CN113576900A - 一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料及其制作工艺 - Google Patents

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Abstract

一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料，由上到下分别为活性复合纤维膜材料专用基膜、芯膜、基膜；该活性复合纤维膜材料的制备方法，包括活性复合纤维膜材料专用基膜的制备、芯膜的制备、整合工艺；该活性复合纤维膜材料能够为艾灸提供良好的物理屏障防护，并能够微滤艾烟有害的颗粒物；能够实现不同配方不同隔物，提供能够因人、因时、因方、因温、因地制宜的不同隔物灸耗材；能够提高活性复合纤维膜的抗张强度，采用国标GB/T 12914‑2008测试方法，抗张指数能够达到18‑38N·m/g；能够提高活性复合纤维膜的耐破强度，采用国标GB/T 454‑2002测试方法，活性复合纤维膜的耐破指数可达到3.45‑5.78KPa·m2/g。

Description

一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料及其制作工艺
技术领域
本发明属于艾草制品技术领域，主要涉及一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料及其制作工艺。
背景技术
隔物灸是在艾炷与穴位或皮肤之间衬隔药物或某种物品而施灸的一种方法。当今，隔物灸仍广泛应用于内、外、妇、儿、五官等各科临床疾病的治疗和保健。隔物灸作为一种独具特色的灸法，其优势在于能够同时发挥灸法的温热刺激效应和间隔物的药物治疗作用，以及隔物所带来的物理性安全防护作用。
目前市面上隔物灸的实现方式依然以传统的直接隔物燃烧艾灸为主流，其次则出现了非燃烧的隔物灸贴。传统的直接隔物灸使用姜、蒜、附子等不同中药材，通过燃烧艾柱实现隔物灸的治疗保健效果。但是灸法虽遵循古法，但对中药材品种、用量、穴位的选择则因人而异，古方中仅对症状不同作灸法不同，无法实现千人千灸，而且还具有卫生环境污染严重，施灸时间长达2-6小时，需专人施灸，使用过程极为繁琐，容易造成烫伤；隔物的制作过程无任何卫生标准，隔物药材的品质、用量均无明确标准；艾灸的光热直接作用于新鲜的植物隔物，容易形成单方向的热度和湿度通道与近肤端与远肤端的压差，不利于艾灸过程中体内向外排湿排寒等缺点。
新型的隔物灸贴似乎解决了使用繁琐，容易灼伤，无法移动等缺陷，也受到使用者的欢迎，但是却有如下缺点：利用铁粉或其他化学物质氧化产生的热能来加热多种中药粗渣所产生的保健效果与艾灸天差地别，缺乏了艾灸的信息能量和物质传递基础，贴敷的药包内鱼龙混杂，加热的温度比艾灸的温度低且不稳定，容易造成低温烫伤，通常很难产生艾灸应有的生物效应和临床效果；隔物多为原药材打碎，原料利用度极低且质量堪忧，保质期短或可能添加防腐添加剂等多余杂乱成分；以高温、高压等机械工业化方法制成的片剂隔物，虽安全性较好，但在加工过程中，活性成分已几乎损失殆尽，很难甚至无法析出进入体内。
专利CN109837787A公开了一种中医药艾姜纸及其制备工艺，制备原料包括重量份为：艾30-50份，姜20-40份，葛根30-50份，桑白皮20-25份；制备工艺包括如下步骤：选材，清洗，干燥，捣碎，热磨，制浆，造纸。该专利的不足：该艾姜纸成分单一，对人体的保健效果不大。
发明内容
本发明目的是提供一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料及其制作工艺，能够在提供药物活性成分与灸火协同融合的同时，还能够大幅增加红外光线聚焦，改善艾灸过程的灸感，还能实现不同配方不同隔物，提供能够因人、因时、因方、因温、因地制宜的不同隔物灸耗材，并实现隔物药材精华的高效萃取，使隔物灸中隔物药材的精华成分微纳米化，便于快速吸收，发挥最大灸药双效。
为解决以上技术问题，本发明采取的技术方案如下：
一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料为三文治式纤维膜结构，由上到下分别为活性复合纤维膜材料专用基膜、芯膜、基膜。
一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料的制备方法，包括活性复合纤维膜材料专用基膜的制备、芯膜的制备、整合工艺。
所述活性复合纤维膜材料专用基膜的制备，包括化学预浸渍、浸渍、磨浆。
所述化学预浸渍，将隔物中药原料浸泡入预浸渍液中，在温度28℃条件下静置4h；
所述预浸渍液为氢氧化钠水溶液，氢氧化钠的质量分数为8%。
所述浸渍，将预浸渍后的隔物中药原料浸泡在水中，同时进行搅拌使中药充分浸润，所述浸润温度为27℃，浸润时间为75min，所述搅拌过程中的搅拌器转速为750r/min。
所述磨浆，将隔物中药原料加入螺旋挤碾撕裂机的喂料口进行磨浆，电机转速为40-80r/min；第一次盘磨磨浆间隙为0.3-0.5mm；第二次磨浆盘磨间隙为0.2-0.3mm；第三次磨浆盘磨间隙为0.1-0.2mm；在密闭120℃条件下，采用红外干燥并同步完成灭菌过程得到混合纤维浆料，然后使用纤维疏解机将混合纤维浆料均匀分散在水中，在凯塞法抄片器中脱水成型，得到高生物活性成分的活性复合纤维膜材料专用基膜。
