔吸附树脂(购自天津普拉德生物科技有限公司)吸附,用体积分数为90%的乙醇水溶液洗脱;
④洗脱液减压浓缩至浓缩液与贯叶连翘粉末质量比为1:1,加入与浓缩液质量相同的1,3-丁二醇,即为贯叶连翘提取物(Ⅰ)。
实施例2贯叶连翘提取物(Ⅱ)的制备
①取干贯叶连翘1kg,将贯叶连翘粉碎,用80目筛子筛分,混合,得到贯叶连翘粉末;
②按液料质量比为12:1加入提取溶剂,浸泡3h后,在10MPa提取压力下用高压均质提取机进行常温提取,得到提取液;提取溶剂为体积分数为80%乙醇水溶液;
③提取液经离心(离心半径12cm、离心条件3000rpm、常温离心20min)分离后,离心液用AB-8大孔吸附树脂吸附,用体积分数为90%的乙醇水溶液洗脱;
④洗脱液减压浓缩至浓缩液与贯叶连翘粉末质量比为1:1,加入与浓缩液质量相同的1,3-丁二醇,即为贯叶连翘提取物(Ⅱ)。
实施例3贯叶连翘提取物(Ⅲ)的制备
①取干贯叶连翘1kg,将贯叶连翘粉碎,用40目筛子筛分,混合,得到贯叶连翘粉末;
②按液料质量比为18:1加入提取溶剂,浸泡1.5h后,在5MPa提取压力下用高压均质提取机进行常温提取,得到提取液;提取溶剂为体积分数为60%乙醇水溶液;
③提取液经离心(离心半径8cm、离心条件3000rpm、常温离心40min)分离后,离心液用AB-8大孔吸附树脂吸附,用体积分数为90%的乙醇水溶液洗脱;
④洗脱液减压浓缩至浓缩液与贯叶连翘粉末质量比为1:1,加入与浓缩液质量相同的1,3-丁二醇,即为贯叶连翘提取物(Ⅲ)。
试验例1贯叶连翘提取物对于细胞增殖的影响
MTT实验检测原理为:活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源MTT(噻唑蓝)还原为水不溶性的蓝紫结晶甲瓚并沉积在细胞中,但死细胞不具备这样的功能;然后使用DMSO溶解细胞中的甲瓚,用酶标仪在570nm处进行测定;通常情况下,甲瓚的生成量与活细胞数成正比,因此可以根据酶标仪测定出来的OD数来反应活细胞的数目。
将MRC5细胞(选用的MRC5细胞为正常人胚肺成纤维细胞,常规市售产品)悬液以5×103个/孔接种于96孔细胞培养板,待细胞贴壁后,加入100μL含有质量分数为0.1%的实施例1~3的贯叶连翘提取物的新鲜MEM培养基,每个组分设3个复孔;37℃恒温、5%CO2培养箱中培养48h后,加入10μL含有5mg/mL的MTT溶液;4h后终止培养,吸去孔内的培养基,每孔加入150μL的DMSO,使甲瓚充分溶解;然后用酶标仪测量各孔的吸光值。同时需设置调零孔(培养基、MTT、DMSO),对照孔(细胞、含有与提取物相同体积DMSO的培养基、MTT、DMSO)。结果见表1所示。
表1
实验项目 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 空白对照 |
MRC5细胞活力 | 138% | 136% | 140% | 100% |
结果表明,本发明的贯叶连翘提取物明显促进了MRC5细胞的增殖,具有显著的抗衰老功效。
试验例2贯叶连翘提取物对于细胞生长曲线的影响
为了进一步验证贯叶连翘提取物对于细胞活力的长期影响,以实施例1的贯叶连翘提取物为例,按照天数以及PD数(群体倍增数)测定了MRC5细胞的长期生长关系,它可以准确描述整个培养过程中细胞的生长状况。选用的MRC5细胞为正常的人胚肺成纤维细胞,其在体外仅仅具有有限的分裂能力,之后便进入衰老阶段。PD数计算公式为Y=Y0+log2Nt/N0,其中N0为初种细胞数,Nt为t时间的细胞数,Y0为初种细胞时的PD数。
以培养天数横坐标,PD数为纵坐标绘制MRC5细胞的长期生长曲线,结果见图1所示。
由图1可以看出贯叶连翘提取物处理后的细胞进入平台期的PD数显著高于对照组,这个结果反映了贯叶连翘提取物起到了显著延迟MRC5细胞进入衰老进程的作用。
试验例3贯叶连翘提取物对于酪氨酸酶、自由基的影响
1、试样的配制
将贯叶连翘提取物配成浓度为1%的样品溶液,进行下面实验。
