CN113549186A - 耐水解超纤贴面用面料聚氨酯树脂 - Google Patents
耐水解超纤贴面用面料聚氨酯树脂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113549186A CN113549186A CN202111013944.9A CN202111013944A CN113549186A CN 113549186 A CN113549186 A CN 113549186A CN 202111013944 A CN202111013944 A CN 202111013944A CN 113549186 A CN113549186 A CN 113549186A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- proportion
- polyurethane resin
- hydrolysis
- accounts
- polyether
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
本发明公开了耐水解超纤贴面用面料聚氨酯树脂,包括以下份额的原材料:聚醚多元醇、二异氰酸酯、扩链剂、催化剂、稀释剂、水、交联剂、引发剂和脱溶剂。本发明所述的耐水解超纤贴面用面料聚氨酯树脂,通过以聚醚多元醇为原料,对其加入二异氰酸酯,可进一步提高制成后的聚氨酯树脂的耐水解性,使其不容易发生水解,还具有冲击韧性好、动态性能好的优点,且生产过程环保,无异味,对人和环境友好,不会对空气造成污染,在使用时固化速度快,能显著地提高生产效率,且耐腐蚀性能好,不会因为使用过久而被腐蚀,且对填料和助剂的包容性好,通过加入的引发剂,使得制成的聚氨酯树脂聚合反应呈上升趋势,乳液稳定性增强,粘性增加。
Description
技术领域
本发明涉及聚氨酯树脂领域,特别涉及耐水解超纤贴面用面料聚氨酯树脂。
背景技术
超纤是超细纤维PU合成革的简称,是超细纤维短纤通过梳理针刺制成三维结构网络的无纺布,再经过湿法加工,碱减量,磨皮染整等工艺最终制成超细纤维皮革,聚氨酯是由氨基甲酸酯连接的有机单元组成的聚合物,虽然大多数聚氨酯是热固性聚合物,加热时不会熔化,但是聚氨酯也有热塑性。
发明内容
本发明的主要目的在于提供耐水解超纤贴面用面料聚氨酯树脂,可以有效解决背景技术中的问题。
为实现上述目的,本发明采取的技术方案为:
耐水解超纤贴面用面料聚氨酯树脂,包括以下份额的原材料:聚醚多元醇、二异氰酸酯、扩链剂、催化剂、稀释剂、水、交联剂、引发剂和脱溶剂,所述聚醚多元醇的份额为40%-50%,所述二异氰酸酯的份额为20%-30%,所述扩链剂的份额为1%-5%,所述催化剂的份额为2%-5%,所述稀释剂的份额为1%-3%,所述水的份额为5%-20%,所述交联剂的份额为1%-4%,所述引发剂的份额为1%-4%,所述脱溶剂的份额为2%-4%。
优选的,所述聚醚多元醇的份额为43%,所述二异氰酸酯的份额为29%,所述扩链剂的份额为4%,所述催化剂的份额为3%,所述稀释剂的份额为1%,所述水的份额为15%,所述交联剂的份额为2%,所述引发剂的份额为1%,所述脱溶剂的份额为2%。
优选的,所述聚醚多元醇的份额为48%,所述二异氰酸酯的份额为25%,所述扩链剂的份额为4%,所述催化剂的份额为3%,所述稀释剂的份额为2%,所述水的份额为10%,所述交联剂的份额为3%,所述引发剂的份额为4%,所述脱溶剂的份额为4%。
优选的,所述准备四口瓶、真空泵、电动搅拌器、控温仪、真空干燥箱、高速离心机、旋转粘度计、激光粒度仪、蒸馏装置和红外光谱仪,放置备用。
优选的,所述按份额将聚醚多元醇放置到试管中,加入一定量的二异氰酸酯,将其密封进行摇晃,使得其完全反应混合在一起,从而形成聚醚型聚氨酯,放置备用。
优选的,所述将聚醚型聚氨酯放置到四口瓶中进行真空脱水,脱水完成后,按份额加入扩链剂和催化剂,使得其形成聚醚型聚氨酯预聚体,放置备用。
优选的,所述按份额将稀释剂加入到聚醚型聚氨酯预聚体中,控制反应温度不高于八十度,反应三小时后,让其降温,再按份额加入交联剂,再次提高温度至70-75度并保持1.5小时,1.5小时后将其降温到40度,放置备用。