所述混合纤维浆料中的混合纤维的浓度为3-5%。
所述混合纤维是30份艾草纤维，10份艾纳香纤维，25份葛根纤维，35份松节木纸浆纤维。
所述混合纤维是30份艾草纤维，30份艾纳香纤维，30份葛根纤维，10份松节木纸浆纤维。
所述混合纤维是30份艾草纤维，20份生姜纤维，10份艾纳香纤维，30份松节木纸浆纤维，10份蒜杆、蒜皮纤维。
所述混合纤维是30份艾草纤维，10份艾纳香纤维，30份葛根纤维，30份松节木纸浆纤维。
所述混合纤维是30份艾草纤维，20份葛根纤维，10份生姜纤维，20份松节木纸浆纤维，20份桑皮纤维。
所述混合纤维是30份艾草纤维，10份生姜纤维，10份艾纳香纤维，20份葛根纤维，20份松节木纸浆纤维，10份槐树皮纤维。
所述混合纤维是30份艾草纤维，20份艾纳香纤维，20份葛根纤维，30份松节木纸浆纤维。
所述混合纤维是40份艾草纤维，10份生姜纤维，10份艾纳香纤维，20份葛根纤维，20份松节木纸浆纤维。
所述混合纤维是30份艾草纤维，20份生姜纤维，20份艾纳香纤维，20份葛根纤维，10份松节木纸浆纤维。
所述混合纤维是30份艾草石墨烯纤维，30份葛根藤，20份松节木嫩枝，20份桑枝。
所述芯膜的制备，使用定向萃取对芯膜原料进行低温提取，得到结晶状细粉中间体。
所述定向萃取，先将加入芯膜原料粉碎至30-300目，再加入15-30倍体积的水浸泡10-30min，然后进行高压差激流破壁萃取；
所述高压差激流破壁萃取中的低压为3-5MPa，高压为18-20MPa，提取温度为25-65℃，提取时间为20-60min。
所述低温提取过程中的温度为28℃。
所述结晶状细粉中间体的目数为300-600目。
所述芯膜原料是50份附子提取物，50份干姜提取物。
所述芯膜原料是40份海盐细粉，60份桂皮提取物。
所述芯膜原料是40份木香细粉，60份砂仁细粉。
所述芯膜原料是20份花椒细粉，20份丁香细粉，30份干姜细粉，30份淫羊藿。
所述芯膜原料是30份艾叶提取物，20份迷迭香。
所述迭迭香细粉的目数为60-300目。
30份艾纳香细粉，20份红花。
所述艾纳香细粉的目数为60-300目
所述芯膜原料是20份八角茴香细粉，20份肉桂细粉，15份丁香，15份仙茅，30份韭菜子。
所述八角茴香细粉的目数为60-300目。
所述肉桂细粉的目数为60-300目。
所述芯膜原料是60份干姜细粉，40份大蒜提取物细粉。
所述的干姜细粉的目数为60-300目。
所述大蒜提取物细粉的目数为60-300目。
所述芯膜原料是30份吴茱萸细粉，40份丁香细粉，30份小茴香。
所述芯膜原料是20份乳香细粉，20份没药细粉，30份杜仲提取物，30份续断提取物。
所述芯膜原料是30份竹茹细粉，20份桑叶细粉，20份侧柏叶提取物，10份艾纳香细粉，20份生姜提取物。
所述整合工艺，向活性复合纤维膜材料专用基膜上以雾状均匀喷涂结晶状细粉中间体的溶解液，再加入石墨烯纤维和艾草纤维素，然后进行整体压熨和干燥灭菌，控制整体压熨后的厚度为0.3-0.6cm，待干燥灭菌后在室温下低温晾干得到活性复合纤维膜。
所述溶解液中结晶状细粉中间体的质量分数为6-10%。
所述石墨烯纤维占活性复合纤维膜材料专用基膜重量的0.2-0.6%。
所述艾草纤维素占活性复合纤维膜材料专用基膜重量的0.3-0.6%。
纸浆保持原色或极限小微量使用漂白剂，制浆时尽量减少化学添加剂的应用；在制浆过程中使用网布滤水，压榨脱水，尽量减少去水量，避免生物活性的丢失。
所述喷洒液的用量为0.19g/cm2。
所述整体压熨的方式为采用轨道式的加压滚筒热压成型。
所述干燥灭菌中使用红外干燥灭菌，灭菌温度控制到120℃。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
（1）本发明制备的活性复合纤维膜，在纤维膜制作过程中绿色有机环保，产品无化学添加和残留，并具有生物活性高、匀度好、成纸强度高等特点，能够强化中药复方温经通络、祛瘀散寒等功效作用，对内扩散植物活性成分，对外吸附体内寒湿和排病反应物，并能够更好的支持理法方药穴术的艾灸外治法的临床有效应用，助力实现辨证施治和辨人施灸，实现精准艾灸的千人千灸，此外，还能够为艾灸提供良好的物理屏障防护，并能够微滤艾烟有害的颗粒物，兼具增强红外频谱，恒定灸温等功能，是能够完全标准化工业生产的无菌卫生产品；
（2）本发明制备的活性复合纤维膜，能够实现不同配方不同隔物，提供能够因人、因时、因方、因温、因地制宜的不同隔物灸耗材；
（3）本发明制备的活性复合纤维膜，实现最新最专业的灸疗方案查询，能够指导灸师=通过症状、体质等因素为使用者选择恰当的隔物和灸疗方案；
（4）本发明制备的活性复合纤维膜，能够提高活性复合纤维膜的抗张强度，采用国标GB/T 12914-2008测试方法，抗张指数能够达到18-38N·m/g；
（5）本发明制备的活性复合纤维膜，能够提高活性复合纤维膜的耐破强度，采用国标GB/T 454-2002测试方法，活性复合纤维膜的耐破指数可达到3.45-5.78KPa·m2/g。
具体实施方式
为了对本发明的技术特征、目的和效果有更加清楚的理解，现说明本发明的具体实施方式。
实施例1
一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料为三文治式纤维膜结构，由上到下分别为活性复合纤维膜材料专用基膜、芯膜、基膜。