2、对酪氨酸酶活性抑制能力评价
按照表2加样,不加酪氨酸酶作为对照进行对比,将溶液置于37℃水浴中恒温10min;加入酪氨酸酶(110U/mL),将溶液置于37℃水浴中恒温10min后,于475nm下测量其吸光度值。
表2
按式(1)计算样品对酪氨酸酶的相对抑制率(I,简称抑制率,下同)。
式中:A1、A2、A3、A4分别为1组-4组溶液的吸光度。
3、对超氧阴离子自由基清除能力评价
取0.05mol/L pH=8.2的Tris-HCl缓冲液4.5mL,于25℃水浴锅中预热20min。再加入1mL样品和0.4mL 25mmol/L的邻苯三酚溶液,混匀后,于25℃水浴中反应5min,加入8mol/L的HCl 1.0mL终止反应。以Tris-HCl缓冲液作参比,在299nm处测吸光度值。空白对照用1mL样品的溶剂来替代样品。按照式(2)计算清除率(D)。
超氧阴离子自由基清除率(%)=[1-(A2/A1)]×100% (2)
式中A1为空白对照的吸光度值;A2为样品的吸光度值。
4、对羟自由基的清除能力评价
在25mL比色管中依次加入2mmol/L FeSO4 3mL,1mmol/L H2O2 3mL,摇匀,接着加入6mmol/L水杨酸3mL,摇匀,于37℃水浴加热15min后取出,在510nm处测其吸光度;分别加入待测试样,摇匀,继续水浴加热15min,取出在510nm处测其吸光度。下式为待测试样对羟自由基(·OH)的清除率:
羟自由基清除率(%)=[A1-A2-(A1-A3)]/A1×100% (3)
式中A1为未加药品前反应体系的吸光度值;A2为药品清除·OH后体系的吸光度值;A3为空白对照清除·OH后体系的吸光度值。
5、实验结果
抗衰老功能评价实验如表3所示。
表3
实验项目 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 |
对酪氨酸酶活性抑制率/% | 79.2 | 80.1 | 78.7 |
对超氧阴离子清除率/% | 89.2 | 88.3 | 89.6 |
对羟自由基清除率/% | 86.5 | 85.3 | 86.2 |
实验表明,本发明的贯叶连翘提取物能强效清除自由基,并有良好抑制酪氨酸酶活性作用,具有显著的抗衰老功能。
应用实施例1抗衰老营养精华
表4给出含有本发明的贯叶连翘提取物的抗衰老营养精华配方。
表4
成分 | 质量分数/% |
去离子水 | 加至100 |
甘油 | 3.00 |
1,3-丙二醇 | 7.00 |
透明质酸钠 | 0.10 |
黄原胶 | 0.10 |
聚丙烯酸酯交联聚合物-6 | 0.30 |
卡波姆 | 0.20 |
1,2-己二醇 | 0.70 |
对羟基苯乙酮 | 0.50 |
氨甲基丙醇 | 0.10 |
贯叶连翘提取物(Ⅰ) | 8.00 |
制备方法如下:
(1)将黄原胶和透明质酸钠在甘油中预先分散,和聚丙烯酸酯交联聚合物-6一起投入到去离子水中,加热至80℃,搅拌溶解至均匀透明,降温;
(2)预先将对羟基苯乙酮在1,3-丙二醇中加热溶解至透明,在体系降温至55℃时投入搅拌溶解至透明;
(3)降温至40℃时,将其余原料投入,搅拌均匀至完全溶解;
(4)检验颜色、pH、香味,外观等理化指标,检验合格后200目过滤出料。
应用实施例2抗衰老乳液
表5给出含有本发明的贯叶连翘提取物的抗衰老乳液配方。
表5
制备方法如下:
(1)将添加相原料对羟基苯乙酮预先在1,2-己二醇中加热溶解至澄清透明,备用;
(2)将水相投入到乳化锅中,搅拌均匀,加热搅拌至75~85℃;
(3)将油相投入到油相制备锅中,搅拌均匀,加热搅拌至75~85℃;
(4)将油相锅中物料抽入到乳化锅中,搅拌均匀,然后将乳化锅内抽真空,均质乳化10分钟;
(5)保温15分钟,然后开冷却水冷却至40℃,加入步骤(1)的组分及氨甲基丙醇、贯叶连翘提取物(Ⅱ),搅拌均匀;
(6)降温至35℃,检验合格出料。
应用实施例3抗衰老面膜液
