CN113425622A - 一种具有美白皮肤及抗过敏功效的化妆品原料组合物及含有该化妆品原料组合物的化妆品 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种具有美白皮肤及抗过敏功效的化妆品原料组合物,其特征在于:包括胶原提取物、酵母菌发酵产物滤液、光果甘草提取物、红景天提取物、白芨根提取物、川芎提取物、积雪草提取物、马齿苋提取物;将上述原料组分的质量比是:80~85:3~5:2~2.5:2~2.5:2~3:2~3:2~3:2~3,将上述原料组分加热到40~50℃搅拌溶解并按上述比例进行复配,即得本发明的化妆品原料组合物产品。本发明优点是:采用多种天然化妆品原料组合物,具有综合效果,对皮肤美白及抗过敏具有很好的效果,而且由于上述化妆品原料组合物全部来源于天然物质,对于皮肤几乎没有副作用。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品制备技术领域,具体而言,涉及一种具有美白皮肤及抗过敏功效的化妆品原料组合物及含有该化妆品原料组合物的化妆品。
背景技术
因为“一白遮三丑”的传统美观念,亚洲女性对于美白的追求就像人类对于光明的追求一样从未停止,胭脂水粉几乎是每个成年女性的必备品。在我国,早在古时候人们就将植物用于护肤和美白中,南朝梁人甄权所著的《药性论》中的白术、白芨,和《神农本草经》中的玉竹、白並等都可用于去黑白面。根据德龄著的《御香缓鄉录》,慈稽太后经常用白芷、白附子、甘草、玫瑰花等植物配制的护肤品,她的肌肤到老年依然白润柔嫩。其实,美白就像是治病,治标不如治本,只有把内在肤质调理好,根治影响美白的罪魁祸首——黑色素。黑色素形成的原因,一是紫外线的影响,皮肤变黑是因为皮肤在受到紫外线照射后,产生大量的黑色素。产生黑色素的黑色素细胞,就在表皮层的基底层内。黑色素它可以保护我们的皮肤,免受紫外线的侵害,当身体新陈代谢不太好的时候,部分黑色素就会留在皮肤表层,形成黑斑。二是炎症后的黑色黑色素产生,那是一种色素沉着斑,是因为炎症导致血管扩张之后形成的,一个色素沉着。这种情况随着时间的推移,可以缓慢的消退。另外还有生活不规律,内分泌失调等等原因,也会出现黑色素增加。所以美白的方向就是抑制黑色素的生成或者加快皮肤代谢速度,角质层脱落速度,即加快黑色素细胞代谢速度,改善皮肤颜色。
过敏我们其实也叫过敏反应,或者也叫超敏反应,也有的人叫做变态反应,都是指过敏的意思。过敏其实就是我们人体她对某些正常的物质产生了一种反应,也就是说我们正常人比如对这种物质是不过敏的,而我们过敏的人群,他在体内会产生一种针对这种物质的一种IGE抗体,把这种物质就叫做过敏原。这种IGE抗体产生之后,它就可以跟体内的一些比如炎症细胞、嗜碱细胞或者肥大细胞表面的IGE受体相结合,导致细胞释放一些炎症因子,这些炎症因子进而再导致比如血管扩张、渗出增多等等,而出现一些过敏的反应。化妆品引起过敏的原因,一般是因为其化学原料成分引发的,乳化剂、香料、色素、杀菌剂、防腐剂等有害添加剂对皮肤的伤害很大。所以新型化妆品中尽量使用天然来源的原料,或者一些具有舒敏抗过敏的天然原料,这样可以大大改善化妆品对于皮肤的刺激性,从而让更多的消费者能够体验到好的化妆品带来的效果。
一种关于皮肤美白及抗过敏的化妆品原料组合物及含有该化妆品原料组合物的化妆品,制备步骤如下:制取胶原提取物,制取光果甘草提取物,制取红景天提取物,制取白芨根提取物,制取川芎提取物,制取积雪草提取物,制取马齿苋提取物,制取酵母菌发酵产物滤液,然后按照一定比例进行复配,获得美白抗敏复合液。化妆品领域发展到现在,人们在追求化妆品的美白效果的同时,也很注重化妆品的安全化,对化妆品也有了更高的要求。化妆品向着"绿色、天然、环保"方向发展,健康美白已成为美白化妆品发展的主流趋势。本发明提供了一种由8种天然来源的提取物复合而成的美白抗敏复合液。
当前的化妆品已不限于只使用一种功能性成分,而是通过两种或者多种的功能性成分复配发挥协同作用以达到更好的效果。例如:将茶多酪和螺旋藻进行复配发挥协同作用,达到很好的抗氧化效果;将壬二酸衍生物、传明酸和红景天提取物进行复配,能够发挥它们的协同作用以抑制酪氨酸酶的活性。这也是化妆品发展的趋势,但是现实生产生活中,许多植物提取物进行复配后会出现复配不匀,产品不稳定的现象。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明提供一种关于皮肤美白的化妆品原料组合物及含有该化妆品原料组合物的化妆品,该化妆品具有优秀的美白效果及抗氧化效果。
本发明采用以下技术方案:一种具有美白皮肤及抗过敏功效的化妆品原料组合物,其特征在于:包括胶原提取物、酵母菌发酵产物滤液、光果甘草提取物、红景天提取物、白芨根提取物、川芎提取物、积雪草提取物、马齿苋提取物;所述胶原提取物、酵母菌发酵产物滤液、光果甘草提取物、红景天提取物、白芨根提取物、川芎提取物、积雪草提取物、马齿苋提取物的质量比是:80~85:3~5:2~2.5:2~2.5:2~3:2~3:2~3:2~3,将上述原料组分加热到40~50℃搅拌溶解并按上述比例进行复配,即得本发明的化妆品原料组合物产品。
