CN113598195B - 小分子木质素作为植物生长调节剂的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了小分子木质素作为植物生长调节剂的应用,所述的小分子木质素为经碱性氧化制浆得到的氧碱木质素,或者硫酸盐法蒸煮得到的硫酸盐木质素中,分离得到的小分子木质素溶液。小分子木质素溶液中,小分子木质素的浓度为0.1mg/L以下。所述的小分子木质素溶液中,小分子木质素的重均分子量不高于3100。本发明利用木质素具有植物生长调节剂的基本结构,对植物生长具有一定促进作用,将造纸产业产生的木质素副产物进行高值化利用,并进一步对粗木质素进行提纯分离出小分子木质素作为植物生长调节剂。与植物内源激素相比,绿色环保,更易提取制备,在农林业进行广泛使用具有巨大潜力。
Description
技术领域
本发明属于造纸行业制浆造纸副产品回收利用领域,具体涉及将小分子木质素作为植物生长调节剂进行高值化利用。
背景技术
我国木质纤维生物质资源丰富,以非木材纤维资源为主,其中农业秸秆资源占绝大部分。秸秆资源目前的应用主要有农业应用、能源化应用及工业化应用。农业中的应用主要为作肥料形成体系内循环利用;工业中的利用途径主要包括制浆造纸,秸秆生物质炼制、秸秆编织、秸秆板材加工、餐具加工等。其中秸秆资源作为制浆造纸原料的技术已发展成熟,目前秸秆资源利用仍以农业为主,未利用的部分秸秆资源大部分以焚烧处理,造成环境污染。秸秆中含有纤维素、半纤维素、木质素等天然高分子,秸秆资源是丰富的可再生天然高分子储藏资源。对秸秆资源中的纤维素、半纤维素、木质素等木质纤维素进行分离提取及高附加值利用成为目前秸秆资源化利用的研究热点。
木质纤维素主要由纤维素、半纤维素和木质素组成,其中木质素在增强细胞壁的强度和刚性起着重要作用。木质素是一种由苯丙烷单元通过醚键和碳-碳键连接的化合物,具有常见的植物生长调节剂的结构主体。目前对制浆造纸黑液进行高值化利用受到广泛关注,木质素作为制浆造纸产业的副产物利用率较低。植物内源激素在植物体中含量少,成本高,而木质素来源广且成本低,利用其替代植物内源激素应用于农业生产中具有巨大前景及优势。
发明内容
发明目的:本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足,提供一种能够替代常见的植物内源激素如吲哚乙酸大规模应用于农林业生产的植物生长调节剂。
为了实现上述目的,本发明采取的技术方案如下:
本发明要求保护小分子木质素作为植物生长调节剂的新应用。
具体地,所述的小分子木质素为经碱性氧化制浆得到的氧碱木质素,或者硫酸盐法蒸煮得到的硫酸盐木质素中,分离得到的小分子木质素溶液。
具体地,所述的小分子木质素溶液中,小分子木质素的浓度为0.1mg/L以下。
优选地,所述的小分子木质素溶液中,小分子木质素的重均分子量不高于3100。
进一步地,所述的小分子木质素溶液通过如下步骤分离得到:
(1)将经碱性氧化制浆得到的氧碱木质素,或者硫酸盐法蒸煮得到的硫酸盐木质素进行纯化;
(2)将步骤(1)纯化的木质素进行分离,提取出小分子木质素;
(3)测定步骤(2)得到的小分子木质素固含量,通过稀释得到小分子木质素溶液。
具体地,步骤(1)中,纯化步骤为采用醋酸溶液溶解碱性氧化制浆或者硫酸盐法蒸煮得到的粗木质素,所得溶液滴加至蒸馏水中获得沉淀,将沉淀分离出来后反复用蒸馏水洗涤至pH呈中性,最后干燥即可。
具体地,步骤(2)中,将纯化所得的木质素用NaOH溶液溶解后,再滴加H2SO4溶液至pH=5,离心取上清即可。
优选地,步骤(1)中,所述的醋酸溶液的质量浓度为90%;醋酸溶解后所得溶液滴加至10倍体积的蒸馏水中获得沉淀。
优选地,步骤(2)中,所述的NaOH溶液的浓度为0.8M,所述的H2SO4溶液浓度为2M。