一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料的制备方法，包括活性复合纤维膜材料专用基膜的制备、芯膜的制备、整合工艺。
所述活性复合纤维膜材料专用基膜的制备，包括化学预浸渍、浸渍、磨浆。
所述化学预浸渍，将隔物中药原料浸泡入预浸渍液中，在温度28℃条件下静置4h；
所述预浸渍液为氢氧化钠水溶液，氢氧化钠的质量分数为8%。
所述浸渍，将预浸渍后的隔物中药原料浸泡在水中，同时进行搅拌使中药充分浸润，所述浸润温度为35℃，浸润时间为75min，所述搅拌过程中的搅拌器转速为750r/min。
所述磨浆，将隔物中药原料加入螺旋挤碾撕裂机的喂料口进行磨浆，电机转速为65r/min；第一次盘磨磨浆间隙为0.4mm；第二次磨浆盘磨间隙为0.26mm；第三次磨浆盘磨间隙为0.13mm；在密闭120℃条件下，采用红外干燥并同步完成灭菌过程得到混合纤维浆料，然后使用纤维疏解机将混合纤维浆料均匀分散在水中，在凯塞法抄片器中脱水成型，得到高生物活性成分的活性复合纤维膜材料专用基膜。
所述混合纤维浆料的混合纤维的浓度为3-5%。
所述混合纤维是30份艾草纤维，10份艾纳香纤维，25份葛根纤维，35份松节木纸浆纤维。
所述芯膜的制备，使用定向萃取对芯膜原料进行低温提取，得到结晶状细粉中间体。
所述定向萃取，先将加入芯膜原料粉碎至150目，再加入20倍体积的水浸泡20min，然后进行高压差激流破壁萃取；
所述高压差激流破壁萃取中的低压为3MPa，高压为18MPa，提取温度为45℃，提取时间为50min。
所述低温提取过程中的温度为28℃。
所述结晶状细粉中间体的目数为450目。
所述芯膜原料是50份附子提取物，50份干姜提取物。
所述整合工艺，向活性复合纤维膜材料专用基膜上以雾状均匀喷涂结晶状细粉中间体的溶解液，再加入石墨烯纤维和艾草纤维素，然后进行整体压熨和干燥灭菌，控制整体压熨后的厚度为0.45cm，待干燥灭菌后在室温下低温晾干得到活性复合纤维膜。
所述溶解液中结晶状细粉中间体的质量分数为8%。
所述石墨烯纤维占活性复合纤维膜材料专用基膜重量的0.4%。
所述艾草纤维素占活性复合纤维膜材料专用基膜重量的0.5%。
纸浆保持原色或极限小微量使用漂白剂，制浆时尽量减少化学添加剂的应用；在制浆过程中使用网布滤水，压榨脱水，尽量减少去水量，避免生物活性的丢失。
所述喷洒液的用量为0.19g/cm2。
所述整体压熨的方式为采用轨道式的加压滚筒热压成型。
所述干燥灭菌中使用红外干燥灭菌，灭菌温度控制到120℃。
实施例2
一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料为三文治式纤维膜结构，由上到下分别为活性复合纤维膜材料专用基膜、芯膜、基膜。
一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料的制备方法，包括活性复合纤维膜材料专用基膜的制备、芯膜的制备、整合工艺。
所述活性复合纤维膜材料专用基膜的制备，包括化学预浸渍、浸渍、磨浆。
所述化学预浸渍，将隔物中药原料浸泡入预浸渍液中，在温度28℃条件下静置3-5h；
所述预浸渍液为氢氧化钠水溶液，氢氧化钠的质量分数为8%。
所述浸渍，将预浸渍后的隔物中药原料浸泡在水中，同时进行搅拌使中药充分浸润，所述浸润温度为27℃，浸润时间为75min，所述搅拌过程中的搅拌器转速为750r/min。
所述磨浆，将隔物中药原料加入螺旋挤碾撕裂机的喂料口进行磨浆，电机转速为75r/min；第一次盘磨磨浆间隙为0.35mm；第二次磨浆盘磨间隙为0.27mm；第三次磨浆盘磨间隙为0.13mm；在密闭120℃条件下，采用红外干燥并同步完成灭菌过程得到混合纤维浆料，然后使用纤维疏解机将混合纤维浆料均匀分散在水中，在凯塞法抄片器中脱水成型，得到高生物活性成分的活性复合纤维膜材料专用基膜。
所述混合纤维浆料的混合纤维的浓度为4%。
所述混合纤维是30份艾草纤维，30份艾纳香纤维，30份葛根纤维，10份松节木纸浆纤维。
所述芯膜的制备，使用定向萃取对芯膜原料进行低温提取，得到结晶状细粉中间体。
所述定向萃取，先将加入芯膜原料粉碎至150目，再加入20倍体积的水浸泡30min，然后进行高压差激流破壁萃取；
所述高压差激流破壁萃取中的低压为4MPa，高压为19MPa，提取温度为35℃，提取时间为50min。
所述低温提取过程中的温度为28℃。
所述结晶状细粉中间体的目数为450目。
所述芯膜原料是40份海盐细粉，60份桂皮提取物。
所述整合工艺，向活性复合纤维膜材料专用基膜上以雾状均匀喷涂结晶状细粉中间体的溶解液，再加入石墨烯纤维和艾草纤维素，然后进行整体压熨和干燥灭菌，控制整体压熨后的厚度为0.45cm，待干燥灭菌后在室温下低温晾干得到活性复合纤维膜。
所述溶解液中结晶状细粉中间体的质量分数为8%。
所述石墨烯纤维占活性复合纤维膜材料专用基膜重量的0.4%。
所述艾草纤维素占活性复合纤维膜材料专用基膜重量的0.5%。
纸浆保持原色或极限小微量使用漂白剂，制浆时尽量减少化学添加剂的应用；在制浆过程中使用网布滤水，压榨脱水，尽量减少去水量，避免生物活性的丢失。
所述喷洒液的用量为0.19g/cm2。
所述整体压熨的方式为采用轨道式的加压滚筒热压成型。
所述干燥灭菌中使用红外干燥灭菌，灭菌温度控制到120℃。
实施例3