按照上述技术方案,所述胶原提取物的制作方法是:采用酶提取法,选用金枪鱼鱼皮,绞肉机搅碎处理之后用起去离子水清洗,去除表面游离的脂肪,然后用脂肪酶对鱼皮进行脱脂处理,脂肪酶添加量为0.05%(质量分数),在pH 8.0、温度35℃,搅拌速度200r/min的条件下处理3h;再用1mol/L氯化钠溶液,在料液比1:5(g:mL),低温条件下搅拌12h,以去除鱼皮中的杂蛋白;脱脂之后的鱼皮加入酶解反应罐中,进行保温酶解,酶解条件为pH 9.0~10.0,温度55℃,添加酶质量分数3~5%,酶解时间为5h,酶解结束后的酶解液进行超滤分离,检测对比不同分子质量的组分抗氧化性,保留对超氧阴离子有最强清除能力的酶解液组分段,最后加入适量丁二醇,得到胶原提取物。
按照上述技术方案,所述酵母菌发酵产物滤液制备方法:①配制YM培养基(无琼脂),将YM培养基置于发酵罐内,将发酵罐密封,并对其进行121℃灭菌,灭菌结束后而后将YM培养基冷却至30℃;②向发酵罐中加入5%活化好的菌种,然后将发酵罐参数设置为温度30℃,转速130r/min,通气量1vvm,pH6.0;③发酵时间为12h,然后将发酵液灭菌、离心、过滤,最后在滤液中加入适量丁二醇配置成成品。
按照上述技术方案,所述光果甘草提取物制作方法是:采用超声提取法,取用特定品种光果甘草的茎,将其粉碎,在乙醇体积百分数为70%,氨水体积百分数为0.60%,料液质量比1:15~20,超声功率150~200W,超声温度为60~70℃,超声时间为70min,提取两次的条件下提取,合并并过滤浓缩提取液,得到的浓缩液用酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,从而制到光果甘草提取物。
按照上述技术方案,所述红景天提取物制作方法是:选用红景天根及根茎,粉碎成粗粉,用70%乙醇回流提取3~4h,料液质量比为1:15~20,温度70℃,过滤,70℃减压浓缩,所得浓缩液加适量酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,静置,过滤,得到红景天提取物。
按照上述技术方案,所述的白芨根提取物制作方法是:采用超声波水提法进行提取,将白芨根粉碎成粉末,用10~15倍量酵母菌发酵产物滤液超声提取45min,超声提取温度45℃,超声提取2次,然后合并提取液,过滤,得到白芨根提取物。
按照上述技术方案,所述川芎提取物制作方法是:将川芎植物粉碎,然后在乙醇浓度为70%,料液比为1:10~15,提取时间为3~4h,提取次数为2次的条件下提取,然后合并提取液,过滤浓缩,加入适量酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,得到川芎提取物。
按照上述技术方案,所述积雪草提取物的制作方法:积雪草提取时所用的溶剂为70%乙醇,料液比为1:15~25,超声辅助提取温度为50℃,超声时间为1~2h,60~75℃浓缩掉乙醇,1um滤纸板过滤,壳聚糖絮凝法除杂条件如下:絮凝液的添加量为0.3~8%、絮凝温度为35~45℃、絮凝时间为2~4h;D-4020树脂分离纯化,进样速度、洗脱剂浓度和洗脱速度分别是0.4~1.0ml/min,60~70%乙醇,2~6ml/min,最后添加适量酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,即得到积雪草提取物。
按照上述技术方案,所述马齿苋提取物制作方法:马齿苋提取时所用的溶剂为60~75%乙醇,料液比为1:15~25,超声辅助提取时间为30~60min,之后加热提取2~4h,提取温度为70~85℃,65~75℃浓缩掉乙醇,1um滤纸板过滤,大孔树脂进行分离纯化,进样速度、洗脱剂浓度和洗脱速度分别是0.5~2.0ml/min,60~75%乙醇,1.0~3.5ml/min;最后添加适量酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,即得到马齿苋提取物。
本发明还包括一种具有美白皮肤及抗过敏功效的化妆品,该化妆品的原料组成中包括上述的化妆品原料组合物,其中,所述化妆品原料组合物在化妆品的原料组成中的质量比是2~10%;所述化妆品是洁面、化妆水、乳液、面霜、精华、面膜液、隔离和防晒霜中的一种。
本发明的优点是:含有胶原提取物,酵母菌发酵产物滤液,光果甘草提取物,红景天提取物,白芨根提取物,川芎提取物,积雪草提取物,马齿苋提取物的化妆品原料组合物具有综合效果,对皮肤美白及皮肤抗过敏具有卓越的功效,而且原料全部来源于天然物质,对于皮肤几乎没有副作用。
附图说明
图1是各提取物及实施例对透明质酸酶活性的抑制率。
具体实施方式
实施例1
以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
本发明提供一种关于皮肤美白的化妆品原料组合物,包括胶原提取物,酵母菌发酵产物滤液,光果甘草提取物,红景天提取物,白芨根提取物,川芎提取物,积雪草提取物,马齿苋提取物,所述胶原提取物,酵母菌发酵产物滤液,光果甘草提取物,红景天提取物,白芨根提取物,川芎提取物,积雪草提取物,马齿苋提取物的质量比是:80:5:2:2:3:3:3:2。