优选地,所述的植物生长调节剂在种子发芽后进行施用。
有益效果:
(1)本发明利用木质素具有植物生长调节剂的基本结构,对植物生长具有一定促进作用,将造纸产业产生的木质素副产物进行高值化利用,并进一步对粗木质素进行提纯分离出小分子木质素作为植物生长调节剂。与植物内源激素相比,绿色环保,更易提取制备,在农林业进行广泛使用具有巨大潜力。
(2)本发明植物生长调节剂所采用的原料来源广泛,成本低廉,在解决造纸产业副产品利用率低问题的同时,促进农林业的生产,实现资源循环利用,有益于环境保护。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式对本发明做更进一步的具体说明,本发明的上述和/或其他方面的优点将会变得更加清楚。
图1是实施例1、2制备的不同木质素浓度的稻草氧碱小分子木质素和马尾松硫酸盐小分子木质素影响下玉米种子根长变化图。
图2是实施例1、2制备的不同木质素浓度的稻草氧碱小分子木质素和马尾松硫酸盐小分子木质素影响下玉米种子株高变化图。
图3是实施例1、2制备的不同木质素浓度的稻草氧碱小分子木质素和马尾松硫酸盐小分子木质素影响下玉米种子根鲜重和干重变化图。
图4是实施例1、2制备的不同木质素浓度的稻草氧碱小分子木质素和马尾松硫酸盐小分子木质素影响下玉米种子茎叶鲜重和干重变化图。
图5是对比例1、2制备的不同木质素浓度的稻草氧碱大分子木质素和马尾松硫酸盐大分子木质素影响下玉米种子根长变化图。
图6是对比例1、2制备的不同木质素浓度的稻草氧碱大分子木质素和马尾松硫酸盐大分子木质素影响下玉米种子株高变化图。
图7是对比例1、2制备的不同木质素浓度的稻草氧碱大分子木质素和马尾松硫酸盐大分子木质素影响下玉米种子根鲜重和干重变化图。
图8是对比例1、2制备的不同木质素浓度的稻草氧碱大分子木质素和马尾松硫酸盐大分子木质素影响下玉米种子茎叶鲜重和干重变化图。
图9是实施例1制备的不同浓度的稻草氧碱小分子木质素影响下玉米种子的生长状况图。
图10是对比例1制备的不同浓度的稻草氧碱大分子木质素影响下玉米种子的生长状况图。
具体实施方式
根据下述实施例,可以更好地理解本发明。
实施例1
(1)纯化木质素
稻草氧碱木质素原料为稻草,属秸秆类,其经过碱性氧化制浆得到;称取一定量制浆得到的粗木质素产品,利用尽量少的90%(w/w)醋酸溶解稻草氧化碱法制备的粗木质素,再将粗木质素溶液逐滴滴加至10倍体积的蒸馏水中,木质素沉淀,离心取沉淀,反复用蒸馏水洗涤沉淀,直至pH呈中性,无醋酸气味,冷冻干燥即获得高纯度木质素。稻草氧碱木质素经纯化后的纯度为89.2%。
(2)提取小分子木质素
称取一定量步骤(1)中经纯化的木质素,滴加0.8M NaOH溶解后,逐滴滴加2MH2SO4至pH=5,产生沉淀,离心取上清,同时测定上清液的固含量。
其中测定固含量的步骤为:将空称量瓶放置恒温干燥箱中,105℃下干燥4小时。取出放入干燥器中冷却至室温,测定空称量瓶的重量。取1mL的木质素上清液至称量瓶中,继续放置于恒温干燥箱中,105℃下干燥4小时,取出放入干燥器中冷却至室温,测定总质量,与空称量瓶的差值即为1mL木质素溶液的固含量。测得稻草氧碱小分子木质素固含量为52.6mg/mL。
(3)测定小分子木质素的分子量
凝胶渗透色谱法(GPC)测定:准备好重均分子量为108/2400/4050/10000/30000/46300的木质素标样。待测样品放入样品瓶中备用。标样和稻草氧碱小分子木质素样品浓度按照2.5mg/5ml配置,其中标样和木质素样品都加稀释后的对甲酚溶液一滴(稀释比例为半滴对甲酚加到10mL四氢呋喃)。将标样置于流动相中,室温下静置12~24h。流动相使用色谱纯级溶剂和超纯水来配制,经0.45um滤膜过滤后,超声脱气。后采用LCsolution程序进行操作。测得稻草氧碱小分子木质素的重均分子量为2200。