一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料为三文治式纤维膜结构，由上到下分别为活性复合纤维膜材料专用基膜、芯膜、基膜。
一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料的制备方法，包括活性复合纤维膜材料专用基膜的制备、芯膜的制备、整合工艺。
所述活性复合纤维膜材料专用基膜的制备，包括化学预浸渍、浸渍、磨浆。
所述化学预浸渍，将隔物中药原料浸泡入预浸渍液中，在温度28℃条件下静置4h；
所述预浸渍液为氢氧化钠水溶液，氢氧化钠的质量分数为8%。
所述浸渍，将预浸渍后的隔物中药原料浸泡在水中，同时进行搅拌使中药充分浸润，所述浸润温度为27℃，浸润时间为75min，所述搅拌过程中的搅拌器转速为750r/min。
所述磨浆，将隔物中药原料加入螺旋挤碾撕裂机的喂料口进行磨浆，电机转速为75r/min；第一次盘磨磨浆间隙为0.35mm；第二次磨浆盘磨间隙为0.27mm；第三次磨浆盘磨间隙为0.13mm；在密闭120℃条件下，采用红外干燥并同步完成灭菌过程得到混合纤维浆料，然后使用纤维疏解机将混合纤维浆料均匀分散在水中，在凯塞法抄片器中脱水成型，得到高生物活性成分的活性复合纤维膜材料专用基膜。
所述混合纤维浆料的混合纤维的浓度为4%。
所述混合纤维是30份艾草纤维，20份生姜纤维，10份艾纳香纤维，30份松节木纸浆纤维，10份蒜杆、蒜皮纤维。
所述芯膜的制备，使用定向萃取对芯膜原料进行低温提取，得到结晶状细粉中间体。
所述定向萃取，先将加入芯膜原料粉碎至150目，再加入20倍体积的水浸泡30min，然后进行高压差激流破壁萃取；
所述高压差激流破壁萃取中的低压为4MPa，高压为19MPa，提取温度为35℃，提取时间为50min。
所述低温提取过程中的温度为28℃。
所述结晶状细粉中间体的目数为450目。
所述芯膜原料是40份木香细粉，60份砂仁细粉。
所述整合工艺，向活性复合纤维膜材料专用基膜上以雾状均匀喷涂结晶状细粉中间体的溶解液，再加入石墨烯纤维和艾草纤维素，然后进行整体压熨和干燥灭菌，控制整体压熨后的厚度为0.3-0.6cm，待干燥灭菌后在室温下低温晾干得到活性复合纤维膜。
所述溶解液中结晶状细粉中间体的质量分数为7.5%。
所述石墨烯纤维占活性复合纤维膜材料专用基膜重量的0.36%。
所述艾草纤维素占活性复合纤维膜材料专用基膜重量的0.48%。
纸浆保持原色或极限小微量使用漂白剂，制浆时尽量减少化学添加剂的应用；在制浆过程中使用网布滤水，压榨脱水，尽量减少去水量，避免生物活性的丢失。
所述喷洒液的用量为0.19g/cm2。
所述整体压熨的方式为采用轨道式的加压滚筒热压成型。
所述干燥灭菌中使用红外干燥灭菌，灭菌温度控制到120℃。
实施例4
一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料为三文治式纤维膜结构，由上到下分别为活性复合纤维膜材料专用基膜、芯膜、基膜。
一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料的制备方法，包括活性复合纤维膜材料专用基膜的制备、芯膜的制备、整合工艺。
所述活性复合纤维膜材料专用基膜的制备，包括化学预浸渍、浸渍、磨浆。
所述化学预浸渍，将隔物中药原料浸泡入预浸渍液中，在温度28℃条件下静置4h；
所述预浸渍液为氢氧化钠水溶液，氢氧化钠的质量分数为8%。
所述浸渍，将预浸渍后的隔物中药原料浸泡在水中，同时进行搅拌使中药充分浸润，所述浸润温度为27℃，浸润时间为75min，所述搅拌过程中的搅拌器转速为750r/min。
所述磨浆，将隔物中药原料加入螺旋挤碾撕裂机的喂料口进行磨浆，电机转速为75r/min；第一次盘磨磨浆间隙为0.35mm；第二次磨浆盘磨间隙为0.27mm；第三次磨浆盘磨间隙为0.13mm；在密闭120℃条件下，采用红外干燥并同步完成灭菌过程得到混合纤维浆料，然后使用纤维疏解机将混合纤维浆料均匀分散在水中，在凯塞法抄片器中脱水成型，得到高生物活性成分的活性复合纤维膜材料专用基膜。
所述混合纤维浆料的混合纤维的浓度为4%。
所述混合纤维是30份艾草纤维，10份艾纳香纤维，30份葛根纤维，30份松节木纸浆纤维。
所述芯膜的制备，使用定向萃取对芯膜原料进行低温提取，得到结晶状细粉中间体。
所述定向萃取，先将加入芯膜原料粉碎至150目，再加入20倍体积的水浸泡30min，然后进行高压差激流破壁萃取；
所述高压差激流破壁萃取中的低压为4MPa，高压为19MPa，提取温度为35℃，提取时间为50min。
所述低温提取过程中的温度为28℃。
所述结晶状细粉中间体的目数为450目。
所述芯膜原料是20份花椒细粉，20份丁香细粉，30份干姜细粉，30份淫羊藿。
所述整合工艺，向活性复合纤维膜材料专用基膜上以雾状均匀喷涂结晶状细粉中间体的溶解液，再加入石墨烯纤维和艾草纤维素，然后进行整体压熨和干燥灭菌，控制整体压熨后的厚度为0.52cm，待干燥灭菌后在室温下低温晾干得到活性复合纤维膜。
所述溶解液中结晶状细粉中间体的质量分数为7%。
所述石墨烯纤维占活性复合纤维膜材料专用基膜重量的0.45%。
所述艾草纤维素占活性复合纤维膜材料专用基膜重量的0.52%。
纸浆保持原色或极限小微量使用漂白剂，制浆时尽量减少化学添加剂的应用；在制浆过程中使用网布滤水，压榨脱水，尽量减少去水量，避免生物活性的丢失。