胶原提取物制作方法是:采用酶提取法,选用金枪鱼鱼皮,绞肉机搅碎处理之后用起去离子水清洗,去除表面游离的脂肪。然后用脂肪酶对鱼皮进行脱脂处理,脂肪酶添加量为0.05%(质量分数),在pH 8.0,温度35℃,搅拌速度200r/min的条件下处理3h。用1mol/L氯化钠溶液,在料液比1:5(g:mL),低温条件下搅拌12h,以去除鱼皮中的杂蛋白。脱脂之后的鱼皮加入酶解反应罐中,进行保温酶解。酶解条件为pH 9.0,温度55℃,添加酶质量分数3%,酶解时间为5h。酶解结束后的酶解液进行超滤分离,检测对比不同分子质量的组分抗氧化性,保留对超氧阴离子有最强清除能力的酶解液组分段。最后加入适量丁二醇,得到胶原提取物。
酵母菌发酵产物滤液制备方法:①配制YM培养基(无琼脂),将YM培养基置于发酵罐内,将发酵罐密封,并对其进行121℃灭菌,灭菌结束后而后将YM培养基冷却至30℃;②向发酵罐中加入5%活化好的菌种,然后将发酵罐参数设置为温度30℃,转速130r/min,通气量1vvm,pH 6.0;③发酵时间为12h,然后将发酵液灭菌、离心、过滤,最后在滤液中加入适量丁二醇配置成成品。
光果甘草提取物制作方法是:采用超声提取法,取用特定品种光果甘草的茎,将其粉碎,在乙醇体积百分数为70%,氨水体积百分数为0.60%,料液质量比1:15,超声功率200W,超声温度为60℃,超声时间为70min,提取两次的条件下提取,合并并过滤浓缩提取液,得到的浓缩液用酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,从而制到光果甘草提取物。
红景天提取物制作方法是:选用红景天根及根茎,粉碎成粗粉,用70%乙醇回流提取3h,料液质量比为1:15,温度70℃,过滤,70℃减压浓缩,所得浓缩液加适量酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,静置,过滤,得到红景天提取物。
白芨根提取物制作方法是:采用超声波水提法进行提取,将白芨根粉碎成粉末,用10倍量酵母菌发酵产物滤液超声提取45min,超声提取温度45℃,超声提取2次,然后合并提取液,过滤,得到白芨根提取物。
川芎提取物制作方法是:将川芎植物粉碎,然后在乙醇浓度为70%,料液比为1:10,提取时间为3h,提取次数为2次的条件下提取,然后合并提取液,过滤浓缩,加入适量酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,得到川芎提取物。
积雪草提取物的制作方法:积雪草提取时所用的溶剂为70%乙醇,料液比为1:20,超声辅助提取温度为50℃,超声时间为1h,70℃浓缩掉乙醇,1um滤纸板过滤,壳聚糖絮凝法除杂条件如下:絮凝液的添加量为0.8%、絮凝温度为40℃、絮凝时间为2h。D-4020树脂分离纯化,进样速度、洗脱剂浓度和洗脱速度分别是0.8ml/min,70%乙醇,6ml/min,最后添加适量酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,即得到积雪草提取物。
马齿苋提取物制作方法:马齿苋提取时所用的溶剂为65%乙醇,料液比为1:20,超声辅助提取时间为40min,之后加热提取2h,提取温度为75℃,70℃浓缩掉乙醇,1um滤纸板过滤,大孔树脂进行分离纯化,进样速度、洗脱剂浓度和洗脱速度分别是1ml/min,60%乙醇,1.8ml/min。最后添加适量酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,即得到马齿苋提取物。
实施例2
本发明提供一种关于皮肤美白的化妆品原料组合物,包括胶原提取物,酵母菌发酵产物滤液,光果甘草提取物,红景天提取物,白芨根提取物,川芎提取物,积雪草提取物,马齿苋提取物,所述胶原提取物,酵母菌发酵产物滤液,光果甘草提取物,红景天提取物,白芨根提取物,川芎提取物,积雪草提取物,马齿苋提取物的质量比是:82:4:2:2:2:3:3:2。
胶原提取物制作方法是:采用酶提取法,选用金枪鱼鱼皮,绞肉机搅碎处理之后用起去离子水清洗,去除表面游离的脂肪。然后用脂肪酶对鱼皮进行脱脂处理,脂肪酶添加量为0.05%(质量分数),在pH 8.0,温度35℃,搅拌速度200r/min的条件下处理3h。用1mol/L氯化钠溶液,在料液比1:5(g:mL),低温条件下搅拌12h,以去除鱼皮中的杂蛋白。脱脂之后的鱼皮加入酶解反应罐中,进行保温酶解。酶解条件为pH 10.0,温度55℃,添加酶质量分数3%,酶解时间为5h。酶解结束后的酶解液进行超滤分离,检测对比不同分子质量的组分抗氧化性,保留对超氧阴离子有最强清除能力的酶解液组分段。最后加入适量丁二醇,得到胶原提取物。
酵母菌发酵产物滤液制备方法:①配制YM培养基(无琼脂),将YM培养基置于发酵罐内,将发酵罐密封,并对其进行121℃灭菌,灭菌结束后而后将YM培养基冷却至30℃;②向发酵罐中加入5%活化好的菌种,然后将发酵罐参数设置为温度37℃,转速130r/min,通气量1vvm,pH 6.0;③发酵时间为12h,然后将发酵液灭菌、离心、过滤,最后在滤液中加入适量丁二醇配置成成品。