(4)小分子木质素溶液的配制
以步骤(2)中测定的木质素固含量为基准,取一定量的稻草氧碱小分子木质素,用蒸馏水稀释配制成木质素浓度为25、50、100、150、200、250ppm的溶液25mL。
(5)玉米幼苗培养
每个发芽盒底部铺一张Whatman定性滤纸。将经过浮选(蒸馏水冲洗后漂浮的种子去除)的玉米种子用75%的乙醇消毒30秒,之后用蒸馏水冲洗5~6次,每个发芽盒加入玉米种子30粒,木质素溶液和蒸馏水25mL加入发芽盒中,每个浓度及对照均设置三次重复处理。将所有的发芽盒放入人工气候培养箱中,设置温度为22±2℃,湿度75±5%RH,前三天无光照,之后设置光照强度为5500LX,光照时间16h。
(6)测定玉米幼苗的各项指标
培养10天后,从每个发芽盒中随机取出十株玉米幼苗,将幼苗表面水分吸干,用游标卡尺测量株高,根长,将茎叶部分与根部分开,分别测量茎叶鲜重干重与根部鲜重干重,均以10株总质量计,干重测量为将测量完鲜重的幼苗放入烘箱,105℃下烘20min进行杀青,然后75℃烘干至恒重,质量测量精确至0.0001g。
实施例2
(1)纯化木质素
硫酸盐木质素原料为马尾松,属针叶材,经过硫酸盐法蒸煮制备得到;称取一定量硫酸盐法蒸煮得到的粗木质素产品,利用尽量少的90%(w/w)醋酸溶解马尾松经硫酸盐法制浆得到的粗木质素,再将粗木质素溶液逐滴滴加至10倍体积的蒸馏水中,木质素沉淀,离心取沉淀,反复用蒸馏水洗涤沉淀,直至pH呈中性,无醋酸气味,冷冻干燥即获得高纯度木质素。硫酸盐木质素经纯化后的纯度为86.5%。
(2)提取小分子木质素
称取一定量步骤(1)中经纯化的木质素,滴加0.8M NaOH溶解后,逐滴滴加2MH2SO4至pH=5,产生沉淀,离心取上清,同时测定上清液的固含量。
其中测定固含量的步骤为:将空称量瓶放置恒温干燥箱中,105℃下干燥4小时。取出放入干燥器中冷却至室温,测定空称量瓶的重量。取1mL的木质素上清液至称量瓶中,继续放置于恒温干燥箱中,105℃下干燥4小时,取出放入干燥器中冷却至室温,测定总质量,与空称量瓶的差值即为1mL木质素溶液的固含量。测得马尾松硫酸盐小分子木质素的固含量为69.2mg/mL。
(3)测定小分子木质素的分子量
凝胶渗透色谱法(GPC)测定:准备好重均分子量为108/2400/4050/10000/30000/46300的木质素标样。待测样品放入样品瓶中备用。标样和马尾松硫酸盐小分子木质素样品浓度按照2.5mg/5ml配置,其中标样和木质素样品都加稀释后的对甲酚溶液一滴(稀释比例为半滴对甲酚加到10mL四氢呋喃)。将标样置于流动相中,室温下静置12~24h。流动相使用色谱纯级溶剂和超纯水来配制,经0.45um滤膜过滤后,超声脱气。后采用LCsolution程序进行操作。测得马尾松硫酸盐小分子木质素的重均分子量为3100。
(4)小分子木质素溶液的配制
以步骤(2)中测定的木质素固含量为基准,取一定量的马尾松硫酸盐小分子木质素,用蒸馏水稀释配制成木质素浓度为25、50、100、150、200、250ppm的溶液25mL。
(5)玉米幼苗培养
每个发芽盒底部铺一张Whatman定性滤纸。将经过浮选(蒸馏水冲洗后漂浮的种子去除)的玉米种子用75%的乙醇消毒30秒,之后用蒸馏水冲洗5~6次,每个发芽盒加入玉米种子30粒,木质素溶液和蒸馏水25mL加入发芽盒中,每个浓度及对照均设置三次重复处理。将所有的发芽盒放入人工气候培养箱中,设置温度为22±2℃,湿度75±5%RH,前三天无光照,之后设置光照强度为5500LX,光照时间16h。
(6)测定玉米幼苗的各项指标