所述喷洒液的用量为0.19g/cm2。
所述整体压熨的方式为采用轨道式的加压滚筒热压成型。
所述干燥灭菌中使用红外干燥灭菌，灭菌温度控制到120℃。
实施例5
一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料为三文治式纤维膜结构，由上到下分别为活性复合纤维膜材料专用基膜、芯膜、基膜。
一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料的制备方法，包括活性复合纤维膜材料专用基膜的制备、芯膜的制备、整合工艺。
所述活性复合纤维膜材料专用基膜的制备，包括化学预浸渍、浸渍、磨浆。
所述化学预浸渍，将隔物中药原料浸泡入预浸渍液中，在温度28℃条件下静置4h；
所述预浸渍液为氢氧化钠水溶液，氢氧化钠的质量分数为8%。
所述浸渍，将预浸渍后的隔物中药原料浸泡在水中，同时进行搅拌使中药充分浸润，所述浸润温度为27℃，浸润时间为75min，所述搅拌过程中的搅拌器转速为750r/min。
所述磨浆，将隔物中药原料加入螺旋挤碾撕裂机的喂料口进行磨浆，电机转速为75r/min；第一次盘磨磨浆间隙为0.4mm；第二次磨浆盘磨间隙为0.26mm；第三次磨浆盘磨间隙为0.17mm；在密闭120℃条件下，采用红外干燥并同步完成灭菌过程得到混合纤维浆料，然后使用纤维疏解机将混合纤维浆料均匀分散在水中，在凯塞法抄片器中脱水成型，得到高生物活性成分的活性复合纤维膜材料专用基膜。
所述混合纤维浆料的混合纤维的浓度为4.2%。
所述混合纤维是30份艾草纤维，20份葛根纤维，10份生姜纤维，20份松节木纸浆纤维，20份桑皮纤维。
所述芯膜的制备，使用定向萃取对芯膜原料进行低温提取，得到结晶状细粉中间体。
所述定向萃取，先将加入芯膜原料粉碎至150目，再加入20倍体积的水浸泡30min，然后进行高压差激流破壁萃取；
所述高压差激流破壁萃取中的低压为4MPa，高压为19MPa，提取温度为35℃，提取时间为50min。
所述低温提取过程中的温度为28℃。
所述结晶状细粉中间体的目数为450目。
所述芯膜原料是30份艾叶提取物，20份迷迭香，30份艾纳香细粉，20份红花。
所述迭迭香细粉的目数为60-300目。
所述艾纳香细粉的目数为60-300目
所述整合工艺，向活性复合纤维膜材料专用基膜上以雾状均匀喷涂结晶状细粉中间体的溶解液，再加入石墨烯纤维和艾草纤维素，然后进行整体压熨和干燥灭菌，控制整体压熨后的厚度为0.49cm，待干燥灭菌后在室温下低温晾干得到活性复合纤维膜。
所述溶解液中结晶状细粉中间体的质量分数为8%。
所述石墨烯纤维占活性复合纤维膜材料专用基膜重量的0.48%。
所述艾草纤维素占活性复合纤维膜材料专用基膜重量的0.43%。
纸浆保持原色或极限小微量使用漂白剂，制浆时尽量减少化学添加剂的应用；在制浆过程中使用网布滤水，压榨脱水，尽量减少去水量，避免生物活性的丢失。
所述喷洒液的用量为0.19g/cm2。
所述整体压熨的方式为采用轨道式的加压滚筒热压成型。
所述干燥灭菌中使用红外干燥灭菌，灭菌温度控制到120℃。
实施例6
一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料为三文治式纤维膜结构，由上到下分别为活性复合纤维膜材料专用基膜、芯膜、基膜。
一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料的制备方法，包括活性复合纤维膜材料专用基膜的制备、芯膜的制备、整合工艺。
所述活性复合纤维膜材料专用基膜的制备，包括化学预浸渍、浸渍、磨浆。
所述化学预浸渍，将隔物中药原料浸泡入预浸渍液中，在温度28℃条件下静置4h；
所述预浸渍液为氢氧化钠水溶液，氢氧化钠的质量分数为8%。
所述浸渍，将预浸渍后的隔物中药原料浸泡在水中，同时进行搅拌使中药充分浸润，所述浸润温度为27℃，浸润时间为75min，所述搅拌过程中的搅拌器转速为750r/min。
所述磨浆，将隔物中药原料加入螺旋挤碾撕裂机的喂料口进行磨浆，电机转速为65r/min；第一次盘磨磨浆间隙为0.48mm；第二次磨浆盘磨间隙为0.2mm；第三次磨浆盘磨间隙为0.14mm；在密闭120℃条件下，采用红外干燥并同步完成灭菌过程得到混合纤维浆料，然后使用纤维疏解机将混合纤维浆料均匀分散在水中，在凯塞法抄片器中脱水成型，得到高生物活性成分的活性复合纤维膜材料专用基膜。
所述混合纤维浆料的混合纤维的浓度为3-5%。
所述混合纤维是30份艾草纤维，10份生姜纤维，10份艾纳香纤维，20份葛根纤维，20份松节木纸浆纤维，10份槐树皮纤维。
所述芯膜的制备，使用定向萃取对芯膜原料进行低温提取，得到结晶状细粉中间体。
所述定向萃取，先将加入芯膜原料粉碎至150目，再加入20倍体积的水浸泡30min，然后进行高压差激流破壁萃取；
所述高压差激流破壁萃取中的低压为4MPa，高压为19MPa，提取温度为35℃，提取时间为50min。
所述低温提取过程中的温度为28℃。
所述结晶状细粉中间体的目数为450目。
所述芯膜原料是20份八角茴香细粉，20份肉桂细粉，15份丁香，15份仙茅，30份韭菜子。
所述八角茴香细粉的目数为60-300目。
所述肉桂细粉的目数为60-300目。
所述整合工艺，向活性复合纤维膜材料专用基膜上以雾状均匀喷涂结晶状细粉中间体的溶解液，再加入石墨烯纤维和艾草纤维素，然后进行整体压熨和干燥灭菌，控制整体压熨后的厚度为0.54cm，待干燥灭菌后在室温下低温晾干得到活性复合纤维膜。