光果甘草提取物制作方法是:采用超声提取法,取用特定品种光果甘草的茎,将其粉碎,在乙醇体积百分数为70%,氨水体积百分数为0.60%,料液质量比1:20,超声功率150W,超声温度为60℃,超声时间为70min,提取两次的条件下提取,合并并过滤浓缩提取液,用酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,得到光果甘草提取物。
红景天提取物制作方法是:选用红景天根及根茎,粉碎成粗粉,用70%乙醇回流提取3h,料液质量比为1:20,温度70℃,过滤,70℃减压浓缩,所得浓缩液加适量酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,静置,过滤,得到红景天提取物。
白芨根提取物制作方法是:采用超声波水提法进行提取,将白芨根粉碎成粉末,用15倍量酵母菌发酵产物滤液超声提取45min,超声提取温度45℃,超声提取2次,然后合并提取液,过滤,得到白芨根提取物。
川芎提取物制作方法是:将川芎植物粉碎,然后在乙醇浓度为70%,料液比为1:15,提取时间为3h,提取次数为2次的条件下提取,然后合并提取液,过滤浓缩,最后加入适量酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,得到川芎提取物。
积雪草提取所用的溶剂为75%乙醇,料液比为1:25,超声辅助提取温度为55℃,超声时间为2h,75℃浓缩掉乙醇,1um滤纸板过滤,壳聚糖絮凝法除杂条件如下:絮凝液的添加量为0.6%、絮凝温度为45℃、絮凝时间为3h。D-4020树脂分离纯化,进样速度、洗脱剂浓度和洗脱速度分别是1ml/min,65%乙醇,7ml/min,最后添加适量酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,即得到积雪草提取物。
马齿苋提取所用的溶剂为75%乙醇,料液比为1:20,超声辅助提取时间为50min,之后加热提取2.5h,提取温度为80℃,70℃浓缩掉乙醇,1um滤纸板过滤,大孔树脂进行分离纯化,进样速度、洗脱剂浓度和洗脱速度分别是2ml/min,65%乙醇,2ml/min。最后添加适量酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,即得到马齿苋提取物。
实施例3
本发明提供一种关于皮肤美白的化妆品原料组合物,包括胶原提取物,酵母菌发酵产物滤液,光果甘草提取物,红景天提取物,白芨根提取物,川芎提取物,积雪草提取物,马齿苋提取物,所述胶原提取物,酵母菌发酵产物滤液,光果甘草提取物,红景天提取物,白芨根提取物,川芎提取物,积雪草提取物,马齿苋提取物的质量比是:80:5:2.5:2.5:2:3:3:2。
胶原提取物制作方法是:采用酶提取法,选用金枪鱼鱼皮,绞肉机搅碎处理之后用起去离子水清洗,去除表面游离的脂肪。然后用脂肪酶对鱼皮进行脱脂处理,脂肪酶添加量为0.05%(质量分数),在pH 8.0,温度35℃,搅拌速度200r/min的条件下处理3h。用1mol/L氯化钠溶液,在料液比1:5(g:mL),低温条件下搅拌12h,以去除鱼皮中的杂蛋白。脱脂之后的鱼皮加入酶解反应罐中,进行保温酶解。酶解条件为pH 9.0,温度55℃,添加酶质量分数4%,酶解时间为5h。酶解结束后的酶解液进行超滤分离,检测对比不同分子质量的组分抗氧化性,保留对超氧阴离子有最强清除能力的酶解液组分段。最后加入适量丁二醇,得到胶原提取物。
酵母发酵产物滤液制备方法:①配制YM培养基(无琼脂),将YM培养基置于发酵罐内,将发酵罐密封,并对其进行121℃灭菌,灭菌结束后而后将YM培养基冷却至30℃;②向发酵罐中加入10%活化好的菌种,然后将发酵罐参数设置为温度30℃,转速130r/min,通气量1vvm,pH 6.0;③发酵时间为12h,然后将发酵液灭菌、离心、过滤,最后在滤液中加入适量丁二醇配置成成品。
光果甘草提取物制作方法是:采用超声提取法,取用特定品种光果甘草的茎,将其粉碎,在乙醇体积百分数为70%,氨水体积百分数为0.60%,料液质量比1:15,超声功率200W,超声温度为70℃,超声时间为70min,提取两次的条件下提取,合并并过滤浓缩提取液,用酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,得到光果甘草提取物。
红景天提取物制作方法是:选用红景天根及根茎,粉碎成粗粉,用70%乙醇回流提取4h,料液质量比为1:15,温度70℃,过滤,70℃减压浓缩,所得浓缩液加适量酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,静置,过滤,得到红景天提取物。
白芨根提取物制作方法是:采用超声波水提法进行提取,将白芨根粉碎成粉末,用10倍量酵母菌发酵产物滤液超声提取45min,超声提取温度55℃,超声提取2次,然后合并提取液,过滤,得到白芨根提取物。