培养10天后,从每个发芽盒中随机取出十株玉米幼苗,将幼苗表面水分吸干,用游标卡尺测量株高,根长,将茎叶部分与根部分开,分别测量茎叶鲜重干重与根部鲜重干重,均以10株总质量计,干重测量为将测量完鲜重的幼苗放入烘箱,105℃下烘20min进行杀青,然后75℃烘干至恒重,质量测量精确至0.0001g。
对比例1
(1)纯化木质素
稻草氧碱木质素原料为稻草,属秸秆类,其经过碱性氧化制浆得到;称取一定量制浆得到的粗木质素产品,利用尽量少的90%(w/w)醋酸溶解稻草氧化碱法制备的粗木质素,再将粗木质素溶液逐滴滴加至10倍体积的蒸馏水中,木质素沉淀,离心取沉淀,反复用蒸馏水洗涤沉淀,直至pH呈中性,无醋酸气味,冷冻干燥即获得高纯度木质素。稻草氧碱木质素经纯化后的纯度为89.2%。
(2)提取大分子木质素
称取一定量步骤(1)中经纯化的木质素,滴加0.8M NaOH溶解后,逐滴滴加2MH2SO4至pH=5,离心后取沉淀。沉淀用pH=5的蒸馏水反复清洗至上清液为5。将沉淀冷冻干燥得到纯大分子木质素。
(3)测定大分子木质素的分子量
凝胶渗透色谱法(GPC)测定:准备好重均分子量为108/2400/4050/10000/30000/46300的木质素标样。待测样品放入样品瓶中备用。标样和稻草氧碱大分子木质素样品浓度按照2.5mg/5ml配置,其中标样和木质素样品都加稀释后的对甲酚溶液一滴(稀释比例为半滴对甲酚加到10mL四氢呋喃)。将标样置于流动相中,室温下静置12~24h。流动相使用色谱纯级溶剂和超纯水来配制,经0.45um滤膜过滤后,超声脱气。后采用LCsolution程序进行操作。测得稻草氧碱大分子木质素的重均分子量为7800。
(4)大分子木质素溶液的配制
以步骤(2)中测定的木质素固含量为基准,取一定量的稻草氧碱大分子木质素,用蒸馏水稀释配制成木质素浓度为25、50、100、150、200、250ppm的溶液25mL。
(5)玉米幼苗培养
每个发芽盒底部铺一张Whatman定性滤纸。将经过浮选(蒸馏水冲洗后漂浮的种子去除)的玉米种子用75%的乙醇消毒30秒,之后用蒸馏水冲洗5~6次,每个发芽盒加入玉米种子30粒,木质素溶液和蒸馏水25mL加入发芽盒中,每个浓度及对照均设置三次重复处理。将所有的发芽盒放入人工气候培养箱中,设置温度为22±2℃,湿度75±5%RH,前三天无光照,之后设置光照强度为5500LX,光照时间16h。
(6)测定玉米幼苗的各项指标
培养10天后,从每个发芽盒中随机取出十株玉米幼苗,将幼苗表面水分吸干,用游标卡尺测量株高,根长,将茎叶部分与根部分开,分别测量茎叶鲜重干重与根部鲜重干重,均以10株总质量计,干重测量为将测量完鲜重的幼苗放入烘箱,105℃下烘20min进行杀青,然后75℃烘干至恒重,质量测量精确至0.0001g。
对比例2
(1)纯化木质素
硫酸盐木质素原料为马尾松,属针叶材,经过硫酸盐法蒸煮制备得到;称取一定量硫酸盐法蒸煮得到的粗木质素产品,利用尽量少的90%(w/w)醋酸溶解马尾松经硫酸盐法制浆得到的粗木质素,再将粗木质素溶液逐滴滴加至10倍体积的蒸馏水中,木质素沉淀,离心取沉淀,反复用蒸馏水洗涤沉淀,直至pH呈中性,无醋酸气味,冷冻干燥即获得高纯度木质素。硫酸盐木质素经纯化后的纯度为86.5%。
(2)提取大分子木质素
称取一定量步骤(1)中经纯化的木质素,滴加0.8M NaOH溶解后,逐滴滴加2MH2SO4至pH=5,离心后取沉淀。沉淀用pH=5的蒸馏水反复清洗至上清液为5。将沉淀冷冻干燥得到纯大分子木质素。
(3)测定大分子木质素的分子量
凝胶渗透色谱法(GPC)测定:准备好重均分子量为108/2400/4050/10000/30000/46300的木质素标样。待测样品放入样品瓶中备用。标样和马尾松硫酸盐大分子木质素样品浓度按照2.5mg/5ml配置,其中标样和木质素样品都加稀释后的对甲酚溶液一滴(稀释比例为半滴对甲酚加到10mL四氢呋喃)。将标样置于流动相中,室温下静置12~24h。流动相使用色谱纯级溶剂和超纯水来配制,经0.45um滤膜过滤后,超声脱气。后采用LCsolution程序进行操作。测得马尾松硫酸盐大分子木质素的重均分子量为9300。