优选的,所述按份额将脱溶剂放置到试管中,对其进行1.5小时的搅拌,搅拌完成后,将搅拌完成得到的反应混合物高速分散于定额的水中,放置备用。
优选的,所述将引发剂加入到S5得到的分散液中,将其温度提升到80度,使得其自由基聚合3.5小时,将此液体放置到蒸馏装置中,对其进行搅拌,当温度提升到55-60度时,开始使用真空泵进行抽真空,当真空度为54.66-61.33kpa时,蒸出丙酮,即得到丙烯酸酯改性水性聚氨脂乳液,放置备用。
优选的,所述使用PH试纸对S6得到的物料进行测试,若测出PH值为7时,将其取出进行冷却,即得到耐水解超纤贴面用面料聚氨酯树脂。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
本发明中,通过以聚醚多元醇为原料,对其加入二异氰酸酯,可进一步提高制成后的聚氨酯树脂的耐水解性,使其不容易发生水解,还具有冲击韧性好、动态性能好的优点,且生产过程环保,无异味,对人和环境友好,不会对空气造成污染,在使用时固化速度快,能显著地提高生产效率,且耐腐蚀性能好,不会因为使用过久而被腐蚀,且对填料和助剂的包容性好,还与多种纤维浸润性好,通过加入的扩链剂,使得此树脂内的羧基含量增加,使得制成的聚氨酯树脂粘度上升,通过加入的稀释剂,使得乳液涂抹的硬度增大,通过加入的引发剂,使得制成的聚氨酯树脂聚合反应呈上升趋势,乳液稳定性增强,粘性增加,若引发剂的用量过大,会导致反应热不易排除,使得聚合体系难以控制,耐水性也会变成,所以引发剂的用量应控制在1%-4%之间为宜。
具体实施方式
下面将结合本发明的实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
具体实施例一:
本发明涉及耐水解超纤贴面用面料聚氨酯树脂,包括以下份额的原材料:聚醚多元醇、二异氰酸酯、扩链剂、催化剂、稀释剂、水、交联剂、引发剂和脱溶剂,聚醚多元醇的份额为40%-50%,二异氰酸酯的份额为20%-30%,扩链剂的份额为1%-5%,催化剂的份额为2%-5%,稀释剂的份额为1%-3%,水的份额为5%-20%,交联剂的份额为1%-4%,引发剂的份额为1%-4%,脱溶剂的份额为2%-4%。
聚醚多元醇的份额为43%,二异氰酸酯的份额为29%,扩链剂的份额为4%,催化剂的份额为3%,稀释剂的份额为1%,水的份额为15%,交联剂的份额为2%,引发剂的份额为1%,脱溶剂的份额为2%。
包括以下制作步骤:
S1:准备四口瓶、真空泵、电动搅拌器、控温仪、真空干燥箱、高速离心机、旋转粘度计、激光粒度仪、蒸馏装置和红外光谱仪,放置备用;
S2:按份额将聚醚多元醇放置到试管中,加入一定量的二异氰酸酯,将其密封进行摇晃,使得其完全反应混合在一起,从而形成聚醚型聚氨酯,放置备用。
S3:将聚醚型聚氨酯放置到四口瓶中进行真空脱水,脱水完成后,按份额加入扩链剂和催化剂,使得其形成聚醚型聚氨酯预聚体,放置备用。
S4:按份额将稀释剂加入到聚醚型聚氨酯预聚体中,控制反应温度不高于八十度,反应三小时后,让其降温,再按份额加入交联剂,再次提高温度至70-75度并保持1.5小时,1.5小时后将其降温到40度,放置备用。
S5:按份额将脱溶剂放置到试管中,对其进行1.5小时的搅拌,搅拌完成后,将搅拌完成得到的反应混合物高速分散于定额的水中,放置备用。
S6:将引发剂加入到S5得到的分散液中,将其温度提升到80度,使得其自由基聚合3.5小时,将此液体放置到蒸馏装置中,对其进行搅拌,当温度提升到55-60度时,开始使用真空泵进行抽真空,当真空度为54.66-61.33kpa时,蒸出丙酮,即得到丙烯酸酯改性水性聚氨脂乳液,放置备用。
S7:使用PH试纸对S6得到的物料进行测试,若测出PH值为7时,将其取出进行冷却,即得到耐水解超纤贴面用面料聚氨酯树脂。
具体实施例二:
在实施例一的基础上,本发明涉及耐水解超纤贴面用面料聚氨酯树脂,包括以下份额的原材料:聚醚多元醇、二异氰酸酯、扩链剂、催化剂、稀释剂、水、交联剂、引发剂和脱溶剂,聚醚多元醇的份额为40%-50%,二异氰酸酯的份额为20%-30%,扩链剂的份额为1%-5%,催化剂的份额为2%-5%,稀释剂的份额为1%-3%,水的份额为5%-20%,交联剂的份额为1%-4%,引发剂的份额为1%-4%,脱溶剂的份额为2%-4%。