所述溶解液中结晶状细粉中间体的质量分数为7.8%。
所述石墨烯纤维占活性复合纤维膜材料专用基膜重量的0.41%。
所述艾草纤维素占活性复合纤维膜材料专用基膜重量的0.55%。
纸浆保持原色或极限小微量使用漂白剂，制浆时尽量减少化学添加剂的应用；在制浆过程中使用网布滤水，压榨脱水，尽量减少去水量，避免生物活性的丢失。
所述喷洒液的用量为0.19g/cm2。
所述整体压熨的方式为采用轨道式的加压滚筒热压成型。
所述干燥灭菌中使用红外干燥灭菌，灭菌温度控制到120℃。
实施例7
一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料为三文治式纤维膜结构，由上到下分别为活性复合纤维膜材料专用基膜、芯膜、基膜。
一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料的制备方法，包括活性复合纤维膜材料专用基膜的制备、芯膜的制备、整合工艺。
所述活性复合纤维膜材料专用基膜的制备，包括化学预浸渍、浸渍、磨浆。
所述化学预浸渍，将隔物中药原料浸泡入预浸渍液中，在温度28℃条件下静置4h；
所述预浸渍液为氢氧化钠水溶液，氢氧化钠的质量分数为8%。
所述浸渍，将预浸渍后的隔物中药原料浸泡在水中，同时进行搅拌使中药充分浸润，所述浸润温度为27℃，浸润时间为75min，所述搅拌过程中的搅拌器转速为750r/min。
所述磨浆，将隔物中药原料加入螺旋挤碾撕裂机的喂料口进行磨浆，电机转速为75r/min；第一次盘磨磨浆间隙为0.33mm；第二次磨浆盘磨间隙为0.25mm；第三次磨浆盘磨间隙为0.17mm；在密闭120℃条件下，采用红外干燥并同步完成灭菌过程得到混合纤维浆料，然后使用纤维疏解机将混合纤维浆料均匀分散在水中，在凯塞法抄片器中脱水成型，得到高生物活性成分的活性复合纤维膜材料专用基膜。
所述混合纤维浆料的混合纤维的浓度为4.8%。
所述混合纤维是30份艾草纤维，20份艾纳香纤维，20份葛根纤维，30份松节木纸浆纤维。
所述芯膜的制备，使用定向萃取对芯膜原料进行低温提取，得到结晶状细粉中间体。
所述定向萃取，先将加入芯膜原料粉碎至150目，再加入20倍体积的水浸泡30min，然后进行高压差激流破壁萃取；
所述高压差激流破壁萃取中的低压为4MPa，高压为19MPa，提取温度为35℃，提取时间为50min。
所述低温提取过程中的温度为28℃。
所述结晶状细粉中间体的目数为450目。
所述芯膜原料是60份干姜细粉，40份大蒜提取物细粉。
所述的干姜细粉的目数为60-300目。
所述大蒜提取物细粉的目数为60-300目。
所述整合工艺，向活性复合纤维膜材料专用基膜上以雾状均匀喷涂结晶状细粉中间体的溶解液，再加入石墨烯纤维和艾草纤维素，然后进行整体压熨和干燥灭菌，控制整体压熨后的厚度为0.58cm，待干燥灭菌后在室温下低温晾干得到活性复合纤维膜。
所述溶解液中结晶状细粉中间体的质量分数为6.9%。
所述石墨烯纤维占活性复合纤维膜材料专用基膜重量的0.27%。
所述艾草纤维素占活性复合纤维膜材料专用基膜重量的0.39%。
纸浆保持原色或极限小微量使用漂白剂，制浆时尽量减少化学添加剂的应用；在制浆过程中使用网布滤水，压榨脱水，尽量减少去水量，避免生物活性的丢失。
所述喷洒液的用量为0.19g/cm2。
所述整体压熨的方式为采用轨道式的加压滚筒热压成型。
所述干燥灭菌中使用红外干燥灭菌，灭菌温度控制到120℃。
实施例8
一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料为三文治式纤维膜结构，由上到下分别为活性复合纤维膜材料专用基膜、芯膜、基膜。
一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料的制备方法，包括活性复合纤维膜材料专用基膜的制备、芯膜的制备、整合工艺。
所述活性复合纤维膜材料专用基膜的制备，包括化学预浸渍、浸渍、磨浆。
所述化学预浸渍，将隔物中药原料浸泡入预浸渍液中，在温度28℃条件下静置4h；
所述预浸渍液为氢氧化钠水溶液，氢氧化钠的质量分数为8%。
所述浸渍，将预浸渍后的隔物中药原料浸泡在水中，同时进行搅拌使中药充分浸润，所述浸润温度为27℃，浸润时间为75min，所述搅拌过程中的搅拌器转速为750r/min。
所述磨浆，将隔物中药原料加入螺旋挤碾撕裂机的喂料口进行磨浆，电机转速为75r/min；第一次盘磨磨浆间隙为0.39mm；第二次磨浆盘磨间隙为0.21mm；第三次磨浆盘磨间隙为0.14mm；在密闭120℃条件下，采用红外干燥并同步完成灭菌过程得到混合纤维浆料，然后使用纤维疏解机将混合纤维浆料均匀分散在水中，在凯塞法抄片器中脱水成型，得到高生物活性成分的活性复合纤维膜材料专用基膜。
所述混合纤维浆料的混合纤维的浓度为3-5%。
所述混合纤维是40份艾草纤维，10份生姜纤维，10份艾纳香纤维，20份葛根纤维，20份松节木纸浆纤维。
所述芯膜的制备，使用定向萃取对芯膜原料进行低温提取，得到结晶状细粉中间体。
所述定向萃取，先将加入芯膜原料粉碎至150目，再加入20倍体积的水浸泡30min，然后进行高压差激流破壁萃取；
所述高压差激流破壁萃取中的低压为4MPa，高压为19MPa，提取温度为35℃，提取时间为50min。