(4)大分子木质素溶液的配制
以步骤(2)中测定的木质素固含量为基准,取一定量的马尾松硫酸盐大分子木质素,用蒸馏水稀释配制成木质素浓度为25、50、100、150、200、250ppm的溶液25mL。
(5)玉米幼苗培养
每个发芽盒底部铺一张Whatman定性滤纸。将经过浮选(蒸馏水冲洗后漂浮的种子去除)的玉米种子用75%的乙醇消毒30秒,之后用蒸馏水冲洗5~6次,每个发芽盒加入玉米种子30粒,木质素溶液和蒸馏水25mL加入发芽盒中,每个浓度及对照均设置三次重复处理。将所有的发芽盒放入人工气候培养箱中,设置温度为22±2℃,湿度75±5%RH,前三天无光照,之后设置光照强度为5500LX,光照时间16h。
(6)测定玉米幼苗的各项指标
培养10天后,从每个发芽盒中随机取出十株玉米幼苗,将幼苗表面水分吸干,用游标卡尺测量株高,根长,将茎叶部分与根部分开,分别测量茎叶鲜重干重与根部鲜重干重,均以10株总质量计,干重测量为将测量完鲜重的幼苗放入烘箱,105℃下烘20min进行杀青,然后75℃烘干至恒重,质量测量精确至0.0001g。
图1是实施例1、2制备的稻草氧碱小分子木质素和马尾松硫酸盐小分子木质素在不同木质素浓度影响下玉米幼苗根长的变化。如图所示,稻草氧碱小分子木质素处理的玉米根长在25~100ppm浓度下均有增加,其中25ppm的氧碱小分子木质素对根长的促进作用达到最大,为49.1%;硫酸盐小分子木质素对玉米根长的作用浓度与氧碱小分子木质素一致,最高促进浓度为100ppm,其中最佳促进浓度为25ppm,促进率为12.2%。
图2是实施例1、2制备的稻草氧碱小分子木质素和马尾松硫酸盐小分子木质素在不同木质素浓度影响下玉米幼苗株高的变化。如图所示,稻草氧碱小分子木质素和硫酸盐小分子木质素处理的玉米株高的变化趋势与根长一致,在25~100ppm浓度下均有促进作用,且25ppm促进效果最佳,增幅分别为29.2%和24.3%,浓度再高抑制作用会比较明显。
图3是实施例1、2制备的稻草氧碱小分子木质素和马尾松硫酸盐小分子木质素在不同木质素浓度影响下玉米幼苗根鲜重和干重的变化。如图所示,稻草氧碱小分子木质素处理的玉米根鲜重及干重在低于150ppm浓度下均有增长,高于150ppm时,根重受到抑制。其中,25ppm对根重影响最大,鲜重和干重增幅分别为39.9%和25.4%。在硫酸盐小分子木质素处理下,200ppm浓度对玉米幼苗根鲜重仍有促进作用,其中50ppm促进作用最强,达到48.7%;根干重的最高促进浓度为150ppm,其中在50ppm同样达到最佳促进效果,为21.5%。
图4是实施例1、2制备的稻草氧碱小分子木质素和马尾松硫酸盐小分子木质素在不同木质素浓度影响下玉米幼苗茎叶鲜重和干重的变化。如图所示,玉米幼苗的茎叶鲜重及干重在稻草氧碱小分子木质素处理下的变化趋势与根重一致,低于150ppm浓度均在促进作用,同样的,茎叶鲜重及干重在25ppm达到最佳促进效果,增幅分别为26.1%和30.2%。另外,在硫酸盐小分子木质素处理下,茎叶鲜重最高促进浓度为100ppm,干重最高促进浓度为150ppm,其中鲜重及干重最佳促进浓度均为25ppm,增幅分别为26.5%和27.5%。
图5是对比例1、2制备的稻草氧碱大分子木质素和马尾松硫酸盐大分子木质素在不同木质素浓度影响下玉米幼苗根长的变化。如图所示,稻草氧碱大分子木质素处理的玉米幼苗根长均被抑制,其中抑制率与木质素浓度成正比,在250ppm处理下抑制率达到最高为58.9%;硫酸盐大分子木质素与氧碱木质素一致,各浓度均抑制玉米幼苗根的生长,且抑制率与木质素浓度成正比,经250ppm硫酸盐大分子木质素处理后,抑制率高达66.1%,整体抑制效果强于氧碱大分子木质素。