聚醚多元醇的份额为48%,二异氰酸酯的份额为25%,扩链剂的份额为4%,催化剂的份额为3%,稀释剂的份额为2%,水的份额为10%,交联剂的份额为3%,引发剂的份额为4%,脱溶剂的份额为4%。
包括以下制作步骤:
S1:准备四口瓶、真空泵、电动搅拌器、控温仪、真空干燥箱、高速离心机、旋转粘度计、激光粒度仪、蒸馏装置和红外光谱仪,放置备用。
S2:按份额将聚醚多元醇放置到试管中,加入一定量的二异氰酸酯,将其密封进行摇晃,使得其完全反应混合在一起,从而形成聚醚型聚氨酯,放置备用。
S3:将聚醚型聚氨酯放置到四口瓶中进行真空脱水,脱水完成后,按份额加入扩链剂和催化剂,使得其形成聚醚型聚氨酯预聚体,放置备用。
S4:按份额将稀释剂加入到聚醚型聚氨酯预聚体中,控制反应温度不高于八十度,反应三小时后,让其降温,再按份额加入交联剂,再次提高温度至70-75度并保持1.5小时,1.5小时后将其降温到40度,放置备用。
S5:按份额将脱溶剂放置到试管中,对其进行1.5小时的搅拌,搅拌完成后,将搅拌完成得到的反应混合物高速分散于定额的水中,放置备用。
S6:将引发剂加入到S5得到的分散液中,将其温度提升到80度,使得其自由基聚合3.5小时,将此液体放置到蒸馏装置中,对其进行搅拌,当温度提升到55-60度时,开始使用真空泵进行抽真空,当真空度为54.66-61.33kpa时,蒸出丙酮,即得到丙烯酸酯改性水性聚氨脂乳液,放置备用。
S7:使用PH试纸对S6得到的物料进行测试,若测出PH值为7时,将其取出进行冷却,即得到耐水解超纤贴面用面料聚氨酯树脂。
本发明通过以聚醚多元醇为原料,对其加入二异氰酸酯,可进一步提高制成后的聚氨酯树脂的耐水解性,使其不容易发生水解,还具有冲击韧性好、动态性能好的优点,且生产过程环保,无异味,对人和环境友好,不会对空气造成污染,在使用时固化速度快,能显著地提高生产效率,且耐腐蚀性能好,不会因为使用过久而被腐蚀,且对填料和助剂的包容性好,还与多种纤维浸润性好,通过加入的扩链剂,使得此树脂内的羧基含量增加,使得制成的聚氨酯树脂粘度上升,通过加入的稀释剂,使得乳液涂抹的硬度增大,通过加入的引发剂,使得制成的聚氨酯树脂聚合反应呈上升趋势,乳液稳定性增强,粘性增加,若引发剂的用量过大,会导致反应热不易排除,使得聚合体系难以控制,耐水性也会变成,所以引发剂的用量应控制在1%-4%之间为宜。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (4)
1.耐水解超纤贴面用面料聚氨酯树脂,其特征在于:包括以下份额的原材料:聚醚多元醇、二异氰酸酯、扩链剂、催化剂、稀释剂、水、交联剂、引发剂和脱溶剂,所述聚醚多元醇的份额为40%-50%,所述二异氰酸酯的份额为20%-30%,所述扩链剂的份额为1%-5%,所述催化剂的份额为2%-5%,所述稀释剂的份额为1%-3%,所述水的份额为5%-20%,所述交联剂的份额为1%-4%,所述引发剂的份额为1%-4%,所述脱溶剂的份额为2%-4%。
2.根据权利要求1所述的耐水解超纤贴面用面料聚氨酯树脂,其特征在于:所述聚醚多元醇的份额为43%,所述二异氰酸酯的份额为29%,所述扩链剂的份额为4%,所述催化剂的份额为3%,所述稀释剂的份额为1%,所述水的份额为15%,所述交联剂的份额为2%,所述引发剂的份额为1%,所述脱溶剂的份额为2%。
3.根据权利要求1所述的耐水解超纤贴面用面料聚氨酯树脂,其特征在于:所述聚醚多元醇的份额为48%,所述二异氰酸酯的份额为25%,所述扩链剂的份额为4%,所述催化剂的份额为3%,所述稀释剂的份额为2%,所述水的份额为10%,所述交联剂的份额为3%,所述引发剂的份额为4%,所述脱溶剂的份额为4%。
4.根据权利要求1所述的耐水解超纤贴面用面料聚氨酯树脂,其特征在于:包括以下步骤:
S1:所述准备四口瓶、真空泵、电动搅拌器、控温仪、真空干燥箱、高速离心机、旋转粘度计、激光粒度仪、蒸馏装置和红外光谱仪,放置备用;
S2:所述按份额将聚醚多元醇放置到试管中,加入一定量的二异氰酸酯,将其密封进行摇晃,使得其完全反应混合在一起,从而形成聚醚型聚氨酯,放置备用;
S3:所述将聚醚型聚氨酯放置到四口瓶中进行真空脱水,脱水完成后,按份额加入扩链剂和催化剂,使得其形成聚醚型聚氨酯预聚体,放置备用;