川芎提取物制作方法是:将川芎植物粉碎,然后在乙醇浓度为70%,料液比为1:10,提取时间为4h,提取次数为2次的条件下提取,然后合并提取液,过滤浓缩,最后加入适量酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,得到川芎提取物。
积雪草提取所用的溶剂为70%乙醇,料液比为1:20,超声辅助提取温度为50℃,超声时间为1h,75℃浓缩掉乙醇,1um滤纸板过滤,壳聚糖絮凝法除杂条件如下:絮凝液的添加量为0.4%、絮凝温度为38℃、絮凝时间为2h。D-4020树脂分离纯化,进样速度、洗脱剂浓度和洗脱速度分别是0.8ml/min,60%乙醇,6ml/min,最后添加适量酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,即得到积雪草提取物。
马齿苋提取所用的溶剂为60%乙醇,料液比为1:15,室温超声辅助提取时间为30min,之后加热提取2h,提取温度为70℃,65℃浓缩掉乙醇,1um滤纸板过滤,大孔树脂进行分离纯化,进样速度、洗脱剂浓度和洗脱速度分别是0.5ml/min,60%乙醇,1ml/min。最后添加适量酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,即得到马齿苋提取物。
实施例4
本发明提供一种关于皮肤美白的化妆品原料组合物,包括胶原提取物,酵母菌发酵产物滤液,光果甘草提取物,红景天提取物,白芨根提取物,川芎提取物,积雪草提取物,马齿苋提取物,所述胶原提取物,酵母菌发酵产物滤液,光果甘草提取物,红景天提取物,白芨根提取物,川芎提取物,积雪草提取物,马齿苋提取物的质量比是:82:4:2.5:2.5:2:2:3:2。
胶原提取物制作方法是:采用酶提取法,选用金枪鱼鱼皮,绞肉机搅碎处理之后用起去离子水清洗,去除表面游离的脂肪。然后用脂肪酶对鱼皮进行脱脂处理,脂肪酶添加量为0.05%(质量分数),在pH 8.0,温度35℃,搅拌速度200r/min的条件下处理3h。用1mol/L氯化钠溶液,在料液比1:5(g:mL),低温条件下搅拌12h,以去除鱼皮中的杂蛋白。脱脂之后的鱼皮加入酶解反应罐中,进行保温酶解。酶解条件为pH 10.0,温度55℃,添加酶质量分数4%,酶解时间为5h。酶解结束后的酶解液进行超滤分离,检测对比不同分子质量的组分抗氧化性,保留对超氧阴离子有最强清除能力的酶解液组分段。最后加入适量丁二醇,得到胶原提取物。
酵母发酵产物滤液制备方法:①配制YM培养基(无琼脂),将YM培养基置于发酵罐内,将发酵罐密封,并对其进行121℃灭菌,灭菌结束后而后将YM培养基冷却至30℃;②向发酵罐中加入10%活化好的菌种,然后将发酵罐参数设置为温度37℃,转速130r/min,通气量1vvm,pH 6.0;③发酵时间为12h,然后将发酵液灭菌、离心、过滤,最后在滤液中加入适量丁二醇配置成成品。
光果甘草提取物制作方法是:采用超声提取法,取用特定品种光果甘草的茎,将其粉碎,在乙醇体积百分数为70%,氨水体积百分数为0.60%,料液质量比1:15,超声功率200W,超声温度为60℃,超声时间为100min,提取两次的条件下提取,合并并过滤浓缩提取液,用酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,得到光果甘草提取物。
红景天提取物制作方法是:选用红景天根及根茎,粉碎成粗粉,用70%乙醇回流提取4h,料液质量比为1:15,温度70℃,过滤,70℃减压浓缩,所得浓缩液加适量酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,静置,过滤,得到红景天提取物。
白芨根提取物制作方法是:采用超声波水提法进行提取,将白芨根粉碎成粉末,用10倍量酵母菌发酵产物滤液超声提取75min,超声提取温度45℃,超声提取2次,然后合并提取液,过滤,得到白芨根提取物。
川芎提取物制作方法是:将川芎植物粉碎,然后在乙醇浓度为70%,料液比为1:10,提取时间为5h,提取次数为2次的条件下提取,然后合并提取液,过滤浓缩,最后加入适量酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,得到川芎提取物。
积雪草提取所用的溶剂为65%乙醇,料液比为1:15,超声辅助提取温度为45℃,超声时间为1h,60℃浓缩掉乙醇,1um滤纸板过滤,壳聚糖絮凝法除杂条件如下:絮凝液的添加量为0.3%、絮凝温度为35℃、絮凝时间为2h。D-4020树脂分离纯化,进样速度、洗脱剂浓度和洗脱速度分别是0.4ml/min,60%乙醇,4ml/min,最后添加适量酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,即得到积雪草提取物。
马齿苋提取所用的溶剂为70%乙醇,料液比为1:25,超声辅助提取时间为60min,之后加热提取4h,提取温度为85℃,75℃浓缩掉乙醇,1um滤纸板过滤,大孔树脂进行分离纯化,进样速度、洗脱剂浓度和洗脱速度分别是1.8ml/min,70%乙醇,3.5ml/min。最后添加适量酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,即得到马齿苋提取物。