图6是对比例1、2制备的稻草氧碱大分子木质素和马尾松硫酸盐大分子木质素在不同木质素浓度影响下玉米幼苗株高的变化。如图所示,稻草氧碱大分子木质素和硫酸盐大分子木质素处理的玉米株高的变化趋势与根长一致,所有浓度下均有抑制作用,且250ppm促进效果最佳,抑制率分别达到73.9%和74.0%。
图7是对比例1、2制备的稻草氧碱大分子木质素和马尾松硫酸盐大分子木质素在不同木质素浓度影响下玉米幼苗根鲜重和干重的变化。如图所示,在稻草氧碱大分子木质素和马尾松硫酸盐大分子木质素处理下,玉米幼苗的根鲜重和根干重均受到抑制,且马尾松硫酸盐大分子木质素的抑制效果强于稻草氧碱大分子木质素,抑制率在250ppm浓度下达到最高,硫酸盐木质素的根鲜重和干重分别为56.0%和55.1%,氧碱木质素的根鲜重和干重分别为47.8%和44.7%。
图8是对比例1、2制备的稻草氧碱大分子木质素和马尾松硫酸盐大分子木质素在不同木质素浓度影响下玉米幼苗茎叶鲜重和干重的变化。如图所示,与根重变化一致,茎叶鲜重和干重在稻草氧碱大分子木质素和马尾松硫酸盐大分子木质素处理下均受到抑制,抑制率与木质素浓度成正比,在250ppm下达到最高,其中硫酸盐木质素的茎叶鲜重和干重分别为71.7%和69.7%,氧碱木质素的茎叶鲜重和干重分别为69.1%和71.6%。
图9是实施例1制备的稻草氧碱小分子木质素不同浓度影响下玉米幼苗生长图。其中A、B、C、D、E、F、G分别代表0、25、50、100、150、200、250ppm木质素浓度处理下的幼苗生长状况,其中25ppm处理下,幼苗的根长及株高增长最为显著,与图1、2的结果一致。在高浓度木质素处理下抑制效果明显。
图10是对比例1制备的稻草氧碱大分子木质素不同浓度影响下玉米幼苗生长图。其中A、B、C、D、E、F、G分别代表0、25、50、100、150、200、250ppm木质素浓度处理下的幼苗生长状况,其中在大分子木质素各浓度处理下玉米的生长发育相较于对照组均受到抑制。
本发明提供了小分子木质素作为植物生长调节剂的应用的思路及方法,具体实现该技术方案的方法和途径很多,以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。本实施例中未明确的各组成部分均可用现有技术加以实现。
Claims (2)
1.小分子木质素作为植物生长调节剂的应用,其特征在于,所述的小分子木质素为经碱性氧化制浆得到的氧碱木质素,或者硫酸盐法蒸煮得到的硫酸盐木质素中,分离得到的小分子木质素溶液;
所述的小分子木质素溶液中,小分子木质素的浓度为0.1mg/L以下,小分子木质素的重均分子量不高于3100;
所述的小分子木质素溶液通过如下步骤分离得到:
(1)将经碱性氧化制浆得到的氧碱木质素,或者硫酸盐法蒸煮得到的硫酸盐木质素进行纯化;
(2)将步骤(1)纯化的木质素进行分离,提取出小分子木质素;
(3)测定步骤(2)得到的小分子木质素固含量,通过稀释得到小分子木质素溶液;
步骤(1)中,纯化步骤为采用醋酸溶液溶解碱性氧化制浆或者硫酸盐法蒸煮得到的粗木质素,所得溶液滴加至蒸馏水中获得沉淀,将沉淀分离出来后反复用蒸馏水洗涤至pH呈中性,最后干燥即可;
步骤(2)中,将纯化所得的木质素用NaOH溶液溶解后,再滴加H2SO4溶液至pH = 5,离心取上清即可;
步骤(1)中,所述的醋酸溶液的质量浓度为90%;醋酸溶解后所得溶液滴加至10倍体积的蒸馏水中获得沉淀;
步骤(2)中,所述的NaOH溶液的浓度为0.8M,所述的H2SO4溶液浓度为2M。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的植物生长调节剂在种子发芽后进行施用。