S4:所述按份额将稀释剂加入到聚醚型聚氨酯预聚体中,控制反应温度不高于八十度,反应三小时后,让其降温,再按份额加入交联剂,再次提高温度至70-75度并保持1.5小时,1.5小时后将其降温到40度,放置备用;
S5:所述按份额将脱溶剂放置到试管中,对其进行1.5小时的搅拌,搅拌完成后,将搅拌完成得到的反应混合物高速分散于定额的水中,放置备用;
S6:所述将引发剂加入到S5得到的分散液中,将其温度提升到80度,使得其自由基聚合3.5小时,将此液体放置到蒸馏装置中,对其进行搅拌,当温度提升到55-60度时,开始使用真空泵进行抽真空,当真空度为54.66-61.33kpa时,蒸出丙酮,即得到丙烯酸酯改性水性聚氨脂乳液,放置备用;
S7:所述使用PH试纸对S6得到的物料进行测试,若测出PH值为7时,将其取出进行冷却,即得到耐水解超纤贴面用面料聚氨酯树脂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111013944.9A CN113549186A (zh) | 2021-08-31 | 2021-08-31 | 耐水解超纤贴面用面料聚氨酯树脂 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111013944.9A CN113549186A (zh) | 2021-08-31 | 2021-08-31 | 耐水解超纤贴面用面料聚氨酯树脂 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113549186A true CN113549186A (zh) | 2021-10-26 |
Family
ID=78106309
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111013944.9A Pending CN113549186A (zh) | 2021-08-31 | 2021-08-31 | 耐水解超纤贴面用面料聚氨酯树脂 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113549186A (zh) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1159320A (en) * | 1981-03-25 | 1983-12-27 | Masao Umezawa | Method for producing soft sheet |
US5116932A (en) * | 1989-07-19 | 1992-05-26 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Hydrolysis resistant polyurethane resins |
CN108467472A (zh) * | 2018-04-01 | 2018-08-31 | 黎明化工研究设计院有限责任公司 | 一种无溶剂聚氨酯树脂及其在高剥离水性/无溶剂聚氨酯合成革中的应用 |
CN109134819A (zh) * | 2018-03-15 | 2019-01-04 | 浙江德美博士达高分子材料有限公司 | 定岛超纤合成革含浸用的水性树脂的制备方法 |
CN109575228A (zh) * | 2018-10-29 | 2019-04-05 | 合肥科天水性科技有限责任公司 | 一种聚氨酯树脂及其制备方法和用途 |
CN111909351A (zh) * | 2020-06-23 | 2020-11-10 | 明新孟诺卡(浙江)新材料有限公司 | 一种超纤含浸用水性聚氨酯的合成方法及应用 |
-
2021
- 2021-08-31 CN CN202111013944.9A patent/CN113549186A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1159320A (en) * | 1981-03-25 | 1983-12-27 | Masao Umezawa | Method for producing soft sheet |