实验检测例:
一、清除DPPH自由基试验
实验原理:1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)在乙醇中会产生自由基,将DPPH与各个案例中的植物复合物混合与对照组比较,确认所生成的自由基量的减少程度,反映出各个案例中植物复合物的抗氧化能力强弱。
试剂准备:
①3.943mg DPPH用95%乙醇定容至50mL
②10mg左右Trolox用95%乙醇定容至100mL
③案例1,案例2,案例3,案例4
试验步骤:
①UV校零,95%乙醇作为空白样
②预实验(DPPH浓度选择)
500μL DPPH+1000μL 95%乙醇震荡10s,静置10min,测吸光度值(520nm处吸光度值0.45-0.55,则可作为以下实验DPPH溶液)
③Trolox的测定
加入DPPH或95%乙醇后,震荡10s,静置10min,测吸光度值
④实验
S:(sample+95%乙醇)共1000μL)+DPPH 500μL
SB:(sample+95%乙醇)共1000μL)+95%乙醇500μL
C:(样品溶剂+95%乙醇)共1000μL)+DPPH 500μL
CB:(样品溶剂+95%乙醇)共1000μL)+95%乙醇500μL
加入DPPH或95%乙醇后,震荡10s,静置10min,测吸光度值
计算公式:抑制率(%)=[1-(S-SB)/(C-CB)]*100
Trolox | S | SB | C | CB |
0.149 | 0.01 | 0.45 | 0.004 | |
0.148 | 0.009 | 0.449 | 0.003 |
由以上实施例检测数据可以知道,本款复合物产品具有较好的抗氧化性,具有防止皮肤老化的功效。
美白效果的检测:
酪氨酸酶活性抑制试验
实验原理:酪氨酸经过酪氨酸酶催化生成多巴,多巴脱氢后形成多巴醌,多巴醌最大吸收波长在475nm,通过测量475nm波长的吸光率,可以反应出生成多巴醌的浓度的大小。酪氨酸酶与美白活性成分同时存在时,酪氨酸酶的催化活性会受到一定程度的抑制,从而减少多巴醌的生成。根据前后吸光度对比,可以判断美白活性成分对酪氨酸酶活性的抑制程度,进而评估美白成分在体外的美白功效。
材料:缓冲液:K2HPO4(8.71g/500mL)+KH2PO4(6.805g/mL)(pH=6.80±0.02);底物:0.3mg/mL左右的L-酪氨酸;分光光度计:uv(475nm)
实验方法:取少量的酶,用缓冲液溶解;取1.5ml离心管加入(L-酪氨酸(0.3mg/ml)500μL+缓冲液500μL+水450μL+酶50μL);加酶前,37℃,20min;加酶后,37℃,(加酶-测试)10min后,分光光度计波长475nm处,测吸光度。调整酶浓度,使吸光度(ABS)在0.45-0.55之间。此浓度的酶作为实验用酶液。
酪氨酸酶抑制率(%)=[1-(A-B)/(C-D)]*100
酪氨酸酶抑制率测试结果如下
由以上实施例检测数据可以知道,本款植物复合物产品具有较好的美白功效。
抗过敏效果的检测:
透明质酸酶活性抑制试验
试验原理:当过敏原初次侵入机体时,机体产生抗体IgE,过敏原再次入侵机体时,与致敏细胞表面的IgE抗体相结合,发生FceRI交联.从而启动活化信号,引发信号传导,使胞内透明质酸酶在内的多种酶活化,此过程被称为过敏反应。透明质酸是组织基质中限制水分和其它胞外物质扩散的成分,被透明质酸酶水解后,细胞间则变为非粘性,引起细胞脱颗粒和合成的新介质渗出,发挥生物效应,导致速发型过敏反应的发生。透明质酸酶是过敏反应的参与者,已有研究表明透明质酸酶与炎症和过敏密切相关,抑制透明质酸酶的活性可使透明质酸不被分解,维持正常的生理功能,从而达到舒敏修复的功效。
1)溶液配制
透明质酸酶溶液:准确称取0.01g透明质酸酶,加入4mL醋酸缓冲溶液,最终浓度为1250μg/mL。
0.5mg/mL透明质酸钠溶液:准确称取0.005g透明质酸钠,加入到10mL醋酸缓冲溶液中,充分溶解后备用。
醋酸缓冲溶液(pH=5.6):取1155μL冰乙酸于容量瓶中稀释至100mL,混匀后取4.8mL为A溶液;取2.72g乙酸钠结晶,溶解并定容至100mL,混匀后量取45.2mL为B溶液;混合A、B溶液,去离子水定容至100mL混匀。精密测定其pH值,用溶液A或B调pH值至5.6。
埃尔利希试剂:准确称取0.8g对-二甲氨基苯甲醛溶于15mL浓盐酸和15mL无水乙醇中,备用。
乙酰丙酮溶液:准确取3.5mL乙酰丙酮溶于50mL的1.0mol/L的碳酸钠溶液中。乙酰丙酮溶液需现用现配。
受试样品溶液:分别取产品中各植物提取复合物10mL待用,取最终产品10mL待用。
2)实验过程
在试管中加入0.1mL的0.25mmol/L的CaCl2溶液和0.5mL透明质酸酶液,37℃保温培养20min;加入0.5mL样品液,37℃保温培养20min;加入0.5mL透明质酸钠液,37℃保温30min;然后常温静置5min,加入0.4mol/L的NaOH溶液0.1mL和乙酰丙酮溶液0.5mL,沸水浴中加热反应15min后立刻冰浴5min;再加入1.0mL埃尔利希试剂并用3.0mL无水乙醇进行稀释,放置20min后进行显色,测定其吸光度值,代入下式计算抑制率。