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Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109072088A (zh) * | 2016-04-07 | 2018-12-21 | Cmblu企划股份公司 | 制备低分子量的芳香族木质素衍生化合物的方法 |
CN110551295A (zh) * | 2019-09-30 | 2019-12-10 | 南京林业大学 | 一种将禾本科植物化学组分分离并将木质素提纯的方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004066730A1 (en) * | 2003-01-27 | 2004-08-12 | Plant Research International B.V. | Compositions comprising lignosulfonates for improving crop yields and quality |
CN103709414B (zh) * | 2013-12-11 | 2017-02-08 | 吉林大学 | 一种单分散碱木质素分子液体的制备方法及其应用 |
WO2016197233A1 (en) * | 2015-06-09 | 2016-12-15 | Universite Laval | Organosolv process for the extraction of highly pure lignin and products comprising the same |
CN104927067B (zh) * | 2015-06-29 | 2017-04-19 | 南京林业大学 | 一种从竹材制浆黑液中提取不同分子量木质素的方法 |
CN107935676A (zh) * | 2017-11-03 | 2018-04-20 | 金正大生态工程集团股份有限公司 | 一种木质素肥料及制备方法与应用 |
IT201800020869A1 (it) * | 2018-12-21 | 2020-06-21 | Green Innovation Gmbh | A plant growth promoter composition, processes for preparing the same and uses thereof / composizione promotrice di crescita vegetale, processi per la sua preparazione e suoi usi |
CN112480182B (zh) * | 2020-12-22 | 2022-09-16 | 南京林业大学 | 一种低分子量木质素的制备方法及其在制备单酚类化合物中的应用 |
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2021
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109072088A (zh) * | 2016-04-07 | 2018-12-21 | Cmblu企划股份公司 | 制备低分子量的芳香族木质素衍生化合物的方法 |
CN110551295A (zh) * | 2019-09-30 | 2019-12-10 | 南京林业大学 | 一种将禾本科植物化学组分分离并将木质素提纯的方法 |
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