US5116932A (en) * | 1989-07-19 | 1992-05-26 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Hydrolysis resistant polyurethane resins |
CN109134819A (zh) * | 2018-03-15 | 2019-01-04 | 浙江德美博士达高分子材料有限公司 | 定岛超纤合成革含浸用的水性树脂的制备方法 |
CN108467472A (zh) * | 2018-04-01 | 2018-08-31 | 黎明化工研究设计院有限责任公司 | 一种无溶剂聚氨酯树脂及其在高剥离水性/无溶剂聚氨酯合成革中的应用 |
CN109575228A (zh) * | 2018-10-29 | 2019-04-05 | 合肥科天水性科技有限责任公司 | 一种聚氨酯树脂及其制备方法和用途 |
CN111909351A (zh) * | 2020-06-23 | 2020-11-10 | 明新孟诺卡(浙江)新材料有限公司 | 一种超纤含浸用水性聚氨酯的合成方法及应用 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
丁浩主编: "《塑料工业实用手册 上册》", 31 August 2000, 化学工业出版社 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109440484A (zh) | 一种软质无溶剂阻燃型聚氨酯合成革及其制备方法 | |
CN107556452A (zh) | 一种蓖麻油基亲水扩链剂及其制备方法和应用 | |
CN101328247B (zh) | 一种硅氧烷改性聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液的制备方法 | |
CN102851987B (zh) | 一种超支化水性聚氨酯涂层剂 | |
CN102731746A (zh) | 封闭型水性聚氨酯乳液造纸湿强剂及其制备方法 | |
CN103435772A (zh) | 一种硅烷改性水性聚氨酯的制备方法 | |
CN106008893B (zh) | 聚氨酯防水硬挺剂乳液的制备方法及其产品 | |
CN112341922A (zh) | 一种零溶剂高环保性能的硅烷改性聚合物防水涂料及其制备方法 | |
CN114030250B (zh) | 一种高弹性模量高强度玻纤层压板及其制备方法 | |
CN109749042B (zh) | 一种磺酸型水性聚氨酯分散体的制备方法 | |
CN113549186A (zh) | 耐水解超纤贴面用面料聚氨酯树脂 | |
CN110627968B (zh) | 一种水性有机蒙脱土改性剂乳液、其制备方法及应用 | |
CN110330654B (zh) | 一种甲基乙烯基硅橡胶及其应用 | |
CN110423333A (zh) | 一种软质低温烙印变色聚氨酯树脂及其制备方法和应用 | |
CN112708088B (zh) | 一种三聚氰胺树脂及其制备方法与应用 | |
CN103289047A (zh) | 一种改性聚氨酯、制备方法及其应用 | |
CN105586775A (zh) | 一种高耐磨性碳纤维用乳液上浆剂及其制备和应用 | |
CN116622333B (zh) | 一种高倍防霉脱醇型美容收边胶的制备方法 | |
CN106147383A (zh) | 一种用于凹印复合油墨的水性聚氨酯树脂的制备方法 | |
CN111021084A (zh) | 一种涤纶pu防水涂层制备方法 | |
CN115058184B (zh) | 一种水性环保涂料及其制备方法 | |
CN114411429B (zh) | 一种电子束固化防水透湿型水性聚氨酯织物涂层胶及其制备方法 | |
CN114574143B (zh) | 一种合成革用高性能水性聚氨酯胶粘剂的制备方法 | |
CN115044011B (zh) | 一种符合蓝标生态纺织品认证的环保型水性聚氨酯及其制备方法 | |
CN115613388B (zh) | 一种纸尿裤绒毛化纤维纸用涂布剂及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20211026 |