表6给出含有本发明的贯叶连翘提取物的抗衰老乳面膜液配方。
表6
制备方法如下:
(1)将添加相原料对羟基苯乙酮预先在1,2-己二醇中加热溶解质澄清透明,备用;
(2)将水相原料投入至去离子水中,加热至75~85℃,搅拌至溶解均匀;
(3)水相降温至60℃,边搅拌边缓慢加入已预先在1,2-己二醇中溶解好的对羟基苯乙酮,搅拌至溶解均匀;
(4)冷却至40℃,加入贯叶连翘提取物(Ⅲ),搅拌均匀,降温至35℃,测pH合格后300目出料,即可。
应用实施例4抗衰老爽肤水
表7给出含有本发明的贯叶连翘提取物的抗衰老爽肤水配方。
表7
成分 | 质量分数/% |
去离子水 | 加至100 |
甘油 | 7.00 |
1,3-丙二醇 | 5.00 |
透明质酸钠 | 0.10 |
黄原胶 | 0.02 |
PCA钠(吡咯烷酮羧酸钠) | 0.50 |
海藻糖 | 2.00 |
1,2-戊二醇 | 0.50 |
1,2-己二醇 | 0.80 |
对羟基苯乙酮 | 0.50 |
贯叶连翘提取物(Ⅰ) | 8.00 |
制备方法如下:
(1)将黄原胶和透明质酸钠在甘油中预先分散,和海藻糖一起投入到去离子水中,加热至80℃,搅拌溶解至均匀透明,降温;
(2)预先将对羟基苯乙酮在1,3-丙二醇中加热溶解至透明,在体系降温至55℃时投入搅拌溶解至透明;
(3)降温至40℃时,将其余原料投入,搅拌均匀至完全溶解;
(4)检验颜色、pH、香味,外观等理化指标,检验合格后200目过滤出料。
应用对比例1普通乳液
除了不含有贯叶连翘提取物(Ⅱ)外,其他与表5一致。
效果实施例1人体试用评价实验
1、实验方法
应用实施例2、应用对比例1制备的乳液作为试样进行人体试用评价。选取健康志愿者100名,年龄在30~55岁,男女各半。随机分成2组,每组25名男性、25名女性。各组分别进行抗衰老乳液及普通乳液的对照试验,左脸使用空白样(空白样为:含有3%甘油的水溶液),右脸使用试样,每天晚间睡前使用一次,持续试用60天后观察左脸和右脸的肤色。
使用过程中对样品进行美白度、光泽度、紧致度和去皱效果评价,其中最高分为5,最低分为1。
2、实验结果
根据感官评价填写试用评价表。收集半脸实验试用评价表,统计结果见表8。
表8人体试用评价结果平均值
评价结果 | 应用对比例1 | 应用实施例2 |
美白度 | 1.8分 | 3.7分 |
光泽度 | 2.1分 | 4.4分 |
紧致度 | 1.4分 | 4.6分 |
去皱效果 | 1.9分 | 4.5分 |
由表8结果可见,应用实施例2制备的乳液的美白度、光泽度、紧致度和去皱效果显著优于应用对比例1制备的乳液,能让脆弱粗糙松弛的肌肤迅速恢复健康状态,光滑细腻,紧致充盈。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.强效抗衰老的贯叶连翘提取物在制备抗衰老化妆品中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:
所述抗衰老化妆品中强效抗衰老的贯叶连翘提取物的添加量以质量分数计为0.1~30%。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:
所述抗衰老化妆品中强效抗衰老的贯叶连翘提取物的添加量以质量分数计为1~20%。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:
所述抗衰老化妆品中强效抗衰老的贯叶连翘提取物的添加量以质量分数计为5~15%。
5.根据权利要求1~4任一项所述的应用,其特征在于:
所述的抗衰老化妆品为:水剂、乳液类、膏霜类、啫喱类、粉类、粉末成型类、面膜、喷雾类、精华液类。
6.根据权利要求1~4任一项所述的应用,其特征在于:
所述的抗衰老化妆品为抗衰老营养精华,包括如下质量分数计的组分:甘油3.00%、1,3-丙二醇7.00%、透明质酸钠0.10%、黄原胶0.10%、聚丙烯酸酯交联聚合物-6为0.30%、卡波姆0.20%、1,2-己二醇0.70%、对羟基苯乙酮0.50%、氨甲基丙醇0.10%、贯叶连翘提取物8.00%、去离子水加至100%;
所述的抗衰老化妆品为抗衰老乳液,包括如下质量分数计的组分:甘油5.00%、黄原胶0.30%、EDTA二钠0.01%、透明质酸钠0.10%、甜菜碱0.50%、泛醇0.50%、卡波姆941为0.20%、聚二甲基硅氧烷6.00%、鲸蜡硬脂醇2.00%、辛酸/癸酸甘油三酯3.00%、碳酸二辛酯2.00%、乳木果油1.50%、聚山梨醇酯-20为2.00%、羟苯甲酯0.12%、羟苯丙酯0.02%、1,2-己二醇0.80%、对羟基苯乙酮0.50%、氨甲基丙醇0.10%、贯叶连翘提取物10.0%、去离子水余量;
所述的抗衰老化妆品为抗衰老面膜液,包括如下质量分数计的组分:甘油8.00%、1,3-丙二醇7.00%、黄原胶0.12%、羟乙基纤维素0.12%、透明质酸钠0.05%、尿囊素0.20%、1,2-己二醇0.70%、对羟基苯乙酮0.50%、贯叶连翘提取物7.0%、去离子水加至100%;
所述的抗衰老化妆品为抗衰老爽肤水,包括如下质量分数计的组分:甘油7.00%、1,3-丙二醇5.00%、透明质酸钠0.10%、黄原胶0.02%、PCA钠0.50%、海藻糖2.00%、1,2-戊二醇0.50%、1,2-己二醇0.80%、对羟基苯乙酮0.50%、贯叶连翘提取物8.00%、去离子水加至100%。
7.根据权利要求1~4任一项所述的应用,其特征在于:
所述的强效抗衰老的贯叶连翘提取物的制备方法,包括如下步骤:
①贯叶连翘粉碎,用20~120目筛子筛分,混合,得到贯叶连翘粉末;
②按液料质量比为5~25:1加入提取溶剂,浸泡0.5~6h后,在2~20MPa提取压力下进行常温提取,得到提取液;提取溶剂为乙醇与水的混合溶液;
③取液经离心分离后,离心液用大孔树脂吸附,用体积分数为40~95%的乙醇水溶液洗脱;
④洗脱液减压浓缩至浓缩液与贯叶连翘粉末质量比为1:1,加入与浓缩液质量相同的1,3-丁二醇,即为贯叶连翘提取物。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于:
步骤①中,用40~100目筛子筛分;
步骤②中所述的液料质量比为8~20:1;
步骤②中所述的提取溶剂为乙醇与水的混合溶液,其体积分数为50~95%乙醇水溶液;
步骤②中所述的提取压力为4~15MPa;
步骤③中,用体积分数为50~95%的乙醇水溶液洗脱。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于:
步骤①中,用40~80目筛子筛分;
步骤②中所述的液料质量比为12~18:1;
步骤②中所述的提取溶剂为乙醇与水的混合溶液,其体积分数为60~80%乙醇水溶液;
步骤②中所述的提取压力为5~10MPa;
步骤③中,用体积分数为90%的乙醇水溶液洗脱。
10.根据权利要求7所述的应用,其特征在于:
步骤②中所述的浸泡时间为1.5~3h;
步骤③中所述的离心的半径为8~12cm;
步骤③中所述的离心的条件为500~4000rpm、常温离心15~60min;
步骤③中,离心液用AB-8大孔吸附树脂吸附;
所述的常温的温度是指15~40℃。
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CN1689596A (zh) * | 2004-04-21 | 2005-11-02 | 上海市中药研究所 | 一种贯叶连翘提取物及制备方法 |
CN1850766A (zh) * | 2006-04-29 | 2006-10-25 | 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 | 金丝桃素的一种提取方法 |
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