所述低温提取过程中的温度为28℃。
所述结晶状细粉中间体的目数为450目。
所述芯膜原料是30份吴茱萸细粉，40份丁香细粉，30份小茴香。
所述整合工艺，向活性复合纤维膜材料专用基膜上以雾状均匀喷涂结晶状细粉中间体的溶解液，再加入石墨烯纤维和艾草纤维素，然后进行整体压熨和干燥灭菌，控制整体压熨后的厚度为0.41cm，待干燥灭菌后在室温下低温晾干得到活性复合纤维膜。
所述溶解液中结晶状细粉中间体的质量分数为6.5%。
所述石墨烯纤维占活性复合纤维膜材料专用基膜重量的0.57%。
所述艾草纤维素占活性复合纤维膜材料专用基膜重量的0.38%。
纸浆保持原色或极限小微量使用漂白剂，制浆时尽量减少化学添加剂的应用；在制浆过程中使用网布滤水，压榨脱水，尽量减少去水量，避免生物活性的丢失。
所述喷洒液的用量为0.19g/cm2。
所述整体压熨的方式为采用轨道式的加压滚筒热压成型。
所述干燥灭菌中使用红外干燥灭菌，灭菌温度控制到120℃。
实施例9
一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料为三文治式纤维膜结构，由上到下分别为活性复合纤维膜材料专用基膜、芯膜、基膜。
一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料的制备方法，包括活性复合纤维膜材料专用基膜的制备、芯膜的制备、整合工艺。
所述活性复合纤维膜材料专用基膜的制备，包括化学预浸渍、浸渍、磨浆。
所述化学预浸渍，将隔物中药原料浸泡入预浸渍液中，在温度28℃条件下静置4h；
所述预浸渍液为氢氧化钠水溶液，氢氧化钠的质量分数为8%。
所述浸渍，将预浸渍后的隔物中药原料浸泡在水中，同时进行搅拌使中药充分浸润，所述浸润温度为27℃，浸润时间为75min，所述搅拌过程中的搅拌器转速为750r/min。
所述磨浆，将隔物中药原料加入螺旋挤碾撕裂机的喂料口进行磨浆，电机转速为75r/min；第一次盘磨磨浆间隙为0.38mm；第二次磨浆盘磨间隙为0.23mm；第三次磨浆盘磨间隙为0.11mm；在密闭120℃条件下，采用红外干燥并同步完成灭菌过程得到混合纤维浆料，然后使用纤维疏解机将混合纤维浆料均匀分散在水中，在凯塞法抄片器中脱水成型，得到高生物活性成分的活性复合纤维膜材料专用基膜。
所述混合纤维浆料的混合纤维的浓度为3-5%。
所述混合纤维是30份艾草纤维，20份生姜纤维，20份艾纳香纤维，20份葛根纤维，10份松节木纸浆纤维。
所述芯膜的制备，使用定向萃取对芯膜原料进行低温提取，得到结晶状细粉中间体。
所述定向萃取，先将加入芯膜原料粉碎至150目，再加入20倍体积的水浸泡30min，然后进行高压差激流破壁萃取；
所述高压差激流破壁萃取中的低压为4MPa，高压为19MPa，提取温度为35℃，提取时间为50min。
所述低温提取过程中的温度为28℃。
所述结晶状细粉中间体的目数为450目。
所述芯膜原料是20份乳香细粉，20份没药细粉，30份杜仲提取物，30份续断提取物。
所述整合工艺，向活性复合纤维膜材料专用基膜上以雾状均匀喷涂结晶状细粉中间体的溶解液，再加入石墨烯纤维和艾草纤维素，然后进行整体压熨和干燥灭菌，控制整体压熨后的厚度为0.42cm，待干燥灭菌后在室温下低温晾干得到活性复合纤维膜。
所述溶解液中结晶状细粉中间体的质量分数为9.1%。
所述石墨烯纤维占活性复合纤维膜材料专用基膜重量的0.29%。
所述艾草纤维素占活性复合纤维膜材料专用基膜重量的0.37%。
纸浆保持原色或极限小微量使用漂白剂，制浆时尽量减少化学添加剂的应用；在制浆过程中使用网布滤水，压榨脱水，尽量减少去水量，避免生物活性的丢失。
所述喷洒液的用量为0.19g/cm2。
所述整体压熨的方式为采用轨道式的加压滚筒热压成型。
所述干燥灭菌中使用红外干燥灭菌，灭菌温度控制到120℃。
实施例10
一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料为三文治式纤维膜结构，由上到下分别为活性复合纤维膜材料专用基膜、芯膜、基膜。
一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料的制备方法，包括活性复合纤维膜材料专用基膜的制备、芯膜的制备、整合工艺。
所述活性复合纤维膜材料专用基膜的制备，包括化学预浸渍、浸渍、磨浆。
所述化学预浸渍，将隔物中药原料浸泡入预浸渍液中，在温度28℃条件下静置4h；
所述预浸渍液为氢氧化钠水溶液，氢氧化钠的质量分数为8%。
所述浸渍，将预浸渍后的隔物中药原料浸泡在水中，同时进行搅拌使中药充分浸润，所述浸润温度为27℃，浸润时间为75min，所述搅拌过程中的搅拌器转速为750r/min。
所述磨浆，将隔物中药原料加入螺旋挤碾撕裂机的喂料口进行磨浆，电机转速为65r/min；第一次盘磨磨浆间隙为0.41mm；第二次磨浆盘磨间隙为0.28mm；第三次磨浆盘磨间隙为0.16mm；在密闭120℃条件下，采用红外干燥并同步完成灭菌过程得到混合纤维浆料，然后使用纤维疏解机将混合纤维浆料均匀分散在水中，在凯塞法抄片器中脱水成型，得到高生物活性成分的活性复合纤维膜材料专用基膜。
所述混合纤维浆料的混合纤维的浓度为3.7%。
所述混合纤维是30份艾草石墨烯纤维，30份葛根藤，20份松节木嫩枝，20份桑枝。
所述芯膜的制备，使用定向萃取对芯膜原料进行低温提取，得到结晶状细粉中间体。