式中:A为对照溶液吸光度值(用醋酸缓冲溶液代替样品溶液);
B为空白对照溶液吸光度值(用醋酸缓冲溶液代替样品溶液及酶液);
C为受试样溶液吸光度值;
D为试样空白溶液吸光度值(用醋酸缓冲溶液代替酶液)。
实验时先对A组试样进行波长扫描,波长范围450-700nm,确定最大吸收波长,去离子水作参比,最大吸收波长下对其他试样分别进行ABS值测定。
图为各提取物及实施例对透明质酸酶活性的抑制率
图1中以1%甘草酸二钾为对照,甘草酸二钾对透明质酸酶的抑制率达到94.8%,
实施例1、2、3、4对透明质酸酶抑制率分别达到95.6%,95.1%,97.1%,96.8%。与甘草酸二钾相比,本产品也有着很好的抗过敏功效,安全性有更高。
皮肤刺激试验:
试验原理:皮肤受到某些特定抗原刺激时,出现以生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的异常的特异性的免疫应答,也被称为变态反应。皮肤过敏反应的主要病理变化为通透性增加、皮肤毛细血管扩张、组织变性坏死等,会使皮肤出现瘙痒、发红、肿胀、脱屑等症状。
被测者用Finn Chamber在小臂进行皮肤斑贴试验(斑贴试验)。但是银屑病(牛皮癣),湿疹(皮疹)患者或其他皮肤损伤,正处在怀孕、哺乳期或服用避孕药、抗组织胺等人群不能参与这项研究。在测试部位用70%的乙醇擦拭,干燥后,在芬兰小室中加入25-30μL的样品,在小臂区域固定芬兰小室,不要沾水。24h后除去贴片;用标记笔在试验部位做好标记,并在30min后,24h后的再次观察测试部位并详细记录测试人员信息。刺激程度根据((International Contact Dermatitis Research Group:ICDRG)的标准进行了分类,拆除贴片后30min后确定,24h后再次确定,根据皮肤反应国际接触性皮炎研究会判定标准(表1)判定后。再根据皮肤反应平均得分公式[表2],估算平均得分,皮肤斑贴试验(斑贴试验)根据得分结果确定是否刺激。
[表1]国际接触性皮炎研究会((International Contact Dermatitis ResearchGroup:ICDRG)
判定标准:
- | ± | + | ++ | +++ | |
Score | 0 | 0.5 | 1 | 2 | 3 |
※皮肤反应判定标准
1)Negative(-):无刺激
2)Double or slight reaction and erythema(±);微刺激
微弱的勉强可见的轻微红斑
3)Erythema+Induration(+);轻刺激
有明显的红斑,皮肤硬化
4)Erythema+Induration+Vesicle(++);中刺激
红斑,硬化,有小泡
5)Erythema+Induration+Bullae(+++);强刺激
红斑,硬化,有大泡
※皮肤反应平均得分Mean score计算公式
i=除去贴片,在30min后,24h后的测试部位根据ICDRG判定标准所得各自分数的结果。标记erythema和edema两种反应,全部适用。
j=除去贴片,30min后,24h后各自的皮肤有反应测试者人数,标记erythema和edema两种反应,全部适用。
[表2]皮肤斑贴试验(Patch test))结果
判定(Grade) | MeanScore |
无刺激(1) | 0.00~0.75 |
微刺激(2) | 0.76~1.50 |
轻刺激(3) | 1.51~2.50 |
中刺激(4) | 2.51~4.00 |
强刺激(5) | 4.01 |
表1
表2
表1和表2的斑贴试验反应了本产品对于皮肤没有刺激,体现植物提取物的安全性。
应用实施例1
滋养美白舒缓精华液
滋养美白舒缓精华液工艺:
①A相原料依次投入反应釜中,搅拌溶解,80℃;
②降温至60℃后投入B相原料,搅拌溶解;
③观察完全溶解后投入C相原料,调节PH;
④降温至45℃,投入D、E、FA相原料,搅拌溶解均匀,降温包装即可。
应用实施例2
美白抗敏隔离霜
美白抗敏隔离霜工艺:
①A相投入釜中搅拌溶解10分钟,温度80℃,确保溶解均匀;
②B相原料依次投入釜中搅拌溶解10分钟,温度80℃;
③C相原料依次投入釜中搅拌溶解10分钟后开始乳化,乳化6分钟后关闭乳化;
④确认上述原料完全溶解后,降温至50℃,加入D相,搅拌溶解15分钟;
⑤取样检测,合格后,过滤包装。
应用实施例3
美白抗敏身体乳
美白抗敏身体乳工艺:
①A相投入反应釜,升温至80℃,搅拌溶解20分钟;
②B相原料依次投入反应釜,搅拌溶解20分钟,乳化5分钟,降温至60℃;
③C、D相原料溶解后投入釜中,搅拌溶解15分钟;
④取样观察,完全溶解后,降温至50℃,投入E相,搅拌溶解20分钟,乳化3分钟;
⑤取样观察,检测合格后过滤包装。
Claims (10)
1.一种具有美白皮肤及抗过敏功效的化妆品原料组合物,其特征在于:包括胶原提取物、酵母菌发酵产物滤液、光果甘草提取物、红景天提取物、白芨根提取物、川芎提取物、积雪草提取物、马齿苋提取物;所述胶原提取物、酵母菌发酵产物滤液、光果甘草提取物、红景天提取物、白芨根提取物、川芎提取物、积雪草提取物、马齿苋提取物的质量比是:80~85:3~5:2~2.5:2~2.5:2~3:2~3:2~3:2~3,将上述原料组分加热到40~50℃搅拌溶解并按上述比例进行复配,即得本发明的化妆品原料组合物产品。
2.根据权利要求1所述的具有美白皮肤及抗过敏功效的化妆品原料组合物,其特征在于:所述胶原提取物的制作方法是:采用酶提取法,选用金枪鱼鱼皮,绞肉机搅碎处理之后用起去离子水清洗,去除表面游离的脂肪,然后用脂肪酶对鱼皮进行脱脂处理,脂肪酶添加量为0.05%(质量分数),在pH 8.0、温度35℃,搅拌速度200r/min的条件下处理3h;再用1mol/L氯化钠溶液,在料液比1:5(g:mL),低温条件下搅拌12h,以去除鱼皮中的杂蛋白;脱脂之后的鱼皮加入酶解反应罐中,进行保温酶解,酶解条件为pH 9.0~10.0,温度55℃,添加酶质量分数3~5%,酶解时间为5h,酶解结束后的酶解液进行超滤分离,检测对比不同分子质量的组分抗氧化性,保留对超氧阴离子有最强清除能力的酶解液组分段,最后加入适量丁二醇,得到胶原提取物。
3.根据权利要求1所述的具有美白皮肤及抗过敏功效的化妆品原料组合物,其特征在于:所述酵母菌发酵产物滤液制备方法:①配制YM培养基(无琼脂),将YM培养基置于发酵罐内,将发酵罐密封,并对其进行121℃灭菌,灭菌结束后而后将YM培养基冷却至30℃;②向发酵罐中加入5%活化好的菌种,然后将发酵罐参数设置为温度30℃,转速130r/min,通气量1vvm,pH 6.0;③发酵时间为12h,然后将发酵液灭菌、离心、过滤,最后在滤液中加入适量丁二醇配置成成品。
4.根据权利要求1所述的具有美白皮肤及抗过敏功效的化妆品原料组合物,其特征在于:所述光果甘草提取物制作方法是:采用超声提取法,取用特定品种光果甘草的茎,将其粉碎,在乙醇体积百分数为70%,氨水体积百分数为0.60%,料液质量比1:15~20,超声功率150~200W,超声温度为60~70℃,超声时间为70min,提取两次的条件下提取,合并并过滤浓缩提取液,得到的浓缩液用酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,从而制到光果甘草提取物。
5.根据权利要求1所述的具有美白皮肤及抗过敏功效的化妆品原料组合物,其特征在于:所述红景天提取物制作方法是:选用红景天根及根茎,粉碎成粗粉,用70%乙醇回流提取3~4h,料液质量比为1:15~20,温度70℃,过滤,70℃减压浓缩,所得浓缩液加适量酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,静置,过滤,得到红景天提取物。
6.根据权利要求1所述的具有美白皮肤及抗过敏功效的化妆品原料组合物,其特征在于:所述白芨根提取物制作方法是:采用超声波水提法进行提取,将白芨根粉碎成粉末,用10~15倍量酵母菌发酵产物滤液超声提取45min,超声提取温度45℃,超声提取2次,然后合并提取液,过滤,得到白芨根提取物。
7.根据权利要求1所述的具有美白皮肤及抗过敏功效的化妆品原料组合物,其特征在于:所述川芎提取物制作方法是:将川芎植物粉碎,然后在乙醇浓度为70%,料液比为1:10~15,提取时间为3~4h,提取次数为2次的条件下提取,然后合并提取液,过滤浓缩,加入适量酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,得到川芎提取物。
8.根据权利要求1所述的具有美白皮肤及抗过敏功效的化妆品原料组合物,其特征在于:所述积雪草提取物的制作方法:积雪草提取时所用的溶剂为70%乙醇,料液比为1:15~25,超声辅助提取温度为50℃,超声时间为1~2h,60~75℃浓缩掉乙醇,1um滤纸板过滤,壳聚糖絮凝法除杂条件如下:絮凝液的添加量为0.3~8%、絮凝温度为35~45℃、絮凝时间为2~4h;D-4020树脂分离纯化,进样速度、洗脱剂浓度和洗脱速度分别是0.4~1.0ml/min,60~70%乙醇,2~6ml/min,最后添加适量酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,即得到积雪草提取物。
9.根据权利要求1所述的具有美白皮肤及抗过敏功效的化妆品原料组合物,其特征在于:马齿苋提取物制作方法:所述马齿苋提取时所用的溶剂为60~75%乙醇,料液比为1:15~25,超声辅助提取时间为30~60min,之后加热提取2~4h,提取温度为70~85℃,65~75℃浓缩掉乙醇,1um滤纸板过滤,大孔树脂进行分离纯化,进样速度、洗脱剂浓度和洗脱速度分别是0.5~2.0ml/min,60~75%乙醇,1.0~3.5ml/min;最后添加适量酵母菌发酵产物滤液和丁二醇溶解,即得到马齿苋提取物。
10.一种具有美白皮肤及抗过敏功效的化妆品,其特征在于,该化妆品的原料组成中包括权利要求1所述的化妆品原料组合物,其中,所述化妆品原料组合物在化妆品的原料组成中的质量比是2~10%;所述化妆品是洁面、化妆水、乳液、面霜、精华、面膜液、隔离和防晒霜中的一种。
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