所述定向萃取，先将加入芯膜原料粉碎至150目，再加入20倍体积的水浸泡30min，然后进行高压差激流破壁萃取；
所述高压差激流破壁萃取中的低压为4MPa，高压为19MPa，提取温度为35℃，提取时间为50min。
所述低温提取过程中的温度为28℃。
所述结晶状细粉中间体的目数为450目。
所述芯膜原料是30份竹茹细粉，20份桑叶细粉，20份侧柏叶提取物，10份艾纳香细粉，20份生姜提取物。
所述整合工艺，向活性复合纤维膜材料专用基膜上以雾状均匀喷涂结晶状细粉中间体的溶解液，再加入石墨烯纤维和艾草纤维素，然后进行整体压熨和干燥灭菌，控制整体压熨后的厚度为0.5cm，待干燥灭菌后在室温下低温晾干得到活性复合纤维膜。
所述溶解液中结晶状细粉中间体的质量分数为8.3%。
所述石墨烯纤维占活性复合纤维膜材料专用基膜重量的0.35%。
所述艾草纤维素占活性复合纤维膜材料专用基膜重量的0.4%。
纸浆保持原色或极限小微量使用漂白剂，制浆时尽量减少化学添加剂的应用；在制浆过程中使用网布滤水，压榨脱水，尽量减少去水量，避免生物活性的丢失。
所述喷洒液的用量为0.2g/cm2。
所述整体压熨的方式为采用轨道式的加压滚筒热压成型。
所述干燥灭菌中使用红外干燥灭菌，灭菌温度控制到120℃。
实施例11
采用国标GB/T 12914-2008和国标GB/T 454-2002分别对实施例1-5制得的活性复合纤维膜的抗张强度和耐破强度进行检测，结果如下：
Figure DEST_PATH_IMAGE001
除非另有说明，本发明中所采用的百分数均为质量百分数。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料，其特征在于，所述活性复合纤维膜材料由上到下分别为活性复合纤维膜材料专用基膜、芯膜、基膜。
2.根据权利要求1所述的用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料，其特征在于，所述活性复合纤维膜材料的制备方法，包括活性复合纤维膜材料专用基膜的制备、芯膜的制备、整合工艺。
3.根据权利要求2所述的用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料，其特征在于，所述活性复合纤维膜材料专用基膜的制备，包括化学预浸渍、浸渍、磨浆。
4.根据权利要求3所述的用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料，其特征在于，所述化学预浸渍，将隔物中药原料浸泡入预浸渍液中，在温度28℃条件下静置4h；
所述预浸渍液为氢氧化钠水溶液，氢氧化钠的质量分数为8%。
5.根据权利要求3所述的用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料，其特征在于，所述浸渍，将预浸渍后的隔物中药原料浸泡在水中，同时进行搅拌使中药充分浸润，所述浸润温度为27℃，浸润时间为75min，所述搅拌过程中的搅拌器转速为750r/min。
6.根据权利要求3所述的用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料，其特征在于，所述磨浆，将隔物中药原料加入螺旋挤碾撕裂机的喂料口进行磨浆，电机转速为40-80r/min；第一次盘磨磨浆间隙为0.3-0.5mm；第二次磨浆盘磨间隙为0.2-0.3mm；第三次磨浆盘磨间隙为0.1-0.2mm；在密闭120℃条件下，采用红外干燥并同步完成灭菌过程得到混合纤维浆料，然后使用纤维疏解机将混合纤维浆料均匀分散在水中，在凯塞法抄片器中脱水成型，得到高生物活性成分的活性复合纤维膜材料专用基膜；
所述混合纤维浆料中的混合纤维的浓度为3-5%。
7.根据权利要求2所述的用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料，其特征在于，所述芯膜的制备，使用定向萃取对芯膜原料进行低温提取，得到结晶状细粉中间体；
所述定向萃取，先将加入芯膜原料粉碎至30-300目，再加入15-30倍体积的水浸泡10-30min，然后进行高压差激流破壁萃取；
所述高压差激流破壁萃取中的低压为3-5MPa，高压为18-20MPa，提取温度为25-65℃，提取时间为20-60min；
所述低温提取过程中的温度为28℃。
8.根据权利要求2所述的用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料，其特征在于，所述整合工艺，向活性复合纤维膜材料专用基膜上以雾状均匀喷涂结晶状细粉中间体的溶解液，再加入石墨烯纤维和艾草纤维素，然后进行整体压熨和干燥灭菌，控制整体压熨后的厚度为0.3-0.6cm，待干燥灭菌后在室温下低温晾干得到活性复合纤维膜。
9.根据权利要求8所述的用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料，其特征在于，所述溶解液中结晶状细粉中间体的质量分数为6-10%。
10.根据权利要求8所述的用于艾灸隔物的活性复合纤维膜材料，其特征在于，所述石墨烯纤维占活性复合纤维膜材料专用基膜重量的0.2-0.6%；
所述艾草纤维素占活性复合纤维膜材料专用基膜重量的0.3-0.6%。
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